CN1762378A - 茯苓多糖制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种茯苓多糖制剂,是茯苓的中药制剂,剂型包含口服液,肺囊、丸剂、片剂、颗粒剂、分散片、泡腾片、注射液,主要成份是茯苓多糖(C6H12O6)n,以葡萄糖C6H12O6计不少于90%。茯苓多糖(C6H12O6)n的制备方法是:取一份量茯苓粉碎后,加4-6份量水浸泡24小时后滤过,用水清洗后,再加5-7份量水搅拌成悬浮液;加入8%氢氧化钠溶液4-6份量,离心取上清液,再加入3-5份量50%氯乙酸及2-4份量氢氧化钠溶液,加热至75℃反应12小时后,用盐酸溶液调pH值至6-7;60℃保温,徐徐加入到65-70份量90%乙醇中,滤得沉淀及分两次各加9-12份量90%乙醇浸泡1小时,滤得沉淀物,再粉碎、过筛即得。本发明优点是具有抗肿瘤性,增强人体免疫力,调节人体代谢水平,延缓细胞衰老。
Description
技术领域:
本发明涉及一种茯苓的中药制剂及其制备方法,特别是茯苓多糖的中药制剂及其制备方法。
背景技术:
传统中药茯苓为多孔真菌——担子菌类药材,其主要成份为β——茯苓聚糖,其含量约占茯苓干重的93%,茯苓传统中药制剂方法多采用煎、煮方法,β——聚茯苓聚糖是一种高分子聚合物,分子链长,较难溶于水,人体不易吸收,因此茯苓的有效利用率很低,并且β——茯苓聚糖不具备抗肿瘤、抗衰老和提高人体免疫力的功能。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种易溶于水,易被人体吸收,具备抗肿瘤、抗衰老、提高人体免疫力多种功能的茯苓中药制剂及其制备方法。
本发明的技术解决方案是茯苓多糖制剂,是茯苓的中药制剂,剂型包含口服液、胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂、分散片、泡腾片、注射液,主要成份是茯苓多糖(C6H12O6)n,以葡萄糖C6H12O6计不少于90%。茯苓多糖(C6H12O6)n的制备方法是:取中药材茯苓粉碎后,过80目筛,加4-6份量水浸泡24小时后滤过,弃去滤液,用适量水洗涤2遍,再加水5-7份量,搅拌成悬浮液;徐徐加入8%氢氧化钠溶液4-6份量,室温放置约12小时,滤过,取清液,加入50%氯乙酸3-5份量及20%氢氧化钠溶液2-4份量,加热至75℃左右保温12小时后,用60mol/L的盐酸溶液调PH值至6-7;60℃保温,徐徐加入到65-70份量90%乙醇中,滤过,得沉淀物,加90%乙醇9-12份量浸泡1小时,滤过,沉淀物再加9-12份量90%乙醇浸泡1小时,滤过,沉淀物于60℃干燥,再粉碎、过筛,得茯苓多糖。
这种方法是通过化学修饰断链工艺将茯苓中β——茯苓聚糖这种高分子聚合物转化成分子链较短的聚合物——茯苓多糖(C6H12O6)n,它不仅易溶于水,易被人体吸收,同时还具有了β——茯苓聚糖所没有的多种治疗功能,这些功能是抗肿瘤、抗衰老和提高人体免疫力等多种功能,从而即提高了中药茯苓的有效成份的利用率,又增加了它的治疗功能。
具体实施方式:
本发明结合实体实施例进一步说明如下:先将中药茯苓制成茯苓多糖,再以茯苓多糖为原料制成多种不同剂型的茯苓多糖制剂。
实施例1:茯苓多糖的制备,取茯苓药材80g粉碎,过80目筛,加400ml水浸泡24小时后滤过,弃去滤液,用适量水洗涤2遍,再加水480ml,搅拌成悬浮液;徐徐加入8%氢氧化钠溶液400ml,室温放置2小时,离心,取上清液,加入50%氯乙酸320ml及20%氢氧化钠溶液260ml,加热至75℃反应12小时后,反应完成后用60mol/L的盐酸溶液调PH值至6-7;60℃保温,徐徐加入到90%乙醇5350ml中,滤过,得沉淀物,加90%乙醇800ml浸泡1小时,滤过,沉淀再加800ml90%乙醇浸泡1小时,滤过,沉淀物于60℃干燥,再粉碎、过筛,得茯苓多糖。
实施例2:茯苓多糖口服液,取茯苓多糖16g加水适量,加热至全部溶化透明状,加到约1000ml,加入甜蜜素1.5g及山梨酸1.5g,混匀,冷却,滤过,灌装,115℃灭菌30分钟,即得。
实施例3:茯苓多糖片剂,取茯苓多糖80g,加适量辅料(如淀粉、羧甲基淀粉钠等),制粒,压片,制成片剂1000片。
实施例4:茯苓多糖胶囊剂,取茯苓多糖80g,加适量辅料(如淀粉),制粒,装入胶囊,制成粒剂胶囊剂,1000粒胶囊。
实施例5:茯苓多糖颗粒剂,取茯苓多糖160g,加适量辅料(如糖粉),制粒,干燥,制成粒剂颗粒剂,3000g。
实施例6:茯苓多糖分散片,取茯苓多糖80g,加适量辅料(如微晶纤维素、交联聚维酮等),制粒,压片,制成分散片1000片。
实施例7:茯苓多糖泡腾片,取茯苓多糖80g,加适量辅料(如碳酸氢钠、枸橼酸、酒石酸等),制粒,压片,制成泡腾片1000片。
实施例8:茯苓多糖泡腾片,取茯苓多糖160g,加适量辅料(如淀粉等),以水或蜂蜜等泛丸,制成丸剂3000g。
实施例9,茯苓多糖注射液,取茯苓多糖3g,用注射用水溶解,稀释至1000ml,罐装灭菌即得。
本发明的优点在于通过化学修饰断链工艺将中药茯苓制成茯苓多糖,使β——茯苓聚糖转化为茯苓多糖(C6H12O6)n,以它为原料制成各种不同剂型茯苓多糖制剂,既提高茯苓有效药物成份的利用率,又可增加它的治疗功能,如抗肿瘤性,增强人体免疫力,调节人体代谢水平,提高肝脏解毒能力,促进核酸和生物蛋白合成,有助于受损细胞修复更新,延缓细胞衰老、延年益寿。
Claims (2)
1、茯苓多糖制剂,是茯苓的中药制剂,剂型包含口服液,胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂、分散片、泡腾片、注射液,其特征在于主要成份是茯苓多糖(C6H12O6)n,以葡萄糖C6H12O6计不少于90%。
2、茯苓多糖(C6H12O6)n的制备方法,其特征在于取一份量茯苓粉碎后,过80目筛,加4-6份量水浸泡24小时后滤过,弃去滤液,用适量水洗涤2遍,再加水5-7份量,搅拌成悬浮液;徐徐加入8%氢氧化钠溶液4-6份量,离心取上清液,加入50%氯乙酸3-5份量及20%氢氧化钠溶液2-4份量,加热至75℃左右保温约12小时后,用60mol/L的盐酸溶液调PH值至6-7;60℃保温,徐徐加入到65-70份量90%乙醇中,滤过,得沉淀物,加90%乙醇9-12份量浸泡1小时,滤过,沉淀物再加9-12份量90%乙醇浸泡1小时,滤过,沉淀物于60℃干燥,再粉碎、过筛,得茯苓多糖。
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