CN1706398A - 干燥物及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的是提供接种牛痘病毒(vacciniavirus)的兔的炎症皮肤提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物及其制造方法。本发明涉及一种提取液的干燥物的制造方法，其特征在于，为了制造将接种牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液作为有效成分的固体制剂而进行干燥时，在干燥固化之前，添加糖类并混合，干燥该混合物。通过本制造方法可得到提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物，而且使用该干燥物可制造片剂等口服固体制剂。
Description
技术领域
本发明涉及接种了牛痘病毒(vaccinia virus)的兔子的炎症皮肤提取液的干燥物以及该干燥物的制造方法。
背景技术
接种了牛痘病毒的兔子的炎症皮肤提取液(以下称为提取液)是含有从接种了牛痘病毒的兔子的炎症皮肤组织提取分离出的非蛋白性活性物质的提取液。
含有该提取液作为有效成份的医药品的接种了牛痘病毒的家兔的炎症皮肤提取液制剂(商品名：神经妥乐平)如《医疗药日本医药品集》(2004年(第27版)，日本医药信息中心编，株式会社时报发行)的第2499～2501页所述，是一种被认为广泛适应于伴随着腰痛、颈肩腕综合症、症状性神经痛、肩周炎、变形性关节症、皮肤病(湿疹、皮炎、荨麻疹)的搔痒、过敏性鼻炎、亚急性脊髓视神经病后遗症的冷感·异常知觉·痛、带状疱疹后神经痛等的非常独特的制剂，作为医疗用医药品，其皮下注射、肌肉注射、静脉注射用注射剂以及片剂均得到制造许可并在市面上销售。
该提取液是来自生物体的提取液，未鉴定出其单一的有效成份。因此，有效成份的定量是通过检测其生物活性(效价)进行，具体而言，利用疼痛临界值比正常动物低的慢性应激反应动物——SART应激反应(反复寒冷负荷)鼠来求得镇痛系数的生物学试验法(《日药理志》，第72卷，第5号，573～584页，1976年)。即，用SART应激反应鼠根据炎症足加压法(Randall-Selitto法)进行镇痛试验，求得镇痛系数，根据标准品的镇痛系数求得的ED50值来规定神经妥乐平单位(Neurotropin，NU)。神经妥乐平注射剂每1mL以神经妥乐平单位计，含1.2单位，神经妥乐平片剂每片含4.0神经妥乐平单位。
在出售将该提取液作为有效成份的医药品制剂的日本等地方，除上述镇痛活性的定量以外，通过施行确认具有规定水平以上的抑制类激肽释放酶物质产生的活性(下亦称为KPI活性)的效能试验法，来更严格地确保药剂的品质和功效。
激肽释放酶是广泛存在于各种动物的血浆和组织中的蛋白质分解酶，已知有包括激肽释放酶-激肽系的酶系。在血浆中，通过血液凝固第XII因子的活化，将非活性的前激肽释放酶转换为活性型血浆激肽释放酶，该生成的血浆激肽释放酶作用于血浆中的高分子激肽原，使作为九肽化学介质的缓激肽游离出来。缓激肽具有因感觉神经刺激导致强烈痛感、因血管扩张导致血压降低、因毛细血管透过性提高导致水肿等各种作用，被认为在发痛、炎症、血液调节方面发挥着重要作用。因此，具有缓激肽游离抑制作用的药剂就表现出镇痛、消炎、抗水肿等各种药效。
该提取液已被证明具有抑制缓激肽游离的作用(Eur.J.Pharmacol.，vol.157，No.1，p93～99，1998)，该药理活性基于抑制类激肽释放酶物质产生的作用。而且，还开发了可在体外(in vitro)定量测定药剂的血浆类激肽释放酶物质产生阻碍能的方法(《基础和临床》，第20卷，第17号，8889～8895页，1986年)。
本发明涉及在制造最终制品的中间阶段得到的干燥物及该干燥物的制造方法，该最终制品具有将接种了牛痘病毒的兔子的炎症皮肤提取液作为有效成份的口服制剂的规格和试验方法所规定的KPI活性。关于提取液的干燥物，在下述专利文献1中，仅记载了在减压下干燥固化等内容，但在由提取液制造口服制剂方面，尚不存在揭示了用于制造具有KPI活性的干燥物的具体方法的现有技术。
专利文献1：特开昭53-101515号公报。
发明内容
当将该提取液制成片剂等用于口服的固体制剂时，需要干燥该提取液。可是，通过通常施行的浓缩干燥等得到的该提取液的干燥物被认为没有KPI活性，所以不能制造具有KPI活性的片剂等固体制剂作为最终制剂。
本公司长年致力于研究开发将已制造出售的神经妥乐平注射剂转化为口服制剂，而当时的困难之一是得到具有KPI活性的最终制剂。本申请人发现，用经验性特定方法制造的最终制剂具有KPI活性，完成了神经妥乐平片剂的开发，但申请人将该技术作为技术秘密。本发明人等对提取液的用于得到具有KPI活性的干燥物的干燥方法进行了系统的研究，结果发现：在干燥固化提取液之前，添加糖类并混合，将其干燥，由此得到具有KPI活性的提取液的干燥物，并找到此时的最适pH值等，从而完成了本发明。
发明效果
本发明提供一种接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物，该干燥物最终可用作制造具有KPI活性的片剂、颗粒剂、散剂、细粒等固体制剂的原料。
具体实施方式
本发明涉及一种接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物以及该干燥物的制造方法。具体涉及一种提取液的干燥物的制造方法，其特征在于，当干燥提取液时，在干燥固化之前添加糖类并混合，干燥该混合物。利用该制造方法，可得到具有KPI活性的提取液的干燥物，使用该干燥物最终可制造出保持KPI活性的片剂等固体制剂。
接种了牛痘病毒的家兔的炎症皮肤提取液等本提取液可利用后述方法制造，本发明方法的特征在于，当干燥所得提取液时，在干燥固化提取液前，添加糖类并混合，干燥该混合物。本发明的糖类可举出葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖、山梨糖等单糖类；乳糖、蔗糖、麦芽糖、棉子糖、松三糖等低聚糖类；茁霉多糖、糊精、β-糊精、葡聚糖等多糖类等。添加的糖类既可使用上述糖中的一种，也可组合使用两种以上。多糖类中不溶于水的多糖不适用于本发明，可溶于水的多糖能用于本发明。另外，不溶于水的多糖类是指符合《日本药典》(第十四修正版)通则23中的“几乎不溶”的多糖类，可例举出结晶纤维素、淀粉等。
糖类的添加量可根据所用糖类的种类、提取液浓度等适当设定，在下述实施例1的受验提取液中使用乳糖的情况下，优选为0.1重量％以上，为得到再现性很高、且具有高KPI活性的提取液的干燥物，更优选添加0.5重量％以上的乳糖。
干燥方案可采用通常的制剂调制中所采用的浓缩干燥。例如，在温和条件下的浓缩方案可举出不用加热到很高温度、在温浸(Maceration)下(35～45℃)，减压蒸馏除去水分，并减压干燥的方案。再者，将含有上述糖类的赋形剂等添加到提取液或其浓缩液中并混炼结合后，再造粒干燥，也可得到颗粒状的本发明干燥物。提取液的浓缩优选在溶液pH为10以下的条件下进行，为得到具有高KPI活性的提取液的干燥物，更优选为在将pH调整为8.5～9.7的条件下进行。
本发明的糖类的添加既可在一开始就添加到提取液中，也可在浓缩到某种程度后添加到提取液中，通常在制造固体制剂的情况下，由于在干燥固化后再添加糖类，使最终制造出的干燥物不具有KPI活性。根据本发明制造片剂等固体制剂时，可使用各种添加剂来制剂，如《日本药典》(第十四修正版)制剂总则所述，可举出用适当的方法使添加上述糖类并浓缩干燥的提取液的干燥物直接形成颗粒，或在加入赋形剂、粘合剂、崩解剂或其它适当添加剂后与上述干燥物均匀混合的产物形成颗粒，然后添加润滑剂等的压缩成型方法；或将混合产物直接压缩成型的方法等。还可采用在提取液浓缩到某种程度时，添加上述糖类及赋形剂、粘合剂、崩解剂等添加剂均匀混合并混炼，用适当的方法造粒干燥得到干燥物，然后再加入润滑剂等压缩成型的方法，用该方法也可实施将提取液制成片剂的工艺。而且，根据需要，还可添加着色剂、矫味剂等，也可用适当涂敷剂施以剂皮。
制造本发明干燥物所用提取液可通过将牛痘病毒接种到兔子皮肤上，出了痘的炎症皮肤组织经捣碎，添加提取溶剂除去组织片后，进行除蛋白处理，然后使之吸附在吸附剂上，最后洗提出有效成份而得到。
本发明的兔子包括属于兔目的所有兔子。即，兔子可以是例如穴兔(家兔)、野兔(日本野兔)、啼兔、雪兔等任一种，日本过去饲养的家畜或作为实验用动物而繁殖的被称为家兔的兔子也很易于使用。
作为个例，提取液可按照下述工序制造。
(a)采取接种牛痘病毒并出痘的兔子的皮肤组织，将出痘组织捣碎，在加入水、石炭酸水、生理盐水或石炭酸加甘油水等提取溶剂后，利用过滤或离心分离得到提取液(滤液或上清)。
(b)调整上述提取液的pH至酸性并加热，进行除蛋白处理。然后将经除蛋白处理的溶液调为碱性并加热后，过滤或离心分离。
(c)使所得滤液或上清呈酸性，吸附在活性炭、高岭土等吸附剂上。
(d)将水等提取溶剂加入上述吸附剂，调整pH至碱性，洗提吸附成份，由此可得到牛痘病毒接种炎症组织提取液。然后，调整pH为适当中性附近，即可制成制剂用的原体。
下面更具体地说明上述各工序。
关于(a)工序
采取将牛痘病毒接种在家兔等兔子上而出痘的炎症皮肤组织经捣碎，添加该组织量1～5倍量的提取溶剂，制成乳化悬浊液。提取溶剂可使用蒸馏水、生理盐水、弱酸性～弱碱性的缓冲液等，也可适当添加甘油等稳定剂，石炭酸等杀菌/防腐剂，氯化钠、氯化钾、氯化镁等盐类等。此时，通过冻结融解、超音波、细胞膜溶解酶或表面活性剂等的处理，破坏细胞组织，可更易于提取。
关于(b)工序
经过滤或离心分离所得乳状提取液等，除去组织片后，进行除蛋白处理。可利用常用的众所周知的方法实施除蛋白操作，如可使用加热处理、用酸、碱、尿素、胍、丙酮等有机溶剂等的蛋白质变性剂处理、等电离点沉淀、盐析等方法。接着，使用不溶物除去的常用方法例如滤纸(纤维素、硝基纤维素等)、玻璃过滤器、硅藻土、塞氏过滤板等进行过滤、超过滤、离心分离等，除去析出的不溶蛋白质。
关于(c)工序
使用盐酸、硫酸、氢溴酸等酸将如上所述而得的含有效成份的提取液调整为酸性，优选pH为3.5～5.5，进行对吸附剂的吸附操作。可使用的吸附剂可举出活性炭、高岭土等，将吸附剂添加到提取液中并搅拌，或使提取液通过吸附剂填充柱，可使该吸附剂吸附有效成份。在将吸附剂添加到提取液中的情况下，经过滤或离心分离等除去溶液，可得到吸附了有效成份的吸附剂。
关于(d)工序
为了将吸附剂中的有效成份溶出(溶离)，将溶离溶剂添加到上述吸附剂中，在室温下或经适当加热，或搅拌溶离，用过滤或离心分离等通常方法除去吸附剂而可达成溶离。所用的溶离溶剂可使用碱性溶剂，例如调整pH至碱性的水、甲醇、乙醇、异丙醇等，或它们的适当混合溶液，可优选pH调整为9～12的水。
这样得到的提取液(溶出液)可适当调制为作为制剂用的原体或医药品制剂优选的形态。例如调整溶液的pH为中性附近或适当的pH值，作为制剂用的原体。
实施例
下面为本提取液的制造方法的实例。
参考例1
将牛痘病毒接种在健康的成熟家兔皮肤上，剥下出痘的皮肤，将皮肤捣碎，添加石炭酸水。然后对其加压过滤，用盐酸调整所得滤液的pH至5，然后在90～100℃下加热处理30分钟。过滤除蛋白后，用氢氧化钠调整pH至9，再于90～100℃下加热处理15分钟后过滤。用盐酸调整滤液的pH约为4，添加2％的活性炭，搅拌2小时后，离心分离。将水添加到所得到的活性炭中，用氢氧化钠调整pH至10，在60℃下搅拌1.5小时后，离心分离得到上清。再次将水添加到经离心分离而沉淀的活性炭中，用氢氧化钠调整pH至11，在60℃下搅拌1.5小时后，离心分离得到上清。将两次所得上清合并，用盐酸中和，得到提取液。
参考例2
将牛痘病毒接种在健康的成熟家兔皮肤上，使之感染，然后在无菌环境下剥下出痘的皮肤，将皮肤切碎，然后添加含石炭酸的甘油水，用匀浆器磨碎成乳状。然后过滤，用盐酸调整所得滤液至弱酸性(pH4.5～5.5)后，在100℃下加热处理并过滤。用氢氧化钠将滤液调至弱碱性(pH8.5～10.0)，再于100℃下加热处理后过滤。用盐酸将滤液的pH调至约为4.5，添加约1.5％的活性炭，搅拌1～5小时后过滤。将水添加到所得到的活性炭中，用氢氧化钠调整pH为9.4～10，搅拌3～5小时后过滤。用盐酸中和滤液到中性附近。
参考例3
将牛痘病毒接种在健康的成熟家兔的皮肤上，使之活化后，在无菌环境下剥下活化的皮肤，将其切碎并加水，用匀浆器磨碎成乳状物。然后对其加压过滤，用盐酸调整所得滤液的pH至5.0后，在蒸汽流通和100℃下加热处理。过滤除蛋白后，用氢氧化钠调至pH9.1，再于100℃下加热处理后过滤。用盐酸调整滤液的pH约为4.1，添加2％的活性炭并搅拌2小时后过滤。再将活性炭5.5％添加到滤液中并搅拌2小时后过滤。将水添加到最初得到的活性炭中，用氢氧化钠调至pH9.9，在60℃下搅拌1.5小时后过滤。将水添加到最初得到的活性炭和后来得到的活性炭中，用氢氧化钠调至pH10.9，在60℃下搅拌1.5小时后过滤。将滤液合并，用盐酸中和滤液后，用分子量为100的膜的电渗析法进行脱盐处理。
KPI活性测定法
根据文献所述方法测定受验物质对血浆类激肽释放酶物质产生的阻碍活性(KPI活性)(《基础和临床》，第20卷，第17号，8889-8895页，1986年)。即，如该文献8890页所述，将受验溶液和经生理盐水稀释的人体正常血浆混合后，向其中添加高岭土悬浊液，使产生血浆激肽释放酶的反应开始，经过一定时间后，添加利马豆胰蛋白酶抑制剂(LBTI)等活化型血液凝固第XII因子的特异阻碍剂，使激肽释放酶的产生反应停止后，用显色性合成基质(S-2302、chromogenix社制)来定量所产生的激肽释放酶。合成基质S-2302在激肽释放酶作用下，使显色性p-硝基苯胺游离，所以可通过在405nm下的吸光度测定p-硝基苯胺量，来测定所产生的激肽释放酶量(活性量)。通过求得未添加受验物质组(对照物)和受验物质添加组的吸光度差，可判定受验物质的KPI活性。
另外，可适当设定是否具有KPI活性的判断标准，神经妥乐平制剂以吸光度差为0.1以上的制剂为规格，本发明干燥物也使用该标准。
实施例1
测定根据上述参考例1制造的牛痘病毒接种家兔炎症皮肤提取液的干燥固化物重量，调制1mg/mL、pH为9.5的受验提取液。称量该受验提取液100mL，在约40℃的温浸下，在减压下进行浓缩干燥。将水添加到干燥物中溶解，调成1mg/mL的受验溶液。将该受验溶液0.2mL和0.5M氯化钠溶液0.2mL混合，下面，根据上述KPI活性测定法的试验操作实施测定试验。表1表示直接浓缩干燥了受验提取液的情况和浓缩干燥添加乳糖，调制乳糖含量为1重量％的受验提取液的情况的试验结果(n＝2)的一例。另外，对照物为水(下同)。
表1
| 受验溶液 | 吸光度 | 吸光度差(KPI活性) | |
| 实测值 | 平均值 | ||
| 对照物 | 0.361 | 0.361 | - |
| 0.361 | |||
| 不添加乳糖 | 0.352 | 0.363 | -0.002 |
| 0.373 | |||
| 添加乳糖 | 0.073 | 0.069 | 0.292 |
| 0.065 | |||
上述试验系统是通过吸光度测定因产生的激肽释放酶的酶活性而导致显色性合成基质游离出的p-硝基苯胺量的测量系统。在对照物中，也产生一定量的激肽释放酶，可测定出如表1上段所述的吸光度，当反应系统中存在阻碍激肽释放酶产生的受验物质时，随着激肽释放酶产生的降低，测定的吸光度显示出低值。即，与对照物的吸光度差大的一方显示出受验物质的KPI活性高。如表1所示，不添加乳糖而浓缩干燥的受验溶液的吸光度与对照物相比无变化，所以被认为毫无KPI活性。相对于此，添加乳糖而浓缩干燥的受验溶液却显示出：测定出明显的KPI活性，所以通过添加乳糖可制造具有KPI活性的提取液的干燥物。
实施例2
将与实施例1一样将乳糖添加到受验提出液中浓缩干燥的情况与在受验提取液的浓缩干燥后添加乳糖的情况作比较。并将乳糖溶液作为空白溶液进行测定。表2表示结果的一例。如表2所示，预先添加乳糖再浓缩干燥的受验溶液显示出KPI活性，而在浓缩干燥受验提取液后添加了乳糖与仅含乳糖的溶液均没有检出任何KPI活性。
表2
| 受验溶液 | 吸光度 | 吸光度差(KPI活性) | |
| 实测值 | 平均值 | ||
| 对照物 | 0.356 | 0.364 | - |
| 0.371 | |||
| 添加乳糖 | 0.066 | 0.063 | 0.301 |
| 0.059 | |||
| 干燥后添加乳糖 | 0.341 | 0.342 | 0.022 |
| 0.342 | |||
| 1重量％乳糖溶液 | 0.365 | 0.375 | -0.011 |
| 0.384 |
实施例3
与实施例1一样将乳糖之外的添加剂添加到受验提取液中浓缩干燥的结果如表3所示。添加葡萄糖(单糖类)或茁酶多糖(多糖类)(均为1重量％)等糖类并干燥的干燥物显出KPI活性，而使用磷酸氢钙等糖类之外的赋形剂或不溶于水的多糖类的结晶纤维素或玉米淀粉的情况下没有检出KPI活性。
表3
| 受验溶液 | 吸光度 | 吸光度差(KPI活性) | |
| 实测值 | 平均值 | ||
| 对照物 | 0.330 | 0.323 | - |
| 0.315 | |||
| 添加葡萄糖 | 0.075 | 0.069 | 0.254 |
| 0.063 | |||
| 添加磷酸氢钙 | 0.283 | 0.289 | 0.034 |
| 0.294 | |||
| 对照物 | 0.322 | 0.325 | - |
| 0.327 | |||
| 添加茁霉多糖 | 0.095 | 0.094 | 0.231 |
| 0.093 | |||
| 添加结晶纤维素 | 0.273 | 0.277 | 0.048 |
| 0.280 | |||
| 对照物 | 0.330 | 0.324 | - |
| 0.317 | |||
| 添加玉米淀粉 | 0.280 | 0.303 | 0.021 |
| 0.326 | |||
实施例4
使用上述实施例所述糖类之外的糖类并与实施例1一样进行的结果如表4所示(均添加受验提取液的1重量％)。而添加乳糖0.5重量％、0.1重量％的结果也示于该表中。表4综合了多次试验结果(对照物的吸光度值：0.306～0.363)，表示受验溶液的吸光度以及受验溶液与对照物的吸光度差(KPI活性)。
表4
| 受验溶液 | 吸光度(两次实测值的平均值) | 与对照物的吸光度差(KPI活性) |
| 阿拉伯糖 | 0.056 | 0.268 |
| 木糖 | 0.053 | 0.271 |
| 甘露糖 | 0.049 | 0.275 |
| 半乳糖 | 0.072 | 0.252 |
| 山梨糖 | 0.056 | 0.250 |
| 蔗糖 | 0.107 | 0.249 |
| 麦芽糖 | 0.060 | 0.290 |
| 棉子糖 | 0.084 | 0.264 |
| 松三糖 | 0.097 | 0.251 |
| 糊精 | 0.104 | 0.242 |
| β-糊精 | 0.240 | 0.121 |
| 葡聚糖 | 0.186 | 0.177 |
| 乳糖(0.5重量％) | 0.047 | 0.273 |
| 乳糖(0.1重量％) | 0.143 | 0.177 |
实施例5
与实施例1一样测定提取液的干燥固化物重量，调制1mg/mL、pH为8.8～9.3的受验提取液。称量该受验提取液10L，在进行温度调节以维持浓缩液温度在约40℃下的同时，进行减压下浓缩。浓缩到200mL(50mg/mL)，向其中添加200g乳糖及其它赋形剂或崩解剂等约160g并混炼，造粒干燥。向如此得到的干燥颗粒中添加硬脂酸镁等润滑剂并压缩成型，可制造片剂等，制成口服固体制剂。
分取计算含有提取液的干燥固化物重量50mg的量的上述干燥颗粒，添加50mL的三氨基甲烷盐酸缓冲液(pH8.0)并搅拌混合。然后使用膜过滤器过滤，将滤液作为受验溶液与实施例1一样测定KPI活性。而分取在上述添加乳糖等赋形剂之前的50mg/mL浓缩液，用水稀释到1mg/mL浓度作为受验溶液也进行测定。结果的一例显示于表5。如表5所示，该浓缩液及将乳糖等赋形剂添加到提取液的浓缩液中，经混炼融合，造粒干燥而制造出的干燥颗粒均具有KPI活性。
表5
| 受验溶液 | 吸光度 | 吸光度差(KPI活性) | |
| 实测值 | 平均值 | ||
| 对照物 | 0.332 | 0.334 | - |
| 0335 | |||
| 干燥颗粒液 | 0.054 | 0.054 | 0.280 |
| 0.054 | |||
| 浓缩液 | 0.048 | 0.047 | 0.287 |
| 0.046 |
实施例6
当与实施例1一样将乳糖添加到受验提取液中并浓缩干燥时，调整受验提取液至各种pH并进行试验，结果的一例如表6所示。当受验提取液的pH为10.5时几乎没有KPI活性，随着pH从9.5变化到酸性，干燥物的KPI活性慢慢降低。
表6
| 受验溶液 | 吸光度 | 吸光度差(KPI活性) | |
| 实测值 | 平均值 | ||
| 对照物 | 0.338 | 0.335 | - |
| 0.332 | |||
| pH6.0浓缩液 | 0.178 | 0.174 | 0.161 |
| 0.169 | |||
| pH8.5浓缩液 | 0.133 | 0.128 | 0.207 |
| 0.122 | |||
| pH9.5浓缩液 | 0.053 | 0.050 | 0.285 |
| 0.047 | |||
| pH10.0浓缩液 | 0.241 | 0.232 | 0.103 |
| 0.223 | |||
| pH10.5浓缩液 | 0.272 | 0.272 | 0.063 |
| 0.272 | |||
配方例1
与实施例5所述方法一样制造提取液的干燥颗粒，将其压缩成型，制造片剂。即，将各成份混合，使每片片剂中接种牛痘病毒家兔炎症皮肤提取液的干燥物为4mg、乳糖为104mg、结晶纤维素为40mg、羧甲基纤维素钙为20mg的成份量，造粒干燥。将硬脂酸镁(每片片剂中含量2mg)添加到该干燥颗粒中并混合，用打片机压缩成型，制造片剂。
配方例2
与配方例1一样，制造每片片剂中含有接种牛痘病毒的家兔的炎症皮肤提取液的干燥物5mg、乳糖80mg、磷酸氢钙20mg、低取代羟丙基纤维素42mg、羟丙基纤维素2mg、硬脂酸镁1mg的片剂。将涂敷液(羟丙基纤维素40g、10g的聚乙二醇6000、氧化钛3g、滑石5g、色淀染料0.5g、净水941.5g的混合物)喷涂在该胚片上，制造薄膜涂布片剂。
此外，本发明干燥物可经适当加工成散剂、颗粒、胶囊等口服固体制剂。
产业上的可利用性
本发明提供一种接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液的具有阻碍类激肽释放酶物质产生活性的干燥物，该干燥物可制成片剂等固体制剂。具有KPI活性的提取液的干燥物的制造方法，在制造将提取液作为有效成份的口服固体制剂中从根本上来说是最为重要的。本发明是可提供将提取液作为有效成份且具有KPI活性的口服固体制剂的划时代发明，另一方面，本发明是在干燥固化提取液之前和规定条件下添加糖类并混合，再将其干燥的简便操作，便于实施。而且，因无需添加特殊添加剂、在经济面上也为极有用的方法。
Claims (27)
1.一种提取液干燥物制造方法，其特征在于，在将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液干燥时，在干燥固化所述提取液之前，添加糖类并混合，然后干燥该混合物。
2.一种提取液干燥物制造方法，所述干燥物具有阻碍类激肽释放酶物质产生的活性，其特征在于，在将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液干燥时，在干燥固化所述提取液之前，添加糖类并混合，然后干燥该混合物。
3.如权利要求1或2所述的干燥物制造方法，其特征在于，将糖类添加到接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液中并混合，然后浓缩干燥该混合物。
4.如权利要求1或2所述的干燥物制造方法，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加糖类并混合，然后干燥该混合物。
5.如权利要求3或4所述干燥物制造方法，其特征在于，所述提取液的浓缩干燥在pH为10以下的条件下进行。
6.如权利要求3或4所述干燥物制造方法，其特征在于，所述提取液的浓缩干燥在pH为8.5～9.7的条件下进行。
7.如权利要求1～6任一项所述的干燥物制造方法，其特征在于，所述糖类使用选自葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖、山梨糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、棉子糖、松三糖、茁霉多糖、糊精、β-糊精、葡聚糖的任一种或两种以上。
8.一种干燥物，其特征在于，在将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液干燥时，在干燥固化所述提取液之前，添加糖类并混合，然后干燥该混合物而得到的提取液干燥物。
9.一种干燥物，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液干燥时，在干燥固化所述提取液之前，添加糖类并混合，干燥该混合物而得到的提取液干燥物，所述提取液干燥物具有阻碍类激肽释放酶物质产生的活性。
10.如权利要求8或9所述干燥物，其特征在于，将糖类添加到接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液中并混合，浓缩干燥所述混合物而得到。
11.如权利要求8或9所述干燥物，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加糖类并混合，然后干燥所述混合物而得到。
12.如权利要求10或11所述干燥物，其特征在于，所述提取液的浓缩干燥在pH为10以下的条件下进行。
13.如权利要求10或11所述干燥物，其特征在于，所述提取液的浓缩干燥在pH为8.5～9.7的条件下进行。
14.如权利要求8～13任一项所述干燥物，其特征在于，所述糖类使用选自葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、半乳糖、山梨糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、棉子糖、松三糖、茁霉多糖、糊精、β-糊精、葡聚糖的任一种或两种以上。
15.一种干燥颗粒，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混炼物造粒干燥而得到所述提取液的干燥颗粒。
16.一种干燥颗粒，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥得到干燥颗粒，所述提取液干燥颗粒具有阻碍类激肽释放酶物质产生的活性。
17.一种口服固体制剂，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥得到干燥颗粒，使用所述干燥颗粒制造所述口服固体制剂，所述口服固体制剂含有所述提取液作为有效成份。
18.一种口服固体制剂，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥得到干燥颗粒，使用所述干燥颗粒制造所述口服固体制剂，所述口服固体制剂含有所述提取液作为有效成份，并具有阻碍类激肽释放酶物质产生的活性。
19.如权利要求17或18所述的口服固体制剂，其特征在于，所述口服固体制剂为片剂。
20.一种口服固体制剂的制造方法，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥得到干燥颗粒，使用所述干燥颗粒制造含有所述提取液作为有效成份的口服固体制剂。
21.一种口服固体制剂的制造方法，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥，得到干燥颗粒，使用所述干燥颗粒制造含有所述提取液作为有效成份的口服固体制剂，所述口服固体制剂具有阻碍类激肽释放酶物质产生的活性。
22.一种干燥物，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥而得到。
23.一种干燥物，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥而得到，所得干燥物具有阻碍类激肽释放酶物质产生的活性。
24.一种干燥颗粒，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混炼物造粒干燥而得到干燥颗粒。
25.一种干燥颗粒，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥得到干燥颗粒，所述干燥颗粒具有阻碍类激肽释放酶物质产生的活性。
26.一种口服固体制剂，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥而得到干燥颗粒，由此制得的口服固体制剂含有所述提取液作为有效成份。
27.一种口服固体制剂，其特征在于，将接种了牛痘病毒的兔的炎症皮肤提取液浓缩，在干燥固化所述提取液之前，添加含有至少一种糖类的赋形剂并混炼，将该混合物造粒干燥，得到干燥颗粒，使用所述干燥颗粒制得口服固体制剂，所述口服固体制剂含有所述提取液作为有效成份，具有阻碍类激肽释放酶物质产生的活性。
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