CN1677250A

CN1677250A - 聚(吖嗪)类电荷传输材料

Info

Publication number: CN1677250A
Application number: CNA2005100521103A
Authority: CN
Inventors: 兹比格纽·托卡斯基; 埃德蒙达斯·蒙特里马斯; 塔达斯·马利瑙斯卡斯; 纽斯雷拉·朱布兰; 维金塔斯·詹考斯卡斯; 维陶塔斯·格陶蒂斯
Original assignee: Samsung Electronics Co Ltd
Current assignee: Samsung Electronics Co Ltd
Priority date: 2004-03-31
Filing date: 2005-02-25
Publication date: 2005-10-05
Also published as: DE602005000393D1; EP1584986A3; JP2005292837A; EP1584986B1; US20050221211A1; US7320848B2; EP1584986A2; DE602005000393T2; KR100739689B1; KR20050096849A

Abstract

本发明披露一种有机感光体，其包括导电基底以及所述导电基底上的光电导元件，所述光电导元件包括：(a)具有右式的电荷传输材料，其中X₁和X₂各自独立地为连接基团；Ar包括芳香基；R₁、R₂和R₃各自独立地包括H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或杂环基；以及n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1；以及(b)电荷产生化合物。本发明也描述了相应的电子照相装置、成像方法和制备电荷传输材料的方法。

Description

聚(吖嗪)类电荷传输材料

技术领域

本发明涉及适用于电子照相的有机感光体，以及更具体地涉及具有以下电荷传输材料的有机感光体，所述电荷传输材料包含具有重复芳族吖嗪基(azine group)的聚合物。此外，本发明还涉及制备包含具有重复芳族吖嗪基的聚合物的电荷传输材料的方法。

背景技术

在电子照相中，板状、盘状、片状、带状或鼓状等有机感光体在导电基底(substrate)上具有电绝缘光电导元件(photoconductive element)，有机感光体的成像步骤为：首先对光导电层的表面进行均匀静电充电，然后将带电的表面暴露于光图案下。曝光选择性地消散(dissipate)在光到达表面的照亮区域中的电荷，从而形成了带电和不带电区域的图案，称之为潜像。然后将液体或固体调色剂施于潜像附近，并且将调色剂液滴或颗粒沉积在带电或不带电的区域附近，以在光导电层的表面上形成调色图像。可将所得调色图像转印至适宜的最终或中间的接受表面例如纸上，或者光导电层可用作图像的最终受体。该成像过程可重复多次以完成单幅图像，例如，通过叠加不同颜色组分的图像或有效阴影图像，例如叠加不同颜色的图像以形成全色最终图像，和/或复制附加的图像。

目前已经使用单层和多层光电导元件。在单层实施方案中，电荷传输材料和电荷产生材料与聚合物粘合剂结合在一起，然后沉积在导电基底上。在多层实施方案中，在元件中电荷传输材料和电荷产生材料位于沉积在导电基底上的不同层中，其中电荷传输材料和电荷产生材料各自任选地与聚合物粘合剂结合。两种排列可用于双层光电导元件。在一种双层排列(“两层”排列)中，电荷产生层沉积在导电基底上，而电荷传输层沉积在电荷产生层的顶部。在另一种双层排列(“倒置的双层”排列)中，电荷传输层和电荷产生层的顺序相反。

在单层和多层的光电导元件中，电荷产生材料的作用是在曝光时产生电荷载体(即空穴和/或电子)。电荷传输材料的作用是接受这些电荷载体中的至少一种并将其传输通过电荷传输层，以方便光电导元件上的表面电荷的放电。电荷传输材料可以是电荷传输化合物、电子传输化合物或两者的组合。当使用电荷传输化合物时，电荷传输化合物接受空穴载体，并将其传输通过具有电荷传输化合物的层。当使用电子传输化合物时，电子传输化合物接受电子载体，并将其传输通过具有电子传输化合物的层。

有机感光体可用于干式电子照相术和液体电子照相术中。干式和液体电子照相术之间有许多区别。显著的区别是干式调色剂用于干式电子照相术中，而液体调色剂用于液体电子照相术中。液体电子照相术的潜在优点在于：液体电子照相术可提供比干式电子照相术更高的分辨率和由此更清晰的图像，这是因为液体调色剂颗粒通常可以比干式调色剂颗粒小得多。由于液体调色剂的更小尺寸，所以液体调色剂能够提供比干调色剂更高光学密度的图像。

在液体电子照相中，有机感光体与液体调色剂的液体载体接触，同时调色剂干燥或等待转印(pending transfer)至接受表面。因此，通过液体载体的抽提可除去光电导元件中的电荷传输材料。长时间的操作之后，通过抽提除去的电荷传输材料的量可能很大，从而对有机感光体的性能有害。

发明内容

本发明提供有机感光体(organophotoreceptor)，其具有良好的静电性能，例如高V_acc和低V_dis。本发明也提供包括具有减小的液体载体抽提的电荷传输材料的有机感光体。

第一方面，有机感光体包括导电基底以及所述导电基底上的光电导元件，所述光电导元件包括：

(a)包括下述通式聚合物的电荷传输材料：

式中X₁和X₂各自独立地为连接基团，例如-(CH₂)_m-基团，式中m为1～20之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_a基团、CR_b基团、CR_cR_d基团或SiR_eR_f基团代替，其中R_a、R_b、R_c、R_d、R_e和R_f各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分，例如环烷基或苯并基团(benzo group)；

Ar包括芳香基，例如芳香C₆H₃基团；

R₁、R₂和R₃各自独立地包括H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或杂环基；以及

n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1；以及

(b)电荷产生化合物。

星号(*)是指通式(I)聚合物的端基，该端基根据聚合步骤结束时特定聚合过程的状态，在不同的聚合物单元之间改变。

有机感光体可以以例如板状、柔性带状、柔性盘状、片状、刚性鼓状或围绕刚性或柔性鼓的片状提供。在一个实施方案中，有机感光体包括：(a)包括电荷传输材料、电荷产生化合物、第二电荷传输材料和聚合物粘合剂的光电导元件；以及(b)导电基底。

第二方面，本发明的特征在于电子照相成像装置，其包括：(a)光成像组件；和(b)上述有机感光体，将其定向以接收来自光成像组件的光。该装置进一步包括调色剂分配器，例如液体调色剂分配器。本发明还描述了用含有上述电荷传输材料的感光体进行电子照相成像的方法。

第三方面，本发明的特征在于一种电子照相成像方法，其包括：(a)将电荷施加到上述有机感光体的表面上；(b)在照射下，对所述有机感光体的表面进行成像式曝光，以消散选定区域内的电荷，从而在该表面上形成至少相对带电和不带电区域的图案；(c)使该表面与调色剂接触，以产生调色图像，所述调色剂例如液体调色剂，该液体调色剂包括着色剂颗粒在有机液体中的分散体；以及(d)将调色图像转印到基底上。

第四方面，本发明的特征在于包括上述通式(I)的聚合物的电荷传输材料。

第五方面，本发明的特征在于制备聚合的电荷传输材料的方法，该方法包括共聚具有桥连基团和至少两个官能团的桥连化合物与具有下述通式的电荷传输材料的步骤：

式中X₃和X₄各自独立地为连接基团，例如-(CH₂)_p-基团，式中p为1～10之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_g基团、CR_h基团、CR_iR_j基团或SiR_kR_l基团代替，其中R_g、R_h、R_i、R_j、R_k和R_l各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分，例如环烷基或苯并基团；

Ar包括芳香基，例如芳香C₆H₃基团；

E₁和E₂各自独立地为反应性环状基团，例如环氧基、硫杂丙环基、氮杂环丙基(aziridino group)和氧杂环丁烷基。

在一些实施方案中，桥连基团为-(CH₂)_k-基团，式中k为1～30之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_m基团、CR_n基团、CR_oR_p基团或SiR_qR_r基团代替，其中R_m、R_n、R_o、R_p、R_q和R_r各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分，例如环烷基或苯并基团。在其它实施方案中，官能团各自独立地为羟基、硫醇基、羧基和氨基。

本发明提供了适用于有机感光体的电荷传输材料，其特征在于它具有良好的化学和静电性能的结合。这些感光体能够成功地与包括液体调色剂在内的调色剂一同使用，产生高质量的图像。即使在重复循环后仍能保持该成像系统的高质量。

从本发明下面的特定实施方案的描述及从权利要求书中，本发明的其它特征和优点将是显而易见的。

具体实施方式

此处所述的有机感光体具有导电基底和光电导元件，所述光电导元件包括电荷产生化合物和包含具有重复芳族吖嗪基的聚合物的电荷传输材料。如其在用于电子照相的有机感光体中的性能所证明的，这些电荷传输材料具有所需的性能。特别是，本发明的电荷传输材料具有高电荷载体迁移率和与各种粘合剂材料的良好相容性，并具有优异的电子照相性能。本发明的有机感光体通常具有高感光性、低残留电势和对于循环测试、结晶和有机感光体弯曲与拉伸的高稳定性。该有机感光体特别适用于激光打印机等以及传真机、影印机、扫描仪和基于电子照相的其它电子设备。以下将就激光打印机的使用更详细描述这些电荷传输材料的用途，但是根据下面的讨论可将其应用推广到利用电子照相操作的其它设备中。

为了产生高质量的图像，特别是在多次循环后仍然产生高质量的图像，要求电荷传输材料与聚合物粘合剂形成均匀的混合物，并且在材料循环的期间保持大致均匀地分布在有机感光体材料中。此外，要求增加电荷传输材料可接受的电荷量(由称为接受电压或“V_acc”的参数表示)，和减少放电时电荷的保留量(由称为放电电压或“V_dis”的参数表示)。

电荷传输材料可包括单体分子(例如，N-乙基-咔唑基-3-醛-N-甲基-N-苯基腙)、二聚物分子(例如，公开于美国专利6140004和6670085)或聚合组分(例如，聚乙烯咔唑)。此外，电荷传输材料可分为电荷传输化合物或电子传输化合物。在电子照相领域中，已知有多种电荷传输化合物和电子传输化合物。电荷传输化合物的非限制性实例包括，例如吡唑啉衍生物、芴衍生物、噁二唑衍生物、均二苯代乙烯衍生物、烯胺衍生物、烯胺均二苯代乙烯衍生物、腙衍生物、咔唑腙衍生物、例如三芳基胺的(N，N-二取代的)芳基胺、聚乙烯咔唑、聚乙烯芘、聚苊和描述于美国专利6689523、6670085和6696209和美国专利申请10/431135、10/431138、10/699364、10/663278、10/69958 1、10/449554、10/748496、10/789094、10/644547、10/749174、10/749171、10/749418、10/699039、10/695581、10/692389、10/634164、10/663970、10/749164、10/772068、10/749178、10/758869、10/695044、10/772069、10/789184、10/789077、10/775429、10/775429、10/670483、10/671255、10/663971和10/760039中的电荷传输化合物。将上述专利和专利申请全部在此引入作为参考。

电子传输化合物的非限制性实例包括，例如溴代苯胺、四氰基乙烯、四氰基醌二甲烷、2，4，7-三硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基呫吨酮、2，4，8-三硝基噻吨酮、2，6，8-三硝基-茚并[1，2-b]噻吩-4-酮和1，3，7-三硝基二苯并噻吩-5，5-二氧化物、(2，3-二苯基-1-亚茚基(indenylidene))丙二腈、4H-噻喃-1，1-二氧化物及其衍生物例如4-二氰基亚甲基-2，6-二苯基-4H-噻喃-1，1-二氧化物、4-二氰基亚甲基-2，6-二-间甲苯基-4H-噻喃-1，1-二氧化物，以及不对称取代的2，6-二芳基-4H-噻喃-1，1-二氧化物如4H-1，1-二氧代-2-(对异丙基苯基)-6-苯基-4-(二氰基亚甲基)噻喃和4H-1，1-二氧代-2-(对异丙基苯基)-6-(2-噻吩基)-4-(二氰基亚甲基)噻喃、磷杂-2，5-环己二烯的衍生物、(烷氧羰基-9-亚芴基)丙二腈衍生物如(4-正丁氧羰基-9-亚芴基)丙二腈、(4-苯乙氧羰基-9-亚芴基)丙二腈、(4-卡必醇氧基(carbitoxy)-9-亚芴基)丙二腈和二乙基(4-正丁氧基羰基-2，7-二硝基-9-亚芴基)丙二酸酯、蒽醌二甲烷衍生物如11，11，12，12-四氰基-2-烷基蒽醌二甲烷和11，11-二氰基-12，12-双(乙氧基羰基)蒽醌二甲烷、蒽酮衍生物如1-氯-10-[双(乙氧羰基)亚甲基]蒽酮、1，8-二氯-10-[双(乙氧羰基)亚甲基]蒽酮、1，8-二羟基-10-[双(乙氧羰基)亚甲基]蒽酮，以及1-氰基-10-[双(乙氧羰基)亚甲基]蒽酮、7-硝基-2-氮杂-9-亚芴基丙二腈、二苯酚合苯醌衍生物、苯醌衍生物、萘醌衍生物、奎宁(quinine)衍生物、四氰基亚乙基氰基乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯衍生物、二硝基蒽衍生物、二硝基吖啶衍生物、硝基蒽醌衍生物、二硝基蒽醌衍生物、琥珀酸酐、马来酸酐、二溴马来酸酐、芘衍生物、咔唑衍生物、腙衍生物、N，N-二烷基苯胺衍生物、二苯基胺衍生物、三苯基胺衍生物、三苯基甲烷衍生物、四氰基醌二甲烷、2，4，5，7-四硝基-9-芴酮、2，4，7-三硝基-9-二氰基亚甲基芴酮、2，4，5，7-四硝基呫吨酮衍生物、2，4，8-三硝基噻吨酮衍生物、如美国专利5232800、4468444和4442193中所述的1，4，5，8-萘双-二甲酰亚胺(naphthalene bis-dicarboximide)衍生物和美国专利6472514中所述的苯基偶氮喹啉(phenylzaoquinolide)。在一些有利的实施方案中，电子传输化合物包括(烷氧羰基-9-亚芴基)丙二腈衍生物，如(4-正丁氧羰基-9-亚芴基)丙二腈和1，4，5，8-萘双-二甲酰亚胺衍生物。

尽管有许多电荷传输材料可使用，但需要其它电荷传输材料以满足特定电子照相应用的各种要求。

在电子照相应用中，有机感光体中的电荷产生化合物吸收光而形成电子-空穴对。在大电场作用下，这些电子和空穴可在合适时帧(time frame)内发生传输，使得产生电场的表面电荷局部放电。在特殊位置的电场放电产生了表面电荷图案，其本质上与用光绘制出的图案匹配。随后利用该电荷图案引导调色剂沉积。此处所述的电荷传输材料在传输电荷、特别是来自由电荷产生化合物形成的电子-空穴对的空穴上是特别有效的。在一些实施方案中，具体的电子传输化合物或电荷传输化合物也可与本发明的电荷传输材料一起使用。

有机感光体内有包含电荷产生化合物和电荷传输材料的单层或多层材料层。为了使用该有机感光体打印二维的图像，有机感光体具有用于形成至少部分图像的二维表面。通过循环使用有机感光体继续进行成像过程，以完成整个图像的形成和/或用于后续图像的处理。

有机感光体可以以板状、柔性带状、盘状、刚性鼓状或围绕刚性或柔性鼓的片状等形状提供。电荷传输材料可以与电荷产生化合物在同一层中和/或与电荷产生化合物处于不同的层中。也可使用下面进一步描述的其它层。

在一些实施方案中，有机感光体材料包括，例如：(a)包含电荷传输材料和聚合物粘合剂的电荷传输层；(b)包含电荷产生化合物和聚合物粘合剂的电荷产生层；和(c)导电基底。电荷传输层可位于电荷产生层和导电基底之间。可选择地，电荷产生层可位于电荷传输层和导电基底之间。在进一步的实施方案中，有机感光体材料具有单层结构，其中电荷传输材料和电荷产生化合物均在聚合物粘合剂内。

可将有机感光体结合到电子照相成像装置中，例如激光打印机中。在这些设备中，用物理设备形成图像，并且将其转化成扫描在有机感光体上的光图像，从而形成表面潜像。可使用表面潜像将调色剂吸引至有机感光体表面上，其中调色剂图像与投影在有机感光体上的光图像相同或相反。调色剂可以是液体调色剂或干调色剂。随后将调色剂从有机感光体表面转印至接收表面，如纸片上。在转印调色剂后，对表面进行放电，材料准备再一次循环使用。成像装置可进一步包括，例如用于传送纸接收介质和/或用于移动感光体的多个支撑辊、具有形成光图像的适宜光学器件的光成像组件、如激光的光源、调色剂源、输送系统和适当的控制系统。

电子照相成像方法通常可包括：(a)将电荷施加到上述有机感光体的表面上；(b)在照射下，对所述有机感光体表面进行成像式曝光，以消散选定区域内的电荷，从而在该表面上形成带电和不带电区域的图案；(c)使该表面与调色剂接触，以产生调色剂图像，以将调色剂吸引到有机感光体的带电或不带电区域上，所述调色剂例如液体调色剂，它包括着色剂颗粒在有机液体中的分散体；以及(d)将所述调色剂图像转印到基底上。

如此处所述的，有机感光体包括具有下述通式的电荷传输材料：

式中X₁和X₂各自独立地为连接基团，例如-(CH₂)_m-基团，式中m为1～20之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_a基团、CR_b基团、CR_cR_d基团或SiR_eR_f基团代替，其中R_a、R_b、R_c、R_d、R_e和R_f各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分，例如环烷基或苯并基团；

Ar包括芳香基；

n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1。

杂环基包括在环中具有至少一个杂原子(例如，O、S、N、P、B、Si等)的单环或多环(例如，双环和三环等)环状化合物。

芳香基可以是包含4n+2π-电子的任何共轭环系统。有许多标准用于确定芳香性。广泛采用的定量评价芳香性的标准是共振能量。具体地，芳香基具有共振能量。在一些实例中，芳香基的共振能量至少为10KJ/mol。在另一些实例中，芳香基的共振能量大于0.1KJ/mol。芳香基可以分为芳香杂环基或芳基(aryl group)，其中芳香杂环基在4n+2π-电子环中至少含有杂原子，芳基在4n+2π-电子环中不含杂原子。芳香基可包括芳族杂环基和芳基的组合。尽管如此，芳香杂环基或芳基可在与4n+2π-电子环连接的取代基中含有至少一个杂原子。此外，芳香杂环基或芳基可包括单环或多环(例如双环、三环等)的环。

芳香杂环基的非限制性实例为呋喃基、噻吩基(thiophenyl)、吡咯基、吲哚基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、五嗪基(petazinyl)、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、2，3-二氮杂萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、1，5-二氮杂萘基、喋啶基、吖啶基、菲啶基、菲咯啉基(phenanthrolinyl)、anthyridinyl、嘌呤基、咯嗪基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基(phenoxazinyl)、吩噻噁(phenoxathiinyl)、二苯并(1，4)二噁烯基(dibenzo(1，4)dioxinyl)、噻蒽基及它们的组合。芳香杂环基也可以包括通过键(如在联咔唑基(bicarbazolyl)中)或者连接基团(如在1，6-二(10H-10-吩噻嗪基)己烷中)连接在一起的上述芳香杂环基的任意组合。连接基团可包括脂族基团、芳香基、杂环基或它们的组合。此外，在连接基团内的脂族基团或芳香基可包括至少一个如O、S、Si和N的杂原子。

芳基的非限制性实例是苯基、萘基、苯甲基、二苯乙炔基(tolanyl)、联六苯基(sexiphenylene)、菲基、蒽基、蔻基(coronenyl)和二苯乙炔基苯基。芳基也可包括通过键(如在联苯基中)或连接基团(如在均二苯乙烯基、二苯砜、芳胺基中)连接在一起的上述芳基的任意组合。连接基团可包括脂族基团、芳香基、杂环基或它们的组合。此外，在连接基团内的脂族基团或芳香基可包括至少一个如O、S、Si和N的杂原子。

可自由地在化学基团上进行取代以对例如迁移率、灵敏性、溶解性、稳定性等化合物性能产生各种物理影响，这是本领域中公知的。在化学取代基的描述中，所使用的语言反映了本领域内公知的惯例。术语基团表示通常所描述的化学实体(例如烷基、苯基、芳香基等)可在其上具有与该基团的键结构一致的任何取代基。例如，在使用术语“烷基”时，该术语不仅包括未取代的直链的、支链的和环烷基，如甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环己基、十二烷基等，还包括具有杂原子的取代基，例如3-乙氧基丙基、4-(N，N-二乙氨基)丁基、3-羟戊基、2-硫醇基己基、1，2，3-三溴丙基等，以及芳香基，例如苯基、萘基、咔唑基和吡咯等。但是，为了与该命名法相一致，该术语中不包括改变了基本基团(underlying group)的基本键结构的取代。例如，在叙述苯基时，如2-或4-氨基苯基、2-或4-(N，N-二取代的)氨基苯基、2，4-二羟基苯基、2，4，6-三硫代苯基和2，4，6-三甲氧基苯基等取代在命名法中是可接受的，而不能接受1，1，2，2，3，3-六甲基苯基的取代，这是因为这种取代将要求苯基的环键结构改变为非芳香形式。在使用术语部分(moiety)时，例如烷基部分或苯基部分时，该术语表示化学材料是未取代的。当使用术语烷基部分时，该术语仅表示未取代的烷基烃基，不管是支链、直链还是环状的。

有机感光体

有机感光体可以为，例如板状、片状、柔性带状、盘状、刚性鼓状或围绕刚性或柔性鼓的片状等形状，其中柔性带状和刚性鼓状通常用于商业方案中。有机感光体可包括，例如导电基底和导电基底上的单层或多层的光电导元件。该光电导元件可包括在聚合物粘合剂中的电荷传输材料和电荷产生化合物，电荷传输材料和电荷产生化合物可以在或不在同一层中，以及在一些实施方案中光电导元件还包含如电荷传输化合物或电子传输化合物的第二电荷传输材料。例如，电荷传输材料和电荷产生化合物可在单层中。然而在其它的实施方案中，光电导元件包括双层结构，其特征在于包括电荷产生层和单独的电荷传输层。电荷产生层可以位于导电基底和电荷传输层之间。可选择地，光电导元件还可具有这样的结构，其中电荷传输层位于导电基底和电荷产生层之间。

导电基底可以是柔性的，例如呈柔性幅状(web)或带状，或非柔性如呈鼓状。鼓可具有中空的圆筒形结构，以使该鼓与在成像过程中使鼓旋转的驱动器相连。柔性导电基底一般包括电绝缘基底和其上涂布有光电导材料的导电材料薄层。

电绝缘基底可以是纸或成膜聚合物，如聚酯(例如，聚对苯二甲酸乙二酯或聚萘二甲酸乙二酯)、聚酰亚胺、聚砜、聚丙烯、尼龙、聚酯、聚碳酸酯、聚乙烯基树脂(polyvinyl resin)、聚氟乙烯、聚苯乙烯等。用于支撑基底的聚合物的具体实例包括如聚醚砜(Stabar^TM S-100，获自ICI公司)、聚氟乙烯(Tedlar^，获自E.I.DuPont de Nemours&Company)、聚双酚-A聚碳酸酯(MAKROFOL^TM，获自Mobay Chemical Company)和无定形聚对苯二甲酸乙二酯(Melinar^TM，获自ICI Americas，Inc.)。导电材料可以是石墨、分散的炭黑、碘、导电聚合物如聚吡咯(polypyroles)和Calgon^导电聚合物261(由Calgon Corporation，Inc.，Pittsburgh，Pa.出售)，金属如铝、钛、铬、黄铜、金、铜、钯、镍或不锈钢，或金属氧化物如氧化锡或氧化铟。在特别有利的实施方案中，导电材料为铝。通常，光电导体基底具有足够的厚度以提供所需的机械稳定性。例如，柔性幅状基底通常具有约0.01至约1mm的厚度，而鼓状基底通常具有约0.5mm至约2mm的厚度。

电荷产生化合物是能够吸收光而产生电荷载体的材料(例如染料或颜料)。合适的电荷产生化合物的非限制性实例包括如无金属酞菁染料(如H.W.Sands，Inc.或Sanyo Color Works，Ltd.的ELA 8034无金属酞菁染料，CGM-X01)，金属酞菁染料如钛酞菁染料、铜酞菁染料、氧化钛酞菁染料(也称作钛氧基氧代酞菁染料，且包括任何可充当电荷产生化合物的结晶相或结晶相的混合物)、氢氧化镓酞菁、斯夸鎓(squarylium)染料和颜料，羟基-取代的斯夸鎓颜料，苝酰亚胺(perylimide)；可从Allied Chemical Corporation购得的商标名称为INDOFAST^TM Double Scarlet，INDOFAST^TM Violet LakeB，INDOFAST^TM Brilliant Scarlet和INDOFAST^TM Orange的多核醌；可从DuPont购得的商标名称为MONASTRAL^TM Red，MONASTRAL^TM Violet和MONASTRAL^TM Red Y的喹吖啶酮(quinacridone)；包括perinones、四苯并卟啉和四萘并卟啉的萘1，4，5，8-四羧酸衍生的颜料；靛蓝和硫靛染料、苯并噻吨衍生物、苝(perylene)3，4，9，10-四羧酸衍生的颜料；包括二偶氮，三偶氮和四偶氮颜料的多偶氮颜料；聚甲炔染料、含喹唑啉基的染料、叔胺、无定形硒、硒合金如硒-碲、硒-碲-砷和硒-砷、硫代硒化镉(cadmiumsulphoselenide)、硒化镉、硫化镉，以及上述物质的混合物。对于一些实施方案来说，电荷产生化合物包括氧化钛酞菁染料(如其任何相态)、氢氧化镓酞菁染料或其组合。

本发明的光电导层可任选包含第二电荷传输材料，该材料可以是电荷传输化合物、电子传输化合物或两者的组合。通常，本领域公知的任何电荷传输化合物或电子传输化合物都可用作第二电荷传输材料。

电子传输化合物和UV光稳定剂可具有协同关系，以在光电导体中提供所需的电子流动。UV光稳定剂的存在改变了电子传输化合物的电子传输性能，从而改善复合物的电子传输性能。UV光稳定剂可以是捕获自由基的紫外光吸收剂或紫外光抑制剂。

紫外光吸收剂可吸收紫外线并将其以热的形式消散。紫外光抑制剂被认为捕获由紫外光产生的自由基，并在捕获自由基后再生具有能量消散(energy dissipation)的活性稳定剂部分。考虑到UV光稳定剂和电子传输化合物的协同关系，UV光稳定剂的特别优点可以不是其紫外线稳定能力，尽管紫外线稳定能力在减少有机感光体随时间的降解上是更有益的。在由Zhu于2003年4月28日申请的、共同未决的美国专利申请10/425333中进一步地描述了有机感光体的改进协同性能，该有机感光体具有包含电子传输化合物和紫外线稳定剂的层，该申请名称为“具有光稳定剂的有机感光体(Organophotoreceptor With A Light Stabilizer)”，在此将其引入作为参考。

合适的光稳定剂的非限制性实例包括，例如受阻三烷基胺如Tinuvin144和Tinuvin 292(获自Ciba Specialty Chemicals，Terrytown，NY)，受阻烷氧基二烷基胺如Tinuvin 123(获自Ciba Specialty Chemicals)，苯并三唑类如Tinuvin 328、Tinuvin 900和Tinuvin 928(获自Ciba Specialty Chemicals)，二苯甲酮类如Sanduvor 3041(获自Clariant Corp.，Charlotte，N.C.)，镍化合物如Arbestab(获自Robinson Brothers Ltd，West Midlands，Great Britain)，水杨酸酯、氰基肉桂酸酯、丙二酸亚苄酯、苯甲酸酯、N，N-草酰二苯胺如SanduvorVSU(获自Clariant Corp.，Charlotte，N.C.)，三嗪类如Cyagard UV-1164(获自Cytec Industries Inc.，N.J.)，聚合位阻胺如Luchem(获自Atochem NorthAmerica，Buffalo，NY)。在一些实施方案中，光稳定剂选自具有下述通式的受阻三烷基胺：

式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₆、R₇、R₈、R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₅和R₁₆各自独立地为氢、烷基、或酯基、或醚基；以及R₅、R₉和R₁₄各自独立地为烷基；X为选自-O-CO-(CH₂)_m-CO-O-的连接基团，其中m为2～20。

对于合适的实施方案，粘合剂通常能够分散或溶解电荷传输材料(在电荷传输层或单层结构的情况下)、电荷产生化合物(在电荷产生层或单层结构的情况下)和/或电子传输化合物。对电荷产生层和电荷传输层都适用的粘合剂的实例通常包括，如苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、改性的丙烯酸(酯)类聚合物、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-醇酸树脂、大豆-烷基树脂、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、苯乙烯类聚合物、聚乙烯醇缩丁醛、醇酸树脂、聚酰胺、聚氨酯、聚酯、聚砜、聚醚、聚酮、苯氧基树脂、环氧树脂、硅酮树脂、聚硅氧烷、聚(羟基醚)树脂、聚羟基苯乙烯树脂、酚醛清漆树脂、聚(苯基缩水甘油基醚)-双环戊二烯共聚物、上述聚合物中所用的单体的共聚物及其组合。具体的合适粘合剂包括，例如聚乙烯醇缩丁醛、聚碳酸酯和聚酯。聚乙烯醇缩丁醛的非限制性实例包括获自Sekisui Chemical Co.Ltd.，Japan的BX-1和BX-5。合适聚碳酸酯的非限制性实例包括：衍生于双酚-A的聚碳酸酯A(例如，获自Mitsubishi Engineering Plastics的Iupilon-A或者获自General Electric的Lexan 145)；衍生于亚环己基双酚(cyclohexylidenebisphenol)的聚碳酸酯Z(例如，获自Mitsubishi Engineering Plastics Corp，White Plain，New York的Iupilon-Z)；以及衍生于甲基双酚A的聚碳酸酯C(获自Mitsubishi Chemical Corporation)。合适聚酯粘合剂的非限制性实例包括聚邻苯二甲酸乙二酯(ortho-polyethylene terephthalate)(例如，获自KaneboLtd.，Yamaguchi，Japan的OPET TR-4)。

用于这些层的任何一层或多层的、合适的任选添加剂包括，例如抗氧化剂、偶联剂、分散剂、固化剂、表面活性剂以及它们的组合。

整个光电导元件通常具有约10微米至约45微米的厚度。在具有单独的电荷产生层和单独的电荷传输层的双层实施方案中，电荷产生层通常具有约0.5微米至约2微米的厚度，而电荷传输层具有约5微米至约35微米的厚度。在电荷传输材料和电荷产生化合物在同一层的实施方案中，具有电荷产生化合物和电荷传输组分的层通常具有约7微米至约30微米的厚度。在具有不同的电子传输层的实施方案中，电子传输层具有约0.5微米至约10微米的平均厚度，而在进一步的实施方案中为约1微米至约3微米。通常，电子传输外涂层(overcoat)可增加机械耐磨性、提高对载液和大气水分的耐性，同时降低由电晕气体引起的感光体的老化。本领域普通技术人员将认识到，在上述明确的范围内，其它厚度范围是可预料到的并且在本发明所公开的范围内。

通常，对此处所述的有机感光体来说，电荷产生化合物的量为基于光电导层重量的约0.5至25重量％，在进一步的实施方案中为约1至约15重量％，在其它实施方案中为约2至约10重量％。电荷传输材料的量为基于光电导层重量的约10至80重量％，在进一步的实施方案中为约35至约60重量％，在其它实施方案中为约45至约55重量％。当存在任选的第二电荷传输材料时，其量为基于光电导层重量的至少约2重量％，在其它实施方案中为约2.5至约25重量％，在进一步的实施方案中为约4至约20重量％。粘合剂的量为基于光电导层重量的约15至80重量％，在进一步的实施方案中为基于光电导层重量的约20至约75重量％。本领域普通技术人员将认识到，在明确的组成范围内，其它范围是可预料的并且在本发明所公开的范围内。

对于具有单独的电荷产生层和电荷传输层的双层实施方案来说，电荷产生层通常包括粘合剂，其量为基于电荷产生层重量的约10至约90重量％，在进一步的实施方案中为约15至约80重量％，而在其它实施方案中为约20至约75重量％。在电荷产生层中，如果存在任选的电荷传输材料，则其量通常为基于电荷产生层重量的至少约2.5重量％，在进一步的实施方案中为约4至约30重量％，而在其它实施方案中为约10至约25重量％。电荷传输层通常包括粘合剂，其量为约20重量％至约70重量％，在进一步的实施方案中为约30重量％至50重量％。本领域普通技术人员将认识到，在上述明确范围内，双层实施方案中粘合剂浓度的其它范围是可预料的并且在本发明所公开的范围内。

对于具有电荷产生化合物和电荷传输材料的单层的实施方案来说，光电导层通常包括粘合剂、电荷传输材料和电荷产生化合物。电荷产生化合物的量可以为基于光电导层重量的约0.05至约25重量％，在进一步的实施方案中为约2至约15重量％。电荷传输材料的量可以为基于光电导层重量的约10至约80重量％，在其它实施方案中为约25至约65重量％，在其它实施方案中为约30至约60重量％，在进一步的实施方案中为约35至约55重量％，光电导层的剩余部分包括粘合剂、以及任选的添加剂，例如任何常规的添加剂。具有电荷传输组分和电荷产生化合物的单层通常包括粘合剂，粘合剂的量为约10重量％至约75重量％，在其它实施方案中为约20重量％至约60重量％，在进一步的实施方案中为约25重量％至约50重量％。任选地，具有电荷产生化合物和电荷传输材料的层可包含第二电荷传输材料。如果存在任选的第二电荷传输材料，则其量通常为基于光电导层重量的至少约2.5重量％，在进一步的实施方案中为约4至约30重量％，在其它实施方案中为约10至约25重量％。本领域普通技术人员将认识到，在上述层的明确组成范围内，其它组成范围是可预料的并且在本发明所公开的范围内。

通常，具有电子传输化合物的任何层可有利地进一步包括UV光稳定剂。特别地，电子传输层通常可包含电子传输化合物、粘合剂和任选的UV光稳定剂。在由Zhu等人申请的、共同未决的美国专利申请10/396536中进一步地描述了包含电子传输化合物的外涂层，其名称为“具有电子传输层的有机感光体(Organophotoreceptor With An Electron Transport Layer)”，在此引入作为参考。例如，上述的电子传输化合物可用在此处所述的光电导体的脱模层(release layer)中。电子传输层中电子传输化合物的量为基于电子传输层重量的约10至约50重量％，在其它实施方案中为约20至约40重量％。本领域普通技术人员将认识到，在明确的范围内，其它组成范围是可预料的并且在本发明所公开的范围内。

如果在光电导体的任何一层或多层合适的层中存在UV光稳定剂，则其量为基于特定层重量的约0.5至约25重量％，在一些实施方案中为约1至约10重量％。本领域普通技术人员将认识到，在明确的范围内，其它组成范围是可预料的并且在本发明所公开的范围内。

例如，通过在有机溶剂中分散或溶解组分，例如一种或多种电荷产生化合物、本发明的电荷传输材料、诸如电荷传输化合物或电子传输化合物的第二电荷传输材料、UV光稳定剂和聚合物粘合剂；将分散体和/或溶液涂覆在相应的底层(underlying layer)上并干燥涂层，可形成光电导层。具体地，可以通过高剪切力均质化作用、球磨、磨碎机研磨、高能量珠(砂)磨或其它减小尺寸的工艺，或本领域公知的混合方法来分散组分，以在形成分散体时降低颗粒尺寸。

感光体也可任选具有一层或多层其它层。其它层可以是，例如亚层(sub-layer)或外涂层，如阻挡层(barrier layer)、脱模层、保护层或粘合层。脱模层或保护层可形成光电导元件的最上层。阻挡层可夹在脱模层和光电导元件之间或用于涂覆在光电导元件上。阻挡层保护底层免受磨损。粘合层位于光电导元件、阻挡层和脱模层或它们的任何组合之间，并改善了它们之间的粘合性。亚层为电荷阻挡层(charge blocking layer)并位于导电基底和光电导元件之间。亚层也可以提高导电基底和光电导元件之间的粘合性。

合适的阻挡层包括，例如涂层(coating)和有机粘合剂，所述涂层包括，例如可交联的硅氧烷醇-胶态二氧化硅涂层及羟化倍半硅氧烷-胶态二氧化硅涂层，以及所述有机粘合剂包括，例如聚乙烯醇、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、酪蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、明胶、淀粉、聚氨酯、聚酰亚胺、聚酯、聚酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇乙酰乙缩醛(polyvinyl acetoacetal)、聚乙烯醇缩甲醛、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯咔唑、上述聚合物中所用的单体的共聚物、氯乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物、氯乙烯/乙酸乙烯酯/马来酸三元共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物、纤维素聚合物、及它们的混合物。上述阻挡层聚合物可任选包含小的无机颗粒，如热解法二氧化硅、二氧化硅、二氧化钛、氧化铝、氧化锆、或它们的组合。在Woo等人的美国专利6001522中进一步地描述了阻挡层，其名称为“用于光电导体元件的包含有机聚合物和二氧化硅的阻挡层(Barrier Layer For Photoconductor Elements Comprising AnOrganic Polymer And Silica)”，在此引入作为参考。脱模层顶涂层可包含本领域公知的任何脱模层组分。在一些实施方案中，脱模层为氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、聚硅烷(silane)、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、或它们的组合。脱模层可包括交联的聚合物。

脱模层可包括例如在本领域中公知的任何脱模层组分。在一些实施方案中，脱模层包括氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、聚硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物、聚氨酯树脂、聚氨酯-环氧树脂、丙烯酸化的聚氨酯树脂、聚氨酯-丙烯酸类树脂、或它们的组合。在进一步的实施方案中，脱模层包括交联的聚合物。

保护层能够保护有机感光体免于受到化学和机械的降解。保护层可包括本领域中公知的任何保护层组分。在一些实施方案中，保护层为氟化聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、聚硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物、聚氨酯树脂、聚氨酯-环氧树脂、丙烯酸化的聚氨酯树脂、聚氨酯-丙烯酸类树脂、或它们的组合。在一些特别有益的实施方案中，保护层为交联的聚合物。

外涂层可包括电子传输化合物，在Zhu等人于2003年3月25日申请的、共同未决的美国专利申请10/396536中进一步地描述了该化合物，该申请名称为“具有电子传输层的有机感光体(Organoreceptor With An ElectronTransport Layer)”，在此引入作为参考。例如，如上所述的电子传输化合物可用于本发明的脱模层中。在外涂层中的电子传输化合物的量为基于脱模层重量的约2至约50重量％，在其它实施方案中，为约10至约40重量％。本领域普通技术人员将认识到，在上述明确的范围内，其它组成范围是可预料的并且在本发明所公开的范围内。

通常，粘合层包括成膜聚合物，例如聚酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚(羟氨基醚)等。在Ackley等人的美国专利6180305中进一步地描述了阻挡层和粘合层，该申请名称为“用于液体电子照相的有机感光体(Organic Photoreceptors for LiquidElectrophotography)”，在此引入作为参考。

亚层可包括，例如聚乙烯醇缩丁醛、有机硅烷、可水解的硅烷、环氧树脂、聚酯、聚酰胺、聚氨酯和纤维素塑料(cellulosics)等。在一些实施方案中，亚层的干厚度在约20埃至约20000埃之间。包含金属氧化物导电颗粒的亚层的厚度可在约1至约25微米之间。本领域普通技术人员将认识到，在明确的范围内，其它组成和厚度范围是可预料的并且在本发明所公开的范围内。

此处所述的电荷传输材料和包含这些化合物的感光体适用于使用干或液体调色剂显影的成像过程。例如，本领域公知的任何干调色剂和液体调色剂可用于本发明的方法和装置中。因为与干调色剂相比，液体调色剂能提供更高分辨率的图像和在图像定影时需要更少的能量，所以液体调色剂显影是理想的。合适液体调色剂的实例在本领域中是公知的。液体调色剂通常包括分散在载液中的调色剂颗粒。调色剂颗粒可包含着色剂/颜料、树脂粘合剂和/或电荷导向剂(charge director)。在一些液体调色剂的实施方案中，树脂与颜料的比率可为1∶1至10∶1，在另一些实施方案中，比率为4∶1至8∶1。液态调色剂在下述已公开的专利文献中作了进一步的描述，即：名称为“包含稳定有机溶胶的液体墨水(Liquid Inks Comprising A StableOrganosol)”的美国专利申请2002/0128349、名称为“包含处理的着色剂颗粒的液体墨水(Liquid Inks Comprising Treated Colorant Particles)”的美国专利申请2002/0086916，以及名称为“液体电子照相用的相变显影剂(PhaseChange Developer For Liquid Electrophotography)”的美国专利6649316，在此全部引入上述三篇专利文献作为参考。

电荷传输材料

Ar包括芳香基；

n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1。

至于通式(I)，允许自由地取代，特别是在X₁、X₂和Ar上。X₁、X₂和Ar上取代基的变化，例如芳香基、烷基、杂环基和如苯并基团的环状基团可对化合物的性质产生各种物理影响，例如迁移率、溶解性、相容性、稳定性、光谱吸收、分散性等，例如，包括进行特定改性的本领域公知的取代。

在一些实施方案中，此处所述的有机感光体可包括如通式(I)的改进的电荷传输材料，式中X₁为-Y₄-CH₂-基团，以及X₂为-Y₅-CH₂CH(Y₆H)CH₂-Y₁-Z₁-Y₂-Z₂-Y₃-CH₂CH(Y₇H)-基团，其中Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Y₅、Y₆和Y₇各自独立地为O、S或NR，其中R为H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或者杂环基；且Z₁和Z₂各自独立地为芳香基。在其它实施方案中，X₁为-O-CH₂-基团，X₂为-OCH₂CH(OH)CH₂-Y₁-Z₁-Y₂-Z₂-Y₃-CH₂CH(OH)-基团。在其它的实施方案中，X₁为-O-CH₂-基团和X₂为-OCH₂CH(OH)CH₂S-(C₆H₄)S(C₆H₄)SCH₂CH(OH)-基团。在其它的实施方案中，Ar为芳香C₆H₃基团；以及R₁和R₂各自独立地包括芳香基，例如[(N，N-二取代的)氨基]芳基。本发明通式(I)内的合适电荷传输材料的具体的、非限制性实例具有下述结构：

n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1。

合成电荷传输材料

通过下述的多步合成过程可制备本发明的电荷传输材料，但是本领域的普通技术人员可根据此处的公开内容使用其它合适的合成方法。

在以下合成步骤中显示的结构中基团定义如下：式中X₁、X₂、X₃和X₄各自独立地为连接基团，例如-(CH₂)_m-基团，式中m为1～20之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_a基团、CR_b基团、CR_cR_d基团或SiR_eR_f基团代替，其中R_a、R_b、R_c、R_d、R_e和R_f各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分，例如环烷基或苯并基团。Ar包括芳香基。R₁、R₂和R₃各自独立地包括H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或杂环基。术语n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1。Q₁、Q₂、Q₃和Q₄各自独立地为与反应性环状基团反应的官能团，例如羟基、硫醇基、羧基和氨基。E₁和E₂各自独立地为反应性环状基团，例如环氧基、硫杂丙环基、氮杂环丙基(aziridino group)和氧杂环丁烷基。

一般合成步骤

第一步是形成腙的反应，醛或酮与过量的肼(H₂N-NH₂)反应形成通式(IV)对应的腙。该反应可用酸，例如硫酸和盐酸催化。

在第二步中，通式(IV)的腙可与具有两个官能(可与反应性环状基团反应的Q₁和Q₂)的芳族醛或酮反应，形成通式(III)对应的吖嗪化合物。Q₁和Q₂可相同或不同。在一些实施方案中，Q₁和Q₂各自独立地为选自羟基、硫醇基、羧基和氨基的基团。该反应可用酸，例如硫酸和盐酸催化。

在第三步中，在碱存在的情况下，通式(III)的吖嗪化合物可与至少一种包含一个反应性环状基团的有机卤化物反应，生成通式(II)对应的吖嗪化合物，该吖嗪化合物具有两个反应性环状基团(E₁和E₂)。E₁和E₂可相同或不同。如果要求E₁和E₂相同，则可使用具有一个反应性环状基团的有机卤化物。如果要求E₁和E₂不同，则通式(III)的吖嗪化合物可同时或者顺序地与两种不同的具有一个反应性环状基团的有机卤化物反应。所需产物可通过常规提纯技术，例如用柱色谱法、薄层色谱法和重结晶来分离和提纯。

反应性环状基团可选自应变能比其相应开环结构高的杂环基。应变能的常规定义表示实际分子和相同构成的完全无应变分子的能量之间的差异。在Wiberg等人的论文“A Theoretical Analysis of Hydrocarbon Properties：II Additivity of Group Properties and the Origin of Strain Energy，”J.Am.Chem.Soc.109，985(1987)中可找到有关应变能起源的更多信息。在此引入上述论文作为参考。杂环基可为3、4、5、7、8、9、10、11或12元环；在进一步的实施方案中为3、4、5、7或8元环；在一些实施方案中为3、4或8元环，以及在其它实施方案中为3或4元环。这种杂环的非限制性实例为环醚(例如，环氧化物和氧杂环丁烷)、环状胺(例如，氮丙啶)、环状硫化物(例如，硫杂丙环)、环酰胺(例如，2-吖丁啶酮、2-吡咯酮、2-哌啶酮、己内酰胺、庚内酰胺和辛内酰胺)、N-羧基-α-氨基酸酸酐、内酯和环硅氧烷。上述杂环的化学性质描述于George Odian的“Principle of Polymerization，”第二版，第7章，第508-552页(1981)中，在此引入作为参考。在一些有利的实施方案中，E₁和E₂各自独立地选自环氧基、硫杂丙环基、氮杂环丙基和氧杂环丁烷基。

在一些实施方案中，E₁和E₂基团中至少一个为环氧基。包括环氧基作为反应性环状基团的合适有机卤化物的非限制性实例为表卤代醇，例如表氯醇。含有环氧基的有机卤化物也可通过具有卤素基团的相应烯烃(alkene)的环氧化反应来制备。在Carey等人的“Advanced Organic Chemistry，Part B：Reactions and Synthesis”，New York，1983，pp494-498中描述了这类环氧化反应，在此引入作为参考。具有卤素基团的烯烃可通过合适醛或酮化合物与合适维悌希(Wittig)试剂之间的维悌希反应而制备。在Carey等人的“Advanced Organic Chemistry，Part B：Reactions and Synthesis”，New York，1983，pp69-77中描述了维悌希和相关的反应，在此引入将其作为参考。

环氧化合物的各种制备方法已经公开于美国专利申请10/749178、10/634164、10/695581、10/663970和10/692389和美国临时专利申请60/444001和60/459150中。在此引入上述所有申请作为参考。

在其它实施方案中，E₁和E₂基团中至少一个为硫杂丙环基。通过在四氢呋喃中回流环氧化合物和硫氰酸铵，可将环氧化合物，例如上文所述的那些转化为相应的硫杂丙环基化合物。可选择地，相应的硫杂丙环基化合物可通过将上述环氧化合物的溶液通过3-(硫氰基)丙基-官能化的硅胶(可购自Aldrich，Milwaukee，WI)而获得。可选择地，硫杂丙环基化合物可通过相应环氧化合物的硫杂-Payne重排而获得。硫杂-Payne重排描述于Rayner，C.M.Synlett 1997，11；Liu，Q.Y；Marchington，A.P.；Rayner，C.M.Tetrahedron1997，53，15729；Ibuka，T.Chem.Soc.Rev.1998，27，145；和Rayner，C.M.Contemporary Organic Synthesis 1996，3，499中。在此引入所有四篇论文作为参考。

在进一步实施方案中，E₁和E₂基团中至少一个为吖丙啶基。氮丙啶化合物可通过相应环氧化合物(例如，上述那些环氧化合物之一)的氮杂-Payne重排而获得。氮杂-Payne重排描述于Rayner，C.M.Synlett 1997，11；Liu，Q.Y.；Marchington，A.P.；Rayner，C.M.Tetrahedron 1997，53，15729；和Ibuka，T.Chem.Soc.Rev.1998，27，145中。在此引入所有三篇论文，作为参考。可选择地，氮丙啶化合物可通过合适氮宾(nitrene)化合物和合适烯烃之间的加成反应而制备。在Carey等人的“Advanced Organic Chemistry，Part B：Reactions and Synthesis”，New York，1983，pp446-448中描述了这类加成反应，在此引入作为参考。

在另外的实施方案中，E₁和E₂基团中的至少一个为氧杂环丁烷基。氧杂环丁烷化合物可通过合适羰基化合物和合适烯烃之间的Paterno-Buchi反应而制备。在Carey等人的“Advanced Organic Chemistry，Part B：Reactionsand Synthesis”，New York，1983，pp335-336中描述了Paterno-Buchi反应，在此引入作为参考。

基于此处公开的内容，本领域的普通技术人员可调整步骤1-3的顺序。例如，可交换步骤1和步骤2。换句话说，具有两个官能团的芳香醛或酮可首先与过量的肼反应，形成相应的腙，然后生成的腙与该醛或酮反应，形成通式(III)对应的吖嗪。另一实例是可交换步骤2和步骤3，以使具有两个反应性官能团的芳香醛或酮可首先与有机卤化物反应，然后与通式(IV)的腙反应，形成通式(II)对应的吖嗪。

第四步是通式(II)对应的具有两个反应性环状基团(E₁和E₂)的吖嗪化合物与桥连化合物(Q₃-Z-Q₄)在三乙胺的存在下发生共聚反应，形成通式(I)对应的电荷传输材料。桥连化合物具有桥连基团Z和与反应性环状基团E₁和E₂反应的至少两个官能团(Q₃和Q₄)，例如羟基、硫醇基、氨基和羧基。桥连基团Z的非限制性实例包括-(CH₂)_k-基团，式中k为1～30之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_m基团、CR_n基团、CR_oR_p基团或SiR_qR_r基团代替，其中R_m、R_n、R_o、R_p、R_q和R_r各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分，例如环烷基或苯并基团。

桥连化合物可为二元醇、二硫醇、二元胺、二羧酸、羟胺、氨基酸、羟基酸、硫羟酸、羟基硫醇或硫代胺。合适二硫醇的非限制性实例为4，4′-硫代双苯硫酚、1，4-苯二硫酚、1，3-苯二硫酚、磺酰基-双(苯硫酚)、2，5-二巯基-1，3，4-噻二唑、1，2-乙二硫醇、1，3-丙二硫醇、1，4-丁二硫醇、1，5-戊二硫醇和1，6-己二硫醇。合适二元醇的非限制性实例为2，2′-二-7-萘酚(2，2′-bi-7-naphtol)、1，4-苯二酚、1，3-苯二酚、10，10-双(4-羟苯基)蒽酮、4，4′-磺酰联苯酚、双酚、4，4′-(9-亚芴基)联苯酚、1，10-癸二醇、1，5-戊二醇、二甘醇、4，4′-(9-亚芴基)-双(2-苯氧基乙醇)、双(2-羟乙基)对苯二甲酸酯(bis(2-hydroxyethyl)terephthalate)、双[4(2-羟基乙氧基)苯基]砜、对苯二酚-双(2-羟乙基)醚和双(2-羟乙基)哌嗪。合适二元胺的非限制性实例为二氨基芳烃和二氨基烷烃。合适二羧酸的非限制性实例为苯二甲酸、对苯二甲酸、己二酸和4，4′-联苯二甲酸。合适羟胺的非限制性实例为对氨基苯酚和荧胺(fluoresceinamine)。合适氨基酸的非限制性实例为4-氨基丁酸、苯丙氨酸和4-氨基苯甲酸。合适羟基酸的非限制性实例为水杨酸、4-羟基丁酸和4-羟基苯甲酸。合适羟基硫醇的非限制性实例为一硫代对苯二酚和4-巯基-1-丁醇。合适硫代胺的非限制性实例为对氨基苯硫酚。合适硫羟酸的非限制性实例为4-巯基苯甲酸和4-巯基丁酸。上述几乎所有的桥连化合物可获自Aldrich和其它化学供应商。

通式(I)中的X₁和X₂是由X₃-E₁和Q₃之间，以及X₄-E₂和Q₄之间的两个开环反应而制备的。本领域普通的技术人员可在多种不同方法中，根据X₃、E₁、Q₃、X₄、E₂和Q₄合理地分析X₁和X₂。合理分析的非限制性实例是当E₁′-Q₃′为E₁和Q₃之间的开环反应产物的情况下，X₁为X₃-E₁′-Q₃′；以及当E₂′-Q₄′为E₂和Q₄之间的开环反应产物的情况下，X₂为X₄-E₂′-Q₄′-Z。合理分析的另一个非限制性实例是X₁为X₃；以及当E₂′-Q₄′为E₂和Q₄之间的开环反应产物的情况下，以及E₁′-Q₃′为E₁和Q₃之间的开环反应产物的情况下，X₂为X₄-E₂′-Q₄′-Z-Q′₃-E′₁。

在一些实施方案中，Z包括Y₁-Z₁-Y₂-Z₂-Y₃-基团，其中Y₁、Y₂和Y₃各自独立地为O、S或NR，其中R为H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或杂环基；以及Z₁和Z₂各自独立地为芳香基。在进一步的实施方案中，Y₁、Y₂和Y₃各自独立地为S；以及Z₁和Z₂各自独立地为亚苯基。

尽管反应性环状基团和对该反应性环状基团具有反应性的官能团之间的开环反应公开于上述用于共聚的第四步中，但是相互之间具有反应性的两种不同官能团之间的其它合适的合成反应也可用于第四步中的共聚反应。例如，Q₃和Q₄可各自独立地为羟基或胺基团(或者，各自独立地为羧酸或卤素基团)，以及E₁和E₂可各自独立地为羧酸或卤素基团(或者，各自独立地为羟基或胺基团)，其可与羟基或胺基团(或羧酸或卤素基团)反应，生成通式(I)的电荷传输材料，其中X₁和X₂分别各自独立地包括酯基或酰胺基，或它们的组合。另一实例是Q₃和Q₄可为氨基(或羰基)，以及E₁和E₂可为羰基(或氨基)，其与氨基(或羰基)反应，生成通式(I)的电荷传输材料，其中X₁和X₂各自独立地包括亚氨基。另一实例是Q₃和Q₄可为异氰酸酯基(或者，各自独立地为羟基、硫醇基或胺基团)，以及E₁和E₂可各自独立地为羟基、硫醇基或胺基团(或异氰酸酯基)，其与异氰酸酯基(或羟基、硫醇基或胺基团)反应生成通式(I)的电荷传输材料，其中X₁和X₂可分别各自独立地包括氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯或脲基，或它们的组合。本领域的普通技术人员可根据此处公开的内容采用其它合适的反应。

将通过下述实施例进一步描述本发明。

实施例

实施例1- 合成和表征电荷传输材料

该实施例描述了化合物(1)的合成和表征。表征包括该化合物的化学表征。并且在随后的实施例中描述了由所述化合物形成的材料的静电特性，例如迁移率和电离电势。

双(4，4′-二乙氨基)二苯甲酮腙

将250ml 2-丙醇中的双(4，4′-二乙氨基)二苯甲酮(108.1g，0.335mol，获自Aldrich)、肼一水合物(98％，244ml，5mol，获自Aldrich)和10ml浓盐酸(获自获自Aldrich)的溶液添加到配备有回流冷凝器和机械搅拌器的1000ml三口圆底烧瓶中。在强烈搅拌下，将该溶液回流约6小时，直到双(4，4′-二乙氨基)二苯甲酮消失。将该溶液静置过夜。通过过滤除去静置形成的晶体，然后用2-丙醇洗涤，得到79.2g(70％)的双(4，4′-二乙氨基)二苯甲酮腙。发现该产物的熔点为124-126℃(从2-丙醇中重结晶)。该产物在CDCl₃中的¹H-NMR光谱(100MHz)用下述化学位移(δ，ppm)表征：7.37(d，J＝9.0Hz，2H，Ar)；7.14(d，J＝8.8Hz，2H，Ar)；6.74(d，J＝8.8Hz，2H，Ar)；6.58(d，J＝9.0Hz，2H，Ar)；4.85(s，br，2H，NH₂)；3.36(m，8H，N(CH₂CH₃)₂；和1.17(m，12H，N(CH₂CH₃)₂)。元素分析得到下述结果(以重量百分比计)：C 74.49；H 7.68；N 15.12，而C₂₁H₃₀N₄计算值为(以重量百分比计)：C 74.52；H 8.93；N 16.55。

4，4′-双(二乙氨基)二苯甲酮2，4-二羟基苯甲醛吖嗪

将双(4，4′-二乙氨基)二苯甲酮腙(33.6g，0.1mol，获自以上)、2，4-二羟基苯甲醛(15.1g，0.1mol，获自Aldrich)和40ml甲醇的混合物添加到配备有回流冷凝器和机械搅拌器的100ml三口圆底烧瓶中。将该混合物回流0.5小时，直到起始物质之一消失。将该溶液冷却至室温。过滤除去在冷却的溶液中形成的晶体，并用甲醇反复洗涤，且在50℃的真空炉中干燥5小时，获得粗产物36g(79％)。从体积比为1∶2的二噁烷和甲醇的混合物中重结晶产物。该产物的熔点为205-206.5℃。该产物在CDCl₃和两滴DMSO-d₆中的¹H-NMR光谱(100MHz)用下述化学位移(δ，ppm)表征：11.74(s，1H，OH)；9.44(s，1H，OH)；8.55(s，1H，N＝CH)；7.51(d，2H，Ar)；7.35-6.98(m，3H，Ar)；6.80-6.48(m，4H，Ar)；6.48-6.18(m，2H，Ar)；3.35(q，8H，CH₂CH₃，J＝7.5Hz)；和1.15(m，12H，CH₂CH₃)。元素分析得到下述结果(以重量百分比计)：C73.11；H 7.28；N 12.10，而C₂₈H₃₄N₄O₂的计算值为(以重量百分比计)：C 73.33；H 7.47；N 12.22。

4，4′-双(二乙氨基)二苯甲酮2，4-双(1，2-环氧基丙氧基)苯甲醛吖嗪

在30-35℃下，强烈搅拌4，4′-双(二乙氨基)二苯甲酮2，4-二羟基苯甲醛吖嗪(33g，0.072mol)和表氯醇(85ml，1.1mmol，获自Aldrich)的混合物5小时，直到起始二羟基化合物和其单取代的化合物消失。在这5小时期间，在使反应混合物保持在20-25℃下时，分三次添加12.2克(0.22mol)的85％氢氧化钾粉末和3.6克(28.8mmol)无水硫酸钠。在反应结束后，将该混合物冷却至室温并过滤。用乙酸乙酯处理有机滤出液，用蒸馏水洗涤，直到洗涤水为中性pH。在无水硫酸镁上干燥有机层，用活性炭处理，并过滤。除去溶剂，并使用体积比为1∶4的丙酮和己烷的混合物为洗脱液对残余物进行色谱分析(硅胶，等级62，60-200目，150埃，获自Aldrich)。收集和蒸发含产物的馏分，得到25.0克(63％)油状残余物。在室温下静置1个月后，重结晶油状残余物。该产物在CDCl₃中的¹H-NMR光谱(100MHz)用下述化学位移(δ，ppm)表征：8.95(s，lH，CH＝N)；8.02-7.18(m，5H，Ar)；6.80-6.32(m，6H，Ar)；4.44-3.64(m，6H，OCH₂CH)；3.39(q，8H，N(CH₂CH₃)₂)；3.04-2.68(m，4H，环氧乙烷的CH₂)；和1.22(m，12H，N(CH₂CH₃)₂)。元素分析得到以下结果(以重量百分比计)：C 71.37；H 7.28；N 9.65，而C₃₄H₄₂N₄O₄的计算值(以重量百分比计)为：C 71.55；H 7.42；N 9.82。

化合物(1)

在氩气下，使4，4′-双(二乙氨基)二苯甲酮2，4-双(1，2-环氧基丙氧基)苯甲醛吖嗪(1.61g，2.83mmol)、4，4′-硫代双苯硫酚(0.709g，2.8mmol，获自Aldrich，Milwaukee，WI)和三乙胺(0.2ml，1.415mmol，获自Aldrich，Milwaukee，wI)的混合物在20ml四氢呋喃(THF)中回流60小时。将反应混合物冷却至室温，通过硅胶层(3-4cm厚，等级62，60-200目，150埃)过滤，并用THF洗涤硅胶。通过蒸发将THF溶液浓缩至15-20ml，并在强烈搅拌下将其倒入20倍过量的甲醇中。过滤出生成的沉淀物，并用甲醇反复洗涤并在50℃的真空炉中干燥5小时。产物的产量为1.4g(60.4％)。

实施例2- 测量电荷迁移率

该实施例描述了测量电荷传输材料的电荷迁移率和电离电势，具体地上述化合物(1)的电荷迁移率和电离电势。

试样1

将0.1克化合物(1)和0.1克聚碳酸酯Z的混合物溶解在2ml四氢呋喃中。通过浸渍辊将溶液涂敷在具有导电铝层的聚酯膜上。当涂层在80℃下干燥1小时后，形成了10μm厚的透明层。测量试样的空穴迁移率，其结果列于表1中。

测量迁移率

对每个试样进行正电晕充电直到表面电势为U，并用2ns长的氮气激光脉冲进行照射。根据Kalade等人的“Investigation of charge carrier transferin electrophotographic layers of chalkogenide glasses，”Proceeding IPCS 1994：The Physics and Chemistry of Imaging Systems，Rochester，NY，pp.747-752测量空穴迁移率μ，其内容在此引入作为参考。通过适当地改变充电方案将试样充电至不同的U值，重复测量空穴迁移率，不同的U值对应涂层内不同的电场强度E。与电场强度的依存关系用下面的公式来近似：

μ = μ_{0} e^{α \sqrt{E}}

式中E为电场强度，μ₀为零电场迁移率，而α为Pool-Frenkel参数。表1列出了迁移率表征参数μ₀和α值，以及由这些测量值确定的6.4×10⁵V/cm电场强度下的迁移率值。

表1

试样	μ₀(cm²/V.s)	6.4×10⁵V/cm下的μ(cm²/V.s)	α(cm/V)^0.5	电离电势(eV)
试样	μ₀(cm²/V.s)	6.4×10⁵V/cm下的μ(cm²/V.s)	α(cm/V)^0.5	电离电势(eV)	试样1/化合物(1)	3.0×10^-12	1.7×10^-9	～0.0079	5.42

实施例3-测量电离电势

该实施例描述了测量实施例1中所述的电荷传输材料的电离电势。

为测量电离电势，由2mg电荷传输材料在0.2ml四氢呋喃中的溶液在20cm²的基底表面上涂布约0.5μm厚的电荷传输材料薄层。基底为镀铝的聚酯膜，其涂布有0.4μm厚的甲基纤维素亚层。

根据Grigalevicius等人在“3，6-Di(N-diphenylamino)-9-phenylcarbazoleand its methyl-substituted derivative as novel hole-transporting amorphousmolecular materials”Synthetic Metals 128(2002)，Pp.127-131页所述的方法测量电离电势，本文引入该文献作为参考。特别地，用带有氘灯光源的石英单色仪发出的单色光照明各试样。入射光束的能量为2-5×10^-8W。对试样基底施加-300V的负电压。在距离试样表面8mm的位置处放置具有照明用的4.5×15mm²狭缝的反电极。该反电极与用于光电电流测量的BK2-16型静电计的输入端相连，该静电计在开放的输入模式下工作。在照明下电路中流动10^-15-10^-12安的光电流。光电流，I，强烈地取决于入射光的光子能量hν。对I^0.5＝f(hν)的依赖关系作图。通常光电流的平方根对入射光的量子能量的依赖关系可用阈值附近处的线性关系充分描述(参见E.Miyamoto，Y.Yamaguchi和M.Yokoyama的“Ionization Potential of Organic Pigment Filmby Atmospheric Photoelectron Emission Analysis”， Electrophotography，28，Nr.4，pp.364(1989)；和M.Cordona和L.Ley的“Photoemission in Solids”，Topicsin Applied Physics，26，1-103(1978)，在此引入这两篇文献作为参考)。将该依赖关系中的线性部分外推到hν轴，Ip值由截点处的光子能量确定。电离电势测量值的误差为±0.03eV。电离电势值示于上表1中。

本领域技术人员可以理解的是，在本发明公开的范围和目的内，可实施其它的取代、取代基之间的改变，可选择的合成方法和用途。上述实施方案旨在阐述而非限制本发明，其它实施方案也在权利要求的范围内。尽管通过参考具体的实施方案已描述了本发明，但是本领域技术人员可以理解，在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以作出形式和细节上的改变。

Claims

1.一种有机感光体，其包括导电基底以及所述导电基底上的光电导元件，所述光电导元件包括：

(a)包括下述通式聚合物的电荷传输材料：

式中X₁和X₂各自独立地为连接基团；

Ar包括芳香基；

n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1；以及

(b)电荷产生化合物。

2.权利要求1的有机感光体，其中R₁和R₂各自独立地包括[(N，N-二取代的)氨基]芳基。

3.权利要求1的有机感光体，其中X₁和X₂各自独立地包括-(CH₂)_m-基团，式中m为1～20之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_a基团、CR_b基团、CR_cR_d基团或SiR_eR_f基团代替，其中R_a、R_b、R_c、R_d、R_e和R_f各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分。

4.权利要求3的有机感光体，其中X₁为-Y₄-CH₂-基团，以及X₂为-Y₅-CH₂CH(Y₆H)CH₂-Y₁-Z₁-Y₂-Z₂-Y₃-CH₂CH(Y₇H)-基团，其中Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Y₅、Y₆和Y₇各自独立地为O、S或NR，其中R为H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或者杂环基；且Z₁和Z₂各自独立地为芳香基。

5.权利要求4的有机感光体，其中Y₁、Y₂和Y₃各自独立地为S；以及Z₁和Z₂各自独立地为亚苯基。

6.权利要求1的有机感光体，其中光电导元件进一步包括第二电荷传输材料。

7.权利要求6的有机感光体，其中第二电荷传输材料包括电子传输化合物。

8.权利要求1的有机感光体，其中光电导元件进一步包括粘合剂。

9.一种电子照相成像装置，其包括：

(a)光成像组件；和

(b)有机感光体，将其定向以接收来自光成像组件的光，所述有机感光体包括导电基底以及所述导电基底上的光电导元件，所述光电导元件包括：

(i)包括下述通式聚合物的电荷传输材料：

式中X₁和X₂各自独立地为连接基团；

Ar包括芳香基；

n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1；以及

(ii)电荷产生化合物；

10.权利要求9的电子照相成像装置，其中R₁和R₂各自独立地包括[(N，N-二取代的)氨基]芳基。

11.权利要求9的电子照相成像装置，其中X₁和X₂各自独立地包括-(CH₂)_m-基团，式中m为1～20之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_a基团、CR_b基团、CR_cR_d基团或SiR_eR_f基团代替，其中R_a、R_b、R_c、R_d、R_e和R_f各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分。

12.权利要求11的电子照相成像装置，其中X₁为-Y₄-CH₂-基团，以及X₂为-Y₅-CH₂CH(Y₆H)CH₂-Y₁-Z₁-Y₂-Z₂-Y₃-CH₂CH(Y₇H)-基团，其中Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Y₅、Y₆和Y₇各自独立地为O、S或NR，其中R为H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或者杂环基；且Z₁和Z₂各自独立地为芳香基。

13.权利要求9的电子照相成像装置，其中光电导元件进一步包括第二电荷传输材料。

14.权利要求13的电子照相成像装置，其中第二电荷传输材料包括电子传输化合物。

15.权利要求9的电子照相成像装置，进一步包括液体调色剂分配器。

16.一种电子照相成像方法，其包括：

(a)将电荷施加到有机感光体的表面上，所述有机感光体包括导电基底以及所述导电基底上的光电导元件，所述光电导元件包括：

(i)包括下述通式聚合物的电荷传输材料：

式中X₁和X₂各自独立地为连接基团；

Ar包括芳香基；

n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1；以及

(ii)电荷产生化合物；

(b)在照射下，对所述有机感光体的表面进行成像式曝光，以消散选定区域内的电荷，从而在该表面上形成带电和不带电区域的图案；

(c)使该表面与调色剂接触，以产生调色图像；以及

(d)将调色图像转印到基底上。

17.权利要求16的电子照相成像方法，其中R₁和R₂各自独立地包括[(N，N-二取代的)氨基]芳基。

18.权利要求16的电子照相成像方法，其中X₁和X₂各自独立地包括-(CH₂)_m-基团，式中m为1～20之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_a基团、CR_b基团、CR_cR_d基团或SiR_eR_f基团代替，其中R_a、R_b、R_c、R_d、R_e和R_f各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分。

19.权利要求18的电子照相成像方法，其中X₁为-Y₄-CH₂-基团，以及X₂为-Y₅-CH₂CH(Y₆H)CH₂-Y₁-Z₁-Y₂-Z₂-Y₃-CH₂CH(Y₇H)-基团，其中Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Y₅、Y₆和Y₇各自独立地为O、S或NR，其中R为H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或者杂环基；且Z₁和Z₂各自独立地为芳香基。

20.权利要求16的电子照相成像方法，其中光电导元件进一步包括第二电荷传输材料。

21.权利要求20的电子照相成像方法，其中第二电荷传输材料包括电子传输化合物。

22.权利要求16的电子照相成像方法，其中光电导元件进一步包括粘合剂。

23.权利要求16的电子照相成像方法，其中调色剂包括着色剂颗粒。

24.一种电荷传输材料，其包括下述通式的聚合物：

其中X₁和X₂各自独立地为连接基团；

Ar包括芳香基；

n为1～100000之间的整数分布，且平均值大于1。

25.权利要求24的电荷传输材料，其中R₁和R₂各自独立地包括[(N，N-二取代的)氨基]芳基。

26.权利要求24的电荷传输材料，其中X₁和X₂各自独立地包括-(CH₂)_m-基团，式中m为1～20之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_a基团、CR_b基团、CR_cR_d基团或SiR_eR_f基团代替，其中R_a、R_b、R_c、R_d、R_e和R_f各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分。

27.权利要求26的电荷传输材料，其中X₁为-Y₄-CH₂-基团，以及X₂为-Y₅-CH₂CH(Y₆H)CH₂-Y₁-Z₁-Y₂-Z₂-Y₃-CH₂CH(Y₇H)-基团，其中Y₁、Y₂、Y₃、Y₄、Y₅、Y₆和Y₇各自独立地为O、S或NR，其中R为H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或者杂环基；且Z₁和Z₂各自独立地为芳香基。

28.权利要求27的电荷传输材料，其中Y₁、Y₂和Y₃各自独立地为S；以及Z₁和Z₂各自独立地为亚苯基。

29.权利要求24的电荷传输材料，其中Ar为芳香C₆H₃基团。

30.制备聚合的电荷传输材料的方法，该方法包括共聚具有桥连基团和至少两个官能团的桥连化合物与具有下述通式的电荷传输材料的步骤：

其中X₃和X₄各自独立地为连接基团；

Ar包括芳香基；

E₁和E₂各自独立地为反应性环状基团。

31.权利要求30的制备聚合的电荷传输材料的方法，其中E₁和E₂各自独立地为环氧基、硫杂丙环基、氮杂环丙基或氧杂环丁烷基。

32.权利要求30的制备聚合的电荷传输材料的方法，其中X₃和X₄各自独立地为-(CH₂)_p-基团，式中p为1～10之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_g基团、CR_h基团、CR_iR_j基团或SiR_kR_l基团代替，其中R_g、R_h、R_i、R_j、R_k和R_l各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分。

33.权利要求32的制备聚合的电荷传输材料的方法，其中X₃和X₄各自独立地为O、S或NR，其中R为H、烷基、链烯基、炔烃基、芳香基或杂环基。

34.权利要求30的制备聚合的电荷传输材料的方法，其中所述至少两个官能团各自独立地选自羟基、硫醇基、氨基和羧基。

35.权利要求30的制备聚合的电荷传输材料的方法，其中桥连基团包括-(CH₂)_k-基团，式中k为1～30之间且包括端值的整数，且一个或多个亚甲基任选地被O、S、N、C、B、Si、P、C＝O、O＝S＝O、NR_m基团、CR_n基团、CR_oR_p基团或SiR_qR_r基团代替，其中R_m、R_n、R_o、R_p、R_q和R_r各自独立地为键、H、羟基、硫醇基、羧基、氨基、烷基、烷氧基、链烯基、炔烃基、杂环基、芳香基或环状基团的部分。

36.权利要求30的制备聚合的电荷传输材料的方法，其中桥连化合物选自二元醇、二硫醇、二元胺、二羧酸、羟胺、氨基酸、羟基酸、硫羟酸、羟基硫醇和硫代胺。

37.权利要求30的制备聚合的电荷传输材料的方法，其中R₁和R₂各自独立地包括[(N，N-二取代的)氨基]芳基。