CN1656207A - 含有二氯乙烯和六碳烷氧基取代的全氟化合物的清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开化学溶剂化、脱脂、剥离和清洁试剂。这些试剂是清洁和溶剂化混合物，其含有二氯乙烯、含六碳原子的烷氧基取代的全氟化合物、及可选择地含有能延缓易燃性的高氟化物和/或其它可改进和增强组合物特性以实现其所需的清洁或溶剂化作用的增强剂。这些其它试剂是下列物质中的一种或多种：醇、酯、醚、环醚、酮、烷烃、芳香烃、胺、硅氧烷、萜烯、二元酯、乙二醇醚、吡咯烷酮或者低破坏或非破坏臭氧层的卤代碳氢化合物。这些混合物可用于多种溶剂化、蒸汽脱脂、光致抗蚀剂的剥离、粘合剂去除、气溶胶、低温清洁及包括去焊、干洗、脱脂、颗粒去除、金属和织物清洁在内的溶剂清洁应用中。

Description

含有二氯乙烯和六碳烷氧基取代的全氟化合物的清洁组合物
发明背景和概述
[0001]本发明涉及化学溶剂化、脱脂、剥离和清洁试剂。本发明特别涉及含有二氯乙烯和六碳长的氟代醚和/或其它能改进和增强原始混合物特性的试剂的清洁和溶剂化组合物。
[0002]本发明是针对与破坏臭氧物质相关的问题和非破坏臭氧氯化物的毒性问题而设计的。在1987年9月，美国和22个其它国家签署了有关破坏臭氧层物质的蒙特利尔协议(Montreal Protocol，下文称“协议”)。此协议呼吁发达国家到2000年、发展中国家到2010年停止生产和使用破坏臭氧的化学制品(简称“ODP’s”或“ODC’s”)。在1990年，美国颁布了到2000年淘汰使用破坏臭氧的化学制品的净化空气法令(Clean AirAct)。在1991年9月，美国环保局宣布在北美上空的臭氧层破坏程度比所预想的更大。针对这一宣布，总统乔治H.W.布什颁布了到1995年12月31日加速淘汰破坏臭氧层物质生产的执行令。目前，多于90个国家的ODP’s消耗量占全世界消耗量的90％以上，这些国家依据上述协议对于发达国家在1995年12月31日、发展中国家在2005年12月31日前加速淘汰高破坏臭氧层物质达成了一致意见。
[0003]过去氟和氯作为基础的溶剂被广泛用于脱脂、溶剂化、溶剂清洁、气雾清洁、剥离、干燥、低温清洁及蒸汽脱脂等方面。在最基本形式中，清洁过程需要将加工件与溶剂接触来去除不需要的物质、污渍或污染物。在溶剂化应用中，要加入这些物质来溶解用作粘合剂或油漆的物质。
[0004]低温清洁、气雾清洁、剥离和基础脱脂是使用多种溶剂进行的简单应用。在大多数过程中污渍产品浸泡在液体中、用液体喷洒或用液体浸泡过的布或类似物品来擦除。污渍会被除去，然后将产品进行空气干燥。
[0005]干燥、蒸汽脱脂和/或溶剂清洁包括将室温的加工件暴露在沸腾液体蒸汽中或将加工件直接浸入液体中。蒸汽凝结在加工件上产生清洁蒸馏液体来去除污渍和污染物。从加工件上蒸发液体可得到与在未污染的液体中清洁加工件相似的清洁产品。
[0006]清洁诸如光掩膜和涂层等干燥涂层上的难除污渍或将其剥离是比较困难的，需要通过升高液体温度同时使用加压喷洒产生的机械能、超声能和/或液体机械搅动等手段来强化清洁过程。此外，这些强化步骤也用于加速清洁污渍不难去除但需要快速清洁的大体积加工件。在这些应用中，通过将加工件浸入一个或多个沸腾池中并使用上述强化过程来除去大块污染物。随后将加工件浸入到含有新蒸馏的液体的池中，然后将加工件暴露在液体蒸汽中，使蒸汽凝结在加工件上，从而完成最终的清洁和清洗。移出加工件并使液体蒸发。适合上述过程的蒸汽脱脂剂在本领域是公知的。
[0007]近年来，本领域一直在寻找新的以氟碳化合物为基础的混合物，其与以氯化的和氯氟碳化合物(CFC)为基础的混合物以及共沸物具有相似的清洁特性。在20世纪90年代初期，出现了以氯氟化碳氢化合物(HCFC)为基础的化合物。特别是如下的三个分子1，1-二氯-1-氟乙烷(HCFC-141b)、二氯三氟乙烷(HCFC-123)和二氯五氟丙烷(HCFC-225)被认为是甲基三氯甲烷和CFC混合物的替代物。至于较高氟化的物质与目前的ODP’s相比这些物质具有较低的破坏臭氧层作用，但是这些物质是较弱的溶剂，为满足适当的清洁要求需使用混合物和共沸物等共溶剂。然而，随后对于这些物质的毒性研究表明它们不具有清洁应用中的广泛商业用途所可以接受的特征。结果是HCFC-123立即在清洁使用中被限制，而HCFC-141b到1997年4月1日被美国淘汰。HCFC-225仍在使用，但根据净化空气法令，在2010年后这种物质将被淘汰。对于一些使用者来讲HCFC-225存在毒性问题，含这种物质各种异构体混合物的推荐商业暴露水平为100ppm。
[0008]20世纪90年代中期，出现了另一种应用与破坏臭氧层的氯氟化碳化合物结构相似的溴化溶剂的技术。有三种有价值的分子(溴氯甲烷(BCM)、异丙基溴(iBP)和正丙基溴(nPB))有望替代ODP’s。尽管这三种物质对许多污渍具有优异的清洁溶解能力，但前两种物质BCM和iBP因有潜在的健康危险而被排除。对于第三种侯选物nPB正在进行一系列的毒性试验，还未得出结论。目前大多数著名的nPB生产者以25ppm为8小时安全TLV水平，而这是一些用户所关心的。
[0009]在20世纪90年代中期，该技术转变为含水或半含水的物质并成为ODP’s替代物的主要选择。然而这此物质的转变对一些用户来讲有两个缺点，第一是需要能够进行水处理和干燥的新的清洁设备和机器，第二是在商场中特定小环境的应用中因会导致加工件损伤所以在清洁过程中不能使用水。由于水与加工件的不相容或因加工件的几何形状而使水残留在加工件上，从而导致了这种损伤。第二种因素使该技术转向使用溶剂清洁及使用挥发性易燃溶剂(如己烷丙酮、环己烷和异丙醇)或被称为全氟化碳化合物(PFC’s)的高氟化物质来进行洗涤。
[0010]一些用户对这些PFC洗涤剂进行了研究。对于其它一些溶剂(如低分子量的醇、酮和烷烃)，因其能提供用户可接受的洗涤和清洁效果，因而也进行了评价，然而它们易燃，因而在产品的使用中会产生问题。这些低廉溶剂的操作系统是非常昂贵的并且需要防暴装置和防暴建筑。全氟化碳化合物被认为是可行的替代物，这是由于它们可在不昂贵的蒸汽脱脂设备如用于CFC’s的设备中操作。此外，这些物质是惰性不易燃的并具有非常低的毒性。然而，由于惰性这些物质没有溶解能力，即它们不能溶解加工件上要去除的污渍，因而被看作是较差的清洁物质。这些洗涤剂的其它可知缺点是它们异常昂贵并需要使用改良的蒸汽脱脂剂。由美国EPA进行的近期研究表明因PFC’s有巨大的使全球变暖的可能性而且会在环境中保留几千年，所以被认为是不被接受的物质。
[0011]目前该技术开始致力于寻求能用于专门使用的物质，而这些专门使用需要具有较低使全球变暖可能性的PFC类似物。高氟化物质如氟化碳氢化合物(HFC)和氟代醚(HFE)及其它高氟化物是近期的发现结果。除比PFC略微便宜外，HFC和HFE显示了与PFC相同的特性，但当使用数量巨大时仍比CFC和氯化溶剂昂贵。这些物质主要用作洗涤、干燥和惰性溶剂，并对于大多数清洁应用中的一般污物溶解性能较差，因而为有效清洁需使用溶剂混合物、共溶剂系统以及类共沸物混合物。
[0012]在清洁使用中，在很多专利中描述了作为CFC化合物和混合物的替代物的高氟化物HFE或HFC与二氯乙烯和其它卤化溶剂相混合的应用。大多数所揭示的混合物包括含2-6个碳原子的高氟化物所组成的混合物。在工业实践中，因高氟化物具有很低的清洁功效，因此含极少或不含二氯乙烯或卤化溶剂的混合物只用于轻油和颗粒的清洁。以二氯乙烯或卤化溶剂作为主要成分的混合物对大批污渍具有较好的清洁效果，因而是优的。
[0013]在美国专利第5,196,137号中公开了一种HFC(十氟戊烷，一种五碳高氟化物)的用途。此专利揭示了顺式-1，2-二氯乙烯或反式-1，2-二氯乙烯与1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷(HFC-4310mee)的二元共沸物。美国专利第5,064,560号揭示了HFC-4310mee与反式-1，2-二氯乙烯及甲醇或乙醇的三元共沸物。美国专利第5,759,986号揭示了HFC-4310mee与反式-1，2-二氯乙烯(反式DCE)及环戊烷的三元共沸物，及这三种物质加甲醇的四元共沸物。所有上述所列混合物为非易燃类共沸物混合物，并且在任一专利中二氯乙烯的最高保护水平为50％。
[0014]在一些专利中揭示了HFE的用途。美国专利第5,827,812号揭示了一系列全氟丁基甲基醚(HFE-7100、一种高氟化5碳分子)的两种异构体组成的类二元共沸物混合物。所公开的二元共沸物包括反式和顺式1，2-二氯乙烯、二氯甲烷、nPB和HCFC-225。美国专利第6,008,179号揭示了HFE-7100与甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丁醇、异丁醇、叔丁醇组成的类二元共沸物混合物。此外，该专利提出了HFE-7100与反式DCE及甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇(IPA)、叔丁醇组成的类三元共沸物混合物。此专利还公开了HFE-7100、HCFC-225(一种氢氟化-氯化的溶剂)与甲醇或乙醇所组成的其它类三元共沸物混合物。这些专利中描述的由HFE-7100组成的大多混合物是不易燃的，并在高水平HFE-7100存在时具有可接受的易燃性。含卤化溶剂的类三元共沸物混合物不具易燃性，但与HFC-4310相似，它们在二氯乙烯水平接近和/或少于混合物重量50％时形成类共沸物混合物。
[0015]美国专利第5,814,595、6,235,700和6,288,018号中描述了另一种HFE物质全氟丁基乙基醚(HFE-7200，一种六碳高氟化物)的用途。这些专利公布了一系列全氟丁基乙基醚的两种异构体所组成的类二元共沸物混合物。除含下列卤化溶剂：六氟-2-丙醇、1，2-二氯丙烷和反式DCE的共沸物之外，所有二元混合物均显示出易燃性。由于反式DCE占HFE-7200异构体混合物重量的62.7-68.8％时形成类共沸物产品，所以含反式DCE的混合物是此专利最有兴趣的部分。
[0016]美国专利第6,291,417号充分公开了HFE族物质。此专利揭示了通常作为混合物中烷氧基取代的全氟化合物的高氟化醚的用途，其中至少含一种选自多种化学家族的共溶剂。此专利要求保护氟代醚成分至少占组合物重量的30％，更优选为至少占混合物的50％(占混合物的大部分)，最优选为高于60％。
[0017]美国专利第5,851,977号描述了二氯乙烯组合物。此专利公开了1，2-二氯乙烯与特别选择的3碳和4碳卤代烷烃及醇相混合的用途。此专利描述的卤代烷烃和醇用来延缓二氯乙烯的闪点。
[0018]美国专利第5,654,129和5,902,412号描述了二氯乙烯和全氯乙烯的非共沸物，其可用于清洁胶片和其它普通的基底。在此制剂中全氯乙烯用来延缓二氯乙烯的闪点。
[0019]目前急需一种能够清洁当前现有技术不能有效清洁的难除污渍和焊剂的共沸物或类共沸物组合物。优选地这些组合物是非易燃的、能够有效清洁、具有较小或没有破坏臭氧层的可能并在大气中的保留时间相对较短，从而不会使全球变暖。
[0020]本发明提供了一种溶剂混合物，其能用于溶剂化、蒸汽脱脂、光致抗蚀剂的剥离、粘合剂去除、气溶胶、低温清洁及包括去焊、干洗、脱脂、颗粒去除、金属和织物清洁在内的溶剂清洁应用中。可用本发明组合物去除的污渍和污物的非限制性实例是油、油脂、涂料、焊剂、树脂、蜡、松香、粘合剂、灰尘、手印、环氧胶、聚合物及本领域中其它通常的污物。
[0021]该清洁及溶剂化组合物包括二氯乙烯化合物和含六个碳原子的烷氧基取代的全氟化合物(HFE6C)。此组合物还包括可延缓易燃性的高氟化物和/或其它可改进和增强原始混合物特性的增强剂。这些试剂加入到组合物中将改变二氯乙烯/HFE6C混合物的物理和/或清洁特性，从而实现其所需的清洁或溶剂化作用。这种高氟化物可是任何氟化的碳氢化合物，其中分子中的氟原子数超过氢原子数。该增强剂是下列物质中的一种或多种：醇、酯、醚、环醚、酮、烷烃(包括环烷烃)、芳香烃、胺、硅氧烷、萜烯、二元酯、乙二醇醚、吡咯烷酮或者低破坏或非破坏臭氧层的卤代碳氢化合物。这些混合物可用于多种溶剂化、蒸汽脱脂、光致抗蚀剂的剥离、粘合剂去除、气溶胶、低温清洁及包括去焊、干洗、脱脂、颗粒去除、金属和织物清洁在内的溶剂清洁应用中。特别地，包括二氯乙烯化合物、含六个碳原子的烷氧基取代的全氟化合物(HFE6C)、可延缓易燃性的高氟化物和/或其它可改进和增强混合物特性的增强剂的组合物能够用来代替高破坏臭氧物质，如氯氟化碳、甲基氯仿、氯氟化碳氢化合物或氯化溶剂。此外，这些混合物与本领域目前使用的HFC和HFE相比较是更强的清洁剂。
[0022]本发明的新清洁组合物中，二氯乙烯物质包括1，1-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯和反式-1，2-二氯乙烯。
[0023]含六碳的烷氧基取代的全氟化合物(HFE6C)包括全氟丁基乙基醚的所有异构体(C4F9-O-C2H5)和全氟戊基甲基醚的所有异构体(C5F11-O-CH3)。
[0024]用于本发明中的高氟化物是如通式CaFbHcXd所示的化合物，其中a为2～8的整数，b为大于a但小于2a+2的整数，d为0、1或2，c小于或等于2a+2-b-d。只要在分子中F原子的数量超过H原子的数量，X可以是O、N、卤素或Si的任何可能的组合。在整个说明书和权利要求书“卤素”是指Cl、Br和I。
[0025]适宜的增强剂为下列物质中的一种或多种：醇、酯、醚、环醚、酮、烷烃、芳香烃、胺、硅氧烷、萜烯、二元酯、乙二醇醚、吡咯烷酮、或者低破坏或非破坏臭氧层的卤代碳氢化合物。
[0026]在混合物中加入氟化物将降低和/或消除其易燃性，易燃性可通过测量混合物的闭杯和/或开杯闪点而获得。此外，恰当选择混合物中的物质可产生理想的共沸物或类共沸物混合物。此外本领域所属技术人员能够理解，诸如表面活性剂、着色剂、染料、芳香剂、指示剂、抑制剂、缓冲剂等其它添加剂及其它成分可改变混合物的特性。
[0027]混合物中的二氯乙烯组分包括有效量的1，1-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯和反式-1，2-二氯乙烯。它们可单独使用或以两种或多种的混合物来使用。最优选的是反式-1，2-二氯乙烯和顺式-1，2-二氯乙烯。
[0028]含六碳原子的烷氧基取代的全氟化合物(HFE6C)为全氟丁基乙基醚的所有异构体(C4F9-O-C2H5)和全氟戊基甲基醚的所有异构体(C5F11-O-CH3)。这些化合物的实例包括正全氟丁基乙基醚、异全氟丁基乙基醚、叔全氟丁基乙基醚、正全氟戊基甲基醚、2-三氟甲基全氟丁基1-甲基醚、2-三氟甲基全氟丁基2-甲基醚、2-三氟甲基全氟丁基3-甲基醚、2-三氟甲基全氟丁基4-甲基醚和2，2-三氟甲基全氟丙基1-甲基醚。
[0029]本发明中的高氟化物为通式CxFyHzXa所示的化合物，其中x为2～8，y＞x，z＜y；a可以是0或更大。只要在分子中F原子的数量超过H原子的数量，X可以是O、N、卤素或Si的任何可能的组合。适宜的氟化物实例为四氟乙烷；五氟乙烷；全氟乙烷；五氟丙烷；六氟丙烷；七氟丙烷；全氟丙烷；六氟丁烷；七氟丁烷；八氟丁烷；九氟丁烷；全氟丁烷；七氟戊烷；八氟戊烷；九氟戊烷；十氟戊烷；十一氟戊烷；全氟戊烷；八氟己烷；九氟己烷；十氟己烷；十一氟己烷；十二氟己烷；十三氟己烷和全氟己烷。其它商业提供的氟化物是：3-氯-1，1，1-三氟丙烷(HCFC-253fb)；1，1，1，3，3，5，5，5-八氟戊烷(HFC-458mfcf)；4-三氟甲基-1，1，1，2，2，3，3，5，5，5-十氟戊烷(HFC-52-13)；4-三氟甲基-1，1，1，2，2，5，5，5-八氟戊烷(HFC-54-11)；4-三氟甲基-1，1，1，2，2，3，5，5，5-九氟戊烷(HFC-53-12)；1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷(HFC-43-10mee)；1，1，1，2，2，3，3，4，4，5，6-十一氟己烷(HFC-54-11qe)；1，1，2，2，3，3，4，4-八氟丁烷(HFC-338pcc)；1，1，1，2，2，3，3，4，4-九氟丁烷-4-甲基醚(HFE-7100)；1，1，1，2，2，3，4，4，4-九氟异丁烷-3-甲基醚(HFE-7100)；1，1，1，2，2，3，3，4，4-九氟丁烷-4-乙基醚(HFE-7200)；1，1，1，2，2，3，4，4，4-九氟异丁烷-3-乙基醚(HFE-7200)；1，1，2，2，3，3，4，5-八氟环戊烷；五氟乙烷(HFC-134)；二氯三氟乙烷(HCFC-123)；三氯四氟丙烷(HCFC-224)；二氯五氟丙烷(HCFC-225)；二氯四氟丙烷(HCFC-234)；氯五氟丙烷(HCFC-235)；氯四氟丙烷(HCFC-244)；氯六氟丙烷(HCFC-226)；五氯二氟丙烷(HCFC-222)；四氯三氟丙烷(HCFC-223)；三氯三氟丙烷(HCFC-233)；五氟丙烷(HCFC-245)；九氟丁基乙烯(PFBET)和1-溴丙烷。也可使用氟代醇，如三氟乙醇。它们可单独使用或者以两种或多种的混合物来使用。其中最优选的是HFE-7100、HFC43-10、HCFC-225、PFBET、1-溴丁烷和八氟环戊烷。
[0030]为使混合物具有满足各种应用的不同清洁剂或溶剂特性，可在混合物中加入其它的化合物。其它化合物的加入也有助于有用的共沸组合物的形成。共沸组合物定义为性质象一种物质的两种或多种物质的恒沸点混合物。共沸组合物因在沸腾时不发生分馏因而令人满意。这种性质是所需要的，因为这种混合物可用于蒸汽脱脂设备中和/或物质可重新蒸馏。
[0031]因在工业使用中获得理想的共沸物是不实际的，所以所有的混合物均称为“类共沸物”。术语“类共沸物混合物”指性质象一种物质的两种或多种物质的恒沸点或基本上恒沸点混合物，因此其可经蒸馏而不发生实质的组成变化。以“类共沸物”为特征的恒沸组合物与两种物质的非共沸混合物相比在给定压力下表现出最大或者最小的沸点。
[0032]此处使用的术语共沸、类共沸及恒沸也指基本上共沸或基本上恒沸。换句话说，这些术语的意义不仅包括真正的共沸物，同时也包括含有不同比例的相同成分的其它组合物，而这种组合物在其它温度和压力下是真正的共沸物或恒沸物。如本领域所公知的那样，有大量与共沸物含相同组分的组合物，这些组合物没有表现出基本上等效的清洁、溶剂化和其它应用特性，但与真正的共沸组合物在恒沸特性方面表现出基本上等效的特性，并在沸腾时不易于分离或分馏。
[0033]用作增强剂的醇的通式为CxHyOz，其中x为1～12，优选为1～8，更优选为1～6，y大于x但小于2x+2，z为1～3，条件是至少一个O为羟基氧。这些醇的实例为甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇，正丁醇，2-丁醇，叔丁醇，1-戊醇，2-戊醇，3-戊醇，烯丙醇，1-己醇，2-己醇，3-己醇，2-乙基己醇，1-辛醇，1-癸醇，1-十二醇，环己醇，环戊醇，苯甲醇，糠醇，四氢糠醇，双羟甲基四氢呋喃，乙二醇，丙二醇及丁二醇。它们可单独使用或者以两种或多种的混合物形式来使用。其中最优选的是甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和叔丁醇。
[0034]用作增强剂的酯的通式为R1-COO-R2，其中 R1和R2可以相同或不同，R1为氢、C1～C20烷基、C5～C6环烷基、苄基、呋喃基或四氢呋喃基，优选为C1～C8的烷基，更优选为C1～C4的烷基；R2为C1～C8烷基，优选为C1～C4烷基、C5～C6环烷基、苄基、苯基、呋喃基或四氢呋喃基。这些酯的实例是甲酸甲酯、乙酸甲酯、丙酸甲酯、丁酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸丙酯、丙酸丙酯、丁酸丙酯、甲酸丁酯、乙酸丁酯、丙酸丁酯、丁酸丁酯、豆油脂肪酸甲酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丙酯和肉豆蔻酸丁酯。其中最优选的是甲酸甲酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯和甲酸乙酯。
[0035]用作增强剂的醚的通式为R3-O-R4，其中R3为C1～C10烷基或炔基、C5～C6环烷基、苄基、苯基、呋喃基或四氢呋喃基，R4为C1～C10烷基或炔基、C5～C6环烷基、C1～C4醚、苄基、苯基、呋喃基或四氢呋喃基。这些醚的实例为乙醚、甲醚、丙醚、异丙醚、丁醚、甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、乙烯醚、烯丙醚、甲缩醛、乙缩醛和苯甲醚。组合物中所列的R3和R4可以相同或不同，可以是C1～C10烷基或炔基，优选为C1～C6烷基或炔基，更优选为C1～C4烷基。其中最优选为异丙醚、甲缩醛和丙醚。
[0036]优选的环醚是1，4-二噁烷、1，3-二氧戊环、四氢呋喃(THF)、甲基四氢呋喃、二甲基四氢呋喃及四氢吡喃(THP)、甲基THP、二甲基THP、环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧戊烷和环氧异戊烷。最优选为四氢呋喃。
[0037]混合物中酮组分的通式为：R5-C＝O-R6，其中R5为C1～C10烷基或炔基、C5～C6环烷基、苄基、呋喃基或四氢呋喃基，R6为C1～C10烷基、C5-C6环烷基、苄基、苯基、呋喃基或四氢呋喃基。这些酮的实例为丙酮、甲基乙基酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、3-己酮和甲基异丁基酮。R5与R6可以相同或不同，优选为C1～C6烷基，更优选为C1～C4烷基。其中最优选为丙酮、甲基乙基酮、3-戊酮和甲基异丁基酮。
[0038]用作增强剂的烷烃为通式CnHn+2(其中n为1～20)的烷烃或C4～C20环烷烃。这些烷烃的实例为丁烷、甲基丙烷、戊烷、异戊烷、甲基丁烷、环戊烷、己烷、环己烷、异己烷、庚烷、甲基戊烷、二甲基丁烷、辛烷、壬烷和癸烷。n优选为4～9，更优选为5～7。其中最优选为环戊烷、环己烷、己烷、甲基戊烷和二甲基丁烷。
[0039]用作增强剂的芳香烃的通式为：C6Hn-X6-n，其中n为0～6。X可以是羟基、卤素或任何上述所列的烷烃、醇、醚基团。这些芳香烃的实例为苯、甲苯、二甲苯、乙苯、异丙苯、三甲苯、连三甲苯、偏三甲苯、丁苯、苯酚和三氟甲苯。其中最优选为甲苯、二甲苯和三甲苯。
[0040]用作增强剂的胺的通式为：NR7R8R9，其中R7、R8和R9可以是氢、羟基、C1-C10烷基、C1-C10醇。R7、R8和R9可以相同或各自不同。这些胺的实例为甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、二正丙胺、三正丙胺、异丙胺、二异丙胺、三异丙胺、正丁胺、异丁胺、仲丁胺、叔丁胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨甲基丙醇和羟胺。最优选的是丁胺和三乙胺。
[0041]用作增强剂的硅氧烷为挥发性的甲基硅氧烷。其三个实例为六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷。最优选的是六甲基二硅氧烷。
[0042]用作增强剂的萜烯包括至少一个如下通式的异戊二烯基：
Figure A0380406600221
此分子可以是单环或多环的。优选的实例为d-柠檬烯、蒎烯、萜品醇、松节油和二戊烯。
[0043]用作增强剂的二元酯的通式为：R10-COO-R11-COO-R12，其中R10为C1-C20烷基、C5-C6环烷基、苄基、呋喃基或四氢呋喃基，R11为C1-C20烷基、C5-C6环烷基、苄基、苯基、呋喃基或四氢呋喃基，R12为C1-C20烷基、C5-C6环烷基、苄基、呋喃基或四氢呋喃基。这些二元酯的实例为草酸二甲酯、丙二酸二甲酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯、琥珀酸甲基乙基酯、己二酸甲基乙基酯、琥珀酸二乙酯、己二酸二乙酯。在通式中R10、R11和R12可以相同或不同，优选为C1-C6烷基或炔基，更优选为C1-C4烷基。其中最优选为琥珀酸二甲酯和己二酸二甲酯。
[0044]用作增强剂的乙二醇醚组分的通式为：R13-O-R14-O-R15，其中R13为C2～C20烷基、C5～C6环烷基、苄基、呋喃基或四氢呋喃基，R14为C1～C20烷基、C5～C6环烷基、苄基、苯基、呋喃基或四氢呋喃基，R15为氢或如上述定义的醇。乙二醇醚的实例为乙二醇甲基醚、二乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、二乙二醇乙基醚、乙二醇丙基醚、二乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、二乙二醇丁基醚、丙二醇甲基醚、二丙二醇、二丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、甲基甲氧基丁醇、丙二醇丁基醚和二丙二醇丁基醚。其中最优选的是丙二醇丁基醚、二丙二醇甲基醚、二丙二醇、甲基甲氧基丁醇、二丙二醇丁基醚和二乙二醇丁基醚。
[0045]吡咯烷酮增强剂的吡咯烷酮环中的N位可由氢、C1-C8烷基或C1-C8烷醇取代。这些吡咯烷酮的实例为吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N-丙基吡咯烷酮、N-羟甲基吡咯烷酮、N-羟乙基吡咯烷酮和N-己基吡咯烷酮。其中最优选为N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮。
[0046]卤代碳氢化合物增强剂的通式为：R16-Xy，其中R16为C1-C20烷基、C4-C10环烷基、C2-C20链烯基、苄基、苯基、氟代乙基，X为氯、溴、氟或碘，y不为0，分子的破坏臭氧潜能(ODP)＜0.15。这些氯代物质的实例为氯甲烷、二氯甲烷、氯乙烷、二氯乙烷、氯丙烷、正溴丙烷、异丙基氯、二氯丙烷、氯丁烷、异丁基氯、仲丁基氯、叔丁基氯、氯戊烷和氯己烷。其中最优选为二氯甲烷和正溴丙烷。
[0047]CFC和氯化溶剂在以往的清洁应用中已广泛使用，本发明的组合物按与其相似的方式应用。这些混合物可用于本领域所属技术人员显而易见的各种清洁技术中，如喷雾、浸渍喷雾、蒸汽脱脂/清洁、在沸点或沸点下的浸渍、用布或刷擦洗、超声浸渍、滚转浸渍和向空气中喷雾。这些技术应用于物品坚硬表面的清洁和织物的清洁。
[0048]CFC和氯化物溶剂在以往的溶剂化应用中已广泛使用，本发明的组合物按与其相似的方式应用。这些混合物作为溶剂可用于粘合剂、油漆、化学处理和其它应用之中，其中溶剂的溶解参数可使固体或液体溶解和/或对使用表现出适合的挥发性。
[0049]这些作为溶剂和清洁剂的混合物其成功的关键是其能够被配制成理想的无闪点混合物。由于这样可以安全使用溶剂而没有燃烧的危险，而这种危险在具有相同挥发性的相似溶剂中会出现，因此这是重要的。这样所述的高氟化物能降低混合物的闭杯闪点，因而在多数混合物中是必需的。
[0050]尽管没有要求，但是这种混合物形成类共沸物混合物是理想的。这是由于可使混合物具有一致的闪点及能够使产品被蒸馏及回收。
优选实施方案说明
[0051]根据本发明，制成的新组合物含有二氯乙烯和含六碳原子的烷氧基取代的全氟化合物(HFE6C)，并且如果需要这种组合物还含有可延缓可燃性的高氟化物和/或其它可改进和增强特性的增强剂。
[0052]所合成的组合物具有可接受的低破坏臭氧潜能，并具有CFC和氯化溶剂的部分或全部相似的理想特性：清洁能力、相容性、挥发性、粘性、溶解能力、干燥能力、低或无VOC和/或表面张力特性。此外，理想的混合物在保持CFC和氯化基溶剂为基础的溶剂特性下，没有表现出闪点。
[0053]本发明混合物中的增强剂组分含量不作特别限制，但为满足改进或控制溶解性、挥发性、沸点、易燃性、表面张力、粘性、反应性和物质的相容性而加入有效量是必需的。
[0054]优选地，二氯乙烯组分水平大于混合物重量的50％，HFE6C小于混合物重量的30％。二氯乙烯用量为50-99.9重量百分比，优选为50-99重量百分比，更优选为50-90重量百分比，再更优选为60-80重量百分比。高氟化醚用量为0.1-30重量百分比，优选为10-30重量百分比，更优选为15-25重量百分比。高氟化物的加入是用来改变混合物的物理特性(如闪点)，其它可选择物质的加入是用来改进混合物的效力或帮助产生优选的共沸物或类共沸物混合物。
[0055]权利要求书及说明书中所用的共沸物有效量定义为当将本发明组合物中的每个组分混合时能产生共沸物或类共沸物组合物的每个组分的用量。此定义包括依据对组合物所施加的压力不同其量变化的每个组分的用量，只要共沸物或类共沸物或者恒沸物或基本上是恒沸的组合物在不同压力下能持续存在，但可能有不同的沸点。因此，有效量包括本发明组合物中每个组分的重量百分比，在大气压以外的压力下其可形成共沸物或类共沸物或者恒沸物或基本上是恒沸的组合物。
[0056]根据如下几个标准中任一个标准所选择的条件，从作用上来看其特征可能是表现出多种外观的恒沸混合物，所述标准为：
[0057]一种组合物可定义为A、B和C的共沸物，因术语“共沸物”具有确定性和限制性，因此需要A、B和C以有效量形成特有的组合物，其是恒沸混合物。
[0058]本领域所属技术人员已知的是在不同压力下，给定共沸物的组成至少在某种程度上是不同的，并且随着压力的改变至少在某种程度上沸点也发生改变。因此A、B和C的共沸物代表其间特有的关系，但根据温度和/或压力其组成是变化的。因此常用组成范围而不是固定的组成来描述共沸物。
[0059]这种组成可定义为A、B和C的特定重量百分比关系或摩尔百分比关系，同时应认识到这种特定值仅说明一种特定关系，而在实际上给定的共沸物中实际存在着一系列由A、B和C所代表的这种关系，同时这种关系因压力影响而变化。
[0060]共沸物A、B和C的特征在于将组成定义为以给定压力下的沸点为特征的共沸物，从而给出区别特征而不由某一具体数值组成来不恰当地限制本发明的范围，其中这种数值组成受可用的分析仪器限制并且是精确的。
[0061]下述三元组合物以共沸物或类共沸物为特征，在这些范围内的组合物在恒定压力下显示出基本上恒定的沸点。这些类三元共沸物组合物基本上恒沸的，在标准条件下经蒸发其组分不会发生任何较大程度的分馏。蒸发后，在蒸发组合物与初始液态组合物间只有很小的差别。这种差别使得蒸发组合物与液态组合物被认为是基本上相同的，并且在性质上是共沸物或类共沸物。
[0061]1)50-80重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯(TDCE)、10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚(HFE-7200)和0.1-10重量百分比的甲醇。
[0062]2)50-80重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200和0.1-7重量百分比的乙醇。
[0063]3)50-80重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200和0.1-5重量百分比的1-丙醇。
[0064]4)50-80重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200和0.1-5重量百分比的2-丙醇(IPA)。
[0065]5)50-80重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200和0.1-2.5重量百分比的叔丁醇。
[0066]6)50-80重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200和0.1-5重量百分比的甲缩醛。
[0067]7)50-80重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200和0.1-2.5重量百分比的乙酸甲酯。
[0068]8)50-80重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200和0.1-7重量百分比的丙酮。
[0069]9)50-80重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200和1-40重量百分比的二氯甲烷。
[0070]下列三元组合物作为基本上为大气压下的真正的三元共沸物，并用连续蒸馏方法确定其准确值。
[0071]1)66重量百分比的TDCE、26.5重量百分比的HFE-7200和7.5重量百分比的甲醇，沸点约为106°F(约41℃)。
[0072]2)68.5重量百分比的TDCE、27重量百分比的HFE-7200和4.5重量百分比的甲醇，沸点约为116°F(约47℃)。
[0073]3)71重量百分比的TDCE、28.5重量百分比的HFE-7200和0.5重量百分比的1-丙醇，沸点约为116°F(约为47℃)。
[0074]4)70.5重量百分比的TDCE、27.5重量百分比的HFE-7200和2重量百分比的IPA，沸点约为116°F(约47℃)。
[0075]5)72重量百分比的TDCE、27.5重量百分比的HFE-7200和0.5重量百分比的叔丁醇，沸点约为116°F(约47℃)。
[0076]6)69.5重量百分比的TDCE、28重量百分比的HFE-7200和2.5重量百分比的甲缩醛，沸点约为116°F(约47℃)。
[0077]7)72重量百分比的TDCE、27.5重量百分比的HFE-7200和0.5重量百分比的乙酸甲酯，沸点约为116°F(约47℃)。
[0078]8)72重量百分比的TDCE、26重量百分比的HFE-7200和2重量百分比的丙酮，沸点约为115°F(约47℃)。
[0079]9)52重量百分比的TDCE、23.5重量百分比的HFE-7200和24.5重量百分比的二氯甲烷，沸点约为110°F(约43℃)。
[0080]下列多成分组合物以共沸物或类共沸物为特征，在这些范围内的组合物在恒定压力下显示出基本上恒定沸点。这些混合物是将源于选定的高氟化物所成的最终组的物质加入到类三元共沸物混合物中而形成的。在大多数情况下，将其加入的目的是延缓闪点。然而，以多种方式加入高氟化物可形成特有的混合物，会生成两种相互重叠的并具有相似沸点和组成的类三元共沸物混合物。由于组合物基本上是恒沸的，所以经蒸发其不会发生达到质量50％的任何较大程度的分馏。因为混合物不易分馏，所以它们在用于低温清洁和蒸汽脱脂的常规清洁设备中具有商业价值。蒸发一半质量后，在蒸发组合物和初始液态组合物间存在小于10％的微小差别。这种差别使得蒸发组合物与液态组合物被认为是基本上相同的，并且在性质上是共沸物或类共沸物。因而这种混合物适合商业应用。
[0081]1)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-10重量百分比的甲醇和1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷(HFC-43-10mee)。
[0082]2)50-88重量百分比的TDCE，10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的乙醇和1-25重量百分比的HFC-43-10mee。
[0083]3)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-5重量百分比的2-丙醇和1-25重量百分比的HFC-43-10mee。
[0084]4)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-10重量百分比的丙酮和1-25重量百分比的HFC-43-10mee。
[0085]5)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-8重量百分比的甲缩醛和1-25重量百分比的HFC-43-10mee。
[0086]6)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的甲醇、0.1-4重量百分比的乙醇和1-25重量百分比的HFC-43-10mee。
[0087]7)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的甲醇、0.1-4重量百分比的2-丙醇和1-25重量百分比的HFC-43-10mee。
[0088]8)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的甲醇、0.1-4重量百分比的甲缩醛和1-25重量百分比的HFC-43-10mee。
[0089]9)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的甲醇、0.1-4重量百分比的环戊烷和1-25重量百分比的HFC-43-10mee。
[0090]10)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的乙醇、0.1-4重量百分比的2-丙醇和1-25重量百分比的HFC-43-10mee。
[0091]11)50-88重量百分比的TDCE，10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-10重量百分比的甲醇和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0092]12)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的乙醇和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0093]13)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-5重量百分比的2-丙醇和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0094]14)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-10重量百分比的丙酮和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0095]15)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-8重量百分比的甲缩醛和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0096]16)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的甲醇、0.1-4重量百分比的乙醇和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0097]17)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的甲醇、0.1-4重量百分比的2-丙醇和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0098]18)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的甲醇、0.1-4重量百分比的甲缩醛和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0099]19)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-6重量百分比的甲醇、0.1-4重量百分比的环戊烷和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0100]20)50-88重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的乙醇、0.1-4重量百分比的2-丙醇和1-25重量百分比的HFE-7100。
[0101]下述多成分组合物优选作为类共沸物混合物，并用单板蒸馏方法确定其准确值。此组合物的特征在于无闪点，并且经蒸馏具有约占初始混合物50％的稳定组成。所记录的沸点范围为大气压下的范围。
[0102]1)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-7重量百分比的甲醇和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为108-116°F(42-47℃)。
[0103]2)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的乙醇和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为116-119°F(47-48℃)。
[0104]3)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的2-丙醇和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为116-119°F(47-48℃)。
[0105]4)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的丙酮和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为114-119°F(46-48℃)。
[0106]5)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的甲缩醛和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为116-119°F(47-48℃)。
[0107]6)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的甲醇、0.1-2重量百分比的乙醇和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为113-117°F(45-47℃)。
[0108]7)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的甲醇、0.1-2重量百分比的2-丙醇和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为113-117°F(45-47℃)。
[0109]8)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的甲醇、0.1-3重量百分比的甲缩醛和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为116-119°F(47-48℃)。
[0110]9)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的甲醇、0.1-2重量百分比的环戊烷和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为106-115°F(41-46℃)。
[0111]10)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的乙醇、0.1-4重量百分比的2-丙醇和1-15重量百分比的HFC-43-10mee，沸点范围为116-119°F(47-48℃)。
[0112]11)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-5.5重量百分比的甲醇和1-18重量百分比的HFE-7100，沸点范围为105-111°F(41-44℃)。
[0113]12)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-3.5重量百分比的乙醇和1-18重量百分比的HFE-7100，沸点范围为115-119°F(46-48℃)。
[0114]13)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的2-丙醇和1-18重量百分比的HFE-7100，沸点范围为116-118°F(47-48℃)。
[0115]14)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-3重量百分比的丙酮和1-18重量百分比的HFE-7100，沸点范围为113-116°F(45-47℃)。
[0116]15)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-3重量百分比的甲缩醛和1-18重量百分比的HFE-7100，沸点范围为116-119°F(47-48℃)。
[0117]16)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-3重量百分比的甲醇、0.1-2重量百分比的乙醇和1-20重量百分比的HFE-7100，沸点范围为113-116°F(45-47℃)。
[0118]17)60-78重量百分比的TDCE，10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-3重量百分比的甲醇、0.1-2重量百分比的2-丙醇和1-20重量百分比的HFE-7100，沸点范围为113-117°F(45-47℃)。
[0119]18)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-3重量百分比的甲醇、0.1-2重量百分比的甲缩醛和1-20重量百分比的HFE-7100，沸点范围为113-117°F(45-47℃)。
[0120]19)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-3重量百分比的甲醇、0.1-2重量百分比的环戊烷和1-20重量百分比的HFE-7100，沸点范围为105-110°F(41-43℃)。
[0121]20)60-78重量百分比的TDCE、10-30重量百分比的HFE-7200、0.1-4重量百分比的乙醇、0.1-4重量百分比的2-丙醇和1-20重量百分比的HFE-7100，沸点范围为116-119°F(47-48℃)。
[0122]优选在组合物中加入抑制剂来抑制分解、与组合物中不需要的分解产物反应和/或防止金属表面腐蚀。任一和所有下述类别的抑制剂都可应用于本发明中，其中一些可作为清洁和溶剂化的适宜成分而起到双重作用。优选为含4-7个碳原子的烷醇、含1-3个碳原子的硝基烷烃、含2-7个碳原子的环氧烷、含3-9个碳原子的乙炔醇、含12-30个碳原子的亚磷酸酯、含3-6个碳原子的醚、含4-7个碳原子的不饱和碳氢化合物、三唑、含4-7个碳原子的缩醛、含3-5个碳原子的酮和含6-8个碳原子的胺。其它适合的抑制剂对本领域所属技术人员是显而易见的。
[0123]抑制剂可单独使用或以任意比例的混合物使用。通常使用占混合物总重量小于5重量百分比并优选小于2重量百分比的抑制剂。
[0124]此外，本发明中的组合物还可含有表面活性剂、乳化剂、湿润剂、水、芳香剂、指示剂或着色剂。
[0125]本发明的组合物可用于溶剂化、蒸汽脱脂、光致抗蚀剂的剥离、粘合剂去除、气溶胶、低温清洁及包括去焊、干洗、脱脂、颗粒去除、金属和织物清洁在内的溶剂清洁应用中。
实施例1-10
[0126]本发明的共沸混合物最初确定为二氯乙烯/HFE6C及各种有机溶剂的混合物。所选择的混合物在使用Snyder蒸馏柱的Kontes多级蒸馏设备中进行蒸馏。蒸馏塔顶的组合物通过使用FID探测器和HP-4柱的Hewlet-Packard气相色谱仪进行分析。将塔顶组合物与进料组合物进行比较以鉴定共沸组合物。如果进料组合物与塔顶组合物不同，那么收集塔顶物质，并进行再蒸馏直到连续蒸馏组合物含有2％的进料组合物，表明其是共沸物。通过记录约为1个大气压(室压)下沸腾时的进料温度来对此方法进行补充。当测试混合物的沸点低于随后进料混合物的沸点时也可证明共沸物的存在。得到的结果如表1所示。
                                                  表1  类共沸物组合物
 实施例/混合物   二氯乙烯组分(I)  烷氧基取代的全氟化合物组分(II)  其它物质组分A&B  组分(I)的重量百分比  组分(II)的重量百分比  其它物质组分A&B的重量百分比  共沸物沸点°F/℃在1个大气压下  闪点
    1   TDCE     HFE-7200     无     68％     32％     0％     118/48   无
    2   TDCE     HFE-7200     甲醇     66％     26.5％     7.5％     106/41   有
    3   TDCE     HFE-7200     乙醇     68.5％     27％     4.5％     116/47   有
    4   TDCE     HFE-7200     1-丙醇     71％     28.5％     0.5％     116/47   无
    5   TDCE     HFE-7200     2-丙醇     70.5％     27.5％     2％     116/47   有
    6   TDCE     HFE-7200     叔丁醇     72％     27.5％     0.5％     116/47   无
    7   TDCE     HFE-7200     甲缩醛     69.5％     28％     2.5％     116/47   有
    8   TDCE     HFE-7200     乙酸甲酯     72％     27.5％     0.5％     116/47   无
    9   TDCE     HFE-7200     丙酮     72％     26％     2％     115/47   有
    10   TDCE     HFE-7200     二氯甲烷     52％     23.5％     24.5％     110/43   无
实施例11
[0127]对如表1所示的十种类共沸物组合物进行检测来确定其对三种污渍、两种焊剂和机油的清洁和溶剂化作用。在检测FR-4基底上涂敷污渍，随后在室温下浸入含混合物的烧杯中，并使搅拌程度最低。所有10种混合物在少于5分钟之内都能很容易地从基底上清洁污渍。所观察到的清洁作用比含有加入有前述候选物中的组分B的那些混合物更快。当清洁无清洁性焊剂残留物时可观察到这一点。
[0128]此实施例的结果进一步证实当二氯乙烯组分在混合物中的重量高于50％时，此混合物通常对诸如无清洁性焊剂残留物等较难去除的污渍具有有效性。此实施例的缺点是过半的混合物表现出不希望的闪点。通常闪点是加入超过0.1％重量百分比的组分B的结果，而其能使混合物具有更好的清洁特性但却以产生闪点为代价。
实施例12-21
[0129]使用二氯乙烯化合物(I)、含六碳的烷氧基取代的全氟化合物(HFE6C)(II)、延缓易燃性的高氟化物(A)以及其它能改进和增强原始混合物特性的增强剂(B)来形成清洁/溶剂化组合物。使用与前述相同的方法进行检测来确定溶剂混合物的清洁和溶剂化作用。利用改良开杯闪点检测法通过检测室温室压下在烧杯中点燃混合物的能力观察闪点。
                                                   表2  多组分组合物检测
  实施例/混合物   二氯乙烯组分(I)   烷氧基取代的全氟化合物组分(II)  高氟化物(A)   其它物质组分(B)   重量百分比(I)   重量百分比(II)  重量百分比(A)   重量百分比(B)   清洁油    清洁松香焊剂   清洁非清洁焊剂 可燃性
    12   (TDCE)   HFE-7200  HFC-43-10mee   甲醇   70％   18％     8％     4％     有     有     有 无
13 TDCE HFE-7200 HFC-43-10mee   甲醇乙醇 66％ 22％ 9％     1％2％ 有 有 有 无
    14   TDCE   HFE-7200  HFC-43-10mee   2-丙醇   72％   16％     9％     3％     有     有     有 无
    15   TDCE   HFE-7200  HFC-43-10mee   甲缩醛   66％   21％     10％     3％     有     有     有 无
16 TDCE HFE-7200 HFC-43-10mee   甲醇环戊烷 69％ 18％ 9％     3％1％ 有 有 有 无
    17   TDCE   HFE-7200  HFE-7100   甲醇   68％   19％     10％     3％     有     有     有 无
18 TDCE HFE-7200 HFE-7100   甲醇乙醇 66％ 22％ 9％     1％2％ 有 有 有 无
19 TDCE HFE-7200 HFE-7100   2-丙醇乙醇 66％ 20％ 10％     2％2％ 有 有 有 无
20 TDCE HFE-7200 HFE-7100   2-丙醇叔丁醇 71.5％ 18％ 8％     2％0.5％ 有 有 有 无
21 TDCE HFE-7200 HFE-7100   甲醇环戊烷 67％ 20％ 10％     2％1％ 有 有 有 无
[0130]从上述详细说明应该清楚在说明书开始时阐述的目的已经成功实现。此外，尽管展示并说明了本发明的优选实施方案，但应清楚地理解本发明不限于此，在下面权利要求范围内可以有各种其它的应用和实施方式。

Claims (33)

1.一种清洁组合物，其含有二氯乙烯(I)、一种或多种通式(II)R1-O-R2所示的含六碳原子的烷氧基取代的全氟化合物(HFE6C)或其混合物及添加剂，其中R1为全氟丁基且R2为乙基，或者R1为全氟戊基且R2为甲基，所述添加剂选自：
(A)通式CaFbHcXd所示的高氟化物，其中a为2～8的整数，b为大于a但小于2a+2的整数，d为0、1或2，C小于或等于2a+2-b-d，X为O、N、卤素或Si及其组合；
(B)增强剂，其选自醇、酯、醚、环醚、酮、烷烃、芳香烃、胺、硅氧烷、萜烯、二元酯、乙二醇醚、吡咯烷酮、低破坏或非破坏臭氧层的卤代碳氢化合物及其混合物；及
(C)其混合物。
2.如权利要求1所述的组合物，其含有有效量的所述二氯乙烯和HFE6C及所述的添加剂，用以形成共沸物或类共沸物组合物。
3.如权利要求1所述的组合物，其中所述的二氯乙烯选自1，1-二氯乙烯、反式-1，2-二氯乙烯、顺式-1，2-二氯乙烯及其混合物。
4.如权利要求1所述的组合物，其中所述含六碳的烷氧基取代的全氟化合物选自全氟丁基乙基醚的所有异构体和全氟戊基甲基醚的所有异构体。
5.如权利要求1所述的组合物，其中所述的二氯乙烯为反式-1，2-二氯乙烯，所述的烷氧基取代的全氟化合物为全氟丁基乙基醚。
6.如权利要求1所述的组合物，其中所述的二氯乙烯其量约大于混合物重量的50％。
7.如权利要求1所述的组合物，其中所述的烷氧基取代的全氟化合物其量约小于或等于混合物重量的30％。
8.如权利要求1所述的组合物，其中所述的高氟化物选自：四氟乙烷、五氟乙烷、全氟乙烷、五氟丙烷、六氟丙烷、七氟丙烷、全氟丙烷、六氟丁烷、七氟丁烷、八氟丁烷、九氟丁烷、全氟丁烷、七氟戊烷、八氟戊烷、九氟戊烷、十氟戊烷、十一氟戊烷、全氟戊烷、八氟己烷、九氟己烷、十氟己烷、十一氟己烷、十二氟己烷、十三氟己烷、全氟己烷、3-氯-1，1，1-三氟丙烷、1，1，1，3，3，5，5，5-八氟戊烷、4-三氟甲基-1，1，1，2，2，3，3，5，5，5-十氟戊烷、4-三氟甲基-1，1，1，2，2，5，5，5-八氟戊烷、4-三氟甲基-1，1，1，2，2，3，5，5，5-九氟戊烷、1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷、1，1，1，2，2，3，3，4，4，5，6-十一氟己烷、1，1，2，2，3，3，4，4-八氟丁烷、1，1，1，2，2，3，3，4，4-九氟丁烷-4-甲基醚、1，1，1，2，2，3，4，4，4-九氟异丁烷-3-甲基醚、1，1，1，2，2，3，3，4，4-九氟丁烷-4-乙基醚、1，1，1，2，2，3，4，4，4-九氟异丁烷-3-乙基醚、1，1，2，2，3，3，4，5-八氟环戊烷、五氟乙烷、二氯三氟乙烷、三氯四氟丙烷、二氯五氟丙烷、二氯四氟丙烷、氯五氟丙烷、氯四氟丙烷、氯六氟丙烷、五氯二氟丙烷、四氯三氟丙烷、三氯三氟丙烷、五氟丙烷、九氟丁基乙烯(PFBET)及其混合物。
9.如权利要求1所述的组合物，其中所述的高氟化物为全氟丁基甲基醚、十氟戊烷或其混合物。
10.如权利要求1所述的组合物，其中所述的增强剂选自：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、2-丁醇、叔丁醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、三氟乙醇、烯丙醇、1-己醇、2-己醇、3-己醇、2-乙基己醇、1-辛醇、1-癸醇、1-十二醇、环己醇、环戊醇、苯甲醇、糠醇、四氢糠醇、双羟甲基四氢呋喃、乙二醇、丙二醇、丁二醇、甲酸甲酯、乙酸甲酯、丙酸甲酯、丁酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸丙酯、丙酸丙酯、丁酸丙酯、甲酸丁酯、乙酸丁酯、丙酸丁酯、丁酸丁酯、豆油脂肪酸甲酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丙酯、肉豆蔻酸丁酯、乙醚、甲醚、丙醚、异丙醚、丁醚、甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、乙烯醚、烯丙醚、甲缩醛、乙缩醛、苯甲醚、1，4-二噁烷、1，3-二氧戊环、四氢呋喃、甲基THF、二甲基THF、四氢吡喃、甲基THP、二甲基THP、环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧戊烷、环氧异戊烷、丙酮、甲基乙基酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、3-己酮、甲基异丁基酮、乙烷、丙烷、丁烷、甲基丙烷、戊烷、异戊烷、甲基丁烷、环戊烷、己烷、环己烷、二甲基环己烷、乙基环己烷、异己烷、庚烷、甲基戊烷、二甲基丁烷、辛烷、壬烷、癸烷、d-柠檬烯、蒎烯、萜品醇、松节油、二戊烯、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、异丙苯、三甲苯、连三甲苯、偏三甲苯、丁苯、苯酚、三氟甲苯、甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、二正丙胺、三正丙胺、异丙胺、二异丙胺、三异丙胺、正丁胺、异丁胺、仲丁胺、叔丁胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨甲基丙醇、羟胺、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、草酸二甲酯、丙二酸二甲酯、琥珀酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯、琥珀酸甲基乙基酯、己二酸甲基乙基酯、琥珀酸二乙酯、己二酸二乙酯、乙二醇甲基醚、二乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、二乙二醇乙基醚、乙二醇丙基醚、二乙二醇丙基醚、乙二醇丁基醚、二乙二醇丁基醚、甲基甲氧基丁醇、丙二醇甲基醚、二丙二醇、二丙二醇甲基醚、丙二醇丙基醚、二丙二醇丙基醚、丙二醇丁基醚、二丙二醇丁基醚、吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N-丙基吡咯烷酮、N-羟甲基吡咯烷酮、N-羟乙基吡咯烷酮、N-己基吡咯烷酮、氯甲烷、二氯甲烷、氯乙烷、二氯乙烷、二氯乙烯、氯丙烷、异丙基氯、二氯丙烷、氯丁烷、异丁基氯、仲丁基氯、叔丁基氯、氯戊烷、氯己烷、正溴丙烷及其混合物。
11.如权利要求1所述的组合物，还含有表面活性剂。
12.如权利要求1所述的组合物，还含有芳香剂。
13.如权利要求1所述的组合物，还含有抗腐蚀剂。
14.如权利要求13所述的组合物，其中所述的抗腐蚀剂选自：含4-7个碳原子的烷醇、含1-3个碳原子的硝基烷烃、含2-7个碳原子的环氧烷、含3-9个碳原子的乙炔醇、含12-30个碳原子的亚磷酸酯、含3-6个碳原子的醚、含4-7个碳原子的不饱和碳氢化合物、三唑、含4-7个碳原子的缩醛、含3-5个碳原子的酮、含6-8个碳原子的胺及其混合物。
15.如权利要求1所述的共沸物或类共沸物组合物，包括：
a)约为50-80重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-10重量百分比的甲醇，在约1个大气压下沸点约为41℃；
b)约为50-80重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-7重量百分比的乙醇，在约1个大气压下沸点约为47℃；
c)约为50-80重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-5重量百分比的1-丙醇，在约1个大气压下沸点约为47℃；
d)约为50-80重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-5重量百分比的2-丙醇，在约1个大气压下沸点约为47℃；
e)约为50-80重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-2.5重量百分比的叔丁醇，在约1个大气压下沸点约为47℃；
f)约为50-80重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-5重量百分比的甲缩醛，在约1个大气压下沸点约为47℃；
g)约为50-80重量百分比的1，2-反式二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-2.5重量百分比的乙酸甲酯，在约1个大气压下沸点约为47℃；
h)约为50-80重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-7重量百分比的丙酮，在约1个大气压下沸点约为47℃；及
i)约为30-80重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-40重量百分比的二氯甲烷，在约1个大气压下沸点约为47℃。
16.如权利要求13所述的共沸物或类共沸物组合物，包括：
a)约为66重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为26.5重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为7.5重量百分比的甲醇；
b)约为68.5重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为27重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为4.5重量百分比的乙醇；
c)约为71重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为28.5重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.5重量百分比的1-丙醇；
d)约为70.5重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为27.5重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为2重量百分比的2-丙醇(IPA)；
e)约为72重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为27.5重量百分比的九氟丁基乙基醚和0.5重量百分比的叔丁醇；
f)约为69.5重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为28重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为2.5重量百分比的甲缩醛；
g)约为72重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为27.5重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.5重量百分比的乙酸甲酯；
h)约为72重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为26重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为0.1-7重量百分比的丙酮；及
i)约为52重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为23.5重量百分比的九氟丁基乙基醚和约为24.5重量百分比的二氯甲烷。
17.如权利要求1所述的共沸物或类共沸物组合物，包括：
a)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-10重量百分比的甲醇和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为42-47℃；
b)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-6重量百分比的乙醇和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为47-48℃；
c)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-5重量百分比的2-丙醇和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为47-48℃；
d)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-8重量百分比的丙酮和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为46-48℃；
e)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-8重量百分比的甲缩醛和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为47-48℃；
f)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚(HFE-7200)，约为0.1-6重量百分比的甲醇，约为0.1-4重量百分比的乙醇和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为45-47℃；
g)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-6重量百分比的甲醇，约为0.1-4重量百分比的2-丙醇和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为45-47℃；
h)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-6重量百分比的甲醇，约为0.1-4重量百分比的甲缩醛和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为47-48℃；
i)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-6重量百分比的甲醇，约为0.1 -4重量百分比的环戊烷和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为41-46℃；
j)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的乙醇，约为0.1-4重量百分比的2-丙醇和约为1-25重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷，在约1个大气压下沸点约为47-48℃；
k)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-10重量百分比的甲醇和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为41-44℃；
l)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-6重量百分比的乙醇和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为46-48℃；
m)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-5重量百分比的2-丙醇和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为47-48℃；
n)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-10重量百分比的丙酮和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为45-47℃；
o)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-8重量百分比的甲缩醛和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为47-48℃；
p)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-6重量百分比的甲醇，约为0.1-4重量百分比的乙醇和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为45-47℃；
q)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-6重量百分比的甲醇，约为0.1-4重量百分比的2-丙醇和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为45-47℃；
r)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-6重量百分比的甲醇，约为0.1-4重量百分比的甲缩醛和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为45-47℃；
s)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-6重量百分比的甲醇，约为0.1-4重量百分比的环戊烷和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为41-43℃；及
t)约为50-88重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的乙醇，约为0.1-4重量百分比的2-丙醇和约为1-25重量百分比的九氟丁基甲基醚，在约1个大气压下沸点约为47-48℃。
18.如权利要求15所述的共沸物或类共沸物组合物，包括：
a)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-7重量百分比的甲醇和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
b)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的乙醇和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
c)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的2-丙醇和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
d)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的丙酮和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
e)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的甲缩醛和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
f)约为50-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的甲醇，约为0.1-2重量百分比的乙醇和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
g)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的甲醇，约为0.1-2重量百分比的2-丙醇和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
h)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的甲醇，约为0.1-3重量百分比的甲缩醛和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
i)约为60-78重量百分比的1，2-反式二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的甲醇，约为0.1-2重量百分比的环戊烷和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
j)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的乙醇，约为0.1-4重量百分比的2-丙醇和约为1-15重量百分比的1，1，1，2，3，4，4，5，5，5-十氟戊烷；
k)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-5.5重量百分比的甲醇和约为1-18重量百分比的九氟丁基甲基醚；
l)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-3.5重量百分比的乙醇和约为1-18重量百分比的九氟丁基甲基醚；
m)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的2-丙醇和约为1-18重量百分比的九氟丁基甲基醚；
n)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-3重量百分比的丙酮和约为1-18重量百分比的九氟丁基甲基醚；
o)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-3重量百分比的甲缩醛和约为1-18重量百分比的九氟丁基甲基醚；
p)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-3重量百分比的甲醇，约为0.1-2重量百分比的乙醇和约为1-20重量百分比的九氟丁基甲基醚；
q)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-3重量百分比的甲醇，约为0.1-2重量百分比的2-丙醇和约为1-20重量百分比的九氟丁基甲基醚；
r)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-3重量百分比的甲醇，约为0.1-2重量百分比的甲缩醛和约为1-20重量百分比的九氟丁基甲基醚；
s)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-3重量百分比的甲醇，约为0.1-2重量百分比的环戊烷和约为1-20重量百分比的九氟丁基甲基醚；及
t)约为60-78重量百分比的反式-1，2-二氯乙烯，约为10-30重量百分比的九氟丁基乙基醚，约为0.1-4重量百分比的乙醇，约为0.1-4重量百分比的2-丙醇和约为1-20重量百分比的九氟丁基甲基醚。
19.一种清洁固体表面的方法，其包括使用如权利要求1所述的组合物处理所述的表面。
20.如权利要求19所述的方法，其所述的固体表面是印刷电路板、硅晶片、电气元件或微电子设备。
21.如权利要求19所述的方法，其中所述的固体表面是光学设备、透镜或光学模具。
22.如权利要求19所述的方法，其中所述的固体表面是金属、塑料、布或玻璃。
23.如权利要求19所述的方法，其中所述组合物在从32°F(0℃)到并包括所述组合物沸点的温度下与所述表面接触。
24.如权利要求19所述的方法，其中将所述固体表面加热到高于所述组合物沸点的温度，随后将所述固体表面与所述组合物接触。
25.如权利要求24所述的方法，其中所述混合物以液体或气溶胶形式与加热的表面接触。
26.如权利要求19所述的方法，其中所述混合物以气溶胶形式与所述表面接触。
27.如权利要求19所述的方法，其中所述混合物以液体形式与所述表面接触。
28.如权利要求19所述的方法，其中所述混合物以蒸汽形式与所述表面接触。
29.一种通过将所述物质与如权利要求1所述的组合物接触而使固体或液体物质溶剂化的方法。
30.如权利要求29所述的方法，其中所述组合物在从32°F(0℃)到并包括所述组合物沸点的温度范围内与所述物质接触以溶解所述物质。
31.如权利要求20所述的方法，其中待清洁的固体表面被焊剂、树脂、粘合剂、油、油脂、光致抗蚀剂、聚合物或其混合物所污染。
32.如权利要求21所述的方法，其中待清洁的固体表面被焊剂、松香、墨水、蜡、灰尘、树脂、粘合剂、缓冲化合物、油、油脂、聚合物或其混合物所污染。
33.如权利要求22所述的方法，其中待清洁的固体表面被灰尘、焊剂、松香、树脂、墨水、蜡、粘合剂、油漆、乳胶、油、聚合物或其混合物所污染。
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