JPH06322395A - 洗浄溶剤用の組成物 - Google Patents
洗浄溶剤用の組成物Info
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- JPH06322395A JPH06322395A JP22204892A JP22204892A JPH06322395A JP H06322395 A JPH06322395 A JP H06322395A JP 22204892 A JP22204892 A JP 22204892A JP 22204892 A JP22204892 A JP 22204892A JP H06322395 A JPH06322395 A JP H06322395A
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- composition
- cleaning solvent
- cleaning
- dichloro
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロ
ペンタンからなる洗浄溶剤用の組成物である。
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替洗浄溶剤組成物を提供する。 【構成】１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロ
ペンタンからなる洗浄溶剤用の組成物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、洗浄溶剤用の組成物に
関するもので、特に、ＩＣ構成部品、精密機械構成部品
などに付着したフラックス、油脂、ほこりなどを除去す
るのに適した洗浄溶剤用の組成物に関する。
関するもので、特に、ＩＣ構成部品、精密機械構成部品
などに付着したフラックス、油脂、ほこりなどを除去す
るのに適した洗浄溶剤用の組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ＩＣ構成部品、精密機械構成部品
の製造において、組み立て中に部品に付着したフラック
ス、ほこりなどを除去するために、有機溶剤を用いた洗
浄が行われていた。このような洗浄には、有機溶剤とし
て１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロ
エタン（Ｒ１１３）が広く使用されていた。Ｒ１１３は
不燃性であり、毒性が少なく、安定性において優れてい
る。さらにＲ１１３は、金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
優れた特徴を有している。フラックスを除去して洗浄さ
れるプリント基板は金属、プラスチック、エラストマー
などの基材で構成された製品の良い例である。この点か
らも、Ｒ１１３は有用である。
の製造において、組み立て中に部品に付着したフラック
ス、ほこりなどを除去するために、有機溶剤を用いた洗
浄が行われていた。このような洗浄には、有機溶剤とし
て１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロ
エタン（Ｒ１１３）が広く使用されていた。Ｒ１１３は
不燃性であり、毒性が少なく、安定性において優れてい
る。さらにＲ１１３は、金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
優れた特徴を有している。フラックスを除去して洗浄さ
れるプリント基板は金属、プラスチック、エラストマー
などの基材で構成された製品の良い例である。この点か
らも、Ｒ１１３は有用である。
【０００３】しかし、Ｒ１１３は成層圏において、オゾ
ン層の破壊を引き起こす可能性があるため、その使用が
規制されることになった。
ン層の破壊を引き起こす可能性があるため、その使用が
規制されることになった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、オゾン層を
破壊せず、しかもフラックスや油などを効果的に洗浄す
る能力を有する洗浄溶剤用の組成物を提供することを目
的とするものである。
破壊せず、しかもフラックスや油などを効果的に洗浄す
る能力を有する洗浄溶剤用の組成物を提供することを目
的とするものである。
【０００５】さらに本発明は、金属、プラスチック、エ
ラストマーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶
解する特徴を有する洗浄溶剤用の組成物を提供すること
を目的とするものである。
ラストマーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶
解する特徴を有する洗浄溶剤用の組成物を提供すること
を目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前述の目的
を達成すべく、広範囲にわたる研究・探索を行った結
果、以下に示す新規知見を得るに至った。即ち、ある種
のヒドロフルオロカーボンは（１）分子中に塩素を含ま
ないためオゾン層を破壊しない；（２）フラックス、油
脂、ほこりなどを洗浄する能力が顕著である；そして
（３）Ｒ１１３のように金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
特徴を有する。本発明は、これらの新規知見に基づいて
完成されたものである。
を達成すべく、広範囲にわたる研究・探索を行った結
果、以下に示す新規知見を得るに至った。即ち、ある種
のヒドロフルオロカーボンは（１）分子中に塩素を含ま
ないためオゾン層を破壊しない；（２）フラックス、油
脂、ほこりなどを洗浄する能力が顕著である；そして
（３）Ｒ１１３のように金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
特徴を有する。本発明は、これらの新規知見に基づいて
完成されたものである。
【０００７】本発明は、１，１，１，２，２，３，３−
ヘプタフルオロペンタンからなる洗浄溶剤用の組成物を
提供するものである。
ヘプタフルオロペンタンからなる洗浄溶剤用の組成物を
提供するものである。
【０００８】本発明の洗浄溶剤用の組成物は１，１，
１，２，２，３，３−ヘプタフルオロペンタン（以下、
特定ＨＦＣという）からなるものであるが、従来このよ
うな化合物がフラックスや油脂などを除去する洗浄剤と
して使用されたことはなかった。
１，２，２，３，３−ヘプタフルオロペンタン（以下、
特定ＨＦＣという）からなるものであるが、従来このよ
うな化合物がフラックスや油脂などを除去する洗浄剤と
して使用されたことはなかった。
【０００９】本発明における洗浄溶剤用の組成物には、
少なくとも１種の界面活性剤を含むことができる。
少なくとも１種の界面活性剤を含むことができる。
【００１０】界面活性剤は特に限定されるものではない
が、非イオン系界面活性剤が好適である。非イオン系界
面活性剤としては、例えば、アルキルおよびアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテルおよびそのポリオキシエチレンエーテル、
ポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマ
ー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエー
テル型、プロピレングリコールエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチレ
ンエーテル等のエーテルエステル型、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソルビタンエ
ステル等のエステル型、脂肪酸アルカノールアミド、ま
たはポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒素型等を
挙げることができる。
が、非イオン系界面活性剤が好適である。非イオン系界
面活性剤としては、例えば、アルキルおよびアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテルおよびそのポリオキシエチレンエーテル、
ポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマ
ー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエー
テル型、プロピレングリコールエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチレ
ンエーテル等のエーテルエステル型、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソルビタンエ
ステル等のエステル型、脂肪酸アルカノールアミド、ま
たはポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒素型等を
挙げることができる。
【００１１】本発明における洗浄溶剤用の組成物には、
油脂、フラックスの溶解性を増加させるために炭化水素
類、アルコール類、エーテル類、エステル類、ケトン
類、ハロカーボン類、またはヒドロクロロフルオロカー
ボン類から選ばれる少なくとも１種の有機溶剤を含むこ
とができる。
油脂、フラックスの溶解性を増加させるために炭化水素
類、アルコール類、エーテル類、エステル類、ケトン
類、ハロカーボン類、またはヒドロクロロフルオロカー
ボン類から選ばれる少なくとも１種の有機溶剤を含むこ
とができる。
【００１２】炭化水素類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、例えば、ペンタン、２−メチルブタ
ン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサン、２−メチル
ペンタン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタ
ン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、オクタン、２，２，３
−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチルペンタ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、またはエチルシクロヘ
キサン等を挙げることができる。
が、好ましくは、例えば、ペンタン、２−メチルブタ
ン、２，２−ジメチルプロパン、ヘキサン、２−メチル
ペンタン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタ
ン、２，３−ジメチルブタン、ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、オクタン、２，２，３
−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチルペンタ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、またはエチルシクロヘ
キサン等を挙げることができる。
【００１３】アルコール類は特に限定されるものではな
いが、好ましくは、炭素数が１〜５の鎖状飽和アルコー
ルで、例えば、メタノール、エタノール、ｉ−プロパノ
ール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブタノール等を挙げ
ることができる。
いが、好ましくは、炭素数が１〜５の鎖状飽和アルコー
ルで、例えば、メタノール、エタノール、ｉ−プロパノ
ール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノ
ール、ｓ−ブタノール、またはｔ−ブタノール等を挙げ
ることができる。
【００１４】エーテル類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、例えば、ジエチルエーテル、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチルエ
ーテル、または１，４−ジオキサン等を挙げることがで
きる。
が、好ましくは、例えば、ジエチルエーテル、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチルエ
ーテル、または１，４−ジオキサン等を挙げることがで
きる。
【００１５】エステル類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、 炭素数が１〜５の脂肪酸と、炭素数が
１〜６の低級アルコールとを有効成分として含有するエ
ステルで、例えば、メチルアセテート、エチルアセテー
ト、プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、ブ
チルアセテート、イソブチルアセテート、メチルプロピ
オネート、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネ
ート、メチルブチレート、またはエチルブチレート等を
挙げることができる。
が、好ましくは、 炭素数が１〜５の脂肪酸と、炭素数が
１〜６の低級アルコールとを有効成分として含有するエ
ステルで、例えば、メチルアセテート、エチルアセテー
ト、プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、ブ
チルアセテート、イソブチルアセテート、メチルプロピ
オネート、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネ
ート、メチルブチレート、またはエチルブチレート等を
挙げることができる。
【００１６】ケトン類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、 Ｒ−ＣＯ−Ｒ’で示されるものであ
り、ここでＲとＲ’はそれぞれ炭素数が１〜４の飽和炭
化水素で、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、またはメチルイソブチルケトン等を
挙げることができる。
が、好ましくは、 Ｒ−ＣＯ−Ｒ’で示されるものであ
り、ここでＲとＲ’はそれぞれ炭素数が１〜４の飽和炭
化水素で、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、またはメチルイソブチルケトン等を
挙げることができる。
【００１７】ハロカーボン類としては、ジクロロメタ
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、パー
クロロエチレン、または２−ブロモプロパン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
ン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、パー
クロロエチレン、または２−ブロモプロパン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
【００１８】ヒドロクロロフルオロカーボン類として
は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，
１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジ
クロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、または２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
は、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタ
ン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−
ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパ
ン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，
１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジ
クロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロパ
ン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン、または２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
【００１９】本発明における洗浄溶剤用の組成物中の特
定ＨＦＣ含有量は特に限定されるものではないが，通常
約７０重量％以上、好ましくは約８０重量％以上であ
る。
定ＨＦＣ含有量は特に限定されるものではないが，通常
約７０重量％以上、好ましくは約８０重量％以上であ
る。
【００２０】洗浄溶剤用の組成物中の界面活性剤の含有
量は特に限定されるものではないが、好ましくは０．０
０１重量％〜１０重量％である。
量は特に限定されるものではないが、好ましくは０．０
０１重量％〜１０重量％である。
【００２１】洗浄溶剤用の組成物中の有機溶剤の含有量
は特に限定されるものではないが、通常約３０％重量以
下、好ましくは約０．５〜約１０重量％、さらに好まし
くは約１〜約８重量％である。本発明の特定ＨＦＣと有
機溶剤との混合物が共沸組成物であるならばより好まし
い。
は特に限定されるものではないが、通常約３０％重量以
下、好ましくは約０．５〜約１０重量％、さらに好まし
くは約１〜約８重量％である。本発明の特定ＨＦＣと有
機溶剤との混合物が共沸組成物であるならばより好まし
い。
【００２２】本発明の洗浄溶剤用の組成物には、特定Ｈ
ＦＣ以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボ
ン類を配合することができる。かかるヒドロフルオロカ
ーボン類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，
１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３
−テトラフルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパ
ン等を挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。
ＦＣ以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボ
ン類を配合することができる。かかるヒドロフルオロカ
ーボン類としては、１，２−ジフルオロエタン、１，
１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１，１，３
−テトラフルオロプロパン、１，３−ジフルオロプロパ
ン等を挙げることができるがこれに限定されるものでは
ない。
【００２３】本発明の洗浄溶剤用の組成物には、従来こ
の種の洗浄溶剤用の組成物に、その用途に応じて適宜添
加されていた成分を添加することができる。そのような
成分の例としては、洗浄溶剤用の組成物の助剤、安定剤
などである。
の種の洗浄溶剤用の組成物に、その用途に応じて適宜添
加されていた成分を添加することができる。そのような
成分の例としては、洗浄溶剤用の組成物の助剤、安定剤
などである。
【００２４】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−
クレゾール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチ
ルフェノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノー
ル類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、または１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシ
ル）アミノメチル］ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
【００２５】本発明の洗浄溶剤用の組成物を使って、フ
ラックス、油脂、ほこりなどを除去するにあたっては、
従来の洗浄方法が適用できる。そのような洗浄方法とし
ては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸
気洗浄などである。
ラックス、油脂、ほこりなどを除去するにあたっては、
従来の洗浄方法が適用できる。そのような洗浄方法とし
ては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸
気洗浄などである。
【００２６】
【実施例】実施例１〜４４においては、ＳＵＳ−３０４
のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械
油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、本発明の
特定ＨＦＣ（Ｒ４６７）からなる洗浄溶剤用の組成物中
に５分間浸漬し、機械油の除去の度合を判定した。その
結果を除去度として、◎：良好に除去可、○：ほぼ良
好、△：微量残存、×：かなり残存、という評価で下記
の表１〜表２に示す。
のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）を機械
油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、本発明の
特定ＨＦＣ（Ｒ４６７）からなる洗浄溶剤用の組成物中
に５分間浸漬し、機械油の除去の度合を判定した。その
結果を除去度として、◎：良好に除去可、○：ほぼ良
好、△：微量残存、×：かなり残存、という評価で下記
の表１〜表２に示す。
【００２７】実施例４５〜８８においては、ガラスエポ
キシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６
ｍｍ）全面にフラックス（アサヒ化学研究所製スピーデ
ィーフラックスＡＧＦ−Ｊ−１）を塗布し、２６０℃の
半田温度でウェーブソルダー機を用いて半田付けを行っ
た。その後、特定ＨＦＣ（Ｒ４６７）からなる本発明の
洗浄溶剤用の組成物に３分間浸漬し洗浄を行い、フラッ
クスの除去の度合を判定した。その結果を除去度とし
て、◎：良好に除去可、○：ほぼ良好、△：微量残存、
×：かなり残存、という評価で下記の表３〜表４に示
す。
キシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ×１．６
ｍｍ）全面にフラックス（アサヒ化学研究所製スピーデ
ィーフラックスＡＧＦ−Ｊ−１）を塗布し、２６０℃の
半田温度でウェーブソルダー機を用いて半田付けを行っ
た。その後、特定ＨＦＣ（Ｒ４６７）からなる本発明の
洗浄溶剤用の組成物に３分間浸漬し洗浄を行い、フラッ
クスの除去の度合を判定した。その結果を除去度とし
て、◎：良好に除去可、○：ほぼ良好、△：微量残存、
×：かなり残存、という評価で下記の表３〜表４に示
す。
【００２８】以下の実施例において用いた特定ＨＦＣに
可溶な有機溶剤としては、ｎ−ペンタン（ｎ−Ｐｅ
ｔ）、シクロペンタン（ｃ−Ｐｅｔ）、ｎ−ヘキサン
（ｎ−Ｈｅｘ）、シクロヘキサン（ｃ−Ｈｅｘ）、ｎ−
ヘプタン（ｎ−Ｈｅｐ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エ
タノール（ＥｔＯＨ）、ｎ−プロパノール（ｎ−Ｐ
Ａ）、２−プロパノール（ＩＰＡ）、アセトン（Ａｃｅ
ｔ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、エチルアセテー
ト（ＥｔＡｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−
ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２
３）、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４
１ｂ）、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５Ａ）、および３，３−ジ
クロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
（Ｒ２２５Ｂ）の群から選ばれた。
可溶な有機溶剤としては、ｎ−ペンタン（ｎ−Ｐｅ
ｔ）、シクロペンタン（ｃ−Ｐｅｔ）、ｎ−ヘキサン
（ｎ−Ｈｅｘ）、シクロヘキサン（ｃ−Ｈｅｘ）、ｎ−
ヘプタン（ｎ−Ｈｅｐ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エ
タノール（ＥｔＯＨ）、ｎ−プロパノール（ｎ−Ｐ
Ａ）、２−プロパノール（ＩＰＡ）、アセトン（Ａｃｅ
ｔ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、エチルアセテー
ト（ＥｔＡｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、２，２−
ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１２
３）、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４
１ｂ）、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５Ａ）、および３，３−ジ
クロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン
（Ｒ２２５Ｂ）の群から選ばれた。
【００２９】以下の実施例において用いた界面活性剤と
しては、アルキルポリオキシエチレンエーテル（ＡＰＯ
ＥＥ）、グリセリンエステルポリエトキシエチレンエー
テル（ＧＥＰＥＥ）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル（ＰＯＥＦＥ）、グリセリンエーテルのエステル（Ｇ
ＲＥＴＥＳ）、アルキルポリオキシエチレンエーテルの
エステル（ＡＰＯＥＥＳ）、ソルビタンエステル（ＳＯ
ＲＥＳ）、グリセリンエステル（ＧＲＥＳ）、脂肪酸ア
ルカノールアミド（ＦＡＡＤ）、およびグリセリンエー
テル（ＧＲＥＴ）の群から選ばれた。
しては、アルキルポリオキシエチレンエーテル（ＡＰＯ
ＥＥ）、グリセリンエステルポリエトキシエチレンエー
テル（ＧＥＰＥＥ）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル（ＰＯＥＦＥ）、グリセリンエーテルのエステル（Ｇ
ＲＥＴＥＳ）、アルキルポリオキシエチレンエーテルの
エステル（ＡＰＯＥＥＳ）、ソルビタンエステル（ＳＯ
ＲＥＳ）、グリセリンエステル（ＧＲＥＳ）、脂肪酸ア
ルカノールアミド（ＦＡＡＤ）、およびグリセリンエー
テル（ＧＲＥＴ）の群から選ばれた。
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】
【表３】
【００３３】
【表４】
【００３４】
【発明の効果】本発明における１，１，１，２，２，
３，３−ヘプタフルオロペンタンからなる洗浄溶剤用の
組成物は、オゾン層を破壊せず、また、従来のＲ１１３
が有している優れた特性を満足し、油脂、フラックスな
どの汚れを効果的に洗浄し得るなどの利点がある。
３，３−ヘプタフルオロペンタンからなる洗浄溶剤用の
組成物は、オゾン層を破壊せず、また、従来のＲ１１３
が有している優れた特性を満足し、油脂、フラックスな
どの汚れを効果的に洗浄し得るなどの利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大西 啓一 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内
Claims (7)
- 【請求項１】１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフル
オロペンタンからなる洗浄溶剤用の組成物。 - 【請求項２】少なくとも１種の界面活性剤を含む請求項
１の洗浄溶剤用の組成物。 - 【請求項３】炭化水素類、アルコール類、エーテル類、
エステル類、ケトン類、ハロカーボン類、またはヒドロ
クロロフルオロカーボン類から選ばれる少なくとも１種
の有機溶剤を含む請求項１または２の洗浄溶剤用の組成
物。 - 【請求項４】界面活性剤が非イオン系界面活性剤である
請求項２の洗浄溶剤用の組成物。 - 【請求項５】洗浄溶剤用の組成物中の１，１，１，２，
２，３，３−ヘプタフルオロペンタンが少なくとも７０
重量％である請求項１、２または３の洗浄溶剤用の組成
物。 - 【請求項６】洗浄溶剤用の組成物中の界面活性剤が０．
００１重量％〜１０重量％である請求項２または４の洗
浄溶剤用の組成物。 - 【請求項７】洗浄溶剤用の組成物中の有機溶剤が３０重
量％以下である請求項３の洗浄溶剤用の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22204892A JPH06322395A (ja) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | 洗浄溶剤用の組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22204892A JPH06322395A (ja) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | 洗浄溶剤用の組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06322395A true JPH06322395A (ja) | 1994-11-22 |
Family
ID=16776284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22204892A Withdrawn JPH06322395A (ja) | 1992-07-29 | 1992-07-29 | 洗浄溶剤用の組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06322395A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
-
1992
- 1992-07-29 JP JP22204892A patent/JPH06322395A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
| BE1009964A3 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-11-04 | Solvay | Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede. |
| US5714298A (en) * | 1996-01-15 | 1998-02-03 | Solvay (Societe Anonyme) | Method for fixing a toner in a copier and compositions used in this method |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
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