JPH07278596A - ジクロロメタン系混合溶剤組成物 - Google Patents
ジクロロメタン系混合溶剤組成物Info
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- JPH07278596A JPH07278596A JP6077533A JP7753394A JPH07278596A JP H07278596 A JPH07278596 A JP H07278596A JP 6077533 A JP6077533 A JP 6077533A JP 7753394 A JP7753394 A JP 7753394A JP H07278596 A JPH07278596 A JP H07278596A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】プロピレングリコールモノメチルエーテルおよ
び３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールを含むジ
クロロメタンからなるジクロロメタン系混合溶剤組成物
およびプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−
メトキシ−３−メチル−１−ブタノールおよびトルエン
を含むジクロロメタンからなるジクロロメタン系混合溶
剤組成物。 【効果】本発明の混合溶剤組成物は、不燃性溶剤である
ことと、洗浄力が高く、ジクロロメタン単品に比べ沸点
が高いことから大型機械部品の手拭き洗浄、スクリーン
のインキ洗浄剤、繊維しみ抜き剤として好適である。ま
た、従来の１，１，１−トリクロロエタン、トリクロロ
エチレンおよびＲ−１１３に較べ同等以上の洗浄力を有
するため、これらの代替溶剤として極めて有用である。
び３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールを含むジ
クロロメタンからなるジクロロメタン系混合溶剤組成物
およびプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−
メトキシ−３−メチル−１−ブタノールおよびトルエン
を含むジクロロメタンからなるジクロロメタン系混合溶
剤組成物。 【効果】本発明の混合溶剤組成物は、不燃性溶剤である
ことと、洗浄力が高く、ジクロロメタン単品に比べ沸点
が高いことから大型機械部品の手拭き洗浄、スクリーン
のインキ洗浄剤、繊維しみ抜き剤として好適である。ま
た、従来の１，１，１−トリクロロエタン、トリクロロ
エチレンおよびＲ−１１３に較べ同等以上の洗浄力を有
するため、これらの代替溶剤として極めて有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、繊維のしみ抜き剤、ス
クリーンインキ洗浄剤、機械部品の手抜き洗浄および一
般溶剤、抽出剤等に用いられる新規のジクロロメタン系
混合溶剤組成物に関する。
クリーンインキ洗浄剤、機械部品の手抜き洗浄および一
般溶剤、抽出剤等に用いられる新規のジクロロメタン系
混合溶剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】繊維のしみ抜き、インキ洗浄や一般切削
油等の洗浄には、不燃性、低毒性、高経済性を有する
１，１，１−トリクロロエタンが使用されており、また
不燃性、高安定性を有するトリクロロエチレンが使用さ
れている。さらに１，１，１−トリクロロエタンは他の
塩素系溶剤に比べプラスチック、エラストマー等に対し
影響が小さいことから金属、プラスチック、エラストマ
ー等からなる各種電子部品の洗浄にも広範囲に使用され
ている。
油等の洗浄には、不燃性、低毒性、高経済性を有する
１，１，１−トリクロロエタンが使用されており、また
不燃性、高安定性を有するトリクロロエチレンが使用さ
れている。さらに１，１，１−トリクロロエタンは他の
塩素系溶剤に比べプラスチック、エラストマー等に対し
影響が小さいことから金属、プラスチック、エラストマ
ー等からなる各種電子部品の洗浄にも広範囲に使用され
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていた
１，１，１−トリクロロエタンは種々の利点を有するに
もかかわらず、大気圏内では化学的に特に安定なため、
対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、その使用規制が実施されることとなった。
１，１，１−トリクロロエタンは種々の利点を有するに
もかかわらず、大気圏内では化学的に特に安定なため、
対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、その使用規制が実施されることとなった。
【０００４】一方トリクロロエチレンは化学物質の審査
および製造等の規制に関する法律（化審法）で第２種特
定化学物質に指定され、水質汚濁防止法にもなっており
生産規制が実施されている。このため、従来の１，１，
１−トリクロロエタンやトリクロロエチレンに代わりオ
ゾン層を破壊しにくい物質および水質汚濁防止法に関わ
らない代替溶剤の探索が活発に行われている。
および製造等の規制に関する法律（化審法）で第２種特
定化学物質に指定され、水質汚濁防止法にもなっており
生産規制が実施されている。このため、従来の１，１，
１−トリクロロエタンやトリクロロエチレンに代わりオ
ゾン層を破壊しにくい物質および水質汚濁防止法に関わ
らない代替溶剤の探索が活発に行われている。
【０００５】本発明は、従来の洗浄剤が有している優れ
た特性を満足しながら代替溶剤として使用できる新規な
ジクロロメタン系混合溶剤組成物の提供を目的とする。
た特性を満足しながら代替溶剤として使用できる新規な
ジクロロメタン系混合溶剤組成物の提供を目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテルおよび３−メトキシ−３−メチル−１
−ブタノールを含むジクロロメタンからなるジクロロメ
タン系混合溶剤組成物およびプロピレングリコールモノ
メチルエーテル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタ
ノールおよびトルエンを含むジクロロメタンからなるジ
クロロメタン系混合溶剤組成物を提供する。
成すべくなされたものであり、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテルおよび３−メトキシ−３−メチル−１
−ブタノールを含むジクロロメタンからなるジクロロメ
タン系混合溶剤組成物およびプロピレングリコールモノ
メチルエーテル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタ
ノールおよびトルエンを含むジクロロメタンからなるジ
クロロメタン系混合溶剤組成物を提供する。
【０００７】本発明の組成物はいずれも不燃性であり、
特に洗浄溶剤として従来の１，１，１−トリクロロエタ
ンおよびトリクロロエチレン、１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ−１１３）より
数倍の洗浄力を有するため代替溶剤として極めて有用な
ものである。
特に洗浄溶剤として従来の１，１，１−トリクロロエタ
ンおよびトリクロロエチレン、１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ−１１３）より
数倍の洗浄力を有するため代替溶剤として極めて有用な
ものである。
【０００８】本発明のジクロロメタン１００重量部に対
するプロピレングリコールモノメチルエーテルおよび３
−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールの好ましい混
合割合はそれぞれ２０〜２００重量部および５〜１００
重量部であり、更に好ましくはそれぞれ４０〜１５０重
量部および１０〜６０重量部である。
するプロピレングリコールモノメチルエーテルおよび３
−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールの好ましい混
合割合はそれぞれ２０〜２００重量部および５〜１００
重量部であり、更に好ましくはそれぞれ４０〜１５０重
量部および１０〜６０重量部である。
【０００９】また、ジクロロメタン１００重量部に対す
るプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メト
キシ−３−メチル−１−ブタノールおよびトルエンの好
ましい混合割合はそれぞれ２０〜２００重量部、５〜１
００重量部および２〜１００重量部であり、更に好まし
くはそれぞれ４０〜１５０重量部、１０〜６０重量部お
よび５〜５０重量部である。
るプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メト
キシ−３−メチル−１−ブタノールおよびトルエンの好
ましい混合割合はそれぞれ２０〜２００重量部、５〜１
００重量部および２〜１００重量部であり、更に好まし
くはそれぞれ４０〜１５０重量部、１０〜６０重量部お
よび５〜５０重量部である。
【００１０】本発明の組成物には、用途に応じて以下に
挙げるその他の成分から選ばれる１種または２種以上を
適宜含ませることができる。その他の成分の好ましい混
合割合はジクロロメタン１００重量部に対して０．１〜
４０重量部、更に好ましくは１〜３０重量部である。
挙げるその他の成分から選ばれる１種または２種以上を
適宜含ませることができる。その他の成分の好ましい混
合割合はジクロロメタン１００重量部に対して０．１〜
４０重量部、更に好ましくは１〜３０重量部である。
【００１１】例えばオクタン、ノナン、イソノナン、ペ
ンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプ
タン、イソヘプタン、2,３−ジメチルブタン、シクロペ
ンタン等の炭化水素類、１，２−プロピレンオキシド、
１，２−ブチレンオキシド、エピクロロヒドリン等のエ
ポキシド類，ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類。
ンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプ
タン、イソヘプタン、2,３−ジメチルブタン、シクロペ
ンタン等の炭化水素類、１，２−プロピレンオキシド、
１，２−ブチレンオキシド、エピクロロヒドリン等のエ
ポキシド類，ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類。
【００１２】メタノール、エタノール、ｎ−プロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ
−１，２−ジクロロエチレン等の塩素化化炭化水素類。
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、
ｉ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ
−１，２−ジクロロエチレン等の塩素化化炭化水素類。
【００１３】１，１，２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン、１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエ
タン、１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエ
タン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−
２，３，３，３−テトラフルオロプロパン−１、ｔｒａ
ｎｓ−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，
５−ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ -
１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロペ
ンテン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，６
−デカフルオロヘキサン等のフッ素化炭化水素類。
リフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン、１，１，２−トリクロロ−２，２−ジフルオロエ
タン、１，１−ジクロロ−２，２，２−トリフルオロエ
タン、１，１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−
２，３，３，３−テトラフルオロプロパン−１、ｔｒａ
ｎｓ−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，
５−ノナフルオロペンテン−２、ｃｉｓ−３−クロロ -
１，１，１，２，４，４，５，５，５−ノナフルオロペ
ンテン−２、１，１，１，２，２，５，５，６，６，６
−デカフルオロヘキサン等のフッ素化炭化水素類。
【００１４】本発明の混合溶剤組成物は、従来の１，
１，１−トリクロロエタンおよびＲ−１１３およびトリ
クロロエチレンの代替として用いた場合好適である。溶
剤の具体的な用途としては、油、ワックス、指紋、イン
キ、グリース等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラ
ス、セラミックス、プラスチック、ゴム金属製各種物品
の洗浄剤等が挙げられる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄およびこれらを組み
合わせた方法を採用すればよい。
１，１−トリクロロエタンおよびＲ−１１３およびトリ
クロロエチレンの代替として用いた場合好適である。溶
剤の具体的な用途としては、油、ワックス、指紋、イン
キ、グリース等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラ
ス、セラミックス、プラスチック、ゴム金属製各種物品
の洗浄剤等が挙げられる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄およびこれらを組み
合わせた方法を採用すればよい。
【００１５】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の特徴とすると
ころをより一層明らかにする。
ころをより一層明らかにする。
【００１６】「実施例１〜４、比較例１〜９」予めよく
洗浄したステンレスメッシュ（５ｃｍ×５ｃｍ）に切削
油ダフニカットＡＳ−４０Ｈ（出光興産）を塗布し、１
００℃で１時間加熱したものを被洗浄物品とし、各溶剤
を用いて洗浄試験を行った。被洗浄物を常温の各溶剤に
１分浸漬し、１４０℃で３０分乾燥した。ダフニカット
ＡＳ−４０Ｈを塗布前と塗布後、また洗浄乾燥機の被洗
浄物の重量測定結果から切削油の残存率を算出した。
洗浄したステンレスメッシュ（５ｃｍ×５ｃｍ）に切削
油ダフニカットＡＳ−４０Ｈ（出光興産）を塗布し、１
００℃で１時間加熱したものを被洗浄物品とし、各溶剤
を用いて洗浄試験を行った。被洗浄物を常温の各溶剤に
１分浸漬し、１４０℃で３０分乾燥した。ダフニカット
ＡＳ−４０Ｈを塗布前と塗布後、また洗浄乾燥機の被洗
浄物の重量測定結果から切削油の残存率を算出した。
【００１７】表１中、油の残存は◎：０．１重量％未
満、○：０．１重量％以上０．５重量％未満、△：０．
５重量％以上２重量％未満、×：２重量％以上で表し
た。
満、○：０．１重量％以上０．５重量％未満、△：０．
５重量％以上２重量％未満、×：２重量％以上で表し
た。
【００１８】「実施例５〜９、比較例１０〜１８」予め
よく洗浄したステンレスメッシュ（５ｃｍ×５ｃｍ）に
グリース（ダイヤモンドグリースマルチパーパス２号）
を塗布し一時間放置したものを被洗浄物品とし、各溶剤
を用いて洗浄試験を行った。被洗浄物を沸点の各溶剤に
１分浸漬し、１４０℃で３０分乾燥した。グリースを塗
布前と塗布後、また洗浄乾燥後の被洗浄物の重量測定結
果からグリースの残存率を算出した。また比較例として
実施例と同様に実施し、グリースの残存率を算出した。
よく洗浄したステンレスメッシュ（５ｃｍ×５ｃｍ）に
グリース（ダイヤモンドグリースマルチパーパス２号）
を塗布し一時間放置したものを被洗浄物品とし、各溶剤
を用いて洗浄試験を行った。被洗浄物を沸点の各溶剤に
１分浸漬し、１４０℃で３０分乾燥した。グリースを塗
布前と塗布後、また洗浄乾燥後の被洗浄物の重量測定結
果からグリースの残存率を算出した。また比較例として
実施例と同様に実施し、グリースの残存率を算出した。
【００１９】表２中、油の残存率は◎：１重量％未満、
○：１重量％以上２重量％未満、△：２重量％以上５重
量％未満、×：５重量％以上で表した。
○：１重量％以上２重量％未満、△：２重量％以上５重
量％未満、×：５重量％以上で表した。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】
【発明の効果】本発明の混合溶剤組成物は、不燃性溶剤
であることと、洗浄力が高く、ジクロロメタン単品に比
べ沸点が高いことから大型機械部品の手拭き洗浄、スク
リーンのインキ洗浄剤、繊維しみ抜き剤として好適であ
る。また、従来の１，１，１−トリクロロエタン、トリ
クロロエチレンおよびＲ−１１３に較べ同等以上の洗浄
力を有するため、これらの代替溶剤として極めて有用で
ある。
であることと、洗浄力が高く、ジクロロメタン単品に比
べ沸点が高いことから大型機械部品の手拭き洗浄、スク
リーンのインキ洗浄剤、繊維しみ抜き剤として好適であ
る。また、従来の１，１，１−トリクロロエタン、トリ
クロロエチレンおよびＲ−１１３に較べ同等以上の洗浄
力を有するため、これらの代替溶剤として極めて有用で
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大歳 幸男 千葉県市原市五井海岸10番地 旭硝子株式 会社千葉工場内 (72)発明者 山口 鉄雄 大阪市北区西天満６−１−２ ゴードー溶 剤株式会社内 (72)発明者 窪田 登 大阪市北区西天満６−１−２ ゴードー溶 剤株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】プロピレングリコールモノメチルエーテル
および３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールを含
むジクロロメタンからなるジクロロメタン系混合溶剤組
成物。 - 【請求項２】ジクロロメタン１００重量部に対するプロ
ピレングリコールモノメチルエーテルおよび３−メトキ
シ−３−メチル−１−ブタノールの混合割合がそれぞれ
２０〜２００重量部および５〜１００重量部である請求
項１の組成物。 - 【請求項３】プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールおよび
トルエンを含むジクロロメタンからなるジクロロメタン
系混合溶剤組成物。 - 【請求項４】ジクロロメタン１００重量部に対するプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、３−メトキシ−
３−メチル−１−ブタノールおよびトルエンの混合割合
がそれぞれ２０〜２００重量部、５〜１００重量部およ
び２〜１００重量部である請求項３の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6077533A JPH07278596A (ja) | 1994-04-15 | 1994-04-15 | ジクロロメタン系混合溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6077533A JPH07278596A (ja) | 1994-04-15 | 1994-04-15 | ジクロロメタン系混合溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07278596A true JPH07278596A (ja) | 1995-10-24 |
Family
ID=13636628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6077533A Pending JPH07278596A (ja) | 1994-04-15 | 1994-04-15 | ジクロロメタン系混合溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07278596A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101984468B1 (ko) * | 2018-04-09 | 2019-05-30 | 한남대학교 산학협력단 | 친환경 세척제 |
-
1994
- 1994-04-15 JP JP6077533A patent/JPH07278596A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101984468B1 (ko) * | 2018-04-09 | 2019-05-30 | 한남대학교 산학협력단 | 친환경 세척제 |
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