CN1638865A - 分子筛组合物,含有该组合物的催化剂以及它们的制备方法和在转化方法中的应用 - Google Patents

分子筛组合物,含有该组合物的催化剂以及它们的制备方法和在转化方法中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及催化剂组合物，制备该组合物的方法及其在原料，优选氧化原料转化为一种或多种烯烃，优选乙烯和/或丙烯的方法中的应用。该催化剂组合物包括分子筛和至少一种4族金属的氧化物，任选还有元素周期表的2族和3族的至少一种金属氧化物。

Description

分子筛组合物，含有该组合物的催化剂 以及它们的制备方法和在转化方法中的应用
本发明涉及分子筛组合物和含有该组合物的催化剂，这些组合物和催化剂的合成方法以及这些组合物和催化剂在生产烯烃的转化方法中的用途。
烯烃传统上通过催化或蒸汽裂化方法由石油原料来生产。这些裂化方法，尤其蒸汽裂化由各种类型的烃原料获得了轻烯烃，如乙烯和/或丙烯。乙烯和丙烯是可以用于制备塑料和其他化合物的各种方法的重要石化产品。
在石油化学工业中，已知含氧化合物，尤其醇可转化为轻烯烃有一段时间了。优选用于轻烯烃生产的醇是甲醇和优选用于将含甲醇的原料转化为轻烯烃，主要乙烯和/或丙烯的方法包括让该原料与分子筛催化剂组合物接触。
已知有许多不同类型的分子筛可将含有含氧化合物的原料转化为一种或多种烯烃。例如，U.S.专利No.5,367,100描述了沸石ZSM-5用于将甲醇转化为烯烃的用途；U.S.专利No.4,062,905论述了使用结晶硅铝酸盐沸石，例如沸石T、ZK5、毛沸石和菱沸石将甲醇和其他含氧化合物转化为乙烯和丙烯的方法；U.S.专利No.4,079,095描述了ZSM-34用于将甲醇转化为烃产物如乙烯和丙烯的用途；和U.S.专利No.4,310,440描述了使用结晶铝磷酸盐(常常表示为AlPO4)由醇生产轻烯烃的方法。
用于将甲醇转化为烯烃的一些最有用的分子筛是硅铝磷酸盐(SAPO)分子筛。硅铝磷酸盐分子筛含有[SiO2]，[AlO2]，和[PO4]共角四面体单元的三维微孔结晶骨架结构。SAPO分子筛的合成，其配制为催化剂的方法及其将原料转化为烯烃的应用(尤其在原料是甲醇的情况下)公开在U.S.专利Nos.4,499,327，4,677,242，4,677,243，4,873,390，5,095,163，5,714,662和6,166,282中，所有这些在本文全面引入供参考。
当在甲醇-烯烃转化中使用时，大多数分子筛(包括SAPO分子筛)遭受了快速的焦化和因此需要频繁再生，典型地包括让催化剂接触高温和蒸汽环境。结果，目前的甲醇转化催化剂往往具有有限的有效寿命，因此需要提供尤其当在甲醇-烯烃转化中使用时显示了提高的寿命的分子筛催化剂组合物。
U.S.专利No.4,465,889描述了用于将甲醇、二甲醚或它们的混合物转化为富含异-C4组分的烃产物的包括用钍、锆或钛金属氧化物浸渍的硅酸盐分子筛的催化剂组合物。
U.S.专利No.6,180,828论述了改性分子筛用于由甲醇和氨生产甲胺的用途，其中例如将硅铝磷酸盐分子筛与一种或多种改性剂，如氧化锆，二氧化钛，氧化钇，蒙脱石或高岭石合并。
U.S.专利No.5,417,949涉及使用分子筛和金属氧化物粘结剂将含氧排放物中的有害氧化氮类转化为氮和水的方法，其中优选的粘结剂是二氧化钛和分子筛是硅铝酸盐。
EP-A-312981公开了使用包括担载于含二氧化硅的载体材料上的包埋在无机耐火基质材料中的沸石和铍、镁、钙、锶、钡或镧的至少一种氧化物，优选氧化镁的物理混合物的催化剂组合物裂化含钒的烃原料流的方法。
Kang和Ihui，“通过亚甲基化学方法的位于Ni-SAPO-34结晶催化剂外表面上的酸位点数目减小的效应”(Effects of decrease innumber of acid sites located on the external surface of Ni-SAPO-34crystalline catalyst by the methanochemical method)，CatalysisLetters 53，pages 171-176(1998)披露，在用Ni-SAPO-34的甲醇-乙烯转化中，通过用担载于微球形无孔二氧化硅上的MgO、CaO、BaO或Cs2O研磨催化剂，能够提高形状选择性和减少焦炭形成，其中BaO是最优选的。
国际公开No.WO 98/29370公开了在含有选自镧系元素、锕系元素、钪、钇、4族金属、5族金属或它们的混合物中的金属的小孔非沸石分子筛上的含氧化合物-烯烃转化。
在一个方面，本发明属于包括分子筛和至少一种选自元素周期表的4族中的金属的氧化物的催化剂组合物，其中所述金属氧化物在100℃下具有至少0.03，一般至少0.035mg/m2金属氧化物的二氧化碳吸收率。
优选地，该催化剂组合物还包括与所述金属氧化物不同的粘结剂和基质材料的至少一种。
该催化剂组合物还可以包括选自元素周期表的2族和3族中的金属的氧化物。在一个实施方案中，4族金属氧化物包括氧化锆和2族和/或3族金属氧化物包括选自氧化钙、氧化钡、氧化镧、氧化钇和氧化钪中的一种或多种氧化物。
优选地，分子筛适宜包括硅铝磷酸盐。
在另一个方面，本发明属于包括活性4族金属氧化物和2族和/或3族金属氧化物，粘结剂，基质材料和硅铝磷酸盐分子筛的分子筛催化剂组合物。
在又一个方面，本发明属于制备催化剂组合物的方法，该方法包括物理混合含有分子筛的第一种颗粒与含有4族金属氧化物且具有至少0.03mg/m2的金属氧化物颗粒的二氧化碳吸收率(100℃)的第二种颗粒。
优选地，所述第二种颗粒通过使所述4族金属氧化物的水合前体从含有所述金属离子的溶液中沉淀下来，在至少80℃的温度下水热处理水合前体达至多10天和然后在400-900℃的温度下煅烧该水合前体来生产。
在另一个方面，本发明涉及通过在含有分子筛和具有至少0.03mg/m2的金属氧化物的二氧化碳吸收率(100℃)的活性4族金属氧化物的催化剂组合物的存在下将原料，如含氧化合物，适宜地是醇，例如甲醇转化为一种或多种烯烃的方法。
在又一个方面，本发明涉及在包括分子筛、粘结剂、基质材料和不同于粘结剂和基质材料的金属氧化物的混合物的分子筛催化剂组合物的存在下将原料转化为一种或多种烯烃的方法。
在一个实施方案中，该催化剂组合物具有大于1，如大于1.5的使用寿命增加指数(LEI)。LEI在本文中被定义为催化剂组合物的使用寿命与没有活性金属氧化物的相同催化剂组合物的使用寿命的比率。
本发明涉及分子筛催化剂组合物及其在烃原料，尤其氧化原料-烯烃的转化中的用途。已经发现，将分子筛与一种或多种活性金属氧化物合并获得了当用于将原料如含氧化合物，更尤其甲醇转化为烯烃时具有更长使用寿命的催化剂组合物。另外，所得催化剂组合物往往获得了更大量的所需低级烯烃，尤其丙烯，和更少量的不想要的乙烷和丙烷与其他不希望有的化合物，如醛类和酮类，特别是乙醛。
优选的活性金属氧化物是具有使用在“化学和物理CRC手册(CRC Handbook of Chemistry and Physics)”，第78版，CRC Press，Boca Raton，Florida(1997)中所述的IUPAC格式的元素周期表的4族金属(例如锆和铪)的那些。在一些情况下，已发现，当该催化剂组合物还含有至少一种选自元素周期表的2族和/或3族中的金属的氧化物时，获得了改进的结果。
分子筛
分子筛已被国际沸石结构联合委员会(Structure Commission ofthe International Zeolite Association)按照沸石命名IUPAC委员会(IUPAC Commission on Zeolite Nomenclature)的规定进行了分类。按照该分类，骨架型沸石和已经确定结构的沸石类分子筛被给予三个字母代码，并且描述在“Altas沸石骨架类型”(Atlas of ZeoliteFramework Types)，第5版，Elsevier，London，England(2001)中，该文献在本文中全面引入供参考。
优选分子筛，尤其用于将含有含氧化合物的原料转化为烯烃的分子筛的非限制性例子包括AEL，AFY，AEI，BEA，CHA，EDI，FAU，FER，GIS，LTA，LTL，MER，MFI，MOR，MTT，MWW，TAM和TON。在一个优选的实施方案中，在本发明的催化剂组合物中使用的分子筛具有AEI拓扑结构或CHA拓扑结构，或它们的结合，最优选CHA拓扑结构。
结晶分子筛材料具有共角[TO4]四面体的三维、四面连接骨架结构，其中T是任何四面体配位阳离子，如[SiO4]，[AlO4]，和/或[PO4]四面体单元。可用于这里的分子筛适合包括含有[AlO4]和[PO4]四面体单元(即铝磷酸盐(AlPO)分子筛)，或[SiO4]，[AlO4]和[PO4]四面体单元(即硅铝磷酸盐(SAPO)分子筛)的骨架结构。最优选，可用于这里的分子筛是硅铝磷酸盐(SAPO)分子筛或取代，优选金属取代SAPO分子筛。适合的金属取代基的实例是元素周期表的1族的碱金属，元素周期表的2族的碱土金属，元素周期表的3族的稀土金属，包括镧系元素：镧，铈，镨，钕，钐，铕，钆，铒，镝，钬，铒，铥，镱和镥；和钪或钇，元素周期表的4-12族的过渡金属，或任何这些金属物质的混合物。
优选地，这里使用的分子筛具有由[TO4]四面体的8元环规定的孔体系和具有小于5，比如3到5，例如3到4.5，尤其3.5到4.2的平均孔径。
可在这里使用的SAPO和AlPO分子筛的非限制性实例包括SAPO-5，SAPO-8，SAPO-11，SAPO-16，SAPO-17，SAPO-18，SAPO-20，SAPO-31，SAPO-34，SAPO-35，SAPO-36，SAPO-37，SAPO-40，SAPO-41，SAPO-42，SAPO-44(U.S.专利No.6,162,415)，SAPO-47，SAPO-56，AlPO-5，AlPO-11，AlPO-18，AlPO-31，AlPO-34，AlPO-36，AlPO-37，AlPO-46，以及它们的含金属的分子筛中的一种或混合物。在这些当中，特别有用的分子筛是SAPO-18，SAPO-34，SAPO-35，SAPO-44，SAPO-56，AlPO-18和AlPO-34以及它们的含金属的衍生物中的一种或混合物，比如SAPO-18，SAPO-34，AlPO-34和AlPO-18，以及它们的含金属的衍生物中的一种或混合物，尤其SAPO-34和AlPO-18，以及它们的含金属的衍生物中的一种或混合物。
在一个实施方案中，分子筛是在一种分子筛组合物内具有两种或多种不同晶相的共生材料。尤其，共生分子筛描述在U.S.专利申请公开No.2002-0165089和1998年4月16日公开的国际公开号WO98/15496中，二者在这里全面引入供参考。例如，SAPO-18，AlPO-18和RUW-18具有AEI骨架类型，而SAPO-34具有CHA骨架类型。因此，本文使用的分子筛可以包括至少一种AEI和CHA骨架类型的共生相，尤其其中CHA骨架类型与AEI骨架类型的比率(通过在U.S.专利申请公开No.2002-0165089中披露的DIFFaX方法测定)大于1∶1。
优选地，在分子筛是硅铝磷酸盐的情况下，该分子筛具有小于或等于0.65，比如0.65-0.10，优选0.40-0.10，更优选0.32-0.10，和最优选0.32-0.15的Si/Al比率。
活性金属氧化物
在这里有用的活性金属氧化物是不同于典型粘结剂和/或基质材料的那些金属氧化物，当与分子筛结合使用时，在催化转化方法中提供了益处。优选的活性金属氧化物是具有4族金属，比如锆和/或铪的那些金属氧化物，它们可以单独或与2族(例如镁、钙、锶和钡)和/或3族金属(包括镧系和锕系元素)氧化物(例如钇，钪和镧)结合使用。最优选的活性4族金属氧化物是锆金属氧化物，它可以单独或与氧化钙、氧化钡、氧化镧和/或氧化钇结合使用。一般，硅、铝的氧化物，以及它们的混合物不是优选的。
尤其，活性金属氧化物是不同于典型粘结剂和/或基质材料的那些金属氧化物，当其与分子筛一起在催化剂组合物中使用时，可有效延长催化剂组合物的使用寿命，尤其在包括甲醇的原料至一种或多种烯烃的转化方法中。催化剂寿命延长的量化通过如用以下等式定义的使用寿命增加指数(LEI)来测定：
其中在相同方法中在相同条件下催化剂或催化剂组合物的使用寿命是直到由催化剂组合物带来的原料的转化率下降到某种规定水平，例如10％以下为止的每g催化剂组合物处理的原料的累积量。无活性金属氧化物对催化剂组合物的使用寿命具有很小的作用到没有作用，或者会缩短催化剂组合物的使用寿命，因此具有小于或等于1的LEI。因此，本发明的活性金属氧化物是不同于典型粘结剂和/或基质材料的那些金属氧化物，当其与分子筛结合使用时，提供了具有大于1的LEI的分子筛催化剂组合物。按照定义，未与活性金属氧化物结合的分子筛催化剂组合物具有等于1.0的LEI。
已经发现，通过同时引入活性金属氧化物与分子筛，能够获得具有大于1到20，比如1.5-10的LEI的催化剂组合物。典型地，根据本发明的催化剂组合物显示了大于1.1，例如1.2-15，更尤其大于1.3，比如大于1.5，比如大于1.7，比如大于2的LEI值。
尤其，可在这里使用的金属氧化物具有在100℃下至少0.03mg/m2的金属氧化物颗粒，比如至少0.035mg/m2的金属氧化物的二氧化碳吸收率。虽然金属氧化物的二氧化碳吸收率的上限不是重要的，但这里使用的金属氧化物通常在100℃下具有低于10mg/m2的金属氧化物，比如低于5mg/m2的金属氧化物的二氧化碳吸收率。典型地，这里使用的金属氧化物具有0.04-0.2mg/m2的金属氧化物的二氧化碳吸收率。
为了测定金属氧化物的二氧化碳吸收率，采用下列工序。通过在流动空气中将样品加热到200-500℃，直到获得恒定重量，即“干重”为止来将金属氧化物的样品脱水。然后将样品温度降低到100℃，让二氧化碳在样品上连续或以脉冲方式通过，再次直到获得恒定重量为止。按mg/mg的样品(以样品的干重为基准)计的样品的重量的增加是吸收的二氧化碳的量。
在以下报道的实施例中，在环境压力下使用Metteler TGA/SDTA851热解重量分析系统来测定二氧化碳吸收率。金属氧化物样品在达到500℃的流动空气中脱水1小时。然后在流动氦气中将样品的温度降低到100℃。在样品于所需吸收温度下在流动氦气中平衡之后，样品接触20次独立脉冲(大约12秒钟/脉冲)的含有10wt％二氧化碳和其余物是氦气的气体混合物。在吸收气体的各次脉冲之后，金属氧化物样品用流动氦气吹洗3分钟。按mg/mg吸收剂计(以在500℃下处理之后的吸收剂重量为基准)的样品的重量的增加是吸收的二氧化碳的量。样品的表面积按照作为ASTM D 3663公开的Brunauer，Emmett和Teller(BET)的方法来测定，以提供按mg二氧化碳/m2金属氧化物计的二氧化碳吸收率。
适宜的是，该活性金属氧化物具有大于10m2/g，比如大于10m2/g到300m2/g的BET表面积。优选，该活性金属氧化物具有至少20m2/g，比如20m2/g到250m2/g的BET表面积。更优选，该活性金属氧化物具有至少25m2/g，比如25-200m2/g的BET表面积。在一个优选的实施方案中，该活性金属氧化物包括具有大于20m2/g，比如大于25m2/g和尤其大于30m2/g的BET表面积。
该活性金属氧化物能够使用各种方法来制备。优选的是，由活性金属氧化物前体，比如金属盐，如卤化物，硝酸盐，硫酸盐或乙酸盐来制备活性金属氧化物。其他适合的金属氧化物来源包括在煅烧过程中形成金属氧化物的化合物，比如氨氧化物和硝酸盐。醇盐也是适合的4族金属氧化物的来源，例如正丙醇锆。优选的4族金属氧化物来源是水合氧化锆。术语水合氧化锆用来表示包括经由桥连氧原子以共价键连接于其他锆原子的锆原子，并进一步包括可利用的羟基的材料。
在一个实施方案中，水合氧化锆在包括至少80℃，优选至少100℃的温度的条件下进行水热处理。水热处理典型地在高于大气压的密封容器内进行。然而，优选的处理方式包括使用在回流条件下的敞口容器。水合4族金属氧化物在液体介质中的搅拌(例如通过回流液体和/或搅拌的作用)促进了水合氧化物与液体介质的有效相互作用。水合氧化物与液体介质的接触的持续时间适宜是至少1小时，比如至少8小时。用于该处理的液体介质一般具有大约6或更高，比如8或更高的pH。适合的液体介质的非限制性实例包括水，氢氧化物溶液(包括NH4 +，Na+，K+，Mg2+和Ca2+的氢氧化物)，碳酸盐和碳酸氢盐溶液(包括NH4 +，Na+，K+，Mg2+和Ca2+的碳酸盐和碳酸氢盐)，吡啶及其衍生物，和烷基/羟基胺。
在另一个实施方案中，该活性金属氧化物例如通过让包括4族金属离子源的液体溶液，例如水溶液经受足以引起固体氧化物材料的水合前体沉淀的条件，例如通过将沉淀剂加入到该溶液中来制备。适当的是，沉淀通过在7以上的pH下进行。例如，沉淀剂可以是碱比如氢氧化钠或氢氧化铵。
当要制备4族金属氧化物与2族和/或3族金属氧化物的混合物时，能够将含有4族金属离子源的第一液体溶液与含有2族和/或3族金属离子源的第二液体溶液合并。该两种溶液的合并能够在足以引起混合氧化物材料的水合前体作为固体从该溶液中共沉淀下来的条件下进行。另外，4族金属的离子源和2族和/或3族金属的离子源可以合并成单一溶液。该溶液然后可以经受足以引起水合前体共沉淀为固体混合氧化物材料的条件，比如通过将沉淀剂加入到该溶液中。
在沉淀过程中溶液保持的温度一般低于200℃，例如0℃到低于200℃。沉淀用的一个特定温度范围是20℃到100℃。所得凝胶然后优选在至少80℃，优选至少100℃的温度下水热处理。水热处理一般在大气压下进行。在一个实施方案中，凝胶进行水热处理长达10天，比如长达5天，例如长达3天。
然后例如通过过滤或离心回收金属氧化物的水合前体，再洗涤和干燥。所得材料然后能够比如在氧化气氛中，在至少400℃，比如至少500℃，例如600-900℃，尤其650-800℃的温度下煅烧，从而形成活性金属氧化物或活性混合金属氧化物。煅烧时间典型地是至多48小时，比如0.5-24小时，例如1.0-10小时。在一个实施方案中，煅烧在大约700℃下进行1-3小时。
在另一个实施方案中，4族金属氧化物和2族和/或3族金属氧化物单独制备，然后一起接触，形成混合金属氧化物，然后与分子筛接触。例如，4族金属氧化物能够在引入2族和/或3族金属氧化物之前与分子筛接触，或者，2族和/或3族金属氧化物能够在引入4族金属氧化物之前与分子筛接触。
在催化剂组合物包括4族金属氧化物和3族金属氧化物的情况下，4族金属氧化物与3族金属氧化物的摩尔比可以是1000∶1到1∶1，比如500∶1到2∶1，优选100∶1到3∶1，更优选75∶1到5∶1，基于4族和3族金属氧化物的总摩尔数。另外，该催化剂组合物能够含有1-25wt％，优选1-20wt％，更优选1-15wt％的3族金属，基于混合金属氧化物的总重量，尤其在3族金属氧化物是镧或钇金属氧化物和4族金属氧化物是锆金属氧化物的情况下。
在该催化剂组合物包括4族金属氧化物和2族金属氧化物的情况下，4族金属氧化物与2族金属氧化物的摩尔比可以是1000∶1到1∶2，比如500∶1到2∶3，优选100∶1到1∶1，更优选50∶1到2∶1，基于4族和2族金属氧化物的总摩尔数。另外，该催化剂组合物能够含有1-25wt％，优选1-20wt％，更优选1-15wt％的2族金属，基于混合金属氧化物的总重量，尤其在2族金属氧化物是氧化钙和4族金属氧化物是锆金属氧化物的情况下。
催化剂组合物
本发明的催化剂组合物包括前面所述的任何一种分子筛和一种或多种的上述活性金属氧化物，任选的不同于活性金属氧化物的粘结剂和/或基质材料。典型地，在催化剂组合物中的分子筛与活性金属氧化物的重量比是5-800wt％，优选10-600wt％，更优选20-500wt％，最优选30-400wt％。
具有许多不同的可用于形成本发明的催化剂组合物的粘结剂。可单独或结合使用的粘结剂的非限制性实例包括各种类型的水合氧化铝，二氧化硅，和/或其他无机氧化物溶胶。一种优选的含氧化铝的溶胶是水合氯化铝(aluminum chlorhydrol)。无机氧化物溶胶象胶水一样起作用，将合成分子筛和其它材料如基质粘结在一起，尤其在热处理之后。在加热时，无机氧化物溶胶(优选具有低粘度)被转化为无机氧化物粘结剂组分。例如，氧化铝溶胶在热处理之后被转化为氧化铝粘结剂。
水合氯化铝，含有氯抗衡离子的羟基化铝基溶胶具有AlmOn(OH)oClp·x(H2O)的通式，其中m是1-20，n是1-8，o是5-40，p是2-15，和x是0-30。在一个实施方案中，粘结剂是Al13O4(OH)24Cl7·12(H2O)，如在G.M.Wolterman等人，Stud.Surf.Sci.and Catal.，76，105-144页(1993)中所述。在另一个实施方案中，一种或多种粘结剂与一种或多种其它氧化铝材料如碱式氢氧化铝，γ-氧化铝，勃姆石，水铝石，和传统氧化铝如α-氧化铝，β-氧化铝，γ-氧化铝，δ-氧化铝，ε-氧化铝，κ-氧化铝，ρ-氧化铝，氢氧化铝，如三水铝石，三羟铝石，新三水氧化铝，doyelite和它们的混合物结合使用。
商购胶态氧化铝溶胶的非限制性实例包括可从Nalco ChemicalCo.，Naperville，Illinois获得的Nalco 8676和可从Nyacol NanoTechnologies，Inc.，Ashland，Massachussetts获得的Nyacol AL20DW。
在该催化剂组合物含有基质材料的情况下，它优选不同于活性金属氧化物和任何粘结剂。基质材料一般可有效降低总催化剂成本，用作在再生过程中的热穴，使催化剂组合物密实，提高催化剂物理性能如压碎强度和抗磨性。
可在这里使用的基质材料的非限制性实例包括一种或多种非活性金属氧化物，包括氧化铍，石英，二氧化硅或溶胶，以及它们的混合物，例如二氧化硅-氧化镁，二氧化硅-氧化锆，二氧化硅-二氧化钛，二氧化硅-氧化铝和二氧化硅-氧化铝-氧化钍。在一个实施方案中，基质材料是天然粘土如来自蒙脱石和高岭土家族的那些。这些天然粘土包括sabbentonites和例如被称为Dixie，McNamee，Georgia和Florida粘土的那些高岭土。其它基质材料的非限制性实例包括：埃洛石(haloysite)，高岭石，地开石，珍珠陶土，或蠕陶土。基质材料，比如粘土可以进行公知改性方法比如煅烧和/或酸处理和/或化学处理。
在一个优选的实施方案中，基质材料是粘土或粘土类组合物，优选具有低铁或二氧化钛含量的粘土或粘土类组合物，最优选是高岭土。已发现，高岭土形成了可泵送的高固体含量淤浆，它具有低新生表面积，以及由于其小片状体结构而容易一起压紧。基质材料，最优选高岭土的优选平均粒度是大约0.1到大约0.6μm，D90粒度分布小于大约1μm。
在该催化剂组合物含有粘结剂或基质材料的情况下，该催化剂组合物典型地含有1-80wt％，优选大约5-60wt％，更优选5-50wt％的分子筛，基于催化剂组合物的总重量。
在该催化剂组合物含有粘结剂和基质材料的情况下，粘结剂与基质材料的重量比是1∶15到1∶5，比如1∶10到1∶4，尤其1∶6到1∶5。粘结剂的量典型地是大约2到大约30wt％，比如大约5到大约20wt％，尤其大约7到大约15wt％，基于粘结剂，分子筛和基质材料的总重量。
该催化剂组合物典型地具有0.5g/cc-5g/cc，比如0.6g/cc-5g/cc，例如0.7g/cc-4g/cc，尤其0.8g/cc-3g/cc的密度。
催化剂组合物配制料
在催化剂组合物的制备中，首先合成分子筛，然后与活性金属氧化物优选以基本干、干燥过或煅烧的状态物理混合。最优选，分子筛和活性金属氧化物以其煅烧状态物理混合。能够用本领域已知的任何方法，比如用混合研磨机，圆筒混合机，螺条/桨式共混机，捏合机或类似物混合来获得充分的物理混合。在分子筛和金属氧化物之间的化学反应是不必要的，并且一般是不优选的。
在该催化剂组合物含有基质和/或粘结剂的情况下，适宜首先将该分子筛与基质和/或粘结剂一起配制成催化剂前体，然后将该活性金属氧化物与该配制的前体合并。活性金属氧化物能够作为非担载颗粒添加，或能够与载体，比如粘结剂或基质材料一起添加。所得催化剂组合物然后能够通过公知技术比如喷雾干燥、造粒、挤出等成型为有用的形状和粒度的颗粒。
在一个实施方案中，该分子筛组合物和基质材料，任选的粘结剂与液体合并，形成淤浆，然后混合，获得含有该分子筛组合物的基本均匀的混合物。适合液体的非限制性实例包括水，醇，酮类，醛类，和/或酯类。最优选的液体是水。然后将分子筛组合物、粘结剂和基质材料的淤浆加入成型装置，比如喷雾干燥器，将该催化剂组合物成型为所需形状，例如微球体。
一旦分子筛催化剂组合物以基本干的或干燥状态成型，为了进一步硬化和/或活化成型的催化剂组合物，通常进行热处理比如煅烧。典型煅烧温度是400-1,000℃，优选500-800℃和更优选550-700℃。典型煅烧环境是空气(可以包括少量的水蒸气)，氮，氦，烟道气(缺氧的燃烧产物)，或它们的任意混合物。
在一个优选的实施方案中，该催化剂组合物在氮气中在600-700℃的温度加热通常30分钟到15小时，优选1小时到大约10小时，更优选大约1小时到大约5小时，最优选大约2小时到大约4小时的时间。
催化剂组合物的应用
上述催化剂组合物可用于多种多样的方法，包括：裂化，例如石脑油原料裂化为轻烯烃(U.S.专利No.6,300,537)或高分子量(MW)烃类裂化为低MW烃类；加氢裂化，例如，重油和/或环状原料的加氢裂化；异构化，例如芳族化合物比如二甲苯的异构化；聚合，例如生产聚合物产物的一种或多种烯烃的聚合；重整；氢化；脱氢；脱蜡，例如去除直链石蜡的烃类的脱蜡；吸附，例如用于分离其异构体的烷基芳族化合物的吸附；烷基化，例如芳族烃类如苯和烷基苯的烷基化；烷基转移，例如芳族和多烷基芳族烃类的混合物的烷基转移；脱烷基化；氢化开环；歧化，例如制备苯和二甲苯类的甲苯的歧化；低聚，例如直链和支链烯烃的低聚；和脱氢环化。
优选的方法包括将石脑油转化为多芳族混合物的方法；将轻烯烃转化为汽油、馏分油和润滑剂的方法；将含氧化合物转化为烯烃的方法；将轻质链烷烃转化为烯烃和/或芳族化合物的方法；和将不饱和烃类(乙烯和/或乙炔)转化为醛类，以便转化为醇类、酸类和酯类的方法。
本发明的最优选的方法是将原料转化为一种或多种烯烃的方法。典型地，该原料含有一种或多种含脂族结构部分的化合物，优选一种或多种含氧化合物，使得脂族结构部分含有1到大约50个碳原子，优选1-20个碳原子，更优选1-10个碳原子，最优选1-4个碳原子。
适合的含脂族结构部分的化合物的非限制性实例包括醇类比如甲醇和乙醇，烷基硫醇比如甲基硫醇和乙基硫醇，烷基硫醚如二甲硫醚，烷基胺比如甲胺，烷基醚比如二甲醚，二乙醚和甲基乙基醚，烷基卤化物比如甲基氯和乙基氯，烷基酮类比如二甲基酮，醛类，和各种酸类比如乙酸。优选地，该原料包括甲醇，乙醇，二甲醚，二乙醚或它们的混合物，更优选甲醇和/或二甲醚，最优选甲醇。
使用上述各种原料，尤其含有含氧化合物的原料，比如醇，本发明的催化剂组合物可有效地将该原料主要转化为一种或多种烯烃。所生产的烯烃典型地具有2-30个碳原子，优选2-8个碳原子，更优选2-6个碳原子，还更优选2-4个碳原子，最优选乙烯和/或丙烯。
典型地，本发明的催化剂组合物可有效地将含有一种或多种含氧化合物的原料转化为含有超过50wt％，典型地超过60wt％，比如超过70wt％，优选超过80wt％的烯烃的产物，基于该产物中的烃的总重量。而且，基于产物中的烃的总重量，所生产的乙烯和/或丙烯的量典型地高于40wt％，例如高于50wt％，优选高于65wt％，更优选高于78wt％。典型地，基于所生产的烃产物的总重量，按wt％计的所生产的乙烯的量高于20wt％，比如高于30wt％，例如高于40wt％。另外，基于所生产的烃产物的总重量，按wt％计的所生产的丙烯的量高于20wt％，比如高于25wt％，例如高于30wt％，优选高于35wt％。
使用本发明的催化剂组合物用于将包括甲醇和二甲醚的原料转化为乙烯和丙烯时，已发现，与在相同转化条件下，但不用活化金属氧化物组分的类似催化剂组合物相比，乙烷和丙烷的产生量可以减少超过10％，比如超过20％，例如超过30％，尤其30-40％。
除了含氧化合物组分比如甲醇以外，该原料可以含有一种或多种稀释剂，它们一般不与原料或分子筛催化剂组合物反应，典型地用来降低原料的浓度。稀释剂的非限制性实例包括氦气，氩气，氮气，一氧化碳，二氧化碳，水，基本非反应性链烷烃类(尤其链烷烃如甲烷，乙烷，和丙烷)，基本非反应性芳族化合物和它们的混合物。最优选的稀释剂是水和氮，其中水是特别优选的。
本发明方法能够在宽温度范围，比如200℃到1000℃，例如250℃到800℃，包括250℃到750℃，适宜300℃到650℃，优选350℃到600℃和更优选350℃到550℃的范围内进行。
类似地，该方法能够在包括自生压力的宽压力范围内进行。典型地，在该方法中使用的除了其中的任何稀释剂以外的原料的分压是0.1kPaa到5MPaa，优选5kPaa到1MPaa，和更优选20kPaa到500kPaa。
重量时空速度(WHSV)被定义为除了任何稀释剂以外的原料的总重量/小时/催化剂组合物中的分子筛的重量，能够是1到5000hr-1，优选2到3000hr-1，更优选5到1500hr-1，以及最优选10到1000hr-1。在一个实施方案中，WHSV是至少20hr-1；在原料含有甲醇和二甲醚的情况下，WHSV是20到300hr-1。
本发明的方法适宜作为固定床方法进行，或更通常作为流化床方法(包括湍动床方法)，比如连续流化床方法，尤其连续高流速流化床方法进行。
在一个实施方案中，该方法作为使用反应器系统、再生系统和回收系统的流化床方法进行。在这种方法中，新鲜原料，任选的一种或多种稀释剂与分子筛催化剂组合物一起加入反应器系统的一个或多个提升管反应器。该原料在提升管反应器中转化为气体排放物，与焦化催化剂组合物一起进入反应器系统中的分离容器内。焦化催化剂组合物与气体排放物在分离容器内分离，一般借助旋流分离器，然后加入汽提区，通常在分离容器的下部。在汽提区，焦化催化剂组合物与气体，如蒸汽、甲烷、二氧化碳、一氧化碳、氢和/或惰性气体比如氩气，优选蒸汽接触，以便从焦化催化剂组合物中回收吸附的烃类，然后引入到再生系统中。
在再生系统中，焦化催化剂组合物与再生介质，优选含氧气体在能够燃烧焦化催化剂组合物的焦炭，优选达到基于进入再生系统的焦化分子筛催化剂组合物的总重量的0.5wt％以下的水平的再生条件下接触。例如，再生条件可以包括450-750℃，优选550-700℃的温度。
从再生系统排出的再生催化剂组合物与新鲜分子筛催化剂组合物和/或再循环分子筛催化剂组合物和/或原料和/或新鲜气体或液体合并，再返回到提升管反应器中。
气体排放物从分离系统中排出，再进入回收系统，用于分离和纯化气体排放物中的轻烯烃，尤其乙烯和丙烯。
在一个实施方案中，本发明的方法形成了由烃原料，尤其甲烷和/或乙烷生产轻烯烃的综合方法的一部分。该方法的第一步是将气体原料，优选与水流一起加入合成气生产区，从而生产出合成气流，一般包括二氧化碳、一氧化碳和氢。然后通过与多相催化剂，一般铜基催化剂在150-450℃的温度和5MPa-10MPa的压力下接触，将合成气流转化为含有含氧化合物的料流。在纯化之后，含有含氧化合物的料流能够用作上述用于生产轻烯烃，比如乙烯和/或丙烯的方法中的原料。该综合方法的非限制性实例描述在EP-B-0 933 345中，后者在本文全面引入供参考。
在任选与上述综合方法结合的另一个更完全的综合方法中，所生产的烯烃进入用于生产各种聚烯烃的一种或多种聚合方法中。
为了更好地理解本发明，包括它的代表性优点，提供了以下实施例。
在实施例中，LEI被定义为含有活性金属氧化物的分子筛催化剂组合物的使用寿命与没有金属氧化物的相同分子筛(被定义为具有1的LEI)的使用寿命的比率。为了测定LEI，使用寿命被定义为直到转化率下降到其初始值的大约10％为止的每g分子筛所转化的含氧化合物(优选转化为一种或多种烯烃)的累积量。如果转化率到试验结束时没有下降到其初始值的10％，根据在试验中的最后两个数据点之间的转化率下降速度通过线性外推法来估算使用寿命。
“主要烯烃”是对乙烯和丙烯的选择性的总和。比率“C2 ＝/C3 ＝”是对试验加权(weighted)的乙烯与丙烯选择性的比率。“C3纯度”通过将丙烯选择性除以丙烯和丙烷选择性的总和来计算。甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、C4和C5+的选择性是对试验加权的平均选择性。注意，C5+仅由C5、C6和C7组成。在表中，选择性值的总和不等于100％，因为众所周知，这些值没有对焦炭进行校准。
实施例A
分子筛的制备
使命名为MSA的硅铝磷酸盐分子筛SAPO-34在作为有机结构定向剂或模板剂的氢氧化四乙基铵(R1)和二丙基胺(R2)的存在下结晶。通过首先将一定量的Condea Pural SB与去离子水混合来制备下列摩尔比组成的混合物，从而形成淤浆：
0.2SiO2/Al2O3/P2O5/0.9R1/1.5R2/50H2O
向该淤浆添加一定量的磷酸(85％)。这些添加在搅拌的同时进行，从而形成均匀的混合物。向该均匀混合物添加Ludox AS40(40％SiO2)，随后在混合的同时添加R1，形成均匀混合物。向该均匀混合物添加R2，所得混合物然后在不锈钢高压釜内通过在170℃下加热40小时在搅拌下结晶。这样提供结晶分子筛的淤浆。然后通过过滤从母液中分离晶体。然后将分子筛晶体与粘结剂和基质材料混合，再通过喷雾干燥成形为颗粒。
实施例B
转化方法
所提供的全部转化率数据使用由位于加热炉内的加入有汽化甲醇的不锈钢反应器(1/4英寸(0.64cm)外径)组成的微流反应器获得。反应器保持在475℃的温度和25psig(172.4kPag)的压力下。甲醇的流速应使得按重量计的甲醇的流速/g分子筛(还称为重量时空速度(WHSV))是100h-1。收集从反应器排出的产物气体，使用气相色谱法分析。催化剂加量是50mg和催化剂床用石英稀释，以便将反应器内的过热点减到最少。
实施例1
在搅拌下，将1kg ZrOCl2·8H2O溶解在3.0L蒸馏水中。制备含有400g浓NH4OH和3.0L蒸馏水的另一溶液。将两种溶液加热到60℃。使用喷嘴混合将该两种加热溶液以50ml/min的速度合并。通过添加浓氢氧化铵将最终复合物的pH调至大约9。然后将该淤浆倒入聚丙烯瓶内，放入蒸汽箱(100℃)中达72小时。通过过滤来回收所形成的产物，用过量水洗涤，和在85℃下干燥一整夜。将该产物的一部分在流动空气中在700℃下煅烧3小时，获得活性氧化锆材料。
实施例2
在搅拌下，将500g ZrOCl2·8H2O和84g La(NO3)3·6H2O溶解在3.0L蒸馏水中。制备含有260g浓NH4OH和3.0L蒸馏水的另一溶液。将两种溶液加热到60℃，再使用喷嘴混合以50ml/min的速度合并，从而形成最终混合物，即淤浆。通过添加浓氢氧化铵将最终混合物的pH调至大约9。然后将该淤浆倒入聚丙烯瓶内，放入蒸汽箱(100℃)中达72小时。通过过滤回收所形成的产物，用过量水洗涤，和在85℃下干燥一整夜。将该产物的一部分在流动空气中在700℃下煅烧3小时，形成含有基于混合金属氧化物的最终重量的标称10wt％La(镧)的活性混合金属氧化物。
实施例3
在搅拌下，将50g ZrOCl2·8H2O溶解在300ml蒸馏水中。制备含有4.2g浓La(NO3)3·6H2O和300ml蒸馏水的另一溶液。在搅拌下将这两种溶液合并成最终混合物。通过添加浓氢氧化铵(28.9g)将最终混合物，即淤浆的pH调至大约9。然后将该淤浆倒入聚丙烯瓶内，放入蒸汽箱(100℃)中达72小时。通过过滤回收所形成的产物，用过量水洗涤，和在85℃下干燥一整夜。将该所得产物的一部分在流动空气中在700℃下煅烧3小时，形成含有基于混合金属氧化物的最终重量的标称5wt％La的活性混合金属氧化物。
实施例4
在搅拌下，将500g ZrOCl2·8H2O和70g Y(NO3)3·5H2O溶解在3.0L蒸馏水中。制备含有260g浓NH4OH和3.0L蒸馏水的另一溶液。将两种溶液加热到60℃，然后使用喷嘴混合以50ml/min的速度合并，从而形成最终混合物。通过添加浓氢氧化铵将最终混合物，即淤浆的pH调至大约9。然后将该淤浆倒入聚丙烯瓶内，放入蒸汽箱(100℃)中达72小时。通过过滤回收所形成的产物，用过量水洗涤，和在85℃下干燥一整夜。将所得产物的一部分在流动空气中在700℃下煅烧3小时，形成含有基于混合金属氧化物的最终重量的标称10wt％Y(钇)的活性混合金属氧化物。
实施例5
在搅拌下，将500g ZrOCl2·8H2O和56g Ca(NO3)2·4H2O溶解在3000ml蒸馏水中。制备含有260g浓NH4OH和3000ml蒸馏水的另一溶液。在搅拌下将该两种溶液合并。通过添加浓氢氧化铵(160g)将最终复合物的pH调至大约9。然后将该淤浆倒入聚丙烯瓶内，放入蒸汽箱(100℃)中达72小时。通过过滤回收所形成的产物，用过量水洗涤，和在85℃下干燥一整夜。将该产物的一部分在流动空气中在700℃下煅烧3小时，形成含有基于混合金属氧化物的最终重量的标称5wt％Ca(钙)的活性混合金属氧化物。
实施例6
在搅拌下将70g的TiOSO4·xH2SO4·xH2O(x＝1)溶解在400ml蒸馏水中。制备含有12.8g CeSO4和300ml蒸馏水的另一溶液。在搅拌下将该两种溶液合并。通过添加浓氢氧化铵(64.3g)将最终复合物的pH调至大约8。然后将该淤浆倒入聚丙烯瓶内，放入蒸汽箱(100℃)中达72小时。通过过滤回收所形成的产物，用过量水洗涤，和在85℃下干燥一整夜。将该产物的一部分在流动空气中在700℃下煅烧3小时，形成含有基于混合金属氧化物的最终重量的标称5wt％Ce的活性混合金属氧化物。
实施例7
在搅拌下，将5g HfOCl2·xH2O溶解在100ml蒸馏水中。通过添加浓氢氧化铵(4.5g)将最终复合物的pH调至大约9。然后将该淤浆倒入聚丙烯瓶内，放入蒸汽箱(100℃)中达72小时。通过过滤来回收所形成的产物，用过量水洗涤，和在85℃下干燥一整夜。将该催化剂的一部分在流动空气中在700℃下煅烧3小时，获得活性氧化铪。
实施例8
在搅拌下，将5g HfOCl2·xH2O和0.62g La(NO3)3·6H2O溶解在100ml蒸馏水中。通过添加浓氢氧化铵(3.5g)将最终复合物的pH调至大约9。然后将该淤浆倒入聚丙烯瓶内，放入蒸汽箱(100℃)中达72小时。通过过滤来回收所形成的产物，用过量水洗涤，和在85℃下干燥一整夜。将该催化剂的一部分在流动空气中在700℃下煅烧3小时，获得含有基于混合金属氧化物的最终重量的标称5wt％La的活性混合金属氧化物。
实施例9
在环境压力下使用Mettler TGA/SDTA 851热解重量分析系统测定实施例1-8的氧化物的二氧化碳吸收率。金属氧化物样品首先在达到大约500℃的流动空气中脱水1小时，此后在100℃下测定二氧化碳的吸收率。样品的表面积按照Brunauer，Emmett和Teller的方法(BET)来测定，以获得在表1中提供的按mg二氧化碳/m2金属氧化物计的二氧化碳吸收率。
表1
实施例 催化剂干重(mg) CO2(mg) 表面积(m2/g) CO2吸收率(mg CO2/m2)
 1  76  0.0980  29  0.045
 2  115  0.7781  80  0.085
 3  73  0.4243  89  0.065
 4  97  0.3808  100  0.039
 5  78  0.5399  85  0.081
 6  43  0.1035  50  0.048
 7  158  0.3704  25  0.094
 8  164  0.7359  60  0.075
实施例10(对比)
在表2和3中报道了在反应器中在以上于实施例B中所述的条件下使用50mg加量的对照物实施例A的分子筛MSA的性能。
实施例11
在本实施例中，催化剂组合物由40mg实施例A的MSA和10mg的实施例1的活性氧化锆组成。将催化剂组合物和活性混合金属氧化物充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中示出了用实施例B的方法测试该催化剂组合物的结果。结果表明，将活性氧化锆加入到催化剂床中显著增加了分子筛组合物的使用寿命，以及减少了不希望有的乙烷和丙烷的量。
实施例12
在本实施例中，催化剂组合物由40mg实施例A的MSA和10mg的如在实施例2中所述的含有10wt％La的活性混合金属氧化物组成。将催化剂组合物和活性混合金属氧化物充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中示出了用实施例B的方法测试该催化剂组合物的结果。表2和3中的数据说明，通过使用构成催化剂组合物加量的20％的含有10wt％La的活性混合金属氧化物，分子筛的使用寿命增加了一倍，如由其LEI值2所示。另外，按绝对基准计，主要烯烃净增长1.7％，该增长的大部分归属于2.76％的丙烯的增加，弥补了1.07％的乙烯的少量减少。对乙烷的选择性降低39％和对丙烷的选择性降低37％表明显著减少了氢转移反应。
实施例13
在本实施例中，催化剂组合物由30mg实施例A的MSA和20mg的如在实施例2中所述的含有10wt％La的活性混合金属氧化物组成。将催化剂组合物和活性混合金属氧化物充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中示出了用实施例B的方法测试该催化剂组合物的结果。表2和3的数据说明，通过使用构成催化剂组合物加量的40％的含有10wt％La的活性混合金属氧化物，SAPO-34催化剂组合物的使用寿命增加了440％。该催化剂加料的选择性的趋势与在实施例8中看到的那些相似。
实施例14
在本实施例中，催化剂组合物由40mg实施例A的MSA和10mg的如在实施例4中所述的含有10wt％Y的活性混合金属氧化物组成。将催化剂组合物和活性混合金属氧化物充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中示出了用实施例B的方法测试该催化剂组合物的结果。钇取代镧具有进一步增加LEI的效果。然而，选择性的改进不象用镧那样明显，其中按绝对基准计，主要烯烃的增加量是1.2％。
实施例15
在本实施例中，催化剂组合物由40mg实施例A的MSA和10mg的如在实施例3中所述的含有5wt％La的活性混合金属氧化物组成。将催化剂组合物和活性混合金属氧化物充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中示出了用实施例B的方法测试该催化剂组合物的结果。可以看出，含有5wt％La的活性混合金属氧化物似乎具有比实施例8的含有10wt％La的活性混合金属氧化物更强的增加LEI的效果。
实施例16
在本实施例中，催化剂组合物由40mg实施例A的MSA和10mg的如在实施例5中所述的含有5wt％Ca的活性混合金属氧化物组成。将催化剂组合物和活性混合金属氧化物充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中示出了以上在实施例B中所述的反应器和条件下的该实验的结果。含有5wt％氧化钙的活性混合金属氧化物将分子筛组合物的寿命增加了223％。
实施例17(对比)
在本对比实施例中，催化剂组合物由40mg实施例A的MSA和10mg无定形二氧化硅/氧化铝，即无活性混合氧化物组成。将分子筛催化剂组合物和无活性混合金属氧化物催化剂充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中也示出了用实施例B的方法测试该催化剂组合物的结果。对比实施例17证实了与本发明的实施例11比较，当使用无活性混合金属氧化物时，LEI下降到低于1.0的值。另外，主要烯烃选择性损失1.07％，乙烷和丙烷的产生没有明显减少。
实施例18
在本实施例中，催化剂组合物由40mg实施例A的MSA和10mg的如在实施例6中所述的含有Ce和二氧化钛的活性混合金属氧化物组成。将催化剂组合物和活性混合金属氧化物充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中示出了用实施例B的方法测试该催化剂组合物的结果。活性混合金属氧化物的存在将分子筛组合物的使用寿命增加了134％。
实施例19
在本实施例中，催化剂组合物由40mg实施例A的MSA和10mg的如在实施例7中所述的活性铪金属氧化物组成。将催化剂组合物和活性金属氧化物充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中示出了用实施例B的方法测试该催化剂组合物的结果。表2和3的数据说明，通过使用构成催化剂组合物加量的20％的活性铪金属氧化物，分子筛的使用寿命增加了126％。对乙烷的选择性降低40％和对丙烷的选择性降低46％表明大大减少了氢转移反应。
实施例20
在本实施例中，催化剂组合物由40mg实施例A的MSA和10mg的如在实施例8中所述的含有5wt％La的活性混合金属氧化物组成。将催化剂组合物和活性混合金属氧化物充分混合，然后用石英稀释，形成反应器床。在表2和3中示出了用实施例B的方法测试该催化剂组合物的结果。表2和3中的数据说明，通过使用构成催化剂组合物加量的20％的含有5wt％La的活性混合金属氧化物，分子筛的使用寿命增加了150％。对乙烷的选择性降低51％和对丙烷的选择性降低51％表明显著减少了氢转移反应。
表2
    实施例   反应器床组成(wt％)  LEI 主要烯烃(％) C2 ＝/C3 ＝ C3纯度(％)
    10(对比)   100％MSA  1     74.65   0.92     92.7
    11   80％MSA/20％ZrO2  2.64     74.79   0.82     96.1
    12   80％MSA/20％的10％La/ZrO2  2.03     76.34   0.84     95.6
    13   60％MSA/40％的10％La/ZrO2  5.41     75.50   0.85     94.6
    14   80％MSA/20％的10％Y/ZrO2  2.79     75.81   0.85     94.9
    15   80％MSA/20％的5％La/ZrO2  4.85     75.84   0.84     94.8
    16   80％MSA/20％的5％Ca/ZrO2  3.23     73.85   0.79     96.7
    17(对比)   80％MSA/20％的SiO2/Al2O3  0.79     73.58   0.93     93.3
    18   80％MSA/20％的Ce/TiO2  2.34     65.65   0.87     95.1
    19   80％MSA/20％的HfO2  2.26     72.98   0.71     96.2
    20   80％MSA/20％的5％La/HfO2  2.50     72.75   0.76     96.5
表3
                            产物选择性(％)
实施例   反应器床组成(wt％)  CH4  C2 ＝  C2 o  C3 ＝  C3 o  C4  C5+
10(对比)   100％MSA  1.51  35.82  0.95  38.83  3.05  14.50  2.12
11   80％MSA/20％ZrO2  1.50  33.74  0.53  41.05  1.68  14.79  3.31
12   80％MSA/20％的10％La/ZrO2  1.31  34.75  0.58  41.59  1.93  14.96  2.46
13   60％MSA/40％的10％La/ZrO2  1.47  34.75  0.66  40.75  2.32  14.76  2.52
14   80％MSA/20％的10％Y/ZrO2  1.32  34.92  0.66  40.88  2.20  14.41  3.07
15   80％MSA/20％的5％La/ZrO2  1.26  34.59  0.64  41.25  2.28  14.96  2.52
16   80％MSA/20％的5％Ca/ZrO2  1.50  32.65  0.42  41.20  1.43  14.84  5.34
17(对比)   80％MSA/20％的SiO2/Al2O3  2.17  35.46  0.89  38.12  2.72  14.21  2.65
18   80％MSA/20％的Ce/TiO2  6.79  30.57  0.75  35.09  1.80  12.72  3.97
19   80％MSA/20％的HfO2  1.98  31.62  0.52  41.36  1.65  14.64  4.93
20   80％MSA/20％的5％La/HfO2  1.98  31.58  0.47  41.18  1.49  14.53  5.52

Claims (25)

1、催化剂组合物，包括分子筛和至少一种选自元素周期表的4族中的金属的氧化物，其中所述金属氧化物具有至少0.03mg/m2金属氧化物的在100℃下的二氧化碳吸收率。
2、权利要求1的催化剂组合物，其中所述金属氧化物具有至少0.035mg/m2金属氧化物的在100℃下的二氧化碳吸收率。
3、权利要求1或2的催化剂组合物，其中所述金属氧化物具有少于10mg/m2金属氧化物的在100℃下的二氧化碳吸收率。
4、还包括选自元素周期表的2族和3族中的金属的氧化物的任何一项前述权利要求的催化剂组合物。
5、权利要求4的催化剂组合物，其中4族金属氧化物包括氧化锆和2族和/或3族金属氧化物包括选自氧化钙、氧化钡、氧化镧、氧化钇和氧化钪中的一种或多种氧化物。
6、任何一项前述权利要求的催化剂组合物，其中所述金属氧化物具有高于10m2/g的表面积。
7、还包括不同于所述金属氧化物的粘结剂和基质材料的至少一种的任何一项前述权利要求的催化剂组合物。
8、包括活性4族金属氧化物和2族和/或3族金属氧化物，粘结剂，基质材料和硅铝磷酸盐分子筛的催化剂组合物。
9、权利要求8的催化剂组合物，其中粘结剂是氧化铝溶胶和基质材料是粘土。
10、权利要求8或9的催化剂组合物，其中4族金属氧化物包括氧化锆和2族和/或3族金属氧化物包括选自氧化钙、氧化镧、氧化钇和氧化钪中的一种或多种氧化物。
11、任何一项前述权利要求的催化剂组合物，其中分子筛包括铝磷酸盐或硅铝磷酸盐。
12、权利要求11的催化剂组合物，其中分子筛包括CHA骨架类型分子筛和/或AEI骨架类型分子筛。
13、制备催化剂组合物的方法，该方法包括物理混合含有分子筛的第一种颗粒与含有4族金属氧化物且具有至少0.03mg/m2金属氧化物颗粒的在100℃下的二氧化碳吸收率的第二种颗粒。
14、权利要求13的方法，其中所述第二种颗粒具有大于10m2/g的表面积。
15、权利要求13或14的方法，其中所述第一种颗粒含有硅铝磷酸盐分子筛，包括氧化铝溶胶的粘结剂和包括粘土的基质材料。
16、权利要求13-15的任一项的方法，其中所述第二种颗粒还包括2族和/或3族金属氧化物。
17、权利要求13-16的任一项的方法，其中所述第二种颗粒通过使所述4族金属氧化物的水合前体从含有所述金属离子的溶液中沉淀下来，在至少80℃的温度下水热处理水合前体达至多10天和然后在400-900℃的温度下煅烧该水合前体来生产。
18、通过在含有分子筛和具有至少0.03mg/m2金属氧化物的在100℃下的二氧化碳吸收率的活性4族金属氧化物的催化剂组合物的存在下将原料转化为一种或多种烯烃的方法。
19、权利要求18的方法，其中该催化剂组合物具有大于1的使用寿命增加指数(LEI)。
20、权利要求18或19的方法，其中该分子筛是硅铝磷酸盐。
21、权利要求18-20的任一项的方法，其中该催化剂组合物还包括活性2族和/或3族金属氧化物。
22、权利要求18-21的任一项的方法，其中该原料包括甲醇和/或二甲醚。
23、在包括分子筛、粘结剂、基质材料和不同于粘结剂和基质材料的金属氧化物的混合物的分子筛催化剂组合物的存在下将原料转化为一种或多种烯烃的方法。
24、权利要求23的方法，其中金属氧化物的混合物包括4族金属氧化物与2族和/或3族金属氧化物。
25、在通过权利要求13-17的任一项的方法制备的催化剂组合物的存在下将原料转化为一种或多种烯烃的方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101239878B (zh) * 2007-02-07 2010-05-19 中国石油化工股份有限公司 碳四及其以上烯烃增产乙烯、丙烯的方法
CN112996765A (zh) * 2018-10-30 2021-06-18 埃克森美孚化学专利公司 微孔分子筛催化剂的第1族金属离子含量

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005518930A (ja) * 2002-02-28 2005-06-30 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 分子篩組成物、それらの触媒、それらの製造、及び変換法における使用
US7074739B2 (en) 2002-11-19 2006-07-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multi-component molecular sieve catalyst compositions and their use in aromatics reactions
US6951830B2 (en) 2003-08-05 2005-10-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Molecular sieve catalyst compositions, their production and use in conversion processes
US7404891B2 (en) 2004-03-29 2008-07-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Heat recovery technique for catalyst regenerator flue gas
US7166757B2 (en) * 2004-07-30 2007-01-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Conversion of oxygenates to olefins
WO2007021394A2 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalytic conversion of oxygenates to olefins
CN101003018A (zh) * 2006-01-20 2007-07-25 中国石油天然气股份有限公司 一种多相催化固体碱催化剂及其制备方法和应用
US7335621B2 (en) 2006-04-19 2008-02-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst compositions and preparation thereof
JP4710744B2 (ja) 2006-07-18 2011-06-29 トヨタ自動車株式会社 複合金属酸化物の製造方法
US7595275B2 (en) 2006-08-15 2009-09-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst compositions and their synthesis
CN101239866B (zh) * 2007-02-07 2010-12-01 中国石油化工股份有限公司 含氧化合物生产乙烯、丙烯的方法
CA2578494A1 (en) * 2007-02-14 2008-08-14 Nova Chemicals Corporation Catalytic cracking of ethers to 1-olefins
EP2022565A1 (en) * 2007-07-06 2009-02-11 Casale Chemicals S.A. Process for preparing silicoaluminoposphate (SAPO) molecular sieves, catalysts containing said sieves and catalytic dehydration processes using said catalysts
KR101548755B1 (ko) * 2007-08-13 2015-08-31 사우디 베이식 인더스트리즈 코포레이션 지방족 산소화물을 방향족화물로 변환시키는 방법
DE102007059129A1 (de) * 2007-12-07 2009-06-10 Süd-Chemie AG Katalysator mit erhöhter Olefinselektivität zur Umsetzung von Oxygenaten zu Olefinen
WO2009123556A1 (en) * 2008-04-04 2009-10-08 Petr Vasiliev Zeolite catalyst zeolite secondary structure
JP5818133B2 (ja) * 2011-05-20 2015-11-18 国立大学法人東京工業大学 オレフィン製造用触媒及びオレフィンの製造方法
CN102344328B (zh) * 2011-07-25 2014-03-12 浙江大学 一种使用移动床技术将甲醇转化为丙烯的半连续方法
CN104718025B (zh) 2012-10-15 2017-05-10 三菱瓦斯化学株式会社 甲胺类制造用催化剂的制造方法和甲胺类的制造方法
KR101803051B1 (ko) * 2013-05-07 2017-11-29 신도스 에스.에이. 1,3-부타디엔의 제조방법
CN107661774B (zh) * 2016-07-27 2020-11-03 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法
CN107661773B (zh) * 2016-07-29 2020-08-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂及合成气直接转化制液体燃料联产低碳烯烃的方法
CN108568311B (zh) * 2017-03-07 2021-03-23 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂及合成气直接转化制乙烯的方法
RU2747308C1 (ru) * 2017-04-27 2021-05-04 Далянь Инститьют Оф Кемикал Физикс, Чайниз Академи Оф Сайенсиз Способ in-situ получения катализатора для получения по меньшей мере одного из толуола, пара-ксилола и низших олефинов, а также процесс реакции
CN109939722B (zh) * 2018-01-26 2021-05-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种有机碱修饰的复合催化剂及一氧化碳加氢制乙烯的方法
CN109939667B (zh) * 2018-01-26 2021-01-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂及合成气直接转化制低碳烯烃的方法
CN111346664B (zh) * 2018-12-24 2022-11-15 中国石油化工股份有限公司 改性钒硅分子筛及其制备方法以及硫醚氧化方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4465889A (en) * 1982-07-02 1984-08-14 Summit Gas Systems Pte. Ltd. Catalytic conversion of methanol, dimethyl ether and mixtures thereof to a hydrocarbon product rich in iso-C4 compounds and new catalysts therefor
US4781816A (en) 1987-10-19 1988-11-01 Phillips Petroleum Company Cracking process
US6040264A (en) * 1996-04-04 2000-03-21 Exxon Chemical Patents Inc. Use of alkaline earth metal containing small pore non-zeolitic molecular sieve catalysts in oxygenate conversion
TW412510B (en) * 1996-12-31 2000-11-21 Exxon Chemical Patents Inc Oxygenate conversions using small pore non-zeolitic molecular sieve catalysts
US6423879B1 (en) * 1997-10-02 2002-07-23 Exxonmobil Oil Corporation Selective para-xylene production by toluene methylation
JP4221532B2 (ja) * 1998-06-26 2009-02-12 三菱瓦斯化学株式会社 メチルアミン製造用触媒及び該触媒を用いたメチルアミン類の製造方法
US6388156B1 (en) * 1999-05-14 2002-05-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Direct selective synthesis of para-xylene by reacting an aromatic compound with a methylating agent formed from CO, Co2 and H2
WO2001064340A1 (en) * 2000-03-01 2001-09-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Thorium-containing sapo molecular sieve for producing olefins
US6448197B1 (en) * 2000-07-13 2002-09-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for making a metal containing small pore molecular sieve catalyst
WO2002005952A2 (en) * 2000-07-13 2002-01-24 Uop Llc Attrition resistant catalyst for light olefin production
CA2369318A1 (en) * 2002-01-28 2003-07-28 Universite Concordia Hybrid catalysts for the deep catalytic cracking of petroleum naphthas and other hydrocarbon feedstocks for the selective production of light olefins
JP2005518930A (ja) * 2002-02-28 2005-06-30 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 分子篩組成物、それらの触媒、それらの製造、及び変換法における使用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101239878B (zh) * 2007-02-07 2010-05-19 中国石油化工股份有限公司 碳四及其以上烯烃增产乙烯、丙烯的方法
CN112996765A (zh) * 2018-10-30 2021-06-18 埃克森美孚化学专利公司 微孔分子筛催化剂的第1族金属离子含量

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