CN1635048A - 稀土红色荧光粉及其制备方法 - Google Patents
稀土红色荧光粉及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1635048A CN1635048A CN 200310110328 CN200310110328A CN1635048A CN 1635048 A CN1635048 A CN 1635048A CN 200310110328 CN200310110328 CN 200310110328 CN 200310110328 A CN200310110328 A CN 200310110328A CN 1635048 A CN1635048 A CN 1635048A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- rare earth
- powder
- mixture
- fusing assistant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 33
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 11
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 4
- -1 rare earth ion salts Chemical class 0.000 claims description 3
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 claims description 3
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001455 metallic ions Chemical class 0.000 abstract 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- AWIMWGGXVCAWEM-UHFFFAOYSA-N europium(3+) gadolinium(3+) oxygen(2-) yttrium(3+) Chemical compound [O-2].[Eu+3].[Gd+3].[Y+3] AWIMWGGXVCAWEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003836 solid-state method Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于稀土发光材料领域，特别涉及稀土三基色荧光粉中的红色荧光粉及其制备方法。通过改变传统稀土红色荧光材料的组成，实现所制备的稀土红色灯粉的发光强度接近或高于现有商用稀土红色荧光粉。按照分子式中的摩尔比混合，配制为稀土金属离子盐溶液A；(YaGd1－a－b－cEubMc) 2O3，其中0.1≤a≤0.9，0.01≤b≤0.2，0＜c≤0.1，M选自La、Sm、Tb中的一种或几种；a∶1－a－b－c∶b∶c为溶液A中所含有Y3+、Eu3+、Gd3+、M3+离子的摩尔比。
Description
技术领域
本发明属于稀土发光材料领域，特别涉及稀土三基色荧光粉中的红色荧光粉及其制备方法。
技术背景
稀土荧光粉的优点主要有：发射能量集中在特定波长、发射强度及稳定性好。其中稀土红色荧光粉Y2O3:Eu3+，它的量子效率接近100％，激发带与254nm的汞线吻合的非常好，且位于613nm的锐线是它的主发射峰，因此从发现至今一直是主要的商用红色荧光粉，但是这种荧光粉的缺点是价格较高。
美国专利USP6097146报导了一种新型的氧化钇铕钆等离子体平板显示(PDP)红粉，其化学式为(Y1-a-bGdaEub)2O3，0≤a≤0.9，0.01≤b≤0.2，是用高温固相反应法合成的。这种方法主要是通过增加铕的含量和钆的比例来提高红粉的亮度和色纯度。但是它所提供的配方中铕的含量比较高，其摩尔比达到了0.1～0.2，荧光粉的成本偏高。
美国专利USP6042747还报道了一种新型的硼酸盐红粉，其化学式为(Y1-a-b-cGdcMbEua)BO3，0.01≤a≤0.1，0.1≤b≤0.5，c≤0.1，M是Mg、Ca、Sr、Ba中的一种或几种。它的合成方法是溶胶-凝胶法，在较低温度(800℃～950℃)下能够制备得到粒度较细(0.1μm～2μm)的荧光粉。但是这种方法的问题是操作复杂，生产成本高，效率低。
另有一篇中国专利02155323.8报道的红色荧光粉化学组成为：aMO:bRE2O3:3B2O3:cEu2O3，其中：a＝6～8，b＝0～0.999，c＝0.001～2.0，M为Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+中的一种或几种，RE为La3+、Y3+或/和Gd3+。它的合成方法是高温固相法，这种方法的主要目的是引入价格较低的碱土金属离子取代原有的稀土离子降低成本。但是我们的实验中发现，这种红色荧光粉的光衰较大，不适合实际应用。
发明内容
本发明的一目的是提供一种稀土三基色荧光粉中的红色荧光粉，通过改变传统稀土红色荧光粉的组成，以稀土氧化物Gd2O3代替价格较高的稀土氧化物Y2O3，实现制备的稀土红色荧光粉发光性能不低于现有商用红色荧光粉，且成本降低。
本发明的另一目的是提供一种稀土红色荧光粉的制备方法。
本发明稀土红色荧光粉的分子式为：
(Yad1-a-b-cEubMc)2O3，其中0.1≤a≤0.9，0.01≤b≤0.2，0＜c≤0.01，M选自La、Sm、Tb中的一种或几种。
本发明稀土三基色荧光粉中的红色荧光粉的制备方法包括以下步骤：
(1)将La2O3、Sm2O3、Tb4O7或它们的任意混合物溶解在硝酸或盐酸溶液中，得到溶液中金属离子浓度为0.0001～2mol/L，pH为1～4；
(2)将Y2O3、Gd2O3和Eu2O3分别溶解在硝酸或盐酸溶液中，得到溶液中金属离子浓度分别为0.1～1.5mol/L，pH分别为1～4；
(3)将步骤(1)获得的溶液与步骤(2)获得的3种溶液，按照分子式中的摩尔比混合，配制为稀土金属离子盐溶液A；
(Yad1-a-b-cEubMc)2O3，其中0.1≤a≤0.9，0.01≤b≤0.2，0＜c≤0.01，M选自La、Sm、Tb中的一种或几种；
a∶1-a-b-c∶b∶c为溶液A中所含有Y3+、Eu3+、Gd3+、M3+离子的摩尔比。
(4)将溶液A在室温到90℃之间搅拌混合均匀，加入沉淀剂，沉淀剂选自草酸溶液、草酸钠溶液、草酸铵溶液中的一种或一种以上，其中沉淀剂的浓度为..1t％30t％，得到白色沉淀物B；
(5)沉淀物B继续搅拌陈化1～5小时，将沉淀物B过滤，洗涤，将沉淀物B在800～1000℃恒温分解0.5～4小时，得到稀土金属氧化物C；
(6)向稀土金属氧化物C中加入助熔剂，使助熔剂占稀土氧化物与助熔剂总质量的0.01t％～2t％，然后放置于混料器中进行混料，得到混合物D，助熔剂选自NH4F、Al2O3、NH4Cl、HBO3、(NH4)2SO4、BaCl2、Li2CO3中的一种或一种以上。
(7)将混合物D在1000～1350℃恒温灼烧1～4小时，经洗粉、过筛等步骤得到稀土三基色荧光粉中的红色荧光粉。
或
(1)将La2O3、Sm2O3、Tb4O7或它们的任意混合物按照分子式中的摩尔比与Y2O3、Gd2O3和Eu2O3混合，得到混合物A’；
(YaGd1-a-b-cEubMc)2O3，其中0.1≤a≤0.9，0.01≤b≤0.2，0＜c≤0.01，M选自La、Sm、Tb中的一种或几种；
a∶1-a-b-c∶b∶c为混合物A’中所含有Y2O3、Gd2O3、Eu2O3、M2O3的摩尔比。
(2)向混合物A’中加入助熔剂，使助熔剂占稀土氧化物与助熔剂总质量的0.01wt％～2wt％，然后放置于混料器中进行混料，得到混合物B’，助熔剂选自NH4F、Al2O3、NH4Cl、HBO3、(NH4)2SO4、BaCl2、Li2CO3中的一种或一种以上。
(3)将混合物B’在1000～1350℃恒温灼烧1～4小时，经洗粉、过筛等步骤得到稀土三基色粉中的红色荧光粉。
本发明得到的稀土红色荧光粉，通过改变传统稀土红色荧光粉的组成，所制备的稀土红色荧光粉的发光强度接近或高于现有商用稀土红色荧光粉。
具体实施方式
实施例1
稀土三基色红色荧光粉产品的化学式(Y0.20Gd0.7Eu0.04Sm0.006)2O3。将Y2O3、Gd2O3、Eu2O3、Sm2O3用硝酸完全溶解后，溶液pH为3～4，滴定每种溶液浓度，其中Y2O3、Gd2O3、Eu2O3溶解后所得溶液金属离子浓度为0.1mol/L，Sm2O3溶解后所得溶液金属离子浓度为0.0001mol/L。按上述化学式中的比例，分别准确移取以上溶液。混合溶液在60℃水浴条件下，搅拌下加入10wt％的草酸溶液，滴加完全后搅拌陈化1小时。倾倒掉上层清液并将沉淀洗涤3次，沉淀在100℃烘干4小时，将烘干后的粉末放入高纯氧化铝坩埚中，在850℃恒温灼烧2小时。称取所得的氧化物100g与0.6g H3BO3一同放入混料器中，混合时间为4小时，然后将其转移至高纯氧化铝坩埚中，在1250℃煅烧3小时，经洗粉、过筛等步骤得到红色荧光粉。Hitachi F-850荧光光谱仪测试其发光强度为商用红色荧光粉的1.03倍。
实施例2
稀土三基色红色荧光粉产品的化学式(Y0.20Gd0.7Eu0.04Tb0.002)2O3。将Y2O3、Gd2O3、Eu2O3、Tb2O3用硝酸完全溶解后，溶液pH为3～4，滴定每种溶液浓度，其中Y2O3、Gd2O3、Eu2O3溶解后所得溶液金属离子浓度为1.5mol/L，Sm2O3溶解后所得溶液金属离子浓度为2mol/L。按上述化学式中的比例，分别准确移取以上溶液。混合溶液在80℃水浴条件下，搅拌下加入10％的草酸钠溶液，滴加完全后搅拌陈化3小时。倾倒掉上层清夜并将沉淀洗涤3次，沉淀在100℃烘干4小时，将烘干后的粉末放入高纯氧化铝坩埚中，在850℃恒温灼烧2小时。称取所得的氧化物50g与0.4g LiCO3一同放入混料器中，混合时间为4小时，然后将其转移至高纯氧化铝坩埚中，在1050℃煅烧3小时，经洗粉、过筛等步骤得到红色荧光粉。Hitachi F-850荧光光谱仪测试其发光强度为商用红色荧光粉的1.00倍。
实施例3
稀土三基色红色荧光粉产品的化学式(Y0.20Gd0.7Eu0.04Tb0.001Sm0.002)2O3。将Y2O3、Gd2O3、Eu2O3、Tb2O3、Sm2O3用硝酸完全溶解后，溶液pH为3～4，滴定每种溶液浓度，其中Y2O3、Gd2O3、Eu2O3溶解后所得溶液金属离子浓度为1.0mol/L，Sm2O3、Tb2O3溶解后所得溶液金属离子浓度为0.02mol/L。按上述化学式中的比例，分别准确移取以上溶液。混合溶液在常温条件下，搅拌下加入10％的草酸溶液，滴加完全后搅拌陈化2.5小时。倾倒掉上层清夜并将沉淀洗涤3次，沉淀在100℃烘干4小时，将烘干后的粉末放入高纯氧化铝坩埚中，在850℃恒温灼烧2小时。称取所得的氧化物100g与0.2g H3BO3和0.6g BaCl2一同放入混料器中，混合时间为4小时，然后将其转移至高纯氧化铝坩埚中，在1350℃煅烧3小时，经洗粉、过筛等步骤得到红色荧光粉。HitachiF-850荧光光谱仪测试其发光强度为商用红色荧光粉的1.05倍。
实施例4
分别准确称取Y2O3 16.91g、Gd2O3 56.99g、Eu2O3 4.39g、Sm2O3 0.87g、La2O3 0.81g。与占其总质量0.1wt％的BaCl2和0.2wt％的LiCO3一同放入混料器中，混合时间为6小时，然后将其转移至高纯氧化铝坩埚中，在1150℃煅烧2小时，经洗粉、过筛等步骤得到红色荧光粉。Hitachi F-850荧光光谱仪测试其发光强度为商用红色荧光粉的0.99倍。
Claims (8)
1.一种稀土红色荧光粉，其特征是：所述的红色荧光粉分子式为：
(YaGd1-a-b-cEubMc)2O3，其中0.1≤a≤0.9，0.01≤b≤0.2，0＜c≤0.1，M选自La、Sm、Tb中的一种或几种。
2.一种如权利要求1所述的稀土红色荧光粉的制备方法，其特征是：所述的方法步骤包括：
(1)将La2O3、Sm2O3、Tb4O7或它们的任意混合物溶解在硝酸或盐酸溶液中，得到溶液中金属离子浓度为0.0001～2mol/L；
(2)将Y2O3、Gd2O3和Eu2O3分别溶解在硝酸或盐酸溶液中，得到溶液中金属离子浓度分别为0.1～1.5mol/L；
(3)将步骤(1)获得的溶液与步骤(2)获得的3种溶液，按照分子式中的摩尔比混合，配制为稀土金属离子盐溶液A；
(YaGd1-a-b-cEubMc)2O3，其中0.1≤a≤0.9，0.01≤b≤0.2，0＜c≤0.01，M选自La、Sm、Tb中的一种或几种；
a∶1-a-b-c∶b∶c为溶液A中所含有Y3+、Eu3+、Gd3+、M3+离子的摩尔比；
(4)将溶液A搅拌混合均匀，加入沉淀剂，得到沉淀物B；
(5)沉淀物B过滤，洗涤，在800～1000℃恒温分解，得到稀土金属氧化物C；
(6)向稀土金属氧化物C中加入助熔剂，使助熔剂占稀土氧化物与助熔剂总质量的0.01wt％～2wt％，然后放置于混料器中进行混料，得到混合物D；
(7)将混合物D在1000～1350℃恒温灼烧，经洗粉、过筛，得到稀土三基色荧光粉中的红色荧光粉。
3.如权利要求2所述的方法，其特征是：所述的步骤(1)溶液的pH为1～4；所述的步骤(2)溶液的pH为1～4。
4.如权利要求2所述的方法，其特征是：所述的沉淀剂的浓度为1wt％～30wt％。
5.如权利要求2或4所述的方法，其特征是：所述的沉淀剂选自草酸溶液、草酸钠溶液、草酸铵溶液中的一种或一种以上。
6.如权利要求2所述的方法，其特征是：所述的助熔剂选自NH4F、Al2O3、NH4Cl、HBO3、(NH4)2SO4、BaCl2、Li2CO3中的一种或一种以上。
7.一种如权利要求1所述的稀土红色荧光粉的制备方法，其特征是：所述的方法步骤包括：
(1)将La2O3、Sm2O3、Tb4O7或它们的任意混合物按照分子式中的摩尔比与Y2O3、Gd2O3和Eu2O3混合，得到混合物A’；
(YaGd1-a-b-cEubMc)2O3，其中0.1≤a≤0.9，0.01≤b≤0.2，0＜c≤0.01，M选自La、Sm、Tb中的一种或几种；
a∶1-a-b-c∶b∶c为混合物A’中所含有Y2O3、Gd2O3、Eu2O3、M2O3的摩尔比；
(2)向混合物A’中加入助熔剂，使助熔剂占稀土氧化物与助熔剂总质量的0.01wt％～2wt％，然后放置于混料器中进行混料，得到混合物B’；
(3)将混合物B’在1000～1350℃恒温灼烧，经洗粉、过筛，得到稀土三基色粉中的红色荧光粉。
8.如权利要求7所述的方法，其特征是：所述的助熔剂选自NH4F、Al2O3、NH4Cl、HBO3、(NH4)2SO4、BaCl2、Li2CO3中的一种或一种以上。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200310110328 CN1289631C (zh) | 2003-12-30 | 2003-12-30 | 稀土红色荧光粉及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200310110328 CN1289631C (zh) | 2003-12-30 | 2003-12-30 | 稀土红色荧光粉及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1635048A true CN1635048A (zh) | 2005-07-06 |
| CN1289631C CN1289631C (zh) | 2006-12-13 |
Family
ID=34843196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200310110328 Expired - Fee Related CN1289631C (zh) | 2003-12-30 | 2003-12-30 | 稀土红色荧光粉及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1289631C (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100575451C (zh) * | 2008-01-24 | 2009-12-30 | 同济大学 | 一种红色纳米荧光粉及其制备方法 |
| CN101417788B (zh) * | 2008-09-24 | 2010-06-23 | 陕西师范大学 | 四方相氟氧化镧掺铕离子红色纳米荧光粉的制备方法 |
| CN102260501A (zh) * | 2011-05-17 | 2011-11-30 | 内蒙古大学 | 一种红色纳米荧光材料的制备方法 |
| CN102766457A (zh) * | 2012-06-29 | 2012-11-07 | 彩虹集团电子股份有限公司 | 一种3d pdp用氧化钇钆铕红色荧光粉的制备方法 |
| CN104371721A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-02-25 | 乐山东承新材料有限公司 | 稀土红色荧光粉及其制备方法 |
| CN108408757A (zh) * | 2018-03-15 | 2018-08-17 | 益阳鸿源稀土有限责任公司 | 一种高纯超细氧化钪粉末的制备方法 |
-
2003
- 2003-12-30 CN CN 200310110328 patent/CN1289631C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100575451C (zh) * | 2008-01-24 | 2009-12-30 | 同济大学 | 一种红色纳米荧光粉及其制备方法 |
| CN101417788B (zh) * | 2008-09-24 | 2010-06-23 | 陕西师范大学 | 四方相氟氧化镧掺铕离子红色纳米荧光粉的制备方法 |
| CN102260501A (zh) * | 2011-05-17 | 2011-11-30 | 内蒙古大学 | 一种红色纳米荧光材料的制备方法 |
| CN102260501B (zh) * | 2011-05-17 | 2013-12-04 | 内蒙古大学 | 一种红色纳米荧光材料的制备方法 |
| CN102766457A (zh) * | 2012-06-29 | 2012-11-07 | 彩虹集团电子股份有限公司 | 一种3d pdp用氧化钇钆铕红色荧光粉的制备方法 |
| CN104371721A (zh) * | 2014-10-17 | 2015-02-25 | 乐山东承新材料有限公司 | 稀土红色荧光粉及其制备方法 |
| CN108408757A (zh) * | 2018-03-15 | 2018-08-17 | 益阳鸿源稀土有限责任公司 | 一种高纯超细氧化钪粉末的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1289631C (zh) | 2006-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Peng et al. | Synthesis of SrAl2O4: Eu, Dy phosphor nanometer powders by sol–gel processes and its optical properties | |
| CN101899308B (zh) | 掺杂金属纳米粒子的稀土铝酸镧发光材料及其制备方法 | |
| CN1101442C (zh) | 稀土石榴石绿色荧光体及制备方法 | |
| CN103275720B (zh) | 一种钠镧钒酸盐基发光材料、制备方法及其应用 | |
| CN101928562A (zh) | 一种可同时被近紫外和蓝色led光有效激发的红色荧光粉 | |
| CN101338188B (zh) | 一种具有高初始荧光强度的长余辉发光材料的制备方法 | |
| CN102585819B (zh) | 一种硼钨酸镧红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN1289631C (zh) | 稀土红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN103555327A (zh) | 一种白光led用近紫外激发双钙钛矿荧光粉及其制备方法 | |
| CN101619212B (zh) | 碳酸氧化镧基纳米荧光粉体及其制备方法 | |
| CN1974718A (zh) | 一种铈激活的稀土磷酸盐紫外发射荧光粉及其制备方法 | |
| CN111808608A (zh) | 一种荧光体化合物、及其制备方法和组合物 | |
| CN101168666B (zh) | 一种用于白光led的红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN102433118B (zh) | 一种铌酸盐红色荧光粉、制备方法及其应用 | |
| CN1185306C (zh) | 掺杂硫化锌纳米粉的制备方法 | |
| CN101812296B (zh) | 近紫外或蓝光激发的钨酸盐红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN1162510C (zh) | 真空紫外激发的高色纯度磷钒酸钇红色荧光粉 | |
| CN1208423C (zh) | 一种掺铕的红色荧光粉的制备方法 | |
| CN1324109C (zh) | 不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法 | |
| CN103849386B (zh) | 一种溶胶自燃烧法制备铝酸盐蓝色荧光粉的方法 | |
| CN1880402A (zh) | 制备白光led荧光粉的方法及助熔剂 | |
| CN114058371A (zh) | 一种黄光长余辉发光材料及其制备方法和应用 | |
| CN102352249A (zh) | 一种钒磷酸钇钆铕红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN101372617A (zh) | 场发射、真空荧光显示用蓝色荧光粉及其制备方法 | |
| CN102533269B (zh) | 固体白光光源用荧光材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20061213 Termination date: 20191230 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |