CN1324109C - 不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法 - Google Patents

不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1324109C
CN1324109C CNB2004100171105A CN200410017110A CN1324109C CN 1324109 C CN1324109 C CN 1324109C CN B2004100171105 A CNB2004100171105 A CN B2004100171105A CN 200410017110 A CN200410017110 A CN 200410017110A CN 1324109 C CN1324109 C CN 1324109C
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
admixtion
long
hours
hour
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2004100171105A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1563267A (zh
Inventor
张鹏越
王民权
洪樟连
钱国栋
王智宇
樊先平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CNB2004100171105A priority Critical patent/CN1324109C/zh
Publication of CN1563267A publication Critical patent/CN1563267A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1324109C publication Critical patent/CN1324109C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法。其组成为Y2-x-yTixMyO2S(0＜x＜0.15；0≤y＜0.15，M＝Li，K，Ag，Au，Cd，Zn，Co，Ni，Cu，Mg，Ca，Sr，Ba)，尤其为Y2-xTixO2S(0＜x＜0.15)的黄色长余辉磷光材料。制备方法是采用固相反应或湿化学工艺，在Y2O2S基质晶格中，单掺杂钛或钛与其它非稀土金属离子(M)共激活剂，合成一类发光强度、余辉特性及光色可调的高稳定黄光长余辉磷光材料：Y2-xTixO2S和Y2-x-yTixMyO2S。本发明可提供一种兼具有化学稳定与光稳定、良好发光强度与余辉性能和较廉价的新型长余辉磷光材料。

Description

不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法
                          技术领域
本发明涉及一种新型黄光长余辉磷光材料及制备方法，尤其是涉及一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法。
                          背景技术
随着现代科技迅速发展，发光材料已从一般的电致发光，显示和照明材料发展为可由高能射线、光、声、热，以及化学、生物和机械能等激发发光，广泛应用于超薄电视、液晶和等离子体显示，微型监视器和精密传感器和探头等高技术领域的关键材料。
长余辉发光材料是一类光照时能吸收和储存激发光能，停止激发后能把储存的能量以光的形式，逐渐、持续发射出来，时间可达几小时甚至几十小时。是一种蓄光型发光材料。广泛用于道路、交通、安全标志，应急和险场显示、建筑和工艺装饰以及国防等领域。
自1866年法国人Sidot发明ZnS型荧光粉以来，闪锌矿型ZnS发光材料一直是人们关注和研究的重要对象。在发光机理、基质结构和激活剂作用及合成工艺等方面均进行深入的研究。开发了ZnS、ZnS-CdS、ZnS-ZnSe和碱土硫化物等系列的实用化发光材料。但由于硫化物本身化学稳定性较差，易老化和余辉时间短等缺点，而限制了其应用范围。因此，为满足实用需要，曾不惜掺入放射性物质以求提高其发光和余辉特性，从而带来放射污染的问题。掺杂稀土碱土铝酸盐发光材料研究开始于上世纪六十年代初。1968年Palilla等人首先报导了掺Eu2+碱土铝酸盐(SrAl2O4:Eu2+)磷光体的长余辉特性(J.Electrochem.Soc.，115(6)，642(1968))。但由于采用固相反应合成铝酸盐温度高，且难获得纯单相基质，因而研究进展较缓慢。1993年，松沢隆嗣详细报道了SrAl2O4:Eu2+磷光体的余辉特性，指出其余辉时间达2000分钟，在不同衰减时间的余辉强度比ZnS:Cu高5-10倍(日本第248回荧光体同学会讲演稿，1992)。远优于ZnS型发光材料，且不含放射物质，无环境污染。除可作为夜间标志材料外，尚可能应用于交通、建筑、化工、矿山和家用电器等作为无源显示及低度照明、标志材料，引起各国学者及产业界的关注和介入，迅速进入实用化。其发光颜色为兰、绿，尚缺黄、橙、红等波段发光颜色。此外，因碱土铝酸盐耐水性较差，易水化、结硬引起发光效率衰退，使其应用受到局限。而且因使用昂贵的铕等稀土激活剂和合成温度较高，故成本较高。
                          发明内容
本发明的目的是提供一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法。
它的组成为：Y2-x-yTixMyO2S其中：0＜x≤0.12；0≤y＜0.15，M＝Li、K、Ag、Au、Cd、Zn、Co、Ni、Cu、Mg、Ca、Sr或Ba。尤其是所说的组成为Y2-xTixO2S，其中：0＜x≤0.12。
一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料制备方法的步骤为：
1)以氧化钇(Y2O3)，二氧化钛(TiO2)，硫(S)和碳酸钠(Na2CO3)为原料，按原子比为Y∶Ti＝1∶x(0＜x≤0.12)配制配合料，经混合球磨1～2小时，于750～850℃烧成2～4小时，即得前驱粉体；
2)以上述合成的前驱粉体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti)∶S∶Na＝1∶(0.8～1.4)∶(0.6～1.2)，配合料经球磨后压片成型，于1050～1250℃的还原气氛下烧成2～4小时，产物冷却后，用稀硝酸溶液和去离子水洗涤，烘干即得Y2-xTixO2S磷光体；
3)磷光体于400～600℃，在空气、氢、氮或氮/氢混合气条件下，经2.5～5小时热处理，即得Y2-xTixO2S长余辉磷光材料。
另一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料制备方法的步骤为：
1)以氧化钇(Y2O3)，二氧化钛(TiO2)，硫(S)，碳酸钠(Na2CO3)和非稀土金属氧化物(MnOm)为原料，按原子比为Y∶Ti∶M＝1∶x∶y(0＜x≤0.12；0＜y＜0.10)配制配合料，经混合球磨1～2小时，于750～850℃烧成2～4小时，即得前驱粉体；
2)以上述前驱粉体为原料，添加硫(S)和碳酸钠(Na2CO3)，使配合料组成的原子比为(Y+Ti+M)∶S∶Na＝1∶(0.8～1.4)∶(0.6～1.2)，配合料经球磨1～2小时，压片成型，于1050～1250℃的还原气氛下烧成2～4小时，产物冷却后，用稀硝酸溶液和去离子水洗涤，烘干即得Y2-x-yTixMyO2S磷光体；
3)磷光体于400～600℃，在空气、氢、氮或氮/氢混合气条件下，经2.5～5小时热处理，即得Y2-x-yTixMyO2S，其中：M＝Li、K、Ag、Au、Cd、Zn、Co、Ni、Cu、Mg、Ca、Sr或Ba的长余辉磷光材料。
所说的非稀土金属氧化物(MnOm)为锂或钾碱金属氧化物，镁、钙、锶或钡碱土金属氧化物以及钴、镍、铜、锌或镉过渡金属氧化物，金或银贵金属氧化物。
本发明的优点：
1)本发明材料具有优良化学稳定性和稳定的发光和长余辉特性，克服了硫化物型发光材料化学稳定性较差、易老化和光衰；稀土碱土铝酸盐型发光材料耐水性差、易水化、结硬和光衰等缺点；
2)兼有良好发光和余辉特性，发光波长较长，可发黄光，余辉时间达5小时，克服稀土碱土铝酸型磷光体只能发兰、绿光的局限，其余辉特性远优于硫化物型磷光体；
3)通过调控单掺钛激活剂的浓度或共掺激活剂组分和后处理工艺条件，可有效对材料发光强度、余辉特性进行调节和优化。基此可能发展一类不同发光性能的长余辉磷光材料；
4)无需采用铕、铽等昂贵的稀土激活剂，可大大降低成本。
                        具体实施方式
不含稀土激活剂的高稳长余辉磷光材料及制备方法其主要技术特点是，采用固相反应或湿化学工艺，在Y2O2S基质晶格中，单掺杂钛或钛与其它非稀土金属离子(M)共激活剂，合成一类发光强度、余辉特性及光色可调的高稳定黄光长余辉磷光材料：Y2-xTixO2S和Y2-x-yTixMyO2S。
本发明包括：材料组成设计及掺钛硫氧化钇(Y2-xTixO2S)磷光体制备方法；钛共激活剂组成设计及Y2-x-yTixMyO2S磷光体制备方法；后处理工艺及材料发光性能调控与优化。
实施例1.以氧化钇(Y2O3)、二氧化钛(TiO2)、硫(S)、碳酸钠(Na2CO3)为原料。按原子比为Y∶Ti＝1∶(0.06±0.005)配制配合料，混合球磨30-40分钟。于800±10℃烧成2.5-3小时，即得前驱粉体。以上述前驱粉体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti)∶S∶Na＝1∶(1.30±0.05)∶(0.75±0.05)。混合球磨0.5-1小时，压片成型，置于石墨坩埚内，于1200±10℃烧成2.5-3小时。烧成产物冷却后用0.5mol·L-1稀硝酸溶液和去离子水洗涤后，于100±5℃下烘干，即得长余辉磷光体，组成为Y1.88Ti0.12O2S。
实施例2.以氧化钇(Y2O3)、四氯化钛(TiCl4)、硫(S)和碳酸钠(Na2CO3)为原料。按摩尔(mol)比为Y2O3∶TiCl4＝1∶(0.12±0.002)称取TiCl4，予先溶解于占Y2O3重量5-8％的0.5mol·L-1硝酸溶液中。将已溶解的TiCl4溶液与Y2O3混合0.5小时，于25～30℃下困料24小时后，球磨0.5～1小时，于800±10℃烧成2.5～3小时，即得前驱粉体。以所得前驱粉体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti)∶S∶Na＝1∶(1.30±0.05)∶(0.75±0.05)，混合球磨0.5～1小时，压片成型，置于石墨坩埚内，于1200±10℃烧成2.5-3小时。产物冷却后用0.5mol·L-1稀硝酸溶液和去离子水洗涤，于100±5℃烘干，即得长余辉磷光体，组成为Y1.88Ti0.12O2S。
实施例3.以氧化钇(Y2O3)、四氯化钛(TiCl4)、硫(S)和碳酸钠(Na2CO3)为原料。按摩尔(mol)比为Y2O3∶TiCl4＝1∶(0.12±0.002)称取9.08克Y2O3和0.92克TiCl4，分别溶解于100ml和10ml，50～70℃，1.5mol·L-1的稀硝酸溶液中。将已溶解的TiCl4溶液与Y2O3溶液混合1～2小时后，蒸发除去过量酸，调节到pH2～4时加入20ml的5mol·L-1草酸，于25～30℃静置1～4小时，于100±5℃烘干，即得前驱粉体。以所得前驱粉体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti)∶S∶Na＝1∶(1.30±0.05)∶(0.75±0.05)，混合球磨0.5～1小时，压片成型，置于石墨坩埚内，于1200±10℃烧成2.5-3小时。产物冷却后用0.5mol·L-1稀硝酸溶液和去离子水洗涤，于100±5℃烘干，即得长余辉磷光体，组成为Y1.88Ti0.12O2S。
实施例4.以氧化钇(Y2O3)、二氧化钛(TiO2)、硫(S)、碳酸钠(Na2CO3)为原料。按原子比为Y∶Ti＝1∶(0.045±0.002)配制配合料，混合球磨30-40分钟，于800±10℃烧成2.5-3小时，即得前驱粉体。以所得前驱粉体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti)∶S∶Na＝1∶(1.30±0.05)∶(0.75±0.05)，混合球磨0.5～1小时，压片成型，置于石墨坩埚内，于1200±10℃烧成2.5-3小时。产物冷却后用0.5mol·L-1稀硝酸溶液和去离子水洗涤，100±5℃烘干，即得长余辉磷光体。所得磷光体置于450～500℃空气气氛条件热处理3-5小时，随炉冷却。可有效提高该磷光体发光强度和调控余辉特性。
实施例5.以氧化钇(Y2O3)、二氧化钛(TiO2)、硫(S)、碳酸钠(Na2CO3)为原料。按原子比为Y∶Ti＝1∶(0.045±0.002)配制配合料，混合球磨30-40分钟，于800±10℃烧成2.5-3小时，即得前驱粉体。以所得前驱粉体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti)∶S∶Na＝1∶(1.30±0.05)∶(0.75±0.05)，混合球磨0.5～1小时，压片成型，置于石墨坩埚内，于1200±10℃烧成2.5-3小时。产物冷却后用0.5mol·L-1稀硝酸溶液和去离子水洗涤，100±5℃烘干，即得长余辉磷光体。所得磷光体置于450～500℃氮/氢混合气氛(N2∶H2＝4∶1)条件下热处理3-5小时后，随炉冷却。可有效调控该磷光体发光特性。
实施例6.以氧化钇(Y2O3)、二氧化钛(TiO2)、硫(S)、碳酸钙(CaCO3)、碳酸钠(Na2CO3)为原料。按原子比为Y∶(Ti+Ca)＝1∶(0.03±0.002)，Ca/Ti＝0.5-1配制配合料，混合球磨30-40分钟，于800±10℃烧成2.5-3小时，即得前驱粉体。以所得前驱体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti+Ca)∶S∶Na＝1∶(1.30±0.05)∶(0.75±0.05)，混合球磨0.5～1小时，压片成型，置于石墨坩埚内，于1200±10℃烧成2.5～3小时。产物冷却后用0.5mol·L-1稀硝酸溶液和去离子水洗涤，于100±5℃下烘干，即得长余辉磷光体，其组成为Y1.94(Ti，Ca)0.06O2S。
实施例7.以氧化钇(Y2O3)、二氧化钛(TiO2)、硫(S)、硝酸钴(Co(NO3)2)、碳酸钠(Na2CO3)为原料。按原子比为Y∶(Ti+Co)＝1∶(0.03±0.002)，Co/Ti＝0.5-1配制配合料，混合球磨30-40分钟，于800±10℃烧成2.5-3小时，即得前驱粉体。以所得前驱体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti+Co)∶S∶Na＝1∶(1.30±0.05)∶(0.75±0.05)，混合球磨0.5～1小时，压片成型，置于石墨坩埚内，于1200±10℃烧成2.5～3小时。产物冷却后用0.5mol·L-1稀硝酸溶液和去离子水洗涤，于100±5℃下烘干，即得长余辉磷光体，其组成为Y1.94(Ti，Co)0.06O2S。
实施例8.以氧化钇(Y2O3)、二氧化钛(TiO2)、硫(S)、氯化镉(CdCl2)、碳酸钠(Na2CO3)为原料。按原子比为Y∶(Ti+Cd)＝1∶(0.03±0.002)，Cd/Ti＝0.5-1配制配合料，混合球磨30-40分钟，于800±10℃烧成2.5-3小时，即得前驱粉体。以所得前驱体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti+Cd)∶S∶Na＝1∶(1.30±0.05)∶(0.75±0.05)，混合球磨0.5～1小时，压片成型，置于石墨坩埚内，于1200±10℃烧成2.5～3小时。产物冷却后用0.5mol·L-1稀硝酸溶液和去离子水洗涤，于100±5℃下烘干，即得长余辉磷光体，其组成为Y1.94(Ti，Cd)0.06O2S。
实施例9.以氧化钇(Y2O3)、二氧化钛(TiO2)、硫(S)、氧化镁(MgO)、碳酸钠(Na2CO3)为原料。按原子比为Y∶(Ti+Mg)＝1∶(0.03±0.002)，Mg/Ti＝0.5-1配制配合料，混合球磨30-40分钟，于800±10℃烧成2.5-3小时，即得前驱粉体。以所得前驱体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti+Mg)∶S∶Na＝1∶(1.30±0.05)∶(0.75±0.05)，混合球磨0.5～1小时，压片成型，置于石墨坩埚内，于1200±10℃烧成2.5～3小时。产物冷却后用0.5mol·L-1稀硝酸溶液和去离子水洗涤，于100±5℃下烘干，即得长余辉磷光体，其组成为Y1.94(Ti，Mg)0.06O2S。

Claims (5)

1.一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料，其特征在于它的组成为：Y2-x-yTixMyO2S其中：0＜x≤0.12；0≤y＜0.15，M＝Li、K、Ag、Au、Cd、Zn、Co、Ni、Cu、Mg、Ca、Sr或Ba。
2.根据权利要求1所述的一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料，其特征在于所说的组成为Y2-xTixO2S，其中：0＜x≤0.12。
3.一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料的制备方法，其特征在于，方法的步骤为：
1)以氧化钇Y2O3，二氧化钛TiO2，硫S和碳酸钠Na2CO3为原料，按原子比为Y∶Ti＝1∶x，其中，0＜x≤0.12配制配合料，经混合球磨1～2小时，于750～850℃烧成2～4小时，即得前驱粉体；
2)以上述合成的前驱粉体为原料，添加S和Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti)∶S∶Na＝1∶(0.8～1.4)∶(0.6～1.2)，配合料经球磨后压片成型，于1050～1250℃的还原气氛下烧成2～4小时，产物冷却后，用稀硝酸溶液和去离子水洗涤，烘干即得Y2-xTixO2S磷光体；
3)磷光体于400～600℃，在空气、氢、氮或氮/氢混合气条件下，经2.5～5小时热处理，即得Y2-xTixO2S长余辉磷光材料。
4.一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料的制备方法，其特征在于，方法的步骤为：
1)以氧化钇Y2O3，二氧化钛TiO2，硫S，碳酸钠Na2CO3和非稀土金属M的氧化物为原料，按原子比为Y∶Ti∶M＝1∶x∶y，其中，0＜x≤0.12；0＜y＜0.10配制配合料，经混合球磨1～2小时，于750～850℃烧成2～4小时，即得前驱粉体；
2)以上述前驱粉体为原料，添加硫S和碳酸钠Na2CO3，使配合料组成的原子比为(Y+Ti+M)∶S∶Na＝1∶(0.8～1.4)∶(0.6～1.2)，配合料经球磨1～2小时，压片成型，于1050～1250℃的还原气氛下烧成2～4小时，产物冷却后，用稀硝酸溶液和去离子水洗涤，烘干即得Y2-x-yTixMyO2S磷光体；
3)磷光体于400～600℃，在空气、氢、氮或氮/氢混合气条件下，经2.5～5小时热处理，即得Y2-x-yTixMyO2S；
其中，上述M＝Li、K、Ag、Au、Cd、Zn、Co、Ni、Cu、Mg、Ca、Sr或Ba。
5.根据权利要求4所述的一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料制备方法，其特征在于所说的非稀土金属M的氧化物为锂或钾碱金属氧化物，镁、钙、锶或钡碱土金属氧化物以及钴、镍、铜、锌或镉过渡金属氧化物，金或银贵金属氧化物。
CNB2004100171105A 2004-03-19 2004-03-19 不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法 Expired - Fee Related CN1324109C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100171105A CN1324109C (zh) 2004-03-19 2004-03-19 不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100171105A CN1324109C (zh) 2004-03-19 2004-03-19 不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1563267A CN1563267A (zh) 2005-01-12
CN1324109C true CN1324109C (zh) 2007-07-04

Family

ID=34478780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100171105A Expired - Fee Related CN1324109C (zh) 2004-03-19 2004-03-19 不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1324109C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011032328A1 (zh) 2009-09-21 2011-03-24 四川新力光源有限公司 黄光余辉材料及其制备方法和使用它的led照明装置

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100564478C (zh) * 2007-07-06 2009-12-02 中国科学院上海硅酸盐研究所 用于白光发光二极管的氧硫化物荧光粉及其制备方法
CN103194227B (zh) * 2013-04-01 2014-08-06 潍坊大耀新材料有限公司 一种红色长余辉发光粉的制备方法
CN103937497B (zh) * 2014-05-09 2015-04-29 河北大学 非稀土离子激活的白光荧光粉及其制备方法
CN103937498B (zh) * 2014-05-09 2015-04-29 河北大学 非稀土离子激活的蓝色荧光粉及其制备方法
CN110330972A (zh) * 2019-07-05 2019-10-15 江苏中科上古科技有限公司 一种光纤测温传感器探头用荧光材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5312560A (en) * 1992-03-19 1994-05-17 Nichia Chemical Industries, Ltd. Rare earth phosphor
US5376303A (en) * 1994-06-10 1994-12-27 Nichia Chemical Industries, Ltd. Long Decay phoaphors
CN1410508A (zh) * 2002-11-22 2003-04-16 中国科学院长春应用化学研究所 橙黄色发射稀土长余辉磷光体

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5312560A (en) * 1992-03-19 1994-05-17 Nichia Chemical Industries, Ltd. Rare earth phosphor
US5376303A (en) * 1994-06-10 1994-12-27 Nichia Chemical Industries, Ltd. Long Decay phoaphors
CN1410508A (zh) * 2002-11-22 2003-04-16 中国科学院长春应用化学研究所 橙黄色发射稀土长余辉磷光体

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011032328A1 (zh) 2009-09-21 2011-03-24 四川新力光源有限公司 黄光余辉材料及其制备方法和使用它的led照明装置
EP2835409A2 (en) 2009-09-21 2015-02-11 Sichuan Sunfor Light Co., Ltd. Yellow-light afterglow material, manufacturing method thereof and LED luminescence device using the same
US9611427B2 (en) 2009-09-21 2017-04-04 Sichuan Sunfor Light Co., Ltd. Yellow light afterglow material and preparation method thereof as well as LED illuminating device using same

Also Published As

Publication number Publication date
CN1563267A (zh) 2005-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Peng et al. Synthesis of SrAl2O4: Eu, Dy phosphor nanometer powders by sol–gel processes and its optical properties
US6969475B2 (en) Photoluminescent alkaline earth aluminate and method for making the same
CN102473803B (zh) 用于固体白光源的无机发光材料
KR100304167B1 (ko) 장잔광성 발광재료 및 그 제조방법
JP5652967B2 (ja) 蓄光性蛍光体および蓄光性顔料
TW200946645A (en) ABOS: M-based phosphors and light sources containing these phosphors
Li et al. Mechanism analysis of a narrow-band ultra-bright green phosphor with its prospect in white light-emitting diodes and field emission displays
CN109777404B (zh) 一种铕离子Eu3+激活的铝酸盐红色荧光粉及其制备方法
Khattab et al. Preparation of strontium aluminate: Eu2+ and Dy3+ persistent luminescent materials based on recycling alum sludge
CN1324109C (zh) 不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法
CN109957403A (zh) 一种Eu3+激活氟硼酸锶钡红色荧光粉及其制备与应用
Pawade et al. Blue emission in Eu2+ activated MgXAl10O17 (X= Sr, Ca) phosphors
JP2979984B2 (ja) 残光性蛍光体
CN111100634A (zh) 一种长余辉荧光材料及其制备方法
CN107474838B (zh) 一种蓝绿色长余辉发光材料及其制备方法
CN114058371B (zh) 一种黄光长余辉发光材料及其制备方法和应用
CN1117135C (zh) 一种长余辉蓝色荧光体
JP2012036303A (ja) 深赤色蛍光体、照明用光源および深赤色蛍光体の製造方法
JPH09143464A (ja) 高輝度長残光性蓄光材料及びその製造方法
Zhou et al. New viewpoint about the effects of boric acid on luminous intensity of Sr2MgSi2O7: Eu, Dy
JP2005524756A (ja) 発光材料の製造方法
Ko et al. Cathodoluminescence and Longevity Properties of Potential Sr~ 1~-~ xM~ xGa~ 2S~ 4: Eu (M= Ba or Ca) Green Phosphors for Field Emission Displays
CN109266335B (zh) 一种黄色长余辉发光材料及其制备方法
JP3345823B2 (ja) 残光性蛍光体
CN113072932A (zh) 一种低色温的橙色长余辉荧光粉及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070704

Termination date: 20100319