CN1572229A - 内窥镜装置 - Google Patents
内窥镜装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1572229A CN1572229A CN200410049564.0A CN200410049564A CN1572229A CN 1572229 A CN1572229 A CN 1572229A CN 200410049564 A CN200410049564 A CN 200410049564A CN 1572229 A CN1572229 A CN 1572229A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- light
- endoscope
- endoscope apparatus
- savings time
- savings
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/04—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
- A61B1/043—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances for fluorescence imaging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/00002—Operational features of endoscopes
- A61B1/00004—Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing
- A61B1/00009—Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing of image signals during a use of endoscope
- A61B1/000095—Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing of image signals during a use of endoscope for image enhancement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/04—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor combined with photographic or television appliances
- A61B1/045—Control thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
- A61B1/0638—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements providing two or more wavelengths
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
- A61B1/0646—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements with illumination filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
- A61B1/0655—Control therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/06—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with illuminating arrangements
- A61B1/0661—Endoscope light sources
- A61B1/0669—Endoscope light sources at proximal end of an endoscope
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
- A61B5/0071—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by measuring fluorescence emission
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
- H04N23/00—Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof
- H04N23/10—Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof for generating image signals from different wavelengths
- H04N23/12—Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof for generating image signals from different wavelengths with one sensor only
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
- H04N23/00—Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof
- H04N23/60—Control of cameras or camera modules
- H04N23/66—Remote control of cameras or camera parts, e.g. by remote control devices
- H04N23/663—Remote control of cameras or camera parts, e.g. by remote control devices for controlling interchangeable camera parts based on electronic image sensor signals
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
- H04N23/00—Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof
- H04N23/70—Circuitry for compensating brightness variation in the scene
- H04N23/74—Circuitry for compensating brightness variation in the scene by influencing the scene brightness using illuminating means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
- A61B5/0082—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
- A61B5/0084—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04N—PICTORIAL COMMUNICATION, e.g. TELEVISION
- H04N23/00—Cameras or camera modules comprising electronic image sensors; Control thereof
- H04N23/50—Constructional details
- H04N23/555—Constructional details for picking-up images in sites, inaccessible due to their dimensions or hazardous conditions, e.g. endoscopes or borescopes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Multimedia (AREA)
- Endoscopes (AREA)
- Closed-Circuit Television Systems (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)
Abstract
一种内窥镜装置,具备配有通过积蓄电荷来拍摄被摄物像的固体摄像元件的内窥镜。配备存储机构,存储多个关于该固体摄像元件积蓄电荷的积蓄时间的信息;和驱动机构,根据存储在该存储部中的关于积蓄时间的信息,控制固体摄像元件的积蓄时间。
Description
技术领域
本发明涉及一种由通过积蓄电荷来拍摄被摄物像的摄像元件而得到图像的内窥镜装置。
背景技术
一般,进行内窥镜检查的内窥镜装置由具有固体摄像元件的电子内窥镜等内窥镜、处理器、光源装置和监视器构成。
这种现有的内窥镜装置将内窥镜的插入部插入体腔内,经由内置于内窥镜中的光导管传输来自光源装置的照射光,照射到被摄物上。之后,由装载在内窥镜前端的物镜将来自被摄物的反射光在固体摄像元件上光学成像,由固体摄像元件光电转换该光学像。将该光电转换得到的输出信号输入作为信号处理装置的处理器,由该处理器进行信号处理。将该信号处理后的视频信号显示于监视器中。
近年来,有时向生物体组织的观察对象部位照射激励光,由固体摄像元件拍摄由该激励光从生物体组织产生的自荧光或由向生物体内注入的药剂产生的荧光,来作为2维图像。另外,随着在使用根据该荧光图像来诊断癌(ガン)等疾患状态(疾患的种类或浸润范围等)的技术,开发了进行该荧光观察用的荧光观察装置。
就自荧光而言,若向生物体组织照射激励光,则由该激励光在长波长侧产生荧光。作为生物体中的荧光物质,例如有NADH(烟酸胺腺膘呤ジュクレオチド)、FMN(黄素单核苷酸)、骨胶原等。最近,随着产生这种荧光的生物体内因性物质与疾患的相互关系变得明确,通过观察这些荧光可诊断癌等。
另外,就药剂的荧光而言,作为注入生物体内的荧光物质,使用HpD(血卟啉)、Photofrin、ALA(δ-amino levulinic acid)等。这些药剂具有向癌等的特异聚集性,通过预先向生物体内注入这些物质并观察荧光,可诊断病变部位。还有向单克隆抗体附加荧光物质,通过抗原抗体反应来使荧光物质聚集在病变部位的方法。
作为荧光观察装置,有日本专利特开2001-29313号公报,其中,以取得荧光单色图像为目的,可变控制装载在内窥镜前端的CCD的灵敏度(感光度),使荧光图像的画面平均恒定、即监视器的亮度平均恒定。
根据这种现有的荧光观察装置,若向支气管或消化道的粘膜照射激励光,则得到自荧光,但自荧光强度相对通常的照明光照射时得到的反射光而言非常弱,同时,存在自荧光与反射光的强度比在支气管、上消化道(食道、胃)及下消化道(大肠)等各部位大不相同的情况。
这里,在可变控制CCD的灵敏度以使图像的画面平均(画面平均)恒定的荧光观察装置中,若考虑取得荧光与反射光,则自荧光强度相对反射光而言非常微弱。
另外,由于强度比在不同部位各不相同,所以若设定CCD的灵敏度以使荧光图像的画面平均变为预定值,则荧光强度相对反射光强度而言非常微弱,所以反射光会饱和,难以得到荧光图像与反射光图像的适当的合成图像。另外,若设定CCD的灵敏度以使反射光图像的画面平均变为预定值,则反射光强度相对荧光强度而言非常大,所以荧光图像过暗,此时,难以得到适当的合成图像。
为了以更适当的亮度与画质来取得荧光图像与反射光图像,期望不使荧光图像与反射光图像各自饱和地取得不过暗的适当亮度的图像。
发明内容
本发明的目的在于提供一种即使在拍摄条件不同的情况下也能分别简单地取得适当亮度的图像的内窥镜装置。
另外,本发明的另一目的在于提供一种内窥镜装置,即使在通过强度大不相同的多个特定波长区域的光来进行拍摄的情况下,也可分别取得适当亮度的图像,并使它们的合成图像成为更好的图像。
另外,本发明的再一目的在于提供一种可复原由光学系统引起的光学性能的变化的内窥镜装置。
本发明是一种具备配有通过积蓄电荷来拍摄被摄物的固体摄像元件的内窥镜的内窥镜装置,其特征在于:具备
存储机构,存储多个关于所述固体摄像元件积蓄电荷的积蓄时间的信息;和
驱动机构,根据存储在所述存储机构中的关于积蓄时间的信息,进行所述固体摄像元件的积蓄时间的控制。
效果
根据本发明,可对应于内窥镜的种类,适当根据最佳的信息来进行观察,在特殊光模式时,当拍摄强度大不相同的荧光与反射光、多个反射光时,通过设为每个波长下不同的积蓄时间,可使各波长的图像的亮度变为大致相等水平的强度。
因此,根据本发明,各图像可以适当的亮度拍摄,即得到良好的画质,作为这些合成图像的特殊光图像。
另外,在本发明中,根据存储在存储机构中的复原数据来复原来自所述摄像元件的输出信号,从而可在维持已有的被写界深度的同时,减小物镜光学系统的F值,所以即使是来自相同强度的被摄物,也可增大至固体摄像元件的入射强度,尤其是可在微弱光拍摄时得到高S/N的画质。
附图说明
图1到图11B涉及本发明的实施方式1,图1是表示本发明实施方式1的内窥镜装置的示意结构框图。
图2是根据本发明实施方式1的电荷耦合元件型固体摄像元件的框图。
图3A、图3B和图3C分别是表示灵敏度控制脉冲ΦCMD、水平传输脉冲ΦS1、和ΦS2的时间图。
图4是表示关于CCD灵敏度的CMD施加电压与CMD放大率的关系的说明图。
图5A至图5F是说明特殊光模式时的CCD的驱动动作的时间图。
图6A至图6F是说明通常光模式时的CCD的驱动动作的时间图。
图7是表示CCD灵敏度特性(监视器输出信号)的曲线。
图8是表示CCD灵敏度特性(S/N)的曲线。
图9是表示RGB旋转滤波器的结构的俯视图。
图10是表示荧光观察下的光源装置的分光特性的曲线。
图11A是表示荧光观察下的荧光和反射光的分光特性的曲线。
图11B是表示实施方式1下的示意动作的流程图。
图12是表示本发明实施方式2的内窥镜装置的示意结构的框图。
图13是表示本发明实施方式3的内窥镜装置的示意结构的框图。
图14到图18涉及本发明的实施方式4,图14是表示本发明实施方式4的内窥镜装置的示意结构的框图。
图15A至图15E是说明CCD的驱动动作的时间图。
图16是表示RGB旋转滤波器的结构的俯视图。
图17是表示窄频带光观察下的光源装置的分光特性的曲线。
图18是表示窄频带光观察下的反射光的分光特性的曲线。
图19是表示本发明实施方式5的内窥镜装置的示意结构的框图。
图20是表示本发明实施方式6的内窥镜装置的示意结构的框图。
具体实施方式
下面,参照附图来说明本发明的各实施方式。
实施方式1
参照图1至图11B来说明本发明的实施方式1。
结构
首先,说明本实施方式的结构。
如图1所示,实施方式1的内窥镜装置1由电子内窥镜(下面简称为内窥镜)2、处理器3和监视器6构成。
所述内窥镜2可自由拆装地连接于处理器3上。另外,处理器3内置信号处理装置4和光源装置5。也可与处理器独立地设置光源装置。
监视器6连接于处理器3上,显示由该处理器3进行图像处理后的视频信号。
内窥镜2具有插入患者体腔内的细长的插入部11。
这里,插入部11在用于消化管、用于支气管、用于头颈部(咽喉部)或用于膀胱的情况下,由软性部件构成,在用于腹腔、胸腔或子宫的情况下,由硬性部件构成。
另外,该内窥镜2将如后所述具备可在元件内部改变放大率的功能的电荷耦合元件(简称为CCD)19内置于插入部11的前端部15中,作为固体摄像元件。
在插入部11的内部,配置传输照明光的光导管12、连接于CCD19的传输CCD驱动信号的CCD驱动信号线13、和传输由CCD19进行光电变换后的CCD输出信号的CCD输出信号线14。
在插入部11的前端部15上固定有光导管(light guide)12的前端,在与该前端面相对的照明窗中配置照明透镜16。
该光导管12将光源装置15的照明光传输到光导管12的前端面。另外,通过经照明透镜16从该前端面射出的照明光来照明体腔内的患部等被摄物。
在邻接于前端部15中的照明窗的观察窗(拍摄窗)中配置物镜17、激励光截止滤波器18和CCD19。
物镜17在配置在其成像位置上的作为图像传感器的CCD19的拍摄面(感光面)上,光学成像被摄物。
激励光截止滤波器18配置在CCD19的前面,仅透过特定波段的光、即荧光。在本实施方式中,该激励光截止滤波器18具有从生物体组织产生的自身荧光(大致500nm以上的波长)透过、激励光不透过的分光特性。
即,在本实施方式中,来自被摄物的反射光和自身荧光经物镜17和激励光截止滤波器18成像在CCD19的感光面上。
另外,图1中,通过在向插入部11的长度方向的前方侧射出照明光的同时,以将该前方侧设为观察(拍摄)的视野方向的直视类型状地配置照明和拍摄的光学系统、即照明透镜16、物镜17、CCD19等的结构来表示,但也可以斜视类型或侧视类型状配置光学系统。
另外,CCD19经驱动信号线13连接于处理器3内的信号处理装置4的CCD驱动机构31上。CCD19通过CCD驱动机构31生成的驱动信号来进行电子快门(電子シヤツタ)控制、信号电荷的积蓄、灵敏度控制和读出。
通过物镜17和激励光截止滤波器18成像在CCD19的感光面上的被摄物像在由CCD19的各像素进行光电变换后,被传送,从输出放大器(出力アンプ)输出。来自该CCD19的输出信号经CCD输出信号线14提供给处理器3内的信号处理装置4的模拟处理电路33。
另外,内窥镜2在其基端侧的例如连接器29的内部内置存储装置20。另外,也可以在连接器29以外的例如操作部等中设置存储装置20。该存储装置20由CPU21和存储器22构成。
存储器22例如使用非易失性EEPROM、或快闪存储器等可电改写的半导体存储器来形成,可电写入和读出数据。
CPU21在进行对存储器22的数据读出和写入控制的同时,控制与处理器3侧的数据交换(通信)。
在存储器22中存储通常光模式时的R、G、B的3波长积蓄时间(电子快门速度)、和特殊光模式(荧光观察)时的Ex1(荧火)、Ex2(绿反射光)、Ex3(红反射光)等3波长的积蓄时间(电子快门速度)。
另外,存储器22中也可存储电荷清除时间或R、G、B或Ex1、Ex2、Ex3等3波长的积蓄时间比来代替积蓄时间。
就存储器22而言,在荧光波长与反射光等2波长下,将荧光波长的积蓄时间设定得比反射光的2波长的积蓄时间长。
将存储在存储器22中的通常光模式的R、G、B的3波长的积蓄时间设定成比装载非CCD19等灵敏度可变CCD的一般CCD的内窥镜短的时间。
作为存储在存储器22中的特殊光模式的3波长的积蓄时间,按照多个内窥镜的种类(用于支气管、用于上消化道、用于下消化道、用于头颈部、用于膀胱等)来分别设定最佳的积蓄时间。这是因为每个部位得到的荧光强度与反射光强度不同,在不同部位相对3波长设定积蓄时间,使荧光强度与反射光强度变为同等程度的强度。
存储器22中,除存储所述积蓄时间的数据外,还存储关联内窥镜的其它数据等。
作为此时的存储数据,例如有内窥镜机型(种类)名称、内窥镜编号、白平衡设定值{通常光用、特殊光用(荧光观察)}、将内窥镜连接于处理器上接通电源的次数、内窥镜的钳子通道的信息、内窥镜的前端部外径数据、内窥镜的插入部外径数据等。
在本实施例中,信号处理装置4具有CPU30、CCD驱动机构31、CCD灵敏度控制机构32、模拟处理电路33、模/数变换器(下面称为A/D变换器)34、数字处理电路35、数/模变换器(下面称为D/A变换器)36和测光机构37。
光源装置5具备灯40、光圈41、光圈控制机构42、RGB旋转滤波器43、电机44、聚光透镜45、旋转滤波器切换机构46、RGB旋转滤波器控制机构47和模式切换机构50。
若用户将内窥镜2连接到处理器3上,则CPU30经CPU21来读出存储在存储器22中的各种数据,并进行控制。此时,将存储在存储器22中的各种数据经CPU21输出到CPU30,CPU30从存储器22读出各种数据。
另外,CPU30将从存储器22取得的通常光模式与特殊光模式(荧光观察)时的3波长的积蓄时间数据输出到CCD驱动机构31。
并且,CPU30将内窥镜机型名称、编号、或白平衡设定值(通常光用、特殊光用)等输出到数字处理电路35。
下面,详细说明CCD19。
在本实施例中,作为CCD19,例如使用U.S.PAT.No.5,337,340号”ChargeMultiplying Detector(CMD)suitable for small pixel CCD image sensors”中记载的使用碰撞离化(衝突電離)现象的灵敏度可变的CCD。
在CCD19中,在CCD内的水平传输路径与输出放大器之间、或每个像素中设置电荷放大部,通过从处理器3向该电荷放大部施加高电场的脉冲,信号电荷从强电场获得能量,冲击价电子带的电子,并通过碰撞离化来重新生成信号电荷(2次电子)。
例如,在利用雪崩效应的情况下,在施加1脉冲下,2次电子的生成连锁反应式地产生,但在利用碰撞离化的情况下,在施加较低电压的1脉冲下,仅生成1组电子-空穴对。
在该CCD19中,当在输出放大器前级设置电荷放大部的情况下,通过控制施加脉冲的电压值(振幅),可任意放大信号电荷数。
另一方面,在每个像素中设置电荷放大部的情况下,通过控制施加的脉冲的电压值(振幅)或脉冲数,可任意放大信号电荷数。
另外,在本实施方式的情况下,作为CCD19,如图2所示,使用将电荷放大部装载在水平传输路径与输出放大器之间的FFT(Full Frame Transfer)型的单色CCD。
CCD19具有图像区域60、OB(Optical Black)部61、水平传输路径62、伪部件63、电荷放大部64、输出放大器65。另外,电荷放大部64由与水平传输路径62的单元数量大致相同的单元数量或约2倍单元数量构成。
通过图5B所示的垂直传输脉冲ΦP1、ΦP2,在每1个水平线将在图像区域60的各像素生成的信号电荷传输给水平传输路径62。
传输给水平传输路径62的信号电荷通过图3B和图3C(以及图5D)所示的水平传输脉冲ΦS1、ΦS2传输给伪部件63和电荷放大部64。另外,通过向由多个单元构成的电荷放大部64的各单元施加图3A或图5C所示的灵敏度控制脉冲ΦCMD,边在各单元传输信号电荷,边1级1级地依次放大,依次传输到输出放大部65。
输出放大部65将来自电荷放大部64的信号电荷变换为电压信号,作为CCD输出信号输出到该CCD19的外部。即,经CCD输出信号线14将从输出放大部65输出的CCD输出信号输入到处理器3。
另外,在本实施方式中,灵敏度控制脉冲ΦCMD与水平传输脉冲ΦS1、ΦS2的相位关系如图3A-图3C所示,在水平传输脉冲ΦS1上升之前,灵敏度控制脉冲ΦCMD上升,在水平传输脉冲ΦS1下降之前,ΦCMD下降。另外,在灵敏度控制脉冲ΦCMD下降时,水平传输脉冲ΦS2上升,在灵敏度控制脉冲ΦCMD上升时,水平传输脉冲ΦS2下降。
通过使从CCD驱动机构31施加到电荷放大部64的灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅)的大小变化,由电荷放大部64得到的灵敏度放大率(灵敏度或放大率)可变。
由电荷放大部64得到的灵敏度放大率如图4所示,相对电荷放大部64的施加电压,具有若超过某个阈值Vth,则电荷放大开始,灵敏度指数函数地增大的特性。
另外,灵敏度控制脉冲ΦCMD在0(V)-阈值Vth时,不进行信号电荷的放大,仅由电荷放大部64来传输。另外,电荷放大开始的阈值或对施加电压的灵敏度放大率的陡峭率在设计上可变。
在CCD19中设置电子快门(電子シヤツタ)功能。电子快门的动作原理与一般的CCD一样,例如是利用施加到溢出漏极(Over Flow Drain)上的脉冲电压值(振幅)引起的溢出特性的变化的基板排出形式。
在将施加于溢出漏极的电子快门用的脉冲ΦOFD输入到CCD19(H电平)的期间,将CCD19像素内的信号电荷(含噪声电荷)排出到基板,在CCD19的像素中不积蓄信号电荷。
另一方面,在未将电子快门脉冲ΦOFD输入CCD19的期间,在CCD19的像素中积蓄信号电荷。
另外,因为可设定任意值来作为ΦOFD的脉冲宽度或脉冲数,所以CCD19的信号电荷的积蓄时间可在任意时间进行控制。
图5A-图5F是表示特殊光模式时的3波长内、1波长大小的CCD19的驱动信号与输出信号的时间图。
此时,图5A表示特殊光模式时的RGB旋转滤波器43的动作,图5B表示特殊光模式时的垂直传输脉冲ΦP1、ΦP2,图5C表示特殊光模式时的灵敏度控制脉冲ΦCMD,图5D表示特殊光模式时的水平传输脉冲ΦS1、ΦS2,图5E表示特殊光模式时的电子快门脉冲ΦOFD,图5F表示特殊光模式时的CCD19的输出信号。
图6A-图6F表示通常光模式时的3波长内、1波长大小的CCD19的驱动信号与输出信号的时间图。图6A表示通常光模式时的RGB旋转滤波器43的动作,图6B表示通常光模式时的垂直传输脉冲ΦP1、ΦP2,图6C表示通常光模式时的灵敏度控制脉冲ΦCMD,图6D表示通常光模式时的水平传输脉冲ΦS1、ΦS2,图6E表示通常光模式时的电子快门脉冲ΦOFD,图6F表示通常光模式时的CCD19的输出信号。
CCD驱动机构31向CCD19输出垂直传输脉冲ΦP1、ΦP2、灵敏度控制脉冲ΦCMD、水平传输脉冲ΦS1、ΦS2、电子快门脉冲ΦOFD,作为驱动信号。
这里,在图5A-图5F和图6A-图6F中,所谓1周期表示3波长内的1波长大小的周期,表示RGB旋转滤波器43的1/3旋转大小的动作。
期间TE(特殊光模式)、TE’(通常光模式)是曝光期间。CCD19在该曝光期间中对从被摄物入射到CCD19感光面上的光进行光电变换,并可作为信号电荷来积蓄。
另外,期间TD(特殊光模式)、TD’(通常光模式)是如下期间,即在每1个水平线通过垂直传输脉冲ΦP1、ΦP2将分别在期间TE、TE’中积蓄在图像区域60中的信号电荷传输到水平传输路径62,并通过水平传输脉冲ΦS1、ΦS2依次传输给伪部件63、电荷放大部64、输出放大部65,由输出放大部65进行电荷电压变换后输出的期间。
在特殊光模式时,对RGB旋转滤波器43设定1周期中图5A所示的曝光期间TE与遮光期间TD。
图5E所示的电子快门脉冲(電子シヤツタパルス)ΦOFD在图5A所示曝光期间TE的起点变为进行CCD19的像素的电荷清除用的高电平的脉冲期间TC,之后,变为下降到低电平、使电荷积蓄在CCD19的像素中的电荷积蓄期间TA。
在图5A所示的遮光期间TD、即CCD19的读出期间TD中,CCD驱动机构31输出图5B所示的垂直传输脉冲ΦP1、ΦP2、图5C所示的灵敏度控制脉冲ΦCMD、图5D所示的水平传输脉冲ΦS1、ΦS2,由此执行CCD19的读出,得到图5F所示的CCD19的输出信号。
这里,CCD驱动机构31对于图5C所示的灵敏度控制脉冲ΦCMD,可根据从CCD灵敏度控制机构32提供的数据来改变电压值(振幅)。CCD驱动机构31按与图5D所示的水平传输脉冲ΦS1、ΦS2的相位关系(图3A-图3C中更详细表示),将图5C所示的灵敏度控制脉冲ΦCMD输出到CCD19。
从而,在特殊光模式时,CCD驱动机构31使施加于电荷放大部64的灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅)变化,控制CCD19,以得到期望的灵敏度放大率。
在通常光模式时,RGB旋转滤波器43在1周期中设定图6A所示的曝光期间TE’与遮光期间TD’。
图6E所示的电子快门脉冲ΦOFD在图6A所示曝光期间TE’的起点变为进行CCD19像素的电荷清除用的高电平的脉冲期间TC’,之后,变为下降到低电平、使电荷积蓄在CCD19的像素中的电荷积蓄期间TA’。
在图6A所示的遮光期间TD’、即CCD19的读出期间TD’中,CCD驱动机构31输出图6B所示的垂直传输脉冲ΦP1、ΦP2、图6D所示的水平传输脉冲ΦS1、ΦS2,由此执行CCD19的读出,得到图6F所示的CCD19的输出信号。
这里,CCD驱动机构31在通常光模式时,如图6C所示,不输出灵敏度控制脉冲ΦCMD。或者,也可输出电压值Vth以下的灵敏度控制脉冲ΦCMD。
从而,在通常光模式时,在电荷放大部64不执行电荷放大,灵敏度放大率为1倍。
另外,在将不装载CCD19等灵敏度可变的CCD的一般内窥镜连接于处理器3上的情况下,CCD驱动机构31执行图6所示的通常光模式时的动作。
图5E和图6E所示的电子快门脉冲ΦOFD是将各像素中积蓄的电荷排出到基板的脉冲,从曝光期间开始直到期间时间结束(遮光期间开始),以任意的脉冲宽度或多个脉冲数被输出。
图5A-图5F和图6A-图6F中所示的期间TE、TE’是由CCD19的图像区域60可积蓄被摄物像的期间,而输出图5E和图6E所示的电子快门脉冲ΦOFD的期间TC、TC’不积蓄信号电荷。
另外,若不输出图5E和图6E所示的电子快门脉冲ΦOFD,则CCD19的各像素中开始积蓄信号电荷。从积蓄开始到遮光期间开始的期间TA(=期间TE-期间TC)(特殊光模式)、TA’(=期间TE’-期间TC’)(通常光模式)变为实质的积蓄时间。
将各波长的电子快门脉冲ΦOFD根据来自CPU30的各波长的积蓄时间的脉冲宽度或脉冲数输出到CCD19。
例如,若为特殊光模式时的3波长Ex1、Ex2、Ex3,则存储在存储器22中的特殊光模式时的3波长间的积蓄时间为TA(Ex1)=TE、TA(Ex2)=0.2*TE、TA(Ex3)=0.1*TE的情况下,经CPU30将这些数据提供给CCD驱动机构31,从CCD驱动机构31输出到CCD19的电荷清除的电子快门脉冲ΦOFD的脉冲宽度变为OFD(Ex1)=0*TE、OFD(Ex2)=0.8*TE、OFD(Ex3)=0.9*TE。
另外,存储在存储器22中的通常光模式时的3波长间的积蓄时间例如为TA’(R)=0.7*TE’、TA’(G)=0.7*TE’、TA’(B)=0.7*TE’的情况下,经CPU30将这些数据提供给CCD驱动机构31,根据这些数据,从CCD驱动机构31向CCD19输出电子快门脉冲ΦOFD。进行电荷清除的电子快门脉冲ΦOFD的脉冲宽度变为OFD(R)=OFD(G)=OFD(B)=0.3*TE’。
在模拟处理电路33中,设置用于放大来自CCD19的CCD输出信号的预置放大器和为了降低CCD噪声而进行相关2重采样的CDS电路。将由模拟处理电路33进行CDS处理后的信号输出到A/D变换器34,变换成数字信号。向数字处理电路35输出A/D变换器34的输出。
数字处理电路35在对从A/D变换器34输入的视频信号实施箝位处理、白平衡处理、色变换处理、电子放大处理、γ变换处理和图像增强处理等信号处理后,实施3波长的同时化处理,输出到D/A变换器36。
D/A变换器36将来自数字处理电路35的数字视频信号变换成模拟信号后输出。
将从D/A变换器36输出的模拟视频信号输出到监视器6,显示各种图像。另外,将从D/A变换器36输出的视频信号也输出到未图示的作为外围设备的图像记录装置等。
这里,白平衡处理或色变换处理在通常光模式与特殊光模式(荧光观察)的各个观察模式下不同,数字处理电路35对应于来自模式切换机构50的模式切换信号来实现不同的处理。
在特殊光模式(荧光观察)的色变换处理下,对荧光的波长与反射光的2波长乘以一定的矩阵系数,构筑荧光的波长与反射光的2波长的合成图像。
另外,在白平衡处理中,通过经由CPU30将存储在存储器22中的设定值输入到数字处理电路35,设定在通常光模式与特殊光模式(荧光观察)下不同的白平衡。
测光机构37输入来自模拟处理电路33的视频信号,算出通常光模式与特殊光模式(荧光观察)下的3波长的亮度的画面平均值。
这里,测光机构37对应于来自模式切换机构50的模式切换信号,进行画面平均值算出法在通常光模式与特殊光模式(荧光观察)下不同的动作。
在通常光模式下,测光机构37根据对R、G、B3波长的画面平均值,算出亮度信号,输出到光源装置5的光圈控制机构42。
另外,在特殊光模式(荧光观察)下,测光机构37算出对Ex1、Ex2、Ex3的3波长的画面平均值,生成由荧光的波长与反射光的2波长构成的合成图像的画面平均值,输出到CCD灵敏度控制机构32和光圈控制机构42。
CCD灵敏度控制机构32在特殊光模式时控制设置在CCD19中的电荷放大部64,进行AGC(Auto Gain Control)。CCD灵敏度控制机构32对应于入射到CCD19感光面的被摄物的强度变化,进行CCD19的电荷放大部64的灵敏度放大率控制,使来自CCD19的输出信号电平的平均变为期望值。
从测光机构37向CCD灵敏度控制机构32输入荧光图像与反射光的合成图像的画面平均值,比较该画面平均值与治疗者任意设定的监视器亮度值。
另外,治疗者可从设置在光源装置5中的亮度设定机构39来设定监视器画面的任意亮度的目标值。另外,也可将亮度设定机构39设置在信号处理装置4一侧。
CCD灵敏度控制机构32比较所述画面平均值与亮度设定值(目标值),根据比较结果(大小关系),算出从CCD驱动机构31输出到CCD19的电荷放大部64的灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅),输出到CCD驱动机构31。
下面说明CCD灵敏度控制机构32的AGC控制法。
由下式来近似图4所示的电荷放大部64的灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值与灵敏度放大率的关系。
M(V)=C·Exp{α(V-Vth)}…(1)
其中,M(V)是灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅)为V(v)时的灵敏度放大率,Vth是开始电荷放大的阈值电压,C、α、Vth是在设计上可变的器件固有的常数。
在由CCD拍摄一定强度的被摄物的情况下,利用图像的画面平均值随着灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值的增减而呈指数函数变化,CCD灵敏度控制机构32针对来自被摄物的荧光与反射光强度的变化,使灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅)的大小变化(增减),以使合成后的荧光图像的画面平均值与治疗者设定的监视器亮度同目标值一致。另外,CCD灵敏度控制机构32控制CCD驱动机构31,使在灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值为阈值以下的情况下,施加电压变为0(V)。
图7和图8表示通过使输入电荷放大部64的灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅)变化来使灵敏度放大率变化时的、相对于显示于监视器6中的被摄物强度的信号输出和S/N特性。
如图所示,具有如下特性,即在微弱光区域(被摄物强度小)中,在灵敏度放大率1倍(未放大)下,监视器上的亮度暗,画质(S/N低,而随着灵敏度放大率变大,监视器变亮,且变为高画质。
模式切换机构50是治疗者可任意选择通常光模式与特殊光模式(荧光观察)之一的观察模式的开关。
可以将模式切换机构50的设置部位设置在处理器3、光源装置5、内窥镜2或上述所有部件中。
将来自模式切换机构50的模式切换信号输出到旋转滤波器切换机构46、RGB旋转滤波器控制机构47、测光机构37、CCD驱动机构31、CCD灵敏度控制机构32、数字处理电路35。
下面,详细说明光源装置5。
灯40由氙气灯、卤素灯、LED、LD(半导体激光器)等构成,产生照明光。
聚光透镜45将从灯40经光圈41和RGB旋转滤波器43导入的照明光的光束聚光在光导管12的后端面上。
将光圈41和RGB旋转滤波器43插入灯40与聚光透镜45之间。RGB旋转滤波器43可旋转地连接于电机44的旋转轴上,由RGB旋转滤波器控制机构47以预定的速度进行旋转控制。
RGB旋转滤波器控制机构47通过来自模式切换机构50的模式切换信号,可将RGB旋转滤波器43(旋转其的电机44)的旋转速度控制到预定的旋转速度。RGB旋转滤波器控制机构47也可使特殊光模式时的旋转速度慢于通常光模式,从而延长曝光时间。
从测光机构37向光圈控制机构42输入画面平均值,比较该画面平均值与治疗者任意设定的监视器亮度目标值。另外,治疗者可通过设置在光源装置5中的亮度设定机构39来任意设定监视器画面的亮度。
光圈控制机构42通过根据所述比较结果(大小关系),控制配置在灯40与RGB旋转滤波器43之间的光圈41的开闭动作,由次控制到光导管12后端面的光量。
RGB旋转滤波器43如图9所示,构成在内周部分与外周部分具有2组滤波器组48、49的2重结构。
如图1所示,旋转滤波器切换机构46选择性地将图9所示RGB旋转滤波器43内周侧的第1滤波器组48与外周侧的第2滤波器组49之任一在连结灯40与光导管12后端面的照明光的光轴上移动。此时,旋转滤波器切换机构46移动RGB旋转滤波器43整体,在照明光路上配置内周侧的第1滤波器组48或外周侧的第2滤波器组49。
具体而言,在通常光模式时,旋转滤波器切换机构46在来自灯40的照明光路上配置内周侧的滤波器组(フィルタセツト)48。另外,使来自灯40的光束P1(图9的实线)入射到内周侧的滤波器组48。
在特殊光模式时,旋转滤波器切换机构46在来自灯40的照明光路上配置外周侧的滤波器组49(使来自灯40的光束P2(图9中虚线)入射到外周侧的滤波器组49)。
如图9所示,RGB旋转滤波器43的内周部分的第1滤波器组48是通常光模式用的R、G、B的3个滤波器,配有具有透过红(R)、绿(G)、蓝(B)波段的分光特性的滤波器48R、48G、48B。
在外周部分的第2滤波器组49中设置具有特殊光模式(荧光观察)用分光特性的Ex1、Ex2、Ex3等3个滤波器51、52、53。
例如,在本实施方式中,Ex1的滤波器51是透过390-470nm区域的激励光用滤波器。
Ex2的滤波器52是具有在中心波长550nm附近、半值宽度为10nm左右的窄频带下且透过率为数%左右分光特性的反射光用滤波器。
Ex3的滤波器53是具有在中心波长600nm附近、半值宽度为10nm左右的窄频带下且透过率为数%左右分光特性的反射光用滤波器。
在特殊光模式下,从内窥镜2的照明透镜16照射的照明光具有例如图10所示的分光特性。
滤波器48R、48G、48B对应于CCD19的曝光期间,设置在各滤波器48R、48G、48B之间54中的遮光部对应于CCD19的遮光期间(读出期间)。这在第2滤波器组49中也一样。
特殊光观察用的第2滤波器组49的各个圆周方向的长度比通常光观察用的第1滤波器组48长。这是因为特殊光观察时比通常光观察时曝光时间变长。
另外,图9中,在内周设置通常光用滤波器48R、48G、48B,在外周设置特殊光用滤波器51、52、53,但也可倒过来配置。
在本实施方式中,存储装置20的存储器22形成存储多个CCD19积蓄电荷的积蓄时间的存储机构。
另外,CCD驱动机构31构成根据积蓄在该存储转置20的存储器22中的积蓄时间的信息、控制作为固体摄像元件的CCD19的积蓄时间的控制的驱动机构。
另外,所谓所述多个积蓄时间表示通常光模式与特殊模式各自的积蓄时间、和通常光模式与特殊模式各自的3波长各自的积蓄时间。
作用
下面说明这种实施方式1的内窥镜装置1的使用方法。
每当开始内窥镜检索时,治疗者如图11B的步骤S1所示,将内窥镜2连接于处理器3上。治疗者将多种内窥镜中、机型对应于观察部位的内窥镜2连接于处理器3上。
从而,如步骤S2所示,处理器3的CPU30从内窥镜2的存储器22中读出关于内窥镜2的各种数据。即,处理器3的CPU30经存储装置20内的CPU1读出存储在内窥镜2的存储装置20的存储器22中的关于内窥镜2的各种数据。
此时,还从存储器22中将对应于作为各种数据之一的内窥镜种类的通常光模式与特殊光模式(荧光观察)各自的3波长的CCD19的电荷积蓄时间读出到CPU30。
之后,如步骤S3所示,CPU30将各种数据中对应于观察模式(拍摄模式)的电荷积蓄时间数据发送到CCD驱动机构31。从而,如下所述,可对应于观察模式来驱动CCD19,以变为最佳的电荷积蓄时间。
接着,治疗者如步骤S4所示,操作模式切换机构50等,进行观察模式的选择。通过该选择的指示信号,如步骤S5所示,光源装置5侧变为将对应于观察模式的滤波器组插入照明光路中的状态。另外,如步骤S6所示,从光源装置5经内窥镜2将对应于该现察模式的照明光照射到观察部位侧。
如步骤S7所示,CCD驱动机构31进行对应于该观察模式的电荷积蓄时间的控制。具体而言,CCD驱动机构31使用CCD19产生的电子快门脉冲ΦOFD,进行电荷积蓄时间的控制。
下面,详细说明在选择的各观察模式情况下的作用。即,依次说明在通常光模式和特殊光模式(荧光观察)情况下的作用。
治疗者将内窥镜2的插入部1插入患者体腔内(支气管、食道、胃、大肠、腹腔、胸腔、膀胱、子宫等),进行观察。
在发出进行通常光观察(通常光模式)的选择指示的情况下,旋转滤波器43将第1滤波器组48配置在照明光路上,将CCD19的灵敏度放大率设定成1倍(无灵敏度放大)。通过从灯40照射的照明光透过第1滤波器组48,从照明透镜16经内窥镜2的光导管12向成为被摄物的生物体组织按时序照射R(红)、G(绿)、B(蓝)的场序照明光。
CCD驱动机构31根据从CPU30输入的通常光模式时的R、G、B的积蓄时间数据,在R、G、B的反射光的各曝光时间向CCD19输出电子快门脉冲ΦOFD,控制被电子清除的脉冲期间,进行期望的积蓄时间的控制。
CCD19中像素的电荷积蓄时间比未装载灵敏度可变的CCD19的一般内窥镜短。由于自身荧光弱,所以必需增大向CCD19的感光面的入射光量,例如光导管12的条数比一般的内窥镜多,物镜17装载比一般的内窥镜亮的透镜。
因此,若进行通常光观察,则与一般内窥镜相比,因为至CCD19感光面的入射强度变大,所以对应于内窥镜的种类来设定积蓄时间,以通过缩短积蓄时间来调整信号电荷量。
测光机构37算出显示于监视器画面中的亮度信号,输出到光圈控制机构42。光圈控制机构42比较亮度信号与治疗者设定的监视器亮度的基准值(目标值),对应于比较结果(大小)来进行光圈41的开闭控制。
该光圈控制机构42在监视器画面(亮度信号)比基准值亮的情况下,使光圈41沿关闭方向(至光导管12的后端面的照射强度变小)动作。另一方面,在监视器画面(亮度信号)比基准值暗的情况下,使光圈41沿打开方向(至光导管12的后端面的照射强度变大)动作。
这样,内窥镜装置1通过使至生物体组织的照射强度变化,进行基于光圈41的开口量控制的自动调光动作(基于光源装置5的光圈开闭控制的调光),将监视器6的亮度维持在治疗者的设定值。
将来自生物体组织的R、G、B的反射光依次入射到CCD19。将来自CCD19的对应于R、G、B反射光的CCD输出信号输入到信号处理装置4,由模拟处理电路33、数字处理电路35实施各种信号处理,输出到监视器6或图像记录机构等的外围设备。从而,在监视器6或外围设备中进行通常光图像的显示或记录。
在监视器6中得到图7和图8所示的对应于灵敏度放大率为1倍的输出信号和S/N特性。
在进行荧光观察(特殊光模式)的情况下,治疗者通过设置在内窥镜2或处理器3中的构成模式切换机构50的模式切换开关等的操作,选择特殊光模式(荧光观察)。按照该选择指示,旋转滤波器切换机构46将RGB旋转滤波器43的第2滤波器组49配置在照明光路上。另外,由于至CCD19的入射光强度小,所以光圈控制机构42将光圈41保持在大致全开的位置上。
在内窥镜2接近生物体组织进行放大观察的情况下,至CCD19的荧光的入射强度变大,有时即使电荷放大部64的灵敏度放大率为1倍(无放大),监视器画面也饱和。此时,光圈控制机构42沿关闭方向控制光圈41,由此进行调整至被摄物的照射光量的控制。
从光源装置5的灯4照射的照明光透过RGB旋转滤波器43的第2滤波器组49所产生的、作为滤波器Ex1的激励光的蓝色频域、滤波器Ex2的绿窄频带光、滤波器Ex3的红窄频带光分别经聚光透镜45入射到光导管12的后端面(入射端面),作为具有例如图10所示的分光特性(频谱和强度)的照明光,依次从装载在内窥镜2的前端部15上的照明透镜16照射到生物体组织上。
CCD驱动机构31根据从CPU30输入的特殊光模式(荧光观察)时的荧光、绿反射光、红反射光各自的积蓄时间数据,在CCD19控制荧光波长与反射光的2波长的拍摄时电子快门脉冲ΦOFD的电荷清除脉冲宽度(期间),变为期望的积蓄时间。
因为荧光波长与反射光的2波长积蓄时间中荧光比反射光的2波长长,所以反射光的2波长的电子快门脉冲ΦOFD的脉冲宽度比荧光长。
因为自身荧光强度相对于反射光强度非常微弱,另外,荧光的波长与反射光的2波长强度比在每个部位都不同,所以若向正常的生物体组织照射例如图10所示的照射光,则在位于CCD19的感光面上的部位(多个内窥镜种类的一种),得到例如图11A所示的自身荧光的波长与反射光的2波长的频谱。
这里,假设各波长的强度比例如大致为荧光∶绿反射光(绿窄频带)∶红反射光(红窄频带)=1∶5∶10。
在存储器22中存储特殊光模式时的各波长的积蓄时间TA,例如荧光=TE、绿反射光为0.2*TE、红反射光为0.1*TE。这里,符号*是乘法符号。另外,若以这种积蓄时间拍摄,则在各波长下将荧光的波长与反射光的2波长设为同等程度的画面平均值。
这样,以荧光比反射光的2波长长的积蓄时间来进行拍摄。另外,若在其它部位荧光与反射光的强度大不相同,则CPU30考虑该强度比,算出荧光的波长与反射光的2波长的积蓄时间。在存储器22中存储最适于内窥镜2的每个种类的积蓄时间数据。
测光机构37算出关联监视器画面亮度的荧光与反射光的合成图像的画面平均值,将结果输出到CCD灵敏度控制机构32和光圈控制机构42。
CCD灵敏度控制机构32比较画面平均值与治疗者设定的监视器亮度的基准值(目标值),控制从CCD驱动机构31输出到CCD19的灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅),以对应于比较结果(大小)来进行CCD19的电荷放大部64的灵敏度放大率控制。
在监视器画面比基准值亮的情况下,CCD灵敏度控制机构32通过进一步减少灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值,减少灵敏度放大率。
另一方面,在监视器画面比基准值暗的情况下,CCD灵敏度控制机构32通过进一步增大灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅),增大灵敏度放大率。
通过这些动作,对于亮度变化的被摄物,使CCD19的电荷放大部64的灵敏度放大率变化,进行自动调光动作(基于电荷放大部64的灵敏度放大率控制的AGC),以将监视器6的亮度维持在治疗者的设定值(目标值)。
另外,即使灵敏度放大率由于CCD的温度变化而变化,也进行使CCD19的电荷放大率64的灵敏度放大率变化的自动调光控制,以将监视器6的亮度维持在治疗者的设定值(目标值)。
向物镜17入射通过向生物体组织照射激励光而产生的激励光自身的反射光和通过激励光从生物体组织发出的在大致520nm附近具有峰值的自身荧光,但激励光截止滤波器18截止激励光自身,仅自身荧光入射到CCD19的感光面。另外,对应于绿窄频带和红窄频带的照明光的反射光入射到物镜17,并且通过激励光截止滤波器18后,入射到CCD19的感光面。
来自生物体组织的荧光、绿反射光、红反射光依次入射到CCD19。将来自CCD19的各波长所对应的CCD输出信号输入信号处理装置4,由模拟处理电路33、数字处理电路35实施各种规定的信号处理,在监视器6或个人计算机等外围设备中进行荧光图像的显示或存储。
另外,数字处理电路35将荧光、绿反射光、红反射光的拍摄时的白平衡系数切换成与存储在存储器22中的通常光模式不同的特殊光模式(荧光观察)的设定值。
另外,在色变换处理中,例如对各波长的输出实施色变换,以便输出荧光作为G通道的色信号,输出红反射光作为B通道的色信号,输出绿反射光作为R通道的各信号。
从而,在监视器6中得到如图7和图8所示的任意灵敏度放大率所对应的输出信号和S/N特性。尤其是在微弱光区域中,通过改变对CCD19的电荷放大部64的灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅),增大灵敏度放大率,由此在监视器6中得到相当于灵敏度放大率的3倍或10倍等的输出信号和S/N特性。另外,灵敏度放大率不仅是3倍、10倍,也可通过控制灵敏度控制脉冲ΦCMD的电压值(振幅)来放大成任意值。
荧光观察中利用如下特性,即若向粘膜照射例如蓝色区域的激励光,则得到在520nm附近具有峰值的自身荧光,该自身荧光的强度比在病变部位比正常部位小。
另外,通过使用敏锐捕捉血液影响、即血红蛋白吸收带的绿反射光,和将红反射光用作参照光(没有血液影响的波长频域),拍摄观察对象部位而得到的合成图像形成可敏锐检测出去除炎症(血液)影响后的有无病变的图像。
例如,通过荧光观察,将炎症或增生显示为与正常组织相同的颜色,用与正常组织不同的颜色来显示腺瘤或癌的部位。从而,与通常观察相比,肿瘤性病变的获取变得容易。
效果
根据该实施方式1,可得到如下效果。
根据本实施方式,可通过存储在存储装置20的存储器22中的关于内窥镜2的各种数据,对应于内窥镜的种类(观察部位),适当根据最佳的信息来进行观察。
另外,根据本实施方式,通过读入存储的数据并进行控制,以简单的控制来完成,在特殊光模式(例如荧光观察)时,在拍摄强度大不相同的荧光或反射光时,通过以每个波长下积蓄时间都不同的方式进行控制,可以适当的亮度来分别拍摄荧光与反射光的各图像。
另外,根据本实施方式,可得到荧光与反射光的合成图像,此时,荧光观察图像部分也可变为适当的亮度,得到适于诊断的良好画质。
实施方式2
图12是表示根据本发明实施方式2的内窥镜装置的示意结构框图,向与图1至图11B所示的实施方式1一样的结构要素附加相同符号,省略说明。
结构
在图1至图11B所示的实施方式1中,在内窥镜中装载存储根据多个内窥镜的每个种类而不同的波长间的积蓄时间数据的存储机构,但在本实施方式的内窥镜装置71中,在处理器73上装载存储积蓄时间数据的存储机构。
在处理器73的信号处理装置74中装载存储装置81。
在本实施方式中,存储装置81包含CPU82和作为存储机构的存储器(EEPROM等)83。
存储器83是存储数据的非易失性存储器。
CPU82在执行对存储器83的数据读出和写入控制的同时,执行与处理器73的CPU80的数据收发(通信)控制。
在存储器83中,存储通常光模式时的R、G、B的3波长积蓄时间(电子快门速度)、和特殊光模式(荧光观察)时的Ex1(荧光)、Ex2(绿反射光)、Ex3(红反射光)等3波长的积蓄时间(电子快门速度)。
另外,存储器83中也可积蓄电荷清除时间或3波长的积蓄时间比来代替积蓄时间。
在荧光波长与反射光的2波长下,将荧光的积蓄时间设定得比反射光的2波长还长。
设定比装载非CCD19这样的灵敏度可变CCD的一般CCD的内窥镜短的时间,作为存储在存储器83中的通常光模式的R、G、B的3波长的积蓄时间。
存储在存储器83中的通常光模式与特殊光模式(荧光观察)的3波长积蓄时间,按照多个内窥镜的种类(用于支气管、用于上消化道、用于下消化道、用于头颈部等)来分别设定最佳的积蓄时间,存储相当于多个内窥镜的种类的数据。
在内窥镜72中装载存储装置90。
存储装置90包含CPU91和存储器(EEPROM等)92。存储器92是存储数据的非易失性存储器。
CPU91在执行对存储器92的数据读出和写入控制的同时,执行与处理器73的CPU80的数据收发(通信)控制。
另外,在存储器92中,还存储内窥镜机型(种类)名称、内窥镜编号、白平衡设定值{通常光用、特殊光用(荧光观察)}、将内窥镜连接于处理器上接通电源的次数、内窥镜的钳子通道的信息、内窥镜的前端部外径数据、内窥镜的插入部外径数据等。
在信号处理装置74上装载CPU80。该CPU80分别经CPU91和CPU82读出存储在存储器92中的关于内窥镜的各种数据、和存储在存储器83中的通常光模式与特殊光模式(荧光观察)的3波长的积蓄时间数据,并进行控制。
CPU80根据从存储器92读出的各种数据来判断连接于处理器73上的内窥镜的种类(用于支气管、用于上消化道、用于下消化道、用于头颈部等),并从存储器83中读出与所连接的内窥镜的种类相当的通常光模式与特殊光模式(荧光观察)时的3波长的积蓄时间数据,输出到CCD驱动机构31。
将来自存储器92的内窥镜机型名、编号、或白平衡设定值(通常光用、特殊光用)输出到数字处理电路35。
从而,若将内窥镜72连接于处理器73上,则由CPU80分别经CPU91读出存储在存储器92中的各种数据,经CPU82读出存储在存储器83中的积蓄时间数据。
作用
下面说明这种实施方式2的内窥镜装置71的使用方法。
每当开始内窥镜检查时,治疗者对应于部位,从多种内窥镜中选择内窥镜72,将其连接于处理器73上。处理器73的CPU80经内窥镜72的存储机构90的CPU91,读出存储在存储器92中的关于内窥镜72的各种数据。
CPU80根据从存储器92中读出的各种数据来判断连接于处理器73上的内窥镜72的种类(用于支气管、用于上消化道、用于下消化道、用于头颈部等),并从存储器83中读出与所连接的内窥镜72的种类对应的通常光模式与特殊光模式(荧光观察)时的3波长积蓄时间数据,输出到CCD驱动机构31。CCD驱动机构31对应于来自模式切换机构50的模式切换信号,驱动控制CCD19。
效果
本实施方式具有如下效果。
根据本实施方式,在特殊光模式(荧光观察)时,在拍摄强度大不相同的荧光或反射光时,通过在每个波长下积蓄时间不同,可以适当的亮度来分别拍摄荧光与反射光的各图像。另外,根据本实施方式,这些合成图像的荧光观察图像可得到适当的亮度,并且得到高画质的图像。
另外,根据本实施方式,将通常光模式与特殊光模式(荧光观察)的积蓄时间数据存储在装载在处理器上的存储机构中,所以装载在内窥镜72上的存储机构的容量可减少这部分容量。
实施方式3
图13是表示根据本发明实施方式3的内窥镜装置的示意结构框图,向与图1至图11B所示的实施方式1一样的结构要素附加相同符号,省略说明。
如图13所示,实施方式3的内窥镜装置101是在从图1至图11B所示的实施方式1中重新设置空间频率特性变换机构(光瞳调制元件pupilmodulation element)和空间频率复原机构。从而,如下所述,在使用例如镜径大的透镜来作为包含成像在CCD19中的物镜17的光学系统的情况下,也可防止被写界深度降低,得到S/N特性良好的图像。
即,设置通过调制来变更成像在CCD19上的光学系统中的光学特性的光学部件,通过对由该光学部件成像后由CCD19输出的输出信号电气执行基于对应于所述光学部件的复原处理的补偿处理,得到S/N特性更好的图像。
在内窥镜装置101的插入部111的前端部115中,在物镜17与激励光截止滤波器18之间,设置变换空间频率特性的空间频率特性变换机构171。
装载在内窥镜装置101上的空间频率特性变换机构171与后述的空间频率特性复原机构172例如是日本专利特开2000-5127号公报中记载的技术。
空间频率特性变换机构171由光瞳调制元件构成,当设Z为光学系统的光轴,设A为系数,设X为与固体摄像元件的像素排列的水平方向(监视器的水平方向)平行并与所述Z轴正交的轴,设Y为与固体摄像元件的像素排列的垂直方向(监视器的垂直方向)平行并与所述Z轴正交的轴时,所述光学元件具有由满足Z=A(X3+Y3)的3维曲面表示的表面形状。这具有由旋转不对称的光学元件而产生旋转不对称的模糊(旋转不对称的像差)的特性。在本实施方式中,作为物镜17,尽管相对孔径较大(即F值小)、能得到亮的图像,但也可以采用被写界深度短的透镜。
另外,在设置空间频率特性变换机构171的内窥镜102中的存储器122中,存储空间频率特性复原用数据173。
另外,也可使CCD19的像素排列的方向与光瞳调制元件的方向(X、Y)不一致。另外,不特别限定光瞳调制元件(瞳変調素子)的形状。
数字处理电路135在实施方式1的数字处理电路35中重新设置了空间频率特性复原机构172。
空间频率特性变换机构171具有由旋转不对称的光学元件来产生旋转不对称的模糊(旋转不对称的像差)的特性,空间频率特性复原机构172是通过电气信号处理来补偿该模糊用的机构。空间频率特性复原机构172例如进行空间滤波处理等,在空间滤波处理中周围像素的加权滤波系数是由不对称的数值构成的。
另外,滤波系数是由空间频率特性变换机构171产生的旋转不对称像差,是由模糊的程度决定的值。另外,在模糊小的情况下,滤波系数(筛选系数)也可以是对称的数值。
空间频率特性复原机构172仅在存储器122中存储空间频率特性复原用数据173的情况下才执行运算处理。
存储装置120由CPU121和非易失性存储器122构成。
存储器122使用非易失性EEPROM等来存储用于复原空间频率特性的滤波系数等的空间频率特性复原用数据173。
CPU121在执行对存储器122的数据读出和写入控制的同时,控制与处理器3的数据收发(通信)。
CPU130经CPU121读出存储在存储器122中的空间频率特性复原用数据173,并输出到数字处理电路135。
另外,在本实施方式中,空间频率特性变换机构171构成拍摄被摄物像的固体摄像元件与具有旋转不对称表面形状的光学部件。
存储器装置120的存储器122构成存储用于复原所述光学部件引起的光学性能变化的复原数据的存储机构。
作用
下面说明这种实施方式3的内窥镜装置101的使用方法。
每当开始内窥镜检查时,治疗者从多种内窥镜中选择对应于部位的内窥镜102,将其连接于处理器103上。处理器103的CPU130经内窥镜102的存储装置120的CPU121,读出存储在存储器122中的关于内窥镜102的各种数据。还从存储器122中将对应于作为各种数据之一的多个内窥镜种类的空间频率特性复原用数据(滤波系数)读出到CPU130,输出到数字处理电路135。
在通常光观察时,R、G、B的反射光从生物体组织经物镜17、空间频率特性变换机构171、激励光截止滤波器18依次入射到CCD19,在荧光观察时,绿反射光、红反射光从生物体组织经物镜17、空间频率特性变换机构171、激励光截止滤波器18依次入射到CCD19,将对应于各波长的CCD输出信号输出到信号处理装置104。
在装载有空间频率特性变换机构171的情况下,与没有空间频率特性变换机构171的情况相比,输出到信号处理装置104的图像信号模糊。
信号处理装置104的数字处理电路135的空间频率特性复原机构172使用经CPU130输入的存储器122的空间频率特性复原用数据,针对全部像素,向各像素的周围像素乘以空间频率特性复原用的滤波系数,进行空间滤波处理。从而,由空间频率特性变换机构171复原模糊的图像。另外,还实施其它预定的信号处理,对监视器6或个人计算机等外围设备执行通常光图像的显示或存储。
效果
本实施方式具有如下效果。
根据本实施方式,除得到与实施方式1一样的效果外,通过装载空间频率特性变换机构171,在维持以前的被写界深度的同时,还可减小物镜光学系统的F值(可采用亮的透镜)。
因此,根据本实施方式,即使来自相同强度的被摄物,也可增大至CCD的入射强度,尤其是在微弱光拍摄时,可取得具有高的S/N特性的画质。
在实施方式1-3中,也可将针对通常光模式与特殊光模式(荧光观察)的积蓄时间存储在处理器中装载的存储机构中,将空间频率特性复原数据173存储在内窥镜上装载的存储机构中。
在实施方式1-3中,作为图像传感器,设为在元件自身中配备灵敏度可变的功能的CCD19,但也可装载一般的CCD、背面入射型CCD、CMOS图像传感器等。另外,也可装载由雪崩光电二极管构成像素或构成水平寄存器的APD(Avalanche Photodiode Device)型图像传感器等。
也可对每个像素装载电荷放大部。此时,电荷放大可通过从处理器向CCD的电荷放大部施加灵敏度控制脉冲来进行,灵敏度放大率可通过灵敏度控制脉冲的电压值(振幅)或脉冲数的控制来实现。
在实施方式1-3中,示例在内窥镜前端装载一个作为固体摄像元件的CCD,但也可在内窥镜前端装载两个CCD,并将第1CCD用于通常光模式,将第2CCD用于特殊光模式。
此时,在内窥镜内部或连接内窥镜与处理器的电缆的内部设置由继电器等构成的CCD驱动信号或读出信号的CCD切换机构,对应于来自模式切换机构的模式切换信号,执行对应于各观察模式的CCD的驱动和读出。另外,也可在处理器内设置对应于两个CCD的CCD驱动和读出电路。
在实施方式1-3中,将特殊光模式的3波长设为荧光、绿反射光、红反射光,但也可适当选择或组合激励光或反射光的波长数、中心波长、波长频域等。
在实施方式1-3中,示出自身荧光与反射光的实例来作为特殊光模式时的特殊波长,但不限于该组合,也可是药剂荧光与反射光的组合。另外,也可是多个反射光的组合。此时,可进行激励光或反射光的波长数、波长频域等的选择或组合的各种组合。
在实施方式1-3中,将CCD装载在内窥镜前端部,但也可在设置了向内窥镜内传输图像的图像光纤的光纤镜的外部(插入部以外的部位)装载CCD,构成一体化的混合型结构,也可以不是一体型而是自由拆卸型的结构。
在实施方式1-3中,为了拍摄微弱的自身荧光,使用灵敏度可变的CCD,但为了以更高的S/N特性拍摄自身荧光,也可组合在CCD内将周围像素相加的像素重新分级(pixe1 binning)读出等。
实施方式4
参照图14-图18来说明本发明的实施方式4。
在使用图14-图18的本发明实施方式4的说明中,向与图1-图11B所示的实施方式1一样的结构要素附加相同的符号,省略说明。
结构
如图14所示,实施方式4的内窥镜装置201作为特殊光模式,对应于窄频带光(狭带域光)观察,具有内窥镜202、处理器203和监视器6。
内窥镜202具有插入到患者体腔内的细长的插入部211。
在插入部211的内部设置光导管12、多个CCD驱动信号线13和多个CCD输出信号线14。
在插入部211的前端部215设置光导管12的前端侧、照明透镜16、物镜17和CCD219。即,不在前端部215设置激励光截止滤波器。
光导管12将来自设置在处理器3中的光源装置5的照明光引导到插入部211的前端部215。
来自被摄物的光经物镜17成像在CCD219的感光面上。
CCD219设置在插入部211的前端部215中,是配置在物镜17的成像位置上的图像传感器。图14中示出配置成直视类型,但也可配置成斜视或侧视类型。
另外,CCD219经驱动信号线13连接于处理器203内的信号处理装置204的CCD驱动机构213上,通过CCD驱动机构231产生的驱动信号来驱动CCD219。通过该驱动信号,CCD219执行电子快门控制与信号电荷积蓄。
透过物镜17后成像在CCD219的感光面上的被摄物像在CCD219的各像素中进行光电变换后被输出。
CCD219的输出信号经CCD输出信号线14输出到处理器203内的信号处理机构204的模拟处理电路33。
内窥镜202装载存储装置220。存储装置220由CPU221和非易失性存储器222构成。
存储器222使用EEPROM等,是非易失性的,存储数据。
CPU221在执行对存储器222的数据读出和写入控制的同时,控制与处理器203的数据收发(通信)。
在存储器222中,存储通常光模式时的R、G、B3波长的积蓄时间(电子快门速度)和特殊光模式(窄频带光观察)时的Ex1、Ex2、Ex3的3波长积蓄时间(电子快门速度)。另外,也可在存储器222中存储电荷清除时间或3波长的积蓄时间比来取代积蓄时间。
存储在存储器222中的特殊光模式的3波长的积蓄时间对应于多个内窥镜种类(用于支气管、用于上消化道、用于下消化道、用于头颈部、用于膀胱等),分别设定最佳的积蓄时间,将蓝色窄频带光的积蓄时间设定得比绿、红窄频带光长。
将存储在存储器222中的通常光模式的R、G、B的3波长积蓄时间设定成比进行一般的通常观察的内窥镜短的时间。
在存储器222中,除上述积蓄时间的数据外,还存储关联内窥镜的下述数据等。
即,在存储器222中,存储内窥镜机型(种类)名称、内窥镜编号、白平衡设定值{通常光用、特殊光用(窄频带光观察)}、将内窥镜连接于处理器上接通电源的次数、内窥镜的钳子通道的信息、内窥镜的前端部外径数据、内窥镜的插入部外径数据等。
信号处理装置204具有CPU230、CCD驱动机构231、模拟处理电路33、A/D变换器34、数字处理电路235、D/A变换器36和测光机构237。
光源装置205具有灯40、光圈41、光圈控制机构42、RGB旋转滤波器243、电机244、聚光透镜45、旋转滤波器切换机构246、RGB旋转滤波器控制机构247和模式切换机构250。
在信号处理装置204上装载CPU230。
若将内窥镜202连接到处理器203上,则CPU230经CPU221来读出存储在存储器222中的各种数据,并进行控制。此时,将存储在存储器222中的各种数据经CPU221输出到CPU230。即,CPU230从存储器222中读出各种数据。
另外,CPU230将从存储器222取得的通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)时的3波长的积蓄时间数据输出到CCD驱动机构231。另外,CPU230将内窥镜机型名称、编号、或白平衡设定值(通常光用、特殊光用)等输出到数字处理电路235。
图15A-图15E表示3波长的1波长大小的CCD219的驱动信号与输出信号的时间图。具体而言,图15A表示RGB旋转滤波器243的动作,图15B表示垂直传输脉冲ΦP1、ΦP2,图15C表示水平传输脉冲ΦS1、ΦS2,图15D表示电子快门脉冲ΦOFD,图15E表示CCD219的输出信号。
图15A-图15E中,期间TE是曝光期间,CCD219在该期间中,通过光电变换,积蓄对从被摄物入射到CCD219感光面上的光,作为信号电荷。
期间TD是如下期间,即在每1个水平线通过垂直传输脉冲ΦP1、ΦP2将期间TE中积蓄的信号电荷传输到水平传输路径,并通过水平传输脉冲ΦS1、ΦS2依次传输给CCD219的输出放大部,由输出放大部进行电荷电压变换,如图15所示输出。
图15D所示的电子快门脉冲ΦOFD在从曝光时间开始至曝光时间结束(遮光时间开始)的范围内以任意的脉冲宽度或脉冲数输出,可使各像素中积蓄的电荷排出到基板。
其间TE是CCD219的各像素的感光部可积蓄被摄物像的期间,输出电子快门脉冲ΦOFD的期间TC之间不积蓄信号电荷。另外,若不输出电子快门脉冲ΦOFD,则开始在各像素中积蓄信号电荷,在遮光期间开始前的期间TA(=期间TE-期间TC)为实质的积蓄期间。
根据来自CPU230的各波长的积蓄时间,将各波长的电子快门脉冲ΦOFD的脉冲宽度或多个脉冲数输出到CCD219。
例如,在存储在存储器222中的特殊光模式时的3波长间的积蓄时间为TA(Ex1)=TE、TA(Ex2)=0.7TE、TA(Ex3)=0.7*TE的情况下,经CPU230将这些数据提供给CCD驱动机构231。从而,从CCD驱动机构231输出到CCD219的电荷清除的电子快门脉冲ΦOFD的脉冲宽度变为OFD(Ex1)=0*TE、OFD(Ex2)=0.3*TE、OFD(Ex3)=0.3*TE。
另外,在存储在存储器222中的通常光模式时的3波长间的积蓄时间为TA(R)=0.7*TE、TA(q)=0.7*TE、TA(B)=0.7*TE的情况下,经CPU230将这些数据提供给CCD驱动机构231,从CCD驱动机构231输出到CCD219的进行电荷清除的电子快门脉冲ΦOFD的脉冲宽度变为OFD(R)=OFD(G)=OFD(B)=0.3*TE。
在模拟处理电路33中,放大来自CCD219的CCD输出信号,由CDS电路进行CDS处理,输出到A/D变换器34。向数字处理电路235输出A/D变换器34的输出。
数字处理电路235在对从A/D变换器34输入的视频信号实施箝位处理、白平衡处理、色变换处理、电子放大处理、γ变换处理和图像增强处理等信号处理后,实施3波长的同时化处理,输出到D/A变换器36。
D/A变换器36将来自数字处理电路235的数字视频信号变换成模拟信号后输出。
将从D/A变换器36输出的模拟视频信号输出到监视器6,显示各种图像。另外,将从D/A变换器36输出的视频信号也输出到未图示的作为外围设备的显示装置或记录装置等。
在数字处理电路235中,白平衡处理或色变换处理在通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)下不同,对应于来自模式切换机构250的模式切换信号来实现不同的处理。
在特殊光模式(窄频带光观察)的色变换处理下,对各波长的图像乘以一定的矩阵系数,构筑窄频带光3波长的合成图像。另外,在白平衡设定中,经由CPU230将存储在存储器222中的设定值输入数字处理电路235,设定在通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)下不同的白平衡。
测光机构237根据从模拟处理电路33输入的视频信号,算出通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)下的3波长的亮度的画面平均值。
另外,测光机构237对应于来自模式切换机构250的模式切换信号,进行画面平均值算出法在通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)下不同的动作。在通常光模式下,根据对R、G、B3波长的画面平均值,算出亮度信号,将该亮度信号输出到光源装置205的光圈控制机构42。
另外,在特殊光模式(窄频带光观察)下,算出对Ex1、Ex2、Ex3的3波长的画面平均值,生成由窄频带光3波长构成的合成图像的画面平均值,输出到光圈控制机构42。
模式切换机构250是治疗者可任意选择通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)之一的观察模式的开关,可以将模式切换机构250的设置部位设置在处理器203、内窥镜202或上述两个部件中。
将来自模式切换机构250的模式切换信号输出到旋转滤波器切换机构246、RGB旋转滤波器控制机构247、测光机构237、数字处理电路235。
将RGB旋转滤波器243插入灯40与聚光透镜45之间,可旋转地连接于电机244的旋转轴上,由RGB旋转滤波器控制机构247以预定的速度进行旋转控制。
RGB旋转滤波器控制机构247通过模式切换信号,可任意控制RGB旋转滤波器243(电机244)的旋转速度。
RGB旋转滤波器控制机构247也可使特殊光模式时的电机244的旋转速度慢于通常光模式的旋转速度,延长曝光时间。
光圈控制机构42从测光机构237输入亮度的画面平均值,比较该画面平均值与治疗者任意设定的监视器亮度值,控制光圈41。
另外,治疗者可通过设置在光源装置205中的亮度设定机构39来设定监视器画面的任意亮度(目标值)。
光圈控制机构42通过根据所述比较结果(大小关系),控制插入在灯40与RGB旋转滤波器243之间的光圈41的开闭动作,由此控制到光导管12后端面的光量。
旋转滤波器切换机构46选择性地使RGB旋转滤波器243内周侧的第1滤波器组248与外周侧的第2滤波器组249在连结灯40与光导管12后端面的照明光的光轴上移动地进行配置。
在通常光模式时,旋转滤波器切换机构46在来自灯40的照明光路上配置内周侧的滤波器组248(使来自灯40的光束P11(图16的实线)入射到内周侧的滤波器组248)。
在特殊光模式时,旋转滤波器切换机构46在来自灯40的照明光路上配置外周侧的滤波器组249(使来自灯40的光束P12(图16的虚线)入射到外周侧的滤波器组249)。
如图16所示,RGB旋转滤波器243形成在内周部分与外周部分设置2组滤波器组248、249的2重结构。
内周部分的第1滤波器组248是通常光模式用的R、G、B的3个滤波器,由具有透过红(R)、绿(G)、蓝(B)波长范围的分光特性的滤波器248R、248G、24gB构成。
外周部分的第2滤波器组249由具有特殊光模式(窄频带光观察)用分光特性的Ex1、Ex2、Ex3等3个滤波器251、252、253构成。将多个波长中、至少1波长的频带宽度限制成窄频带。尤其是将蓝色频带的波长的频带宽度限制成窄频带。
例如,在本实施方式中,Ex1的滤波器251是中心波长在415nm附近、半值宽度在20-30nm左右的窄频带滤波器。
Ex2的滤波器252是中心波长在540nm附近、半值宽度在20-30nm左右的窄频带滤波器。
Ex3的滤波器Ex253是中心波长在620nm附近、半值宽度在20-30nm左右的窄频带滤波器。
经第2滤波器组249从内窥镜202的照明透镜16照射的照明光具有例如图17的实线所示的分光特性。
另外,图17的虚线是使用第1滤波器组248的通常观察中使用的R、G、B波长的分光特性。
滤波器248R、248G、248B对应于CCD219的曝光期间,设置在各滤波器248R、248G、248B之间的遮光部254对应于CCD219的遮光期间(读出期间)。这在第2滤波器组249中也一样。
图16中,在内周设置通常光用滤波器,在外周设置特殊光用滤波器,但也可倒过来配置。另外,图16中,通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)的滤波器的中心角大致相同,但例如也可构成为特殊光用滤波器的中心角大小比通常光用滤波器大,延长曝光期间。
作用
下面说明这种实施方式4的内窥镜装置1的使用方法。
每当开始内窥镜检索时,治疗者从多种内窥镜中、将种类对应于观察部位的内窥镜202连接于处理器203上。
处理器203的CPU230经内窥镜202的存储装置220的CPU221,读出存储在作为存储机构的存储器222中的关于内窥镜202的各种数据。
还从存储器222中将对应于作为各种数据之一的内窥镜种类的通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)的各自的3波长的积蓄时间读出到CPU230,对应于观察模式将积蓄时间数据输出到CCD驱动机构231。
下面,说明通常光模式和特殊光模式(窄频带光观察)的作用。
治疗者对应于观察部位,将内窥镜202的插入部211插入患者体腔内(支气管、食道、胃、大肠、头颈部、腹腔、胸腔、膀胱、子宫等),进行观察。
在进行通常光观察(通常光模式)时,将旋转滤波器243的第1滤波器组248配置在照明光路上。
通过从灯40照射的照明光透过第1滤波器组248,从照明透镜16经内窥镜202的光导管12向生物体组织按时序照射R(红)、G(绿)、B(蓝)的场序照明光。
CCD驱动机构231根据从CPU230输入的通常光模式时的R、G、B的积蓄时间数据,在R、G、B的反射光的各曝光时间向CCD219输出电子快门脉冲ΦOFD,控制被电荷清除的脉冲宽度(期间),进行期望的积蓄时间的控制。
由于内窥镜202是可兼用通常光观察与特殊光观察的特殊内窥镜,所以CCD的积蓄时间比一般进行通常光观察的内窥镜短。主要原因在于窄频带光在通常光观察下相比,反射光强度小,所以增大至CCD219的感光面的入射光量,故设计成例如光导管12的条数比一般的内窥镜多,装载亮的透镜来作为物镜17。
因此,若进行通常光观察,则与一般内窥镜相比,因为至CCD219感光面的入射强度变大,所以设定对应于内窥镜的种类的CCD的积蓄时间,以便通过缩短积蓄时间来调整信号电荷量。
测光机构237算出显示于监视器画面中的亮度信号,输出到光圈控制机构42。光圈控制机构42比较亮度信号与治疗者设定的监视器亮度的基准值(目标值),对应于比较结果(大小),光圈控制机构进行光圈41的开闭控制。
在监视器画面比基准值亮的情况下,光圈控制机构使光圈41沿关闭方向动作,另一方面,在监视器画面比基准值暗的情况下,使光圈41沿打开方向动作。这样,通过使至生物体组织的照射强度变化,进行基于光圈41的控制的自动调光动作,以便将监视器6的亮度维持在治疗者的设定值。
将来自生物体组织的R、G、B的反射光依次入射到CCD219。将对应于R、G、B反射光的CCD输出信号输入信号处理装置204,由模拟处理电路33、数字处理电路235实施各种信号处理,在监视器6或个人计算机等外围设备进行通常光图像的显示或存储。
在进行窄频带光观察(特殊光模式)的情况下,进行通常光观察的治疗者通过设置在内窥镜202或处理器203中的构成模式切换机构250的模式切换开关等的操作,选择特殊光模式(窄频带光观察)。此时,旋转滤波器切换机构246与之同步动作,将RGB旋转滤波器243的第2滤波器组249配置在照明光路上。
从光源装置205的灯40照射的照明光透过RGB旋转滤波器243的第2滤波器组249,从而滤波器Ex1的蓝色频带光、滤波器Ex2的绿窄频带光、滤波器Ex3的红窄频带光经聚光透镜45入射到光导管12的后端面,从装载在内窥镜202的前端部215上的照明透镜16按时序向生物体组织照射具有例如图17所示的分光特性(频谱和强度)的照明光。
CCD驱动机构231根据从CPU230输入的特殊光模式(窄频带光观察)时的蓝窄频带光、绿窄频带光、红窄频带光的积蓄时间数据,控制CCD219,以控制3波长拍摄时电子快门脉冲ΦOFD的进行电荷清除的脉冲宽度,控制CCD219的积蓄时间。
因为蓝窄频带光的3波长积蓄时间比绿和红窄频带光长,所以绿和红窄频带光的电子快门脉冲ΦOFD的脉冲宽度比蓝窄频带光长。
与绿和红窄频带反射强度相比,蓝窄频带反射光强度非常小。例如若向生物体组织照射图17所示的照射光,则得到图18所示的反射光。在生物体组织中,尤其是在415nm附近,由于存在血红蛋白吸收带等的生物体组织特有的分光特性或各波长的强度比在每个部位都不同,所以这里将各波长的强度比假设为例如蓝窄频带光∶绿窄频带光∶红窄频带光=1∶5∶10来进行说明。
在存储器222中存储例如蓝窄频带光=TE、绿反射光=0.2*TE、红反射光=0.1*TE,作为特殊光模式时的各波长的积蓄时间TA,若以这种积蓄时间拍摄3波长,则在各波长下成为同等程度的画面平均值。这样,以蓝窄频带光比绿和红的窄频带光长的积蓄时间来进行拍摄。
测光机构237算出显示于监视器画面中的3波长的合成图像的画面平均值,将算出的值输出到光圈控制机构42。光圈控制机构42比较合成图像的画面平均值与治疗者设定的监视器亮度的基准值(目标值),对应于比较结果(大小),光圈控制机构42进行光圈41的开闭控制。
例如,在监视器画面比基准值亮的情况下,光圈控制机构42使光圈41沿关闭方向动作,另一方面,在监视器画面比基准值暗的情况下,使光圈41沿打开方向动作。这样,通过使至生物体组织的照射强度变化,进行基于光圈41的控制的自动调光动作,使监视器6的亮度维持治疗者的设定值。
从生物体组织经物镜17向CCD219的感光面入射如图18所示的蓝窄频带、绿窄频带和红窄频带照明光的反射光,进而依次入射到CCD219。另外,将对应于各波长的CCD输出信号输入到信号处理装置204,由模拟处理电路33、数字处理电路235实施各种信号处理,在监视器6和个人计算机等外围设备中进行荧光图像的显示或记录。
另外,数字处理电路235将3波长的白平衡系数切换成与通常光模式不同的特殊光模式(窄频带光观察)的存储在存储器222中的设定值。
另外,色变换处理中,例如通过对各波长的图像乘以预定的矩阵系数,构筑3波长的合成图像。
窄频带光观察的特征在于,通过向生物体组织照射特别限制了蓝色区域(短波长一侧)的波长宽度的窄频带光,例如若是消化道,则与通常光观察相比,可敏锐捕捉粘膜表层(浅层)的细微结构或毛细血管像。
这是因为光至粘膜深度方向的深度到达度具有波长依赖性,波长越短,由于杂散的影响,深度到达度越小(浅),在粘膜(生物体)中由于在415nm附近存在血红蛋白的大的吸收带,从而尤其是通过照射400-450nm附近的窄频带光,可特异检测出粘膜表层的细微结构和毛细血管。
从而,通过使用窄频带光观察,可非常清楚地描绘在通常光观察下非常难以观察的粘膜表层的结构或毛细血管的行走图案。
治疗者通过例如放大观察粘膜表层的细微结构和毛细血管的行走图案等,进行详细观察,从而可容易进行肿瘤/非肿瘤、良性肿瘤/恶性肿瘤等质的诊断等。
效果
本实施方式具有如下效果。
根据本实施方式,在特殊光模式(窄频带光观察)时,在拍摄强度大不相同的蓝、绿、红各窄频带光的反射光时,通过设定每个波长下积蓄时间不同,可以适当的亮度来分别拍摄各波长的各图像。
因此,根据本实施方式,可得到更适当的亮度且更高画质的合成图像。
实施方式5
图19是表示根据本发明实施方式5的内窥镜装置的示意结构框图,向与图14至图18所示的实施方式4一样的结构要素附加相同符号,省略说明。
结构
在图14至图18所示的实施方式4中,在内窥镜中装载存储在多个内窥镜的每个种类下不同波长间的积蓄时间数据的存储机构,但在实施方式5的内窥镜装置271中,在处理器273上装载存储积蓄时间数据的存储机构。
在处理器273的信号处理装置274中装载存储装置281。
存储装置281包含CPU282和所述存储机构的存储器(EEPROM等)283。
存储器283是存储数据的非易失性存储器。
CPU282在执行对存储器283的数据读出和写入控制的同时,控制与处理器273的CPU280的数据收发(通信)。
在存储器283中,存储通常光模式时的R、G、B的3波长积蓄时间(电子快门速度)、和特殊光模式(窄频带光观察)时的Ex1、Ex2、Ex3的3波长的积蓄时间(电子快门速度)。
另外,存储器283中也可积蓄电荷清除时间或3波长的积蓄时间比来代替积蓄时间。
将存储在存储器283中的通常光模式的R、G、B的3波长的积蓄时间设定得比进行一般的通常光观察的内窥镜的积蓄时间短。
作为存储在存储器283中的特殊光模式(窄频带光观察)的3波长积蓄时间,按照多个内窥镜的种类(用于支气管、用于上消化道、用于下消化道、用于头颈部、用于膀胱等)来分别设定最佳的积蓄时间。这是因为在每个部位得到的3波长的窄频带光强度不同,根据不同部位在3波长间设定积蓄时间,使他们成为同等程度的强度。
在内窥镜272中装载存储装置290。
存储装置290包含CPU291和存储器(EEPROM等)292。
存储器292是存储数据的非易失性存储器。
CPU291在执行对存储器292的数据读出和写入控制的同时,控制与处理器273的CPU280的数据收发(通信)。
另外,在存储器292中,还存储关联内窥镜的下述数据等。
即,在存储器292中存储内窥镜机型(种类)名称、内窥镜编号、白平衡设定值{通常光用、特殊光用(窄频带光观察)}、将内窥镜连接于处理器上接通电源的次数、内窥镜的钳子通道的信息、内窥镜的前端部外径数据、内窥镜的插入部外径数据等。
在信号处理装置274上装载CPU280。该CPU280分别经CPU291和CPU282读出存储在存储器292中的关于内窥镜的各种数据、和存储在存储器283中的通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)的3波长的积蓄时间数据,并进行控制。
CPU280根据从存储器292中读出的各种数据来判断连接于处理器273上的内窥镜272的种类(用于支气管、用于上消化道、用于下消化道、用于头颈部等),并从存储器283中读出对应于所连接的内窥镜272的种类的通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)时的3波长的积蓄时间数据,输出到CCD驱动机构231。
另外,将其它的内窥镜机型名、编号、或白平衡设定值(通常光用、特殊光用)输出到数字处理电路235。
从而,若将内窥镜272连接于处理器273上,则分别经CPU291将存储在存储器292中的各种数据读出到CPU280,经CPU282将存储在存储器283中的积蓄时间数据读出到CPU280。
作用
下面说明这种实施方式5的内窥镜装置271的使用方法。
每当开始内窥镜检索时,治疗者从多种内窥镜中选择对应于部位的内窥镜272,将其连接于处理器273上。处理器273的CPU280经内窥镜272的存储装置290的CPU291,读出存储在存储器292中的关于内窥镜272的各种数据。
CPU280根据从存储器292中读出的各种数据来判断连接于处理器273上的内窥镜272的种类(用于支气管、用于上消化道、用于下消化道、用于头颈部等),并从存储器283中读出对应于所连接的内窥镜272的种类的通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)时的3波长积蓄时间数据,输出到CCD驱动机构231。CCD驱动机构231对应于来自模式切换机构250的模式切换信号,驱动控制CCD219。
效果
本实施方式具有如下效果。
根据实施方式5,在特殊光模式(窄频带光观察)时,在拍摄强度大不相同的多个反射光时,通过以每个波长下不同的积蓄时间拍摄,可以适当的亮度来分别拍摄各反射光的各图像,所以可得到更适当的亮度且更高画质的合成图像。另外,将通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)的积蓄时间数据存储在装载在处理器上的存储机构中,所以装载在内窥镜上的存储机构的容量可减少这部分容量。
实施方式6
图20是表示根据本发明实施方式6的内窥镜装置的示意结构框图,向与图14至图18所示的实施方式4一样的结构要素附加相同符号,省略说明。
结构
如图20所示,实施方式6的内窥镜装置301是在从图14至图18所示的实施方式4中重新设置空间频率特性变换机构(光瞳调制元件)和空间频率特性复原机构。
在内窥镜装置301的插入部311中,在物镜17与CCD219之间,设置空间频率特性变换机构371。
装载的空间频率特性变换机构371与空间频率特性复原机构使用图13的实施方式3中说明的空间频率特性变换机构171与空间频率特性复原机构说明的技术。
数字处理电路335在实施方式4的数字处理电路235中重新设置了空间频率特性复原机构。
空间频率特性变换机构371具有由旋转不对称(回転非对象)的光学元件来产生旋转不对称的模糊(旋转不对称的像差)的特性。
空间频率特性复原机构仅在存储器322中存储空间频率特性复原用数据的情况下才执行运算处理。
存储装置320由CPU321和非易失性存储器322构成。
存储器322使用EEPROM等,是非易失性的,除实施方式4的各种数据外,还按每个内窥镜的种类来存储空间频率特性复原用的数据。
存储器322在通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)下存储相同的值,作为空间频率特性复原用的数据。
CPU321在执行对存储器322的数据读出和写入控制的同时,控制与处理器3的数据收发(通信)。
CPU130经CPU321读出存储在存储器322中的空间频率特性复原用数据(滤波系数),输出到数字处理电路335。
作用
下面说明这种实施方式6的内窥镜装置301的使用方法。
每当开始内窥镜检索时,治疗者从多种内窥镜中选择对应于部位的内窥镜302,将其连接于处理器303上。
处理器303的CPU330经内窥镜302的存储装置320的CPU321,读出存储在存储器322中的关于内窥镜302的各种数据。还从存储器322中将对应于作为各种数据之一的所连接的内窥镜种类的空间频率特性复原用数据(滤波系数)读出到CPU330,输出到数字处理电路335。
在通常光观察时,R、G、B的反射光从生物体组织经物镜17和空间频率特性变换机构371依次入射到CCD219,在窄频带光观察时,蓝反射光、绿反射光、红反射光从生物体组织经物镜17和空间频率特性变换机构371依次入射到CCD219。
将对应于各波长的CCD输出信号输出到信号处理装置304。在依次入射空间频率特性变换机构371的情况下,与没有空间频率特性变换机构371的情况相比,输出到信号处理装置304的图像信号模糊。
信号处理装置304的数字处理电路335使用经CPU330输入的存储器322的空间频率特性复原用数据,针对全部像素,向各像素的周围像素乘以空间频率特性复原用的滤波系数,进行空间滤波处理。
从而,由空间频率特性变换机构371复原模糊的图像,还实施其它预定的信号处理,对监视器6或存储机构等外围设备执行通常光图像的显示或存储。
效果
本实施方式具有如下效果。
根据实施方式6,除得到与实施方式4一样的效果外,通过装载空间频率特性变换机构,在维持以前的被写界深度的同时,还可减小物镜光学系统的F值(可采用亮的透镜)。
因此,根据实施方式6,即使来自相同强度的被摄物,也可增大至CCD的入射强度,尤其是即使在取得反射光强度弱的被摄物图像时,也可取得具有高的S/N特性的画质。
在实施方式4-6中,也可将针对通常光模式与特殊光模式(窄频带光观察)的积蓄时间存储在装载在处理器中的存储机构中,将空间频率特性复原数据存储在装载在内窥镜上的存储机构中。
在实施方式4-6中,作为图像传感器,设为CCD,但也可装载背面入射型CCD、CMOS图像传感器或实施方式1-3所示的灵敏度可变的CCD等。
在实施方式4-6中,虽示例在内窥镜前端装载一个作为固体摄像元件的CCD,但也可在内窥镜前端转载两个CCD,并将第1CCD用于通常光模式,将第2CCD用于特殊光模式。此时,可以在内窥镜内部或连接内窥镜与处理器的电缆的内部,设置由继电器等构成的CCD驱动信号或读出信号的CCD切换部件,对应于来自模式切换机构的模式切换信号,执行对应于各观察模式的CCD的驱动和读出。另外,也可在处理器内设置对应于两个CCD的驱动和读出电路。
在实施方式4-6中,将特殊光模式的3波长设为蓝、绿、红的各窄频带光,但也可进行各种组合,选择或组合限制波长的频带从而成为窄频带的波长数、中心波长等。组合例如是在蓝色区域中3波长的窄频带光、蓝色频带与绿色区域的2波长的各窄频带光、蓝色区域的窄频带光与绿区域为半值宽度宽的宽频带光等。
在实施方式4-6中,将特殊光模式的3波长装载在RGB旋转滤波器的第2滤波器组中,但也可在灯与聚光透镜的光路上设置在特殊光模式时插入的选择滤波器。
选择滤波器例如是在蓝、绿、红的各波长区域中具有窄频带的3峰性的透过特性的滤波器,与RGB旋转滤波器的通常光观察用的第1滤波器组相组合来使用。
从灯照射的照明光经选择滤波器后,被分光成蓝、绿、红的窄频带光。经通常光用的第1滤波器组的R、G、B的宽频带的滤波器,按时序向光导管入射蓝、绿、红区域的窄频带光,从物镜依次向被摄物照明蓝、绿、红区域的窄频带光。
从而,得到与使用实施方式4-6所示的第2滤波器组时同等的效果。
另外,特殊光模式不将蓝、绿、红限定为窄频带光,还可适用各种构成窄频带的波长数、中心波长、半值宽度的选择或组合。
在实施方式4-6中,作为特殊光模式时的特殊波长,设为基于可视频域的窄频带光照明的反射光,但也可以是紫外区域或近红外-红外区域。例如,也可适用于红外观察,即向生物体组织静脉注射在800nm附近具有强的吸收带的ICG(吲哚菁绿ィンドシアニングリ-ン),并向生物体组织照射800nm附近的波长范围(主要观察ICG吸收的程度)与900nm附近的波长范围(起参照光作用)的多个波长,观察其反射光。此时,可适用各种照明的波长数、波长频域等的选择或组合。
在实施方式4-6中,将CCD装载在内窥镜前端部,但也可在设置了向内窥镜内传输图像的图像光纤的光纤镜的外部(插入部以外的部位)装载CCD,构成一体型的混合型结构,也可以不是一体型而是自由拆卸型的结构。
为了以更高的S/N特性来拍摄与通常光相比强度弱的窄频带光,还可将窄频带光拍摄时的积蓄时间的延长、或CCD内将周围像素相加的像素重新分级(binning)=读出等进行组合。
已参照附图来说明了本发明的最佳实施例,但应该明白,本发明不限于这些特定实施例,对本领域的技术人员而言,在不脱离下面权利要求定义的本发明的精神或范围下可进行各种改变或变更。
Claims (31)
1、一种内窥镜装置,具备配有通过积蓄电荷来拍摄被摄物的固体摄像元件的内窥镜,其特征在于,具备:
存储机构,存储多个关于所述固体摄像元件积蓄电荷的积蓄时间的信息;和
驱动机构,根据存储在所述存储机构中的关于积蓄时间的信息,进行所述固体摄像元件的积蓄时间的控制。
2、一种内窥镜,配有通过积蓄电荷来拍摄被摄物的固体摄像元件,其特征在于,具备:
存储机构,存储多个关于所述固体摄像元件积蓄电荷的积蓄时间的信息,以提供给进行所述固体摄像元件的积蓄时间的控制的驱动机构。
3、一种内窥镜装置,具备配有拍摄被摄物像的摄像元件和设置了旋转不对称的表面形状的光学部件的光学系统的内窥镜,其特征在于,具备:
存储机构,存储用于复原所述光学部件引起的光学性能的变化的复原数据;和
信号处理机构,根据存储在所述存储机构中的复原数据,进行来自所述摄像元件的输出信号的复原的信号处理。
4、一种内窥镜装置,具备配有拍摄被摄物像的摄像元件和设置了具有旋转不对称的表面形状的光学部件的光学系统的内窥镜,其特征在于,具备:
存储机构,存储关于所述摄像元件积蓄电荷的积蓄时间的多个信息、和复原所述光学部件引起的光学性能的变化用的复原信息;
驱动机构,根据存储在所述存储机构中的关于积蓄时间的信息,进行所述摄像元件的积蓄时间的控制;和
信号处理机构,根据存储在所述存储机构中的复原信息,进行对来自所述摄像元件的输出信号复原的信号处理。
5、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
关于所述积蓄时间的信息,是根据由所述固体摄像元件拍摄的光的每个波长范围而被确定的。
6、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
具有基于可视区域的波长范围的通常光的第1拍摄模式、和基于波长范围与所述通常光不同的特殊光的第2拍摄模式,并且根据所述第1拍摄模式和所述第2拍摄模式每一个确定关于所述积蓄时间的信息。
7、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述固体摄像元件是具有下述功能的固体摄像元件,通过放大提供脉冲状信号而生成的电荷,在该固体摄像元件内可改变灵敏度。
8、根据权利要求7所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述固体摄像元件具有电荷放大部,通过所提供的所述脉冲状信号来产生碰撞离化,放大通过所述脉冲状信号的振幅或脉冲数的控制所生成的电荷,使灵敏度可变。
9、根据权利要求8所述的内窥镜装置,其特征在于:
在内置于所述固体摄像元件中的水平传输路径与输出放大器之间、或每个像素中设置所述电荷放大部。
10、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
还具有照明所述被摄物的光源装置。
11、根据权利要求10所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述光源装置是可切换进行通常光观察的通常光与进行特殊光观察的多个特殊光来照明所述被摄物的光源装置。
12、根据权利要求11所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述特殊光观察是基于荧光的荧光观察。
13、根据权利要求11所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述多个特殊光是荧光用的蓝色激励光与反射光用的绿区域和红区域的窄频带光。
14、根据权利要求11所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述特殊光观察是基于窄频带光的窄频带观察。
15、根据权利要求11所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述多个特殊光是蓝、绿、红区域中至少一波长的窄频带光。
16、根据权利要求11所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述特殊光观察是基于红外光的红外观察。
17、根据权利要求11所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述多个特殊光包含近红外光。
18、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述多个积蓄时间是针对特殊光观察时的多个波长的积蓄时间。
19、根据权利要求18所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述特殊光观察是基于荧光的荧光观察。
20、根据权利要求19所述的内窥镜装置,其特征在于:
在所述荧光观察时,荧光与反射光下所述积蓄时间不同。
21、根据权利要求20所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述荧光的所述积蓄时间比所述反射光的所述积蓄时间长。
22、根据权利要求18所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述特殊光观察是基于窄频带光的窄频带观察。
23、根据权利要求22所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述窄频带观察中的相对蓝色区域的窄频带光的所述积蓄时间比在绿色或红色的窄频带光情况下的长。
24、根据权利要求18所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述特殊光观察是基于红外光的红外观察。
25、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述多个积蓄时间是相对于通常光模式时的红、绿、蓝的积蓄时间。
26、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述多个积蓄时间是相对于通常光模式时的红、绿、蓝与特殊光观察时的多个波长的积蓄时间。
27、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
具有可改变脉冲状信号来控制所述固体摄像元件的电荷放大率的灵敏度控制机构。
28、根据权利要求27所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述灵敏度控制机构具有自动增益控制电路,控制所提供的脉冲的振幅,从而增减所述固体摄像元件的电荷放大率,以便所述特殊光观察时的所述固体摄像元件的输出信号变为预定的值。
29、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
所述驱动机构通过向所述固体摄像元件施加电子快门信号,进行设定成应设定的所述积蓄时间的控制,所述电子快门信号用于舍弃在比所述应设定的所述积蓄时间长的曝光时间中被积蓄在所述固体摄像元件中的电荷。
30、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
作为权利要求1的内窥镜装置,所述存储机构被设置在所述内窥镜中。
31、根据权利要求1所述的内窥镜装置,其特征在于:
具有用于在所述固体摄像元件中光学成像的光学系统的旋转不对称表面形状的光学部件;
存储对应于所述光学部件的光学特性的补偿信息的补偿信息存储机构;和
根据所述补偿信息存储机构来补偿所述固体摄像元件的输出信号的补偿机构。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003174001A JP2005006856A (ja) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | 内視鏡装置 |
JP174001/2003 | 2003-06-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1572229A true CN1572229A (zh) | 2005-02-02 |
Family
ID=33410964
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200410049564.0A Pending CN1572229A (zh) | 2003-06-18 | 2004-06-18 | 内窥镜装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7393321B2 (zh) |
EP (1) | EP1488731B1 (zh) |
JP (1) | JP2005006856A (zh) |
CN (1) | CN1572229A (zh) |
DE (1) | DE602004026245D1 (zh) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101175435B (zh) * | 2005-05-13 | 2010-12-15 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 生物体观测装置 |
CN101232840B (zh) * | 2005-07-28 | 2010-12-15 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 生物体观测装置 |
CN102334971A (zh) * | 2010-07-15 | 2012-02-01 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜光束源设备和内窥镜系统 |
CN102450997A (zh) * | 2010-10-18 | 2012-05-16 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜装置 |
CN102525387A (zh) * | 2010-11-09 | 2012-07-04 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜设备 |
CN102551645A (zh) * | 2010-12-14 | 2012-07-11 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜系统 |
CN102626302A (zh) * | 2011-02-01 | 2012-08-08 | 富士胶片株式会社 | 电子内视镜系统 |
CN101977541B (zh) * | 2008-03-24 | 2012-11-21 | 奥林巴斯株式会社 | 胶囊型医疗装置 |
CN103140161A (zh) * | 2011-06-14 | 2013-06-05 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 医疗设备 |
CN103732119A (zh) * | 2011-12-27 | 2014-04-16 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 摄像装置 |
CN106377223A (zh) * | 2010-02-10 | 2017-02-08 | Hoya株式会社 | 电子内窥镜系统 |
CN110392543A (zh) * | 2016-10-19 | 2019-10-29 | 洗必可公司 | 用于复原医疗器械,特别是内窥镜的方法和装置 |
CN113164007A (zh) * | 2018-12-10 | 2021-07-23 | 奥林巴斯株式会社 | 图像记录装置 |
CN113454514A (zh) * | 2019-02-19 | 2021-09-28 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜系统 |
Families Citing this family (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030137702A1 (en) * | 2002-01-22 | 2003-07-24 | Richard Gerlach | Light distribution system for scanning radiographic images |
US8614768B2 (en) | 2002-03-18 | 2013-12-24 | Raytheon Company | Miniaturized imaging device including GRIN lens optically coupled to SSID |
JP4294440B2 (ja) * | 2003-10-30 | 2009-07-15 | オリンパス株式会社 | 画像処理装置 |
JP4386745B2 (ja) * | 2004-01-20 | 2009-12-16 | 日本テキサス・インスツルメンツ株式会社 | 電子内視鏡およびこれを用いた内視鏡システム |
JP4709513B2 (ja) * | 2004-08-19 | 2011-06-22 | オリンパス株式会社 | 電動湾曲制御装置 |
JP4814529B2 (ja) | 2005-02-16 | 2011-11-16 | Hoya株式会社 | 画像処理装置 |
JP4741264B2 (ja) * | 2005-03-18 | 2011-08-03 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡分光画像システム装置 |
JP4599398B2 (ja) | 2005-03-22 | 2010-12-15 | オリンパス株式会社 | 画像処理装置及び内視鏡装置 |
EP1880659A4 (en) * | 2005-05-13 | 2010-05-05 | Olympus Medical Systems Corp | BIOMETRIC INSTRUMENT |
US20060293556A1 (en) * | 2005-05-16 | 2006-12-28 | Garner David M | Endoscope with remote control module or camera |
JP4520369B2 (ja) * | 2005-06-14 | 2010-08-04 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 内視鏡 |
JP2007054308A (ja) | 2005-08-24 | 2007-03-08 | Olympus Medical Systems Corp | 内視鏡装置 |
JP4727374B2 (ja) * | 2005-09-30 | 2011-07-20 | 富士フイルム株式会社 | 電子内視鏡装置 |
US7777191B2 (en) * | 2005-10-20 | 2010-08-17 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Method and system of adaptive exposure for a camera |
JP2007195829A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Fujinon Corp | 内視鏡システム装置 |
JP2007202589A (ja) * | 2006-01-30 | 2007-08-16 | National Cancer Center-Japan | 電子内視鏡装置 |
WO2007089719A2 (en) * | 2006-01-30 | 2007-08-09 | New Wave Surgical Corp. | Device for white balancing and applying an anti-fog agent to medical videoscopes prior to medical procedures |
JP5226195B2 (ja) * | 2006-07-28 | 2013-07-03 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 内視鏡装置及び内視鏡装置の作動方法 |
JP4744394B2 (ja) * | 2006-08-18 | 2011-08-10 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 立体撮像装置を搭載する観察装置及び立体撮像方法 |
JP5094730B2 (ja) * | 2006-10-23 | 2012-12-12 | オリンパス株式会社 | 分光内視鏡および分光内視鏡の作動方法 |
US8514278B2 (en) * | 2006-12-29 | 2013-08-20 | Ge Inspection Technologies Lp | Inspection apparatus having illumination assembly |
JP2008237634A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Hoya Corp | 電子内視鏡 |
US7835074B2 (en) | 2007-06-05 | 2010-11-16 | Sterling Lc | Mini-scope for multi-directional imaging |
JP5164473B2 (ja) * | 2007-08-10 | 2013-03-21 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 内視鏡装置 |
JP5596027B2 (ja) | 2008-06-18 | 2014-09-24 | レイセオン カンパニー | カテーテル |
WO2010014792A2 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Sterling Lc | Method and device for incremental wavelength variation to analyze tissue |
JP5435916B2 (ja) * | 2008-09-18 | 2014-03-05 | 富士フイルム株式会社 | 電子内視鏡システム |
JP2010102196A (ja) * | 2008-10-24 | 2010-05-06 | Olympus Corp | 顕微鏡画像の自動調整方法、顕微鏡システム |
US9060704B2 (en) | 2008-11-04 | 2015-06-23 | Sarcos Lc | Method and device for wavelength shifted imaging |
JP5271062B2 (ja) * | 2008-12-09 | 2013-08-21 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡装置およびその作動方法 |
EP2380038B1 (en) * | 2008-12-22 | 2019-01-09 | Koninklijke Philips N.V. | Cmos imager |
JP5767775B2 (ja) | 2009-07-06 | 2015-08-19 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡装置 |
JP5401205B2 (ja) * | 2009-08-10 | 2014-01-29 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡装置 |
JP5629442B2 (ja) * | 2009-09-04 | 2014-11-19 | 株式会社トプコン | 眼科撮影装置 |
US8679013B2 (en) * | 2009-09-28 | 2014-03-25 | Witold Andrew Ziarno | Intravaginal monitoring device |
WO2011041728A2 (en) | 2009-10-01 | 2011-04-07 | Jacobsen Stephen C | Needle delivered imaging device |
WO2011041720A2 (en) | 2009-10-01 | 2011-04-07 | Jacobsen Stephen C | Method and apparatus for manipulating movement of a micro-catheter |
US8717428B2 (en) | 2009-10-01 | 2014-05-06 | Raytheon Company | Light diffusion apparatus |
US8828028B2 (en) | 2009-11-03 | 2014-09-09 | Raytheon Company | Suture device and method for closing a planar opening |
JP5389612B2 (ja) * | 2009-11-06 | 2014-01-15 | 富士フイルム株式会社 | 電子内視鏡システム、電子内視鏡用のプロセッサ装置、及び電子内視鏡システムの作動方法 |
JP5452242B2 (ja) * | 2010-01-15 | 2014-03-26 | オリンパス株式会社 | 画像処理装置、内視鏡システム、プログラム及び画像処理装置の作動方法 |
JP5570273B2 (ja) * | 2010-03-30 | 2014-08-13 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡システム |
US8537435B2 (en) * | 2010-05-19 | 2013-09-17 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Image scanning apparatus and image forming apparatus |
JP5462084B2 (ja) * | 2010-06-21 | 2014-04-02 | オリンパス株式会社 | 画像処理装置及びプログラム |
JP5143293B2 (ja) * | 2010-06-24 | 2013-02-13 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 内視鏡装置 |
JP5496852B2 (ja) * | 2010-10-26 | 2014-05-21 | 富士フイルム株式会社 | 電子内視鏡システム、電子内視鏡システムのプロセッサ装置、及び電子内視鏡システムの作動方法 |
JP5405445B2 (ja) * | 2010-12-17 | 2014-02-05 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡装置 |
CN103327880B (zh) * | 2011-01-31 | 2015-08-26 | 奥林巴斯株式会社 | 荧光观察装置 |
WO2012133632A1 (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-04 | オリンパス株式会社 | 光源ユニット、光変換ユニット、光源装置及び光源システム |
BR112013028428A2 (pt) | 2011-05-03 | 2019-09-24 | Endosee Corp | método e aparelho para histeroscopia e biópsia do endométrio |
JP5450527B2 (ja) | 2011-08-10 | 2014-03-26 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡装置 |
CN103260499B (zh) * | 2011-08-15 | 2016-01-20 | 奥林巴斯株式会社 | 摄像装置 |
JP5926909B2 (ja) | 2011-09-07 | 2016-05-25 | オリンパス株式会社 | 蛍光観察装置 |
WO2013101912A1 (en) | 2011-12-29 | 2013-07-04 | Cook Medical Technoloies Llc | Space-optimized visualization catheter with camera train holder |
US9307893B2 (en) | 2011-12-29 | 2016-04-12 | Cook Medical Technologies Llc | Space-optimized visualization catheter with camera train holder in a catheter with off-centered lumens |
US9668643B2 (en) | 2011-12-29 | 2017-06-06 | Cook Medical Technologies Llc | Space-optimized visualization catheter with oblong shape |
JP5993184B2 (ja) * | 2012-04-04 | 2016-09-14 | オリンパス株式会社 | 蛍光観察装置および蛍光観察装置の作動方法 |
US9622646B2 (en) | 2012-06-25 | 2017-04-18 | Coopersurgical, Inc. | Low-cost instrument for endoscopically guided operative procedures |
US9516239B2 (en) | 2012-07-26 | 2016-12-06 | DePuy Synthes Products, Inc. | YCBCR pulsed illumination scheme in a light deficient environment |
BR112015001555A2 (pt) | 2012-07-26 | 2017-07-04 | Olive Medical Corp | vídeo contínuo em ambiente com deficiência de luz |
EP2796086A4 (en) * | 2012-09-18 | 2015-09-09 | Olympus Medical Systems Corp | LIGHT SOURCE DEVICE AND METHOD FOR LIGHT CONTROL OF A LIGHT SOURCE DEVICE |
US20140253705A1 (en) * | 2013-03-07 | 2014-09-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Adaptive spectral-composition control |
AU2014233188A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-11-05 | DePuy Synthes Products, Inc. | Comprehensive fixed pattern noise cancellation |
JP6404318B2 (ja) | 2013-03-15 | 2018-10-10 | デピュイ・シンセス・プロダクツ・インコーポレイテッド | レーザーパルスの積算光エネルギー制御 |
CA2906821A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Olive Medical Corporation | Scope sensing in a light controlled environment |
JP5863709B2 (ja) * | 2013-06-04 | 2016-02-17 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡システム |
US20150105758A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-16 | Olympus Medical Systems Corp. | Method for endoscopic treatment |
JP2014014716A (ja) * | 2013-10-17 | 2014-01-30 | Fujifilm Corp | 内視鏡装置 |
JP6573960B2 (ja) | 2014-03-21 | 2019-09-11 | デピュイ・シンセス・プロダクツ・インコーポレイテッド | イメージングセンサ用のカードエッジコネクタ |
US9254075B2 (en) | 2014-05-04 | 2016-02-09 | Gyrus Acmi, Inc. | Location of fragments during lithotripsy |
US20150366571A1 (en) * | 2014-06-24 | 2015-12-24 | Gyrus Acmi, Inc. (D.B.A. Olympus Surgical Technologies America) | Image-based computer-aided safe stone extraction advisor |
EP3190785A4 (en) * | 2014-09-05 | 2018-03-28 | Olympus Corporation | Imaging device and processing device |
JP6355531B2 (ja) * | 2014-11-06 | 2018-07-11 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡用光源装置、内視鏡システム及びその作動方法 |
JP5879422B2 (ja) * | 2014-11-10 | 2016-03-08 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡装置 |
DE102014016850B9 (de) * | 2014-11-13 | 2017-07-27 | Carl Zeiss Meditec Ag | Optisches System zur Fluoreszenzbeobachtung |
US10623651B2 (en) | 2015-02-12 | 2020-04-14 | Sony Corporation | Image processing device, image processing method, and image processing system |
CN107405056B (zh) * | 2015-03-17 | 2020-06-30 | 奥林巴斯株式会社 | 活体观察系统 |
US9557164B2 (en) * | 2015-04-15 | 2017-01-31 | General Electric Company | Data acquisition devices, systems and method for analyzing strain sensors and monitoring turbine component strain |
DE112017002162T5 (de) * | 2016-04-25 | 2019-01-10 | Olympus Corporation | Bildgebungselement, endoskop und endoskopsystem |
CN106618458B (zh) * | 2017-01-22 | 2019-02-26 | 鹰利视医疗科技有限公司 | 一种多光谱内窥镜成像装置 |
JP2017087078A (ja) * | 2017-02-28 | 2017-05-25 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡装置 |
JP7021183B2 (ja) * | 2017-03-03 | 2022-02-16 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡システム、プロセッサ装置、及び、内視鏡システムの作動方法 |
JP2019030406A (ja) * | 2017-08-07 | 2019-02-28 | 富士フイルム株式会社 | 内視鏡システム |
JP2022110536A (ja) * | 2021-01-18 | 2022-07-29 | ソニー・オリンパスメディカルソリューションズ株式会社 | 医療用制御装置及び医療用観察システム |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4007488A (en) * | 1975-02-07 | 1977-02-08 | Nippon Electric Co., Ltd. | Solid-state color imaging apparatus having charge-coupled devices |
US5001556A (en) * | 1987-09-30 | 1991-03-19 | Olympus Optical Co., Ltd. | Endoscope apparatus for processing a picture image of an object based on a selected wavelength range |
KR100298039B1 (ko) | 1991-07-11 | 2001-10-24 | 윌리엄 비. 켐플러 | 전하증배장치및그제조방법 |
DE4132125C2 (de) * | 1991-09-27 | 1994-07-07 | Wolf Gmbh Richard | Endoskop oder Kamera mit elektronischem Bildwandler |
JPH1090603A (ja) * | 1996-09-18 | 1998-04-10 | Olympus Optical Co Ltd | 内視鏡光学系 |
JP3923595B2 (ja) | 1997-05-13 | 2007-06-06 | オリンパス株式会社 | 蛍光観察装置 |
JPH1132982A (ja) | 1997-07-18 | 1999-02-09 | Toshiba Iyou Syst Eng Kk | 電子内視鏡装置 |
JP4024365B2 (ja) | 1997-11-13 | 2007-12-19 | ペンタックス株式会社 | 電子内視鏡システム |
JP2000005127A (ja) | 1998-01-23 | 2000-01-11 | Olympus Optical Co Ltd | 内視鏡システム |
US6425858B1 (en) * | 1999-03-19 | 2002-07-30 | Fuji Photo Optical Co., Ltd. | Electronic endoscope apparatus having magnification changing function |
JP2001029313A (ja) | 1999-05-18 | 2001-02-06 | Olympus Optical Co Ltd | 内視鏡装置 |
JP4076109B2 (ja) * | 1999-06-08 | 2008-04-16 | 富士フイルム株式会社 | 固体撮像装置の制御方法 |
JP2002065582A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-05 | Asahi Optical Co Ltd | 電子内視鏡装置 |
US6663561B2 (en) * | 2000-10-05 | 2003-12-16 | Pentax Corporation | Video endoscope system |
US7172553B2 (en) * | 2001-05-16 | 2007-02-06 | Olympus Corporation | Endoscope system using normal light and fluorescence |
JP4338337B2 (ja) * | 2001-06-15 | 2009-10-07 | Hoya株式会社 | 色調整処理を行う電子内視鏡装置および電子内視鏡装置のビデオスコープ |
JP4772235B2 (ja) * | 2001-09-13 | 2011-09-14 | オリンパス株式会社 | 内視鏡装置 |
US20040210107A1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-10-21 | Pentax Corporation | Endoscope system for fluorescent observation |
-
2003
- 2003-06-18 JP JP2003174001A patent/JP2005006856A/ja active Pending
-
2004
- 2004-06-16 DE DE602004026245T patent/DE602004026245D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-16 EP EP04014155A patent/EP1488731B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-18 US US10/871,223 patent/US7393321B2/en active Active
- 2004-06-18 CN CN200410049564.0A patent/CN1572229A/zh active Pending
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101175435B (zh) * | 2005-05-13 | 2010-12-15 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 生物体观测装置 |
CN101232840B (zh) * | 2005-07-28 | 2010-12-15 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 生物体观测装置 |
CN101977541B (zh) * | 2008-03-24 | 2012-11-21 | 奥林巴斯株式会社 | 胶囊型医疗装置 |
CN106377223B (zh) * | 2010-02-10 | 2019-01-04 | Hoya株式会社 | 电子内窥镜系统 |
CN106377223A (zh) * | 2010-02-10 | 2017-02-08 | Hoya株式会社 | 电子内窥镜系统 |
CN102334971B (zh) * | 2010-07-15 | 2014-12-10 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜光束源设备和内窥镜系统 |
CN102334971A (zh) * | 2010-07-15 | 2012-02-01 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜光束源设备和内窥镜系统 |
CN102450997B (zh) * | 2010-10-18 | 2015-05-27 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜装置 |
CN102450997A (zh) * | 2010-10-18 | 2012-05-16 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜装置 |
CN102525387A (zh) * | 2010-11-09 | 2012-07-04 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜设备 |
CN102551645A (zh) * | 2010-12-14 | 2012-07-11 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜系统 |
CN102626302A (zh) * | 2011-02-01 | 2012-08-08 | 富士胶片株式会社 | 电子内视镜系统 |
CN103140161B (zh) * | 2011-06-14 | 2015-06-17 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 医疗设备 |
CN103140161A (zh) * | 2011-06-14 | 2013-06-05 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 医疗设备 |
CN103732119A (zh) * | 2011-12-27 | 2014-04-16 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 摄像装置 |
CN103732119B (zh) * | 2011-12-27 | 2016-08-24 | 奥林巴斯株式会社 | 摄像装置 |
CN110392543A (zh) * | 2016-10-19 | 2019-10-29 | 洗必可公司 | 用于复原医疗器械,特别是内窥镜的方法和装置 |
CN110392543B (zh) * | 2016-10-19 | 2022-03-18 | 洗必可公司 | 用于复原医疗器械的方法和装置 |
CN113164007A (zh) * | 2018-12-10 | 2021-07-23 | 奥林巴斯株式会社 | 图像记录装置 |
CN113454514A (zh) * | 2019-02-19 | 2021-09-28 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜系统 |
CN113454514B (zh) * | 2019-02-19 | 2023-11-07 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜系统 |
US12004723B2 (en) | 2019-02-19 | 2024-06-11 | Fujifilm Corporation | Endoscope system for controlling an amount of illumination light |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1488731A1 (en) | 2004-12-22 |
JP2005006856A (ja) | 2005-01-13 |
US7393321B2 (en) | 2008-07-01 |
DE602004026245D1 (de) | 2010-05-12 |
EP1488731B1 (en) | 2010-03-31 |
US20050010081A1 (en) | 2005-01-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1572229A (zh) | 内窥镜装置 | |
CN1572231A (zh) | 得到适当的调光状态观察图像的内窥镜装置 | |
CN1219395C (zh) | 摄像装置和摄像方法 | |
CN1189773C (zh) | 摄影透镜系统 | |
CN1152384C (zh) | 移位寄存器、显示装置、图象传感器驱动设备和图象传感设备 | |
CN1275454C (zh) | 光电传感器系统和其驱动控制方法 | |
CN1306303C (zh) | 照相机、照相机系统和透镜装置 | |
CN1910910A (zh) | 固体摄像器件及使用它的摄像机 | |
CN101065052A (zh) | 医疗图像处理装置和医疗图像处理方法 | |
CN1297138C (zh) | 固体摄像装置 | |
CN1658787A (zh) | 电子内窥镜装置 | |
CN1574898A (zh) | 图像摄取装置 | |
CN1482588A (zh) | 显示装置 | |
CN1770831A (zh) | 数据处理方法、数据处理设备、半导体装置和电子设备 | |
CN1777242A (zh) | 固体摄像器件 | |
CN1161962C (zh) | 图象拾取装置 | |
CN101060806A (zh) | 医用图像处理方法 | |
CN1452410A (zh) | 照相机及图象信号处理系统 | |
CN1576939A (zh) | 摄像透镜、摄像单元以及具备此摄像单元的便携终端 | |
CN1749798A (zh) | 变焦镜头及摄像装置 | |
CN1977205A (zh) | 变焦透镜系统、成像装置和拍摄设备 | |
CN101029960A (zh) | 变焦透镜以及摄像装置 | |
CN1413411A (zh) | 固态成象设备 | |
CN1812479A (zh) | 图像处理装置、方法和输出装置、摄像装置、程序和介质 | |
CN1337118A (zh) | 光传感器系统及其驱动控制方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |