CN1555868A - 一种降血压中药及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是关于一种降血压的药物及其制备方法，其是由下述重量配比的原料制成的药剂：罗布麻0～50％、钩藤0～50％、石决明0～50％、怀牛膝0～50％、杜仲0～50％、和茶叶0～50％。本发明还提供该降血压药物的制造方法，其包括步骤：(a)将罗布麻、钩藤、石决明、怀牛膝、杜仲、和茶叶加水煎煮；和(b)提取煎液并浓缩成稠膏。其中在步骤(b)后进一步将茶叶加入该稠膏，混合均匀后烘干并分装可制成茶剂；或将该稠膏烘干粉碎并加入糊精和硬脂酸镁，再压片可制成片剂；或将该稠膏烘干粉碎成细粉，再将该细粉分装填充可制成胶囊；或者将该稠膏烘干粉碎制成颗粒冲剂；或者在步骤(b)后进一步将65～75％的乙醇加入该稠膏静置一段时间，收取药液加入蔗糖和水，再搅拌可灌装成口服液。
Description
【发明领域】
本发明涉及中医中药领域，尤其涉及一种用于降低血压的中药及该中药的制备方法。
【背景技术】
高血压已成为影响人们健康的主要病症之一，目前用于治疗高血压症的药物很多，如醒脑降压丸和牛黄降压丸。其主要功能是镇静降压，适用于肝火旺盛、头晕目眩、烦躁不安，痰火壅盛的高血压患者，但对高血压引起的头晕、头痛、失眠等症的治疗效果不够明显；而且也会带来一定的副作用，例如对胃、十二指肠、肾、肝有副作用，服药期内有一定的不良反应等。
【发明内容】
为此，本发明要解决的技术问题是提供一种用药安全、服后无不适感觉、无毒性、无副作用；且疗效确切、改善症状快、降压平稳的中药。
本发明还要解决的技术问题是提供一种制备上述中药的方法。
为解决上述技术问题，本发明提供一种降血压的药物，其特征在于其是由下述重量配比的原料制成的药剂：
罗布麻0～50％、钩藤0～50％、石决明0～50％、怀牛膝0～50％、杜仲0～50％、和茶叶0～50％。
其中上述各原料的重量配比可以是：罗布麻22.5、钩藤17.5、石决明15、怀牛膝10、杜仲10、和茶叶25。
上述的药剂可以是任何一种药剂学上所述的剂型，例如茶剂、片剂、口服液、冲剂或胶囊。
同时，本发明还提供一种降血压药物的制造方法，其包括如下步骤：
(a)将罗布麻、钩藤、石决明、怀牛膝、杜仲加水煎煮；和
(b)提取步骤(a)所得的煎液并浓缩成稠膏。
其中在步骤(b)后进一步将茶叶加入该稠膏，混合均匀后烘干并分装可制成茶剂。
另外：
(a)将罗布麻、钩藤、石决明、怀牛膝、杜仲、和茶叶加水煎煮；和
(b)提取步骤(a)所得的煎液并浓缩成稠膏。
在步骤(b)后进一步将该稠膏烘干粉碎并加入糊精和硬脂酸镁，再压片可以制成片剂。
或在步骤(b)后进一步将该稠膏烘干粉碎成细粉，再将该细粉分装填充可制成胶囊。
或者在步骤(b)后进一步将该稠膏烘干粉碎可制成颗粒冲剂。
或者在步骤(b)后进一步将65～75％的乙醇加入该稠膏静置一段时间，收取药液加入蔗糖和水，再搅拌可灌装成口服液。
本发明的降血压中药具有清肝降火、滋养肝肾的功效，适用于肝火亢盛或阴虚阳亢型高血压的辅助治疗，可改善由高血压引起的头痛、头晕、耳鸣及失眠等症状。
【附图说明】
下面结合附图及实施例对本发明进行详细说明：
图1是本发明降血压药物茶剂的制备流程图。
图2是本发明降血压药物片剂、口服液、胶囊剂和冲剂的制备流程图。
【具体实施例】
本发明的降血压的药物，是由下述重量配比的原料制成的药剂：
罗布麻0～50％、钩藤0～50％、石决明0～50％、怀牛膝0～50％、杜仲0～50％、和茶叶0～50％。其中，上述各原料的重量配比优选为：罗布麻22.5％、钩藤17.5％、石决明15％、怀牛膝10％、杜仲10％、和茶叶25％。本发明的降血压药物可以是任何一种药剂学上所述的剂型，下面结合图1和图2以各原料的较优重量配比介绍本发明降压药的茶剂、片剂、口服液、冲剂或胶囊等剂型的制备方法。
(1)茶剂：处方罗布麻22.5％、钩藤17.5％、石决明15％、怀牛膝10％、杜仲10％、和茶叶25％。例如罗布麻1800g、钩藤1400g、石决明1200g、怀牛膝800g、杜仲800g和茶叶2000g。先取茶叶，粉碎成粗粉。取杜仲、石决明、怀牛膝、加水煎煮二次，第一次加水6倍量，第二次加水4倍量，每次各煎煮1.5小时，合并煎液。滤过滤液浓缩至相对密度为1.25(70℃)的稠膏，加入茶叶粗粉，混匀，干燥，备用。另取罗布麻，加水煎煮两次，第一次加水15倍量，第二次加水10倍量，每次各煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对浓度为1.30(70℃)的稠膏，取钩藤，加水6倍量，煎煮1.5小时，滤过，滤液加入罗布麻稠膏中，混和均匀，与上述茶叶粗粉混合物混匀，干燥，分装制成1000袋，即得。
(2)片剂：处方罗布麻22.5％、钩藤17.5％、石决明15％、怀牛膝10％、杜仲10％、和茶叶25％。先取1/2量茶叶，粉碎成粗粉。取杜仲、石决明、怀牛膝、加水煎煮二次，第一次加水6倍量，第二次加水4倍量，每次各煎煮1.5小时，合并煎液。滤过滤液浓缩至相对密度为1.25(70℃)的稠膏，加入茶叶粗粉，混匀，干燥，备用。另取罗布麻及剩余1/2量茶叶，加水煎煮两次，第一次加水15倍量，第二次加水10倍量，每次各煎煮1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对浓度为1.30(70℃)的稠膏，取钩藤，加水6倍量，煎煮1.5小时，滤过，滤液加入罗布麻和茶叶稠膏中，混和均匀，与上述茶叶粗粉混合物混匀，干燥。将以上中药和茶叶提取浓缩的稠膏烘干成干粉、粉碎后加5％的糊精和1％的硬脂酸镁，即可制成0.5g/片的片剂，检验合格，装瓶贴签即可。
(3)口服液：处方罗布麻22.5％、钩藤17.5％、石决明15％、怀牛膝10％、杜仲10％、和茶叶25％。将以上减压浓缩的稠膏与茶叶用水提取并浓缩的稠膏混合，冷却后加乙醇沉淀，使乙醇的含量为65～75％。充分搅拌后静置24小时。取上清液，回收乙醇。回收后的药液加10％的蔗糖和适量的水，搅拌溶解灌装成10ml/支。灭菌、检验后贴签即可。其中，稠膏的具体制备过程可以参照片剂制备中的相应步骤，在此不再赘述。
(4)冲剂：处方罗布麻22.5％、钩藤17.5％、石决明15％、怀牛膝10％、杜仲10％、和茶叶25％。将以上中药和茶叶提取浓缩的稠膏烘干，制成颗粒，分装成2.5g/包，检验合格包装即可。其中，稠膏的具体制备过程可以参照片剂制备中的相应步骤，在此不再赘述。
(5)胶囊剂：处方罗布麻22.5％、钩藤17.5％、石决明15％、怀牛膝10％、杜仲10％、和茶叶25％。将以上中药和茶叶提取浓缩的稠膏烘干、粉碎成细粉，分装成0.5g/颗的胶囊，检验合格，包装即可。其中，稠膏的具体制备过程可以参照片剂制备中的相应步骤，在此不再赘述。
本发明降压药的以上各种剂型与现有技术相比，均具有吸收快、降血压稳定，安全有效的特点。本发明是在汤剂的基础上改进过来的，但比汤剂的服用更加方便，疗效更加确切。
下面列举两个典型病例来说明本发明降压药的治疗效果。
临床典型病例一：
患者杜某 男性，46岁，澳大利亚籍华人，珠海某合资公司经理。血压为150/100mmhg。服用本发明降压药每日三次，每次二包，15天后血压降至140/90mmhg，继续服用15天，血压降至128-132/86-88mmhg之间。停药后观察，均稳定正常。
临床典型病例二：
患者梁某 男性，48岁，深圳某银行支行行长。该患者体重100公斤左右，头晕、头痛明显，血压170/100mmhg。服用本发明降压药每日三次，每次二包30天后症状缓解，血压降至140-144/86-90mmhg之间。稳定后继续服用1个月每日三次，每次一包，病情平稳正常。
Claims (10)
1.一种降血压的药物，其特征在于其是由下述重量配比的原料制成的药剂：
罗布麻0～50％、
钩藤0～50％、
石决明0～50％、
怀牛膝0～50％、
杜仲0～50％、和
茶叶0～50％。
2.如权利要求2所述的降血压的药物，其特征在于各原料的重量配比是：
罗布麻22.5、
钩藤17.5、
石决明15、
怀牛膝10、
杜仲10、和
茶叶25。
3.如权利要求1或2所述的降血压的药物，其特征在于所述的药剂是任何一种药剂学上所述的剂型。
4.如权利要求3所述的降血压的药物，其特征在于所述的药剂是茶剂、片剂、口服液、冲剂或胶囊之一。
5.一种如权利要求1所述的降血压药物的制造方法，其特征在于其包括如下步骤：
方法一：
(a)将罗布麻、钩藤、石决明、怀牛膝、杜仲加水煎煮；和
(b)提取煎液并浓缩成稠膏。
方法二：
(a)罗布麻、钩藤、石决明、怀牛膝、杜仲和茶叶加水煎煮；和
(b)提取煎液并浓缩成稠膏。
6.如权利要求5所述的降血压的药物的制造方法，其特征在于在方法一步骤(b)后进一步将茶叶加入该稠膏，混合均匀后烘干并分装成茶剂。
7.如权利要求5所述的降血压的药物的制造方法，其特征在于在方法二步骤(b)后边进一步将该稠膏烘干粉碎并加入糊精和硬脂酸镁，再压片制成片剂。
8.如权利要求5所述的降血压的药物的制造方法，其特征在于在方法二步骤(b)后进一步将该稠膏烘干粉碎成细粉，再将该细粉分装填充制成胶囊。
9.如权利要求5所述的降血压的药物的制造方法，其特征在于在方法二步骤(b)后进一步将该稠膏烘干粉碎制成颗粒冲剂。
10.如权利要求5所述的降血压的药物的制造方法，其特征在于在方法二步骤(b)后进一步将65～75％的乙醇加入该稠膏静置一段时间，收取药液加入蔗糖和水，再搅拌灌装成口服液。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: ZHUHAI QIJIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: ZHANG GUIYING Effective date: 20100319 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 519001 HOUSE 3, TOWER B, KANGXING BUILDING, NO.42, XIANGXI ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG PROVINCE TO: 519000 JINHAIAN BIOTECHNOLOGY PARK, JINWAN DISTRICT, ZHUHAI CITY, GUANGDONG PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20100319 Address after: 519000 Guangdong province Jinwan District Zhuhai jinhai'an Biotechnology Park Patentee after: Zhuhai wonder Pharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 519001 Guangdong Province, Zhuhai city Xiangzhou District Xiangxi Kang Xing Road No. 42 building B block 3 Building Patentee before: Zhang Guiying |
|
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: BEIJING BESUNYEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: ZHUHAI QIJIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Effective date: 20120628 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 519000 ZHUHAI, GUANGDONG PROVINCE TO: 102402 FANGSHAN, BEIJING |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20120628 Address after: 102402 Beijing city Fangshan District Doudian Town Road No. 18 Building 1 large sinus Patentee after: Beijing Bishengyuan Pharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 519000 Guangdong province Jinwan District Zhuhai jinhai'an Biotechnology Park Patentee before: Zhuhai wonder Pharmaceutical Co.,Ltd. |
|
| CX01 | Expiry of patent term | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20080423 |