CN1733031A - 脑得生口服液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种以三七、川芎、红花、葛根、山楂5味中药按重量组分制备的应用于治疗脑动脉硬化、缺血性脑中风以及脑出血后遗症等疾病的中成药口服液。本发明将片剂改变剂型为口服液,克服了片剂所述的种种缺点,而口服液剂型的生产工艺更为简单,使产品的生产成本也大大降低。与现有剂型的脑得生片或者脑得生胶囊相比,本发明的口服液不需要崩解过程,直接进入肠胃,利于吸收;生物利用度提高;服用量小;服用极为方便;副作用小甚至没有。
Description
一、技术领域:
本发明涉及一种以三七、川芎、红花、葛根、山楂5味中药按重量组分制备的应用于治疗脑动脉硬化、缺血性脑中风以及脑出血后遗症等疾病的中成药口服液。尤其涉及脑得生口服液及其制备方法。属于中成药改变剂型和生产工艺技术领域。
二、背景技术:
我国目前的心脑血管疾病的发病率越来越高,与社会的发展和生活的改变有着密切联系。由于饮食结构的变化,人们每天摄入了过多的脂肪和胆固醇,使得游离在血液中的脂肪和胆固醇含量增多,形成血脂异常。而长期的血脂异常加速了脂肪和胆固醇代谢的异常,从而导致心脑血管系统发生血管粥样硬化、血管堵塞等疾病。这些疾病往往引起动脉硬化、心肌炎、脑溢血、脑血栓、中风、偏瘫等足以导致死亡的可怕疾病。
现代医学理论认为,由三七、川芎、红花、葛根、山楂5味中药合理配伍,可以有效降低血脂和血液黏度,对血小板的积聚具有解聚和抗血栓形成作用,同时可以扩张血管,增加脑血液流量,改善微循环及脑缺血的作用。
脑得生片剂是收录入中国药典的传统中成药,在治疗心脑血管疾病方面已经成为常用药。其疗效已经多年临床得到验证和首肯。但是作为片剂,它存在以下几个缺点和不足:崩解缓慢,不利于吸收;生物利用度不高;服用量大,每次6片,每天3次;服用不方便,6粒片剂对心脑血管疾病的患者来说,必须分几次服用;副作用大,每天18粒的服用量,容易引起呕吐、肠胃不适等。
三、发明内容:
本发明的目的在于提供一种治疗心脑血管疾病的脑得生口服液及其制备方法。
本发明的技术方案是:一种脑得生口服液,其特征在于:按下列药物组份加入纯水和矫味剂配制而成,其中:三七1-8份;川穹1-8份;红花1.2-9.4份;葛根3.3-27份;山楂2-16份。最佳组份为:三七2份;川穹2份;红花2.3份;葛根6.7份;山楂4份。
本发明的制备方法为:
a、将三七、川芎、红花、葛根、山楂5味中药粉碎成细粉;
b、取三七细粉,用60-80%乙醇回流提取3次,每次2小时,第一次乙醇量为药物三七粉重量的4-12倍,第二次为5-10倍,第三次4-8倍。合并三次滤液,回收乙醇得浓缩液A;
c、取川芎、红花、葛根、山楂4味中药,加水煎煮2次,每次2小时,第一次加水量为4味药物重量的4-12倍,第二次加水量为4味中药重量的4-8倍,合并两次煎煮液,滤过,得滤液,浓缩得浓缩液B;
d、将浓缩液A和B合并,加入适量纯化水和矫味剂,充分搅拌均匀,得混悬液。即得本发明脑得生口服液。
本发明将片剂改变剂型为口服液,克服了片剂所述的种种缺点,而口服液剂型的生产工艺更为简单,使产品的生产成本也大大降低。与现有剂型的脑得生片或者脑得生胶囊相比,本发明的口服液不需要崩解过程,直接进入肠胃,利于吸收;生物利用度提高;服用量小;服用极为方便;副作用小甚至没有。
四、具体实施方式:
实施例1:取三七78克、川芎78克、红花91克、葛根261克、山楂157克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至1000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。实施例2:取三七78克、川芎78克、红花91克、葛根261克、山楂157克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至500毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。实施例3:取三七78克、川芎78克、红花91克、葛根261克、山楂157克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至2000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。实施例4:取三七78克、川芎78克、红花91克、葛根261克、山楂157克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至3000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。实施例5:取三七46.8克、川芎46.8克、红花54.6克、葛根156.6克、山楂94.2克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至1000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例6:取三七46.8克、川芎46.8克、红花54.6克、葛根156.6克、山楂94.2克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至500毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例7:取三七46.8克、川芎46.8克、红花54.6克、葛根156.6克、山楂94.2克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至2000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例8:取三七46.8克、川芎46.8克、红花54.6克、葛根156.6克、山楂94.2克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至3000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例9:取三七93.6克、川芎93.6克、红花109.2克、葛根313.2克、山楂188.4克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至1000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例10:取三七93.6克、川芎93.6克、红花109.2克、葛根313.2克、山楂188.4克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至500毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例11:取三七93.6克、川芎93.6克、红花109.2克、葛根313.2克、山楂188.4克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至2000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例12:取三七93.6克、川芎93.6克、红花109.2克、葛根313.2克、山楂188.4克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至3000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例13:取三七93.6克、川芎93.6克、红花109.2克、葛根313.2克、山楂188.4克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至4000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例14:取三七312克、川芎312克、红花364克、葛根1044克、山楂628克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至1000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例15:取三七312克、川芎312克、红花364克、葛根1044克、山楂628克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至2000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例16:取三七312克、川芎312克、红花364克、葛根1044克、山楂628克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至4000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例17:取三七187.2克、川芎187.2克、红花218.4克、葛根626.4克、山楂376.8克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至1000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例18:取三七187.2克、川芎187.2克、红花218.4克、葛根626.4克、山楂376.8克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至500毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例19:取三七187.2克、川芎187.2克、红花218.4克、葛根626.4克、山楂376.8克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至2000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例20:取三七187.2克、川芎187.2克、红花218.4克、葛根626.4克、山楂376.8克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至3000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例21:取三七187.2克、川芎187.2克、红花218.4克、葛根626.4克、山楂376.8克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至4000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
实施例22:取三七187.2克、川芎187.2克、红花218.4克、葛根626.4克、山楂376.8克,按技术方案中脑得生口服液制备方法分别制得浓缩液A和B。合并A和B,加适量矫味剂和纯化水至6000毫升。充分搅拌均匀,得混悬液,灌装成10毫升或者20毫升/瓶,即得本发明脑得生口服液。
Claims (2)
1、一种脑得生口服液,其特征在于:按下列药物组份加入纯水和矫味剂配制而成,其中:三七1-8份;川穹1-8份;红花1.2-9.4份;葛根3.3-27份;山楂2-16份。最佳组份为:三七2份;川穹2份;红花2.3份;葛根6.7份;山楂4份。
2、根据权利要求1所述的脑得生口服液的制备方法,其特征在于:
a、将三七、川芎、红花、葛根、山楂5味中药粉碎成细粉;
b、取三七细粉,用60-80%乙醇回流提取3次,每次2小时,第一次乙醇量为药物三七粉重量的4-12倍,第二次为5-10倍,第三次4-8倍。合并三次滤液,回收乙醇得浓缩液A;
c、取川芎、红花、葛根、山楂4味中药,加水煎煮2次,每次2小时,第一次加水量为4味药物重量的4-12倍,第二次加水量为4味中药重量的4-8倍,合并两次煎煮液,滤过,得滤液,浓缩得浓缩液B;
d、将浓缩液A和B合并,加入适量纯化水和矫味剂,充分搅拌均匀,得混悬液。
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20060215 |