CN1493465A - 反应液、反应液与油墨的组合、喷墨记录装置及图像记录方法 - Google Patents

反应液、反应液与油墨的组合、喷墨记录装置及图像记录方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1493465A
CN1493465A CNA031569706A CN03156970A CN1493465A CN 1493465 A CN1493465 A CN 1493465A CN A031569706 A CNA031569706 A CN A031569706A CN 03156970 A CN03156970 A CN 03156970A CN 1493465 A CN1493465 A CN 1493465A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction solution
printing ink
ink
color material
polyvalent metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA031569706A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1268500C (zh
Inventor
ٿ���
仁藤康弘
Ҳ
三品伸也
����һ
袴田慎一
高田阳一
赤坂聪文
ʷ
辻村政史
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Publication of CN1493465A publication Critical patent/CN1493465A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1268500C publication Critical patent/CN1268500C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/0011—Pre-treatment or treatment during printing of the recording material, e.g. heating, irradiating
    • B41M5/0017—Application of ink-fixing material, e.g. mordant, precipitating agent, on the substrate prior to printing, e.g. by ink-jet printing, coating or spraying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01—Ink jet
    • B41J2/21—Ink jet for multi-colour printing
    • B41J2/2107—Ink jet for multi-colour printing characterised by the ink properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01—Ink jet
    • B41J2/21—Ink jet for multi-colour printing
    • B41J2/2107—Ink jet for multi-colour printing characterised by the ink properties
    • B41J2/2114—Ejecting specialized liquids, e.g. transparent or processing liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/40—Ink-sets specially adapted for multi-colour inkjet printing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/54—Inks based on two liquids, one liquid being the ink, the other liquid being a reaction solution, a fixer or a treatment solution for the ink
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M7/00—After-treatment of prints, e.g. heating, irradiating, setting of the ink, protection of the printed stock
    • B41M7/0018—After-treatment of prints, e.g. heating, irradiating, setting of the ink, protection of the printed stock using ink-fixing material, e.g. mordant, precipitating agent, after printing, e.g. by ink-jet printing, coating or spraying

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

一种反应液，与含有溶解状态或分散状态的颜色材料的油墨同时用于图像记录，通过与所述油墨接触，使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化，经时稳定性好，可得到高图像浓度，其特征为所述反应液含有多价金属离子及有机溶剂，pH为2或2以上，且对pH变化具有缓冲作用，所述缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内。

Description

反应液、反应液与油墨的组合、喷墨记录装置及图像记录方法
技术领域
本发明涉及反应液、反应液与油墨的组合、喷墨式记录装置及图像记录方法，特别是并用反应液与油墨，对记录介质进行印刷时使用的反应液、反应液与油墨的组合及使用此组合的图像记录方法。
背景技术
作为喷墨记录方法，提出了各种如下的图像形成方法，即与通常的喷墨用油墨不同，准备用于形成良好图像的液体，在喷射油墨前，使所述液体附着在记录介质上，形成图像的方法。例如，提出了如下方案，即，使含有碱性聚合物的液体附着后，记录含有阴离子性染料的油墨的方法(特开昭63-60783号公报)，将包含含有反应性化学物质的第1液体和与所述反应性化学物质反应的化合物的液体在记录介质上混合的记录方法(特开昭63-22681号公报)及使含有有机化合物的液体附着后记录含有阴离子性染料的油墨的方法，所述有机化合物每分子具有2个或2个以上的阳离子性基团(特开昭63-299971号公报)等。另外，也提出了使含有琥珀酸等的酸性液体附着后，付与含有阴离子性染料的油墨的方法(特开昭64-9279号公报)，或在油墨记录前，先付与使染料不溶化的液体的方法(特开昭64-63185号公报及特开昭64-69381号公报)等。
但是，上述任一方法都是通过使染料自身在记录介质上析出，而抑制图像渗出或提高图像的耐水性，由于抑制不同色调的彩色油墨间渗出的效果不充分，另外析出的染料容易不均匀地分布在记录纸上，因而画质均匀感有降低的可能。特别是使用普通纸作为记录介质等情况下，由于对纸浆纤维的涂覆性变差，有时会显著地观察到这一倾向。
另一方面，在使用颜料作为油墨颜色材料的体系内，出于减少多色印刷品中渗色的目的，提出了一种油墨组合，即并用含有颜料分散体的油墨和含有多价金属的油墨(特开平9-118850号公报)，这种情况下，作为含有多价金属的油墨，存在如下限制，即使用的多价金属必须考虑与颜色材料的相溶性，即油墨稳定性等，还存在难以获得充分的图像浓度之类的其他问题。
作为解决这类问题的方法，提出了各种记录方法，例如将含有多价金属离子的液体组合物预先付与记录介质后，印刷与所述液体组合物有反应性的油墨，由此达到提高图像均匀性或图像浓度的目的(特开昭63-299970号公报、特开平6-86142号公报、特开平9-207424号公报、特开平11-349873号公报及特开2000-94825号公报等)。
但是，有时无法获得满足近年来更高画质要求的高光学浓度，有时在初期与经过一段时间后获得的画质不同。
发明内容
因而，本发明的目的是提供一种反应液、反应液与油墨的组合、喷墨记录装置和图像记录方法，所述反应液能够从初期开始到经过一段时间后稳定地获得高光学浓度。
即，本发明涉及一种反应液，是与含有溶解状态或分散状态的颜色材料的油墨同时用于图像记录的反应液，通过与所述油墨接触使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化的，其特征为所述反应液含有多价金属离子及有机溶剂，pH为2或2以上，且对于pH变化具有缓冲作用，所述缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内。
另外，本发明涉及一种反应液与油墨的组合，所述组合包括含有溶解状态或分散状态的颜色材料的油墨与反应液，所述反应液通过与所述油墨接触使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化，其特征为所述反应液含有多价金属离子及有机溶剂，pH为2或2以上，且对于pH变化具有缓冲作用，所述缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内。
另外，本发明涉及一种喷墨记录装置，所述喷墨记录装置具有用于喷出含有溶解状态或分散状态颜色材料的油墨的记录头、具有收容油墨的油墨收容部的墨盒、用于由所述墨盒向所述记录头供给油墨的油墨供给装置及供给反应液的装置，所述反应液通过与所述油墨接触使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化，其特征为所述反应液含有多价金属离子及有机溶剂，pH为2或2以上，且对于pH变化具有缓冲作用，所述缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内。
另外，本发明涉及一种图像记录方法，所述图像记录方法包括将反应液付与给记录介质的步骤，及利用喷墨法将所述油墨付与所述记录介质的步骤，所述反应液通过与含有溶解状态或分散状态颜色材料的油墨接触使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化，其特征为所述反应液含有多价金属离子及有机溶剂，pH为2或2以上，且对于pH变化具有缓冲作用，所述缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内。
附图说明
图1是表示本发明喷墨记录装置之一例的简要侧剖面图。
图2是设置在本发明喷墨记录装置中的反应液残留表示部的正剖面图。
图3是表示本发明喷墨记录装置的反应液补充状态的简要侧剖面图。
图4是表示本发明喷墨记录装置之一例的简要斜视图。
图5、示出墨盒一例的纵剖面图。
图6是表示本发明一实施方案的墨盒装配在记录头上的状态的简要平面图。
具体实施方式
本发明的反应液含有多价金属离子，pH为2或2以上，且对pH变化具有缓冲作用。此处，本发明中的缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内，优选在0.3以内。
由这样的构成，并不能确定获得本发明显著效果的理由，但可以进行如下推断。
由反应液中有机溶剂被氧化而发生的例如羧基等酸根与多价金属离子反应，多价金属离子的抗衡离子(多价金属离子)与上述酸根的质子生成酸，由此降低反应液的pH。如果pH变化，由于反应液的反应性变化，得到的画质也发生变化。例如，如果反应液的反应性降低，由于颜色材料渗透入记录介质内，有时无法得到高光学浓度，有时颜色材料进入记录介质的反面附近(所谓的颜色材料向反面渗透)。由于本发明的反应液具有缓冲作用，能够将pH的降低抑制在最低限度。
另外，由于为了获得缓冲作用而使用的缓冲剂产生的金属离子也有助于颜色材料的不稳定化，所以也能够获得单独使用多价金属离子无法获得的高光学浓度。
本发明中，通过这些功能的协同作用，从反应液的使用初期到经过一段时间后都能够极稳定地获得显示非常高的光学浓度的图像。
本发明中的pH可以在25℃环境下，按照常规方法进行测定。
下面，举出优选的实施方案，更详细地说明本发明。
[反应液]
本发明的反应液与含有溶解状态或分散状态的颜色材料的油墨同时用于图像记录，具有使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化的功能。特别是，使反应液含有使颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化的物质，以此作为实现这一功能的手段，能够发挥优良的效果。本发明所述油墨中，颜色材料溶解状态或分散状态的不稳定化是指油墨与反应液混合时，在所述混合物中，引起颜色材料的凝集或凝胶化这样的状态。(在之后的说明中有时也表达为“油墨不稳定化”)。本发明中，为了使油墨不稳定化，使用多价金属离子作为反应液中含有的物质。
(多价金属离子)
作为能够用于本发明相关反应液中的优选多价金属离子，具体而言，例如有Ca2+、Cu2+、Ni2+、Mg2+、Zn2+、Sr2+及Ba2+等二价金属离子，或Al3+、Fe3+、Cr3+、及Y3+等三价金属离子，但不限定于此。为了使反应液中含有这些多价金属离子，使用多价金属盐。所说的盐是指由上述所列举的多价金属离子与结合在这些离子上的阴离子构成的金属盐，但是必须能够溶于水。作为形成盐的优选阴离子，例如有Cl-、NO3 -、I-、Br-、ClO3 -、SO4 -、CO3 2-、CH3COO-及HCOO-等，但并不限定于此。
如果从本发明相关效果方面考虑，本发明中多价金属盐的含量，相对于反应液总量，用质量基准表示，优选0.01或0.01％以上，20％或20％以下。为了能够充分发挥使油墨不稳定化的作用，相对于反应液，优选含有0.01％或0.01％以上的多价金属盐。另一方面，反应液处于pH保持在上述优选范围内的状态时，虽然反应液中多价金属盐的含量可以超过20％，但是相应地也必须较多地加入对pH具有缓冲作用的物质，另外，即使更多地加入，也无法相应地显著增大使油墨不稳定化的作用，出于该原因，并不优选过多加入。多价金属离子含量的优选范围，相对于反应液总量，用质量基准表示，为0.01％或0.01％以上，10％或10％以下。
而且，根据本发明者们的研究，即使在多价金属盐中，使用硝酸或盐酸、硫酸等强酸的盐时，反应液的pH容易发生经时变化。其原因是由上述的多价金属离子与酸根的质子所形成酸的离子解离度变大，质子易于存在于反应液中。因而，在这种情况下，本发明特别有效。
另外，即使在其中，已知含有使油墨中成分不稳定化的能力高的金属离子的强酸盐，存在易于引起pH降低的倾向。本发明人等使用4质量％的炭黑分散体水溶液(分散剂：苯乙烯-丙烯酸，酸值200，分散剂的质量％/颜料的质量％＝0.2，用各多价金属离子的硝酸盐进行研究时，发现按Fe3+、Y3+、Al3+＞Cu2+、Ca2+＞Mg2+、Sr2+的顺序不稳定化能力增加，而且容易按这一顺序引起pH降低。使用这些多价金属离子与强酸构成的盐的情况下，作为反应液中存在的金属离子浓度，从与油墨的反应性方面考虑，优选添加0.2质量％或0.2质量％以上的Fe3+、Al3+及Y3+，0.5质量％或0.5质量％以上的Ca2+及Cu2+，1.0质量％或1.0质量％以上的Mg2+及Sr2+。
另外，即使是与使油墨不稳定化能力较低的Mg2+、Sr2+形成的盐，也试验过能否得到与能力更高的Fe3+、Al3+及Y3+盐同等的能力，已经确认容易引起反应液pH的经时降低。但必须增大添加量。
本发明中，从反应性或着色性、易获得性等方面考虑，作为多价金属离子，特别优选Ca2+、Mg2+、Sr2+、Al3+及Y3+，进一步优选Ca2+。另外，作为阴离子，从溶解性方面考虑，优选NO3 -。
(对反应液pH变化的缓冲作用)
如上所述，本发明中“对pH变化具有缓冲作用”是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液的pH值之差在0.5以内。
为了获得缓冲作用，使反应液中含有缓冲剂。作为能够使用的缓冲剂的优选具体例，例如可以使用醋酸钠、醋酸钾、醋酸锂等醋酸盐，磷酸氢盐，碳酸氢盐，或邻苯二甲酸氢钠、邻苯二甲酸氢钾等多元羧酸的氢盐。作为多元羧酸的具体例，除了邻苯二甲酸以外，还可以举出丙二酸、马来酸、琥珀酸、富马酸、衣康酸、苯二酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、己二酸、癸二酸、二聚酸、苯均四酸、苯偏三酸等。除此之外，只要是通过添加能够将反应液的pH保持在上述优选pH范围内的物质，目前公知的、已发现对pH有缓冲作用的化合物都可以用于本发明。但是，从按照适当的pH显示缓冲作用的方面考虑，本发明中的缓冲剂特别优选醋酸盐。
本发明中，反应液的pH为2或2以上，如果pH不足2，不仅难以获得本发明的显著效果，由于反应液中的成分侵蚀槽(tank)或辊等部件表面，部件的构成成分溶出在反应液中，对图像有不好的影响，因而不是优选的。另外，本发明中，反应液的pH保持在2或2以上，7或7以下的范围内，更优选保持在3或3以上，6或6以下的范围内。如果在此范围内，由于能够使多价金属离子在反应液中稳定地存在，所以能够充分地确保反应液的反应性，另外能够得到充分的缓冲作用，因而也能够维持长期保存稳定性。
另外，本发明中，反应液的pH比油墨的pH低时，易于更有效地引起油墨与反应液的反应，从印刷品的实心图像均匀性或向反面渗透性等方面考虑，是更优选的。
(水性介质)
本发明的反应液是将上述成分溶解或分散在水性介质中而形成，通常使用水、或水和水溶性有机溶剂的混合溶剂。作为水溶性有机溶剂，特别优选具有抗干燥效果的液体组合物。具体而言，例如有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇等碳原子数1～4的烷基醇类；二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等酰胺类；丙酮、双丙酮醇等酮或酮醇类；四氢呋喃、二氧六环等醚类；1，2-己二醇等亚烷基二醇；聚乙二醇、聚丙二醇等聚亚烷基二醇；乙二醇、丙二醇、丁二醇、三甘醇、1，2，6-己三醇、硫二甘醇、己二醇、二甘醇等亚烷基含有2～6个碳原子的亚烷基醇类；聚乙二醇一甲醚乙酸酯等低级烷基醚乙酸酯；甘油；乙二醇一甲(乙)醚、二甘醇一甲(乙)醚、三甘醇一甲(乙)醚等多元醇的低级烷基醚类；三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷等多元醇；N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1，3-二甲基-2-咪唑烷酮(imidazolidinone)等。上述的水溶性有机溶剂，可以单独使用，也可以作为混合物使用。另外，作为水，希望使用去离子水。
反应液中含有的水溶性有机溶剂的含量无特别限定，相对于反应液总量，用质量基准表示，优选在3～70％的范围内。另外，反应液中所含水的含量，相对于反应液总量，用质量基准表示，优选在25～95％的范围内。
(反应液的其他成分)
本发明的反应液中，除了上述成分以外，也可以含有下述列举的成分。
<高分子化合物>
本发明的反应液中，还可以还有高分子化合物，能够提高由该构成得到的记录品的擦过性。根据本发明者们的研究，特别是在反应液中含有高分子化合物的情况下，上述反应液的pH变化与不添加所述高分子化合物的情况相比较，有增加的可能。其原因是与有机溶剂的氧化同样，高分子化合物的氧化也对pH的变化有影响。因而，使反应液中含有高分子化合物而构成的情况下，结合上述pH的缓冲作用是非常有效的方法。即，对具有本发明特征的反应液附加pH的缓冲作用，与出于付与反应液中油墨不稳定化功能的目的，而只是使其中含有多价金属离子等物质的构成相比，还不如出于提高记录图像牢固性的目的，除了添加入多价金属离子等物质之外还添加高分子化合物而构成的反应液，后者由于得到更显著的效果，是更优选的。
作为本发明反应液中使用的高分子化合物，优选与油墨中颜色材料等成分和反应液中多价金属离子等之间的反应无直接关系的非离子性水溶性高分子。具体而言，可以举出聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素等水溶性纤维素，聚乙烯基甲基醚、聚乙烯乙缩醛及聚乙烯醇等的树脂，但不限定于此。例如，形成图像时，油墨及反应液，在能够维持各自基本性能的范围内，也可以使用在这些非离子性高分子中添加了阴离子单元或阳离子单元的高分子化合物。而且，上述高分子化合物只要是水溶性的就可以，也可以是胶乳或乳液状分散体。
上述列举那样的高分子化合物的优选添加量，相对于反应液总量，用质量基准表示，优选0.01～20％。即，只要为0.01％或0.01％以上，在形成图像时，就能够发挥提高油墨的耐擦过性或定影性的效果。另外，在上述范围内，也无反应液粘度变得过高的情况。
另外，本发明的反应液，除了上述成分外，根据需要，为了得到所希望的物性值，可以适宜地添加表面活性剂、消泡剂、防腐剂、防霉剂等。
作为此时能够添加的表面活性剂，有脂肪酸盐类、高级醇硫酸酯盐类、液体脂肪油硫酸酯盐类、烷基芳基磺酸盐类等阴离子表面活性剂，聚氧乙烯烷基醚类、聚氧乙烯烷基酯类、聚氧乙烯山梨糖醇酐烷基酯类、乙炔醇、乙炔二醇(acetylene glycol)等非离子性表面活性剂，可以适宜地选择使用其中的1种、2种或2种以上。其使用量根据所含的高分子化合物等的不同而不同，相对于油墨总量，用质量基准表示，优选0.01～10％。此时，优选按反应液的表面张力为20dyne/cm或20dyne/cm以上来决定表面活性剂的添加量。其原因是，反应液的表面张力比此值小时，在作为喷墨用的情况下，引起喷嘴前端润湿导致的印刷偏移(液滴着弹点偏移)等不理想的情况发生。
具有上述构成的本发明反应液由于在形成图像时与油墨并用，优选不含颜色材料，如果从对图像的影响考虑，优选为在可视区域内不显示吸收的无色物质。但是，并不限定于此，即使是在可视区域内显示吸收的物质，只要在对实际图像无影响的程度，也可以是在可视区域内显示吸收的浅色物质。
[油墨]
具有上述构成的本发明反应液，至少与一种油墨同时用于图像形成，但特别是与颜色材料通过离子性基团分散或溶解于水性介质的油墨组合用于记录，形成喷墨记录图像时，能够得到如上所述的良好效果。作为优选用于本发明的油墨，可以举出使用颜料(微囊化颜料，着色树脂等也在本发明中颜料的范畴内)作为颜色材料的颜料油墨。特别是本发明的反应液与因离子性基团而使颜料稳定地分散于水性介质中的颜料油墨组合，用于图像形成时，在记录介质上形成颜色材料凝集物，能够形成高品质的图像。因而，作为构成用于本发明颜料油墨的颜色材料，可以举出阴离子性基团被化学结合到表面的颜料，另外，作为颜色材料，还可以列举含有颜料且含有阴离子性分散剂的形态等。下面，就构成油墨的颜料及水性介质等成分进行详细说明。
(颜料)
作为能够用于本发明的颜料，例如有炭黑或有机颜料等。
<炭黑>
作为炭黑，例如有炉法炭黑、灯黑、乙炔炭黑、槽法炭黑等炭黑颜料，例如可以使用Raven 7000、Raven 5750、Raven 5250、Raven5000、Raven 3500、Raven 2000、Raven 1500、Raven 1250、Raven 1200、Raven 1190 ULTRA-II、Raven 1170、Raven 1255(以上为Columbia公司制)，Black Pearls L、Regal 400R、Regal 330R、Regal 660R、Mogul L、Monarch 700、Monarch 800、Monarch 880、Monarch 900、Monarch 1000、Monarch 1100、Monarch 1300、Monarch 1400、ValcanXC-72R(以上为Cabot公司制)，Color Black FW1、Color Black FW2、Color Black FW2V、Color Black FW18、Color Black FW200、ColorBlack FWS150、Color Black FWS160、Color Black FWS170、Printex 35、Printex U、Printex V、Printex 140U、Printex 140V、Special Black 6、Special Black 5、Special Black 4A、Special Black 4(以上为Degussa公司制)，No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8、MA100(以上为三菱化学社制)等。但是并不限定于此，可以使用目前已知的炭黑。另外，也可以使用磁铁、铁素体等磁体微粒或钛黑等作为黑色颜料。
<有机颜料>
作为有机颜料，例如有甲苯胺红、甲苯胺蓝、汉撒黄、联苯胺黄、吡唑啉酮红等不溶性偶氮颜料，立索尔红、赫里奥枣红、颜料猩红、永固红2B等溶性偶氮颜料，茜素、标准还愿蓝、硫靛紫红等瓮染料的衍生物，酞菁蓝、酞菁绿等酞菁类颜料，喹吖啶酮红、喹吖啶酮品红等喹吖啶酮类颜料，芘红、芘醌红等芘类颜料，异吲哚啉酮黄、异吲哚啉酮橙等异吲哚啉酮类颜料，苯并咪唑酮黄、苯并咪唑酮橙、苯并咪唑酮红等咪唑酮类颜料，皮蒽酮红、皮蒽酮橙等皮蒽酮类颜料，靛蓝类颜料，缩合偶氮类颜料，硫靛蓝类颜料，黄蒽酮黄、酰胺黄、奎酞酮黄、镍络偶氮黄、铜络亚甲胺黄、紫环酮橙、蒽醌黄、联蒽醌基红、二噁嗪紫等，还可以举出其他的颜料。
另外，如果用色指数(C.I.)编号表示有机染料，可以举出C.I.颜料黄12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、109、110、117、120、125、137、138、147、148、151、153、154、166、168，C.I.橙16、36、43、51、55、59、61，C.I.颜料红9、48、49、52、53、57、97、122、123、149、168、175、176、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、238、240，C.I.颜料紫19、23、29、30、37、40、50，C.I.颜料蓝15、15∶3、15∶1、15∶4、15∶6、22、60、64，C.I.颜料绿7、36，C.I.颜料棕23、25、26等。当然，也能够使用上述以外的目前已知有机颜料。
<分散剂>
使用上述炭黑或有机颜料时，优选与分散剂并用。作为分散剂，优选通过阴离子性基团的作用能够使上述颜料稳定地分散于水性介质的物质。分散剂的具体例，例如包括苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-马来酸-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸-丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯-马来酸半酯共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-马来酸共聚物、苯乙烯-马来酸酐-马来酸半酯共聚物或这些物质的盐。
另外，这些分散剂的重均分子量优选在1000～30000的范围内，特别优选在3000～15000的范围内。
另外，作为分散剂的酸值，从兼顾油墨的喷出稳定性或保存稳定性之类的油墨可靠性及油墨与反应液的反应性的观点考虑，优选300mgKOH/g或300mgKOH/g以下。更优选100mgKOH/g或100mgKOH/g以上，300mgKOH/g或300mgKOH/g以下。另外，作为分散剂的添加量，相对于油墨中颜色材料的比例(质量％)，为0.1或0.1以上，3或3以下，但出于与酸值同样的理由，更优选0.2或0.2以上，2或2以下。从油墨可信性观点考虑，通过提高分散剂的酸值，或增加添加量，油墨对反应液的稳定性也有增加的倾向。这些情况下，通过增加反应液中多价金属离子量，可以得到充分的图像性能，但是由于反应液pH有容易降低的倾向，优选根据需要增加显示缓冲作用物质的量。
<自分散型颜料>
本发明中，作为颜色材料，可以使用使离子性基团(阴离子性基团)结合在颜料表面而获得的、不使用分散剂而分散于水性介质中的颜料，即所谓的自分散型颜料。作为这样颜料的一例，例如能够举出自分散型炭黑。作为自分散型炭黑，例如有阴离子性基团结合在炭黑表面的物质(阴离子性CB)。下面，以炭黑为例进行说明。
<阴离子性CB>
作为阴离子性炭黑，例如使选自-COO(M2)、-SO3(M2)、-PO3H(M2)、-PO3(M2)、-PO3(M2)2中的至少1种阴离子性基团结合在炭黑表面。上述式中，M2表示氢原子、碱金属、铵或有机铵。
其中，特别是将-COO(M2)、-SO3(M2)结合在炭黑表面、带电为阴离子性的炭黑，由于油墨中的分散性良好，特别优选用于本发明。但是，上述亲水性基团中用“M2”表示的物质中，作为碱金属的具体例，例如有Li、Na、K、Rb及Cs等。另外，作为有机铵的具体例，例如有甲基铵、二甲基铵、三甲基铵、乙基铵、二乙基铵、三乙基铵、甲醇铵、二甲醇铵、三甲醇铵等。
使用含有自分散型炭黑的油墨(所述自分散型炭黑中的“M2”为铵或有机铵)时，能够进一步提高记录图像的耐水性，从这一方面考虑，是特别优选的。认为上述结果是将所述油墨付与记录介质时，受铵分解、氨蒸发的影响所产生的。此处“M2”为铵的自分散型炭黑，例如能够由如下方法获得，即使用离子交换法，将“M2”为碱金属的自分散型炭黑的“M2”置换为铵的方法，或加入酸，转换为H型后，添加氢氧化铵，将“M2”替换为铵的方法等。
作为带电为阴离子性的自分散型炭黑的制造方法，例如有用次亚氯酸钠对炭黑进行氧化处理的方法。例如，通过此方法，能够使-COONa基团化学结合到炭黑表面。
但是，上述那样的各种亲水性基团也可以直接结合到炭黑表面。或使其他原子团嵌入炭黑表面与所述亲水性基团之间，也可以使所述亲水性基团间接地结合在炭黑表面。此处，作为其他原子团的具体例，例如有碳原子数1～12的直链或支链亚烷基、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基。此处，作为亚苯基及亚萘基的取代基，例如有碳原子数1～6的直链或支链烷基。另外，作为其他原子团和亲水性基团组合的具体例，例如有-C2H4COO(M2)、-Ph-SO3(M2)、-Ph-COO(M2)等(Ph表示苯基)。
本发明中，也可以从上述自分散型炭黑中适当选择2种或2种以上，用于油墨颜色材料。另外，作为油墨中自分散型炭黑的添加量，相对于油墨总量，用质量基准表示，为0.1～15％，特别优选在1～10％范围内。自分散型炭黑按此范围含有于油墨中时，能够维持充分的分散状态。出于油墨的色调调制等目的，可以加入自分散型炭黑，也可以添加染料作为颜色材料。
<着色微粒/微囊化颜料>
作为颜色材料，除了上述物质外，也能够使用经聚合物等形成微囊化的颜料或用颜色材料被覆树脂粒子周围的着色微粒子等。对于微囊，虽然本来对水性介质就具有分散性，但为了提高分散稳定性，也可以再使上述的分散剂共存于油墨中。另外，将着色微粒子作为颜色材料使用时，优选使用上述阴离子类分散剂。
(水性介质)
分散上述颜料的水性介质，无特别限定，作为用于反应液的水性介质，能够使用与上述相同的物质。另外，由喷墨法(例如，BubbleJet喷墨(注册商标)法等)，将所述彩色油墨附着在记录介质上的情况下，为了具有上述那样优良的油墨喷出特性，优选调制成具有所希望的油墨粘度、表面张力。作为用于本发明中使用的油墨的水性介质例，例如有水、或水与水溶性有机溶剂的混合溶剂。作为水溶性有机溶剂，特别优选具有防止油墨干燥效果的物质。
具体而言，例如有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇等碳原子数1～4的烷基醇；二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等酰胺类；丙酮、双丙酮醇等酮或酮醇类；四氢呋喃、二氧六环等醚类；聚乙二醇、聚丙二醇等聚亚烷基二醇；乙二醇、丙二醇、丁二醇、三甘醇、1，2，6-己三醇、硫二甘醇、己二醇、二甘醇等亚烷基含有2～6个碳原子的亚烷基二醇类；聚乙二醇一甲醚乙酸酯等低级烷基醚乙酸酯；甘油；乙二醇一甲(乙)醚、二甘醇一甲(乙)醚、三甘醇一甲(乙)醚等多元醇的低级烷基醚类；三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷等多元醇；N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1，3-二甲基-2-咪唑烷酮(imidazolidinone)等。上述的水溶性有机溶剂，可以单独使用，也可以作为混合物使用。另外，作为水，希望使用去离子水。
本发明中使用的油墨中含有的水溶性有机溶剂的含量不作特别限定，相对于油墨总量，用质量基准表示，优选在3～50％的范围内。另外，油墨中的水含量，相对于油墨总量，用质量基准表示，优选在50～95％的范围内。除了上述成分，根据需要，还可以添加保湿剂，为了得到具有所希望物性值的油墨，也可以添加表面活性剂、消泡剂、防腐剂、防霉剂等。
本发明中，油墨的pH优选为6或6以上，10或10以下，特别优选7或7以上，9或9以下。另外，如上所述，本发明中，反应液的pH比油墨的pH低时，易于更有效地引起油墨与反应液的反应，从印刷品实心图像均匀性或向反面渗透等方面考虑，是更优选的。
[油墨组合]
本发明中说明的油墨与上述说明的反应液组合，构成本发明油墨组合时，对油墨的色调无特别限定，例如只要显示选自黄、品红、青、红、绿、蓝及黑的一种色调就可以。具体而言，为了得到所希望色调的油墨，可以适当地从上述颜色材料中选择使用。另外，与反应液组合的油墨，不限定为1种，更优选将2种或2种以上不同颜色的油墨组合，制成适用于多色图像形成的油墨组合形式。各油墨中颜色材料的含量，只要在用于喷墨记录时具有优良的油墨喷出特性，或适时选择为具有所希望色调或浓度就可以。作为标准，例如相对于油墨总质量，用质量基准表示，优选1～50％的范围。而且，这种情况下，在2种或2种以上的油墨中，只要是至少1种油墨与反应液反应的形态就可以。
例如，如果是颜色材料因离子性基团的作用分散于水性介质的油墨，其他油墨也可以为含有染料作为颜色材料的油墨，当然，全部油墨也都可以是颜色材料因离子性基团的作用分散于水性介质的油墨。只要使用具有这样构成的本发明油墨组合，就能够抑制用喷墨装置形成多色图像时产生的问题，即不同色调油墨在记录介质上相邻接地付与时的渗出。更具体而言，喷墨多色图像中成为问题的渗出，在黑色油墨与其他彩色油墨(例如，选自黄色油墨、品红油墨、青色油墨、红色油墨、绿色油墨及蓝色油墨的至少1种油墨)之间容易变得特别明显。因此，作为由本发明反应液而不稳定化的油墨，例如优选组合黑色油墨，所述黑色油墨由离子性基团的作用使颜料分散于水性介质中。对于其他彩色油墨，也可以是染料溶解于水性介质中的油墨。当然，其他全部的油墨也可以与上述黑色油墨同样，由离子性基团的作用使颜色材料分散于水性介质中，具有由本发明反应液而不稳定化的性质。
[记录方法、装置]
本发明反应液与因此反应液而不稳定化的油墨组合后用于图像形成，作为此时的记录方法，优选由喷墨记录方式，进行至少由油墨记录的记录方法。更具体而言，包括以下步骤：将反应液付与给记录介质上至少被付与油墨的区域的步骤，和由喷墨记录方式将油墨付与给记录介质的步骤，由本发明反应液的作用，油墨在记录介质上凝集或凝胶化，特别是不会发生颜色渗出、擦过性优良、高浓度下稳定地得到高显色的高品质图像。
关于将本发明反应液付与记录介质的方法，可以举出使用与油墨同样的喷墨记录方式的方法，及由辊将本发明反应液涂布在记录介质上的方法等。其中，优选不必考虑喷出性等的辊涂布方法。
相对于记录介质，反应液的付与量，可以根据反应液中多价金属离子种类或其含量、或与之反应的油墨进行适宜地调整，从得到记录物的实心图像均匀性或定影性等观点考虑，优选0.5g/m2或0.5g/m2以上，10g/m2或10g/m2以下。更优选超过2g/m2或2g/m2以上，5g/m2或5g/m2以下。
(喷墨记录装置)
图1表示喷墨记录装置的一例。
此图像形成装置采用串联型喷墨记录方式，具有记录头1、和用于供给记录介质(以下称为记录纸)19的供纸托架(tray)17与用于涂布本发明反应液的装置一体形成的供纸盒16、和用于使记录头向与记录纸运送方向垂直交叉方向往复移动的驱动装置、和控制这些构成要素驱动的控制装置。
记录头1搭载在滑架2上，以使油墨喷出口的形成面定位在台板11侧。虽然图上未示出，但支持记录头1具有上述油墨喷出口、用于加热油墨液体的多个电热转换器(例如发热电阻元件)、和用于支撑它们的基板。且，记录头1在其上部的滑架内搭载墨盒。
滑架2搭载记录头1，且沿着与记录纸19的宽度方向平行延伸的2根导向轴9往复移动。另外，与此滑架的往复移动同步驱动记录头1，向记录纸19上喷出油墨液滴，形成图像。
供纸盒16能够从图像形成装置本体上拆下。记录纸19被装载收纳在此供纸盒16内的供纸托架17上。供纸时，由在上方押压供纸托架17的弹簧18，使最上方的纸压接在供纸辊10上。此供纸辊10是剖面形状大致成半月形的辊。由图中未示出的马达驱动旋转，由图中未示出的分离爪，仅将最上面的纸(记录纸19)送出。
被分离供纸的记录纸19，通过直径大的中间辊12和与其接触的直径小的涂布辊6，沿着供纸盒16的运送面16A和导纸装置27的运送面27A被运送。这些运送面构成弯曲面，所述弯曲面为与中间辊12同心的圆弧。从而，通过这些运送面16A及27A，记录纸19的运送方向被反转。即，记录纸19的被印刷面，在从供纸托架17运送到中间辊12的过程中朝向下方，在朝向记录头1的时间点，朝向上方(记录头侧)。因而，记录纸的印刷面，通常朝向图像形成装置外侧方向。
反应液涂布装置设置在供纸盒16内，且具有用于供给反应液15的补充槽(tank)22，和以周面的一部分浸渍在所述槽22中的状态被旋转自由地支撑的供给辊13，和与所述中间辊平行地配置、且与供给辊13接触、向同一方向旋转的涂布辊6。另外，涂布辊6与用于记录纸19运送的中间辊12周面接触，且平行地配置。因而，在运送记录纸19时，随着中间辊12的旋转，供给辊13及涂布辊6旋转。其结果是，由供给辊13，向涂布辊6的圆周表面供给反应液15，再由涂布辊6向由涂布辊6与中间辊12夹持的记录纸19的印刷面上，没有遗漏地涂布反应液。
另外，本图像形成装置中，在补充槽22内设置浮子14。此浮子14是比重较反应液15轻的物质，通过其在反应液液面上的漂浮，可以透过作为透明部件的余量显示窗21，从外面目测确认反应液的余量。
图2是余量显示部的正视图。残留显示部是沿余量显示窗21的纵向，为显示余量程度而设置的。图中，反应液的液面或浮子14到达“Full”所示位置时，为满杯状态。另一方面，反应液的液面或浮子14到达“Add”所示位置时，表示反应液的余量少。由此，可以一目了然地确认反应液15的缓慢减少，当浮子14降到Add线时，应该补充反应液。
作为反应液的补充方法，如图3所示，在供纸盒16从图像形成装置本体取出的状态下，将注入器具23的前端插入由带有缝隙的橡胶部件构成的注入口20，由此将反应液注入补充槽22内。
这样，涂布了反应液的记录纸随后由主运送辊7和压接在其上的夹紧辊8被定量运送到记录部，由记录头1付与油墨。上述构成中，被供纸、印刷的记录纸19，由排纸辊3和压接在其上的加速辊4被排出，堆积在排纸托架5上。
另外，由辊等付与反应液时，特别是反应液的粘度比油墨粘度高的情况下，较少的付与量，就能够有效地使油墨不稳定化，且记录品的定影性等方面也良好，因而是优选的。如果更具体地说明，反应液粘度高的情况下，由于多价金属更易于滞留在记录介质的上方，易于与油墨有效地反应。
另一方面，油墨与反应液反应后，油墨中的颜色材料成分滞留在记录介质的上方，溶剂或水等迅速地渗透进记录介质中，即迅速地进行固液分离，是优选的，因此从记录品的定影性等方面考虑，优选粘度低的情况。由辊等付与反应液时，反应液的粘度为3mpa·s或3mpa·s以上，100mPa·s或100mPa·s以下。本发明中反应液或油墨的粘度，可以在25℃环境下按照常规方法测定。
另一方面，将构成本发明油墨组合的油墨与反应液的任一方通过喷墨记录方法付与记录介质时，在记录介质上的付与顺序有下述所列方法等各种记录方法，可以为任一种，也可以进行适宜地选择。
a：印刷反应液后印刷油墨
b：印刷油墨后印刷反应液
c：印刷油墨后印刷反应液，再印刷油墨
d：印刷反应液后印刷油墨，再印刷反应液
如果鉴于本发明的目的，优选至少包括在油墨之前先将反应液记录到记录介质上的步骤的a)或d)。
图4示出喷墨记录装置的另外一例。图4中，61为作为擦拭部件的刮板，其一端由刮板保持部件保持固定，成悬臂形态。刮板61配置在与记录头65的记录区域邻接的位置，另外，本例的情况下，刮板61在记录头65的移动路径中保持突出的形态。
62是记录头65突出口面的盖，配置在邻接刮板61的原点位置(home position)，向与记录头65的移动方向垂直的方向移动，与油墨喷出口面接触，具有进行擦拭的结构。另外，63是设置在邻接刮板61处的油墨吸收体，与刮板61同样，在记录头65的移动路径中保持突出的形态。由上述刮板61、盖62及油墨吸收体63构成喷出恢复部64，由刮板61及油墨吸收体63进行喷出口面的水分、尘埃等的除去。另外，通过盖，由图中未示出的泵，吸引记录头的各油墨，还有反应液喷出口位置上的油墨，构成能够恢复记录头的油墨、或油墨及反应液本来的喷出性能的恢复体系单元。
65是具有喷出能量发生装置，向对向于配置了喷出口的喷出口面的记录介质喷出油墨，进行记录的记录头；66是用于搭载记录头65，进行记录头65移动的滑架。滑架66与导向轴67可相互滑动地配合在一起，滑架66的一部分与由马达68驱动的传动带69(图中未示出)相连接。由此，滑架66能够沿导向轴67移动，能够使记录头65的记录区域及其邻接区域移动。51是用于插入记录介质的供纸部，52是由图中未示出的马达驱动的供纸辊。
利用这些构成向对向记录头65的喷出口面的位置供给记录介质，随着记录的进行、向配置了排纸辊53的排纸部排纸。上述构成中，记录头65在记录结束时返回原点位置，此时，喷出恢复部64的盖62从记录头65的移动路径退回，突出到刮板61的移动路径中。其结果是，记录头65的喷出口被擦拭。盖62与记录头65的喷出面相接触进行擦拭时，盖62突出在记录头的移动路径中而移动。记录头65从原点位置向记录起始位置移动时，盖62及刮板61处在与上述擦拭时同一位置。其结果是，即使在此移动中，记录头65的喷出口面也可以被擦拭。
上述记录头向原点位置的移动不仅在记录结束时或喷出恢复时，记录头为了记录而向记录区域移动的期间内，按特定的间隔向邻接记录区域的原点位置移动，伴随这一移动，进行上述擦拭。
(油墨特性：油墨喷出特性、对记录介质的渗透性)
与本发明相关的油墨特别优选用于喷墨记录。作为喷墨记录方法，有对油墨作用力学能量喷出液滴的记录方法，及给予油墨热能，由油墨发泡喷出液滴的方法，不仅本发明的油墨，反应液也能够用于这些记录方法。此时，与上述本发明构成的反应液及油墨优选具有能够从喷墨头喷出的特性。从由喷墨头的喷出性方面考虑，这些液体的特性，例如其粘度为1～15mpa·s，表面张力为25mN/m(dyne/cm)或25mN/m(dyne/cm)以上，特别优选其粘度为1～5mpa·s，表面张力为25～50mN/m(dyne/cm)。由于本发明的反应液必须在纸面等记录介质上仅与特定的油墨反应，为了不使反应液渗漏到与特定油墨的记录部不同的部分，反应液的表面张力优选在能够由喷墨头喷出的范围内，且比油墨表面张力大，所述油墨是因反应液而不稳定化的对象。
(墨盒)
图5是记录头中供给油墨或反应液的部件，例如收容通过管供给的油墨或反应液的墨盒45之一例的示意图。此处，40是收纳供给用的油墨或反应液的收容部，例如为袋，其前端设置橡胶制的栓42。将针(图中未示出)插入所述栓42中，由此能够将袋40中的油墨或反应液供给至喷墨头。44是收容废油墨或废反应液的吸收体。作为收容部40，油墨或反应液的接触面优选由聚烯烃特别是由聚乙烯形成。这样的托架如下构成，即如6所示，可在喷出油墨或反应液的记录头901上自由拆装，同时将所述墨盒45装配到记录头上，在此状态下，油墨或反应液被供给至记录头901中。
(实施例)
接下来，由实施例更具体地说明本发明，但本发明并不限定与此。应予说明，如无特别限定，“％”表示“质量％”。
由下述组成分别制成本发明实施例的反应液1、2及3和比较例的反应液4、5及6。具体的调制方法如下：混合下述成分，充分搅拌溶解后，用筛孔0.2μm的微孔精密过滤器(富士FILM制)加压过滤，制成各反应液。
另外，各反应液和油墨的pH及粘度的测定中，分别使用pH计(堀场制作所制pH METER F-21)和粘度计(东机产业制VISCOMETER RE-80L)，在25℃的环境下进行。
<实施例1>
(反应液1的组成)
硝酸铵                                        4％
醋酸钾                                        5％
三羟甲基丙烷                                  20％
丙二醇                                        20％
乙炔二醇环氧乙烷加成物(商品名：AcetylenolEH)  1％
水                                            余量
上述得到的反应液1的pH为5.0，粘度为4.5mPa·s。另外，测定在此反应液50ml中添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH为5.0，能够确认反应液具有缓冲作用。
<实施例2>
(反应液2的组成)
硝酸钙                                        3％
醋酸钾                                        2％
醋酸                                          2％
三羟甲基丙烷                                  20％
丙二醇                                        20％
乙炔二醇环氧乙烷加成物(商品名：AcetylenolEH)  1％
水                                            余量
上述得到的反应液2的pH为4.5，粘度为4.2mPa·s。另外，测定在此反应液50ml中添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH为4.5，能够确认反应液具有缓冲作用。
<实施例3>
(反应液3的组成)
硝酸钇                                        10％
醋酸钾                                        1％
三羟甲基丙烷                                  20％
丙二醇                                        20％
乙炔二醇环氧乙烷加成物(商品名：AcetylenolEH)  1％
水                                            余量
上述得到的反应液3的pH为4.5，粘度为5.4mPa·s。另外，测定在此反应液50ml中添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH为4.6，能够确认反应液具有缓冲作用。
<比较例1>
(反应液4的组成)
硝酸铝                                        4％
三羟甲基丙烷                                  20％
丙二醇                                        20％
乙炔二醇环氧乙烷加成物(商品名：AcetylenolEH)  1％
水                                            余量
上述得到的反应液4的pH为1.5，粘度为4.2mPa·s。另外，测定在此反应液50ml中添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时pH为1.6，非常低。
<比较例2>
(反应液5的组成)
硝酸钙                                        10％
三羟甲基丙烷                                  20％
丙二醇                                        20％
乙炔二醇环氧乙烷加成物(商品名：AcetylenolEH)  1％
水                                            余量
上述得到的反应液5的pH为7.5，粘度为5.0mPa·s。另外，测定在此反应液50ml中添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH为8.9，能够确认反应液不具有缓冲作用。
作为与上述各反应液同时使用的油墨，调制具有下述组成的黑色Bk油墨1。
<比较例3>
(反应液6的组成)
硝酸钇                                        6％
三羟甲基丙烷                                  20％
丙二醇                                        20％
乙炔二醇环氧乙烷加成物(商品名：AcetylenolEH)  1％
水                                            余量
上述得到的反应液6的pH为4.1，粘度为4.9mPa·s。另外，测定在此反应液50ml中添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH为4.7，能够确认反应液不具有缓冲作用。
(黑色油墨1)
将颜料(炭黑(产品名：Mogul L，Cablack制)10份、阴离子类高分子P-1(苯乙烯-丙烯酸共聚物，酸值200，重均分子量10000，固形成分10％的水溶液，中和剂：氢氧化钾)20份、纯水70份混合，将下示材料装入间歇式纵型砂磨机(IMEX制)，填充直径0.3mm的氧化锆玻璃珠150份，水冷的同时，进行5小时分散处理。将此分散液放入离心分离机，除去粗大粒子后，得到最终调整物的固形成分约12％，重均粒径120nm的颜料分散体Bk。
(油墨组成)
颜料分散体Bk                                30％
甘油                                        9％
二甘醇                                      6％
乙炔二醇环氧乙烷加成物(商品名：AcetylenolEH)1％
水                                          54％
上述获得的黑色油墨1的pH为7.3，粘度为2.5mPa·s。
(1)各反应液pH经时变化的评价
测定上述得到的实施例及比较例各反应液的初期pH和60℃烘箱中密闭保存1个月后的pH，评价pH的稳定性。得到的结果如表1所示。
(2)向反面渗透性评价
上述，对于Bk油墨1，分别使用实施例及比较例各反应液形成图像，如下所述，评价颜色材料向印字一侧的反面渗透的程度。
首先，实施例1及2和比较例1、2及3中使用棒涂法，实施例3中使用涂布辊，将各反应液分别涂布在PPC纸(Canon制)上。涂布后，使用BJS700(Canon制)对黑色油墨进行2cm见方的实心图像印刷，从印刷面的反面，目测观察黑色油墨1向反面的渗透程度，按下述标准评价。结果如表1所示。实施例1～3中得到的图像具有非常高的光学浓度。
<渗透性评价基准>
A：几乎无油墨向反面渗透现象
B：确认有一些油墨向反面渗透现象
C：油墨向反面渗透显著
表1
反应液No. 有无缓冲性     反应液pH   向反面渗透性
    初期   保存后   差值
实施例1     1     有     5.0     4.8   0.2     A
实施例2     2     有     4.5     4.5   0.0     A
实施例3     3     有     4.5     4.3   0.2     A
比较例1     4     有     1.5     1.5   0.0     A
比较例2     5     无     7.5     2.5   5.0     A
比较例3     6     无     4.1     2.0   2.1     A
再使用在60℃烘箱中密闭保存1个月后的各反应液，进行与上述(2)相同的评价时，对于实施例1～3及比较例1，就保存前后的反应液而言，未见到向反面渗透性方面的差异，但比较例2和比较例3在保存前后向反面渗透的程度发生变化。
如上所述，根据本发明，提供一种反应液，所述反应液能够不因多价金属的种类如何，而最大程度地发挥使油墨不稳定化的效果。根据本发明，能够提供一种反应液、反应液与油墨的组合、喷墨记录装置及图像记录方法，能够稳定地获得无颜色材料向记录介质印字一侧的反面渗透现象的、高浓度下高显色的高品质图像，反应液的保存性好，对记录装置的部件没有影响。

Claims (24)

1、一种反应液，与含有溶解状态或分散状态的颜色材料的油墨同时用于图像记录，通过与所述油墨接触使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化，
其特征为，所述反应液含有多价金属离子及有机溶剂，pH为2或2以上，且对pH变化具有缓冲作用，所述缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内。
2、如权利要求1所述的反应液，其中相对于反应液总量，多价金属离子用质量基准表示为0.01％或0.01％以上，10％或10％以下。
3、如权利要求1所述的反应液，其中反应液还含有强酸离子。
4、如权利要求1所述的反应液，其中反应液含有缓冲剂。
5、如权利要求1所述的反应液，其中反应液的pH为7或7以下。
6、一种油墨和反应液的组合，具有含有溶解状态或分散状态的颜色材料的油墨与反应液，所述反应液通过与所述油墨接触使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化，
其特征为，所述反应液含有多价金属离子及有机溶剂，pH为2或2以上，且对于pH变化具有缓冲作用，所述缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内。
7、一种喷墨记录装置，包括用于喷出含有溶解状态或分散状态颜色材料的油墨的记录头、具有收容油墨的油墨收容部的墨盒、用于由所述墨盒向所述记录头供给油墨的油墨供给装置及供给反应液的装置，所述反应液通过与所述油墨接触使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化，
其特征为，所述反应液含有多价金属离子及有机溶剂，pH为2或2以上，且对于pH变化具有缓冲作用，所述缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内。
8、如权利要求7所述的喷墨记录装置，其中相对于反应液总量，多价金属离子用质量基准表示为0.01％或0.01％以上，10％或10％以下。
9、如权利要求7所述的喷墨记录装置，其中反应液还含有强酸离子。
10、如权利要求7所述的喷墨记录装置，其中反应液含有缓冲剂。
11、如权利要求7所述的喷墨记录装置，其中反应液的pH为7或7以下。
12、如权利要求7所述的喷墨记录装置，其中反应液的pH比油墨的pH低。
13、如权利要求7所述的喷墨记录装置，其中反应液的粘度比油墨的粘度高。
14、如权利要求7所述的喷墨记录装置，其中具有将反应液涂布在记录介质上的涂布辊。
15、如权利要求14所述的喷墨记录装置，其中反应液在记录介质上的涂布量为0.5g/m2或0.5g/m2以上，10g/m2或10g/m2以下。
16、一种图像记录方法，包括将反应液付与给记录介质的步骤，及由喷墨法将所述油墨付与所述记录介质的步骤，所述反应液通过与含有溶解状态或分散状态颜色材料的油墨接触，使所述油墨中颜色材料的溶解状态或分散状态不稳定化，
其特征为，所述反应液含有多价金属离子及有机溶剂，pH为2或2以上，且对于pH变化具有缓冲作用，所述缓冲作用是指相对于所述反应液50ml，添加1.0ml 0.1当量的氢氧化锂水溶液时的pH值与添加氢氧化锂水溶液前反应液pH值之差在0.5以内。
17、如权利要求16所述的图像记录方法，其中相对于反应液总量，多价金属离子用质量基准表示为0.01％或0.01％以上，10％或10％以下。
18、如权利要求16所述的图像记录方法，其中反应液还含有强酸离子。
19、如权利要求16所述的图像记录方法，其中反应液含有缓冲剂。
20、如权利要求16所述的图像记录方法，其中反应液的pH为7或7以下。
21、如权利要求16所述的图像记录方法，其中反应液的pH比油墨的pH低。
22、如权利要求16所述的图像记录方法，其中反应液的粘度比油墨的粘度高。
23、如权利要求16所述的图像记录方法，其中由涂布辊将反应液付与记录介质。
24、如权利要求23所述的图像记录方法，其中反应液在记录介质上的涂布量为0.5g/m2或0.5g/m2以上，10g/m2或10g/m2以下。
CNB031569706A 2002-09-17 2003-09-16 反应液、反应液与油墨的组合、喷墨记录装置及图像记录方法 Expired - Fee Related CN1268500C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP270743/2002 2002-09-17
JP2002270743 2002-09-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1493465A true CN1493465A (zh) 2004-05-05
CN1268500C CN1268500C (zh) 2006-08-09

Family

ID=31944537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB031569706A Expired - Fee Related CN1268500C (zh) 2002-09-17 2003-09-16 反应液、反应液与油墨的组合、喷墨记录装置及图像记录方法

Country Status (6)

Country Link
US (2) US6932465B2 (zh)
EP (1) EP1400364B1 (zh)
CN (1) CN1268500C (zh)
AT (1) ATE314936T1 (zh)
DE (1) DE60303072T2 (zh)
ES (1) ES2255649T3 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102020887A (zh) * 2009-09-10 2011-04-20 佳能株式会社 液体组合物、组、液体盒、喷墨记录方法和喷墨记录装置
US8163817B2 (en) 2007-05-11 2012-04-24 Canon Kabushiki Kaisha Aqueous ink, ink set, image forming method and image forming apparatus
CN102746729A (zh) * 2011-04-19 2012-10-24 佳能株式会社 成套的墨和反应液以及图像形成方法
CN102746728A (zh) * 2011-04-19 2012-10-24 佳能株式会社 成套的墨和反应液、以及图像形成方法
CN107433790A (zh) * 2016-05-25 2017-12-05 海德堡印刷机械股份公司 用于制造印刷品的方法

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6932465B2 (en) * 2002-09-17 2005-08-23 Canon Kabushiki Kaisha Reaction solution, set of reaction solution and ink, ink jet recording apparatus and image recording method
US6848781B2 (en) * 2002-09-30 2005-02-01 Canon Kabushiki Kaisha Image forming process, image-recorded article, liquid composition and ink-jet recording apparatus
ATE513024T1 (de) * 2003-05-02 2011-07-15 Canon Kk Wässrige fluoreszenztinte, damit aufgenommenes bild sowie beurteilungsverfahren
US7324856B1 (en) * 2003-09-25 2008-01-29 Rockwell Automation Technologies, Inc. Autogeneration of code via human-machine interfaces (HMI) and self-building HMI
JP4804146B2 (ja) * 2003-12-11 2011-11-02 キヤノン株式会社 水系インク及びこれを用いたインクカートリッジ、インクジェット記録方法と記録物
GB2411900A (en) * 2004-03-12 2005-09-14 Sun Chemical Bv Low migration, low odour offset inks or varnishes
JP4981260B2 (ja) * 2004-03-16 2012-07-18 キヤノン株式会社 水性インク、反応液と水性インクのセット及び画像形成方法
JP3958325B2 (ja) * 2004-03-16 2007-08-15 キヤノン株式会社 プリント媒体用塗布液、インクジェット用インク、画像形成方法、プリント媒体用塗布液とインクジェット用インクとのセット、及びインクジェット記録装置
CA2565700C (en) * 2004-06-28 2010-05-04 Canon Kabushiki Kaisha Aqueous ink, ink-jet recording method, ink cartridge, recording unit, ink-jet recording apparatus and image forming method
CN1972809B (zh) * 2004-06-28 2011-09-07 佳能株式会社 记录方法、墨盒及图像形成方法
CN1977005B (zh) * 2004-06-28 2011-03-30 佳能株式会社 青色墨水、成套墨水、成套的墨水与反应液、以及图像形成方法
EP1764397B1 (en) * 2004-06-28 2010-06-09 Canon Kabushiki Kaisha Cyan ink and ink set
DE602005024397D1 (de) * 2004-06-28 2010-12-09 Canon Kk Wässrige tinte, wässriger tintensatz, tintenpatrone, tintenstrahlaufzeichner, tintenstrahlaufzeichnungsverfahren und bilderzeugungsverfahren
RU2343175C2 (ru) * 2004-06-28 2009-01-10 Кэнон Кабусики Кайся Водные чернила, набор чернил и способ формирования изображения
US7530683B2 (en) * 2004-07-29 2009-05-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fixing fluid and inkjet ink sets comprising same
US7478902B2 (en) * 2004-11-04 2009-01-20 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Inkjet compositions
JP2006188045A (ja) 2004-12-09 2006-07-20 Canon Inc 反応液、インク組成物と反応液とのセット及び画像記録方法
JP2006225637A (ja) 2005-01-18 2006-08-31 Canon Inc インク、インクセット、インクジェット記録方法、インクカートリッジ及びインクジェット記録装置
KR100913460B1 (ko) * 2005-01-18 2009-08-25 캐논 가부시끼가이샤 잉크, 잉크 세트, 잉크젯 기록 방법, 잉크 카트리지 및잉크젯 기록 장치
CN101133130B (zh) * 2005-03-11 2011-01-26 佳能株式会社 成套墨、图像形成方法、喷墨记录方法、墨盒和记录单元
US7789482B2 (en) * 2005-03-22 2010-09-07 Seiko Epson Corporation Waste ink liquid absorber and inkjet-type recording apparatus including the same
WO2006132427A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-14 Canon Kabushiki Kaisha Ink jet ink, method of producing ink jet ink, ink jet recording method, ink cartridge, and cyan ink
US7695554B2 (en) * 2005-06-10 2010-04-13 Canon Kabushiki Kaisha Ink jet ink, method of producing ink jet ink, ink jet recording method, ink cartridge, and yellow ink
JP2007001136A (ja) * 2005-06-23 2007-01-11 Fuji Xerox Co Ltd インクセット、並びに、これを用いたインクジェット記録方法及び液滴吐出装置。
JP2007062311A (ja) * 2005-09-02 2007-03-15 Konica Minolta Photo Imaging Inc インクジェット画像形成方法
DE602006011105D1 (de) 2005-10-28 2010-01-28 Canon Kk Wässrige Tinte, Verfahren für den Tintenstrahldruck, Tintenpatrone, Aufzeichnungseinheit und Tintenstrahlaufzeichnungsgerät
EP1780013B2 (en) * 2005-10-28 2021-09-08 Canon Kabushiki Kaisha Aqueous ink, ink jet recording method, ink cartridge, recording unit and ink jet recording apparatus
DE602006021116D1 (de) * 2005-10-28 2011-05-19 Canon Kk Wässrige Tinte, Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren, Tintenbehälter, Aufzeichnungseinheit und Tintenstrahlaufzeichnungsgerät
JP2007169528A (ja) * 2005-12-22 2007-07-05 Fuji Xerox Co Ltd インク、インクセット、記録方法、インクカートリッジ、及び記録装置
JP4544174B2 (ja) * 2006-02-14 2010-09-15 富士ゼロックス株式会社 インクジェット用液体組成物、インクジェット用インクセット、インクジェット用液体組成物タンク、インクジェット用インクタンク、インクジェット記録方法、並びに、インクジェット記録装置
US7381257B2 (en) * 2006-02-15 2008-06-03 Canon Kabushiki Kaisha Aqueous ink, ink-jet recording method, ink cartridge, recording unit and ink jet recording apparatus
EP1820828B1 (en) * 2006-02-15 2012-01-04 Canon Kabushiki Kaisha Aqueous ink, ink-jet recording method, ink cartridge, recording unit and ink jet recording apparatus
WO2007111384A1 (ja) 2006-03-24 2007-10-04 Canon Kabushiki Kaisha 水性インク、インクジェット記録方法、インクカートリッジ、記録ユニット、及びインクジェット記録装置
WO2007148824A1 (ja) * 2006-06-22 2007-12-27 Canon Kabushiki Kaisha インクセット、インクカートリッジのセット、インクジェット記録方法、記録ユニット、及びインクジェット記録装置
CN101351342B (zh) * 2006-06-22 2011-04-13 佳能株式会社 记录头、记录单元、喷墨记录装置、喷墨记录方法以及墨组
DK2054480T4 (en) 2006-08-25 2014-11-24 Sun Chemical Corp Sheet-fed offset printer ink and varnish including new solvents.
JP2008174736A (ja) * 2006-12-20 2008-07-31 Canon Inc 水性インク、インクジェット記録方法、インクカートリッジ及びインクジェット記録装置
US7918928B2 (en) * 2007-02-09 2011-04-05 Canon Kabushiki Kaisha Pigment ink, ink jet recording method, ink cartridge, recording unit and ink jet recording apparatus
US8013051B2 (en) 2007-02-09 2011-09-06 Canon Kabushiki Kaisha Liquid composition, image forming method, cartridge, recording unit and ink jet recording apparatus
JP5578772B2 (ja) * 2007-05-25 2014-08-27 キヤノン株式会社 インクジェット用インク、インクジェット記録方法、インクカートリッジ及びインクジェット記録装置
JP5152650B2 (ja) 2008-04-22 2013-02-27 株式会社リコー 画質改善処理液、画質改善処理方法、画像形成方法及び画像形成装置
JP5995396B2 (ja) * 2008-08-08 2016-09-21 キヤノン株式会社 インクセット、インクジェット記録方法、及びインクジェット記録装置
JP5610722B2 (ja) * 2008-08-08 2014-10-22 キヤノン株式会社 インクジェット用インク、インクジェット記録方法、インクカートリッジ、記録ユニット、及びインクジェット記録装置
JP5517515B2 (ja) * 2008-08-08 2014-06-11 キヤノン株式会社 インクジェット記録方法、インクセット及びインクジェット記録装置
JP4737260B2 (ja) * 2008-09-30 2011-07-27 ブラザー工業株式会社 インクジェット記録方法、前処理液、インクセット
JP2010184413A (ja) * 2009-02-12 2010-08-26 Fujifilm Corp インクジェット記録方法
US8252392B2 (en) * 2009-11-05 2012-08-28 Canon Kabushiki Kaisha Recording medium
JP5634227B2 (ja) * 2009-12-08 2014-12-03 キヤノン株式会社 記録媒体の製造方法、記録媒体
JP5018908B2 (ja) * 2010-01-29 2012-09-05 ブラザー工業株式会社 水性画質向上液
US8524336B2 (en) 2010-05-31 2013-09-03 Canon Kabushiki Kaisha Recording medium
JP5501315B2 (ja) 2010-10-18 2014-05-21 キヤノン株式会社 インクジェット記録媒体
ITMI20102479A1 (it) 2010-12-30 2012-07-01 Telecom Italia Spa Ink-jet printer for printing on cards
JP5875374B2 (ja) 2011-02-10 2016-03-02 キヤノン株式会社 インクジェット記録媒体
JP6039213B2 (ja) 2011-04-19 2016-12-07 キヤノン株式会社 インク、インクカートリッジ及びインクジェット記録方法
US8986435B2 (en) 2012-04-13 2015-03-24 Canon Kabushiki Kaisha Ink, ink cartridge and ink jet recording method
JP6161434B2 (ja) 2012-08-09 2017-07-12 キヤノン株式会社 インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法
JP6210778B2 (ja) 2012-09-05 2017-10-11 キヤノン株式会社 インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法
US8846166B2 (en) 2012-10-09 2014-09-30 Canon Kabushiki Kaisha Recording medium
US9511612B2 (en) 2013-12-24 2016-12-06 Canon Kabushiki Kaisha Recording medium
JP6272009B2 (ja) 2013-12-24 2018-01-31 キヤノン株式会社 記録媒体およびその製造方法
JP6808410B2 (ja) 2015-10-20 2021-01-06 キヤノン株式会社 水性インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法
JP6827747B2 (ja) 2015-10-30 2021-02-10 キヤノン株式会社 インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置
US9944107B2 (en) 2016-01-08 2018-04-17 Canon Kabushiki Kaisha Recording medium
WO2017122818A1 (ja) 2016-01-15 2017-07-20 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 前処理液、インキセット、及び印刷物の製造方法
US10125284B2 (en) 2016-05-20 2018-11-13 Canon Kabushiki Kaisha Aqueous ink, ink cartridge, and ink jet recording method
DE102016209079B3 (de) * 2016-05-25 2017-06-14 Heidelberger Druckmaschinen Ag Verfahren zum Herstellen von Druckerzeugnissen
JP2019014245A (ja) 2017-07-04 2019-01-31 キヤノン株式会社 インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置
EP3431293A1 (en) 2017-07-18 2019-01-23 Canon Kabushiki Kaisha Ink jet printing method and ink jet printing apparatus
DE102018116140B4 (de) 2018-07-04 2020-03-26 Canon Production Printing Holding B.V. Verfahren und Vorrichtung zur Vermeidung von Verschmutzungen einer Druckplatte beim flächendeckenden Beschichten eines Aufzeichnungsträgers mit einem Beschichtungsstoff und entsprechendes Drucksystem

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4694302A (en) * 1986-06-06 1987-09-15 Hewlett-Packard Company Reactive ink-jet printing
JPS6360783A (ja) 1986-09-02 1988-03-16 Mitsubishi Chem Ind Ltd インクジエツト記録方法
JP2675001B2 (ja) 1987-05-30 1997-11-12 株式会社リコー インクジェット記録方法
JP2667401B2 (ja) 1987-05-30 1997-10-27 株式会社リコー インクジェット記録方法
JPS649279A (en) 1987-06-30 1989-01-12 Ricoh Kk Method of ink jet recording
JPH058617Y2 (zh) 1987-07-06 1993-03-03
JP2676699B2 (ja) 1987-09-03 1997-11-17 株式会社リコー インクジェット記録方法
JP2711098B2 (ja) 1987-09-10 1998-02-10 株式会社リコー インクジェット記録方法
JPH0686142A (ja) 1992-08-31 1994-03-25 Canon Inc 撮像装置
US6084619A (en) 1995-04-21 2000-07-04 Seiko Epson Corporation Ink jet recording method
JP3206797B2 (ja) 1995-04-21 2001-09-10 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録方法
JP3441850B2 (ja) 1995-06-29 2003-09-02 キヤノン株式会社 マルチメディア通信システム及び情報提供者用端末装置
US5518534A (en) 1995-08-04 1996-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ink set and process for alleviating bleed in printed elements
US5695820A (en) * 1996-06-20 1997-12-09 Hewlett-Packard Company Method for alleviating marangoni flow-induced print defects in ink-jet printing
US6027210A (en) * 1996-08-02 2000-02-22 Canon Kabushiki Kaisha Ink-jet recording process using liquid formulation and ink in combination
US6238045B1 (en) * 1997-02-18 2001-05-29 Canon Kabushiki Kaisha Image forming method, ink-jet recording method and instruments used in such methods
US6020397A (en) * 1997-10-10 2000-02-01 Westvaco Corporation Two-component ink jet ink system
JPH11349877A (ja) 1998-04-23 1999-12-21 Tektronix Inc 相変化インク・キャリア組成物
JP3552151B2 (ja) * 1998-07-21 2004-08-11 セイコーエプソン株式会社 二液を用いたインクジェット記録方法およびそれを用いた装置
JP2000094825A (ja) 1998-09-22 2000-04-04 Sakata Corp インクジェット記録方法
US6572692B1 (en) * 1999-03-15 2003-06-03 Canon Kabushiki Kaisha Ink, method for improving intermittent dischargeability of ink-jet recording apparatus, method for recording image, recording unit, ink cartridge, ink set, and image recording apparatus
US6506239B1 (en) * 1999-09-16 2003-01-14 Canon Kabushiki Kaisha Liquid composition, ink set, recording process, ink cartridge, recording unit, process for forming multi-color image, ink-jet apparatus, process for facilitating fixing of ink to recording medium, and process for improving quality of multi-color image
JP3630089B2 (ja) * 1999-09-29 2005-03-16 セイコーエプソン株式会社 インク組成物およびそれを用いたインクジェット記録方法
US6281269B1 (en) * 2000-01-27 2001-08-28 Hewlett-Packard Company Fluid set for ink-jet printers
JP4570118B2 (ja) * 2000-05-10 2010-10-27 株式会社リコー 被記録材の前処理液及び画像記録方法
US6582070B2 (en) * 2000-09-04 2003-06-24 Canon Kabushiki Kaisha Recording unit and image recording apparatus
US6435658B1 (en) * 2000-09-04 2002-08-20 Canon Kabushiki Kaisha Ink jet recording method
US6786588B2 (en) * 2001-03-23 2004-09-07 Ricoh Company Limited Pretreatment liquid for recording material and image recording method using the pretreatment liquid
US6932465B2 (en) * 2002-09-17 2005-08-23 Canon Kabushiki Kaisha Reaction solution, set of reaction solution and ink, ink jet recording apparatus and image recording method

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8163817B2 (en) 2007-05-11 2012-04-24 Canon Kabushiki Kaisha Aqueous ink, ink set, image forming method and image forming apparatus
CN102020887A (zh) * 2009-09-10 2011-04-20 佳能株式会社 液体组合物、组、液体盒、喷墨记录方法和喷墨记录装置
CN102020887B (zh) * 2009-09-10 2014-01-22 佳能株式会社 液体组合物、组、液体盒、喷墨记录方法和喷墨记录装置
CN102746729A (zh) * 2011-04-19 2012-10-24 佳能株式会社 成套的墨和反应液以及图像形成方法
CN102746728A (zh) * 2011-04-19 2012-10-24 佳能株式会社 成套的墨和反应液、以及图像形成方法
US8783843B2 (en) 2011-04-19 2014-07-22 Canon Kabushiki Kaisha Set of ink and reaction liquid, and image forming method
US8857967B2 (en) 2011-04-19 2014-10-14 Canon Kabushiki Kaisha Set of ink and reaction liquid, and image forming method
CN102746728B (zh) * 2011-04-19 2014-11-26 佳能株式会社 成套的墨和反应液、以及图像形成方法
CN102746729B (zh) * 2011-04-19 2015-01-07 佳能株式会社 成套的墨和反应液以及图像形成方法
CN107433790A (zh) * 2016-05-25 2017-12-05 海德堡印刷机械股份公司 用于制造印刷品的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1400364A1 (en) 2004-03-24
DE60303072T2 (de) 2006-08-24
CN1268500C (zh) 2006-08-09
US20040104986A1 (en) 2004-06-03
DE60303072D1 (de) 2006-03-30
ATE314936T1 (de) 2006-02-15
US7354145B2 (en) 2008-04-08
EP1400364B1 (en) 2006-01-04
US6932465B2 (en) 2005-08-23
ES2255649T3 (es) 2006-07-01
US20050219341A1 (en) 2005-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1268500C (zh) 反应液、反应液与油墨的组合、喷墨记录装置及图像记录方法
CN1256241C (zh) 反应液、反应液与油墨的组合、喷墨记录装置及图像记录方法
CN1259381C (zh) 水性油墨、喷墨记录方法、墨盒、记录组件及喷墨记录装置
US7537329B2 (en) Reaction liquid, set of ink composition and reaction liquid, and image recording method
CN1930253A (zh) 喷墨油墨和喷墨记录方法
CN1046900C (zh) 喷墨记录装置
CN1051104C (zh) 含有记录试剂和液体介质的墨水和喷墨记录法
US7276110B2 (en) Cyan ink and ink set
CN101491985B (zh) 反应液、成套的墨和反应液、喷墨记录设备和图像记录方法
CN1934203A (zh) 水性墨水、成套的反应液与水性墨水、以及图像形成方法
CN1214083C (zh) 在喷墨笔中防止结垢和延长电阻器寿命的喷墨油墨
CN1550527A (zh) 水性油墨、使用它的喷墨记录方法、喷墨记录装置和图象形成方法
CN1922278A (zh) 墨水组、喷墨记录方法、墨处理盒、记录单元、喷墨记录装置及图像形成方法
CN1955233A (zh) 水性墨、喷墨记录方法、墨盒、记录单元和喷墨记录设备
JP4595281B2 (ja) インクジェット記録用のインク組成物、インクセット及びインクジェット記録方法
CN1961050A (zh) 水性墨水、成套水性墨水、墨盒、喷墨记录装置、喷墨记录方法以及图像形成方法
CN1366007A (zh) 油墨组、喷墨记录方法、记录单元、墨盒、喷墨记录装置、减轻渗漏的方法,和提高黑色图像定影性的方法
CN101050326A (zh) 喷墨记录用墨水、记录方法以及记录装置
CN1955232A (zh) 水性墨、喷墨记录方法、墨盒、记录单元和喷墨记录设备
JP6016066B2 (ja) インクジェット記録方法、インクジェット記録装置
CN1827712A (zh) 水基喷墨油墨、喷墨记录方法、墨盒和喷墨记录装置
CN1933978A (zh) 液体组合物、成套的液体组合物与墨水、喷墨记录装置、以及图像形成方法
CN1253152A (zh) 用作喷墨墨水助剂的烷氧基硅烷粘结剂
JP6651701B2 (ja) インクジェット記録装置、インクジェット記録方法
JP2013144742A (ja) インクセット、並びにこれを用いたインクジェット記録装置及び記録物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20060809

Termination date: 20190916

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee