CN1456257A - 鲜益母草颗粒的制备方法 - Google Patents
鲜益母草颗粒的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1456257A CN1456257A CN 03118656 CN03118656A CN1456257A CN 1456257 A CN1456257 A CN 1456257A CN 03118656 CN03118656 CN 03118656 CN 03118656 A CN03118656 A CN 03118656A CN 1456257 A CN1456257 A CN 1456257A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- juice
- technology
- herba leonuri
- fresh herba
- relative density
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 title abstract 3
- 241000207925 Leonurus Species 0.000 title abstract 3
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 title abstract 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 title abstract 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 238000010009 beating Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 7
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 claims description 5
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 5
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 abstract 1
- 208000019255 Menstrual disease Diseases 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 2
- 239000003390 Chinese drug Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
一种鲜益母草颗粒剂的制备方法，其特征是：鲜益母草破碎，打浆，榨汁，取汁，渣加适量水混匀榨汁，反复2－3次，合并汁液，滤过，浓缩成浓缩液后加适量辅料/醇沉后浓缩成浓缩液，经喷雾干燥得干膏粉，分装，质检，包装而完成整套制作方法。该药是在剂型改革，向社会提供新的剂型，以满足需要。该药具有活血调经，利尿消肿的功能。用于月经不调，痛经，经闭，恶露不尽，水肿尿少；急性肾炎水肿。颗粒用水冲溶后，成为香、甜溶液，更易为女士患者接受和愿意服用。且携带、使用方便是临床受欢迎和安全、稳定、有效的药品，是现代制药企业理想的产品。
Description
技术领域
该发明涉及中成药颗粒剂的制作工艺技术领域，尤其涉及鲜益母草颗粒的制备方法。
背景技术
颗粒剂是一种中药剂型，根据我国有关药品法规，改变剂型作为一种新药研究，益母草2000年版《中国药典》(一部)收载了鲜益母草和干益母草二种药材；以干益母草为原料的制剂，2000年版《中国药典》(一部)收载了益母草口服液、益母草流浸膏、益母草膏。中华人民共和国卫生部药品标准《中药成方制剂》第十三册收载了益母草片、第七册收载了益母草冲剂。国家药品监督管理局国家中成药汇编外科、妇科分册收载了益母草颗粒和益母草片。新药转正汇编第16-26册收载了益母草胶囊。而以鲜益母草为原料为制剂，目前仅只有2001年上市的鲜益母草胶囊，其剂型单一，可供选择的余地很小，且胶囊剂装量有限，每次服用粒数较多，以鲜益母草为原料制成的剂型自然要比干益母草为原料制成的制剂要好和更受人们欢迎。为满足不同人群的用药需要，繁荣医药市场，造福于女士，将鲜益母草制成颗粒剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种鲜益母草颗粒的制备方法，使剂型多样化，女士提供更多可选择的剂型以更好地满足医疗需要。
本发明的目的是这样实现：
鲜益母草颗粒的制备方法包括如下步骤：
一、鲜益母草颗粒的处方组成
鲜益母草6000-20000g
辅料适量，共制成1000包。
最佳处方为：鲜益母草12000g
辅料适量，共制成1000包。
二、鲜益母草颗粒制备工艺
工艺一 将鲜益母草净选，除去杂质，洗净，检验合格备用；取鲜益母草破碎，打浆，榨汁，取汁，渣加适量水混匀榨汁，反复2-3次，合并汁液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.15(60℃)，最佳相对密度为1.06～1.08(60℃)的浓缩液，加辅料适量混匀，喷雾干燥，收集干膏粉，分装，质检，包装，即得。
工艺二 将鲜益母草净选，除去杂质，洗净，检验合格备用；取鲜益母草破碎，打浆，榨汁，取汁，渣加适量水混匀榨汁，反复2-3次，合并汁液，搅拌下加乙醇至含醇量达40-60％，放置12-48小时，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15(60℃)，最佳相对密度为1.06～1.08(60℃)的浓缩液，加辅料适量混匀，喷雾干燥，收集干膏粉，分装，质检，包装，即得。
三、通过工艺一、二所制得的为颗粒剂。
工艺中鲜益母草汁是通过破碎，打浆，榨汁，取汁，渣加适量水混匀榨汁，反复2-3次，合并汁液，滤过制得。
工艺中所加的辅料可以是：乳糖、甘露醇、微粉硅胶、糊精、阿斯帕坦、香精中的任何一种或多种混合使用。
工艺中浓缩方法可采用减压浓缩或薄膜浓缩方法中的任何一种，最好是采用薄膜浓缩方法。
工艺中浓缩液加乙醇至含醇量达40-60％，放置12-48小时；最好为：含醇量达45％，放置24小时。
工艺中浓缩成浓缩液的相对密度为1.05～1.15(60℃)，最佳相对密度为1.06～1.08(60℃)。
工艺中喷雾干燥进风温度为100～200℃，出风温度为50～150℃，最佳进风温度为160-180℃，出风温度为95-100℃。
该发明的优越性在于：使剂型多样化，向社会提供更多可选择的剂型，以满足医疗需要。
具体实施方式
该发明的最佳实施方案是将鲜益母草净选，除去杂质，洗净，检验合格备用；取鲜益母草破碎，打浆，榨汁，取汁，渣加适量水混匀榨汁，反复2-3次，合并汁液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.15(60℃)，最佳相对密度为1.06～1.08(60℃)的浓缩液，加辅料适量混匀，喷雾干燥，收集干膏粉，分装，质检，包装，即得。
Claims (1)
1、一种鲜益母草颗粒的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：
(1)工艺中鲜益母草汁是通过破碎，打浆，榨汁，取汁，渣加适量水混匀榨汁，反复2-3次，合并汁液，滤过制得。
(2)工艺中所加的辅料可以是：乳糖、甘露醇、微粉硅胶、糊精、阿斯帕坦、香精中的任何一种/多种混合使用。
(3)工艺中浓缩方法可采用减压浓缩或薄膜浓缩方法中的任何一种，最好是采用薄膜浓缩方法。
(4)工艺中浓缩液加乙醇至含醇量达40-60％，放置12-48小时；最好为：含醇量达45％，放置24小时。
(5)工艺中浓缩成浓缩液的相对密度为1.05～1.15(60℃)，最佳相对密度为1.06～1.08(60℃)。
(6)工艺中喷雾干燥进风温度为100～200℃，出风温度为50～150℃，最佳进风温度为160-180℃，出风温度为95-100℃。
(7)将(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)的备用成分按国家标准要求进行投料，混匀，分装，制成鲜益母草颗粒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 03118656 CN1456257B (zh) | 2003-02-20 | 2003-02-20 | 鲜益母草颗粒的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 03118656 CN1456257B (zh) | 2003-02-20 | 2003-02-20 | 鲜益母草颗粒的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1456257A true CN1456257A (zh) | 2003-11-19 |
| CN1456257B CN1456257B (zh) | 2010-04-28 |
Family
ID=29411361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 03118656 Expired - Fee Related CN1456257B (zh) | 2003-02-20 | 2003-02-20 | 鲜益母草颗粒的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1456257B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103977072A (zh) * | 2014-06-06 | 2014-08-13 | 余中华 | 一种益母草颗粒制备工艺 |
| CN105213552A (zh) * | 2015-11-14 | 2016-01-06 | 芜湖天成普阳中药科技有限公司 | 一种白花蛇舌草鲜榨冷冻干燥粉末饮片及其制备工艺 |
| CN105213553A (zh) * | 2015-11-14 | 2016-01-06 | 芜湖天成普阳中药科技有限公司 | 一种白花蛇舌草鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺 |
| CN105213551A (zh) * | 2015-11-14 | 2016-01-06 | 芜湖天成普阳中药科技有限公司 | 一种白花蛇舌草鲜榨喷雾干燥颗粒饮片及其制备工艺 |
| CN105709188A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-06-29 | 烟台宝肤灵生物科技有限公司 | 一种治疗痛经和月经不调的药片及其制备方法 |
| CN114848600A (zh) * | 2022-06-14 | 2022-08-05 | 广东一方制药有限公司 | 鲜益母草中药配方颗粒及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1055011C (zh) * | 1997-07-11 | 2000-08-02 | 浙江省中药研究所 | 鲜品益母草药用制剂的制备方法 |
-
2003
- 2003-02-20 CN CN 03118656 patent/CN1456257B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103977072A (zh) * | 2014-06-06 | 2014-08-13 | 余中华 | 一种益母草颗粒制备工艺 |
| CN105213552A (zh) * | 2015-11-14 | 2016-01-06 | 芜湖天成普阳中药科技有限公司 | 一种白花蛇舌草鲜榨冷冻干燥粉末饮片及其制备工艺 |
| CN105213553A (zh) * | 2015-11-14 | 2016-01-06 | 芜湖天成普阳中药科技有限公司 | 一种白花蛇舌草鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺 |
| CN105213551A (zh) * | 2015-11-14 | 2016-01-06 | 芜湖天成普阳中药科技有限公司 | 一种白花蛇舌草鲜榨喷雾干燥颗粒饮片及其制备工艺 |
| CN105709188A (zh) * | 2016-01-29 | 2016-06-29 | 烟台宝肤灵生物科技有限公司 | 一种治疗痛经和月经不调的药片及其制备方法 |
| CN114848600A (zh) * | 2022-06-14 | 2022-08-05 | 广东一方制药有限公司 | 鲜益母草中药配方颗粒及其制备方法 |
| CN114848600B (zh) * | 2022-06-14 | 2023-08-29 | 广东一方制药有限公司 | 鲜益母草中药配方颗粒及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1456257B (zh) | 2010-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1456257A (zh) | 鲜益母草颗粒的制备方法 | |
| CN100342847C (zh) | 香砂养胃分散片 | |
| CN1711913A (zh) | 一种具有抗疲劳作用的保健食品及其工艺方法 | |
| CN1513516A (zh) | 一种改善睡眠的纯天然保健品及其制法 | |
| CN1698852A (zh) | 香砂养胃咀嚼片及其制备方法 | |
| CN110881555A (zh) | 一种具有双降作用的分散糖果片 | |
| CN102755379A (zh) | 一种冬凌草片制取新工艺 | |
| CN114796094A (zh) | 一种黄金香柳香囊及其制备方法 | |
| CN1456229A (zh) | 驴胶补血泡腾颗粒的制备方法 | |
| CN1297277C (zh) | 昆布素颗粒及其制备工艺 | |
| CN113616692A (zh) | 一种丁细牙痛合剂及其制备方法 | |
| CN1762425A (zh) | 葛根芩连泡腾片及其制备方法 | |
| CN1456243A (zh) | 双黄连分散片的制备方法 | |
| CN100534452C (zh) | 鲜益母草片及制备方法 | |
| CN1456294A (zh) | 清浊祛毒颗粒及制备方法 | |
| CN102286450B (zh) | 一种从海滨锦葵籽中提取活性蛋白质的工艺及用途 | |
| CN1167625A (zh) | 一种治疗慢性支气管炎的中药及其制法 | |
| CN1448410A (zh) | 枸杞多糖粗品提取分离新技术 | |
| CN1456263A (zh) | 鲜益母草汁——口服液的制备方法 | |
| CN1456247A (zh) | 双黄连泡腾颗粒的制备方法 | |
| CN1204140C (zh) | 肉苁蓉植物皂甙提取物及其生产方法 | |
| CN1456288A (zh) | 乳癖舒颗粒及制备方法 | |
| CN1456251A (zh) | 鲜益母草浆的制备方法 | |
| CN1733098A (zh) | 一清口服液及其制备方法 | |
| CN1456248A (zh) | 养血安神胶囊的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C52 | Restoration of the patent application or patent right (restoration of the patent application) | ||
| RA01 | Restoration of patent right |
Former decision: The invention shall be deemed to be withdrawn after the publication of the application for patent |
|
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: ZHEJIANG DADE PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: MAO YOUCHANG Effective date: 20071012 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20071012 Address after: Yiwu City, Zhejiang province Jiangbin Road 322000 No. 289 Applicant after: ZHEJIANG DADE PHARMACEUTICAL GROUP Co.,Ltd. Address before: 330006 Jiangxi province Nanchang City Road Garden residential district Magi Magi 34 building 3 unit 301 room Applicant before: Mao Youchang |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100428 |