CN1733098A - 一清口服液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种以黄连、大黄、黄芩三种中药按重量组份加纯水和矫味剂制成的口服液及其制备方法。本发明将颗粒剂改变为口服液剂型，使产品生产工艺更为简单实用，降低了生产成本，服用更为方便，口味更为容易入口，吸收更快，生物利用度更高。从而不仅丰富了产品的剂型，而且更好地满足了广大患者的需要。
Description
一、技术领域：
本发明涉及一种以黄连、大黄、黄芩三种中药为有效组分制成的口服液。尤其涉及一清口服液及其制备方法。
二、背景技术：
一清颗粒剂是收入我国药典的一种常用中成药制剂。其主要功能为清热泻火解毒，化瘀凉血止血，用于火毒血热所致的身热烦躁、目赤口疮、咽喉疼痛、牙龈肿痛、大便秘结、吐血、咳血等症状。根据我国药品有关法律法规，改变药品剂型属于新药研究范畴。一清颗粒剂作为颗粒剂型，有其缺点和不足，具体表现在以下几个方面：制成颗粒的工艺复杂，尤其是制粒工艺中解决苦味的问题，需要加入矫味剂，矫味剂大多易溶于水，在干燥工艺中，矫味剂往往失去其有效成分；颗粒剂需要温开水冲服，在溶解不完全的情况下，时常影响其疗效。
三、发明内容：
本发明的目的在于提供一种服用更为方便，疗效更为明显的一清口服液新剂型药物及其生产工艺。具体地说就是以黄连、大黄、黄芩三种中药为有效组分，以更为简单实用的生产工艺和低生产成本制备一清口服液。
本发明的技术方案是：一种一清口服液，其特征在于：由黄连、大黄、黄芩按重量组份制备而成，其重量组份为：黄连16-66份、大黄50-200份、黄芩25-100份；最佳组份为：黄连33份、大黄100份、黄芩50份。
本发明的制备方法是：
a、将黄连、大黄、黄芩三种中药净选，检验合格后，粉碎成细粉充分混合，备用；
b、将混合药粉用4-10倍于药重量的60-80％乙醇，醇提一次，回流时间为2小时，滤过，得滤液和药渣。将滤液回收乙醇，得浓缩液A；
c、将药渣用水煎煮2次，每次2小时。第1次加水量为药物重量的4-12倍，第2次为4-10倍。合并两次煎煮液，滤过，得滤液，适量浓缩，得浓缩液B；
d、合并浓缩液A和B，加入适量纯化水和矫味剂，充分搅拌，混合均匀。即得本发明一清口服液。消毒。灌装成瓶。
本发明将颗粒剂改变为口服液剂型，使产品生产工艺更为简单实用，降低了生产成本，服用更为方便，口味更为容易入口，吸收更快，生物利用度更高。从而不仅丰富了产品的剂型，而且更好地满足了广大患者的需要。
四、具体实施方式：
实施例1：取黄连165克、大黄500克、黄芩250克。按照技术方案中所述的制备方法，制成1250毫升溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶的口服液。
实施例2：取黄连165克、大黄500克、黄芩250克。按照技术方案中所述的制备方法，制成630毫升溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶的口服液。
实施例3：取黄连165克、大黄500克、黄芩250克。按照技术方案中所述的制备方法，制成2500毫升溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶的口服液。
实施例4：取黄连165克、大黄500克、黄芩250克。按照技术方案中所述的制备方法，制成5000毫升溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶的口服液。
实施例5：取黄连165克、大黄500克、黄芩250克。按照技术方案中所述的制备方法，制成1250毫升溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶的口服液。
实施例6：取黄连330克、大黄1000克、黄芩500克。按照技术方案中所述的制备方法，制成1250毫升溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶的口服液。
实施例7：取黄连330克、大黄1000克、黄芩500克。按照技术方案中所述的制备方法，制成2500毫升溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶的口服液。
实施例8：取黄连330克、大黄1000克、黄芩500克。按照技术方案中所述的制备方法，制成5000毫升溶液，消毒，灌装成10毫升或者20毫升/瓶的口服液。
Claims (2)
1、一种一清口服液，其特征在于：由黄连、大黄、黄芩按重量组份制备而成，其重量组份为：黄连16-66份、大黄50-200份、黄芩25-100份；最佳组份为：黄连33份、大黄100份、黄芩50份。
2、根据权利要求1所述的一清口服液的制备方法，其特征在于：
a、将黄连、大黄、黄芩三种中药净选，检验合格后，粉碎成细粉充分混合，备用；
b、将混合药粉用4-10倍于药重量的60-80％乙醇，醇提一次，回流时间为2小时，滤过，得滤液和药渣。将滤液回收乙醇，得浓缩液A；
c、将药渣用水煎煮2次，每次2小时。第1次加水量为药物重量的4-12倍，第2次为4-10倍。合并两次煎煮液，滤过，得滤液，适量浓缩，得浓缩液B；
d、合并浓缩液A和B，加入适量纯化水和矫味剂，充分搅拌，混合均匀。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200510032081 CN1733098A (zh) | 2005-08-30 | 2005-08-30 | 一清口服液及其制备方法 |
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| CN 200510032081 CN1733098A (zh) | 2005-08-30 | 2005-08-30 | 一清口服液及其制备方法 |
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| CN1733098A true CN1733098A (zh) | 2006-02-15 |
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| CN 200510032081 Pending CN1733098A (zh) | 2005-08-30 | 2005-08-30 | 一清口服液及其制备方法 |
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| CN (1) | CN1733098A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102145049B (zh) * | 2010-02-09 | 2013-01-09 | 北京亚东生物制药有限公司 | 一清颗粒的制备方法 |
| CN113368161A (zh) * | 2021-05-27 | 2021-09-10 | 成都中医药大学 | 一清胶囊药渣的回收利用方法 |
-
2005
- 2005-08-30 CN CN 200510032081 patent/CN1733098A/zh active Pending
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| CN102145049B (zh) * | 2010-02-09 | 2013-01-09 | 北京亚东生物制药有限公司 | 一清颗粒的制备方法 |
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| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20060215 |