CN1745774A - 一种治疗咽喉炎的中药制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种治疗咽喉炎的中药制剂及其制备方法,本发明公开了一种治疗咽喉炎症的药物,特别是一种治疗咽喉炎的中药制剂及其制备方法,它是以土牛膝、马兰草、车前草和天名精为原料并按重量份比:土牛膝50、马兰草29、车前草14、天名精7配料,碎断入提取罐加10-6倍水煮提二次,合并、浓缩至相对密度1.07-1.09的浸膏后,经加蔗糖、薄荷脑、防腐剂、香精等辅料和其他后续相应辅助工序制成口服液、糖浆、含片、胶囊、喷雾剂等剂型,本发明药物经四家医院130多例验证,总有效率90%以上,治愈率88%以上,实为治疗咽喉炎症特别是治疗急性咽炎、急性扁桃体炎的适症中药。
Description
技术领域 本发明涉及一种治疗咽喉炎症的药物,尤其是一种以纯中药为原料的一种治疗咽喉炎的中药制剂及其制备方法。
背景技术 目前,在巳有资料中,鉴于土牛膝,又名粗毛牛膝,为苋科,能医治咽喉炎、肿痛、扁桃体炎,马兰草能医治咽痛、喉痹、解毒,车前草主治热痢脓血、乳喉闭、抗菌抗炎,天名精能治乳蛾、喉痹、清热、破血、止血、解毒,均系单方。
发明内容 本发明的目的在于提供一种清热解毒、利咽止痛、清火镇痛、化脓消肿的治疗咽喉炎症的中药,尤其是一种治疗咽喉炎的中药制剂及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:基于祖国医学对用于肺胃实热所致的咽部肿痛发热口渴以及急性咽炎、急性扁桃体炎的发病机理及治疗原则,参考现代药理研究资料,从民间秘方中筛选挖掘出以土牛膝、马兰草、车前草和天名精为原料的一种治疗咽喉炎的中药制剂及其制备方法。
本发明药物是由下列重量配方制成的:土牛膝40-60,马兰草20-35,车前草10-20,天名精5-15。制备本发明药物配方重量比范围是:土牛膝45-55,马兰草25-30,车前草12-18,天名精6-12。本发明药物现行最佳重量配比为土牛膝50,马兰草29,车前草14,天名精7。
本发明药物的制备方法是;将四味中药材土牛膝、马兰草、车前草、天名精净置、碎断、按配比称量,放入多效提取罐,加入药重10-6倍的水,煮提二次,合并滤过,置浓缩器内,浓缩至相对密度1.07-1.09的清膏,备用,在后续相应工序中用清膏加工制成喉咽清制剂口服液、糖浆、含片、丸剂、胶囊及喷雾剂等。
本发明药物的积极效果是:所用药材味数少,药源充足,价廉,生产成本适中,疗效好,无毒副作用,服用方便。
实施例 本发明药物的制备方法如下:(1)制清膏将原料药土牛膝、马兰草、车前草、天名精制后碎断,按配方重量比50∶29∶14∶7称量配料置多功能提取罐中,加入药材重10-6倍的水,煮提二次,每次1.5小时,合并提取液置减压浓缩器内浓缩至相对密度1.07-1.09(60℃)的清膏;(2)制口服液将总配制量25%(g/ml)的蔗糖制成单糖浆,与静置后的清膏上清液合并,另取0.02%(g/ml)的薄荷脑、防腐剂、香精,用70%的乙醇溶解后加入上述合并液中,搅匀滤过,用口服液洗烘罐联动生产线进行灌封,即得本发明药物口服液剂;(3)制糖浆将(2)项中的蔗糖量增至40-60%(g/ml),按上款制备后进行灌封即得本发明药物糖浆;(4)制粒、压片、胶囊将(1)项中的清膏进行干燥,收取干浸膏粉,加入适量辅料,制粒、压片、包衣,即得本发明药物的含片或片剂,或制粒后装入胶囊,制成一种治疗咽喉炎的胶囊;(5)制喷雾剂.将(1)项所得浸膏精制所得的药液直接或干燥后粉碎成极细的粉末,加入适量辅料装入喷雾容器中即成本发明的喷雾剂。
临床疗效(痊愈、显效、有效、无效)比较表
组别 | 病种 | 病例数 | 痊愈% | 显效% | 有效% | 无效(%) | 愈+显(%) | 总有效率(%) |
治疗组 | 急性咽喉炎 | 19 | 70 | 13.3 | 13.3 | 3.3 | 83.3 | 96.7 |
急性扁桃体炎 | 11 | |||||||
对照组 | 急性咽喉炎 | 17 | 30 | 33.3 | 20 | 18.7 | 63.3 | 83.3 |
急性扁桃体炎 | 13 | |||||||
开放组 | 急性咽喉炎 | 41 | 71.4 | 18.8 | 2.9 | 7.1 | 90 | 92.9 |
急性扁桃体炎 | 29 | |||||||
治+开 | 71 | 17 | 6 | 6 | 88 | 94 | ||
合计 | 130 |
治疗方法随机方法及服药情况
接受治疗前,先查血象及咽拭子;观察例数130例,其中治疗组30例,对照组一30例,病例按数字表法抽样分配于两组中;治疗组;用本发明口服液10-20毫升/次,3次/日,小儿减量,连服4-7天;对照组:用银黄口服液,常规用药,连服4-7天,病情无好转,改用抗菌素;开放组:服药方法同治疗组。
效效标准:临床痊愈,用药3天内,症状减轻,7天内症状和体征消失;显效:,用药5天内症状减轻,7天内2/3临床症状和体征消失;有效:用药5天内症状减轻,7天内1/2症状和体征消失;无效:用药7天内不能使临床症状及部分体征消失,以及用药3天后情况无改变或加重者,改用有效抗生素。
Claims (5)
1、一种治疗咽喉炎的中药制剂,其特征在于由下述重量配比的中药原料制成的药剂:土牛膝40-60,马兰草20-35,车前草10-20,天名精5-15。
2、如权利要求1所述的一种治疗咽喉炎的中药制剂,其特征在于原料重量配比是土牛膝45-55,马兰草25-35,车前草12-18,天名精6-12。
3、如权利要求1所述的一种治疗咽喉炎的中药制剂,其特征在于原料重量配比是土牛漆50,马兰草29,车前草14,天名精7。
4、如权利要求1或2或3所述的一种治疗咽喉炎的中药制剂,其特征在于:剂型为口服液、糖浆剂、片剂、胶囊、喷雾剂。
5、如权利要求3所述的一种治疗咽喉炎的中药制剂的制备方法,其特征在于:
(1)制浸膏 将原料药土牛膝、马兰草、车前草、天名精净制后碎断重量比50∶29∶14∶7称量配料,置多功能提取罐中,加入10-6倍量水,煮提二次,每次1.5小时,合并提取液,置减压浓缩器内浓缩成相对密度1.07-1.09(60℃)的浸膏;
(2)制口服液 将总配制量20%-30%(g/ml)的蔗糖制成单糖浆,与静置后的清膏上清液合并,另取0.01-0.03%(g/ml)的薄荷脑、防腐剂、香精,用70%的乙醇溶解后加入上述药液中,搅匀,滤过,用口服液洗烘灌联动生产线进行灌封,即得本发明药物口服液;
(3)制糖浆 将(2)项中的蔗糖量增至40-60%(g/ml),按上法制备后进行灌装即得本发明药物糖浆;
(4)制片剂或胶囊 将(1)项中的浸膏进行干燥,收取干浸膏粉,加入适量辅料,制粒、压片、包衣,即得本发明含片或片剂;或制粒后装入胶囊中,制成胶囊剂;
(5)制噴雾剂 将(1)项中的浸膏精制,所得药液直接或干燥后粉碎成极细的粉末,加入适量辅料装入噴雾容器中即成本发明噴雾剂。
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CN 200510031804 CN1745774A (zh) | 2005-06-29 | 2005-06-29 | 一种治疗咽喉炎的中药制剂及其制备方法 |
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---|---|---|---|---|
CN101317912B (zh) * | 2008-06-10 | 2011-10-12 | 骆金根 | 一种治疗慢性淋病的内服中药 |
CN103656324A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-03-26 | 湖南时代阳光药业股份有限公司 | 治疗上呼吸道感染的高澄清度中药口服液的制备方法 |
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2005
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