CN1424066A - 治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制作方法 - Google Patents
治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1424066A CN1424066A CN 02128066 CN02128066A CN1424066A CN 1424066 A CN1424066 A CN 1424066A CN 02128066 CN02128066 CN 02128066 CN 02128066 A CN02128066 A CN 02128066A CN 1424066 A CN1424066 A CN 1424066A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- angina pectoris
- preparation
- chinese medicine
- ethanol
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 31
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 title abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 25
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 10
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 5
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 5
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 claims description 5
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 5
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 3
- -1 filter Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 244000303769 Amaranthus cruentus Species 0.000 abstract 1
- 235000015363 Amaranthus cruentus Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000011746 Amaranthus hypochondriacus Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000132521 Erigeron Species 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 20
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 8
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 4
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000008899 fufang danshen Substances 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- JLTCWSBVQSZVLT-CDIPANDDSA-N (2s)-n-[(2s)-6-amino-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxohexan-2-yl]-1-[(4r,7s,10s,13s,16s,19r)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosan Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](N)CSSC1.C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 JLTCWSBVQSZVLT-CDIPANDDSA-N 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010016173 Fall Diseases 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 102000005320 Posterior Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010070873 Posterior Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明是一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制作方法，它由荭草、灯盏细辛经过提取后制作而成，与现有技术相比：本发明构成的组份比较简单、药品制备工艺比较先进，能较大程度的富集有效成份，有利于控制药品的质量，药品疗效确切，毒副作用低，易于为患者接受，临床使用安全、有效、质量可控，本发明提供的药品能够明显增加心肌营养性血流量，改善心肌缺血、减少心肌梗塞，具有抗心肌缺血和改善缺血性心肌心电图作用，明显增加冠脉流量，改善心肌供血，降低心肌耗氧量。
Description
技术领域：本发明是一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制作方法，具体地说是以中草药为原料制备的中成药。
技术背景：冠心病心绞痛、心肌梗塞是一种常见病、多发病，它严重危害人类健康，随着生活条件的改善，这类疾病的发病率越来越高，在现有技术中中国专利申请92108623.7公开了一种名称为“灯盏细辛胶囊及其制备方法”的专利申请，这种药品用于对冠心病心绞痛、心肌梗塞的治疗，虽然具有一定的效果，但是经过临床试验发现效果并不特别理想，依然具有一定局限，往往需要用药的同时还要配以其它药物进行治疗；另外这种药物的制备方法比较普通、陈旧，生产出来的产品质量不易受到控制。
发明内容：本发明的目的在于：提供一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制作方法；提供的药品能够比较好的解决现有技术存在的问题，它的治疗效果理想，而且生产的方法独到；本发明是这样构成的：治疗冠心病心绞痛的中药制剂，按照重量配比：它是由荭草1-50、灯盏细辛50-0制作而成，具体地配比是：按照重量配比：它由荭草15、灯盏细辛3制作而成；本发明所说的制剂是任何一种药剂学上所说的剂型；具体地的制剂是粉针剂或滴丸；这种治疗冠心病心绞痛的中药制剂的制作方法是按照给定的重量配比，将荭草、灯盏细辛加水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，用乙醇沉淀处理，减压回收乙醇，调PH值至中性，放置，取上清液用乙酸乙酯提取，水层液调PH值酸性，用正丁醇提取，减压回收正丁醇，残留物用乙醇溶解，聚酰胺柱分离，用50-95％的乙醇洗脱，收集流穿液和洗脱液，回收乙醇，残留物真空干燥得提取物，采用现有技术将提取物制作成冻干粉针或者是滴丸；也可以按照给定的重量配比，将荭草、灯盏细辛用浓度为1-95％的乙醇采用回流、浸渍的方法获得提取物，再用现有技术将提取物制作成需要的剂型；还可以按照给定的重量配比，将荭草、灯盏细辛用水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，获得提取物，再用现有技术将
提取物制作成需要的剂型。
与现有技术相比：本发明构成的组份比较简单、药品制备工艺比较先进，能较大程度的富集有效成份，有利于控制药品的质量，药品疗效确切，毒副作用低，易于为患者接受，临床使用安全、有效、质量可控；本发明中提供粉针或滴丸制剂，主要原因是这两种剂型能够有效地避免在高温、高湿或溶剂中产生的化学破坏，或可能产生的与其他辅料的化学作用，药物在制剂中处于最佳分散状态，易于从制剂中释放，产生高效、速效作用，同时解决了中药质量稳定性差的问题，使中药产品的技术含量大大提高，产品易于为患者接受，便于携带，临床使用方便，本药品与现有同类产品相比较，具有使用剂量小、处方药材数量少、制剂质量易于控制、临床疗效确切等优点。
本发明的实施例1：将荭草15公斤、灯盏细辛3公斤加水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，用乙醇沉淀处理，减压回收乙醇，调PH值至中性，放置，取上清液用乙酸乙酯提取，水层液调PH值酸性，用正丁醇提取，减压回收正丁醇，残留物用乙醇溶解，聚酰胺柱分离，用50-95％的乙醇洗脱，收集流穿液和洗脱液，回收乙醇，残留物真空干燥得提取物，采用现有技术将提取物制作成冻干粉针或者是滴丸。
本发明的实施例2：将荭草1公斤、灯盏细辛50公斤加水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，用乙醇沉淀处理，减压回收乙醇，调PH值至中性，放置，取上清液用乙酸乙酯提取，水层液调PH值酸性，用正丁醇提取，减压回收正丁醇，残留物用乙醇溶解，聚酰胺柱分离，用50-95％的乙醇洗脱，收集流穿液和洗脱液，回收乙醇，残留物真空干燥得提取物，采用现有技术将提取物制作成滴丸。
本发明的实施例3：将荭草50公斤加水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，用乙醇沉淀处理，减压回收乙醇，调PH值至中性，放置，取上清液用乙酸乙酯提取，水层液调PH值酸性，用正丁醇提取，减压回收正丁醇，残留物用乙醇溶解，聚酰胺柱分离，用50-95％的乙醇洗脱，收集流穿液和洗脱液，回收乙醇，残留物真空干燥得提取物，采用现有技术将提取物制作成口服液。
本发明的实施例4：将荭草50公斤、灯盏细辛1公斤加水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，再采用现有技术将提取物制作成胶囊制剂。
本发明的实施例5：将荭草25公斤、灯盏细辛25公斤研磨成粉，再采用现有技术将该粉制作成丸剂。
本发明的实施例6：将荭草40公斤、灯盏细辛10公斤用浓度为1-95％的乙醇采用回流、浸渍的方法获得提取物，再用现有技术将提取物制作成需要的剂型；还可以按照给定的重量配比，将荭草、灯盏细辛用水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，获得提取物，再用现有技术将提取物制作成需要的剂型。
本发明的实施例7：将荭草50公斤、灯盏细辛1公斤用水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，获得提取物，再用现有技术将提取物制作成颗粒制剂。
在本发明中：荭草具有散血、消积、止痛的功能，可用于风湿性关节炎、冠心病、疝气、脚气疮肿的治疗，为主药，而灯盏细辛具有散寒解表、祛风除湿、活络止痛的功能，用于瘫痪、风湿痹痛、跌扑损伤、胃痛、牙痛、感冒等，为辅药；本发明在研制过程中进行了一系列试验，其中用本发明制备的注射制剂与其它类似产品的注射制剂进行了药效学试验的比较：
试验样品为注射用的本产品及注射用灯盏细辛
阳性对照品为丹参注射液、复方丹参注射液；按照本发明治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞的功能主治，参照中药新药药效学研究的技术要求对样品进行药效学试验和对比研究，结果如下：
1、心脏功能及血流动力学试验：通过结扎冠状动脉前降支所致心肌梗死犬的试验，观察注射用样品对心电图(N-ST、-ST)、心肌梗死范围、CO(心输出量)、CBF(冠脉流量)、TPVR(总外周阻力)、LVWI(左室作功指数)、TTI(总耗氧指数)等的影响；试验结果表明：(1)对冠脉结扎所致心肌梗死犬的影响：注射用的本产品能明显改善心肌缺血，减少心肌梗塞范围，改善缺血性心肌心电图，具有抗心肌缺血作用；试验结果表明注射用的本产品与注射用灯盏细辛比较具有显著性的差异(P＜0.05)；(2)对心脏血流动力学的影响：各样品均可增加冠脉流量(CBF)，注射用的本产品与注射用灯盏细辛比较具有显著性差异(P＜0.05)，降低总耗氧指数(TTI)和总外周阻力(TPVR)，注射用的本产品与注射用灯盏细辛比较具有显著性差异(P＜0.05)；
各样品均可增加心输出量(CO)，本产品的作用明显强于注射用灯盏细辛；
2、对大鼠实验性心肌缺血作用：注射用的本产品和注射用灯盏细辛对结扎大鼠左冠状动脉前降支和注射脑垂体后叶素所致心肌缺血有明显的改善作用，能逆转心电图的缺血性改变，使心肌缺血区的百分率降低，其强度与丹参注射液相似；
3、小鼠常压耐缺氧试验：试验结果表明，样品能够明显延长小鼠的存货时间，注射本产品作用明显强于丹参注射液(P)0.05)，与注射用灯盏细辛比较具有显著差异(P＜0.05)；
4、对离体兔心冠流试验：按Langendorff氏方法进行兔心冠流，结果表明注射本产品可使冠脉流量增加，其作用与0.5％的潘生丁和复方丹参注射液相似，与注射用灯盏细辛比较具有显著差异(P＜0.05)。
综合上述试验情况，注射本产品能够明显增加心肌营养性血流量，改善心肌缺血、减少心肌梗塞，具有抗心肌缺血和改善缺血性心肌心电图作用；明显增加冠脉流量，改善心肌供血，降低心肌耗氧量；另外通过试验得知：荭草和灯盏细辛组方后的药理效应明显增强，复方优于单方。
Claims (7)
1、一种治疗冠心病心绞痛的中药制剂，其特征在于：按照重量配比：它由荭草1-50、灯盏细辛50-0制作而成。
2、按照权利要求1所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂，其特征在于：按照重量配比：它由荭草15、灯盏细辛3制作而成。
3、按照权利要求1、2所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂，其特征在于：所说的制剂是任何一种药剂学上所说的剂型。
4、按照权利要求1、2或3所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂，其特征在于：所说的制剂是粉针剂或滴丸。
5、这种治疗冠心病心绞痛的中药制剂的制作方法，其特征在于：按照给定的重量配比，将荭草、灯盏细辛加水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，用乙醇沉淀处理，减压回收乙醇，调PH值至中性，放置，取上清液用乙酸乙酯提取，水层液调PH值酸性，用正丁醇提取，减压回收正丁醇，残留物用乙醇溶解，聚酰胺柱分离，用50-95％的乙醇洗脱，收集流穿液和洗脱液，回收乙醇，残留物真空干燥得提取物，采用现有技术将提取物制作成冻干粉针或者是滴丸。
6、按照权利要求5所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂的制作方法，其特征在于：可以按照给定的重量配比，将荭草、灯盏细辛用浓度为1-95％的乙醇采用回流、浸渍的方法获得提取物，再用现有技术将提取物制作成需要的剂型。
7、按照权利要求5所述的治疗冠心病心绞痛的中药制剂的制作方法，其特征在于：可以按照给定的重量配比，将荭草、灯盏细辛用水煎煮、滤过，滤液减压浓缩成浸膏，获得提取物，再用现有技术将提取物制作成需要的剂型。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 02128066 CN1194724C (zh) | 2002-12-19 | 2002-12-19 | 治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 02128066 CN1194724C (zh) | 2002-12-19 | 2002-12-19 | 治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1424066A true CN1424066A (zh) | 2003-06-18 |
| CN1194724C CN1194724C (zh) | 2005-03-30 |
Family
ID=4745915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 02128066 Expired - Fee Related CN1194724C (zh) | 2002-12-19 | 2002-12-19 | 治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1194724C (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100402058C (zh) * | 2005-12-09 | 2008-07-16 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 复方荭草制剂的质量控制方法 |
| CN101306091B (zh) * | 2008-07-04 | 2011-02-02 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 荭草和灯盏细辛组合物在制备治疗肾脏疾病药物中的应用 |
| CN101843681B (zh) * | 2009-03-25 | 2011-09-07 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 含有荭草的组合物在制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的应用 |
| CN101843680B (zh) * | 2009-03-25 | 2011-09-07 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 含有荭草的组合物在防治更年期疾病和延缓衰老中的用途 |
| CN101757129B (zh) * | 2008-12-26 | 2011-10-26 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 含有荭草素和异荭草素的组合物制剂及其制备方法 |
| CN101732442B (zh) * | 2008-11-26 | 2012-05-30 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 含有荭草的组合物在制备治疗脑血管及相关疾病药物中的应用 |
-
2002
- 2002-12-19 CN CN 02128066 patent/CN1194724C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100402058C (zh) * | 2005-12-09 | 2008-07-16 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 复方荭草制剂的质量控制方法 |
| CN101306091B (zh) * | 2008-07-04 | 2011-02-02 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 荭草和灯盏细辛组合物在制备治疗肾脏疾病药物中的应用 |
| CN101732442B (zh) * | 2008-11-26 | 2012-05-30 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 含有荭草的组合物在制备治疗脑血管及相关疾病药物中的应用 |
| CN101757129B (zh) * | 2008-12-26 | 2011-10-26 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 含有荭草素和异荭草素的组合物制剂及其制备方法 |
| CN101843681B (zh) * | 2009-03-25 | 2011-09-07 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 含有荭草的组合物在制备预防和治疗糖尿病及其并发症的药物中的应用 |
| CN101843680B (zh) * | 2009-03-25 | 2011-09-07 | 贵州益佰制药股份有限公司 | 含有荭草的组合物在防治更年期疾病和延缓衰老中的用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1194724C (zh) | 2005-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102225138B (zh) | 一种用于治疗骨折的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN102225100A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药配方及其产品制备工艺 | |
| CN1194724C (zh) | 治疗冠心病心绞痛的中药制剂及其制备方法 | |
| CN1140279C (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的药物 | |
| CN100335120C (zh) | 一种治疗梅核气的中成药及其制备方法 | |
| CN1476884A (zh) | 消炎膏药及其制作方法 | |
| CN1134837A (zh) | 治疗银屑病的中成药康银灵 | |
| CN1792372A (zh) | 治疗糖尿病的中药制剂 | |
| CN1127344C (zh) | 一种治疗糖尿病及其并发症的口服丸剂 | |
| CN101987188B (zh) | 一种用于预防和治疗高血脂症的生物中成药 | |
| CN1850160A (zh) | 芪丹通脉片及其制备工艺 | |
| CN1158093C (zh) | 含牦牛骨的治疗风湿病药物组合物及其制备方法 | |
| CN101569715A (zh) | 一种治疗糖尿病合并周围神经炎的中药制剂 | |
| CN1695639A (zh) | 一种治疗痛经、月经不调的中药及制备方法 | |
| CN1238013C (zh) | 治疗心肌炎的中药制剂 | |
| CN1429596A (zh) | 乳结泰制剂制备工艺 | |
| CN101406495B (zh) | 主治心血管疾病的药物 | |
| CN1326548C (zh) | 一种治疗淋病的药物 | |
| CN101785792A (zh) | 一种中药压榨吸滤提取方法 | |
| CN1491711A (zh) | 一种治疗夏秋季感冒的药物 | |
| CN1853711A (zh) | 一种心脉康中药组合物及其制备方法 | |
| CN1265908A (zh) | 一种止咳药 | |
| CN100344322C (zh) | 治疗心脏病的药物及其制备方法 | |
| CN1060956C (zh) | 一种用于治疗高脂血症的药物调脂片及其制备方法 | |
| CN1325709A (zh) | 清肝解毒胶囊及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: GUIZHOU YIBAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: YAO MAORONG Effective date: 20060210 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20060210 Address after: 550008 Guizhou Province, Guiyang Baiyun Avenue 2201 No. Patentee after: Yibai Pharmaceutical Co., Ltd., Guizhou Address before: 550004, No. 20, building 7, Ting Ting building, 1 Jixiang Road, Guizhou, Guiyang Patentee before: Yao Maorong |
|
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20050330 Termination date: 20131219 |