CN1823885A - 一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂 - Google Patents

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Abstract

一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂，它是药物组成成份及其重量百分比为：黄芪，漏芦各18～20％，羊乳根36～39％，王不留行12～17％，梗通草5～9％制成的口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。本发明所述新制剂的主要功能主治为：益气，下乳。用于产后乳汁不下或稀少的治疗。

Description

一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂
技术领域：
本发明涉及一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂，特别是其功能主治为：益气，下乳。用于产后乳汁不下或稀少的治疗；它是药物组成成份及其重量百分比为：黄芪，漏芦各18～20％，羊乳根36～39％，王不留行12～17％，梗通草5～9％制成的口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。
背景技术：
本发明选择的是一些常用的新剂型，根据我国药品管理的相关法规，改变剂型作为新药研究管理。原剂型已有母乳多颗粒，已列入国家药品标准，它是主要药物组成成份为黄芪，漏芦，羊乳根，王不留行，梗通草的中药颗粒剂，它是将处方中黄芪，漏芦，羊乳根，王不留行，梗通草加水煎煮提取，药液浓缩成清膏，加蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，过筛，即得，母乳多颗粒用于治疗产后乳汁不下或稀少。
现有母乳多颗粒的生产成本较高，贮藏服用不方便。基于颗粒剂存在影响药品质量的缺点，我们应用现代制药技术对该产品工艺作必要的改进，制成新的药物剂型，来保证产品的质量，提高药效，造福百姓。
发明内容：
本发明的目的是提供一种能更好地保证药物的稳定性，降低生产成本，利于贮藏和服用，用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂，克服现有技术的上述弊端，提高产品的质量和疗效，更好地满足医疗的需要。
本发明的技术解决方案是剂型改进后的新制剂，是用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂，它的制备方法是：
(1)取药物组成成份及其重量百分比为：黄芪，漏芦各18～20％，羊乳根36～39％，王不留行12～17％，梗通草5～9％；
(2)取(1)的药物加水煎煮1～3次，每次加3～10倍量回流提取各1～3小时；最佳工艺为加水煎煮2次，第一次加6倍量提取1.5小时，第二次加4倍量提取1.5小时；
(3)将(2)中二次提取所得的水溶液合并，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.03～1.10(70～100℃)的浸膏；最佳为浓缩至相对密度为1.07(80℃)的浸膏；
(4)将上述(3)所得的浸膏静置沉淀，取上清液浓缩至相对密度为1.35～1.45(70～100℃)的清膏，最佳为浓缩至相对密度为1.40(80℃)的清膏；
(5)将上述(4)所得的清膏，低温干燥，采用常规工艺，它可进一步制成口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。
具体实施方案：
本发明结合具体实施例进一步说明如下：
一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂，它是药物组成成份及其重量百分比为：黄芪，漏芦各18～20％，羊乳根36～39％，王不留行12～17％，梗通草5～9％制成的口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。
实施例1
(1)取药物组成成份及其重量百分比为：黄芪，漏芦各18～20％，羊乳根36～39％，王不留行12～17％，梗通草5～9％；
(2)以上五味，加水煎煮2次，第一次加6倍量提取1.5小时，第二次加4倍量提取1.5小时；滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.07(80℃)，静置沉淀，取上清液浓缩至相对密度为1.40(80℃)的清膏；低温干燥，粉碎成细粉，加辅料适量，混匀制丸，干燥，即得丸剂。
实施例2
(1)取药物组成成份及其重量百分比为：黄芪，漏芦各18～20％，羊乳根36～39％，王不留行12～17％，梗通草5～9％；
(2)以上五味，加水煎煮2次，第一次加6倍量提取1.5小时，第二次加4倍量提取1.5小时；滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.07(80℃)，静置沉淀，取上清液浓缩至相对密度为1.40(80℃)的清膏；低温干燥，粉碎成细粉，加辅料适量，混匀，装入胶囊，即得胶囊剂。
采用常规工艺，它可进一步制成片剂、口服液等新剂型。

Claims (3)

1、一种用于治疗产后乳汁不下或稀少的新制剂，它是药物组成成份及其重量百分比为：黄芪，漏芦各18～20％，羊乳根36～39％，王不留行12～17％，梗通草5～9％制成的口服液、片剂、丸剂、胶囊剂等新剂型。
2、根据权利要求1的新制剂，其特征在于其药物组成成份的最佳重量百分比为：黄芪，漏芦各占19.23％，羊乳根占38.46％，王不留行占15.38％，梗通草占7.69％。
3、根据权利要求1的新制剂，其特征是：
(1)取药物组成成份及其重量百分比为：黄芪，漏芦各18～20％，羊乳根36～39％，王不留行12～17％，梗通草5～9％；
(2)取(1)的药物加水煎煮1～3次，每次加3～10倍量回流提取各1～3小时；最佳工艺为加水煎煮2次，第一次加6倍量提取1.5小时，第二次加4倍量提取1.5小时；
(3)将(2)中二次提取所得的水溶液合并，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.03～1.10(70～100℃)的浸膏；最佳为浓缩至相对密度为1.07(80℃)的浸膏；
(4)将上述(3)所得的浸膏静置沉淀，取上清液浓缩至相对密度为1.35～1.45(70～100℃)的清膏，最佳为浓缩至相对密度为1.40(80℃)的清膏；
(5)将上述(4)所得的清膏，低温干燥，采用常规工艺，它可进一步制成口服液、丸剂、胶囊剂、片剂等新剂型。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102727557A (zh) * 2012-06-27 2012-10-17 黄平县润发药业农民专业合作社 一种治疗产后乳汁不通的中药
CN104666397A (zh) * 2013-11-30 2015-06-03 黄思齐 一种治疗缺乳症的药物
CN104721416A (zh) * 2015-04-13 2015-06-24 臧海阳 一种治疗乳汁不通的中药组合物
CN106728645A (zh) * 2016-12-29 2017-05-31 中悦民安（北京）科技发展有限公司 一种家畜催乳的中药复方组合物

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