CN1733280A - 产后康颗粒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种产后康颗粒，是一种用于治疗产后、流产后贫血，恶露不净、头晕目眩，心悸汗多，失眠神疲、食欲不振为病症的中药颗粒剂，它的组成成分及其重量百分比为益母草13～17％，党参、当归、丹参、神曲、泽泻各5～7％，黄芪、香附、生地黄、熟地黄、杜仲、白芍、山楂、谷芽、麦芽各4～6％，陈皮、乌药、木香各2～4％，砂仁、甘草各1～2％的颗粒剂。其制备方法是：以上药物加水煎煮1～3次，每次加5～20倍量水煎煮各1～5小时，合并煎液，静置沉淀，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.40(70℃热测)的稠膏，加入适量辅料中，混匀，制成颗粒，即得。本发明的优点是：产后康颗粒的药物稳定性更好，服用更方便，用于治疗产后、流产后贫血，恶露不净、头晕目眩，心悸汗多，失眠神疲、食欲不振为病症，能更好地满足临床医疗需要。
Description
技术领域：
本发明涉及一种中药颗粒剂及其制备工艺方法，尤其涉及产后康颗粒及其制备方法。
背景技术：
颗粒剂是一种常用的药物剂型，根据我国药品管理的相关法规，改变剂型作为新药研究管理。本品原有剂型为膏剂，已列入国家药品标准。
现有的产后康膏是药物成份为黄芪、党参、当归、丹参、益母草、神曲、陈皮、香附、乌药、木香、生地黄、熟地黄、砂仁、杜仲、泽泻、甘草、白芍、山楂、谷芽、麦芽的中药膏剂，它是将处方中药材提取、浓缩后加入红糖制成煎膏，即得，产后康膏用于治疗产后、流产后贫血，恶露不净、头晕目眩，心悸汗多，失眠神疲、食欲不振病症。
现有产后康膏的药物稳定性较差，服用不方便。
发明内容：
本发明的目的是提供一种能有效控制和保证药品质量，药物稳定性好，服用更方便，用于治疗产后、流产后贫血，恶露不净、头晕目眩，心悸汗多，失眠神疲、食欲不振病症的中药制剂及其制备方法，克服现有技术的上述弊端，提高产品的质量和疗效，更好地满足医疗的需要。
本发明的技术解决方案是一种产后康颗粒，是一种治疗产后、流产后贫血，恶露不净、头晕目眩，心悸汗多，失眠神疲、食欲不振病症的中成药，它是组成成份为益母草13～17％，党参、当归、丹参、神曲、泽泻各5～7％，黄芪、香附、生地黄、熟地黄、杜仲、白芍、山楂、谷芽、麦芽各4～6％，陈皮、乌药、木香各2～4％，砂仁、甘草各1～2％的颗粒剂。
产后康颗粒的制备方法：
(1)取药物组成成分及其重量百分比为：益母草13～17％，党参、当归、丹参、神曲、泽泻各5～7％，黄芪、香附、生地黄、熟地黄、杜仲、白芍、山楂、谷芽、麦芽各4～6％，陈皮、乌药、木香各2～4％，砂仁、甘草各1～2％；
(2)在(1)的药物中，加水煎煮提取1～3次，每次加5～20倍量的水，煎煮各1～5小时；最佳工艺为加水煎煮2次，第一次加10倍量水煎煮3小时，第二次加8倍量水煎煮2小时；
(3)将(2)中多次煎煮所得的煎液合并，静置沉淀，取上清液滤过；
(4)将(3)所得的滤液，减压浓缩至相对密度为1.10～1.40(70℃热测)的稠膏；最佳为浓缩至相对密度为1.20～1.30(70℃热测)的稠膏；
(5)将(4)所得的稠膏加入适量辅料中，混匀，制粒，干燥，即得。
(6)上述(5)中所用的辅料可以是：淀粉、糊精、香精、蔗糖、甜菊糖、葡萄糖、乳糖、糖精钠、甜菊素中的任何一种或多种。
具体实施方案：
本发明结合具体实施例进一步说明如下：
一种产后康颗粒，是一种治疗产后、流产后贫血，恶露不净、头晕目眩，心悸汗多，失眠神疲、食欲不振病症的中成药，它是药物组成成份为黄芪、党参、当归、丹参、益母草、神曲、陈皮、香附、乌药、木香、生地黄、熟地黄、砂仁、杜仲、泽泻、甘草、白芍、山楂、谷芽、麦芽的颗粒剂。
一种产后康颗粒制备方法的最佳实施方案：
(1)取药物组成成分及其最佳重量百分比为：益母草14.71％，党参、当归、丹参、神曲、泽泻各5.88％，黄芪、香附、生地黄、熟地黄、杜仲、白芍、山楂、谷芽、麦芽各4.90％，陈皮、乌药、木香各2.95％，砂仁、甘草各1.47％；
(2)以上药物加水煎煮2次，第一次加10倍量水煎煮3小时，第二次加8倍量水煎煮2小时，合并煎液，静置沉淀，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.20～1.30(70℃热测)的稠膏，加入适量辅料中，混匀，制成颗粒，即得。
本发明的优点是：产后康颗粒的药物稳定性更好，服用更方便，用于治疗产后、流产后贫血，恶露不净、头晕目眩，心悸汗多，失眠神疲、食欲不振病症能更好地满足临床医疗需要。
Claims (3)
1、一种产后康颗粒，是一种用于治疗产后、流产后贫血，恶露不净、头晕目眩，心悸汗多，失眠神疲、食欲不振为病症的中药颗粒剂，其特征在于它是组成成份及其重量百分比为益母草13～17％，党参、当归、丹参、神曲、泽泻各5～7％，黄芪、香附、生地黄、熟地黄、杜仲、白芍、山楂、谷芽、麦芽各4～6％，陈皮、乌药、木香各2～4％，砂仁、甘草各1～2％的颗粒剂。
2、一种产后康颗粒的制备方法，其特征是：
(1)取药物组成成分及其重量百分比为：益母草13～17％，党参、当归、丹参、神曲、泽泻各5～7％，黄芪、香附、生地黄、熟地黄、杜仲、白芍、山楂、谷芽、麦芽各4～6％，陈皮、乌药、木香各2～4％，砂仁、甘草各1～2％；
(2)在(1)的药物中，加水煎煮提取1～3次，每次加5～20倍量的水，煎煮各1～5小时；最佳工艺为加水煎煮2次，第一次加10倍量水煎煮3小时，第二次加8倍量水煎煮2小时；
(3)将(2)中多次煎煮所得的煎液合并，静置沉淀，取上清液滤过；
(4)将(3)所得的滤液，减压浓缩至相对密度为1.10～1.40(70℃热测)的稠膏；最佳为浓缩至相对密度为1.20～1.30(70℃热测)的稠膏；
(5)将(4)所得的稠膏加入适量辅料中，混匀，制粒，干燥，即得。
3、根据权利要求1所述的产后康颗粒，其特征在于其药物组成成份的最佳重量百分比为益母草14.71％，党参、当归、丹参、神曲、泽泻各5.88％，黄芪、香附、生地黄、熟地黄、杜仲、白芍、山楂、谷芽、麦芽各4.90％，陈皮、乌药、木香各2.95％，砂仁、甘草各1.47％。
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|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| PB01 | Publication | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20051202 Address after: Xinqiao village, Mawangdui Township, Changsha City, Hunan Applicant after: Shi Yu Address before: No. seven, 20 Mile Road, Chenzhou, Hunan, Chenzhou, Hunan, China Applicant before: Huang Kaiqi |
|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |