CN1600359A - 一种治疗高血脂的胶囊及其制备方法 - Google Patents

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一种治疗高血脂的胶囊，是一种治疗高脂血症的中成药，是主要组成成分及其重量百分比为：泽泻、决明子、山楂、制何首乌各25％的胶囊剂。其制备方法是：上述药物中，取制何首乌的20％粉碎成细粉，备用。剩余的制何首乌和泽泻用90％乙醇加热回流提取2次，每次3小时；决明子、山楂用70％乙醇提取2次，第1次3小时，第2次2小时；合并上述两种提取液，回收乙醇，浓缩成稠膏，备用。上述经醇提后的各药渣加水提取3次，第1、2次各2小时，第3次1小时，合并提取液，滤过，滤液静置12小时，取上清液浓缩成稠膏，与上述稠膏及细粉混匀，制粒，干燥，灌装成胶囊，即得。本发明的优点是：起效快、服用人群广、药物稳定性好、便于携带，利于贮藏和提高疗效，能更好的满足治疗需要，是一种治疗高脂血症的理想中成药。

Description

一种治疗高血脂的胶囊及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中成药胶囊剂及其制备工艺方法，尤其涉及一种治疗高血脂的胶囊及其制备方法。
背景技术：
胶囊作为一种常用的药物剂型，根据我国药品管理的相关法规，改变剂型作为新药研究管理。本品原有剂型为片剂，已列入国家药品部颁标准。
原片剂的工艺技术特点是将处方药材粉碎、提取后，混合，制粒、干燥，压片，包糖衣，即得。
原有治疗高血脂的片剂存在难崩解，起效慢，药物稳定性差的弊端，另外现有的该片剂为糖衣片，含糖量高，不利于某些忌糖疾病患者服用，服用人群受到限制。
发明内容：
本发明的目的是提供一种能迅速崩解起效，不含糖。用于瘀浊内盛而致的高脂血症的中成药制剂及其制备方法，克服现有技术的上述弊端，提高产品的质量和疗效，更好地满足医疗的需要。
本发明的技术解决方案是一种治疗高血脂的胶囊，是一种治疗高脂血症的中成药，其特征在于它是主要组成成分为泽泻、决明子、山楂、制何首乌的胶囊剂。
一种治疗高血脂的胶囊的制备方法是：
(1)取主要药物组成成分及其重量百分比为：
泽泻、决明子、山楂、制何首乌各20～30％；
(2)从上述药物中，取制何首乌的20％粉碎成细粉，过80～160目筛，最佳为100目筛，备用；
(3)上述药物中剩余的制何首乌和泽泻用80～95％的乙醇加热回流提取1～3次，每次1～4小时；最佳为用90％乙醇提取2次，每次3小时；
(4)上述药物中的决明子、山楂用60～80％乙醇回流提取1～3次，每次1～3小时；最佳为用70％乙醇提取2次，第1次3小时，第2次2小时；
(5)将上述(3)、(4)所得提取液合并，滤过，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.05～1.35(60～80℃)的稠膏；最佳相对密度为1.20～1.25(60～80℃)，备用；
(6)将上述(3)、(4)经醇提取后的药渣加水煎煮1～3次，每次1～3小时，最佳为煎煮3次，第1、2次各2小时，第3次1小时，合并煎液，滤过；
(7)将上述(6)所得滤液静置12～24小时，最佳为12小时；
(8)取上述(7)静置所得的上清液浓缩成相对密度为1.05～1.35(60～80℃)的稠膏；最佳相对密度为1.20～1.25(60～80℃)，备用；
(9)取上述(5)、(9)所得稠膏与上述(2)所得细粉混匀，制粒，干燥，灌装成胶囊，即得。
具体实施方案：
一种治疗高血脂的胶囊，它是主要组成成分为：泽泻、决明子、山楂、制何首乌的胶囊剂。
一种治疗高血脂的胶囊制备方法的最佳实施方案：
(1)取主要组成成分及其最佳重量百分比为：
泽泻、决明子、山楂、制何首乌各25％；
(2)从上述药物中，取制何首乌的20％粉碎成细粉备用，剩余的制何首乌和泽泻用90％乙醇提取2次，每次3小时；决明子、山楂用70％乙醇提取2次，第1次3小时，第2次2小时；合并上述两种提取液，回收乙醇，浓缩成稠膏；上述醇提后的药渣加水提取3次，第1、2次各2小时，第3次1小时，合并提取液，滤过，滤液静置12小时，取上清液浓缩成稠膏，与上述稠膏及细粉混匀，制粒，干燥，灌装成胶囊，即得。
本发明的优点是：一种治疗高血脂的胶囊是一种治疗高脂血症的中成药，它起效快，药物稳定性好，便于携带，有利于贮藏和提高产品疗效，由于不含糖，服用人群更广，能更好地满足治疗需要。是一种理想的治疗高脂血症的中成药。

Claims (3)

1、一种血脂灵胶囊，是一种治疗高脂血症的中成药，其特征在于它是主要组成成分为泽泻、决明子、山楂、制何首乌的胶囊剂。
2、一种血脂灵胶囊的制备方法，其特征是：
(1)取主要药物组成成分及其重量百分比为：
泽泻、决明子、山楂、制何首乌各20～30％；
(2)从上述药物中，取制何首乌的20％粉碎成细粉，过80～160目筛；最佳为100目筛，备用；
(3)上述剩余的制何首乌和泽泻用80～95％的乙醇加热回流提取1～3次，每次1～4小时；最佳为用90％乙醇提取2次，每次3小时；
(4)上述决明子、山楂用60～80％乙醇回流提取1～3次，每次1～3小时；最佳为用70％乙醇提取2次，第1次3小时，第2次2小时；
(5)将上述(3)、(4)所得提取液合并，滤过，回收乙醇，浓缩成相对密度为1.05～1.35(60～80℃)的稠膏；最佳相对密度为1.20～1.25(60～80℃)，备用；
(6)将上述(3)、(4)经醇提取后的药渣加水煎煮1～3次，每次1～3小时；最佳为煎煮3次，第1、2次各2小时，第3次1小时；合并煎液，滤过；
(7)将上述(6)所得滤液静置12～24小时；最佳为12小时；
(8)取上述(7)静置的上清液浓缩成相对密度为1.05～1.35(60～80℃)的稠膏；最佳相对密度为1.20～1.25(60～80℃)，备用；
(9)取上述(5)、(9)所得稠膏与上述(2)所得细粉混匀，制粒，干燥，灌装成胶囊，即得。
3、根据权利要求2所述的血脂灵胶囊的制备方法，其特征在于其主要组成成分的最佳重量百分比为：
泽泻、决明子、山楂、制何首乌各25％。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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