CN1449244A - 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物 - Google Patents

具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1449244A
CN1449244A CN01814884A CN01814884A CN1449244A CN 1449244 A CN1449244 A CN 1449244A CN 01814884 A CN01814884 A CN 01814884A CN 01814884 A CN01814884 A CN 01814884A CN 1449244 A CN1449244 A CN 1449244A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
optional
methyl
representative
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN01814884A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1226925C (zh
Inventor
R·菲舍尔
C·埃尔德伦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26006234&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1449244(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from DE10036896A external-priority patent/DE10036896A1/de
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of CN1449244A publication Critical patent/CN1449244A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1226925C publication Critical patent/CN1226925C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及新的由特定的环酮烯醇和说明书中列举的活性化合物(1)－(23)组成的活性化合物组合物。所述组合物具有很高的杀虫和杀螨活性。

Description

具有杀虫和杀螨活性的 活性化合物组合物
本发明涉及新的活性化合物组合物，其一方面含有已知的环酮烯醇(Ketoenole)和另一方面含有其它已知杀虫活性化合物，该组合物特别适于防治害虫，如昆虫和害螨。
已知某些环酮烯醇具有除草、杀虫和杀螨活性。虽然这些化合物具有很高的活性，然而在低施用量条件下往往效果不令人满意。
已知未取代的二环3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355599和EP-A-415211)和取代的单环3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377893和EP-A-442077)具有除草，杀虫或杀螨活性。
还已知多环的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442073)和1H-芳基吡咯烷-二酮衍生物(EP-A-456063，EP-A-521334，EP-A-596298，EP-A-613884，EP-A-613885，WO94/01997，WO95/26954，WO95/20572，EP-A-0668267，WO96/25395，WO96/35664，WO97/01535，WO97/02243，WO97/36868，WO97/43275，WO98/05638，WO98/06721，WO98/25928，WO99/16748，WO99/24437，WO99/43649，WO99/48869和WO99/55673)。
另外，已知大量杂环化合物，有机锡化合物，苯甲酰脲和拟除虫菊酯化合物具有杀虫和杀螨活性(参见WO93/22297，WO93/10083，DE-A-2641343，EP-A-347488，EP-A-210487，US3,264,177和EP-A-234045)。然而，上述物质的杀虫杀螨活性并不总是令人满意。
现已发现式(I)化合物
Figure A0181488400091
其中
X代表卤素，烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基或氰基，
W，Y和Z各自独立地各自代表氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基或氰基，
A代表氢，各自任选卤素取代的烷基，烷氧基烷基，饱和的、任选取代的环烷基，其中任选至少一个环原子被杂原子替换，
B代表氢或烷基，
A和B与它们连接的碳原子一起代表任选含有至少一个杂原子的饱和或未饱和、未取代或取代的环，
D代表氢或任选取代的下列基团：烷基，烯基，烷氧基烷基，饱和的环烷基，其中任选一个或多个环原子被杂原子替换，
A和D与它们连接的原子一起代表饱和或不饱和环，该环任选含有至少一个杂原子和在A，D部分是未取代或取代的，
G代表氢(a)或代表下列基团之一：
Figure A0181488400101
E(f)或
Figure A0181488400102
其中
E代表金属离子或铵离子，
L代表氧或硫，
M代表氧或硫，
R1代表各自任选卤素取代的烷基，烯基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，聚烷氧基烷基或任选卤素-，烷基-或烷氧基-取代的，可被至少一个杂原子间断的环烷基，各自任选取代的苯基，苯基烷基，杂芳基，苯氧基烷基或杂芳氧基烷基，
R2代表各自任选卤素取代的烷基，烯基，烷氧基烷基，聚烷氧基烷基或代表各自任选取代的环烷基，苯基或苄基，
R3代表任选卤素取代的烷基或任选取代的苯基，
R4和R5各自独立地代表各自任选卤素取代的烷基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷硫基，烯硫基，环烷硫基或代表各自任选取代的苯基，苄基，苯氧基或苯硫基和
R6和R7各自独立地代表氢，各自任选卤素取代的烷基，环烷基，烯基，烷氧基，烷氧基烷基，代表任选取代的苯基，代表任选取代的苄基或与它们连接的N原子一起代表任选取代的环，该环任选被氧或硫间断
和
拟除虫菊酯，优选具有非常好的杀虫和杀螨活性的下列化合物
1.氟丙菊酯
公开在EP-A-048186中
和/或
2.顺式氯氰菊酯
公开在EP-A-067461中
和/或
3.高效氟氯氰菊酯
公开在EP-A-206149中
如/或
4.氯氟氰菊酯
公开在DE-A-2802962中
和/或
5.氯氰菊酯
Figure A0181488400123
公开在DE-A-2326077中
和/或
6.溴氰菊酯
公开在DE-A-2326077中
和/或
7.S-氰戊菊酯
Figure A0181488400132
公开在DE-A-2737297中
和/或
8.醚菊酯
公开在DE-A-3117510中
和/或
9.甲氰菊酯
Figure A0181488400141
公开在DE-A-2231312中
和/或
10.氰戊菊酯
公开在DE-A-2335347中
和/或
11.氟氰戊菊酯
公开在DE-A-2757066中
和/或
12.高效氯氟氰菊酯
公开在EP-A-106469中
和/或
13.氯菊酯
公开在DE-A-2326077中
和/或
14.氟胺氰菊酯
公开在EP-A-038617中
和/或
15.四溴菊酯
Figure A0181488400162
公开在DE-A-2742546中
和/或
16.己体氯氰菊酯
Figure A0181488400163
公开在EP-A-026542中
和/或
17.氟氯氰菊酯
Figure A0181488400171
公开在DE-A-2709264中
和/或
18.联苯菊酯
Figure A0181488400172
公开在EP-A-049977中
和/或
19.乙氰菊酯
公开在DE-A-2653189中
和/或
20.Eflusilanat
公开在DE-A-3604781中
和/或
21.Fubfenprox
Figure A0181488400182
公开在DE-A-3708231中
和/或
22.除虫菊素
R＝-CH3或-CO2CH3
R1＝-CH＝CH2或-CH3或-CH2CH3
公开在The Pesticide manual，1997，第11版，1056页
和/或
23.苄呋菊酯
Figure A0181488400191
公开在GB-A-1168797中。
令人惊奇的是，本发明活性化合物组合物的杀虫和杀螨活性显著高于单个活性化合物的活性总和。即存在事先没有预料到的实际的增效活性，而不仅仅是活性加和作用。
本发明活性化合物组合物中，除了至少一种式(I)活性化合物外，还包括化合物1-23中的至少一种活性化合物。
优选包括各基团如下定义的式(I)化合物的活性化合物组合物：
W优选代表氢，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，氯，溴或氟，
X优选代表C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷基，氟，氯或溴，
Y和Z各自独立地优选代表氢，C1-C4-烷基，卤素，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷基，
A优选代表氢或各自任选卤素取代的C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基，
B优选代表氢，甲基或乙基，
A，B与它们连接的碳原子一起优选代表饱和的C3-C6-环烷基，其中任选一个环原子被氧或硫替换并任选被C1-C4-烷基，三氟甲基或C1-C4-烷氧基一或二取代，
D优选代表氢，各自任选氟或氯取代的C1-C6-烷基，C3-C4-烯基或C3-C6-环烷基，
A和D一起优选代表各自任选甲基取代的C3-C4-烷二基，其中任选一个亚甲基被硫替换，
G优选代表氢(a)或代表下列基团之一
Figure A0181488400201
E(f)或
Figure A0181488400202
特别代表(a)，(b)，(c)或(g)
其中
E代表金属离子或铵离子，
L代表氧或硫和
M代表氧或硫，
R1优选代表各自任选卤素取代的C1-C10-烷基，C2-C10-烯基，C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷硫基-C1-C4-烷基或任选氟-，氯-，C1-C4-烷基或C1-C2-烷氧基取代的C3-C6-环烷基，
代表任选氟-，氯-，溴-，氰基-，硝基-，C1-C4-烷基-，C1-C4-烷氧基-，三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基，
代表各自任选氯-或甲基取代的吡啶基或噻吩基，
R2优选代表各自任选氟-或氯-取代的C1-C10-烷基，C2-C10-烯基，C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基，
代表任选甲基-或甲氧基-取代的C5-C6-环烷基或
代表各自任选氟-，氯-，溴-，氰基-，硝基-，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基或苄基，
R3优选代表任选氟-取代的C1-C4-烷基或代表任选氟-，氯-，溴-，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基或硝基-取代的苯基，
R4优选代表各自任选氟-或氯-取代的C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷基氨基，C1-C4-烷硫基或代表各自任选氟-，氯-，溴-，硝基-，氰基-，C1-C4-烷氧基-，三氟甲氧基-，C1-C4-烷硫基-，C1-C4-卤代烷硫基-，C1-C4-烷基-或三氟甲基-取代的苯基，苯氧基或苯硫基，
R5优选代表C1-C4-烷氧基或C1-C4-硫烷基，
R6优选代表C1-C6-烷基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C3-C6-烯基，C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，
R7优选代表C1-C6-烷基，C3-C6-烯基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，
R6和R7一起优选代表任选甲基-或乙基-取代的C3-C6-亚烷基，其中任选一个碳原子被氧或硫替换，
W特别优选代表氢，甲基，乙基，氯，溴或甲氧基，
X特别优选代表氯，溴，甲基，乙基，丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基或三氟甲基，
Y和Z各自独立地特别优选代表氢，氟，氯，溴，甲基，乙基，丙基，异丙基，三氟甲基或甲氧基，
A特别优选代表甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，环丙基，环戊基或环己基，
B特别优选代表氢，甲基或乙基，
A，B与它们连接的碳原子一起特别优选代表饱和的C6-环烷基，其中任选一个环原子被氧替换并任选被甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，丙氧基或丁氧基一取代，
D特别优选代表氢，代表甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，烯丙基，环丙基，环戊基或环己基，
A和D一起特别优选代表任选甲基取代的C3-C4-烷二基，
G特别优选代表氢(a)或代表下列基团之一或
Figure A0181488400212
其中
M代表氧或硫，
R1特别优选代表C1-C8-烷基，C2-C4-烯基，甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙硫基甲基，环丙基，环戊基或环己基，
代表任选氟-，氯-，溴-，氰基-，硝基-，甲基-，乙基-，甲氧基-，三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基，
代表各自任选氯-或甲基-取代的吡啶基或噻吩基，
R2特别优选代表C1-C8-烷基，C2-C4-烯基，甲氧基乙基，乙氧基乙基或代表苯基或苄基，
R6和R7各自独立地特别优选代表甲基，乙基或一起代表C5-亚烷基，其中C3-亚甲基被氧替换，
W更特别优选代表氢或甲基，
X更特别优选代表氯，溴或甲基，
Y和Z各自独立地更特别优选代表氢，氯，溴或甲基，
A，B与它们连接的碳原子一起更特别优选代表饱和的C6-环烷基，其中任选一个环原子被氧替换并任选被甲基，甲氧基，乙氧基，丙氧基或丁氧基一取代，
D更特别优选代表氢，
G更特别优选代表氢(a)或代表下列基团之一或
Figure A0181488400222
其中
M代表氧或硫，
R1更特别优选代表C1-C8-烷基，C2-C4-烯基，甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙基甲硫基，环丙基，环戊基，环己基或
代表任选氟-，氯-，溴-，甲基-，甲氧基-，三氟甲基-，三氟甲氧基-，氰基-或硝基-取代的苯基，
代表各自任选氯-或甲基-取代的吡啶基或噻吩基，
R2更特别优选代表C1-C8-烷基，C2-C4-烯基，甲氧基乙基，乙氧基乙基，苯基或苄基，
R6和R7各自独立地更特别优选代表甲基，乙基或一起代表C5-亚烷基，其中C3-亚甲基被氧替换，
特别优选包括下式(I)化合物的活性化合物组合物
和化合物1-23中的至少一种活性化合物。
此外，活性化合物组合物中还可以含有其它杀菌，杀螨或杀虫活性混合成分。
如果本发明活性化合物组合物中活性化合物以特定重量比存在时，增效作用特别显著。然而，在活性化合物组合物中活性化合物重量比可在较宽的范围内变化。通常，本发明组合物中式(I)活性化合物与共组分的优选和特别优选的混合比例如下表中所示：
*混合比以重量比计。混合比表示式(I)活性化合物：共组分
  共组分     优选的混合比   特别优选的混合比
  氟丙菊酯     20∶1至1∶50     10∶1至1∶1
  顺式氯氰菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  高效氟氯氰菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  氯氟氰菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  氯氰菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  溴氰菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  S-氰戊菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  醚菊酯     10∶1至1∶10     5∶1至1∶5
  甲氰菊酯     10∶1至1∶10     5∶1至1∶5
  氰戊菊酯     20∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  氟氰戊菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  高效氯氟氰菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  氯菊酯     10∶1至1∶10     5∶1至1∶5
  氟胺氰菊酯     20∶1至1∶5     10∶1至1∶2
  四溴菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  己体氯氰菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶2
  氟氯氰菊酯     50∶1至1∶5     10∶1至1∶1
  联苯菊酯     10∶1至1∶10     10∶1至1∶1
  乙氰菊酯     10∶1至1∶10     5∶1至1∶5
  Eflusilanat     10∶1至1∶10     5∶1至1∶5
  Fubfenprox     10∶1至1∶10     5∶1至1∶5
  除虫菊素     50∶1至1∶10     5∶1至1∶1
  苄呋菊酯     50∶1至1∶10     5∶1至1∶1
本发明活性化合物组合物适合防治有害生物，优选节肢动物和线虫，特别是在农业、动物保健、林业、储藏产品和材料的保护以及卫生领域中发生的昆虫和螨类。它们对普通敏感和抗性种类以及对所有或不同发育阶段都具有活性。上述有害生物包括：
等足目，例如，潮虫(Oniscus asellus)、平甲虫、鼠妇。
倍足目，例如，具斑马陆。
唇足目，例如，食果地蜈蚣、蚰蜒属。
综合目，例如，庭园么蚰。
缨尾目，例如，台湾衣鱼。
弹尾目，例如，武装棘跳虫。
直翅目，例如，家蟋蟀、蝼蛄属、非洲飞蝗、黑蝗属、沙漠蝗。
蜚蠊目，例如，东方蜚蠊、美洲大蠊、马得拉蜚蠊、德国小蠊。
革翅目，例如，欧洲球螋。
等翅目，例如，散白蚁属。
虱目，例如，体虱、血虱属、颚虱属、嚼虱属、畜虱属。
缨翅目，例如，温室条蓟马、烟蓟马、棕榈蓟马、苜蓿蓟马。
异翅亚目，例如，扁盾蝽属、棉红蝽(Dysdercus intermedius)、方背皮蝽、温带臭虫、长红猎蝽、椎猎蝽属。
同翅目，例如，甘蓝粉虱、甘薯粉虱、温室白粉虱、棉蚜、甘蓝蚜、茶  隐瘤蚜、豆卫矛蚜、苹果蚜、苹果绵蚜、桃大尾蚜、葡萄根瘤蚜、瘿绵蚜属、麦长管蚜、瘤蚜属、忽布疣蚜、禾谷缢管蚜、绿小叶蝉属、殃叶蝉(Euscelis bilobatus)、黑尾叶蝉、欧果坚球蚧、榄珠蜡蚧、灰飞虱、褐飞虱、红肾圆盾蚧、常春藤圆盾蚧、粉蚧属、木虱属。
鳞翅目，例如，棉红铃虫、松粉蝶尺蛾、果园秋尺蛾、潜叶细蛾(lithocolletis blancardella)、苹果巢蛾、小菜蛾、黄褐天幕毛虫、黄毒蛾、毒蛾属、棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、柑橘潜叶蛾、地夜蛾属、切夜蛾属、脏切夜蛾、埃及钻夜蛾、实夜蛾属、甘蓝夜蛾、小眼夜蛾、灰翅夜蛾属、粉纹夜蛾、苹果蠹蛾、粉蝶属、禾草螟属、玉米螟、地中海粉斑螟、蜡螟、幕谷蛾、袋谷蛾、褐织蛾、黄尾卷叶蛾、烟卷蛾(Capua reticulana)、云杉色卷蛾、葡萄果蠹蛾、茶长卷蛾、栎绿卷蛾、Cnaphalocerus属、水稻负泥虫。
鞘翅目，例如，家具窃蠹、谷蠹、豆象(Bruchidius obtectus)、菜豆象、北美家天牛、蓝毛臀萤叶甲、马铃薯叶甲、辣根猿叶甲、条叶甲属、油菜金头跳甲、墨西哥豆瓢虫、隐食甲属、锯谷盗、花象属、米象属、葡萄黑耳喙象、香蕉根颈象、种子象、紫苜蓿叶象、皮蠹属、斑皮蠹属、圆皮蠹属、毛皮蠹属、粉蠹属、油菜花露尾甲、蛛甲属、黄蛛甲、麦蛛甲、拟谷盗属、黄粉甲、叩甲属、宽胸叩甲属、五月鳃金龟、马铃薯鳃金龟、褐新西兰肋翅鳃角金龟、稻水象。
膜翅目，例如，松叶蜂属、实叶蜂属、毛蚁属、小家蚁、胡蜂属。
双翅目，例如，伊蚊属、按蚊属、库蚊属、黄猩猩果蝇、家蝇属、厕蝇属、红头丽蝇、绿蝇属、金蝇属、疽蝇属、胃蝇属、虱蝇属、螫蝇属、狂蝇属、皮蝇属、虻属、螗蜩属(Tannia spp.)、花园毛蚊、瑞典麦杆蝇、草种蝇属、菠菜泉蝇、地中海实蝇、油橄榄果实蝇、沼泽大蚊、种蝇属、斑潜蝇属。
蚤目，例如，印鼠客蚤、角叶蚤属。
蛛形纲，例如，蝎(Scorpio maurus)、红斑蛛、粗脚粉螨、锐缘蜱属、纯缘蜱属、鸡皮刺螨、兔瘿螨、柑橘皱叶刺瘿螨、牛蜱属、扇头蜱属、花蜱属、璃眼蜱属、硬蜱属、瘙螨属、瘁螨属、疥螨属、跗线螨属、苜蓿苔螨、全爪螨属、叶螨属、半跗线螨属、短须螨属。
植物寄生线虫包括，例如短体线虫属、相似穿孔线虫、起绒草茎线虫、半穿刺线虫、异皮属、球异皮属、根结属、滑刃线虫属、长针线虫属、剑线属、毛刺属、伞滑刃线虫属。
本发明活性化合物组合物可被加工制成常规制剂，如液剂，乳剂，可湿性粉剂，悬浮剂，粉剂，细粉剂，糊剂，可溶性粉剂，颗粒剂，浓悬浮乳剂，用活性化合物浸渍的天然和合成材料，和聚合物包封的微胶囊剂。
这些制剂是以已知方法制备的，例如通过将活性化合物与填充剂，即液体溶剂和/或固体载体混合而生产，并任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
在使用水作为填充剂的情况下，例如，也可使用有机溶剂作为助溶剂。适合的液体溶剂主要包括：芳香烃类，如二甲苯，甲苯或烷基萘，氯代芳烃类或氯代脂肪烃类，如氯苯，二氯乙烷(Chlorethylene)或二氯甲烷，脂肪烃类，如环己烷或链烷烃，例如矿物油馏份，矿物油和植物油，醇类，如丁醇或乙二醇和其醚和酯类，酮类，如丙酮，甲基乙基酮，甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂，如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，和水。
适合的固体载体有：
例如，铵盐和天然矿物粉末，所述矿物如高岭土，粘土，滑石，白垩，石英，硅镁土，蒙脱土或硅藻土，和合成矿物粉末，如高分散二氧化硅，氧化铝和硅酸盐；适合颗粒剂的固体载体有：例如，粉碎和分级的天然岩石，如方解石，大理石，浮石，海泡石和白云石，以及无机和有机粉末的合成颗粒，和有机材料的颗粒，如锯末，坚果壳，玉米穗茎和烟草茎；适合的乳化剂和/或发泡剂有：例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯，聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐和蛋白水解产物；适合的分散剂有：例如亚硫酸化木素废液和甲基纤维素。
在制剂中还可使用粘着剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳状的天然或合成聚合物，如阿拉伯树胶，聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，和天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂。其它添加剂可以是矿物油和植物油。
可以使用的着色剂，如无机颜料，例如氧化铁，氧化钛和普鲁士兰，和有机染料，如茜素染料，偶氮染料和金属酞菁染料，和痕量营养物，如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
制剂中通常含有按重量计0.1-95％，优选0.5-90％的活性化合物。
本发明活性化合物组合物可以其市售制剂和由上述制剂制备的、与其它活性化合物混合的应用形式使用，其它活性化合物如杀虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、植物生长调节剂或除草剂。杀虫剂包括，例如磷酸酯、氨基甲酸酯、羧酸酯、氯代烃类、苯基脲类，特别是通过微生物获得的物质。
还可与其它已知活性化合物，如除草剂或与肥料和植物生长调节剂混合。
当用作杀虫剂时，本发明活性化合物组合物还可以以其市售制剂和由上述制剂制备的、与增效剂混合的应用形式使用。增效剂是能够增加活性化合物活性的化合物，但加入的增效剂本身不是必须是有活性的。
由市售制剂制备的应用形式中活性化合物的含量可在较宽的范围内变化。应用形式中活性化合物的浓度为0.0000001至95％重量的活性化合物，优选0.0001至1％重量。
以适合于应用形式的常规方法施用。
当用于防治卫生害虫和储藏物品中的害虫时，活性化合物组合物具有优异的木材和粘土残留活性和对石灰化底物上的碱具有很好的稳定性。
本发明活性化合物组合物不仅对植物害虫、卫生害虫和储藏物品中的害虫具有活性，而且在兽医领域，对防治动物寄生虫(体外寄生虫)，例如硬蜱、软蜱、兽疥癣螨、虱状蒲螨、蝇(叮咬和吸食)、寄生性蝇幼虫、虱、头虱、羽虱和跳蚤也有活性。这些寄生虫包括：
虱目，例如，血虱属、颚虱属、虱属、Pthirus spp.、管虱属；
食毛目以及钝角亚目和细角亚目，例如，毛羽虱属、Menopon spp.、巨毛虱属、羽虱属、Werneckiella spp.、Lepikentron spp.、畜虱属、嚼虱属、猫羽虱属；
双翅目以及长角亚目和短角亚目，例如，伊蚊属、按蚊属、库蚊属、蚋属、真蚋属、白蛉属、Lutzomyia spp.、库蠓属、斑虻属、瘤虻属、黄虻属、虻属、麻翅虻属、Philipomyia spp.、蜂虱蝇属、家蝇属、齿股蝇属、螫蝇属、角蝇属、莫蝇属、厕蝇属、舌蝇属、丽蝇属、绿蝇属、金蝇属、Wohlfahrtia spp.、麻蝇属、狂蝇属、皮蝇属、胃蝇属、虱蝇属、Lipoptena spp.、蜱蝇属
蚤目，例如，蚤属、栉首蚤属、印鼠客蚤属、角叶蚤属
异翅亚目，例如，臭虫属、椎猎蝽属、红腹猎蝽属、全圆蝽属
蜚蠊目，例如，东方蜚蠊、美洲大蠊、德国小蠊、蜚蠊属
蜱螨目以及后气门亚目和中气门亚目，例如，锐缘蜱属、纯缘蜱属、残喙蜱属、硬蜱属、花蜱属、牛蜱属、革蜱属、Haemophysalis spp.、璃眼蜱属、扇头蜱属、皮刺螨属、刺利螨属、肺刺螨属、胸孔螨属、瓦螨属
辐螨亚目(前气门亚目)和粉螨目(无气门亚目)，例如，蜂跗线螨属、姬螫螨属、禽螫厘螨属、肉螨属、疮螨属、蠕形螨属、恙螨属、牦螨属、粉螨属、食酪螨属、嗜木螨属、颈下螨属、翅螨属、瘙螨属、瘁螨属、耳螨属、疥螨属、痂螨属、疙螨属、胞螨属、皮膜螨属。
本发明活性化合物组合物也适用于防治侵扰农业家畜的节肢动物，农业家畜如牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、鸡、火鸡、鸭、鹅、蜜蜂，其它家养动物，例如狗、猫、笼养鸟、水族馆的鱼，还有所谓的试验动物，例如田鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过防治上述节肢动物，旨在减少动物死亡和减产(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等)的情况，这样，通过使用本发明的活性化合物组合物可以使畜牧业管理更经济而简便。
应用于兽医领域时，本发明活性化合物组合物可以已知方法通过经肠给药方式，例如以片剂、胶囊剂、饮剂、灌药剂、颗粒剂、膏剂、大丸剂、喂食方法、栓剂等形式给药；通过非经肠给药，例如通过注射(肌肉注射、皮下注射、静脉注射、腹膜内注射等)；植入法给药；经鼻给药；经皮肤给药，例如以浸泡或药浴、喷雾、泼浇、擦、洗涤、撒粉方式给药，也可借助于含有活性化合物的成型制品，例如项圈、耳饰物、尾饰物、肢环(带)、笼头、装饰器具等给药。
当用于家畜，家禽，宠物等时，活性化合物组合物可以以含有1-80％重量的活性化合物的制剂形式(例如粉剂，乳剂，流动剂)，直接或100-10,000倍稀释后使用，或用作药浴。
另外，发现本发明活性化合物组合物还对损坏工业材料的昆虫具有很强的杀虫活性。
作为实例并优选列出下述昆虫，但并不限于此：
鞘翅目昆虫，如
北美家天牛、绿虎天牛(Chlorophorus pilosis)、家具窃蠹、报死材窃蠹、类翼窃蠹、Dendrobium pertinex、松芽枝窃蠹、松产品窃蠹(Priobium carpini)、褐粉蠹、粉蠹(Lyctus africanus)、南方粉蠹、栎粉蠹、粉蠹(Lyctus pubescens)、胸粉蠹(Trogoxylonaequale)、鳞毛粉蠹、材小蠹属、条木小蠹属、咖啡黑长蠹、Bostrychuscapucins、褐异翅长蠹、棘长蠹属、竹竿粉长蠹
膜翅目，例如
蓝黑树蜂、云杉大树蜂、泰加大树蜂、大树蜂(Urocerus augur)
白蚁，例如
木白蚁(Kalotermes flavicollis)、麻头堆砂白蚁、印巴结构木异白蚁、欧美散白蚁、散白蚁(Reticulitermes santonensis)、散白蚁(Reticulitermes lucifugus)、达尔文澳白蚁、内华达古白蚁、台湾乳白蚁
缨尾目，例如台湾衣鱼
本发明的工业材料可以理解为表示非生活(nicht-lebende)用品，例如优选塑料、粘合剂、胶、纸和板、皮革、木材、木制品和油漆。
木材和木制品是特别优选需要保护使其免受昆虫侵袭的材料。
通过本发明组合物或含有本发明组合物的混合物可以保护的木材和木制品理解为表示，例如：
建筑用木材、木梁、铁路轨枕、桥梁组件、船头、木制交通工具、箱子、货架、集装箱、电杆、木镶板、木窗和木门、胶合板、粗纸板、在房屋建筑或建筑细木工行业中常用的细木工或木制品。
活性化合物组合物可以其本身，浓缩物形式或常规制剂，如粉剂，颗粒剂，溶液，悬浮剂，乳剂或糊剂方式使用。
上述制剂可以以本身已知方法制备，例如通过将活性化合物与至少一种溶剂或稀释剂，乳化剂，分散剂和/或粘合剂或固定剂，抗水剂混合，如需要加入催干剂和UV稳定剂和如需要加入染料和颜料，和其它加工助剂。
用于保护木材和木制品的杀虫组合物或浓缩物中包含0.0001至95％重量，特别是0.001至60％重量浓度的本发明活性化合物。
组合物或浓缩物的使用量是根据昆虫的种类和个体密度和介质而确定的。最佳施用量各自可通过应用时的系列试验确定。然而基于需保护的材料，通常使用0.0001至20％重量，优选0.001至10％重量的活性化合物是足够的。
适合的溶剂和/或稀释剂是有机化学溶剂或溶剂混合物和/或低挥发性的油性或油类有机溶剂或溶剂混合物和/或极性有机溶剂或溶剂混合物和/或水，和如需要乳化剂和/或湿润剂。
优选使用的有机化学溶剂是油性或油类溶剂，蒸发值大于35和闪点大于30℃，优选大于45℃。用作上述低挥发度、不溶于水的、油性和油类溶剂是适合的矿物油或它们的芳族馏分或含有矿物油的溶剂混合物，优选石油溶剂，石油和/或烷基苯。
优选使用沸程为170-220℃的矿物油，沸程为170-220℃的石油溶剂，沸程为250-350℃的锭子油，沸程为160-280℃的石油和芳烃，以及松节油等。
在优选实施方案中，使用沸程为180-210℃的液体脂族烃或沸程为180-220℃的芳族和脂族烃的高沸程混合物和/或锭子油和/或一氯代萘，优选α-一氯代萘。
蒸发值大于35和闪点大于30℃，优选大于45℃的低挥发度的有机油性或油类溶剂可用高或中挥发度的有机溶剂部分替换，条件是溶剂混合物的蒸发值同样大于35和闪点大于30℃，优选大于45℃，并且该混合物可溶或可乳化于上述溶剂混合物中。
优选实施方案中，某些有机化学溶剂或溶剂混合物用脂族极性有机化学溶剂或溶剂混合物替代。优选使用含有羟基和/或酯和/或醚基的脂族有机化学溶剂，例如乙二醇醚，酯等。
本发明使用的有机化学粘合剂是本身已知的可用水稀释和/或可溶解或分散或乳化于上述使用的机化学溶剂中的合成树脂和/或粘合干性油，特别是由下列物质组成或含有下列物质的：丙烯酸盐树脂(Acrylatharz)，乙烯基树脂，例如聚乙酸乙烯酯，聚酯类树脂，缩聚或聚加成反应树脂，聚氨酯树脂，醇酸树脂或改性的醇酸树脂，酚醛树脂，烃类树脂，如茚/香豆酮树脂，有机硅树脂，干性植物油和/或干性油和/或基于天然和/或合成树脂的物理干性粘合剂。
用作粘合剂的合成树脂可以乳剂，分散剂或溶液形式使用。沥青或沥青类物质也可用作粘合剂，用量至多为10％重量。此外，还可以使用本身已知的染料，颜料，防水剂，气味调节剂和抑制剂或防腐剂等。
根据本发明在组合物或浓缩物中优选包括作为有机化学粘合剂的至少一种醇酸树脂或改性醇酸树脂和/或干性植物油。根据本发明优选使用含油量大于45％重量，优选50-68％重量的醇酸树脂。
上述所有或某些粘合剂可用固定剂(混合物)或增塑剂(混合物)替代。加入这些添加剂的目的是防止活性化合物的蒸发和结晶或沉淀。它们优选替代0.01至30％的粘合剂(以使用粘合剂的100％计)。
增塑剂选自邻苯二甲酸酯类的化学物质，如邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸苄基丁基酯，磷酸酯类，如磷酸三丁酯，己二酸酯，如二-(2-乙基己基)己二酸酯，硬脂酸酯，如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯，油酸酯，如油酸丁酯，甘油醚或高分子量的乙二醇醚，甘油酯和对甲苯磺酸酯。
固定剂化学上基于聚乙烯烷基醚，如聚乙烯基甲基醚或酮，如二苯甲酮和亚乙基二苯甲酮。
其它适用的溶剂或稀释剂特别是水，如需要可与一种或多种上述有机化学溶剂或稀释剂，乳化剂和分散剂混合使用。
特别有效的木材保护方法是通过大批量的浸渍方法，例如通过真空，双真空(Doppel vakuum)或加压方法。
本发明的活性化合物组合物还可用于保护与海水或盐水接触的各种物体，特别是船壳、观测屏、网、船体结构、锚和信号装置，使其免受生物附着。
由于定居性寡毛纲目，如龙介虫科和甲壳类和Ledamorpha(茗荷儿)类，如各种茗荷属和铠茗荷属，或藤壶亚目(藤壶虫)，如藤壶属或指茗荷属的附着增加了船体的摩擦阻力并因此由于增加了能源消耗以及经常滞留干船坞，这样明显增加了运营成本。
除了附着海藻，例如水云属和仙菜属，特别重要的是定居性软甲亚纲(昆甲类)的附着，该昆甲类包括在蔓足纲(蔓足类甲壳动物)中。
令人惊奇地，目前已发现本发明活性化合物组合物具有突出的防污(抗定殖)作用。
使用本发明活性化合物组合物时，无需使用重金属，如，例如硫化二(三烷基锡)、月桂酸三正丁基锡、氯化三正丁基锡、氧化铜(1)、氯化三乙基锡、三正丁基(2-苯基-4-氯苯氧基)锡、氧化三丁基锡、二硫化钼、氧化锑、聚合钛酸丁酯、苯基-(联吡啶)-三氯化铋、氟化三正丁基锡、亚乙基二硫代氨基甲酸锰、二甲基二硫代氨基甲酸锌、亚乙基双硫代氨基甲酸锌、2-吡啶硫醇1-氧化物的锌和铜盐、亚乙基双硫代氨基甲酸双二甲基二硫代氨基甲酰基锌、氧化锌、亚乙基双二硫代氨基甲酸铜(1)、硫氰酸铜、环烷酸铜和卤化三丁基锡，或显著降低上述化合物浓度。
如适合，现混现用(anwendungsfertigen)防污漆还可包括其它活性化合物，优选杀藻剂、杀菌剂、除草剂、杀软体动物剂或其它防污活性化合物。
优选可与本发明防污组合物混合的组分包括：
杀藻剂，如
2-叔丁基氨基-4-环丙基氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪、双氯酚、敌草隆、茵多酸、醋酸三苯基锡、异丙隆、甲基苯噻隆、乙氧氟草醚、灭藻醌和特丁净；
杀菌剂，如
苯并[b]噻吩羧酸环己基酰胺S，S-二氧化物、抑菌灵、Fluorfolpet、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、甲苯氟磺胺和唑类，如
氧环唑、环丙唑醇、氧唑菌、己唑醇、叶菌唑、丙环唑和戊唑醇；
杀软体动物剂，如
醋酸三苯基锡、四聚乙醛、甲硫威、杀螺胺、硫双威和混杀威；
或常用防污活性化合物，如
4，5-二氯-2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、二碘甲基paratryl砜、2-(N，N-二甲硫基氨基甲酰基硫代)-5-硝基噻唑基、2-吡啶硫醇1-氧化物的钾，铜，钠和锌盐、吡啶三苯基硼烷、四丁基二锡氧烷、2，3，5，6-四氯-4-(甲磺酰基)-吡啶、2，4，5，6-四氯间苯二腈、二硫化四甲基秋兰姆和2，4，6-三氯苯基马来酰亚胺。
使用的防污组合物中包括浓度为0.001至50％重量，特别是0.01至20％重量的本发明活性化合物组合物。
本发明防污组合物还包括在下述文献例如Ungerer，Chem.Ind.1985，37，730-732和Williams，Antifouling MarineCoatings，Noyes，Park Ridge，1973中公开的常用组分。
除了杀藻剂、杀菌剂、杀软体动物剂和本发明的杀虫活性化合物外，防污涂料组合物中还特别包括粘合剂。
公知的粘合剂的实例包括溶剂体系中的聚氯乙烯、溶剂体系中的氯化橡胶、溶剂体系特别是含水体系中的丙烯酸类树脂、水分散体形式或有机溶剂体系形式的氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物体系、丁二烯/苯乙烯/丙烯腈橡胶、干性油，如亚麻子油，树脂酯或与焦油或沥青、柏油以及环氧化合物、少量的氯化橡胶、氯化聚丙烯和乙烯基树脂结合形成的改性硬树脂。
如适合，涂料中还可包括优选不溶于盐水的无机颜料、有机颜料或染料。涂料中还可包括如松香类物质，以使活性化合物可控制地释放。而且，涂料中可以包括增塑剂，影响流变性质的改良剂，和其它常规组分。还可以将本发明化合物或上述混合物加入到自抛光防污体系(Self-Polishing-Antifouling Systemen)中。
活性化合物组合物还适于防治封闭空间，如公寓，厂房，办公室，车厢等空间中发生的有害生物，特别是昆虫，蜘蛛和螨。它们可通过在家用杀虫剂产品中使用用以防治上述害虫。它们对敏感和抗性种群和所有发育阶段都有杀虫活性。这些有害生物包括：
蝎目，例如钳蝎(Buthus occitanus)。
蜱螨目，例如波斯锐缘蜱、翘缘锐缘蜱、苔螨属、鸡皮刺螨、家食甜螨、非洲钝缘蜱、血红扇头蜱、恙螨(Trombicula alfreddugesi)、Neutrombicula autumnalis、屋尘螨、粉尘螨。
蛛形目，例如鸟蛤蛛科、园蛛科。
盲蛛目，例如拟蝎类(Pseudoscorpiones chelifer)、Pseudoscorpiones cheiridium、Opiliones phalangium。
等足目，例如潮虫、鼠妇。
倍足目，例如具斑马陆、山蛩虫属。
唇足目，例如地蜈蚣属。
Zygentoma目，例如栉衣鱼属、台湾衣鱼、Lepismodes inquilinus。
蜚蠊目，例如东方蜚蠊、德国小蠊、小蠊属(Blattella asahinai)、马得拉蜚蠊、角腹蠊属、木蠊属、澳洲大蠊、美洲大蠊、褐斑大蠊、黑胸大蠊、长须蜚蠊。
跳跃亚目，例如家蟀。
革翅目，例如欧洲球螋。
等翅目，例如木白蚁属、散白蚁属。
啮虫目，例如Lepinatus属、粉啮虫属。
鞘翅目，例如圆皮蠹属、毛皮蠹属、皮蠹属、长头谷蠹、隐跗郭公虫属、蛛甲属、谷蠹、谷象、米象、玉米象、药材甲。
双翅目，例如埃及伊蚊、白纹伊蚊、Aedes taeniorhynchus、按蚊属、红头丽蝇、高额麻虻、致倦库蚊、尖音库蚊、Culex tarsalis、果蝇属、夏厕蝇、家蝇、白蛉属、麻蝇(Sarcophaga carnaria)、蚋属、厩螫蝇、大蚊(Tipula paludosa)。
鳞翅目，例如小蜡螟、蜡螟、印度古斑螟、谷蛾、袋谷蛾、幕谷蛾。
蚤目，例如犬栉首蚤、猫栉首蚤指名亚种、人蚤、穿皮潜蚤、印鼠客蚤。
膜翅目，例如广布弓背蚁、亮毛蚁、黑毛蚁、Lasius umbratus、小家蚁、Paravespula属、铺道蚁。
虱目，例如头虱、体虱、阴虱。
异翅亚目，例如热带臭虫、温带臭虫、长红猎蝽、侵扰锥猎蝽。
它们可以使用气溶胶，非增压喷雾产品，例如通过喷雾器泵组、自动喷雾系统、烟雾发生器、泡沫、凝胶、带有纤维素或塑料制成的蒸发片的蒸发器产品、液体蒸发器、凝胶和薄膜蒸发器、推进式蒸发器、不需能量或被动式蒸发系统、防蛀纸、捕蛾袋(Mottensckchen)和防蛀胶作为颗粒剂或粉剂在撒布饵料中或饵料位置。
根据本发明，可以处理所有植物和植物各部分。此处植物可以理解为所有植物和植物群落，如需要和不需要的野生植物或作物(包括自然长出的作物)。作物可以是通过常规植物育种和优化方法或通过生物技术和遗传工程或上述方法的结合获得的植物，包括转基因植物和包括获得或没有获得植物育种权(Sortenschutzrechte)保护的植物栽培品种。植物的各部分可以理解为表示所有地上和地下部分以及植物器官，如茎、叶、花和根，可提及的实例为叶片、针叶、枝条、树干、花、子实体、果实和种子和根、块茎和根状茎。植物各部分还包括收获后的植物和无性和有性繁殖材料，例如种苗、块茎、根状经、插条和种子。
采用活性化合物处理植物和植物各部分的本发明处理方法是通过常规处理方法直接施用或作用于它们的环境、生境或贮藏区进行处理，例如浸渍、喷雾、熏蒸、弥雾、撒播、刷涂和在繁殖材料特别是种子的情况下还可以进行一层或多层包衣。
如上所述，根据本发明可以处理所有植物以及它们的各部分。在优选实施方案中，处理野生植物种类和植物栽培品种，或通过常规生物育种方法，如杂交或原生质体融合获得的植物种类和植物栽培品种，和它们的各部分。在另一优选实施方案中，处理的植物是通过遗传工程，如需要结合常规方法获得的转基因植物和植物栽培品种(Genetic Modified Organisms)和它们的各部分。对于术语“各部分”，“植物的各部分”和“植物各部分”上面已进行了说明。
特别优选，本发明处理的植物是那些各自市场上可以买得到的或通用的植物栽培品种。
根据植物种或植物栽培品种，它们的生长场所和生长条件(土壤，气候，植物营养生长期，肥料)，本发明处理方法还可以获得超加合(“增效”)活性。因此，例如，可以减少施用量和/或扩大活性谱和/或提高本发明使用的化合物和组合物的活性，植物长势更佳，增强对高或低温的耐受性，提高对旱或涝或土壤含盐量的耐受能力，提高了开花率，更易收获，加速成熟，更高的产量，品质更优和/或收获产品具有更高的营养价值，更好的储藏稳定性和/或收获产品的加工性能，上述这些方面都超出了实际预期的效果。
本发明将优选处理的转基因植物(即通过遗传工程获得的那些植物)或植物栽培品种包括在遗传修饰中获得遗传物质的所有植物，其中所述遗传物质赋予这些植物特别有用的性状。上述性状的实例包括植物的长势更好，提高了对高温或低温的耐受性，增强了对旱或涝或土壤含盐量的耐受能力，提高了开花率，更易收获，加速成熟，更高的产量，品质更优和/或收获产品具有更高的营养价值，更好的储藏稳定性和/或收获产品的加工性能。另一些和特别优选的上述性状的实例是提高植物对动物以及微生物害虫的防御能力，如抗昆虫，螨，植物病原真菌，细菌和/或病毒，和提高植物对某些除草活性化合物的耐受能力。可提及的转基因植物的实例包括重要的经济作物，如禾谷类(小麦，水稻)，玉米，大豆，马铃薯，棉花，油菜和果树(苹果，梨，柑桔类水果和葡萄)，其中特别优选玉米，大豆，马铃薯，棉花和油菜。优选的性状特别是通过在植物体内生成毒素来提高植物对昆虫的防御能力，特别是通过来源于苏云金芽孢杆菌(BacillusThuringiensis)的遗传物质(例如通过基因CryIA(a)，CryIA(b)，CryIA(c)，CryIIA，CryIIIA，CryIIIB2，Cry9c，Cry2Ab，Cry3Bb和CryIF和其组合)(下文称作“Bt植物”)在植物体内产生的那些毒素。而且特别优选的性状是提高植物对某些除草活性化合物，例如咪唑啉酮，磺酰脲，草甘膦或膦基麦黄酮的耐受性(例如“PAT”基因)。在转基因植物中，赋予所需性状的各种基因还可以互相组合。可提及的“Bt植物”的实例是市售的下列玉米品种，棉花品种，大豆品种和马铃薯品种，它们的商品名为YIELD GARD(例如玉米，棉花，大豆)，KnockOut(例如玉米)，StarLink(例如玉米)，Bollgard(棉花)，Nucotn(棉花)和NewLeaf(马铃薯)。可提及的耐除草剂植物的实例是市售的下述玉米品种，棉花品种和大豆品种，它们的商品名为Roundup Ready(耐草甘膦，例如玉米，棉花，大豆)，LibertyLink(耐膦基麦黄酮，例如油菜)，IMI(耐咪唑啉酮)以及STS(耐磺酰脲，例如玉米)。可提及的抗除草剂植物(通过用于除草剂耐受性的常规方法培育的植物)包括商品名为Clearfield(例如玉米)的市售植物品种。当然，上面的描述也适用于具有这些遗传性状或具有仍需开发的遗传性状的那些植物栽培品种，未来将培育这些植物和/或市场化开发。
使用本发明活性化合物的混合物以特别有利的方式采用本发明处理方法处理上述植物。对于混合物的上述优选范围也适用于这些植物的处理。特别优选使用本文中特别提及的混合物来处理植物。
由下列实施例可见本发明活性化合物组合物具有很好的杀虫和杀螨活性。单个活性化合物表现的活性低，而组合物表现的活性超出了各化合物活性的简单加和。
对于杀虫剂和杀螨剂，当活性化合物组合物的活性超出单独施用时活性化合物活性总和时则总是存在增效作用。
采用S.R.Colby，Weeds  15(1967)，20-22的如下所示公式计算的给定的两种活性化合物组合物的预期活性：
如果
X  代表活性化合物A在施用量为 mg/ha或浓度为 mppm时的致死率，以未处理对照的百分数表示，
Y  代表活性化合物B在施用量为 ng/ha或浓度为 nppm时的致死率，以未处理对照的百分数表示，以及
E  代表活性化合物A和B在施用量为 m和 ng/ha或浓度为 m和nppm时的致死率，以未处理对照的百分数表示，
则 E = X + Y - X · Y 100
如果实际的杀虫致死率超过计算的值，那么组合物的致死率就是超加和的，即具有增效活性。这种情况下，实际观测的杀虫致死率必须高于按照计算预期杀虫致死率(E)的上述公式的计算值。
经过规定时间，确定死亡率％。100％表示杀死所有动物；0％表示没有杀死一只动物。
应用实施例
实施例A
棉蚜(Aphis gossypii)试验
溶剂：      3重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：    1重量份的烷芳基聚乙二醇醚
为制备适合的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与上述量的溶剂和乳化剂混合，并用水稀释浓缩物至所需浓度。
将被棉蚜严重侵染的棉花叶片(陆地棉(Gossypium hirsutum))浸在所需浓度的活性化合物制剂中进行处理。
在规定的时间后，测定杀虫活性％。这里，100％表示杀死所有的动物；0％表示没有杀死一头棉蚜(Blattluse)。确定的致死率是通过Colby公式计算的。
在此试验中，例如下列的本申请的活性化合物组合物与单独使用的活性化合物相比表现出明显的增效活性。
表A
植物害虫
棉蚜试验
活性化合物  活性化合物浓度ppm  6天后的致死率％
WO97/36868中公开的实施例I-10     1.6  0
已知的氟氯氰菊酯     1.6  75
根据本发明的实施例I-10+氟氯氰菊酯(1∶1)     1.6+1.6 观测值 *   计算值 **95           75
*观测值＝观测的活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
实施例B
桃蚜(Myzus)试验
溶剂：      3重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：    1重量份的烷芳基聚乙二醇醚
为制备适合的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与上述量的溶剂和乳化剂混合，并用水稀释浓缩物至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)严重侵染的甘蓝叶片(甘蓝(Brassicaoleracea))浸在所需浓度的活性化合物制剂中进行处理。
在规定的时间后，测定杀虫活性％。100％表示杀死所有的动物；0％表示没有杀死一头动物。确定的致死率是通过Colby公式计算的。
在此试验中，例如下列的本申请的活性化合物组合物与单独使用的活性化合物相比表现出明显的增效活性。
表B
植物害虫
桃蚜试验
活性化合物  活性化合物浓度ppm  1天后的致死率％
WO97/36868中公开的实施例I-10     1.6  0
已知的氟氯氰菊酯     1.6  25
根据本发明的实施例I-10+氟氯氰菊酯(1∶1)     1.6+1.6 观测值 *   计算值 **65           25
*观测值＝观测的活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
实施例C
临界浓度试验/土壤昆虫-处理转基因植物
试验昆虫：土壤中的黄瓜条叶甲(Diabrotica balteata)-幼虫
溶剂：    7重量份丙酮
乳化剂：  1重量份烷芳基聚乙二醇醚
为制备适合的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与上述量的溶剂混合，并加入上述量的乳化剂，并且将浓缩物用水稀释至所需浓度。
将活性化合物制剂泼在土壤上面。此时，制剂中的活性化合物浓度并不是关键，重要的仅仅是以重量计，每土壤体积单位中的活性化合物的量，以ppm(mg/l)表示。将土壤装填至0.25升的花盆中并将其保持在20℃。
填料完成后立即将品种为YIELD GUARD(美国孟山都公司的产品)的5粒催芽后的玉米种子放入每个花盆中。2天后，将相关试验昆虫放入处理后的土壤。再过7天后，通过统计已出苗的玉米植株来确定活性化合物的效果(1株植物＝20％活性)。
实施例D
美洲烟夜蛾(Heliothis virescens)试验-处理转基因植物
溶剂：    7重量份丙酮
乳化剂：  1重量份烷芳基聚乙二醇醚
为制备适合的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与上述量的溶剂和上述量的乳化剂混合，并将浓缩物用水稀释至所需浓度。
将品种为Roundup Ready(美国孟山都公司的产品)的大豆苗(Glycine max)浸在所需浓度的活性化合物制剂中进行处理，然后定殖美洲烟夜蛾同时始终保持叶片湿润。
所需一段时间后，测定昆虫的死亡率。

Claims (8)

1.组合物，包含式(I)化合物
Figure A0181488400021
其中
X代表卤素，烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基或氰基，
W，Y和Z各自独立地代表氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基或氰基，
A代表氢，各自任选卤素取代的烷基，烷氧基烷基，饱和的、任选取代的环烷基，其中任选至少一个环原子被杂原子替换，
B代表氢或烷基，
A和B与它们连接的碳原子一起代表任选含有至少一个杂原子的饱和或未饱和、未取代或取代的环，
D代表氢或任选取代的下列基团：烷基，烯基，烷氧基烷基，饱和的环烷基，其中任选一个或多个环原子被杂原子替换，
A和D与它们连接的原子一起代表饱和或不饱和环，该环任选含有至少一个杂原子和在A，D部分可以是未取代或被取代的，
G代表氢(a)或代表下列基团之一：
Figure A0181488400022
E(f)或
Figure A0181488400023
其中
E代表金属离子或铵离子，
L代表氧或硫，
M代表氧或硫，
R1代表各自任选卤素取代的烷基，烯基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，聚烷氧基烷基或任选卤素-，烷基-或烷氧基-取代的、可被至少一个杂原子间断的环烷基，各自任选取代的苯基，苯基烷基，杂芳基，苯氧基烷基或杂芳氧基烷基，
R2代表各自任选卤素取代的烷基，烯基，烷氧基烷基，聚烷氧基烷基或代表各自任选取代的环烷基，苯基或苄基，
R3代表任选卤素取代的烷基或任选取代的苯基，
R4和R5各自独立地代表各自任选卤素取代的烷基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷硫基，烯硫基，环烷硫基或代表各自任选取代的苯基，苄基，苯氧基或苯硫基和
R6和R7各自独立地代表氢，各自任选卤素取代的烷基，环烷基，烯基，烷氧基，烷氧基烷基，代表任选取代的苯基，代表任选取代的苄基或与它们连接的N原子一起代表任选取代的环，该环任选被氧或硫间断
和至少一种下列化合物组成的混合物
氟丙菊酯
顺式氯氰菊酯
高效氟氯氰菊酯
氯氟氰菊酯
氯氰菊酯
溴氰菊酯
S-氰戊菊酯
醚菊酯
甲氰菊酯
氰戊菊酯
氟氰戊菊酯
高效氯氟氰菊酯
氯菊酯
氟胺氰菊酯
四溴菊酯
己体氯氰菊酯
氟氯氰菊酯
联苯菊酯
乙氰菊酯
eflusilanate
fubfenprox
除虫菊素
苄呋菊酯。
2.权利要求1的组合物，包含式(I)化合物，其中
W代表氢，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，氯，溴或氟，
X代表C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷基，氟，氯或溴，
Y和Z各自独立地代表氢，C1-C4-烷基，卤素，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷基，
A代表氢或各自任选卤素取代的C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基，
B代表氢，甲基或乙基，
A，B与它们连接的碳原子一起代表饱和的C3-C6-环烷基，其中任选一个环原子被氧或硫替换并任选被C1-C4-烷基，三氟甲基或C1-C4-烷氧基一或二取代，
D代表氢，各自任选氟或氯取代的C1-C6-烷基，C3-C4-烯基或C3-C6-环烷基，
A和D一起代表各自任选甲基取代的C3-C4-烷二基，其中任选一个亚甲基被硫替换，
G代表氢(a)或代表下列基团之一
Figure A0181488400041
E(f)或
Figure A0181488400042
其中
E代表金属离子或铵离子，
L代表氧或硫和
M代表氧或硫，
R1代表各自任选卤素取代的C1-C10-烷基，C2-C10-烯基，C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，C1-C4-烷硫基-C1-C4-烷基或任选氟-，氯-，C1-C4-烷基或C1-C2-烷氧基取代的C3-C6-环烷基，
代表任选氟-，氯-，溴-，氰基-，硝基-，C1-C4-烷基-，C1-C4-烷氧基-，三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基，
代表各自任选氯-或甲基-取代的吡啶基或噻吩基，
R2代表各自任选氟-或氯-取代的C1-C10-烷基，C2-C10-烯基，C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基，
代表任选甲基-或甲氧基-取代的C5-C6-环烷基或
代表各自任选氟-，氯-，溴-，氰基-，硝基-，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基或苄基，
R3代表任选氟-取代的C1-C4-烷基或代表任选氟-，氯-，溴-，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基或硝基-取代的苯基，
R4代表各自任选氟-或氯-取代的C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷基氨基，C1-C4-烷硫基或代表各自任选氟-，氯-，溴-，硝基-，氰基-，C1-C4-烷氧基-，三氟甲氧基-，C1-C4-烷硫基-，C1-C4-卤代烷硫基-，C1-C4-烷基-或三氟甲基-取代的苯基，苯氧基或苯硫基，
R5代表C1-C4-烷氧基或C1-C4-硫烷基，
R6代表C1-C6-烷基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C3-C6-烯基，C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，
R7代表C1-C6-烷基，C3-C6-烯基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，
R6和R7一起代表任选甲基-或乙基-取代的C3-C6-亚烷基，其中任选一个碳原子被氧或硫替换。
3.权利要求1的组合物，包含式(I)化合物，其中
W代表氢，甲基，乙基，氯，溴或甲氧基，
X代表氯，溴，甲基，乙基，丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基或三氟甲基，
Y和Z各自独立地代表氢，氟，氯，溴，甲基，乙基，丙基，异丙基，三氟甲基或甲氧基，
A代表甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，环丙基，环戊基或环己基，
B代表氢，甲基或乙基，
A，B与它们连接的碳原子一起代表饱和的C6-环烷基，其中任选一个环原子被氧替换并任选被甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，丙氧基或丁氧基一取代，
D代表氢，代表甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，烯丙基，环丙基，环戊基或环己基，
A和D一起代表任选甲基-取代的C3-C4-烷二基，
G代表氢(a)或代表下列基团之一或
其中
M代表氧或硫，
R1代表C1-C8-烷基，C2-C4-烯基，甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙硫基甲基，环丙基，环戊基或环己基，
代表任选氟-，氯-，溴-，氰基-，硝基-，甲基-，乙基-，甲氧基-，三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基，
代表各自任选氯-或甲基-取代的吡啶基或噻吩基，
R2代表C1-C8-烷基，C2-C4-烯基，甲氧基乙基，乙氧基乙基或代表苯基或苄基，
R6和R7各自独立地代表甲基，乙基或一起代表C5-亚烷基，其中C3-亚甲基被氧替换。
4.权利要求1的组合物，包含式(I)化合物，其中
W代表氢或甲基，
X代表氯，溴或甲基，
Y和Z各自独立地代表氢，氯，溴或甲基，
A，B与它们连接的碳原子一起代表饱和的C6-环烷基，其中任选一个环原子被氧替换并任选被甲基，甲氧基，乙氧基，丙氧基或丁氧基一取代，
D代表氢，
G代表氢(a)或代表下列基团之一或
其中
M代表氧或硫，
R1代表C1-C8-烷基，C2-C4-烯基，甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙基甲硫基，环丙基，环戊基，环己基或
代表任选氟-，氯-，溴-，甲基-，甲氧基-，三氟甲基-，三氟甲氧基-，氰基-或硝基-取代的苯基，
代表各自任选氯-或甲基-取代的吡啶基或噻吩基，
R2代表C1-C8-烷基，C2-C4-烯基，甲氧基乙基，乙氧基乙基，苯基或苄基，
R6和R7各自独立地代表甲基，乙基或一起代表C5-亚烷基，其中C3-亚甲基被氧替换。
5.权利要求1的组合物，包含式(I)化合物
其中
W，X，Y，Z，R和G如下表中所述定义。
6.权利要求1，2，3，4或5所述混合物防治有害生物的用途。
7.防治有害生物的方法，其特征在于将权利要求1，2，3，4或5所述混合物作用于有害生物和/或它们的栖息地。
8.杀虫和杀螨组合物的制备方法，其特征在于将权利要求1，2，3，4或5所述混合物与填充剂和/或表面活性剂混合。
CNB018148840A 2000-06-29 2001-06-18 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物 Expired - Lifetime CN1226925C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10031765 2000-06-29
DE10031765.0 2000-06-29
DE10036896A DE10036896A1 (de) 2000-06-29 2000-07-28 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10036896.4 2000-07-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1449244A true CN1449244A (zh) 2003-10-15
CN1226925C CN1226925C (zh) 2005-11-16

Family

ID=26006234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018148840A Expired - Lifetime CN1226925C (zh) 2000-06-29 2001-06-18 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物

Country Status (15)

Country Link
US (3) US6994866B2 (zh)
EP (1) EP1298995B1 (zh)
JP (1) JP2004501169A (zh)
KR (1) KR100797006B1 (zh)
CN (1) CN1226925C (zh)
AR (1) AR029677A1 (zh)
AT (1) ATE317223T1 (zh)
AU (2) AU2001266075B2 (zh)
BR (1) BR0112070B1 (zh)
DE (1) DE50108913D1 (zh)
EG (1) EG22779A (zh)
ES (1) ES2256257T3 (zh)
HU (1) HUP0400493A3 (zh)
MX (1) MXPA02012937A (zh)
WO (1) WO2002000025A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101106902B (zh) * 2005-01-22 2011-05-18 拜尔农作物科学股份公司 特特拉姆酸衍生物用于防治蚜虫种(胸喙亚目)昆虫的用途
CN101384174B (zh) * 2005-12-22 2012-07-04 Fmc有限公司 氟氯菊酯和氰基-合成除虫菊酯的杀虫和杀螨组合物
CN103875700A (zh) * 2012-12-21 2014-06-25 陕西标正作物科学有限公司 一种杀虫组合物及在刺吸式口器害虫防治上的用途
CN114409664A (zh) * 2021-12-24 2022-04-29 河北威远生物化工有限公司 一种螺杂环四氢吡喃化合物及其制备方法和应用

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10024934A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-22 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften
DE10055941A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-23 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
DE102004011006A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004035133A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
AU2012202727B2 (en) * 2005-01-22 2015-01-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of tetramic acid derivatives for the control of insects of the plant louse species (Sternorrhyncha)
DE102005008033A1 (de) * 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031974A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP1886564A1 (de) * 2006-08-09 2008-02-13 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäurederivaten mit Düngern
EP2008519A1 (de) * 2007-06-28 2008-12-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen
EP2011394A1 (de) * 2007-07-03 2009-01-07 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren
EP2039248A1 (de) * 2007-09-21 2009-03-25 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US8496256B2 (en) * 2007-12-17 2013-07-30 Deere & Company Steering assist for a rear caster wheel on a work machine
AU2008343923C1 (en) * 2007-12-20 2014-04-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes
US8318827B2 (en) * 2008-03-28 2012-11-27 Fomo Products, Inc. Insect resistant polyurethane foam
EP2127522A1 (de) 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
DE102009028001A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2011100424A1 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Bayer Croscience Lp Methods for reducing nematode damage to plants
RU2485776C1 (ru) * 2012-02-03 2013-06-27 Открытое акционерное общество "Чебоксарское производственное объединение им. В.И. Чапаева" Пиротехнический дымообразующий инсектицидный состав
CN103371170B (zh) * 2012-04-18 2015-11-25 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含氟虱磺胺与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
CN104585179B (zh) * 2014-12-25 2017-12-12 广东中迅农科股份有限公司 一种含有吡螨胺和螺螨双酯的增效杀螨组合物
CN105010341A (zh) * 2015-07-21 2015-11-04 浙江省化工研究院有限公司 一种含氰戊菊酯和氯氟氰虫酰胺的杀虫组合物
US10405552B2 (en) 2017-05-22 2019-09-10 S. C. Johnson & Son, Inc. Composite insecticidal composition

Family Cites Families (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1168797A (en) 1965-12-09 1969-10-29 Nat Res Dev Cyclopropane Carboxylic Acid Derivatives and their use as Insecticides
US3364177A (en) 1966-02-21 1968-01-16 Dow Chemical Co Curing epoxy resins with aminomethylated diphenyl oxides
JPS515450B1 (zh) 1971-06-29 1976-02-20
US4024163A (en) 1972-05-25 1977-05-17 National Research Development Corporation Insecticides
DE2326077C2 (de) 1972-05-25 1985-12-12 National Research Development Corp., London Ungesättigte Cyclopropancarbonsäuren und deren Derivate, deren Herstellung und diese enthaltende Insektizide
US4622337A (en) 1972-05-25 1986-11-11 National Research Development Corporation 2,2-dimethyl-3-(2-halovinyl)cyclopropane carboxlic acid ester pesticides
US4039680A (en) 1972-07-11 1977-08-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticidal substituted acetate compounds
EG11383A (en) 1972-07-11 1979-03-31 Sumitomo Chemical Co Novel composition for controlling nixious insects and process for preparing thereof
US4031235A (en) 1972-07-11 1977-06-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticidal substituted acetate compounds
US4058622A (en) 1972-07-11 1977-11-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Substituted phenyl acetate, insecticidal composition and method of use
US4062968A (en) 1972-07-11 1977-12-13 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticidal substituted acetate compounds
US4148918A (en) 1974-05-10 1979-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
US4070481A (en) 1975-09-15 1978-01-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides
US4055661A (en) 1974-12-11 1977-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
US4053634A (en) 1975-09-15 1977-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters
US4220591A (en) 1975-11-26 1980-09-02 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Insecticidal esters
SE7610038L (sv) 1976-03-29 1977-09-20 Du Pont Miticida och aficida karboxylsyraestrar
JPS5324019A (en) 1976-08-18 1978-03-06 Sumitomo Chem Co Ltd Inspecticide comprising optically active isomer of alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate as an effective component
SE441179B (sv) 1976-09-21 1985-09-16 Roussel Uclaf Nya cyklopropankarboxylsyror med polyhalogenerad substituent, sett for framstellning derav samt anvendning derav i pesticidkompositioner
IL56400A (en) 1976-09-21 1984-07-31 Roussel Uclaf Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl and 3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl esters of 2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrahaloethyl)cyclopropane-carboxylic acids,process for preparing them and insecticidal,acaricidal and nematocidal compositions containing them
US4178460A (en) 1976-10-01 1979-12-11 American Cyanamid Co. 2-Haloalkyl(oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)-phenylalkanoic acids
US4239777A (en) 1976-10-01 1980-12-16 American Cyanamid Company (-)-α-Cyano-m-phenoxybenzyl(+)-α-isopropyl-4-difluoromethoxyphenylacetate
US4199595A (en) 1976-10-01 1980-04-22 American Cyanamid Company M-phenoxybenzyl and α-cyano-M-phenoxybenzyl esters of 2-haloalkyl (oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)phenylalkanoic acids
US4378316A (en) 1977-01-24 1983-03-29 Imperial Chemical Industries Limited Halogenated esters
US4330675A (en) 1977-01-24 1982-05-18 Imperial Chemical Industries Limited Halogenated esters
US4183948A (en) 1977-01-24 1980-01-15 Imperial Chemical Industries Limited Halogenated esters
DE2709264C3 (de) 1977-03-03 1982-01-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide sowie neue Zwischenprodukte
US4143157A (en) 1977-08-25 1979-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters
US4668792A (en) 1978-12-04 1987-05-26 Fmc Corporation Intermediates to insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
US4329518A (en) 1979-09-18 1982-05-11 Fmc Corporation Insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
US4254052A (en) 1979-09-27 1981-03-03 Fmc Corporation Preparation of esters
US4254051A (en) 1979-09-27 1981-03-03 Fmc Corporation Preparation of esters
US4254050A (en) 1979-09-27 1981-03-03 Fmc Corporation Preparation of esters
US4402973A (en) 1980-10-02 1983-09-06 Fmc Corporation Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters
US4260633A (en) 1980-04-21 1981-04-07 Zoecon Corporation Pesticidal esters of amino acids
US4397864A (en) 1980-05-02 1983-08-09 Mitsuitoatsu Chemicals Inc. 2-Arylpropyl ether or thioether derivatives and insecticidal and acaricidal agents containing said derivatives
US4322534A (en) 1980-06-06 1982-03-30 Fmc Corporation Preparation of esters
US4323685A (en) 1980-06-13 1982-04-06 Fmc Corporation Preparation of esters
US4322535A (en) 1980-06-13 1982-03-30 Fmc Corporation Preparation of esters
US4732903A (en) 1980-07-02 1988-03-22 Roussel Uclaf Certain cyclopropyl dicarboxylates having pesticidal and insecticidal activity
US4536591A (en) 1981-05-21 1985-08-20 Fmc Corporation Insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
CA1162561A (en) 1981-05-26 1984-02-21 Derek A. Wood Preparation of cyanobenzyl cyclopropane carboxylates
ZA836964B (en) 1982-10-11 1984-05-30 Ici Plc Insecticidal product and preparation thereof
GB8308507D0 (en) 1983-03-28 1983-05-05 Ici Plc Insecticidal product
DE3522629A1 (de) 1985-06-25 1987-01-08 Bayer Ag Verfahren zur herstellung bestimmter enantiomerenpaare von permethrinsaeure-(alpha)-cyano-3-phenoxy-4-fluor-benzyl -ester
IL79360A (en) 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
US4843068A (en) 1985-12-27 1989-06-27 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Pyrazole oxime derivatives and compositions
DE3604781A1 (de) 1986-02-13 1987-08-27 Schering Ag Neue silane, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende einsektizide mittel
US4782094A (en) 1986-03-14 1988-11-01 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Difluorobromomethoxyphenyl derivative and miticide comprising said derivative as active ingredient
US5310938A (en) 1987-07-29 1994-05-10 American Cyanamid Company Substituted arylpyrrole compounds
US5010098A (en) 1987-07-29 1991-04-23 American Cyanamid Company Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof
DE3913682A1 (de) 1989-04-26 1990-10-31 Bayer Ag 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione
US4985063A (en) 1988-08-20 1991-01-15 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones
US5142065A (en) 1988-08-20 1992-08-25 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones
US5186737A (en) 1989-01-07 1993-02-16 Bayer Aktiengesellschaft Pesticidal 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones
EP0377893B1 (de) 1989-01-07 1994-04-06 Bayer Ag 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE3929087A1 (de) 1989-09-01 1991-03-07 Bayer Ag 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4032090A1 (de) 1990-02-13 1991-08-14 Bayer Ag Polycyclische 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4107394A1 (de) 1990-05-10 1991-11-14 Bayer Ag 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
JP3030579B2 (ja) * 1991-07-30 2000-04-10 株式会社キジマ プッシュプルインバ−タ
CZ290371B6 (cs) 1991-11-22 2002-07-17 Uniroyal Chemical Company, Inc. Fenylhydrazinové deriváty, pesticidní prostředek obsahující tyto látky a způsob kontrolování neľádoucího hmyzu
AU658955B2 (en) * 1992-01-28 1995-05-04 Sumitomo Chemical Company, Limited An oxazoline derivative, its production and its use
UA39936C2 (uk) 1992-04-28 2001-07-16 Йашима Кемікал Індастрі Ко., Лтд 2-(2,6-дифторфеніл)-4-(2-етокси-4-трет-бутилфеніл)-2-оксазолін, спосіб мiтицидної обробки та мiтицидна композиція
AU666040B2 (en) 1992-10-28 1996-01-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
DE4306257A1 (de) 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE4306259A1 (de) 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
ATE208779T1 (de) 1993-07-02 2001-11-15 Bayer Ag Substituierte spiroheterocyclische 1h-3-aryl- pyrrolidin-2,4-dion-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
DE4425617A1 (de) * 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4431730A1 (de) 1994-02-09 1995-08-10 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
ES2135704T3 (es) * 1994-02-27 1999-11-01 Rhone Poulenc Agrochimie Composicion termiticida sinergica de piretroide y n-fenil-pirazol.
BR9507275A (pt) 1994-04-05 1997-11-18 Bayer Ag 1h-3-aril-pirrolidina-2,4-dionas alcoxi-alquil-substituídas
US6358887B1 (en) 1995-02-13 2002-03-19 Bayer Aktiengesellschaft 2-Phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides
BR9608229A (pt) 1995-05-09 1998-12-29 Bayer Ag Cetoenóis alquil-dihalogenofenil-substituídos
TR199701708T1 (xx) 1995-06-28 1998-04-21 Bayer Aktingesellschaft 2,4,5-Triikameli fenilketoenoller.
DE59610095D1 (de) 1995-06-30 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Dialkyl-halogenphenylsubstituierte ketoenole zur verwendung als herbizide und pestizide
US5667449A (en) 1995-09-13 1997-09-16 Dalton; Curtis E. Fluid-controlled bicycle transmission
WO1997036868A1 (de) * 1996-04-02 1997-10-09 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
KR100518372B1 (ko) * 1996-04-02 2006-01-27 바이엘 악티엔게젤샤프트 농약및제초제로서의치환된페닐케토에놀
ES2251022T3 (es) 1996-05-10 2006-04-16 Bayer Cropscience Ag Nuevos piridilcetoenoles sustituidos.
DK1277751T3 (da) 1996-08-05 2007-02-26 Bayer Cropscience Ag 2- og 2,5-substituerede phenylketoenoler
DE19632126A1 (de) 1996-08-09 1998-02-12 Bayer Ag Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19651686A1 (de) 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
US6391912B1 (en) 1996-12-12 2002-05-21 Bayer Aktiengesellschaft Substituted phenylketoenols
DE19742492A1 (de) * 1997-09-26 1999-04-01 Bayer Ag Spirocyclische Phenylketoenole
DE19749720A1 (de) 1997-11-11 1999-05-12 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) * 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10029597A1 (de) 2000-06-15 2002-01-03 Degussa Verfahren zur Oxidation von Alkoholen mit homogen löslichen polymervergrößerten Stickstoffverbindungen als Katalysator

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101106902B (zh) * 2005-01-22 2011-05-18 拜尔农作物科学股份公司 特特拉姆酸衍生物用于防治蚜虫种(胸喙亚目)昆虫的用途
CN101384174B (zh) * 2005-12-22 2012-07-04 Fmc有限公司 氟氯菊酯和氰基-合成除虫菊酯的杀虫和杀螨组合物
CN103875700A (zh) * 2012-12-21 2014-06-25 陕西标正作物科学有限公司 一种杀虫组合物及在刺吸式口器害虫防治上的用途
CN114409664A (zh) * 2021-12-24 2022-04-29 河北威远生物化工有限公司 一种螺杂环四氢吡喃化合物及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
US20060051386A1 (en) 2006-03-09
BR0112070B1 (pt) 2013-02-19
US20130261163A1 (en) 2013-10-03
KR100797006B1 (ko) 2008-01-22
DE50108913D1 (de) 2006-04-20
KR20030034092A (ko) 2003-05-01
ATE317223T1 (de) 2006-02-15
HUP0400493A2 (hu) 2004-08-30
HUP0400493A3 (en) 2011-02-28
ES2256257T3 (es) 2006-07-16
AU6607501A (en) 2002-01-08
WO2002000025A1 (de) 2002-01-03
JP2004501169A (ja) 2004-01-15
EP1298995B1 (de) 2006-02-08
US8722070B2 (en) 2014-05-13
US6994866B2 (en) 2006-02-07
EP1298995A1 (de) 2003-04-09
AR029677A1 (es) 2003-07-10
AU2001266075B2 (en) 2007-01-18
BR0112070A (pt) 2003-04-01
US20030148999A1 (en) 2003-08-07
AU2001266075C1 (en) 2002-01-08
MXPA02012937A (es) 2004-07-30
CN1226925C (zh) 2005-11-16
EG22779A (en) 2003-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1226925C (zh) 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物
CN1222213C (zh) 具有杀虫和杀螨性能的活性化合物组合
CN1262187C (zh) 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物
CN1301644C (zh) 具有杀虫和杀螨性能的活性物质组合
CN1635834A (zh) 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物
CN1915023A (zh) 具有杀虫和杀螨性能的活性化合物组合物
CN1486136A (zh) 具有杀虫和杀螨性能的活性化合物组合
CN1443039A (zh) 具有杀虫和杀螨性能的活性化合物组合物
CN1267004C (zh) 具有杀昆虫和杀螨性能的活性化合物组合物
CN1247088C (zh) 具有杀虫和杀螨活性的活性化合物组合物
CN1468056A (zh) 具有杀虫、杀真菌和杀螨性能的活性化合物组合
CN1164172C (zh) 增效杀虫剂混合物
CN1646018A (zh) 协同杀虫混合物
CN1819767A (zh) 具有杀昆虫及杀螨虫特性的活性化合物结合物
CN1901798A (zh) 具有杀昆虫及杀螨虫性能的活性化合物结合物
CN1692099A (zh) 作为农药的顺式－烷氧基－取代的螺环1h－吡咯烷－2,4－二酮衍生物
CN1882245A (zh) 具有杀昆虫特性的活性物质结合物
CN1901799A (zh) 具有杀昆虫特性的活性物质的结合物
CN1895048A (zh) 协同杀虫混合物
CN1946296A (zh) 由噻虫啉和拟除虫菌酯组成的杀虫活性物质组合物
CN1889837A (zh) 包含邻氨基苯甲酰胺及至少一种其它杀昆虫剂的杀昆虫活性物质结合物
CN1217577C (zh) 具有杀虫和杀螨性能的活性化合物组合物
CN1901800A (zh) 具有杀昆虫性能的活性化合物结合物
CN1420863A (zh) 取代的二酰亚胺衍生物
CN1646016A (zh) 协同杀虫混合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170713

Address after: German Monheim

Patentee after: Bayer Pharma Aktiengesellschaft

Address before: German Monheim

Patentee before: Bayer Landwirtschaftliche Kulturpflanzen Science AG

TR01 Transfer of patent right
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20051116

CX01 Expiry of patent term