CN1377404A - 水软化和洗涤剂组合物 - Google Patents

水软化和洗涤剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1377404A
CN1377404A CN00813776A CN00813776A CN1377404A CN 1377404 A CN1377404 A CN 1377404A CN 00813776 A CN00813776 A CN 00813776A CN 00813776 A CN00813776 A CN 00813776A CN 1377404 A CN1377404 A CN 1377404A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tablet
acetate
composition
water
particulate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN00813776A
Other languages
English (en)
Inventor
P·W·阿佩尔
R·J·A·杨森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of CN1377404A publication Critical patent/CN1377404A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0065Solid detergents containing builders
    • C11D17/0073Tablets

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

通过掺入含乙酸盐(乙酸钠和/或乙酸钾)连同至少一种其它成分的颗粒来提高含水-软化剂(特别是将用作织物洗涤的助洗剂的水不溶性的水-软化剂)片剂的崩解速度。这里提供了这种片剂和制备所述颗粒的方法。

Description

水软化和洗涤剂组合物
本发明涉及含水-软化剂的片状组合物、制备用于这些片剂的颗粒材料的方法以及制备这些片剂的方法。这些片剂可用作织物洗涤的洗涤剂组合物;或用作可在织物洗涤中与含洗涤活性剂的组合物结合使用的水-软化片剂;或可用于其它用途,如作为抗垢品(antilimescale product)用于洗餐具机中。
片状洗涤剂组合物已在许多文献中描述,这些文献包括例如GB911204(Unilever)、WO 90/02165(Henkel)和EP-A-711827(Unilever)并且已有商品出售。片剂在以下几个方面优于粉剂:它们不需要计量,因此更易于处理和分配到待洗物中,并且它们更密实,从而便于更经济地包装。
片状洗涤剂通常通过压缩和压实包含有洗涤活性剂和助洗剂的洗涤剂粉末来制备。EP-A-522766解释了为何难以提供干燥时具有足够强度,而加入洗涤用水时能够快速分散和溶解的片剂。已经证明含作为助洗剂的不溶性硅铝酸盐的组合物在这方面的问题特别突出,但是含三聚磷酸钠或其它水溶性助洗剂的组合物也有这方面问题。
EP-A-711827指出片剂的崩解速度可通过包含作为高度水溶性盐的柠檬酸钠来提高。在该文献中示例的片剂组合物包含有二水合柠檬酸钠以及作为有机聚合物粘合剂的聚乙二醇。该文献简要地谈到了乙酸钠可作为有助于成片的润滑剂包括在所述组合物中。但是没有提供乙酸钠作为润滑剂是以何种形式混入的信息。没有提及润滑剂的用量,但只是说包括少量较为合适。
EP 264 701也描述了包含有乙酸盐的片状洗涤剂。
包含有乙酸盐的洗涤剂组合物也可参见DD 247 840、GB 2 318575、EP 881 282和US 4 587 031。在粘土颗粒中乙酸钾分子的内焙烧(inter-calcinating)可参见US 5 672 555。
EP-A-838519公开了三水合乙酸钠和乙酸钾可单独或者与二水合柠檬酸钠一起在水-软化片剂中用作有效的片剂崩解剂。当使用盐混合物时,将每种盐的晶体掺入到整个混合物中。
我们已意外发现通过在相同的颗粒中将乙酸盐与其它成分一起造粒,可在保持片剂溶解性的同时降低其中乙酸盐的用量。这些颗粒可以与已知的乙酸盐颗粒或粉末大致相同的量包括在片剂中,而在对所述片剂的溶解性所造成的影响上,比单独含乙酸盐的更大。
广泛地说,本发明提供了压实的颗粒组合物片剂,其中所述片剂或其中某一区域包含有水-软化剂和乙酸钠或乙酸钾或两者(乙酸盐),其中所述乙酸盐存在于含有至少一种其它成分的颗粒中。
水-软化剂的量通常占所述片剂或其中某区域的组合物的至少15%重量。根据所述片剂所要起的功能的不同,其量范围最高可达90%重量。在本发明的一种重要形式中,水不溶性水软化剂至少占所述组合物的15%重量。
通常在这些颗粒中乙酸盐的含量至少为每100克颗粒0.1摩尔。
因此,如果所述乙酸盐以三水合乙酸钠的形式存在,那么在所述颗粒中三水合乙酸钠的重量百分比为至少13.6%。但是,如果所述乙酸盐以无水乙酸钠的形式存在,那么在所述颗粒中乙酸钠的量将为至少8.2%重量。乙酸钠也可能以部分水合的形式存在。
如果所述乙酸盐以乙酸钾的形式存在,那么在所述颗粒中乙酸钾的量将为至少9.8%重量。
所述乙酸盐可以这些形式的任意类型的混合物存在。
所述颗粒中乙酸盐含量的下限可以是每100克颗粒0.15、0.25甚至是0.3摩尔。
所述颗粒中乙酸盐的含量不太可能超过每100克颗粒1摩尔。的确,采用完全水合的乙酸钠不能达到该含量。所述含量应不超过每100克颗粒0.65摩尔,该含量相当于53%重量的无水乙酸钠、88%重量的三水合乙酸钠或66%重量的乙酸钾。
本发明的水-软化片剂可包含至少10%重量,可至少13%或15%重量的这些含乙酸盐颗粒。但是不太可能包括35%以上的颗粒,只可能包含最多可达22%或30%的颗粒。
因此,本发明一方面提供了一种压实的颗粒组合物片剂,其中所述片剂或其中某区域包含15-90%重量的水-软化剂、乙酸钠和/或乙酸钾和任选的其它组分,其特征在于所述片剂或区域包含至少10%重量的颗粒,所述颗粒同时包含所述乙酸盐和至少一种其它成分,在这些颗粒中所述乙酸盐的含量至少为每100克颗粒0.1摩尔,所述其它成分的含量至少占所述颗粒的5%重量。因此所述乙酸盐的量不大于所述颗粒的95%重量。
在所述片剂或区域中乙酸盐的总含量可以仅为0.01mol/100g,或者可为0.02mol/100g,或者0.05mol/100g。可能在所述片剂或区域中乙酸盐的量不大于0.425mol/100g,其上限可为0.3mol/100g,或者低至0.2mol/100g、0.15mol/100g或甚至0.1mol/100g。
优选在片剂或区域中一半以上的乙酸盐包含在所述颗粒中,可以多至75%、90%或甚至是所有的乙酸盐包含在所述颗粒(以下称为“共颗粒(co-granules)”)。
还优选所述乙酸盐为乙酸钠。
通过降低为了获得满意的溶解时间而所要求的在片剂中的乙酸盐含量,本发明可提高片剂中其它成分的量,从而可改善待制备片剂的性能。
还优选共颗粒的其它成分的存在量占所述颗粒的至少10、15或20%重量。
还优选当所述乙酸盐为乙酸钠时,在所述共颗粒中存在的水(束缚或非束缚)量达到与乙酸钠的摩尔比例为2.5∶1到3.5∶1。
本发明第二方面提供了制备上述乙酸盐共颗粒的方法,包括用固体碱性化合物中和乙酸和将得到的混合物造粒的步骤,其中加入到乙酸中的固体物的量包括了足以中和乙酸的碱性化合物以及与乙酸盐形成共颗粒的其它物质。
在一种实施方案中,所述其它物质的至少一部分或全部就是所述碱性化合物,所以将超过中和所需的化学计算量的碱性化合物加入到乙酸中。
该方法也可用于制备含乙酸钠或乙酸钾或两者的颗粒。乙酸盐的性质取决于所用的固体碱性化合物。
如果制备乙酸钠,则优选使用乙酸溶液而非冰醋酸,以便所得到的乙酸钠是至少部分水合的。
本发明第三方面提供了一种可作为选择的制备上述的乙酸钠共颗粒的方法,包括将上面水合形式的乙酸钠加热至其熔点以上,并采用至少一种固体片剂成分与得到的熔体一起造粒的步骤。
所述第二或第三方面的方法可延伸至将得到的含乙酸盐共颗粒加入到其它成分中来形成如在本发明第一方面所描述的颗粒组合物。这种颗粒组合物可以是将在下面作更详细描述的洗涤剂组合物。
特别优选所述乙酸盐共颗粒具有250μm以上、优选300μm(0.3mm)以上、更好在500μm(0.5mm)以上的平均粒径,以便于在压实前和压实过程中颗粒组合物的流动和处理。所述粒径可具有低于2mm、优选低于1mm的平均值。粉末流动性差是不利的,特别是它将导致模的不规则填充以及片剂重量和强度的不均匀。
下面将详细描述适用的材料以及其它优选物。乙酸钠
众所周知乙酸钠具有无水和三水合物的形式。
无水形式是一种吸湿性粉末,非常容易溶于水中(119g/100g,20℃)-摩尔重量82克。
三水合物可以透明结晶或颗粒获得(20℃下具有76g/100g的溶解度)-摩尔重量136克。当受热时,所述三水合物在58℃下熔融-熔融过程是乙酸钠溶解于其自身的结晶水中,由此产生非常浓的溶液。如果加热到120℃,则由于水的蒸发,这种“熔体”变成无水的。
乙酸钠也可以喷雾干燥形式的商品得到,其中每个乙酸钠不含整数个水分子。这种形式通过乙酸钠溶液的喷雾干燥来制备。喷雾干燥的乙酸钠溶液可以是一种热的乙酸钠浓溶液,其本身可通过乙酸在苛性钠中直接中和来制备。通过采用苛性钠中和乙酸获得的乙酸钠溶液可容易地通过加热,如用蒸汽加热来浓缩。这种形式的乙酸钠的熔融形式类似于三水合物。部分水合的乙酸钠也可通过用钠盐中和乙酸(冰醋酸或乙酸溶液)来获得。
在水-软化片剂中喷雾干燥形式的乙酸钠的使用在我们同时待审的申请GB 9822090.8中描述。乙酸钾
乙酸钾以晶体、粉末或细片的无水形式存在。因为其快速潮解而难以处置。乙酸钾也是高溶解性(253g/100g水,20℃),具有98g的分子量。其熔点为292℃。其它颗粒成分
在与乙酸盐一起存在于共颗粒中的其它材料可以是如下所述的通常存在于水-软化片剂或洗涤剂片剂中的成分或它们的混合物,但是优选其不是有机洗涤剂。还优选所述其它成分选自水溶性或水不溶性的无机化合物,和分子中具有不多于3个碳原子的水溶性有机盐。
对于所述颗粒成分来说,优选所述共颗粒的其余成分为固体碱性物质-特别是对于本发明的第二方面来说,所述固体碱性物质可与用于中和乙酸的相同。一般来说,这种化合物可以是水-软化剂或助洗剂,如碳酸钠或碳酸钾。或者,剩余的共颗粒材料可以是固体碱性物质与片剂其它成分的组合物。
适合用作共颗粒的材料可以是溶解度比共颗粒中存在的乙酸盐低的成分。或者它们可以是称为水溶性崩解剂的物质(包括20℃下水溶性大于50g/100g的物质)。另一方面,优选的物质可具有20℃下低于50g/100g的溶解度。
20℃下每100克水至少50克的溶解度是异常高的溶解度:许多归类为水溶性的物质均没有这么高的溶解度。
一些具有至少50克/100克水的水溶解度的物质列在下面,其溶解度表示为20℃下在100克水中形成饱和溶液的固体克数:物质                                 水溶解度(g/100g)二水合柠檬酸钠                       72碳酸钾                               112脲                                   >100七水合硫酸镁                         71水溶解度低于50克/100克水(20℃)的物质包括:物质                                水溶解度(g/100g)氯化钠                              36十水合硫酸钠                        21.5无水碳酸钠                          8.0无水过碳酸钠                        12无水过硼酸钠                        3.7无水三聚磷酸钠                      15
另一种水溶性崩解剂是三聚磷酸钠的特殊形式,其50%以上为无水相I型的形式。
US-A-4536377提出了通过在低于420℃下的喷雾干燥来制备含这种高比例I相形式的三聚磷酸钠颗粒的方法。最好这种三聚磷酸钠是部分水合的。水合的程度至少为颗粒中三聚磷酸钠的1%重量。其范围可以为2.5-4%,或可以更高,如最高可达8%。水-软化剂
本发明特别考虑到应用于含水不溶性软化剂,特别是碱金属硅铝酸盐的片剂。但是,本发明还可应用于含水溶性软化剂,如缩聚磷酸盐的片剂。本发明还可应用于同时含有水溶性和水不溶性软化剂的片剂-可用于磷酸盐助洗剂的用量受到严格限制的国家。
众所周知水不溶性碱金属硅铝酸盐可通过离子交换起到软化水、除去钙离子和降低镁离子含量的作用。硅铝酸盐现已为人们喜用的环境上可接受的助洗剂。
用于本发明片剂中的碱金属(优选钠)硅铝酸盐可以是晶体、无定形或两者的混合物。这种硅铝酸盐通常具有至少每克硅铝酸盐至少50毫克CaO的钙离子交换容量,并满足下面的通式:
               0.8-1.5Na2O·Al2O3·0.8-6SiO2并且掺入有一些水。优选在上式中的硅铝酸钠含1.5-3.5个SiO2单元。无定形和结晶硅铝酸盐通过硅酸钠和铝酸钠间的反应制备,在文献中有详细的描述。
适用的结晶硅铝酸钠离子交换助洗剂在如GB 1429143(Procter &Gamble)中描述。优选的这种类型的硅铝酸盐是众所周知的商品沸石A和X,及其混合物。有意义的还有EP 384070(Unilever)中所描述和要求保护的新沸石P。
另一类可用作水-软化剂和助洗剂的水不溶性材料为US-A-4464839和US-A-4820439,以及EP-A-551375中所公开并的层状硅酸钠助洗剂。
这些物质在US-A-4820439中定义为具有下面通式的结晶层状硅酸钠:
                  NaMSixO2x+1·YH2O式中M为钠或氢,
x为1.9到4,并且y为0到20。
描述这种物质的制备所引用的参考文献包括Glastechn.Ber.37,194-200(1964),Zeitschrift für Kristallogr.129,396-404(1969),Bull.SocFranc.Min.Crist.,95,371-382(1972)和Amer.Mineral,62,763-771(1977)。这些物质也起从水中除去钙和镁离子的作用。
习惯上将水溶性助洗剂(水-软化剂)与硅铝酸盐一起使用以增强水-软化效率。这种水溶性辅助性助洗剂通常的使用量不多于硅铝酸盐的量,通常少于硅铝酸盐的量的一半。水溶性助洗剂可以是有机或无机助洗剂。可以存在的无机助洗剂包括碱金属(通常为钠)碳酸盐;而有机助洗剂包括聚羧酸盐聚合物,如聚丙烯酸盐、丙烯酸/马来酸共聚物和丙烯酸磷酸盐,单体多羧酸盐,如柠檬酸盐、葡糖酸盐、氧联丁二酸盐、甘油单、二和三丁二酸盐、羧基甲氧基琥珀酸盐、羧基甲氧基丙二酸盐、吡啶二甲酸盐和羟乙基亚氨基二乙酸盐。
特别优选的补充助洗剂是多羧酸盐聚合物,尤其是聚丙烯酸盐和丙烯酸/马来酸共聚物和单体多羧酸盐,更尤其是柠檬酸及其盐。
如果片剂只含水-软化剂,其最好是在某些国家广泛用作助洗剂的三聚磷酸钠。
当使用硅铝酸盐或其它水不溶性助洗剂/水软化剂时,工业上或法规上常常要求避免使用磷酸盐。本发明的一些片剂组合物含有不超过5%重量的无机磷酸盐助洗剂,并且最好基本上不含磷酸盐助洗剂。但是含有一些磷酸盐助洗剂的片剂组合物也在本发明的广泛范围内。具体地说,其片剂或区域除含有磷酸盐或其它水溶性助洗剂外,还可包含至少15%重量的水不溶性水软化剂。聚合物助洗剂
本发明的片剂可包括作为涂层施用到一些构造颗粒上,并在所述颗粒被压成片剂时起粘合剂作用的有机水溶性聚合物。这种聚合物可以是如前面提及的作为补充助洗剂包括其中的多羧酸盐。
如果存在,优选这种粘合剂物质在至少35℃、更好在40℃或更高的温度(在许多温带国家为常温以上)下熔融。在热带国家使用时,优选其熔融温度在40℃以上,即在这些国家的常温以上。为便于使用,所述粘合剂物质的熔融温度应低于80℃。
优选的粘合剂物质是具有适合的熔融温度的合成有机聚合物,特别是聚乙二醇。平均分子量为1500的聚乙二醇(PEG 1500)在45℃时熔融并已证明是适用的。也可使用较高分子量,特别是4000或6000分子量的聚乙二醇。
其它可用的是聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸盐和水溶性丙烯酸盐共聚物。
所述粘合剂适合通过例如作为溶液或分散液喷涂施用到颗粒上。使用时,优选所述粘合剂的用量占所述片剂组合物的0.1-10%重量,更优选占所述片剂的至少1%或甚至至少3%重量。优选所述量不超过8%或甚至6%重量,除非所述粘合剂用于某些其它另外的功用。
片剂可包括有助于制片的其它成分。片剂润滑剂包括钙、镁和锌皂(特别是硬脂酸盐)、滑石、甘油behapate、来自Eastman Kodak的sugar Myvatex(商标名)TL、聚乙二醇和胶体二氧化硅(例如来自Crosfield Chemicals Ltd的Alusil(商标名))。
正如上面所述,本发明的组合物可具体为用于织物洗涤的洗涤剂组合物,这种情况下所述组合物通常包含15-60%重量的助洗剂(特别是水不溶性硅铝酸盐)连同5-50%重量的一种或多种洗涤活性剂化合物。这种组合物还可包含0.5-15%重量的补充助洗剂(特别是多羧酸盐),以及其它洗涤成分。
另一种可能性是本发明可具体为其主要或唯一功能是去除水硬度的片剂。在这种片剂中,水软化剂,特别是水不溶性硅铝酸盐可占所述片剂组合物的50-90%。所述组合物还可包括如2-30%重量的水溶性补充助洗剂。
体现本发明的水软化片剂可包括一些洗涤活性剂。特别是水软化片剂可包括在片剂生产时起润滑剂作用和在使用时作为低泡沫洗涤剂作用的非离子表面活性剂。这些洗涤活性剂的用量不大,例如可占所述组合物的0.2或0.5%重量,最高可达3%或5%重量。片状洗涤剂
用于织物洗涤的片剂通常包含2%或5%至最高可达50%重量,更优选5%或8%至最高可达40%重量的洗涤活性剂化合物。这些化合物常常是阴离子和非离子表面活性剂和它们两者的混合物。也可使用两性(包括两性离子)洗涤剂和不那么常用的阳离子洗涤剂。阴离子表面活性剂化合物
阴离子洗涤活性剂化合物可以0.5-40%重量,优选2%或4%到30%或40%重量的量存在。
合成(即非皂)阴离子表面活性剂为本领域技术人员所熟悉。所述阴离子表面活性剂可包括(全部或主要)下式的线性烷基苯磺酸盐:
Figure A0081377600131
式中R为具有8到15个碳原子的线性烷基,M+为加溶阳离子,特别是钠。
具有式ROSO3 -M+的伯烷基硫酸盐(其中R为具有8到18个碳原子、特别是10到14个碳原子的烷基或链烯基链,M+为加溶阳离子)也是重要的商品阴离子表面活性剂,并且可用于本发明。
上式的这种线性烷基苯磺酸盐或伯烷基硫酸盐,或它们的混合物通常是所需的非皂阴离子表面活性剂,并且可占所述组合物中任何阴离子非皂表面活性剂的75-100%重量。
其它非皂阴离子表面活性剂的例子包括烯烃磺酸盐;烷烃磺酸盐;琥珀酸二烷基酯磺酸盐;和脂肪酸酯磺酸盐。
除了非皂阴离子表面活性剂外,还可包括一种或多种脂肪酸的皂。例子有源于椰子油、牛脂、向日葵油或硬化菜籽油的脂肪酸的钠皂。非离子表面活性剂化合物
非离子表面活性剂化合物具体包括具有一个疏水基团和一个活性氢原子的化合物的反应产物,如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚与烯化氧,特别是环氧乙烷的反应产物。
具体的非离子表面活性剂化合物是烷基(C8-22)苯酚-环氧乙烷缩合物,线型或支化的脂族C8-20伯或仲醇与环氧乙烷的缩合产物,和通过环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应产物的缩合制备的产物。
特别优选的是伯和仲醇乙氧基化物,特别是用每摩尔醇平均3到20摩尔环氧乙烷乙氧基化的C9-11和C12-15伯醇和仲醇。两性表面活性剂
可与阴离子或非离子表面活性剂或两者一起使用的两性表面活性剂包括下式的两性丙酸盐(amphopropionates):式中RCO为具有8到18个碳原子的酰基,特别是椰油酰基。
这种类型的两性表面活性剂还包括氧化胺以及两性离子表面活性剂,特别是具有下面通式的甜菜碱:
Figure A0081377600142
式中R4为含有7到17个碳原子的脂族烃链;R2和R3独立为氢,1到4个碳原子的烷基或1到4个碳原子的羟烷基,如CH2OH;Y为CH2或式CONHCH2CH2CH2(酰氨基丙基甜菜碱);Z为COO-(羧基甜菜碱),或式CHOHCH2SO3-(磺基甜菜碱或羟基甜菜碱)。
两性表面活性剂的另一例子是下式的氧化胺:
Figure A0081377600151
式中R1为C10-C20烷基或链烯基,R2、R3和R4各为氢或C1-C4烷基,而n为1到5。
合成(即非皂)阴离子表面活性剂为本领域技术人员所熟悉。例子包括烷基苯磺酸盐、特别是具有C8-C15烷基链长的线性烷基苯磺酸钠;烯烃磺酸盐;烷烃磺酸盐;琥珀酸二烷基酯磺酸盐;和脂肪酸酯磺酸盐。
具有式ROSO3 -M+的伯烷基硫酸盐(其中R为具有8到18个碳原子,特别是10到14个碳原子的烷基或链烯基链,M+为加溶阳离子)也是工业上重要的阴离子洗涤活性剂。其通常是所需的阴离子表面活性剂并且可占所述组合物中任何阴离子非皂表面活性剂的75-100%重量。
在本发明的某些形式中,所述非皂阴离子洗涤剂的量占所述片剂组合物的0.5-15%重量。
最好还包括一种或多种脂肪酸的皂。优选这些皂为源于天然脂肪酸,如来自椰子油、牛脂、向日葵油或硬化菜籽油的脂肪酸的钠皂。
适用的非离子洗涤剂化合物具体包括具有疏水基团和活性氢原子的化合物(如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚)与烯化氧(特别是单独的环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷)的反应产物。
具体的非离子活性剂化合物是烷基(C8-22)苯酚-环氧乙烷缩合物,线型或支化的脂族C8-20伯或仲醇与环氧乙烷的缩合产物,和通过环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺反应产物的缩合制备的产物。其它非离子洗涤剂化合物包括烷基多苷、长链氧化胺、叔膦氧化物和二烃基亚砜。
特别优选的是伯和仲醇乙氧基化物,特别是用每摩尔醇平均5到20摩尔环氧乙烷乙氧基化的C9-11和C12-15伯醇和仲醇。
在本发明的某些形式中,非离子洗涤剂的量占所述组合物的4-40%,更好为4或5%到30%重量。
许多非离子洗涤活性化合物是液体。它们可被吸收在多孔载体上。优选的载体包括沸石;用其它材料,如Wessalith CS(商标)、Wessalith CD(商标)或Vegabond GB(商标)造粒的沸石;一水合过硼酸钠;Burkeite(如Unilever的EP-A-221776公开的喷雾干燥的碳酸钠和硫酸钠);和如在US-A-4664839中描述的层状硅酸钠。漂白体系
本发明的片状洗涤组合物可包含漂白剂体系。优选所述漂白剂体系包含一种或多种过氧漂白剂化合物,例如无机过酸盐或有机过氧酸,所述化合物可与活性剂一起使用以提高在低洗涤温度下的漂白作用。如果存在任何过氧化合物,其用量可为所述组合物的10-25%重量。
优选的无机过酸盐为一水合过硼酸钠和四水合过硼酸钠,以及过碳酸钠,最好与活化剂一起使用。漂白活性剂也称为漂白剂前体,本领域有许多报道。优选的例子包括过乙酸前体,如四乙酰基乙二胺(TAED),现在工业上广泛地与过硼酸钠和过碳酸钠一起使用;和过苯甲酸前体。有意义的还有在US 4751015和US 4818426(LeverBrothers Company)中公开的季铵和季鏻漂白活性剂。可使用但并非漂白剂前体的另一种类型的漂白活性剂是在EP-A-458397、EP-A-458398和EP-A-549272中公开的过渡金属催化剂。漂白剂体系也可包括漂白稳定剂(重金属螯合剂),如乙二胺四亚甲基膦酸盐和二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐。
正如上面所述,如果存在漂白剂并且是水溶性无机过氧漂白剂,则其量可占所述组合物的10-25%重量。其它成分
本发明的片状洗涤剂也可包含本领域所熟悉的具有降解和辅助去除各种污渍和污垢能力的一种去污酶。适合的酶包括各种蛋白酶、纤维素酶、脂酶、淀粉酶和它们的混合物,它们用于去除织物的各种污垢和污渍。适合的蛋白酶的例子有如由Gist-Brocades N.V.,Delft,Holland供应的Maxatase(商标)和由Novo Industri A/S,Copenhagen,Denmark供应的Alcalase(商标)和Savinase(商标)。去污酶通常以颗粒或marumes的形式使用,任选具保护涂层,其用量占所述组合物的约0.1至约3.0%重量;这些颗粒或marumes在压实成片剂方面不会带来任何问题。
本发明的片状洗涤剂也可包含荧光剂(荧光增白剂),例如可购自Ciba-Geigy AG,Basel,Switzerland的Tinopal(商标)DMS或TinopalCBS。Tinopal DMS是4,4’-双(2-吗啉基-4-苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)均二苯乙烯二磺酸二钠;Tinopal CBS是2,2’-双(苯基-苯乙烯基)二磺酸二钠。
所述组合物最好包括消泡物质,特别是如果所述片状洗涤剂主要将用于前装式自动洗衣机中时更是如此。适合的消泡物质通常是颗粒形式,如EP 266863A(Unilever)中所述。这种消泡颗粒通常包含作为消泡活性物的硅油、凡士林、疏水二氧化硅和烷基磷酸盐的混合物,它们吸收在多孔的吸收有水溶性碳酸盐基无机载体材料上。消泡颗粒的存在量最多可占所述组合物的5%重量。
本发明的片状洗涤剂最好还可包括一定量的碱金属硅酸盐,特别是原硅酸钠、硅酸钠或者优选碱金属硅酸盐,例如0.1-10%重量的量可在提供某些构造方法和加工的益处外,还有利于提供洗衣机金属部件的防腐蚀。
可任选在本发明的片状洗涤剂中使用的其它成分包括抗再沉积剂,如羧甲基纤维素钠、直链聚乙烯基吡咯烷酮和纤维素醚(如甲基纤维素和乙基羟乙基纤维素)、织物软化剂、重金属螯合剂(如EDTA)、香料和着色剂或斑饰剂(coloured speckles)。粒径和分布
本发明的片剂或这种片剂的每个区域是压实颗粒的基料。
优选所述颗粒组合物具有200-2000μm、更优选250-1400μm的粒径。如果需要可将小于180μm或200μm的细颗粒在制片前过筛除去,但是我们观察到这并不是总是必需的。
虽然开始的颗粒组合物原则上可具有各种堆积密度,但是本发明特别适合于通过压制较高堆积密度的粉末制成的片剂,因为它们更具有崩解和分散问题的倾向。这种片剂与源于低堆积密度粉末的片剂相比,其优点在于组合物的规定剂量可为更小的片剂。
因此初始颗粒组合物可适当地具有至少400g/l、优选至少500g/l并最好至少700g/l的堆积密度。
如在EP 340013A(Unilever)、EP 352135A(Unilever)和EP425277A(Unilever)所描述和要求保护的通过在高速混合器/造粒机中造粒和稠化,或通过EP 367339A(Unilever)和EP 390251A(Unilever)所描述和要求保护的连续造粒/稠化方法制备的高堆积密度颗粒状洗涤剂组合物就适用于本发明。
本发明的片剂可以是均匀或不均匀的。在本说明书中,术语“均匀”是指通过单种颗粒组合物的压实制备的片剂,但并不意味着该组合物的所有颗粒必需具有相同的组成。
术语“不均匀”是指片剂由多个分散的区域,如层、间区或涂层组成,每个区域通过一种颗粒组合物的压实得到并且足够大而构成整个片剂重量的10-90%。
乙酸盐共颗粒可包含在不均匀片剂的一个或多个区域,诸如层或间区,但不是所有这种分散区域。这种层或间区的存在可有助于片剂在水中时的分解。制片
制片包括对颗粒组合物进行压实。可使用人们所熟悉的各种制片机。所述制片机通常通过压制一定量的置于模具中的颗粒组合物来起作用。制片可在常温下进行或者在高于常温的温度下进行,较高的温度可在压实时在施加较小的压力下获得足够的强度。为了在常温以上的温度下进行制片,优选将颗粒组合物在高温下供应到制片机中。这当然应向制片机供热,但是也可以其它途径向机械供热。
如果要提供任何热,则考虑按常规方法实施,如将颗粒组合物通过烘箱,而不是通过微波能供热。
现在将只通过实施例的方式对本发明的实施方案进行描述。
实施例1
为了制备含乙酸钠的共颗粒,将冰醋酸与水以4∶3的重量比混合。然后将该液体以1∶2.08的液固比例加入到实验室用混合器中的碳酸钠(轻苏打)中。混合器的桨尖速度约为25m/s。造粒在12-14秒钟内进行。得到的共颗粒(A)含55%的碳酸钠和45%的三水合乙酸钠。
实施例2
使用一种作为选择的方法制备乙酸钠和碳酸钠的共颗粒,其中将三水合乙酸钠加热到70℃,并使用与上面类似的方式以1∶1.85的液固比例将得到的‘熔融’盐用碳酸钠(轻苏打)造粒。得到的共颗粒(B)含65%的碳酸钠和35%的三水合乙酸钠。实施例3
制备用于织物洗涤的片剂,以具有下面组成的基础粉末为原料:
    成分     %重量
    沸石A24(无水)     46.65
    碳酸钠(无水)     6.68
    乙酸钠(无水)     3.56
    线性烷基苯磺酸钠     20.84
    非离子3EO     3.19
    非离子7EO     5.97
    皂     1.62
    羧甲基纤维素钠     0.64
    水/和其它微量成分     10.85
    总计     100.00
如下表所示将该粉末与片剂崩解剂和其它洗涤剂成分混合。
    成分     量(%重量)
    基础粉末     50.07
    过碳酸钠     15.00
    去污聚合物     1.09
    荧光剂     1.24
    消泡颗粒     1.79
    丙烯酸盐-马来酸盐共聚物     1.19
    TAED(83%活化)颗粒     5.06
    重金属螯合剂     0.73
    二硅酸钠     3.18
    斑饰剂     1.39
    酶     0.88
    香料     0.38
    崩解剂     18.00
    总计     100.00
所用的崩解剂如下:
片剂A:共颗粒A
颗粒B:共颗粒B
片剂C:三水合乙酸钠(购自Verdugt)
片剂D:55%碳酸钠和45%三水合乙酸钠的混合物。
因此在片剂D中碳酸钠和三水合乙酸钠的量与片剂A的相同。
使用Grasby Specac实验室用压片机,以不同的压制力将每种组合物按42.5g的量制成44mm直径的圆片。
在制片机上制成后,测定干态下片剂的强度,该强度为碎裂所述片剂所需的力(单位为牛顿),通过使用Chatillon型通用测试仪测量在直径方向上(即垂直于圆柱片剂的轴)施加的压缩力得到。所需的片剂强度为59N,但是大多数片剂用两个具有不同强度的片剂制成,一个强度在59N以下,另一个在59N以上。
通过将两个片剂置于2mm筛孔的塑料筛上,并在20℃的常温下浸入9升的去离子水中并以200rpm旋转来测定片剂的溶解速度。监测30分钟时间周期的水电导率或者直到电导率达到恒定值。
将水电导率变化达到其最终值的90%的时间作为片剂破碎和分散的时间(T90)。这也被在旋转筛上保留物质的目视观察证实。对于没有达到59 N强度的片剂来说,将结果线性内推而得到59N强度下T90的预测值。
    片剂    片剂中的Ac(mol/100g)       共颗粒中的乙酸盐    T90(分)
  mol/100g        %
    A     0.060     0.33   45%三水合物    1.96(1)
    B     0.046     0.26   35%三水合物    2.70
    C*     0.132     -        -    2.04(2)
    D*     0.060     -        -    3.70
*对比实施例
1 由以下进行线性内推:Fmax=53.1N,T90=1.78分钟;Fmax=74.6N,T90=2.42分钟
2 由以下进行线性内推:Fmax=43.8N,T90=1.80分钟;Fmax=62.8N,T90=2.10分钟
这些结果表明通过使用共颗粒形式的乙酸盐,提供适当溶解时间所要求的乙酸盐的量要少得多。此外,通过比较片剂A和D可见,使用共颗粒形式的乙酸盐比简单的干混入乙酸盐降低了几乎一半的溶解时间。

Claims (16)

1.一种压实的颗粒组合物片剂,其中所述片剂或其中某区域包括15-90%重量的水-软化剂、钠和/或钾的乙酸盐和任选的其它成分,其特征在于所述片剂或区域包含至少10%重量的同时含有所述乙酸盐和至少一种其它成分的颗粒,在这些颗粒中所述乙酸盐的含量至少为每100克颗粒0.1摩尔,所述其它成分的含量占所述颗粒的至少5%重量。
2.权利要求1的片剂,其中在所述颗粒中所述乙酸盐的含量为至少每100克颗粒0.2或0.3摩尔。
3.权利要求1或2的片剂,其中在所述片剂或其区域中颗粒的量为13%或15%。
4.前述权利要求中任一项的片剂,其中所述乙酸盐为乙酸钠。
5.权利要求4的片剂,其中在所述颗粒中的水与所述颗粒中乙酸钠(以无水计)的摩尔比率为2.5∶1至3.5∶1。
6.前述权利要求中任一项的片剂,其中在所述片剂或区域中所述乙酸盐主要为共颗粒形式。
7.前述权利要求中任一项的片剂,其中构成所述乙酸盐颗粒的剩余部分的物质选自水溶性和不溶性无机化合物和分子中具有不多于3个碳原子的水溶性有机化合物。
8.权利要求7的片剂,其中构成所述乙酸盐颗粒的剩余部分的物质包括助洗涤剂或水-软化剂。
9.权利要求8的片剂,其中构成所述乙酸盐颗粒的剩余部分的物质包括钠和/或钾的碳酸盐。
10.权利要求7的片剂,其中构成所述乙酸盐颗粒的剩余部分的物质包括水溶性崩解剂。
11.前述权利要求中任一项的片剂,其中所述片剂或所述其中某区域包含15-60%重量的水不溶性软化剂以及5-60%重量的一种或多种洗涤活性化合物,以及任选的其它的洗涤剂成分。
12.一种制备同时含有钠和/或钾的乙酸盐和至少一种其它成分的颗粒的方法,在这些颗粒中所述乙酸盐的含量为至少每100克颗粒0.1摩尔,其它成分的含量至少占所述颗粒的5%重量,所述方法包括用固体碱性化合物中和乙酸,并将得到的化合物造粒的步骤,其特征在于加入到所述乙酸中的固体物的量包括足够中和所述乙酸的碱性化合物,以及与所述乙酸盐形成共颗粒的其它物质。
13.权利要求12的方法,其中至少一些所述其它物质与所述固体碱性化合物相同。
14.权利要求13的方法,其中所有所述其它物质与所述固体碱性化合物相同。
15.一种制备同时含有乙酸钠和至少一种其它成分的颗粒的方法,在这些颗粒中乙酸钠的含量为每100克颗粒至少0.1摩尔,所述其它成分的含量为所述颗粒的至少5%重量,所述方法包括将水合形式的乙酸钠加热到其熔点以上温度,并将得到的熔体用至少一种固体片剂成分造粒的步骤。
16.权利要求11的制备片剂的方法,所述方法包括权利要求12到15中任一项的步骤,并且还包括将所述乙酸盐颗粒加入到所述颗粒组合物的其余成分中,接着将所述组合物压制成片剂或片剂的一个区域的步骤。
CN00813776A 1999-08-05 2000-07-04 水软化和洗涤剂组合物 Pending CN1377404A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9918505.0A GB9918505D0 (en) 1999-08-05 1999-08-05 Water-softening and detergent compositions
GB9918505.0 1999-08-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1377404A true CN1377404A (zh) 2002-10-30

Family

ID=10858662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN00813776A Pending CN1377404A (zh) 1999-08-05 2000-07-04 水软化和洗涤剂组合物

Country Status (14)

Country Link
US (2) US6475978B1 (zh)
EP (1) EP1200547B1 (zh)
CN (1) CN1377404A (zh)
AR (1) AR025015A1 (zh)
AT (1) ATE310074T1 (zh)
AU (1) AU5982400A (zh)
BR (1) BR0012939A (zh)
CA (1) CA2391340A1 (zh)
DE (1) DE60024095T2 (zh)
ES (1) ES2250158T3 (zh)
GB (1) GB9918505D0 (zh)
TR (1) TR200200299T2 (zh)
WO (1) WO2001010995A1 (zh)
ZA (1) ZA200200550B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040014630A1 (en) * 2002-07-17 2004-01-22 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Detergent tablet
US20040014629A1 (en) * 2002-07-17 2004-01-22 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Process for the production of detergent granules
GB2410496A (en) * 2004-01-31 2005-08-03 Reckitt Benckiser Nv Water softening tablets
CA2666260A1 (en) * 2006-10-14 2008-04-17 Reckitt Benckiser N.V. Composition
US8877240B1 (en) 2014-01-09 2014-11-04 Chemlink Laboratories, Llc Tablet binding compositions
DE102017218992A1 (de) * 2017-10-24 2019-04-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Feste parfümhaltige Zusammensetzung

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE264701C (zh)
DE247840C (zh)
US567255A (en) * 1896-09-08 Michael p
GB911204A (en) 1960-07-28 1962-11-21 Unilever Ltd Bleaching compositions
US4756838A (en) * 1980-02-21 1988-07-12 Veltman Preston Leonard Preparation of dry dialysate products
DE3315950A1 (de) * 1983-05-02 1984-11-15 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung von reinigungsmitteltabletten
DE3541145A1 (de) * 1985-11-21 1987-05-27 Henkel Kgaa Einheitlich zusammengesetzte reinigungsmitteltabletten fuer das maschinelle geschirrspuelen
DE3634813A1 (de) 1986-10-13 1988-04-14 Henkel Kgaa Reinigungsmitteltabletten fuer das maschinelle geschirrspuelen
US4883833A (en) * 1988-06-15 1989-11-28 Hughes Ronald E Process for producing a dry granular product
DE3827895A1 (de) 1988-08-17 1990-02-22 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung phosphatreduzierter waschmitteltabletten
GB9114184D0 (en) * 1991-07-01 1991-08-21 Unilever Plc Detergent composition
JPH07278044A (ja) * 1994-04-08 1995-10-24 Oogaki Kasei Kogyo Kk 品質の改善された無水酢酸ナトリウムの製造方法
GB9422895D0 (en) * 1994-11-14 1995-01-04 Unilever Plc Detergent compositions
US5672555A (en) 1996-02-29 1997-09-30 Thiele Kaolin Company Kaolin-potassium acetate intercalation complex and process of forming same
GB2318575A (en) 1996-10-22 1998-04-29 Unilever Plc Detergent tablet
GB2323606B (en) * 1997-03-07 1999-12-29 Unilever Plc A process and a dispensing device for washing laundry in a washing machine
DE69731189T3 (de) 1997-05-27 2009-12-24 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Tabletten und Verfahren zu deren Herstellung
GB9807992D0 (en) * 1998-04-15 1998-06-17 Unilever Plc Water softening and detergent compositions
EP0971028A1 (en) * 1998-07-10 2000-01-12 The Procter & Gamble Company Detergent tablet with high dissolution and mechanical characteristics
CA2346402A1 (en) * 1998-10-09 2000-04-20 Unilever Plc Water-softening and detergent compositions
GB9822090D0 (en) * 1998-10-09 1998-12-02 Unilever Plc Detergent Compositions
GB9826097D0 (en) * 1998-11-27 1999-01-20 Unilever Plc Detergent compositions
GB9913551D0 (en) * 1999-06-10 1999-08-11 Unilever Plc Cleaning compositions

Also Published As

Publication number Publication date
GB9918505D0 (en) 1999-10-06
AR025015A1 (es) 2002-11-06
AU5982400A (en) 2001-03-05
CA2391340A1 (en) 2001-02-15
DE60024095T2 (de) 2006-06-01
ES2250158T3 (es) 2006-04-16
WO2001010995A1 (en) 2001-02-15
DE60024095D1 (de) 2005-12-22
TR200200299T2 (tr) 2002-06-21
BR0012939A (pt) 2002-04-30
ZA200200550B (en) 2003-03-26
EP1200547B1 (en) 2005-11-16
ATE310074T1 (de) 2005-12-15
US6475978B1 (en) 2002-11-05
US20020198132A1 (en) 2002-12-26
EP1200547A1 (en) 2002-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1265136A (zh) 清洗组合物
CN1265139A (zh) 洗涤剂组合物
CN1334864A (zh) 洗涤剂片剂
CN1276828A (zh) 片状洗涤剂组合物
CN1138850C (zh) 片剂和制备片剂的方法
CN1720321A (zh) 液体多孔洗涤剂组合物
CN1289364A (zh) 洗涤剂组合物
CN1265137A (zh) 片状清洗组合物
CN1353750A (zh) 清洁组合物
CN1332792A (zh) 洗涤剂组合物
CN1353749A (zh) 洗涤剂组合物
CN1259163A (zh) 用于洗涤和清洁活性的成形体的添加剂颗粒
CN1371414A (zh) 洗涤剂组合物
CN1365384A (zh) 洗涤剂组合物
CN1425060A (zh) 洗涤剂组合物
CN1377404A (zh) 水软化和洗涤剂组合物
CN1257536A (zh) 洗涤剂组合物
CN1322238A (zh) 水软化和洗涤组合物
CN1681912A (zh) 洗涤剂组合物
CN1290295A (zh) 洗涤剂组合物片
CN1322241A (zh) 水的软化和洗涤剂组合物
CN1806039A (zh) 洗涤剂组合物
CN1276006A (zh) 粒状洗涤剂或清洗剂的制备方法
CN1375002A (zh) 洗涤组合物
JP2004175883A (ja) 粉末洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication