CN1363723A - 耐高温烧结金水及其生产方法 - Google Patents
耐高温烧结金水及其生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1363723A CN1363723A CN01134072.XA CN01134072A CN1363723A CN 1363723 A CN1363723 A CN 1363723A CN 01134072 A CN01134072 A CN 01134072A CN 1363723 A CN1363723 A CN 1363723A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gold
- bismuth
- resinous acid
- antimony
- thorium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 55
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims abstract description 22
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- VGBPIHVLVSGJGR-UHFFFAOYSA-N thorium(4+);tetranitrate Chemical compound [Th+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VGBPIHVLVSGJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 57
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 33
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 30
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 29
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 12
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 9
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 claims description 9
- PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N dinitrooxybismuthanyl nitrate Chemical compound [Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K rhodium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Rh+3] SONJTKJMTWTJCT-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000004760 Pimpinella anisum Species 0.000 claims description 3
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WVKUHXPPNMRMIN-UHFFFAOYSA-K azane trichlorogold Chemical compound N.[Au](Cl)(Cl)Cl WVKUHXPPNMRMIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 abstract description 10
- 238000005034 decoration Methods 0.000 abstract description 6
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 abstract 1
- 229910003803 Gold(III) chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 abstract 1
- KKYNGSVDQZFBIK-UHFFFAOYSA-N N.[Au+3] Chemical compound N.[Au+3] KKYNGSVDQZFBIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract 1
- RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K gold trichloride Chemical compound Cl[Au](Cl)Cl RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 33
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 3
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NICDRCVJGXLKSF-UHFFFAOYSA-N nitric acid;trihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.O[N+]([O-])=O NICDRCVJGXLKSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910021505 gold(III) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- -1 rhodium lead nitrate Chemical compound 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
- C04B41/51—Metallising, e.g. infiltration of sintered ceramic preforms with molten metal
- C04B41/5116—Ag or Au
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
耐高温烧结金水及其生产方法是一种陶瓷装饰涂料及生产方法,其特征在于该金水的重量组份为金10~15%、钍2.2~3.0%、铑0.1~0.3%、锑0.1~0.8%、铅0.3~0.4%、铋1.0~1.4%,其余为混合溶剂。生产方法是将硝酸钍、三氯化铑、三氯化锑分别制成树脂酸盐,将上述三种树脂酸盐混合,得到耐高温金水添加剂;将三氯化金制成高氯化金铵后,与硫化香脂反应得到树脂酸金固体;将硝酸铅和硝酸铋分别制成树脂酸盐,将二者混合均匀,得到金水附着力增强剂;将以上三部分制成的耐高温金水添加剂、树脂酸金固体和金水附着力增强剂混合,最后用混合溶剂稀释。
Description
一、技术领域
本发明涉及耐高温烧结金水及其制备方法,属于陶瓷装饰涂料生产的技术领域。
二、背景技术
金水又叫亮金水,是一种含有纯金10~12%,添加有少量铑、铬、铋等金属的化合物,在油性介质中的棕黑色粘稠液体。它可以用涂刷、印花等方式施于陶瓷釉面上,然后以弱火加热(约300℃),油质被蒸发和燃烧,含金化合物分解而遗留下光彩夺目的极薄金层,再加热到750℃时可牢固地粘结在釉面上。用金水作陶瓷釉上装饰是价廉物美的黄金装饰方法之一。本发明前,金水一般通过如下工艺而制得:将金溶于王水得到氯金酸,制备硫化香脂和高氯酸铵金;制备金有机化合物;制备树脂酸铬、树脂酸铋、树脂酸铑和酯(溶剂);配制必要稠度(浓度)的金水。存在的主要问题是抗高温烧结性和附着力较差,各种配方的金水中,很少有可以耐高温烧结达850℃以上的产品。而装饰有黄金的与人们相接触的陶瓷制品的烧结温度应该越高越好,以便陶瓷基底材料中的一些对人体有害的物质(如铅等)可以在高温烧结过程中去掉。随着人们生活水平不断提高,黄金在陶瓷装饰中的用量越来越大,因此开发和研究具有耐高温烧结性能的金水对于陶瓷装饰具有很大的现实意义。
三、发明内容
1、发明目的
本发明的目的是提供一种具有耐高温性能且附着力强的耐高温烧结金水及其生产方法。
2、技术内容
本发明的耐高温烧结金水由金、钍、铑、锑、铅、铋和混合溶剂所组成,其特征在于该金水的重量组份为金10~15%、钍2.2~3.0%、铑0.1~0.3%、锑0.1~0.8%、铅0.3~0.4%、铋1.0~1.4%,其余为混合溶剂。混合溶剂的重量组为松节油24%、大茴香油41%、邻苯二甲酸二丁酯25%、氯仿2~9%、硝基苯1~8%混合而成。
其制备的方法为首先将硝酸钍、三氯化铑、三氯化锑分别制成树脂酸盐,将上述三种树脂酸盐混合,使混合物中钍的重量含量为5~10%、铑的重量含量为0.5%~1.0%、锑的重量含量为0.6~1.8%,得到耐高温金水添加剂;将三氯化金制成高氯化金铵后,与硫化香脂反应得到重量含金量为50~65%的树脂酸金固体;将硝酸铅和硝酸铋分别制成树脂酸盐,将二者混合均匀,使该混合物中铅的含量为3.0%~5.0%,铋的含量为11.0%~17.0%,得到金水附着力增强剂;将以上三部分制成的耐高温金水添加剂、树脂酸金固体和金水附着力增强剂混合,最后用混合溶剂稀释。
3、积极效果
金的熔点为1064.43℃,化学性质很稳定,是唯一在高温下不与氧起反应的金属。而金的有机化合物的分解温度一般较低,将金制成有机化合物再涂布到陶瓷表面上的最大好处是金的分布比较均匀,并且可以与其它金属(必须预先制成有机化合物)在烧结过程中形成合金。因此,本发明是在金的适当有机化合物中,加入能够与金形成耐高温合金的其它金属的有机化合物,在不影响金的表面装饰的颜色效果的前提下,提高金水的耐高温烧结性能,同时根据陶瓷基底材料的不同加入能够提高表面装饰金附着力的不同的玻璃料,从而达到提高金水的耐高温烧结和附着力的目的。
四、具体实施方案
1、在蒸馏烧瓶中加入松节油,收集165~170℃馏分。将得到的松节油馏分加入另一蒸馏烧瓶中,加入硫粉,使硫粉的质量百分含量为8~10%,加热至160℃并保温4小时,继续加热,蒸馏,当馏出液的体积达到加入的松节油体积的约25%时,停止蒸馏,用新蒸馏的松节油调节留在烧瓶中的硫化香脂的含硫量为10~12%。2、将电解金粉溶于王水,除去多余硝酸后冷却。在不断搅拌下按金/氯化铵=1∶0.3的比例加入氯化铵,水浴加热至干,得到高氯酸铵金固体。按金∶无水乙醇=1∶5的比例加入无水乙醇,使高氯酸铵金固体完全溶解。按金∶硫化香脂=1∶3.5的比例,逐滴加入硫化香脂(1-1.5小时内加完)。在沸水浴上加热此混和物1.5小时后,停止加热。加入少量无水乙醇并彻底搅拌,静置,用倾析法将树脂酸金固体倾出,并用无水乙醇洗涤至树脂酸金成为粉状固体。过滤,将所得固体粉末于40℃下真空干燥。3、按RhCl3∶无水乙醇=1∶10的比例,将三氯化铑溶解在无水乙醇中,过滤;按RhCl3∶硫化香脂=1∶5的比例,在滤液中加入硫化香脂,充分反应后,用无水乙醇将树脂酸铑沉淀洗涤至无Cl-为止。过滤,将所得固体粉末于40℃下真空干燥,制成树脂酸铑。4、按制备树脂酸铑同样的方法将硝酸铅、硝酸铋、硝酸钍、和三氯化锑制成相应的树脂酸盐。5、混合溶剂:将新蒸馏的松节油(24%)、大茴香油(41%)、邻苯二甲酸二丁酯(25%)、氯仿(2~9%)、硝基苯(1~8%)配成混合溶剂。6、称取一定量的树脂酸金、树脂酸铑、树脂酸锑、树脂酸钍、树脂酸铅和树脂酸铋,在水浴加热和搅拌下分别溶于混合溶剂中。将树脂酸钍、树脂酸铑和树脂酸锑三种树脂酸盐溶液混合,使混合物中钍、铑和锑的含量分别处于5~10%、0.5~1.0%和0.6~1.8%,得到耐高温金水添加剂。将树脂酸铅和树脂酸铋溶液混合,混合物中铅和铋的含量分别为4.0%+1和14.0+3%,得到金水附着力增强剂。7、将上述树脂酸金溶液、耐高温金水添加剂和金水附着力增强剂混合,使所得金水中金、钍、铑、锑、铅、铋的含量分别处于10~15%、2.2~3.0%、0.1~0.3%、0.1~0.8%、0.3~0.4%、1.0~1.4%之间。得到耐高温烧结金水。调整金水中钍、铑、锑的含量可得耐高温烧结在860~980℃范围的金水。
实施例一
在平底烧瓶中加入20g电解金粉,加入王水100mL,水浴加热直至金粉全部溶解。加入少量盐酸并继续加热以除去多余硝酸。冷却,过滤。将6g氯化铵固体溶于少量水,在不断搅拌下将氯化铵溶液加入到含金滤液中,水浴加热至干,得到高氯酸铵金固体。将高氯酸铵金固体溶解于100mL无水乙醇中,逐滴加入70g硫化香脂(1~1.5小时内加完)。在沸水浴上加热此混和物1.5小时后,停止加热。加入少量无水乙醇并彻底搅拌,静置,用倾析法将树脂酸金固体倾出,并用无水乙醇洗涤至树脂酸金成为粉状固体。过滤,将所得固体粉末于40℃下真空干燥。
取2g三氯化铑、50g硝酸钍、100g硝酸铅、100g硝酸铋和50g三氯化锑分别溶解在无水乙醇中,按前述方法分别制取树脂酸铑、树脂酸钍、树脂酸铅、树脂酸铋和树脂酸锑。将所得的树脂酸铑、树脂酸钍、树脂酸铅、树脂酸铋和树脂酸锑分别溶于混合溶剂中,配成含铑5%的树脂酸铑溶液、含钍20%的树脂酸钍溶液、含锑10%的树脂酸锑溶液、含铅10%的树脂酸铅溶液和含铋30%的树脂酸铋溶液。
称取含铑5.0%的树脂酸铑溶液20.0g、含钍20%的树脂酸钍溶液50.0g、含锑10%的树脂酸锑溶液18.0g和混合溶剂12.0g,混合均匀,得到耐高温金水添加剂(钍、铑、锑的含量分别为10.0%、1.0%和1.8%)。准确称取含铅10%的树脂酸铅溶液40g、含铋30%的树脂酸铋溶液46.7g和混合溶剂13.3g,混合均匀,得到金水附着力增强剂(铅和铋的含量分别为4.0%和14.0%)。
取10g树脂酸金固体溶于20g混合溶剂中,加入15g耐高温金水添加剂和5g附着力增强剂,混合均匀,得到试样1号。经白色釉上手工涂布,高温烧结试验,实施例1的最高耐温可达980℃,在此温度下烧结所得制品表面的金膜,表面光洁,无裂缝,金膜与基底结合力达950g/mm2。
实施例二
按实施例一的同样方法制备树脂酸金、树脂酸钍、树脂酸铑、树脂酸锑、树脂酸铅和树脂酸铋,并配制含铑5%的树脂酸铑溶液、含钍20%的树脂酸钍溶液、含锑10%的树脂酸锑溶液、含铅10%的树脂酸铅溶液和含铋30%的树脂酸铋溶液。准确称取含铑5.0%的树脂酸铑溶液10.0g、含钍20%的树脂酸钍溶液25.0g、含锑10%的树脂酸锑溶液6.0g和混合溶剂59.0g,混合均匀,得到耐高温金水添加剂(钍、铑、锑的含量分别为5.0%、0.5%和0.6%)。准确称取含铅10%的树脂酸铅溶液40g、含铋30%的树脂酸铋溶液46.7g和混合溶剂13.3g,混合均匀,得到金水附着力增强剂(铅和铋的含量分别为4.0%和14.0%)。
取10g树脂酸金固体溶于20g混合溶剂中,加入15g耐高温金水添加剂和5g附着力增强剂,混合均匀,得到试样2号。经白色釉上手工涂布,高温烧结试验,实施例2的最高耐温可达860℃。
实施例三
按实施例一的同样方法制备树脂酸金、树脂酸钍、树脂酸铑、树脂酸锑、树脂酸铅和树脂酸铋,并配制含铑5%的树脂酸铑溶液、含钍20%的树脂酸钍溶液、含锑10%的树脂酸锑溶液、含铅10%的树脂酸铅溶液和含铋30%的树脂酸铋溶液。准确称取含铑5.0%的树脂酸铑溶液15.0g、含钍20%的树脂酸钍溶液40.0g、含锑10%的树脂酸锑溶液12.0g和混合溶剂43.0g,混合均匀,得到耐高温金水添加剂(钍、铑、锑的含量分别为8.0%、0.75%和1.2%)。准确称取含铅10%的树脂酸铅溶液40g、含铋30%的树脂酸铋溶液46.7g和混合溶剂13.3g,混合均匀,得到金水附着力增强剂(铅和铋的含量分别为4.0%和14.0%)。
取10g树脂酸金固体溶于20g混合溶剂中,加入15g耐高温金水添加剂和5g附着力增强剂,混合均匀,得到试样3号。经白色釉上手工涂布,高温烧结试验,实施例3的最高耐温可达910℃。
Claims (3)
1、一种耐高温烧结金水,其特征在于该金水的重量组份为金10~15%、钍2.2~3.0%、铑0.1~0.3%、锑0.1~0.8%、铅0.3~0.4%、铋1.0~1.4%,其余为混合溶剂。
2、根据权利要求1所述的耐高温烧结金水,其特征在于混合溶剂的重量组份为松节油24%、大茴香油41%、邻苯二甲酸二丁酯25%、氯仿2~9%、硝基苯1~8%混合而成。
3、一种耐高温烧结金水的生产方法,其特征在于首先将硝酸钍、三氯化铑、三氯化锑分别制成树脂酸盐,将上述三种树脂酸盐混合,使混合物中钍的重量含量为5~10%、铑的重量含量为0.5%~1.0%、锑的重量含量为0.6~1.8%,得到耐高温金水添加剂;将三氯化金制成高氯化金铵后,与硫化香脂反应得到重量含金量为50~65%的树脂酸金固体;将硝酸铅和硝酸铋分别制成树脂酸盐,将二者混合均匀,使该混合物中铅的含量为3.0%~5.0%,铋的含量为11.0%~17.0%,得到金水附着力增强剂;将以上三部分制成的耐高温金水添加剂、树脂酸金固体和金水附着力增强剂混合,最后用混合溶剂稀释。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB01134072XA CN1313642C (zh) | 2001-10-23 | 2001-10-23 | 耐高温烧结金水及其生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB01134072XA CN1313642C (zh) | 2001-10-23 | 2001-10-23 | 耐高温烧结金水及其生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1363723A true CN1363723A (zh) | 2002-08-14 |
CN1313642C CN1313642C (zh) | 2007-05-02 |
Family
ID=4672208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB01134072XA Expired - Fee Related CN1313642C (zh) | 2001-10-23 | 2001-10-23 | 耐高温烧结金水及其生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1313642C (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100488918C (zh) * | 2006-04-28 | 2009-05-20 | 冯建光 | 一种制备仿金水的方法 |
WO2010116167A1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-14 | Petroliam Nasional Berhad (Petronas) | Ionic liquid solvents of perhalide type for metals and metal compounds |
CN103238193A (zh) * | 2010-12-07 | 2013-08-07 | 如碧空株式会社 | 电容器、电容器用壳体及带有电路的基板 |
CN103387419A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-11-13 | 景德镇市欧格陶瓷有限公司 | 一种适用于微波炉的瓷用金水及其使用方法 |
CN110453203A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-15 | 北京科技大学 | 一种用于金膏材料的有机化学添加剂及其使用方法 |
CN112735631A (zh) * | 2020-12-21 | 2021-04-30 | 有研工程技术研究院有限公司 | 一种可低温烧结于线路板基体表面的低粘度有机金浆 |
CN113329879A (zh) * | 2019-01-25 | 2021-08-31 | 株式会社则武 | 喷墨用金水 |
CN113921165A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-01-11 | 西安宏星电子浆料科技股份有限公司 | 一种有机金浆料 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH076067B2 (ja) * | 1990-09-14 | 1995-01-25 | 日本金液株式会社 | 液状またはペースト状の上絵付用貴金属組成物 |
CN1069995A (zh) * | 1991-08-30 | 1993-03-17 | 唐山市陶瓷工业公司研究所 | 无铑亮黄金水及制备方法 |
CN1072670A (zh) * | 1992-11-15 | 1993-06-02 | 山东省硅酸盐研究设计院 | 金水 |
-
2001
- 2001-10-23 CN CNB01134072XA patent/CN1313642C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100488918C (zh) * | 2006-04-28 | 2009-05-20 | 冯建光 | 一种制备仿金水的方法 |
CN104611546A (zh) * | 2009-04-06 | 2015-05-13 | 国家石油公司 | 用于金属和金属化合物的全卤化物类型的离子液体溶剂 |
WO2010116167A1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-14 | Petroliam Nasional Berhad (Petronas) | Ionic liquid solvents of perhalide type for metals and metal compounds |
EA036111B1 (ru) * | 2009-04-06 | 2020-09-29 | Петролиам Насьональ Берхад (Петронас) | Ионные жидкости пергалоидного типа в качестве растворителей для металлов и соединений металлов |
CN103238193B (zh) * | 2010-12-07 | 2016-03-02 | 如碧空株式会社 | 电容器、电容器用壳体及带有电路的基板 |
US9240284B2 (en) | 2010-12-07 | 2016-01-19 | Rubycon Corporation | Cased capacitor within substrate circuit |
CN103238193A (zh) * | 2010-12-07 | 2013-08-07 | 如碧空株式会社 | 电容器、电容器用壳体及带有电路的基板 |
CN103387419A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-11-13 | 景德镇市欧格陶瓷有限公司 | 一种适用于微波炉的瓷用金水及其使用方法 |
CN103387419B (zh) * | 2013-08-21 | 2017-04-05 | 景德镇市欧格陶瓷有限公司 | 一种适用于微波炉的瓷用金水及其使用方法 |
CN113329879A (zh) * | 2019-01-25 | 2021-08-31 | 株式会社则武 | 喷墨用金水 |
US11898045B2 (en) | 2019-01-25 | 2024-02-13 | Noritake Co., Limited | Gold resinate solution for inkjet use |
CN110453203A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-15 | 北京科技大学 | 一种用于金膏材料的有机化学添加剂及其使用方法 |
CN112735631A (zh) * | 2020-12-21 | 2021-04-30 | 有研工程技术研究院有限公司 | 一种可低温烧结于线路板基体表面的低粘度有机金浆 |
CN113921165A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-01-11 | 西安宏星电子浆料科技股份有限公司 | 一种有机金浆料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1313642C (zh) | 2007-05-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1313642C (zh) | 耐高温烧结金水及其生产方法 | |
CN112735631B (zh) | 一种可低温烧结于线路板基体表面的低粘度有机金浆 | |
DE2144156A1 (de) | Hoch hitzebeständige Cermet-Legierung, Verfahren zu ihrer Herstellung | |
WO1996000198A1 (de) | Herstellung keramischer schichten und deren verwendung | |
DE3127232A1 (de) | "verfahren zum schuetzen der oberflaechen von geformten superlegierungen gegen oxidation und korrosion" | |
CN110078578A (zh) | 一种烟火彩绘专用火药配方及烟火彩绘专用纸张 | |
DE2852590A1 (de) | Pasten fuer elektrische leiter | |
DE2323770C3 (de) | Keramische Farbkörper und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1955203A1 (de) | Oberflaechenschutzverfahren fuer metallische Gegenstaende | |
KR100346319B1 (ko) | 유기황금화합물,이의제조방법및이를함유하는금배합물 | |
US6150545A (en) | Metal acetylide compound and process for preparing the same | |
DE4130106C2 (de) | Metall enthaltender, farbiger Überzug für Keramikkörper | |
DE2839833A1 (de) | Mittel fuer die herstellung von stromleitern integrierter mikroschaltungen und verfahren zur herstellung von stromleitern integrierter mikroschaltungen unter verwendung dieses mittels | |
CN1049239C (zh) | 一种固体醇类燃料组合物及其制备方法 | |
CN1022480C (zh) | 贱金属、稀土金属仿黄金金水组合物及制备方法 | |
JP3491021B2 (ja) | 金属アセチリド化合物を含有した金属組成物、これを用いて金属膜を形成した素材及びその金属膜形成方法 | |
CN1038596C (zh) | 银白色稀土陶瓷金水 | |
JP3083299B2 (ja) | 金または金合金薄膜形成用調合物 | |
CN1093385A (zh) | 胶印、丝网印通用含锡油墨 | |
DE10257087B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Edelmetalldekors auf Glas, Keramik oder Metall | |
US3582387A (en) | Metal plating method and composition | |
CN1072670A (zh) | 金水 | |
DE113170C (zh) | ||
DE206338C (zh) | ||
DE2403880A1 (de) | Metallisierungspasten und deren verwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |