CN1321698A - 覆盖材料 - Google Patents

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高木康行
高畑弘明
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Abstract

本发明提供一种具有玻璃化转变温度在10℃－50℃范围内的树脂形成的层的覆盖材料,所述覆盖材料有优异的形状保持能力和形变后形状回复能力。

Description

覆盖材料
本发明涉及一种有优异形状保持能力的塑料覆盖材料，用于密封容器，如用纸、合成树脂等制成的杯子、碗、托盘等。
以往，作为用于覆盖材料，广泛采用铝箔和聚丙烯聚合物，所述覆盖材料粘合至用于容纳饮料、Portions、食物如方便面或医用设备如一次性接触透镜的、由纸、合成树脂等制成的容器开口上，用来密封容器。
铝箔用作上述用途的覆盖材料的原因除了能避光和隔绝空气来保护内含物，还有在覆盖材料部分撕开并从容器中取出内含物或将热水倒入容器中时，这种覆盖材料能保持向上卷折的形状(形状保持能力)。
作为有铝箔层的传统覆盖材料的替代物，已提出了完全由塑料制成的覆盖材料。例如，日本未审专利公开JP11-101810-A(1999)中已经公开了一种由层压材料冲压成预定形状的覆盖材料，所述层压材料由以下方法制备：在共挤出膜基体材料的两侧上层压耐热膜形成层压基材料，其中共挤出膜基体材料包含由高密度聚乙烯和聚丙烯型聚合物制成的中间层和中间层两侧的高密度聚乙烯涂层，然后在该层压基材料的底表面提供密封层。但是，这些传统的塑料覆盖材料没有足够的形状保持能力。也就是说，这些传统的覆盖材料在遇到形变如弯曲时保持形状的能力不能令人满意。并且这些传统的覆盖材料形变后没有足够的形状回复能力。也就是说，这些传统的覆盖材料形变回复至没有损坏如褶皱的情况是比较困难的。
本发明的目的是提供一种有优异的形状保持能力和形变后回复形状能力的塑料覆盖材料。
通过对有优异的形状保持能力和形变后形状回复能力的塑料覆盖材料的研究，本发明人发现含有玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂形成的层的覆盖材料能满足上述要求并实现本发明目的。
根据以下的详细说明本发明更大范围的适用性将变得显而易见。但是应理解的是，详细说明和实施例只是本发明优选实施方案，仅仅是说明性的。对本领域技术人员来说，根据详细说明在本发明的实质和范围内作各种改变和改进是显而易见的。
说明书和权利要求书如果没有特别指明，“包含”一词就意味着一个整体或步骤的所述的整体或步骤或组成，但是也不排除有整体或步骤的任何其他整体或步骤或组成。
图1为解释覆盖材料保持形状能力测试方法(1)步骤的简图；
图2为解释覆盖材料保持形状能力测试方法(2)步骤的简图。
本发明覆盖材料的特征在于有一种玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂形成的层。
玻璃化转变温度(以下也指Tg)指的是树脂受热时从玻璃态变为橡胶态时的边界温度，作为在DSC曲线图上观察到的拐点温度，DSC曲线图由差示扫描量热计测定，反映了比热容的逐步变化。
本发明的覆盖材料含有玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂形成的层，因此具有优异的形状保持能力。该玻璃化转变温度优选为15℃-45℃，更优选为20℃-45℃，最优选为25℃-40℃。
考虑到形变后的形状回复能力，优选玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂是无定形树脂。具有玻璃化转变温度在10℃-50℃的无定形树脂形成的层的覆盖材料有极好的形状回复能力。也就是说，即使片材被折叠也能不留任何褶皱的回复为原来的形状。当一种树脂用差示扫描量热计(DSC)测不出吸热峰值或熔点时，这种树脂通常被认为是无定形的。
在本发明中，玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂的结构没有特别限定，这种树脂可能是聚合(a)乙烯和/或α-烯烃和(b)环烯烃和/或链烯基芳烃所形成的共聚物。通过该树脂的共聚组成变化可使这种树脂的玻璃化转变温度在10℃-50℃内调整。
上面提到的“乙烯和/或α-烯烃”指的是或者单独是乙烯、α-烯烃或者是二者的混合，特别优选单独是乙烯。另外，上面提到的“环烯烃和/或链烯基芳烃”指的是或者单独是环烯烃、链烯基芳烃或者是二者的混合。
共聚物中的α-烯烃优选有320个碳原子。典型例子有线性α-烯烃如丙烯、丁烯-1、戊烯-1、己烯-1、庚烯-1、辛烯-1、壬烯-1和癸烯-1，支链α-烯烃如3-甲基1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、5-甲基-1-己烯和乙烯基环己烷等。更优选的α-烯烃为丙烯、丁烯-1、戊烯-1、己烯-1、庚烯-1、辛烯-1、4-甲基-1-戊烯和乙烯基环己烷。其中尤其优选丙烯。
α-烯烃可单独使用也可以两种或多种混合使用。
由(a)乙烯和/或α-烯烃和(b)环烯烃和/或链烯基芳烃的聚合所得共聚物中环烯烃指的是环上有4个或更多碳原子和一个碳碳双键。这种环烯烃可以有各种取代基。这种环烯烃的例子包括：单环烯烃如环丁烯、环戊烯、环己烯和环辛烯；取代的单环烯烃如3-甲基环戊烯、4-甲基环戊烯和3-甲基环己烯；多环烯烃如降冰片烯、1,2-二氢环戊二烯和四环十二碳烯；取代的多环烯烃如5-甲基降冰片烯。
其中优选的环烯烃为结构式如下通式[Ⅳ]所示的化合物。
Figure A0111926100051
(式中R7-R18独立地代表氢原子、羟基、氨基、膦基或含有1-20个碳原子的有机基团，R16和R17可互相结合成环。“m”指0或大于零的整数。)
作为取代基之一的含有1-20个碳原子的有机基团的具体例子包括：烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基和十二烷基；芳基如苯基、甲苯基和萘基；芳烷基如苯甲基和乙氧苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基；芳氧基如苯氧基；酰基如乙酰基；烷氧基羰基如甲氧基羰基和乙氧基羰基；芳氧基羰基如苯氧基羰基；芳烷氧基羰基如苯甲氧基羰基；酰氧基如乙酰氧基；烷氧基磺酰基如甲氧基磺酰基和乙氧基磺酰基；芳氧基磺酰基如苯氧基磺酰基；芳烷氧基磺酰基如苯甲氧基磺酰基；取代的甲硅烷基如三甲硅烷基；二烃基氨基如二甲基氨基和二乙基氨基；羧基；氰基；以及其中烷基、芳基和芳烷基中部分氢原子被羟基、氨基、酰基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、酰氧基、取代的甲硅烷基、烷氨基或氰基取代的基团。
优选地，R7-R18独立地代表氢原子、含有1-20个碳原子的烷基，含有1-20个碳原子的芳基，含有7-20个碳原子的芳烷基；含有1-20个碳原子的酰基、含有1-20个碳原子的烷氧羰基、含有1-20个碳原子的酰氧基或含有1-20个碳原子二取代甲硅烷基。
m指的是0或大于零的整数，优选整数范围为0≤m≤3。
通式[Ⅳ]环烯烃的具体例子包括降冰片烯、5-甲基降冰片烯、5-乙基降冰片烯、5-丁基降冰片烯、5-苯基降冰片烯、5-甲苯基降冰片烯、四环十二碳烯、三环癸烯、三环十一碳烯、五环十五碳烯、五环十六碳烯、8-甲基四环十二碳烯、8-乙基四环十二碳烯、5-乙酰降冰片烯、5-乙酸降冰片烯、5-甲氧基羰基降冰片烯、5-乙氧基羰基降冰片烯、5-甲基-5-甲氧基羰基降冰片烯、5-氰基降冰片烯、8-甲氧基羰基四环十二碳烯、8-甲基-8-四环十二碳烯、8-氰基四环十二碳烯等。
聚合时这些环烯烃可以单独使用或多种混合使用。
由(a)乙烯和/或α-烯烃和(b)环烯烃和/或链烯基芳烃聚合所得共聚物中，链烯基芳烃优选为通式[Ⅴ]所示结构的化合物。
(式中R19代表氢原子或含有1-20个碳原子的烷基，Ar代表含6-25个碳原子的芳烃基。)
R19是氢原子或含1-20个碳原子的烷基，含1-20个碳原子的烷基具体例子包括甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、十二烷基等。R19优选为氢原子或甲基。
Ar是含6-25个碳原子的芳烃基，芳烃基具体例子有苯基、甲苯基、二甲苯基、叔丁苯基、乙烯苯基、萘基、菲基、蒽基、苯甲基等。其中优选为苯基、甲苯基、二甲苯基、叔丁苯基、乙烯苯基或萘基。
链烯基芳烃的具体例子包括：烷基苯乙烯如对甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、2,5-二甲基苯乙烯、3,4-二甲基苯乙烯、3,5二甲基苯乙烯、3-甲基-5-乙基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯和对仲丁基苯乙烯；链烯基苯如苯乙烯、2-苯基丙烯、2-苯基丁烯和3-苯基丙烯；双链烯基苯如二乙烯基苯；链烯基萘如1-乙烯基萘。作为链烯基芳烃苯乙烯，对甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、2-苯基丙烯或1-乙烯基萘为优选，其中尤其优选苯乙烯。
本发明中优选的玻璃化转变温度在10℃-50℃间的树脂优选为：(a)乙烯和/或α-烯烃和(b1)环烯烃的共聚物；(a)乙烯和/或α-烯烃和(b2)链烯基芳烃的共聚物；(a)乙烯和/或α-烯烃和环烯烃(b1)、链烯基芳烃(b2)二者的共聚物，其中(a)乙烯和/或α-烯烃和(b1)环烯烃以及(b2)链烯基芳烃二者的共聚物尤其优选。
在包含环烯烃作为共聚组分的共聚物中，环烯烃共聚组成优选在0.01-40mol％范围内。当环烯烃共聚组成在此范围时，该共聚物有优异的耐油性和耐热性。环烯烃的共聚组成优选为0.1-30mol％，最优选为1-20mol％。环烯烃的共聚组成可以用1H-核磁共振光谱或13C核磁共振光谱容易地测得。
在包含链烯基芳烃作为共聚组分的共聚物中，链烯基芳烃的共聚组成优选为1-70mol％。当链烯基芳烃的共聚组成在此范围时，该共聚物有优异的耐热性、弹性和高折光率。更优选的链烯基芳烃的共聚组成为3-55mol％，最优选的为5-45mol％。链烯基芳烃的共聚组成可以用1H-核磁共振光谱或13C核磁共振光谱容易地测得。
在(a)乙烯和/或α-烯烃和(b1)环烯烃和(b2)链烯基芳烃的可以用于本发明的共聚物中，链烯基芳烃的共聚组成优选为多于环烯烃共聚组成的一半。链烯基芳烃的共聚组成较优选为大于或等于环烯烃的共聚组成。当链烯基芳烃的共聚组成在此范围时，该共聚物在耐溶剂性、耐热性和弹性中有优异的平衡。
在本发明中，作为玻璃化转变温度在10℃-50℃之间的树脂，除了乙烯和/或α-烯烃，环烯烃和链烯基芳烃外还可以使用二烯烃共聚合的共聚物。二烯可以是二链烯基芳烃、环二烯、线性二烯、支链二烯等。其中二链烯基芳烃、环二烯、支链二烯为优选，二链烯基芳烃和环二烯为更优选，其中二链烯基芳烃最为优选。二链烯基芳烃可为二乙烯基苯、二乙烯基萘、二乙烯基联苯、二烯丙基苯等。环二烯可以为降冰片二烯、双环戊二烯、乙烯基降冰片烯、乙烯基环己烯、亚乙基降冰片烯等。线性二烯可为1,5-己二烯和1,7-辛二烯等。支链二烯可为异戊二烯等。
在本发明中，作为玻璃化转变温度在10℃-50℃之间的树脂，可以使用其中除了乙烯和/或α-烯烃、环烯烃和链烯基芳烃，还有其它乙烯基化合物共聚的共聚物。这类乙烯基化合物的实例包括甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和醋酸乙烯酯等。
本发明对(a)乙烯和/或α-烯烃和(b)环烯烃和/或链烯基芳烃共聚物的制备方法没有特别限定。可以运用不同的方法，例如在间歇或连续系统中气相聚合，本体聚合、使用适当溶剂的溶液聚合或淤浆聚合。作为聚合催化剂，例如可以使用非均相齐格勒催化剂，在日本专利特开平3-250007、7-70223、9-309925、9-87313、9-183809和WO98/09999中公开的茂金属型催化剂，非茂金属催化剂和类似的金属催化剂等，但是选用的催化剂不限定在这些种类中。聚合过程可以使用链转移剂如氢气来调节共聚物的分子量。
当上述金属催化剂为使用的金属茂型催化剂时，在这些金属催化剂中由下述过渡金属化合物(A)、下述铝化合物(B)和/或下述硼化合物(C)制得的催化剂特别优选。
(A)：由下列通式[Ⅰ]、[Ⅱ]或[Ⅲ]表示的过渡金属络合物：
通式[Ⅰ]、[Ⅱ]和[Ⅲ]中M1代表元素周期表中第4族的过渡金属原子，A代表元素周期表中16族的原子，J代表元素周期表中第14族的原子，Cp1代表环戊二烯类阴离子骨架基团。X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地代表氢原子、卤素原子、烷基、芳烷基、芳香基、取代甲硅烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基或双取代氨基。X3代表元素周期表中第16族的原子。R1、R2、R3、R4、R5和R6可任选结合成环。通式[Ⅱ]和[Ⅲ]中，两个M1、A、J、Cp1、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6可以相同或不同。(B)：至少-种选自(B1)到(B3)的铝化合物：(B1)通式为E1 aAlZ3-a的有机铝化合物(B2)通式为{-Al(E2)-O-}b结构的环铝氧烷(B3)通式为E3{-Al(E2)-O-}cAlE3 2结构的线性铝氧烷
上面所述通式中，E1、E2和E3每个都代表一个烃基，所有的E1、所有的E2和所有的E3可以是相同的或是不同的。Z代表一个氢原子或一个卤原子，并且所有的Z可以是相同的或是不同的。“a”的范围为0＜a≤3的数，b为不小于2的整数，c为不小于1的整数。(C)：选自(C1)至(C3)的硼化合物：
(C1)通式为BQ1Q2Q3的硼化合物
(C2)通式为G+(BQ1Q2Q3Q4)-的硼化合物
(C3)通式为(L-H)+(BQ1Q2Q3Q4)-的硼化合物
通式中B代表三价硼原子，Q1到Q4分别代表卤原子、烃基、卤代烃基、取代甲硅烷基、烷氧基或双取代氨基，Q1到Q4基团可以相同或者不同，G+代表有机或无机阳离子，L是中性路易斯碱，(L-H)+是Brensted酸。(A)过渡金属络合物
通式[Ⅰ]的过渡金属络合物可以由WO97/03992A中披露的方法制备。通式[Ⅱ]和[Ⅲ]表示的过渡金属络合物可由通式[Ⅰ]的过渡金属络合物分别与0.5摩尔倍数和1摩尔倍数的数量的水反应所得。在其制备过程中，可以采用例如通式[Ⅰ]的过渡金属络合物直接与所需数量的水反应的方法，也可以采用将通式[Ⅰ]的过渡金属络合物放入无水溶剂如烯烃中，再通入一种含所需用量水的惰性气体及其它类似气体的方法。(B)铝化合物
铝化合物(B)的例子包括三乙基铝、三异丁基铝、甲基铝氧烷和其它铝氧烷。(C)硼化合物
硼化合物(C)的例子包括三苯基甲基四(五氟苯基)硼酸酯、三(正丁基)铝四(五氟苯基)硼酸酯和N,N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸酯。
本发明中，玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂中可以适当含有滑石粉、抗氧剂、耐候剂、润滑剂、抗粘连剂、抗静电剂、抗白化剂、无成滴剂、着色剂、填料等。而且在不影响本发明效果的情况下，该树脂中可以适当含有由自由基聚合所得的聚合物，如低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、乙烯/α-烯烃弹性体、聚丙烯、聚苯乙烯等。
如上所述，具有玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂形成的层的本发明覆盖材料通常是片材和膜材，但是对它们的厚度没有特别限定。
因为由特定树脂形成的层具有优异的形状保持能力和形状回复能力，所以本发明的覆盖材料具有优异的形状保持能力和形状回复能力。本发明的覆盖材料可以只由玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂形成的层组成。例如，就其中至少其表面由聚苯乙烯或聚乙烯组成的容器而言，由(a)乙烯和/或α-烯烃和(b2)链烯基芳烃的共聚物形成的单层片材和由(a)乙烯和/或α-烯烃和(b1)环烯烃(b2)链烯基芳烃二者的共聚物形成的单层片材表现出优异的热封性能，因此这些单层片材本身可以作为覆盖材料。
此外，本发明的覆盖材料可以是有合适的密封层的层压材料。另外，只要不显著影响本发明的效果，除上面所述玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂层和密封层外，本发明的覆盖材料还可以有其它的层(例如，粘结层、耐热保护层、打印层、阻气层、蔽光层等)。聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、尼龙、聚丙烯等可作为耐热保护层的材料。聚(偏氯乙烯)、皂化乙烯/醋酸乙烯共聚物等可作为阻气层的材料。蔽光层为的是遮蔽可见光和紫外光，蔽光层的例子包括含有无机颗粒如氧化钛颗粒的合成树脂层、纸层、油墨层、气相沉积层等。
由玻璃化转变温度在10℃-50℃的树脂组成的单层覆盖材料可以通过不同的方法制备，这些方法包括吹塑成型、T形模成型和压制成型。
包含玻璃化转变温度在10℃-50℃树脂层的层压材料构成的覆盖材料可以由吹塑成型、T形模成型、压制成型和共挤出成型的方法来制备。根据使用两种液体活性粘合剂的干层压法或夹心层压法等，也可以将单独制备的不同膜层进行层压形成覆盖材料。层压材料的每层膜可以由不同的方法制备如吹塑成型、T形模成型、压制成型等制成。
本发明的覆盖材料在外力作用下变形时表现出优异的形状保持能力以保持变形的条件，形变后表现出优异的形状回复能力。
实施例
下面通过实施例更具体的说明本发明，但本发明不受这些实施例的限制。[测试方法]<保持形状能力测试(1)>
在温度为23℃下，将一个边长50mm、厚度为0.3mm的方形测试条1用手指压弯，保持10秒钟[附图1(A)]。然后，在移开手指10秒和1分钟后测试弯曲角A[附图1(B)]。角度越大，形状保持能力越好。<保持形状能力测试(2)>
准备一个直径为70mm、厚度为0.3mm的圆形测试片2和一个有圆形开口、内径为62mm、周边边缘宽度为3mm的塑料(聚苯乙烯或聚丙烯)容器3。测试片在180℃下热封于容器边缘上，形成一个封闭的容器4[附图2(A)]。固定下端容器，抬起测试片的一端[附图(B)中T点]，将测试片抬起部分拉至脱离容器且与未脱离容器部分成45°角，将密封容器开口至下端容器开口的中间部位[附图2(B)]。打开后，测试外力除去后A’的度数[附图2(C)]。弯曲角越大，形状保持能力越好。<树脂玻璃化转变温度和熔点>
玻璃化转变温度(Tg)和熔点(TM)可以由差示扫描量热计(DSC)(SSC-5200，由Seiko仪器公司制造)，测试条件如下：
预热：从20℃加热至200℃(20℃/min),200℃时保持10分钟
预冷：从200℃冷却至-50℃(20℃/min),-50℃时保持10分钟
测量：从-50℃加热至300℃(20℃/min)<树脂中苯乙烯单元含量和树脂结构>
共聚物中苯乙烯单元含量和共聚物结构可用核磁共振13C-NMR(JNM-EX270,JEOL Ltd.制造)来测定。
测试用溶剂：85∶15(重量比)邻二氯苯和重苯(heavy benzene)的混合物。
测试温度：135℃<固体动态粘弹性>
树脂的固体动态粘弹性可以用分光仪(Measurement Analyzer LEOSTARION SDM5600H,Seiko Instruments Inc.生产，拉伸模量DSM200)，测试条件如下：
测试所用片材：20mm×3.0mm×0.3mm压制片材
频率：5Hz
加热速率：2℃/min
位移振幅：10μm(实施例1)
在用氩气置换过的100ml高压釜中顺序加入15ml脱水甲苯、1.0ml(1mmol)三异丁基铝的甲苯[1mol/l,Tosob Akzo有限公司生产]溶液、溶于1.5ml脱水甲苯的1.5mg(4μmol)亚异丙基(环戊二烯基)(3-叔丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯钛化合物、溶于2.4ml脱水甲苯的11.1mg(12μmol)苯基甲基四(五氟苯基)硼酸酯和20ml苯乙烯，最后加入2kg/cm3的乙烯。在60℃下对反应混合物搅拌1小时，将该反应混合物加入到1ml盐酸盐(12N)和300ml甲醇的混合物中，经过滤得白色沉淀物。经甲醇洗涤、真空干燥后得1.89g聚合物(乙烯苯乙烯共聚物)。这种聚合物的玻璃化转变温度为34℃，熔点不确定，苯乙烯单元的含量为50mol％。通过固体动态粘弹性的测定得tanδ的最大值为1.99。
用压片机将这种树脂制成0.3mm厚的片材。用这种片材进行形状保持能力测试(1)和(2)，测试结果见表1。聚苯乙烯容器作为下端容器。试验证明这种片材有优异的形状保持能力。并且，形状保持能力测试(1)弯曲的测试片能不带褶皱地回复到弯曲前的原状。(实施例2)
在用氩气置换过的400ml高压釜中，在加入46ml苯乙烯、4ml降冰片烯的甲苯溶液(5mol/l)和102ml脱水甲苯后，加入0.8MPa的乙烯。向该混合物中加入由3.0ml三异丁基铝的甲苯[1mol/l,Tosob Akzo有限公司生产]溶液和溶于15ml脱水甲苯的15.5mg亚异丙基(环戊二烯基)(3-叔丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯钛化合物溶液组成的混合物，然后加入溶于30ml脱水甲苯的96.1mg N,N-二甲基苯胺四(五氟苯基)硼酸酯，将反应混合物在60℃搅拌2小时。之后在反应混合物中加入5ml盐酸盐(12N)和1000ml丙酮的混合物，过滤得白色沉淀物。经丙酮洗涤和真空干燥后该固体得32.82g聚合物(乙烯/苯乙烯/降冰片烯共聚物)。这种聚合物的玻璃化转变温度为27℃，苯乙烯单元的含量为39mol％，降冰片烯单元的含量为3mol％。
用压片机将这种树脂制成0.3mm厚的片材，用这种片材进行形状保持能力测试(1)和(2)，测试结果见表1。在形状保持能力测试(2)中将聚苯乙烯用作下端容器，试验证明这种片材有优异的形状保持能力。并且，形状保持能力测试(1)弯曲的测试片能不带褶皱地回复到弯曲前的原状。(对比实施例1)
使用聚丙烯/乙烯无规共聚物(SUMITOMO NOBLENRS160XG,由Sumitomo化学有限公司生产，Tm=135℃,Tg=-1℃)，用压片机制备0.3mm厚的片材，用这种片材进行形状保持能力测试(1)和(2)，测试结果见表1。在形状保持能力测试(2)中，将聚丙烯容器用作下端容器，这种片材的形状保持能力很差。(对比实施例2)
利用苯乙烯(H550日本聚苯乙烯有限公司生产，Tg=100℃)，用压片机制成0.3mm厚的片材。用这种片材进行形状保持能力测试(1)和(2)，测试结果见表1。在形状保持能力测试(2)中，将聚丙烯容器用作下端容器，这种片材的形状保持能力很差。并且，在形状保持能力测试(1)中弯曲的测试片回复至弯曲前的状况时弯曲部分会出现皱褶。
[表1]
    Tg(℃) 形状保持能力测试(1) 形状保持能力测试2)
    10秒 1分钟后
实施例1     34     165°     145°     70
实施例2     27     125°     90°     60
对比实施例1     -1     5°     5°     5°
对比实施例2     100     30     30°     5°

Claims (5)

1．一种具有一种玻璃化转变温度在10℃-50℃范围内的树脂形成的层的覆盖材料。
2．权利要求1的覆盖材料，其中的树脂为无定形树脂。
3．权利要求1或2的覆盖材料，其中的树脂是(a)乙烯和威α-烯烃和(b)环烯烃和/或链烯基芳烃的共聚物。
4．权利要求1的覆盖材料，其中的树脂是(a)乙烯和/或α-烯烃和(b1)环烯烃或(b2)链烯基芳烃的共聚物。
5．权利要求1的覆盖材料，其中的树脂是(a)乙烯和/或α-烯烃和(b1)环烯烃以及(b2)链烯基芳烃的共聚物。
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