CN1314397C - 一种莲子心有效部位的提取方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,取莲子心药材用乙醇提取,提取液减压浓缩至一定密度后,加酸调pH,离心,上清液加碱调pH,再加入一定量的氯化钠或氯化铵,低温冷置一定时间后离心,得沉淀,减压干燥,得到莲子心有效部位提取物。本发明还公开了其在制备防治以胰岛素抵抗(IR)为基本病理的X综合征药物中的用途。本发明提取方法工艺简便合理,可得到莲子心有效部位提取物总生物碱,并可用于治疗。本发明提取物在治疗胰岛素抵抗所引发的高血糖、葡萄糖耐量减低、高甘油三酯(TG)血、高胰岛素(INS)血、高血压等方面有确切的疗效,可调节机体胰岛素敏感性。

Description

一种莲子心有效部位的提取方法
                      技术领域
本发明涉及一种从中草药中提取有效部位的方法,特别是一种莲子心有效部位的提取方法。
                      背景技术
X综合征是以胰岛素抵抗(IR)为基本病理的一组临床和实验室症侯群,也称IR综合征或代谢综合征,临床以葡萄糖耐量减低、高甘油三酯(TG)血、高胰岛素(INS)血、高血压及IR等为其特征。胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是指机体靶组织器官对胰岛素的反应性降低、受损或丧失,导致糖及脂质等代谢紊乱而产生的一系列病理生理变化。随着流行病学调查的结果、实验研究的证据,以及对胰岛素作用的进一步理解,现已明确,它不仅是2型糖尿病发病的重要因素和显著特征,也是肥胖、高血压、冠心病、动脉硬化等疾病的共同发病基础。给患者造成了巨大的身心痛苦。因此,开展中医药阻止和治疗胰岛素抵抗,发现和研制寻找改善胰岛素敏感性的有效中药制剂具有重要意义。
莲子心(Plumula Nelumbinis)具有清心安神,交通心肾,涩精止血的作用,是临床常用中药。近年来,国内外学者对莲子心的多种有效成分进行了研究,从中分离得到总生物碱、总黄酮等有效部位,其中总生物碱主要包括莲心季铵碱(lotusine)、莲心碱(Lien),异莲心碱(Isoline),甲基莲心碱(Nef)等化合物。但是,迄今为止,尚未见有针对莲子心总生物碱类有效部位用于制备防治糖尿病和降低血糖药物用途的报导。
                      发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供了一种新的莲子心有效部位的提取方法。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种莲子心有效部位的提取方法,其特点是,其步骤如下:
(1)取莲子心药材用乙醇提取,合并乙醇提取液,减压浓缩;
(2)将提取液浓缩后加酸调PH,离心,得上清液;
(3)上清液加碱调PH,再加入氯化钠或氯化铵,低温(一般为10摄氏度以下)冷置,离心,得沉淀;
(4)将沉淀减压干燥后粉碎,得莲子心有效部位提取物。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特点是,步骤(1)中所述的乙醇提取是指乙醇回流提取或乙醇渗漉提取或乙醇浸渍提取。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的莲子心有效部位的提取方法,其特点是,步骤(1)中乙醇提取时乙醇的浓度为50~90%,优选60%~80%。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特点是,步骤(2)中加酸调节PH值至4~6,优选4~4.5。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特点是,步骤(2)中所加的酸是是盐酸或硫酸或磷酸或柠檬酸。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特点是,步骤(3)中加碱调节PH值至8~11,优选9~9.5。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特点是,步骤(3)中所加的碱是氨水或石灰乳。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特点是,步骤(3)中加入氯化钠或氯化铵的量为5~30%,优选10~15%。
本发明所要解决的技术问题还可以通过以下的技术方案来进一步实现。以上所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特点是,其提取物是以生物碱类成分为主要活性物质,包括莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱。
本发明所述的一种莲子心有效部位提取物,具备在制备防治以胰岛素抵抗IR为基本病理的X综合征药物中的用途。
本发明所说的莲子心是睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaertn.的成熟种子中的干燥幼叶及胚根。
本发明对莲子心有效部位提取物进行了薄层鉴别和含量测定。
(1)本发明提取物的薄层鉴别条件如下:
薄层板:硅胶G板,展开剂:氯仿-丙酮-二乙胺(6∶4∶1),展开后于紫外光下检测(254nm)可看到莲心碱、甲基莲心碱和异莲心碱的蓝色荧光斑点;用碘化铋钾溶液显色后显橙红色斑点。
(2)本发明提取物采用高效液相和紫分光光度法分别进行了定量分析,其测定条件如下:
1.高效液相法
色谱柱:Agilent Zorbax Extend-C18,5μm,150×4.6mm;流动相:乙腈∶水(水加二乙胺调PH为10.4)50∶50;流速:1.0ml/min;检测波长:282nm;柱温:30℃。
经分析,莲子心有效部位提取物中主要为生物碱类化合物,其中包括莲心碱(Lien),异莲心碱(Isoline),甲基莲心碱(Nef)等成分,其含量占提取物的5~30%。
2.紫外分光光度法
检测波长:282nm
经分析紫外分光光度法分析,莲子心有效部位提取物总生物碱类化合物,其中包括莲心碱(Lien),异莲心碱(Isoline),甲基莲心碱(Nef)等成分,其含量占提取物的50~70%。
本发明的有益效果如下:
1.本发明提取方法工艺简便合理,可得到莲子心有效部位提取物总生物碱,并可用于治疗。
2.经实验证明,本发明莲子心有效部位提取物在治疗胰岛素抵抗所引发的高血糖、葡萄糖耐量减低、高甘油三酯(TG)血、高胰岛素(INS)血、高血压等方面有确切的疗效,可调节机体胰岛素敏感性,降低机体肿瘤坏死因子。
3.大鼠在STZ轻度损伤胰岛B细胞的基础上,给予高糖高脂饮食造成实验性糖尿病及肥胖模型后,空腹血糖、糖耐量、血压及血清胰岛素明显升高,脂质低谢紊乱,肿瘤坏死因子水平增高,胰岛细胞数明显降低,胰岛素敏感性降低。本发明提取物能够降低动物空腹血糖、糖耐量及血清胰岛素,调节脂质代谢,降低肿瘤坏死因子水平,增加胰岛细胞数,调节胰岛素敏感性。
                    具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细描述。但是,本发明不局限于所给出的这些实施例。
实施例1。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,
(1)取莲子心药材用浓度为60%的乙醇回流提取,合并乙醇提取液,减压浓缩;
(2)将提取液浓缩后加盐酸调PH至4,离心,得上清液;
(3)上清液加氨水调PH至9,再加入10%量的氯化钠,10摄氏度以下低温冷置,离心,得沉淀;
(4)将沉淀减压干燥后粉碎,得莲子心有效部位提取物。
实施例2。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,
(1)取莲子心药材用浓度为70%的乙醇渗漉提取,合并乙醇提取液,减压浓缩;
(2)将提取液浓缩后加硫酸调PH至4.5,离心,得上清液;
(3)上清液加石灰乳调PH至9.5,再加入量为15%的氯化铵,10摄氏度以下低温冷置,离心,得沉淀;
(4)将沉淀减压干燥后粉碎,得莲子心有效部位提取物。
实施例3。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,
(1)取莲子心药材用浓度为80%的乙醇浸渍提取,合并乙醇提取液,减压浓缩;
(2)将提取液浓缩后加柠檬酸调PH至5,离心,得上清液;
(3)上清液加石灰乳调PH至10,再加入量为20%的氯化铵,10摄氏度以下低温冷置,离心,得沉淀;
(4)将沉淀减压干燥后粉碎,得莲子心有效部位提取物。
可用于制备防治以胰岛素抵抗IR为基本病理的X综合征的药物。
实施例4。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,
(1)取莲子心药材用浓度为50%的乙醇回流提取,合并乙醇提取液,减压浓缩;
(2)将提取液浓缩后加磷酸调PH至6,离心,得上清液;
(3)上清液加氨水调PH至11,再加入量为5%的氯化钠,10摄氏度以下低温冷置,离心,得沉淀;
(4)将沉淀减压干燥后粉碎,得莲子心有效部位提取物。
所得提取物以生物碱类成分为主要活性物质,包括莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱。可用于制备防治以胰岛素抵抗IR为基本病理的X综合征的药物。
实施例5。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,
(1)取莲子心药材用浓度为90%的乙醇浸渍提取,合并乙醇提取液,减压浓缩;
(2)将提取液浓缩后加柠檬酸调PH至5.5,离心,得上清液;
(3)上清液加石灰乳调PH至8.5,再加入量为30%的氯化铵,10摄氏度以下低温冷置,离心,得沉淀;
(4)将沉淀减压干燥后粉碎,得莲子心有效部位提取物。
所得提取物以生物碱类成分为主要活性物质,包括莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱。可用于制备防治以胰岛素抵抗IR为基本病理的X综合征的药物。
实施例6。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,将莲子心药材1000g用乙醇回流提取3次,乙醇浓度70%,加醇量为药材重量的15倍,提取时间120min,提取温度85℃;合并提取液,减压浓缩至药液密度为1.0~1.1,加盐酸调PH值为4.5,室温放置过夜,离心或过滤,滤液用氨水调PH值为9,再加入15%的氯化钠,搅拌使溶解,4℃冷藏过夜,过滤得沉淀,减压干燥后粉碎,得到莲子心总生物碱,得率约为58%。
实施例7。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,将莲子心药材1000g用乙醇回流提取2次,乙醇浓度80%,加醇量为药材重量的18倍,提取时间90min,提取温度85℃。合并提取液,减压浓缩至药液密度为1.0~1.1,加柠檬酸调PH值为5,室温放置过夜,离心或过滤,滤液用氨水调PH值为9,再加入15%的氯化钠,搅拌使溶解,4℃冷藏过夜,过滤得沉淀,减压干燥后粉碎,得到莲子心总生物碱,得率约为62%。
实施例8。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,将莲子心药材1000g粉碎后过30目筛,乙醇浸渍36小时后渗漉提取,乙醇浓度80%,流速3~4毫升/分钟,渗漉量为药材重量的18倍。合并提取液,减压浓缩至药液密度为1.0~1.1,加柠檬酸调PH值为5,室温放置过夜,离心或过滤,滤液用氨水调PH值为10,再加入15%的氯化铵,搅拌使溶解,4℃冷藏过夜,过滤得沉淀,减压干燥后粉碎,得到莲子心总生物碱,得率约为52%。
实施例9。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,将莲子心药材1000g粉碎后过30目筛,用乙醇浸渍36小时后渗漉提取,乙醇浓度60%,流速3~4毫升/分钟,渗漉量为药材重量的12倍。合并提取液,减压浓缩至药液密度为1.0~1.1,加硫酸调PH值为5.5,室温放置过夜,离心或过滤,滤液用石灰乳调PH值为9.5,再加入15%的氯化钠,搅拌使溶解,4℃冷藏过夜,过滤得沉淀,减压干燥后粉碎,得到莲子心总生物碱,得率约为62%。
实施例10。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,将莲子心药材1000g粉碎后过30目筛,用乙醇浸渍法提取。乙醇浓度70%,加醇量为药材重量的12倍,浸渍时间72小时,提取3次。合并提取液,减压浓缩减压浓缩至药液密度为1.0~1.1,加磷酸调PH值为5,室温放置过夜,离心或过滤,滤液用石灰乳调PH值为10.5,再加入20%的氯化铵,搅拌使溶解,4℃冷藏过夜,过滤得沉淀,减压干燥后粉碎,得到莲子心总生物碱,得率约为56%。
实施例11。一种莲子心有效部位的提取方法,其步骤如下,将莲子心药材1000g粉碎后过30目筛,用乙醇浸渍法提取。乙醇浓度90%,加醇量为药材重量的8倍,浸渍时间96小时,提取2次。合并提取液,减压浓缩减压浓缩至药液密度为1.0~1.1,加盐酸酸调PH值为5,室温放置过夜,离心或过滤,滤液用氨水调PH值为10.5,再加入20%的氯化铵,搅拌使溶解,4℃冷藏过夜,过滤得沉淀,减压干燥后粉碎,得到莲子心总生物碱,得率约为56%。
经高效液相色谱仪分析,提取物中主要为生物碱类化合物,其中包括莲心碱,甲基莲心碱,异甲基莲心碱等成分,其含量占提取物的20%。
实施例12。莲子心有效部位提取物对实验性糖尿病及肥胖大鼠模型的影响。
实验目的:观察发明物对实验性糖尿病及肥胖大鼠模型的影响。
实验方法:
取大鼠170只,适应性饲养一周后动物取20只分两笼仅喂以普通饲料,作为正常组;其余随机分为15笼,以高糖高脂饲料喂养7周,参照文献方法按25mg/kg体重腹腔注射STZ溶液。注射后2周,禁食12h,按2g/kg体重灌胃20%D-葡萄糖溶液,做口服糖耐量试验,取0和120min血糖分别大于7.0和11.0mmol/L的大鼠作为2型糖尿病造模成功的大鼠,随机分为5组,饮食不变,按以下分组灌胃给药3周。(1)正常组,给予10ml/kg生理盐水;(2)模型组,给予10ml/kg生理盐水;(3)罗格列酮组,给予3mg/kg;(4)莲子心提取物小剂量组,给予3mg/kg;(5)莲子心提取物中剂量组,给予6mg/kg;(5)莲子心提取物大剂量组,给予12mg/kg。每鼠均于上午9:00灌胃给药,每天1次,连续3周。
观察以下指标:
1、对空腹血糖、糖耐量、胰岛素、甘油三酯、胆固醇、肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。
各组大鼠灌胃给药21天,各组取一半大鼠前夜禁食8h,给药后30min,检测以下指标:
(1)对空腹血糖及糖耐量的影响:尾静脉取血测定空腹血糖及糖耐量动物餐后2h血糖值。
(2)对血压的影响:采用加温尾动脉法测定动物血压。
(3)对血清胰岛素水平的影响:眼眶静脉丛取血检测血清胰岛素水平(采用125I-胰岛素放射免疫分析药盒,放免法测定)。
(4)对甘油三酯和总胆固醇水平的影响:眼眶静脉丛法取大鼠血测定甘油三酯和总胆固醇(采用TG及TC测试试剂盒、日立7020全自生化分析仪进行测定甘油三酯和胆固醇含量)。
(5)对肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响:眼眶静脉丛法取大鼠血2ml加10%EDTA 30μl,抑肽酶400IU混匀后于4℃下3000rpm离心10min,取上清液备测TNF(采用肿瘤坏死因子放射免疫分析药盒,放射免疫法测定。)。
(6)对大鼠胰岛细胞的影响:各组大鼠断颈处死后取出胰腺,用10%福尔马林固定,经脱水、浸蜡、包埋,5μm连续切片作HE染色,观察对大鼠胰岛细胞的影响。
2、正常血糖—高血浆胰岛素钳夹试验。
各组大鼠灌胃给药21天,参照DeFronzo的方法采用改良的正常血糖—高血浆胰岛素钳夹技术,各组取另一半大鼠实验大鼠禁食不禁水8h后,以2.5%戊巴比妥钠注射液(50mg/kg体重)腹腔注射麻醉。仰位固定于大鼠恒温手术台上,保持体温在37℃左右,进行双侧股静脉和右侧颈动脉插管,采用美国进口PE50导管,管腔中预先注入50U/ml的肝素生理盐水溶液抗凝。右股静脉导管和左股静脉导管分别连接微电脑注射泵的两个针筒座上,用以分别恒速输注葡萄糖和胰岛素,右颈动脉导管连接注射器以取血。待手术及输注装置安装完毕后,首先经右颈动脉导管取血(约0.5ml)用于基础血糖值(BBG)和基础血浆胰岛素(BINS)测定,然后从左股静脉恒速输注胰岛素(浓度40mU/mL),速率为4mU·kg-1·min-1,同时从右股静脉输注10%葡萄糖溶液,葡萄糖输注率(glucose infusion rate,GIR)从4mg·kg-1·min-1开始,持续输注120min。每5min测定血糖一次,根据血糖值调节葡萄糖输注率以维持血糖水平在BBG±0.5mmol/L,当连续三次血糖值均在上述范围时,即达到稳定状态,记录稳态下最后60~120min的12次葡萄糖输注率的平均值作为GIR。
实验结果:
1.糖耐量试验(OGTT)结果,见表1。
表1糖尿病及肥胖大鼠糖耐量试验(OGTT)比较( x±s)
注:与正常组比较,△△p<0.01;与模型组比较,*p<0.05,**p<0.01;
由表可见,(1)与正常组相比,造模后动物的空腹和餐后2h血糖明显增高(p<0.01);(2)用药后各给药组空腹血糖均显著低于模型组(p<0.05)。(3)各给药组的餐后2h血糖值均显著低于模型组(p<0.01)。
2.对血压水平的影响,结果见表2。
表2糖尿病及肥胖大鼠血压(SBP)的水平比较( x±s)
Figure C20041004143500142
  提取物大剂量组   8   127.94±16.42**
注:与正常组比较,△△p<0.01;与模型组比较,**p<0.01;
由表可见,(1)与正常组相比,造模后动物血压值明显增高(p<0.01);(2)用药后各给药组血压均有一定的下降,模型组比较有显著差异(p<0.01)。
3.对血清胰岛素水平的影响,结果见表3。
表3糖尿病及肥胖大鼠血清胰岛素(INS)的水平比较( x±s)
Figure C20041004143500151
注:与正常组比较,△△p<0.01;与模型组比较,**p<0.01;
由表可见,(1)与正常组相比,造模后动物血清胰岛素值明显增高(p<0.01);(2)用药后各给药组血清胰岛素均有一定的下降,模型组比较有显著差异(p<0.01)。
4.对血清T-CHOL和TG的影响,结果见表4。
表4糖尿病及肥胖大鼠血清T-CHOL和TG水平的比较( x±s)
  提取物大剂量组   8   6.78±1.75*   3.58±1.11**
注:与正常组比较,△△p<0.01;与模型组比较,*p<0.05,**p<0.01。
由表可见,(1)模型组血清T-CHOL、TG均明显增高,与正常组相比,有显著性差异(p<0.01)。(2)各给药组血清T-CHOL、TG含量均低于模型组。与模型组相比,各给药组有显著性差异(p<0.05,p<0.01)。结果表明:提示莲子心提取物对糖尿病及肥胖大鼠的血脂有一定的调节作用。
5.对肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响,结果见表5。
表5糖尿病及肥胖大鼠肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的比较( x±s)
注:与正常组比较,△△p<0.01;与模型组比较,*p<0.05,**p<0.01;
由表可见,(1)模型组肿瘤坏死因子(TNF-α)水平明显增高,与正常组相比,有显著性差异(p<0.01)。(2)各给药组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均低于模型组。与模型组相比,给药组有显著性差异(p<0.01,p<0.05);结果表明:提示药物对模型大鼠TNF-α水平的升高有一定的抑制作用。
6.对胰岛细胞的影响。
造模后大鼠胰岛细胞明显低于正常组大鼠,各给药组大鼠胰岛细胞有所升高。提示经药物治疗后,模型大鼠的胰岛细胞的水平下降得到了一定的改善。
可见如下:
正常组:胰岛细胞着色较浅,多呈立方形,呈滞状或索状排列,3个低倍视野胰岛数目平均大于8个。
模型组:胰岛的病理变化主要以胰岛数量减少,分布稀疏,3个低倍视野胰岛数目平均数约为2个,胰岛细胞数目减少,细胞肿胀,胰岛间质纤维细胞增生为主,个别还伴有淋巴细胞浸润。
RSG组:胰岛的病理变化主要以胰岛数量中度减少,3个低倍视野胰岛数目平均数约为4个,胰岛细胞数目减少,细胞肿胀,胰岛间质纤维细胞增生为主,个别胰岛细胞肿胀不明显。
提取物大剂量组:胰岛的病理变化:胰岛数量轻度减少,3个低倍视野胰岛数目平均数约为5个,胰岛细胞数目轻度减少为主,胰岛细胞轻度肿胀。
提取物中剂量组:胰岛的病理变化主要以胰岛数量轻度减少,3个低倍视野胰岛数目平均数约为4.5个,胰岛细胞数目轻度减少,细胞肿胀为主,个别胰岛细胞肿胀不明显。
提取物小剂量组:胰岛的病理变化主要以胰岛数量减少,分布稀疏,3个低倍视野胰岛数目.平均数约为3个,胰岛细胞数目减少,细胞肿胀,胰岛间质纤维细胞增生为主。
7、正常血糖—高血浆胰岛素钳夹技术评价胰岛素敏感性,结果见表6。
表6糖尿病及肥胖大鼠葡萄糖输注率(GIR)的比较( x±s)
注:与正常组比较,△△p<0.01;与模型组比较,**p<0.01;
由表可见,(1)模型组葡萄糖输注率明显下降,与正常组相比,有显著性差异(p<0.01)。提示胰岛素敏感性降低。(2)各给药组葡萄糖输注率均高于模型组,与模型组相比有显著性差异(p<0.01)。结果提示莲子心各提取物对糖尿病及肥胖大鼠的胰岛素敏感性有一定的调节作用。

Claims (13)

1、一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,其步骤如下:
(1)取莲子心药材用乙醇提取,合并乙醇提取液,减压浓缩;
(2)将提取液浓缩后加酸调PH,离心,得上清液;
(3)上清液加碱调PH,再加入氯化钠或氯化铵,低温冷置,离心,得沉淀;
(4)将沉淀减压干燥后粉碎,得莲子心有效部位提取物。
2、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(1)中所述的乙醇提取是指乙醇回流提取或乙醇渗漉提取或乙醇浸渍提取。
3、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(1)中乙醇提取时乙醇的浓度为50~90%。
4根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(1)中乙醇提取时乙醇的浓度60%~80%。
5、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(2)中加酸调节PH值至4~6。
6、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(2)中加酸调节PH值至4~4.5。
7、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(2)中所加的酸是盐酸或硫酸或磷酸或柠檬酸。
8、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(3)中加碱调节PH值至8~11。
9、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(3)中加碱调节PH值至9~9.5。
10、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(3)中所加的碱是氨水或石灰乳。
11、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(3)中加入氯化钠或氯化铵的量为5~30%。
12、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,步骤(3)中加入氯化钠或氯化铵的量为10~15%。
13、根据权利要求1所述的一种莲子心有效部位的提取方法,其特征在于,其提取物是以生物碱类成分为主要活性物质,包括莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱。
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