CN1311699A - 具有粘结凸缘的人体垃圾处理装置 - Google Patents

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詹弗兰科·帕伦博
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Abstract

本发明涉及一次性使用的人体垃圾处理装置,诸如尿液处理装置和排泄物处理装置(10),它设置有用来将所述装置粘贴于皮肤上的局部粘结剂。具体地说,本发明涉及能可靠粘附并且在粘贴时能使皮肤感觉舒适而在扯下时不会感到不适的粘结剂。这是通过对所述粘结剂的组分和流变性质,尤其是选择粘贴于粘贴于皮肤上的所述装置(10)的凸缘(12)的粘结层的粘性模量G″以及厚度C而实现的。

Description

具有粘结凸缘的人体垃圾处理装置
                    发明领域
本发明涉及一种用于婴儿、儿童或成人的、直接粘贴于佩戴者皮肤的一次性使用的人体垃圾处理装置，诸如尿液处理装置和排泄物处理装置。该装置采用一种具有特定流变能力和施加厚度的改进型粘结剂，以将该装置粘贴于佩戴者皮肤上，从而有助于将该装置很方便地粘贴于佩戴者上并且无痛地扯下，同时还可以确保将所述装置保持在所需位置，尤其是在整个佩戴期间，包括佩戴者自由活动，即，不是卧床不起的佩戴期间，可确保将所述装置保持在潮湿和湿润的皮肤上。
                    发明背景
尿液排泄物处理装置是公知的制造商品，它主要是设计用于给失禁患者、尤其是卧床不起的病人佩戴。这种人体垃圾处理装置连接于佩戴者的天然肛门区或人造肛门区以及/或泌尿生殖器周围，用于截留和直接容纳排泄物及其它身体排出物。
如今最为众所周知的这种装置是设计成用于卧床不起的病人。因而，这种装置由相对较长而窄的管筒构成，管筒的一端有一开口和一有粘结剂施加于其上的皮肤粘附装置。
在例如美国专利US3,577,989中揭示了这种袋囊的几个例子，它介绍了一种用于失禁患者的一次性排出-截留袋囊，它包括一顶部开口的盛装器和一固定于盛装器开口顶部周围的凸缘。凸缘的表面上有一层粘结剂，用于将袋囊粘贴于佩戴者，或者用弹性带将袋囊贴合于佩戴者。美国专利US4,784,656也描述了一种收集失禁患者的排泄物的容器。排泄物收集器包括一衬垫、一导管装置或一圆筒和一容器；所述容器和导管装置均由两片气味阻隔热塑性薄膜形成，它们分别沿着各自的侧缘而热封，并且所述衬垫的侧表面涂覆有一层粘结剂；英国专利GB2152387公开了一种用于失禁患者的排泄物收集器，它包括一收集袋和一环圈，该环圈上有粘结剂。所述排泄物收集器包括一对热塑性片材，它们在各自的边缘处相连接，以形成一在一端部具有一开口的狭长袋囊。英国专利GB 1 078 588描述了一种尿液收集器，它包括一具有管筒状构造的、不能透过液体的袋囊，所述袋囊具有一开口，所述开口由一呈粘结材料形式的连接装置所围绕。
形状较平坦的其它类型的排泄物处理袋可以从EP245064中看到。EP245064揭示了具有一前壁和一后壁的袋囊，该前壁具有开口和用来与身体相连的连接装置。该连接装置是一种与皮肤相容的耐水材料，诸如一种水解胶体和一种不溶于水的粘胶弹性粘结剂。
由于这些装置的狭长形状和尺寸，因此，这些装置，尤其是被能自由活动的佩戴者(诸如婴儿或非卧床不起的失禁成年人)使用时很容易围绕佩戴者的大腿发生扭曲并且/或者可能会使所述装置本身发生折叠和扭绞。在这种情况下，施加在袋囊上的压力和应力由于佩戴者的活动和作用在袋囊上的佩戴者身体压力而自然增大。因此，使得已排泄和容纳在袋囊内的排泄物将压力施加在装置的连接装置上的可能性就会增加，其结果是，不仅严重影响了装置的储存容量，而且更为重要的是，它会导致在使用过程中，装置会自行脱离佩戴者。这种现象是不能接受的，因为它会给佩戴者和护理者带来苦恼。
因此，关键是要将尿液和/或排泄物处理装置设计成能可靠地粘贴于佩戴者的皮肤，并且在所有的使用环境下都不会导致不希望有的脱落。
为了能为佩戴者提供具有理想粘结作用的装置，已有技术主要揭示了采用某些具有很高粘着强度的粘结剂，诸如橡胶基粘结剂和丙烯酸类粘结剂。这些粘结剂然后以厚层形式施加在装置凸缘的整个表面上，以使装置粘附于佩戴者皮肤的粘结达到最大。因此显然的是，这些装置，具体地说是粘结剂被设计用在那些被具有人造肛门的卧床病人所使用的排泄物处理装置中，在这种用途中，对最大粘着力的考虑显然优先于任何其它标准，诸如对病人佩戴的舒适性考虑就居于较次要的地位。
但是，所述粘结剂必须具有一种与皮肤相容的组分，并且对皮肤来说不能是粗涩的或有侵蚀性或者刺激皮肤或使皮肤发炎。还有，如果所述粘结剂与佩戴者的皮肤是有顺应性的，则在粘结剂和皮肤之间要可以获得最大的皮肤表面接触。而且，人们还希望提供这样一种粘结剂，它可以将所述装置很方便地自佩戴者身上取下，而不会使佩戴者遭受任何不能忍受的痛苦。这在以下一些情况中是特别重要的：其中，所述装置被错误定位，因此需要将所述装置扯下然后一次或者甚至需要多次重新贴上，或者保证将这种装置施加在敏感型皮肤和诸如婴儿的佩戴者群上。但是，另一方面，在这种多次粘贴所述装置的过程中，仍应该保持具有理想的粘结力和无痛性。
达到所需粘附程度的问题在湿皮肤条件下更加加剧。通常，在设置装置之前先对皮肤进行清洁，因而一般较湿。然而，诸如水解胶体之类的现有的粘结剂通常不是立即有力地粘贴于皮肤，而需要被保持于位置上，直到产生足够的最小粘力为止。而且，这种粘结剂的总的粘附能力在湿皮肤上本身就会显著降低，因而如果有任何压力作用于装置，例如是由佩戴者运动引起的或是在排便过程中发生的压力，装置在佩戴过程中通常将不能保持粘贴于皮肤。
然而，不单单是带水和潮湿的皮肤在装置粘贴阶段存在问题，因为在装置使用过程中因佩戴者排汗以及袋囊中所含物质也会产生相当多的水分。当装置结合尿布一起使用时，自然还会增加这种潮湿环境。在这种情况下，现有的粘结剂通常不能吸收水分，而且粘结强度会降低，使得装置在佩戴过程中因压力作用而往往会脱落。因此，提供一种在湿皮肤上保持粘结强度的粘结剂是非常重要的。
但是，在排泄物处理袋囊领域，还没有一项现有技术认识到或解决该问题，以便为此类装置提供符合这些要求的粘结剂。
相比之下，在粘贴于皮肤的粘结剂的总的领域中的现有技术，在诸如急救绷带、胶布和绷带之类物品的领域中发展得较快。但这些物品通常是在紧急情况下使用的，例如是在佩戴者的皮肤被割破需要吸收来自伤口的体液时使用的。在这种情况下，物品的诸性能方面，诸如便于敷贴和使用产品、佩戴舒适和无痛扯下、以及不离散性，比起其它要求来，诸如无菌、治疗支持和对伤口的机械保护等也是处于次要地位的。
WO97/42985揭示了一种伤口绷带，它包括一层具有吸收性能的泡沫材料，其上涂有一层可以粘附于皮肤的粘附性较低的疏水性凝胶。
业已揭示的采用这种粘结剂的其它领域是诸如例如卫生巾之类的吸收体领域，例如像美国发明专利H1602或WO96/33683和WO95/16424中所描述的那样。后者揭示了具有粘结剂的卫生物品，所述粘结剂沿着其整个周缘涂敷在一卫生巾的面朝佩戴者侧。WO96/13238揭示了一种所讨论的粘结剂，它是相对使用方面而描述的。欧洲专利申请EP-638303揭示了在卫生巾的侧套上使用所讨论的粘结剂，用以使侧套保持直立位置。瑞士出版物CH-643730揭示了使用一非常长的卫生巾，它具有倾斜的外缘，在该外缘的四个角处具有所述的粘结剂，用以提供一完全处于阴毛生长区域外面的粘结剂区。
然而，所有这些揭示主要揭示了一种与内衣一起使用的产品，因此，实际上所能提供的粘结程度是非常低的，并且没有被设计成能承受过大的压力。而且，仅仅是集中在如何将粘结剂涂敷于物品上。除了诸如压敏性之类的基本物理要求外，没有讨论粘结剂本身的性质，尤其是没有针对化学组成或粘结剂要求进行讨论。
类似地，从尿液处理装置领域中，例如从WO92/11825中，揭示了这样一种小便失禁用垫，它具有一弹性体，在其外表面上施加有诸如亲水水凝胶粘结剂之类的一粘结剂层。但是，该尿液吸收装置所要求的功能标准与本发明排泄物处理装置是完全不同的。具体地说，排泄物处理装置含有固体或半固体的垃圾，这些垃圾可以很容易地在所述袋囊的范围内移动并将压力施加在所述孔口上，因此会使这种装置与佩戴者脱开粘附。相比之下，该尿垫可以很容易地吸收液体从而使它不能从吸收剂中流出，因此，这种装置没有被设计得能承受住通常施加在排泄物处理装置内部的压力。
因此，仍需提供一种人体垃圾处理装置，它具有这样一种粘结剂，这种粘结剂可将所述装置可靠粘贴于佩戴者臀部之间的皮肤上并且能无痛地扯下从而适用于儿童的敏感型皮肤，因此，本发明的一个目的就在于提供这样的处理装置。
本发明的另一目的在于提供这样一种粘结剂，它可以在重新粘贴时，尤其是例如当所述装置被放错地方而需反复多次的重新粘贴时，仍具有粘贴于皮肤的粘着力，同时仍能将其无痛地扯下。本发明的再一目的在于提供一种在扯除之后不会有残留的粘结剂。
本发明的又一目的是，所述粘结剂可以粘贴于潮湿或湿的皮肤上，不论与所述装置是直接施加于湿的皮肤上还是湿气是在佩戴所述装置期间在皮肤表面上产生的。
除了本发明的上述目的之外，人们还希望所述粘结剂能提供一些额外的益处，诸如能输送/散布一种对皮肤或人体通常较有益的化合物或组分。
我们惊奇地发现，通过为装置的凸缘提供后面要加以阐述的粘结剂，可以大大减少上述已有技术的缺点。本发明的粘结剂可以提供可靠的粘结，在粘贴后，皮肤无不适感，扯下时也是如此。这是藉助对所述粘结剂的特性加以选择而实现的，尤其是所述粘结剂的粘性模量G″和施加于所述装置的粘结剂层的厚度C。
在本发明的一特别较佳的实施例中，所述装置的总体性能有了进一步改善，如果为所述袋囊提供一特殊构造，则除了卧床不起的成人失禁患者之外，还可以使所述装置用于各种佩戴者群，诸如婴儿、儿童和可自由活动的成人失禁病人。
在本发明的另一方面中，具有特殊粘结剂的所述排泄物处理装置可以较有利地与一能重复使用的内衣或者最好是一块一次性使用的尿布一起使用。
                  附图简要说明
相信结合附图阅读以上描述可更好地理解本发明，附图中：
图1是本发明排泄物处理装置的立体图。
图2是将所述排泄物处理装置与一次性使用的尿布相结合的立体图。
图3是采用本发明排泄物处理装置的一次性使用尿布的、切去一部分之后的立体图。
图4是本发明的一种一次性使用的尿液处理装置的平面图。
                    本发明概述
任何一种在现有技术中已知的、诸如尿液处理装置或排泄物处理装置之类的人体垃圾处理装置都能使用本发明的粘结剂。通常，这些装置都包括一具有一开口(21)的袋囊(11)和一可从图1中看到的、围绕该开口、用来粘贴于佩戴者泌尿生殖区和肛门周围区域的凸缘(12)。所述粘结剂可以粘贴于佩戴者的皮肤上，所述粘结剂通常是被设置在所述凸缘的朝着佩戴者的表面的至少一部分上，粘结剂是具有一定厚度或厚度为C毫米(mm)的薄层。
对从粘附人体垃圾处理装置至垃圾装置取下这一过程中所发生的常见情况的具体分析表明：为了获得理想的性能，具体地说是为了获得可靠的初始附着、使用过程中的可靠附着以及在佩戴之后能无疼痛地予以扯下，需要较好地满足某些粘结剂特性。在本文中加以考虑的特性是有关粘结材料的弹性性质的弹性模量和有关粘结材料的粘胶性质的粘性模量。
粘结剂的粘胶性质可以理解为代表粘结剂迅速粘附并可靠粘贴于一特定表面的能力的指标。弹性性质可以理解为粘结剂的“硬度”性质的指标。其值对于良好的初始附着来说也是很重要的。应该认为，两者的结合就是扯下时所需作用力的一个指标。弹性模量和粘性模量之间的相互关系可以认为是部分扯下能将被消散在所述粘结剂内并且该部分的扯下能可用来触发有效扯下的一个指标。
为了能提供可靠的初始附着力和持久的附着力并且能将其很方便/无疼痛地扯下的粘结剂，弹性模量和粘性模量之间的相互关系以及它们的动态品质也是很重要的。
所述粘结剂在37℃(100°F)的温度下具有一缩写为G′37的弹性模量，在37℃(100°F)的温度下具有一为G″37的粘性模量，在25℃(77°F)的温度下具有一为G″25的粘性模量。
本发明的粘结剂最好满足以下条件：
G′37(1rad/sec)在1500帕至20000帕的范围内，
较佳的是1500帕至15000帕，
更佳的是3000帕至10000帕。
G″37(1rad/sec)在100帕至15000帕的范围内，
较佳的是100帕至10000帕，
最佳的是300帕至5000帕。
并且G′37(1rad/sec)/G″37(1rad/sec)的比值在1至30的范围内。
流变品质还与玻璃化转变温度Tg的值有关。对于本发明的所述粘结剂来说，Tg最好应该小于-15℃，较佳的是小于-20℃，最佳的是小于-25℃。
粘结剂的流变品质和合格性还与比热容有关。较佳的是，粘结剂的比热容小于4J/g/K，更佳的是，小于3J/g/K，最佳的的是小于2J/g/K。
粘结剂的流变品质和合格性还与粘结剂的导热率有关。较佳的是，所述导热率尽可能小，较佳的是在1和0.1W/m/K之间，最佳的是在0.6和0.1W/m/K之间。
如果满足了上述流变条件，所述粘结剂就可以满足一些对于这种粘结剂的使用来说较重要的条件，而这对于本技术领域的那些熟练人员来说是熟知的，诸如足够大的粘接性(以防止粘结剂残留在皮肤上)。满足上述标准的粘结剂组分如果还满足一些要求，即，在使用过程中对于人或动物皮肤来说具有使用安全性以及在处理掉所述装置之后具有安全性的普通要求就可将这些满足上述标准的粘结剂用作所述凸缘的粘结剂。
通常，一些具有诸如在敷贴时呈透明或白色的粘结剂组分之类的卫生外观要求是较佳的。
上述流变要求和其它考虑可以由这样一些粘结剂组分来满足：医学上适用的、基本上不溶于水的压敏粘结剂，它包含一种可形成三维基质的聚合物，并包括小于所述粘结剂重量的10％、较佳的是小于5％的水解胶体。所述聚合化合物或组分最好是从丙烯酸类、磺化聚合物、乙烯醇、乙烯吡咯烷、聚环氧乙烷或其组合物中选择出来。所述粘结剂最好还包括一种增塑剂。增塑化合物或组分最好是从水、酒精(最好是甘油)、乙二醇、聚乙二醇或其化合物中选择出来。
根据本发明，业已发现，设置在所述凸缘的面朝佩戴者的表面的至少一部分上的所述粘结剂层的厚度C(以毫米计)以及所述粘结剂的粘性模量G″25(100rad/sec)之间的相互关系与从将这样一种加在用来粘贴于佩戴者皮肤上的排泄物处理装置的面朝佩戴者的表面的至少一部分上的粘结剂方便且无痛地扯下的范围是有关的。
本发明粘结剂是设置成一具有厚度C的薄层，所述粘性模量G″25(100rad/sec)和厚度C满足以下经验式：
            G″25≤[(7.00+C)×3000]Pa
并且还满足以下经验式：
            G″25≤[(5.50+C)×1700]Pa
                    本发明的具体描述
根据本发明，可以将所述粘结剂用在粘附于如图1所示的佩戴者肛门周围区域的排泄物处理装置(10)上以及用于如图4所示的尿液处理装置上。本发明的单词“皮肤”不仅是指使用者的某处皮肤，而且还包括分泌粘液组织以及通常可以在生殖器区域内找到的阴毛。
所述粘结剂以较佳的方式设置在所述装置(10)的凸缘(12)的面朝佩戴者的那一表面(23)上，而成为一具有厚度为C并且厚度最好恒定的薄层。所述薄层可以最好是连续的，或者是不连续的，例如呈点状、螺旋形或条纹状。
虽然压敏粘结剂等粘结剂已用在人体皮肤毛发和分泌粘液组织上，但是就这些材料的大多数特征性的流变品质而言，是较难将它们视为典型的压敏粘结剂(在下文中称之为PSA)的。
事实上，正如本技术领域中的熟练人员所知道的那样，可将PSA与其它能暂时粘接物体(例如，在两块玻璃板之间的水)的物质所不同的最具特征性特点是这样一个事实，即，它们的流变参数，尤其是弹性模量G′会随着粘贴应力的频率而发生很大变化。更具体地说，当粘贴应力的频率可从常用粘接频率变化至常用剥离频率，即，如下文中所指出的从1rad/s变化至100rad/s时，PSA的G′可以增加几个数量级，
因此，作为第一结果，不允许通过给出在固定频率值下的流变参数值，尤其是G′值来将打算使用的材料定义为“粘结剂”。这可能会引起误导，因为如果没有其它特征，它可以包括那些毫无实际价值的材料。因此，必要的是，流变特性必须以以动态的考虑为基础。这一点不仅适用于弹性模量G′，而且也适用于粘性模量G″，因此，也必须要求tan(d)=G″/G′。
众所周知，PSA不但在那些整个考虑的频率值范围内，其G′值会有很大的变化，而且G″也会有甚至更大的变化，它可以接近或者变得甚至高于G′值，即，tan(d)变得约为1或者大于1，尤其是在那些提出的剥离的频率下。
如果暂时不考虑理论问题的话，这可以理解成：剥离所需的能量其大部分被消散在所述粘结剂内部(因此它不会有效地引起脱粘现象)并且通过粘结剂和皮肤之间的界面被消散，而这样宏观上会使得粘结力达到极高的程度。
正如上文中所指出的，用作本发明粘结剂的材料其流变品质是在37℃(与人的正常体温相同)的温度下并且在一定频率范围内。人们已发现，在利用粘结剂来敷贴一人体垃圾处理装置时，所述粘结接触是在一较低频率下形成的，而脱粘作业是以以扯下所述装置的速度而发生的。该速度可以用一为100rad/s的频率来表示，而形成所述粘接的所述低频是在1rad/s的数量级。因此，根据本发明，使用的频率范围是在1和100rad/s之间。
我们相信，以人的体温为标准，可以对所述粘接特性进行最适当的选择。由于本发明的粘结剂是直接用在皮肤上，并且本技术领域中的熟练人员对所述粘结剂组分进行选择时是选择得使其具有一较小的比热容(例如最好小于4J/g/K)，因此，所述粘结剂的实际温度将会非常迅速地达到37℃或者甚至在敷贴之前被人的作用下所升温。
为了能提供良好的粘接条件，即，以一约为1rad/sec的频率进行粘接，所述弹性模量的绝对值不应该太高，否则，粘结剂就会太硬，从而不能将它紧密连接于所期望粘附的表面上。为了具有良好的粘附性能，使材料保持柔软并且能轻柔地粘贴于皮肤上，具有一绝对值较低的G″值也是同样重要的，这对用于排泄物管理装置来说是特别有价值的。
G′37(1rad/sec)与G″37(1rad/sec)的比值对于确保在粘贴于皮肤时这两个值达到平衡是很重要的。
重要的是， G 37 ′ ( 100 rad / sec ) - G 37 ′ ′ ( 100 rad / sec ) G 37 ′ ( 1 rad / sec ) - G 37 ′ ′ ( 1 rad / sec )
必需足够大，以确保弹性模量和粘性模量的动态品质能保持成一种可提供可靠粘附力和进行无疼痛且方便的扯下的相互关系。
最后，本技术领域中的熟练人员还可以认识到的是，粘结剂组分的玻璃化转变温度Tg、比热容和导热率是对于更全面完整地形成有用粘结剂组来说较为有用的参数。
对于本发明的粘结剂来说，最好应该满足以下的特性设定：
G′37(1rad/sec)在1500帕至20000帕的范围内，
较佳的是在1500帕至15000帕，
最佳的是3000帕至10000帕。
G″37(1rad/sec)在100帕至15000帕的范围内，
较佳的是在100帕至10000帕，
最佳的是300帕至5000帕。
G′37(1rad/sec)/G″37(1rad/sec)的比值在1至30范围内。 G 37 ′ ( 100 rad / sec ) - G 37 ′ ′ ( 100 rad / sec ) G 37 ′ ( 1 rad / sec ) - G 37 ′ ′ ( 1 rad - sec ) 比值不小于0.5，较佳的是在0.7至3的范围内，最佳的是在1至1.8的范围内。
至少在1rad/s以上至100rad/s的频率范围内，G′37/G″37比值最好应该是3.3或3.3以上，更佳的是5或5以上，最佳的是10或10以上，但在所述频率范围内，它不应超过大约30，较佳的是不超过20。
所述流变品质还与玻璃化转变温度Tg的值有关。对于本发明的粘结剂来说，Tg较佳的是应该小于-15℃，更佳的是小于-20℃，最佳是小于-25℃。
粘结剂的流变品质和合格性还与比热容有关。较佳的是，本发明的粘结剂的比热容小于4J/g/K，较佳的是小于3J/g/K，最佳的是小于2J/g/K。
粘结剂的流变品质和合格性还与粘结剂的导热率有关。较佳的是，导热率尽可能低，更佳的是在1和0.1W/m/K之间，最佳的是在0.6和0.1W/m/K之间。
为了能提供满足粘结剂的上述流变特性要求和物理特性要求的粘结剂组分，可以使用任何一种在医学上适用的、包括一种形成三维基质的聚合物，并且包括其重量不到所述粘结剂的10％、最好不到5％的水解胶体，而且符合这些特性基本上水不溶解于水的压敏粘结剂都是可以使用的。
本文中所使用的术语“水解胶体”指的是胶体的吸收材料、从以下材料中选择出来中的胶状吸收材料的混合物：淀粉、诸如糊精之类的改性淀粉、诸如羧甲基纤维素之类的纤维素酯、诸如果胶刺梧桐、明胶、瓜耳胶、阿拉伯胶、刺槐豆胶之类的天然胶和羧基聚亚甲烷。
根据本发明，本文中的三维基质还指凝胶，由一种作为基本组分、能物理或化学交联的聚合物构成。聚合物可以天然或合成衍生的。未交联的聚合物包括衍生自乙烯醇、乙烯醚及其共聚物的重复单元，羧基乙烯基单体、乙烯酯单体、羧基乙烯单体的酯、乙烯基酰胺单体、羟基乙烯基单体、含有胺或季铵基团的阳离子乙烯基单体、正乙烯基内酰胺单体、聚环氧乙烷、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、羟基乙基异丁烯酸、甲氧基二乙氧基乙基异丁烯酸和羟基二乙氧基乙基异丁烯酸等丙烯酸，和丙烯酰胺磺化聚合物等磺化聚合物及其混合物。另外，未交联的聚合物可以是聚乙烯醚的同聚物或共聚物，或衍生自顺丁烯二酯的半酯的共聚物。类似地，可用其它兼容的聚合物单体单位作为共聚物，如聚乙烯醇和聚丙烯酸或乙酸亚乙酯和醋酸乙烯酯。
另外，聚合物可以是嵌段共聚物热塑弹性体，如ABA嵌段共聚物，例如苯乙烯-烯烃-苯乙烯嵌段共聚物或亚乙基-亚丙基嵌段共聚物。更优选的是，这些共聚物包括氢化级的苯乙烯/亚乙基-亚丁基/苯乙烯(SEBS)，苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯(SIS)，和苯乙烯/亚乙基-亚丙基/苯乙烯(SEPS)。
特别优选的聚合物是丙烯酸，磺化聚合物，如丙烯酰胺磺化聚合物、乙烯醇、乙烯吡咯烷、聚环氧乙烷及其混合物。
根据本发明，该3维粘结剂基质还基本包含一种增塑剂，它最好在室温下是液体。选择该材料，使聚合物可在增塑剂内溶化或分散。对于要进行辐照交联的实施例，增塑剂还必须是与辐照交联相容的，从而使其不会妨碍聚合物的辐照交联过程。增塑剂可以是亲水或疏水的。
合适的增塑剂包括水、醇、多元醇，例如甘醇和山梨糖醇，以及乙二醇和醚二醇，如聚亚烷基二醇的单-或二醚，聚亚烷基二醇的单-或二酯、聚乙二醇(通常达到约600的分子量)，羟乙酸酯、甘油、山梨糖酯、柠檬酸和酒石酸酯、衍生自咪唑的两性表面活性剂、内酰胺、酰胺、聚酰胺、季铵盐化合物、聚吖丙啶和表氯醇的缩合产物、液态聚丁烯、邻苯二甲酸酯、己二酸酯、硬脂酸酯、软脂酸酯、癸二酸酯或肉豆蔻酸酯等酯，植物油、矿物油等天然或合成油，及它们的组合。特别优选的是多元醇、聚乙二醇(分子量达到约600的)、甘醇、山梨糖醇、水及其混合物。
通常粘结剂的聚合物与增塑剂比是重量比1∶100到100∶1，更优选是50∶1到1∶50。然而，聚合物和增塑剂准确的量和比在很大程度上将视使用的聚合物和增塑剂的性质而定，本领域技术人员可以容易地加以选择。例如，大分子量的聚合物材料将比低分子量的聚合物材料需要更较多的增塑剂。
除了粘结剂的聚合物和增塑剂成分，该粘结剂还可包含许多可任选的额外成分。例如，该组合物可包含组合物重量0％到50％的粘性树脂。这些粘性树脂在与ABA嵌段共聚物粘结剂组分组合时特别有用。合适的粘性树脂包括例如：松香衍生物、萜、和萜-酚醛树脂、烃类树脂如C5和C5/C9树脂，芳族树脂和氢化树脂。
其它合适的可任选成分包括重量为0％到10％和较好为0％到5％的物质，来进一步促进和稳定3维基质和基质形成过程。例如，对于疏水性粘结剂组合物，这些物质可以是C8到C22的脂肪酸、其金属盐及其聚氧-衍生物、羊毛脂衍生物；二氧化硅；皂土、高岭土及其衍生物；蜡及其混合物。
在该粘结剂组合物中还可包含数量分别达到10％的，其它本领域已知的常用添加剂，如防腐剂、抗氧化剂、抗UV剂、颜料、矿物填充剂及其混合物。
根据本发明，粘结剂的聚合物成分可以物理或化学交联，来形成3维基质。物理交联指聚合物具有的交键不是化学共价键，是物理性质的，在3维基质中存在高度结晶性的区域，或具有高玻璃转化温度的区域。化学交联指通过化学键连接的聚合物。优选的聚合物是通过辐照技术，如热，电子束，紫外线，γ或微波辐照化学交联的。
除此之外，在系统中形成化学交联时，在预混合料中还可存在多功能交联剂和/或自由基引发剂，来在辐照时引发交联。这样的引发剂可以达到5％的重量。
最终的粘结剂组合物可以分成3类：亲水、疏水和混合相组合物，视粘结剂组合物的性质而定。
亲水性粘结剂是这样的组合物，其中通常的增塑剂是水或甘醇或二醇，和/或其混合物，而聚合物相是合成的(如聚丙烯酸)。这些组合物可以含有胶态天然树胶，重量最高可达10％。
疏水性粘结剂是这样的组合物，其中增塑剂通常是油或植物或矿物油的混合物，而且聚合物一般是合成聚合物，最好是弹性体，它在这些油中是可溶的或可分散的。
混合相粘结剂是这样的组合物，其中两种疏水和亲水成分，可能在增塑剂和聚合物中，形成两个或多个分开的相。在这种情况下，最好有合适水平的乳化剂，以在不相容的相之间形成稳定的乳剂。
用在本发明中的较佳粘结剂是亲水粘结剂，因为它们特别适合于粘附在湿皮肤上。
用于本发明的适当粘结剂包括：可从美国明尼苏达州Minneapolis市的Medtronic Inc.公司的Promeon分公司买到的Promeon；以及可从3M公司买到的水凝胶粘结剂。
粘结剂主要是设置在所述凸缘的面朝佩戴者的表面上，厚度为C，所述厚度最好是恒定的，或者，所述厚度可在加粘结剂时在表面上进行变化。
当考虑到粘结剂组分粘贴于佩戴者的皮肤的脱除相或扯下时，通常人们所认识到的是，良好的扯下状况，即，频率大约为100rad/sec时，可以很方便地将粘结剂从皮肤上除去时所达到的状况。特别是在凸缘与身体相接触的皮肤区域上，不会使佩戴者感到疼痛，因此，在去除时，要不会与佩戴者的皮肤和毛粘结得太牢。而且，良好的扯下还意味着不会使粘结剂残留在皮肤或毛上。
根据本发明，通常至少加在佩戴者上的排泄物处理这种的凸缘的面向佩戴者的薄膜的一部分上的粘结剂层的以毫米计的厚度C以及粘结剂的粘性模量G″25(温度25℃，约100rad/sec)之间的关系可以给出粘结剂从皮肤上扯下的无痛性以及易于扯下性的指示。
暂不谈理论问题，人们相信，对G″25(100rad/sec)的较高值，它总的来说对应于组成的较高粘结性，需要一个较大厚度的粘结剂层，以便使扯下时所施加的能量可以均匀地分布在粘结剂内，从而可以较顺畅地传给皮肤，以避免对佩戴者造成痛感的能量的峰值。换句话说，较薄的粘结剂层就需要较低的G″25(100rad/sec)以在装置扯下时减少佩戴者的痛感。
根据本发明，本发明的粘结剂是一层具有厚度C(以毫米计)的粘结剂层，它的粘性模量G″25(100rad/sec)及厚度C满足下列方程式：
            G″25≤[(7.00+C)×3000]Pa
而最好满足下列经验方程式：
            G″25≤[(5.50+C)×1700]Pa
虽然在本发明较佳实施例中，粘结层C的厚度是恒定的，但这种粘结剂层也可以在其上施加粘结剂的凸缘的面朝佩戴者的避免上具有在不同部位的不同的厚度，只要上述在C及G″25之间的关系得以满足就可以。
为了评估用于将一次性使用的吸收制品粘贴于佩戴者皮肤上的粘结剂在扯下时本发明粘结剂层的厚度C与粘性模量G″25(100rad/sec)的关系对用于粘贴在佩戴者皮肤上的一次性吸收物品的影响，开发了一种名叫扯下痛感程度测试方法。在这种测试中，在若干标准的基底下，加上同样的具有不同厚度的粘结剂层，以加在一组感觉灵敏的人员的前臂的皮肤上。在从前臂上扯下时，评估扯下时的痛感。痛感分呈若干级，这将在下面予以描述。
根据本发明，本技术领域中已知的任意一种一次性使用的人体垃圾处理装置均可设置本发明的粘结剂。
通常，尿排泄物处理装置(10)包括一具有一开口(21)的袋囊(11)和一围绕该开口的、最好粘性连接于佩戴者肛门周围区域的凸缘(12)，如图1所示。按照本发明，可以提供任何一种在本技术领域中已知的排泄物或尿液处理装置。
这里所使用的袋囊(11)是一用于容纳排泄物的柔性容器。袋囊(11)根据所使用的场合，也就是说该装置是用于卧床不起的病人、还是患失禁症或需要人造肠的能活动的病人、还是婴儿，可以是任何形状或尺寸。例如，基本上呈管筒状或矩形的狭长袋囊通常用于卧床不起的病人和老年失禁患者。对于比较能活动的佩戴者来说，不管是婴儿还是成人，一次性使用的人体垃圾处理装置在解剖学方面的形状最好应制成使装置可遵循人体的轮廓并且佩戴者佩戴在一般外衣下面时不太显眼。
具体而言，优选的形状是平的圆形式袋囊，圆锥形袋囊、截锥形袋囊以及棱锥形或截头棱锥形袋囊。在本发明的一最佳实施例中，袋囊(11)基本呈截头圆锥形。图4示出了一种用于尿袋囊的较佳形状。通常，袋囊具有一面朝佩戴者部分(16)和一面朝外衣部分(17)。人体垃圾处理装置(10)的面朝佩戴者部分(16)相邻于佩戴者的臀部而设置。这样，面朝佩戴者部分(16)充分地覆盖佩戴者的臀部而不悬挂于佩戴者的大腿之间。
另外，袋囊(11)的形状最好制成允许袋囊至少部分插入和保持于佩戴者臀部中间，从而确保凸缘与佩戴者皮肤之间良好的接触。例如，袋囊(11)可具有一颈部或导管。
袋囊(11)最好设计成在各种佩戴条件下可提供足够的容积用于容纳排泄物，在由可自由活动的、即非卧床不起的佩戴者佩戴时也是如此。例如，坐在袋囊上会导致袋囊某些区域的容积大为减小。因此，袋囊(11)的形状最好制成在诸如坐势之类的佩戴条件下不会受太大压力的区域提供足够的容积。
袋囊(11)设计成可安全地容纳任何截留的物质，通常它是不透液体的，但它可以是透气的。袋囊(11)设计成具有足够的强度以防止在使用中破裂，在诸如坐势之类的通常佩戴条件下袋囊(11)上施加有压力时也是如此。
按照本发明，根据所需的袋囊(11)形状，袋囊(11)可以由一片整体材料或由许多片材料来提供，这些多片材料可以相同也可以不同，并在它们各自的周边处密封。
在一个较佳实施例中，袋囊具有一面朝佩戴者部分(16)和一面朝外衣部分(17)，它们由多片材料片构成。面朝佩戴者部分(16)和面朝外衣部分(17)在袋囊(11)的周边处密封，从而形成一袋囊周缘(18)。从图1可以看出，袋囊(11)的面朝佩戴者部分(16)可另外包括两个部分(19)，它们通过本技术领域的技术人员公知的诸如粘结剂、热接合或压力接合之类的手段彼此固定，以提供所需的袋囊形状。所述周缘(18)也可位于袋囊内，从而与袋囊(11)的内表面(15)一起延伸，而不是与袋囊(11)的外表面(30)一起延伸。袋囊(11)相对于横向轴线最好不对称，使得沿纵向方向从开口(21)中心到袋囊(11)前端所测得的距离小于从该中心到袋囊(11)后端所测得的距离。
按照本发明，袋囊(11)可包括一层或多层，最好是两层或三层。通常至少部分与排泄物接触的位于袋囊(11)内侧的层称作内层。通常至少部分与佩戴者皮肤和佩戴者外衣接触的袋囊的最外层称作外层。
袋囊层的材料可以由任何材料来提供，最好袋囊是不透液体的。这些层具体可包括诸如非织造物或薄膜之类的任何材料。在本发明的一较佳实施例中，一层压物可由一非织造层和一薄膜形成。该层压物可以通过本技术领域的技术人员公知的方法来形成。
任何非织造层可包括毡合织物、射流喷网法非织造织物、流体射流缠结织物、气流成网织物、湿法成网织物、干法成网织物、熔喷法非织造织物、人造短纤维粗梳织物、纺粘型织物、缝编织物、带孔织物、上述各织物的组合或其它类似物。
适于任一所述层的适当薄膜材料最好包括一种热塑性材料。所述热塑性材料可以从一些材料中选择出来：所有类型的热熔性粘结剂、聚烯烃，尤其是聚乙烯、聚丙烯、无定形聚烯烃等；包括纤维或聚合粘结剂在内的含有可熔组分的材料，它包括诸如纤维素之类的天然纤维-木浆、棉花、黄麻、大麻；合成纤维，诸如玻璃纤维、人造纤维、聚酯、聚烯烃、聚丙烯腈系纤维、聚酰胺、芳族聚酰胺、聚四氟乙烯金属、聚酰亚胺；粘接物，诸如双组分高熔点/低熔点聚合物、共聚物聚酯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯/聚氯乙烯共聚物、共聚物聚酰胺，包括一些混合物的材料，其中一些构成材料是不可熔的；以及包括微孔薄膜在内的透气和透蒸气材料，诸如那些由美国的EXXON ChemicalCo.,Ⅲ公司提供且以EXXAIRE为名称或者由日本的Mitsui Toatsu Co.公司提供且以ESPOIR NO为名称的材料，以及诸如可以从DuPont公司买到且以HytrelTM为商标以及可以从法国的ELF Atochem公司买到且以PebaxTM为商标的单块透气材料。
在薄膜的一较佳实施例中，其中所述薄膜包括在任一层中，并且最好是可以使诸如空气之类的气体和诸如水蒸汽之类的蒸汽渗透，从而可以避免由佩戴者的身体所散发出的潮湿蒸汽出现截留和凝聚的问题，由此可以避免在短期使用后出现的闷热、湿粘和不舒适的情况。
所述袋囊的外层最好设置有一非织造层。这种材料层将一不均匀表面朝向佩戴者的皮肤，因此可以显著减少吸着气体现象，并且可以大大改善皮肤的健康问题。
在本发明的一较佳实施例中，所述袋囊包括两层。较佳的是，所述外层包括一非织造层，而所述内层包括一薄膜。
在本发明的另一较佳实施例中，所述袋囊(11)包括三层，较佳的是一薄膜层和两非织造层。在一更佳的实施例中，所述薄膜是夹设在两非织造层之间。这样一种设置顺序最终形成了一种封闭的纤维结构，它可以产生一种与佩戴者皮肤相接触的特别舒适的感觉。在另一较佳实施例中，内层包括一薄膜，另两个层包括非织造物。
袋囊(11)所包括的非织造层可以是疏水性的或亲水性的。如果袋囊(11)不包括一薄膜层，则最好至少一个非织造层是疏水性的。因此，可阻碍流体渗透通过人体垃圾处理装置(10)的面朝佩戴者部分(16)和面朝外衣部分(17)。如果袋囊包括一薄膜或一疏水性非织造层，则其它非织造层可以是亲水性的。
通常，所述非织造层可利用一种表面活性材料来加以处理，诸如一种氟化学或其它疏水精加工剂，以提供必要的疏水性能。但是，所述非织造层同样也可以藉助涂覆诸如热熔粘结剂之类的液体不可渗透材料来加以处理，或者藉助涂覆聚硅氧烷或其它疏水化合物，诸如橡胶和植物或矿物蜡来加以处理，或者可以用物理方法，例如利用纳米微粒或等离子涂覆技术来进行处理。
非织造层也可以利用一些制剂来加以处理，以提高面朝佩戴者部分(16)和面朝外衣部分(17)的可从触觉上感觉到的柔软度。所述制剂包括(但不限于)：植物油、动物油或合成油、硅油等。这些制剂可以使非织造层给人一种丝绸般或法兰绒般的感觉，而不会使佩戴者从触觉上感到多脂或油腻。此外，还可以添加包括阴离子表面活性剂、非阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非阳离子表面活性剂在内的表面活性材料，以进一步增强柔软度和表面光滑度。
而且，非织造层可用一洗液浸渍，以提供需要的治疗或保护涂层洗液效果。面朝佩戴者部分(16)和面朝外衣部分(17)上的洗液涂层可通过正常的接触以及佩戴者的运动和/或体热传递至佩戴者的皮肤。通常，洗液形式的矿物油被认为可有效地给佩戴者的皮肤施加一温和的保护层。也可以用一固体油相的膏状成分来浸渍非织造层或在非织造层中加入一个可受压破裂、受热破裂或遇水破裂的胶囊阵列，胶囊中例如含有婴儿油。
在本发明的一个实施例中，袋囊(11)可包含吸收材料。吸收材料可包括任何能够吸收和保持液体的吸收材料。吸收材料可包括各种常用于一次性使用尿布中的液体吸收材料和诸如捣碎的木浆之类的吸收物品，该木浆通常称作空气毡。其它合适的吸收材料的例子包括起绉纤维素填絮；熔喷法非织造聚合物，包括coform；化学加强、改性或交联的纤维素纤维；棉纸，包括包裹棉纸和棉纸层压物；吸收泡沫塑料；吸收海绵；朝强吸收聚合物；吸收凝胶化材料；或其它任何公知的吸收材料或材料的组合。
可以用任何合适的方式将吸收材料设置在袋囊(11)中。例如，吸收材料可以松散地设置在袋囊内，也可以固定于袋囊(11)的内表面(15)。可以使用用于将吸收材料固定于非织造物和薄膜基底的任何公知技术，将吸收材料固定于袋囊的内表面(15)。吸收材料也可以设置成具有任何需要的形状或结构(例如矩形、椭圆形、圆形等)。
在图4所示的实施例中，所述袋囊(11)的外表面设置有一些用来将袋囊(11)固定于佩戴者身体的粘搭片(40)。较佳的是，所述粘搭片(40)位于所述袋囊(11)的外表面上，这样在使用时就可以将它们固定于佩戴者的腹部。可以采用任意数量、尺寸和形状的粘搭片(40)，视所述装置的所需用途而定。
根据本发明的一次性使用的人体垃圾处理装置，尤其是尿液处理装置，最好还包括一辅助捕获层。所述捕获层主要是固定于所述袋囊的内表面。但是，所述捕获层也可以固定于所述凸缘，或者固定于所述凸缘和所述袋囊的内表面上。所述捕获层最好定位得可以防止佩戴者的生殖器与吸收材料形成直接的接触。所述捕获层是可透过流体的，它可以使尿很方便地通过，从而可以被吸收材料所吸收。
所述捕获层可以由各种材料制成，诸如多孔泡沫材料；网状泡沫材料；带孔的塑料薄膜；或由天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)制成的织造或非织造织物、合成纤维(例如聚酯纤维或聚丙烯纤维)，或者是天然纤维和合成纤维的组合物。如果所述捕获、阻挡层包括纤维，所述纤维可以是纺粘纤维、粗梳纤维、湿法成网纤维、熔喷法纤维、流体缠结纤维，或者可以用本技术领域中所已知的那样方法来加以加工。
所述捕获层设计得具有一孔径，该孔径不允许吸收材料通过并与佩戴者的皮肤相接触。虽然捕获层没有被设计成具有一允许吸收材料通过的较大孔径，但是，所述捕获层的孔径最好是大于所述吸收材料的孔径。
较佳的是，所述捕获层的亲水性小于吸收材料的亲水性。所述捕获层可以用一种表面活性剂来加以处理，以提高其初始吸湿度。但是，当用表面活性剂来处理时，所述捕获层的亲水性应该仍小于吸收材料的亲水性。采用表面活性剂对所述捕获层加以处理的适当方法包括用所述表面活性剂对所述捕获层进行喷洒并使所述材料浸入所述表面活性剂中。或者，可以使一种表面活性剂渗入所述捕获层内。
如图1中所示，袋囊(11)具有一开口(21)，袋囊通过它从身体接纳排泄物，然后将排泄物储存于袋囊腔内。开口(21)围绕有一凸缘(12)，并可以具有任何形状或尺寸，诸如圆形、椭圆形、心形，而且可以是对称的或不对称的，开口在纵向方向或横向方向或者同时在两个方向最好呈椭圆形，例如，开口的轮廓可以是两个椭圆的形状，它们各自的长轴基本垂直。
凸缘(12)通过本技术领域的技术人员所公知的方法连接于袋囊(11)，该方法可提供永久性的或可拆下的连接。但最好是，凸缘通过粘结剂连接于袋囊。通常，袋囊朝凸缘的外周边连接于凸缘，以不致阻碍排泄物的进入。
根据装置所用于的佩戴人群，凸缘可以采取任何尺寸。同样，凸缘可以采取任何形状，较佳的是具有对称的形状，该形状最好包括多个突出部分(13)。凸缘(12)可以包括一前突起(28)和/或一后突起(29)，以嵌入佩戴者的肛门周围和/或尾骨区域的。
凸缘(12)应由软的、柔性的和韧性的材料制成，以便于将凸缘(12)设置于肛门周围区域。通常的材料包括非织造材料、机织织物、开孔式热塑泡沫、闭孔式热塑破门、开孔式泡沫和弹性非织造物的复合物以及薄膜。业已发现，闭孔式聚乙烯泡沫是较为有效的，但更好的是采用开孔式聚丙烯。较佳的是，这种泡沫塑料的厚度大致在0.1到5毫米的范围内，基重为5到250克/米2，更好为50克/米2。也可以使用具有这种泡沫的所述特性(即软度、柔韧性、拉伸性和收缩性)的其它热塑泡沫材料或其它合适的塑料片材。较佳的是，凸缘(12)的面朝外衣表面(22)的材料可延伸入所限定的开口区域，以形成一裙部或翼部材料，防止在使用过程中不慎将形成开口(21)的凸缘的表面边缘彼此粘结于一起。
按照本发明，粘结剂(20)最好覆以一衬垫装置(未示出)，以保护粘结剂(20)，诸如硅化纸。粘结剂(20)可覆盖凸缘(12)的整个面朝佩戴者表面(23)，或者更好的是具有至少一个、最好两到六个非粘性部分。这些部分可以没有粘结剂，也可以含有钝化的或有覆层的粘结剂。从图1可以看出，在一较佳实施例中，粘结剂未涂覆于凸缘(12)的整个面朝佩戴者表面(23)，以在凸缘(12)的任一侧提供无粘性的突出部分(13)，因而便于设置和取下装置而避免与粘结剂接触。然而，这些突出部分最好也覆以衬垫装置。在将人体垃圾处理装置(10)粘贴于佩戴者的皮肤之前，去掉衬垫装置(如果有的话)。
粘结剂(20)可通过本技术领域公知的任何方法涂覆于凸缘(12)的面朝佩戴者表面(23)，诸如槽口涂层、螺旋或珠式涂覆或丝网印刷。通常，粘结剂(20)以20克/米2到2500克/米2的基本重量来涂覆，更好是500克/米2到2000克/米2，最好是700克/米2到1500克/米2，这取决于所预计的最终用途。例如，对于用于婴儿的人体垃圾处理装置(10)，粘结剂(20)的量可少于设计用于能活动的成人失禁患者的人体垃圾处理装置(10)的量。
本发明的人体垃圾处理装置(10)在结合外衣或尿布(50)、最好是一次性使用尿布一起使用时尤为有用和有利-参见图2。在施加一次性使用尿布(50)之前最好先将人体垃圾处理装置(50)设置在佩戴者的肛门周围区域。具体说，将尿布(50)定位覆盖在人体垃圾处理装置(10)上，并以传统方式围绕佩戴者的身体而固定。业已发现，除了在尿液与排泄物之间提供良好的分离之外，组合的人体垃圾处理装置(10)和尿布(50)系统可减小皮肤刺激，这种皮肤刺激时常会发生，这主要是因为通常的佩戴人群包括非常年老的、非常年幼的和不健康的佩戴者。实际上，人体垃圾处理装置(10)可以在允许佩戴者皮肤与尿布(50)之间形成一分离层、也就是形成尿布(50)的吸收芯部(58)的一部分。尿布(50)可以是传统的类型(它的一个实施例在下面描述，但它绝不是一限制性的实例)，或可适于以一有效而舒适的方式容纳本发明的人体垃圾处理装置(10)。
这里所使用的术语“一次性使用尿布”是指吸收和容纳身体排出物的物品；更具体地说，是指抵靠或邻近佩戴者身体而设置、用来吸收和容纳身体所排出的不同排出物的物品，它们设计成在单次使用后可以丢弃(也就是说，它们并不是设计成供清洗或者用其它方法修复或重新使用)，并且最好是设计成用符合环保的方法来循环、堆肥或处理掉。这里所使用的术语“尿布”是指通常由婴儿或失禁患者佩戴的、兜在佩戴者两腿之间并围绕腰部固定的外衣。
图3是实施本发明的一尿布(50)在设置于佩戴者身上而覆盖排泄物处理装置(10)之前的部分切去的立体图。从图3可以看出，较佳的尿布(50)包括一本体部分(52)和一可重新固定的机械固定装置(54)。较佳的本体部分(52)包括一可透液体的顶片(56)、吸收芯部(58)、一不透液体的后片(60)、以及可弹性收缩的腿部包套(62)；每个腿部包套(62)最好包括一侧翼(64)和一或多个弹性件(66)。为简单起见，在侧翼(64)中仅示出一个弹性件(66)。顶片(56)、吸收芯部(58)、后片(60)、侧翼(64)和弹性件可以组装成许多众所周知的结构。US3,860,003中示出和大体描述了一种较佳的一次性使用尿布结构，WO/16669中示出和大体描述了一种更佳的一次性使用尿布结构。在该较佳的尿布结构中，后片(60)连接于顶片(56)；吸收芯部(58)设置在顶片(56)与后片(60)之间；侧翼(64)从吸收芯部(58)沿其各侧缘朝外延伸出来；弹性件(66)与各侧翼(64)相联。
图3表示的本体部分(52)，其顶片(56)和后片(60)共同延伸，它们的长度和宽度尺寸通常大于吸收芯部(58)的尺寸。顶片(56)叠置在后片(60)上，从而形成本体部分(52)的周边(68)。
本体部分(52)具有一内侧表面(74)和一外侧表面(76)。当使用一后片(60)时，它通常形成本体部分(52)的外侧表面(76)。内侧表面(74)是尿布(50)与外侧表面(76)相对的表面，在所示的实施例中通常由顶片(56)形成。通常，尿布(50)的内侧表面(74)是与外侧表面(76)共同延伸的表面，它在尿布(50)佩戴时大部分与佩戴者相接触。
本体部分(52)的吸收芯部(58)可以是任何吸收装置，该吸收装置通常是可以压缩、有顺应性、对佩戴者皮肤无刺激性、以及能够吸收和保持诸如尿液和其它某些身体排出物之类的液体。吸收芯部(58)可以制成许多种尺寸和形状(例如，矩形、砂漏形、“T”形、对称形等)，并可由各种常用于一次性使用尿布和其它吸收物品、诸如通常称作空气毡的碎木浆的液体吸收材料制成。其它合适的吸收材料的例子包括起绉纤维素填絮、包括coform在内的熔喷法非织造聚合物、交联的纤维素纤维、包括棉包裹纸在内的棉纸、吸收泡沫塑料、吸收海绵、超强吸收聚合物、吸收凝胶化材料、或任何等效的材料或材料的组合。吸收芯部(58)的形状和构造也可以变化(例如，吸收芯部(58)可具有变化的厚度区域、亲水性梯度、超吸收性梯度、或较低的平均密度和较低的平均基本重量获取区域；或者可包括一层或多层或结构)。而且，吸收芯部(58)的尺寸和吸收能力可以改变，以适应从婴儿到成人不等的佩戴者。
后片(60)不透液体(例如尿液)，并较佳地是由一塑料薄膜、最好是热塑薄膜制成，但也可以采用其它的柔性可透液体材料。这里所使用的术语“柔性”是指有顺应性的、很容易顺应人体的大致形状和轮廓的材料。后片(60)可防止吸收芯部(58)中所吸收和容纳的排出物弄脏与尿布(50)接触的物品，诸如内衣和被褥。因此，后片(60)可包括聚合薄膜，诸如聚乙烯或聚丙烯热塑薄膜，或包括复合材料，诸如涂覆薄膜的非织造材料。示例性的薄膜由美国印第安纳州Terre Haute的Tredegar工业股份有限公司制造，或由德国慕尼黑D-8000、Rotbuchenstrasse 1的BP-Chemical PlasTec制造。
后片(60)最好具有象衣服的外观的质地。而且，后片(60)还可以让水蒸气从吸收芯部(58)逸出，同时仍可防止排出物通过该后片(60)，这例如可通过提供微孔来实现。后片(60)的尺寸取决于吸收芯部(58)的尺寸以及所选用的具体尿布设计。
尿布的顶片(56)具有顺应性、触觉柔软、并且对佩戴者皮肤无刺激性。而且，顶片(56)可透液体，允许液体(例如尿液)很容易地透过其厚度。合适的顶片(56)可以由各种材料制成，诸如多孔泡沫、网状泡沫、带孔泡沫；或由天然纤维(例如，木或棉纤维)的织物或非织造物制成，或由天然和合成纤维的组合物制成。最好，它由可使佩戴者皮肤隔离于吸收芯部(58)中所含液体的材料制成。
有许多制造技术可用于制造顶片(56)。例如，顶片(56)可以是纤维的非织造物。一示例性的顶片(56)是用纺织技术领域的技术人员众所周知的方法进行梳理和热接合。一合适的顶片(56)例如由美国马萨诸塞州Walpole的国际造纸公司的一个分公司，Veratec股份有限公司制造。特别适用于失禁外衣的一顶片(56)包括一成形的热塑薄膜。
根据本发明，除了满足一定流变性质的粘结剂可用在排泄物处理装置中之外，它们还可以用来将其它一些物品粘贴于皮肤上。较合适的物品可以是一些一次性使用的吸收物品，诸如卫生巾和裤子夹里。本发明还可以用来粘贴于皮肤上或者用来佩戴一些防护物品，诸如：生殖器用、膝盖用或肘用保护件或防护带；诸如胸罩、手术衣之类的衣服或者是在裁缝铺试穿的衣服零片；鼻贴；诸如乳房替代物之类的假体或假发；例如用来局部缓解疼痛或只提供温暖的热包裹物、热垫和/或热袋；例如用来缓解瘀伤疼痛并减轻肿胀的冷包裹物；助听器；防护面罩；诸如珠宝、耳环、服饰、纹身之类的装饰物；护目镜或其它眼镜。这些物品对于体液来说都是不吸收的。
                  扯下时疼痛度的测试
利用扯下时疼痛度的测试可以对将一带有粘结剂层并且先前粘贴于佩戴者皮肤上的试样从该佩戴者皮肤上扯下过程中的疼痛程度加以测评。该测试主要是对将每一试样扯下时的疼痛度进行测评，并与将一由广泛使用的医用膏药所构成的参考试样扯下时所获得的疼痛度相比较。试样的制备
所述测试是在那些诸如由Colorno(意大利帕尔马市)的Effegidi S.p.A.公司出售的、由厚度为23微米的聚酯膜制成、60×20毫米的矩形试样上进行的，在所述试验的一侧面上具有选定厚度的、利用一Acumeter Model LH-1挤压器来施加的粘结剂连续层。所述参考试样是一由粘性的非织造织物制成的60×20毫米试样，它可以从德国的Beiersdorf A.G.公司购得，并以FixomullStretch为产品名称。测试方法
选择一组六个分级者来进行所述测试。所述测试是在一被保持在23℃的温度和50％的相对湿度的气候可控的实验室内进行的。除了用水和肥皂进行常规清洁/清洗之外，不需要对佩戴者的皮肤进行任何特殊处理。然后，在开始测试之前，先使皮肤至少干燥两小时，以使皮肤在室内条件下达到均衡的状态。在测试中，对不同的粘结剂进行测评，并与参考试样R相比较。每一试样由操作者用手而施加于所述分级者前臂的内部，位于手腕和肘之间的中心位置，并使该试样的短侧边与该前臂的长度对齐。操作者用手掌将相同的压力作用在每一试样上，施加的所述压力主要是使一医用膏药粘贴于皮肤上的压力。将每一试样佩戴一段预定时间，然后由操作者藉助较慢和流畅的拉扯而将它从皮肤上扯下。
将以一个参考试样R和几个测试试样为一组的四组试样一一予以施加粘结剂、佩戴，然后从佩戴者皮肤上扯下；每一试样均佩戴一分钟，同一组中的两个连续试样之间停留5分钟，并且在其后两组之间停留15分钟。所述参考试样R始终都和各组的第一试样一样来施加、佩戴和扯除。前三组中的每一试样的施加/佩戴/扯除作业顺序是随机的，只要在每一组中没有重复，并且在前三组中没有顺序重复就可以。在第四组中，对其中一个试样测试两次，所述参考试样R始终都是第一个。总的来说，每一试样必须测试相等的次数(24次)。
要求几个分级者利用一在0至10级范围内的等级来对疼痛每一试样进行测评，其中0对应于无痛，而10则对应于将参考试样R扯下时的疼痛程度。这样就获得了每一试样的疼痛值，它是24个观察结果的平均值。
藉助一统计分析程序“总体平均值-成对试样的比较”，对上述测试所收集的各项结果进行分析，分析显示：各试样疼痛值之间的差是具有统计意义的。

Claims (14)

1．一种一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，它包括：一袋囊(11)，所述袋囊(11)具有一开口和一围绕所述开口(21)的凸缘(12)，所述凸缘(12)具有一面朝佩戴者的表面(23)和一面朝衣服的表面(22)，其特征在于，所述面朝佩戴者的表面包括一粘结剂(20)，并且所述粘结剂是设置成一厚度为C毫米的薄层，
所述粘结剂在25℃(77°F)的温度下具有一为G″25的粘性模量，
其中，所述粘结剂的所述粘性模量G″25(100rad/sec)和所述厚度C满足以下方程式：
            G″25≤[(7.00+C)×3000]Pa
2．如权利要求1所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，其特征在于，所述粘性模量G″25(100rad/sec)和所述厚度C满足以下方程式：
            G″25≤[(5.50+C)×1700]Pa
3．如权利要求1或2所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，所述粘结剂在37℃(100°F)的温度下具有一为G′37的弹性模量，在37℃(100°F)的温度下具有一为G″37的粘性模量，并且所述粘结剂被选择得具有：
a)在1500帕至20000帕范围内，较佳的是在1500帕至15000帕，最佳的是在3000帕至10000帕范围内的G′37(1rad/sec)；
b)在100帕至15000帕范围内，较佳的是在100帕至10000帕，最佳的是在300帕至5000帕范围内的G″37(1rad/sec)；
c)G′37(1rad/sec)/G″37(1rad/sec)之比在1至30的范围内。
4．如前述任一权利要求所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，其特征在于，所述粘结剂(20)基本上是不溶于水的压敏粘结剂，它包括一形成三维基质的聚合物，并且包括小于粘结剂的重量的10％、最好小于5％的水解胶体。
5．如权利要求4所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，其特征在于，所述粘结剂(20)包括一从以下材料中选择出来的聚合物：丙烯酸，磺化聚合物、乙烯醇、乙烯吡咯烷、聚环氧乙烷或其混合物
6．如权利要求4所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，其特征在于，所述粘结剂(20)还包括一增塑剂。
7．如权利要求6所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，其特征在于，所述增塑剂是从多元醇、聚乙二醇、山梨糖醇、水或其混合物中选择出来的。
8．如权利要求4所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，其特征在于，所述粘结剂(20)是亲水性的，或者是一种亲水-疏水混合相粘结剂。
9．如前述任一权利要求所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，其特征在于，所述凸缘(12)的所述面朝佩戴者的表面(23)包括至少一个无粘结剂部分(13)。
10．如前述任一权利要求所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，其特征在于，所述粘结剂(20)设置成一连续层。
11．如前述任一权利要求所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，其特征在于，所述粘结剂(20)藉助槽口涂敷而施加于所述面朝佩戴者表面。
12．如前述任一权利要求所述的排泄物处理装置(10)，其特征在于，所述袋囊(11)具有一基本上呈截头圆锥体的形状。
13．如前述任一权利要求所述的一次性使用的人体垃圾处理装置(10)，它可与一次性使用尿布(50)结合使用。
14．如权利要求13所述的一次性使用的排泄物处理装置(10)的使用，首先将所述排泄物处理装置(10)定位在佩戴者的臀部之间，然后将所述一次性使用的尿布(50)定位在所述排泄物处理装置(10)上，并以一种传统方式围绕所述佩戴者的躯体而系定。
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