CN1264060A - 具有优异的抗后曝光延迟效应的光致抗蚀剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种具有优异的抗后曝光延迟效应的光致抗蚀剂组合物及一种使用该组合物形成光致抗蚀图案的方法。更具体地说,本发明涉及一种光致抗蚀剂组合物,其包括(i)光致抗蚀剂聚合物和(ii)赋予光致抗蚀剂组合物剪切稀化特性的有机溶剂,例如非牛顿溶剂;和使用该组合物的光致抗蚀图案的形成。
Description
本发明涉及一种光致抗蚀剂组合物和使用该光致抗蚀剂组合物形成光致抗蚀图案的方法。更具体地说,本发明涉及一种具有优异的抗后曝光延迟效应的光致抗蚀剂组合物及一种使用该光致抗蚀剂组合物形成光致抗蚀图案的方法。
最近,为了在用于制备半导体装置的微影像形成过程中达到高敏感性,对化学放大型DUV光致抗蚀剂进行了研究。该光致抗蚀剂是通过将一种光酸产生剂和一种具有酸不稳定基的基质树脂聚合物进行混合而制得。
根据该光致抗蚀剂的反应机制,光酸产生剂当其被光源照射时产生酸,并且该树脂的主链或支链与被分解或交联所产生的酸反应。树脂的极性变化导致在显影溶液中曝光部分和未曝露部分之间的溶解度差异,以形成一预定的图案。
在平版印刷方法中,分辨率因光源的波长而定-波长越短,可形成越微小的图案。
一般,光致抗蚀剂(在此处有时缩写为“PR”)必须符合各种要求例如优良的抗蚀刻性,抗热性和粘附性,并且在更优选的情况下,其应可在2.38重量%的氢氧化四甲铵(TMAH)水溶液中显影。然而,合成符合全部要求的聚合物是非常困难的。例如,可容易地合成一种具有聚丙烯酸酯主链的聚合物,但该聚合物具有差的抗蚀刻性,并且显影困难。为了确保抗蚀刻性,已经考虑将一种脂环族单元加到PR聚合物主链。然而,在这种情况下,在制造半导体的方法中会发生其它实际操作的问题:就是,通过光致抗蚀剂曝光所产生的酸可与周围环境的胺化合物反应,因而在曝光和后曝光烘烤(“后曝光延迟效应”)的这段时间内,所产生的酸减少。因此,图案可能会变形,或所形成的图案可能具有T-形(例如,图案的“T-上部”)。因为当周围环境的胺浓度超过30ppb时,这些现象变得更严重,所以需要将制造环境的胺浓度减到最少。
现有技术有已描述了一些用以克服这些现象的方法。例如,(1)将胺加至PR组合物中,(2)将“新鲜”光酸产生剂加到PR组合物中(参见Frank Houlihan等,光敏聚合物科学和技术期刊,11卷,3期,1998,419-430),和(3)改良PR树脂本身(参见J.Byers等人,光敏聚合物科学和技术期刊。11卷,3期,1998,465-474)。然而,这些方法需要额外的过程以控制周围环境的胺浓度,因为该方法只有当周围环境的胺浓度小于5ppb时有效,因此造成高制造成本。
本发明的目的是提供一种在高浓度胺存在下可给出良好光致抗蚀剂图案的光致抗蚀剂组合物。
图1到图13显示从本发明具体实施例获得的光致抗蚀剂图案。
图14为显示在实施例11中所获得的数据的曲线图。
本发明提供一种光致抗蚀剂组合物,该组合物包括(i)一种光致抗蚀剂聚合物,和(ii)一种赋予组合物剪切稀化特性的非牛顿有机溶剂。
“剪切稀化特性”表示当应力作用于材料时,材料的粘度减少。非牛顿溶剂是一流动行为偏离牛顿流体的溶剂,所以剪切速率与相关应力不成比例。
优选的非牛顿溶剂包含酮溶剂和酯溶剂。最优选的酮溶剂为选自由环己酮,异丁基甲基酮,2-庚酮,3-庚酮,4-庚酮,环戊酮,2-甲基环戊酮,3-甲基环戊酮,2-甲基环己酮,3-甲基环己酮和2,4-二甲基戊酮组成的组中;和最优选的酯溶剂为选自由乳酸乙酯和乳酸2-甲氧基乙基酯组成的组中。
可优选使用一种主链上带有脂环族单元的聚合物当作本发明的光致抗蚀剂组合物中的光致抗蚀剂聚合物;最优选的聚合物以下列化学式1表示:
可优选使用硫化物或鎓类化合物作为光酸产生剂。适合的光酸产生剂可为一种或多种选自由六氟化磷酸二苯碘葎、六氟化砷酸二苯碘葎、六氟化锑酸二苯碘葎、三氟甲磺酸二苯基对甲氧基苯基酯、三氟甲磺酸二苯基对亚苄基酯、三氟甲磺酸二苯基对异丁基苯基酯、三氟甲磺酸二苯基对叔丁基苯基酯、六氟化磷酸三苯基锍、六氟化砷酸三苯基锍、六氟化锑酸三苯基锍、三氟甲磺酸三苯基锍、和三氟甲磺酸二丁基萘基锍所组成的组中的化合物。
为了使用本发明的光致抗蚀剂组合物形成光致抗蚀剂图案,将光致抗蚀剂组合物旋转涂覆于硅干胶片上,并“软烘烤”。然后,使用具有ArF,KrF,E-束,EUV或X射线的曝光设备将光致抗蚀剂曝光于1至30mJ/cm2的光能量下,然后在大约90℃到170℃的温度“后烘烤”大约1到5分钟。然后,将干胶片在显影溶液中,例如TMAH(氢氧化四甲铵)水溶液,显影而获得微图案,优选0.19μm或更低。
本发明人已发现改变欲被涂覆的光致抗蚀剂组合物中光致抗蚀剂聚合物分子的三维空间结构可产生一对于后曝光延迟效应具有优良稳定性的涂布的光致抗蚀剂层。
通常,当包含脂环族单元的光致抗蚀剂树脂被涂布至干胶片基材上以形成半导体装置的光阻层时,在分子间会形成许多缝隙。这些缝隙使其容易耗尽因曝光从光致抗蚀剂层所产生的酸且也允许光致抗蚀剂层被胺渗透,该胺与酸反应且因此除去所产生的酸。如果后曝光延迟效应发生则不可能形成微图案,因为所产生的酸被渗透在光致抗蚀剂层内的周围胺中和。结果,当光致抗蚀剂层被后-烘过时,也就是在高温烘烤以便在显影之前扩散酸时,化学放大不能通过酸的蒸发进行。
上述问题可通过在根据本发明的涂布PR组合物中使用特殊有机溶剂减少在PR层中的聚合物分子间的缝隙而获得解决。本发明非牛顿有机溶剂赋予光致抗蚀剂组合物剪切稀化特性。一般相信因为剪切稀化溶液的聚合物分子是为硬杆状,椭圆形或螺旋形状,所以当使用本发明的溶剂时,上述在聚合物分子间的缝隙被减少。这些形状平行于剪切方向取向且因此以较紧填充结构涂布,因此在被涂布层中分子间产生很少或甚至没有缝隙且即使当有后曝光延迟时也能提供良好的光致抗蚀剂图案。
本发明参考下列实施例更详细描述,但是应注意的是本发明不以任何方式限制于这些实施例中。
在下列实施例中,所获得的图案彼此比较,与使用仅改变光致抗蚀剂组合物的溶剂比较。周围的胺浓度在下列所有实施例中保持在30ppb。对比例1:使用牛顿溶剂
将(i)上述化学式1的树脂,只包括脂环族单元(1克),及(ii)用作光酸产生剂的三氟甲磺酸三苯锍(0.012克)溶解在(iii)丙二醇甲基醚乙酸酯(7克),牛顿溶剂中,以获得PR组合物。
在室温(23℃)将该组合物旋转涂布于以六甲基二硅氮烷预处理的硅片上,并于150℃烘烤90秒。在烘烤之后,使用ArF激光曝光器曝光90个经涂覆的硅片,对每个相继的经涂覆的硅片曝光量增加1mJ/cm2,从10mJ/cm2到100mJ/cm2。然后将这些硅片于140℃烘烤90秒而没有后曝光延迟。
当烘烤完成时,将这些硅片在2.38重量%的氢氧化四甲铵(TMAH)水溶液中显影,但是没有获得图案,如图1所示,因为由曝光所产生的酸被存在于曝光器周围的胺除去。对比例2:使用牛顿溶剂
将(i)上述化学式1的树脂(1克),及(ii)用作光酸产生剂的三氟甲磺酸三苯锍(0.012克)溶解在(iii)3-乙氧基丙酸乙酯(6克),牛顿溶剂中,以获得PR组合物。
在室温(23℃)将此组合物旋转涂布于以六甲基二硅氮烷预处理的硅片上并于150℃烘烤90秒。在烘烤之后,使用ArF激光曝光器曝光91个经涂覆的硅片,对每个相继的经涂覆的硅片曝光量增加1mJ/cm2,从10mJ/cm2到100mJ/cm2。然后将这些硅片于140℃烘烤90秒而没有后曝光延迟。
当烘烤完成时,将这些硅片在2.38重量%的TMAH水溶液中显影,但是没有获得图案,如图2所示。实施例1:使用非牛顿溶剂
将(i)上述化学式1的树脂(1克),及(ii)用作光酸产生剂的三氟甲磺酸三苯锍(0.012克)溶解在(iii)乳酸乙酯(6克),非牛顿溶剂中,以获得PR组合物。
在室温(23℃)将此组合物旋转涂布于以六甲基二硅氮烷预处理的硅片上并于150℃烘烤90秒。在烘烤之后,使用ArF激光曝光器曝光91个经涂覆的硅片,对每个相继的经涂覆的硅片曝光量增加1mJ/cm2,从10mJ/cm2到100mJ/cm2。在30分钟后曝光延迟之后,将这些硅片于140℃再烘烤90秒。
当烘烤完成时,将这些硅片在2.38重量%的TMAH水溶液中显影,而获得一0.14μmL/S图案,如图3所示。实施例2:使用非牛顿溶剂
将(i)上述化学式1的树脂(1克),及(ii)用作光酸产生剂的三氟甲磺酸三苯锍(0.012克)溶解在(iii)环己酮(6克),非牛顿溶剂中,以获得PR组合物。
在室温(23℃)将此组合物旋转涂布于以六甲基二硅氮烷预处理的硅片上并于150℃烘烤90秒。在烘烤之后,使用ArF激光曝光器曝光91个经涂覆的硅片,对每个相继的经涂覆的硅片曝光量增加1mJ/cm2,从10mJ/cm2到100mJ/cm2。在30分钟后曝光延迟之后,将这些硅片于140℃再烘烤90秒。
当烘烤完成时,将这些硅片在2.38重量%的TMAH水溶液中显影,而获得一0.13μmL/S图案,如图4所示。实施例3:使用非牛顿溶剂
重复根据本发明实施例2的步骤,但是使用乙酸2-甲氧基乙基酯(6克)代替环己酮(6克)当作非牛顿溶剂,获得一如图6所示的0.13μmL/S图案。实施例4:使用非牛顿溶剂
重复根据本发明实施例2的步骤,但是使用2-庚酮(6克)代替环己酮(6克)当作非牛顿溶剂,获得一如图6所示的0.16μmL/S图案。实施例5:使用非牛顿溶剂
重复根据本发明实施例2的步骤,但是使用3-庚酮(6克)代替环己酮(6克)当作非牛顿溶剂,获得一如图7所示的0.15μmL/S图案。实施例6:使用非牛顿溶剂
重复根据本发明实施例2的步骤,但是使用4-庚酮(6克)代替环己酮(6克)当作非牛顿溶剂,获得一如图8所示的0.19μmL/S图案。实施例7:使用非牛顿溶剂
重复根据本发明实施例2的步骤,但是使用异丁基甲基酮(8克)代替环己酮(6克)当作非牛顿溶剂,获得一如图9所示的0.13μmL/S图案。实施例8:使用非牛顿溶剂
重复根据本发明实施例2的步骤,但是使用环己酮(3克)和异丁基甲基酮(3克)的混合物代替环己酮(6克)当作非牛顿溶剂,获得一如图10所示的0.15μmL/S图案。实施例9:使用非牛顿溶剂
重复根据本发明实施例2的步骤,但是使用环己酮(3克)和2-庚酮(3克)的混合物代替环己酮(6克)当作非牛顿溶剂,获得一如图11所示的0.13μmL/S图案。实施例10:使用非牛顿溶剂
重复根据本发明实施例2的步骤,但是使用环己酮(3克)和乙酸2-甲氧基乙基酯(3克)的混合物代替环己酮(6克)当作非牛顿溶剂,获得一如图12所示的0.14μmL/S图案。对比例3:使用牛顿溶剂和脱硫的光酸产生剂
将(i)化学式1(1克)的树脂,(ii)当作光酸产生剂的三氟甲磺酸三苯锍(0.01克)和(iii)下列化学式2的脱硫的光酸产生剂(0.01克)溶解在(iv)丙二醇甲基醚乙酸酯(7克),牛顿溶剂,在大气压中具有大于30ppb的胺,获得PR组合物。
在室温(23℃)将此组合物旋转涂布于以六甲基二硅氮烷预处理的硅片上并于150℃烘烤90秒。在烘烤之后,使用ArF激光曝光器曝光91个经涂覆的硅片,对每相继的经涂覆的硅片曝光量增加1mJ/cm2,从10mJ/cm2到100mJ/cm2。然后将这些硅片于140℃再烘烤90秒而没有后曝光延迟。
当烘烤完成时,将这些硅片在2.38重量%的TMAH水溶液中显影,但是没有获得图案,如图13所示。
如上述对比例1,2和3所证明,当使用牛顿溶剂时,即使没有后曝光延迟也不能获得图案。特别地,在对比例3中,虽然使用脱硫的光酸产生剂,但在高浓度胺存在下仍不能获得图案。
另一方面,当使用本发明的非牛顿溶剂时,甚至在后曝光延迟之后也能获得好的图案。不受理论约束,一般相信当PR聚合物与非牛顿溶剂混合时,PR聚合物分子的结构在剪切下改变成硬杆状,椭圆形或螺旋形状,因此允许这些聚合物分子当涂布时紧密地填充在一起且减少在涂布中聚合物分子间的缝隙。缝隙的减少显著地降低胺渗透至PR层内。
本发明实施例1-10说明如果在光刻工艺过程中周围的胺浓度高时在PR组合物中使用本发明的非牛顿溶剂更为有效。
其他酮溶剂例如2-甲基环戊酮,3-甲基环戊酮,2-甲基环己酮,3-甲基环己酮和2,4-二甲基戊酮也可被用以取代在本发明实施例1-10中所使用的溶剂,提供一种对根据本发明的后曝光延迟效应具稳定性的PR组合物。
在下列实施例11中,测量使用不同溶剂的PR聚合物溶液的粘度以更详细地检查为什么将PR聚合物溶解在本发明特定的溶剂中提供一种形成一对后曝光延迟效应稳定的PR层的PR组合物的原因。实施例11
在不同剪切速率下测量包括化学式1的树脂(10克)溶解在四个40克溶剂中的溶液的粘度;该溶剂分别为(1)2-庚酮,(2)异丁基甲基酮,(3)乙酸2-甲氧基乙基酯和(4)丙二醇甲基醚乙酸酯。树脂分子在溶剂中的形状可通过比较剪切粘度与剪切速率估计(如图14所示),因为呈现剪切稀化特性的这些溶液为已知具有硬杆状,椭圆形或螺旋形状。
图14所显示的结果说明对于后曝光延迟效应不稳定的丙二醇甲基醚乙酸酯溶液具有牛顿流体的特性,即溶液的粘度对剪切速率的改变不反应。
另一方面,对后曝光延迟效应稳定的2-庚酮,异丁基甲基酮,和乙酸2-甲氧基乙基酯具有非牛顿流体的剪切稀化特性,他们的粘度随剪切速率改变而改变。
这些结果间接地确立了本发明的PR组合物的PR聚合物分子的形状是硬杆状,椭圆形或螺旋形,并且与对于后曝光延迟效应稳定的良好光刻图案有关。通过选择PR组合物的非牛顿溶剂,PR聚合物采用剪切条件下的形状,当涂布成为PR涂层时减少了PR聚合物分子间的缝隙,因此抑制胺穿透进入涂布的PR层内。
再者,因为仅通过选择特殊溶剂而非使用额外的程序获得了优良的PR图案,所以本发明减少了光刻工艺的成本。
Claims (17)
1.一种光致抗蚀剂组合物,其包括(i)光致抗蚀剂聚合物和(ii)赋予组合物剪切稀化特性的有机溶剂。
2.根据权利要求1的光致抗蚀剂组合物,该组合物进一步包括(iii)光酸产生剂以形成化学放大型的光致抗蚀剂组合物。
3.根据权利要求1的光致抗蚀剂组合物,其中有机溶剂是非牛顿溶剂。
4.根据权利要求3的光致抗蚀剂组合物,其中非牛顿溶剂是酮溶剂或酯溶剂。
5.根据权利要求4的光致抗蚀剂组合物,其中酮溶剂为选自由环己酮,异丁基甲基酮,2-环庚酮,3-环庚酮,4-环庚酮,环戊酮,2-甲基环戊酮,3-甲基环戊酮,2-甲基环己酮,3-甲基环己酮和2,4-二甲基戊酮所组成的组中;和酯溶剂为乳酸乙酯或乳酸2-甲氧基乙基酯。
6.根据权利要求1的光致抗蚀剂组合物,其中光致抗蚀剂聚合物包括在其主链中的脂环族单元。
8.一种形成光致抗蚀图案的方法,其包括步骤:(a)将根据权利要求1的光致抗蚀剂组合物涂布于硅干胶片上,(b)通过使用曝光器将干胶片曝光,和(c)显影经曝光的干胶片。
9.根据权利要求8的方法,其中光源具有250纳米以下的波长。
10.根据权利要求8的方法,其中曝光步骤(b)是通过使用选自由ArF(193纳米),KrF(248纳米),E-束,X射线,离子束,EUV和DUV(深紫外光)所组成的组中的光源进行。
11.根据权利要求8的方法,其中显影步骤(c)是通过使用碱性显影溶液进行。
12.根据权利要求11的方法,其中所述的碱性显影溶液为0.01到5重量%TMAH水溶液。
13.根据权利要求8的方法,其中在步骤(b)之前及/或之后进一步包括烘烤步骤(等)。
14.根据权利要求13的方法,其中烘烤步骤(等)在90-170℃进行1-5分钟。
15.根据权利要求13的方法,其中在步骤(b)和烘烤步骤之间有一后曝光延迟。
16.根据权利要求15的方法,其中在后曝光延迟期间周围胺的浓度超过30ppb。
17.一种通过根据权利要求8的方法制造的半导体元件。
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Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR100583095B1 (ko) * | 2000-06-30 | 2006-05-24 | 주식회사 하이닉스반도체 | 광산 발생제와 함께 광 라디칼 발생제(prg)를 포함하는포토레지스트 조성물 |
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KR100713237B1 (ko) * | 2005-12-26 | 2007-05-02 | 제일모직주식회사 | 저장 안정성이 우수한 레지스트 하층막용 하드마스크조성물 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2320717A (en) * | 1940-04-13 | 1943-06-01 | Pennsylvania Ind Chemical Corp | Terpene coating |
US2320718A (en) * | 1940-04-13 | 1943-06-01 | Pennsylvania Ind Chemical Corp | Rubber compound |
JP3139088B2 (ja) * | 1991-04-26 | 2001-02-26 | 住友化学工業株式会社 | ポジ型レジスト組成物 |
TW304235B (zh) * | 1992-04-29 | 1997-05-01 | Ocg Microelectronic Materials | |
KR950012148A (ko) * | 1993-10-28 | 1995-05-16 | 미우라 아끼라 | 포토레지스트 조성물 |
JP2715881B2 (ja) * | 1993-12-28 | 1998-02-18 | 日本電気株式会社 | 感光性樹脂組成物およびパターン形成方法 |
US5879857A (en) * | 1997-02-21 | 1999-03-09 | Lucent Technologies Inc. | Energy-sensitive resist material and a process for device fabrication using an energy-sensitive resist material |
US5843624A (en) * | 1996-03-08 | 1998-12-01 | Lucent Technologies Inc. | Energy-sensitive resist material and a process for device fabrication using an energy-sensitive resist material |
KR100265597B1 (ko) * | 1996-12-30 | 2000-09-15 | 김영환 | Arf 감광막 수지 및 그 제조방법 |
KR100220953B1 (ko) * | 1996-12-31 | 1999-10-01 | 김영환 | 아미드 또는 이미드를 도입한 ArF 감광막 수지 |
US5876897A (en) * | 1997-03-07 | 1999-03-02 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Positive photoresists containing novel photoactive compounds |
JP3819531B2 (ja) * | 1997-05-20 | 2006-09-13 | 富士通株式会社 | レジスト組成物及びレジストパターン形成方法 |
KR100557368B1 (ko) * | 1998-01-16 | 2006-03-10 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 감방사선성 수지 조성물 |
KR19990081722A (ko) * | 1998-04-30 | 1999-11-15 | 김영환 | 카르복실기 함유 지환족 유도체 및 그의 제조방법 |
KR100376983B1 (ko) * | 1998-04-30 | 2003-08-02 | 주식회사 하이닉스반도체 | 포토레지스트중합체및이를이용한미세패턴의형성방법 |
KR100376984B1 (ko) * | 1998-04-30 | 2003-07-16 | 주식회사 하이닉스반도체 | 포토레지스트중합체및이를이용한미세패턴의형성방법 |
KR100419028B1 (ko) * | 1998-05-13 | 2004-07-19 | 주식회사 하이닉스반도체 | 옥사비시클로화합물,이화합물이도입된포토레지스트중합체및이를이용한포토레지스트미세패턴의형성방법 |
KR100271420B1 (ko) * | 1998-09-23 | 2001-03-02 | 박찬구 | 화학증폭형 양성 포토레지스트 조성물 |
KR100274119B1 (ko) * | 1998-10-08 | 2001-03-02 | 박찬구 | 감방사선성 레지스트 제조용 중합체 및 이를 함유하는 레지스트조성물 |
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