CN1229335A

CN1229335A - 表面活性剂、螯合剂和香精油的混合物用于有效消毒的用途

Info

Publication number: CN1229335A
Application number: CN 96180435
Authority: CN
Inventors: N·罗马诺; M·特拉尼; K·H·贝克尔
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-07-16
Filing date: 1996-07-16
Publication date: 1999-09-22
Anticipated expiration: 2016-07-16
Also published as: CN1071998C

Abstract

本发明涉及螯合剂、表面活性剂和香精油或其活性物的组合在组合物中将消毒性质提供给所述的组合物的用途。

Description

表面活性剂、螯合剂和香精油的混合物用于有效消毒的用途

技术领域

本发明涉及可以用于消毒和清洗各种表面包括硬表面或用于洗衣应用的抗菌组合物。

背景技术

抗菌组合物包括具有消毒能力的材料。通常人们认识到消毒材料大大地降低或者甚至消除存在于表面上的微生物。在本领域中已经描述了抗菌组合物，其包括强消毒材料，该材料从环境和/或人类安全的观点来看并不是令人完全满意的。例如，在抗菌组合物中使用的一般消毒材料包括季铵。

另外，还与基于强消毒材料如过酸和/或释放卤素的化合物如次氯酸盐的抗菌组合物有关的缺点是它们可以损坏它们接触其上进行其消毒作用的表面。实际上，基于过酸和/或次氯酸盐的这样的抗菌组合物被消费者认为是对各种表面包括硬表面和织物尤其是精细织物如丝、棉等是不安全的。

因此，本发明的目的是使用被认为对表面具有有限损害影响和/或是环境友好的组分提供了有效的消毒作用。

这一目的可以通过在组合物中混合表面活性剂、螯合剂和抗菌香精油或其活性物来达到。实际上，已经发现：在组合物中加入表面活性剂、螯合剂和抗菌香精油或其活性物的混合物给所述的组合物提供了消毒性质。事实上，包括所述混合物的组合物对表面提供了极好的消毒作用，甚至在高稀释量即最高达1∶100(组合物∶水)的稀释量时也是如此。

通过混合螯合剂、表面活性剂和香精油或其活性物，可以对所有类型的表面包括硬表面以及洗衣应用或者甚至人体应用都提供消毒作用。

本发明的优点是对宽范围的细菌纯菌株包括格兰氏阳性和格兰氏阴性细菌菌株和更耐久的微生物象霉菌提供了极好的消毒作用。

本发明的另一个优点是除了提供消毒作用外还提供了良好的清洗作用。

现有技术的代表是例如EP-B-288689，其公开了用于硬表面的液体，该液体包括抗菌有效量的松油和至少一种油溶性的有机酸。

US5403587公开了含水的抗菌组合物，其可以用于卫生化、消毒和清洗硬表面。更具体地，US5403587公开了含水组合物(pH1-12)，其包括显示出抗菌性质的香精油(0.02-5％)例如百里香油、桉树油、丁子香油等和足以形成所述香精油在水载体中的水溶液或分散液的增溶剂或分散剂。

未结案的欧洲专利申请96870017.9公开了包括过氧化氢，抗菌香精油，任选的表面活性剂和螯合剂的消毒组合物。

这些现有技术都没有公开通过混合螯合剂、表面活性剂和抗菌香精油或其活性物，甚至在稀释条件下，给表面提供极好消毒性质。

发明概述

本发明包括螯合剂、表面活性剂和抗菌香精油或其活性物的组合在组合物中将消毒性质提供给所述组合物的用途。

发明详述

本发明的第一个基本组分是螯合剂或其混合物。用于本文中的合适的螯合剂可以是本领域技术人员已知的任何螯合剂，例如选自膦酸盐螯合剂、氨基羧酸盐螯合剂或其它羧酸盐螯合剂、或多官能团取代的芳香螯合剂，或其混合物的螯合剂。已经发现：螯合剂与表面活性剂组合，当在组合物中除了抗菌香精油和/或其活性物外还加入它们时，改进了所述组合物的消毒性质。

上述膦酸盐螯合剂可以包括：羟乙二磷酸(1-羟基亚乙基二膦酸或HEDP)以及氨基膦酸盐化合物，包括氨基亚烷基聚(亚烷基膦酸盐)，碱金属乙烷1-羟基二膦酸盐，次氮基三亚甲基膦酸盐，乙二胺四亚甲基膦酸盐，和二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐。该膦酸盐化合物可以以其酸形式或者作为其酸官能团的部分或全部不同阳离子的盐存在。用于本文中的优选的膦酸盐螯合剂是二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐。这样的膦酸盐螯合剂可从Monsanto以商标名DEQUEST^R购得。

多官能团取代的芳香螯合剂在本文的组合物中也是有用的。见Connor等人1974年5月21日颁布的US3812044。酸形式的这类优选的化合物是二羟基二磺基苯，例如1，2-二羟基-3，5-二磺基苯。

用于本文中的优选的可生物降解的螯合剂是：乙二胺N，N’-二琥珀酸或其碱金属、碱土金属、铵或取代铵的盐，或者其混合物。乙二胺N，N’-二琥珀酸，尤其是(S，S)异构体已经在US4704233(Hartman和Perkins，1987年11月3日颁布)中广泛描述了。例如，乙二胺N，N’-二琥珀酸可从Palmer Research Laboratories以商标名ssEDDS^得到。

本文中有用的合适的氨基羧酸盐螯合剂包括：乙二胺四乙酸盐、乙二胺五乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐(DTPA)、N-羟基乙基乙二胺三乙酸盐、次氮基三醋酸盐、乙二胺四丙酸盐。三亚乙基四胺六乙酸盐、乙醇二甘氨酸、丙二胺四乙酸(PDTA)和甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)，这两者均为其酸形式或其碱金属、铵和取代铵盐形式。特别适用于本文中的是二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、例如从BASF以商品名Trilon FS^购得的丙二胺四乙酸(PDTA)和甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)。

其它用于本文中的羧酸盐螯合剂包括：丙二酸、水杨酸、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、吡啶二羧酸和其衍生物，或其混合物。

螯合剂或其混合物在组合物中存在的量一般为0.001-5％(重量)，优选0.002-3％(重量)，更优选0.002-1.5％(重量)。

本发明的第二个基本组分是表面活性剂或其混合物。

用于本文中的合适的表面活性剂可以是本领域技术人员已知的任何表面活性剂，包括阴离子、非离子、阳离子、两性和/或两性离子表面活性剂。所述的表面活性剂最好作为与螯合剂和香精油或其活性物的混合物，它们对其处理的表面提供了改进的消毒性质。表面活性剂也促进包括所述混合物的组合物的清洗性能。

用于本文中的特别合适的阴离子表面活性剂包括式ROSO₃M的水溶性盐或酸，其中R优选是C₆-C₂₄烃基，优选烷基或具有C₁₀-C₂₀烷基的羟基烷基，更优选C₁₂-C₁₈烷基或羟基烷基，M是H或阳离子，例如碱金属阳离子(如钠、钾、锂)，或铵或取代铵(如甲基、二甲基、三甲基铵阳离子和季铵阳离子例如四甲基铵和二甲基哌啶鎓阳离子和从烷基胺例如乙胺、二乙胺、三乙胺和其混合物等衍生的季铵阳离子)。

用于本文中的其它合适的阴离子表面活性剂包括：烷基二苯基醚磺酸盐和烷基羧酸盐。其它阴离子表面活性剂可以包括：皂的盐(包括，例如钠、钾、铵、和取代的铵如单、二和三乙醇胺盐)、C₉-C₂₀直链烷基苯磺酸盐、C₈-C₂₂伯或仲烷烃磺酸盐、C₈-C₂₄烯烃磺酸盐、通过碱土金属柠檬酸盐热解产物的磺化制备的(例如，如在英国专利号1082179中所述的)磺化的多羧酸、C₈-C₂₄烷基聚乙二醇醚硫酸盐(含有最多达10摩尔的环氧乙烷)；烷基酯磺酸盐例如C_14-16甲基酯磺酸盐；酰基甘油磺酸盐、脂肪油基甘油硫酸盐、烷基酚环氧乙烷醚硫酸盐、石蜡烃磺酸盐、烷基磷酸盐、羟乙磺酸盐如酰基羟乙磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐和磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸的单酯(特别是饱和或不饱和C₁₂-C₁₈单酯)和磺基琥珀酸的二酯(特别是饱和或不饱和C₆-C₁₄二酯)、酰基肌氨酸盐、烷基多糖的硫酸盐例如烷基多葡糖苷(下面所述的非离子非硫酸化的化合物)的硫酸盐、支链伯烷基硫酸盐、和烷基聚乙氧基羧酸盐，例如那些式RO(CH₂CH₂O)_k-CH₂COO^-M⁺的盐，其中R是C₈-C₂₂烷基，k是0-10的整数，M是形成水溶性盐的阳离子。树脂酸及氢化的树脂酸也是合适的，例如松香、氢化松香和存在于或衍生于松浆油的树脂酸以及氢化树脂酸。其它例子描述于“表面活性剂和洗涤剂(Surface Active Agentsand Detergents)”(第I和II卷，Schwartz，Perry和Berch)中。通常，各种这样的表面活性剂也公开于US3929678(Laughlin等人，1975年12月30日颁布)的23栏58行-29栏23行中(该文献引入本文作为参考)。

用于本文组合物中优选的阴离子表面活性剂是烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基烷氧基化的硫酸盐、石蜡烃磺酸盐，和其混合物。

用于本文中的合适的两性表面活性剂包括甜菜碱和磺基甜菜碱，其衍生物和其混合物。所述的甜菜碱或磺基甜菜碱表面活性剂在本文中是优选的，因为它们通过增加细菌细胞壁的可渗透性因此可以使其它活性组分进入细胞壁对消毒有帮助。

此外，由于所述甜菜碱或磺基甜菜碱表面活性剂的温和作用，所以它们特别适合于清洗精细表面，例如与食品和/或婴儿接触的精细洗衣或表面。甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂对皮肤和/或要处理的表面也极温和。

用于本文中的合适的甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂是甜菜碱/磺基甜菜碱和甜菜碱类的洗涤剂，其中该分子含有形成内盐的碱性和酸性基团，其在宽范围的pH使该分子同时具有阳离子和阴离子亲水基团。这些洗涤剂的一些普通例子描述于US2082275、US2702279和US2255082中，这两篇文献在本文中引作参考。本文中的优选的甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂是具有下式的物质或其混合物：

其中R1是含有1-24个，优选8-18个，更优选12-14个碳原子的烷基，其中R2和R3含有1-3个，优选1个碳原子，其中n是1-10的整数，优选1-6，更优选1，Y选自羧基和磺酰基，并且其中R1、R2和R3基团的和是14-24个碳原子。

特别合适的甜菜碱表面活性剂的例子包括：C12-C18烷基二甲基甜菜碱例如椰子甜菜碱和C10-C16烷基二甲基甜菜碱，例如月桂基甜菜碱。椰子甜菜碱可从Seppic以商标名Amonyl 265^购得。月桂基甜菜碱可从Albright & Wilson以商标名Empigen BB/L^购得。

用于本文中的其它合适的两性表面活性剂包括具有下式R₁R₂R₃NO的氧化胺，其中每个R₁、R₂和R₃各自独立地是1-30个碳原子，优选6-30个碳原子，更优选10-20个碳原子，最优选8-18个碳原子的饱和的取代或未取代的、直链或支链的烷基。用于本文中的优选的氧化胺是：例如，天然混合的C8-C10氧化胺以及从Hoechst购得的C12-C16氧化胺。用于本发明中的合适的短链氧化胺是具有下式R₁R₂R₃NO的氧化胺，其中R₁是C6-C10烷基，优选C8-C10烷基，其中R2和R3各自独立地是1-4个碳原子，优选1-3个碳原子的取代或未取代的直链或支链烷基，更优选是甲基。R1可以是饱和的直链或支链烷基。用于本文中的优选的短链氧化胺是：例如从Hoechst购得的天然混合的C8-C10氧化胺。

在本发明优选的实施方案中，表面活性剂是包括氧化胺和甜菜碱或磺基甜菜碱表面活性剂的表面活性剂体系，氧化胺与甜菜碱或磺基甜菜碱的重量比优选是2∶1-100∶1，更优选6∶1-100∶1。在组合物中将这样的表面活性剂体系与螯合剂和抗菌香精油或其活性物一起使用不仅给所述的组合物提供了有效的消毒性质和有效的清洗性质，而且提供了具有光泽效果的清洁表面，即留在用所述组合物处理过的清洗表面上的成膜/斑纹的量最小。

用于本文中的合适的非离子表面活性剂是可从市场上购得的具有各种脂肪醇链长度和各种乙氧基化度的脂肪醇乙氧基化物和/或丙氧基化物。实际上，这样的烷氧基化的非离子表面活性剂的HLB值主要取决于脂肪醇的链长度、烷氧基化的性质和烷氧基化度。表面活性剂的产品目录是可以得到的，其列出了很多表面活性剂，包括非离子表面活性剂以及其各自的HLB值。

制备用于本文中的非离子表面活性剂的合适的化学方法包括将相应的醇与烯化氧以需要的比例缩合。这样的方法是本领域技术人员已知的并且在本领域中已经广泛地描述了。此外，适用于本文中的各种烷氧基化的醇可从各个供应厂商购得。

特别适用于作为非离子表面活性剂用于本文中的是HLB(亲水亲油平衡)低于16，优选低于15，更优选低于12，最优选低于10的疏水非离子表面活性剂。已经发现这些疏水非离子表面活性剂提供了良好的溶解油脂性质。

用于本发明组合物中的优选的疏水非离子表面活性剂是HLB低于16并且具有式RO-(C₂H₄O)_n(C₃H₆O)_mH的表面活性剂，其中R是C₆-C₂₂烷基链或C₆-C₂₈烷基苯链，并且其中n+m是0-20，n是0-15，m是0-20，优选n+m是1-15，n和m是0.5-15，更优选n+m是1-10，n和m是0-10。用于本文中的优选的R链是C₈-C₂₂烷基链。因此，用于本文中的合适的疏水非离子表面活性剂是：Dobanol^R91-2.5(HLB＝8.1；R是C₉和C₁₁烷基链的混合物，n是2.5，m是0)，或Lutensol^RTO3(HLB＝8，R是C₁₃烷基链，n是3，m是0)，或Lutensol^RAO3(HLB＝8，R是C₁₃和C₁₅烷基链的混合物，n是3，m是0)，或Tergitol^R25L3(HLB＝7.7，R是在C₁₂-C₁₅烷基链长度的范围，n是3，m是0)，或Dobanol^R23-3(HLB＝8.1；R是C₁₂和C₁₃烷基链的混合物，n是3，m是0)，或Dobanol^R23-2(HLB＝6.2；R是C₁₂和C₁₃烷基链的混合物，n是2，m是0)，或Dobanol^R45-7(HLB＝11.6；R是C₁₄和C₁₅烷基链的混合物，n是7，m是0)，或Dobanol^R23-6.5(HLB＝11.9；R是C₁₂和C₁₃烷基链的混合物，n是6.5，m是0)，或Dobanol^R25-7(HLB＝12；R是C₁₂和C₁₅烷基链的混合物，n是7，m是0)，或Dobanol^R91-5(HLB＝11.6；R是C₉和C₁₁烷基链的混合物，n是5，m是0)，或Dobanol^R91-6(HLB＝12.5；R是C₉和C₁₁烷基链的混合物，n是6，m是0)，或Dobanol^R91-8(HLB＝13.7；R是C₉和C₁₁烷基链的混合物，n是8，m是0)，或Dobanol^R91-10(HLB＝14.2；R是C₉和C₁₁烷基链的混合物，n是10，m是0)，或其混合物。本文中优选的是Dobanol^R91-2.5、或Lutensol^RTO3、或Lutensol^RAO3、或Tergitol^R25L3、Dobanol^R23-3、或Dobanol^R23-2，或其混合物。这些Dobanol^R表面活性剂可从SHELL购得。这些Lutensol^R表面活性剂可从BASF购得，这些Tergitol^R表面活性剂可从UNION CARBIDE购得。

合适的两性离子表面活性剂在相对宽的pH范围内在同一分子中既含有阳离子又含有阴离子亲水基团。一般的阳离子基团是季铵基团，但也可以使用其它正电荷基团如磷鎓、咪唑鎓和锍基团。一般的阴离子亲水基团是羧酸根和磺酸根，但也可以使用其它基团例如硫酸根、膦酸根等。某些优选的两性离子表面活性剂的通式是：

R₁-N⁺(R₂)(R₃)R₄X^-其中R₁是疏水基；R₂和R₃各自是C₁-C₄烷基、羟基烷基或其它取代的烷基，其也可以与N结合形成环结构；R₄是将阳离子氮原子连接到亲水基团的部分并且一般是亚烷基、羟基亚烷基或含1-4个碳原子的聚烷氧基；X是亲水基团，其优选是羧酸根或磺酸根。优选的疏水基R₁是含8-22个，优选少于18个，更优选少于16个碳原子的烷基。该疏水基可以含有不饱和和/或取代基和/或连接基团例如芳基、酰氨基、酯基等。通常，由于成本和稳定性的原因，简单的烷基是优选的。

其它具体的两性离子表面活性剂具有下面通式：

R₁-C(O)-N(R₂)-(C(R₃)₂)_n-N(R₂)₂ ⁽⁺⁾-(C(R₃)₂)_n-SO₃ ^(-)

或R₁-C(O)-N(R₂)-(C(R₃)₂)_n-N(R₂)₂ ⁽⁺⁾-(C(R₃)₂)_n-COO^(-)其中每个R₁是烃，例如含8-20个，优选最高达18个，更优选最高达16个碳原子的烷基，每个R₂是氢(当连接到酰氨氮上时)，含1-4个碳原子的短链烷基或取代的烷基，优选的基团选自甲基、乙基、丙基、羟基取代的乙基或丙基和其混合物，优选甲基，每个R₃选自氢和羟基，每个n是1-4的数，优选2-3，更优选3，在任一(C(R₃)₂)部分中具有不多于1个的羟基。该R₁基团可以是支链和/或不饱和的。也可以连接R₂基团形成环结构。这类表面活性剂是可从SherexCompany以商品名“Varion CAS磺基甜菜碱”^购得的C₁₀-C₁₄脂肪酰基酰氨基亚丙基(羟基亚丙基)磺基甜菜碱。

按组合物总重量计，该表面活性剂或其混合物在组合物中存在的量一般是0.01-50％，优选0.01-30％，更优选0.1-10％。

本发明的第三个基本组分是抗菌的香精油或其活性物，或其混合物。

用于本文中的合适的抗菌香精油是那些显示出抗菌活性的香精油。关于“香精油的活性物”本文中是指显示出抗菌活性的香精油的任何组分。人们推测所述的抗菌香精油和其活性物起蛋白质变性剂的作用。所述的抗菌油和其活性物也是当其用于消毒任何表面时有助于包括它们的组合物安全的化合物。所述抗菌油和其活性物的另一个优点是它们将愉快的气味赋予了包括它们的组合物而无需加入香料。实际上，在组合物中将所述的香精油或其活性物与表面活性剂和螯合剂组合不仅可以对用所述组合物处理的表面提供极好的消毒性质，而且还提供了良好的气味，同时对该表面也是安全的。

这样的香精油包括但不限于从下面物质得到的那些：百里香、柠檬草、柑橘、柠檬、橙子、茴香、丁子香、茴香子、松树、肉桂、老鹳草、玫瑰、薄荷、熏衣草、香茅、桉树、薄荷、樟脑、檀香木、迷迭香、马鞭草、fleagrass、柠檬草、ratanhiae、雪松，和其混合物。用于本文中的优选的抗菌香精油是百里香油、丁子香油、肉桂油、老鹳草油、桉树油、薄荷油、薄荷油，或其混合物。

用于本文中的香精油的活性物包括但不限于：百里香酚(例如存在于百里香中)、丁子香酚(例如存在于肉桂和丁子香中)、薄荷醇(例如存在于薄荷中)、香叶醇(例如存在于老鹳草和玫瑰中)、马鞭草烯酮(例如存在于马鞭草中)、桉叶油素和松香芹酚(例如存在于桉树中)、雪松醇(例如存在于雪松中)、茴香醇(例如存在于茴香中)、香芹酚、4-异丙基环庚二烯酚酮、小檗碱、阿魏酸、肉桂酸、甲基水杨酸、水杨酸甲酯、松油醇，和其混合物。用于本文中的优选的香精油活性物是：百里香酚、丁子香酚、马鞭草烯酮、桉叶油素、松油醇、肉桂酸、甲基水杨酸和/或香叶醇。

百里香酚可以例如从Aldrich购得，丁子香酚可以从例如Sigma，Systems-Bioindustries(SBI)-Manheimer Inc.购得。

按组合物总重量计，抗菌香精油或其活性物或其混合物在组合物中的存在量一般是至少0.003％，优选0.006-10％，更优选0.1-4％，最优选0.03-2％。

已经发现：通过在组合物中混合表面活性剂、螯合剂和抗菌香精油或其活性物，提供了改进的消毒性质，甚至在高度稀释条件下使用时也是如此。关于“改进的消毒性质”本文中指的是：在组合物中，与仅使用一种或两种所述组分提供的消毒作用相比，通过在所述组合物中混合表面活性剂、螯合剂和抗菌香精油和/或其活性物提供的消毒作用被改进了。

通过混合本发明的表面活性剂、螯合剂和抗菌香精油或其活性物，对存在于表面上的微生物包括格兰氏阳性细菌，象金黄色葡萄球菌和格兰氏阴性细菌，象绿浓杆菌以及霉菌，象白色念珠菌得到了极好的消毒作用，甚至在高度稀释条件下使用也是如此。

通过所述组合物的细菌活性可以测定组合物的消毒性质。适合于评价组合物细菌活性的试验方法描述于由布鲁塞尔的欧洲标准化委员会1995年11月颁布的欧洲标准prEN 1040，CEN/TC 216 N 78中。欧洲标准prEN 1040，CEN/TC 216 N 78规定了消毒组合物最小细菌活性的试验方法和要求。如果细菌菌落形成单位(cfu)从10⁷cfu(起始量)降低到10²cfu(与消毒产品接触后的最终量)，即需要生活力降低10⁵，就通过该试验。包括表面活性剂、螯合剂和抗菌香精油或其活性物的组合物通过了该试验，甚至在高度稀释条件下使用也是如此。

本发明组分的混合物可以配制成固体、膏体或液体形式的组合物。在本发明组合物配制成固体的情况下，在使用前将它们与合适的溶剂一般是水混合。以液体形式时，该组合物优选但不必配制成含水组合物。由于便于使用，液体组合物在本文中是优选的。

在本发明组合物为含水液体清洗组合物的实施方案中，它们具有的pH优选不大于12.0，更优选1-10，最优选2-9。通过使用有机或无机酸，或者碱化试剂可以调节组合物的pH。

由于本发明组分的混合物提供了有效的消毒作用，所以包括所述混合物的该组合物不需要加入其它抗菌化合物。然而，如果需要的话，在本发明的一个实施方案中，所述的组合物还可以作为任选组分包括其它抗菌化合物，象过氧漂白剂，或其混合物。优选的过氧漂白剂是过氧化氢或其水溶性源，或其混合物。

据信存在过氧漂白剂尤其是过氧化氢、过硫酸盐等还促进本发明组合物的消毒性质。实际上，过氧漂白剂可以破坏微生物细胞的生命功能，例如它可以抑制微生物细胞的细胞质内的核糖体单元的组配。过氧漂白剂，象过氧化氢也是产生羟基游离基的强氧化剂，其破坏蛋白质和核酸。此外，过氧漂白剂尤其是过氧化氢的存在提供了强的去污效果，其在例如洗衣和硬表面应用中是特别显著的。

如在本文中所使用的，过氧化氢源是指当所述化合物与水接触时产生过氧化氢的化合物。用于本文中的合适的过氧化氢水溶性源包括过碳酸盐、过硅酸盐、过硫酸盐例如单过硫酸盐、过硼酸盐和过氧酸例如二过氧十二烷二酸(DPDA)、过苯二甲酸镁和其混合物。

另外，也可以使用其它类型的过氧化物作为过氧化氢和其源的替代物或者与过氧化氢和其源组合使用。合适的类型包括二烷基过氧化物、二酰基过氧化物、预制的过羧酸、有机和无机过氧化物和/或氢过氧化物。

按组合物总重量计，本文中的组合物可以含有最高达15％的过氧漂白剂或其混合物，优选0.5-10％，更优选1-8％。

本发明的组合物可以含有进一步促进本发明组合物抗菌活性的其它抗菌组分。这样的抗菌组分包括对羟基苯甲酸酯如对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸甲酯、戊二醛，或其混合物。

本文中的组合物还可以含有各种其它的任选组分，例如溶剂、助洗剂、稳定剂、漂白活化剂、污垢悬浮剂、染料转移剂、增白剂、香料、防尘剂、酶、分散剂、染料转移抑制剂、颜料、香料、自由基清除剂和染料。

可以将本文中的组合物包装在本领域技术人员已知的各种合适的洗涤剂包装物中。本文中的液体组合物可以合适地包装在手动操作的喷雾分配容器中，该容器通常是由合成有机聚合塑料材料制成的。实际上，所述的喷雾型分配器可以将适用于本发明的液体消毒组合物均匀地施用于较大面积的要消毒的表面上，由此促进所述组合物的消毒性质。这样的喷雾型分配器特别适合于消毒垂直的表面。

用于本发明中的合适的喷雾型分配器包括例如由SpecialtyPackaging Products，Inc.或Continental Sprayers，Inc.销售的手动操作的扳机型分配器。这些类型的分配器公开于例如Dunnining等的US4701311和Focarracci的US4646973及US4538745中。特别优选用于本文中的是喷雾型分配器，例如从Continental SprayInternational购得的T 8500^R或从荷兰Canyon购得的T 8100^R。在这样的喷雾型分配器中，液体组合物被分成细小的液滴，结果形成指向要处理表面上的雾。实际上，在这样的喷雾型分配器中，当所述使用者驱动所述泵送机构时，使用者把能量传递到泵送机构，含于所述分配器中的组合物通过该喷雾型分配器头。更具体地，在所述的喷雾型分配器头中，该组合物被强压到一个障碍物例如格栅或圆锥体或类似物上，由此形成冲击以促进液体组合物雾化，即促进形成液滴。

本发明的组合物也可以以擦拭物的形式实施。关于“擦拭物”，本文中指的是一次性的抹布，例如加入本发明组合物的纸巾。在优选的实施方案中，所述的擦拭物加有液体组合物。将所述的擦拭物优选包装在塑料盒子中。这种实施方案的优点是使用者可以较快地使用消毒组合物，甚至是在室外，即无需将本发明的液体组合物倾倒在要被处理/消毒的表面上和用布擦干它。换言之，擦拭物可以在一个步骤中消毒表面。

为了消毒目的，可以将本发明的组合物应用于任何表面上。关于“表面”，本文中指的是任何表面，包括硬表面如浴室、厨房、桌面、冰箱等，以及织物、布、地毯等。本发明的所述组合物可以以纯的形式或以稀释的形式应用于要被消毒的表面。

关于“稀释的形式”，本文中指的是液体或固体形式的要被使用的组合物可以由使用者稀释，一般最高达其重量100倍的水，优选其重量80-30倍的水，更优选60-40倍。

通过下面实施例进一步说明本发明。

实施例

通过以所列比例(重量％，除非另有说明)混合所列组分制备下面组合物。组合物 I II III IV V VI重量％过氧化氢 7.0 -- -- 2 4 --百里香油 -- 0.4 -- -- 0.5 --丁子香油 0.5 -- -- 0.2 -- 0.1老鹳草油 -- 0.2 -- -- -- --桉树油 0.2 -- 0.2 0.2 -- 0.2香叶醇 -- -- 0.5 -- 0.5 0.1烷基硫酸盐 4 3 10 1 4 0.5DETPMP 0.1 0.15 0.15 0.1 0.15 0.2水和微量组分 -----------------最多到100％---------------H₂SO₄最多到pH4组合物 VII VIII IX X XI XII重量％过氧化氢 7.0 -- -- 2 4 --百里香油 -- 0.4 -- -- 0.5 --丁子香油 0.5 -- -- 0.2 -- 0.1老鹳草油 -- 0.2 -- -- -- --桉树油 0.2 -- 0.2 0.2 -- 0.2香叶醇 -- -- 0.5 -- 0.5 0.1甜菜碱 1.5 0.05 -- 0.05 -- 0.05氧化胺 3 0.9 -- 1 -- 0.9烷基硫酸盐 -- -- 1.5 -- 4 --

DTPA 0.1 -- 0.15 0.1 0.15 --DETPMP -- 0.15 -- -- -- 0.2水和微量组分 ----------------最多到100％---------------H₂SO₄最多到pH4DETPMP是二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐

DTPA是二亚乙基三胺五乙酸盐

烷基硫酸盐是C10烷基硫酸盐

甜菜碱是从Albright & Wilson以商标名Empigen BB/L^R得到的椰子烷基二甲基甜菜碱

氧化胺是N-癸基二甲基氧化胺

上面实施例的组合物是根据本发明的组合物，它们可以纯净地或稀释地使用，例如组合物I和VII可以以1∶50的稀释量使用，组合物III可以1∶25的稀释量使用，从而对处理的表面提供了有效的消毒性能。实际上，这些组合物都通过了欧洲标准化委员会的prEN 1040试验。

Claims

1.螯合剂、表面活性剂和抗菌香精油或其活性物的组合在组合物中将消毒性质提供给所述组合物的用途。

2.根据权利要求1的用途，其中按组合物总重量计，所述的螯合剂或其混合物在所述组合物中存在的量是0.001-5％，优选0.002-3％，更优选0.002-1.5％。

3.根据前述任一权利要求的用途，其中按组合物总重量计，所述的表面活性剂或其混合物在所述组合物中存在的量是0.01-50％，优选0.01-30％，更优选0.1-10％。

4.根据前述任一权利要求的用途，其中按组合物总重量计，所述的抗菌香精油或其活性物或其混合物在所述组合物中存在的量是至少0.003％，优选0.006-10％，更优选0.1-4％，最优选0.03-2％。

5.根据前述任一权利要求的用途，其中所述的抗菌香精油选自：百里香油、柠檬草油、柑橘油、柠檬油、橙子油、茴香油、丁子香油、茴香子油、肉桂油、老鹳草油、玫瑰油、熏衣草油、香茅油、桉树油、薄荷油、樟脑油、檀香木油、雪松油、迷迭香油、松油、马鞭草油、fleagrass油、柠檬草油、ratanhiae油、和其混合物，并且优选百里香油、丁子香油、肉桂油、老鹳草油、桉树油、薄荷油或其混合物，和其中所述的香精油的活性物选自：百里香酚、丁子香酚、薄荷醇、香芹酚、马鞭草烯酮、桉叶油素、雪松醇、茴香醇、松香芹酮、香叶醇、4-异丙基环庚二烯酚酮、小檗碱、阿魏酸、肉桂酸、甲基水杨酸、水杨酸甲酯、松油醇，和其混合物，并且优选百里香酚、丁子香酚、马鞭草烯酮、桉叶油素、松油醇、肉桂酸、甲基水杨酸和/或香叶醇。

6.根据前述任一权利要求的用途，其中所述的螯合剂选自：膦酸盐螯合剂、氨基羧酸盐螯合剂、或其它羧酸盐螯合剂、或多官能团取代的芳香螯合剂，和其混合物。

7.根据权利要求6的用途，其中所述的螯合剂是：羟乙二磷酸、碱金属乙烷1-羟基二膦酸盐、次氮基三亚甲基膦酸盐、乙二胺四亚甲基膦酸盐、二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐、二羟基二磺基苯、乙二胺N，N’-二琥珀酸、乙二胺四乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐、N-羟基乙基乙二胺三乙酸盐、次氮基三醋酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、乙醇二甘氨酸、丙二胺四乙酸、甲基甘氨酸二乙酸、丙二酸、水杨酸、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、吡啶二羧酸，或其混合物。

8.根据前述任一权利要求的用途，其中所述的表面活性剂选自：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂，和其混合物。

9.根据权利要求8的用途，其中所述的表面活性剂是两性表面活性剂或其混合物，优选具有下式的甜菜碱或磺基甜菜碱表面活性剂，或其衍生物，或其混合物：

其中R1是含有1-24个，优选8-18个，更优选12-14个碳原子的烷基，其中R2和R3含有1-3个，优选1个碳原子，其中n是1-10的整数，优选1-6，更优选1，Y选自羧基和磺酰基，并且其中R1、R2和R3基团的和是14-24个碳原子，和/或具有式R₁R₂R₃NO的氧化胺或其混合物，其中每个R₁、R₂和R₃各自独立地是1-30个碳原子，优选6-30个碳原子，更优选10-20个碳原子和最优选8-18个碳原子的饱和的取代或未取代的、直链或支链的烷基。

10.根据权利要求8的用途，其中所述的表面活性剂是式ROSO₃M的阴离子表面活性剂，其中R是C₆-C₂₄烃基，优选烷基或具有C₁₀-C₂₀烷基部分的羟基烷基，更优选C₁₂-C₁₈烷基或羟基烷基，和M是H、碱金属阳离子或铵或取代的铵，C₉-C₂₀直链烷基苯磺酸盐，C₈-C₂₂伯或仲烷烃磺酸盐，石蜡烃磺酸盐，或其混合物。

11.根据前述任一权利要求的用途，其中所述的组合物还含有至少另一种选自过氧漂白剂、戊二醛、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸甲酯，和其混合物的抗菌组分。