CN1200117A - 苯乙酸类化合物、其制备方法及包含它的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及式Ⅰ的苯乙酸类化合物和其盐、其制备方法及包含它的组合物,式Ⅰ中取代基和角标具有下列含意:X是NOCH3、CHOCH3、CHCH3或CHCH2CH3;Y是O或NR(R=氢和烷基);Z是取代或未取代的、经氮原子键合的杂环基或杂芳基;R1是氢和烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基和烷氧基;m是0、1或2;R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、环丙基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基和二烷基氨基;R4是氢、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、烷基磺酰基、环烷基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基和杂芳基磺酰基。
Description
本发明涉及式I的苯乙酸其中取代基和角标具有下列含意：X 是NOCH3、CHOCH3、CHCH3或CHCH2CH3；Y 是O或NR；R是氢和C1-C4-烷基；Z 是取代或未取代的、经氮原子键合的饱和或部分或完全不饱和的环状基团，除经它环状基团被键合的氮原子外和除碳环成员外，该环状基团可以包含一至四个选自氮、氧和硫该组的杂原子；R1 是氢和C1-C4-烷基；R2 是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基；m 是0、1或2，其中当m是2时，基团R2可以是不同的；R3 是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、环丙基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基氨基和二-C1-C4-烷基氨基；R4 是氢，
C1-C10-烷基、C2-C10-链烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-链烯基羰基、C2-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺酰基，这些基团可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团：- 氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，- 卤素、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基(C1-C6-Alkylsulfoxyl)、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基氧基，- C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷氧基、杂环基、杂环基氧基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基硫基，其中这些环状基团本身可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团：氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基硫基和C(＝NORa)-An-Rb；
C3-C6-环烷基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基和杂芳基磺酰基，其中这些基团可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团：-氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，-卤素、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳基氧基和C(＝NORa)-An-Rb；其中：A是氧、硫和氮并且氮带有氢或C1-C6-烷基；n是0或1，和Ra、Rb分别表示氢或C1-C6-烷基，以及其盐。
再者，本发明涉及制备这些化合物的方法和中间产物和用于防治动物害虫和有害真菌的包含这些化合物的组合物。
文献中公开了用于防治动物害虫和有害真菌的苯乙酸衍生物(EP-A 422597、EP-A 463 488、EP-A 370 629、EP-A 460 575、EP-A 472 300、WO-A90/07,493、WO-A 92/13,830、WO-A 92/18,487)。而且，在更早的德国专利申请P 44 03 447.4和P 44 03 448.2中描述了对动物害虫和有害真菌有活性的具有双肟侧链的苯乙酸衍生物。
相应地，本发明的目的是找到具有改进作用的化合物。
我们发现，此目的通过本文开头所定义的苯乙酸I实现。而且，我们已发现其制备方法和中间产物以及用于防治动物害虫和有害真菌的包含它的组合物。
化合物I可以通过各种途径，用本身由文献已知的方法得到。原则上，合成化合物I时，是先构建基团-C(＝X)-COYR1或是基团-CH2ON＝CR3-C(Z)＝NOR4，这点无关紧要。构建基团-C(＝X)-COYR1(在某些情况下，在下文的化学式中略写成#)的各种方法(例如)描述于本文开头所引述的文献中。
构建侧链-CH2ON＝CR3-C(Z)＝NOR4时的方式基本上取决于取代基R3的种类。
1、对于R3不是卤素的情况，在构建基团-CH2ON＝CR3-C(Z)＝NOR4时通常进行这样一程序，其中使式II的苄基衍生物与式III的肟反应。
在式II中，L1是可亲核交换的离去基团，例如卤素或磺酸根基团，优选氯、溴、碘、甲磺酸根、甲苯磺酸根和三氟甲磺酸根(Triflat)。
此反应是按照描述于Houben-Weyl第E14b卷，第370页等和Houben-Weyl第10/1卷，第1189页等中的方法，用本身已知的方式，在惰性有机溶剂中，在碱(例如氢化钠、氢氧化钾、碳酸钾和三乙胺)存在下进行的。
需要的肟III是通过例如使相应的二肟IIIa与亲核取代试剂V反应而获得。
在式V中，L2是可亲核交换的离去基团，例如卤素或磺酸根基团，优选氯、溴、碘、甲磺酸根、甲苯磺酸根或三氟甲磺酸根。
此反应是按照描述于Houben-Weyl第E14b卷，第307页等、第370页等和第385页等；Houben-Weyl第10/4卷，第55页等、第180页等和第217页等；Houben-Weyl第E5卷，第780页等中的方法，用本身已知的方式，在惰性有机溶剂中，在碱(例如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶和三乙胺)存在下进行的。
根据其它方法同样可以这样获得式III的化合物：首先用硫化试剂使羰基肟IIIb转化为相应的硫代羰基肟IIIc，接着IIIc或者
a)首先与羟基胺或其盐反应，然后与式V的化合物反应或者
b)与式VIIa羟基胺或式VIIb的羟基铵盐反应以生成III。在式VIIb中Q-表示无机酸的阴离子(特别是卤素离子如氯离子)。
另外，可以如在合成实施例9和10中描述的一样获得化合物III。
从IIIb至IIIc的反应可以在10～150℃的温度下，优选在20～120℃的温度下，在惰性有机溶剂中，以本身已知的方法(参见Bull Soc.Chim.Belg.87，293(1978))进行。
合适的溶剂是脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳族烃如甲苯、邻-、间-和对二甲苯，卤代烃如二氯甲烷、氯仿和氯苯，醚如二乙醚、二异丙基醚、叔丁基甲醚、二噁烷、茴香醚和四氢呋喃，腈如乙睛和丙腈，特别优选二噁烷、甲苯和二甲苯。
同样可以使用上述溶剂的混合物。
可以作为硫化试剂使用的例如是P4S10或Lawesson试剂2，4-双-(4-甲氧基苯基)-1，3-二硫杂-2，4-diphosphetan-2，4-二硫化物。
用VIIa或VIIb肟化IIIc的反应在惰性有机溶剂中，按照本身已知的方法(参见《杂环化学杂志》(J.Heterocycl.Chem)17，819(1980)；Houben-Weyl第VIII卷，第694页等)进行。
1.1此外，化合物I也可以通过先用二肟IIIa转化苄基衍生物II，给出相应的苄基肟IVa，随后将IVa与亲核取代试剂V反应，给出I而获得。
此反应是按照描述于Houben-Weyl第10/1卷，第1189页等；Houben-Weyl第E14b卷，第307页等、第370页等和第385页等；Houben-Weyl第10/4卷，第55页等、第180页等和第217页等；Houben-Weyl第E5卷，第780页等中的方法，用本身已知的方式，在惰性有机溶剂中，在碱(例如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶和三乙胺)存在下进行的。
1.2以相应的方式同样可以这样获得式I的化合物：首先用羰基肟IIIb转化苄基衍生物II以得到相应的苄基氧基亚胺VIa，接着用硫化试剂转化VIa以得到硫代化合物VIb，并且VIb或者
a)首先与羟基胺或其盐反应，然后与式V的化合物反应或者
b)与式VIIa羟基胺或式VIIb的羟基铵盐反应以生成I。
苄基衍生物II与羰基肟IIIb的反应在如一般和特别对II与III反应所描述的条件进行。硫化和肟化以得到I的反应通常和特别在上述条件下进行。
例如还可以这样获得化合物VIa：即以本身已知的方式(Houben-Weyl第E5卷，第941页等)使羧酸VIc与含氮的杂环化合物IX反应。
该反应通常优选在活化剂(例如光气、亚硫酰氯、草酰氯、N，N-羰基二咪唑或于四氯化碳中的三苯基膦)的存在下，在惰性有机溶剂中，在-20～100℃、优选-10～50℃的温度下进行。
1.3制备化合物I的另一可能性是使苄基衍生物II与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应，接着肼解，给出苄基羟基胺IIa，且将IIa再与羰基化合物VIIIa反应。
此反应用本身已知的方式，在惰性有机溶剂中，通过描述于EP-A 463488和EP-A 585 751中的方法来进行。
需要的羰基化合物VIIIa可以通过例如使相应的肟基羰基化合物VIIIb与亲核取代试剂V反应而获得。
可以这样得到化合物VIIIb，即按照本身已知的方式(参见《杂环化学杂志》21，1029(1984)；Coll.Czech.Chem.Comm.41，3085(1976))使异羟肟酰基卤VIIId与含氮的杂环化合物IX反应。
1.4相应地，化合物I也可以通过先用肟基衍生物VIIIb转化苄基羟胺IIa，给出相应的式IVa的苄基氧基亚氨基衍生物，之后如上面所描述的，使IVa与亲核取代试剂V反应，给出I而获得。
1.5类似地，化合物I也可以这样获得，即通过先用α-二羰基化合物VIIIc转化苄基羟胺IIa，给出相应的式VIa的苄氧基亚氨基衍生物，之后如上面所描述的，将VIa转化为I。
1.6按照其它的方法同样可以得到化合物I，即首先使苄基羟基胺IIa与异羟肟酰基氯VIIId反应以得到相应的化合物IVb，接着IVb首先与IX反应得到IVa，然后再将IVa转化为I。
1.7制备化合物I的其它可能性是，使式IIa的苄基羟胺与α-酮酸VIIIe反应而获得相应的氧亚氨基羧酸VIc，通过VIc与VIIa或VIIb反应得到相应的异羟肟酸IVc，将IVc卤化为异羟肟酰基卤IVd，接着IVd与IX反应以获得I。
1.8其中R3表示卤原子的化合物根据本身已知的方法[参见Houben-Weyl第E5卷，第631页；《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]36，233(1971)；《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]57，3245(1992)；]，由相应的前体获得，在该前体中相应的基团表示羟基。优选地，在I和VIa阶段进行相应的反应以得到卤素衍生物。
1.9其中R3-经O、S或N原子键合在分子主结构上的化合物可以根据本身已知的方法[参见Houben-Weyl第E5卷，第826页等和第1280页等；《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]36，233(1971)；《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]46，3623(1981)；]，由相应的前体获得，在该前体中相应的基团表示卤素原子。优选地，在I和VIa阶段进行相应的反应以得到卤素衍生物。
2、其中R3经氧原子键合在分子上的化合物I可以按照本身已知的方法[参见Houben-Weyl第E5卷，第826页等；《澳大利亚化学杂志》[Aust.J.Chem.]27，1341(1974)]，由相应的前体获得，在该前体中有关的基团表示羟基基团。优选地，在I和VIa阶段进行相应的反应以得到烷氧基衍生物。
3、其中R3不表示卤素的化合物I也可以优选地如下获得：根据在EP-A493 711中描述的方法，使式III化合物与内酯X反应首先获得相应的苯甲酸XIa，将所得的苯甲酸XIa经相应的卤化物(XIb；Hal＝卤素)转化成氰基羧酸XIc，并随后用Pinner反应[Angew.Chem.94，1(1982)]将氰基羧酸XIc转化成α-酮酯XIIa[参见，EP-A 348 766、EP-A 178 826、DE-A 37 05 389、DE-A 36 23 921]。
α-酮酯XIIa和相应的α-酮羧酸(R1＝氢；是酯通过本身已知的水解得到的)是制备各种基团-C(＝X)COYR1的极重要的中间产物。
例如，通过α-酮羧酸XIIb或酯XIIa的反应获得相应的α-酮羧酰胺XIIc[参见Houben-Weyl第E5卷，第941页等]
4、通过改变上述方法同样可以通过与异氰化物XIII(R1-NC)的反应直接由羧酰卤XIb而得到α-酮羧酰胺XIIc(其中R表示氢)[参见EP-A547 825]。
5、在另一方案中，可以这样得到化合物XIIc，即先金属化邻-卤代苄基衍生物XId，随后用草酰氯转化得到的有机金属化合物，给出相应的α酮羧酰氯XIId，随后将之与胺反应，给出相应的酰胺XIIc而获得[参见，《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]46，212(1981)；DE-A 40 42 280；Houben-Weyl第E5卷，第972页等]。
将α-酮羧酸衍生物XII转化为相应化合物I的反应以及化合物II的制备描述在开头提及的文献中以及EP-A 585 751、EP-A 513 580、EP-A 477631、EP-A 400 417、DE 37 05 389、EP-A 348 766、EP-A 251 082、EP-A 398 692、EP-A 178 826和DE-A 36 23 921中。
制备时，因为其C＝C和C＝N双键，化合物I可以以E/Z异构体混合物形式获得，且这些混合物可以用常规的方式，例如通过重结晶或色谱法，分离成单独的化合物。
关于C＝X双键，考虑其活性，化合物I的E异构体是优选的(构形以CH3、CH2CH3或OCH3基团相对于COYR1基团的位置为基础)。
关于CH2ON＝CR3双键，鉴于其活性，化合物I的顺式异构体是优选的(构形以基团R3相对于OCH2基团的位置为基础)。
通常C(Z)NOR4双键的构型对化合物I的生物活性仅有不重要的影响。在可观察到影响的情况下，通常顺式异构体具有更重要的意义(构形以基团OR4相对于Z基团的位置为基础)。
如果在合成期间形成了异构体混合物，由于在应用制备时或使用时(例如当暴露于光、酸或碱时)，单独的异构体在某些情况下可以相互转化，因此通常并非绝对需要拆分成单独的化合物。同样的转化也可出现在施用后，例如在处理植物、有害真菌或动物害虫的情况下，出现在被处理的有机体中。
在开头所给出的化合物I的定义中，使用集合名词，这些集合名词通常代表下列基团：卤素：氟、氯、溴和碘；烷基：具有1至4个、1至6个或1至10个碳原子的直链或支链烷基，例如C1-C6烷基如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；烷基氨基：氨基基团，其带有如上所述的具有1至4或6个碳原子的直链或支链烷基基团；二烷基氨基：氨基基团，它具有二个相互独立的、如上所述的各具有1至4或6个碳原子的直链或支链烷基基团；烷基羰基：具有1至6或10个碳原子的直链或支链烷基基团，它经羰基基团(-CO-)键合于主结构；烷基磺酰基：具有1至6个或1至10个碳原子的直链或支链烷基基团，它经磺酰基基团(-SO2-)键合于主结构；烷基亚磺酰基：具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，它经亚磺酰基基团(-S(＝O)-)键合于主结构；烷基氨基羰基：如上所述的具有1至6个碳原子的烷基氨基基团，它经羰基基团(-CO-)键合于主结构；二烷基氨基羰基：如上所述每个烷基基团各具有1至6个碳原子的二烷基氨基基团，它经羰基基团(-CO-)键合于主结构；烷基氨基硫代羰基：如上所述的具有1至6个碳原子的烷基氨基基团，它经硫代羰基基团(-CS-)键合于主结构；二烷基氨基硫代羰基：如上所述每个烷基基团各具有1至6个碳原子的二烷基氨基基团，它经硫代羰基基团(-CS-)键合于主结构；卤代烷基：具有1至4或6个碳原子的直链或支链烷基基团，这些基团上的氢原子部分或全部被如上所述的卤原子替代，例如C1-C2-卤代烷基，如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基和五氟乙基；烷氧基：如上所述的具有1至4个或1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，其经氧原子(-O-)键合于主结构，例如C1-C6-烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1，1-二甲基乙氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基；烷氧基羰基：具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，其经氧羰基基团(-OC(＝O)-)键合于主结构；卤代烷氧基：具有1至4或6个碳原子的直链或支链烷基基团，在该基团中由如上所述的卤素原子部分或全部取代氢原子，并且这些基团经氧原子键合于主结构；烷硫基：如上所述的具有1至4个或1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，其经硫原子(-S-)键合于主结构，例如C1-C6-烷硫基如甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、1-甲基乙基硫基、丁基硫基、1-甲基丙基硫基、2-甲基丙基硫基、1，1-二甲基乙基硫基、戊基硫基、1-甲基丁基硫基、2-甲基丁基硫基、3-甲基丁基硫基、2，2-二甲基丙基硫基、1-乙基丙基硫基、己基硫基、1，1-二甲基丙基硫基、1，2-二甲基丙基硫基、1-甲基戊基硫基、2-甲基戊基硫基、3-甲基戊基硫基、4-甲基戊基硫基、1，1-二甲基丁基硫基、1，2-二甲基丁基硫基、1，3-二甲基丁基硫基、2，2-二甲基丁基硫基、2，3-二甲基丁基硫基、3，3-二甲基丁基硫基、1-乙基丁基硫基、2-乙基丁基硫基、1，1，2-三甲基丙基硫基、1，2，2-三甲基丙基硫基、1-乙基-1-甲基丙基硫基和1-乙基-2-甲基丙基硫基；环烷基：具有3至6个碳环成员的单环状烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基；链烯基：具有2至6个或2至10个碳原子和在任何所需位置有一双键的直链或支链链烯基，例如，C2-C6-链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基或1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；链烯氧基：具有2至6个碳原子和在任何所需位置有一双键的直链或支链链烯基基团，其经氧原子(-O-)键合于主结构；链烯基羰基：具有2至10个碳原子和在任何所需位置有一双键的直链或支链链烯基基团，其经羰基基团(-CO-)键合于主结构；炔基：具有2至10个碳原子和在任何所需位置有一叁键的直链或支链炔基，例如C2-C6-炔基如乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；炔基羰基：具有3至10个碳原子和在任何所需位置有一叁键的直链或支链炔基，其经羰基基团(-CO-)键合于主结构上。环烷基氧基：具有3至6个碳环成员的单环烯基基团，其经氧原子键合在主结构上，如环丙基、环丁基、环戊基和环己基；杂环基或杂环氧基：3至6元的、饱和或部分未饱和的单环状或多环状杂环基，其包含1至3个选自由氧、氮和硫组成的该组中的杂原子，并且其直接或(杂环氧基)经氧原子键合在主结构上，如2-四氢呋喃基、环氧乙烷基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异噁唑烷基、4-异噁唑烷基、5-异噁唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1，2，4-噁二唑烷-3-基、1，2，4-噁二唑烷-5-基、1，2，4-噻二唑烷-3-基、1，2，4-噻二唑烷-5-基、1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-噁二唑烷-2-基、1，3，4-噻二唑烷-2-基、1，3，4-三唑烷-2-基、2，3-二氢呋喃-2-基、2，3-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢呋喃-4-基、2，3-二氢呋喃-5-基、2，5-二氢呋喃-2-基、2，5-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢噻吩-2-基、2，3-二氢噻吩-3-基、2，3-二氢噻吩-4-基、2，3-二氢噻吩-5-基、2，5-二氢噻吩-2-基、2，5-二氢噻分-3-基、2，3-二氢吡咯-2-基、2，3-二氢吡咯-3-基、2，3二氢吡咯-4-基、2，3-二氢吡咯-5-基、2，5-二氢吡咯-2-基、2，5-二氢吡咯-3-基、2，3-二氢异噁唑-3-基、2，3-二氢异噁唑-4-基、2，3-二氢异噁唑-5-基、4，5-二氢异噁唑-3-基、4，5-二氢异噁唑-4-基、4，5-二氢异噁唑-5-基、2，5-二氢异噻唑-3-基、2，5-二氢异噻唑-4-基、2，5-二氢异噻唑-5-基、2，3-二氢吡唑-3-基、2，3-二氢吡唑-4-基、2，3-二氢吡唑-5-基、4，5-二氢吡唑-3-基、4，5-二氢吡唑-4-基、4，5-二氢吡唑-5-基、2，5-二氢吡唑-3-基、2，5-二氢吡唑-4-基、2，5-二氢吡唑-5-基、2，3-二氢噁唑-2-基、2，3-二氢噁唑-4-基、2，3-二氢噁唑-5-基、4，5-二氢噁唑-2-基、4，5-二氢噁唑-4-基、4，5-二氢噁唑-5-基、2，5-二氢噁唑-2-基、2，5-二氢噁唑-4-基、2，5-二氢噁唑-5-基、2，3-二氢噻唑-2-基、2，3-二氢噻唑-4-基、2，3-二氢噻唑-5-基、4，5-二氢噻唑-2-基、4，5-二氢噻唑-4-基、4，5-二氢噻唑-5-基、2，5-二氢噻唑-2-基、2，5-二氢噻唑-4-基、2，5-二氢噻唑-5-基、2，3-二氢咪唑-2-基、2，3-二氢咪唑-4-基、2，3-二氢咪唑-5-基、4，5-二氢咪唑-2-基、4，5-二氢咪唑-4-基、4，5-二氢咪唑-5-基、2，5-二氢咪唑-2-基、2，5-二氢咪唑-4-基、2，5-二氢咪唑-5-基、2-吗啉基、3-吗啉基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-六氢吡嗪基、1，3，5-六氢三嗪-2-基、1，2，4-六氢三嗪-3-基、1，3-二氢噁嗪-2-基、1，3-二噻烷-2-基、2-四氢吡喃基、1，3-二氧戊环-2-基、3，4，5，6-四氢吡啶-2-基、4H-1，3-噻嗪-2-基、4H-3，1-苯并噻嗪-2-基、1，1-二氧代-2，3，4，5-四氢噻吩-2-基、2H-1，4-苯并噻嗪-3-基、2H-1，4-苯并噁嗪-3-基、1，3-二氢噁嗪-2-基和1，3-二噻烷-2-基；取代或未取代的经氮原子键合的饱和或部分或完全不饱和的环结构，其除经它环结构被键合的氮原子外和除碳环成员外可以包含一至五个选自氮、氧和硫该组的杂原子：三至十二元的饱和或部分或完全不饱和的单环状或多环状体系，其除经它环结构被键合的氮原子外和除碳环成员外可以包含一至五个选自由氮、氧和硫组成的该组中的其它杂原子，其中在环包含不止一个氧和/或硫环成员的情况下，这些氧或硫原子不在彼此相邻的位置，例如，1-丫丙啶基、1-二丫丙啶基、1-氮杂环丁烷基、1-吡咯烷基、2-异噁唑烷基、2-异噻唑烷基、1-吡唑烷基、3-噁唑烷基、3-噻唑烷基、1-咪唑烷基、1，2，4-噁二唑烷-2-基、1，2，4-噁二唑烷-4-基、1，2，4-噻二唑烷-2-基、1，2，4-噻二唑烷-4-基、1-三唑烷基、1，3，4-噁二唑烷-3-基、1，3，4-噻二唑烷-3-基、2，3-二氢吡咯-1-基、2，5-二氢吡咯-1-基、2，3-二氢异噁唑-2-基、2，5-二氢异噁唑-2-基、2，3-二氢异噻唑-2-基、2，5-二氢异噻唑-2-基、2，3-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢吡唑-2-基、4，5-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢噁唑-3-基、2，3-二氢噻唑-3-基、2，3-二氢咪唑-1-基、4，5-二氢咪唑-1-基、2，5-二氢咪唑-1-基、1-哌啶基、4-吗啉基、1-哌嗪基、1-六氢哒嗪基、1-六氢嘧啶基、2，3-二氢吲哚-1-基、4-硫代吗啉基、1，2，4-六氢三嗪-1-基、2，3-二氢异吲哚-2-基、1-吡咯基、1-咪唑基、1-吡唑基、1-三唑基、1-四唑基、2-四唑基、1-吲哚基、1-吲唑基、苯并咪唑-1-基、苯并三唑-1-基、吡咯并吡啶-1-基、吡咯并哒嗪-1-基、吡咯并嘧啶-1-基、吡咯并吡嗪-1-基、吡咯并三嗪-1-基、咪唑并吡啶-1-基、咪唑并哒嗪-1-基、咪唑并嘧啶-1-基、咪唑并吡嗪-1-基、吡唑并吡啶-1-基、吡唑并哒嗪-1-基、吡唑并嘧啶-1-基、吡唑并吡嗪-1-基、和吡唑并三嗪-1-基。芳基或芳氧基、芳硫基、芳基羰基和芳基磺酰基：芳族单环状或多环状烃基团，其直接或(芳氧基)经氧原子(-O-)或(芳硫基)经硫原子(-S-)、(芳羰基)经羰基(-CO-)或(芳基磺酰基)经磺酰基(-SO2-)键合在主结构上，例如苯基、萘基和菲基或苯氧基、萘氧基和菲氧基和相应的羰基和磺酰基基团；杂芳基或杂芳氧基、杂芳基硫基、杂芳基羰基和杂芳基磺酰基：芳族单环状或多环状基团，它除了碳环成员外，还可以附加地包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个氧或一个硫原子或一个氧或一个硫原子，并且其直接或(杂芳基氧基)经氧原子(-O-)或(杂芳基硫基)经硫原子(-S-)、(杂芳基羰基)经羰基(-CO-)或(杂芳基磺酰基)经磺酰基基团(-SO2-)键合在主结构上，例如- 包含一至三个氮原子的5-元杂芳基：5-元杂芳基基团，它除了碳原子外，可以包含一至三个氮原子作为环成员，例如2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-三唑-3-基和1，3，4-三唑-2-基- 包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫原子或氧原子或一个氧原子或一个硫原子的5-元杂芳基：5-元杂芳基基团，它除了碳原子外，可以包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫原子或氧原子或一个氧原子或一个硫原子作为环成员，例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基和1，3，4-三唑-2-基；- 包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和/或一个氧原子或硫原子的稠合的5元杂芳基：5元杂芳基基团，它除了碳原子外，可以包含一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫原子或一个氧原子或一个氧原子或一个硫原子作为环成员，并且其中二个相邻碳环成员或一个氮环成员和一个相邻的碳环成员可以桥接以形成芳族或杂芳族的二环或多环结构：例如苯并呋喃基、异苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、苯并异噻唑基、苯并噻唑基、吲唑基、苯并咪唑基、吡咯并吡啶基、吡咯并哒嗪基、吡咯并嘧啶基、吡咯并吡嗪基、吡咯并三嗪基、呋喃并吡啶基、呋喃并哒嗪基、呋喃并嘧啶基、呋喃并吡嗪基、呋喃并三嗪基、噻吩并吡啶基、噻吩并哒嗪基、噻吩并嘧啶基、噻吩并吡嗪基、噻吩并三嗪基、咪唑并吡啶基、咪唑并哒嗪基、咪唑并嘧啶基、咪唑并吡嗪基、咪唑并三嗪基、吡唑并吡啶基、吡唑并哒嗪基、吡唑并嘧啶基、吡唑并吡嗪基、吡唑并三嗪基、异噁唑并吡啶基、异噁唑并哒嗪基、异噁唑并嘧啶基、异噁唑并吡嗪基、异噁唑并三嗪基、噁唑并吡啶基、噁唑并哒嗪基、噁唑并嘧啶基、噁唑并吡嗪基、噁唑并三嗪基、异噻唑并吡啶基、异噻唑并哒嗪基、异噻唑并嘧啶基、异噻唑并吡嗪基、异噻唑并三嗪基、噻唑并吡啶基、噻唑并哒嗪基、噻唑并嘧啶基、噻唑并吡嗪基、噻唑并三嗪基、三唑并吡啶基、三唑并哒嗪基、三唑并嘧啶基、三唑并吡嗪基、三唑并三嗪基；- 包含一至四个氮原子的经氮原子键合的5-元杂芳基或包含一至五个氮原子的经氮原子键合的稠合5元杂芳基：5-元杂芳基基团，它除了碳原子外，可以包含一至四个氮原子或一至三个氮原子作为环成员，并且其中二个相邻碳环成员可以桥接以形成芳族或杂芳族的二环或多环结构；这里这些环经氮环成员之一键合在主结构上：例如1-吡咯基、1-咪唑基、1-吡唑基、1-三唑基、1-四唑基、2-四唑基、1-吲哚基、1-吲唑基、苯并咪唑-1-基、吡咯并吡啶-1-基、苯并三唑-1-基、吡咯并哒嗪-1-基、吡咯并嘧啶-1-基、吡咯并吡嗪-1-基、吡咯并三嗪-1-基、咪唑并吡啶-1-基、咪唑并哒嗪-1-基、咪唑并嘧啶-1-基、咪唑并吡嗪-1-基、吡唑并吡啶-1-基、吡唑并哒嗪-1-基、吡唑并嘧啶-1-基、吡唑并吡嗪-1-基和吡唑并三嗪-1-基；- 包含一至三个氮原子或一至四个氮原子的六元杂芳基：6元杂芳基团，它除了碳原子外，可以包含一至三个或一至四个氮原子作为环成员，例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基和1，2，4-三嗪-3-基、1，2，4，5-四嗪-3-基；- 包含一至四个氮原子的苯并稠合六元杂芳基：6元杂芳基基团，其中二个相邻的碳环成员可以通过一个丁-1，3-二烯-1，4-二基基团桥接，例如喹啉、异喹啉、喹唑啉和喹喔啉；和相应的氧基、硫基、羰基或磺酰基基团。
基团Z的术语“未取代或取代”应理解为有关的基团可以部分或全部卤代和/或可以带有一至三个下述基团：- 氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，- C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯基氧基或C(＝NORa)-An-Rb；- C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷氧基、杂环基、杂环基氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基硫基，这些环状基团本身可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团：氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、C(＝NORa)-An-Rb、或由通常的基团取代的苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基和杂芳基硫基，和/或这些基团可以通过以下基团桥接：C1-C5-亚烷基、氧基-C1-C4-亚烷基和氧基-C1-C4-亚烷基氧基，其中亚烷基链可部分或全部卤代和/或可带有一至三个C1-C3-烷基基团。
术语“通过通常的基团取代”应理解为，有关基团可部分或全部卤代和/或可以带有一至三个下述取代基：氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基羰基、C1-C4-烷氧基羰基、苯基、苯氧基、苄基和苄氧基，和/或可以携带基团C(＝NORa)-An-Rb；
术语“部分或全部卤代”应理解为在具有此特征的基团中部分或全部氢原子可以由如上所述的相同或不同的卤原子替代。
鉴于其生物活性，特别优选的化合物I是其中m是0的化合物：
还优选的化合物I是那些其中R1是甲基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是氢、羟基、氰基、环丙基、氯、甲基、乙基、1-甲基乙基、甲氧基、甲基硫基或苯基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是甲基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是甲氧基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是氰基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是三氟甲基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是羟基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是氯的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R3是甲基硫基的化合物。
此外还优选的化合物I是那些其中R4是氢、C1-C6-烷基、芳烷基、杂芳烷基、芳氧基烷基、杂芳基氧基烷基、芳基、杂芳基、C2-C6-链烯基或C2-C6-炔基的化合物。
其它优选的化合物I是那些其中R4是C1-C6-烷基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是甲基或乙基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是芳氧基烷基或杂芳基氧基烷基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是芳烷基或杂芳基烷基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是芳基或杂芳基的化合物。
其它优选的化合物I是那些其中R4是C2-C6-链烯基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R4是C2-C6-炔基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中X是NOCH3的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中X是CHOCH3的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中X是CHCH3或CHCH2CH3的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中Y是O的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中Y是NH或N-CH3的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中R1是氢的化合物。
特别优选的化合物I是那些其中Y是NH和R1是甲基的化合物。
同样特别优选的化合物I是那些其中Y是NH和R1是氢的化合物。
同样特别优选的化合物I是那些其中Y是O和R1是甲基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中Z是未取代或取代的、经氮原子键合的杂环基的化合物。
此外优选的化合物I是那些其中Z是未取代或取代的、经氮原子键合的杂芳基的化合物。
特别优选的化合物I是那些其中Z是未取代或取代的1-吡咯基、1-吡唑基、1-咪唑基、1-三唑基或1-四唑基的化合物。
对于其应用而言，收集于下列的这些表中的化合物I是特别优选的。在这些表中，作为取代基提到的基团(独立于其中它们所提到的组合)还是相应的取代基的特别优选的实施方案。表1
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表2
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。
表3
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表4
通式1.4化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表5
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。
表6
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表7
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表8
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表9
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表10
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表11
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表12
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表13
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表14
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表15
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表16
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表17
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表18
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表19
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表20
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表21
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表22
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表23
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表24
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表25
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表26
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表27
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表28
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表29
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表30
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表31
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表32
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表33
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表34
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表35
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表36
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表37
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表38
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表39
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表40
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表41
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表42
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表43
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表44
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表45
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表46
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表47
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表48
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表49
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表50
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表51
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表52
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表53
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表54
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表55
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表56
通式I.1化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表57
通式I.2化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表58
通式I.3化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表59
通式I.4化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表60
通式I.5化合物，其中R3是氢，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表61
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表62
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表63
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表64
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表65
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表66
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表67
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表68
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表69
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表70
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表71
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表72
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表73
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表74
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表75
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表76
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表77
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表78
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表79
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表80
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表81
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表82
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表83
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表84
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表85
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表86
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表87
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表88
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表89
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表90
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表91
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表92
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表93
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表94
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表95
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表96
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表97
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表98
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表99
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表100
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表101
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表102
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表103
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表104
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表105
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表106
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表107
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表108
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表109
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表110
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表111
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表112
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表113
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表114
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表115
通式I.5化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表116
通式I.1化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表117
通式I.2化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表118
通式I.3化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表119
通式I.4化合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表120
通式I.5合物，其中R3是氰基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表121
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表122
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表123
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表124
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表125
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表126
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表127
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表128
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表129
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表130
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表131
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表132
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表133
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表134
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表135
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表136
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表137
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表138
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表139
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表140
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表141
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表142
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表143
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表144
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表145
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表146
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表147
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表148
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表149
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表150
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表151
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表152
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表153
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表154
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表155
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表156
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表157
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表158
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表159
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表160
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表161
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表162
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表163
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表164
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表165
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表166
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表167
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表168
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表169
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表170
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表171
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表172
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表173
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表174
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表175
通式I.5化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表176
通式I.1化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表177
通式I.2化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表178
通式I.3化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表179
通式I.4化合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表180
通式I.5合物，其中R3是硝基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表181
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表182
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表183
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表184
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表185
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表186
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表187
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表188
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表189
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表190
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表191
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表192
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表193
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表194
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表195
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表196
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表197
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表198
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表199
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表200
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表201
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表202
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表203
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表204
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表205
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表206
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表207
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表208
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表209
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表210
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表211
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表212
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表213
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表214
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表215
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表216
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表217
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表218
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表219
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表220
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表221
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表222
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表223
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表224
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表225
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表226
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表227
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表228
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表229
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表230
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表231
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表232
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表233
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表234
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表235
通式I.5化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表236
通式I.1化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表237
通式I.2化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表238
通式I.3化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表239
通式I.4化合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表240
通式I.5合物，其中R3是羟基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表241
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表242
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表243
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表244
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表245
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表246
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表247
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表248
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表249
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表250
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表251
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表252
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表253
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表254
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表255
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表256
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表257
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表258
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表259
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表260
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表261
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表262
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表263
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表264
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表265
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表266
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表267
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表268
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表269
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表270
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表271
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表272
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表273
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表274
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表275
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表276
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表277
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表278
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表279
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表280
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表281
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表282
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表283
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表284
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表285
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表286
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表287
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表288
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表289
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表290
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表291
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表292
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表293
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表294
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表295
通式I.5化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表296
通式I.1化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表297
通式I.2化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表298
通式I.3化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表299
通式I.4化合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表300
通式I.5合物，其中R3是氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表301
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表302
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表303
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表304
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表305
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表306
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表307
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表308
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表309
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表310
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表311
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表312
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表313
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表314
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表315
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表316
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表317
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表318
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表319
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表320
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表321
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表322
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表323
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表324
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表325
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表326
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表327
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表328
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表329
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表330
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表331
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表332
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表333
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表334
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表335
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表336
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表337
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表338
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表339
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表340
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表341
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表342
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表343
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表344
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表345
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表346
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表347
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表348
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表349
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表350
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表351
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表352
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表353
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表354
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表355
通式I.5化合物，其中R3是氯，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表356
通式I.1化合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表357
通式I.2化合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表358
通式I.3化合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表359
通式I.4化合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表360
通式I.5合物，其中R3是氯，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表361
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表362
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表363
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表364
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表365
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表366
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表367
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表368
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表369
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表370
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表371
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表372
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表373
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表374
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表375
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表376
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表377
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表378
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表379
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表380
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表381
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表382
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表383
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表384
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表385
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表386
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表387
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表388
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表389
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表390
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表391
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表392
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表393
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表394
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表395
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表396
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表397
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表398
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表399
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表400
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表401
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表402
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表403
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表404
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表405
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表406
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表407
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表408
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表409
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表410
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表411
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表412
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表413
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表414
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表415
通式I.5化合物，其中R3是溴，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表416
通式I.1化合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表417
通式I.2化合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表418
通式I.3化合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表419
通式I.4化合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表420
通式I.5合物，其中R3是溴，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表421
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表422
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表423
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表424
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表425
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表426
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表427
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表428
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表429
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表430
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表431
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表432
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表433
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表434
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表435
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表436
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表437
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表438
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表439
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表440
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表441
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表442
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表443
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表444
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表445
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表446
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表447
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表448
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表449
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表450
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表451
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表452
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表453
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表454
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表455
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表456
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表457
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表458
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表459
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表460
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表461
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表462
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表463
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表464
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表465
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表466
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表467
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表468
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表469
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表470
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表471
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表472
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表473
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表474
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表475
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表476
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表477
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表478
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表479
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表480
通式I.5合物，其中R3是甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表481
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表482
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表483
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表484
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表485
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表486
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表487
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表488
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表489
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表490
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表491
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表492
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表493
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表494
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表495
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表496
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表497
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表498
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表499
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表500
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表501
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表502
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表503
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表504
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表505
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表506
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表507
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表508
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表509
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表510
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表511
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表512
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表513，
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表514
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表515
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表516
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表517
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表518
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表519
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表520
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表521
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表522
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表523
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表524
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表525
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表526
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表527
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表528
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表529
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表530
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表531
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表532
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表533
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表534
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表535
通式I.5化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表536
通式I.1化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表537
通式I.2化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表538
通式I.3化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表539
通式I.4化合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表540
通式I.5合物，其中R3是乙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表541
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表542
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表543
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表544
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表545
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表546
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表547
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表548
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表549
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表550
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表551
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表552
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表553
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表554
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表555
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表556
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表557
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表558
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表559
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表560
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表561
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表562
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表563
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表564
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表565
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表566
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表567
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表568
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表569
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表570
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表571
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表572
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表573
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表574
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表575
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表576
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表577
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表578
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表579
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表580
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表581
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表582
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表583
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表584
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表585
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表586
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表587
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表588
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表589
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表590
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表591
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表592
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表593
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表594
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表595
通式I.5化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表596
通式I.1化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表597
通式I.2化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表598
通式I.3化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表599
通式I.4化合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表600
通式I.5合物，其中R3是丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表601
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表602
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表603
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表604
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表605
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表606
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表607
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表608
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表609
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表610
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表611
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表612
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表613
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表614
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表615
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表616
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表617
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表618
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表619
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表620
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表621
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表622
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表623
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表624
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表625
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表626
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表627
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表628
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表629
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表630
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表631
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表632
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表633
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表634
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表635
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表636
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表637
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表638
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表639
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表640
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表641
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表642
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表643
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表644
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表645
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表646
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表647
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表648
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表649
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表650
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表651
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表652
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表653
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表654
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表655
通式I.5化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表656
通式I.1化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表657
通式I.2化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表658
通式I.3化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表659
通式I.4化合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表660
通式I.5合物，其中R3是异丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表661
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表662
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表663
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表664
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表665
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表666
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表667
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表668
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表669
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表670
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表671
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表672
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表673
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表674
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表675
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表676
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表677
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表678
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表679
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表680
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表681
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表682
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表683
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表684
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表685
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表686
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表687
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表688
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表689
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表690
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表691
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表692
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表693
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表694
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表695
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表696
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表697
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表698
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表699
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表700
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表701
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表702
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表703
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表704
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表705
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表706
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表707
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表708
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表709
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表710
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表711
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表712
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表713
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表714
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表715
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表716
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表717
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表718
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表719
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表720
通式I.5合物，其中R3是三氟甲基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表721
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表722
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表723
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表724
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表725
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表726
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表727
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表728
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表729
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表730
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表731
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表732
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表733
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表734
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表735
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表736
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表737
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表738
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表739
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表740
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表741
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表742
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表743
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表744
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表745
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表746
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表747
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表748
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表749
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表750
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表751
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表752
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表753
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表754
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表755
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表756
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表757
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表758
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表759
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表760
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表761
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表762
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表763
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表764
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表765
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表766
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表767
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表768
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表769
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表770
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表771
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表772
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表773
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表774
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表775
通式I.5化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表776
通式I.1化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表777
通式I.2化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表778
通式I.3化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表779
通式I.4化合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表780
通式I.5合物，其中R3是环丙基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表781
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表782
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表783
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表784
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表785
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表786
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表787
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表788
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表789
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表790
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表791
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表792
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表793
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表794
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表795
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表796
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表797
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表798
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表799
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表800
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表801
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表802
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表803
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表804
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表805
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表806
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表807
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表808
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表809
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表810
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表811
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表812
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表813
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表814
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表815
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表816
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表817
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表818
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表819
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表820
通式1.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表821
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表822
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表823
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表824
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表825
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表826
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表827
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表828
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表829
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表830
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表831
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表832
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表833
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表834
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表835
通式I.5化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表836
通式I.1化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表837
通式I.2化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表838
通式I.3化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表839
通式I.4化合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表840
通式I.5合物，其中R3是甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表841
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表842
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表843
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表844
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表845
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表846
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表847
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表848
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表849
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表850
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表851
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表852
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表853
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表854
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表855
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表856
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表857
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表858
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表859
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表860
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表861
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表862
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表863
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表864
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表865
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表866
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表867
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表868
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表869
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表870
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表871
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表872
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表873
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表874
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表875
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表876
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表877
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表878
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表879
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表880
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表881
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表882
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表883
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表884
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表885
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表886
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表887
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表888
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表889
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表890
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表891
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表892
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表893
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表894
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表895
通式I.5化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表896
通式I.1化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表897
通式I.2化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表898
通式I.3化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表899
通式I.4化合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表900
通式I.5合物，其中R3是乙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表901
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表902
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表903
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表904
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表905
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表906
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表907
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表908
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表909
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表910
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表911
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表912
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表913
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表914
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表915
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表916
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表917
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表918
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表919
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表920
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表921
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表922
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表923
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表924
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表925
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表926
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表927
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表928
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表929
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表930
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表931
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表932
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表933
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表934
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表935
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表936
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表937
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表938
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表939
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表940
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表941
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表942
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表943
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表944
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表945
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表946
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表947
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表948
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表949
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表950
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表951
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表952
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表953
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表954
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表955
通式I.5化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表956
通式I.1化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表957
通式I.2化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表958
通式I.3化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表959
通式I.4化合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表960
通式I.5合物，其中R3是丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表961
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表962
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表963
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表964
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表965
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表966
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表967
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表968
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表969
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表970
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表971
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表972
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表973
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表974
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表975
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表976
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表977
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表978
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表979
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表980
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表981
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表982
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表983
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表984
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表985
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表986
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表987
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表988
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表989
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表990
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表991
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表992
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表993
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表994
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表995
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表996
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表997
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表998
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表999
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1000
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1001
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1002
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1003
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1004
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1005
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1006
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1007
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1008
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1009
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1010
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1011
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1012
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1013
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1014
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1015
通式I.5化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1016
通式I.1化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1017
通式I.2化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1018
通式I.3化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1019
通式I.4化合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1020
通式I.5合物，其中R3是异丙氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1021
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1022
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1023
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1024
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1025
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1026
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1027
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1028
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1029
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1030
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1031
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1032
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1033
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1034
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1035
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1036
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1037
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1038
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1039
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1040
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1041
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1042
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1043
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1044
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1045
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1046
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1047
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1048
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1049
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1050
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1051
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1052
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1053
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1054
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1055
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1056
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1057
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1058
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1059
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1060
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1061
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1062
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1063
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1064
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1065
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1066
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1067
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1068
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1069
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1070
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1071
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1072
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1073
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1074
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1075
通式I.5化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1076
通式I.1化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1077
通式I.2化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1078
通式I.3化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1079
通式I.4化合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1080
通式I.5合物，其中R3是三氟甲氧基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1081
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1082
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1083
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1084
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1085
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1086
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1087
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1088
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1089
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1090
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1091
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1092
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1093
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1094
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1095
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1096
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1097
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1098
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1099
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1100
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1101
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1102
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1103
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1104
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1105
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1106
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1107
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1108
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1109
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1110
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1111
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1112
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1113
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1114
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1115
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1116
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1117
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1118
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1119
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1120
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1121
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1122
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1123
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1124
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1125
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1126
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1127
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1128
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1129
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1130
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1131
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1132
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1133
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1134
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1135
通式I.5化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1136
通式I.1化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1137
通式I.2化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1138
通式I.3化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1139
通式I.4化合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1140
通式I.5合物，其中R3是甲硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1141
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1142
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1143
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1144
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1145
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1146
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1147
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1148
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1149
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1150
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1151
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1152
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1153
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1154
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1155
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1156
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1157
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1158
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1159
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1160
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1161
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1162
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1163
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1164
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1165
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1166
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1167
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1168
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1169
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1170
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1171
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1172
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1173
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1174
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1175
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1176
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1177
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1178
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1179
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1180
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1181
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1182
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1183
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1184
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1185
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1186
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1187
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1188
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1189
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1190
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1191
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1192
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1193
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1194
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1195
通式I.5化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1196
通式I.1化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1197
通式I.2化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1198
通式I.3化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1199
通式I.4化合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1200
通式I.5合物，其中R3是乙硫基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1201
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1202
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1203
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1204
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1205
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1206
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1207
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1208
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1209
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1210
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1211
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1212
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1213
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1214
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1215
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1216
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1217
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1218
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1219
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1220
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1221
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1222
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1223
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1224
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1225
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1226
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1227
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1228
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1229
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1230
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1231
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1232
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1233
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1234
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1235
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1236
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1237
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1238
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1239
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1240
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1241
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1242
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1243
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1244
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1245
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1246
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1247
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1248
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1249
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1250
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1251
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1252
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1253
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1254
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1255
通式I.5化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1256
通式I.1化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1257
通式I.2化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1258
通式I.3化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1259
通式I.4化合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1260
通式I.5合物，其中R3是甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1261
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1262
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1263
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1264
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1265
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1266
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1267
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1268
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1269
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1270
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1271
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1272
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1273
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1274
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1275
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1276
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1277
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1278
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1279
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1280
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1281
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1282
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1283
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1284
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1285
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1286
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1287
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1288
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1289
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1290
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1291
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1292
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1293
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1294
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1295
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1296
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1297
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1298
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1299
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1300
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1301
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1302
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1303
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1304
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1305
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1306
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1307
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1308
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1309
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1310
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1311
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1312
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1313
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1314
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1315
通式I.5化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1316
通式I.1化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1317
通式I.2化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1318
通式I.3化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1319
通式I.4化合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1320
通式I.5合物，其中R3是二甲氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1321
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1322
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1323
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1324
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1325
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1326
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1327
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1328
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1329
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1330
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是乙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1331
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1332
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1333
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1334
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1335
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1336
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1337
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1338
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1339
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1340
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是异丙基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1341
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1342
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1343
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1344
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1345
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1346
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1347
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1348
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1349
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1350
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是E-3-氯-2-丙烯基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1351
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1352
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1353
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1354
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1355
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是正丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1356
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1357
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1358
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1359
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1360
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2F且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1361
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1362
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1363
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1364
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1365
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是CHF2且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1366
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1367
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1368
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1369
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1370
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是2-丙炔基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1371
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1372
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1373
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1374
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1375
通式I.5化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CF3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1376
通式I.1化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1377
通式I.2化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1378
通式I.3化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1379
通式I.4化合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1380
通式I.5合物，其中R3是乙氨基，R4是CH2CH2OCH3且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1381
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1382
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1383
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1384
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1385
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-丁基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1386
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1387
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1388
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1389
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1390
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1391
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1392
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1393
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1394
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1395
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1，1-二甲基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1396
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1397
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1398
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1399
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1400
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1401
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1402
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1403
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1404
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1405
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1406
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1407
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1408
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1409
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1410
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二甲基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1411
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1412
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1413
通式1.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1414
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1415
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1416
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1417
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1418
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1419
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1420
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1-甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1421
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1422
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1423
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1424
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1425
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-戊基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1426
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1427
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1428
通式1.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1429
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1430
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1431
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1432
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1433
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1434
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1435
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丁-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1436
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1437
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1438
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1439
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1440
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1-己基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1441
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1442
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1443
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1444
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1445
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二甲基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1446
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1447
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1448
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1449
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1450
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1451
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1452
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1453
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1454
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1455
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是1-乙基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1456
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1457
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1458
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1459
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1460
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲基戊-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1461
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1462
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1463
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1464
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1465
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是环丙基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1466
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1467
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1468
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1469
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1470
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是环戊基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1471
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1472
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1473
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1474
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1475
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是环己基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1476
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1477
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1478
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1479
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1480
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-环丙基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1481
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1482
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1483
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1484
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1485
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-环戊基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1486
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1487
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1488
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1489
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1490
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-环己基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1491
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1492
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1493
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1494
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1495
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1496
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1497
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1498
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1499
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1500
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-氟丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1501
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1502
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1503
通式1.3化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1504
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1505
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2，2-二氟乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1506
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1507
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1508
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1509
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1510
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1511
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1512
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1513
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1514
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1515
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1516
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团表1517
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1518
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1519
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1520
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-溴丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1521
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1522
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1523
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1524
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1525
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-碘乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1526
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1527
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1528
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1529
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1530
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1531
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1532
通式I.2物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1533
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1534
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1535
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1536
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1537
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1538
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1539
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1540
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-氯丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1541
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1542
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1543
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1544
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1545
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是氰基甲基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1546
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1547
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1548
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1549
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1550
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-氰基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1551
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1552
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1553
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1554
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1555
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-氰基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1556
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1557
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1558
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1559
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1560
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-氰基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1561
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1562
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1563
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1564
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1565
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1566
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1567
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1568
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1569
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1570
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-乙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1571
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1572
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1573
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1574
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1575
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-异丙氧基乙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1576
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1577
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1578
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1579
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1580
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1581
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1582
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1583
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1584
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1585
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-乙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1586
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1587
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1588
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1589
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1590
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-异丙氧基丙-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1591
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1592
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1593
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1594
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1595
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-甲氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1596
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1597
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1598
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1599
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1600
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-乙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1601
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1602
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1603
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1604
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1605
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是4-异丙氧基丁-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1606
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1607
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1608
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1609
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1610
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1611
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1612
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1613
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1614
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1615
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1616
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1617
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1618
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1619
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1620
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-甲基丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1621
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1622
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1623
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1624
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1625
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-甲基丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1626
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1627
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1628
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1629
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1630
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1631
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1632
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1633
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1634
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1635
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1636
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1637
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1638
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1639
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1640
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1641
通式1.1化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1642
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1643
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1644
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1645
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1646
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1647
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1648
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1649
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1650
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1651
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1652
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1653
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1654
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1655
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1656
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1657
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1658
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1659
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1660
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二氯丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1661
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1662
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1663
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1664
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1665
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1666
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1667
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1668
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1669
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1670
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1671
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1672
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1673
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1674
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1675
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2-溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1676
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1677
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1678
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1679
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1680
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1681
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1682
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1683
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1684
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1685
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是2，3，3-三溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1686
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1687
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1688
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1689
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1690
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1691
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1692
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1693
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1694
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1695
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-2，3-二溴丙-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1696
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1697
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1698
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1699
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1700
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1701
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1702
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1703
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1704
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1705
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1706
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1707
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1708
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1709
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1710
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1711
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1712
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1713
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1714
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1715
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-氯丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1716
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1717
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1718
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1719
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1720
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1721
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1722
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1723
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1724
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1725
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-2-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1726
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1727
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1728
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1729
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1730
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是E-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1731
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1732
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1733
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1734
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1735
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是Z-3-溴丁-2-烯-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1736
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1737
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1738
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1739
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1740
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-氯丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1741
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1742
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1743
通式I.3化各物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1744
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1745
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-溴丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1746
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1747
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1748
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1749
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1750
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是3-碘丙-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1751
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1752
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1753
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1754
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1755
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丁-2-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1756
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1757
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1758
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1759
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1760
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1761
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1762
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1763
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1764
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1765
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是丁-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1766
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1767
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1768
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1769
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1770
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1771
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1772
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1773
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1774
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1775
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是戊-4-炔-1-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1776
通式I.1化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1777
通式I.2化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1778
通式I.3化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1779
通式I.4化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。表1780
通式I.5化合物，其中R3是甲基，R4是戊-3-炔-2-基且对于每一化合物基团Z各相应于表A的一基团。
表A
| 序号(Nr.) | Z |
| 1 | 吡咯-1-基 |
| 2 | 2-CH3-吡咯-1-基 |
| 3 | 3-CH3-吡咯-1-基 |
| 4 | 3，4-(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 5 | 2，5-(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 6 | 2，3-(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 7 | 2，4-(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 8 | 2-CH2CH3-吡咯-1-基 |
| 9 | 3-CH2CH3-吡咯-1-基 |
| 10 | 3，4-(CH2CH3)2-吡咯-1-基 |
| 11 | 2，5-(CH2CH3)2-吡咯-1-基 |
| 12 | 2，3-(CH2CH3)2-吡咯-1-基 |
| 13 | 2，4-(CH2CH3)2-吡咯-1-基 |
| 14 | 2-CH(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 15 | 3-CH(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 16 | 2，5-[CH(CH3)2]2-吡咯-1-基 |
| 17 | 2，4-[CH(CH3)2]2-吡咯-1-基 |
| 18 | 2-C(CH3)3-吡咯-1-基 |
| 19 | 3-C(CH3)3-吡咯-1-基 |
| 20 | 2，5-[C(CH3)3]2-吡咯-1-基 |
| 21 | 2，4-[C(CH3)3]2-吡咯-1-基 |
| 22 | 3-C6H5-吡咯-1-基 |
| 23 | 2-F-吡咯-1-基 |
| 24 | 3-F-吡咯-1-基 |
| 25 | 2，3-F2-吡咯-1-基 |
| 26 | 2，4-F2-吡咯-1-基 |
| 27 | 2，5-F2-吡咯-1-基 |
| 28 | 3，4-F2-吡咯-1-基 |
| 29 | 2，3，4-F3-吡咯-1-基 |
| 30 | 2，3，5-F3-吡咯-1-基 |
| Nr. | Z |
| 31 | 2，3，4，5-F4-吡咯-1-基 |
| 32 | 2-Cl-吡咯-1-基 |
| 33 | 3-Cl-吡咯-1-基 |
| 34 | 2，3-Cl2-吡咯-1-基 |
| 35 | 2，4-Cl2-吡咯-1-基 |
| 36 | 2，5-Cl2-吡咯-1-基 |
| 37 | 3，4-Cl2-吡咯-1-基 |
| 38 | 2，3，4-Cl3-吡咯-1-基 |
| 39 | 2，3，5-Cl3-吡咯-1-基 |
| 40 | 2，3，4，5-Cl4-吡咯-1-基 |
| 4l | 2-Br-吡咯-1-基 |
| 42 | 3-Br-吡咯-1-基 |
| 43 | 2，3-Br2-吡咯-1-基 |
| 44 | 2，4-Br2-吡咯-1-基 |
| 45 | 2，5-Br2-吡咯-1-基 |
| 46 | 3，4-Br2-吡咯-1-基 |
| 47 | 2，3，4-Br3-吡咯-1-基 |
| 48 | 2，3，5-Br3-吡咯-1-基 |
| 49 | 2，3，4，5-Br4-吡咯-1-基 |
| 50 | 2-CN-吡咯-1-基 |
| 51 | 3-CN-吡咯-1-基 |
| 52 | 2，3-CN2-吡咯-1-基 |
| 53 | 2，4-CN2-吡咯-1-基 |
| 54 | 2，5-CN2-吡咯-1-基 |
| 55 | 3，4-CN2-吡咯-1-基 |
| 56 | 2-NO2-吡咯-1-基 |
| 57 | 3-NO2-吡咯-1-基 |
| 58 | 2，3-(NO2)2-吡咯-1-基 |
| 59 | 2，4-(NO2)2-吡咯-1-基 |
| 60 | 2，5-(NO2)2-吡咯-1-基 |
| 61 | 3，4-(NO2)2-吡咯-1-基 |
| 62 | 2-CF3-吡咯-1-基 |
| Nr. | Z |
| 63 | 3-CF3-吡咯-1-基 |
| 64 | 2，3-(CF3)2-吡咯-1-基 |
| 65 | 2，4-(CF3)2-吡咯-1-基 |
| 66 | 2，5-(CF3)2-吡咯-1-基 |
| 67 | 3，4-(CF3)2-吡咯-1-基 |
| 68 | 2-OCH3-吡咯-1-基 |
| 69 | 3-OCH3-吡咯-1-基 |
| 70 | 2，3-(OCH3)2-吡咯-1-基 |
| 71 | 2，4-(OCH3)2-吡咯-1-基 |
| 72 | 2，5-(OCH3)2-吡咯-1-基 |
| 73 | 3，4-(OCH3)2-吡咯-1-基 |
| 74 | 2-OC6H5-吡咯-1-基 |
| 75 | 3-OC6H5-吡咯-1-基 |
| 76 | 2-OCH2C6H5-吡咯-1-基 |
| 77 | 3-OCH2C6H5-吡咯-1-基 |
| 78 | 2-COCH3-吡咯-1-基 |
| 79 | 3-COCH3-吡咯-1-基 |
| 80 | 2-N(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 81 | 3-N(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 82 | 3，4-(CO2CH2CH3)2-吡咯-1-基 |
| 83 | 3，4-(COCH3)2-吡咯-1-基 |
| 84 | 2-C(CH3)＝NOCH3-吡咯-1-基 |
| 85 | 3-C(CH3)＝NOCH3-吡咯-1-基 |
| 86 | 2-C(CH3)＝NOCH2CH3-吡咯-1-基 |
| 87 | 3-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-吡咯-1-基 |
| 88 | 2-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-吡咯-1-基 |
| 89 | 3-C(CH3)＝NOCH2CH3-吡咯-1-基 |
| 90 | 2-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 91 | 3-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 92 | 2-CO2CH3-吡咯-1-基 |
| 93 | 3-CO2CH3-吡咯-1-基 |
| 94 | 2-CONH2-吡咯-1-基 |
| Nr. | Z |
| 95 | 3-CONH2-吡咯-1-基 |
| 96 | 2-CONHCH3-吡咯-1-基 |
| 97 | 3-CONHCH3-吡咯-1-基 |
| 98 | 2-CON(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 99 | 3-CON(CH3)2-吡咯-1-基 |
| 100 | 2-SCH3-吡咯-1-基 |
| 101 | 3-SCH3-吡咯-1-基 |
| 102 | 2-SO2CH3-吡咯-1-基 |
| 103 | 3-SO2CH3-吡咯-1-基 |
| 104 | 吲哚-1-基 |
| 105 | 3-F-吲哚-1-基 |
| 106 | 4-F-吲哚-1-基 |
| 107 | 5-F-吲哚-1-基 |
| 108 | 6-F-吲哚-1-基 |
| 109 | 7-F-吲哚-1-基 |
| 110 | 3-Cl-吲哚-1-基 |
| 111 | 4-Cl-吲哚-1-基 |
| 112 | 5-Cl-吲哚-1-基 |
| 113 | 6-Cl-吲哚-1-基 |
| 114 | 7-Cl-吲哚-1-基 |
| 115 | 3-Br-吲哚-1-基 |
| 116 | 4-Br-吲哚-1-基 |
| 117 | 5-Br-吲哚-1-基 |
| 118 | 6-Br-吲哚-1-基 |
| 119 | 7-Br-吲哚-1-基 |
| 120 | 3-CN-吲哚-1-基 |
| 121 | 4-CN-吲哚-1-基 |
| 122 | 5-CN-吲哚-1-基 |
| 123 | 6-CN-吲哚-1-基 |
| 124 | 7-CN-吲哚-1-基 |
| 125 | 3-NO2-吲哚-1-基 |
| 126 | 4-NO2-吲哚-1-基 |
| Nr. | Z |
| 127 | 5-NO2-吲哚-1-基 |
| 128 | 6-NO2-吲哚-1-基 |
| 129 | 7-NO2-吲哚-1-基 |
| 130 | 2-CH3-吲哚-1-基 |
| 131 | 3-CH3-吲哚-1-基 |
| 132 | 4-CH3-吲哚-1-基 |
| 133 | 5-CH3-吲哚-1-基 |
| 134 | 6-CH3-吲哚-1-基 |
| 135 | 7-CH3-吲哚-1-基 |
| 136 | 2，3-(CH3)2-吲哚-1-基 |
| 137 | 2，5-(CH3)2-吲哚-1-基 |
| 138 | 3-OCH3-吲哚-1-基 |
| 139 | 4-OCH3-吲哚-1-基 |
| 140 | 5-OCH3-吲哚-1-基 |
| 141 | 6-OCH3-吲哚-1-基 |
| 142 | 7-OCH3-吲哚-1-基 |
| 143 | 5-(CO2CH3)-吲哚-1-基 |
| 144 | 5-OH-吲哚-1-基 |
| 145 | 咔唑-1-基 |
| 146 | 4-氮杂-吲哚-1-基 |
| 147 | 吡唑-1-基 |
| 148 | 3-CN-吡唑-1-基 |
| 149 | 4-CN-吡唑-1-基 |
| 150 | 5-CN-吡唑-1-基 |
| 151 | 3，4-CN2-吡唑-1-基 |
| 152 | 3，5-CN2-吡唑-1-基 |
| 153 | 4，5-CN2-吡唑-1-基 |
| 154 | 3-NO2-吡唑-1-基 |
| 155 | 4-NO2-吡唑-1-基 |
| 156 | 5-NO2-吡唑-1-基 |
| 157 | 3，4-(NO2)2-吡唑-1-基 |
| 158 | 3，5-(NO2)2-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 159 | 4，5-(NO2)2-吡唑-1-基 |
| 160 | 3-F-吡唑-1-基 |
| 161 | 4-F-吡唑-1-基 |
| 162 | 5-F-吡唑-1-基 |
| 163 | 3，4-F2-吡唑-1-基 |
| 164 | 3，5-F2-吡唑-1-基 |
| 165 | 4，5-F2-吡唑-1-基 |
| 166 | 3，4，5-F3-吡唑-1-基 |
| 167 | 3-Cl-吡唑-1-基 |
| 168 | 4-Cl-吡唑-1-基 |
| 169 | 5-Cl-吡唑-1-基 |
| 170 | 3，4-Cl2-吡唑-1-基 |
| 171 | 3，5-Cl2-吡唑-1-基 |
| 172 | 4 ，5-Cl2-吡唑-1-基 |
| 173 | 3，4，5-Cl3-吡唑-1-基 |
| 174 | 3-Br-吡唑-1-基 |
| 175 | 4-Br-吡唑-1-基 |
| 176 | 5-Br-吡唑-1-基 |
| 177 | 3，4-Br2-吡唑-1-基 |
| 178 | 3，5-Br2-吡唑-1-基 |
| 179 | 4，5-Br2-吡唑-1-基 |
| 180 | 3，4，5-Br3-吡唑-1-基 |
| 181 | 3-CH3-吡唑-1-基 |
| 182 | 4-CH3-吡唑-1-基 |
| 183 | 5-CH3-吡唑-1-基 |
| 184 | 3，4-(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 185 | 3，5-(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 186 | 4，5-(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 187 | 3，4，5-(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 188 | 3-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 189 | 4-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 190 | 5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 191 | 3，4-(CH2CH3)2-吡唑-1-基 |
| 192 | 3，5-(CH2CH3)2-吡唑-1-基 |
| 193 | 4，5-(CH2CH3)2-吡唑-1-基 |
| 194 | 3-CH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 195 | 4-CH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 196 | 5-CH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 197 | 3，4-(CH2CH2CH3)2-吡唑-1-基 |
| 198 | 3，5-(CH2CH2CH3)2-吡唑-1-基 |
| 199 | 4，5-(CH2CH2CH3)2-吡唑-1-基 |
| 200 | 3-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 201 | 4-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 202 | 5-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 203 | 3，4-[CH(CH3)2]2-吡唑-1-基 |
| 204 | 3，5-[CH(CH3)2]2-吡唑-1-基 |
| 205 | 4，5-[CH(CH3)2]2-吡唑-1-基 |
| 206 | 3-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 207 | 4-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 208 | 5-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 209 | 3，4-[C(CH3)3]2-吡唑-1-基 |
| 210 | 3，5-[C(CH3)3]2-吡唑-1-基 |
| 211 | 4，5-[C(CH3)3]2-吡唑-1-基 |
| 212 | 3，4，5-[C(CH3)3]3-吡唑-1-基 |
| 213 | 3-CF3-吡唑-1-基 |
| 214 | 4-CF3-吡唑-1-基 |
| 215 | 5-CF3-吡唑-1-基 |
| 216 | 3，4-(CF3)2-吡唑-1-基 |
| 217 | 3，5-(CF3)2-吡唑-1-基 |
| 218 | 4，5-(CF3)2-吡唑-1-基 |
| 219 | 3-OCH3-吡唑-1-基 |
| 220 | 4-OCH3-吡唑-1-基 |
| 221 | 5-OCH3-吡唑-1-基 |
| 222 | 3，4-(OCH3)2-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 223 | 3，5-(OCH3)2-吡唑-1-基 |
| 224 | 4，5-(OCH3)2-吡唑-1-基 |
| 225 | 3-C6H5-吡唑-1-基 |
| 226 | 4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 227 | 5-C6H5-吡唑-1-基 |
| 228 | 3，4-(C6H5)2-吡唑-1-基 |
| 229 | 3-(2′-CH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 230 | 3-(3＇-CH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 231 | 3-(4′-CH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 232 | 3-[2′，3′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 233 | 3-[2′，4′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 234 | 3-[2＇，5′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 235 | 3-[2′，6′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 236 | 3-[3′，4′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 237 | 3-[3′，5′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 238 | 3-(2′-F-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 239 | 3-(3′-F-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 240 | 3-(4′-F-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 241 | 3-(2′，3′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 242 | 3-(2′，4′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 243 | 3-(2′，5′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 244 | 3-(2′，6′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 245 | 3-(3′，4＇-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 246 | 3-(3′，5′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 247 | 3-(2′-Cl-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 248 | 3-(3′-Cl-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 249 | 3-(4＇-Cl-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 250 | 3-(2′，3′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 251 | 3-(2′， 4′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 252 | 3-(2′，5-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 253 | 3-(2′，6′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 254 | 3-(3′，4′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 255 | 3-(3′，5′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 256 | 3-(2′-Br-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 257 | 3-(3′-Br-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 258 | 3-(4′-Br-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 259 | 3-(2′，3′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 260 | 3-(2′，4′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 261 | 3-(2′，5′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 262 | 3-(2′，6′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 263 | 3-(3′，4′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 264 | 3-(3′，5′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 265 | 3-(2′-CF3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 266 | 3-(3′-CF3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 267 | 3-(4′-CF3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 268 | 3-[2′，3′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 269 | 3-[2′，4′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 270 | 3-[2′，5′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 271 | 3-[2′，6′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 272 | 3-[3′，4′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 273 | 3-[3′，5′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 274 | 3-(2′-OCH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 275 | 3-(3′-OCH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 276 | 3-(4′-OCH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 277 | 3-[2′，3′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 278 | 3-[2′，4′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 279 | 3-[2′，5′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 280 | 3-[2′，6′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 281 | 3-[3′，4′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 282 | 3-[3′，5′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 283 | 3-(2′-NO2-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 284 | 3-(3′-NO2-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 285 | 3-(4′-NO2-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 286 | 3-(2′-CN-C6H4)-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 287 | 3-(3′-CN-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 288 | 3-(4′-CN-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 289 | 4-(2′-CH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 290 | 4-(3′-CH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 291 | 4-(4′-CH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 292 | 4-[2′，3′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 293 | 4-[2′，4′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 294 | 4-[2′，5′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 295 | 4-[2′，6′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 296 | 4-[3′，4′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 297 | 4-[3′，5′-(CH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 298 | 4-(2′-F-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 299 | 4-(3′-F-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 300 | 4-(4′-F-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 301 | 4-(2′，3′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 302 | 4-(2′，4′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 303 | 4-(2′，5′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 304 | 4-(2′，6′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 305 | 4-(3′，4′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 306 | 4-(3′，5′-F2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 307 | 4-(2′-Cl-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 308 | 4-(3′-Cl-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 309 | 4-(4′-Cl-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 310 | 4-(2′，3′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 311 | 4-(2′，4′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 312 | 4-(2′，5′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 313 | 4-(2′，6′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 314 | 4-(3′，4′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 315 | 4-(3′，5′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 316 | 4-(2′-Br-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 317 | 4-(3′-Br-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 318 | 4-(4′-Br-C6H4)-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 319 | 4-(2′，3′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 320 | 4-(2′，4′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 321 | 4-(2′，5′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 322 | 4-(2′，6′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 323 | 4-(3′，4′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 324 | 4-(3′，5′-Br2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 325 | 4-(2′-CF3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 326 | 4-(3′-CF3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 327 | 4-(4′-CF3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 328 | 4-[2′，3′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 329 | 4-[2′，4′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 330 | 4-[2′，5′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 331 | 4-[2′，6′(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 332 | 4-[3′，4′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 333 | 4-[3′，5′-(CF3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 334 | 4-(2′-OCH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 335 | 4-(3′-OCH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 336 | 4-(4′-OCH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 337 | 4-[2′，3′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 338 | 4-[2′，4′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 339 | 4-[2′，5′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 340 | 4-[2′，6′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 341 | 4-[3′，4′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 342 | 4-[3′，5′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 343 | 4-(2′-NO2-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 344 | 4-(3′-NO2-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 345 | 4-(4′-NO2-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 346 | 4-(2′-CN-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 347 | 4-(3′-CN-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 348 | 4-(4′-CN-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 349 | 3-CH3，4-(2′-Cl-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 350 | 3-CH3，4-(3′-Cl-C6H4)-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 351 | 3-CH3，4-(4′-Cl-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 352 | 3-CH3，4-(2′，4′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 353 | 3-CH3，4-(2′-OCH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 354 | 3-CH3，4-(3′-OCH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 355 | 3-CH3，4-(4′-OCH3-C6H4)-吡唑-1-基 |
| 356 | 3-CH3，4-[3′4′-(OCH3)2-C6H3]-吡唑-1-基 |
| 357 | 3-CO2CH3，4-(2′，4′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 358 | 3-CO2CH2CH3，4-(2′，4′-Cl2-C6H3)-吡唑-1-基 |
| 359 | 3-(3′-NO2-C6H4)，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 360 | 3-(3′-NO2-C6H4)，4-Br-吡唑-1-基 |
| 361 | 3-(2′，6′-F2-C6H3)，4-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 362 | 3-I-吡唑-1-基 |
| 363 | 4-I-吡唑-1-基 |
| 364 | 5-I-吡唑-1-基 |
| 365 | 3，4-I2-吡唑-1-基 |
| 366 | 3，5-I2-吡唑-1-基 |
| 367 | 4，5-I2-吡唑-1-基 |
| 368 | 3，4，5-I3-吡唑-1-基 |
| 369 | 3-OCH2CH3-吡唑-1-基 |
| 370 | 4-OCH2CH3-吡唑-1-基 |
| 371 | 5-OCH2CH3-吡唑-1-基 |
| 372 | 3，4-(OCH2CH3)2-吡唑-1-基 |
| 373 | 3，5-(OCH2CH3)2-吡唑-1-基 |
| 374 | 4，5-(OCH2CH3)2-吡唑-1-基 |
| 375 | 3-OCH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 376 | 4-OCH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 377 | 5-OCH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 378 | 3，4-[OCH(CH3)2]2-吡唑-1-基 |
| 379 | 3，5-[OCH(CH3)2]2-吡唑-1-基 |
| 380 | 4，5-[OCH(CH3)2]2-吡唑-1-基 |
| 381 | 3-OC6H5-吡唑-1-基 |
| 382 | 4-OC6H5-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 383 | 5-OC6H5-吡唑-1-基 |
| 384 | 3-OCH2C6H5-吡唑-1-基 |
| 385 | 4-OCH2C6H5-吡唑-1-基 |
| 386 | 5-OCH2C6H5-吡唑-1-基 |
| 387 | 3-COCH3-吡唑-1-基 |
| 388 | 4-COCH3-吡唑-1-基 |
| 389 | 5-COCH3-吡唑-1-基 |
| 390 | 3-C(CH3)＝NOCH3-吡唑-1-基 |
| 391 | 4-C(CH3)＝NOCH3-吡唑-1-基 |
| 392 | 5-C(CH3)＝NOCH3-吡唑-1-基 |
| 393 | 3-C(CH3)＝NOCH2CH3-吡唑-1-基 |
| 394 | 4-C(CH3)＝NOCH2CH3-吡唑-1-基 |
| 395 | 5-C(CH3)＝NOCH2CH3-吡唑-1-基 |
| 396 | 3-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 397 | 4-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 398 | 5-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 399 | 3-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 400 | 4-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 401 | 5-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 402 | 3-CO2CH3-吡唑-1-基 |
| 403 | 4-CO2CH3-吡唑-1-基 |
| 404 | 5-CO2CH3-吡唑-1-基 |
| 405 | 3-CO2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 406 | 4-CO2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 407 | 5-CO2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 408 | 3-CO2CH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 409 | 4-CO2CH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 410 | 5-CO2CH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 411 | 3-CO2CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 412 | 4-CO2CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 413 | 5-CO2CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 414 | 3-SCH3-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 415 | 4-SCH3-吡唑-1-基 |
| 416 | 5-SCH3-吡唑-1-基 |
| 417 | 3-SO2CH3-吡唑-1-基 |
| 418 | 4-SO2CH3-吡唑-1-基 |
| 419 | 5-SO2CH3-吡唑-1-基 |
| 420 | 3，4，5-(CF3)3-吡唑-1-基 |
| 421 | 3-Cl，4-Br-吡唑-1-基 |
| 422 | 3-Cl，4-I-吡唑-1-基 |
| 423 | 3-Cl，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 424 | 3-Cl，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 425 | 3-Cl，5-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 426 | 3-Cl，5-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 427 | 3-Cl，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 428 | 3-Br，4-Cl-吡唑-1-基 |
| 429 | 3-Br，4-I-吡唑-1-基 |
| 430 | 3-Br，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 431 | 3-Br，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 432 | 3-Br，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 433 | 3-I，4-Cl-吡唑-1-基 |
| 434 | 3-I，4-Br-吡唑-1-基 |
| 435 | 3-I，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 436 | 3-I，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 437 | 3-CH3，4-F-吡唑-1-基 |
| 438 | 3-CH3，4-Cl-吡唑-1-基 |
| 439 | 3-CH3，4-Br-吡唑-1-基 |
| 440 | 3-CH3，4-I-吡唑-1-基 |
| 441 | 3-CH3，4-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 442 | 3-CH3，5-Br-吡唑-1-基 |
| 443 | 3-CH3，5-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 444 | 3-CH3，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 445 | 3-CH(CH3)2，4-Br-吡唑-1-基 |
| 446 | 3-CH(CH3)2，5-CH3-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 447 | 3-CH(CH3)2，5-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 448 | 3-CH(CH3)2，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 449 | 3-C(CH3)3，4-Br-吡唑-1-基 |
| 450 | 3-C(CH3)3，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 451 | 3-C(CH3)3，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 452 | 3-CF3，4-Br-吡唑-1-基 |
| 453 | 3-CF3，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 454 | 3-CF3，5-Br-吡唑-1-基 |
| 455 | 3，5-(CH3)2，4-Cl-吡唑-1-基 |
| 456 | 3，5-I2，4-Br-吡唑-1-基 |
| 457 | 3，5-Br2，4-Cl-吡唑-1-基 |
| 458 | 3-Br，4，5-Cl2-吡唑-1-基 |
| 459 | 3-CH3，4，5-(CF3)2-吡唑-1-基 |
| 460 | 3，5-(CH3)2，4-F-吡唑-1-基 |
| 461 | 3，5-Br2，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 462 | 3，4-Br2，5-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 463 | 3，4-Br2，5-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 464 | 3-CH3，4-Br，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 465 | 3-CH3，4-Br，5-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 466 | 3-Cl，4-Br，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 467 | 3，4-Cl2，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 46 8 | 3-F，4，5-(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 469 | 3，4-Br2，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 470 | 3，5-(CH3)2，4-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 471 | 3，5-[C(CH3)3]2，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 472 | 3-CH3，4-Br，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 473 | 3，5-(CH3)2，4-I-吡唑-1-基 |
| 474 | 3，5-(CH3)2，4-Br-吡唑-1-基 |
| 475 | 3，4-Br2，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 476 | 3，4-I2，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 477 | 3，5-(CH3)2，4-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 478 | 3-CH3，4，5-Cl2-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 479 | 3，4-Cl2，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 480 | 3，5-Cl2，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 481 | 3-CH3，5-C6H5-吡唑-1-基 |
| 482 | 3-CF3，4-CO2CH3-吡唑-1-基 |
| 483 | 3-CF3，4-CO2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 484 | 3，5-(CH3)2，4-OCH3-吡唑-1-基 |
| 485 | 3，5-(CH3)2，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 486 | 3-CH3，5-CO2CH3-吡唑-1-基 |
| 487 | 3-CH3，5-CO2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 488 | 3-CF3，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 489 | 3-CO2CH3，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 490 | 4-Br，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 491 | 4-I，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 492 | 4-CH3，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 493 | 3-CH3，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 494 | 3-CH(CH3)2，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 495 | 3-C(CH3)3，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 496 | 3-CF3，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 497 | 4-Cl，5-Br-吡唑-1-基 |
| 498 | 4-I，5-Br-吡唑-1-基 |
| 499 | 4-CH3，5-Br-吡唑-1-基 |
| 500 | 4-Cl，5-I-吡唑-1-基 |
| 501 | 4-Br，5-I-吡唑-1-基 |
| 502 | 4-CH3，5-I-吡唑-1-基 |
| 503 | 3-CH3，5-I-吡唑-1-基 |
| 504 | 4-F，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 505 | 4-Cl，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 506 | 4-Br，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 507 | 4-I，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 508 | 4-CH(CH3)2，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 509 | 3-CF3，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 510 | 4-Br，5-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 511 | 3-C(CH3)3，5-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 512 | 3-CF3，5-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 513 | 4-Br，5-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 514 | 3-CH3，5-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 515 | 3-CF3，5-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 516 | 4-Br，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 517 | 4-CH3，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 518 | 3，4-Cl2，5-Br-吡唑-1-基 |
| 519 | 3，4-(CF3)2，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 520 | 3-CH(CH3)2，4，5-Br2-吡唑-1-基 |
| 521 | 3-C(CH3)3，4，5-Br2-吡唑-1-基 |
| 522 | 3-CF3，4-Br，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 523 | 3-CH(CH3)2，4-Br，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 524 | 3-CF3，4，5-Cl2-吡唑-1-基 |
| 525 | 3，4-(CH3)2，5-F-吡唑-1-基 |
| 526 | 3-CF3，4，5-Br2-吡唑-1-基 |
| 527 | 3-CH3，4，5-Br2-吡唑-1-基 |
| 528 | 3-CH3，4，5-I2-吡唑-1-基 |
| 529 | 3-C6H5，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 530 | 4-NO2，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 531 | 4-C6H5，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 532 | 4-CO2CH3，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 533 | 4-CO2CH2CH3，5-CF3吡唑-1-基 |
| 534 | 3-CO2CH3，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 535 | 3-CO2CH2CH3，5-CH3-吡唑-1-基 |
| 536 | 4-Cl，5-CN-吡唑-1-基 |
| 537 | 4-C6H5，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 538 | 4-CH3，5-CO2CH3-吡唑-1-基 |
| 539 | 4-CH3，5-CO2CH2CH2-吡唑-1-基 |
| 540 | 3-Cl，4-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 541 | 3-Cl，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 542 | 3-Br，4-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 543 | 3-Br，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 544 | 3-I，4-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 545 | 3-I，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 546 | 3-CH2CH3-4-F-吡唑-1-基 |
| 547 | 3-CH2CH3-4-Cl-吡唑-1-基 |
| 548 | 3-CH2CH3-4-Br-吡唑-1-基 |
| 549 | 3-CH2CH3-4-I-吡唑-1-基 |
| 550 | 3-CH2CH3-5-Br-吡唑-1-基 |
| 551 | 3-CH2CH3-5-CF3-吡唑-1-基 |
| 552 | 3-CF3，4-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 553 | 4-CH2CH3，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 554 | 3-CH2CH3，5-Cl-吡唑-1-基 |
| 555 | 4-CH2CH3，5-Br-吡唑-1-基 |
| 556 | 4-CH2CH3，5-I-吡唑-1-基 |
| 557 | 3-CH2CH3，5-I-吡唑-1-基 |
| 558 | 4-F，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 559 | 4-Cl，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 560 | 4-Br，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 561 | 4-I，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 562 | 3-CF3，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 563 | 4-CH2CH3，5-CF3-吡唑-1-基 |
| 564 | 3-C6H5，5-CH3CH3-吡唑-1-基 |
| 565 | 4-NO2，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 566 | 4-C6H5，5-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 567 | 3-CO2CH3，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 568 | 4-NO2，5-CO2CH3-吡唑-1-基 |
| 569 | 3-CO2CH2CH3，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 570 | 4-NO2，5-CO2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 571 | 3-CO2CH2CH2CH3，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 572 | 4-NO2，5-CO2CH2CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 573 | 3-CO2CH(CH3)2，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 574 | 4-NO2，5-CO2CH(CH3)2)-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 575 | 3-CH＝NOCH3，4-Br-吡唑-1-基 |
| 576 | 3-CH＝NOCH2CH3，4-Br-吡唑-1-基 |
| 577 | 3-NO2，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 578 | 3-NO2，4-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 579 | 3-NO2，4-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 580 | 3-NO2，4-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 581 | 3-NO2，4-F-吡唑-1-基 |
| 582 | 3-NO2，4-Cl-吡唑-1-基 |
| 583 | 3-NO2，4-Br-吡唑-1-基 |
| 584 | 3-NO2，4-I-吡唑-1-基 |
| 585 | 3-NO2，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 586 | 3-NO2，4-CF3-吡唑-1-基 |
| 587 | 3-NO2，4-CN-吡唑-1-基 |
| 588 | 3-CH3，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 589 | 3-CH3CH3，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 590 | 3-CH(CH3)2，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 591 | 3-C(CH3)3，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 592 | 3-F，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 593 | 3-Cl，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 594 | 3-Br，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 595 | 3-I，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 596 | 3-C6H5，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 597 | 3-CF3，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 598 | 3-CN，4-NO2-吡唑-1-基 |
| 599 | 3-CN，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 600 | 3-CN，4-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 601 | 3-CN，4-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 602 | 3-CN，4-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 603 | 3-CN，4-F-吡唑-1-基 |
| 604 | 3-CN，4-Cl-吡唑-1-基 |
| 605 | 3-CN，4-Br-吡唑-1-基 |
| 606 | 3-CN，4-I-吡唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 607 | 3-CN，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 608 | 3-CN，4-CF3-吡唑-1-基 |
| 609 | 3-CH3，4-CN-吡唑-1-基 |
| 610 | 3-CH2CH3，4-CN-吡唑-1-基 |
| 611 | 3-CH(CH3)2，4-CN-吡唑-1-基 |
| 612 | 3-C(CH3)3，4-CN-吡唑-1-基 |
| 613 | 3-C6H5，4-CN-吡唑-1-基 |
| 614 | 3-CF3，4-CN-吡唑-1-基 |
| 615 | 3-CN，4-(CH2)3CH3-吡唑-1-基 |
| 616 | 3-C6H5，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 617 | 3-C6H5，4-CH2CH3-吡唑-1-基 |
| 618 | 3-C6H5，4-CH(CH3)2-吡唑-1-基 |
| 619 | 3-C6H5，4-C(CH3)3-吡唑-1-基 |
| 620 | 3-C6H5，4-F-吡唑-1-基 |
| 621 | 3-C6H5，4-Cl-吡唑-1-基 |
| 622 | 3-C6H5，4-Br-吡唑-1-基 |
| 623 | 3-C6H5，4-I-吡唑-1-基 |
| 624 | 4-C6H5，5-(CH2)3CH3-吡唑-1-基 |
| 625 | 3-C6H5，4-CF3-吡唑-1-基 |
| 626 | 3-CH3，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 627 | 3-CH2CH3，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 628 | 3-CH(CH3)2，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 629 | 3-C(CH3)3，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 630 | 3-F，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 631 | 3-Cl，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 632 | 3-Br，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 633 | 3-I，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 634 | 3-CF3，4-C6H5-吡唑-1-基 |
| 635 | 3-CO2CH2CH3，4-CH3-吡唑-1-基 |
| 636 | 吲唑-1-基 |
| 637 | 3-F-吲唑-1-基 |
| 638 | 4-F-吲唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 639 | 5-F-吲唑-1-基 |
| 640 | 6-F-吲唑-1-基 |
| 641 | 7-F-吲唑-1-基 |
| 642 | 3，4-F2-吲唑-1-基 |
| 643 | 3，5-F2-吲唑-1-基 |
| 644 | 3，6-F2-吲唑-1-基 |
| 645 | 3，7-F2-吲唑-1-基 |
| 646 | 4，5-F2-吲唑-1-基 |
| 647 | 4，6-F2-吲唑-1-基 |
| 648 | 4，7-F2-吲唑-1-基 |
| 649 | 5，6-F2-吲唑-1-基 |
| 650 | 5，7-F2-吲唑-1-基 |
| 651 | 6，7-F2-吲唑-1-基 |
| 652 | 3-Cl-吲唑-1-基 |
| 653 | 4-Cl-吲唑-1-基 |
| 654 | 5-Cl-吲唑-1-基 |
| 655 | 6-Cl-吲唑-1-基 |
| 656 | 7-Cl-吲唑-1-基 |
| 657 | 3，4-Cl2-吲唑-1-基 |
| 658 | 3，5-Cl2-吲唑-1-基 |
| 659 | 3，6-Cl2-吲唑-1-基 |
| 660 | 3，7-Cl2-吲唑-1-基 |
| 661 | 4，5-Cl2-吲唑-1-基 |
| 662 | 4，6-Cl2-吲唑-1-基 |
| 663 | 4，7-Cl2-吲唑-1-基 |
| 664 | 5，6-Cl2-吲唑-1-基 |
| 665 | 5，7-Cl2-吲唑-1-基 |
| 666 | 6，7-Cl2-吲唑-1-基 |
| 667 | 3-Br-吲唑-1-基 |
| 668 | 4-Br-吲唑-1-基 |
| 669 | 5-Br-吲唑-1-基 |
| 670 | 6-Br-吲唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 671 | 7-Br-吲唑-1-基 |
| 672 | 3，4-Br2-吲唑-1-基 |
| 673 | 3，5-Br2-吲唑-1-基 |
| 674 | 3，6-Br2-吲唑-1-基 |
| 675 | 3，7-Br2-吲唑-1-基 |
| 676 | 4，5-Br2-吲唑-1-基 |
| 677 | 4，6-Br2-吲唑-1-基 |
| 678 | 4，7-Br2-吲唑-1-基 |
| 679 | 5，6-Br2-吲唑-1-基 |
| 680 | 5，7-Br2-吲唑-1-基 |
| 681 | 6，7-Br2-吲唑-1-基 |
| 682 | 3-I-吲唑-1-基 |
| 683 | 4-I-吲唑-1-基 |
| 684 | 5-I-吲唑-1-基 |
| 685 | 6-I-吲唑-1-基 |
| 686 | 7-I-吲唑-1-基 |
| 687 | 3-CH3-吲唑-1-基 |
| 688 | 4-CH3-吲唑-1-基 |
| 689 | 5-CH3-吲唑-1-基 |
| 690 | 6-CH3-吲唑-1-基 |
| 691 | 7-CH3-吲唑-1-基 |
| 692 | 3，4-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 693 | 3，5-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 694 | 3，6-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 695 | 3，7-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 696 | 4，5-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 697 | 4，6-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 698 | 4，7-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 699 | 5，6-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 700 | 5，7-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 701 | 6，7-(CH3)2-吲唑-1-基 |
| 702 | 3-NO2-吲唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 703 | 4-NO2-吲唑-1-基 |
| 704 | 5-NO2-吲唑-1-基 |
| 705 | 6-NO2-吲唑-1-基 |
| 706 | 7-NO2-吲唑-1-基 |
| 707 | 3，4-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 708 | 3，5-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 709 | 3，6-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 710 | 3，7-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 711 | 4，5-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 712 | 4，6-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 713 | 4，7-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 714 | 5，6-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 715 | 5，7-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 716 | 6，7-(NO2)2-吲唑-1-基 |
| 717 | 3-CN-吲唑-1-基 |
| 718 | 4-CN-吲唑-1-基 |
| 719 | 5-CN-吲唑-1-基 |
| 720 | 6-CN-吲唑-1-基 |
| 721 | 7-CN-吲唑-1-基 |
| 722 | 3-CF3-吲唑-1-基 |
| 723 | 4-CF3-吲唑-1-基 |
| 724 | 5-CF3-吲唑-1-基 |
| 725 | 6-CF3-吲唑-1-基 |
| 726 | 7-CF3-吲唑-1-基 |
| 727 | 3-OCH3-吲唑-1-基 |
| 728 | 4-OCH3-吲唑-1-基 |
| 729 | 5-OCH3-吲唑-1-基 |
| 730 | 6-OCH3-吲唑-1-基 |
| 731 | 7-OCH3-吲唑-1-基 |
| 732 | 咪唑-1-基 |
| 733 | 2-CN-咪唑-1-基 |
| 734 | 4-CN-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 735 | 5-CN-咪唑-1-基 |
| 736 | 2，4-(CN)2-咪唑-1-基 |
| 737 | 2-CN，4-(CH2)4CH3-咪唑-1-基 |
| 738 | 2，5-(CN)2-咪唑-1-基 |
| 739 | 4，5-(CN)2-咪唑-1-基 |
| 740 | 2，4，5-(CN)3-咪唑-1-基 |
| 741 | 2-NO2-咪唑-1-基 |
| 742 | 4-NO2-咪唑-1-基 |
| 743 | 5-NO2-咪唑-1-基 |
| 744 | 2，4-(NO2)2-咪唑-1-基 |
| 745 | 2，5-(NO2)2-咪唑-1-基 |
| 746 | 4，5-(NO2)2-咪唑-1-基 |
| 747 | 2，4，5-(NO2)3-咪唑-1-基 |
| 748 | 2-F-咪唑-1-基 |
| 749 | 4-F-咪唑-1-基 |
| 750 | 5-F-咪唑-1-基 |
| 751 | 2，4-F2-咪唑-1-基 |
| 752 | 2，5-F2-咪唑-1-基 |
| 753 | 4，5-F2-咪唑-1-基 |
| 754 | 2，4，5-F3-咪唑-1-基 |
| 755 | 2-Cl-咪唑-1-基 |
| 756 | 4-Cl-咪唑-1-基 |
| 757 | 5-Cl-咪唑-1-基 |
| 758 | 2，4-Cl2-咪唑-1-基 |
| 759 | 2，5-Cl2-咪唑-1-基 |
| 760 | 4，5-Cl2-咪唑-1-基 |
| 761 | 2，4，5-Cl3-咪唑-1-基 |
| 762 | 2-Br-咪唑-1-基 |
| 763 | 4-Br-咪唑-1-基 |
| 764 | 5-Br-咪唑-1-基 |
| 765 | 2，4-Br2-咪唑-1-基 |
| 766 | 2，5-Br2-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 767 | 4，5-Br2-咪唑-1-基 |
| 768 | 2，4，5-Br3-咪唑-1-基 |
| 769 | 2-I-咪唑-1-基 |
| 770 | 4-I-咪唑-1-基 |
| 771 | 5-I-咪唑-1-基 |
| 772 | 2，4-I2-咪唑-1-基 |
| 773 | 2，5-I2-咪唑-1-基 |
| 774 | 4，5-I2-咪唑-1-基 |
| 775 | 2，4，5-I3-咪唑-1-基 |
| 776 | 2-CH3-咪唑-1-基 |
| 777 | 4-CH3-咪唑-1-基 |
| 778 | 5-CH3-咪唑-1-基 |
| 779 | 2，4-(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 780 | 2，5-(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 781 | 4，5-(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 782 | 2，4，5-(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 783 | 2-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 784 | 4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 785 | 5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 786 | 2，4-(CH2CH3)2-咪唑-1-基 |
| 787 | 2，5-(CH2CH3)2-咪唑-1-基 |
| 788 | 4，5-(CH2CH3)2-咪唑-1-基 |
| 789 | 2-CH2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 790 | 4-CH2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 791 | 5-CH2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 792 | 2，4-(CH2CH2CH3)2-咪唑-1-基 |
| 793 | 2，5-(CH2CH2CH3)2-咪唑-1-基 |
| 794 | 4，5-(CH2CH2CH3)2-咪唑-1-基 |
| 795 | 2-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 796 | 4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 797 | 2，4-[CH(CH3)2]2-咪唑-1-基 |
| 798 | 2，5-[CH(CH3)2]2-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 799 | 4，5-[CH(CH3)2]2-咪唑-1-基 |
| 800 | 2-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 801 | 4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 802 | 5-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 803 | 2，4-[C(CH3)3]2-咪唑-1-基 |
| 804 | 2，5-[C(CH3)3]2-咪唑-1-基 |
| 805 | 4，5-[C(CH3)3]2-咪唑-1-基 |
| 806 | 2-CF3-咪唑-1-基 |
| 807 | 4-CF3-咪唑-1-基 |
| 808 | 5-CF3-咪唑-1-基 |
| 809 | 2，4-(CF3)2-咪唑-1-基 |
| 810 | 2，5-(CF3)2-咪唑-1-基 |
| 811 | 4，5-(CF3)2-咪唑-1-基 |
| 812 | 2，4，5-(CF3)3-咪唑-1-基 |
| 813 | 2-OCH3-咪唑-1-基 |
| 814 | 4-OCH3-咪唑-1-基 |
| 815 | 5-OCH3-咪唑-1-基 |
| 816 | 2-C6H5-咪唑-1-基 |
| 817 | 4-C6H5-咪唑-1-基 |
| 818 | 5-C6H5-咪唑-1-基 |
| 819 | 2-OCH2CH3-咪唑-1-基 |
| 820 | 4-OCH2CH3-咪唑-1-基 |
| 821 | 5-OCH2CH3-咪唑-1-基 |
| 822 | 2-OCH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 823 | 4-OCH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 824 | 5-OCH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 825 | 2-OC6H5-咪唑-1-基 |
| 826 | 4-OC6H5-咪唑-1-基 |
| 827 | 5-OC6H5-咪唑-1-基 |
| 828 | 2-OCH2C6H5-咪唑-1-基 |
| 829 | 4-OCH2C6H5-咪唑-1-基 |
| 830 | 5-OCH2C6H5-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 831 | 2-COCH3-咪唑-1-基 |
| 832 | 4-COCH3-咪唑-1-基 |
| 833 | 5-COCH3-咪唑-1-基 |
| 834 | 2-C(CH3)＝NOCH3-咪唑-1-基 |
| 835 | 4-C(CH3)＝NOCH3-咪唑-1-基 |
| 836 | 5-C(CH3)＝NOCH3-咪唑-1-基 |
| 837 | 2-C(CH3)＝NOCH2CH3-咪唑-1-基 |
| 838 | 4-C(CH3)＝NOCH2CH3-咪唑-1-基 |
| 839 | 5-C(CH3)＝NOCH2CH3-咪唑-1-基 |
| 840 | 2-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 841 | 4-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 842 | 5-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 843 | 2-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 844 | 4-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 845 | 5-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 846 | 2-CO2CH3-咪唑-1-基 |
| 847 | 4-CO2CH3-咪唑-1-基 |
| 848 | 5-CO2CH3-咪唑-1-基 |
| 849 | 2-CO2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 850 | 4-CO2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 851 | 5-CO2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 852 | 2-CO2CH2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 853 | 4-CO2CH2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 854 | 5-CO2CH2CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 855 | 2-CO2CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 856 | 4-CO2CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 857 | 5-CO2CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 858 | 2-SCH3-咪唑-1-基 |
| 859 | 4-SCH3-咪唑-1-基 |
| 860 | 5-SCH3-咪唑-1-基 |
| 861 | 2-SO2CH3-咪唑-1-基 |
| 862 | 4-SO2CH3-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 863 | 5-SO2CH3-咪唑-1-基 |
| 864 | 2-CH3，5-F-咪唑-1-基 |
| 865 | 2-CH3，4-F-咪唑-1-基 |
| 866 | 2-CH3，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 867 | 2-CH3，4-Cl-咪唑-1-基 |
| 868 | 2-CH3，5-Br-咪唑-1-基 |
| 869 | 2-CH3，4-Br-咪唑-1-基 |
| 870 | 2-CH3，5-I-咪唑-1-基 |
| 871 | 2-CH3，4-I-咪唑-1-基 |
| 872 | 2-CH3，5-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 873 | 2-CH3，4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 874 | 2-CH3，5-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 875 | 2-CH3，4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 876 | 2-CH3，5-CF3-咪唑-1-基 |
| 877 | 2-CH3，4-CF3-咪唑-1-基 |
| 878 | 4-CH3，5-CF3-咪唑-1-基 |
| 879 | 5-CH3，4-CF3-咪唑-1-基 |
| 880 | 4-CH3，5-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 881 | 5-CH3，4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 882 | 4-CH3，5-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 883 | 5-CH3，4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 884 | 2-F，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 885 | 2-F，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 886 | 2-F，5-I-咪唑-1-基 |
| 887 | 2-F，4-I-咪唑-1-基 |
| 888 | 2-I，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 889 | 2-I，4-Cl-咪唑-1-基 |
| 890 | 2-I，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 891 | 2-I，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 892 | 4-I，5-Br-咪唑-1-基 |
| 893 | 4-Br，5-I-咪唑-1-基 |
| 894 | 4-Cl，5-CH3-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 895 | 4-CH3，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 896 | 2-CF3，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 897 | 2-CF3，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 898 | 2-CF3，4，5-Cl2咪唑-1-基 |
| 899 | 2-CH3，4，5-I2-咪唑-1-基 |
| 900 | 2-F，4，5-I2-咪唑-1-基 |
| 901 | 2-CH(CH3)2，4，5-(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 902 | 2，5-(CH2CH3)2，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 903 | 2，4-(CH2CH3)2，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 904 | 2，4-(CH3)2，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 905 | 2，5-(CH3)2，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 906 | 2-CH2CH3，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 907 | 2-CH2CH3，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 908 | 2-CH3，5-NO2-咪唑-1-基 |
| 909 | 2-CH3，5-(CH2)4CH3-咪唑-1-基 |
| 910 | 2-CH2CH3，5-F-咪唑-1-基 |
| 911 | 2-CH2CH3，4-F-咪唑-1-基 |
| 912 | 2-CH2CH3，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 913 | 2-CH2CH3，4-Cl-咪唑-1-基 |
| 914 | 2-CH2CH3，5-Br-咪唑-1-基 |
| 915 | 2-CH2CH3，4-Br-咪唑-1-基 |
| 916 | 2-CH2CH3，5-I-咪唑-1-基 |
| 917 | 2-CH2CH3，4-I-咪唑-1-基 |
| 918 | 2-CH3，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 919 | 2-CH3，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 920 | 2-CH2CH3，5-CF3-咪唑-1-基 |
| 921 | 2-CH2CH3，4-CF3-咪唑-1-基 |
| 922 | 4-CH2CH3，5-CF3-咪唑-1-基 |
| 923 | 5-CH2CH3，4-CF3-咪唑-1-基 |
| 924 | 2-F，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 925 | 2-F，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 926 | 2-I，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 927 | 2-I，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 928 | 4-Cl，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 929 | 4-CH2CH3，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 930 | 2-CF3，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 931 | 2-CF3，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 932 | 2-CH2CH3，4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 933 | 2-CH2CH3，4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 934 | 4-CH(CH3)2，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 935 | 4-C(CH3)3，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 936 | 2-CH3-4，5-Cl2-咪唑-1-基 |
| 937 | 2-CH3-4，5-Br2-咪唑-1-基 |
| 938 | 2-CH3-4，5-(CF3)2-咪唑-1-基 |
| 939 | 2-Br，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 940 | 2-Br，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 941 | 2-Br，4，5-Cl2-咪唑-1-基 |
| 942 | 2-Br，4，5-(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 943 | 2-CF3，4，5-(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 944 | 2-CH(CH3)2，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 945 | 2-CH(CH3)2，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 946 | 2-CH(CH3)2，4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 947 | 2-CH(CH3)2，5-CF3-咪唑-1-基 |
| 948 | 2-CH(CH3)2，4-CF3-咪唑-1-基 |
| 949 | 2-CF3，4，5-Br2-咪唑-1-基 |
| 950 | 2-C(CH3)3，4，5-Cl2-咪唑-1-基 |
| 951 | 2-I，4，5-Br2-咪唑-1-基 |
| 952 | 4-Cl，5-Br-咪唑-1-基 |
| 953 | 4-Br，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 954 | 4-CH3，5-Br-咪唑-1-基 |
| 955 | 4-Br，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 956 | 4-I，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 957 | 4-CH3，5-I-咪唑-1-基 |
| 958 | 4-F，5-CH3-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 959 | 4-CH3，5-F-咪唑-1-基 |
| 960 | 2，5-(CH3)2，4-Cl-咪唑-1-基 |
| 961 | 2，4-(CH3)2，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 962 | 2，5-Br2，4-Cl-咪唑-1-基 |
| 963 | 2，4-Br2，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 964 | 2，5-(CH3)2，4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 965 | 2，4-(CH3)2，5-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 966 | 2，4-Br2，5-CF3-咪唑-1-基 |
| 967 | 2，5-Br2，4-CF3-咪唑-1-基1 |
| 968 | 2，4-(CH3)2，5-CF3-咪唑-1-基 |
| 969 | 2，5-(CF3)2，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 970 | 2，4-(CF3)2，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 971 | 2，4-I2，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 972 | 2，5-I2，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 973 | 2-Br，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 974 | 2-Br，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 975 | 2-CH(CH3)2，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 976 | 4-CH2CH3，5-Br-咪唑-1-基 |
| 977 | 4-Br，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 978 | 4-I，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 979 | 4-CH2CH3，5-I-咪唑-1-基 |
| 980 | 4-F，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 981 | 4-CH2CH3，5-F-咪唑-1-基 |
| 982 | 2，5-I2，4-CH2CH3-咪唑-1-咪 |
| 983 | 2-NO2，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 984 | 2-NO2，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 985 | 2-NO2，4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 986 | 2-NO2，4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 987 | 2-NO2，4-F-咪唑-1-基 |
| 988 | 2-NO2，4-Cl-咪唑-1-基 |
| 989 | 2-NO2，4-Br-咪唑-1-基 |
| 990 | 2-NO2，4-I-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 991 | 4-NO2，2-CH3-咪唑-1-基 |
| 992 | 4-NO2，2-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 993 | 4-NO2，2-F-咪唑-1-基 |
| 994 | 4-NO2，2-Cl-咪唑-1-基 |
| 995 | 4-NO2，2-Br-咪唑-1-基 |
| 996 | 4-NO2，2-I-咪唑-1-基 |
| 997 | 4-NO2，2-CF3-咪唑-1-基 |
| 998 | 4-NO2，2-OCH3-咪唑-1-基 |
| 999 | 4-NO2，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 1000 | 4-NO2，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 1001 | 4-NO2，5-F-咪唑-1-基 |
| 1002 | 4-NO2，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 1003 | 4-NO2，5-Br-咪唑-1-基 |
| 1004 | 4-NO2，5-I-咪唑-1-基 |
| 1005 | 4-NO2，5-CF3-咪唑-1-基 |
| 1006 | 4-NO2，5-OCH3-咪唑-1-基 |
| 1007 | 5-NO2，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 1008 | 5-NO2，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 1009 | 5-NO2，4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 1010 | 5-NO2，4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 1011 | 5-NO2，4-F-咪唑-1-基 |
| 1012 | 5-NO2，4-Cl-咪唑-1-基 |
| 1013 | 5-NO2，4-Br-咪唑-1-基 |
| 1014 | 5-NO2，4-I-咪唑-1-基 |
| 1015 | 5-NO2，4-C6H5-咪唑-1-基 |
| 1016 | 5-NO2，4-CF3-咪唑-1-基 |
| 1017 | 5-NO2，4-OCH3-咪唑-1-基 |
| 1018 | 4-C6H5，2-CH′3-咪唑-1-基 |
| 1019 | 4-C6H5，2-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 1020 | 4-C6H5，2-CF3-咪唑-1-基 |
| 1021 | 4-C6H5，2-CN-咪唑-1-基 |
| 1022 | 4-C6H5，5-CH3-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1023 | 4-C6H5，5-F-咪唑-1-基 |
| 1024 | 4-C6H5，5-Cl-咪唑-1-基 |
| 1025 | 4-C6H5，5-Br-咪唑-1-基 |
| 1026 | 4-C6H5，5-I-咪唑-1-基 |
| 1027 | 4-C6H5，5-CF3-咪唑-1-基 |
| 1028 | 4-C6H5，5-OCH3-咪唑-1-基 |
| 1029 | 4-OCH3，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 1030 | 4-OCH3，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 1031 | 5-OCH3，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 1032 | 5-OCH3，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 1033 | 5-OCH3，4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 1034 | 5-OCH3，4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 1035 | 2-CN，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 1036 | 2-CN，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 1037 | 2-CN，4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 1038 | 2-CN，4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 1039 | 2-CN，4-F-咪唑-1-基 |
| 1040 | 2-CN，4-Cl-咪唑-1-基 |
| 1041 | 2-CN，4-Br-咪唑-1-基 |
| 1042 | 2-CN，4-I-咪唑-1-基 |
| 1043 | 4-CN，2-CH3-咪唑-1-基 |
| 1044 | 4-CN，2-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 1045 | 4-CN，5-CH3-咪唑-1-基 |
| 1046 | 4-CN，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 1047 | 5-CN，4-CH3-咪唑-1-基 |
| 1048 | 5-CN，4-CH2CH3-咪唑-1-基 |
| 1049 | 5-CN，4-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 1050 | 5-CN，4-C(CH3)3-咪唑-1-基 |
| 1051 | 4-(2′-CH3-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1052 | 4-(3′-CH3-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1053 | 4-(4′-CH3-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1054 | 4-[2′，3′-(CH3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1055 | 4-[2′，4′-(CH3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1056 | 4-[2′，5′-(CH3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1057 | 4-[2′，6′-(CH3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1058 | 4-[3′，4′-(CH3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1059 | 4-[3′，5′-(CH3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1060 | 4-(2′-F-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1061 | 4-(3′-F-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1062 | 4-(4′-F-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1063 | 4-(2′，3′-F2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1064 | 4-(2′，4′-F2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1065 | 4-(2′，5′-F2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1066 | 4-(2′，6′-F2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1067 | 4-(3′，4′-F2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1068 | 4-(3′，5′-F2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1069 | 4-(2′-Cl-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1070 | 4-(3′-Cl-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1071 | 4-(4′-Cl-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1072 | 4-(2′，3′-Cl2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1073 | 4-(2′，4′-Cl2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1074 | 4-(2′，5′-Cl2-C5H3)-咪唑-1-基 |
| 1075 | 4-(2′，6′-Cl2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1076 | 4-(3′，4′-Cl2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1077 | 4-(3′，5′-Cl2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1078 | 4-(2′-Br-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1079 | 4-(3′-Br-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1080 | 4-(4′-Br-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1081 | 4-(2′，3′-Br2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1082 | 4-(2′，4′-Br2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1083 | 4-(2′，5′-Br2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1084 | 4-(2′，6′-Br2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1085 | 4-(3′，4′-Br2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| 1086 | 4-(3′，5′-Br2-C6H3)-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1087 | 4-(2′-CF3-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1088 | 4-(3′-CF3-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1089 | 4-(4′-CF3-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1090 | 4-[2′，3′-(CF3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1091 | 4-[2′，4′-(CF3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1092 | 4-[2′，5′-(CF3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1093 | 4-[2′，6′-(CF3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1094 | 4-[3′，4′-(CF3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1095 | 4-[3′，5′-(CF3)2-C6H3]-咪唑-1-基 |
| 1096 | 4-(2′-OCH3-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1097 | 4-(3′-OCH3-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1098 | 4-(4′-OCH3-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1099 | 4-[2′，3′-(OCH3)2-C6H3-咪唑-1-基 |
| 1100 | 4-[2′，4′-(OCH3)2-C6H3-咪唑-1-基 |
| 1101 | 4-[2′，5′-(OCH3)2-C6H3-咪唑-1-基 |
| 1102 | 4-[2′，6′-(OCH3)2-C6H3-咪唑-1-基 |
| 1103 | 4-[3′，4′-(OCH3)2-C6H3-咪唑-1-基 |
| 1104 | 4-[3′，5′-(OCH3)2-C6H3-咪唑-1-基 |
| 1105 | 4-(2′-NO2-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1106 | 4-(3′-NO2-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1107 | 4-(4′-NO2-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1108 | 4-(2′-CN-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1109 | 4-(3′-CN-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1110 | 4-(4′-CN-C6H4)-咪唑-1-基 |
| 1111 | 苯并咪唑-1-基 |
| 1112 | 2-F-苯并咪唑-1-基 |
| 1113 | 4-F-苯并咪唑-1-基 |
| 1114 | 5-F-苯并咪唑-1-基 |
| 1115 | 6-F-苯并咪唑-1-基 |
| 1116 | 7-F-苯并咪唑-1-基 |
| 1117 | 2，4-F2-苯并咪唑-1-基 |
| 1118 | 2，5-F2-苯并咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1119 | 2，6-F2-苯并咪唑-1-基 |
| 1120 | 2，7-F2-苯并咪唑-1-基 |
| 1121 | 4，5-F2-苯并咪唑-1-基 |
| 1122 | 4，6-F2-苯并咪唑-1-基 |
| 1123 | 4，7-F2-苯并咪唑-1-基 |
| 1124 | 5，6-F2-苯并咪唑-1-基 |
| 1125 | 5，7-F2-苯并咪唑-1-基 |
| 1126 | 6，7-F2-苯并咪唑-1-基 |
| 1127 | 2-Cl-苯并咪唑-1-基 |
| 1128 | 4-Cl-苯并咪唑-1-基 |
| 1129 | 5-Cl-苯并咪唑-1-基 |
| 1130 | 6-Cl-苯并咪唑-1-基 |
| 1131 | 7-Cl-苯并咪唑-1-基 |
| 1132 | 2，4-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1133 | 2，5-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1134 | 2′6-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1135 | 2，7-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1136 | 4，5-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1137 | 4，6-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1138 | 4，7-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1139 | 5，6-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1140 | 5，7-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1141 | 6，7-Cl2-苯并咪唑-1-基 |
| 1142 | 2-Br-苯并咪唑-1-基 |
| 1143 | 4-Br-苯并咪唑-1-基 |
| 1144 | 5-Br-苯并咪唑-1-基 |
| 1145 | 6-Br-苯并咪唑-1-基 |
| 1146 | 7-Br-苯并咪唑-1-基 |
| 1147 | 2，4-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| 1148 | 2，5-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| 1149 | 2，6-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| 1150 | 2，7-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1151 | 4，5-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| 1152 | 4，6-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| 1153 | 4，7-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| 1154 | 5，6-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| 1155 | 5，7-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| 1156 | 6，7-Br2-苯并咪唑-1-基 |
| 1157 | 2-I-苯并咪唑-1-基 |
| 1158 | 4-I-苯并咪唑-1-基 |
| 1159 | 5-I-苯并咪唑-1-基 |
| 1160 | 6-I-苯并咪唑-1-基 |
| 1161 | 7-I-苯并咪唑-1-基 |
| 1162 | 2-CH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1163 | 4-CH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1164 | 5-CH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1165 | 6-CH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1166 | 7-CH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1167 | 2，4-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1168 | 2，5-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1169 | 2，6-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1170 | 2，7-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1171 | 4，5-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1172 | 4，6-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1173 | 4，7-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1174 | 5，6-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1175 | 5，7-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1176 | 6，7-(CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1177 | 2-NO2-苯并咪唑-1-基 |
| 1178 | 4-NO2-苯并咪唑-1-基 |
| 1179 | 5-NO2-苯并咪唑-1-基 |
| 1180 | 6-NO2-苯并咪唑-1-基 |
| 1181 | 7-NO2-苯并咪唑-1-基 |
| 1182 | 2，4-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1183 | 2，5-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1184 | 2，6-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1185 | 2，7-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1186 | 4，5-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1187 | 4，6-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1188 | 4，7-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1189 | 5，6-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1190 | 5，7-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1191 | 6，7-(NO2)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1192 | 2-CN-苯并咪唑-1-基 |
| 1193 | 4-CN-苯并咪唑-1-基 |
| 1194 | 5-CN-苯并咪唑-1-基 |
| 1195 | 6-CN-苯并咪唑-1-基 |
| 1196 | 7-CN-苯并咪唑-1-基 |
| 1197 | 2-CF3-苯并咪唑-1-基 |
| 1198 | 4-CF3-苯并咪唑-1-基 |
| 1199 | 5-CF3-苯并咪唑-1-基 |
| 1200 | 6-CF3-苯并咪唑-1-基 |
| 1201 | 7-CF3-苯并咪唑-1-基 |
| 1202 | 2-OCH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1203 | 4-OCH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1204 | 5-OCH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1205 | 6-OCH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1206 | 7-OCH3-苯并咪唑-1-基 |
| 1207 | 4，7-(OCH2CH3)2-苯并咪唑-1-基 |
| 1208 | 4-Cl，6-CF3-苯并咪唑-1-基 |
| 1209 | 4-Br，6-CF3-苯并咪唑-1-基 |
| 1210 | 5-F，6-Cl苯并咪唑-1-基 |
| 1211 | 1，2，4-三唑-1-基 |
| 1212 | 3-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1213 | 5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1214 | 3-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1215 | 5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1216 | 3-F-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1217 | 5-F-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1218 | 3，5-F2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1219 | 3-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1220 | 5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1221 | 3，5-Cl2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1222 | 3-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1223 | 5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1224 | 3，5-Br2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1225 | 3-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1226 | 5-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1227 | 3，5-I2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1228 | 3-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1229 | 5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1230 | 3，5-(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1231 | 3-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1232 | 5-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1233 | 3，5-(CH2CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1234 | 3-CH2CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1235 | 5-CH2CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1236 | 3，5-(CH2CH2CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1237 | 3-CH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1238 | 5-CH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1239 | 3，5-[CH(CH3)2]2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1240 | 3-C(CH3)3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1241 | 5-C(CH3)3-1，2，4-′三唑-1-基 |
| 1242 | 3，5-[C(CH3)3]2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1243 | 3-CF3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1244 | 5-CF3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1245 | 3，5-(CF3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1246 | 3-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1247 | 5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1248 | 3，5-(OCH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1249 | 3-C6H5-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1250 | 5-C6H5-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1251 | 3，5-(C6H5)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1252 | 3-OCH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1253 | 5-OCH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1254 | 3-OCH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1255 | 5-OCH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1256 | 3-OC6H5-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1257 | 5-OC6H5-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1258 | 3-OCH2C6H5-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1259 | 5-OCH2C6H5-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1260 | 3-COCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1261 | 5-COCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1262 | 3-C(CH3)＝NOCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1263 | 5-C(CH3)＝NOCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1264 | 3-C(CH3)＝NOCH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1265 | 5-C(CH3)＝NOCH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1266 | 3-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1267 | 5-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1268 | 3-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1269 | 5-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1270 | 3-CO2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1271 | 5-CO2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1272 | 3-CO2-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1273 | 5-CO2-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1274 | 3-CO2-CH2CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1275 | 5-CO2-CH2CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1276 | 3-CO2-CH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1277 | 5-CO2-CH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1278 | 3-SCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1279 | 5-SCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1280 | 3-SO2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1281 | 5-SO2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1282 | 3-Cl，5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1283 | 3-CH3，5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1284 | 3-Cl，5-Br-1，2， 4-三唑-1-基 |
| 1285 | 3-Br，5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1286 | 3-I，5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1287 | 3-Br，5-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1288 | 3-I，5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1289 | 3-CH3，5-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1290 | 3-Br，5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1291 | 3-CH3，5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1292 | 3-Br，5-F-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1293 | 3-F，5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1294 | 3-Cl，5-CH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1295 | 3-CH(CH3)2，5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1296 | 3-CH3，5-CH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1297 | 3-CH(CH3)2，5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1298 | 3-I，5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1299 | 3-Cl，5-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1300 | 3-Br，5-CH(CH3)2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1301 | 3-CH(CH3)2，5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1302 | 3-Cl，5-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1303 | 3-CH2CH3，5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1304 | 3-Br，5-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1305 | 3-CH2CH3，5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1306 | 3-I，5-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1307 | 3-CH2CH3，5-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1308 | 3-CH3，5-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1309 | 3-CH2CH3，5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1310 | 3-NO2，5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1311 | 3-NO2，5-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1312 | 3-NO2，5-F-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1313 | 3-NO2，5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1314 | 3-NO2，5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1315 | 3-NO2，5-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1316 | 3-NO2，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1317 | 3-CH3，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1318 | 3-CH2CH3，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1319 | 3-CH(CH3)2，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1320 | 3-C(CH3)3，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1321 | 3-F，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1322 | 3-Cl，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1323 | 3-Br，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1324 | 3-I，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1325 | 3-C6H5，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1326 | 3-OCH3，5-NO2-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1327 | 3-CN，5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1328 | 3-CN，5-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1329 | 3-CN，5-F-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1330 | 3-CN，5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1331 | 3-CN，5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1332 | 3-CN，5-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1333 | 3-CH3，5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1334 | 3-CH2CH3，5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1335 | 3-CH(CH3)2，5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1336 | 3-C(CH3)3，5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1337 | 3-F，5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1338 | 3-Cl，5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1339 | 3-Br，5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1340 | 3-I，5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1341 | 3-C6H5，5-CN-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1342 | 3-C6H5，5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1343 | 3-C6H5，5-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1344 | 3-C6H5，5-F-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1345 | 3-C6H5，5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1346 | 3-C6H5，5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1347 | 3-C6H5，5-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1348 | 3-C6H5，5-CF3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1349 | 3-C6H5，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1350 | 3-OCH3，5-CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1351 | 3-OCH3，5-CH2CH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1352 | 3-OCH3，5-F-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1353 | 3-OCH3，5-Cl-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1354 | 3-OCH3，5-Br-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1355 | 3-OCH3，5-I-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1356 | 3-CH3，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1357 | 3-CH3CH3，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1358 | 3-CH(CH3)2，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1359 | 3-C(CH3)3，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1360 | 3-F，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1361 | 3-Cl，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1362 | 3-Br，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1363 | 3-I，5-OCH3-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1364 | 3-(2′-CH3-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1365 | 3-(3′-CH3-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1366 | 3-(4′-CH3-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1367 | 3-[2′，3′-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1368 | 3-[2′，4′-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1369 | 3-[2′，5′-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1370 | 3-[2′，6′-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1371 | 3-[3′，4′-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1372 | 3-[3′，5′-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1373 | 3-(2′-F-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1374 | 3-(3′-F-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1375 | 3-(4′-F-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1376 | 3-(2′，3′-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1377 | 3-(2′，4′-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1378 | 3-(2′，5′-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1379 | 3-(2′，6′-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1380 | 3-(3′，4′-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1381 | 3-(3′，5′-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1382 | 3-(2′-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1383 | 3-(3′-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1384 | 3-(4′-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1385 | 3-(2′，3′-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1386 | 3-(2′，4′-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1387 | 3-(2′，5′-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1388 | 3-(2′，6′-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1389 | 3-(3′，4′-Cl2-C6H3)-1，2，4-′三唑-1-基 |
| 1390 | 3-(3′，5′-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1391 | 3-(2′-Br-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1392 | 3-(3′-Br-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1393 | 3-(4′-Br-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1394 | 3-(2′，3′-Br2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1395 | 3-(2′，4′-Br2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1396 | 3-(2′，5′-Br2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1397 | 3-(2′，6′-Br2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1398 | 3-(3′，4′-Br2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1399 | 3-(3′，5′-Br2-C6H3)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1400 | 3-(2′-CF3-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1401 | 3-(3′-CF3-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1402 | 3-(4′-CF3-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1403 | 3-[2′，3′-(CF3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1404 | 3-[2′，4′-(CF3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1405 | 3-[2′，5′-(CF3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1406 | 3-[2′，6′-(CF3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1407 | 3-[3′，4′-(CF3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1408 | 3-[3′，5′-(CF3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1409 | 3-(2′-OCH3-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1410 | 3-(3′-OCH3-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1411 | 3-(4′-OCH3-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1412 | 3-[2′，3′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1413 | 3-[2′，4′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1414 | 3-[2′，5′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1415 | 3-[2′，6′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1416 | 3-[3′，4′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1417 | 3-[3′，5′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1418 | 3-(2′-NO2-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1419 | 3-(3′-NO2-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1420 | 3-(4′-NO2-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1421 | 3-(2′-CN-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1422 | 3-(3′-CN-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1423 | 3-(4′-CN-C6H4)-1，2，4-三唑-1-基 |
| 1424 | 1，3，4-三唑-1-基 |
| 1425 | 2-F-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1426 | 2，5-F2-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1427 | 2-Cl-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1428 | 2，5-Cl2-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1429 | 2-Br-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1430 | 2，5-Br2-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1431 | 2-I-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1432 | 2，5-I2-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1433 | 2-CH3-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1434 | 2，5-(CH3)2-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1435 | 2-CH3，5-F-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1436 | 2-CH3，5-Cl-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1437 | 2-CH3，5-Br-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1438 | 2-CH3，5-I-1，3，4-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1439 | 2-Cl，5-F-1，3，4-三唑-1-基 |
| 1440 | 1，2，3-三唑-1-基 |
| 1441 | 4-CH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1442 | 4，5-(CH3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1443 | 4-CH2CH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1444 | 4，5-(CH2CH3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1445 | 4-CH(CH3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1446 | 4-C(CH3)3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1447 | 4-C6H5-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1448 | 4，5-(C6H5)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1449 | 4-F-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1450 | 4，5-F2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1451 | 4-Cl-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1452 | 4，5-Cl2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1453 | 4-Br-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1454 | 4，5-Br2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1455 | 4，5-I-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1456 | 4，5-I2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1457 | 4-CN-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1458 | 4，5-(CN)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1459 | 4-NO2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1460 | 4，5-(NO2)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1461 | 4-CF3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1462 | 4，5-(CF3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1463 | 4-OCH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1464 | 4-OCH2CH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1465 | 4-OCH(CH3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1466 | 4-OC6H5-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1467 | 4-COCH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1468 | 4-C(CH3)＝NOCH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1469 | 4-C(CH3)＝NOCH2CH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1470 | 4-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1471 | 4-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1472 | 4-CO2CH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1473 | 4，5-(CO2CH3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1474 | 4-CO2CH2CH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1475 | 4，5-(CO2CH2CH3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1476 | 4-CO2CH2CH2CH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1477 | 4，5-(CO2CH2CH2CH3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1478 | 4-CO2CH(CH3)2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1479 | 4，5-[CO2CH(CH3)2]2-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1480 | 4-SCH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1481 | 4-SO2CH3-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1482 | 4-(2′-CH3-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1483 | 4-(3′-CH3-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1484 | 4-(4′-CH3-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1485 | 4-[2′，3′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1486 | 4-[2′，4′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1487 | 4-[2′，5′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1488 | 4-[2′，6′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1489 | 4-[3′，4′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1490 | 4-[3′，5′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1491 | 4-(2′-F-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1492 | 4-(3′-F-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1493 | 4-(4，-F-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1494 | 4-(2′，3′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1495 | 4-(2′，4′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1496 | 4-(2′，5′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1497 | 4-(2′，6′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1498 | 4-(3′，4′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1499 | 4-(3′，5′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1500 | 4-(2′-Cl-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1501 | 4-(3′-Cl-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1502 | 4-(4，-Cl-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1503 | 4-(2′，3′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1504 | 4-(2′，4′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1505 | 4-(2′，5′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1506 | 4-(2′，6′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1507 | 4-(3′，4′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1508 | 4-(3′，5′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1509 | 4-(2′-Br-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1510 | 4-(3′-Br-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1511 | 4-(4′-Br-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1512 | 4-(2′，3′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1513 | 4-(2′，4′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1514 | 4-(2′，5′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1515 | 4-(3′，4′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1516 | 4-(3′，5′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1517 | 4-(2′-CF3-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1518 | 4-(3′-CF3-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1519 | 4-(4′-CF3-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1520 | 4-[2′，3′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1521 | 4-[2′，4′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1522 | 4-[2′，5′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1523 | 4-[2′，6′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1524 | 4-[3′，4′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1525 | 4-[3′，5′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1526 | 4-(2′-OCH3-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1527 | 4-(3′-OCH3-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1528 | 4-(4′-OCH3-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1529 | 4-[2′，3，-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1530 | 4-[2′，4′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1531 | 4-[2′，5′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1532 | 4-[2′，6′-(OCH3)2-C6H3)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1533 | 4-[3′，4′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1534 | 4-[3′，5′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1535 | 4-(2′-NO2-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1536 | 4-(3′-NO2-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1537 | 4-(4′-NO2-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1538 | 4-(2′-CN-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1539 | 4-(3′-CN-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1540 | 4-(4′-CN-C6H4)-1，2，3-三唑-1-基 |
| 1541 | 1，2，3-三唑-2-基 |
| 1542 | 4-CH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1543 | 4，5-(CH3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1544 | 4-CH2CH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1545 | 4，5-(CH2CH3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1546 | 4-CH(CH3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1547 | 4-C(CH3)3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1548 | 4-C6H5-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1549 | 4，5-(C6H5)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1550 | 4-F-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1551 | 4，5-F2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1552 | 4-Cl-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1553 | 4，5-Cl2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1554 | 4-Br-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1555 | 4，5-Br2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1556 | 4-I-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1557 | 4，5-I2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1558 | 4-CN-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1559 | 4，5-(CN)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1560 | 4-NO2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1561 | 4，5-(NO)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1562 | 4-CF3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1563 | 4，5-(CF3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1564 | 4-OCH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1565 | 4-OCH2CH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1566 | 4-OCH(CH3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| Nr. | Z |
| 1567 | 4-OC6H5-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1568 | 4-COCH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1569 | 4-C(CH3)＝NOCH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1570 | 4-C(CH3)＝NOCH2CH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1571 | 4-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1572 | 4-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1573 | 4-CO2CH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1574 | 4，5-(CO2CH3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1575 | 4-CO2CH2CH3-1，2，3-三唑-2-2 |
| 1576 | 4，5-(CO2CH2CH3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1577 | 4-CO2CH2CH2CH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1578 | 4，5-(CO2CH2CH2CH3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1579 | 4-CO2CH(CH3)2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1580 | 4，5-[CO2CH(CH3)2]2-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1581 | 4-SCH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1582 | 4-SO2CH3-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1583 | 4-(2′-CH3-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1584 | 4-(3′-CH3-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1585 | 4-(4′-CH3-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1586 | 4-[2′，3′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1587 | 4-[2′，4′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1588 | 4-[2′，5′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1589 | 4-[2′，6′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1590 | 4-[3′，4′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1591 | 4-[3′，5′-(CH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1592 | 4-(2′-F-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1593 | 4-(3′-F-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1594 | 4-(4′-F-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1595 | 4-(2′，3′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1596 | 4-(2′，4′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1597 | 4-(2′，5，-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1598 | 4-(2′，6′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| Nr. | Z |
| 1599 | 4-(3′，4′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1600 | 4-(3′，5′-F2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1601 | 4-(2′-Cl-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1602 | 4-(3′-Cl-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1603 | 4-(4′-Cl-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1604 | 4-(2′，3′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1605 | 4-(2′，4′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1606 | 4-(2′，5′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1607 | 4-(2′，6′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1608 | 4-(3′，4′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1609 | 4-(3′，5′-Cl2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1610 | 4-(2′-Br-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1611 | 4-(3′-Br-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1612 | 4-(4′-Br-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1613 | 4-(2′，3′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1614 | 4-(2′，4′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1615 | 4-(2′，5′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1616 | 4-(2′，6′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1617 | 4-(3′，4′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1618 | 4-(3′，5′-Br2-C6H3)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1619 | 4-(2′-CF3-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1620 | 4-(3′-CF3-C6H4)-1，2，3-′三唑-2-基 |
| 1621 | 4-(4′-CF3-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1622 | 4-[2′，3′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1623 | 4-[2′，4′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1624 | 4-[2′，5 ′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1625 | 4-[2′，6′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1626 | 4-[3′，4′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1627 | 4-[3′，5′-(CF3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1628 | 4-(2′-OCH3-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1629 | 4-(3′-OCH3-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1630 | 4-(4′-OCH3-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| Nr. | Z |
| 1631 | 4-[2′，3′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1632 | 4-[2′，4′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1633 | 4-[2′，5′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1634 | 4-[2′，6′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1635 | 4-[3′，4′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1636 | 4-[3′，5′-(OCH3)2-C6H3]-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1637 | 4-(2′-NO2-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1638 | 4-(3′-NO2-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1639 | 4-(4′-NO2-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1640 | 4-(2′-CN-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1641 | 4-(3′-CN-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1642 | 4-(4′-CN-C6H4)-1，2，3-三唑-2-基 |
| 1643 | 苯并三唑-1-基 |
| 1644 | 4-F-苯并三唑-1-基 |
| 1645 | 5-F-苯并三唑-1-基 |
| 1646 | 6-F-苯并三唑-1-基 |
| 1647 | 7-F-苯并三唑-1-基 |
| 1648 | 4，5-F2-苯并三唑-1-基 |
| 1649 | 4，6-F2-苯并三唑-1-基 |
| 1650 | 4，7-F2-苯并三唑-1-基 |
| 1651 | 5，6-F2-苯并三唑-1-基 |
| 1652 | 5，7-F2-苯并三唑-1-基 |
| 1653 | 6，7-F2-苯并三唑-1-基 |
| 1654 | 4-Cl-苯并三唑-1-基 |
| 1655 | 5-Cl-苯并三唑-1-基 |
| 1656 | 6-Cl-苯并三唑-1-基 |
| 1657 | 7-Cl-苯并三唑-1-基 |
| 1658 | 4，5-Cl2-苯并三唑-1-基 |
| 1659 | 4，6-Cl2-苯并三唑-1-基 |
| 1660 | 4，7-Cl2-苯并三唑-1-基 |
| 1661 | 5，6-Cl2-苯并三唑-1-基 |
| 1662 | 5，7-Cl2-苯并三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1663 | 6，7-Cl2-苯并三唑-1-基 |
| 1664 | 4-Br-苯并三唑-1-基 |
| 1665 | 5-Br-苯并三唑-1-基 |
| 1666 | 6-Br-苯并三唑-1-基 |
| 1667 | 7-Br-苯并三唑-1-基 |
| 1668 | 4，5-Br2-苯并三唑-1-基 |
| 1669 | 4，6-Br2-苯并三唑-1-基 |
| 1670 | 4，7-Br2-苯并三唑-1-基 |
| 1671 | 5，6-Br2-苯并三唑-1-基 |
| 1672 | 5，7-Br2-苯并三唑-1-基 |
| 1673 | 6，7-Br2-苯并三唑-1-基 |
| 1674 | 4-I-苯并三唑-1-基 |
| 1675 | 5-I-苯并三唑-1-基 |
| 1676 | 6-I-苯并三唑-1-基 |
| 1677 | 7-I-苯并三唑-1-基 |
| 1678 | 4-CH3-苯并三唑-1-基 |
| 1679 | 5-CH3-苯并三唑-1-基 |
| 1680 | 6-CH3-苯并三唑-1-基 |
| 1681 | 7-CH3-苯并三唑-1-基 |
| 1682 | 4，5-(CH3)2-苯并三唑-1-基 |
| 1683 | 4，6-(CH3)2-苯并三唑-1-基 |
| 1684 | 4，7-(CH3)2-苯并三唑-1-基 |
| 1685 | 5，6-(CH3)2-苯并三唑-1-基 |
| 1686 | 5，7-(CH3)2-苯并三唑-1-基 |
| 1687 | 6，7-(CH3)2-苯并三唑-1-基 |
| 1688 | 4-NO2-苯并三唑-1-基 |
| 1689 | 5-NO2-苯并三唑-1-基 |
| 1690 | 6-NO2-苯并三唑-1-基 |
| 1691 | 7-NO2-苯并三唑-1-基 |
| 1692 | 4，5-(NO2)2-苯并三唑-1-基 |
| 1693 | 4，6-(NO2)2-苯并三唑-1-基 |
| 1694 | 4，7-(NO2)2-苯并三唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1695 | 5，6-(NO2)2-苯并三唑-1-基 |
| 1696 | 5，7-(NO2)2-苯并三唑-1-基 |
| 1697 | 6，7-(NO2)2-苯并三唑-1-基 |
| 1698 | 4-CN-苯并三唑-1-基 |
| 1699 | 5-CN-苯并三唑-1-基 |
| 1700 | 6-CN-苯并三唑-1-基 |
| 1701 | 7-CN-苯并三唑-1-基 |
| 1702 | 4-CF3-苯并三唑-1-基 |
| 1703 | 5-CF3-苯并三唑-1-基 |
| 1704 | 6-CF3-苯并三唑-1-基 |
| 1705 | 7-CF3-苯并三唑-1-基 |
| 1706 | 4-OCH3-苯并三唑-1-基 |
| 1707 | 5-OCH3-苯并三唑-1-基 |
| 1708 | 6-OCH3苯并三唑-1-基 |
| 1709 | 7-OCH3-苯并三唑-1-基 |
| 1710 | 5，6-(OCH3)2-苯并三唑-1-基 |
| 1711 | 4-CO2CH3-苯并三唑-1-基 |
| 1712 | 5-CO2CH3-苯并三唑-1-基 |
| 1713 | 6-CO2CH3-苯并三唑-1-基 |
| 1714 | 5F-6-Cl-苯并三唑-1-基 |
| 1715 | 四唑-1-基 |
| 1716 | 四唑-2-基 |
| 1717 | 5-F-四唑-2-基 |
| 1718 | 5-Cl-四唑-2-基 |
| 1719 | 5-Br-四唑-2-基 |
| 1720 | 5-I-四唑-2-基 |
| 1721 | 5-CN-四唑-2-基 |
| 1722 | 5-NO2-四唑-2-基 |
| 1723 | 5-CH3-四唑-2-基 |
| 1724 | 5-CH2CH3-四唑-2-基 |
| 1725 | 5-CH2CH2CH3-四唑-2-基 |
| 1726 | 5-CH(CH3)2-四唑-2-基 |
| Nr. | Z |
| 1727 | 5-C(CH3)3-四唑-2-基 |
| 1728 | 5-CF3-四唑-2-基 |
| 1729 | 5-OCH3-四唑-2-基 |
| 1730 | 5-OCH2CH3-四唑-2-基 |
| 1731 | 5-OCH2CH2CH3-四唑-2-基 |
| 1732 | 5-OCH(CH3)2-四唑-2-基 |
| 1733 | 5-OC6H5-四唑-2-基 |
| 1734 | 5-OCH2C6H5-四唑-2-基 |
| 1735 | 5-C6H5-四唑-2-基 |
| 1736 | 5-COCH3-四唑-2-基 |
| 1737 | 5-C(CH3)＝NOCH3-四唑-2-基 |
| 1738 | 5-C(CH3)＝NOCH2CH3-四唑-2-基 |
| 1739 | 5-C(CH3)＝NOCH2CH2CH3-四唑-2-基 |
| 1740 | 5-C(CH3)＝NOCH(CH3)2-四唑-2-基 |
| 1741 | 5-CO2CH3-四唑-2-基 |
| 1742 | 5-CO2CH2CH3-四唑-2-基 |
| 1743 | 5-CO2CH2CH2CH3-四唑-2-基 |
| 1744 | 5-CO2CH(CH3)2-四唑-2-基 |
| 1745 | 5-SCH3-四唑-2-基 |
| 1746 | 5-SO2CH3-四唑-2-基 |
| 1747 | 5-(2′-CH3-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1748 | 5-(3′-CH3-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1749 | 5-(4′-CH3-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1750 | 5-[2′，3′-(CH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1751 | 5-[2′，4′-(CH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1752 | 5-[2′，5′-(CH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1753 | 5-[2′，6′-(CH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1754 | 5-[3′，4′-(CH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1755 | 5-[3′，5′-(CH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1756 | 5-(2′-F-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1757 | 5-(3′-F-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1758 | 5-(4′-F-C6H4)-四唑-2-基 |
| Nr. | Z |
| 1759 | 5-(2′，3′-F2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1760 | 5-(2′，4′-F2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1761 | 5-(2′，5′-F2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1762 | 5-(2′，6′-F2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1763 | 5-(3′，4′-F2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1764 | 5-(3′，5′-F2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1765 | 5-(2′-Cl-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1766 | 5-(3′-Cl-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1767 | 5-(4′-Cl-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1768 | 5-(2′，3′-Cl2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1769 | 5-(2′，4′-Cl2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1770 | 5-(2′，5′-Cl2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1771 | 5-(2′，6′-Cl2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1772 | 5-(3′，4′-Cl2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1773 | 5-(3′，5′-Cl2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1774 | 5-(2′-Br-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1775 | 5-(3′-Br-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1776 | 5-(4′-Br-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1777 | 5-(2′，3′-Br2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1778 | 5-(2′，4′-Br2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1779 | 5-(2′，5′-Br2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1780 | 5-(2′，6′-Br2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1781 | 5-(3′，4′-Br2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1782 | 5-(3′，5′-Br2-C6H3)-四唑-2-基 |
| 1783 | 5-(2′-CF3-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1784 | 5-(3′-CF3-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1785 | 5-(4′-CF3-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1786 | 5-[2′，3′-(CF3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1787 | 5-[2′，4′-(CF3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1788 | 5-[2′，5′-(CF3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1789 | 5-[2′，6′-(CF3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1790 | 5-[3 ′，4′-(CF3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| Nr. | Z |
| 1791 | 5-[3′，5′-(CF3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1792 | 5-(2′-OCH3-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1793 | 5-(3′-OCH3-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1794 | 5-(4′-OCH3-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1795 | 5-[2′，3′-(OCH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1796 | 5-[2′，4′-(OCH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1797 | 5-[2′，5′-(OCH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1798 | 5-[2′，6′-(OCH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1799 | 5-[3′，4′-(OCH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1800 | 5-[3′，5′-(OCH3)2-C6H3]-四唑-2-基 |
| 1801 | 5-(2′-NO2-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1802 | 5-(3′-NO2-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1803 | 5-(4′-NO2-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1804 | 5-(2′-CN-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1805 | 5-(3′-CN-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1806 | 5-(4′-CN-C6H4)-四唑-2-基 |
| 1807 | 1-吖丙啶基 |
| 1808 | 1-二吖丙啶基(1-Diaziridinyl) |
| 1809 | 1-氮杂环丁烷基 |
| 1810 | 1-吡咯烷基 |
| 1811 | 2-异噁唑烷基 |
| 1812 | 2-异噻唑烷基 |
| 1813 | 1-吡唑烷基 |
| 1814 | 3-噁唑烷基 |
| 1815 | 3-噻唑烷基 |
| 1816 | 1-咪唑烷基 |
| 1817 | 1，2，4-噁二唑烷-2-基 |
| 1818 | 1，2，4-噁二唑烷-4-基 |
| 1819 | 1，2，4-噻二唑烷-2-基 |
| 1820 | 1，2，4-噻二唑烷-4-基 |
| 1821 | 1-三唑烷基 |
| 1822 | 1，3，4-噁二唑烷-3-基 |
| Nr. | Z |
| 1823 | 1，3，4-噻二唑烷-3-基 |
| 1824 | 2，3-二氢吡咯-1-基 |
| 1825 | 2，5-二氢吡咯-1-基 |
| 1826 | 2，3-二氢异噁唑-2-基 |
| 1827 | 2，5-二氢异噁唑-2-基 |
| 1828 | 2，3-二氢异噻唑-2-基 |
| 1829 | 2，5-二氢异噻唑-2-基 |
| 1830 | 2，3-二氢吡唑-1-基 |
| 1831 | 2，3-二氢吡唑-2-基 |
| 1832 | 4，5-二氢吡唑-1-基 |
| 1833 | 2，3-二氢噁唑-3-基 |
| 1834 | 2，3-二氢噻唑-3-基 |
| 1835 | 2，3-二氢咪唑-1-基 |
| 1836 | 4，5-二氢咪唑-1-基 |
| 1837 | 2，5-二氢咪唑-1-基 |
| 1838 | 1-哌啶基 |
| 1839 | 1-哌嗪基 |
| 1840 | 4-甲基哌嗪-1-基 |
| 1841 | 4-吗啉基 |
| 1842 | 2，6-(CH3)2-吗啉-4-基 |
| 1843 | 1-六氢哒嗪基 |
| 1844 | 1-六氢嘧啶基 |
| 1845 | 2，3-二氢吲哚-1-基 |
| 1846 | 4-硫代吗啉基 |
| 1847 | 1，2，4-六氢三嗪-1-基 |
| 1848 | 2，3-二氢异吲哚-2-基 |
| 1849 | 4-Cl，2，3-二氢异吲哚-2-基 |
| 1850 | 5-Cl，2，3-二氢异吲哚-2-基 |
| 1851 | 6-Cl，2，3-二氢异吲哚-2-基 |
| 1852 | 7-Cl，2，3-二氢异吲哚-2-基 |
| 1853 | 1，4-噁嗪-4-基 |
| 1854 | 2，5-(CH3)2，4-CF3-咪唑-1-基 |
| Nr. | Z |
| 1855 | 5-CH(CH3)2-咪唑-1-基 |
| 1856 | 4-C6H5，5-CH2CH3-咪唑-1-基 |
化合物I可以用作杀真菌剂。
化合物I的突出之处在于，它对广谱的植物病原真菌均有优异活性，特别是对属于子囊菌纲和担子菌纲的真菌。这些化合物中某些具有内吸作用，且可以用于叶面和土壤作用杀真菌剂。
它们在防治各种作物如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、草、棉花、大豆类、咖啡、甘蔗、葡萄、水果、观赏植物和蔬菜(例如，黄瓜、菜豆和胡瓜)以及这些作物的种子上的许多真菌方面特别重要。
化合物I特别适合于防治下列植物病害：
禾谷类白粉病(Erysiphe graminis)，胡瓜白粉病(Erysiphe cichoracearum)和Sphaerotheca fuliginea，苹果白粉病(Podosphaera leucotricha)，葡萄白粉病(Uncinula necator)，禾谷类柄锈病(Puccinia)，棉花和草坪上的丝核病(Rhizoctonia)，禾谷类和甘蔗黑粉病(Ustilago)，苹果黑星病(Venturiainaequalis)，禾谷类网斑病(Helminthosporium)，小麦颖枯病(Septorianodorum)，草莓和葡萄灰霉病(Botrytis cinerea)，花生褐斑病(Cercosporaarachidicola)，小麦和大麦眼斑病(Pseudocercosporella herpotrichoides)，稻瘟病(Pyricularia oryzae)，马铃薯和蕃茄晚疫病(Phytophthorainfestans)，各种作物上的镰刀菌病害(Fusarium)和轮枝孢菌病害(Verticillium)，葡萄霜霉病(Plasmopara viticola)，蔬菜和水果上的链格孢菌病害(Alternaria)。
式I化合物可以通过用杀真菌活性量的活性成分处理真菌或意欲保护使之免受真菌感染的植物、种子、材料或土壤而使用。施用是在材料、植物或种子受真菌感染前或后进行。
它们可以转换成常规制剂如溶液、乳剂、悬浮剂、粉剂、粗粉剂、膏剂和颗粒剂。施用形式取决于意欲的目的；在任一种情况下，须保证化合物I的分散尽可能的细微和均匀。这些制剂可以用已知的方式制备，例如通过将活性化合物用溶剂和/或载体来增充，如果需要，采用乳化剂和分散剂，如果用水作稀释剂，也可以用其它的有机溶剂作助溶剂。适合的辅助剂主要是溶剂，如芳族化合物(例如二甲苯)、氯代芳族化合物(例如氯苯)、石蜡(例如石油馏份)、醇类(例如甲醇、丁醇)、酮类(例如环己酮)、胺类(例如乙醇胺、二甲基甲酰胺)和水；载体如研碎的天然矿物质(例如高岭土、矾土、滑石、白垩)和研碎的合成矿物质(例如高分散的硅酸、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)和分散剂如木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
通常，杀真菌组合物含有按重量计0.1至95％，优选0.5至90％的活性化合物。
根据所需的效果类型，施用量是0.01至2千克活性化合物/公顷。
在处理种子时，活性化合物的一般需要量是0.001至0.1克，优选0.01克至0.05克/千克种子。
在作为杀真菌剂使用时，本发明组合物也可以与其它活性成分一同存在，例如与除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀真菌剂或化肥一同存在。
与杀真菌剂的混合物通常产生更宽的杀真菌作用谱。
下列杀真菌剂可与本发明化合物一起施用，列出它们旨在说明可能的组合，而非旨在限定之：
硫磺，二硫代氨基甲酸盐类及其衍生物，如二甲基二硫代氨基甲酸铁，二甲基二硫代氨基甲酸锌，亚乙基双二硫代氨基甲酸锌，亚乙基双二硫代氨基甲酸锰，乙二胺双二硫代氨基甲酸锰锌，二硫化四甲基秋兰姆，N，N-亚乙基双二硫代氨基甲酸锌的氨配合物，N，N′-亚丙基双二硫代氨基甲酸锌的氨配合物，N，N′-亚丙基双二硫代氨基甲酸锌，N，N′-聚丙烯双(硫代氨基甲酰基)二硫化物；
硝基衍生物，如二硝基-(1-甲基庚基)苯基巴豆酸酯，2-仲丁基-4，6-二硝基苯基-3，3-二甲基丙烯酸酯，碳酸2-仲丁基-4，6-二硝基苯基-异丙酯，5-硝基间苯二酸二异丙酯；
杂环类物质，如2-十七烷基-2-咪唑啉乙酸酯，2，4-二氯-6-(邻-氯苯胺基)-均三嗪，O，O-二乙基苯二酰亚氨基硫代膦酸酯，5-氨基-1-[双(二甲基氨基)氧膦基]-3-苯基-1，2，4-三唑，2，3-二氰基-1，4-二硫代蒽醌，2-硫代-1，3-二硫杂环戊二烯并[4，5-b]喹喔啉，1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，2-甲氧基羰基氨基苯并咪唑，2-(呋喃基-(2))-苯并咪唑，2-(噻唑基-(4))-苯并咪唑，N-(1，1，2，2-四氯乙硫基)四氢邻苯二甲酰亚胺，N-三氯甲硫基四氢邻苯二甲酰亚胺，N-三氯甲硫基邻苯二甲酰亚胺；
N-二氯氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-苯基硫酸二酰胺，5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，3-噻二唑，2-硫代氰氧基(Rhodan)甲硫基苯并噻唑，1，4-二氯-2，5-三甲氧基苯，4-(2-氯苯基亚肼基)-3-甲基-5-异噁唑酮，吡啶-2-硫代-1-氧化物，8-羟基喹啉和其铜盐，2，3-二氢-5-甲酰苯氨基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯，2，3-二氢-5-甲酰苯氨基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯-4，4-二氧化物，2-甲基-5，6-二氢-4H-吡喃-3-甲酰苯胺，2-甲基呋喃-3-甲酰苯胺，2，5-二甲基呋喃-3-甲酰苯胺，2，4，5-三甲基呋喃-3-甲酰苯胺，N-环己基-2，5-二甲基呋喃-3-甲酰胺，N-环己基-N-甲氧基-2，5-二甲基呋喃-3-甲酰胺，2-甲基苯甲酰苯胺，2-碘苯甲酰苯胺，N-甲酰基-N-吗啉-2，2，2-三氯乙基缩醛，哌嗪-1，4-亚基双(1-(2，2，2-三氯乙基))甲酰胺，1-(3，4-二氯苯胺基)-1-甲酰氨基-2，2，2-三氯乙烷，2，6-二甲基-N-十三烷基吗啉及其盐，2，6-二甲基-N-环十二烷基吗啉及其盐，N-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-顺-2，6-二甲基-吗啉，N-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶，1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-乙基-1，3-二氧戊环-2-基-乙基]-1H-1，2，4-三唑，1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-正丙基-1，3-二氧戊环-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑，N-(正丙基)-N-(2，4，6-三氯苯氧基乙基)-N′-咪唑基脲，1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮，(2-氯苯基)-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇，5-丁基-2-二甲氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶，双(对-氯苯基)-3-吡啶甲醇，1，2-双-(3-乙氧基羰基-2-硫脲基)苯，1，2-双-(3-甲氧基羰基-2-硫脲基)苯，[2-(4-氯苯基)乙基]-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇、和；
以及各种杀真菌剂，如十二烷基乙酸胍，3-[3-(3，5-二甲基-2-氧基环己基)-2-羟基乙基]戊二酰亚胺，六氯苯，DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-糠酰(2)-丙氨酸甲酯，DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(2′-甲氧基乙酰基)丙氨酸甲酯，N-(2，6-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-D，L-2-氨基丁内酯，DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(苯基乙酰基)丙氨酸甲酯，5-甲基-5-乙烯基-3-(3，5-二氯苯基)-2，4-二氧代-1，3-噁唑烷，3-[3，5-二氯苯基(5-甲基-5-甲氧基甲基]-1，3-噁唑烷-2，4-二酮，3-(3，5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基海因，N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基环丙烷-1，2-二甲酰亚胺，2-氰基-[N-(乙基氨基羰基)-2-甲氧基亚氨基]乙酰胺，1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑，2，4-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)二苯甲醇，N-(3-氯-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-3-氯-2-氨基吡啶，1-((双-(4-氟苯基)甲基甲硅烷基)-甲基)-1H-1，2，4-三唑。
Strobilurine如E-甲氧基亚氨基[α-(邻甲苯氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯，E-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯，甲基-E-甲氧基亚氨基-[α-(2-苯氧基苯基)]乙酰胺，甲基-E-甲氧基亚氨基[α-(2，5-二甲基苯氧基)-邻-甲苯基]乙酰胺。
苯胺基嘧啶类如N-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺，N-[4-甲基-6-(1-丙炔基)嘧啶-2-基]苯胺，N-(4-甲基-6-环丙基嘧啶-2-基)苯胺。
苯基吡咯类如4-(2，2-二氟-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈。
肉桂酰胺类如3-(4-氯苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰吗啉。
(2RS，3SR)-1-[3-(2-氯苯基)-2-[4-氟苯基]环氧乙烷-2-基-甲基]-1H-1，2，4-三唑。
根据本发明的式I化合物还适合于防治昆虫纲、蛛形纲和线虫纲的害虫。它们可以用作作物保护和卫生、贮藏材料保护和兽医方面的杀虫剂。有害昆虫包括：鳞翅目，例如，小地老虎(Agrotis ypsilon)、芜菁夜蛾(Agrotis segetum)、棉叶波纹夜蛾(Alabama argillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmataiis)、苹果银蛾(Argyresthia conjuigella)、汉马夜蛾(Autographagamma)、松天蛾(Bupalus piniarius)、Cacoecia murinana、Capuareticulana、冬尺蛾(Cheimatobia brumata)、枞色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、西方云杉卷蛾(Choristoneura occidentalis)、一点粘虫(Cirphis unipuncta)、苹蠹蛾(Cydia pomonella)、欧洲松毛虫(Dendrolimus pini)、瓜野螟(Diaphania nitidalis)、巨座玉米螟(Diatraeagrandiosella)、棉斑实蛾(Earias insulana)、非洲蔗螟(Elasmopalpuslignosellus)、Eupoecilia ambiguella、欧洲松梢小卷蛾(Evetriabouliana)、粒肤地虎(Feltia subterranea)、蜡螟(Galleria mellonella)、李小食心虫(Grapholitha funebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)、棉铃虫(Heliothis armigera)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)、棉铃虫(Heliothis zea)、菜心野螟(Hellula undalis)、Hiberniadefoliaria、美国白蛾(Hyphantria cunea)、Hyponomeuta malinellus、番茄蠹蛾(Keiferia lycopersicella)、铁杉尺蛾(Lambdina fiscellaria)、甜菜夜蛾(Laphygma exigua)、咖啡一点潜蛾(Leucoptera coffeella)、旋纹夜蛾(Leucoptera scitella)、Lithocolletis blancardella、Lobesiabotrana、草地螟(Loxostege sticticalis)、舞毒蛾(Lymantria dispar)、模毒蛾(Lymantria monacha)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、天幕毛虫(Malacosoma neustria)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、花旗舞毒蛾(Orgyia pseudotsugata)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、棉红铃虫(pectinophora gossypiella)、豆杂色夜蛾(Peridromasaucia)、园掌舟蛾(phalera bucephala)、马铃薯毒蛾(Phthorimaeaoperculella)、桔叶潜蛾(phyllocnistis citrella)、大菜粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens)、美松梢小卷蛾(Rhyacioniafrustrana)、Scrobipalpula absoluta、麦蛾(Sitotroga cerealella)、葡萄长须卷蛾(Sparganothis pilleriana)、草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)、埃及棉卷虫(Spodoptera littoralis)、斜纹叶蛾(Spodopteralitura)、Thaumatopoea pityocampa、栎绿卷蛾(Tortrix viridana)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、加拿大小卷螟(Zeiraphera canadensis)。鞘翅目，例如，梨长吉丁(Agrilus sinuatus)、直条叩甲(Agrioteslineatus)、晦暗叩甲(Agriotes obscurus)、六月金龟(Amphimallussolstitialis)、李梨小木蠹(Anisandrus dispar)、野棉象(Anthonomusgrandis)、梨花象(Anthonomus pomorum)、甜菜隐食甲(Atomarialinearis)、大松小蠹(Blastophagus piniperda)、Blitophaga undata、蚕豆象(Bruchus rufimanus)、豌豆象(Bruchus pisorum)、Bruchuslentis、桦卷叶象(Byctiscus betulae)、甜菜大龟甲(Cassida nebulosa)、豆叶甲(Cerotoma trifurcata)、甘蓝荚象甲(Ceuthorrhynchusassimilis)、Ceuthorrhynchus napi、甜菜胫跳甲(Chaetocnematibialis)、烟金针虫(Conoderus vespertinus)、天门冬叶甲(Criocerisasparagi)、长角叶甲(Diabrotica longicornis)、十二斑叶甲(Diabrotica12-punctata)、玉米芽根叶甲(Diabrotica virgifera)、墨西哥豆甲(Epilachna varivestis)、烟草跳甲(Epitrix hiripennis)、棉籽灰象甲(Eutinobothrus brasiliensis)、松大象甲(Hylobius abietis)、埃及苜蓿象甲(Hypera brunneipennis)、苜蓿叶象甲(Hypera postica)、云杉八齿小蠹(Ips typographus)、烟负泥虫(Lema bilineata)、橙足负泥虫(Lemamelanopus)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、加州金针虫(Limonius californicus)、美洲稻象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)、玉米叩甲(Melanotus communis)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、犀金龟(Melolontha hippocastani)、西方五月鳃角金龟(Melolonthamelolontha)、稻负泥虫(Oulema oryzae)、葡萄黑耳喙象(Ortiorrhynchussulcatus)、草莓耳喙象(Otiorrhynchus ovatus)、辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae)、phyllotreta chrysocephala、鳃角金龟(phyllophaga sp.)、庭园丽金龟(Phyllopertha horticola)、芜菁淡足跳甲(Phyllotretanemorum)、曲条跳甲(phyllotreta striolata)、日本丽金龟(Popilliajaponica)、豌豆叶象甲(Sitona lineatus)、谷象(Sitophilus granaria)。双翅目，例如，埃及伊蚊(Aedes aegypti)、骚扰伊蚊(Aedes vexans)、墨西哥桔实蝇(Anastrepha ludens)、五斑按蚊(Anopheles maculipennis)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、倍氏金蝇(Chrysomya bezziana)、Chrysomya hominivorax、腐败金蝇(Chrysomya macellaria)、高梁瘿蚊(Contarinia sorghicola)、嗜人瘤蝇(Cordylobia anthropophaga)、尖音库蚊(Culex pipiens)、瓜实蝇(Dacus cucurbitae)、油榄实蝇(Dacusoleae)、甘蓝瘿蚊(Dasineura brassicae)、黄腹厕蝇(Fannia canicularis)、肠胃蝇(Gasterophilus intestinalis)、Glossina morsitans、扰血蝇(Haematobia irritans)、Haplodiplosis equestris、Hylemyiaplatura、Hypoderma lineata、Liriomyza sativae、美洲斑潜蝇(Liriomyza trifolii)、铜绿蝇(Lucilia caprina)、Lucilia cuprina、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、Lycoria pectoralis、小麦瘿蝇(Mayetioladestructor)、家蝇(Musca domestica)、Muscina stabulans、羊狂蝇(Oestrus ovis)、瑞典麦杆蝇(Oscinella frit)、菠菜叶花蝇(Pegomyahysocyami)、Phorbia antiqua、甘蓝花蝇(Phorbia brassicae)、Phorbia coarctata、樱桃实蝇(Rhagoletis cerasi)、菜实蝇(Rhagoletispomonella)、牛虻(Tabanus bovinus)、Tipula oleracea、沼泽大蚊(Tipula paludosa)；缨翅目(Thripse)，例如，烟褐蓟马(Frankliniella fusca)、西方蓟马(Frankliniella occidentalis)、小麦蓟马(Frankliniella tritici)、桔实蓟马(Scirtothrips citri)、稻蓟马(Thrips oryzae)、棕黄蓟马(Thrips palmi)、棉蓟马(Thrips tabaci)；膜翅目，例如，菜叶蜂(Athalia rosae)、热带切叶蚁(Atta cephalotes)、切叶蚁(Atta sexdens)、得州切叶蚁(Atta texana)、叶蜂(Hoplocampaminuta)、苹果叶蜂(Hoplocampa testudinea)、小家蚁(Monomoriumpharaonis)、火蚁(Solenopsis geminata)、红外来火蚁(Solenopsisinvicta)；异翅目，例如，喜绿蝽(Acrosternum hilare)、多毛长蝽(Blissusleucoperus)、烟草黑斑盲蝽(Cyrtopeltis notatus)、棉红蝽(bysdercuscingulatus)、中红蝽(Dysdercus intermedius)、Eurygasterintegriceps、棉褐蝽(Euschistus imipictiventris)、叶喙缘蝽(Leptoglossusphyllopus)、牧草盲蝽(Lygus lineolaris)、牧草盲蝽(Lygus pratensis)、黄肩绿蝽(Nezara viridula)、甜菜拟网蝽(Piesma quadrata)、Solubeainsularis、Thyanta perditor；同翅目，例如，Acyrthosiphon onobrychis、落叶松球蚜(Adelgeslaricis)、Aphidula nasturtii、甜菜蚜(Aphis fabae)、苹果蚜(Aphispomi)、Aphis sambuci、蓟短尾蚜(Brachycaudus cardui)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、Cerosipha gossypii、Dreyfusianordmannianae、Dreyfusia piceae、Dysaphis radicola、Dysaulacorthum pseudosolani、蛋豆微叶蝉(Empoasca fabae)、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、马铃薯长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、蔷薇长管蚜(Macrosiphon rosae)、蚕豆修尾蚜(Megoura viciae)、蔷薇麦蚜(Metopolophium dirhodum)、Myzodes persicae、樱桃瘤蚜(Myzuscerasi)、稻褐飞虱(Nilaparvata lugens)、柄瘿棉蚜(Pemphigusbursarius)、蔗飞虱(perkinsiella saccharicida)、忽布疣额蚜(Phorodonhumuli)、苹木虱(psylla mali)、梨木虱(Psylla piri)、Rhopalomyzusascalonicus、玉米缢管蚜(Rhopalosiphum maidis)、Sappaphis mala、苹圆尾蚜(Sappaphis mali)、草间裂蚜(Schizaphis graminum)、苹果绵蚜(Schizoneura lanuginosa)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、葡萄根瘤蚜(Viteus vitifolii)；等翅目，例如，Calotermes flavicollis、Leucotermes flavipes、Reticulitermes lucifugus、Termes natalensis；直翅目，例如，家蟋蟀(Acheta domestica)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、德国小蠊(Blattella germanica)、欧洲球螋(Forficula auricularia)、欧洲蝼蛄(Gryllotalpa gryllotalpa)、飞蝗(Locusta migratoria)、双带蚱蜢(Melanoplus bivittatus)、赤腿蚱蜢(Melanoplus femurrubrum)、墨西哥蚱蜢(Melanoplus mexicanus)、迁徙蚱蜢(Melanoplus sanguinipes)、落矶山蚱蜢(Melanoplus spretus)、红翅蝗(Nomadacris septemfasciata)、Periplaneta americana、美洲蝗(Schistocerca americana)、Schistocercaperegrina、Stauronotus maroccanus、Tachycines asynamorus；蛛形纲，例如蛛形纲动物，如美国花蜱(Amblyomma americanum)、Amblyomma variegatum、波斯锐缘蜱(Argas persicus)、环形牛蜱(Boophilus annulatus)、褪色牛蜱(Boophilus decoloratus)、微小牛蜱(Boophilus microplus)、紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、森林革蜱(Dermacentor silvarum)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychus carpini)、桔瘿螨(Eriophyes sheldoni)、平头璃眼蜱(Hyalomma truncatum)、蓖子硬蜱(Ixodes ricinus)、Ixodesrubicundus、非洲钝缘蜱(Ornithodorus moubata)、耳刺残喙啤(Otobiusmegnini)、苹果全爪螨(Paratetranychus pilosus)、鸡刺皮螨(Dermanyssusgallinae)、柑桔锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)、绵羊疮螨(Psoroptes ovis)、非洲扇头蜱(Rhipicephalus appendiculatus)、Rhipicephalus evertsi、疥螨(Sarcoptes scabiei)、朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychus kanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychus pacificus)、棉叶螨(Tetranychus telarius)、二点叶螨(Tetranychus urticae)；线虫，例如，根结线虫，例如Meloidogtne hapla、黄麻根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)，囊线虫，例如Globodera rostochiensis、Heterodera avenae、Heteroderaglycines、史氏异皮线虫(Heterodera schachtii)、三叶异皮螨(Heteroderatrifolii)，茎线虫和叶线虫例如Belonolaimus longicaudatus、Ditylenchusdestructor、Ditylenchus dipsaci、Heliocotylenchus multicinctus、Longidorus elongatus、毕肖穿孔线虫(Radopholus similis)、Rotylenchus robustus、Trichodorus primitivus、Tylenchorhynchusclaytoni、Tylenchorhynchus dubius、pratylenchus neglectus、Pratylenchus penetrans、Pratylenchus curvitatus、Pratylenchusgoodeyi。
本发明活性成分可以以其本身的形式，或以其制剂的形式或由之制备的使用形式，例如以可直接喷雾溶液、粉剂、悬浮剂或分散液、乳剂、油分散液、膏剂、喷粉剂、撒施材料或颗粒剂的形式，通过喷雾、弥雾、喷粉、撒施或浇泼使用。施用形式取决于使用的目的；在每一种情况下，应确保本发明的活性化合物的分散尽可能的细微和均匀。
在直接可用制剂中的活性成分浓度可以在相当宽的范围内变化。
上述浓度通常是0.0001至10％，优选0.01至1％。
活性成分也可成功地用超低容量方法(ULV)使用，也有可能使用包含大于按重量计95％的活性化合物的制剂，甚至可能使用活性化合物本身而无须添加剂。
防治害虫时，在露天条件下，活性成分的施用量是0.1至2.0，优选0.2至1.0千克/公顷。
适合于制备直接可喷洒用溶液、乳剂、膏剂或油分散剂的物质是中至高沸点的矿物油馏份如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物油，脂族、环状和芳族烃例如苯、甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、氯仿、四氯化碳、环己醇、环己酮、氯苯、异佛尔酮，强极性溶剂例如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。
含水的施用形式可以通过加水，由乳油、膏剂或可湿性粉剂(可喷雾粉剂、油分散剂)制备。制备乳剂、膏剂或油分散液时，通过加入润湿剂、粘合剂、分散剂或乳化剂，将物质本身或溶于油或溶剂的物质在水中均质化。而且，也可以制备由活性物质、润湿剂、粘合剂、分散剂或乳化剂和可能的溶剂或油组成的浓缩物，该浓缩物适合于用水稀释。
适合的表面活性物质是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、烷基芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、脂肪醇硫酸盐和脂肪酸及其碱金属、碱土金属盐，硫酸化脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘和萘衍生物与甲醛的的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛基酚醚、乙氧基烷化的异辛基苯酚、辛基苯酚或壬基苯酚，烷基苯酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇、脂肪醇/环氧乙烷缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚、乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚乙缩醛、山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉剂、撒施材料和喷粉剂可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨而生产。
通常，制剂包含按重量计0.01至95％、优选按重量计0.1至90％的活性成分。活性化合物一般采用90至100％，优选95至100％的纯度(根据NMR谱)。
这些制剂的实例是：
I.将5重量份的本发明化合物与95重量份的细粉碎的高岭土均匀混合，由此给出喷粉组合物，它包含按重量计5％的活性成分。
II.将30重量份的本发明化合物与如下的混合物均匀混合：92重量份的研碎的硅胶和8重量份的石蜡油，该石蜡油预先喷涂到硅胶表面上。得具有良好粘性的活性成分的制剂(包含按重量计23％的活性成分)。
III.将10重量份的本发明化合物溶于如下混合物：90重量份的二甲苯、6重量份的8至10摩尔环氧乙烷与1摩尔油酸N-单乙醇酰胺的加成物、2重量份的十二烷基苯磺酸钙盐和2重量份的40摩尔环氧乙烷与1摩尔蓖麻油的加成物(包含按重量计9％的活性成分)。
IV.20重量份的本发明化合物溶于如下混合物：60重量份的环己酮、30重量份的异丁醇、5重量份的7摩尔环氧乙烷与1摩尔异辛基苯酚的加成物和5重量份的40摩尔环氧乙烷与1摩尔蓖麻油的加成物(包含按重量计16％的活性成分)。
V.80重量份的本发明化合物与3重量份的二异丁基萘-α-磺酸钠盐、10重量份的来源于亚硫酸盐废液的木素磺酸钠盐和7重量份的粉状硅胶彻底混合，且混合物在锤磨中磨碎(包含按重量计80％的活性成分)。
VI.90重量份的本发明化合物与10重量份的N-甲基-α-吡咯烷酮混合，给出一溶液，该溶液适合以微小雾滴的形式使用(包含按重量计90％的活性成分)。
VII.20重量份的本发明化合物溶于如下混合物：40重量份环己酮、30重量份的异丁醇、20重量份的7摩尔环氧乙烷与1摩尔异辛基苯酚的加成物和10重量份的40摩尔环氧乙烷与1摩尔蓖麻油的加成物。将此溶液倒入并细分散于100,000重量份的水中，给出含有按重量计0.02％活性成分的水分散液。
VIII.20重量份的本发明化合物、3重量份的二异丁基萘-α-磺酸钠盐、17重量份的来源于亚硫酸盐废液的木素磺酸钠盐、60重量份的粉状硅胶彻底混合，并将混合物在锤磨中磨碎。将此混合物细分散于20,000重量份的水中，获得含按重量计0.1％的活性化合物的喷雾混合物。
颗粒剂(例如，涂敷、浸渍或均质颗粒剂)可以通过将活性化合物粘合到固体载体上而制备。固体载体例如是矿石土如硅胶、硅酸、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、白土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、陶土、白云石、硅藻土、硫酸钙和硫酸镁、氧化镁，研碎的合成塑料、化肥，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素和植物产物如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉、纤维素粉和其它固体载体。
各种类型的油，或除草剂、杀真菌剂、其它杀虫剂、或其它杀细菌剂，可以加入活性成分中，如果需要，在即将使用之前混入(桶混)。这些药剂可以与本发明组合物混合，重量比为1∶10至10∶1。合成实施例
采用下面的合成实施例中呈示的方案，对原料化合物作相应的变化，就可以得到其它的式I化合物。由此得到的化合物与其物理数据一起列于下列表中。实施例1E-2-甲氧基亚氨基-2-[(2′-邻苯二甲酰亚氨基氧基-甲基)苯基]乙酸甲酯的合成
将59克(0.58摩尔)三乙胺滴加入到150克(0.52摩尔)E-2-甲氧基亚氨基-2-[(2′-溴甲基)苯基]乙酸甲酯和85克(0.52摩尔)N-羟基邻苯二甲酰亚胺的350毫升N-甲基吡咯烷酮溶液中，在70℃下将此混合物搅拌2小时。将反应混合物倒入2升冰水中，抽吸滤出沉淀出的晶体，并用二氯甲烷吸收。有机相用水洗涤，经硫酸钠干燥，在旋转蒸发器上蒸发掉溶剂，获得168克(收率88％)的E-2-甲氧基亚氨基-2-[(2′-邻苯二甲酰亚氨基氧基-甲基)苯基]乙酸甲酯，为浅灰色粉末，熔点152-153℃。1H-NMR(CDCl3)：δ＝3，81(s，3H)；3，95(s，3H)；5，05(s，2H)；7，12-7，81(m，8H)ppm.实施例2(E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-[2′-[(1″-甲基，1″-羟基羰基)亚氨基氧基甲基]苯基]乙酸甲酯的合成
将14克(0.28摩尔)水合肼加入到100克(0.27摩尔)实施例1化合物的1000毫升甲醇溶液中，在室温下继续搅拌1小时。随后加入30克分子筛(3埃)和24克(0.27摩尔)丙酮酸，并再继续搅拌1小时。过滤反应混合物，并浓缩滤液。随后将残留物用饱和碳酸氢钠溶液吸收，用二氯甲烷萃取。在水相用2M盐酸酸化之后，混合物用二氯甲烷再萃取，有机相用水洗涤，经硫酸钠干燥并浓缩。由此给出71克(收率86％)标题化合物。1H-NMR(CDCl3)：δ＝2，20(s，3H)；3，87(s，3H)；4，04(s，3H)；5，13(s，2H)；7，15-7，46(m，4H)；8，80(s，br，1H)ppm.实施例3(E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-[2′-[(1″-甲基，1″-甲氧基氨基羰基)亚氨基氧基甲基]苯基]乙酸甲酯的合成
将37克(0.23摩尔)羰基二咪唑加入到71克(0.23摩尔)实施例2化合物的1000毫升四氢呋喃溶液中。在停止产生气体后，分批加入38克(0.46摩尔)甲氧基胺盐酸盐，并在室温下继续搅拌16小时。随后将混合物浓缩，残留物用二氯甲烷吸收，有机相先用饱和碳酸氢钠萃取。在有机相用2M盐酸和水洗涤后，将之经硫酸钠干燥并浓缩。由此给出72.5克(收率94％)标题化合物，为白色粉末，熔点105-108℃。1H-NMR(CDCl3)：δ＝2，00(s，3H)；3，77(s，3H)；3，88(s，3H)；4，03(s，3H)；5，00(s，2H)；7，13-7，42(m，4H)；9，19(s，1H)ppm.实施例4(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-溴-，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}乙酸甲酯的合成
将148克(0.45摩尔)四溴甲烷与50克(0.15摩尔)实施例3化合物和117克(0.45摩尔)三苯膦于1000毫升乙睛的混合物分批混合。将这样得到的混合物回流100小时，随后冷却至室温(约25℃)。除去反应混合物中的固体。在减压下从滤液中蒸馏出溶剂，并柱色谱(硅胶；甲基叔丁基醚/己烷)纯化这样得到的残留物。为了进一步纯化，再结晶所得到的产物〔二氯甲烷/己烷〕。得到34克(收率58％)无色粉末状标题化合物〔熔点.：103-105℃〕。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：2.10(s，3H)；3.86(s，3H)；4.05(s，3H)；4.10(s，3H)；5.16(s，2H)；7.16-7.51(m，4H)实施例5(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1-甲基，1″-(1-溴-，1-甲氧基亚氨基甲基)]-亚氨基氧基甲基]-苯基}-乙酸-N-甲基酰胺的合成
8克(20毫摩尔)实施例4化合物于200毫升四氢呋喃的溶液与50毫升浓度40％的甲胺水溶液混合。并将此混合物在室温下放置20分钟后。将此反应混合物倒入冷却的2n盐酸中.并用甲基叔丁基醚萃取以便从所得到的混合物中得到产物。将醚相用水洗涤，干燥并除去溶剂给出7.7克(96％)标题化合物，为无色粉末状〔熔点：135-137℃〕。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：2.09(s，3H)； 2.88(d，3H)；3.94(s，3H)；4.08(s，3H)；5.15(s，2H)；6.74(s，br，1H)；7.15-7.51(m，4H)实施例6
(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-(1″″-吡唑基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}乙酸-N-甲基酰胺(实施例I.011)的合成
将2.7克(40毫摩尔)的吡唑在50毫升二甲基甲酰胺的溶液滴加入到1克(40毫摩尔)氢化钠和100毫升二甲基甲酰胺的混合物中。在室温(约25℃)下30分钟之后，在所得到的混合物中加入7.7克(19毫摩尔)实施例5化合物在100毫升二甲基甲酰胺的溶液。将反应混合物在100℃下保持1小时。在冷却之后，将该混合物倒入水中。用叔丁基甲醚从所得到的混合物中萃取产物。用稀释的盐酸和水洗涤醚相，干燥并除去溶剂以得到5.7克(76％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：2.04(s，3H)；2.87(d，3H)；3.91(s，3H)；4.02(s，3H)；5.05(s，2H)；6.38(t，1H)；7.01(s，br，1H)；7.20-7.40(m，4H)；7.65(d，1H)；7.95(d，1H)实施例7
(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-(1″″-哌啶基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}乙酸甲酯(实施例I.002)的合成
首先将2.0克(5毫摩尔)的实施例4的化合物加入1.0克(7毫摩尔)碳酸钾和100毫升二甲基甲酰胺的混合物中，并接着加入4.3克(50毫摩尔)哌啶。在室温(约25℃)下60小时后，将混合物倒入冷却并稀释的盐酸中。用叔丁基甲基醚从所得到的混合物中萃取产物。用水洗涤醚相，干燥并除去溶剂以得到0.8克(40％)无色油状标题化合物。1H-NMR (δin ppm；CDCl3)：1.45-1.60(m，6H)；1.94(s，3H)；3.04-3.11(m，4H)；3.66(s，3H)；3.86(s，3H)；4.04(s，3H)；5.06(s，2H)；7.17-7.50(m，4H)实施例8
(Z，E，E)-2-甲氧基亚氨基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-(1″″哌啶基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}乙酸-N-甲基酰胺(实施例I.007)的合成
将10毫升的甲胺的水溶胶(40％)加入到0.8克(2毫摩尔)实施例7化合物于100毫升四氢呋喃的溶液中。在室温(约25℃)下60小时后，将反应混合物倒入水中。用叔丁基甲基醚从所得到的混合物中萃取产物。用水洗涤醚相，干燥并除去溶剂以得到0.7克(87％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：1.41-1.62(m，6H)；1.93(s，3H)；2.88(d，3H)；2.98-3.06(m，4H)；3.65(s，3H)；3.94(s，3H)；5.05(s，2H)；6.80(s，br，1H)；7.17-7.46(m，4H)实施例9
E-2-苄基氧基亚氨基，-N-甲氧基-丙酰胺的合成
分批地在65克(337毫摩尔)的(E)-2-苄基氧基亚氨基丙酸(《有机化学杂志》(J.Org.Chem.)46(1981)，3346-8)于500毫升四氢呋喃的溶液中加入55克(337毫摩尔)羰基二咪唑。在停止产生气体后，分批地加入43克(510毫摩尔)甲氧基胺盐酸盐，并在室温下继续搅拌基2小时。分离出所产生的沉淀物，将滤液倒入2M盐酸中。在用叔丁基甲基醚萃取后，用水洗涤有机相，经硫酸钠干燥和去除溶剂从而给出53.5克(收率72％)标题化合物，为白色粉状物，熔点59-62℃。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：2，05(s，3H)；3，78(s，3H)；5，17(s，2H)；7，25-7，40(m，5H)；9，17(s，1H).实施例10
E-2-苄基氧基亚氨基，(Z)-N-甲氧基-丙亚氨基溴化物(propanimidoylbromid)的合成
将240克(720毫摩尔)四溴甲烷分批地加入到53.5克(240毫摩尔)实施例9化合物和189克(720毫摩尔)三苯基膦于1000毫升乙睛的混合物中。将这样得到的混合物回流72小时，接着冷却至室温(约25℃)。除去反应混合物中的固体。在减压下从滤液中蒸馏出溶剂，并柱色谱(硅胶；甲基叔丁基醚/环己烷)纯化所得到的残留物。得到59克(产收率87％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：2，15(s，3H)；4，08(s，3H)；5，25(s，2H)；7，26-7，45(m，5H).实施例11
1-((E)-2-苄基氧基亚氨基，(Z)-N-甲氧基-丙亚氨基(propanimidoyl))-4-甲基吡唑的合成
将16.4克(200毫摩尔)4-甲基吡唑滴入到4.8克(200毫摩尔)氢化钠于200毫升二甲基甲酰胺的悬浮液中。在室温(约25℃)下30分钟之后在所得到的混合物中加入20克(70毫摩尔)实施例10化合物于100毫升二甲基甲酰胺的溶液，并将此反应混合物于室温下搅拌16小时。将此反应混合物倒入2M盐酸中，并用甲基叔丁基醚萃取。用2M盐酸和水洗涤醚相，干燥并除去溶剂以得到11克(收率55％)浅棕色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：2，08(s，3H)；2，10(s，3H)；4，00(s，3H)；5，18(s，2H)；7，25-7，40(m，5H)；7，47(s，1H)；7，80(s，1H).实施例12
1-((E)-2-羟基亚氨基，(Z)-N-甲氧基-丙亚氨基)-4-甲基吡唑的合成
将11.0克(38.6毫摩尔)实施例11化合物溶解于250毫升乙醇中，并在氮气氛下加入5克载于活性炭上的钯(10％)。在用氢冲洗反应设备后，在60℃下长时间地搅拌直至不再吸收氢气。在使用氮气冲洗反应设备之后，滤掉催化剂，浓缩滤液，和将残留物倒入10％的氢氧化钠溶液中。在使用叔丁基甲基醚萃取之后，用2M的盐酸酸化含水相并用叔丁基甲基醚萃取。用水洗涤有机相，从而得到2.5克(产率29％)的浅黄色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：2，11(s，6H)；3，99(s，3H)；7，48(s，1H)；7，73(s，1H).实施例13
(Z，E，E)-2-[(2′-[(1″-甲基，(1″-(1-(1″″-4-甲基吡唑基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}巴豆酸甲酯(实施例I.022)的合成
将溶解于10毫升二甲基甲酰胺中的0.8克(3.6毫摩尔)实施例12化合物加入到于10毫升二甲基甲酰胺的0.12克(4毫摩尔)氢化钠(80％)中。持续搅拌30分钟，接着如入0.97克(E)-3-甲基-2-[(2′-溴甲基)苯基]丙烯酸甲酯并在室温下继续搅拌16小时。将反应化合物倒入水中，用甲基叔丁基醚萃取。用氢氧化钠溶液(10％)和水洗涤有机相，并干燥和浓缩。在硅胶上柱色谱(叔丁基甲基醚/正己烷)纯化后得到1.2克(收率51％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：1，59(d，3H)；2，05(s，3H)；2，11(s，3H)；3，67(s，3H)；4，01(s，3H)；5，05(s，br，2H)；7，02-7，51(m，6H)；7，80(s，1H).实施例14(Z，E，E)-3-甲氧基-2-{2′-[(1″-甲基，1″-(1-(1″″-4-甲基吡唑基)，1-甲氧基亚氨基甲基)]亚氨基氧基甲基]苯基}丙烯酸甲酯(实施例I.023)的合成
将溶解于10毫升二甲基甲酰胺的0.8克(3.6毫摩尔)实施例12化合物加入到于10毫升二甲基甲酰胺的0.12克(4毫摩尔)氢化钠(80％)中。持续搅拌30分钟，接着加入1.0克(3.6毫摩尔)(E)-3-甲氧基-2-[(2′-溴甲基)苯基]丙烯酸甲酯并在室温下继续搅拌16小时。将反应化合物倒入水中，用甲基叔丁基醚萃取。用氢氧化钠溶液(10％)和水洗涤有机相，并干燥和浓缩。在硅胶上柱色谱(叔丁基甲基醚/正己烷)纯化后得到1.0克(产率65％)无色油状标题化合物。1H-NMR(δin ppm；CDCl3)：2，06(s，3H)；2，11(s，3H)；3，66(s，3H)；3，79(s，3H)；4，02(s，3H)；5，14(s，2H)；7，10-7，55(m，6H)；7，83(s，1H).
表I
*：IR(cm-1)；1H-NMR(δin ppm；CDCl3)对有害真菌的作用实施例通过下列试验可以显示式I化合物杀真菌的作用：
| Nr. | X | Y | R1 | R2 m | R3 | R4 | Z | 物理数据* |
| I.001 | NOCH3 | O | CH3 | H | CH3 | CH3 | 1-吡咯烷基 | 1.90-1.95(m，4H)；2.03(s，3H)；3.43-3.48(m，4H)；3.76(s，3H)；3.87(s，3H)；4.05(s，3H)；5.06(s，2H)；7.15-7.46(m，4H) |
| I.002 | NOCH3 | O | CH3 | H | CH3 | CH3 | 1-哌啶基 | 1.45-1.60(m，6H)；1.94(s，3H)；3.04-3.11(m，4H)；3.66(s，3H)；3.86(s，3H)；4.04(s，3H)；5.06(s，2H)；7.17-7.50(m，4H) |
| I.003 | NOCH3 | O | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-CH3-哌嗪-1-基 | 1.94(s，3H)；2.26(s，3H)；2.33(t，4H)；3.27(t，4H)；3.78(s，3H)；3.85(s，3H)；4.04(s，3H)；5.06(s，2H)；7.16-7.46(m，4H) |
| Nr. | X | Y | R1 | R2 m | R3 | R4 | Z | 物理数据* |
| I.004 | NOCH3 | O | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-吗啉基 | 2940，1727，1437，1219，1119，1068，1045，1019，958 |
| I.005 | NOCH3 | O | CH3 | H | CH3 | CH3 | 2，6-(CH3)2-吗啉-4-基 | 1.08(d，6H)；2.23-2.34(m，2H)；3.21-3.34(m，2H)；3.48-3.59(m，2H)；3.67(s，3H)；3.86(s，3H)；4.04(s，3H)；5.06(s，2H)；7.15-7.46(m，4H) |
| I.006 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 1-吡咯烷基 | 3343，2960，1675，1070，1035，980 |
| I.007 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 1-哌啶基 | 1.41-1.62(m，6H)；1.93(s，3H)；2.88(d，3H)；2.98-3.06(m，4H)；3.65(s，3H)；3.94(s，3H)；5.05(s，2H)；6.80(s，1H)；7.17-7.46(m，4H) |
| I.008 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-CH3-哌嗪-1-基 | 3410，2940，1669，1591，1064，1030，998，975，856 |
| I.009 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-吗啉基 | 1.92(s，3H)；2.90(d，3H)；3.00(t，4H)；3.57(t，4H)；3.68(s，3H)；3.96(s，3H)；5.07(s，2H)；6.83(s，1H)；7.16-7.46 (m，4H) |
| I.010 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 2，6-(CH3)2-吗啉-4-基 | 3384，2930，1680，1590，1047，1037，991，979，767 |
| Nr. | X | Y | R1 | R2 m | R3 | R4 | Z | 物理数据* |
| I.011 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 1-吡唑基 | 2.04(s，3H)；2.87(d，3H)；3.91(s，3H)；4.02(s，3H)；5.05(s，2H)；6.38(t，1H)；7.01(s，1H)；7.20-7.40(m，4H)；7.65(d，1H)；7.95(d，1H) |
| I.012 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 1-咪唑基 | 3397， 2943， 1669， 1066，1035， 981 |
| I.013 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 3-i-C3H7-吡唑-1-基 | 3330， 2965， 2939， 1674，1530， 1447， 1390， 1072，1036， 1015， 979 |
| I.014 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-Br-吡唑-1-基 | 3313， 1674， 1544， 1064，1028， 1009， 971， 955， 948，892 |
| I.015 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-I-吡唑-1-基 | 3320， 2939， 1671， 1527，1414， 1175， 1069， 1035，1011， 980， 941 |
| I.016 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 3-CF3-吡唑-1-基 | 3340， 2940， 1673， 1529，1226， 1173， 1138， 1037，1017， 980， 970， 955 |
| I.017 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 3-CH3，4-吡唑-1-基 | 3310， 1668， 1534， 1160，1062， 1032， 1015， 973， 954，890. 882 |
| Nr. | X | Y | R1 | R2 m | R3 | R4 | Z | 物理数据* |
| I.018 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 3-CH3-吡唑-1-基 | 3280， 2925， 1668， 1533，1366， 1057， 1035， 1010， 975，948， 884 |
| I.019 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-CH3-吡唑-1-基 | 3270， 2944， 2926， 1674，1068， 1033， 1007， 975， 950，889， 884 |
| I.020 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 3，5-(CH3)2-吡唑-1-基 | 3300， 2930， 1668， 1537，1365， 1063， 1033， 1014， 975，890， 881， 764 |
| I.021 | NOCH3 | NH | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-C6H5-咪唑-1-基 | 2939， 1670， 1491， 1062，1036， 1006， 979， 962， 754，696 |
| I.022 | CHCH3 | O | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-CH3-吡唑-1-基 | 1，59(d，3H)；2，05(s，3H)；2，11(s，3H)；3，67(s，3H)；4，01(s，3H)；5，05(s，br，2H)；7，02-7，51(m，6H)；7，80(s，1H) |
| I.023 | CHOCH3 | O | CH3 | H | CH3 | CH3 | 4-CH3-吡唑-1-基 | 2，06(s，3H)；2，11(s，3H)；3，66(s，3H)；3，79(s，3H)；4，02(s，3H)；5，14(s，2H)；7，10-7，55(m，6H)；7，83(s，1H) |
将活性化合物制备成在如下混合物中的浓度为20％的乳剂：70％(重量)的环己酮、20％(重量)的NekanilLN(LutensolAP6，基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的润湿剂)和10％(重量)的EmulphorEL(EmulanEL，基于乙氧基化脂肪醇的乳化剂)，并根据所需浓度用水稀释。
使用的对比化合物是已知的活性成分A(根据WO-A 95/21，154；X＝NOCH3；YR1＝NHCH3；R2 m＝H；R3＝R4＝CH3；Z’＝1-CH3-吡唑-3-基)，B(根据WO-A 95/21，154；X＝NOCH3；YR1＝NHCH3；R2 m＝H；R3＝R4＝CH3；Z’＝嘧啶-2-基)，和C(根据WO-A95/21，158；X＝NOCH3；YR1＝OCH3；R2 m＝H；R3＝R4＝CH3；Z’＝吡啶-3-基)。
对小麦白粉病(Weizenmehltau)的作用
首先用活性成分含水制剂处理盆栽小麦秧苗(品种：“Fruehgold”)的叶片(施用浓度：63ppm)。并在约24小时之后给该植物撒上小麦白粉病菌(Erysiphe graminis var.tritici)的孢子。接着将这样处理的植物在20～22℃的温度和75～80％的相对湿度下培育7天。之后测定真菌的发生程度。
在此试验中，用序号为I.007、I.011、I.012、I.014和I.016本发明化合物处理的植株显示出15％和更低的感病水平，而用已知活性成分A和B处理的植株显示出达40％的感病水平。未处理的植株(对照)的感病水平为70％。
对小麦柄锈病(Weizenbraunrost)的作用
将柄锈病菌(Puccinia recondita)的孢子撒在小麦秧苗(品种：“kanzler”)的叶片上。接着将这样处理的植物在20～22℃的温度和90～95％的相对湿度下培育24小时。接着用活性成分的含水制剂处理(施用浓度：63ppm)。在20-22℃和65-70％相对湿度下保持8天之后。测定真菌的发生程度。对植株进行目测评价。
在此试验中，用序号为I.007、I.011、I.013至I.017和I.019本发明化合物处理的植株显示出25％和更低的感病水平，而用已知活性成分A、B和C-处理的植株显示出的感病水平与未处理的植株(对照)的感病水平一样，为75％。
对动物害虫的作用实施例
通过下列实验可以显示通式I化合物对动物害虫的作用：
如下制备成：
a)活性化合物在丙酮中的浓度为0.1％的溶液，或
b)活性化合物在如下混合物中的浓度为10％乳剂：70％(重量)的环己酮、20％(重量)的Nekanil LN(Lutensol AP6，基于乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的润湿剂)和10％(重量)的Emulphor EL(EmulanEL，基于乙氧基化脂肪醇的乳化剂)并在a)的情况下用丙酮，在b)的情况下用水适当地稀释至所需浓度。
在实验结束时，确定在每一种情况下的最低浓度(作用阀值或最小浓度)，在所述的最低浓度下，与未处理对照实验相比，化合物仍产生80-100％的抑制率或死亡率。
Claims (17)
1.式I苯乙酸
其中取代基和角标具有下列含意：X 是NOCH3、CHOCH3、CHCH3或CHCH2CH3；Y 是O或NR；
R是氢和C1-C4-烷基；Z 是取代或未取代的、经氮原子键合的饱和或部分或完全不饱和的环状基团，除经它环状基团被键合的氮原子外和除碳环成员外，该环状基团可以包含一至四个选自氮、氧和硫该组的杂原子；R1 是氢和C1-C4-烷基；R2 是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基；m 是0、1或2，其中当m是2时，基团R2可以是不同的；R3 是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、环丙基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基氨基和二-C1-C4-烷基氨基；R4 是氢，
C1-C10-烷基、C2-C10-链烯基、C2-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-链烯基羰基、C2-C10-炔基羰基或C1-C10-烷基磺酰基，这些基团可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团：- 氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，- 卤素、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基氧基，- C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷氧基、杂环基、杂环基氧基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基硫基，其中这些环状基团本身可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团：氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基硫基和C(＝NORa)-An-Rb；
C3-C6-环烷基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基和杂芳基磺酰基，其中这些基团可以部分或全部卤代或可带有一至三个下列基团：-氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫代羰基，-卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基氨基羰基、二-C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6-烷基氨基硫代羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯氧基、苄基、苄氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳基氧基和C(＝NORa)-An-Rb；其中：A是氧、硫和氮并且氮带有氢或C1-C6-烷基；n是0或1，和Ra、Rb分别表示氢或C1-C6-烷基，以及其盐。
2.根据权利要求1所述的式I化合物，其中m是0
3.根据权利要求1所述的式I化合物，其中R1是甲基。
4.权利要求1所述的其中R3不表示卤素的式I化合物的制备方法，其特征在于，用本身已知的方式，使其中L1是可亲核交换离去基团的式II苄基衍生物与式III肟反应
5.权利要求1所述的其中R3不表示卤素的式I化合物的制备方法，其特征在于，用本身已知的方式，使根据权利要求4所述的式II苄基衍生物与式IIIa二肟反应，给出式IVa化合物，并随后使IVa与式V化合物反应，给出I
R4-L2 V其中L2是可亲核交换离去基团。
6.权利要求1所述的其中R3不表示卤素的式I化合物的制备方法，其特征在于，使根据权利要求4所述的式II苄基衍生物首先与式IIIb羰基肟反应以得到式VIa化合物，接着用硫化试剂转化VIa以得到硫代化合物VIb
，并且接着VIb或者
a)首先与羟基胺或其盐反应，然后与权利要求5的式V(R4-L2)的化合物反应或者
b)与式VIIa羟基胺或式VIIb的羟基铵盐
R4-ONH2 R4-ONH3 +Q-
VIIa VIIb反应以生成I，其中Q-表示酸的阴离子。
7.一种适合于防治动物害虫或有害真菌的组合物，包含固体或液体载体和根据权利要求1所述的通式I化合物。
8.一种防治有害真菌的方法，其特征在于，用有效量的权利要求1所述的通式I化合物处理有害真菌或意欲受保护而抵御有害真菌的材料、植物、土壤或种子。
9.一种防治动物害虫的方法，其特征在于，用有效量的权利要求1所述的通式I化合物处理动物害虫或意欲受保护而抵御动物害虫的材料、植物、土壤或种子。
10.权利要求1所述的化合物I用于制备适合于防治动物害虫或有害真菌的组合物的应用。
11.权利要求1所述的式I化合物用于防治动物害虫或有害真菌的应用。
12.权利要求6所述的式VIa化合物。
13.权利要求6所述的式VIb化合物。
14.权利要求6所述的式VIa化合物作为中间产物的应用。
15.权利要求6所述的式VIb化合物作为中间产物的应用。
16.权利要求4所述的式III(R4≠H)化合物。
17.权利要求4所述的式III(R4≠H)化合物作为中间产物的应用。
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