EP0851863A1 - Phenylessigsäuren, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel - Google Patents

Phenylessigsäuren, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel

Info

Publication number
EP0851863A1
EP0851863A1 EP96931781A EP96931781A EP0851863A1 EP 0851863 A1 EP0851863 A1 EP 0851863A1 EP 96931781 A EP96931781 A EP 96931781A EP 96931781 A EP96931781 A EP 96931781A EP 0851863 A1 EP0851863 A1 EP 0851863A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
formula
compounds
alkyl
methyl
halogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP96931781A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Herbert Bayer
Ruth Müller
Hubert Sauter
Michael Rack
Albrecht Harreus
Eberhard Ammermann
Volker Harries
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP0851863A1 publication Critical patent/EP0851863A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/16—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/80—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with hetero atoms or acyl radicals directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D233/82—Halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/91—Nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/16—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D249/18—Benzotriazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/195—Radicals derived from nitrogen analogues of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00—Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings

Definitions

  • Phenylacetic acids process for their preparation and compositions containing them Description
  • the present invention relates to phenylacetic acids of the formula I.
  • R is hydrogen and C 1 -C 4 alkyl
  • Z a possibly subst. a saturated or partially or completely unsaturated cyclic radical bonded via a nitrogen atom, which, in addition to the nitrogen atom via which it is bonded, can contain, in addition to carbon ring members, one to four heteroatoms from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur;
  • R 1 is hydrogen and C 1 -C 4 alkyl; R 2 cyano, nitro, trif luormethyl, halogen, C 1 -C 4 alkyl and
  • R 3 is hydrogen, cyano, nitro, hydroxy, amino, cyclopropyl,
  • Halogen C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy,
  • R 4 is hydrogen, C 1 -C 10 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 10 alkynyl, C 1 -C 10 alkylcarbonyl, C 2 -C 10 alkenylcarbonyl, C 2 -C 10 alkynylcarbonyl or C 1 -C 10 alkylsulfonyl, where these radicals can be partially or completely halogenated or can carry one to three of the following groups:
  • Halogen C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl,
  • Hetaryloxy and hetarylthio where the cyclic groups can in turn be partially or completely halogenated or can carry one to three of the following groups: cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, halogen, C 1 -C 6 alkyl ,
  • Halogen C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl,
  • A represents oxygen, sulfur and nitrogen and the nitrogen carries hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; n represents 0 or 1, and
  • R a , R b each represent hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and their salts.
  • the invention relates to processes and intermediates for the preparation of these compounds and compositions containing them for controlling animal pests and harmful fungi.
  • Phenylacetic acid derivatives for controlling animal pests and harmful fungi are known from the literature (EP-A 422 597, EP-A 463 488, EP-A 370 629, EP-A 460 575, EP-A 472 300, WO-A 90 / 07,493 , WO-A 92 / 13,830, WO-A 92 / 18,487).
  • the older German patent applications P 44 03 447.4 and P 44 03 448.2 describe phenylacetic acid derivatives with bis-oxime side chains with action against animal pests and harmful fungi.
  • the present invention was based on compounds with improved activity as an object.
  • L 1 in formula II stands for a nucleophilically interchangeable
  • Leaving group e.g. Halogen or sulfonate groups, preferably chlorine, bromine, iodine, mesylate, tosylate and triflate.
  • the reaction takes place in a manner known per se in an inert organic solvent in the presence of a base (for example sodium hydride, potassium hydroxide, potassium carbonate and triethylamine) in accordance with the methods described in Houben-Weyl, Vol. E 14b, p. 370f and Houben-Weyl, Vol. 10 / 1, p. 1189f described methods.
  • a base for example sodium hydride, potassium hydroxide, potassium carbonate and triethylamine
  • the required hydroxyimine III is obtained, for example, by reacting a corresponding purple dihydroxyimine with a nucleophilically substituted reagent V.
  • L 2 in formula V stands for a nucleophilically interchangeable
  • halogen or sulfonate groups preferably chlorine, bromine, iodine, mesylate, tosylate and triflate.
  • the reaction is carried out in a manner known per se in an inert organic solvent in the presence of a base (for example potassium carbonate, potassium hydroxide, sodium hydride, pyridine and triethylamine) in accordance with the methods described in Houben-Weyl, vol. E 14b, p. 307f, p. 370f and p . 385f; Houben-Weyl, Vol. 10/4, p. 55f, p. 180f and p. 217f; Houben-Weyl, vol. E 5, p. 780f.
  • a base for example potassium carbonate, potassium hydroxide, sodium hydride, pyridine and triethylamine
  • the compounds III can also be obtained by first converting the carbonylhydroxyimine IIIb with the sulfurization reagent into the corresponding thiocarbonylhydroxyimine IIIc and then IIIc either a) first with hydroxylamine or its salt and then with a compound of the formula V or
  • Q- in the formula VIIIb means the anion of an inorganic acid (in particular a halide such as chloride).
  • IIIb to IIIc takes place in a manner known per se [cf. Bull Soc. Chim. Belg. 87, 293 (1978)] at temperatures from 10 ° C to 150 ° C, preferably 20 ° C to 120 ° C in an inert organic solvent.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert. -Butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, particularly preferably dioxane, toluene and xylene. Mixtures of the solvents mentioned can also be used.
  • P 4 S 10 or the Lawesson reagent [2,4-bis- (4-methoxyphenyl) -1,3-dithia-2,4-di-phosphetane-2,4-disulfide] are used as sulfurization reagents, for example.
  • the compounds I can also be obtained by first converting the benzyl derivative II with a dihydroxyimine IIIa into a corresponding benzyloxime IVa and then IVa with the nucleophilic substitution
  • Reagent V converts to I.
  • reaction is carried out in a manner known per se in an inert organic solvent in the presence of a base (e.g. potassium carbonate, potassium hydroxide, sodium hydride, pyridine and triethylamine) according to the methods described in Houben-Weyl, Vol. 10/1, p. 1189f;
  • a base e.g. potassium carbonate, potassium hydroxide, sodium hydride, pyridine and triethylamine
  • the compounds I can also be obtained by first converting the benzyl derivative II with a carbonylhydroxyimine IIIb into the corresponding benzyloxyimine VIa, VIa then converting the thio compound VIb with a sulfurization reagent and VIb either a) initially with hydroxylamine or its salt and then with a compound of formula V or
  • the reaction of the benzyl derivative II with the carbonylhydroxyimine IIIb is carried out as described in general and in particular for the reaction of II with III.
  • the sulfurization reaction and the oximation to I take place in general and in particular under the conditions described above.
  • the compounds VIa can also be obtained, for example, by a carboxylic acid VIc in a manner known per se [HouibenWeyl, Vol. E5, p. 941f] with a nitrogen-containing heterocycle IX.
  • the reaction is usually carried out at temperatures from -20 ° C to 100 ° C, preferably -10 ° C to 50 ° C, in an inert organic solvent, preferably in the presence of an activation reagent (eg phosgene, thionyl chloride, oxalyl chloride, N, N- Carbonyldiimidazole and triphenylphosphine / CCl 4 ).
  • an activation reagent eg phosgene, thionyl chloride, oxalyl chloride, N, N- Carbonyldiimidazole and triphenylphosphine / CCl 4 .
  • reaction is carried out in a manner known per se in an inert organic solvent according to that in EP-A 463 488 and
  • the required carbonyl compounds Villa are obtained, for example, by reacting the corresponding hydroxyiminocarbonyl compounds VIIIb with a nucleophilically substituted reagent V.
  • the compounds VIIIb can be obtained by reacting a hydroxamic acid VIIId in a manner known per se [cf.
  • the compounds I can also be obtained by first converting the benzylhydroxylamine Ha with the hydroxyimino derivative VIIIb into the corresponding benzyloxyimino derivative of the formula IVa and then reacting IVa to I with the nucleophilically substituted reagent V as described above.
  • the compounds I can also be obtained by first converting the benzylhydroxylamine IIa with the hydroxamic acid chloride VIIId into the corresponding compound IVb and then IVb first with IX in IVa and IVa then in I.
  • a further possibility for the preparation of the compounds I consists in converting the benzylhydroxylamine IIa with an ⁇ -keto acid VIIIe into the corresponding oximino-carboxylic acid VIc, converting VIc into the corresponding hydroxamic acid IVc by reaction with Vlla or Vllb, IVc to the hydroxamic acid halide IVd halogenated and IVd reacted with IX to I.
  • Molecule-bound are also obtained from the corresponding precursors in which the radical in question represents a hydroxyl group by methods known per se [cf. HoubenWeyl, Vol. E5, pp.826f; Aust. J. Chem. 27, 1341 (1974)].
  • the corresponding reactions to the alkoxy derivatives are preferably carried out at stages I and VIa.
  • corresponding ⁇ -ketocarboxamides XIIc can be obtained by reacting the ⁇ -ketocarboxylic acids XIIb or the esters XIIa [cf. Houben-Weyl, Vol. E5, p.
  • ⁇ -ketocarboxamides XIIc in which R is hydrogen, can also be obtained directly from the carboxylic acid halides XIb by reaction with isocyanides XIII (R 1 -NC) [cf. EP-A 547 825].
  • the E isomers of the compounds I are preferred in terms of their activity (configuration based on the CH 3 , CH 2 CH 3 or OCH 3 group to form the COYR 1 group).
  • the cis isomers of the compounds I are preferred in terms of their activity (configuration based on the radicals R 3 in relation to the OCH 2 grouping).
  • the configuration of the C (Z) NOR 4 double bond generally has only an insignificant influence on the biological activity of the compounds I. In cases in which an influence can be determined, the cis isomers (configuration based on the residues OR 4 in relation to the Z grouping).
  • isomer mixtures are formed in the synthesis, the separation into the individual compounds is generally not absolutely necessary, since the individual isomers partially convert into one another during preparation for use or during use (for example under the action of light, acid or base) can. Corresponding conversions can also take place after use, for example in the treatment of plants, fungi and animal pests in the treated organism.
  • Halogen fluorine, chlorine, bromine and iodine
  • Alkyl straight-chain or branched alkyl groups with 1 to 4, 6 or 10 carbon atoms, for example C 1 -C 6 -alkyl such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methyl-propyl, 2-methylpropyl, 1,1 -Dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl,
  • Dialkylamino an amino group which carries two independent, straight-chain or branched alkyl groups each having 1 to 4 or 6 carbon atoms as mentioned above;
  • Alkylcarbonyl straight-chain or branched alkyl groups with 1 to 6 or 10 carbon atoms, which are bonded to the skeleton via a carbonyl group (-CO-); Alkvisulfonyl; straight-chain or branched alkyl groups with 1 to 6 or 10 carbon atoms, which are bonded to the skeleton via a sulfonyl group (-SO 2 -); Alkyl sulfoxyl; straight-chain or branched alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms, which have a sulfoxyl group
  • Alkylaminocarbonyl Alkylamino groups with 1 to 6 carbon atoms as mentioned above, which are bonded to the skeleton via a carbonyl group (-CO-);
  • Dialkylaminocarbonyl Dialkylamino groups each having 1 to 6 carbon atoms per alkyl radical as mentioned above, which are bonded to the skeleton via a carbonyl group (-CO-);
  • Alkylaminothiocarbonyl Alkylamino groups with 1 to 6 carbon atoms as mentioned above, which are bonded to the skeleton via a thiocarbonyl group (-CS-);
  • Dialkylaminothiocarbonyl Dialkylamino groups each having 1 to 6 carbon atoms per alkyl radical as mentioned above, which are bonded to the skeleton via a thiocarbonyl group (-CS-); Haloalkyl; straight-chain or branched alkyl groups with 1 to 4 or 6 carbon atoms, in which case the hydrogen atoms in these groups can be partially or completely replaced by halogen atoms as mentioned above, for example C 1 -C 2 -haloalkyl such as chloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, Chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl,
  • Chlorodifluoromethyl 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2, 2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2- fluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl and pentafluoroethyl;
  • Alkoxy straight-chain or branched alkyl groups with 1 to 4 or 6 carbon atoms as mentioned above, which are bonded to the skeleton via an oxygen atom (-O-), e.g.
  • C 1 -C 6 alkoxy such as methyloxy, ethyloxy, propyloxy, 1-methylethyloxy, butyloxy, 1-methylpropyloxy, 2-methylpropyloxy, 1,1-dimethylethyloxy, pentyloxy, 1-methylbutyloxy, 2-methylbutyloxy,
  • Haloalkoxy straight-chain or branched alkyl groups with 1 to 4 or 6 carbon atoms, in which groups the hydrogen atoms can be partially or completely replaced by halogen atoms as mentioned above, and where these groups are bonded to the skeleton via an oxygen atom;
  • Alkylthio straight-chain or branched alkyl groups with 1 to 4 or 6 carbon atoms as mentioned above, which are bonded to the skeleton via a sulfur atom (-S-), e.g.
  • C 1 -C 6 alkylthio such as methylthio, ethylthio, propylthio, 1-methylethylthio, butylthio, 1-methylpropylthio, 2-methylpropylthio, 1,1-dimethylethylthio, pentylthio, 1-methylbutylthio, 2-methylbutylthio, 3-methylbutylthio, 2 2-dimethylpropylthio, 1-ethylpropylthio, hexylthio, 1, 1-dimethylpropylthio, 1, 2-dimethylpropylthio, 1-methylpentylthio, 2-methylpentylthio, 3-methylpentylthio, 4-methylpentylthio, 1,1-dimethylbutylthio,
  • Cycloalkyl monocyclic alkyl groups with 3 to 6 carbon ring members, e.g. Cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl;
  • Alkenyl straight-chain or branched alkenyl groups with 2 to 6 or 10 carbon atoms and a double bond in any position, for example C 2 -C 6 alkenyl such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl,
  • Alkenyloxy straight-chain or branched alkenyl groups with 2 to 6 carbon atoms and a double bond in any position, which are bonded to the skeleton via an oxygen atom (-O-);
  • Alkynyl straight-chain or branched alkynyl groups with 2 to 10 carbon atoms and a triple bond in any position, for example C 2 -C 6 -alkynyl such as ethynyl, 2-propynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 2- Pentinyl,
  • Heterocyclyl or heterocyclyloxy ; three- to six-membered, saturated or partially unsaturated mono- or polycyclic heterocycles, which contain one to three heteroatoms selected from a group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur, and which are directly or (heterocyclyloxy) bonded to the skeleton via an oxygen atom are, such as 2-tetrahydrofuranyl, oxiranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl, 3-isoxazoldinyl, 4-isoxazolidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiaziazolidinyl, 4-isothiaziazolidinyl, 4 3-pyrazolidinyl,
  • Oxygen and sulfur can contain: three- to twelve-membered saturated or partially or completely unsaturated, mono- or polycyclic systems, which, in addition to the nitrogen atom via which they are attached, and in addition to carbon ring members, one to five further heteroatoms from a group consisting of nitrogen, oxygen and may contain sulfur, and in the event that the cycle contains more than one oxygen and / or sulfur ring member, these oxygen or sulfur atoms are not in an adjacent position to one another, for example
  • aromatic mono- or polycyclic hydrocarbon radicals which directly or (aryloxy) via an oxygen atom (-O-) or (arylthio) a sulfur atom (-S-), (arylcarbonyl) via a carbonyl group (-CO-) or (arylsulfonyl) via a Sulfonyl group (-SO 2 -) are bound to the skeleton, for example phenyl, naphthyl and phenanthrenyl or phenyloxy, naphthyloxy and phenanthrenyloxy and the corresponding carbonyl and sulfonyl radicals; Hetaryl or hetaryloxy. Hetarylthio, hetarylcarbonyl and
  • Hetarylsulfonyl aromatic mono- or polycyclic radicals which in addition to carbon ring members additionally one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one oxygen or one sulfur atom or one oxygen or one
  • 5-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom or one oxygen or one sulfur atom 5-ring heteroaryl groups which, in addition to carbon atoms, contain one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom or may contain an oxygen or sulfur atom as ring members, for example 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl,
  • 5-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and / or one oxygen or sulfur atom: 5-ring heteroaryl groups which, in addition to carbon atoms, contain one to four sticks atoms of matter or one to three nitrogen atoms and a sulfur or oxygen atom or an oxygen or
  • 5-membered heteroaryl bound via nitrogen. containing one to four nitrogen atoms. or nitrogen-bonded condensed 5-membered heteroaryl. containing one to five nitrogen atoms: 5-ring heteroaryl groups, which in addition to carbon atoms can contain one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms as ring members, and in which two adjacent carbon ring members can be bridged to form an aromatic or heteroaromatic bi or polycycle, these rings being bridged one of the nitrogen ring members is bound to the frame: e.g.
  • 6-ring heteroaryl groups which, in addition to carbon atoms, contain one to three or one to four nitrogen may contain atoms as ring members, for example 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyridinyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 1,3,5-triazine -2-yl, 1,2,4-triazin-3-yl and
  • C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 alkylamino, di-C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl, Di-C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 1 -C 6 alkylaminothiocarbonyl, di-C 1 -C 6 alkylaminothiocarbonyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkenyloxy or C ( NOR a ) -A n -R b ;
  • Hetaryl, hetaryloxy and hetarylthio where the cyclic groups can in turn be partially or completely halogenated or can carry one to three of the following groups: cyano, nitro, hydroxy, mercapto, amino, carboxyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, halogen, C 1 -C 6 -Alkyl,
  • C 1 -C 6 haloalkyl C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkylsulfoxyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl,
  • Oxy-C 1 -C 4 alkyleneoxy, the alkylene chains being partial or full can be constantly halogenated and / or one to three
  • C 1 -C 3 alkyl groups can carry.
  • substituted by conventional groups is intended to express that the radicals in question can be partially or completely halogenated and / or can carry one to three of the following substituents: cyano, nitro, C 1 -C 4 alkyl,
  • C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 alkylcarbonyl, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, phenyl, phenoxy, benzyl and benzyloxy, and / or a group C ( NOR a ) -A n -R b can carry.
  • R 1 is methyl.
  • R 3 is hydrogen, hydroxy, cyano, cyclopropyl, chlorine, methyl, ethyl,
  • compounds I are preferred in which R 3 is methoxy. In addition, compounds I are preferred in which R 3 is cyano.
  • R 3 represents chlorine.
  • R 3 represents methylthio.
  • R 4 is C 1 -C 6 alkyl.
  • R 4 represents methyl or ethyl.
  • R 4 represents aryloxyalkyl or hetaryloxyalkyl.
  • R 4 represents arylalkyl or heteroarylalkyl.
  • R 4 represents aryl or hetaryl.
  • R 4 is C 2 -C 6 alkenyl
  • the compounds I are suitable as fungicides.
  • the compounds I are notable for excellent activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the classes of the Ascomycetes and Basidiomycetes. Some of them are systemically effective and can be used as foliar and soil fungicides. They are particularly important for combating a large number of fungi on various crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, cotton, soybeans, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetable plants such as cucumbers, beans and pumpkin family, as well as on the seeds of these plants.
  • crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, cotton, soybeans, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetable plants such as cucumbers, beans and Pumpkin family, as well as on the seeds of these plants.
  • Erysiphe graminis in cereals, Erysiphe cichoracearum and Sphaerotheca fuliginea on pumpkin plants, Podosphaera leucotricha on apples, Uncinula necator on vines, Puccinia species on cereals, Rhizoctonia species and Rhizoctonia Ustilago species on cereals and sugar cane, Venturia inaequalis (scab) on apples, Helminthosporium species
  • Cereals Septoria nodorum on wheat, Botrytis cinerea (gray mold) on strawberries, vines, Cercospora arachidicola on peanuts, Pseudocercosporella herpotrichoides on wheat, barley, Pyricularia oryzae on rice, Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes, Fusarium and various plants , Plasmopara viticola on vines, Alternaria species
  • the compounds I are used by treating the fungi or the plants, seeds, materials or the soil to be protected against fungal attack with a fungicidally active amount of the active compounds. It is used before or after the infection of the materials, plants or seeds by the fungi.
  • auxiliary agents come there The following are essentially considered: solvents such as aromatics (e.g. xylene), chlorinated aromatics (e.g. chlorobenzenes), paraffins (e.g.
  • Carriers such as natural stone powder (eg kaolins, clays, talc, chalk) and synthetic stone powder (eg highly disperse silica, silicates); Emulsifiers such as non-ionic and anionic emulsifiers (eg polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin sulfite waste liquors and methyl cellulose.
  • Carriers such as natural stone powder (eg kaolins, clays, talc, chalk) and synthetic stone powder (eg highly disperse silica, silicates)
  • Emulsifiers such as non-ionic and anionic emulsifiers (eg polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin sulfite waste liquors and methyl cellulose.
  • the fungicidal compositions generally contain between 0.1 and 95, preferably between 0.5 and 90% by weight of active ingredient. Depending on the type of effect desired, the application rates are between 0.01 and 2.0 kg of active ingredient per ha.
  • active ingredient 0.001 to 0.1 g, preferably 0.01 to 0.05 g, per kg of seed are generally required.
  • agents according to the invention can also be present in the use form as fungicides together with other active ingredients, which e.g. with herbicides, insecticides, growth regulators,
  • Fungicides or with fertilizers are Fungicides or with fertilizers.
  • Sulfur, dithiocarbamates and their derivatives such as iron, zinc dimethyldithiocarbamate, zinc ethylenebisdithiocarbamate, manganese ethylenebisdithiocarbamate, manganese zinc ethylenediamine bisdithiocarbamate min, Tetramethylthiuramdisulfide, ammonia complex of zinc (N, N-ethylene-bis-dithiocarbamate), ammonia complex of zinc (N, N'-propylene-bis-dithiocarbamate), zinc (N, N'-propylene-bis-dithiocarbamate), N, N'-polypropylene-bis (thiocarbamoyl) disulfide;
  • Nitroderivatives such as dinitro- (1-methylheptyl) phenyl crotonate, 2-sec-butyl-4, 6-dinitrophenyl-3, 3-dimethylacrylate, 2-sec-butyl-4, 6-dinitrophenyl-iso-propyl carbonate, 5-nitro -iso-phthalic acid di-iso-propyl ester; heterocyclic substances such as 2-heptadecyl-2-imidazoline acetate,
  • Strobilurins such as methyl-E-methoximino- [ ⁇ - (o-tolyloxy) -o-tolyl] acetate, methyl-E-2- ⁇ 2- [6- (2-cyanophenoxy) pyrimidin-4-yloxy] phenyl ⁇ - 3-methoxyacrylate, methyl-E-methoximino- [ ⁇ - (2-phenoxyphenyl)] acetamide, methyl-E-methoximino- [ ⁇ - (2,5-dimethylphenoxy) -o-tolyl] acetamide.
  • Anilinopyrimidines such as N- (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) aniline, N- [4-methyl-6- (1-propynyl) pyrimidin-2-yl] aniline, N- (4-methyl-6-cyclopropyl- pyrimidin-2-yl) aniline.
  • Phenylpyrroles such as 4- (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl) pyrrole-3-carbonitrile. Cinnamic acid amides such as 3- (4-chlorophenyl) -3- (3,4-dimethoxyphenyl) acrylic acid morpholide. (2RS, 3SR) -1- [3- (2-chlorophenyl) -2- [4-fluorophenyl] oxiran-2-ylmethyl] -1H-1,2,4-triazole.
  • the compounds of the formula I are also suitable for effectively controlling pests from the class of the insects, arachnids and nematodes. You can in crop protection as well as on the
  • Hygiene storage protection and veterinary sector are used as pesticides.
  • the harmful insects from the order of the butterflies include, for example, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobisturaumumone, Cheimatobisturaumumone Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus,
  • Galleria mellonella Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria,
  • brasiliensis Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus,
  • Leptinotarsa decemlineata Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae,
  • Diptera From the order of the two-winged species (Diptera), for example, Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropucitae, Cordylobia anthropucaga, brassylaciaacropucita, brassylaciaacropucita, brassylaciaacropucita, brassylaciaacropacea, brassylaciaacropaceacita, brassylaciaacropia , Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis,
  • Muscina stabulans Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tipula oleracea, Tipula paludosa. From the order of the thrips (Thysanoptera) for example
  • Hoplocampa minuta Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta.
  • Bugs Heteroptera
  • Acrosternum hilare Blissus leucopterus
  • Cyrtopeltis notatus From the order of the bugs (Heteroptera), for example Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps,
  • suckers for example Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis sambuci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Cerosipha gossypy, Dreianafiaisolumiaia, Dreianafusiaolaia, Dreianafusiaolaia, Dreyfusiaolaia Empoasca fabae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus cerasi, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida
  • Arachnoid for example, arachnids
  • Acarina such as Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Dermacentor silvarum, Eotetranychus carpini, Eriophyes sheldoni, Hyinommobusuncus, Iinoblus, I megnini, Paratetranychus pilosus, Dermanyssus gallinae, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychuschusus, Tetranychuschuschusch.
  • Carina such as Amblyomma americanum, Am
  • root gall nematodes e.g. Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita
  • active ingredients as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or
  • Dispersions emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents, granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring can be used.
  • the application forms depend entirely on the purposes; in any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • Preparations can be varied in larger areas.
  • active ingredients are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume process (ULV), it being possible to apply formulations with more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume process
  • the application rate of active ingredient for controlling pests is 0.1 to 2.0, preferably 0.2 to 1.0 kg / ha under field conditions.
  • emulsions, pastes or old dispersions mineral oil fractions of medium to high boiling point, such as kerosene or diesel oil, furthermore coal tar oils as well as oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g.
  • Solvents e.g. Dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone, water.
  • Aqueous application forms can be made from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, old dispersions)
  • Water can be added.
  • the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers.
  • Dispersants or emulsifiers and possibly solvents or oil existing concentrates are prepared which are suitable for dilution with water.
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the active substances together with a solid carrier.
  • the formulations generally contain between 0.01 and 95% by weight, preferably between 0.1 and 90% by weight, of the active ingredient.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to the NMR spectrum).
  • Castor oil consists (active ingredient content 9% by weight).
  • V. 80 parts by weight of a compound according to the invention are mixed well with 3 parts by weight of the sodium salt of diisobutylnaphthalenalphasulfonic acid, 10 parts by weight of the sodium salt of a lignosulfonic acid from a sulfite waste liquor and 7 parts by weight of powdered silica gel and in milled in a hammer mill (active ingredient content 80% by weight).
  • VIII.20 parts by weight of a compound according to the invention are mixed well with 3 parts by weight of the sodium salt of diisobutylnaphthalene- ⁇ -sulfonic acid, 17 parts by weight of the sodium salt of lignin sulfonic acid from a sulfite waste liquor and 60 parts by weight of powdered silica gel and in one
  • Granules e.g. Coating, impregnation and homogeneous granules can be produced by binding the active ingredients to solid carriers.
  • Solid carriers are e.g. Mineral soils, such as silica gel, silicas, silicates, talc, kaolin, attack clay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, e.g. Ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour,
  • Mineral soils such as silica gel, silicas, silicates, talc, kaolin, attack clay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers
  • Oils of various types, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides can be added to the active compounds, if appropriate also only immediately before use (tank mix). These agents can be added to the agents according to the invention in a weight ratio of 1:10 to 10: 1.
  • Example 7 Preparation of (Z, E, E) -2-methoxyimino-2- ⁇ 2 '- [(1 "-methyl, 1" - (1 "' - (1" "- piperidinyl), 1" '- methoxyiminomethyl)) - iminooxymethyl] phenyl ⁇ - methyl acetate (Example 1.002)
  • Dimethylformamide was first mixed with 2.0 g (5 mmol) of the compound from Example 4 and then with 4.3 g (50 mmol) of piperidine. After 60 h at room temperature (approx. 25 ° C), the reaction mixture was poured onto cooled, dilute hydrochloric acid. The product was tert with from the mixture thus obtained. -Butyl methyl ether extracted. After washing with water, drying and removing the solvent, 0.8 g (40%) of the title compound was obtained as a colorless oil from the ether phase.
  • the active ingredients were administered as a 20% emulsion in a mixture of 70% by weight cyclohexanone, 20% by weight Nekanil® LN (Lutensol® AP6, wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) and 10% by weight.
  • % Emulphor® EL Emulphor® EL (Emulan® EL, emulsifier based on ethoxylated fatty alcohols) prepared and diluted with water according to the desired concentration.
  • Tritici wheat flour dew
  • Leaves of wheat seedlings ("early gold” variety) were first treated with the aqueous preparation of the active ingredients (application rate: 63 ppm). After about 24 hours, the plants were dusted with spores of powdery mildew (Erysiphe graminis var. Tritici). The plants treated in this way were then incubated for 7 days at 20-22 ° C. and a relative atmospheric humidity of 75-80%. The extent of fungal development was then determined.
  • the no. 1,007, 1,011, 1,012, 1,014 and 1,016 treated plants had an infection of 15% and less, while the plants treated with the known active ingredients A. and B were 40% infected. The untreated (control) plants were 70% infected.
  • % Emulphor® EL Emulphor® EL (Emulan® EL, emulsifier based on ethoxylated fatty alcohols) prepared and diluted with acetone in the case of a) or with water in the case of b) according to the desired concentration. After the end of the tests, the lowest concentration was determined at which the compounds still caused 80-100% inhibition or mortality compared to control tests (without treatment) (threshold of action or minimum concentration).

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Phenylessigsäuren der Formel (I), in der die Substituenten und der Index die folgende Bedeutung haben: X NOCH3, CHOCH3, CHCH3 und CHCH2CH3; Y O und NR (R = Wasserstoff und Alkyl); Z ein ggf. subst. über ein Stickstoffatom gebundenes Heterocyclyl oder Heteroaryl; R<1> Wasserstoff und Alkyl; R<2> Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Halogen, Alkyl und Alkoxy; m 0, 1 oder 2; R<3> Wasserstoff, Cyano, Nitro, Hydroxy, Amino, Cyclopropyl, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylamino und Dialkylamino; R<4> Wasserstoff, ggf. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkenylcarbonyl, Alkinylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Cycloalkyl, Aryl, Arylcarbonyl, Arylsulfonyl, Hetaryl, Hetarylcarbonyl und Hetarylsulfonyl, sowie deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel.

Description

Phenylessigsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft Phenylessigsäuren der Formel I
in der die Substituenten und der Index die folgende Bedeutung haben: X NOCH3, CHOCH3, CHCH3 und CHCH2CH3 ;
Y O und NR;
R Wasserstoff und C1-C4-Alkyl;
Z ein ggf. subst. über ein Stickstoffatom gebundener gesättigter oder partiell oder vollständig ungesättigter cyclischer Rest, welcher neben dem Stickstoffatom, über den er gebunden ist, neben Kohlenstoff-Ringliedern ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthalten kann;
R1 Wasserstoff und C1-C4-Alkyl; R2 Cyano, Nitro, Trif luormethyl, Halogen, C1-C4-Alkyl und
C1-C4-Alkoxy; m 0, 1 oder 2, wobei die Reste R2 verschieden sein können, wenn m für 2 steht;
R3 Wasserstoff, Cyano, Nitro, Hydroxy, Amino, Cyclopropyl,
Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy,
C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkylamino und Di-C1-C4-alkylamino;
R4 Wasserstoff, C1-C10-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C2-C10-Alkinyl, C1-C10-Alkylcarbonyl, C2-C10-Alkenylcarbonyl, C2-C10-Alkinylcarbonyl oder C1-C10-Alkylsulfonyl, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
- Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl,
- Halogen, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkylsulfonyl,
C1-C6-Alkylsulfoxyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-alkylamino, C1-C6-Alkylaminocarbonyl,
Di-C1-C6-alkylaminocarbonyl, C1-C6-Alkylaminothiocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminothiocarbonyl, C2-C6-Alkenyloxy,
- C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkoxy, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Benzyloxy, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Hetaryl,
Hetaryloxy und Hetarylthio, wobei die cyclischen Gruppen ihrerseits partiell oder vollständig halogeniert sein können oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, Halogen, C1-C6-Alkyl,
C3-C6-Cycloalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkylsulfonyl, C1-C6-Alkylsulfoxyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-alkylamino, C1-C6-Alkylaminocarbonyl,
Di-C1-C6-alkylaminocarbonyl, C1-C6-Alkylaminothiocarbonyl,
Di-C1-C6-alkylaminothiocarbonyl, C2-C6-Alkenyl,
C2-C6-Alkenyloxy, Benzyl, Benzyloxy, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Hetaryl, Hetaryloxy, Hetarylthio und
C(=NORa)-An-Rb;
C3-C6-Cycloalkyl, Aryl, Arylcarbonyl, Arylsulfonyl, Hetaryl, Hetarylcarbonyl und Hetarylsulfonyl, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
- Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl,
- Halogen, C1-C6-Alkyl, C3-C6 -Cycloalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Alkylsulfonyl,
C1-C6-Alkylsulfoxyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino,
Di-C1-C6-alkylamino, C1-C6-Alkylaminocarbonyl,
Di-C1-C6-alkylaminocarbonyl, C1-C6-Alkylaminothiocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminothiocarbonyl, C2-C6-Alkenyl,
C2-C6-Alkenyloxy, Benzyl, Benzyloxy, Aryl, Aryloxy,
Hetaryl, Hetaryloxy und C (=NORa) -An-Rb; wobei
A für Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff steht und wobei der Stickstoff Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl trägt; n 0 oder 1 bedeutet, und
Ra, Rb jeweils für Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl stehen, sowie deren Salze.
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen sowie sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen und Schadpilzen.
Aus der Literatur sind Phenylessigsäurederivate zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen und Schadpilzen bekannt (EP-A 422 597, EP-A 463 488, EP-A 370 629, EP-A 460 575, EP-A 472 300, WO-A 90/07,493, WO-A 92/13,830, WO-A 92/18,487). Außerdem werden in den älteren Deutschen Patentanmeldungen P 44 03 447.4 und P 44 03 448.2 Phenylessigsäurederivate mit Bis-Oxim Seitenketten mit Wirkung gegen tierische Schädlinge und Schadpilze beschrieben.
Demgegenüber lagen der vorliegenden Erfindung Verbindungen mit verbesserter Wirkung als Aufgabe zugrunde.
Demgemäß wurden die eingangs definierten Phenylessigsäuren I gefunden. Außerdem wurden Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen und Schadpilzen gefunden.
Die Verbindungen I sind auf verschiedenen Wegen nach an sich in der Literatur bekannten Verfahren erhältlich. Grundsätzlich ist es bei der Synthese der Verbindungen I unerheblich, ob zunächst die Gruppierung -C(=X)-COYR1 oder die Gruppe -CH2ON=CR3-C(Z) =NOR4 aufgebaut wird. Die verschiedenen Methoden zum Aufbau der C(=X) -CGYR1-Gruppierung (in den nachfolgenden Formeln z.T. mit dem Zeichen # verkürzt dargestellt) sind beispielsweise aus der eingangs zitierten Literatur bekannt.
Die Art der Synthese der -CH2ON=CR3-C(Z)=NOR4 Seitenkette richtet sich im wesentlichen nach der Art des Substituenten R3.
1. Für den Fall, daß R3 nicht Halogen bedeutet, geht man beim Aufbau der Gruppe -CH2ON=CR3-C(Z)=NOR4 im allgemeinen so vor, daß man ein Benzylderivat der Formel II mit einem Hydroxyimin der Formel III umsetzt.
L1 in der Formel II steht für eine nucleophil austauschbare
Abgangsgruppe, z.B. Halogen oder Sulfonatgruppen, vorzugsweise Chlor, Brom, Iod, Mesylat, Tosylat und Triflat. Die Umsetzung erfolgt in an sich bekannter Weise in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base (z.B. Natriumhydrid, Kaliumhydroxid, Kaliumcarbonat und Triethylamin) gemäß den in Houben-Weyl, Bd. E 14b, S. 370f und Houben-Weyl, Bd. 10/1, S. 1189f beschriebenen Methoden.
Das benötigte Hydroxyimin III erhält man beispielsweise durch Umsetzung eines entsprechenden Dihydroxyimins lila mit einem nucleophil substituierten Reagens V.
L2 in der Formel V steht für eine nucleophil austauschbare
Abgangsgruppe, z.B. Halogen oder Sulfonatgruppen, vorzugsweise Chlor, Brom, Iod, Mesylat, Tosylat und Triflat. Die Umsetzung erfolgt in an sich bekannter Weise in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base (z.B. Kaliumcarbonat, Kaliumhydroxid, Natriumhydrid, Pyridin und Triethylamin) gemäß den in Houben-Weyl, Bd. E 14b, S. 307f, S. 370f und S. 385f; Houben-Weyl, Bd. 10/4, S. 55f, S. 180f und S. 217f; Houben-Weyl, Bd. E 5, S. 780f beschriebenen Methoden.
Nach einem weiteren Verfahren können die Verbindungen III auch dadurch erhalten werden, daß man zunächst das Carbonylhydroxyimin IIIb mit dem Schwefelungsreagens in das entsprechende Thiocarbonylhydroxyimin IIIc überführt und IIIc anschließend entweder a) zunächst mit Hydroxylamin oder dessen Salz und danach mit einer Verbindung der Formel V oder
b) mit einem Hydroxylamin oder einem Hydroxylammoniumsalz der Formel VIIa bzw. Vllb
zu III umsetzt. Q- in der Formel Vllb bedeutet das Anion einer anorganischen Säure (insbesondere ein Halogenid wie Chlorid).
Weiterhin können die Verbindungen III wie in den Synthesebeispielen 9 und 10 gezeigt erhalten werden.
Die Umsetzung von IIIb nach IIIc erfolgt in an sich bekannter Weise [vgl. Bull Soc. Chim. Belg. 87, 293 (1978)] bei Temperaturen von 10°C bis 150°C, vorzugsweise 20°C bis 120°C in einem inerten organischen Lösungsmittel.
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Petrolether, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert. -Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, besonders bevorzugt Dioxan, Toluol und Xylol. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Schwefelungsreagentien finden beispielsweise P4S10 oder das Lawesson-Reagens [2,4-Bis-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithia-2,4-di- phosphetan-2,4-disulfid] Verwendung.
Die Oximierung von IIIc mit Vlla bzw. Vllb erfolgt in an sich bekannter Weise [vgl. J. Heterocycl. Chem. 17, 819 (1980); Houben- Weyl Bd. VIII, S. 694f] in einem inerten organischen Lösungsmittel.
1.1 Alternativ können die Verbindungen I auch dadurch erhalten werden, daß man das Benzylderivat II zunächst mit einem Dihydroxyimin IIIa in ein entsprechendes Benzyloxim IVa überführt und IVa anschließend mit dem nucleophil substituierten
Reagens V zu I umsetzt.
Die Umsetzung erfolgt in an sich bekannter Weise in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base (z.B. Kaliumcarbonat, Kaliumhydroxid, Natriumhydrid, Pyridin und Triethylamin) gemäß den in Houben-Weyl, Bd. 10/1, S. 1189f;
Houben-Weyl, Bd. E 14b, S. 307f, S. 370f und S. 385f; Houben- Weyl, Bd. 10/4, S. 55f, S. 180f und S. 217f; Houben-Weyl, Bd. E 5, S. 780f beschriebenen Methoden.
1.2 In entsprechender Weise können die Verbindungen I auch da durch erhal ten werden , daß man das Benzylderivat II zunächst mit einem Carbonylhydroxyimin IIIb in das entsprechende Benzyloxyimin VIa überführt, VIa anschließend mit einem Schwefelungsreagens in die Thioverbindung VIb überführt und VIb entweder a) zunächst mit Hydroxylamin oder dessen Salz und danach mit einer Verbindung der Formel V oder
b) mit einem Hydroxylamin oder einem Hydroxylammoniumsalz der Formel Vlla bzw. Vllb
zu I umsetzt.
Die Umsetzung des Benzylderivats II mit dem Carbonylhydroxyimin IIIb erfolgt im wie im allgemeinen und im besonderen für die Umsetzung von II mit III beschrieben. Die Schwefelungsreaktion und die Oximierung zu I erfolgen im allgemeinen und im besonderen unter den vorstehend beschriebenen Bedingungen. Die Verbindungen VIa sind beispielsweise auch dadurch erhältlich, daß man eine Carbonsäure VIc in an sich bekannter Weise [HouibenWeyl , Bd . E5, S . 941f] mit einem Stickstoff-haltigen Heterocyclus IX umsetzt.
Die Umsetzung erfolgt in der Regel bei Temperaturen von -20°C bis 100°C, vorzugsweise -10°C bis 50°C, in einem inerten organischen Lösungsmittel bevorzugt in Gegenwart eines Aktivierungsreagens (z.B. Phosgen, Thionylchlorid, Oxalylchlorid, N,N-Carbonyldiimidazol und Triphenylphosphin/CCl4). 1.3 Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung der Verbindungen I ist die Umsetzung des Benzylderivats II mit N-Hydroxyphthalimid und nachfolgender Hydrazinolyse zum Benzylhydroxylamin Ha und die weitere Umsetzung von Ha mit einer Carbonylverbindung Villa.
Die Umsetzung erfolgt in an sich bekannter Weise in einem inerten organischen Lösungsmittel gemäß den in EP-A 463 488 und
EP-A 585 751 beschriebenen Methoden.
Die benötigten Carbonylverbindungen Villa erhält man beispielsweise durch Umsetzung der entsprechenden Hydroxyiminocarbonylverbindungen VIIIb mit einem nucleophil substituierten Reagens V.
Die Verbindungen VIIIb können dadurch erhalten werden, daß man ein Hydroxamsäurechlorid VIIId in an sich bekannter Weise [vgl.
J. Heterocycl. Chem. 21, 1029 (1984); Coll, Czech. Chem. Comm.
41, 3085 (1976)] mit einem Stickstoffhaltigen Heterocyclus (IX) umsetzt.
1.4 Entsprechend können die Verbindungen I auch dadurch erhalten werden, daß man das Benzylhydroxylamin Ha zunächst mit dem Hydroxyiminoderivat VIIIb in das entsprechende Benzyloxyiminoderivat der Formel IVa überführt und IVa anschließend mit dem nucleophil substituierten Reagens V wie vorstehend beschrieben zu I umsetzt.
1.5 Analog können die Verbindungen I auch dadurch erhalten
werden, daß das Benzylhydroxylamin der Formel Ha zunächst mit einem α-Dicarbonyl VIIIc in das Benzyloxyiminoderivat VIa überführt wird und VIa anschließend wie vorstehend beschrieben zu I umgesetzt wird.
1.6 Nach einem weiteren Verfahren können die Verbindungen I auch dadurch erhalten werden, daß man das Benzylhydroxylamin IIa zunächst mit dem Hydroxamsäurechlorid VIIId in die entsprechende Verbindung IVb überführt und IVb anschließend zunächst mit IX in IVa und IVa dann in I überführt.
1.7 Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung der Verbindungen I besteht darin, daß man das Benzylhydroxylamin IIa mit einer α-Ketosäure VIIIe in die entsprechende Oximino-Carbonsäure VIc überführt, VIc durch Umsetzung mit Vlla bzw. Vllb in die entsprechende Hydroxamsäure IVc überführt, IVc zum Hydroxamsäurehalogenid IVd halogeniert und IVd mit IX zu I umsetzt.
1.8 Verbindungen, in denen R3 für ein Halogenatom steht, erhält man aus den entsprechenden Vorstufern, in denen der entsprechende Rest für eine Hydroxygruppe steht nach an sich bekannten Methoden [vgl. Houben-Weyl, Vol. E5, S. 631; J. Org.
Chem. 36, 233 (1971); J. Org. Chem. 57, 3245 (1992)] . Vorzugsweise werden die entsprechenden Umsetzungen zum Halogenderivat auf den Stufen I und VIa vorgenommen. 1.9 Verbindungen, in denen R3 über ein O-, S- oder N-Atom an das Molekülgerüst gebunden ist, erhält man aus den entsprechenden Vorstufern, in denen der entsprechende Rest für ein Halogenatom steht nach an sich bekannten Methoden [vgl. Houben-Weyl, Vol. E5, S. 826f. und S. 1280f.; J. Org. Chem. 36., 233
(1971); J. Org. Chem. 4£, 3623 (1981)]. Vorzugsweise werden die entsprechenden Umsetzungen zum Halogenderivat auf den Stufen I und VIa vorgenommen. 2. Verbindungen I, in denen R3 über ein Sauerstoffatom an das
Molekül gebunden sind, erhält man auch aus den entsprechenden Vorstufen, in denen der betreffende Rest für eine Hydroxygruppe steht nach an sich bekannten Verfahren [vgl. HoubenWeyl, Bd. E5, S.826f; Aust. J. Chem. 27, 1341 (1974)]. Vor- zugsweise werden die entsprechenden Umsetzungen zu den Alko- xyderivaten auf den Stufen I und VIa vorgenommen.
3. Verbindungen I, in denen R3 nicht Halogen bedeutet, erhält man bevorzugt dadurch, daß man eine Verbindung der Formel III gemäß den in EP-A 493 711 beschriebenen Methoden mit einem
Lacton X zunächst in die entsprechende Benzoesäure XIa überführt und XIa über das entsprechende Halogenid (XIb; Hai = Halogen) in die Cyanocarbonsäure XIc überführt, welche dann im Wege der Pinner-Reaktion [Angew. Chem. 94, 1 (1982)] in den α-Ketoester Xlla übergeführt wird [vgl. EP-A 348 766, EP-A 178 826, DE-A 37 05 389, DE-A 36 23 921] .
Die α-Ketoester XIIa beziehungsweise die entsprechenden α-Ketocarbonsäuren (R1 = Wasserstoff); erhältlich durch an sich bekannte Hydrolyse der Ester) stellen zentrale Zwischenprodukte zur Herstellung der verschiedenen Gruppierungen - C(=X)COYR1 dar.
Beispielsweise können entsprechende α-Ketocarbonsäureamide XIIc durch Umsetzung der α-Ketocarbonsäuren XIIb bzw. der Ester XIIa erhalten werden [vgl. Houben-Weyl , Bd. E5, S.
941f] . 4. In Abwandlung des vorstehend geschilderten Verfahrens können α-Ketocarbonsäureamide XIIc, in denen R für Wasserstoff steht, auch direkt aus den Carbonsäurehalogeniden XIb durch Umsetzung mit Isocyaniden XIII (R1-NC) erhalten werden [vgl. EP-A 547 825].
5. In einer weiteren Variante erhält man Verbindungen XIIc
dadurch, daß man ortho-Halogenbenzylderivate Xld zunächst metalliert und die erhaltene Organo-Metallverbindung mit Oxalylchlorid in das entsprechende α-Ketocarbonsäurechlorid Xlld überführt, welches anschließend mit einem Amin in das entsprechende Amid XIIc überführt wird [ vgl . J. Org. Chem . 46. 212 (1981) ; DE-A 40 42 280; Houben-Weyl , Bd. E5 , S.
972f] .
Die Umsetzung der α-Ketocarbonsäurederivate XII in die entsprechenden Verbindungen I sowie die Herstellung der
Verbindungen II ist in der eingangs zitierten Literatur sowie in EP-A 585 751, EP-A 513 580, EP-A 477 631, EP-A 400 417, DE 37 05 389, EP-A 348 766, EP-A 251 082, EP-A 398 692, EP-A 178 826 und DE-A 36 23 921 beschrieben. Die Verbindungen I können bei der bei der Herstellung aufgrund ihrer C=C- und C=N-Doppelbindungen als E/Z-Isomerengemische anfallen, die z.B. durch Kristallisation oder Chromatographie in üblicher Weise in die Einzelverbindungen aufgetrennt werden können.
In Bezug auf die C=X-Doppelbindung werden hinsichtlich ihrer Wirksamkeit die E-Isomere der Verbindungen I bevorzugt (Konfiguration bezogen auf die CH3, CH2CH3 bzw. OCH3 Gruppe zur COYR1 Gruppe).
In Bezug auf die CH2ON=CR3-Doppelbindung werden hinsichtlich ihrer Wirksamkeit die cis-Isomere der Verbindungen I bevorzugt (Konfiguration bezogen auf die Reste R3 im Verhältnis zur OCH2-Grup- pierung). Die Konfiguration der C(Z) NOR4-Doppelbindung hat im allgemeinen nur einen unwesentlichen Einfluß auf die biologische Wirksamkeit der Verbindungen I. In Fällen, in denen ein Einfluß feststellbar ist, kommt üblicherweise den cis-Isomeren (Konfiguration bezogen auf die Reste OR4 im Verhältnis zur Z-Gruppierung) eine größere Bedeutung zu.
Sofern bei der Synthese Isomerengemische gebildet werden, ist die Trennung in die Einzelverbindungen im allgemeinen jedoch nicht unbedingt erforderlich, da sich die einzelnen Isomere teilweise während der Aufbereitung für die Anwendung oder bei der Anwendung (z.B. unter Licht-, Säure- oder Baseneinwirkung) ineinander umwandeln können. Entsprechende Umwandlungen können auch nach der Anwendung, beispielsweise bei der Behandlung von Pflanzen, Pilzen und tierischen Schädlingen im behandelten Organismus erfolgen.
Bei der eingangs angegebenen Definition der Verbindungen I wurden Sammelbegriffe verwendet, die allgemein repräsentativ für die folgenden Gruppen stehen:
Halogen : Fluor, Chlor, Brom und Jod;
Alkyl : geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4, 6 oder 10 Kohlenstoffatomen, z.B. C1-C6-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methyl-propyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methylbutyl,
3-Methylbutyl, 2, 2-Di-methylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl,
1,1-Dimethylpropyl, 1 , 2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1, 1-Dimethylbutyl,
1,2-Dimethylbutyl, 1,3-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl,
2,3-Dimethylbutyl, 3 ,3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl und 1- Ethyl-2-methylpropyl; Alkylamino; eine Aminogruppe, welche eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 oder 6 Kohlenstoffatomen wie vorstehend genannt trägt;
Dialkylamino: eine Aminogruppe, welche zwei voneinander unabhängige, geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit jeweils 1 bis 4 oder 6 Kohlenstoffatomen wie vorstehend genannt, trägt;
Alkylcarbonyl : geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 oder 10 Kohlenstoffatomen, welche über eine Carbonylgruppe (-CO-) an das Gerüst gebunden sind; Alkvisulfonyl; geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 oder 10 Kohlenstoffatomen, welche über eine Sulfonylgruppe (-SO2-) an das Gerüst gebunden sind; Alkylsulfoxyl; geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, welche über eine Sulfoxylgruppe
(-S(=O)-) an das Gerüst gebunden sind;
Alkylaminocarbonyl; Alkylaminogruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen wie vorstehend genannt, welche über eine Carbonylgruppe (-CO-) an das Gerüst gebunden sind;
Dialkylaminocarbonyl; Dialkylaminogruppen mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen pro Alkylrest wie vorstehend genannt, welche über eine Carbonylgruppe (-CO-) an das Gerüst gebunden sind;
Alkylaminothiocarbonyl; Alkylaminogruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen wie vorstehend genannt, welche über eine Thiocarbonylgruppe (-CS-) an das Gerüst gebunden sind;
Dialkylaminothiocarbonyl; Dialkylaminogruppen mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen pro Alkylrest wie vorstehend genannt, welche über eine Thiocarbonylgruppe (-CS-) an das Gerüst gebunden sind; Halogenalkyl; geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis4 oder 6 Kohlenstoffatomen, wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können, z.B. C1-C2-Halogenalkyl wie Chlormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl,
Chlordifluormethyl, 1-Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2, 2-difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl und Pentafluorethyl;
Alkoxy: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 oder 6 Kohlenstoffatomen wie vorstehend genannt, welche über ein Sauerstoffatom (-O-) an das Gerüst gebunden sind, z.B.
C1-C6-Alkoxy wie Methyloxy, Ethyloxy, Propyloxy, 1-Methylethyloxy, Butyloxy, 1-Methyl-propyloxy, 2-Methylpropyloxy, 1,1-Dimethylethyloxy, Pentyloxy, 1-Methylbutyloxy, 2-Methylbutyloxy,
3-Methylbutyloxy, 2,2-Di-methylpropyloxy, 1-Ethylpropyloxy,
Hexyloxy, 1,1-Dimethylpropyloxy, 1,2-Dimethylpropyloxy, 1-Methylpentyloxy, 2-Methylpentyloxy, 3-Methylpentyloxy, 4-Methylpentyloxy, 1,1-Dimethylbutyloxy, 1,2-Dimethylbutyloxy, 1,3-Dimethylbutyloxy, 2,2-Dimethylbutyloxy, 2,3-Dimethylbutyloxy,
3,3-Dimethylbutyloxy, 1-Ethyl-butyloxy, 2-Ethylbutyloxy, 1,1,2-Trimethylpropyloxy, 1,2,2-Trimethylpropyloxy,
1-Ethyl-1-methylpropyloxy und 1-Ethyl-2-methylpropyloxy;
Alkoxycarbonyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, welche über eine Oxycarbonylgruppe (-OC(=O)-) an das Gerüst gebunden sind;
Halogenalkoxy; geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 oder 6 Kohlenstoffatomen, wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können, und wobei diese Gruppen über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden sind;
Alkylthio; geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 oder 6 Kohlenstoffatomen wie vorstehend genannt, welche über ein Schwefelatom (-S-) an das Gerüst gebunden sind, z.B.
C1-C6-Alkylthio wie Methylthio, Ethylthio, Propylthio, 1-Methylethylthio, Butylthio, 1-Methylpropylthio, 2-Methylpropylthio, 1,1-Dimethylethylthio, Pentylthio, 1-Methylbutylthio, 2-Methylbutylthio, 3-Methylbutylthio, 2, 2-Di-methylpropylthio, 1-Ethylpropylthio, Hexylthio, 1, 1-Dimethylpropylthio, 1, 2-Dimethyl- propylthio, 1-Methylpentylthio, 2-Methylpentylthio, 3-Methylpentylthio, 4-Methylpentylthio, 1,1-Dimethylbutylthio,
1, 2-Dimethylbutylthio, 1, 3-Dimethylbutylthio, 2, 2-Dimethylbutylthio, 2, 3-Dimethylbutylthio, 3 , 3-Dimethylbutylthio, 1-Ethylbutyl thio, 2-Ethylbutylthio, 1, 1, 2-Trimethylpropylthio, 1,2,2-Trimethylpropylthio, 1-Ethyl-1-methylpropylthio und
1-Ethyl-2-methylpropylthio; Cycloalkyl; monocyclische Alkylgruppen mit 3 bis 6 Kohlenstoffringgliedern, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl;
Alkenyl; geradkettige oder verzweigte Alkenylgruppen mit 2 bis 6 oder 10 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, z.B. C2-C6-Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methylethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-1-propenyl, 2-Methyl-1-propenyl, 1-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl,
4-Pentenyl, 1-Methyl-1-butenyl, 2-Methyl-1-butenyl,
3-Methyl-1-butenyl, 1-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, 1-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1, 1-Dimethyl-2-propenyl,
1,2-Dimethyl-1-propenyl, 1,2-Dimethyl-2-propenyl,
1-Ethyl-1-propenyl, 1-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1-Methyl-1-pentenyl,
2-Methyl-1-pentenyl, 3-Methyl-1-pentenyl, 4-Methyl-1-pentenyl, 1-Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3-pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1-Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1,1-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,1-Di-methyl-3-butenyl,
1,2-Dimethyl-1-butenyl, 1,2-Dimethyl-2-butenyl,
1,2-Dimethyl-3-butenyl, 1,3-Dimethyl-1-butenyl,
1,3-Dimethyl-2-butenyl, 1,3-Dimethyl-3-butenyl,
2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-1-butenyl,
2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl,
3,3-Dimethyl-1-butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl,
1-Ethyl-1-butenyl, 1-Ethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-3-butenyl,
2-Ethyl-1-butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl,
1,1,2-Trimethyl-2-propenyl, 1- Ethyl-1-methyl-2-propenyl,
1-Ethyl-2-methyl-1-propenyl und 1-Ethyl-2-methyl-2-propenyl;
Alkenyloxy; geradkettige oder verzweigte Alkenylgruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, welche über ein Sauerstoffatom (-O-) an das Gerüst gebunden sind;
Alkenylcarbonyl; geradkettige oder verzweigte Alkenylgruppen mit
2 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, welche über eine Carbonylgruppe (-CO-) an das Gerüst gebunden sind;
Alkinyl; geradkettige oder verzweigte Alkinylgruppen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer Dreifachbindung in einer beliebigen Position, z.B. C2-C6-Alkinyl wie Ethinyl, 2-Propinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1-Methyl-2-propinyl, 2-Pentinyl,
3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1-Methyl-2-butinyl, 1-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 1,1-Dimethyl-2-propinyl, 1-Ethyl-2-propinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1-Methyl-2-pentinyl, 1-Methyl-3-pentinyl, 1-Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1,1-Dimethyl-2-butinyl, 1,1-Dimethyl-3-butinyl, 1, 2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 1-Ethyl-2-butinyl, 1-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl und 1-Ethyl-1-methyl-2-propinyl; Alkinylcarbonyl; geradkettige oder verzweigte Alkinylgruppen mit
3 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer Dreifachbindung in einer beliebigen Position, welche über eine Carbonylgruppe (-CO-) an das Gerüst gebunden sind; Cvcloalkoxy; monocyclische Alkenylgruppen mit 3 bis 6 Kohlenstoffringgliedern, welche über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden sind, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl;
Heterocyclyl bzw. Heterocyclyloxy; drei- bis sechsgliedrige, gesättigte oder partiell ungesättigte mono- oder polycyclische Heterocyclen, die ein bis drei Heteroatome ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel enthalten, und welche direkt bzw. (Heterocyclyloxy) über ein Sauer-Stoffatom an das Gerüst gebunden sind, wie z.B. 2-Tetrahydrofuranyl, Oxiranyl, 3-Tetrahydrofuranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Tetrahydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-Pyrrolidinyl, 3-Isoxazoldinyl, 4-Isoxazolidinyl, 5-Isoxazolidinyl, 3-Isothiazolidinyl, 4-Isothiazolidinyl, 5-Isothiazolidinyl, 3-Pyrazolidinyl,
4-Pyrazolidinyl, 5 -Pyrazolidinyl, 2-Oxazolidinyl, 4 -Oxazolidinyl, 5-Oxazolidinyl, 2-Thiazolidinyl, 4-Thiazolidinyl, 5-Thiazolidinyl, 2-Imidazolidinyl, 4-Imidazolidinyl, 1,2,4-Oxadiazolidin-3-yl, 1,2,4-Oxadiazolidin-5-yl, 1,2,4-Thiadiazolidin-3-yl, 1,2,4-Thiadiazolidin-5-yl, 1,2,4-Triazolidin-3-yl,
1,3,4-Oxadiazolidin-2-yl, 1,3,4-Thiadiazolidin-2-yl, 1,3,4-Triazolidin-2-yl, 2,3-Dihydrofur-2-yl, 2,3-Dihydrofur-3-yl,
2,3-Dihydro-fur-4-yl, 2,3-Dihydro-fur-5-yl, 2,5-Dihydro-fur-2-yl, 2, 5-Dihydro-fur-3-yl, 2,3-Dihydrothien-2-yl, 2,3-Dihydrothien-3-yl, 2,3-Dihydrothien-4-yl, 2,3-Dihydrothien-5-yl,
2,5-Dihydrothien-2-yl, 2,5-Dihydrothien-3-yl, 2,3-Dihydropyrrol-2-yl, 2,3-Dihydropyrrol-3-yl, 2,3-Dihydropyrrol-4-yl, 2,3-Dihydropyrrol-5-yl, 2,5-Dihydropyrrol-2-yl, 2,5-Dihydropyrrol-3-yl, 2,3-Dihydroisoxazol-3-yl, 2 ,3-Dihydroisoxazol-4-yl, 2,3-Dihydroisoxazol-5-yl, 4,5-Dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-Dihydroisoxazol-4-yl, 4,5-Dihydroisoxazol-5-yl, 2,5-Dihydroisothiazol-3-yl, 2,5-Dihydroisothiazol-4-yl, 2,5-Dihydroisothiazol-5-yl, 2,3-Dihydropyrazol-3-yl, 2,3-Dihydropyrazol-4-yl, 2,3-Dihydropyrazol-5-yl, 4,5-Dihydropyrazol-3-yl, 4,5-Dihydropyrazol-4-yl, 4,5-Dihydropyrazol-5-yl, 2,5-Dihydropyrazol-3-yl, 2,5-Dihydropyrazol-4-yl, 2,5-Dihydropyrazol-5-yl, 2,3,Dihydrooxazol-2-yl, 2,3-Dihydrooxazol-4-yl, 2,3-Dihydrooxazol-5-yl, 4,5-Dihydrooxazol-2-yl, 4,5-Dihydrooxazol-4-yl, 4,5-Dihydrooxazol-5-yl, 2,5-Dihydrooxazol-2-yl, 2,5-Dihydrooxazol-4-yl, 2,5-Dihydrooxazol-5-yl, 2,3-Dihydrothiazol-2-yl, 2,3-Dihydrothiazol-4-yl, 2,3-Dihydrothiazol-5-yl, 4,5-Dihydrothiazol-2-yl, 4,5-Dihydrothiazol-4-yl, 4,5-Dihydrothiazol-5-yl, 2,5-Dihydrothiazol-2-yl, 2,5-Dihydro- thiazol-4-yl, 2,5-Dihydrothiazol-5-yl, 2,3-Dihydroimidazol-2-yl, 2,3-Dihydroimidazol-4-yl, 2,3-Dihydroimidazol-5-yl, 4,5-Dihydroimidazol-2-yl, 4,5-Dihydroimidazol-4-yl, 4,5-Dihydroimidazol-5-yl, 2,5-Dihydroimidazol-2-yl, 2,5-Dihydroimidazol-4-yl, 2,5-Dihydroimidazol-5-yl, 2 -Morpholinyl, 3-Morpholinyl, 2-Piperidinyl, 3-Piperidinyl, 4-Piperidinyl, 3 -Hexahydropyridazinyl, 4-Hexahydropyridazinyl, 2-Hexahydropyrimidinyl, 4 -Hexahydropyrimidinyl, 5-Hexahydropyrimidinyl, 2-Hexahydropyrazinyl, 1,3,5-Hexahydrotriazin-2-yl, 1,2,4-Hexahydrotriazin-3-yl, 1,3-Dihydrooxazin-2-yl, 1,3-Dithian-2-yl, 2-Tetrahydropyranyl, 1,3-Dioxolan-2-yl,
3,4,5,6-Tetrahydropyridin-2-yl, 4H-1,3-Thiazin-2-yl,
4H-3,1-Benzothiazin-2-yl, 1,1-Dioxo-2, 3,4,5-tetrahydrothien-2-yl, 2H-1,4-Benzothiazin-3-yl, 2H-1,4-Benzoxazin-3-yl, 1,3-Dihydrooxazin-2-yl, 1 ,3-Dithian-2-yl, ggf. subst. über ein Stickstoffatom gebundene gesättigte oder partiell oder vollständig ungesättigte Cyclen, welche neben dem Stickstoffatom, über den sie gebunden sind, neben Kohlenstoff-Ringliedern ein bis fünf Heteroatome aus der Gruppe Stickstoff. Sauerstoff und Schwefel enthalten können: drei- bis zwölfgliedrige gesättigte oder partiell oder vollständig ungesättigte, mono- oder polycyclische Systeme, welche neben dem Stickstoffatom, über das sie gebunden sind, und neben Kohlenstoffringgliedern ein bis fünf weitere Heteroatome aus einer Gruppe bestehend aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthalten können, wobei für den Fall, daß der Cyclus mehr als ein Sauerstoff- und/ oder Schwefelringglied enthält, diese Sauerstoff- bzw. Schwefelatome nicht in benachbarter Position zueinander stehen, z.B.
1-Aziridinyl, 1-Diaziridinyl, 1-Azetidinyl, 1-Pyrrolidinyl, 2-Isoxazolidinyl, 2-Isothiazolidinyl, 1-Pyrazolidinyl, 3-Oxazolidinyl, 3-Thiazolidinyl, 1-Imidazolidinyl, 1,2,4-Oxadiazolidin-2-yl, 1,2,4-Oxadiazolidin-4-yl, 1,2,4-Thiadiazolidin-2-yl, 1,2,4-Thiadiazolidin-4-yl, 1-Triazolidinyl,
1,3,4-Oxadiazolidin-3-yl, 1,3,4-Thiadiazolidin-3-yl, 2,3-Dihydropyrrol-1-yl, 2,5-Dihydropyrrol-1-yl, 2,3-Dihydroisoxazol-2-yl,
2,5-DiDydroisoxazol-2-yl, 2,3-Dihydroisothiazol-2-yl, 2,5-Dihydroisothiazol-2-yl, 2,3-Dihydropyrazol-1-yl, 2,3-Dihydropyrazol-2-yl, 4,5-Dihydropyrazol-1-yl, 2,3-Dihydrooxazol-3-yl, 2,3-Dihydrothiazol-3-yl, 2,3-Dihydroimidazol-1-yl, 4,5-Dihydroimidazol-1-yl, 2,5-Dihydroimidazol-1-yl, 1-Piperidinyl,
4-Morpholinyl, 1-Piperazinyl, 1-Hexahydropyridazinyl, 1-Hexahydropyrimidinyl, 2,3-Dihydroindol-1-yl, 4-Thiomorpholinyl,
1,2,4-Hexahydrotriazin-1-yl, 2,3-Dihydroisoindol-2-yl,
1-Pyrrolyl, 1-Imidazolyl, 1-Pyrazolyl, 1-Triazolyl, 1-Tetrazolyl, 2-Tetrazolyl, 1-Indolyl, 1-Indazolyl, Benzimidazol-1-yl, Benztriazol-1-yl, Pyrrolopyridin-1-yl, Pyrrolopyridazin-1-yl, Pyrro- lopyrimidin-1-yl, Pyrrolopyrazin-1-yl, Pyrrolotriazin-1-yl, Imidazopyridin-1-yl, Imidazopyridazin-1-yl, Imidazopyrimidin-1-yl, Imidazopyrazin-1-yl, Pyrazolopyridin-1-yl, Pyrazolopyridazin-1-yl, Pyrazolopyrimidin-1-yl, Pyrazolopyrazin-1-yl und Pyrazolotriazin-1-yl. Aryl bzw. Aryloxy, Arylthio, Arylcarbonyl und Arylsulfonyl;
aromatische mono- oder polycyclische Kohlenwasserstoffreste welche direkt bzw. (Aryloxy) über ein Sauerstoffatom (-O-) oder (Arylthio) ein Schwefelatom (-S-), (Arylcarbonyl) über eine Carbonylgruppe (-CO-) oder (Arylsulfonyl) über eine Sulfonylgruppe (-SO2-) an das Gerüst gebunden sind, z.B. Phenyl, Naphthyl und Phenanthrenyl bzw. Phenyloxy, Naphthyloxy und Phenanthrenyloxy und die entsprechenden Carbonyl- und Sulfonylreste; Hetaryl bzw. Hetaryloxy. Hetarylthio, Hetarylcarbonyl und
Hetarylsulfonyl; aromatische mono- oder polycyclische Reste welche neben Kohlenstoffringgliedern zusätzlich ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Sauerstoff- oder ein Schwefelatom oder ein Sauerstoff- oder ein
Schwefelatom enthalten können und welche direkt bzw. (Hetaryloxy) über ein Sauerstoffatom (-O-) oder (Hetarylthio) ein Schwefelatom (-S-), (Hetarylcarbonyl) über eine Carbonylgruppe (-CO-) oder (Hetarylsulfonyl) über eine Sulfonylgruppe (-SO2-) an das Gerüst gebunden sind, z.B. - 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome: 5-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis drei Stickstoffatome als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Pyrazolyl,
4-Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-Imidazolyl, 4-Imidazolyl,
1,2,4-Triazol-3-yl und 1,3,4-Triazol-2-yl;
- 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefeloder Sauerstoffatom oder ein Sauerstoff oder ein Schwefelatom: 5-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl,
2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Isoxazolyl, 4-Isoxazolyl,
5-Isoxazolyl, 3-Isothiazolyl, 4-Isothiazolyl, 5-Isothiazolyl, 3-Pyrazolyl, 4-Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-Oxazolyl,
4-Oxazolyl, 5-Oxazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl,
5-Thiazolyl, 2-Imidazolyl, 4-Imidazolyl, 1,2,4-Oxadiazol- 3-yl, 1,2,4-Oxadiazol-5-yl, 1,2,4-Thiadiazol-3-yl,
1,2,4-Thiadiazol-5-yl, 1,2,4-Triazol-3-yl,
1,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1,3,4-Thiadiazol-2-yl,
1,3,4-Triazol-2-yl;
- kondensiertes 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und/ oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom: 5-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stick stoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom oder ein Sauerstoff- oder ein
Schwefelatom als Ringglieder enthalten können, und in welchen zwei benachbarte Kohlenstoffringglieder oder ein Stickstoff- und ein benachbartes Kohlenstoffringglied zu einem aromatischen oder heteroaromatischen Bi- oder Polycyclus verbrückt sein können: z.B. Benzofuranyl, Isobenzofuranyl, Benzothienyl, Isobenzothienyl, Indolyl, Isoindolyl, Benzisoxazolyl, Benzoxazolyl, Benzoisothiazolyl, Benzothiazolyl, indazolyl, Benzimidazolyl, Pyrrolopyridinyl, Pyrrolopyridazinyl, Pyrrolopyrimidinyl, Pyrrolopyrazinyl, Pyrrolotriazinyl, Furopyridinyl, Furopyridazinyl, Furopyrimidyl, Furopyrazinyl, Furotriazinyl, Thienopyridinyl, Thienopyridazinyl, Thienopyrimidyl, Thienopyrazinyl, Thienotriazinyl, Imidazopyridinyl, Imidazopyridazinyl, Imidazopyrimidyl, Imidazopyrazinyl, Imidazotriazinyl, Pyrazolopyridinyl, Pyrazolopyridazinyl, Pyrazolopyrimidyl, Pyrazolopyrazinyl, Pyrazolotriazinyl, Isoxazolopyridinyl, Isoxazolopyridazinyl, Isoxazolopyrimidyl, Isoxazolopyrazinyl, Isoxazolotriazinyl, Oxazolopyridinyl, Oxazolopyridazinyl, Oxazolopyrimidyl, Oxazolopyrazinyl, Oxazolotriazinyl, Isothiazolopyridinyl, Isothiazolopyridazinyl, Isothiazolopyrimidyl, Isothiazolopyrazinyl, Isothiazolotriazinyl, Thiazolopyridinyl, Thiazolopyridazinyl, Thiazolopyrimidyl, Thiazolopyrazinyl, Thiazolotriazinyl, Triazolopyridinyl, Triazolopyridazinyl, Triazolopyrimidyl, Triazolopyrazinyl und Triazolotriazinyl;
- über Stickstoff gebundenes 5-gliedriges Heteroaryl. enthaltend ein bis vier Stickstoffatome. oder über Stickstoff gebundenes kondensiertes 5-gliedriges Heteroaryl. enthaltend ein bis fünf Stickstoffatome: 5-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoffatome bzw. ein bis drei Stickstoffatome als Ringglieder enthalten können, und in welchen zwei benachbarte Kohlenstoffringglieder zu einem aromatischen oder heteroaromatischen Bioder Polycyclus verbrückt sein können, wobei diese Ringe über eines der Stickstoffringglieder an das Gerüst gebunden sind: z.B. 1-Pyrrolyl, 1-Imidazolyl, 1-Pyrazolyl, 1-Triazolyl, 1-Tetrazolyl, 2-Tetrazolyl, 1-Indolyl, 1-Indazolyl, Benzimidazol -1-yl, Pyrrolopyridin-1-yl, Benzotriazol -1 -yl, Pyrrolopyridazin-1-yl, Pyrrolopyrimidin-1-yl, Pyrrolopyrazin-1-yl, Pyrolotriazin-1-yl, lmidazopyridin-1-yl, Imidazopyridazin-1-yl, Imidazopyrimidin-1-yl, Imidiazopyrazin-1-yl, Pyrazolopyridin-1-yl, Pyrazolopyridazin-1-yl, Pyrazoloprimi- din-1-yl, Pyrazolopyrazin-1-yl und Pyrazolotriazin-1-yl;
- 6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoffatome: 6-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoff atome als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Pyridinyl, 3-Pyridinyl, 4-Pyridinyl, 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl, 2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl, 1,3,5-Triazin-2-yl, 1,2,4-Triazin-3-yl und
1,2,4,5-Tetrazin-3-yl;
- benzokondensiertes 6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome: 6-Ring Heteroarylgruppen in
welchen zwei benachbarte Kohlenstoffringglieder durch eine Buta-1,3-dien-1,4-diylgruppe verbrückt sein können, z.B.
Chinolin, Isochinolin, Chinazolin und Chinoxalin, bzw. die entsprechenden Oxy-, Thio-, Carbonyl- oder Sulfonylgruppen. Die Angabe "ggf . subs t . " in Bezug auf die Gruppe Z soll zum Ausdruck bringen, daß die betreffenden Gruppen partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: - Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl,
- C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkylcarbonyl,
C1-C6-Alkylsulfonyl, C1-C6-Alkylsulfoxyl, C1-C6-Alkoxy,
C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-alkylamino, C1-C6-Alkylaminocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminocarbonyl, C1-C6-Alkylaminothio- carbonyl, Di-C1-C6-alkylaminothiocarbonyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkenyloxy oder C(=NORa) -An-Rb;
- C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkoxy, Heterocyclyl, Heterocyclyloxy, Benzyl, Benzyloxy, Aryl, Aryloxy, Arylthio,
Hetaryl, Hetaryloxy und Hetarylthio, wobei die cyclischen Gruppen ihrerseits partiell oder vollständig halogeniert sein können oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, Halogen, C1-C6-Alkyl,
C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkylsulfonyl, C1-C6-Alkylsulfoxyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl,
C1-C6"Alkylthio, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-alkylamino,
C1-C6-Alkylaminocarbonyl, Di-Cx-C6-alkylaminocarbonyl,
C1-C6-Alkylaminothiocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminothiocarbonyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkenyloxy, C (=NORa) -An-Rb, oder durch übliche Gruppen substituiertes Benzyl, Benzyloxy, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Hetaryl, Hetaryloxy und Hetarylthio, und/oder daß diese Gruppen durch einen der folgenden Reste Verbrückt sein können: C1-C5-Alkylen, Oxy-C1-C4-alkylen und
Oxy-C1-C4-alkylenoxy, wobei die Alkylenketten partiell oder voll ständig halogeniert sein können und/oder eine bis drei
C1-C3-Alkylgruppen tragen können.
Die Angabe "durch übliche Gruppen substi tuiert" soll zum Ausdruck bringen, daß die betreffenden Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können und/oder einen bis drei der folgenden Substituenten tragen können: Cyano, Nitro, C1-C4-Alkyl,
C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkylthio, C1-C4-Alkylcarbonyl, C1-C4-Alkoxycarbonyl, Phenyl, Phenoxy, Benzyl und Benzyloxy, und/oder eine Gruppe C (=NORa)-An-Rb tragen können.
Die Angabe "partiell oder vollständig halogeniert" soll zum Ausdruck bringen, daß in den derart charakterisierten Gruppen die Wasserstoffatome zum Teil oder vollständig durch gleiche oder verschiedene Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können.
Im Hinblick auf ihre biologische Wirkung sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, in denen m für 0 steht.
Gleichermaßen bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen R1 für Methyl steht. Daneben werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R3 für Wasserstoff, Hydroxy, Cyano, Cyclopropyl, Chlor, Methyl, Ethyl,
1-Methylethyl, Methoxy, Methylthio oder Phenyl steht.
Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R3 für Methyl steht.
Des weiteren werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R3 für Methoxy steht. Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R3 für Cyano steht.
Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R3 für Tri- fluormethyl steht.
Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R3 für Hydroxy steht.
Des weiteren werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R3 für Chlor steht. Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R3 für Methylthio steht.
Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R4 für
Wasserstoff, Cχ-C6-Alkyl, Arylalkyl, Hetarylalkyl, Aryloxyalkyl, Hetaryloxyalkyl, Aryl, Hetaryl, C2-C6-Alkenyl oder C2-C6-Alkinyl steht.
Des weiteren werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R4 für C1-C6-Alkyl steht.
Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R4 für Methyl oder Ethyl steht. Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R4 für Aryloxyalkyl oder Hetaryloxyalkyl steht.
Daneben werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R4 für Arylalkyl oder Heteroarylalkyl steht.
Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R4 für Aryl oder Hetaryl steht.
Des weiteren werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R4 für C2 - C6 -Alkenyl steht .
Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R4 für
C2-C6-Alkinyl steht. Daneben werden Verbindungen der Formel I bevorzugt, in denen X für NOCH3 steht.
Daneben werden Verbindungen der Formel I bevorzugt, in denen X für CHOCH3 steht.
Daneben werden Verbindungen der Formel I bevorzugt, in denen X für CHCH3 oder CHCH2CH3 steht.
Außerdem werden Verbindungen der Formel I bevorzugt, in denen Y für O steht.
Des weiteren werden Verbindungen der Formel I bevorzugt, in denen Y für NH oder N-CH3 steht. Gleichermaßen bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen R1 für Wasserstoff steht. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen Y für NH und R1 für Methyl steht.
Besonders bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel I, in denen Y für NH und R1 für Wasserstoff steht.
Besonders bevorzugt sind ebenso Verbindungen der Formel I, in denen Y für O und R1 für Methyl steht. Außerdem werden Verbindungen der Formel I bevorzugt, in denen Z für ggf. substituiertes, über Stickstoff gebundenes Heterocyclyl bedeutet.
Daneben werden Verbindungen der Formel I bevorzugt, in denen Zfür ggf. substituiertes, über Stickstoff gebundenes Heteroaryl bedeutet.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen Z für ggf. subst. 1-Pyrrolyl, 1-Pyrazolyl, 1-Imidazolyl, 1-Triazolyl oder 1-Tetrazolyl steht.
Insbesondere sind im Hinblick auf ihre Verwendung die in den folgenden Tabellen zusammengestellten Verbindungen I bevorzugt. Die in den Tabellen für einen Substituenten genannten Gruppen stellen außerdem für sich betrachtet (unabhängig von der Kombination, in der sie genannt sind) eine besonders bevorzugte Ausgestaltung des betreffenden Substituenten dar.
Die Verbindungen I eignen sich als Fungizide.
Die Verbindungen I zeichnen sich durch eine hervorragende Wirk- samkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten und Basidiomyceten, aus. Sie sind zum Teil systemisch wirksam und können als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden. Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Gras, Baumwolle, Soja, Kaffee, Zuckerrohr, Wein, Obst- und Zierpflanzen und Gemüsepflanzen wie Gurken, Bohnen und Kürbisgewächsen, sowie an den Samen dieser Pflanzen.
Speziell eignen sie sich zur Bekämpfung folgender Pflanzenkrankheiten: Erysiphe graminis (echter Mehltau) in Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Uncinula necator an Reben, Puccinia-Arten an Getreide, Rhizoctonia-Arten an Baumwolle und Rasen, Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, Venturia inaequalis (Schorf) an Äpfeln, Helminthosporium-Arten an
Getreide, Septoria nodorum an Weizen, Botrytis cinerea (Grauschimmel) an Erdbeeren, Reben, Cercospora arachidicola an Erdnüssen, Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen, Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Fusarium- und Verticillium-Arten an verschiedenen Pflanzen, Plasmopara viticola an Reben, Alternaria-Arten an
Gemüse und Obst.
Die Verbindungen I werden angewendet, indem man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, Saatgüter, Materialien oder den Erdboden mit einer fungizid wirksamen Menge der Wirkstoffe behandelt. Die Anwendung erfolgt vor oder nach der Infektion der Materialien, Pflanzen oder Samen durch die Pilze.
Sie können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Verbindungen gewährleisten. Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwendung von Emulgiermittein und Dispergiermitteln, wobei im Falle von Wasser als Verdünnungsmittel auch andere organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden können. Als Hilfsstoffe kommen da für im wesentlichen in Betracht: Lösungsmittel wie Aromaten (z.B. Xylol), chlorierte Aromaten (z.B. Chlorbenzole), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol), Ketone (z.B. Cyclohexanon), Amine (z.B. Ethanolamin, Dimethylformamid) und Wasser; Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel wie nicht- ionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Die fungiziden Mittel enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gew.% Wirkstoff. Die Aufwandmengen liegen je nach Art des gewünschten Effektes zwischen 0,01 und 2,0 kg Wirkstoff pro ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoffmengen von 0,001 bis 0,1 g, vorzugsweise 0,01 bis 0,05 g je Kilogramm Saatgut benötigt.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in der Anwendungsform als Fungizide auch zusammen mit anderen Wirkstoffen vorliegen, der z.B. mit Herbiziden, Insektiziden, Wachstumsregulatoren,
Fungiziden oder auch mit Düngemitteln.
Beim Vermischen mit Fungiziden erhält man dabei in vielen Fällen eine Vergrößerung des fungiziden Wirkungsspektrums. Die folgende Liste von Fungiziden, mit denen die erfindungs- gemäßen Verbindungen gemeinsam angewendet werden können, soll die Kombinationsmöglichkeiten erläutern, nicht aber einschränken:
Schwefel, Dithiocarbamate und deren Derivate wie Ferridimethyldithiocarbamat, Zinkdimethyldithiocarbamat, Zinkethylenbisdithiocarbamat, Manganethylenbisdithiocarbamat, Mangan-Zink-ethylendia- min-bis-dithiocarbamat, Tetramethylthiuramdisulfide, Ammoniak-Komplex von Zink-(N,N-ethylen-bis-dithiocarbamat), Ammoniak-Komplex von Zink-(N,N'-propylen-bis-dithiocarbamat), Zink-(N,N'-propylen-bis-dithiocarbamat), N,N'-Polypropylen-bis- (thiocarbamoyl)disulfid;
Nitroderivate wie Dinitro- (1-methylheptyl)phenylcrotonat, 2-sec.- Butyl-4, 6-dinitrophenyl-3, 3-dimethylacrylat, 2-sec.-Butyl-4, 6-dinitrophenyl-iso-propylcarbonat, 5-Nitro-iso-phthalsäure-di-iso-propylester; heterocyclische Substanzen wie 2-Heptadecyl-2-imidazolin-acetat,
2,4-Dichlor-6-(o-chloranilino)-s-triazin, O,O-Diethyl-phthalimidophosphonothioat, 5-Amino-1-[bis-(dimethylamino)phosphinyl]-3-phenyl-1,2,4-triazol, 2,3-Dicyano-1,4-dithioanthrachinon, 2-Thio-1,3-dithiolo-[4,5-b]-chinoxalin, 1-(Butylcarbamoyl)-2-benzimidazol-carbaminsäuremethylester, 2-Methoxycarbonylamino-benzimidazol, 2-(Furyl-(2))benzimidazol, 2-(Thiazolyl-(4))benzimidazol, N-(1,1,2,2-Tetrachlorethylthio)tetrahydrophthalimid,
N-Trichlormethylthio-tetrahydrophthalimid, N-Trichlor-methylthiophthalimid,
N-Dichlorfluormethylthio-N',N'-dimethyl-N-phenyl-schwefelsäurediamid, 5-Ethoxy-3-trichlormethyl-1,2,4-thiadiazol, 2-Rhodanmethylthiobenzthiazol, 1,4-Dichlor-2,5-dimethoxybenzol, 4-(2-Chlorphenylhydrazono)-3-methyl-5-isoxazolon, Pyridin-2-thio-1-oxid, 8-Hydroxychinolin bzw. dessen Kupfersalz, 2,3-Dihydro-5-carboxanilido-6-methyl-1,4-oxathiin, 2,3-Dihydro-5-carboxanilido-6-methyl-1,4-oxathiin-4,4-dioxid, 2-Methyl-5, 6-dihydro-4H-pyran-3-carbonsäure-anilid, 2-Methyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2,5-Dimethyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2,4,5-Trimethyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2,5-Dimethyl-furan-3-carbonsäurecyclohexylamid, N-Cyclohexyl-N-methoxy-2,5-dimethyl-furan-3-carbonsäureamid, 2-Methyl-benzoesäure-anilid, 2-Iod-benzoesäure-anilid, N-Formyl-N-morpholin-2,2,2-trichlor-ethylacetal, Piperazin-1,4-diylbis-(1-(2,2,2-trichlor-ethyl)formamid, 1-(3,4-Dichloranilino)-1-formylamino-2,2,2-trichlorethan, 2,6-Dimethyl-N-tridecyl-morpholin bzw. dessen Salze, 2,6-Dimethyl-N-cyclododecylmorpholin bzw. dessen Salze, N-[3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylpropyl]-cis-2,6-dimethylmorpholin, N-[3-(p-tert.-Butylphenyl)-2-methylpropyl]-piperidin, 1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl-ethyl]-1H-1,2,4-triazol,
1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-n-propyl-1,3-dioxolan-2-yl-ethyl]-1H-1,2,4-triazol, N-(n-Propyl)-N-(2,4,6-trichlor-phenoxyethyl)-N'-imidazol-yl-harnstoff, 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanon, (2-Chlorphenyl)-(4-chlorphenyl)-5-pyrimidin-methanol, 5-Butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin, Bis-(p-chlorphenyl)-3-pyridinmethanol, 1,2-Bis-(3-ethoxycarbonyl-2-thioureido)benzol,
1,2-Bis-3-methoxycarbonyl-2-thioureido)benzol, [2-(4-Chlorphenyl)ethyl]-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol sowie verschiedene Fungizide wie Dodecylguanidinacetat, 3-[3-(3,5-Dimethyl-2-oxycyclohexyl)-2-hydroxyethyl)]glutarimid, Hexachlorbenzol, DL-Methyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-furoyl(2)alaninat, DL-N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N-(2'-methoxyacetyl)alanin-methylester, N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-chloracetyl-D,L-2-aminobutyrolacton, DL-N- (2,6-Dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninmethylester, 5-Methyl-5-vinyl-3-(3,5-dichlorphenyl)-2,4-dioxo-1,3-oxazolidin, 3-(3,5-Dichlorphenyl)-5-methyl-5-methoxymethyl-1,3-oxazolidin-2,4-dion, 3-(3,5-Dichlorphenyl)-1-isopropylcarbamoylhydantoin, N-(3,5-Dichlorphenyl)-1,2-dimethylcyclopropan-1,2-dicarbonsäureimid, 2-Cyano-[N-(ethylaminocarbonyl)-2-methoximino]-acetamid, 1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)pentyl]-1H-1,2,4-triazol, 2,4-Difluor-α-(1H-1,2,4-triazolyl-1-methyl)benzhydrylalkohol,
N-(3-Chlor-2,6-dinitro-4-trifluormethyl-phenyl)-5-trifluormethyl-3-chlor-2-aminopyridin, 1-((bis-(4-Fluorphenyl)methylsilyl)methyl)-1H-1,2,4-triazol.
Strobilurine wie Methyl-E-methoximino-[α-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetat, Methyl-E-2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-3-methoxyacrylat, Methyl-E-methoximino-[α-(2-phenoxyphenyl)]acetamid, Methyl-E-methoximino-[α-(2,5-dimethylphenoxy)-o-tolyl]acetamid.
Anilinopyrimidine wie N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)anilin, N-[4-Methyl-6-(1-propinyl)pyrimidin-2-yl]anilin, N-(4-Methyl-6-cyclopropyl-pyrimidin-2-yl)anilin.
Phenylpyrrole wie 4-(2,2-difluor-1,3-benzodioxol-4-yl)pyrrol-3-carbonitril. Zimtsäureamide wie 3-(4-Chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylsäuremorpholid. (2RS, 3SR)-1-[3-(2-Chlorphenyl)-2-[4-fluorphenyl]oxiran-2-ylmethyl]-1H-1,2,4-triazol.
Die Verbindungen der Formel I sind außerdem geeignet, Schädlinge aus der Klasse der Insekten, Spinnentiere und Nematoden wirksam zu bekämpfen. Sie können im Pflanzenschutz sowie auf dem
Hygiene-, Vorratsschutz- und Veterinärsektor als Schädlingsbekämpfungsmittel eingesetzt werden.
Zu den schädlichen Insekten gehören aus der Ordnung der Schmetterlinge (Lepidoptera) beispielsweise Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus,
Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea,
Galleria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria,
Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege
sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni, Zeiraphera canadensis.
Aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera) beispielsweise Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata,
Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera,
Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus
brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus,
Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae,
Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon
cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp.,
Phyllopertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta
striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus, Sitophilus granaria.
Aus der Ordnung der Zweiflügler (Diptera) beispielsweise Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis,
Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Musca domestica,
Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tipula oleracea, Tipula paludosa. Aus der Ordnung der Thripse (Thysanoptera) beispielsweise
Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci. Aus der Ordnung der Hautflügler (Hymenoptera) beispielsweise Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana,
Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta. Aus der Ordnung der Wanzen (Heteroptera) beispielsweise Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps,
Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus
lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor.
Aus der Ordnung der Pflanzensauger (Homoptera) beispielsweise Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis pomi, Aphis sambuci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Cerosipha gossypii, Dreyfusia nord- mannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Empoasca fabae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzodes persicae, Myzus cerasi, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Trialeurodes vaporariorum, Viteus
vitifolii.
Aus der Ordnung der Termiten (Isoptera) beispielsweise Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis. Aus der Ordnung der Geradflügler (Orthoptera) beispielsweise Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica,
Forficula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca americana. Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Tachycines asynamorus.
Aus der Klasse der Arachnoidea beispielsweise Spinnentiere
(Acarina) wie Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Dermacentor silvarum, Eotetranychus carpini, Eriophyes sheldoni, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Paratetranychus pilosus, Dermanyssus gallinae, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius, Tetranychus urticae.
Aus der Klasse der Nematoden beispielsweise Wurzelgallen- nematoden, z.B. Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita,
Meloidogyne javanica, Zysten bildende Nematoden, z.B. Globodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, Stock- und Blattälchen, z.B.
Belonolaimus longicaudatus, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Heliocotylenchus multicinctus, Longidorus elongatus, Radopholus similis, Rotylenchus robustus, Trichodorus primitivus, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder
Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen
Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden.
Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10 %, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1 %. Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.
Die Aufwandmenge an Wirkstoff zur Bekämpfung von Schädlingen beträgt unter Freilandbedingungen 0,1 bis 2,0, vorzugsweise 0,2 bis 1,0 kg/ha. Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Oldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron, stark polare
Lösungsmittel, z.B. Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Wasser, in Betracht.
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulver, Oldispersionen) durch
Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Oldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermitttel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-,
Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-,
Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure,
Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate und Fettsäuren sowie deren Alkali- und Erdalkalisalze, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfon- säure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphenylpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid- Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolether acetal, Sorbitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.
Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95 Gew.%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 90 Gew.% des Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90 % bis 100 %, vorzugsweise 95 % bis 100 % (nach NMR-Spektrum) eingesetzt.
Beispiele für Formulierungen sind:
I. 5 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit
95 Gew.-Teilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 5 Gew.% des
Wirkstoffs enthält.
II. 30 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit einer Mischung aus 92 Gew.-Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel und 8 Gew.-Teilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt. Man erhält auf diese Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter Haftfähigkeit (Wirkstoffgehalt 23 Gew.%).
III. 10 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einer Mischung gelöst, die aus 90 Gew.-Teilen Xylol, 6 Gew.- Teilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ölsäure-N-monoethanolamid, 2 Gew.-Teilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure und 2 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol
Ricinusöl besteht (Wirkstoffgehalt 9 Gew.%).
IV. 20 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einer Mischung gelöst, die aus 60 Gew.-Teilen Cyclohexanon,
30 Gew.-Teilen Isobutanol, 5 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 5 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht (Wirkstoffgehalt 16 Gew.%).
V. 80 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit 3 Gew.-Teilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalinalpha-sulfonsäure, 10 Gew.-Teilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 7 Gew.-Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermählen (Wirkstoffgehalt 80 Gew.%).
VI. Man vermischt 90 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung mit 10 Gew. -Teilen N-Methyl-α-pyrrolidon und erhält eine Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist (Wirkstoffgehalt 90 Gew.%).
VII. 20 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gew.-Teilen Cyclohexanon, 30 Gew.-Teilen Isobutanol, 20 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und
10 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylen oxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gew. -Teilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew.% des Wirkstoffs enthält.
VIII.20 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit 3 Gew.-Teilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalin-α- sulfonsäure, 17 Gew.-Teilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 60 Gew. -Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer
Hammermühle vermählen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20 000 Gew. -Teilen Wasser erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gew.% des Wirkstoffs enthält. Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Silicagel, Kieselsäuren, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl,
Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix), zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 zugemischt werden.
Synthesebeispiele
Die in den nachstehenden Synthesebeispielen wiedergegebenen
Vorschriften wurden unter entsprechender Abwandlung der Ausgangsverbindungen zur Gewinnung weiterer Verbindungen I benutzt. Die so erhaltenen Verbindungen sind in den anschließenden Tabellen mit physikalischen Angaben aufgeführt. Beispiel 1
Darstellung von E-2-Methoxyimino-2-[(2'-phthalimidooxymethyl)-phenyl]essigsäuremethylester Zu einer Lösung von 150 g (0,52 mol) E-2-Methoxyimino-2-[(2'-brommethyl)-phenyl]essigsäuremethylester und 85 g (0,52 mol) N-Hydroxyphthalimid in 350 ml N-Methylpyrrolidon tropft man 59 g (0,58 mol) Triethylamin und rührt 2 h bei 70°C. Man gießt das Reaktionsgemisch auf 2 1 Eiswasser, saugt die ausgefallenen Kristalle ab und nimmt sie in Methylenchlorid auf. Nach Waschen der organischen Phase mit Wasser, Trocknen über Natriumsulfat und Abrotieren des Lösungsmittels erhält man 168 g (88 % Ausbeute) E-2-Methoxyimino-2-[(2'-phthalimidooxymethyl) -phenyl] essigsäuremethylester als hellgraues Pulver vom Schmelzpunkt 152-153°C. 1H-NMR (CDCI3) : δ = 3,81 (s,3H); 3,95 (s,3H); 5,05(s,2H);
7,12-7, 81(m,8H) ppm.
Beispiel 2 Darstellung von (E,E)-2-Methoxyimino-2-[2'-[(1"-methyl,1"
-hydroxycarbonyl)-iminooxymethyl]phenyl]-essigsäuremethylester
Zu einer Lösung von 100 g (0,27 mol) der Verbindung aus Beispiel 1 in 1000 ml Methanol gibt man 14 g (0,28 mol) Hydrazinhydrat und läßt 1 h bei Raumtemperatur nachrühren. Anschließend gibt man 30 g Molsieb (3 Å) und 24 g (0,27 mol) Brenztraubensäure zu und läßt erneut 1 h nachrühren. Das Reaktionsgemisch wird filtriert und das Filtrat eingeengt. Der Rückstand wird anschließend in gesättigter NaHCO3 - Lösung aufgenommen und mit Methylenchlorid extrahiert. Nach Ansäuren der wäßrigen Phase mit 2 M Salzsäure wird erneut mit Methylenchlorid extrahiert, die organische Phase mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Man erhält so 71 g (86 % Ausbeute) der Titelverbindung. 1H-NMR (CDCl3) : δ = 2,20 (s,3H); 3,87 (s,3H); 4,04 (s,3H); 5,13 (s,2H); 7,15-7,46 (m,4H); 8,80 (s,br,1H) ppm.
Beispiel 3 Darstellung von (E, E)-2-Methoxyimino-2-[2'-[1"-methyl, 1"-methoxyaminocarbonyl)-iminooxymethyl]-phenyl]essigsäuremethylester
Zu einer Lösung von 71 g (0,23 mol) der Verbindung aus Beispiel 2 in 1000 ml Tetrahydrofuran werden 37 g (0,23 mol) Carbonyldiimidazol gegeben. Nach Beendigung der Gasentwicklung versetzt man portionsweise mit 38 g (0,46 mol) Methoxyaminhydrochlorid und läßt 16 h bei Raumtemperatur nachrühren. Anschließend wird eingeengt, der Rückstand in Methylenchlorid aufgenommen und die organische Phase zunächst mit gesättigter NaHCO3-Lösung extrahiert. Nach Waschen der organischen Phase mit 2 M Salzsäure und Wasser wird über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Man erhält so 72,5 g (94 % Ausbeute) der TitelVerbindung als weißes Pulver vom Schmelzpunkt 105-108°C.
1H-NMR (CDCl3) : δ = 2,00 (s,3H); 3,77 (s,3H); 3,88 (s,3H); 4,03 (s,3H); 5,00 (s,2H); 7,13-7,42 (m, 4H) ; 9,19 (s,1H) ppm.
Beispiel 4: Darstellung von (Z, E, E)-2-Methoxyimino-2- {2'-[(1"-methyl,1"-(1"'-brom-, 1"'-methoxyiminomethyl))-iminooxymethyl]-phenyl}-essigsäuremethylester
Eine Mischung aus 50g (0.15 mol) der Verbindung aus Beispiel 3 und 117g (0.45 mol) Triphenylphosphin in 1000 ml Acetonitril wurde portionsweise mit 148g (0.45 mol) Tetrabrommethan versetzt. Die so erhaltene Mischung wurde für 100h refluxiert, anschließend ließ man auf Raumtemperatur (≈ 25°C) abkühlen. Die Reaktionsmischung wurde von Feststoffen befreit. Vom Filtrat wurde unter vermindertem Druck das Lösungsmittel abdestilliert und der so erhaltene Rückstand wurde säulenchromatographisch [Kieselgel; tert.-Butyl-methylether/Hexan] gereinigt. Zur weiteren Reinigung wurde das so erhaltene Produkt umkristallisiert [Methylenchlorid/ Hexan]. Man erhielt 34g (58%) der Titelverbindung als farbloses Pulver [Fp.: 103-105°C]. 1H-NMR (δ in ppm; CDCI3): 2.10 (s,3H); 3.86 (s,3H); 4.05 (s,3H); 4.10 (s,3H); 5.16 (s,2H); 7.16-7.51 (m, 4H)
Beispiel 5: Darstellung von (Z,E,E)-2-Methoxyimino-2- {2'-[(1"-methyl, 1"-(1"'-brom-, 1"'-methoxyiminomethyl))-iminooxymethyl]-phenyl}-essigsäure-N-methylamid
Eine Lösung von 8g (20 mmol) der Verbindung aus Beispiel 4 in 200 ml Tetrahydrofuran wurde mit 50 ml Methylamin-Lösung (40%-ig in Wasser) versetzt. Nach 20min bei Raumtemperatur (ca. 25°C) wurde das Reaktionsgemisch in gekühlte 2n Salzsäure gegossen. Das
Produkt wurde aus der so erhaltenen Mischung mit tert.-Butyl-methylether extrahiert. Aus der Etherphase erhielt man nach Waschen mit Wasser, Trocknen und Entfernen des Lösungsmittels 7,7g (96%) der Titelverbindung als farbloses Pulver [Fp.: 135-137°C].
1H-NMR (δ in ppm; CDCI3) : 2.09 (s,3H); 2.88 (d,3H); 3.94 (s,3H); 4.08 (s,3H); 5.15 (s,2H); 6.74 (s,br,1H); 7.15-7.51 (m,4H) Beispiel 6: Darstellung von (Z,E,E)-2-Methoxyimino-2- {2'-[(1"-methyl, 1"-(1"'-(1""-pyrazolyl), 1"'-methoxyiminomethyl))-iminooxymethyl]-phenyl}-essigsäure- N-methylamid (Beispiel 1.011)
Eine Mischung von lg (40 mmol) Natriumhydrid und 100 ml Dimethylformamid wurde tropfenweise mit einer Lösung von 2.7g (40 mmol) Pyrazol in 50 ml Dimethylformamid versetzt. Nach 30min bei Raumtemperatur (ca. 25°C) wurde die so erhaltene Mischung mit einer Lösung von 7.7g (19mmol) der Verbindung aus Beispiel 5 in 100 ml Dimethylformamid versetzt. Die Reaktionsmischung wurde für 1h bei 100°C belassen. Nach dem Abkühlen gab man die Mischung auf Wasser. Das Produkt wurde aus der so erhaltenen Mischung mit tert.-Butylmethylether extrahiert. Aus der Etherphase erhielt man nach Wasehen mit verdünnter Salzsäure und Wasser, Trocknen und Entfernen des Lösungsmittels 5,7g (76%) der TitelVerbindung als farbloses Öl.
1H-NMR (δ in ppm; CDCI3) : 2.04 (s,3H); 2.87 (d, 3H); 3.91 (s,3H); 4.02 (s,3H); 5.05 (s,2H); 6.38 (t,1H); 7.01 (s,br,1H); 7.20-7.40 (m,4H); 7.65 (d,1H); 7.95 (d,1H)
Beispiel 7: Darstellung von (Z,E,E)-2-Methoxyimino-2-{2'-[(1"-methyl, 1"-(1"'-(1""-piperidinyl), 1"'-methoxyiminomethyl))-iminooxymethyl]-phenyl}- essigsäure-methylester (Beispiel 1.002)
Eine Mischung aus 1.0g (7 mmol) Kaliumcarbonat und 100 ml
Dimethylformamid wurde zunächst mit 2.0g (5 mmol) der Verbindung aus Beispiel 4 und anschließend mit 4.3g (50 mmol) Piperidin versetzt. Nach 60h bei Raumtemperatur (ca. 25°C) wurde das Reaktions- gemisch auf gekühlte, verdünnte Salzsäure gegossen. Das Produkt wurde aus der so erhaltenen Mischung mit tert. -Butyl-methylether extrahiert. Aus der Etherphase erhielt man nach Waschen mit Was- ser, Trocknen und Entfernen des Lösungsmittels 0.8g (40%) der Titelverbindung als farbloses Öl.
1H-NMR (δ in ppm; CDCI3) : 1.45-1.60 (m, 6H) ; 1.94 (s,3H); 3.04-3.11 (m,4H); 3.66 (s,3H); 3.86 (s,3H); 4.04 (s,3H); 5.06 (s,2H);
7.17-7.50 (m,4H) Beispiel 8: Darstellung von (Z, E, E)-2-Methoxyimino-2- {2'-[{1"-methyl, 1" -(1"'-(1""-piperidinyl),
1"'-methoxyiminomethyl))-iminooxymethyl]- phenyl}-essigsäure-N-methylamid (Beispiel 1.007)
Eine Lösung aus 0.8g (2 mmol) der Verbindung aus Beispiel 7 in 100 ml Tetrahydrofuran wurde mit 10 ml Methylamin-Lösung (40%-ig in Wasser) versetzt. Nach 60h bei Raumtemperatur (ca. 25°C) wurde das Reaktionsgemisch in Wasser gegossen. Das Produkt wurde aus der so erhaltenen Mischung mit tert. -Butyl-methylether extrahiert. Aus der Etherphase erhielt man nach Waschen mit Wasser, Trocknen und Entfernen des Lösungsmittels 0.7g (87%) der Titelverbindung als farbloses Öl. 1H-NMR (δ in ppm; CDCI3): 1.41-1.62 (m, 6H) ; 1.93 (s,3H); 2.88 (d,3H); 2.98-3.06 (m,4H); 3.65 (s,3H); 3.94 (s,3H); 5.05 (s,2H); 6.80 (s,br,1H); 7.17-7.46 (m,4H)
Beispiel 9
Darstellung von E-2-Benzyloxyimino, -N-methoxy-propionamid
Zu einer Lösung von 65 g (337 mmol) (E)-2-Benzyloxyiminopropionsäure (J. Org. Chem. 46 (1981), 3346-8) in 500 ml Tetrahydrofuran wurden portionsweise 55 g (337 mmol) Carbonyldiimidazol gegeben. Nach Beendigung der Gasentwicklung versetzte man portionsweise mit 43 g (510 mmol) Methoxyaminhydrochlorid und ließ 2 Stunden bei Raumtemperatur nachrühren. Der ausgefallene Niederschlag wurde abgesaugt und das Filtrat auf 2 M Salzsäure gegossen. Nach Extraktion mit tert.-Butylmethylether, Waschen der organischen Phase mit Wasser, Trocknen über Natriumsulfat und Entfernen des Lösungsmittels erhielt man 53,5 g (72 % Ausbeute) der Ti telverbindung als weißes Pulver vom Schmelzpunkt 59-62°C. 1H-NMR (δ in ppm; CDCI3) : 2,05 (s,3H); 3,78 (s,3H); 5,17 (s,2H); 7,25-7,40 (m,5H); 9,17 (s,1H).
Beispiel 10 Darstellung von E-2-Benzyloxyimino, (Z)-N-methoxy-propanimidoylbromid
Eine Mischung aus 53,5 g (240 mmol) der Verbindung aus Beispiel 9 und 189 g (720 mmol) Triphenylphosphin in 1000 ml Acetonitril wurde portionsweise mit 240 g (720 mmol) Tetrabrommethan versetzt. Die so erhaltene Mischung wurde für 72 h refluxiert, anschließend ließ man auf Raumtemperatur (ca. 25°C) abkühlen. Die Reaktionsmischung wurde von Feststoffen befreit. Vom Filtrat wurde unter vermindertem Druck das Lösungsmittel abdestilliert und der so erhaltene Rückstand wurde säulenchromatographisch
[Kieselgel; tert.-Butyl-methylether/Cyclohexan] gereinigt. Man erhielt so 59 g (87 % Ausbeute) der Titelverbindung als farbloses Öl.
1H-NMR (δ in ppm; CDCI3): 2,15 (s,3H); 4,08 (s,3H); 5,25 (s,2H); 7,26-7,45 (m,5H).
Beispiel 11
Darstellung von 1-((E)-2-Benzyloxyimino, (Z)-N-methoxy-propanimidoyl)-4-methylpyrazol
Zu einer Suspension von 4,8 g (200 mmol) Natriumhydrid in 200 ml Dimethylformamid wurden 16,4 g (200 mmol) 4-Methylpyrazol zugetropft. Nach 30 min bei Raumtemperatur (ca. 25°C) wurde die so erhaltene Mischung mit einer Lösung von 20 g (70 mmol) der Verbindung aus Beispiel 10 in 100 ml Dimethylformamid versetzt und der Reaktionsansatz 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde auf 2 M Salzsäure gegossen und mit tert.-Butylmethylether extrahiert. Aus der Etherphase erhielt man nach Waschen mit 2 M Salzsäure und Wasser, Trocknen und Entfernen des Lösungsmittels 11 g (55 % Ausbeute) der TitelVerbindung als hellbraunes Öl.
1H-NMR (δ in ppm; CDCI3): 2,08 (s,3H); 2,10 (s,3H); 4,00 (s,3H); 5,18 (s,2H); 7,25-7,40 (m,5H); 7,47 (s,1H); 7,80 (s,1H).
Beispiel 12
Darstellung von 1- ((E)-2-Hydroxyimino, (Z)-N-methoxy-propanimidoyl)-4-methylpyrazol
11,0 g (38,6 mmol) der Verbindung aus Beispiel 11 wurden mit 250 ml Ethanol gelöst und unter Stickstoffatmosphäre mit 5 g Palladium auf Aktivkohle (10 %) versetzt. Nach Spülen der Reaktionsapparatur mit Wasserstoff wurde bei 60°C so lange gerührt, bis kein Wasserstoff mehr aufgenommen wurde. Nach Spülen der Apparatur mit Stickstoff wurde der Katalysator abfiltriert, das Filtrat eingeengt und der Rückstand in 10%iger Natronlauge aufgenommen. Nach Extraktion mit tert. -Butylmethylether wurde die wäßrige Phase mit 2 M Salzsäure angesäuert und mit tert.-Butylmethylether extrahiert. Die organische Phase wurde mit Wasser gewaschen, über hielt so 2,5 g (29 % Ausbeute) der Titelverbindung als hellgelbes Öl.
1H-NMR (δ in ppm; CDCI3): 2,11 (s,6H); 3,99 (s,3H); 7,48 (s, 1H); 7,73 (s,1H).
Beispiel 13
Darstellung von (Z,E,E)-2-{2'-[(1"-methyl,1"-(1'"-(1""-4-methylpyrazolyl),1"'-methoxyiminomethyl))-iminooxymethyl]-phenyl}-crotonsäuremethylester (Beispiel 1.022)
Zu 0,12 g (4 mmol) Natriumhydrid (80 %) in 10 ml Dimethylformamid gab man 0,8 g (3,6 mmol, der Verbindung aus Beispiel 12, gelöst in 10 ml Dimethylformamid. Man ließ 30 min nachrühren, gab anschließend 0,97 g (E)-3-Methyl-2-[(2'-brommethyl)phenyl]acrylsäuremethylester zu und ließ 16 Stunden bei Raumtemperatur rühren. Das Reaktionsgemisch wurde auf Wasser gegossen und mit tert.-Butylmethylether extrahiert. Die organische Phase wurde mit Natronlauge (10 %) und Wasser gewaschen, getrocknet und eingeengt. Nach Säulenchromatographie an Kieselgel (tert.-Butylmethylether/n-Hexan) erhielt man 1,2 g (51 % Ausbeute) der Titelverbindung als farbloses Öl. 1H-NMR (δ in ppm; CDCI3): 1,59 (d, 3H); 2,05 (s,3H); 2,11 (s,3H); 3,67 (s,3H); 4,01 (s,3H); 5,05 (s,br,2H); 7,02-7,51 (m, 6H); 7,80 (S,1H).
Beispiel 14
Darstellung von
(Z,E,E)-3-Methoxy-2-{2'-[(1"-methyl,1"-(1"'-(1""-4-methylpyrazolyl),1"'-methoxyiminomethyl))-iminooxymethyl]-phenyl}-acrylsäuremethylester (Beispiel 1.023)
Zu 0,12 g (4 mmol) Natriumhydrid (80 %) in 10 ml Dimethylformamid gab man 0,8 g (3,6 mmol) der Verbindung aus Beispiel 12, gelöst in 10 ml Dimethylformamid. Man ließ 30 min nachrühren, gab anschließend 1,0 g (3,6 mmol) (E)-3-Methoxy-2-[(2'-brommethyl)phenyl] acrylsäuremethylester zu und ließ 16 Stunden bei Raumtemperatur rühren. Das Reaktionsgemisch wurde auf Wasser gegossen und mit tert.-Butylmethylether extrahiert. Die organische Phase wurde mit Natronlauge (10 %) und Wasser gewaschen, getrocknet und eingeengt. Nach Säulenchromatographie an Kieselgel ( tert.-Butylmethylether/n-Hexan) erhielt man 1,0 g (65 % Ausbeute) der Titelverbindung als farbloses Öl. 1H-NMR (δ in ppm; CDCI3): 2,06 (s, 3H); 2,11 (s, 3H); 3,66 (s,3H); 3,79 (s, 3H); 4,02 (s, 3H); 5,14 (s, 2H); 7,10-7,55 (m, 6H); 7,83 (s,1H).
Beispiele zur Wirkung gegen Schadpilze
Die fungizide Wirkung der Verbindungen der Formel I ließ sich durch folgende Versuche zeigen:
Die Wirkstoffe wurden als 20 %-ige Emulsion in einem Gemisch aus 70 Gew.-% Cyclohexanon, 20 Gew.-% Nekanil® LN (Lutensol® AP6, Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) und 10 Gew.-% Emulphor® EL (Emulan® EL, Emulgator auf der Basis ethoxylierter Fettalkohole) aufbereitet und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Wasser verdünnt. Als Vergleichsverbindungen dienten die bekannten Wirkstoffe & (gemäß WO-A 95/21,154; X = NOCH3 ; YR1 = NHCH3 ; R2 m = H; R3 = R4 = CH3; Z' = 1-CH3-pyrazol-3-yl), B (gemäß WO-A 95/21,154; X = NOCH3 ; YR1 = NHCH3; R2 m = H; R3 = R4 = CH3 ; Z' = pyrimidin-2-yl) und C (gemäß WO-A 95/21,158; X = NOCH3 ; YR1 = OCH3 ; R2 m = H; R3 = R4 = CH3; Z' = pyridin-3-yl).
Wirkung gegen Erysiphe graminis var. tritici (Weizenmehl tau)
Blätter von Weizenkeimlingen (Sorte "Frühgold") wurden zunächst mit der wäßrigen Aufbereitung der Wirkstoffe behandelt (Aufwandmenge: 63 ppm). Nach ca. 24 h wurden die Pflanzen mit Sporen des Weizenmehltaus (Erysiphe graminis var. tritici) bestäubt. Die so behandelten Pflanzen wurden anschließend für 7 Tage bei 20-22°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 75-80% inkubiert. An- schließend wurde das Ausmaß der Pilzentwicklung ermittlelt.
In diesem Test zeigten die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen Nrs. 1.007, 1.011, 1.012, 1.014 und 1.016 behandelten Pflanzen einen Befall von 15% und weniger während die mit den bekannten Wirkstoffen A. und B behandelten Pflanzen zu 40% befallen waren. Die unbehandelten (Kontroll-) Pflanzen waren zu 70% befallen.
Wirkung gegen Puccinia recondita (Weizenbraunrost) Blätter von Weizensämlingen (Sorte "Kanzler") wurden mit Sporen des Braunrosts (Puccinia recondita) bestäubt. Die so behandelten Pflanzen wurden 24 h bei 20-22°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 90-95% inkubiert und anschließend mit der wäßrigen Wirkstoffaufbereitung behandelt (Aufwandmenge: 63 ppm). Nach weiteren 8 Tagen bei 20-22°C und 65-70% relativer Luftfeuchtigkeit wurde das Ausmaß der Pilzentwicklung ermittlelt. Die Auswertung erfolgte visuell.
In diesem Test zeigten die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen Nrs. 1.007, 1.011, 1.013 bis 1.017 und 1.019 behandelten Pflanzen einen Befall von 25% und weniger, während die mit den bekannten Wirkstoffen A, B und C behandelten Pflanzen ebenso wie die unbe handel ten (Kontroll-) Pf lanzen zu 75% befallen waren. Beispiele zur Wirkung gegen tierische Schädlinge
Die Wirkung der Verbindungen der allgemeinen Formel I gegen tierische Schädlinge ließ sich durch folgende Versuche zeigen: Die Wirkstoffe wurden
a) als 0,1 %-ige Lösung in Aceton oder
b) als 10 %-ige Emulsion in einem Gemisch aus 70 Gew.-% Cyclohexanon, 20 Gew.-% Nekanil® LN (Lutensol® AP6, Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxy- lierter Alkylphenole) und 10 Gew.-% Emulphor® EL (Emulan® EL, Emulgator auf der Basis ethoxylierter Fettalkohole) aufbereitet und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Aceton im Fall von a) bzw. mit Wasser im Fall von b) verdünnt. Nach Abschluß der Versuche wurde die jeweils niedrigste Konzentration ermittelt, bei der die Verbindungen im Vergleich zu Kontrollversuchen (ohne Behandlung) noch eine 80 - 100 %-ige Hemmung bzw. Mortalität hervorriefen (Wirkschwelle bzw. Minimalkonzentration).

Claims

Patentansprüche
1. Phenylessigsäuren der Formel I
in der die Substituenten und der Index die folgende Bedeutung haben:
X NOCH3, CHOCH3, CHCH3 und CHCH2CH3 ;
Y O und NR; R Wasserstoff und C1-C4-Alkyl;
Z ein ggf. subst. über ein Stickstoffatom gebundener gesättigter oder partiell oder vollständig ungesättigter cyclischer Rest, welcher neben dem Stickstoffatom, über den er gebunden ist, neben Kohlenstoff-Ringliedern ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthalten kann;
R1 Wasserstoff und C1-C4-Alkyl;
R2 Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Halogen, C1-C4-Alkyl und C1-C4-Alkoxy; m 0, 1 oder 2, wobei die Reste R2 verschieden sein können, wenn m für 2 steht;
R3 Wasserstoff, Cyano, Nitro, Hydroxy, Amino, Cyclopropyl, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkylamino und Di-C1-C4-alkylamino;
R4 Wasserstoff, C1-C10-Alkyl, C2-C10-Alkenyl, C2-C10-Alkinyl, C1-C10-Alkylcarbonyl, C2-C10-Alkenylcarbonyl, C2-C10-Alkinylcarbonyl oder C1-C10-Alkylsulfonyl, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können:
- Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl,
- Halogen, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkylsulfonyl,
C1-C6-Alkylsulfoxyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Alkylthio,
C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-alkylamino, C1-C6-Alkylaminocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminocarbonyl,
C1-C6-Alkylaminothiocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminothiocarbonyl, C2-C6-Alkenyloxy,
- C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Cycloalkoxy, Heterocyclyl,
Heterocyclyloxy, Benzyloxy, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Hetaryl, Hetaryloxy und Hetarylthio, wobei die cyclisehen Gruppen ihrerseits partiell oder vollständig halogeniert sein können oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Cyano, Nitro, Hydroxy,
Mercapto, Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl, Halogen, C1-C6-Alkyl, C3-C6- Cycloalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkylsulfonyl, C1-C6-Alkylsulfoxyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy,
C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkyl- amino, Di-C1-C6-alkylamino, C1-C6-Alkylaminocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminocarbonyl, C1-C6-Alkylaminothiocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminothiocarbonyl,
C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkenyloxy, Benzyl, Benzyloxy, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Hetaryl, Hetaryloxy, Hetarylthio und C(=NORa)-An-Rb;
C3-C6-Cycloalkyl, Aryl, Arylcarbonyl, Arylsulfonyl,
Hetaryl, Hetarylcarbonyl und Hetarylsulfonyl, wobei dieese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können oder eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: - Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino, Carboxyl,
Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl,
- Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Alkylsulfonyl, C1-C6-Alkylsulfoxyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-alkylamino, C1-C6-Alkylaminocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminocarbonyl, C1-C6-Alkylaminothiocarbonyl, Di-C1-C6-alkylaminothiocarbonyl,
C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkenyloxy, Benzyl, Benzyloxy, Aryl, Aryloxy, Hetaryl, Hetaryloxy und C (=NORa) -An-Rb; wobei
A für Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff steht und wobei der Stickstoff Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl trägt; n 0 oder 1 bedeutet, und
Ra,Rb jeweils für Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl stehen, sowie deren Salze.
2. Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1, in denen m für 0 steht.
3. Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1, in denen R1 für Methyl steht.
4. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1, in denen R3 nicht Halogen bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Benzylderivat der Formel II
in der L1 für eine nucleophil austauschbare Abgangsgruppe steht, in an sich bekannter Weise mit einem Hydroxyimin der Formel III umsetzt.
5. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1, in denen R3 nicht Halogen bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Benzylderivat der Formel II gemäß
Anspruch 4 in an sich bekannter Weise mit einem Dihydroxyimin der Formel IIIa zu einer Verbindung der Formel IVa
umsetzt und IVa anschließend mit einer Verbindung der
Formel V in der L2 für eine nucleophil austauschbare Abgangsgruppe steht, zu I umsetzt.
6. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1, in denen R3 nicht Halogen bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Benzylderivat der Formel II gemäß Anspruch 4 mit einem Carbonylhydroxyimin der Formel IIIb zu einer Verbindung der Formel VIa
umsetzt, VIa mit einem Schwefelungsreagenz in die Thioverbindung VIb überführt und VIb anschließend entweder a) zunächst mit Hydroxylamin oder dessen Salz und danach mit einer Verbindung der Formel V (R4-L2) gemäß Anspruch 5 oder b) mit einem Hydroxylamin oder einem Hydroxylammoniumsalz der Formel Vlla bzw. VIIb
in der Q- für das Anion einer Säure steht, zu I umsetzt.
7. Zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen oder Schadpilzen geeignetes Mittel, enthaltend einen festen oder flüssigen Trägerstoff und eine Verbindung der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1.
8. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Materialien, Pflanzen, Boden oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge einer Verbindung der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 behandelt.
9. Verfahren zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schädlingen oder die von ihnen zu schützenden Materialien, Pflanzen, Boden oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge einer Verbindung der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 behandelt.
10. Verwendung der Verbindungen I gemäß Anspruch 1 zur Herstellung eines zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen oder Schadpilzen geeigneten Mittels.
11. Verwendung der Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen oder Schadpilzen.
12. Verbindungen der Formel VIa gemäß Anspruch 6.
13. Verbindungen der Formel VIb gemäß Anspruch 6.
14. Verwendung der Verbindungen der Formel VIa gemäß Anspruch 6 als Zwischenprodukte.
15. Verwendung der Verbindungen der Formel VIb gemäß Anspruch 6 als Zwischenprodukte.
16. Verbindungen der Formel III (R4 ≠ H) gemäß Anspruch 4.
17. Verwendung der Verbindungen der Formel III (R4 ≠ H) gemäß Anspruch 4 als Zwischenprodukte.
EP96931781A 1995-09-18 1996-09-09 Phenylessigsäuren, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel Withdrawn EP0851863A1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19534492 1995-09-18
DE19534492 1995-09-18
PCT/EP1996/003937 WO1997011065A1 (de) 1995-09-18 1996-09-09 Phenylessigsäuren, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP0851863A1 true EP0851863A1 (de) 1998-07-08

Family

ID=7772423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP96931781A Withdrawn EP0851863A1 (de) 1995-09-18 1996-09-09 Phenylessigsäuren, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0851863A1 (de)
JP (1) JPH11512446A (de)
KR (1) KR19990045731A (de)
CN (1) CN1200117A (de)
AR (1) AR004684A1 (de)
AU (1) AU706982B2 (de)
BR (1) BR9610592A (de)
CA (1) CA2230106A1 (de)
CZ (1) CZ64598A3 (de)
EA (1) EA199800308A1 (de)
HU (1) HUP9900772A2 (de)
IL (1) IL123421A0 (de)
NZ (1) NZ318771A (de)
PL (1) PL325551A1 (de)
WO (1) WO1997011065A1 (de)
ZA (1) ZA967817B (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101806187B1 (ko) * 2010-06-24 2017-12-07 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 알콕시이미노 유도체 및 유해생물 방제제
SG11201707418WA (en) 2015-03-13 2017-10-30 Forma Therapeutics Inc Alpha-cinnamide compounds and compositions as hdac8 inhibitors
AU2021267373A1 (en) 2020-05-06 2022-12-08 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as JAK2 inhibitors
WO2022140527A1 (en) 2020-12-23 2022-06-30 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
EP4430042A1 (de) 2021-11-09 2024-09-18 Ajax Therapeutics, Inc. 6-he-teeroaryloxybenzimidazole und azabenzimidazole als jak2-inhibitoren

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE195509T1 (de) * 1994-02-04 2000-09-15 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
WO1995021154A2 (de) * 1994-02-04 1995-08-10 Basf Aktiengesellschaft Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9711065A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
AU706982B2 (en) 1999-07-01
IL123421A0 (en) 1998-09-24
WO1997011065A1 (de) 1997-03-27
BR9610592A (pt) 1999-07-06
AR004684A1 (es) 1999-03-10
NZ318771A (en) 1999-07-29
AU7084496A (en) 1997-04-09
JPH11512446A (ja) 1999-10-26
EA199800308A1 (ru) 1998-10-29
ZA967817B (en) 1998-03-17
KR19990045731A (ko) 1999-06-25
HUP9900772A2 (hu) 1999-06-28
PL325551A1 (en) 1998-08-03
CZ64598A3 (cs) 1998-08-12
CA2230106A1 (en) 1997-03-27
CN1200117A (zh) 1998-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0741694B1 (de) Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
EP0738259A1 (de) Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
EP0793645B1 (de) Iminooxymethylenanilide, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende schädlingsbekämfungsmittel
EP0842144A1 (de) Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide
WO1995021156A1 (de) Phenylthioessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
WO1997011065A1 (de) Phenylessigsäuren, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
EP0858446B1 (de) Phenylcarbamate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schädlingen und schadpilzen
EP0861229B1 (de) Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen und tierischen schädlingen
DE19542629A1 (de) Azinooximether, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen
EP0934258B1 (de) Phenylcarbamate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
EP0876344B1 (de) Pyridylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
EP0876334B1 (de) Phenylessigsäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel und fungizide
EP0873313B1 (de) Pyridylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE19548783A1 (de) Cyaniminooximether, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen
EP0882025A1 (de) Pyrimidinderivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel zur bekämpfung von tierischen schädlingen oder von schadpilzen
EP0854861B1 (de) Oxyaminooximether, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel zur bekämpfung von schadpilzen und tierischen schädlingen
WO1997020816A1 (de) Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pestizide und/oder fungizide
DE19540092A1 (de) Phenylessigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19537749A1 (de) Phenylessigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19980223

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI NL PT SE

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

18W Application withdrawn

Effective date: 20030304