CN1188651A - 高效纯天然降血糖剂 - Google Patents
高效纯天然降血糖剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1188651A CN1188651A CN97100285A CN97100285A CN1188651A CN 1188651 A CN1188651 A CN 1188651A CN 97100285 A CN97100285 A CN 97100285A CN 97100285 A CN97100285 A CN 97100285A CN 1188651 A CN1188651 A CN 1188651A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- das
- powder
- group
- day
- blood sugar
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 title claims description 6
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 title claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 claims description 4
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 36
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 35
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 241000304446 Sinocrassula Species 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 21
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 15
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 8
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical group COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 8
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 229960004580 glibenclamide Drugs 0.000 description 7
- BOVGTQGAOIONJV-BETUJISGSA-N 1-[(3ar,6as)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1h-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl]-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NN1C[C@H]2CCC[C@H]2C1 BOVGTQGAOIONJV-BETUJISGSA-N 0.000 description 6
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- 208000031320 Teratogenesis Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000027326 copulation Effects 0.000 description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000150 mutagenicity / genotoxicity testing Toxicity 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- UUTKICFRNVKFRG-WDSKDSINSA-N (4R)-3-[oxo-[(2S)-5-oxo-2-pyrrolidinyl]methyl]-4-thiazolidinecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CSCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)CC1 UUTKICFRNVKFRG-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 206010061623 Adverse drug reaction Diseases 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241001164374 Calyx Species 0.000 description 1
- 241001573881 Corolla Species 0.000 description 1
- 241000220284 Crassulaceae Species 0.000 description 1
- 241000006479 Cyme Species 0.000 description 1
- 206010013183 Dislocation of vertebra Diseases 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222712 Kinetoplastida Species 0.000 description 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 1
- 241001092090 Pittosporum Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010050208 Teratospermia Diseases 0.000 description 1
- 208000002312 Teratozoospermia Diseases 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097766 aspirin 200 mg Drugs 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012505 colouration Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 210000000918 epididymis Anatomy 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- 238000003810 ethyl acetate extraction Methods 0.000 description 1
- NBEMQPLNBYYUAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CCOC(C)=O NBEMQPLNBYYUAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229910000498 pewter Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010957 pewter Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/41—Crassulaceae (Stonecrop family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Botany (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及保健品医药领域中对较为难控制的常见的糖尿病提供了一种高效纯天然的降血糖保健品或药品,动物与临床实验证明本品具有显著的食疗与治疗效果。本发明系从野生的石莲花、采用高科技的生物技术经破细胞壁后提取的含有降血糖有效成分的原粉。本发明同时适用于生产降血糖保健品或中药厂家。
Description
本发明涉及保健品和医药领域从野生资源石莲花(Echevaria glauca)中提取的高效纯天然降血糖剂。
本发明的石莲花系景天科石莲花属(中国植物志第34卷第一分册中P.63)的石莲花又称荷花掌(河北植物志，第一卷中，575～576；Hort.ex Baker.in Saund.Refug.Bot.1：sub T.61.1863-(Cotyledon glauca Baker)石莲花为半灌木或草本状，高达60厘米。根状茎粗壮，半直立，密被近螺旋状着生的宽扁叶痕，生有多数细长丝状气根，叶痕腋部常生出新的小莲座全，莲座丛长大时，其下也生出新的根状茎，成为老茎的分枝。叶蓝灰色，嵌镶排列成一莲座丛。幼时无茎，长大时其下面根状茎，增长半直立，把莲座丛支起生于其顶端；叶片稍肉质，倒卵匙形，长5-8厘米，最宽处2.5-4厘米，先端阔而圆或近平截，中央有一小突尖，长约一毫米，红色，基部窄缩成匙状，长约占叶长的1/3-1/2，全缘；无叶柄。花茎腋生，高20-30厘米，花10-20，成单歧聚伞花序；花萼绿色线形；花冠外面粉红色，里面黄色，长约1.5厘米，先端稍外展。花期6-8月。
据文献记载石莲花原产于墨西哥，按发明者实地勘察表明：在我国广西巴马山区的悬崖峭壁上的石缝中大量生长着石莲花，每年6-8月份开花季节，远远眺望，峭壁悬崖被装点成一片粉红色的世界，胜似好看。
国内外发明了许多治疗非胰岛素依赖型糖尿病的中西药，但不是用药量较大，就是长期使用有抗药性或副作用，即使降糖效果好但往往容易出现低血糖现象，人们企盼着一种纯天然高效无毒副作用，安全、双向调节的营养型降血糖药物或保健品问世，本发明就为此目的应运而生的。
现将本发明的高效纯天然降血糖剂(以下简称DAS)的提取方法，动物实验、临床典型病例详述于后。
一、提取DAS的方法：参考申请号为95117499.1专利的破壁方法。
1.DAS提取液的提取法：
实施例1.按图1-①用50～70％药用酒精破细胞壁的生产工艺流程进行操作：将10kg鲜石莲花洗净，置于破碎机中捣碎再加入4升98％的药用酒精，用水或以石莲花的水分将水溶液比重调至70％后，室温浸泡过夜，过滤，收集滤液；滤渣加4升蒸馏水按上述操作重复4次，合并5次滤液60～70℃水浴减压浓缩，得到浓度为50g/ml的200ml浓缩液。
实施例2.按图1-②用速冻速解冻破细胞壁的生产工艺流程进行操作：将10kg石莲花洗净，置于破碎机中破碎，迅速降温至-20℃，待温度平衡4小时后，迅速加热至40～50℃解冻，加入4升蒸溜水浸泡过夜，过滤，收集滤液；滤渣按上述操作重复4次，合并5次滤液，60～70％水浴减压浓缩，得到浓度为50g/ml的200ml浓缩液。
实施例3.按图1-③用超声波细胞捣碎仪破细胞壁的生产工艺流程进行操作：将1000g石莲花洗净，置于破碎机中破碎后，用W220型SONIGATOR超声波细胞捣碎仪，在800-900赫兹(HZ)条件下搅拌5分钟，再加入400ml蒸溜水浸泡过夜，过滤，收集滤液；滤渣按上述操作重复4次，合并5次滤液；60-70℃水浴减压浓缩，得到浓度为5g/ml的200ml浓缩液。
2.DAS原粉的提取法：
实施例4.将实施例1.的200ml浓度为50g/ml的浓缩液进行操作，得到DAS原粉243g、收率为2.43％。
实施例5.将实施例2.的200ml浓度为50g/ml的浓缩液，按图2.DAS原粉生产工艺流程进行操作，得到239gDAS原粉，收率为2.39％。
实施例6.将实施例3.的200ml浓度为5g/ml的浓缩液，按图2.DAS原粉生产工艺流程进行操作，得到23.6gDAS原粉，收率为2.36％。
3.DAS精粉的提取法：
实施例7.取实施例1.中浓缩液50ml装上硅胶柱(100～150目，30×360)，按图3.DAS精粉生产工艺流程进行操作：分别依次用乙酸乙酯、氯仿、丙酮、乙酸乙酯丙酮＝1∶1、甲醇、丙酮∶甲醇=5∶1、丙酮∶甲醇＝1∶1进行非线性洗脱、按紫外监测仪的峰值收集的丙酮∶甲醇＝5∶1的组分进行硅胶薄板(GF254 10～40μ)分离，以乙酯∶甲醇∶水＝4∶0.6∶0.3作为展开剂，收集薄板上的Rf∶0.37～0.52的组分，溶于丙酮∶甲醇＝5∶1的混含液中，过滤，减压蒸干，得到17.01g DAS精粉，收率为28％。
实施例8.将实施例3.中浓缩液50ml浓度为5g/ml，按图4生产工艺流程进行操作：Saphadex LH-20柱(50×1200)，用甲醇进行梯度洗脱，根据紫外监测仪的峰值收集洗脱的有效组分，减压浓缩，蒸干，得到0.974g，收率为16.5％。
实施例9.取实施例2.中200ml的浓缩液，用4×200ml乙酸乙酯萃取，合并4次酯溶液待回收，将水溶液减压浓缩，用甲醇反复洗涤沉淀物，然后回收甲醇，再用无水乙醇反复沉淀，在减压回收乙醇后，得到89.6gDAS3精粉，收率为37.5％(以其原粉产量为基准)。
4.DAS成分表：
表1、DAS成分表(％)
组别 含量％
蛋白质 30～52
总糖 3.6～5.1
多糖 3.5
皂甙 1.8
水分 0.4～1.1
纤维索 1.7
微量元素 3～7.3
咖啡因 ＜10-3
(Natl+Kcl) 0.58～1.25总含量一、DAS原粉或精粉的动物实验：
1.DAS的急性毒性实验：如表2所示。
表2、最大耐受量(Maximum tolerated dose缩写为MTD)的测定
2、DAS原粉与精粉降血糖值实验：
| 送检样品 | 送检单位 | 动物种类 | 实验方法 |
| DAS提取液批号：961688生药量：3.6/ml | 发明者 | 昆明种小鼠 | 体重20±2.5g的小鼠20只雌雄各半，空腹灌胃剂量78g/kg，一次灌完，连续观察7日，动物安静，无异常，此剂量相当于人用剂量的360倍。 |
(1)实验方法：将昆明种小鼠随机分成对照组、DSP、DAS、DAS1、DAS2、DAS3、达美康、优降糖组，每组11只雌性小鼠，用四氧嘧啶制成糖尿病模型，以已知DSP，达美康、优降糖作为降血糖值的标准样品进行比较，每组灌胃剂量：原粉均为0.5mg/ml，每天0.2ml/只，对照组只用0.2ml/日的生理盐水灌胃，灌胃6天后，取血测定血糖值。
(2)实验结果：对测定数据进行生物统计，结果如表3所示
表3
血糖含量mg％ 血糖下降率组别 动物数 性别 给药前 给药后 -X±LSD (-△x％) P值DSA 11 ♀ 204.21 157.55 46.66±36.85 46.66 ＜0.01DAS1 11 ♀ 198.41 102.95 51.89±40.99 51.89 ＜0.01DAS2 11 ♀ 258.67 158.79 61.39±36.82 61.39 ＜0.001DAS3 11 ♀ 238.82 100.41 57.96±39.25 57.96 ＜0.01DSP 11 ♀ 295.36 159.15 46.12±34.18 46.12 ＜0.01优降糖 11 ♀ 296.58 162.28 45.28±37.05 45.28 ＜0.01达美康 11 ♀ 292.35 110.5 42.55±38.61 42.55 ＜0.01对照组 11 ♀ 180.67 176.98 2.04±5.94 2.04 -注：①血糖下降率的顺序为：DAS2＞DAS3＞DAS1＞DSP＞优降糖＞达美康，DAS2降血糖效果最佳；
②DAS2具有极显著性差异，而其它备组均具有非常显著性差异；
③对照组无统计意义。
3、DAS致畸胎实验：
(1)实验动物：采用三月龄Wistar大鼠，由中国医学科学院动物部提供(一级合络动物)，在动物室饲养四天后进行试验，动物室室温控制在25±1℃，湿度60～80％。
(2)剂量分组：按临床用药量(每人每天固体DASlmg/kg体重)的200倍为最高剂量组，即200mg/kg，以1/4递减下设二个剂量组即50mg/kg，12.5mg/kg，另设阳性对照组(乙酰水杨酸200mg/kg)及阴性对照组，共分五组，每组已交配鼠数为14-15只。
(3)给药途径及给药时间：DAS液及8.3％乙酰水杨酸均灌胃给药，DAS给药时间为受孕第6天至第14天共给药9天，乙酰水杨酸给药时间为受孕第8天至第14天，共给药7天，
(4)实验方法：每日下午6：00，雌、雄鼠以2∶1比例同笼，次日晨8：30检查阴栓及精子，以发现精子者为已交配，当日算为受孕0天，于受孕0天称体重，随机分入各实验组，于受孕第五天，十天，十五天及二十天称体重，于第20天颈椎脱臼法处死，取出胎鼠进行常规外观检查，茜素红染色作骨骼畸形检查及波氏液固定作内脏畸形检查。
(5)实验结果：如表4所示
表4。
母鼠体重增量 孕鼠活胎率％ 胎鼠畸形(P)
组别 (P) (P) 外观 骨骼 内脏
实验组 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05
阴性对照组 —— —— —— —— ——(6)结论：以上结果表明，实验组DAS在超过人临床应用量12.5、50、200倍的情况下，与阴性对照组比较P＞0.05均无显著性差异，因此可以认为DAS对大鼠无致畸作用。
4、DAS致突性实验：
(1)实验方法：
①Ames试验：
采用沙门氏菌营养缺陷型TA97.TA98.TA100和TA102，四个菌株，采用平皿掺入法进行直接致突变试验及经鼠肝粒体酶诱导的间接致突变试验。菌株由美国加州大学Ames实验室惠赠，经鉴定生物学特性符合要求。实验设5、50、500、1000mg/皿四个剂量组，另设阳性对照组、阴性对照组(自然回变)。每次实验各组织三个平行样品，共做二次实验，结果以平均值表示。菌落回变数超过自然回变数2倍者，判断为致突变阳性。
②小鼠骨髓微核试验：
采用昆明种小鼠，由本院动物室提供(一级合格动物)，体重24～30g。实验设10、600、1200mg/kg体重三个DAS剂量组，另设阳性对照组(环磷酰胺30mg/kg腹腔注射，二次)各阴性对照组共五组，每组动物10只，雌雄各半。给药途径为灌胃，连续2天于末次灌胃后6小时处死，取胸骨骨髓按常规制片，染红色。每鼠计数1000个嗜多染红细胞，观察含有微核的嗜多染细胞数，计算微核细胞率。
③小鼠精子畸变试验：
采用昆明种小鼠由中国医学科学院动物中心提供(一级合格动物)，体重27～36g。设10、600、1200mg/kg三个DAS剂量组，另设阳性对照组(环磷酰胺30mg/kg腹腔注射5天)及阴性对照组。给药途径为灌胃连续5天，于第一次给药后第35天处死，取两侧附睾，按常规制片，染色，每只动物观察1000个精子，计算精子畸变率。
(2)实验结果：
①Ames试验：结果如表5、可见四个菌株的自然回变数不论是否添加S9均在要求范围内，各阳性物的回变菌落数均超过相应自然回变数的三倍以上，而四个剂量组不论是否添加S9的情况下，回变菌落数均未超过自然回变数的2倍，说明DAS在试验剂量范围内，对鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型的四个菌株均未直接和间接致突变作用。
表5、Ames试验结果(回变菌落数/皿M±SD)剂量 TA97 TA98 TA100 TA102(ug/皿) S9- + - + - + - +
0 177±63 190±29 37±12 43±8 192±29 213±29 315±80 330±78
5 170±72 173±32 36±5 46±9 213±11 200±42 356±33 302±7750 175±27 197±44 38±7 45±6 175±20 193±25 311±45 315±57500 185±43 177±46 36±4 36±7 183±26 175±18 336±26 325±1071000 168±32 183±33 34±4 34±8 198±21 208±15 339±45 314±424NQNO(0.5)691±156 214±51 1820±199 930±1562AA(12) 738±169 1041±150 1206±109 715±30
②小鼠骨髓微核试验：结果如表6所示。
表6微核试验结果。
组别 动物数 分析细胞数 细胞微核率(％。)
阴性对照组 10 10000 2.1
阳性对照组 9 9000 45.3
DAS10MG/KG 10 10000 3.0
600” 9 9000 2.8
1200” 10 10000 3.2经X统计分析阳性对照组与阴性对照组相比，有极显著性差异(P(0.01)，三个实验组与阴性对照组相比，均未发现有显著性差异(P＞0.05)，说明DAS在上述实验剂量范围内未发现有诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率增高的作用。
③小鼠精子畸变试验：结果如表7所示。
表7精子畸变分析结果
组别 动物数 观察精子数 畸形精子数 畸形率(％)。
阴性对照组 10 10000 137 13.7
阳性对照组 10 10000 619 61.9
DAS10mg/kg 10 10000 133 13.3
600mg/kg 10 10000 130 13.0
1200mg/kg 10 10000 147 14.7经统计处理，阳性对照组与阴性对照组相比，有极显著性差异(P＜0.01)，三个剂量的实验组与阴性对照组相比均未发现有显著性差异(P＞0.05)，说明DAS在上述实验剂量范围内未发现有诱发小鼠精子畸变的作用。
综合上述三个实验的结果，在实验剂量范围内均未发现有致突变作用，可以认为DAS对小鼠不会引起体细胞和生殖细胞的突变。
5.DAS亚慢性实验：
(1)实验动物：Wistar断乳大鼠体重210～220g由中国医学科学院提供，一级合格动物。
(2)动物分组与剂量：
按随机分组分成4组，每组动物24只，雌雄各半，6个实验组一个对照组每日实验组中分低、中、高剂量组，低剂量相当于拟人每日用量(1mg/kg)的10倍、中剂量组；相当于50倍、高剂量组相当于100倍。即低剂量10mg/kg、中剂量50mg/kg、
高剂量100/kg。
(3)观察项目：如表8.所示
Hb：血清蛋白；(WBC+DC)：白细胞总数与分类；S-GPT：转氨酶；
TG：甘油三脂；CHO：总胆固醇；BUN：尿素氮；
GLU：血糖；TP：总蛋白；ALb：白蛋白；GLb：球蛋白；
①45天时随机取半数动物，雌雄各半，尾端取血测定表8.45天血清生化指标测定结果(X±SD)的P值性 动 S-GPT GLU BUN CHO TG GLB ALB TP Mb WBC总数 细胞 ％
组别 物 A/G别 数 mg/ml mg/dl g/dl 万/mm3 淋巴 中性 嗜酸 单核
低剂重 5 ＞0.05………………………………………………………………………………………………♀ 中剂量 5 ＞0.05………………………………………………………………………………………………
高剂量 5 ＞0.05………………………………………………………………………………………………
对照组 5
低剂量 5 ＞0.05………………………………………………………………………………………………♀ 中剂量 5 ＞0.05………………………………………………………………………………………………
高剂量 5 ＞0.05………………………………………………………………………………………………
对照组 5
注：①P值均＞0.05，与对照组比较无显著性差异。
②对照组无统计意义
③“＞0.05……………………”代表P值均大于0.05
②DAS对大鼠90天给药的体重，进食量、血液、生化常规指标、主要脏器含量系数的影响，如表9所示。
表9
血液学常 血液生性 动 体重 进食量 主要脏器系数(P值)
组别 物 规指标 化学别 数 (P值) (P值) 重量 肉眼观察 病理镜检
(P值) (P值)
低剂量 12 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05♀ 中剂量 12 ＞0.05 0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05
高剂量 11 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05
对照组 11 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05
低剂量 12 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05
中剂量 11 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05♀ 高剂量 12 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05
对照组 12 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05 ＞0.05(4)讨论：
①对45天血液常规各血清生化检查，以及90天血液常规检查和血清生化检查以及病理学检查结果认为：对受试物DAS在此实验浓度条件下，对Wistar大鼠未发现任何不良作用；
②从45天、90天所测定的血糖值来看，对未患糖尿病的大鼠长期、大剂量用药未出现一例低血糖与高血糖而对照组则有出现高血糖现象，说明DAS具有双向调节血糖值的作用。三、临床典型病例举例：
病例1、孔××：女，58岁，1993年6月15日诊断为非胰岛素赖型糖尿病，曾先后服用过消渴丸、愈消散，优降糖、达美康等中西药，并注意饮食控制，但空腹血糖值一直在138～260之间波动，1995年10月1日改用单一的含石莲花原粉的DAS片，每片含原粉20mg，3片/日，饭前眼用，一周后空腹血糖值下降到180mg，尿糖(±)。四周后测定空腹血糖值为121mg尿糖(-)。
病例2张××：男，48岁，1994年5月9日确诊为胰岛素依赖型糖尿病，空腹血糖值为310mg尿糖为(++)每日注射胰岛素20万单位，血糖值维持在110～150mg之间，偶而出现低血糖或高血糖，1995年10月2日起加服DAS片，3片/日每日减量注射15万单位胰岛素，一周后，空腹血糖值稳定在130mg，尿糖(±)。四周后测定空腹血糖值为115mg，尿糖(-)。从加服DAS片后未出现低血糖、高血糖的病灶。
病例3.李××：男，76岁，1987年4月5日确诊为非依赖型糖尿病。空腹血糖值在260～300mg。后服用消渴丸，加上饮食控制治疗。空腹血糖维持在135～180mg之间，1995年10月3日改服用DAS片，2片/日，一周后测定空腹血糖值为140mg，尿糖为(±)。四周后测定空腹血糖值为120mg，尿糖(-)。
病例4.欧阳××：女，51岁，1988年2月3日确诊为I型糖尿病，空腹血糖值为280mg，尿糖(++)。曾先后服用优降糖、达美康等西药。空腹血糖值稳定在150～190mg之间，尿糖(±)但在服用优降糖后常出现头晕现象，即低血糖病灶。1995年10月2日改服用DAS片，3片/日(20mg/片)一周后空腹血糖值为145mg，尿糖(±)。四周后测定空腹血糖值为107mg，尿糖(-)并在一个月的疗程中从未出现过低血糖现象。
病例5，司马××：女47岁，1991年8月2日确诊为II型糖尿病，空腹血糖值为265mg。尿糖(++)。先后服用过优降糖，降糖舒，达美康等中、西药，大体上空腹血糖值能稳定在120～160之间，尿糖(±)。1995年10月2日改服用DAS片，一周后空腹血糖值为135mg，尿糖(±)。四周后测定空腹血糖值为105mg。尿糖(-)。
Claims (7)
1、本发明的高效纯天然降血糖剂系从野生的石莲花用特殊的生产工艺、特殊的温度条件下提取出高效的、生物活性高的有效成分；
2、根据权利要求1所述，为保持高效的生物活性物质不被破坏，破细胞壁、提取工艺流程的体系温度不得超过60℃；
3、根据权利要求1所述，特殊的生产工艺流程分为一般的DAS原粉提取法与DAS精粉提取法；
4、根据权利要求3所述，DAS精粉提取生产工艺又分为SaphadexLH2O柱、硅胶柱(或硅胶薄板分离)、化学萃取沉淀法；
5、根据权利要求3所述，DAS原粉与DAS精粉的药效及含有效成分的活性顺序依次为：DAS2＞DAS3＞DAS1＞DAS
6、根据权利要求1所述，一般DAS提取液破细胞壁方法为超声波、速冻速解冻、酒精等方法。
7、根据权利要求1所述，本降血糖剂对非胰岛素依赖型糖尿病人，每日服用DAS原粉60～100mg，服用DAS精粉为20～40mg，有效率大于85％。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN97100285A CN1120015C (zh) | 1997-01-23 | 1997-01-23 | 高效纯天然降血糖剂 |
| US08/966,650 US5911993A (en) | 1997-01-23 | 1997-11-10 | Homeopathic antidiabetic treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN97100285A CN1120015C (zh) | 1997-01-23 | 1997-01-23 | 高效纯天然降血糖剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1188651A true CN1188651A (zh) | 1998-07-29 |
| CN1120015C CN1120015C (zh) | 2003-09-03 |
Family
ID=5164942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN97100285A Expired - Fee Related CN1120015C (zh) | 1997-01-23 | 1997-01-23 | 高效纯天然降血糖剂 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5911993A (zh) |
| CN (1) | CN1120015C (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6905706B2 (en) * | 2002-04-16 | 2005-06-14 | Swedish Herbal Institute | Medicinal herbal extract carpediol for treating depression |
| US7588776B2 (en) | 2004-08-31 | 2009-09-15 | Shih-Lan Hsu | Pharmaceutical use of water-soluble fraction of Graptopetalum |
| US7364758B2 (en) * | 2004-08-31 | 2008-04-29 | Shih-Lan Hsu | Pharmaceutical use of Graptopetalum and related plants |
| WO2006105407A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Board of Supervisors of Louisiana State Univesity and Agricultural and Mechanical College | Medical uses of shilianhua |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03106819A (ja) * | 1989-09-19 | 1991-05-07 | Kei Cho | 血糖値降下剤 |
| JP2535674B2 (ja) * | 1991-03-19 | 1996-09-18 | 慶 丁 | 血糖値降下剤 |
-
1997
- 1997-01-23 CN CN97100285A patent/CN1120015C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-10 US US08/966,650 patent/US5911993A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5911993A (en) | 1999-06-15 |
| CN1120015C (zh) | 2003-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1457808A (zh) | 一种铁皮石斛复方制剂及制备和应用 | |
| CN104857088A (zh) | 一种辅助降血糖的桑叶复方胶囊制备方法 | |
| Ajao et al. | Effects of Dietary Supplementation of Ginger, Garlic and Onion on Semen Profile, Haematological and Serum Antioxidant Status of Rabbit Bucks Raised in the Dry Season of the Humid Tropic. | |
| Chowdhury et al. | Antidiabetic effects of Momordica charantia (karela) in male long Evans rat | |
| CN1120015C (zh) | 高效纯天然降血糖剂 | |
| Ijioma et al. | Hypoglycemic, hematologic and hypolipidemic activity of Jatropha tanjorensis ethanol leaf extract in alloxan induced diabetic rats | |
| CN103815397B (zh) | 调降血压、血脂和血糖的食品组合物及其制备方法 | |
| Mallik et al. | Formulation of fish feed using medicinal herb Curcuma amada and its biochemical and haematological changes in Labeo Rohita | |
| CN102552336A (zh) | 预防或治疗中风之医药组合物 | |
| KR20080079962A (ko) | 흰목이 버섯 균사체 유래의 항당뇨 활성 세포외다당체 및그 제조방법 | |
| CN108013469A (zh) | 一种辅助降血糖苦瓜片剂的制备方法 | |
| Aderolu et al. | Dietary effects of Cissus populnea and Securidaca longepedunculata aqeous leave extracts on reproductive, haematological and biochemical parameters of Clarias gariepinus (Burchell, 1822) brood stocks | |
| KR100963511B1 (ko) | 제2형 당뇨치료 효과가 있는 상황 버섯 균사체 유래의항당뇨 활성 세포외다당체 및 그 제조방법 | |
| CN104666823B (zh) | 一种调节免疫力、延缓衰老的药物组合物及其制备方法 | |
| JP3097997B2 (ja) | 純天然血糖値降下剤 | |
| CN102335347A (zh) | 一种三七洋参软胶囊 | |
| CN1160095C (zh) | 抗衰老养生膏及其制备方法 | |
| Ifegwu et al. | Ameliorating effect of ethanolic leaf extracts of Carica papaya and Newbouldia laevis on liver of alloxan-induced diabetic wistar rats | |
| CN1289100C (zh) | 一种具有延缓衰老、免疫调节功能的胶囊及其制备方法 | |
| JP2001069921A (ja) | ペット、家畜類の健康フード | |
| TW201132291A (en) | Immunostimulant having allium-derived component, method for producing immunostimulant, food composition, and immunostimulatory method | |
| Minaopunye et al. | Biochemical evaluation of chloramphenicol-induced lymphoma and ameliorative potentials of Justicia carnea and Cnidoscolus aconitifolius in male Wistar rats | |
| CN1279005A (zh) | 胶陀螺或其菌丝体人工培育方法及应用 | |
| Abutu et al. | Histological Effect of Allium sativum (Garlic) on the Liver of White Rabbits | |
| CN1274339C (zh) | 氨杞制剂及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Free format text: FORMER OWNER: DING LU; DING JIAN Effective date: 20030530 Owner name: BEIJING KINGSUN-AIMA TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: DING QING |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20030530 Address after: 100086, room 703, block B, digital building, No. 2 South Avenue, Beijing, Haidian District, Zhongguancun Applicant after: Junyang-Aima Science-Technology Co., Ltd., Beijing Address before: 1000871 room 108, building 404, Ze Ze garden, Peking University, Beijing Applicant before: Ding Qing Co-applicant before: Ding Lu Co-applicant before: Ding Jian |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1047310 Country of ref document: HK |
|
| C57 | Notification of unclear or unknown address | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Men Hong Document name: Notification to Pay the Fees |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Men Hong Document name: Notification to Pay the Fees |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Junyang-Aima Science-Technology Co., Ltd., Beijing Document name: Notification of Termination of Patent Right |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20030903 Termination date: 20160123 |