CN117999486A - 自动分析装置以及试剂量显示方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种能够不依赖于操作者的熟练度而始终设置适当量的试剂的自动分析装置以及试剂量显示方法。本发明的自动分析装置具备：历史记录信息存储部(80)，其存储与已经进行的分析相关的历史记录信息；分析次数运算部(81)，其根据历史记录信息，按每个分析项目运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数；分类存储部(82)，其将单位分析次数按每个星期几进行分类并存储；试剂余量检测部(83)，其检测试剂余量；换算部(84)，其从分类存储部(82)读出与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数，将该读出的各个单位分析次数针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量；以及显示装置(192)，其将与试剂使用量和试剂余量关联的信息按各个试剂排列显示。

Description

自动分析装置以及试剂量显示方法

技术领域

本发明涉及一种自动分析装置以及该自动分析装置中的试剂量显示方法，该自动分析装置具备：反应部，其保持分注有从血液、尿等从人体采集到的检体的反应容器；和试剂供给部，其供给试剂，该自动分析装置通过对将从所述试剂供给部供给到所述反应容器的试剂与所述检体混合并使其反应而得到的被检液进行测定，从而针对给定的分析项目得到测定信息。

背景技术

关于血液凝固分析装置、使用了免疫测定法的分析装置等能够通过对将血液、尿等生物体样本与各种试剂混合并使其反应而得到的被检液进行测定从而针对各种分析项目得到测定信息的自动分析装置，以往已知有各种方式的装置，例如，将作为生物体样本的检体从检体容器分注到反应容器，使与分析项目相应的试剂与该分注的检体混合来进行各种测定以及分析(例如，参照专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2015-057614号公报

发明内容

发明所要解决的课题

然而，在实际的检查现场(医院、检查中心等)进行的分析中，即使在一周中，根据星期几的不同，每个分析项目的测定次数也存在偏差，另外，在一般的检查现场，根据星期几的不同，测定次数存在一定的倾向。如果是熟知这样的倾向的操作者，则能够按照星期几将适当的量的试剂设置于试剂供给部，但不熟练的操作者无法掌握每个星期几的测定次数，因此，不知道在分析开始前在自动分析装置应该预先设置的最佳的试剂量。因此，在架设于自动分析装置的试剂量不足的情况下，有可能产生在分析的中途产生试剂用尽而不得不中断分析，导致分析中的检体浪费等不良情况。另外，为了避免这样的事态，也考虑估计相当数量的余量在自动分析装置中设置试剂，但在该情况下，即使是分析数倾向于少的星期几，试剂也会被设置得较多，因此很多情况下会发生试剂剩余。通常的试剂若一旦开封，则从该时刻起的使用期间就被限定，因此可以说是非高效的试剂运用。

本发明是着眼于上述问题而完成的，其目的在于提供一种能够不依赖于操作者的熟练度而始终设置适当量的试剂的自动分析装置以及试剂量显示方法。

用于解决课题的技术方案

为了达成上述目的，本发明涉及一种自动分析装置，其具备：反应部，其保持分注有血液、尿等从人体采集的检体的反应容器；和试剂供给部，其供给试剂，所述自动分析装置通过对将从所述试剂供给部供给到所述反应容器的试剂与所述检体混合并使其反应而得到的被检液进行测定，从而关于给定的分析项目得到测定信息，所述自动分析装置的特征在于，具备：历史记录信息存储部，其存储与已经进行的分析相关的历史记录信息；分析次数运算部，其根据存储于所述历史记录信息存储部中的历史记录信息，按每个分析项目运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数；分类存储部，其将由所述分析次数运算部运算出的单位分析次数按每个星期几进行分类并存储；试剂余量检测部，其检测所述试剂供给部中的当前的各个试剂的余量；换算部，其从所述分类存储部读出与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数，将该读出的各个单位分析次数针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量；以及显示部，其将与由所述换算部换算出的各个试剂使用量和由所述试剂余量检测部检测出的各个试剂的余量关联的信息按各个试剂排列显示。

另外，本发明涉及一种自动分析装置中的试剂量显示方法，所述自动分析装置具备：反应部，其保持分注有血液、尿等从人体采集的检体的反应容器；和试剂供给部，其供给试剂，所述自动分析装置通过对将从所述试剂供给部供给到所述反应容器的试剂与所述检体混合并使其反应而得到的被检液进行测定，从而关于给定的分析项目得到测定信息，所述试剂量显示方法的特征在于，包括：历史记录信息存储步骤，存储与已经进行的分析相关的历史记录信息；分析次数运算步骤，根据在所述历史记录信息存储步骤中存储的历史记录信息，按每个分析项目运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数；分类存储步骤，将通过所述分析次数运算步骤运算出的单位分析次数按每个星期几进行分类并存储于存储部中；试剂余量检测步骤，检测所述试剂供给部中的当前的各个试剂的余量；换算步骤，从分类存储部读出与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数，将该读出的各个单位分析次数针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量；以及显示步骤，将与通过所述换算步骤换算出的各个试剂使用量和通过所述试剂余量检测步骤检测出的各个试剂的余量相关的信息按各个试剂排列显示。

根据上述结构的自动分析装置以及显示方法，根据与已经进行的分析相关的历史记录信息，按每个分析项目运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数，按每个星期几对该运算出的单位分析次数进行分类，并且将与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量，将换算后的各个试剂使用量和试剂供给部中的当前的各个试剂的余量相关的信息按各个试剂排列显示，所以通过该显示，即使不是熟练的操作者，也能够容易地知道推断为当天(星期几)所需的(或所需的)试剂量与自动分析装置中已经设置的试剂量之差，因此，通过至少在分析实施日的分析开始前补充与该差对应的量的试剂，能够始终维持适当量的试剂。因此，能够避免在分析的中途产生试剂用尽而不得不中断分析，导致分析中的检体浪费等不良情况。另外，这样的自动分析装置自身的显示方式不需要自动分析装置相对于能够蓄积并运算分析数据的中央管理系统的连接，在熟练的检查技师少的设施等中有效。

另外，基于这样的试剂使用量和试剂余量相关的信息的并列显示，操作者在分析实施日的分析开始前仅补充所需最低限度的量的试剂即可，因此不需要估计相当数量的余量在自动分析装置中设置试剂，因此，也能够避免因试剂的剩余引起的所述试剂使用期间的限制所伴随的非高效的试剂运用。

发明效果

根据本发明，能够提供一种能够不依赖于操作者的熟练度而始终设置适当量的试剂的自动分析装置以及试剂量显示方法。

附图说明

图1是本发明的一个实施方式所涉及的自动分析装置的概略性整体外观图。

图2是示出图2的自动分析装置的内部结构的概略性俯视图。

图3是实现本发明的一个实施方式所涉及的试剂量显示方法的结构的框图。

图4是示出本发明的一个实施方式所涉及的试剂量显示方法的步骤的一例的流程图。

图5是示出基于显示装置的试剂量显示方式的第一例的图。

图6是示出基于显示装置的试剂量显示方式的第二例的图。

图7是示出基于显示装置的试剂量显示方式的第三例的图。

图8是示出基于显示装置的试剂量显示方式的第四例的图。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的实施方式进行说明。

图1是本实施方式的自动分析装置的概略性的整体外观图，图2是表示图1的自动分析装置的概略性的内部结构的框图。如图2所示，本实施方式的自动分析装置1具备：反应部40，其保持分注有血液、尿等从人体采集到的检体的反应容器54；和试剂供给部70，其将试剂容器74内的试剂供给到反应容器54，该自动分析装置通过使从试剂供给部70供给到反应容器54的试剂与检体反应并测定反应经过(对将试剂与检体混合并使其反应得到的被检液进行经过测定)，由此针对给定的分析项目(检查项目)得到测定信息。

具体而言，本实施方式的自动分析装置1通过由框体100形成其外框，并且在框体100内的上部形成检体处理空间而成(参照图1)。

如图2明确所示，自动分析装置1具备控制单元10、测定单元30和显示/操作单元。在本实施方式中，作为显示/操作单元，例如设置触摸屏190。

控制单元10控制自动分析装置1的整体的动作。控制单元10例如由个人计算机(PC)构成。控制单元10具备经由总线22相互连接的中央处理单元(CPU)12、随机存取存储器(RAM)14、只读存储器(ROM)16、存储器18和通信接口(I/F)20。CPU12进行各种信号处理等。RAM14作为CPU12的主存储装置发挥功能。RAM14例如能够使用动态RAM(DRAM)、静态RAM(SRAM)等。ROM16记录有各种启动程序等。

存储器18例如能够使用硬盘驱动器(HDD)、固态驱动器(SSD)等。在存储器18中记录有由CPU12使用的程序、参数等各种信息。另外，在存储器18中记录由测定单元30取得的数据。RAM14及存储器18并不限于此，能够置换为各种存储装置。控制单元10经由通信I/F20与外部的设备、例如测定单元30和触摸屏190进行通信。

触摸屏190具备作为显示部的显示装置192和作为操作部等的例如触摸面板194。显示装置192例如可以包括液晶显示器(LCD)或有机EL显示器等。显示装置192在控制单元10的控制下显示各种画面。在该画面中，能够包括与试剂量关联的显示画面、自动分析装置1的操作画面、表示测定结果的画面、表示分析结果的画面等各种画面。触摸面板194设置在显示装置192之上。触摸面板194取得来自用户的输入，并将所得到的输入信息传递给控制单元10。

控制单元10也可以经由通信I/F20与打印机、手持代码读取器、主计算机等其他设备连接。

测定单元30具备控制电路42、数据处理电路44、恒温槽52、反应容器54、光源62、散射光检测器64、透射光检测器66、检体容器72、试剂容器74、检体探针76和试剂探针78。在本实施方式中，作为一例，反应容器54、散射光检测器64及透射光检测器66设置于恒温槽52，但并不限定于这样的配置方式。

控制电路42基于来自控制单元10的指令，控制测定单元30的各部的动作。虽然省略了图示，但控制电路42与数据处理电路44、恒温槽52、光源62、散射光检测器64、透射光检测器66、检体探针76、试剂探针78等连接，并控制各部的动作。

数据处理电路44与散射光检测器64和透射光检测器66连接，并从散射光检测器64和透射光检测器66取得检测结果。数据处理电路44对所取得的检测结果进行各种处理，并输出处理结果。数据处理电路44进行的处理例如可以包括将从散射光检测器64和透射光检测器66输出的数据的形式变更为能够由控制单元10处理的形式的A/D转换处理等。

控制电路42和数据处理电路44例如可以包括CPU、专用集成电路(ASIC)或现场可编程门阵列(FPGA)等。控制电路42和数据处理电路44可以分别由一个集成电路等构成，或者也可以组合多个集成电路等而构成。另外，控制电路42和数据处理电路44也可以由一个集成电路等构成。控制电路42和数据处理电路44的动作可以按照例如记录在装置或该电路内的记录区域中的程序来进行。

在检体容器72中收容例如从采集自患者的血液得到的检体。在试剂容器74中收容用于测定的各种试剂。检体容器72和试剂容器74可以分别设置有任意数量。用于分析的试剂通常有多种，因此试剂容器74一般有多个。检体探针76在控制电路42的控制下，将收容在检体容器72中的检体分注到反应容器54。试剂探针78在控制电路42的控制下，将收容在试剂容器74中的试剂分注到反应容器54。检体探针76及试剂探针78的数量也可以是任意数量。

恒温槽52在控制电路42的控制下将反应容器54的温度维持在给定的温度。在反应容器54内，由检体探针76分注的检体和由试剂探针78分注的试剂混合而成的混合液发生反应。需要说明的是，反应容器54可以是任意数量。

光源62在控制电路42的控制下照射给定波长的光。光源62也可以构成为根据测定条件照射具有不同波长的光。因此，光源62可以具有多个光源元件。从光源62照射的光例如由光纤引导，照射到反应容器54。照射到反应容器54的光根据反应容器54内的混合液的反应过程状态，一部分散射，一部分透射。散射光检测器64检测在反应容器54中散射的光。

透射光检测器66对透射过反应容器54的光进行检测。数据处理电路44对由散射光检测器64检测出的散射光量的信息进行处理，或者对由透射光检测器66检测出的透射光量的信息进行处理。散射光检测器64和透射光检测器66中的任一方可以根据测定条件进行动作。因此，数据处理电路44也可以根据测定条件，对由散射光检测器64检测出的散射光量的信息和由透射光检测器66检测出的透射光量的信息中的任一个进行处理。数据处理电路44将已处理完的数据发送到控制单元10。需要说明的是，图2所示的测定单元30具备散射光检测器64和透射光检测器66这两者，但也可以仅具备任一者。

控制单元10基于从测定单元30取得的数据，进行各种运算。该运算包括混合液的反应量的计算、基于反应量的被检体中的测定目标物质的物质量或活性值的定量运算等。也可以是数据处理电路44进行这些运算的一部分或全部。

需要说明的是，这里示出了控制测定单元30的动作的PC和进行数据运算及定量运算的PC为同一控制单元10的情况，但它们也可以是分体的。换言之，进行数据运算和定量运算的PC可以作为单体存在。

接着，参照图3以及图4，对用于实现本发明的一个实施方式所涉及的试剂量显示方法的结构以及试剂量显示方法过程的一例进行说明。

如图3所示，本实施方式的自动分析装置1具备：历史记录信息存储部80，其存储从测定单元30经由通信I/F20发送来的已经进行的分析相关的历史记录信息；分析次数运算部81，其根据存储于历史记录信息存储部80的历史记录信息，按每个分析项目，运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数；分类存储部82，其将由分析次数运算部81运算出的单位分析次数按每个星期几进行分类并存储；试剂余量检测部83，其检测所述的试剂供给部70中的当前的各个试剂的余量；换算部84，其从分类存储部82读出与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数，将该读出的各个单位分析次数针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量；所需试剂量计算部85，其基于由试剂余量检测部83检测出的试剂的余量和由换算部84换算出的试剂使用量，计算应补充到试剂供给部70的所需试剂量。

这些构成要素中，至少历史记录信息存储部80、分析次数运算部81、分类存储部82、换算部84以及所需试剂量计算部85包含于控制单元10中。特别是，在本实施方式中，历史记录信息存储部80以及分类存储部82也可以由RAM14和/或存储器18构成，另外，分析次数运算部81、换算部84以及所需试剂量计算部85也可以由CPU12构成。

另外，由试剂余量检测部83检测出的与试剂余量相关的数据、由换算部84换算出的与试剂使用量相关的数据、以及由所需试剂量计算部85计算出的与所需试剂量相关的数据保持原样或者被转换为关联的数据(该转换可以由换算部84已经进行，或者也可以不由换算部84转换而直接将单位分析次数换算为与试剂使用量关联的数据)，发送到触摸屏190的显示装置192，显示装置192如后述那样，将与试剂使用量、试剂余量以及所需试剂量关联的信息按各个试剂(分析项目)排列显示。

另外，由试剂余量检测部83检测出的与试剂余量相关的数据以及由换算部84换算出的与试剂使用量相关的数据还被发送到通知部89，在由试剂余量检测部83检测出的各个试剂的余量少于由换算部84换算出的各个试剂使用量时，通知部89通知该意思。

另外，本实施方式的自动分析装置1具备：期间选择部86，其用于选择成为应由换算部84从分类存储部82读出的对象的单位分析次数的所述给定期间(与分析实施日的星期几对应的给定期间)；和分析项目输入部87，其用于输入应由测定单元30执行的分析项目。在该情况下，期间选择部86以及分析项目输入部87例如在本实施方式中由触摸屏190的触摸面板194构成。

另外，在基于这样的结构进行与试剂量关联的显示的情况下，首先作为其前提，与已经进行的分析相关的历史记录信息存储于历史记录信息存储部80中(图4的历史记录信息存储步骤S1)。然后，若自动分析装置1的电源启动，则CPU12的分析次数运算部81会自动地或者基于通过触摸面板194的给定的输入，根据存储于历史记录信息存储部80(在历史记录信息存储步骤S1中)的历史记录信息，按每个分析项目运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数(图4的分析次数运算步骤S2)。

之后，CPU12的分类存储部82将由分析次数运算部81(分析次数运算步骤S2)运算出的单位分析次数按每个星期几进行分类并存储(图4的分类存储步骤S3)。在该期间或紧接该期间，试剂余量检测部83检测试剂供给部70中的当前的各个试剂的余量(图4的试剂余量检测步骤S4)，另外，操作者通过触摸面板194的期间选择部86选择成为应由换算部84从分类存储部82读出的对象的单位分析次数的给定期间(给定期间能够从1周、1个月、3个月等单位任意地设定或从能够选择的单位中设定)，并且通过触摸面板194的分析项目输入部87输入应由测定单元30执行的分析项目(图4的期间选择·分析项目输入步骤S5)。

然后，CPU12的换算部84从分类存储部82读出与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数，将该读出的各个单位分析次数针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量(图4的换算步骤S6)。之后，所需试剂量计算部85基于由试剂余量检测部83检测出的试剂的余量和由换算部84换算出的试剂使用量，计算应补充到试剂供给部70的所需试剂量(图4的所需试剂量计算步骤S7)。

由此，由试剂余量检测部83检测出的与试剂余量相关的数据、由换算部84换算出的与试剂使用量相关的数据、以及由所需试剂量计算部85计算出的与所需试剂量相关的数据被发送到触摸屏190的显示装置192，显示装置192将包含与试剂使用量、试剂余量以及所需试剂量关联的数据的试剂量关联信息按各个试剂(分析项目)排列显示(图4的显示步骤S8)。

另外，特别是在本实施方式中，伴随该显示或者与显示无关地，通知部89或者控制通知部89的CPU12判断由试剂余量检测部83(试剂余量检测步骤S4)检测出的各个试剂的余量是否少于由换算部(换算步骤)换算出的各个试剂使用量(图4的步骤S9)，在试剂的余量少于换算出的试剂使用量的情况下，通知部89通知该意思(图4的通知步骤S10)。

图5示出基于显示装置192的试剂量关联信息的显示方式的一例。如图所示，在该显示中，在画面上侧显示通过包含期间选择部86的触摸屏194选择的星期几“本日”101(分析实施日；在该画面中为星期一)、期间平均102(成为应由换算部84从分类存储部82读出的对象的单位分析次数的给定期间(与分析实施日的星期几对应的给定期间)；在该画面中为4周)、以及检体种类103(在该画面中为患者检体(S)以及QC(品质控制)试样(Q))。

另外，在显示画面的主区域105中，按每个分析项目(或者试剂；在该画面中，分析项目A～J)排列显示由换算部84换算出的试剂使用量关联的信息、在此为各星期几的“测定数”(在选择了患者检体以及QC试样双方的该例中是将患者检体和QC试样相加得到的平均测定数)、和每1根试剂容器的测定数“数/根”。在该显示例中，通过分析项目输入部87输入的分析项目A～J显示于显示画面的纵列，并且各星期几的“测定数”等显示于横列。当然，也可以不显示测定数而显示测定量(mL)。

如此，显示装置192仅针对通过分析项目输入部87输入的分析项目，将由换算部84换算出的各个试剂使用量和由试剂余量检测部83检测出的各个试剂的余量关联的信息按各个试剂(分析项目)排列显示，但也可以针对通过分析项目输入部87输入的分析项目以外的分析项目进行显示。

另外，在该显示例中，针对所选择的星期几“本日”(在该画面中为星期一)，不仅显示“测定数”，还显示试剂供给部(试剂库)70中的当前的各个试剂的余量关联的信息，在此为设置于试剂库的试剂的剩余测定数(关于1个分析项目在使用2个试剂的2试剂系中剩余测定数不同时，少的一方的剩余测定数)“试剂库”、从测定数减去剩余测定数而得到的“不足数”(“测定数”－“试剂库”)、以及应补充到试剂供给部(试剂库)70的所需试剂量关联的信息，在此，还显示应补充的试剂容器74的根数“补充根数”、即“不足数”乘以“数/根”而得到的数(商上舍入)。若补充试剂，则也可以自动地更新并显示补充后的最新的试剂量状态。

另外，在该显示例中，对与所选择的星期几(在该画面中为星期一)关联的信息项目施加阴影或者着色等而与其他星期几在视觉上进行区别。另外，在试剂不足的情况下，即，在显示画面内的数值为负(-)的情况下，该数值在视觉上区别(例如，实施红色等着色)显示。

需要说明的是，在本实施方式中，分析次数运算部81也可以按每个分析项目，关于在该分析中使用的各个试剂，运算再分析频度，显示装置192显示该再分析频度的信息。另外，所需试剂量计算部85优选仅针对在该运算时刻作为当天的分析所需的分析项目而通过分析项目输入部87输入的分析项目来计算所需试剂量，以便能够减轻运算处理。

另外，分类存储部82也可以将单位分析次数分类并存储为校准品测定次数、精度管理试样测定次数、初检次数、再检次数、它们的合计次数。在该情况下，换算部84将从分类存储部82读出的校准品测定次数、精度管理试样测定次数、初检次数、再检次数以及它们的合计次数，按每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂，换算为试剂使用量。另外，与此相关联，分析次数运算部81也可以从分析项目中扣除校准品测定次数和/或精度管理试样测定次数来运算单位分析次数。

图6所示为包含校准品测定次数的显示画面的一例。如图所示，在该显示例中，作为表示分析实施日的星期几“本日”101而选择星期二，因此，仅针对星期二，不仅显示“测定数”，还显示试剂的剩余测定数“试剂库”、“不足数”以及“补充根数”，并且伴随着作为检体种类103而选择患者检体(S)、QC试样(Q)以及校准品(C)，在显示画面的主区域105中，除了与图5相关联地说明的信息项目以外，还新显示校准品测定次数“CAL测定数”107、即校准所需的测定数。

图7示出图5的显示方式的第一变形例。如图所示，在该显示例中，除了与图5相关联地说明的信息项目以外，还新显示按照“补充根数”补充了试剂的情况下的测定数即“补充后数”108和这样补充了试剂时剩余的测定数即“剩余数”109。另外，图8示出图5的显示方式的第二变形例。如图所示，在该显示例中，将所选择的给定期间内的相同的星期几(在此与图5同样为星期一)的最大值显示为“测定数”。因此，关于“不足数”以及“补充根数”，其数值也相对于图5增大。

如以上所说明的，按照本实施方式，根据与已经进行的分析相关的历史记录信息，按每个分析项目运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数，按每个星期几对该运算出的单位分析次数进行分类，并且将与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数，针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量，将换算后的各个试剂使用量和试剂供给部70中的当前的各个试剂的余量相关的信息，按各个试剂排列显示，所以通过该显示，即使不是熟练的操作者，也能够容易地知道推断为当天(星期几)所需的(或所需的)试剂量与自动分析装置1中已经设置的试剂量之差，因此，通过至少在分析实施日的分析开始前补充与该差对应的量的试剂，能够始终维持适当量的试剂。因此，能够避免在分析的中途产生试剂用尽而不得不中断分析，导致分析中的检体浪费等不良情况。

符号说明

1：自动分析装置

40：反应部

54：反应容器

70：试剂供给部

80：历史记录信息存储部

81：分析次数运算部

82：分类存储部

83：试剂余量检测部

84：换算部

85：所需试剂量计算部

86：期间选择部

87：分析项目输入部

89：通知部

192：显示装置(显示部)。

Claims (15)

1.一种自动分析装置，其具备：反应部，其保持分注有血液、尿等从人体采集到的检体的反应容器；和试剂供给部，其供给试剂，所述自动分析装置通过对将从所述试剂供给部供给到所述反应容器的试剂与所述检体混合并使其反应而得到的被检液进行测定，从而关于给定的分析项目得到测定信息，

所述自动分析装置的特征在于，具备：

历史记录信息存储部，其存储与已经进行的分析相关的历史记录信息；

分析次数运算部，其根据存储于所述历史记录信息存储部中的历史记录信息，按每个分析项目运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数；

分类存储部，其将由所述分析次数运算部运算出的单位分析次数按每个星期几进行分类并存储；

试剂余量检测部，其检测所述试剂供给部中的当前的各个试剂的余量；

换算部，其从所述分类存储部读出与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数，将该读出的各个单位分析次数针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量；以及

显示部，其将与由所述换算部换算出的各个试剂使用量和由所述试剂余量检测部检测出的各个试剂的余量关联的信息按各个试剂排列显示。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述自动分析装置还具有用于选择所述给定期间的期间选择部。

3.根据权利要求1或2所述的自动分析装置，其特征在于，

所述分类存储部将所述单位分析次数分类并存储为校准品测定次数、精度管理试样测定次数、初检次数、再检次数以及它们的合计次数；

所述换算部将从所述分类存储部读出的校准品测定次数、精度管理试样测定次数、初检次数、再检次数以及它们的合计次数，针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的自动分析装置，其特征在于，

所述分析次数运算部从分析项目中扣除校准品测定次数和/或精度管理试样测定次数来运算单位分析次数。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的自动分析装置，其特征在于，

所述分析次数运算部按每个分析项目，关于在该分析中使用的各个试剂，运算再分析频度，所述显示部显示该再分析频度的信息。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的自动分析装置，其特征在于，

所述自动分析装置还具备通知部，该通知部在由所述试剂余量检测部检测出的各个试剂的余量少于由所述换算部换算出的各个试剂使用量时，通知该意思。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的自动分析装置，其特征在于，

所述自动分析装置还具有分析项目输入部，该分析项目输入部用于输入应执行的分析项目；

所述显示部仅针对通过所述分析项目输入部输入的分析项目，将与由所述换算部换算出的各个试剂使用量和由所述试剂余量检测部检测出的各个试剂的余量关联的信息按各个试剂排列显示。

8.一种试剂量显示方法，是自动分析装置中的试剂量显示方法，所述自动分析装置具备：反应部，其保持分注有血液、尿等从人体采集到的检体的反应容器；和试剂供给部，其供给试剂，所述自动分析装置通过对将从所述试剂供给部供给到所述反应容器的试剂与所述检体混合并使其反应而得到的被检液进行测定，从而关于给定的分析项目得到测定信息，所述试剂量显示方法的特征在于，包括：

历史记录信息存储步骤，存储与已经进行的分析相关的历史记录信息；

分析次数运算步骤，根据在所述历史记录信息存储步骤中存储的历史记录信息，按每个分析项目运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数；

分类存储步骤，将通过所述分析次数运算步骤运算出的单位分析次数按每个星期几进行分类并存储于存储部；

试剂余量检测步骤，检测所述试剂供给部中的当前的各个试剂的余量；

换算步骤，从所述存储部读出与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数，将该读出的各个单位分析次数针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量；以及

显示步骤，将与通过所述换算步骤换算出的各个试剂使用量和通过所述试剂余量检测步骤检测出的各个试剂的余量关联的信息按各个试剂排列显示。

9.根据权利要求8所述的试剂量显示方法，其特征在于，

所述试剂量显示方法还包括用于选择所述给定期间的期间选择步骤。

10.根据权利要求8或9所述的试剂量显示方法，其特征在于，

所述分类存储步骤将所述单位分析次数分类并存储为校准品测定次数、精度管理试样测定次数、初检次数、再检次数以及它们的合计次数，

所述换算步骤将从所述存储部读出的校准品测定次数、精度管理试样测定次数、初检次数、再检次数以及它们的合计次数，针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量。

11.根据权利要求8至10中任一项所述的试剂量显示方法，其特征在于，

所述分析次数运算步骤从分析项目中扣除校准品测定次数和/或精度管理试样测定次数来运算单位分析次数。

12.根据权利要求8至11中任一项所述的试剂量显示方法，其特征在于，

所述分析次数运算步骤按每个分析项目，关于在该分析中使用的各个试剂，运算再分析频度，所述显示步骤显示该再分析频度的信息。

13.根据权利要求8至12中任一项所述的试剂量显示方法，其特征在于，

所述试剂量显示方法还包括：通知步骤，在由所述试剂余量检测步骤检测出的各个试剂的余量少于由所述换算步骤换算出的各个试剂使用量时，通知该意思。

14.根据权利要求8至13中任一项所述的试剂量显示方法，其特征在于，

所述试剂量显示方法还包括用于输入应执行的分析项目的分析项目输入步骤，

所述显示步骤仅针对通过所述分析项目输入步骤输入的分析项目，将与通过所述换算步骤换算出的各个试剂使用量和通过所述试剂余量检测步骤检测出的各个试剂的余量关联的信息按各个试剂排列显示。

15.根据权利要求14所述的试剂量显示方法，其特征在于，

所述试剂量显示方法还包括：所需试剂量计算步骤，基于通过所述试剂余量检测步骤检测出的试剂的余量和通过所述换算步骤换算出的试剂使用量，来计算应补充到所述试剂供给部的所需试剂量，

所述所需试剂量计算步骤仅针对在该运算时刻作为当天的分析所需的分析项目在所述分析项目输入步骤中输入的分析项目来计算所需试剂量。