CN117736732A - 一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料及其制备方法 - Google Patents
一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117736732A CN117736732A CN202311538382.9A CN202311538382A CN117736732A CN 117736732 A CN117736732 A CN 117736732A CN 202311538382 A CN202311538382 A CN 202311538382A CN 117736732 A CN117736732 A CN 117736732A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- luminescent material
- high sensitivity
- ethanol
- optical thermometer
- grinding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 26
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000010431 corundum Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 10
- 239000011540 sensing material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 2
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 19
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 9
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 7
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- -1 rare earth ion Chemical class 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000005090 crystal field Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001857 fluorescence decay curve Methods 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000001748 luminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于光学温度传感材料技术领域，具体公开了一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料及其制备方法，该发光材料的通式如以下化学式所示：Y30(1‑x)Eu30xW8O69，其中，x为1%~30%。制备方法包括以下步骤：按化学式Y30(1‑x)Eu30xW8O69所示的元素摩尔配比称取初始原料WO3、Y2O3、Eu2O3及H3BO3，放入玛瑙研钵中加适量乙醇进行一次研磨使其混合均匀，研磨后的原料用刚玉坩埚首先在马弗炉中预烧，预烧后待样品冷却后取出，倒入玛瑙研钵中并加入H3BO3，再加乙醇进行再次研磨，最后将研磨后的样品在马弗炉中烧结后随炉冷却获得最终产物。本发明提供的发光材料性能稳定，探温灵敏度高，在光学温度传感领域具有广泛的应用前景，制备方法操作简单，对设备的要求极低，生产成本低。
Description
技术领域
本发明属于光学温度传感材料技术领域，具体涉及一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料及其制备方法。
背景技术
温度探测作为一种不可或缺的测量方式，始终贯穿在人们的生产监测与生活检测中。传统的温度探测方式一般采用接触式测量方法，通过温度传导的方式来获得被测温度，这种方法被大规模应用在工业、农业、商业及医疗等领域。但是这种接触式测量温度的方式，有很大弊端，如果被测样品粒度较小，或者热容量相对于日常所测材料明显较低，在这些场景下，使用接触式测量物体温度，则会产生较大的测量误差。因此，研究者们开发出了多种非接触式测量的新型测量方式，如红外探测技术、拉曼光谱测温技术、热调制反射谱技术和荧光强度比技术等，其中，荧光强度比技术由于具有较小的测量条件依赖性，能够有效的减少如气压改变、激发源起伏、荧光传输损失等温度以外因素带来的测温误差，是极具优势的测温技术并引起广泛关注，因此该技术下的上转换发光材料作为光学温度计材料用于温度探测，一直以来都是温度探测领域的重要研究内容。
用于光学温度计的发光材料由基质，激活剂和敏化剂三部分组成。基质为掺杂的离子提供合适的晶体场环境，一般有氟化物和氧化物等。相较而言，氟化物具有较低的声子能量，氧化物基质具有优良的热稳定性，在温度传感方面极具潜力，也成为研究者们的重点研究对象。激活剂，即发光中心，一般具有丰富的亚稳态能级，电子在亚稳态能级之间的跃迁宽度决定了发射光颜色。
稀土掺杂的发光材料用于温度探测，关键需要解决两方面的问题，一是材料发光的强度，二是测量温度的灵敏度高低。发光强度一般受到发光基质的影响，因而为了提高发光亮度，要选择合适的基质，并可以通过在烧结时添加助溶剂、电荷补偿剂来改变荧光粉的亮度。测量灵敏度的高低，一般受掺杂离子及基质的影响，要得到较高的测温灵敏度，需要探究合适的发光基质及掺杂离子，因此，研制一种灵敏度高、稳定性好的发光材料在温度探测领域具有重要的推动意义。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种新的具有高灵敏度的光学温度计用发光材料，本发明的发光材料探温灵敏度高、稳定性好；本发明的另一目的在于提供该发光材料的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料，该发光材料的通式如以下化学式所示：Y30(1-x)Eu30xW8O69 ，其中，x 为 1%~30%。
进一步的，化学式中x = 1%、3%、5%、10%、20%或30%。
本发明的进一步改进方案为：
一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料的制备方法，包括以下步骤：
按化学式Y30(1-x)Eu30xW8O69 所示的元素摩尔配比称取初始原料WO3、Y2O3、Eu2O3及H3BO3，放入玛瑙研钵中加适量乙醇进行一次研磨使其混合均匀，研磨后的原料用刚玉坩埚首先在马弗炉中预烧，预烧后待样品冷却后取出，倒入玛瑙研钵中并加入H3BO3，再加乙醇进行再次研磨，最后将研磨后的样品在马弗炉中烧结后随炉冷却获得最终产物；化学式中，x为 1%~30%。
优选的，化学式中x = 1%、3%、5%、10%、20%或30%。
进一步的，所述WO3 纯度为99%, 所述Y2O3 纯度为99.99%，所述Eu2O3纯度为99.99%，所述H3BO3 纯度为99%。
进一步的，所述一次研磨时，乙醇的用量为每克初始原料加2~4mL乙醇，研磨的时间为20~40min。
进一步的，所述预烧的温度为700℃~900℃，时间为1~3h。
进一步的，所述再次研磨时，H3BO3的用量为初始原料的0.5~1.5wt%，乙醇的用量为2~3mL，研磨时间为20~30min。
进一步的，所述烧结的温度为1300℃~1400℃，时间为1~3h。
本发明的有益效果为：
1.本发明首次利用Y30W8O69为基质材料并掺杂Eu稀土离子制备发光材料，该物质物理化学性能稳定，不易被含氧环境影响，发光性能优良，制备工艺简单，无三废产生，对环境友好。
2.本发明通过掺杂稀土离子，制备了Y30(1-x)Eu30xW8O69发光材料，材料在紫外光激发下可实现红色光区的发光，测温灵敏度高，在498 K温度时，材料的相对灵敏度高达2.3%K-1，在光学温度传感领域具有广泛的应用前景。
3. 本发明中的上转换发光材料采用固相法合成，在空气气氛中灼烧制得，无需提供惰性气体或还原性气氛，操作简单，对设备的要求极低，生产成本低，且合成的发光材料性能稳定。
附图说明
图1 为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)的XRD图；
图2为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)的激发光谱图；
图3为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D1,2激发态的发射光谱图；
图4为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D1,2激发态的发射强度随Eu3+掺杂浓度的关系曲线图；
图5为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D0激发态的发射光谱图；
图6为不同温度下样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D1,2激发态的发射光谱图；
图7为不同温度下样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D0激发态的发射光谱图；
图8 为源于5D1和5D0能级的发射峰强度比值(I5D1/I5D0)随温度的函数关系及其线性拟合图；
图9 为在不同温度下样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)的衰减曲线图；
图10为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)的衰减寿命随温度的变化关系；
图11为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)的相对灵敏度随温度的变化关系图；
图12为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)跟其他一些报道的发光材料在相对灵敏度方面的比较图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细的介绍。
实施例1-6：以高温固相法制备Y30(1-x)Eu30xW8O69 样品。
根据表1所示的原料以及摩尔配比称取初始原料WO3 (纯度99%), Y2O3 (纯度99.99%)，Eu2O3(纯度99.99%)及H3BO3 (纯度99%)，将之放入玛瑙研钵中加2~4mL乙醇进行研磨20~40min使其混合均匀。研磨后的原料用刚玉坩埚首先在马弗炉中以800℃预烧2个小时，待样品冷却后取出，倒入玛瑙研钵中并加入初始原料1wt%比例的H3BO3，加乙醇2~3mL研磨。最后将研磨后的样品在马弗炉中以1350℃烧结2个小时后岁炉冷却获得最终产物。
表1 实施例1至6样品表达式
| 序号 | x | 表达式 |
| 实施例1 | 1% | Y29.7Eu0.3W8O69 |
| 实施例2 | 3% | Y29.1Eu0.9W8O69 |
| 实施例3 | 5% | Y28.5Eu1.5W8O69 |
| 实施例4 | 10% | Y27Eu3W8O69 |
| 实施例5 | 20% | Y24Eu6W8O69 |
| 实施例6 | 30% | Y21Eu9W8O69 |
为了验证本发明制得的发光材料的性能，对实施例1至6制得的样品进行了以下测试：样品的物相采用ARL X'TRA型X射线粉末衍射仪进行检测，工作条件为40KV/35mA，X射线发生器采用CuKα，射线束波长为1.5418Å，扫描步进为0.02°，扫描范围为10~80°。发光光谱由配150W氙灯的英国爱丁堡公司分光荧光计系统（EI-FS5）测得。荧光衰减曲线利用英国爱丁堡公司分光荧光计系统（EI-FS5）以微秒闪光灯为激发光源测得。测试结果如图1至图12所示。
图1 为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)的XRD图，由图1可见，所有样品的衍射峰位均和标准卡片（JCPDS#15-0559）相吻合，证明所制备样品均为单相，没有不纯物质出现。
图2为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)的激发光谱图，由图2可见，样品的最强激发峰位于392nm，表明样品可用近紫外光源进行激发。
图3为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D1,2激发态的发射光谱图，由图3可见， 样品在500~560nm处出现了来源于5D1,2激发态的4个激发峰。
图4为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D1,2激发态的发射强度随Eu3+掺杂浓度的关系曲线图，由图4可见，当Eu3+掺杂浓度为5%的时候，来源于5D1,2激发态的激发峰强度最大。
图5为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D0激发态的发射光谱图，由图5可见，样品在570~725nm处出现了来源于5D0激发态的多个激发峰，且最强峰位于625nm处。
图6为不同温度下样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D1,2激发态的发射光谱图，由图6可见，随着温度的变化，源于5D1,2激发态的发射峰强度有一定的变化，但变化幅度不太明显。
图7为不同温度下样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 1%, 3%, 5%, 10%, 20%, 30%)源于5D0激发态的发射光谱图，由图7可见，随着温度的升高，源于5D0激发态的发射峰强度发生急剧的下降。
图8 为源于5D1和5D0能级的发射峰强度比值(I5D1/I5D0)随温度的函数关系及其线性拟合图，由图8可见，源于5D0激发态的发射峰强度与源于5D1激发态的发射峰强度比值随着温度的升高呈现线性的下降关系。
图9 为在不同温度下样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)的衰减曲线图，由图9可见，随着温度的升高，源于5D0激发态的发射峰的衰减时间发生变化。
图10为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)的衰减寿命随温度的变化关系图，由图10可见，源于5D0激发态的发射峰的衰减时间随着温度的升高而逐渐下降，这和图7发射谱的变化呈现一致。
图11为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)的相对灵敏度随温度的变化关系图，由图11可见，随着温度的升高，样品的相对灵敏度逐渐上升，在在498 K温度时，其相对灵敏度达到2.3%K-1。
图12为样品Y30(1-x)Eu30xW8O69 (x = 5%)跟其他一些报道的发光材料在相对灵敏度方面的比较图，由图12可见，本研究开发的荧光粉材料具有更高的灵敏度，表明其在光学温度传感领域具有潜在的应用。
上述实施方式只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所做的等效变换或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料，其特征在于，该发光材料的通式如以下化学式所示：Y30(1-x)Eu30xW8O69 ，其中，x 为 1%~30%。
2.根据权利要求1所述的一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料，其特征在于：化学式中x = 1%、3%、5%、10%、20%或30%。
3.如权利要求1或2所述的一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
按化学式Y30(1-x)Eu30xW8O69 所示的元素摩尔配比称取初始原料WO3、Y2O3、Eu2O3及H3BO3，放入玛瑙研钵中加适量乙醇进行一次研磨使其混合均匀，研磨后的原料用刚玉坩埚首先在马弗炉中预烧，预烧后待样品冷却后取出，倒入玛瑙研钵中并加入H3BO3，再加乙醇进行再次研磨，最后将研磨后的样品在马弗炉中烧结后随炉冷却获得最终产物；化学式中，x 为 1%~30%。
4.根据权利要求3所述的一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料的制备方法，其特征在于：化学式中x = 1%、3%、5%、10%、20%或30%。
5.根据权利要求3所述的一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料的制备方法，其特征在于：所述WO3 纯度为99%, 所述Y2O3 纯度为99.99%，所述Eu2O3纯度为99.99%，所述H3BO3 纯度为99%。
6.根据权利要求3所述的一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料的制备方法，其特征在于：所述一次研磨时，乙醇的用量为每克初始原料加2~4mL乙醇，研磨的时间为20~40min。
7.根据权利要求3所述的一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料的制备方法，其特征在于：所述预烧的温度为700℃~900℃，时间为1~3h。
8.根据权利要求3所述的一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料的制备方法，其特征在于：所述再次研磨时，H3BO3的用量为初始原料的0.5~1.5wt%，乙醇的用量为2~3mL，研磨时间为20~30min。
9.根据权利要求3所述的一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料的制备方法，其特征在于：所述烧结的温度为1300℃~1400℃，时间为1~3h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311538382.9A CN117736732A (zh) | 2023-11-17 | 2023-11-17 | 一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311538382.9A CN117736732A (zh) | 2023-11-17 | 2023-11-17 | 一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117736732A true CN117736732A (zh) | 2024-03-22 |
Family
ID=90249763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311538382.9A Pending CN117736732A (zh) | 2023-11-17 | 2023-11-17 | 一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117736732A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102533266A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-07-04 | 常熟理工学院 | 白光led用铕激活的钨钼酸盐红色荧光粉及其制备方法 |
| CN112885992A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-06-01 | 厦门厦钨新能源材料股份有限公司 | 一种锂离子电池负极材料的制备方法及应用 |
| CN113388398A (zh) * | 2021-06-11 | 2021-09-14 | 厦门理工学院 | 一种Eu3+掺杂稀土钇基钨酸盐的荧光粉及其制备方法 |
| US20230204437A1 (en) * | 2021-02-03 | 2023-06-29 | Xiamen University | Photoexcitation-free temperature sensing material, preparation method and temperature sensing method |
-
2023
- 2023-11-17 CN CN202311538382.9A patent/CN117736732A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102533266A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-07-04 | 常熟理工学院 | 白光led用铕激活的钨钼酸盐红色荧光粉及其制备方法 |
| CN112885992A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-06-01 | 厦门厦钨新能源材料股份有限公司 | 一种锂离子电池负极材料的制备方法及应用 |
| US20230204437A1 (en) * | 2021-02-03 | 2023-06-29 | Xiamen University | Photoexcitation-free temperature sensing material, preparation method and temperature sensing method |
| CN113388398A (zh) * | 2021-06-11 | 2021-09-14 | 厦门理工学院 | 一种Eu3+掺杂稀土钇基钨酸盐的荧光粉及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HANS J. BORCHARDT: "Yttrium-Tungsten Oxides", 《INORGANIC CHEMISTRY》, vol. 2, 11 July 1962 (1962-07-11), pages 170 - 173 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110129051B (zh) | La4Ca3Si6N14晶体及荧光粉和制备方法 | |
| WO2019153760A1 (zh) | 一种氮化物发光材料及包含其的发光装置 | |
| CN113736461B (zh) | 一种Cr3+/Yb3+共掺杂的宽带近红外发光材料、其制备方法及照明与显示光源 | |
| CN113861980A (zh) | 铬掺杂的镓或铟锑酸盐近红外发光材料及制备方法和应用 | |
| CN114736673B (zh) | 一种铕离子多价态型双中心光学温度探针材料 | |
| CN106554777B (zh) | 一种色度随温度可调的发光材料及其制备方法与应用 | |
| CN1031347C (zh) | 红色荧光粉的制造工艺 | |
| CN107722985B (zh) | 一种稀土离子对共掺k3y(po4)2上转换发光材料及其制备方法 | |
| CN117070219B (zh) | 一种宽带近红外发光材料及其制备方法和应用 | |
| CN113684030B (zh) | 一种光学温度传感用高灵敏度荧光粉材料及其制备方法 | |
| CN111978960A (zh) | 一种宽带激发磷酸盐红色荧光粉的合成方法 | |
| CN116333731A (zh) | 一种近紫外/蓝光激发的铝硼/钼酸盐近红外荧光粉及制备方法 | |
| CN117736732A (zh) | 一种具有高灵敏度的光学温度计用发光材料及其制备方法 | |
| CN113481009B (zh) | 一种Cr3+和Yb3+共掺红外发光材料及制备方法和应用 | |
| CN110373188B (zh) | 一种紫外激发的Eu单掺杂单相白光发射荧光粉及其制备方法 | |
| CN109837087B (zh) | 一种自激发荧光粉及其制备方法 | |
| CN107794042B (zh) | 一种掺杂稀土元素Sm的磷钨酸盐发光材料及其制备方法 | |
| CN108410461B (zh) | 一种复相钨钼酸盐上转换发光材料及其制备方法与应用 | |
| CN111040762A (zh) | 单一基质色度可调的发光材料及其制备方法与应用 | |
| CN111303876A (zh) | 稀土离子掺杂Ba2RAlO5上转换发光材料及其制备方法 | |
| CN115746842B (zh) | 一种荧光粉及其制备方法和应用 | |
| CN115340864B (zh) | 一种红色发光材料及其制备方法和应用 | |
| CN114806559B (zh) | 一种Eu2+激活的超宽带可见-近红外发光材料、制备方法及应用 | |
| CN116656359B (zh) | 一种稀土荧光粉用钨钛酸盐基质材料、荧光材料及其制备方法 | |
| CN115322783B (zh) | 一种铋离子和/或稀土离子共掺的偏硼酸钆荧光材料及合成方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |