CN116355613A - 一种高灵敏度自激活荧光测温材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于荧光温度传感技术领域，具体涉及一种高灵敏度自激活荧光测温材料及其制备方法，该自激活荧光测温材料的化学式为NaErxYb1‑x(MoO4)2，其中0.005≤x≤0.2。本发明提供了一种高灵敏度自激活荧光测温材料，所述高灵敏度自激活荧光测温材料是以含镱的自激活材料NaYb(MoO4)2为基质，基质中的Yb3+离子浓度远高于其他掺杂Yb3+离子的发光材料，因此可以在Yb3+和Er3+离子之间构筑高效的能量共振传递，从而实现高的上转换发光效率和高灵敏度测温。此外，稀土双钼酸盐属于稀土氧化物基质的一种，具有物化性能稳定、易制备和声子能量适中等优势。
Description
技术领域
本发明属于荧光温度传感技术领域，具体涉及一种高灵敏度自激活荧光测温材料及其制备方法。
背景技术
温度是工业生产、环境监测以及科学研究中的一个非常重要的基本物理参数。传统的测温主要是依靠水银温度计、热敏电阻和热电偶等设备与待测物体或环境进行接触测温，这种接触测温方式存在抗干扰性差、不适用于腐蚀等特殊环境、测温灵敏度低等问题。与传统测温方式相比，非接触式光学测温技术可以实现多种环境下的非接触式测温，具有检测无伤害、灵敏度高、分辨率好、响应速度快等优点，因而受到了广泛的关注。荧光强度比(fluorescence intensity ratio,FIR)测温技术是非接触式光学测温技术的重要发展方向之一，主要基于稀土离子的一对热耦合能级实现，即采用两个发光峰强度的比值随温度的变化关系来反映周围环境的温度，可实现对温度的非接触高灵敏测量。
应用于FIR测温技术的荧光粉需要具有良好的发光性能、高的温度灵敏度、良好的热稳定性以及化学稳定性。基于Er3+离子的2H11/2和4S3/2两个热耦合能级的上转换荧光强度比来进行FIR测温的荧光粉是一类重要的高灵敏度FIR测温荧光粉。但是，由于Er3+离子在近红外波段(900-1000nm)的吸收较弱，导致单掺Er3+离子荧光粉的上转换发光强度和发光效率较低，影响了FIR测温的灵敏度。虽然通过共掺高浓度Yb3+离子，利用Yb3+与Er3+离子之间的能量共振传递，可以提升Er3+离子的上转换发光效率，但高浓度的Yb3+离子掺杂会造成基质晶格畸变，从而影响上转换发光过程。
发明内容
针对上述现状，本发明的目的在于提供一种高灵敏度自激活荧光测温材料及其制备方法，该高灵敏度自激活荧光测温材料是以含镱的自激活材料NaYb(MoO4)2为基质，掺入稀土Er3+离子，利用Er3+离子热耦合能级2H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2荧光积分强度比进行测温。由于含镱的自激活材料NaYb(MoO4)2中的Yb3+离子浓度远高于其他掺杂Yb3+离子的发光材料，因此可以在Yb3+和Er3+离子之间构筑高效的能量共振传递，从而实现高的上转换发光效率和高灵敏度测温。此外，稀土双钼酸盐属于稀土氧化物基质的一种，具有物化性能稳定、易制备和声子能量适中等优势。
为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明是通过以下技术方案实现：
本发明提供一种高灵敏度自激活荧光测温材料，该自激活荧光测温材料的化学通式为NaErxYb1-x(MoO4)2，其中0.005≤x≤0.2。
进一步地，如上所述的自激活荧光测温材料，所述自激活荧光测温材料是以含镱的自激活材料NaYb(MoO4)2为基质，Er3+离子为激活离子。
进一步地，如上所述的自激活荧光测温材料，所述Er3+离子替位NaYb(MoO4)2中的Yb3+格位，位于4b位点。
本发明还提供一种自激活荧光测温材料的制备方法，包括以下步骤：
1)根据分子式NaErxYb1-x(MoO4)2，按照各元素化学计量比分别准确称取作为原料的Na2CO3、Er2O3、Yb2O3、MoO3；
2)将所称取的粉末原料放入玛瑙研钵中，充分研磨均匀，得到混合物粉末原料；
3)将所得到的粉末放入刚玉坩埚中并置于马弗炉中，进行预烧结，以释放出CO2；
4)将预烧结得到的固体样品取出并放入玛瑙研钵中再次充分研磨，研磨后将所得到的粉末放入刚玉坩埚中，再连同刚玉坩埚置于马弗炉中，进行高温烧结成相；
5)将烧结得到的固体样品取出并放入玛瑙研钵中充分研磨，得到所需的自激活荧光测温材料。
进一步地，步骤1)中，各原料的纯度不低于99％。
进一步地，步骤3)和步骤4)中，高温烧结的气氛为空气气氛。
进一步地，步骤3)中，预烧结温度为400-600℃，升温速率为5-15℃/min，烧结时间为6-12h，降温速率为10-50℃/min。
进一步地，步骤4)中，烧结温度为750-900℃，升温速率为5-15℃/min，恒温烧结时间为12-24h，降温速率为10-50℃/min。
本发明的有益效果是：
本发明提供了一种高灵敏度自激活荧光测温材料，所述高灵敏度自激活荧光测温材料是以含镱的自激活材料NaYb(MoO4)2为基质，基质中的Yb3+离子浓度远高于其他掺杂Yb3 +离子的发光材料，因此可以在Yb3+和Er3+离子之间构筑高效的能量共振传递，从而实现高的上转换发光效率和高灵敏度测温。此外，稀土双钼酸盐属于稀土氧化物基质的一种，具有物化性能稳定、易制备和声子能量适中等优势。
当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上的所有优点。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1-4合成的铒离子激活的钼酸镱钠自激活荧光测温材料的XRD图及标准卡片；
图2为本发明实施例1-4合成的铒离子激活的钼酸镱钠自激活荧光测温材料在980nm激发下的上转换发射光谱图；
图3为本发明实施例3合成的NaEr0.05Yb0.95(MoO4)2自激活荧光测温材料在不同温度下的发射光谱，激发波长为980nm；
图4为本发明实施例3合成的NaEr0.05Yb0.95(MoO4)2自激活荧光测温材料的FIR拟合结果；
图5为本发明实施例3合成的NaEr0.05Yb0.95(MoO4)2自激活荧光测温材料的测温绝对灵敏度SA拟合结果；
图6为本发明实施例3合成的NaEr0.05Yb0.95(MoO4)2自激活荧光测温材料的测温绝对灵敏度SR拟合结果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种高灵敏度自激活荧光测温材料，材料的化学式为，NaEr0.005Yb0.995(MoO4)2，即x＝0.005，制备方法如下：
分别称取0.9852克K2CO3、0.0178克Er2O3、3.6449克Yb2O3、5.3520克MoO3，将所称取粉末放入玛瑙研钵中充分研磨均匀，然后转移到刚玉坩埚中，并将坩埚放置到马弗炉中，在空气氛围中进行预烧结，以10℃/min的升温速率从室温升温至500℃，然后恒温6h，接着以30℃/min的降温速率从500℃降至室温。随后，将预烧结得到的样品取出并放入玛瑙研钵中再次充分研磨，研磨后再将所得到的粉末放入刚玉坩埚中并置于马弗炉中进行烧结成相，以10℃/min的升温速率从室温升温至800℃，然后恒温24h，接着以30℃/min的降温速率从800℃降至室温。最后，将烧结得到的固体样品取出并放入玛瑙研钵中充分研磨得到目标产物。
对样品进行物相分析，得到XRD图如图附1中x＝0.005所示，与标准卡片(ICSD#15-2282)相比，衍射峰位置及衍射强度一一对应，证明合成了纯相的铒离子激活的钼酸镱钠自激活荧光测温材料。样品的光谱表征结果显示，在980nm近红外激光激发下，样品在510-570nm的绿光波段有强的发射(如附图2所示)，分别对应Er3+的2H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2能级跃迁。
实施例2
本实施例提供一种高灵敏度自激活荧光测温材料，材料的化学式为NaEr0.01Yb0.99(MoO4)2，即x＝0.01，制备方法如下：
分别称取0.9853克K2CO3、0.0356克Er2O3、3.6268克Yb2O3、5.3523克MoO3，将所称取粉末放入玛瑙研钵中充分研磨均匀，然后转移到刚玉坩埚中，并将坩埚放置到马弗炉中，在空气氛围中进行预烧结，以10℃/min的升温速率从室温升温至500℃，然后恒温6h，接着以30℃/min的降温速率从500℃降至室温。随后，将预烧结得到的样品取出并放入玛瑙研钵中再次充分研磨，研磨后再将所得到的粉末放入刚玉坩埚中并置于马弗炉中进行烧结成相，以10℃/min的升温速率从室温升温至800℃，然后恒温24h，接着以30℃/min的降温速率从800℃降至室温。最后，将烧结得到的固体样品取出并放入玛瑙研钵中充分研磨得到目标产物。
对样品进行物相分析，得到XRD图如附图1中x＝0.01所示，与标准卡片(ICSD#15-2282)相比，衍射峰位置及衍射强度一一对应，证明合成了纯相的铒离子激活的钼酸镱钠自激活荧光测温材料。样品的光谱表征结果显示，在980nm近红外激光激发下，样品在510-570nm的绿光波段有强的发射(如附图2所示)，分别对应Er3+的2H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2能级跃迁。
实施例3
本实施例提供一种高灵敏度自激活荧光测温材料，材料的化学式为NaEr0.05Yb0.95(MoO4)2，即x＝0.05，制备方法如下：
分别称取0.9857克K2CO3、0.1779克Er2O3、3.4818克Yb2O3、5.3546克MoO3，将所称取粉末放入玛瑙研钵中充分研磨均匀，然后转移到刚玉坩埚中，并将坩埚放置到马弗炉中，在空气氛围中进行预烧结，以10℃/min的升温速率从室温升温至500℃，然后恒温6h，接着以30℃/min的降温速率从500℃降至室温。随后，将预烧结得到的样品取出并放入玛瑙研钵中再次充分研磨，研磨后再将所得到的粉末放入刚玉坩埚中并置于马弗炉中进行烧结成相，以10℃/min的升温速率从室温升温至800℃，然后恒温24h，接着以30℃/min的降温速率从800℃降至室温。最后，将烧结得到的固体样品取出并放入玛瑙研钵中充分研磨得到目标产物。
对样品进行物相分析，得到XRD图如附图1中x＝0.05所示，与标准卡片(ICSD#15-2282)相比，衍射峰位置及衍射强度一一对应，证明合成了纯相的铒离子激活的钼酸镱钠自激活荧光测温材料。样品的光谱表征结果显示，在980nm近红外激光激发下，样品在510-570nm的绿光波段有强的发射(如附图2所示)，分别对应Er3+的2H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2能级跃迁。此外，通过与实施例1,2,4的发射光谱对比可以看出，本实施例(即x＝0.05时)发射光谱强度最强，因此Er3+的最佳掺杂浓度为x＝0.05。
实施例4
本实施例提供一种高灵敏度自激活荧光测温材料，材料的化学式为NaEr0.1Yb0.9(MoO4)2，即x＝0.1，制备方法如下：
分别称取0.9862克K2CO3、0.3556克Er2O3、3.3003克Yb2O3、5.3575克MoO3，将所称取粉末放入玛瑙研钵中充分研磨均匀，然后转移到刚玉坩埚中，并将坩埚放置到马弗炉中，在空气氛围中进行预烧结，以10℃/min的升温速率从室温升温至500℃，然后恒温6h，接着以30℃/min的降温速率从500℃降至室温。随后，将预烧结得到的样品取出并放入玛瑙研钵中再次充分研磨，研磨后再将所得到的粉末放入刚玉坩埚中并置于马弗炉中进行烧结成相，以10℃/min的升温速率从室温升温至800℃，然后恒温24h，接着以30℃/min的降温速率从800℃降至室温。最后，将烧结得到的固体样品取出并放入玛瑙研钵中充分研磨得到目标产物。
对样品进行物相分析，得到XRD图如附图1中x＝0.1所示，与标准卡片(ICSD#15-2282)相比，衍射峰位置及衍射强度一一对应，证明合成了纯相的铒离子激活的钼酸镱钠自激活荧光测温材料。样品的光谱表征结果显示(附图2)，在980nm近红外激光激发下，样品在510-570nm的绿光波段有强的发射(如附图2所示)，分别对应Er3+的2H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2能级跃迁。
实施例5
对实施例3中所制备的荧光测温材料进行变温测试，表征了样品在297-357K温度的变温光谱，激发波长为980nm，如附图3所示。可以看出，随着温度的升高，
逐渐增加，其中IH和IS分别为2H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2能级跃迁强度。
通过拟合FIR，得到
为700.624，拟合结果如附图4所示。
根据拟合FIR得到的参数，计算得到该荧光测温材料的测温的最大绝对灵敏度SA和相对灵敏度SR分别为0.01107K-1和0.00789K-1，所用的计算公式分别为
计算结果分别如附图5和附图6所示。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。
Claims (8)
1.一种高灵敏度自激活荧光测温材料，其特征在于，该自激活荧光测温材料的化学通式为NaErxYb1-x(MoO4)2，其中0.005≤x≤0.2。
2.根据权利要求1所述的自激活荧光测温材料，其特征在于，所述自激活荧光测温材料是以含镱的自激活材料NaYb(MoO4)2为基质，Er3+离子为激活离子。
3.根据权利要求2所述的自激活荧光测温材料，其特征在于，所述Er3+离子替位NaYb(MoO4)2中的Yb3+格位，位于4b位点。
4.根据权利要求1～3任一项所述的自激活荧光测温材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)根据分子式NaErxYb1-x(MoO4)2，按照各元素化学计量比分别准确称取作为原料的Na2CO3、Er2O3、Yb2O3、MoO3；
2)将所称取的粉末原料放入玛瑙研钵中，充分研磨均匀，得到混合物粉末原料；
3)将所得到的粉末放入刚玉坩埚中并置于马弗炉中，进行预烧结，以释放出CO2；
4)将预烧结得到的固体样品取出并放入玛瑙研钵中再次充分研磨，研磨后将所得到的粉末放入刚玉坩埚中，再连同刚玉坩埚置于马弗炉中，进行高温烧结成相；
5)将烧结得到的固体样品取出并放入玛瑙研钵中充分研磨，得到所需的自激活荧光测温材料。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，各原料的纯度不低于99％。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤3)和步骤4)中，高温烧结的气氛为空气气氛。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中，预烧结温度为400-600℃，升温速率为5-15℃/min，烧结时间为6-12h，降温速率为10-50℃/min。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤4)中，烧结温度为750-900℃，升温速率为5-15℃/min，恒温烧结时间为12-24h，降温速率为10-50℃/min。
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|---|---|---|---|---|
| CN117567034A (zh) * | 2024-01-16 | 2024-02-20 | 武汉工程大学 | 一种高灵敏性的光学温度传感材料及其制备方法和应用 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7075707B1 (en) * | 1998-11-25 | 2006-07-11 | Research Foundation Of The University Of Central Florida, Incorporated | Substrate design for optimized performance of up-conversion phosphors utilizing proper thermal management |
| CN102952546A (zh) * | 2012-11-20 | 2013-03-06 | 苏州大学 | 一种适于白光led应用的钼酸盐红色荧光粉及其制备方法 |
| CN104316214A (zh) * | 2014-09-22 | 2015-01-28 | 西北大学 | Er3+和Yb3+掺杂的ALn(MoO4)2上转换发光材料在光学温度传感器中的应用 |
| US20150041712A1 (en) * | 2012-03-29 | 2015-02-12 | Merck Patent Gmbh | Composite ceramic which comprises a conversion phosphor and a material having a negative coefficient of thermal expansion |
| CN111910253A (zh) * | 2020-07-06 | 2020-11-10 | 暨南大学 | 一种Er3+自激活激光晶体及其制备方法 |
| CN114656964A (zh) * | 2022-04-15 | 2022-06-24 | 辽宁大学 | 一种自校准荧光测温材料及其制备方法 |
-
2023
- 2023-03-31 CN CN202310336970.8A patent/CN116355613A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7075707B1 (en) * | 1998-11-25 | 2006-07-11 | Research Foundation Of The University Of Central Florida, Incorporated | Substrate design for optimized performance of up-conversion phosphors utilizing proper thermal management |
| US20150041712A1 (en) * | 2012-03-29 | 2015-02-12 | Merck Patent Gmbh | Composite ceramic which comprises a conversion phosphor and a material having a negative coefficient of thermal expansion |
| CN102952546A (zh) * | 2012-11-20 | 2013-03-06 | 苏州大学 | 一种适于白光led应用的钼酸盐红色荧光粉及其制备方法 |
| CN104316214A (zh) * | 2014-09-22 | 2015-01-28 | 西北大学 | Er3+和Yb3+掺杂的ALn(MoO4)2上转换发光材料在光学温度传感器中的应用 |
| CN111910253A (zh) * | 2020-07-06 | 2020-11-10 | 暨南大学 | 一种Er3+自激活激光晶体及其制备方法 |
| CN114656964A (zh) * | 2022-04-15 | 2022-06-24 | 辽宁大学 | 一种自校准荧光测温材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ANQI ZHANG等: "Ln3+ (Er3+, Tm3+ and Ho3+)-doped NaYb(MoO4)2 upconversion phosphors as wide range temperature sensors with high sensitivity", 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》, vol. 728, pages 476 - 483, XP085226174, DOI: 10.1016/j.jallcom.2017.09.010 * |
| S. SAMEERA PERERA等: "NIR-to-NIR and NIR-to-blue light upconversion in stoichiometric NaYb(MO4)2 (M = Mo, W)", 《CRYSTENGCOMM》, vol. 18, pages 5818 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117567034A (zh) * | 2024-01-16 | 2024-02-20 | 武汉工程大学 | 一种高灵敏性的光学温度传感材料及其制备方法和应用 |
| CN117567034B (zh) * | 2024-01-16 | 2024-04-23 | 武汉工程大学 | 一种高灵敏性的光学温度传感材料及其制备方法和应用 |
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