CN117677660A - 密封膜组合物和包含该密封膜组合物的密封膜 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种包含乙烯/α‑烯烃共聚物的密封膜组合物、密封膜和太阳能电池组件。当使用根据本发明的密封膜组合物生产密封膜时，乙烯/α‑烯烃共聚物的浸渍时间缩短，使得生产密封膜的工艺的经济可行性可以得到改善。此外，通过使用本发明而生产的密封膜组合物表现出优异的交联度。

Description

密封膜组合物和包含该密封膜组合物的密封膜
技术领域
相关申请的交叉引用
本申请要求在韩国知识产权局于2022年5月16日提交的韩国专利申请No.10-2022-0059611的权益，该专利申请的公开内容通过引用全部并入本说明书中。
技术领域
本发明涉及一种密封膜组合物、密封膜和太阳能电池组件，所述组合物包含乙烯/α-烯烃共聚物。
背景技术
随着全球环境问题、能源问题等变得越来越严重，太阳能电池作为一种无环境污染、无环境损耗的产生能量的手段正受到关注。当在户外诸如建筑物的屋顶使用太阳能电池时，通常使用其组件类型。为了在生产太阳能电池组件时得到晶体太阳能电池组件，将前玻璃/太阳能电池密封剂/晶体太阳能电池元件/太阳能电池密封剂/后玻璃(或后保护片)以该顺序堆叠。作为太阳能电池密封剂，通常使用透明性、柔韧性、粘合性等优异的乙烯/乙酸乙烯酯共聚物或乙烯/α-烯烃共聚物。
通过用顶部透明保护材料和底部基底保护材料保护包括诸如硅、镓-砷和铜-铟-硒的材料的太阳能电池元件，并用密封剂固定太阳能电池元件和保护材料来封装太阳能电池组件。通常，太阳能电池组件中的太阳能电池元件的密封剂是通过由其中混合了有机过氧化物或硅烷偶联剂的乙烯/α-烯烃共聚物挤出片材来生产的，如此得到的片材形式的密封剂用于密封太阳能电池元件，以生产太阳能电池组件。
当生产如上所述的太阳能电池组件时，为了提高生产率，一种方法可以是增加乙烯/α-烯烃共聚物与包含在密封膜组合物中的各种原料之间的亲和性，由此增加吸收性。特别地，基本上用于生产密封膜的交联剂、交联助剂等是极性物质，因此对非极性乙烯/α-烯烃共聚物具有低吸收性，这被指出为导致生产率降低的因素之一。
[现有技术文献]
[专利文献]
(专利文献1)日本特许专利No.2015-211189
发明内容
技术问题
本发明的目的是通过使用与乙烯/α-烯烃共聚物具有高相容性的交联剂、交联助剂等，减少在密封膜的生产过程中的初始阶段中乙烯/α-烯烃共聚物的浸渍时间。
技术方案
为了解决上述问题，本发明提供一种密封膜组合物、密封膜和太阳能电池组件。
(1)根据本发明的一个方面，提供了一种包含乙烯/α-烯烃共聚物、交联剂、交联助剂和硅烷偶联剂的密封膜组合物，其中，所述交联助剂包含由下面式1表示的化合物：
[式1]
在上述式1中，
R1至R6各自独立地为具有1至10个碳原子的烷基，
X为具有6至30个碳原子的芳基或其中，L为具有1至10个碳原子的亚烷基，R7为具有1至10个碳原子的烷基。
(2)在本发明的上述(1)中，提供了所述密封膜组合物，其中，在上述式1中，R1至R6各自独立地为具有1至6个碳原子的烷基。
在本发明的上述(1)或(2)中，提供了所述密封膜组合物，其中，所述由上述式1表示的化合物选自以下化合物：
[式1-1]
[式1-2]
(4)在本发明的上述(1)至(3)中的任一项中，提供了所述密封膜组合物，其中，基于100重量份的所述密封膜组合物，所述交联助剂以0.01重量份至1重量份的量被包含。
(5)在本发明的上述(1)至(4)中的任一项中，提供了所述密封膜组合物，该密封膜组合物进一步包含作为交联助剂的含烯丙基的化合物，其中，所述含烯丙基的化合物包括选自异氰尿酸三烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、富马酸二烯丙酯和马来酸二烯丙酯中的至少一种。
在本发明的上述(5)中，提供了所述密封膜组合物，其中，所述由上述式1表示的化合物与所述含烯丙基的化合物的摩尔比为1∶0.1至1∶10。
(7)在本发明的上述(1)至(6)中的任一项中，提供了所述密封膜组合物，其中，所述α-烯烃包含选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯和1-二十烯中的至少一种。
(8)在本发明的上述(1)至(7)中的任一项中，提供了所述密封膜组合物，其中，基于所述乙烯/α-烯烃共聚物，所述α-烯烃以大于0且小于等于99摩尔％的量被包含。
(9)在本发明的上述(1)至(8)中的任一项中，提供了所述密封膜组合物，该密封膜组合物进一步包含选自不饱和硅烷化合物、氨基硅烷化合物、光稳定剂、紫外线吸收剂和热稳定剂中的至少一种。
(10)根据本发明的另一方面，提供了一种密封膜，所述密封膜包括(1)至(9)中任一项所述的密封膜组合物。
(11)根据本发明的又一方面，提供了一种太阳能电池组件，所述太阳能电池组件包括上述(10)所述的密封膜。
有益效果
当使用根据本发明的密封膜组合物生产密封膜时，乙烯/α-烯烃共聚物的浸渍时间减少，使得生产密封膜的工艺的经济可行性可以得到改善。此外，通过使用本发明而生产的密封膜组合物表现出优异的交联度。
具体实施方式
在下文中，将更详细地描述本发明以帮助理解本发明。
说明书和权利要求书中使用的术语或词语不应理解为限于常规的或词典的含义，而应当基于发明人可以适当地定义术语的概念，以便以最佳方式解释发明的原则，理解为与技术精神相一致的含义和概念。
<密封膜组合物>
本发明的密封膜组合物包含(a)乙烯/α-烯烃共聚物、(b)交联剂、(c)交联助剂和(d)硅烷偶联剂，其中，所述交联助剂包含由式1表示的化合物。
在下文中，将详细描述每种组分。
(a)乙烯/α-烯烃共聚物
本发明的密封膜组合物包含乙烯/α-烯烃共聚物。通过使乙烯与α-烯烃类单体共聚来制备乙烯/α-烯烃共聚物，其中，α-烯烃是指来自共聚物中的α-烯烃类单体的部分，其可以包括具有4至20个碳原子的α-烯烃，具体地，丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯、1-二十烯等，并且可以是单独的一种或它们中的两种以上的混合物。
其中，所述α-烯烃可以是1-丁烯、1-己烯或1-辛烯，并且优选地可以是1-丁烯、1-己烯或它们的组合。
此外，乙烯/α-烯烃共聚物中的α-烯烃的含量可以在满足上述物理性能的范围内适当地选择，并且具体地，可以是大于0且小于等于99摩尔％和10摩尔％至50摩尔％，但不限于此。
在本发明中，对制备乙烯/α-烯烃共聚物的方法或其获得路线没有限制，并且本领域技术人员可以考虑密封膜组合物的物理性能和目的来选择和使用合适的一种。
(b)交联剂
本发明的密封膜组合物包含交联剂。所述交联剂在硅烷改性的树脂组合物的制备步骤中是自由基引发剂，并且可以起到引发不饱和硅烷化合物到树脂组合物中的接枝反应的作用。此外，通过在制造光电子器件的过程中在层压步骤中，在硅烷改性的树脂组合物中或在硅烷改性的树脂组合物与未改性的树脂组合物之间形成交联键，可以改善最终产品，例如，密封片的耐热性和耐久性。
交联剂可以使用本领域已知的各种交联剂，只要它可以是可以引发乙烯基的自由基聚合或形成交联键的交联剂即可，例如，可以使用选自有机过氧化物、氢过氧化物和偶氮化合物中的一种或两种以上。
例如，用于太阳能电池的密封剂可以包含有机过氧化物作为交联剂，并且有机过氧化物用于改善用于太阳能电池的密封剂的耐候性。
具体地，可以包括选自以下中的一种或多种：二烷基过氧化物，诸如叔丁基异丙苯基过氧化物、二叔丁基过氧化物、过氧化二异丙苯、2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)己烷和2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基过氧基)-3-己炔；氢过氧化物，诸如过氧化氢异丙苯、过氧化氢二异丙苯、2，5-二甲基-2，5-二(氢过氧基)己烷和叔丁基过氧化氢；二酰基过氧化物，诸如双-3，5，5-三甲基己酰基过氧化物、辛酰基过氧化物、苯甲酰基过氧化物、邻甲基苯甲酰基过氧化物和2，4-二氯苯甲酰基过氧化物；过氧酯，诸如叔丁基过氧异丁酸酯、叔丁基过氧乙酸酯、叔丁基过氧-2-乙基己基碳酸酯(TBEC)、叔丁基过氧-2-乙基己酸酯、叔丁基过氧新戊酸酯、叔丁基过氧辛酸酯、叔丁基过氧异丙基碳酸酯、叔丁基过氧苯甲酸酯、二叔丁基过氧邻苯二甲酸酯、2，5-二甲基-2，5-二(苯甲酰基过氧基)己烷和2，5-二甲基-2，5-二(苯甲酰基过氧基)-3-己炔；过氧化酮，诸如甲基乙基酮过氧化物和环己酮过氧化物；以及偶氮化合物，诸如月桂基过氧化物、偶氮二异丁腈和偶氮双(2，4-二甲基戊腈)，但不限于此。
有机过氧化物可以是一小时半衰期温度为120℃至135℃，例如，120℃至130℃、120℃至125℃，优选地，121℃的有机过氧化物。该“一小时半衰期温度”是指交联剂的半衰期变成一小时时的温度。根据一小时半衰期温度，有效进行自由基引发反应的温度会变化，因此，如果使用一小时半衰期温度在上述范围内的有机过氧化物作为交联剂，则可以在用于制造光电子器件的层压工艺温度下有效地进行自由基引发反应，即，交联反应。
基于100重量份的乙烯/α-烯烃共聚物，所述交联剂可以以0.01至2重量份，例如，0.05至1.5重量份、0.1至1.5重量份或0.5至1.5重量份的量被包含。当交联剂以上述范围被包含时，充分表现出改善耐热性的效果，并且密封膜的成型性能也是优异的，因此，不会发生工艺限制或密封剂的物理性能的降低。
(c)交联助剂
本发明的密封膜组合物包含交联助剂，其中，所述交联助剂包含由下面式1表示的化合物：
[式1]
在上述式1中，
R1至R6各自独立地为具有1至10个碳原子的烷基，
X为具有6至30个碳原子的芳基或其中，L为具有1至10个碳原子的亚烷基，R7为具有1至10个碳原子的烷基。
在上述式1中，R1至R6可以各自独立地为具有1至6个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷基，例如，甲基、乙基或丙基。
在上述式1中，X可以为具有6至30个碳原子的芳基、具有6至10个碳原子的芳基，例如，苯基；或者X可以为其中，L可以为具有1至10个碳原子的亚烷基、具有1至6个碳原子的亚烷基，例如，亚丙基，R7可以为具有1至10个碳原子的烷基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷基，例如，甲基。
更具体地，由式1表示的化合物可以选自以下化合物：
[式1-1]
[式1-2]
由于与常规使用的三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)相比具有更高的疏水性和更低的液体粘度，因此，本发明中使用的交联助剂具有优异的乙烯/α-烯烃共聚物的相容性，由此可以改善乙烯/α-烯烃共聚物在密封膜组合物中的浸渍速率。
此外，当在上述X中包含能够交联反应的双键时，交联位点可以增加以增加交联度，并且交联助剂的硅氧烷键(Si-O-Si)可以是柔性的以促进交联反应并且具有高分子量，从而在交联过程中表现出优异的交联性能。
通过在密封膜组合物中包含交联助剂，可以增加通过上述交联剂的密封膜组合物的交联度，因此，可以甚至进一步改善最终产品，例如，密封膜的耐热性和耐久性。
基于100重量份的乙烯/α-烯烃共聚物，交联助剂可以为0.01重量份至1重量份，具体地，至少0.05重量份、至少0.1重量份、至少0.2重量份、至少0.3重量份、至多1.0重量份、和至多0.8重量份。
在上述范围内，可以充分实现通过交联助剂改善乙烯/α-烯烃共聚物的耐热性特征和浸渍速率的效果，并且可以抑制密封膜的物理性能的降低。
在本发明中，密封膜组合物可以进一步包含作为交联助剂的含烯丙基的化合物，其中，所述含烯丙基的化合物包括选自异氰尿酸三烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、富马酸二烯丙酯和马来酸二烯丙酯中的至少一种。
此处，由上述式1表示的化合物与含烯丙基的化合物的摩尔比可以是1∶0.1至1∶10，具体地，1∶2至1∶5，并且更具体地，1∶0.3至1∶3、或1∶0.3至1∶0.8。
在上述范围内，还可以在减少乙烯/α-烯烃共聚物的浸渍时间的同时改善密封膜组合物的交联度。
(d)硅烷偶联剂
本发明的密封膜组合物包含硅烷偶联剂，所述硅烷偶联剂可以用于改善密封膜与太阳能电池之间的粘合性。
作为硅烷偶联剂，例如，可以使用选自N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MEMO)中的一种或多种，但是本发明不限于此。
基于100重量份的密封膜组合物，所述硅烷偶联剂可以以0.1至0.4重量份的量被包含。当硅烷偶联剂的含量在上述范围内时，太阳能电池组件可以具有优异的对玻璃的粘合性，从而防止由于水分渗透引起的组件的长期性能的劣化。
此外，本发明的密封膜组合物可以进一步包含选自不饱和硅烷化合物、氨基硅烷化合物、光稳定剂、紫外线吸收剂和热稳定剂中的至少一种。
在以聚合状态包含的自由基引发剂的存在下，不饱和硅烷化合物可以接枝到包含本发明的共聚物的单体的聚合单元的主链中，形成硅烷改性的树脂组合物或氨基硅烷改性的树脂组合物。
所述不饱和硅烷化合物可以是乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三丙氧基硅烷、乙烯基三异丙氧基硅烷、乙烯基三丁氧基硅烷、乙烯基三戊氧基硅烷、乙烯基三苯氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷等，在一个实施方案中，可以使用其中的乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷，但不限于此。
此外，在乙烯/α-烯烃共聚物的接枝改性步骤中，氨基硅烷化合物可以通过充当促进水解反应的催化剂来进一步改善与由顶部玻璃基底和底部玻璃基底或氟树脂组成的后侧板的粘合强度，所述水解反应将接枝到共聚物中的不饱和硅烷化合物例如乙烯基三乙氧基硅烷的反应性官能团诸如烷氧基转化为羟基。同时，氨基硅烷化合物作为反应物直接参与共聚反应，并且可以提供在氨基硅烷改性的树脂组合物中具有胺官能团的部分。
氨基硅烷化合物可以是包含胺基的任意硅烷化合物，只要它是伯胺和仲胺即可，而没有特别限制。例如，作为氨基硅烷化合物，可以使用氨基三烷氧基硅烷、氨基二烷氧基硅烷等，并且其实例可以包括选自以下中的一种或多种：3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTMS)、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)、双[(3-三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺、双[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]胺、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺(DAS)、氨乙基氨基丙基三乙氧基硅烷、氨乙基氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、氨乙基氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、氨乙基氨甲基三乙氧基硅烷、氨乙基氨甲基甲基二乙氧基硅烷、二亚乙基三氨基丙基三甲氧基硅烷、二亚乙基三氨基丙基三乙氧基硅烷、二亚乙基三氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、二亚乙基氨甲基甲基二乙氧基硅烷、(N-苯氨基)甲基三甲氧基硅烷、(N-苯氨基)甲基三乙氧基硅烷、(N-苯氨基)甲基甲基二甲氧基硅烷、(N-苯氨基)甲基甲基二乙氧基硅烷、3-(N-苯氨基)丙基三甲氧基硅烷、3-(N-苯氨基)丙基三乙氧基硅烷、3-(N-苯氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷、3-(N-苯氨基)丙基甲基二乙氧基硅烷和N-(N-丁基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷。氨基硅烷化合物可以单独使用或作为混合物类型使用。
根据组合物所应用的用途，光稳定剂可以捕获用于引发树脂的光诱导降解的活性物质，以起到防止光氧化的作用。对所使用的光稳定剂的种类没有特别限制，例如，可以使用已知的化合物诸如受阻胺类化合物和受阻哌啶类化合物。
根据组合物的用途，紫外线吸收剂吸收来自阳光等的紫外线并在分子中转化为无害的热能，并且可以起到防止用于引发树脂组合物中的光诱导降解的活性物质的激发的作用。对所使用的紫外线吸收剂的具体种类没有特别限制，但是，例如，可以单独使用二苯甲酮类、苯并三唑类、丙烯腈类、金属络合物类、受阻胺类、无机紫外线吸收剂诸如超细氧化钛颗粒和超细氧化锌颗粒，或者可以使用它们中的两种以上的混合物。
此外，热稳定剂的实例可以包括：磷光体类热稳定剂，诸如三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、双[2，4-双(1，1-二甲基乙基)-6-甲基苯基]乙基酯亚磷酸、四(2，4-二叔丁基苯基)[1，1-联苯基]-4，4’-二基双膦酸酯和双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯；和内酯类热稳定剂，诸如8-羟基-5，7-二叔丁基-呋喃-2-酮与邻二甲苯的反应产物，并且可以使用它们中的一种或两种以上。
对光稳定剂、紫外线吸收剂和热稳定剂的含量没有特别限制。即，添加剂的含量可以考虑树脂组合物的使用、添加剂的形状或密度等适当地选择，并且通常，基于密封膜组合物的100重量份的总固体含量，可以适当地控制在0.01重量份至5重量份的范围内。
<密封膜和太阳能电池组件>
此外，本发明提供一种包含所述密封膜组合物的密封膜。
本发明的密封膜可以通过将密封膜组合物成型为膜或片形状来生产。对成型方法没有特别限制，并且可以通过常规工艺，例如，T模工艺或挤出，制作片或膜来生产。例如，可以使用将使用所述密封膜组合物制备改性树脂组合物与制作膜或片的工艺彼此连接的装置，通过原位工艺进行密封膜的生产。
考虑到光电子器件中器件的支撑效率和断裂可能性、器件的重量减轻或可加工性等，可以将密封膜的厚度控制为约10μm至约2,000μm、或约100μm至约1250μm，并且可以根据特定用途改变密封膜的厚度。
此外，本发明提供一种包括所述密封膜的太阳能电池组件。本发明中的太阳能电池组件可以具有以下配置：用本发明的密封膜填充串联或并联设置的太阳能电池之间的间隙，将玻璃表面设置在被太阳光照射的表面上，并且后表面由背板保护，但本发明不限于此，并且通过包括本领域中的密封膜制造的各种类型和形式的太阳能电池组件都可以应用于本发明。
可以使用钢化玻璃形成玻璃表面以保护太阳能电池免受外部冲击并防止损坏，并且使用具有低铁含量的低铁钢化玻璃以防止阳光的反射并提高阳光的透射率，但是本发明不限于此。
背板是用于从外部保护太阳能电池组件的后表面的耐候膜，并且包括，例如，氟类树脂片、金属板或金属箔诸如铝、环烯烃类树脂片、聚碳酸酯类树脂片、聚(甲基)丙烯酸类树脂片、聚酰胺类树脂片、聚酯类树脂片、通过层压耐候膜和阻挡膜而得到的复合片，但不限于此。
另外，除了包括上述密封膜之外，本发明的太阳能电池组件可以根据本领域已知的方法来制造。
本发明的太阳能电池组件使用体积电阻率优异的密封膜来制造，该密封膜可以防止由于太阳能电池组件中的电子的移动而使电流泄漏到太阳能电池组件的外部，因此，可以显著地抑制绝缘劣化、电流泄漏、以及组件的输出迅速减小的电势诱导衰减(PID)现象。
实施例
在下文中，将根据实施例更详细地描述本发明。然而，下面实施例旨在说明本发明，并且本发明的范围不限于此。
实施例1
使用由LG chem，Ltd.制造的LF675(乙烯/1-丁烯共聚物，密度为0.877g/cc，MI为14.0)作为乙烯/α-烯烃共聚物。
使用由Thermo Electron(Karlsruhe)GmbH制造的行星式搅拌机进行交联剂浸渍。将1phr(parts per hundred rubber，每百份橡胶的份数)的1-(2-乙基己基)单过氧碳酸叔丁酯(TBEC)、0.5phr的由下面式1-1表示的化合物(甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基甲硅烷氧基)硅烷，MPVS)和0.2phr的甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MEMO)加入到500g的乙烯/a-烯烃共聚物中，然后在40℃下以40rpm搅拌，并观察扭矩值随时间的变化，并且当扭矩值迅速增加时，终止浸渍。在交联剂被吸收到乙烯/a-烯烃共聚物中之前，交联剂充当润滑剂以保持低扭矩值，并且当所有交联剂被吸收时，扭矩值增加，使得将扭矩值迅速增加的时间点设定为浸渍完成时间。
之后，使用微挤出机在低温下(在100℃以下的挤出机机筒温度的条件下)制备平均厚度为550μm的密封膜，达到不进行高温交联的程度。
[式1-1]
实施例2至实施例6和比较例1至比较例4
除了如下表1中所示改变反应条件之外，以与实施例1中相同的方式制备密封膜。
[表1]
交联助剂类型 重量比 交联助剂的总量(phr)
实施例1 MPVS - 0.5
实施例2 MPVS - 0.25
实施例3 TVPS - 0.5
实施例4 MPVS+TAIC 3∶1 0.5
实施例5 MPVS+TAIC 1∶1 0.5
实施例6 MPVS+TAIC 1∶3 0.5
比较例1 TAIC - 0.5
比较例2 VTIPS - 0.5
比较例3 DVTMS - 0.5
比较例4 TVMS - 0.5
*MPVS：甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基甲硅烷氧基)硅烷
*TVPS：三(乙烯基二甲基甲硅烷氧基)苯基硅烷
*TAIC：三烯丙基异氰脲酸酯
*VTIPS：乙烯基三异丙苯氧基硅烷
*DVTMS：二乙烯基-1，1，3，3-四甲基二硅氮烷
*TVMS：三(乙烯基二甲基甲硅烷氧基)甲基硅烷
试验例1
根据下面方法测量实施例和比较例的上面制备的密封膜的物理性能。
(1)浸渍速率(浸渍完成时间)
如上所述，将扭矩值迅速增加的时间点设置为浸渍完成时间，并且测量从开始搅拌的时间点至浸渍完成的时间点的时间，并示于下面表2中。
(2)交联度
交联度的评价是基于中国光伏工业协会(CPIA)标准和ASTM D2765进行的。将上面制备的密封膜切割成10cm×10cm，然后在150℃下进行真空层压20分钟(真空5分钟/加压1分钟/压力维持14分钟)，以得到交联的试样。
将交联的试样切割成合适的尺寸，然后在200目金属丝网笼中定量为各0.5g，并在二甲苯回流下溶解5小时。之后，将试样在真空烘箱中干燥之后，通过比较回流前和回流后的重量来测量各个试样的交联度。
(3)MDR扭矩(MH-ML，Nm)
为了评价交联度，使用Alpha Technologies Production MDR测量各个样品的无转子流变仪(MDR)扭矩值。
具体地，将在上面实施例和比较例中制备的密封膜(550μm)切割成各1g，然后用4片重叠，以制备总计为4g的样品，然后在150℃下运行并且测量样品20分钟。在这种条件下测量MH和ML值。通过从测量的MH值中减去ML值来计算MDR扭矩(MH-ML)。这里，MH是最大硫化扭矩，ML是最小硫化扭矩。
[表2]
浸渍完成时间(min) 交联度 MH-ML
实施例1 26 72 2.83
实施例2 14 68 2.54
实施例3 15 70 2.70
实施例4 27 74 2.92
实施例5 31 75 3.31
实施例6 39 76 3.52
比较例1 58 77 3.67
比较例2 10 61 2.59
比较例3 5 30 1.59
比较例4 10 64 2.70
如表2中所示，在使用本发明的密封膜组合物的实施例1至实施例6的情况下，由于快速的浸渍速率，浸渍完成时间缩短，并且也表现出优异的交联度。另一方面，可以确认，在使用TAIC作为交联助剂的比较例1的情况下，由于缓慢的浸渍速率，浸渍完成时间变得远长于实施例，并且在使用不对应于式1的化合物作为交联助剂的比较例2至比较例4的情况下，交联度劣化。
因此，当使用根据本发明的密封膜组合物时，存在表现出适当水平的交联度并且浸渍时间缩短的效果。

Claims (11)

1.一种密封膜组合物，包含乙烯/α-烯烃共聚物、交联剂、交联助剂和有机过氧化物，其中，所述交联助剂包含由下面式1表示的化合物：
[式1]
其中，在上述式1中，
R1至R6各自独立地为具有1至10个碳原子的烷基，
X为具有6至30个碳原子的芳基或其中，L为具有1至10个碳原子的亚烷基，R7为具有1至10个碳原子的烷基。
2.根据权利要求1所述的密封膜组合物，其中，在上述式1中，R1至R6各自独立地为具有1至6个碳原子的烷基。
3.根据权利要求1所述的密封膜组合物，其中，所述由上述式1表示的化合物选自以下化合物：
[式1-1]
[式1-2]
4.根据权利要求1所述的密封膜组合物，其中，基于100重量份的所述密封膜组合物，所述交联助剂以0.01重量份至1重量份的量被包含。
5.根据权利要求1所述的密封膜组合物，进一步包含含烯丙基的化合物作为所述交联助剂，
其中，所述含烯丙基的化合物包括选自异氰尿酸三烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯、富马酸二烯丙酯和马来酸二烯丙酯中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的密封膜组合物，其中，所述由上述式1表示的化合物与所述含烯丙基的化合物的摩尔比为1∶0.1至1∶10。
7.根据权利要求1所述的密封膜组合物，其中，所述α-烯烃包括选自丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一烯、1-十二烯、1-十四烯、1-十六烯和1-二十烯中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的密封膜组合物，其中，基于所述乙烯/α-烯烃共聚物，所述α-烯烃以大于0且小于等于99摩尔％的量被包含。
9.根据权利要求1所述的密封膜组合物，进一步包含选自不饱和硅烷化合物、氨基硅烷化合物、光稳定剂、紫外线吸收剂和热稳定剂中的至少一种。
10.一种密封膜，包括根据权利要求1至9中任一项所述的密封膜组合物。
11.一种太阳能电池组件，包括根据权利要求10所述的密封膜。
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