WO2023224363A1 - 봉지재 필름용 조성물 및 이를 포함하는 봉지재 필름 - Google Patents

봉지재 필름용 조성물 및 이를 포함하는 봉지재 필름 Download PDF

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WO2023224363A1
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공진삼
이은정
박상은
이시정
김종길
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for an encapsulant film containing an ethylene/alpha-olefin copolymer, an encapsulant film, and a solar cell module.
  • solar cells are attracting attention as a means of generating energy without the risk of environmental pollution or depletion.
  • solar cells When solar cells are used outdoors, such as on the roof of a building, they are generally used in the form of a solar cell module.
  • the front glass/solar cell encapsulant/crystalline solar cell element/solar cell encapsulant/rear glass (or rear protective sheet) are laminated in that order.
  • the solar cell encapsulation material ethylene/vinyl acetate copolymer or ethylene/alpha-olefin copolymer, which have excellent transparency, flexibility, adhesiveness, etc., are generally used.
  • Solar cell modules are packaged by protecting solar cell elements such as silicon, gallium-arsenide, copper-indium-selenium, etc. with an upper transparent protective material and a lower substrate protective material, and fixing the solar cell elements and protective materials with a sealing material.
  • sealing materials for solar cell elements in solar cell modules are manufactured by extruding ethylene/alpha-olefin copolymers mixed with organic peroxides or silane coupling agents into a sheet shape, and the obtained sheet-shaped sealing material is used.
  • a solar cell module is manufactured by sealing the solar cell element.
  • one way to improve productivity is to increase the affinity of the ethylene/alpha-olefin copolymer with various raw materials included in the composition for the encapsulant film to increase water absorption.
  • cross-linking agents and cross-linking aids which are essential for manufacturing encapsulant films, are polar substances and have inevitably low absorption of non-polar ethylene/alpha-olefin copolymers, which is pointed out as one of the factors causing a decrease in productivity. .
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication 2015-211189
  • the purpose of the present invention is to shorten the impregnation time of the ethylene/alpha-olefin copolymer in the initial stage of manufacturing the encapsulant film by using a cross-linking agent and cross-linking aid that has high affinity for the ethylene/alpha-olefin copolymer.
  • the present invention provides a composition for an encapsulant film, an encapsulant film, and a solar cell module.
  • the present invention provides a composition for an encapsulant film, comprising an ethylene/alpha-olefin copolymer, a crosslinking agent, a crosslinking aid, and a silane coupling agent, wherein the crosslinking aid includes a compound represented by the following formula (1).
  • R 1 to R 6 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • X is an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, or , where L is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, and R 7 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the present invention provides a composition for an encapsulant film according to (1) above, wherein in Formula 1, R 1 to R 6 are each independently an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the present invention provides a composition for an encapsulant film according to (1) or (2) above, wherein the compound represented by the formula (1) is selected from the following compounds.
  • the present invention provides the composition for encapsulant film according to any one of (1) to (3) above, wherein the crosslinking aid is 0.01 part by weight to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the composition for encapsulant film.
  • the present invention further includes an allyl group-containing compound as a crosslinking aid, and the allyl group-containing compound is triallyl isocyanurate or triallyl cyanurate.
  • a composition for an encapsulant film comprising at least one member selected from the group consisting of diallyl phthalate, diallyl fumarate, and diallyl maleate.
  • the present invention provides a composition for an encapsulant film according to (5) above, wherein the molar ratio of the compound represented by Formula 1 and the allyl group-containing compound is 1:0.1 to 1:10.
  • alpha-olefin is propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene , 1-octene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, and 1-eicocene.
  • the present invention provides a composition for an encapsulant film according to any one of (1) to (7) above, wherein the alpha-olefin is contained in an amount greater than 0 and less than or equal to 99 mol% based on the ethylene/alpha-olefin copolymer.
  • the present invention is a bag according to any one of (1) to (8) above, further comprising at least one selected from the group consisting of an unsaturated silane compound, an amino silane compound, a light stabilizer, a UV absorber, and a heat stabilizer.
  • a composition for refilming is provided.
  • the present invention provides an encapsulant film comprising the composition for an encapsulant film of any one of (1) to (9) above.
  • the present invention provides a solar cell module including the encapsulant film of (10) above.
  • the economic efficiency of the encapsulant film production process can be improved by shortening the immersion time of the ethylene/alpha-olefin copolymer.
  • the composition for encapsulant film manufactured using the present invention exhibits an excellent degree of cross-linking.
  • composition for an encapsulant film of the present invention includes (a) an ethylene/alpha-olefin copolymer, (b) a crosslinking agent, (c) a crosslinking aid, and (d) a silane coupling agent, and the crosslinking aid is represented by Formula 1 It is characterized by containing a compound that is.
  • the composition for an encapsulant film of the present invention includes an ethylene/alpha-olefin copolymer.
  • the ethylene/alpha-olefin copolymer is manufactured by copolymerizing ethylene and an alpha-olefin monomer.
  • the alpha-olefin which refers to the portion derived from the alpha-olefin monomer in the copolymer, has 4 to 20 carbon atoms.
  • Alpha-olefins specifically propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, 1-undecene, 1-dodecene, Examples include 1-tetradecene, 1-hexadecene, or 1-eicocene, and these may be one type alone or a mixture of two or more types.
  • the alpha-olefin may be 1-butene, 1-hexene, or 1-octene, and preferably 1-butene, 1-hexene, or a combination thereof.
  • the content of alpha-olefin in the ethylene/alpha-olefin copolymer may be appropriately selected within a range that satisfies the above-mentioned physical property requirements, specifically, 0 to 99 mol%, and 10 to 50 mol%. may, but is not limited to this.
  • the method of preparing or obtaining the ethylene/alpha-olefin copolymer is not limited, and a person skilled in the art can select and use an appropriate one in consideration of the physical properties and purpose of the composition for encapsulant film.
  • the composition for an encapsulant film of the present invention includes a crosslinking agent.
  • the crosslinking agent serves as a radical initiator in the manufacturing step of the silane-modified resin composition, and may serve to initiate a reaction in which an unsaturated silane compound is grafted onto the resin composition.
  • the heat resistance durability of the final product, such as an encapsulant sheet can be improved by forming a crosslink between the silane-modified resin composition or between the silane-modified resin composition and the unmodified resin composition in the lamination step when manufacturing the optoelectronic device. there is.
  • cross-linking agent is a cross-linking compound capable of initiating radical polymerization of vinyl groups or forming cross-linking bonds
  • various cross-linking agents known in the technical field can be used, for example, organic peroxides, hydroperoxides, and azo compounds.
  • organic peroxides, hydroperoxides, and azo compounds One or two or more types selected from the group consisting of can be used.
  • the encapsulant for solar cells may include organic peroxide as a crosslinking agent, and the organic peroxide plays a role in improving the weather resistance of the encapsulant for solar cells.
  • t-butylcumyl peroxide di-t-butyl peroxide, di-cumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexane, 2,5-dimethyl- dialkyl peroxides such as 2,5-di(t-butylperoxy)-3-hexyne;
  • Hydroperoxides such as cumene hydroperoxide, diisopropyl benzene hydroperoxide, 2,5-dimethyl-2,5-di(hydroperoxy)hexane, and t-butyl hydroperoxide;
  • diacyl peroxides such as bis-3,5,5-trimethylhexanoyl peroxide, octanoyl peroxide, benzoyl peroxide, o-methylbenzoyl peroxide, and 2,4-dichlorobenzoyl peroxide;
  • One or more types selected from may be included, but are not limited thereto.
  • the organic peroxide may be an organic peroxide having a 1 hour half-life temperature of 120°C to 135°C, for example, 120°C to 130°C, 120°C to 125°C, preferably 121°C.
  • the “1 hour half-life temperature” refers to the temperature at which the half-life of the crosslinking agent is 1 hour.
  • the temperature at which the radical initiation reaction efficiently occurs varies. Therefore, when an organic peroxide having a 1-hour half-life temperature in the above-mentioned range is used as a crosslinking agent, the lamination process temperature for manufacturing an optoelectronic device A radical-initiated reaction, that is, a cross-linking reaction, can proceed effectively.
  • the crosslinking agent is present in an amount of 0.01 to 2 parts by weight, for example, 0.05 to 1.5 parts by weight, 0.1 to 1.5 parts by weight, or 0.5 to 1.5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the ethylene/alpha-olefin copolymer. It may be included as a negative content.
  • the crosslinking agent is included in the above range, the heat resistance properties are sufficiently improved, and the formability of the encapsulant film is also excellent, so there may be no process limitations or deterioration of the encapsulant's physical properties.
  • composition for an encapsulant film of the present invention includes a crosslinking aid, where the crosslinking aid includes a compound represented by the following formula (1).
  • R 1 to R 6 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • X is an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, or , where L is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, and R 7 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.
  • R 1 to R 6 may each independently be an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, or a propyl group.
  • L is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, such as a propylene group
  • R 7 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. , for example, may be a methyl group.
  • the compound represented by Formula 1 may be selected from the following compounds.
  • the crosslinking aid used in the present invention has high hydrophobicity and low liquid viscosity compared to triallyl isocyanurate (TAIC), which has been mainly used in the past, and thus has excellent compatibility with ethylene/alpha-olefin copolymers, making it suitable for bagging.
  • TAIC triallyl isocyanurate
  • the impregnation rate of ethylene/alpha-olefin copolymer in the composition for refilm can be improved.
  • the degree of crosslinking of the composition for the encapsulant film by the above-described crosslinking agent can be increased, and thus the heat resistance and durability of the final product, such as the encapsulant film, can be further improved.
  • the crosslinking aid is 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the ethylene/alpha-olefin copolymer, specifically, 0.05 part by weight or more, 0.1 part by weight or more, 0.2 part by weight or more, 0.3 part by weight or more, 1.0 part by weight. It may be less than or equal to 0.8 parts by weight.
  • the effect of improving heat resistance through the crosslinking aid and increasing the impregnation speed of the ethylene/alpha-olefin copolymer can be sufficiently implemented, and deterioration of the physical properties of the encapsulant film can be suppressed.
  • the composition for the encapsulant film may further include an allyl group-containing compound as a crosslinking aid.
  • the allyl group-containing compound is triallyl isocyanurate, triallyl cyanurate, diallyl phthalate, It includes at least one member selected from the group consisting of diallyl fumarate and diallyl maleate.
  • the molar ratio of the compound represented by Formula 1 and the allyl group-containing compound may be 1:0.1 to 1:10, specifically 1:2 to 1:5, more specifically 1:0.3 to 1:3, or It may be 1:0.3 to 1:0.8.
  • the impregnation time of the ethylene/alpha-olefin copolymer can be shortened while also increasing the crosslinking of the composition for an encapsulant film.
  • composition for an encapsulant film of the present invention includes a silane coupling agent, which can serve to improve the adhesion between the encapsulant film and the solar cell.
  • silane coupling agent examples include N-( ⁇ -aminoethyl)- ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, N-( ⁇ -aminoethyl)- ⁇ -aminopropylmethyldimethoxysilane, and ⁇ -amino
  • One or more types selected from the group consisting of propyltriethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropyltrimethoxysilane, and ⁇ -methacryloxypropyltrimethoxysilane (MEMO) may be used, but are not limited thereto.
  • the silane coupling agent may be included in an amount of 0.1 to 0.4 parts by weight based on 100 parts by weight of the composition for encapsulant film.
  • content of the silane coupling agent is within the above range, adhesion to glass is excellent when manufacturing solar cell modules, preventing long-term performance deterioration of the module due to moisture penetration.
  • composition for an encapsulant film of the present invention may further include at least one selected from the group consisting of an unsaturated silane compound, an amino silane compound, a light stabilizer, a UV absorber, and a heat stabilizer.
  • the unsaturated silane compound may be included in a polymerized form in the silane-modified resin composition or amino silane-modified resin composition by grafting onto the main chain containing the polymerization units of the monomers of the copolymer of the present invention in the presence of a radical initiator or the like.
  • the unsaturated silane compound is vinyltrimethoxy silane, vinyltriethoxy silane, vinyltripropoxy silane, vinyltriisopropoxy silane, vinyltributoxy silane, vinyltripentoxy silane, vinyltriphenoxy silane, or vinyl It may be triacetoxy silane, etc., and as an example, vinyl trimethoxy silane or vinyl triethoxy silane may be used, but it is not limited thereto.
  • the amino silane compound is an unsaturated silane compound grafted to the main chain of the copolymer in the grafting modification step of the ethylene/alpha-olefin copolymer, such as a hydroxyl group that converts a reactive functional group such as an alkoxy group of vinyltriethoxysilane into a hydroxy group.
  • a reactive functional group such as an alkoxy group of vinyltriethoxysilane into a hydroxy group.
  • the amino silane compound participates as a reactant in a direct copolymerization reaction, thereby providing a moiety having an amine functional group to the amino silane modified resin composition.
  • amino silane compound is a silane compound containing an amine group and is not particularly limited as long as it is a primary amine or secondary amine.
  • amino silane compounds include aminotrialkoxysilane and aminodialkoxysilane, examples of which include 3-aminopropyltrimethoxysilane (APTMS) and 3-aminopropyltriethoxysilane.
  • the light stabilizer may serve to prevent photo-oxidation by capturing active species that initiate photodeterioration of the resin, depending on the application to which the composition is applied.
  • the type of light stabilizer that can be used is not particularly limited, and for example, known compounds such as hindered amine-based compounds or hindered piperidine-based compounds can be used.
  • the UV absorber may absorb ultraviolet rays from sunlight or the like and convert them into harmless heat energy within the molecule, thereby preventing the active species that initiate photodeterioration in the resin composition from being excited.
  • the specific type of UV absorber that can be used is not particularly limited, and for example, inorganic UV absorbers such as benzophenone-based, benzotriazole-based, acrylnitrile-based, metal complex salt-based, hindered amine-based, ultrafine particle titanium oxide or ultrafine particle zinc oxide.
  • inorganic UV absorbers such as benzophenone-based, benzotriazole-based, acrylnitrile-based, metal complex salt-based, hindered amine-based, ultrafine particle titanium oxide or ultrafine particle zinc oxide.
  • One type or a mixture of two or more types of absorbent may be used.
  • examples of the heat stabilizer include tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite, bis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-methylphenyl]ethyl ester phosphorous acid, and tetrakis. (2,4-di-tert-butylphenyl)[1,1-biphenyl]-4,4'-diylbisphosphonate and bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, etc.
  • Lactone-based heat stabilizers such as the reaction product of 8-hydroxy-5,7-di-tert-butyl-furan-2-one and o-xylene may be used, and one or two or more of the above may be used. there is.
  • the content of the light stabilizer, UV absorber, and heat stabilizer is not particularly limited. That is, the content of the additive can be appropriately selected considering the use of the resin composition, the shape or density of the additive, etc., and is usually within the range of 0.01 parts by weight to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the total solid content of the composition for encapsulant film. can be adjusted appropriately.
  • the present invention provides an encapsulant film containing the composition for the encapsulant film.
  • the encapsulant film of the present invention can be manufactured by molding the composition for encapsulant film into a film or sheet shape.
  • This molding method is not particularly limited, and for example, it can be manufactured by forming a sheet or film through a conventional process such as a T-die process or extrusion.
  • the production of the encapsulant film is performed in an in situ process using a device in which the production of a modified resin composition using the composition for the encapsulant film and the film or sheet formation process are connected to each other. can do.
  • the thickness of the encapsulant film can be adjusted to about 10 to 2,000 ⁇ m, or about 100 to 1,250 ⁇ m, taking into account the support efficiency and possibility of damage to the device in the optoelectronic device, lightening of the device, workability, etc., depending on the specific use. can be changed.
  • the present invention provides a solar cell module including the encapsulant film.
  • the solar cell module has a structure in which the gaps between solar cells arranged in series or parallel are filled with the encapsulant film of the present invention, a glass surface is disposed on the side where sunlight hits, and the back side is protected with a back sheet.
  • various types and forms of solar cell modules manufactured in the art including encapsulant films can all be applied to the present invention.
  • the glass surface can be made of tempered glass to protect the solar cell from external impact and prevent damage, and low iron tempered glass with a low iron content can be used to prevent reflection of sunlight and increase solar transmittance. may be used, but is not limited to this.
  • the back sheet is a weather-resistant film that protects the back side of the solar cell module from the outside, and includes, for example, a fluorine-based resin sheet, a metal plate or metal foil such as aluminum, a cyclic olefin-based resin sheet, a polycarbonate-based resin sheet, and a poly(meth)acrylic resin.
  • a fluorine-based resin sheet such as aluminum
  • a metal plate or metal foil such as aluminum
  • a cyclic olefin-based resin sheet such as aluminum
  • a polycarbonate-based resin sheet such as aluminum
  • poly(meth)acrylic resin include, but are not limited to, sheets, polyamide-based resin sheets, polyester-based resin sheets, and composite sheets laminated with a weather-resistant film and a barrier film.
  • the solar cell module of the present invention can be manufactured without limitation according to methods known in the art, except that it includes the above-described encapsulant film.
  • the solar cell module of the present invention is manufactured using an encapsulant film with excellent volume resistance. Electrons in the solar cell module move through the encapsulant film, preventing current from leaking to the outside, thereby deteriorating the insulation. This can greatly suppress the PID (Potential Induced Degradation) phenomenon, which causes leakage current and a rapid decrease in module output.
  • PID Pressure Induced Degradation
  • LG Chemical's LF675 (ethylene/1-butene copolymer, density 0.877 g/cc, MI 14.0) was used as the ethylene/alpha-olefin copolymer.
  • the cross-linking agent When the impregnation was completed. Before the cross-linking agent is absorbed into the ethylene/alpha-olefin copolymer, it acts as a lubricant and maintains a low torque value. However, when the cross-linking agent is completely absorbed, the torque value increases. Therefore, the point at which the torque value rapidly increases is set as the impregnation completion time. will be.
  • an encapsulant film with an average thickness of 550 ⁇ m was manufactured at a low temperature (extruder barrel temperature of 100°C or less) that does not allow high-temperature crosslinking.
  • An encapsulant film was manufactured in the same manner as in Example 1, except for the changes shown in Table 1 below.
  • Impregnation speed (impregnation completion time)
  • the point at which the torque value rapidly increases is considered the impregnation completion time, and the time from the start of stirring to the completion of impregnation is measured and listed in Table 2 below.
  • the crosslinking degree evaluation was conducted based on CPIA (China Photovoltaic Industry Association) standards and ASTM D2765.
  • the encapsulant film prepared above was cut into 10 cm
  • the MDR torque value of each sample was measured using an Alpha Technologies Production MDR (Moving Die Rheometer).
  • the 550 ⁇ m encapsulant film prepared in the above Examples and Comparative Examples was cut into 1 g pieces and overlapped into four pieces to prepare a total sample of 4 g, which was then run and measured at 150°C for 20 minutes.
  • M H values and M L values were measured under the corresponding conditions.
  • the MDR torque (M H -M L ) was calculated by subtracting the M L value from the measured M H value.
  • MH is the maximum torque
  • ML is the minimum torque.

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Abstract

본 발명은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 포함하는 봉지재 필름용 조성물, 봉지재 필름 및 태양전지 모듈에 관한 것이다. 본 발명에 따른 봉지재 필름용 조성물을 이용하여 봉지재 필름 제조 시, 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 침지 시간을 단축시킴으로써 봉지재 필름 생산 공정의 경제성을 개선할 수 있다. 또한, 본 발명을 이용하여 제조된 봉지재 필름용 조성물은 우수한 가교도를 나타낸다.

Description

봉지재 필름용 조성물 및 이를 포함하는 봉지재 필름
관련 출원과의 상호 인용
본 출원은 2022년 5월 16일자 한국 특허 출원 10-2022-0059611에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원들의 문헌에 개시된 모든 내용은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
기술분야
본 발명은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 포함하는 봉지재 필름용 조성물, 봉지재 필름 및 태양전지 모듈에 관한 것이다.
지구 환경 문제, 에너지 문제 등이 갈수록 심각해지고 있는 가운데, 환경 오염과 고갈 우려가 없는 에너지 생성 수단으로서 태양전지가 주목받고 있다. 태양전지를 건물의 지붕 등 옥외에서 사용하는 경우, 일반적으로 태양전지의 모듈 형태로 사용한다. 태양전지 모듈 제조시 결정형 태양전지 모듈을 얻기 위해서는, 전면 유리/태양전지 봉지재/결정형 태양전지 소자/태양전지 봉지재/후면 유리(또는 후면 보호 시트)의 순서대로 적층한다. 상기 태양전지 봉지재로서, 일반적으로 투명성, 유연성, 접착성 등이 우수한 에틸렌/아세트산비닐 공중합체나 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 등이 사용된다.
태양전지 모듈은 실리콘, 갈륨-비소, 구리-인듐-셀렌 등의 태양전지 소자를 상부 투명 보호재와 하부 기판 보호재로 보호하고 태양전지 소자와 보호재를 밀봉재로 고정하여 패키지화한 것이다. 일반적으로는, 태양전지 모듈에 있어서의 태양전지 소자의 밀봉재는 유기 과산화물이나 실란 커플링제를 배합한 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 시트상으로 압출 성형함으로써 제작되어 있고, 얻어진 시트상의 밀봉재를 사용하여 태양전지 소자를 밀봉하여 태양전지 모듈이 제조되어 있다.
상기와 같은 태양전지 모듈 제조 시, 생산성 향상을 위해서 봉지재 필름용 조성물에 포함되는 여러 원료와 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 친화성을 증가시켜 흡수성을 높이는 것이 하나의 방안이 될 수 있다. 특히, 봉지재 필름 제조를 위해 필수적으로 사용되는 가교제, 가교 조제 등은 극성 물질로서 비극성인 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에 대한 흡수성이 낮을 수 밖에 없고, 이는 생산성 저하를 유발하는 요인 중 하나로 지목된다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 일본 공개특허 2015-211189
본 발명의 목적은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체와 친화성이 높은 가교제, 가교 조제 등을 사용함으로써 봉지재 필름 제조 시 초기 단계에서 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 함침 시간을 단축시키는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 봉지재 필름용 조성물, 봉지재 필름 및 태양전지 모듈을 제공한다.
(1) 본 발명은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체, 가교제, 가교 조제 및 실란 커플링제를 포함하고, 상기 가교 조제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는, 봉지재 필름용 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000001
상기 화학식 1에서,
R1 내지 R6은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
X는 탄소수 6 내지 30의 아릴기 또는
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000002
이고, 여기서, L은 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, R7은 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
(2) 본 발명은 상기 (1)에 있어서, 상기 화학식 1에서, R1 내지 R6은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기인 봉지재 필름용 조성물을 제공한다.
(3) 본 발명은 상기 (1) 또는 (2)에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 선택되는 봉지재 필름용 조성물을 제공한다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000003
[화학식 1-2]
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000004
(4) 본 발명은 상기 (1) 내지 (3) 중 어느 하나에 있어서, 상기 가교 조제는 봉지재 필름용 조성물 100 중량부 기준 0.01 중량부 내지 1 중량부인 봉지재 필름용 조성물을 제공한다.
(5) 본 발명은 상기 (1) 내지 (4) 중 어느 하나에 있어서, 가교 조제로서 알릴기 함유 화합물을 추가로 포함하고, 상기 알릴기 함유 화합물은 트리알릴 이소시아누레이트, 트리알릴 시아누레이트, 디알릴 프탈레이트, 디알릴 푸마레이트 및 디알릴 말레에이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 봉지재 필름용 조성물을 제공한다.
(6) 본 발명은 상기 (5)에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 알릴기 함유 화합물의 몰비는 1 : 0.1 내지 1 : 10인 봉지재 필름용 조성물을 제공한다.
(7) 본 발명은 상기 (1) 내지 (6) 중 어느 하나에 있어서, 상기 알파-올레핀은 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센 및 1-에이코센으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 봉지재 필름용 조성물을 제공한다.
(8) 본 발명은 상기 (1) 내지 (7) 중 어느 하나에 있어서, 상기 알파-올레핀은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 기준 0 초과 99 이하 몰% 포함되는 봉지재 필름용 조성물을 제공한다.
(9) 본 발명은 상기 (1) 내지 (8) 중 어느 하나에 있어서, 불포화 실란 화합물, 아미노 실란 화합물, 광 안정제, UV 흡수제 및 열 안정제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 봉지재 필름용 조성물을 제공한다.
(10) 본 발명은 상기 (1) 내지 (9) 중 어느 하나의 봉지재 필름용 조성물을 포함하는 봉지재 필름을 제공한다.
(11) 본 발명은 상기 (10)의 봉지재 필름을 포함하는 태양전지 모듈을 제공한다.
본 발명에 따른 봉지재 필름용 조성물을 이용하여 봉지재 필름 제조 시, 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 침지 시간을 단축시킴으로써 봉지재 필름 생산 공정의 경제성을 개선할 수 있다. 또한, 본 발명을 이용하여 제조된 봉지재 필름용 조성물은 우수한 가교도를 나타낸다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 설명 및 청구범위에서 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
<봉지재 필름용 조성물>
본 발명의 봉지재 필름용 조성물은 (a) 에틸렌/알파-올레핀 공중합체, (b) 가교제, (c) 가교 조제, 및 (d) 실란 커플링제를 포함하고, 상기 가교 조제는 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 한다.
이하, 각 성분 별로 상세히 설명한다.
(a) 에틸렌/알파-올레핀 공중합체
본 발명의 봉지재 필름용 조성물은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 포함한다. 상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체는 에틸렌과 알파-올레핀계 단량체를 공중합하여 제조된 것으로서, 이 때 공중합체 내 알파-올레핀계 단량체로부터 유래된 부분을 의미하는 상기 알파-올레핀은 탄소수 4 내지 20의 알파-올레핀, 구체적으로 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 또는 1-에이코센 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물일 수 있다.
이 중에서도, 상기 알파-올레핀은 1-부텐, 1-헥센 또는 1-옥텐일 수 있고, 바람직하게는 1-부텐, 1-헥센, 또는 이들의 조합일 수 있다.
또한, 상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체에서 알파-올레핀의 함량은 상기한 물성적 요건을 충족하는 범위 내에서 적절히 선택될 수 있으며, 구체적으로는 0 초과 99 이하 몰%, 10 내지 50 몰%일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명에서, 에틸렌/알파-올레핀 공중합체를 준비하는 방법이나 수득 경로는 제한되지 않으며, 통상의 기술자가 봉지재 필름용 조성물의 물성과 목적을 고려하여 적절한 것을 선택하여 사용할 수 있다.
(b) 가교제
본 발명의 봉지재 필름용 조성물은 가교제를 포함한다. 상기 가교제는 실란 변성 수지 조성물의 제조 단계에서는 라디칼 개시제로서, 수지 조성물에 불포화 실란 화합물이 그래프트되는 반응을 개시하는 역할을 할 수 있다. 또한, 광전자 장치의 제조 시에 라미네이션하는 단계에서 상기 실란 변성 수지 조성물 사이 또는 실란 변성 수지 조성물과 비변성 수지 조성물 사이의 가교 결합을 형성함으로써, 최종 제품, 예컨대 봉지재 시트의 내열 내구성을 향상시킬 수 있다.
상기 가교제는 비닐기의 라디칼 중합을 개시할 수 있거나 가교 결합을 형성할 수 있는 가교성 화합물이라면 기술 분야에서 공지된 다양한 가교제를 다양하게 사용할 수 있으며, 예를 들면, 유기 과산화물, 히드로과산화물 및 아조 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있다.
예컨대, 태양전지용 봉지재는 가교제로 유기 과산화물을 포함할 수 있으며, 상기 유기 과산화물은 태양전지용 봉지재의 내후성을 향상시키는 역할을 한다.
구체적으로, t-부필큐밀퍼옥사이드, 디-t-부틸 퍼옥사이드, 디-큐밀 퍼옥사이드, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥산, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)-3-헥신 등의 디알킬퍼옥사이드류; 큐멘 히드로퍼옥사이드, 디이소프로필 벤젠 히드로 퍼옥사이드, 2,5-디메틸-2,5-디(히드로퍼옥시)헥산, t-부틸히드로퍼옥사이드 등의 히드로퍼옥사이드류; 비스-3,5,5-트리메틸헥사노일 퍼옥사이드, 옥타노일퍼옥사이드, 벤조일 퍼옥사이드, o-메틸벤조일퍼옥사이드, 2,4-디클로로벤조일 퍼옥사이드 등의 디아실퍼옥사이드류; t-부틸퍼옥시 아이소 부틸레이트, t-부틸퍼옥시 아세테이트, t-부틸퍼옥시-2-에틸헥실카보네이트(TBEC), t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트, t-부틸퍼옥시 피바레이트, t-부틸퍼옥시 옥토에이트, t-부틸퍼옥시아이소프로필 카보네이트, t-부틸퍼옥시벤조에이트, 디-t-부틸퍼옥시프탈레이트, 2,5-디메틸-2,5-디(벤조일퍼옥시)헥산, 2,5-디메틸-2,5-디(벤조일퍼옥시)-3-헥신 등의 퍼옥시 에스터류; 및 메틸에틸케톤 퍼옥사이드, 사이클로헥사논 퍼옥사이드 등의 케톤 퍼옥사이드류, 라우릴 퍼옥사이드, 아조비스이소부티로니트릴 및 아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 등의 아조 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 유기 과산화물은 120℃ 내지 135℃, 예를 들어, 120℃ 내지 130℃, 120℃ 내지 125℃, 바람직하게는 121℃의 1시간 반감기 온도를 가지는 유기 과산화물일 수 있다. 상기 "1시간 반감기 온도"란 상기 가교제의 반감기가 1시간이 되는 온도를 의미한다. 상기 1시간 반감기 온도에 따라, 라디칼 개시 반응이 효율적으로 일어나는 온도가 상이해지며, 따라서, 전술한 범위의 1시간 반감기 온도를 가지는 유기 과산화물을 가교제로서 사용할 경우, 광전자 장치를 제조하기 위한 라미네이션 공정 온도에서 라디칼 개시 반응, 즉, 가교 반응이 효과적으로 진행될 수 있다.
상기 가교제는 상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 100 중량부 기준 0.01 중량부 내지 2 중량부, 예를 들면, 0.05 중량부 내지 1.5 중량부, 0.1 중량부 내지 1.5 중량부, 또는 0.5 중량부 내지 1.5 중량부의 함량으로 포함될 수 있다. 가교제가 상기 범위로 포함될 경우, 내열 특성의 향상 효과가 충분히 나타나면서도, 봉지재 필름의 성형성 또한 우수하여 공정상 제약이나 봉지재 물성 저하가 발생하지 않을 수 있다.
(c) 가교 조제
본 발명의 봉지재 필름용 조성물은 가교 조제를 포함하고, 여기서 가교 조제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000005
상기 화학식 1에서,
R1 내지 R6은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
X는 탄소수 6 내지 30의 아릴기 또는
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000006
이고, 여기서, L은 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, R7은 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
상기 화학식 1에서, R1 내지 R6은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 또는 탄소수 1 내지 3의 알킬기, 예컨대 메틸기, 에틸기 또는 프로필기일 수 있다.
상기 화학식 1에서, X는 탄소수 6 내지 30의 아릴기, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 예컨대 페닐이거나, X는
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000007
이고, 여기서, L은 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 탄소수 1 내지 6의 알킬렌기, 예컨대 프로필렌기이고, R7은 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 3의 알킬기, 예컨대 메틸기일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 선택될 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000008
[화학식 1-2]
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000009
본 발명에서 사용한 상기 가교 조제는, 종래 주로 사용되어 온 트리알릴 이소시아누레이트(TAIC) 등과 비교하여 소수성이 높고 액상의 점도가 낮기 때문에 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 상용성이 우수하여, 봉지재 필름용 조성물 내 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 함침 속도를 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 X에 가교 반응이 가능한 이중 결합을 포함하는 경우 가교 site가 늘어나 가교도를 높일 수 있고, 상기 가교 조제의 실록산 결합(Si-O-Si)은 유연하여 가교 반응이 용이하고 분자량이 높기 때문에 가교 시 우수한 가교 물성을 나타낼 수 있다.
상기 가교 조제가 봉지재 필름용 조성물에 포함됨으로써, 전술한 가교제에 의한 봉지재 필름용 조성물의 가교도를 높일 수 있으며 이에 따라 최종 제품, 예컨대 봉지재 필름의 내열성 및 내구성을 보다 향상시킬 수 있다.
상기 가교 조제는 상기 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 100 중량부 기준 0.01 중량부 내지 1 중량부, 구체적으로, 0.05 중량부 이상, 0.1 중량부 이상, 0.2 중량부 이상, 0.3 중량부 이상, 1.0 중량부 이하, 0.8 중량부 이하일 수 있다.
상기 범위 내에서, 가교 조제를 통한 내열 특성의 향상 및 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 함침 속도 증진 효과를 충분히 구현할 수 있고, 봉지재 필름의 물성 저하를 억제할 수 있다.
본 발명에서, 상기 봉지재 필름용 조성물은 가교 조제로서 알릴기 함유 화합물을 추가로 포함할 수 있고, 이 때 알릴기 함유 화합물은 트리알릴 이소시아누레이트, 트리알릴 시아누레이트, 디알릴 프탈레이트, 디알릴 푸마레이트 및 디알릴 말레에이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함한다.
여기서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 알릴기 함유 화합물의 몰비는 1 : 0.1 내지 1 : 10일 수 있고, 구체적으로 1 : 2 내지 1 : 5, 보다 구체적으로 1 : 0.3 내지 1 : 3, 또는 1 : 0.3 내지 1 : 0.8일 수 있다.
상기 범위 내에서, 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 함침 시간을 단축하면서도 봉지재 필름용 조성물의 가교도 또한 높일 수 있다.
(d) 실란 커플링제
본 발명의 봉지재 필름용 조성물은 실란 커플링제를 포함하고, 이는 봉지재 필름과 태양전지 셀의 접착력을 향상시키는 역할을 할 수 있다.
상기 실란 커플링제로는, 예를 들어, N-(β-아미노에틸)-γ-아미노프로필트리메톡시실란, N-(β-아미노에틸)-γ-아미노프로필메틸디메톡시실란, γ-아미노프로필트리에톡시실란,γ-글리시독시프로필트리메톡시실란 및 γ-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란(MEMO)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 실란 커플링제는 봉지재 필름용 조성물 100 중량부 기준 0.1 중량부 내지 0.4 중량부로 포함될 수 있다. 실란 커플링제의 함량이 상기 범위 내일 때, 태양전지 모듈 제작 시 유리와의 접착력이 우수하여 수분 침투에 따른 모듈의 장기 성능 저하를 방지할 수 있다.
또한, 본 발명의 봉지재 필름용 조성물은 불포화 실란 화합물, 아미노 실란 화합물, 광 안정제, UV 흡수제 및 열 안정제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가로 포함할 수 있다.
상기 불포화 실란 화합물은 라디칼 개시제 등의 존재 하에서 본 발명 공중합체의 단량체의 중합단위를 포함하는 주쇄에 그래프팅(grafting)되어 실란 변성 수지 조성물 또는 아미노 실란 변성 수지 조성물에 중합된 형태로 포함될 수 있다.
상기 불포화 실란 화합물은 비닐트리메톡시 실란, 비닐트리에톡시 실란, 비닐트리프로폭시 실란, 비닐트리이소프로폭시 실란, 비닐트리부톡시 실란, 비닐트리펜톡시 실란, 비닐트리페녹시 실란, 또는 비닐트리아세톡시 실란 등일 수 있고, 일 예로서 이 중 비닐트리메톡시 실란 또는 비닐트리에톡시 실란을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 아미노 실란 화합물은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체의 그래프팅 변성 단계에서 공중합체의 주쇄에 그래프팅된 불포화 실란 화합물, 예컨대 비닐트리에톡시실란의 알콕시기와 같은 반응성 관능기를 히드록시기로 전환하는 가수분해 반응을 촉진시키는 촉매로서 작용함으로써, 상 하부의 유리기판 또는 불소 수지 등으로 구성되는 이면 시트와 접착 강도를 보다 향상시킬 수 있다. 또한 이와 동시에, 상기 아미노 실란 화합물은 직접 공중합 반응에 반응물로서도 관여함으로써, 아미노 실란 변성 수지 조성물에 아민 관능기를 가지는 모이어티를 제공할 수 있다.
상기 아미노 실란 화합물로는 아민기를 포함하는 실란 화합물로서, 1차 아민, 2차 아민이면, 특별히 제한되지 아니한다. 예를 들어, 아미노 실란 화합물로는 아미노트리알콕시실란, 아미노디알콕시실란 등을 사용할 수 있으며, 예로는 3-아미노프로필트리메톡시실란(3-aminopropyltrimethoxysilane; APTMS), 3-아미노프로필트리에톡시실란(3-aminopropyltriethoxysilane; APTES), 비스[(3-트리에톡시실릴)프로필]아민, 비스[(3-트리메톡시실릴)프로필]아민, 3-아미노프로필메틸디에톡시실란, 3-아미노프로필메틸디메톡시실란, N-[3-(트리메톡시실릴)프로필]에틸렌디아민 (N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine; DAS), 아미노에틸아미노프로필트리에톡시실란, 아미노에틸아미노프로필메틸디메톡시실란, 아미노에틸아미노프로필메틸디에톡시실란, 아미노에틸아미노메틸트리에톡시실란, 아미노에틸아미노메틸메틸디에톡시실란, 디에틸렌트리아미노프로필트리메톡시실란, 디에틸렌트리아미노프로필트리에톡시실란, 디에틸렌트리아미노프로필메틸디메톡시실란, 디에틸렌아미노메틸메틸디에톡시실란, (N-페닐아미노)메틸트리메톡시실란, (N-페닐아미노)메틸트리에톡시실란, (N-페닐아미노)메틸메틸디메톡시실란, (N-페닐아미노)메틸메틸디에톡시실란, 3-(N-페닐아미노)프로필트리메톡시실란, 3-(N-페닐아미노)프로필트리에톡시실란, 3-(N-페닐아미노)프로필메틸디메톡시실란, 3-(N-페닐아미노)프로필메틸디에톡시실란, 및 N-(N-부틸)-3-아미노프로필트리메톡시실란으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 들 수 있다. 상기 아미노 실란 화합물은 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 광 안정제는 상기 조성물이 적용되는 용도에 따라서 수지의 광열화 개시의 활성종을 포착하여, 광산화를 방지하는 역할을 할 수 있다. 사용할 수 있는 광안정제의 종류는 특별히 제한되지 않고, 예를 들면, 힌더드 아민계 화합물 또는 힌더드 피페리딘계 화합물 등과 같은 공지의 화합물을 사용할 수 있다.
상기 UV 흡수제는 조성물의 용도에 따라서 태양광 등으로부터의 자외선을 흡수하여, 분자 내에서 무해한 열 에너지로 변환시켜, 수지 조성물 중의 광열화 개시의 활성종이 여기되는 것을 방지하는 역할을 할 수 있다. 사용할 수 있는 UV 흡수제의 구체적인 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 벤조페논계, 벤조트리아졸계, 아크릴니트릴계, 금속 착염계, 힌더드 아민계, 초미립자 산화 티탄 또는 초미립자 산화 아연 등의 무기계 UV 흡수제 등의 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.
또한, 상기 열 안정제의 예로는 트리스(2,4-디-tert-부틸페닐)포스파이트, 비스[2,4-비스(1,1-디메틸에틸)-6-메틸페닐]에틸에스테르 아인산, 테트라키스(2,4-디-tert-부틸페닐)[1,1-비페닐]-4,4'-디일비스포스포네이트 및 비스(2,4-디-tert-부틸페닐)펜타에리쓰리톨디포스파이트 등의 인계 열안정제; 8-히드록시-5,7-디-tert-부틸-푸란-2-온과 o-크실렌과의 반응 생성물 등의 락톤계 열안정제를 들 수 있고, 상기 중 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있다.
상기 광 안정제, UV 흡수제, 열 안정제의 함량은 특별히 한정되지 않는다. 즉, 상기 첨가제의 함량은, 수지 조성물의 용도, 첨가제의 형상이나 밀도 등을 고려하여 적절히 선택할 수 있고, 통상적으로 봉지재 필름용 조성물의 전체 고형분 100 중량부 기준 0.01 중량부 내지 5 중량부의 범위 내에서 적절히 조절될 수 있다.
<봉지재 필름 및 태양전지 모듈>
또한, 본 발명은 상기 봉지재 필름용 조성물을 포함하는 봉지재 필름을 제공한다.
본 발명의 봉지재 필름은 상기 봉지재 필름용 조성물을 필름 또는 시트 형상으로 성형함으로써 제조할 수 있다. 이와 같은 성형 방법은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, T 다이 공정 또는 압출 등과 같은 통상적인 공정으로 시트화 또는 필름화하여 제조할 수 있다. 예를 들어, 상기 봉지재 필름의 제조는 상기 봉지재 필름용 조성물을 이용한 변성 수지 조성물의 제조 및 필름화 또는 시트화 공정이 서로 연결되어 있는 장치를 사용하여 인-시츄(in situ) 공정으로 수행할 수 있다.
상기 봉지재 필름의 두께는 광전자 장치에서 소자의 지지 효율 및 파손 가능성, 장치의 경량화나 작업성 등을 고려하여, 약 10 내지 2,000 ㎛, 또는 약 100 내지 1,250 ㎛으로 조절할 수 있으며, 구체적인 용도에 따라서 변경될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 봉지재 필름을 포함하는 태양전지 모듈을 제공한다. 본 발명에서 태양전지 모듈은 직렬 또는 병렬로 배치된 태양전지 셀을 상기 본 발명의 봉지재 필름으로 간격을 메우고, 태양광이 부딪히는 면에는 유리면이 배치되고, 이면은 백시트로 보호하는 구성을 가질 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니며, 당해 기술분야에서 봉지재 필름을 포함하여 제조한 태양전지 모듈의 다양한 종류와 형태가 모두 본 발명에 적용될 수 있다.
상기 유리면은 외부의 충격으로부터 태양전지를 보호하고 파손 방지하기 위해 강화 유리를 사용할 수 있고, 태양광의 반사를 방지하고 태양광의 투과율을 높이기 위해 철 성분 함량이 낮은 저철분 강화 유리(low iron tempered glass)를 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 백시트는 태양전지 모듈의 이면을 외부로부터 보호하는 내후성 필름으로서, 예컨대, 불소계 수지 시트, 알루미늄 등의 금속판 또는 금속박, 고리형 올레핀계 수지 시트, 폴리카보네이트계 수지 시트, 폴리(메타)아크릴계 수지 시트, 폴리아미드계 수지 시트, 폴리에스테르계 수지 시트, 내후성 필름과 배리어 필름을 라미네이트 적층한 복합 시트 등이 있으나, 이에 제한되지 않는다.
이외에도, 본 발명의 태양전지 모듈은 전술한 봉지재 필름을 포함하는 것을 제외하고는, 당해 기술분야에 알려진 방법에 따라 제한되지 않고 제조할 수 있다.
본 발명의 태양전지 모듈은 체적저항이 우수한 봉지재 필름을 이용하여 제조된 것으로서, 봉지재 필름을 통해 태양전지 모듈 내의 전자가 이동하여 외부로 전류가 유출되는 것을 방지할 수 있으며, 따라서 절연성이 악화되어 누설전류가 발생하고 모듈의 출력이 급격히 저하되는 PID(Potential Induced Degradation) 현상을 크게 억제시킬 수 있다.
실시예
이하, 실시예에 의하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로 이들만으로 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
에틸렌/알파-올레핀 공중합체로 LG화학의 LF675(에틸렌/1-부텐 공중합체, 밀도 0.877 g/cc, MI 14.0)을 사용하였다.
가교제 함침은 Thermo Electron(Karlsruhe) GmbH사의 Planetary Mixer 사용하였다. 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 500 g에 t-부틸 1-(2-에틸헥실)모노퍼옥시카보네이트(TBEC) 1 phr(parts per hundred rubber), 하기 화학식 1-1로 표시되는 화합물(Methacryloxypropyltris(vinyldimethylsiloxy)silane, MPVS) 0.5 phr, 메타크릴옥시프로필트리메톡시실란(MEMO) 0.2 phr 투입한 후, 40℃ 온도에서 40 rpm으로 교반하면서 시간에 따른 Torque 값의 변화를 관찰하고 Torque 값이 급격히 증가할 때 함침을 종료하였다. 가교제가 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 내부로 흡수되기 전에는 윤활제 역할을 하여 낮은 Torque 값을 유지하다가 가교제가 모두 흡수되면 Torque 값이 증가하게 되므로, Torque 값이 급격히 증가하는 시점을 함침 완료시간으로 설정한 것이다.
이후, 마이크로 압출기를 이용하여, 고온 가교가 되지 않을 정도의 저온(압출기 배럴 온도 100℃ 이하 조건)에서 평균 두께 550 ㎛인 봉지재 필름을 제조하였다.
[화학식 1-1]
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000010
실시예 2 내지 6, 비교예 1 내지 4
하기 표 1과 같이 변경한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 봉지재 필름을 제조하였다.
가교 조제 종류 중량비 가교 조제 총량(phr)
실시예 1 MPVS - 0.5
실시예 2 MPVS - 0.25
실시예 3 TVPS - 0.5
실시예 4 MPVS+TAIC 3:1 0.5
실시예 5 MPVS+TAIC 1:1 0.5
실시예 6 MPVS+TAIC 1:3 0.5
비교예 1 TAIC - 0.5
비교예 2 VTIPS - 0.5
비교예 3 DVTMS - 0.5
비교예 4 TVMS - 0.5
*MPVS: 메타크릴옥시프로필트리스(비닐디메틸실록시)실란
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000011
*TVPS: 트리스(비닐디메틸실록시)페닐실란
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000012
*TAIC: 트리알릴 이소시아누레이트
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000013
*VTIPS: 비닐 트리이소프로페녹시 실란
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000014
*DVTMS: 디비닐-1,1,3,3-테트라메틸디실라잔
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000015
*TVMS: 트리스(비닐디메틸실록시)메틸실란
Figure PCTKR2023006625-appb-img-000016
실험예 1
상기에서 제조한 실시예 및 비교예의 봉지재 필름을 대상으로 하기 방법에 따라 물성을 측정하였다.
(1) 함침 속도(함침 완료시간)
상술한 바와 같이, Torque 값이 급격히 증가하는 시점을 함침 완료시간으로 하여, 교반을 시작한 시점부터 함침이 완료되는 시점까지의 시간을 측정하여 하기 표 2에 기재하였다.
(2) 가교도
가교도 평가는 CPIA(China Photovoltaic Industry Association) 규격 및 ASTM D2765를 기반으로 진행하였다. 위에서 제조한 봉지재 필름을 10 cm × 10 cm 자른 후, 150℃에서 진공 라미네이션 20분(5분 진공/1분 가압/14분 압력 지속)하여 가교된 시편을 수득하였다.
가교된 시편을 적당한 크기로 재단한 후, 200 mesh 철망 cage에 0.5 g씩 정량하여 xylene reflux 하에서 5시간 동안 용해 처리하였다. 이후 시편을 진공 오븐에서 건조한 후, reflux 전후의 무게를 비교하여 각 시편의 가교도를 측정하였다.
(3) MDR 토크(MH-ML, Nm)
가교도 평가를 위하여, Alpha Technologies Production MDR(Moving Die Rheometer)를 이용하여 각 시료의 MDR 토크 값을 측정하였다.
구체적으로, 상기 실시예 및 비교예에서 제조한 봉지재 550 ㎛ 필름을 1 g씩 자른 후 4장으로 겹쳐서 총 4 g 샘플을 준비한 후 150℃에서 20분 동안 실행 측정하였다. 해당 조건 하에서 MH　값 및 ML　값을 측정하였다. 측정한 MH　값에서 ML　값을 빼기함으로써　MDR　토크(MH-ML)를 계산하였다. 여기서, MH는 최대　토크(Maximum vulcanizing torque)이며 ML은 최소　토크(Minimum vulcanizing torque)이다.
함침 완료 시간(min) 가교도 MH-ML
실시예 1 26 72 2.83
실시예 2 14 68 2.54
실시예 3 15 70 2.70
실시예 4 27 74 2.92
실시예 5 31 75 3.31
실시예 6 39 76 3.52
비교예 1 58 77 3.67
비교예 2 10 61 2.59
비교예 3 5 30 1.59
비교예 4 10 64 2.70
상기 표 2에서와 같이, 본 발명의 봉지재 필름용 조성물을 이용한 실시예 1 내지 6의 경우, 함침 속도가 빨라 함침 완료 시간이 단축되고 동시에 가교도 또한 우수한 수준으로 나타났다.반면, 가교 조제로 TAIC을 사용한 비교예 1의 경우 함침 속도가 느려 함침 완료 시간이 실시예 대비 매우 길어졌고, 가교 조제로 화학식 1에 해당하지 않는 화합물을 사용한 비교예 2 내지 4의 경우 가교도가 저하되는 것을 확인하였다.
이와 같이, 본 발명에 따른 봉지재 필름용 조성물을 사용할 경우 적정한 수준의 가교도를 나타내면서도 함침 시간을 단축하는 효과가 있다.

Claims (11)

  1. 에틸렌/알파-올레핀 공중합체, 가교제, 가교 조제 및 유기 퍼옥사이드를 포함하고,
    상기 가교 조제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 봉지재 필름용 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2023006625-appb-img-000017
    상기 화학식 1에서,
    R1 내지 R6은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고,
    X는 탄소수 6 내지 30의 아릴기 또는
    Figure PCTKR2023006625-appb-img-000018
    이고, 여기서, L은 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, R7은 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1에서, R1 내지 R6은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기인 봉지재 필름용 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 선택되는 봉지재 필름용 조성물.
    [화학식 1-1]
    Figure PCTKR2023006625-appb-img-000019
    [화학식 1-2]
    Figure PCTKR2023006625-appb-img-000020
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 가교 조제는 봉지재 필름용 조성물 100 중량부 기준 0.01 중량부 내지 1 중량부인 봉지재 필름용 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서,
    가교 조제로서 알릴기 함유 화합물을 추가로 포함하고,
    상기 알릴기 함유 화합물은 트리알릴 이소시아누레이트, 트리알릴 시아누레이트, 디알릴 프탈레이트, 디알릴 푸마레이트 및 디알릴 말레에이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 봉지재 필름용 조성물.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 알릴기 함유 화합물의 몰비는 1 : 0.1 내지 1 : 10인 봉지재 필름용 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 알파-올레핀은 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센 및 1-에이코센으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 봉지재 필름용 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 알파-올레핀은 에틸렌/알파-올레핀 공중합체 기준 0 초과 99 이하 몰% 포함되는 봉지재 필름용 조성물.
  9. 청구항 1에 있어서,
    불포화 실란 화합물, 아미노 실란 화합물, 광 안정제, UV 흡수제 및 열 안정제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 추가로 포함하는 봉지재 필름용 조성물.
  10. 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항의 봉지재 필름용 조성물을 포함하는 봉지재 필름.
  11. 청구항 10의 봉지재 필름을 포함하는 태양전지 모듈.
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