CN117337767A - 彩虹大戟组培快繁方法及应用 - Google Patents
彩虹大戟组培快繁方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117337767A CN117337767A CN202311657819.0A CN202311657819A CN117337767A CN 117337767 A CN117337767 A CN 117337767A CN 202311657819 A CN202311657819 A CN 202311657819A CN 117337767 A CN117337767 A CN 117337767A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- culture
- rooting
- iaa
- tissue culture
- euphorbia lathyris
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 241000434018 Euphorbia pekinensis Species 0.000 title description 10
- 229930185597 Euphorbia lathyris Natural products 0.000 claims abstract description 34
- 241001553700 Euphorbia lathyris Species 0.000 claims abstract description 34
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims description 17
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 16
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 16
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 15
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 claims description 12
- 239000012883 rooting culture medium Substances 0.000 claims description 11
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 10
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 10
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 claims description 7
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical class [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 6
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 5
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 5
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 239000012882 rooting medium Substances 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 abstract description 7
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004161 plant tissue culture Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 12
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 9
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 6
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 6
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 6
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000093828 Euphorbia characias subsp. characias Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及植物组培技术领域,具体来说是一种彩虹大戟组培快繁方法及应用,步骤包括:外植体选择与消毒、初代培养、续代培养、生根培养和生根苗的驯化。本发明初代丛生芽诱导培养采用NAA、IAA、TDZ以及极其不常用的2‑iP组合,可使丛生芽诱导率达64%以上。同时由于2‑iP较为昂贵,在继代增殖培养采用IAA、TDZ和KT组合,可使增殖系数稳定在6.0左右,生根培养采用WPM为基本培养基,并搭配IAA以及IBA,使组培苗生根率提高到98%以上,苗更加健壮、驯化成活率更高,利用本方法进行种苗生产,一年内即可获得数千万株商品苗,较常规繁殖方法(扦插)繁殖系数高数千倍,且不受季节、气候等因素限制。
Description
技术领域
本发明涉及植物组培技术领域,具体来说是一种彩虹大戟组培快繁方法及应用。
背景技术
彩虹大戟(Euphorbia characias),又名爱斯科特彩虹,大戟科大戟属多年生观叶植物,原产欧洲,叶色根据光照、温差等的不同变化,呈现嫩绿至金黄至橘红如彩虹版绚烂的颜色,是一款即可观叶亦可观花的植物。耐寒,可耐-20℃低温,在长江以南可常绿越冬。
目前彩虹大戟繁殖主要有扦插繁殖,但其存在传统无性繁殖的通病-繁殖周期长,繁殖系数低等。目前还未有彩虹大戟组培相关的研究报道,仅有类似植物彩叶大戟的组培繁育技术的报道(一种彩叶大戟的快速繁殖方法CN115968783),但经本发明团队多次试验,其方法并不能应用于彩虹大戟上,因此急需开发一种彩虹大戟的组培快速繁殖方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种彩虹大戟的组培快速繁殖方法,解决繁殖周期长和繁殖成功率低等问题。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种彩虹大戟组培快繁方法,步骤包括:
(1)外植体选择:选择彩虹大戟的幼嫩具芽茎段为外植体;
(2)外植体消毒:外植体洗净后转移至超净台,用75%酒精消毒20~30s,无菌水涮洗2~3次,饱和漂白粉溶液消毒20~30min,无菌水涮洗3~4次,0.1%升汞溶液消毒4~5min,无菌水涮洗6~7次;
(3)初代培养:将消毒好的具芽茎段,用无菌纸吸去表面水分,同时剪去两端伤口,按极性接种初代培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2000~3000Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养30~40天;
所述初代培养基配方为:MS + NAA 0.02~0.05 mg/L + IAA 0.1~0.2 mg/L +2-iP 0.2~0.3 mg/L +TDZ 1.0~2.0 mg/L +活性炭0.2 g/L;
(4)续代增殖培养:丛生芽切成单芽,按极性接种在续代增殖培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2000~3000Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养25~30天;
所述续代增值培养基配方为:MS + IAA 0.05~0.1 mg/L + TDZ 2.0~3.0 mg/L+ KT 4.0~6.0 mg/L;
(5)生根培养:将增殖的丛生芽切成单芽,接种在丛生芽生根培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2000~3000 Lx,日照光14h的光暗交替环境下培养20~25天;
所述生根培养基配方为:WPM + IAA 1.0~1.5 mg/L + IBA 0.3~0.5 mg/L。
进一步的,外植体选择具体步骤为:将彩虹大戟移栽于室内,每隔3天用75%多菌灵1000倍液喷施茎叶,连续喷施3次后取彩虹大戟顶端30cm内茎段,去叶后将其剪成2~3cm带芽小段,用饱和肥皂水溶液涮洗10~15min后,用自来水洗净,后加2~3滴吐温-80,震摇15~20min,后用自来水冲淋50~60min。
进一步的,所述初代培养基配方为:MS + NAA 0.03 mg/L + IAA 0.15 mg/L +2-iP 0.2 mg/L +TDZ 1.5 mg/L +活性炭0.2 g/L。
进一步的,所述续代增值培养基配方为:MS + IAA 0.1 mg/L + TDZ 2.5 mg/L +KT 5.0 mg/L。
进一步的,所述生根培养基配方为:WPM + IAA 1.5 mg/L + IBA 0.4 mg/L。
本发明的有益技术效果是:
1、彩虹大戟对0.1%升汞的消毒时间特别敏感,时间过长,极易导致外植体死亡,即使未死亡的外植体存在严重褐化,而时间过短,极易导致污染,本发明创造性的在消毒过程中添加饱和漂白粉溶液,同时配合短时升汞消毒,即达到了消毒的目的,又几乎不损伤外植体,可有利于进一步丛生芽的诱导。
2、彩虹大戟在初代丛生芽诱导培养时,对常规的BA、KT等均不敏感,本发明在初代丛生芽诱导培养时,采用一定浓度的NAA、IAA、TDZ以及极其不常用的2-iP组合,可使丛生芽诱导率达64%以上。同时由于2-iP较为昂贵,在继代增殖培养时,采用一定浓度的IAA、TDZ和KT组合,可使增殖系数稳定在5.7-6.1。
3、在继代增殖培养的基础上,一般常规采用1/2继代增殖基本培养基进行生根,但在彩虹大戟方面,采用1/2MS时,苗极其纤弱,且无论NAA、IAA、IBA怎样组合,其生根率均未超过70%,而本发明在生根培养时,采用WPM为基本培养基,并搭配一定浓度的IAA以及IBA,可使彩虹大戟组培苗生根率提高到98%以上,苗更加健壮,驯化时成活率更高。
4、利用本发明方法进行彩虹大戟种苗生产时,一年内即可获得数千万株彩虹大戟商品苗,较常规彩虹大戟繁殖方法(扦插)繁殖系数高数千倍,且几乎不受季节、气候等因素限制。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例1续代培养结果图;
图2是本发明实施例2续代培养结果图;
图3是本发明实施例3续代培养结果图;
图4是本发明对比例1续代培养结果图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种彩虹大戟组培快繁方法,步骤包括:
(1)外植体选择:将彩虹大戟移栽于室内,每隔3天用75%多菌灵1000倍液喷施茎叶,连续喷施3次后取彩虹大戟顶端30cm内茎段,去叶后将其剪成2cm带芽小段,用饱和肥皂水溶液涮洗10min后,用自来水洗净,后加2滴吐温-80,震摇15min,后用自来水冲淋50min。
(2)外植体消毒:外植体洗净后转移至超净台,用75%酒精消毒20s,无菌水涮洗2次,饱和漂白粉溶液消毒20min,无菌水涮洗3次,0.1%升汞溶液消毒4min,无菌水涮洗6次。
(3)初代培养:将消毒好的具芽茎段,用无菌纸吸去表面水分,同时剪去两端伤口,按极性接种初代培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2000Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养30天;
其中,初代培养基配方为:MS + NAA 0.02 mg/L + IAA 0.1 mg/L +2-iP 0.2 mg/L +TDZ 1.0 mg/L +活性炭0.2 g/L。
(4)续代增殖培养:丛生芽切成单芽,按极性接种在续代增殖培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2000Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养25天;
其中,续代增值培养基配方为:MS + IAA 0.05 mg/L + TDZ 2.0 mg/L + KT 4.0mg/L;
培养结果如图1所示,从图中可以看出续代培养后,组培苗长势旺盛,苗高达到了10-15cm。
(5)生根培养:将增殖的丛生芽切成单芽,接种在丛生芽生根培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2000 Lx,日照光14h的光暗交替环境下培养20 天;
其中,生根培养基配方为:WPM + IAA 1.0 mg/L + IBA 0.3 mg/L。
(6)生根苗的驯化:将彩虹大戟组培生根苗,移栽于生根基质中,驯化环境为65%遮阴率的大棚下,移栽后喷施一次30mg/L的水杨酸(SA),后每隔5天喷施一次30 mg/L的水杨酸(SA)。
其中,生根基质为泥炭土、椰糠和珍珠岩,其重量比为4:6:1。
实施例2
一种彩虹大戟组培快繁方法,步骤包括:
(1)外植体选择:将彩虹大戟移栽于室内,每隔3天用75%多菌灵1000倍液喷施茎叶,连续喷施3次后取彩虹大戟顶端30cm内茎段,去叶后将其剪成3cm带芽小段,用饱和肥皂水溶液涮洗15min后,用自来水洗净,后加3滴吐温-80,震摇20min,后用自来水冲淋60min。
(2)外植体消毒:外植体洗净后转移至超净台,用75%酒精消毒30s,无菌水涮洗3次,饱和漂白粉溶液消毒30min,无菌水涮洗4次,0.1%升汞溶液5min,无菌水涮洗7次。
(3)初代培养:将消毒好的具芽茎段,用无菌纸吸去表面水分,同时剪去两端伤口,按极性接种初代培养基中,在温度为25±2℃,光照强度3000Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养40天;
其中,初代培养基配方为:MS + NAA 0.05 mg/L + IAA 0.2 mg/L +2-iP 0.3 mg/L +TDZ 2.0 mg/L +活性炭0.2 g/L。
(4)续代增殖培养:丛生芽切成单芽,按极性接种在续代增殖培养基中,在温度为25±2℃,光照强度3000Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养30天;
其中,续代增值培养基配方为:MS + IAA 0.1 mg/L + TDZ 3.0 mg/L + KT 6.0mg/L;
培养结果如图2所示,从图中可以看出续代培养后,组培苗长势旺盛,苗高达到了8-10cm。
(5)生根培养:将增殖的丛生芽切成单芽,接种在丛生芽生根培养基中,在温度为25±2℃,光照强度 3000 Lx,日照光14h的光暗交替环境下培养 25天;
其中,生根培养基配方为:WPM + IAA 1.5 mg/L + IBA 0.5 mg/L。
(6)生根苗的驯化:将彩虹大戟组培生根苗,移栽于生根基质中,驯化环境为 75%遮阴率的大棚下,移栽后喷施一次 40mg/L的水杨酸(SA),后每隔 7天喷施一次 40mg/L的水杨酸(SA)。
其中,生根基质为泥炭土、椰糠和珍珠岩,其重量比为4:6:1。
实施例3
一种彩虹大戟组培快繁方法,步骤包括:
(1)外植体选择:将彩虹大戟移栽于室内,每隔3天用75%多菌灵1000倍液喷施茎叶,连续喷施3次后取彩虹大戟顶端30cm内茎段,去叶后将其剪成3cm带芽小段,用饱和肥皂水溶液涮洗15min后,用自来水洗净,后加2滴吐温-80,震摇15min,后用自来水冲淋55min。
(2)外植体消毒:外植体洗净后转移至超净台,用75%酒精消毒25s,无菌水涮洗3次,饱和漂白粉溶液消毒25min,无菌水涮洗3次,0.1%升汞溶液消毒4min,无菌水涮洗7次。
(3)初代培养:将消毒好的具芽茎段,用无菌纸吸去表面水分,同时剪去两端伤口,按极性接种初代培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2500Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养35天;
其中,初代培养基配方为:MS + NAA 0.03 mg/L + IAA 0.15 mg/L +2-iP 0.2mg/L +TDZ 1.5 mg/L +活性炭0.2 g/L。
(4)续代增殖培养:丛生芽切成单芽,按极性接种在续代增殖培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2500Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养27天;
其中,续代增值培养基配方为:MS + IAA 0.1 mg/L + TDZ 2.5 mg/L + KT 5.0mg/L;
培养结果如图3所示,从图中可以看出续代培养后,组培苗长势旺盛,苗高达到了12-15cm。
(5)生根培养:将增殖的丛生芽切成单芽,接种在丛生芽生根培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2500 Lx,日照光14h的光暗交替环境下培养23天;
其中,生根培养基配方为:WPM + IAA 1.5 mg/L + IBA 0.4 mg/L。
(6)生根苗的驯化:将彩虹大戟组培生根苗,移栽于生根基质中,驯化环境为65~75%遮阴率的大棚下,移栽后喷施一次35mg/L的水杨酸(SA),后每隔6天喷施一次35mg/L的水杨酸(SA)。
其中,生根基质为泥炭土、椰糠和珍珠岩,其重量比为4:6:1。
对比例1
采用彩虹大戟具芽茎段为外植体,参照专利一种彩叶大戟的快速繁殖方法(CN115968783)的实施例的最佳方法,进行外植体清洁、外植体消毒、初代丛生芽诱导、继代丛生芽增殖(如图4所示,组培苗生长非常缓慢,组培苗偏黄)以及丛生芽生根,并按照本发明实施例1方法进行驯化。
本发明实施例与对比例进行消毒死亡率、消毒污染率、初代丛生芽诱导率、继代增殖系数、生根率和驯化成活率进行比较,结果如表1所示。
表1 比较结果
消毒死亡率 | 消毒污染率 | 初代丛生芽诱导率 | 继代增殖系数 | 生根率 | 驯化成活率 | |
实施例1 | 11.6% | 17.9% | 65.8% | 5.83 | 98.9% | 97.4% |
实施例2 | 10.2% | 21.3% | 67.4% | 5.76 | 99.1% | 98.9% |
实施例3 | 11.0% | 19.8% | 64.9% | 6.12 | 99.3% | 98.1% |
对比例1 | 3.6% | 84.6% | 3.6% | 2.67 | 63.2% | 90.4% |
从上表可知,与对比例1相比,本发明实施例1-3除了消毒死亡率高于对比例1,其他包括消毒污染率、初代丛生芽诱导率、继代增殖系数、生根率和驯化成活率指标均高于对比例1。
最后所应说明的是:以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案,尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应该理解:依然可以对本发明进行修改或者等同替换,而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (6)
1.彩虹大戟组培快繁方法,其特征在于,步骤包括:
(1)外植体选择:选择彩虹大戟的幼嫩具芽茎段为外植体;
(2)外植体消毒:外植体洗净后转移至超净台,用75%酒精消毒20~30s,无菌水涮洗2~3次,饱和漂白粉溶液消毒20~30min,无菌水涮洗3~4次,0.1%升汞溶液消毒4~5min,无菌水涮洗6~7次;
(3)初代培养:将消毒好的具芽茎段用无菌纸吸去表面水分,同时剪去两端伤口,按极性接种初代培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2000~3000Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养30~40天;
所述初代培养基配方为:MS + NAA 0.02~0.05 mg/L + IAA 0.1~0.2 mg/L +2-iP0.2~0.3 mg/L +TDZ 1.0~2.0 mg/L +活性炭0.2 g/L;
(4)续代增殖培养:丛生芽切成单芽,按极性接种在续代增殖培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2000~3000Lx,日照光12h的光暗交替环境下培养25~30天;
所述续代增值培养基配方为:MS + IAA 0.05~0.1 mg/L + TDZ 2.0~3.0 mg/L + KT4.0~6.0 mg/L;
(5)生根培养:将增殖的丛生芽切成单芽,接种在丛生芽生根培养基中,在温度为25±2℃,光照强度2000~3000 Lx,日照光14h的光暗交替环境下培养20~25天;
所述生根培养基配方为:WPM + IAA 1.0~1.5 mg/L + IBA 0.3~0.5 mg/L。
2.根据权利要求1所述彩虹大戟组培快繁方法,外植体选择具体步骤为:将彩虹大戟移栽于室内,每隔3天用75%多菌灵1000倍液喷施茎叶,连续喷施3次后取彩虹大戟顶端30cm内茎段,去叶后将其剪成2~3cm带芽小段,用饱和肥皂水溶液涮洗10~15min后,用自来水洗净,后加2~3滴吐温-80,震摇15~20min,后用自来水冲淋50~60min。
3.根据权利要求1所述彩虹大戟组培快繁方法,其特征在于,所述初代培养基配方为:MS + NAA 0.03 mg/L + IAA 0.15 mg/L +2-iP 0.2 mg/L +TDZ 1.5 mg/L +活性炭0.2 g/L。
4.根据权利要求1所述彩虹大戟组培快繁方法,其特征在于,所述续代增值培养基配方为:MS + IAA 0.1 mg/L + TDZ 2.5 mg/L + KT 5.0 mg/L。
5.根据权利要求1所述彩虹大戟组培快繁方法,其特征在于,所述生根培养基配方为:WPM + IAA 1.5 mg/L + IBA 0.4 mg/L。
6.根据权利要求1-5任一项所述方法在彩虹大戟组培苗繁育中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311657819.0A CN117337767B (zh) | 2023-12-06 | 2023-12-06 | 彩虹大戟组培快繁方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311657819.0A CN117337767B (zh) | 2023-12-06 | 2023-12-06 | 彩虹大戟组培快繁方法及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117337767A true CN117337767A (zh) | 2024-01-05 |
CN117337767B CN117337767B (zh) | 2024-01-30 |
Family
ID=89371460
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311657819.0A Active CN117337767B (zh) | 2023-12-06 | 2023-12-06 | 彩虹大戟组培快繁方法及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117337767B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005032242A1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-14 | Bonza Botanicals Pty Limited | Method of producing euphorbia interspecific hybrid plants by cutting and then culturing the hybrid embryos |
US20140283162A1 (en) * | 2013-03-18 | 2014-09-18 | Bonza Botanicals Pty Ltd | Method for producing a euphorbia interspecific hybrid plant with red bracts and non-functional small cyathia |
CN104782495A (zh) * | 2015-05-02 | 2015-07-22 | 冯文杰 | 一种续随子组培快繁方法 |
CN114711141A (zh) * | 2022-03-18 | 2022-07-08 | 西南林业大学 | 提高红大戟组培苗驯化成活率的培养基及其驯化方法 |
CN115968783A (zh) * | 2023-01-03 | 2023-04-18 | 北京艾比蒂生物科技有限公司 | 一种彩叶大戟的快速繁殖方法 |
-
2023
- 2023-12-06 CN CN202311657819.0A patent/CN117337767B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005032242A1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-14 | Bonza Botanicals Pty Limited | Method of producing euphorbia interspecific hybrid plants by cutting and then culturing the hybrid embryos |
US20140283162A1 (en) * | 2013-03-18 | 2014-09-18 | Bonza Botanicals Pty Ltd | Method for producing a euphorbia interspecific hybrid plant with red bracts and non-functional small cyathia |
CN104782495A (zh) * | 2015-05-02 | 2015-07-22 | 冯文杰 | 一种续随子组培快繁方法 |
CN114711141A (zh) * | 2022-03-18 | 2022-07-08 | 西南林业大学 | 提高红大戟组培苗驯化成活率的培养基及其驯化方法 |
CN115968783A (zh) * | 2023-01-03 | 2023-04-18 | 北京艾比蒂生物科技有限公司 | 一种彩叶大戟的快速繁殖方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘召亮等: ""绿玉树茎段组织培养再生体系的建立"", 《安徽农业科学》, vol. 39, no. 17, pages 10161 - 10163 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN117337767B (zh) | 2024-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104206281A (zh) | 铁线莲优雅紫的组织培养方法 | |
CN109618927A (zh) | 一种圆锥铁线莲的组织培养方法 | |
CN115362940A (zh) | 猪笼草组培快速育苗方法及其应用 | |
CN109717075A (zh) | 一种通过诱导不定芽获得大花萱草再生植株的方法 | |
CN108703073A (zh) | 南方红豆杉组织培养育苗方法 | |
CN107223566B (zh) | 一种五莲杨组织培养方法 | |
CN117337767B (zh) | 彩虹大戟组培快繁方法及应用 | |
CN101015280B (zh) | 滇北球花报春的组培快繁方法 | |
CN109287490B (zh) | 一种快速繁殖水生植物水鳖优质种苗的方法和应用 | |
CN112655553A (zh) | 一种猫须草无菌短枝快速繁殖的方法 | |
CN107549018A (zh) | 蕲艾组培育苗方法 | |
CN105165610A (zh) | 一种百日草脱毒种苗的高效扩繁方法 | |
CN115669518A (zh) | 一种用于水生态修复的优质水生植物的定向培育方法 | |
CN114303951A (zh) | 一种深蓝鼠尾草种苗的繁育方法 | |
CN108476983B (zh) | 一种龙脷叶的组培培养基及其快速繁殖方法 | |
CN102715091A (zh) | 一种油棕组织培养的繁殖方法 | |
CN117717004B (zh) | 南非龟甲龙组培育苗方法及应用 | |
CN111316911A (zh) | 基于组织培养技术繁育草海桐种苗的方法 | |
CN101138319B (zh) | 星果藤的组织培养繁殖方法 | |
CN111480577A (zh) | 一种巫山淫羊藿花序组培快繁方法 | |
CN117099686B (zh) | 北美冬青组培快速繁殖方法及应用 | |
CN114431152B (zh) | 一种水盾草无菌苗的快速培养方法 | |
CN111512964B (zh) | 一种箭叶淫羊藿叶柄组培快繁方法 | |
CN116369207B (zh) | 水茄组培快繁方法及应用 | |
CN112293260B (zh) | 一种获得非洲芦苇组培苗的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |