CN116920075A - 一种肠内营养液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种肠内营养液及其制备方法，属于肠内营养液领域。所述肠内营养液的制备方法，由以下步骤组成：一次改性、二次改性、包埋、制液。本发明的肠内营养液，对肠胃刺激性低，有效避免较高给药流速条件下，可能导致的胃潴留及其他肠胃并发症；能够有效抑制胃管内壁微生物的滋生，延长胃管的有效使用寿命；同时，有效提高肠内营养液的长期储存性能。

Description

一种肠内营养液及其制备方法
技术领域
本发明涉及肠内营养液领域，尤其是涉及一种肠内营养液及其制备方法。
背景技术
肠内营养液，又名肠内营养混悬液，英文名称为Enteral NutritionalSuspension（TPF）。肠内营养液为复方制剂，其主要成分主要包括有水、碳水化合物、蛋白质、脂肪、维生素、矿物质和微量元素等人体必需的营养物质。肠内营养液适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，但无法或不愿进食足够数量常规食物的病人。通常情况下，患有慢性病、重伤、严重感染、器官衰竭、食欲不振、营养物质消化不足、肌肉萎缩、脏器或免疫系统退化、术后感染风险高、伤口愈合延迟及贫血等情况，均可以采用肠内营养液。现有技术认为，肠内营养是一种安全、高效、经济的营养补给形式，可以在人体消化功能基本正常时使用。
肠内营养液一般是通过胃管（从鼻子导入至胃或肠的导管）进行输送，给药流速一般为100-125mL/h，以进行短期的营养支持。肠内营养液的施用时间一般为数天，最长为2个月，可以在病人病情得到改善时，经医生评估后停止肠内营养液的施用。
但是，现有的肠内营养液对肠胃具有一定的刺激性，特别是在给药流速为115-125mL/h时，会刺激人体肠胃蠕动加速，可能导致胃潴留及其他肠胃并发症的发生。同时，为缩减肠内营养液体积，提高单位体积肠内营养液内营养含量及能量密度，肠内营养液通常含有较多的蛋白质、脂肪，其形状较为粘稠，施药过程中，易在胃管内壁残留，进而易于微生物的滋生，影响胃管的有效使用寿命，增加病人拔除胃管、重新插管的次数。进一步的，现有的肠内营养液长期储存后浓度不均匀，存在有分层、沉淀及粘壁问题，长期储存性能有待进一步提升。
发明内容
为解决现有技术中存在的技术问题，本发明提供一种肠内营养液及其制备方法，所述的肠内营养液对肠胃刺激性低，有效避免较高给药流速条件下，可能导致的胃潴留及其他肠胃并发症；能够有效抑制胃管内壁微生物的滋生，延长胃管的有效使用寿命；同时，有效提高肠内营养液的长期储存性能。
为解决以上技术问题，本发明采取的技术方案如下：
一种肠内营养液的制备方法，由以下步骤组成：一次改性、二次改性、包埋、制液。
所述一次改性，将羧甲基壳聚糖投入至4-6倍重量份的过氧化氢溶液中，搅拌2-4h后，继续投入4-6倍体积的过氧化氢溶液，升温至30-40℃，保温搅拌10-12h后；调节pH至中性，获得一次改性液；搅拌条件下，以6-10mL/min的滴加速率，将一次改性液滴加至4-6倍体积的乙醇溶液中，滴加完成后，继续搅拌1-3h，静置30-60min，滤出固体物；采用3-5倍体积的乙醇溶液洗涤固体物2-3次后，转入真空度为0.01-0.03MPa环境下，升温至50-60℃，保温干燥至重量无变化，制得一次改性物。
所述一次改性中，乙醇溶液的浓度为85-95%（体积百分数）；
过氧化氢溶液的浓度为2-3wt%。
所述二次改性，搅拌条件下，将一次改性物投入至二次改性液中，升温至30-40℃，保温搅拌2-4h后，以5-8mL/min的滴加速率，滴加至2-3倍体积的乙醇溶液中，滴加完成后，搅拌1-3h，静置30-60min，滤出固体物；采用3-5倍体积的乙醇溶液洗涤固体物2-3次后，转入真空度为0.01-0.03MPa环境下，升温至50-60℃，保温干燥至重量无变化，制得二次改性物。
所述二次改性中，一次改性物和二次改性液的重量份比值为5-7:100；
乙醇溶液的浓度为85-95%（体积百分数）。
二次改性液的制备方法为，将硫酸锌、硫酸铜投入至去离子水中，完全溶解制得。二次改性液中，硫酸锌浓度为0.08-0.1mol/L，硫酸铜浓度为0.01-0.015mol/L。
所述包埋，将二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80投入至去离子水中，升温至30-40℃，保温搅拌20-30min，制得乳化液；将γ-环糊精和麦芽糊精投入至去离子水中，升温至50-60℃，保温搅拌20-40min，制得包埋液；将乳化液投入至2-3倍体积的包埋液中，超声分散30-50min后，置于3-5℃温度环境下，静置3-5h后，滤出固体物，在真空度为0.01-0.03MPa环境下，升温至50-60℃，保温干燥至重量无变化，制得包埋物。
所述包埋中，乳化液中二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80、去离子水的重量份比值为2-3:1-1.5:3-4:1.5-2:0.1-0.15:40-45；
包埋液中γ-环糊精、麦芽糊精、去离子水的重量份比值为3-5:12-18:80-90。
所述包埋中，超声分散的频率为20-25kHz，超声功率为450-600W；
鱼油中n-3多不饱和脂肪酸含量为50-60wt%；
红藤提取物的粒径规格为90-100目，提取比例为10-20:1。
所述制液，将浓缩乳清蛋白、酪蛋白酸钠、包埋物、谷氨酰胺、菜籽油、卵磷脂、营养素、矿物质、对羟基苯甲酸甲酯混合，3000-4000rpm均质10-15min后，采用柠檬酸调节pH值至6.5-6.8，继续均质3-5min，经辐照灭菌，加去离子水稀释，制得肠内营养液。
所述营养素，按重量份计，由以下成分组成：0.8-0.9份维生素A，1.5-1.8份维生素B1，1.8-2.0份维生素B2，13-15份维生素B3，1.8-2.0份维生素B6，0.005-0.008份维生素B12，100-120份维生素C，0.01-0.02份维生素D，0.02-0.03份维生素E，0.07-0.08份维生素K，8-8.5份泛酸，0.24-0.26份叶酸，0.06-0.07份生物素，110-120份牛磺酸。
所述矿物质，按重量份计，由以下成分组成：0.9-1.1份硫酸钠，1.6-1.8份碘化钾，0.9-1.0份磷酸钙，0.2-0.23份硫酸镁，0.02-0.025份硫酸亚铁，0.03-0.035份硫酸锰。
一种肠内营养液，采用前述的制备方法制得；每升肠内营养液中，含有浓缩乳清蛋白8-12g、酪蛋白酸钠8-12g、包埋物80-90g、谷氨酰胺40-45g、菜籽油20-25g、卵磷脂2-3g、营养素3-4g、矿物质1.5-2.5g、对羟基苯甲酸甲酯0.03-0.04g。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
（1）本发明的肠内营养液的制备方法，通过一次改性中，采用过氧化氢对羧甲基壳聚糖进行降解改性；然后在二次改性中，采用特定的二次改性液，对一次改性物进行二次改性；在包埋中，通过特定组成的乳化液、包埋液制备包埋物；在制液中，对特定组成的原料进行均质、灭菌、稀释处理，制得的肠内营养液对肠胃刺激性低，有效避免较高给药流速条件下，可能导致的胃潴留及其他肠胃并发症；能够有效抑制胃管内壁微生物的滋生，延长胃管的有效使用寿命；同时，有效提高肠内营养液的长期储存性能。
（2）本发明的肠内营养液，经大白鼠灌胃试验表明，在高给药流速条件下，有效避免胃潴留及其他肠胃并发症的发生；且连续灌胃7天后，大白鼠胃粘膜和肠粘膜完整，无病理变化，肠胃刺激性小。
（3）本发明的肠内营养液，能够有效抑制胃管内壁微生物的滋生，延长胃管的有效使用寿命；经试验，接种有100CFU的白色念珠菌的硅胶胃管，灌注本发明肠内营养液的有效使用时长为53-57d；接种有300CFU的白色念珠菌的硅胶胃管，灌注本发明肠内营养液的有效使用时长为49-53d。
（4）本发明的肠内营养液，在无光、密闭环境内，25℃温度条件下，静置18个月后，浓度分布均匀，无分层、无析出、无沉淀现象，长期储存性能好。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现说明本发明的具体实施方式。
实施例1
一种肠内营养液及其制备方法，具体为：
1、一次改性
将羧甲基壳聚糖投入至4倍重量份的过氧化氢溶液中，搅拌2h后，继续投入4倍体积的过氧化氢溶液，升温至30℃，保温搅拌10h后；调节pH至中性，获得一次改性液；搅拌条件下，以6mL/min的滴加速率，将一次改性液滴加至4倍体积的乙醇溶液中，滴加完成后，继续搅拌1h，静置30min，滤出固体物；采用3倍体积的乙醇溶液洗涤固体物2次后，转入真空度为0.01MPa环境下，升温至50℃，保温干燥至重量无变化，制得一次改性物。
其中，乙醇溶液的浓度为85%（体积百分数）。
过氧化氢溶液的浓度为2wt%。
2、二次改性
搅拌条件下，将一次改性物投入至二次改性液中，升温至30℃，保温搅拌2h后，以5mL/min的滴加速率，滴加至2倍体积的乙醇溶液中，滴加完成后，搅拌1h，静置30min，滤出固体物；采用3倍体积的乙醇溶液洗涤固体物2次后，转入真空度为0.01MPa环境下，升温至50℃，保温干燥至重量无变化，制得二次改性物。
一次改性物和二次改性液的重量份比值为5:100。
二次改性液的制备方法为，将硫酸锌、硫酸铜投入至去离子水中，完全溶解制得。二次改性液中，硫酸锌浓度为0.08mol/L，硫酸铜浓度为0.01mol/L。
乙醇溶液的浓度为85%（体积百分数）。
3、包埋
将二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80投入至去离子水中，升温至30℃，保温搅拌20min，制得乳化液；将γ-环糊精和麦芽糊精投入至去离子水中，升温至50℃，保温搅拌20min，制得包埋液；将乳化液投入至2倍体积的包埋液中，超声分散30min后，置于3℃温度环境下，静置3h后，滤出固体物，在真空度为0.01MPa环境下，升温至50℃，保温干燥至重量无变化，制得包埋物。
其中，乳化液中二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80、去离子水的重量份比值为2:1:3:1.5:0.1:40。
包埋液中γ-环糊精、麦芽糊精、去离子水的重量份比值为3:12:80。
超声分散的频率为20kHz，超声功率为450W。
鱼油中n-3多不饱和脂肪酸含量为50wt%。
红藤提取物的粒径规格为90目，提取比例为10:1。
4、制液
将浓缩乳清蛋白、酪蛋白酸钠、包埋物、谷氨酰胺、菜籽油、卵磷脂、营养素、矿物质、对羟基苯甲酸甲酯混合，3000rpm均质10min后，采用柠檬酸调节pH值至6.5，继续均质3min，经辐照灭菌，加去离子水稀释，制得肠内营养液。
每1000mL所述的肠内营养液中，含有浓缩乳清蛋白8g、酪蛋白酸钠8g、包埋物80g、谷氨酰胺40g、菜籽油20g、卵磷脂2g、营养素3g、矿物质1.5g、对羟基苯甲酸甲酯0.03g。
所述营养素，按重量份计，由以下成分组成：0.8份维生素A，1.5份维生素B1，1.8份维生素B2，13份维生素B3，1.8份维生素B6，0.005份维生素B12，100份维生素C，0.01份维生素D，0.02份维生素E，0.07份维生素K，8份泛酸，0.24份叶酸，0.06份生物素，110份牛磺酸。
所述矿物质，按重量份计，由以下成分组成：0.9份硫酸钠，1.6份碘化钾，0.9份磷酸钙，0.2份硫酸镁，0.02份硫酸亚铁，0.03份硫酸锰。
实施例2
一种肠内营养液及其制备方法，具体为：
1、一次改性
将羧甲基壳聚糖投入至5倍重量份的过氧化氢溶液中，搅拌3h后，继续投入5倍体积的过氧化氢溶液，升温至35℃，保温搅拌11h后；调节pH至中性，获得一次改性液；搅拌条件下，以8mL/min的滴加速率，将一次改性液滴加至5倍体积的乙醇溶液中，滴加完成后，继续搅拌2h，静置40min，滤出固体物；采用4倍体积的乙醇溶液洗涤固体物3次后，转入真空度为0.02MPa环境下，升温至55℃，保温干燥至重量无变化，制得一次改性物。
其中，乙醇溶液的浓度为90%（体积百分数）。
过氧化氢溶液的浓度为2.5wt%。
2、二次改性
搅拌条件下，将一次改性物投入至二次改性液中，升温至35℃，保温搅拌3h后，以6mL/min的滴加速率，滴加至2.5倍体积的乙醇溶液中，滴加完成后，搅拌2h，静置40min，滤出固体物；采用4倍体积的乙醇溶液洗涤固体物3次后，转入真空度为0.02MPa环境下，升温至55℃，保温干燥至重量无变化，制得二次改性物。
一次改性物和二次改性液的重量份比值为6:100。
二次改性液的制备方法为，将硫酸锌、硫酸铜投入至去离子水中，完全溶解制得。二次改性液中，硫酸锌浓度为0.09mol/L，硫酸铜浓度为0.012mol/L。
乙醇溶液的浓度为90%（体积百分数）。
3、包埋
将二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80投入至去离子水中，升温至35℃，保温搅拌25min，制得乳化液；将γ-环糊精和麦芽糊精投入至去离子水中，升温至55℃，保温搅拌30min，制得包埋液；将乳化液投入至2.5倍体积的包埋液中，超声分散40min后，置于4℃温度环境下，静置4h后，滤出固体物，在真空度为0.02MPa环境下，升温至55℃，保温干燥至重量无变化，制得包埋物。
其中，乳化液中二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80、去离子水的重量份比值为2.5:1.3:3.5:1.8:0.12:42。
包埋液中γ-环糊精、麦芽糊精、去离子水的重量份比值为4:15:85。
超声分散的频率为23kHz，超声功率为500W。
鱼油中n-3多不饱和脂肪酸含量为56wt%。
红藤提取物的粒径规格为95目，提取比例为15:1。
4、制液
将浓缩乳清蛋白、酪蛋白酸钠、包埋物、谷氨酰胺、菜籽油、卵磷脂、营养素、矿物质、对羟基苯甲酸甲酯混合，3500rpm均质12min后，采用柠檬酸调节pH值至6.7，继续均质4min，经辐照灭菌，加去离子水稀释，制得肠内营养液。
每1000mL所述的肠内营养液中，含有浓缩乳清蛋白10g、酪蛋白酸钠10g、包埋物85g、谷氨酰胺42g、菜籽油23g、卵磷脂2.4g、营养素3.5g、矿物质2g、对羟基苯甲酸甲酯0.035g。
所述营养素，按重量份计，由以下成分组成：0.85份维生素A，1.6份维生素B1，1.9份维生素B2，14份维生素B3，1.9份维生素B6，0.007份维生素B12，110份维生素C，0.015份维生素D，0.025份维生素E，0.075份维生素K，8.2份泛酸，0.25份叶酸，0.065份生物素，115份牛磺酸。
所述矿物质，按重量份计，由以下成分组成：1份硫酸钠，1.7份碘化钾，0.95份磷酸钙，0.22份硫酸镁，0.023份硫酸亚铁，0.032份硫酸锰。
实施例3
一种肠内营养液及其制备方法，具体为：
1、一次改性
将羧甲基壳聚糖投入至6倍重量份的过氧化氢溶液中，搅拌4h后，继续投入6倍体积的过氧化氢溶液，升温至40℃，保温搅拌12h后；调节pH至中性，获得一次改性液；搅拌条件下，以10mL/min的滴加速率，将一次改性液滴加至6倍体积的乙醇溶液中，滴加完成后，继续搅拌3h，静置60min，滤出固体物；采用5倍体积的乙醇溶液洗涤固体物3次后，转入真空度为0.03MPa环境下，升温至60℃，保温干燥至重量无变化，制得一次改性物。
其中，乙醇溶液的浓度为95%（体积百分数）。
过氧化氢溶液的浓度为3wt%。
2、二次改性
搅拌条件下，将一次改性物投入至二次改性液中，升温至40℃，保温搅拌4h后，以8mL/min的滴加速率，滴加至3倍体积的乙醇溶液中，滴加完成后，搅拌3h，静置60min，滤出固体物；采用5倍体积的乙醇溶液洗涤固体物3次后，转入真空度为0.03MPa环境下，升温至60℃，保温干燥至重量无变化，制得二次改性物。
一次改性物和二次改性液的重量份比值为7:100。
二次改性液的制备方法为，将硫酸锌、硫酸铜投入至去离子水中，完全溶解制得。二次改性液中，硫酸锌浓度为0.1mol/L，硫酸铜浓度为0.015mol/L。
乙醇溶液的浓度为95%（体积百分数）。
3、包埋
将二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80投入至去离子水中，升温至40℃，保温搅拌30min，制得乳化液；将γ-环糊精和麦芽糊精投入至去离子水中，升温至60℃，保温搅拌40min，制得包埋液；将乳化液投入至3倍体积的包埋液中，超声分散50min后，置于5℃温度环境下，静置5h后，滤出固体物，在真空度为0.03MPa环境下，升温至60℃，保温干燥至重量无变化，制得包埋物。
其中，乳化液中二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80、去离子水的重量份比值为3:1.5:4:2:0.15:45。
包埋液中γ-环糊精、麦芽糊精、去离子水的重量份比值为5:18:90。
超声分散的频率为25kHz，超声功率为600W。
鱼油中n-3多不饱和脂肪酸含量为60wt%。
红藤提取物的粒径规格为100目，提取比例为20:1。
4、制液
将浓缩乳清蛋白、酪蛋白酸钠、包埋物、谷氨酰胺、菜籽油、卵磷脂、营养素、矿物质、对羟基苯甲酸甲酯混合，4000rpm均质15min后，采用柠檬酸调节pH值至6.8，继续均质5min，经辐照灭菌，加去离子水稀释，制得肠内营养液。
每1000mL所述的肠内营养液中，含有浓缩乳清蛋白12g、酪蛋白酸钠12g、包埋物90g、谷氨酰胺45g、菜籽油25g、卵磷脂3g、营养素4g、矿物质2.5g、对羟基苯甲酸甲酯0.04g。
所述营养素，按重量份计，由以下成分组成：0.9份维生素A，1.8份维生素B1，2.0份维生素B2，15份维生素B3，2.0份维生素B6，0.008份维生素B12，120份维生素C，0.02份维生素D，0.03份维生素E，0.08份维生素K，8.5份泛酸，0.26份叶酸，0.07份生物素，120份牛磺酸。
所述矿物质，按重量份计，由以下成分组成：1.1份硫酸钠，1.8份碘化钾，1.0份磷酸钙，0.23份硫酸镁，0.025份硫酸亚铁，0.035份硫酸锰。
对比例1
采用实施例2的技术方案，其不同在于：1）省略第1步一次改性步骤，将羧甲基壳聚糖直接用于二次改性中；2）省略包埋步骤，将该步骤修改为，将二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、γ-环糊精和麦芽糊精投入至去离子水中，分散均匀，制得混合物；采用混合物替代包埋物用于制液步骤中，混合物中二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、γ-环糊精、麦芽糊精的总重量与制液步骤中包埋物的添加重量相同。
其中，二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、γ-环糊精、麦芽糊精、去离子水的重量份比值为2.5:1.3:3.5:1.8:8:30:100。
对比例2
采用实施例2的技术方案，其不同在于：1）省略第2步二次改性步骤，将一次改性物替代二次改性物，用于包埋步骤中；2）包埋步骤的乳化液中省略三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物，包埋液中省略γ-环糊精。
对实施例1-3、对比例1-2的肠内营养液的肠胃刺激性进行试验，具体为：取5只体重为200-220g的健康大白鼠，分别采用实施例1-3、对比例1-2的肠内营养液对大白鼠进行灌胃，肠内营养液灌胃体积为3mL，灌胃流速为0.08mL/min，连续灌胃7天。灌胃期间观察大白鼠是否发生有胃潴留，灌胃7天结束后，对各大白鼠进行安乐死处理，切片观察各大白鼠的胃粘膜、肠粘膜情况。具体结果如下：
进一步的，分别对实施例1-3、对比例1-2的肠内营养液的抑菌性能进行试验，具体为：分别在5根硅胶胃管内接种100CFU的白色念珠菌，然后置于36.5℃温度环境下，静置6h后，分别采用实施例1-3、对比例1-2的肠内营养液灌注胃管，每天灌注三次；控制肠内营养液灌注流速为120mL/min，且每天肠内营养液灌注总流量为1600mL。记录各硅胶胃管直至发生堵塞的有效使用时长。
重复上述抑菌性能试验，区别在于，在硅胶胃管内接种300CFU黑曲霉。具体结果如下：
进一步的，分别将实施例1-3、对比例1-2的肠内营养液置于无光、密闭环境内，25℃温度条件下，静置18个月，观察各肠内营养液浓度分别情况，以及是否出现分层、析出、沉淀等现象。具体结果如下：
可以看出，本发明实施例1-3的肠内营养液，通过一次改性中，采用过氧化氢对羧甲基壳聚糖进行降解改性；然后在二次改性中，采用特定的二次改性液，对一次改性物进行二次改性；在包埋中，通过特定组成的乳化液、包埋液制备包埋物；在制液中，对特定组成的原料进行均质、灭菌、稀释处理，制得的肠内营养液对肠胃刺激性低，有效避免较高给药流速条件下，可能导致的胃潴留及其他肠胃并发症；能够有效抑制胃管内壁微生物的滋生，延长胃管的有效使用寿命；同时，有效提高肠内营养液的长期储存性能。
除非另有说明，本发明中所采用的百分数均为质量百分数。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种肠内营养液的制备方法，其特征在于，所述制备方法由以下步骤组成：一次改性、二次改性、包埋、制液；
所述一次改性，将羧甲基壳聚糖投入至4-6倍重量份的过氧化氢溶液中，搅拌后，继续投入4-6倍体积的过氧化氢溶液，升温至30-40℃，保温搅拌后；调节pH至中性，获得一次改性液；搅拌条件下，将一次改性液滴加至乙醇溶液中，滴加完成后，继续搅拌，静置，滤出固体物；固体物经乙醇溶液洗涤、真空干燥，制得一次改性物；
所述二次改性，搅拌条件下，将一次改性物投入至二次改性液中，升温至30-40℃，保温搅拌后，滴加至乙醇溶液中，滴加完成后，搅拌，静置，滤出固体物；固体物经乙醇溶液洗涤、真空干燥，制得二次改性物；
所述二次改性中，二次改性液为硫酸锌、硫酸铜的去离子水溶液；
所述包埋，将二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80投入至去离子水中，升温至30-40℃，保温搅拌均匀，制得乳化液；将γ-环糊精和麦芽糊精投入至去离子水中，升温至50-60℃，保温搅拌均匀，制得包埋液；将乳化液投入至包埋液中，超声分散后，置于3-5℃温度环境下，静置，滤出固体物，真空干燥，制得包埋物；
所述制液，将浓缩乳清蛋白、酪蛋白酸钠、包埋物、谷氨酰胺、菜籽油、卵磷脂、营养素、矿物质、对羟基苯甲酸甲酯混合，均质，pH值至6.5-6.8，继续均质后，经辐照灭菌，加去离子水稀释，制得肠内营养液。
2.根据权利要求1所述的肠内营养液的制备方法，其特征在于，所述一次改性中，一次改性液滴加至乙醇溶液的滴加速率为6-10mL/min。
3.根据权利要求1所述的肠内营养液的制备方法，其特征在于，所述一次改性中，乙醇溶液的体积百分浓度为85-95%；
过氧化氢溶液的浓度为2-3wt%。
4.根据权利要求1所述的肠内营养液的制备方法，其特征在于，所述二次改性中，一次改性物和二次改性液的重量份比值为5-7:100；
二次改性液中，硫酸锌浓度为0.08-0.1mol/L，硫酸铜浓度为0.01-0.015mol/L；
乙醇溶液的体积百分浓度为85-95%。
5.根据权利要求1所述的肠内营养液的制备方法，其特征在于，所述包埋中，乳化液中二次改性物、三丁酸甘油酯、鱼油、红藤提取物、聚山梨酯-80、去离子水的重量份比值为2-3:1-1.5:3-4:1.5-2:0.1-0.15:40-45；
包埋液中γ-环糊精、麦芽糊精、去离子水的重量份比值为3-5:12-18:80-90；
乳化液与包埋液的体积比为1:2-3。
6.根据权利要求1所述的肠内营养液的制备方法，其特征在于，所述包埋中，超声分散的频率为20-25kHz，超声功率为450-600W；
鱼油中n-3多不饱和脂肪酸含量为50-60wt%；
红藤提取物的粒径规格为90-100目，提取比例为10-20:1。
7.根据权利要求1所述的肠内营养液的制备方法，其特征在于，所述制液中，所述营养素，按重量份计，由以下成分组成：0.8-0.9份维生素A，1.5-1.8份维生素B1，1.8-2.0份维生素B2，13-15份维生素B3，1.8-2.0份维生素B6，0.005-0.008份维生素B12，100-120份维生素C，0.01-0.02份维生素D，0.02-0.03份维生素E，0.07-0.08份维生素K，8-8.5份泛酸，0.24-0.26份叶酸，0.06-0.07份生物素，110-120份牛磺酸。
8.根据权利要求1所述的肠内营养液的制备方法，其特征在于，所述制液中，所述矿物质，按重量份计，由以下成分组成：0.9-1.1份硫酸钠，1.6-1.8份碘化钾，0.9-1.0份磷酸钙，0.2-0.23份硫酸镁，0.02-0.025份硫酸亚铁，0.03-0.035份硫酸锰。
9.一种肠内营养液，其特征在于，采用权利要求1-8任一项所述的制备方法制得；每升所述肠内营养液中，含有浓缩乳清蛋白8-12g、酪蛋白酸钠8-12g、包埋物80-90g、谷氨酰胺40-45g、菜籽油20-25g、卵磷脂2-3g、营养素3-4g、矿物质1.5-2.5g、对羟基苯甲酸甲酯0.03-0.04g。
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