CN116898897B - 补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤处方及制备方法 - Google Patents
补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤处方及制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤处方及制备方法，属于中医药技术领域。本发明将人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天相互配合，按照君臣佐使的组方原则进行药材配伍，以人参、黄芪为君药，红景天为臣药，加之甘草调和药性，肉桂引火归元、退虚热、补肾阳。本发明的保元汤处方配伍合理，具有良好的补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳功能，且无依赖性、副作用低。
Description
技术领域
本发明属于中医药技术领域，具体涉及补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方及制备方法。
背景技术
疲劳是由于体力或者脑力消耗过多、劳动强度过大、刺激过强等非病理原因而引起的反应能力迟缓、工作效率下降的一种机体状态，是一种典型的亚健康症状，也是长时间负荷过重而出现的一种生理现象。疲劳作为一种机体复杂的生理现象，分为生理性疲劳和病理性疲劳，生理性的疲劳可以通过休息、理疗缓解/消除，但病理性疲劳为长期、慢性的疲劳，无法通过简单休息消除。
现代生活节奏快、压力大，因而大量人群出现疲劳问题。在密闭空间、体育竞技或高原旅行/生活情况下，会有机体缺氧情况发生，在缺氧环境下长时间工作会出现工作能力下降，竞技运动员运动过程中机体供氧不足也会影响运动能力提高。以上原因均会导致疲劳问题的产生。美国疾病控制中心将慢性疲劳综合症(Chronic Fatigue Syndrome,CFS)命名为：一种以长期极度疲劳为主要症状，同时伴有失眠健忘、肌肉关节疼痛、精神神经异常等症状的疾病。临床上能够抗疲劳的产品多为营养神经、缓解紧张焦虑等类型药物，对于生活工作压力大，精神和身体双重疲劳效果不佳。且目前的药物大多数为中枢神经兴奋剂的化学药，具有成瘾性和依赖性。而中药天然、安全、无毒副作用备受关注，研究表明中药具有一定的抗疲劳功效。
如专利CN104491310A公开了一种抗疲劳组合物及其制备方法和应用，该组合物由刺五加、蛹虫草、山药、金樱子和女贞子组成，几种原料相互配合、协同作用，具有很好的抗疲劳效果。
再如专利CN111249334A公开了一种保元安神胶囊、制剂方法及应用，由黄芪、人参、甘草和肉桂组成，可直接改善睡眠，提高机体非特异性免疫的能力。
再如专利CN112022931A公开了一种增强免疫力口服液及其制备工艺，包括红景天、葛根、枸杞子、甘草、灵芝、人参、桑葚、五味子，通过水提、醇沉、浓缩得到。口服液能够有效增强机体免疫力，同时又能够降低长期服用时机体出现腹泻、恶心和食欲减退现象的可能性。
现代研究证实，人参、黄芪、红景天等中草药能够调节身体机能，提高免疫力，起到缓解疲劳、抗缺氧，改善精神状态等作用，并且与现有药物比较有成瘾性低、不良反应少的优势。但目前的抗疲劳产品的治疗效果仍有待提高，而且高强度工作、高原工作人群，易同时发生缺氧和疲劳，长此以往会发展为慢性疲劳综合症等病理状态，目前的抗疲劳产品改善机体缺氧问题能力有限，寻求更为精准高效的配方一直是该领域的努力方向。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方及制备方法，无依赖性、副作用低。
为实现上述目的，本发明采取以下技术方案：
一种补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方，所述保元汤新处方的有效成分由以下重量份的原料制成：
人参4-8份、黄芪10-14份、甘草2-4份、肉桂0.5-2份和红景天4-8份。
本发明的保元汤新处方，以中医药理论为指导，疲劳在中医学属于“劳”、“虚劳”的范畴，肢体乏力、精神疲惫等症状在中医上属于气虚症状，表现为元气不足。在上述研究的基础上，本发明将人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天相互配合，按照君臣佐使的组方原则进行药材配伍。《脾胃论》中提出“人参、黄芪、甘草甘温之气味上行，充实胰理，使阳气得卫外而固也”，疲劳倦怠在中医传统理论中属于虚损，因此本发明以人参、黄芪补气补虚之品为君药，补元气、益精血，甘温培土，资助元气之化生；以红景天益气活血为臣药，加之甘草调和药性，肉桂引火归元，以退虚热、补肾阳。本发明的保元汤新处方配伍合理，具有良好的补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳功能，且无依赖性、副作用低。
进一步地，所述保元汤新处方的有效成分由以下重量份的原料制成：
人参6-7份、黄芪12-13份、甘草2.5-3份、肉桂1-1.5份和红景天4.5-6份。
本发明还提供了上述补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方的制备方法，包括下述步骤：
将药材人参、黄芪、甘草、肉桂和红景天粉碎，加水回流提取2-3次，过滤，合并提取液，提取液离心，取上清液加水调配至生药浓度0.01-0.02g/mL即得。
进一步地，所述药材的干重与水的料液比为1g:8-12mL。
进一步地，所述加水回流提取条件为：提取温度为95-100℃、提取时间1-2h。
优选地，所述加水回流提取过程为：第一次按照料液比1g:8-12mL加水，95-100℃下回流提取1-2h；第二次按料液比1g:8-12mL加水，95-100℃下回流提取1-2h；第三次按料液比1g:8-12mL加水，95-100℃回流提取1-2h。
进一步优选地，所述加水回流提取过程为：第一次按照料液比1g:8-10mL加水，95-100℃下回流提取1-2h；第二次按料液比1g:8-10mL加水，95-100℃下回流提取1-2h；第三次按料液比1g:8-10mL加水，95-100℃回流提取1-2h。
进一步地，所述离心的速度为4000-15000r/min。
进一步地，所述离心的速度为12000r/min。
本发明还提供上述补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方在制备抗疲劳功能产品中的应用，所述应用包括补元气、改善机体缺氧、调理慢性疲劳。
一种抗疲劳功能产品，包含上述补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方和其他辅料。
进一步地，所述抗疲劳功能产品为片剂、胶囊剂、口服液或汤饮料。
进一步地，所述其他辅料为保健品、食品或抗疲劳药物的任意适合的辅料，可选抗粘剂、稀释剂(填充剂)、矫味剂、崩解剂、助流剂、润滑剂中的至少一种；包含但不限于D-甘露糖醇、滑石粉、矿物油、辛/癸酸甘油酯及辛烯基琥珀酸淀粉钠、木糖醇、D-甘露糖醇、山梨糖醇、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、三氯蔗糖、罗汉果苷、阿斯巴甜、甘草甜素、甜菊苷、甜蜜素、柠檬酸、苹果酸、酒石酸、富马酸、菠萝香精、草莓香精、桔子香精和薄荷香精。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方，将人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天相互配合，按照君臣佐使的组方原则进行药物配伍，以人参、黄芪补气补虚之品为君药，红景天益气活血为臣药，加之甘草调和药性，肉桂引火归元，以退虚热，补肾阳。本发明的保元汤新处方配伍合理，具有良好的补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳功能，且无依赖性、副作用低。
(2)人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天以特定的比例配合，通过水提制得保元汤新处方，具有优异的抗疲劳效果，能够显著增加小鼠负重游泳时间、肝糖原水平，显著降低血清尿素、血乳酸水平，可有效保持机体能量稳态，增强机体耐力，改善机体代谢产物堆积。
具体实施方式
以下非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面的理解本发明，但不以任何方式限制本发明。下述内容仅仅是对本发明要求保护的范围的示例性说明，本领域技术人员可以根据所公开的内容对本发明的发明作出多种改变和修饰，而其也应当属于本发明要求保护的范围之中。
下面以具体实施例的方式对本发明作进一步的说明。本发明实施例中所使用的各种化学试剂如无特殊说明均通过常规商业途径获得。
实施例1
一种补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方，配方如下：
人参8g、黄芪28g、甘草8g、肉桂4g、红景天8g。
制备方法如下：
将人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天混合粉碎，加纯化水回流提取3次，第一次按照料液比1g:10mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第二次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第三次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃回流提取1h；过滤，合并提取液，提取液在4000r/min条件下离心，取上清液加水调配至生药浓度0.015g/mL，灌装，121℃下湿热灭菌15min，即得保元汤A。
实施例2
一种补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方，配方如下：
人参12g、黄芪24g、甘草6g、肉桂2g、红景天12g。
制备方法如下：
将人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天混合粉碎，加纯化水回流提取3次，第一次按照料液比1g:10mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第二次按料液比1g:10mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第三次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃回流提取1h；过滤，合并提取液，提取液在12000r/min条件下离心，取上清液加水调配至生药浓度0.015g/mL，灌装，121℃下湿热灭菌15min，即得保元汤B。
实施例3
一种补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方，配方如下：
人参16g、黄芪20g、甘草4g、肉桂4g、红景天16g。
制备方法如下：
将人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天混合粉碎，加纯化水回流提取3次，第一次按照料液比1g:12mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第二次按料液比1g:10mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第三次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃回流提取1h；过滤，合并提取液，提取液在4000r/min条件下离心，取上清液加水调配至生药浓度0.015g/mL，灌装，121℃下湿热灭菌15min，即得保元汤C。
对比例1
与实施例2的区别在于，保元汤新处方的配比不同，所述保元汤新处方，配方如下：人参7g、黄芪30g、甘草3g、肉桂0.5g、红景天6g。
所述保元汤新处方，制备方法如下：
将人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天混合粉碎，加纯化水回流提取3次，第一次按照料液比1g:11mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第二次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第三次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃回流提取1h；过滤，合并提取液，提取液在12000r/min条件下离心，取上清液加水调配至生药浓度0.015g/mL，灌装，121℃下湿热灭菌15min，即得保元汤D。
对比例2
与实施例2的区别在于，保元汤新处方的配比不同，所述保元汤新处方，配方如下：人参17g、黄芪18g、甘草9g、肉桂5g、红景天17g。
所述保元汤新处方，制备方法如下：
将人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天混合粉碎，加纯化水回流提取3次，第一次按照料液比1g:11mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第二次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第三次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃回流提取1h；过滤，合并提取液，提取液在12000r/min条件下离心，取上清液加水调配至生药浓度0.015g/mL，灌装，121℃下湿热灭菌15min，即得保元汤E。
对比例3
与实施例2的区别在于，水提步骤不同，所述保元汤新处方，制备方法如下：
将人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天混合粉碎，加纯化水回流提取3次，每次按料液比1g:8mL加纯化水，90℃下回流提取1h；过滤，合并提取液，提取液在12000r/min条件下离心，取上清液加水调配至生药浓度0.015g/mL，灌装，121℃下湿热灭菌15min，即得保元汤F。
对比例4
与实施例2的区别在于，保元汤新处方中未添加红景天，所述保元汤新处方，配方如下：人参12g、黄芪24g、甘草6g、肉桂2g。
所述保元汤新处方，制备方法如下：
将人参、黄芪、甘草、肉桂混合粉碎，加纯化水回流提取3次，第一次按照料液比1g:11mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第二次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃下回流提取1h；第三次按料液比1g:8mL加纯化水，100℃回流提取1h；过滤，合并提取液，提取液在12000r/min条件下离心，取上清液加水调配至生药浓度0.015g/mL，灌装，121℃下湿热灭菌15min，即得保元汤G。
对比例5
保元汤，配方如下：黄芪313g、人参156g、甘草78g、肉桂31g。
制备方法如下：
将人参药材打粉过80目筛，得到人参粗粉；将黄芪、甘草和肉桂粉水过10目筛，每次用药材重量6倍体积水，浸泡0.5h，煎煮2h，提取2次，合并、过滤得到提取液；将提取液冷却静置3h，取上清液加水调配至生药浓度0.015g/mL，灌装，121℃下湿热灭菌15min，即得保元汤H。
实验例1
肝糖原水平测定实验：
1、实验动物：SPF级雄性ICR小鼠，6-8周，购自杭州启真实验动物科技有限公司，合格证号：20230209Abbbbbbbb0100999256，动物生产许可证号：SCXK(浙)2022-0005。
2、实验药品：本发明实施例1-3、对比例1-5所得保元汤A-H。糖原(Glycogen)测定试剂盒(批号20230223)购自南京建成生物工程研究所。
3、实验方法：分别将保元汤A-H浓缩至相对生药浓度：1.9g·mL-1、2.1g·mL-1、2.3g·mL-1，ICR小鼠随机分为正常组、给药组(1.9g·kg-1组、2.1g·kg-1组、2.3g·kg-1组)，每组10只。正常组小鼠灌胃蒸馏水，给药组小鼠分别灌胃相应浓度的药物，灌胃体积为10mL·kg-1，每日1次，连续给药30天。末次给药30min后处死小鼠，取肝脏经生理盐水漂洗后用滤纸吸干，精确称取肝脏75mg，按照试剂盒步骤进行检测，测定肝糖原水平。结果如下表1-2。
4、实验结果：采用SPSS20.0软件进行统计学分析，数据以均数±标准差(±s)表示，组间比较采用单因素方差分析及t检验，P<0.05表示差异有统计学意义。结果如下表1-2所示。
表1.保元汤B对小鼠肝糖原水平的影响(n＝10)
注：与正常组相比，#P＜0.05，##P＜0.01。
表2.保元汤A-H对小鼠肝糖原水平的影响(n＝10)
注：与正常组相比，#P＜0.05，##P＜0.01。
从表1中结果可以看出，本发明保元汤B三个剂量(1.9g·kg-1、2.1g·kg-1、2.3g·kg-1)可显著增加小鼠肝糖原水平，肝糖原含量均高于正常组。表2数据显示，保元汤D-H的肝糖原含量低于保元汤A-C，特别是保元汤F和G。可见，本发明人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天以特定的比例配合，具有优异的抗疲劳效果，能够显著增加肝糖原水平。
实验例2
负重游泳实验
1、实验动物：SPF级雄性ICR小鼠，6-8周，购自杭州启真实验动物科技有限公司，合格证号：20230209Abbbbbbbb0100999256，动物生产许可证号：SCXK(浙)2022-0005。
2、实验药品：本发明实施例1-3、对比例1-5所得保元汤A-H。
3、实验方法：将保元汤A-H浓缩至相对生药浓度：1.9g·mL-1、2.1g·mL-1、2.3g·mL-1，ICR小鼠随机分为正常组、给药组(1.9g·kg-1组、2.1g·kg-1组、2.3g·kg-1组)，每组10只。正常组小鼠灌胃蒸馏水，给药组小鼠分别灌胃相应浓度的药物，灌胃体积为10mL·kg-1，每日1次，连续给药30天。末次给药30min后，将尾根部负荷5％体重铅皮的小鼠置于游泳箱中游泳。水深不少于30cm，水温保持在25℃±1.0℃，记录小鼠自游泳开始至死亡的时间，即小鼠负重游泳时间。
4、实验结果：采用SPSS20.0软件进行统计学分析，数据以均数±标准差(±s)表示，组间比较采用单因素方差分析及t检验，P<0.05表示差异有统计学意义。结果如下表3-4所示。
表3.保元汤B对雄性小鼠负重游泳时间的影响(n＝10)
注：与正常组相比，#P＜0.05，##P＜0.01。
表4.保元汤A-H对雄性小鼠负重游泳时间的影响(n＝10)
注：与正常组相比，#P＜0.05，##P＜0.01。
从表中数据可以看出，本发明保元汤B三个剂量(1.9g·kg-1、2.1g·kg-1、2.3g·kg-1)可显著增加小鼠负重游泳时间。保元汤D-H的的负重游泳时间短于保元汤A-C。可见，本发明人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天以特定的比例配合，具有优异的抗疲劳效果，能够显著延长小鼠负重游泳时间。
实验例3
血清尿素测定实验：
1、实验动物：SPF级雄性ICR小鼠，6-8周，购自杭州启真实验动物科技有限公司，合格证号：20230209Abbbbbbbb0100999256，动物生产许可证号：SCXK(浙)2022-0005。
2、实验药品：本发明实施例1-3、对比例1-5所得保元汤A-H。血尿素氮(BUN)测试盒(批号20230306)购自南京建成生物工程研究所。
3、实验方法：取保元汤A-H，浓缩至相对生药浓度：1.9g·mL-1、2.1g·mL-1、2.3g·mL-1，ICR小鼠随机分为正常组、给药组(1.9g·kg-1组、2.1g·kg-1组、2.3g·kg-1组)，每组10只。正常组小鼠灌胃蒸馏水，给药组小鼠分别灌胃相应浓度的药物，灌胃体积为10mL·kg-1，每日1次，连续给药30天。末次给药30min后，在温度为30℃的水中不负重游泳90min，休息60min后摘除眼球采全血(不加抗凝剂)，置4℃冰箱约3h，血凝固后2000r·min-1离心15min，取血清参照试剂盒操作步骤进行检测。
4、实验结果：采用SPSS 20.0软件进行统计学分析，数据以均数±标准差(±s)表示，组间比较采用单因素方差分析及t检验，P<0.05表示差异有统计学意义。结果如下表5-6所示。
表5.保元汤B对小鼠血清尿素水平的影响(n＝10)
注：与正常组相比，#P<0.05，##P<0.01。
表6.保元汤A-H对小鼠血清尿素水平的影响(n＝10)
注：与正常组相比，#P<0.05，##P<0.01。
从表中数据可以看出，本发明保元汤B三个剂量(1.9g·kg-1、2.1g·kg-1、2.3g·kg-1)可显著降低小鼠血清尿素氮水平，血清尿素氮水平低于正常组，保元汤D-H的的血清尿素氮水平高于保元汤A-C，与正常组差异不显著。可见，本发明人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天以特定的比例配合，具有优异的抗疲劳效果，能够显著降低小鼠血清尿素氮水平。
实验例4
血乳酸测定实验：
1、实验动物：SPF级雄性ICR小鼠，6-8周，购自杭州启真实验动物科技有限公司，合格证号：20230209Abbbbbbbb0100999256，动物生产许可证号：SCXK(浙)2022-0005。
2、实验药品：本发明实施例1-3、对比例1-5所得保元汤A-H。Lactate Scout4乳酸分析仪试纸(Code 56)(批号2401234156)购自宜得孚医疗器械(上海)有限公司。
3、实验方法：取保元汤A-H，浓缩至相对生药浓度：1.9g·mL-1、2.1g·mL-1、2.3g·mL-1，ICR小鼠随机分为正常组、给药组(1.9g·kg-1组、2.1g·kg-1组、2.3g·kg-1组)，每组10只。正常组小鼠灌胃蒸馏水，给药组小鼠分别灌胃相应浓度的药物，灌胃体积为10mL·kg-1，每日1次，连续给药30天。末次给药30min后采血，然后不负重在温度为30℃的水中游泳10min后停止。在游泳前后、休息20min后分别采血，用乳酸仪测定小鼠乳酸值，并计算血乳酸曲线下面积。
血乳酸曲线下面积＝1/2×(游泳前血乳酸值+游泳后0min的血乳酸值)×10+1/2×(游泳后0min的血乳酸值+游泳后休息20min的血乳酸值)×20＝5×(游泳前血乳酸值+3×游泳后0min的血乳酸值+2×游泳后休息20min的血乳酸值)。
4、实验结果：采用SPSS20.0软件进行统计学分析，数据以均数±标准差(±s)表示，组间比较采用单因素方差分析及t检验，P<0.05表示差异有统计学意义。
结果如下表7-8所示。
表7.保元汤B对小鼠血乳酸曲线下面积的影响(n＝10)
注：与正常组相比，#P<0.05，##P<0.01。
表7.保元汤A-H对小鼠血乳酸曲线下面积的影响(n＝10)
注：与正常组相比，#P<0.05，##P<0.01。
从表中数据可以看出，本发明保元汤B三个剂量(1.9g·kg-1、2.1g·kg-1、2.3g·kg-1)可显著降低小鼠血乳酸水平，与正常组有极差异显著。保元汤D-H的的血乳酸水平明显低于正常组，高于保元汤A-C。可见，本发明人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天以特定的比例配合，具有优异的抗疲劳效果，能够显著降低降低小鼠血乳酸水平。
能源耗竭学说认为，抗疲劳的原因之一是机体保持能量稳态和减少能量消耗，其中糖原是机体保持能量稳态的主要能量物质，除能量代谢途径外，机体代谢产物堆积也会影响疲劳的发展。运动中机体代谢产物血乳酸(BLA)和血尿素氮(BUN)的堆积影响机体疲劳的产生。BLA是碳水化合物在厌氧条件下的糖酵解产物，在大强度运动中，无氧酵解速度加快，乳酸来不及清除而大量堆积，H+浓度越高，pH也随之改变，对细胞、器官和生理过程产生继发性负面影响，最终导致疲劳。BUN是蛋白质降解产物，随着运动强度的增加，当碳水化合物和脂肪不能满足能量供应时，会出现蛋白质加速氧化的情况，BUN的积累随之增加，是反映疲劳程度的代表性指标。本发明提供的补元气、耐缺氧、调理慢性疲劳的保元汤新处方在负重游泳时间、肝糖原水平、血清尿素水平、血乳酸水平实验中，显示可显著增加小鼠负重游泳时间、肝糖原水平，显著降低血清尿素、血乳酸水平，说明保元汤新处方可以有效保持机体能量稳态，增强机体耐力，改善机体代谢产物堆积，具有缓解体力疲劳的作用。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例作出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种缓解体力疲劳的保元汤，其特征在于，所述的保元汤的有效成分由以下重量份的原料制成：人参4-8份、黄芪10-14份、甘草2-4份、肉桂0.5-2份和红景天4-8份。
2.根据权利要求1所述的保元汤，其特征在于，所述保元汤的有效成分由以下重量份的原料制成：人参6-7份、黄芪12-13份、甘草2.5-3份、肉桂1-1.5份和红景天4.5-6份。
3.权利要求1或2所述的保元汤的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将药材人参、黄芪、甘草、肉桂和红景天粉碎，加水回流提取2-3次，过滤，合并提取液，提取液离心，取上清液加水调配至生药浓度0.01-0.02g/mL即得。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述药材的干重与水的料液比为1g:8-12mL；所述加水回流提取条件为：提取温度为95-100℃、提取时间1-2h。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述加水回流提取过程为：第一次按照料液比1g:8-12mL加水，95-100℃下回流提取1-2h；第二次按料液比1g:8-12mL加水，95-100℃下回流提取1-2h；第三次按料液比1g:8-12mL加水，95-100℃回流提取1-2h。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述加水回流提取过程为：第一次按照料液比1g:8-10mL加水，95-100℃下回流提取1-2h；第二次按料液比1g:8-10mL加水，95-100℃下回流提取1-2h；第三次按料液比1g:8-10mL加水，95-100℃回流提取1-2h。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述离心的速度为4000-15000r/min。
8.权利要求1或2所述的保元汤在制备缓解体力疲劳功能产品中的应用。
9.一种缓解体力疲劳功能产品，其特征在于，包括权利要求1或2所述的保元汤和其他辅料。
10.根据权利要求9所述的缓解体力疲劳功能产品，其特征在于，所述缓解体力疲劳功能产品为片剂、胶囊剂、口服液或饮料。
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