CN116814258A - 一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法 - Google Patents
一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116814258A CN116814258A CN202310792358.1A CN202310792358A CN116814258A CN 116814258 A CN116814258 A CN 116814258A CN 202310792358 A CN202310792358 A CN 202310792358A CN 116814258 A CN116814258 A CN 116814258A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- water
- quantum dot
- perovskite quantum
- precursor
- inorganic perovskite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 27
- LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M caesium bromide Chemical compound [Br-].[Cs+] LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 26
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- HSSYVKMJJLDTKZ-UHFFFAOYSA-N 3-phenylphthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C(O)=O HSSYVKMJJLDTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 6
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 abstract 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 17
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 14
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 7
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- -1 Cesium lead halide Chemical class 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法，将有机配体、PbBr2、CsBr放入烧杯并用N,N‑二甲基甲酰胺将其溶解、搅拌并加入去离子水，得到第一前驱体；第一前驱体缓慢滴加到甲苯中得到黄色分散液；分散液搅拌、沉淀、烘干,得到了黄色粉末为第二前驱体，加入水并用超声处理即得CsPbBr3@MOF材料。本发明利用酸性有机配体辅助合成水稳定性全无机钙钛矿可以做到原位合成，大大提高了反应过程中的元素利用率，并且由于原位合成的缘故MOF钝化层能够更好的包覆住CsPbBr3量子点，使得量子点在水以及其它极性溶液中展现出更为优异的光学性能，展现出了极佳的水稳定性。
Description
技术领域
本发明属于光电功能材料技术领域，具体涉及一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法。
背景技术
近年来，发光材料广泛应用于光电子领域，在我们的社会发展中起着重要作用。发光材料的质量特别重要，这取决于一些关键因素，包括量子产率、光学纯度和光谱稳定性。铯铅卤化物钙钛矿(CsPbX3，X＝Cl，Br，I)量子点材料具有优异的光电特性，拥有窄带发射光谱、较高的光致发光量子产率、全光谱可调，因此成为了近年来被广泛研究的热门材料，在太阳能电池、LED照明和激光等应用领域有巨大的潜力。
基于全无机钙钛矿量子点的白光LED的发光效率普遍较低(20～60lm/W)，这主要与全无机钙钛矿量子点的光转换效率低有关。全无机钙钛矿量子点的转换效率远低于传统荧光粉，这源于全无机钙钛矿量子点的重吸收效应。全无机钙钛矿量子点在受激发下发光，部分全无机钙钛矿量子点发射出的光被相邻的量子点吸收并转化为热能，导致大量的光能损失。高的光转换损耗还会导致工作温度升高并加速钙钛矿量子点的热猝灭，破坏基于全无机钙钛矿量子点的白光LED的工作稳定性。因此，低的转换效率成为制约基于全无机钙钛矿量子点的白光LED的实际应用的瓶颈之一。
但钙钛矿量子点在稳定性方面存在严重的问题，其对水氧敏感的特性导致其在空气中的稳定性很差；另外，在钙钛矿量子点溶液中存在明显的阴离子交换过程，即多种不同阴离子的钙钛矿溶液混合时仅表现出一个发射峰。这些问题使钙钛矿在显示等方面应用受到限制。
近年来，大量工作致力于改善钙钛矿量子点的稳定性，例如表面工程、复合工程和基质封装。其中，基质封装策略已被证明是提高钙钛矿量子点稳定性的有效策略，它将钙钛矿量子点嵌入屏障基质中，并将钙钛矿量子点与水分和氧气隔离。多孔材料被广泛探索作为封装钙钛矿量子点的基质，如：介孔二氧化硅、介孔氧化铝、介孔二氧化钛、分子筛等。然而，由于多孔封装基质的孔结构仍然对周围环境开放并暴露于外部环境，例如水分和氧气。
因此，为了解决上述问题，本文提出一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明设计了一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法，本发明将CsPbBr3量子点包覆于MOF钝化层中，原位合成钙钛矿量子点，可避免CsPbBr3量子点与水接触发生分解，从而提高了CsPbBr3量子点的水稳定性；本发明的钙钛矿量子点材料在水中的发射光中心波长位置未发生变化且光强未有明显减弱。
为了达到上述技术效果，本发明是通过以下技术方案实现的：一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料，其特征在于：CsPbBr3量子点表面包覆MOF钝化层，量子点尺寸为5～10nm。
本发明的另一目的在于提供一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
Step1、将有机配体、PbBr2、CsBr放入烧杯并用N,N-二甲基甲酰胺将其溶解1～20min，此过程中不断搅拌并往溶液中加入去离子水，得到第一前驱体；
Step2、将所得第一前驱体缓慢滴加到甲苯中得到黄色分散液；
Step3、将分散液用转子搅拌1～20min，随后沉淀离心，在70℃条件下烘干12h,得到了黄色粉末为第二前驱体，向第二前驱体中加入适量去离子水并用超声处理1～15min即可获得CsPbBr3@MOF材料。
进一步的，Step1中所述的有机配体为联苯二甲酸，联苯二甲酸与PbBr2的摩尔比在0.8～1.2:1；PbBr2与CsBr的摩尔比为0.8～1.2:1。
进一步的，Step1中所述的去离子水与联苯二甲酸的摩尔比为0～75:1。
本发明的有益效果是：
本发明利用酸性有机配体辅助合成水稳定性全无机钙钛矿可以做到原位合成，这种方法大大提高了反应过程中的元素利用率，没有原料浪费并且由于原位合成的缘故MOF钝化层能够更好的包覆住CsPbBr3量子点，使得量子点在水以及其它极性溶液中展现出更为优异的光学性能，经测试利用本发明制备的水稳定性全无机钙钛矿量子点材料CsPbBr3@MOF在经过12个月的水浸泡后其发光强度仍然可以达到原样品的90％以上，展现出了极佳的水稳定性；本发明的制备方法简单且在室温下就可以合成，可以实现大规模机械化生产，适于工业化生产和市场推广应用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为实施例1的钙钛矿量子点XRD图；
图2为实施例1的钙钛矿量子点在365nm激发下的发射光谱；
图3为水浸泡12个月后的实施例1钙钛矿量子点在365nm激发下的发射光谱；
图4为实施例2的钙钛矿量子点XRD图；
图5为实施例2的钙钛矿量子点在365nm激发下的发射光谱；
图6为水浸泡12个月后的实施例2钙钛矿量子点在365nm激发下的发射光谱；
图7为实施例3的钙钛矿量子点XRD图；
图8为实施例3的钙钛矿量子点在365nm激发下的发射光谱；
图9为水浸泡12个月后的实施例3钙钛矿量子点在365nm激发下的发射光谱；
图10为实施例4的钙钛矿量子点XRD图；
图11为实施例4的钙钛矿量子点在365nm激发下的发射光谱；
图12为水浸泡12个月后的实施例4钙钛矿量子点在365nm激发下的发射光谱。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料的制备方法：
联苯二甲酸：PbBr2：CsBr＝1:1.5:1,去离子水0ul,DMF 50ml,使用100mL烧杯制备的CsPbBr3@MOF材料。
具体包括以下步骤：
(1)将有机配体联苯二甲酸，PbBr2,CsBr,放入烧杯并用N,N-二甲基甲酰胺将其溶解，此过程中不断搅拌，得到第一前驱体；
(2)取适量甲苯放于烧杯中，将(1)所得第一前驱体缓慢滴加到甲苯中得到黄色的分散液；
(3)将分散液用转子搅拌1～20min，随后沉淀离心，在70℃条件下烘干12h,得到了第二前驱体，向第二前驱体中加入适量去离子水并用超声处理1min即可获得CsPbBr3@MOF材料，具有水稳定性的全无机钙钛矿量子点复合材料。
在365nm光源激发下，对实施例1的钙钛矿量子点材料进行发射光谱分析，结果如图2所示；水浸泡12个月后，实施例1的钙钛矿量子点材料在365nm激发下的发射光谱如图3所示；由图2和图3可知，实施例1的钙钛矿量子点材料在水中的发射光中心波长位置未发生变化且光强未有明显减弱，具有很好的水稳定性。
实施例2
一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料的制备方法：
联苯二甲酸：PbBr2：CsBr＝1:1:1.5,去离子水400ul,DMF 50ml,使用100mL烧杯制备的CsPbBr3@MOF材料。
具体包括以下步骤：
(1)将有机配体联苯二甲酸，PbBr2,CsBr,放入烧杯并用N,N-二甲基甲酰胺将其溶解，此过程中不断搅拌并往溶液中加入400μl去离子水，得到第一前驱体；
(2)取适量甲苯放于烧杯中，将(1)所得第一前驱体缓慢滴加到甲苯中得到分散液；
(3)将分散液用转子搅拌1～20min，随后沉淀离心，在70℃条件下烘干12h,得到了第二前驱体，向第二前驱体中加入适量去离子水并用超声处理5min即可获得CsPbBr3@MOF材料，具有水稳定性的全无机钙钛矿量子点复合材料。
在365nm光源激发下，对实施例2的钙钛矿量子点材料进行发射光谱分析，结果如图5所示。水浸泡12个月后，实施例2的钙钛矿量子点材料在365nm激发下的发射光谱如图6所示。由图5和图6可知，实施例2的钙钛矿量子点材料在水中的发射光中心波长位置未发生变化且光强未有明显减弱，具有很好的水稳定性。
实施例3
一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料的制备方法：
联苯二甲酸：PbBr2：CsBr＝2:1:1,去离子水800μl,DMF 50ml,使用100mL烧杯制备的CsPbBr3@MOF材料。
具体包括以下步骤：
(1)将有机配体联苯二甲酸，PbBr2,CsBr,放入烧杯并用N,N-二甲基甲酰胺将其溶解，此过程中不断搅拌并往溶液中加入800μl去离子水，得到第一前驱体；
(2)取适量甲苯放于烧杯中，将(1)所得第一前驱体缓慢滴加到甲苯中得到分散液；
(3)将分散液用转子搅拌1～20min，随后沉淀离心，在70℃条件下烘干12h,得到了第二前驱体，向第二前驱体中加入适量去离子水并用超声处理15min即可获得CsPbBr3@MOF材料，具有水稳定性的全无机钙钛矿量子点复合材料。
在365nm光源激发下，对实施例3的钙钛矿量子点材料进行发射光谱分析，结果如图8所示。水浸泡12个月后，实施例3的钙钛矿量子点材料在365nm激发下的发射光谱如图9所示。由图8和图9可知，实施例3的钙钛矿量子点材料在水中的发射光中心波长位置未发生变化且光强未有明显减弱，具有很好的水稳定性。
实施例4
一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料的制备方法：
联苯二甲酸：PbBr2：CsBr＝1:1:1,去离子水1200μl,DMF 50ml,使用50mL烧杯制备的CsPbBr3@MOF材料。
具体包括以下步骤：
(1)(1)将有机配体联苯二甲酸，PbBr2,CsBr,放入烧杯并用N,N-二甲基甲酰胺将其溶解，此过程中不断搅拌并往溶液中加入1200μl去离子水，得到第一前驱体；
(2)取适量甲苯放于烧杯中，将(1)所得第一前驱体缓慢滴加到甲苯中得到分散液；
(3)将分散液用转子搅拌1～20min，随后沉淀离心，在70℃条件下烘干12h,得到了第二前驱体，向第二前驱体中加入适量去离子水并用超声处理10min即可获得CsPbBr3@MOF材料，具有水稳定性的全无机钙钛矿量子点复合材料。
在365nm光源激发下，对实施例4的钙钛矿量子点材料进行发射光谱分析，结果如图11所示。水浸泡12个月后，实施例4的钙钛矿量子点材料在365nm激发下的发射光谱如图12所示。由图11和图12可知，实施例4的钙钛矿量子点材料在水中的发射光中心波长位置未发生变化且光强未有明显减弱，具有很好的水稳定性。
Claims (4)
1.一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料，其特征在于：CsPbBr3量子点表面包覆MOF钝化层，量子点尺寸为5～10nm。
2.根据权利要求1所述的一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
Step1、将有机配体、PbBr2、CsBr放入烧杯并用N,N-二甲基甲酰胺将其溶解1～20min，此过程中不断搅拌并往溶液中加入去离子水，得到第一前驱体；
Step2、将所得第一前驱体缓慢滴加到甲苯中得到黄色分散液；
Step3、将分散液用转子搅拌1～20min，随后沉淀离心，在70℃条件下烘干12h,得到了第二前驱体，向第二前驱体中加入适量去离子水并用超声处理1～15min即可获得CsPbBr3@MOF材料，具有水稳定性的全无机钙钛矿量子点复合材料。
3.根据权利要求2所述的一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于：Step1中所述的有机配体为联苯二甲酸，联苯二甲酸与PbBr2的摩尔比在0.8～1.2:1；PbBr2与CsBr的摩尔比为0.8～1.2:1。
4.根据权利要求2所述的一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料的制备方法，其特征在于：Step1中所述的去离子水与联苯二甲酸的摩尔比为0～75:1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310792358.1A CN116814258A (zh) | 2023-06-30 | 2023-06-30 | 一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310792358.1A CN116814258A (zh) | 2023-06-30 | 2023-06-30 | 一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116814258A true CN116814258A (zh) | 2023-09-29 |
Family
ID=88118152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310792358.1A Pending CN116814258A (zh) | 2023-06-30 | 2023-06-30 | 一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116814258A (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110041915A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-07-23 | 深圳大学 | 钙钛矿量子点与金属有机框架复合发光材料的制备方法 |
| CN115651651A (zh) * | 2022-11-10 | 2023-01-31 | 昆明理工大学 | 一种金属有机聚合物黄色发光材料及其制备方法 |
-
2023
- 2023-06-30 CN CN202310792358.1A patent/CN116814258A/zh active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110041915A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-07-23 | 深圳大学 | 钙钛矿量子点与金属有机框架复合发光材料的制备方法 |
| CN115651651A (zh) * | 2022-11-10 | 2023-01-31 | 昆明理工大学 | 一种金属有机聚合物黄色发光材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HARI SHANKAR ET AL.: "Boosting the stability of lead halide perovskite nanocrystals by metal–organic frameworks and their applications", JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C, vol. 10, 2 August 2022 (2022-08-02), pages 2 - 4 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108251109B (zh) | 一种钙钛矿量子点材料及其制备方法 | |
| Xuan et al. | Ultrastable and highly efficient green-emitting perovskite quantum dot composites for Mini-LED displays or backlights | |
| KR101833618B1 (ko) | 우선 방위를 갖는 형광체, 그 제조 방법, 및 그것을 활용하는 발광 엘리먼트 패키지 구조체 | |
| CN112745839B (zh) | 一种TS-1分子筛包覆的CsPbX3量子点粉末及其制备和应用 | |
| CN113563869B (zh) | 钙钛矿量子点mof复合发光材料的制备及应用 | |
| CN111253939A (zh) | 三维非铅无机铋掺杂银铟基双钙钛矿材料及合成与应用 | |
| Gong et al. | Solid-state silicon nanoparticles with color-tunable photoluminescence and multifunctional applications | |
| CN113150768B (zh) | 钙钛矿量子点及其制备方法、量子点组合物、量子点器件 | |
| CN114181104B (zh) | 一种n-乙酰基乙二胺金属卤化物低维钙钛矿单晶材料、制备方法及其应用 | |
| CN114031506B (zh) | 一种新型铜基卤素钙钛矿荧光粉及其制备方法 | |
| CN107722291B (zh) | 引入有机染料的稀土-有机框架材料及其制备方法 | |
| CN116814258A (zh) | 一种水稳定性无机钙钛矿量子点材料及其制备方法 | |
| CN114276798A (zh) | 全无机铅卤钙钛矿量子点@沸石复合发光材料及其制备方法 | |
| CN114214063A (zh) | 一种单基质白光发射碳点荧光粉的制备方法 | |
| KR100574627B1 (ko) | 백색 발광다이오드 소자용 실리케이트계 형광체, 그의제조 방법 및 그를 이용한 백색 발광다이오드 소자 | |
| CN106433637A (zh) | 一种新型Mn4+激活的高色纯度氟化物红色发光材料制备方法 | |
| CN112608735B (zh) | 一种CsPbX3@云母复合物材料的制备方法和应用 | |
| CN111909185B (zh) | 一种蓝光激发的锌配合物及其制备方法及应用 | |
| CN116814254B (zh) | 一种无稀土无铅卤化物双钙钛矿基双组分荧光粉及其制备方法和应用 | |
| CN115011341B (zh) | 一种发射宽带绿光的荧光粉及其制备方法 | |
| CN113307304B (zh) | 一种CsPbX3@叶腊石复合物材料的制备方法和应用 | |
| US20150267110A1 (en) | Silicate luminescent material and preparation method thereof | |
| CN108129505B (zh) | 一种铝有机配合物及其氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料 | |
| KR100907221B1 (ko) | 새로운 조성의 황색 발광 Ｃｅ3+부활 칼슘 실리케이트 황색형광체를 포함하는 백색 발광 다이오드 | |
| CN118725855A (zh) | 一种硬脂酸包覆的红色荧光粉及其制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |