CN116615814A

CN116615814A - 离子液体、二次电池、电子设备以及车辆

Info

Publication number: CN116615814A
Application number: CN202180083882.0A
Authority: CN
Inventors: 荻田香; 岛田知弥; 平原誉士; 田中文子; 村椿将太郎; 濑尾哲史
Original assignee: Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Current assignee: Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority date: 2020-12-16
Filing date: 2021-12-03
Publication date: 2023-08-18

Abstract

提供一种新颖的离子液体。此外，提供一种充放电容量及安全性高的二次电池。本发明的一个方式是一种包含由通式(G1)表示的阳离子及由结构式(200)表示的阴离子的离子液体。在式中，X¹至X³分别独立地表示氟、氯、溴及碘中的任一个。此外，X¹至X³中的一个也可以为氢。此外，n及m分别独立地表示0至5。此外，本发明的一个方式是一种包括上述离子液体的二次电池。

Description

离子液体、二次电池、电子设备以及车辆

技术领域

本发明的一个方式涉及离子液体、二次电池、电子设备以及车辆。

本发明的一个方式涉及一种物品、方法或者制造方法。此外，本发明涉及一种工序(process)、机器(machine)、产品(manufacture)或者组合物(composition of matter)。本发明的一个方式涉及一种半导体装置、显示装置、发光装置、蓄电装置、照明装置、电子设备或其制造方法。

注意，在本说明书中，电子设备是指具有蓄电装置的所有装置，具有蓄电装置的电光装置、具有蓄电装置的信息终端装置等都是电子设备。

注意，在本说明书中，蓄电装置是指具有蓄电功能的所有元件以及装置。例如，锂离子二次电池等蓄电装置(也称为二次电池)、锂离子电容器及双电层电容器等都包括在蓄电装置的范畴内。

背景技术

近年来，对锂离子二次电池、锂离子电容器、空气电池等各种蓄电装置的研究开发日益火热。尤其是，随着移动电话、智能手机或笔记本个人计算机等便携式信息终端、便携式音乐播放机、数码相机、医疗设备或者混合动力汽车(HV)、电动汽车(EV)、插电式混合动力汽车(PHV)等新一代清洁能源汽车等的半导体产业的发展，高输出、高能量密度的锂离子二次电池的需求量剧增。作为能够反复充电的能量供应源，锂离子二次电池成为现代信息化社会的必需品。

如此，锂离子二次电池被应用于各种领域或用途。其中，锂离子二次电池被要求具有高能量密度、高充放电循环特性及在各种工作环境下的安全性等特性。

常用的锂离子二次电池大多包括包含非水溶剂和具有锂离子的锂盐的非水电解质(也称为电解液)。并且，作为该非水电解质常使用的有机溶剂有具有高介电常数及良好的离子导电性的碳酸乙烯酯等有机溶剂等。

但是，上述有机溶剂具有挥发性及低燃点，当将该有机溶剂用于锂离子二次电池时，由于内部短路或过充电等而使锂离子二次电池的内部温度上升，从而有可能会导致锂离子二次电池的破裂或着火等。

考虑到上述问题，已在研讨将具有阻燃性及难挥发性的离子液体(也称为常温融化盐)用作锂离子二次电池的非水电解质的溶剂。例如，可以举出包含乙基甲基咪唑鎓(EMI)阳离子的离子液体、包含1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓阳离子(2MeEMI)的离子液体(专利文献1)等。

另一方面，已在进行有关正极活性物质的晶体结构的研究，以实现高能量密度及高充放电循环特性等(非专利文献1至非专利文献3)。此外，X射线衍射(XRD)是用于分析正极活性物质的晶体结构的方法之一。通过使用非专利文献3中介绍的无机晶体结构数据库(ICSD：Inorganic Crystal Structure Database)，可以分析XRD数据。

[先行技术文献]

[专利文献]

[专利文献1]日本专利申请公开第2016-096023号公报

[非专利文献]

[非专利文献1]Motohashi，T.et al，”Electronic phase diagram of thelayered cobalt oxide system LixCoO₂(0.0≤x≤1.0)”，Physical Review B，80(16)；165114

[非专利文献2]Zhaohui Chen et al，“Staging Phase Transitions inLixCoO₂”，Journal of The Electrochemical Society，2002，149(12)A1604-A1609

[非专利文献3]Belsky，A.et al.，“New developments in the InorganicCrystal Structure Database(ICSD)：accessibility in support of materialsresearch and design”，Acta Cryst.，(2002)B58 364-369.

发明内容

发明所要解决的技术问题

锂离子二次电池在充放电特性、循环特性、可靠性、安全性或成本等各种方面还有改善的余地。

本发明的一个方式的目的之一是提供一种可以用于锂离子二次电池的新颖的离子液体。此外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种充放电容量大的二次电池。此外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种循环特性优良的二次电池。此外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种安全性高的二次电池。此外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种不可逆容量降低的二次电池。此外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种可靠性高的二次电池。此外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种使用寿命长的二次电池。

此外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种可使用温度范围宽的二次电池。此外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种高性能二次电池。此外，本发明的一个方式的目的之一是提供一种新颖的二次电池。

注意，这些目的的记载不妨碍其他目的的存在。注意，本发明的一个方式并不需要实现所有上述目的。上述目的以外的目的从说明书、附图、权利要求书等的描述中是显而易见的，并且可以从说明书、附图、权利要求书等的描述中抽出。

解决技术问题的手段

本发明的一个方式是一种包含由通式(G1)表示的阳离子及由结构式(200)表示的阴离子的离子液体。

[化学式1]

在式中，X¹至X³分别独立地表示氟、氯、溴及碘中的任一个。此外，X¹至X³中的一个也可以为氢。此外，n及m分别独立地表示0至5。

此外，本发明的一个方式是一种包含由结构式(100)表示的阳离子及由结构式(200)表示的阴离子的离子液体。

[化学式2]

此外，本发明的一个方式是一种包含由结构式(150)表示的阳离子及由结构式(200)表示的阴离子的离子液体。

[化学式3]

此外，本发明的另一个方式是一种包括正极、负极以及电解质的二次电池，电解质包括上述离子液体。

此外，在上述二次电池中，优选的是，电解质还包括添加剂，添加剂为琥珀腈、己二腈、氟代碳酸乙烯酯及丙烷磺酸内酯中的至少一个。

此外，在上述二次电池中，优选的是，正极包含正极活性物质，正极活性物质为添加有镁、氟、铝以及镍的钴酸锂，其中使用正极，以锂金属为对电极，并使用六氟磷酸锂、碳酸乙烯酯以及碳酸二乙酯中混合有2wt％的碳酸亚乙烯酯的电解质，在25℃环境下先直到4.6V的电压为止以0.5C(注意，满足1C＝137mA/g)的电流值进行恒流充电后直到0.01C的电流值为止进行恒压充电，然后在氩气氛下通过利用CuKα₁射线的粉末X射线衍射分析正极，此时的XRD图案至少在2θ＝19.30±0.20°及2θ＝45.55±0.10°处具有衍射峰。

此外，在上述二次电池中，优选的是，正极活性物质所包含的镁及铝的扩散状态根据表层部的每个晶面而不同。

此外，在上述二次电池中，优选的是，正极活性物质具有属于空间群R-3m的晶体结构，并且在表层部与晶面为(001)的区域相比在晶面为(001)以外的区域中镁及铝存在到较深位置。

此外，本发明的另一个方式是一种电子设备，该电子设备包括：上述二次电池；以及显示装置、操作按钮、外部连接端口、扬声器和麦克风中的至少一个。

此外，本发明的另一个方式是一种车辆，该车辆包括：上述二次电池；以及发动机、制动器和控制电路中的至少一个。

发明效果

根据本发明的一个方式，可以提供一种可以用于锂离子二次电池的新颖的离子液体。此外，根据本发明的一个方式，可以提供一种充放电容量大的二次电池。根据本发明的一个方式，可以提供一种循环特性优良的二次电池。此外，根据本发明的一个方式，可以提供一种安全性高的二次电池。此外，根据本发明的一个方式，可以降低二次电池的不可逆容量。此外，根据本发明的一个方式，可以提供一种可靠性高的蓄电装置。此外，根据本发明的一个方式，可以提供一种使用寿命长的二次电池。

此外，根据本发明的一个方式，可以提供一种可使用温度范围宽的二次电池。此外，根据本发明的一个方式，可以提供一种高性能二次电池。此外，根据本发明的一个方式，可以提供一种新颖的二次电池。

注意，这些效果的记载不妨碍其他效果的存在。此外，本发明的一个方式并不需要具有所有上述效果。此外，说明书、附图以及权利要求书等的记载中显然存在上述效果以外的效果，可以从说明书、附图以及权利要求书等的记载中获得上述效果以外的效果。

附图简要说明

图1A是二次电池的俯视图，图1B是二次电池的截面图。

图2A是正极活性物质的截面图，图2B1至图2C2是正极活性物质的截面图的一部分。

图3A及图3B是正极活性物质的截面图，图3C1及图3C2是正极活性物质的截面图的一部分。

图4是正极活性物质的截面图。

图5是正极活性物质的截面图。

图6是说明正极活性物质的充电深度与晶体结构的图。

图7是示出从晶体结构计算出的XRD图案的图。

图8是说明比较例子的正极活性物质的充电深度与晶体结构的图。

图9是示出从晶体结构计算出的XRD图案的图。

图10A至图10C示出从XRD算出的晶格常数。

图11A至图11C示出从XRD算出的晶格常数。

图12是晶体取向大致一致的TEM图像的例子。

图13A是晶体取向大致一致的STEM图像的例子，图13B是岩盐型晶体RS的区域的FFT图案，图13C是层状岩盐型晶体LRS的区域的FFT图案。

图14A至图14C是说明正极活性物质的制造方法的图。

图15A及图15B是作为导电材料使用石墨烯化合物时的活性物质层的截面图。

图16A及图16B是说明硬币型二次电池的图，图16C是用来说明二次电池的充放电的图。

图17A至图17D是说明圆筒型二次电池的图。

图18A及图18B是说明二次电池的例子的图。

图19A至图19D是说明二次电池的例子的图。

图20A及图20B是说明二次电池的例子的图。

图21是说明二次电池的例子的图。

图22A至图22C是说明层压型二次电池的图。

图23A及图23B是说明层压型二次电池的图。

图24A及图24B是示出二次电池的外观的图。

图25A至图25C是说明二次电池的制造方法的图。

图26A至图26H是说明电子设备的一个例子的图。

图27A至图27C是说明电子设备的一个例子的图。

图28是说明电子设备的一个例子的图。

图29A至图29D是说明电子设备的一个例子的图。

图30A至图30C是示出电子设备的一个例子的图。

图31A至图31C是说明车辆的一个例子的图。

图32是F3EMI-FSI的¹H-NMR谱图。

图33是F3EMI-FSI的¹⁹F-NMR谱图。

图34A是F3EMI-FSI的循环伏安图，图34B是EMI-FSI的循环伏安图。

图35是包括F3EMI-FSI的二次电池的充放电曲线。

图36是F2EMI-TfO的¹H-NMR谱图。

图37A是F2EMI-FSI的¹H-NMR谱图，图37B是F2EMI-FSI的¹⁹F-NMR谱图。

图38A是F2EMI-FSI的循环伏安图，图38B是EMI-FSI的循环伏安图。

图39是包括F2EMI-FSI的二次电池的充放电曲线。

实施发明的方式

以下，参照附图对实施方式进行详细说明。本发明不局限于以下说明，所属技术领域的普通技术人员可以很容易地理解一个事实，就是其方式和详细内容可以被变换为各种各样的形式而不脱离本发明的宗旨及其范围。因此，本发明不应该被解释为仅限定在以下所示的实施方式所记载的内容中。

注意，在以下说明的发明的结构中，在不同的附图之间共同使用相同的符号来表示相同的部分或具有相同功能的部分，而省略其重复说明。此外，当表示具有相同功能的部分时有时使用相同的阴影线，而不特别附加符号。

此外，为了便于理解，有时附图等中示出的各构成的位置、大小及范围等并不表示其实际的位置、大小及范围等。因此，所公开的发明不一定局限于附图等所公开的位置、大小、范围等。

此外，本说明书等中，为了方便起见附加了“第一”、“第二”等序数词，而这些序数词不表示步骤顺序或叠层顺序。因此，例如可以将“第一”适当地替换为“第二”或“第三”等来进行说明。此外，本说明书等中所记载的序数词与用于指定本发明的一个方式的序数词有时不一致。

注意，在本说明书等中，有时将蓄电装置用的正极和负极一并称为“电极”，此时“电极”表示正极和负极中的至少一方。

在此说明充电倍率及放电倍率。例如，当对容量X[Ah]的蓄电池进行恒流充电时，充电倍率1C是指充电整整1小时才结束的电流值I[A]，例如，充电倍率0.2C是指I/5[A](即，充电整整5小时才结束的电流值)。同样地，放电倍率1C是指放电整整1小时才结束的电流值I[A]，例如，放电倍率0.2C是指I/5[A](即，放电整整5小时才结束的电流值)。

在此，活性物质只是指与用作载体的离子的嵌入及脱嵌相关的物质，在本说明书等中，将包含活性物质的层称为活性物质层。在活性物质层中除了活性物质之外也可以包含导电剂及粘合剂(binder)。

在本说明书等中，使用密勒指数表示晶面及晶向。表示晶面的各面都以“()”表示。在结晶学上，对数字附上上标横线来表示晶面、晶向和空间群，但是由于专利申请文件中有符号限制，有时对数字前附上-(负数符号)代替对数字附上上标横线。此外，以“[]”表示示出晶体内的取向的个别方位，以“<>”表示示出所有等价晶向的集合方位，以“()”表示示出晶面的个别面，以“{}”表示具有等价对称性的集合面。此外，一般来说，R-3m等的三方晶系及六方晶系的密勒指数除了(hkl)以外还使用(hkil)。在此i为-(h+k)。

在本说明书等中，正极活性物质的理论容量是指正极活性物质中的能够嵌入和脱嵌的锂全部脱嵌时的电量。例如，LiCoO₂的理论容量为274mAh/g、LiNiO₂的理论容量为274mAh/g、LiMn₂O₄的理论容量为148mAh/g。此外，在本说明书等中，充电深度是一种指标，其中在能够嵌入和脱嵌的锂全部嵌入时记作0，在正极活性物质中的能够嵌入和脱嵌的锂全部脱嵌时记作1。

(实施方式1)

在本实施方式中，参照图1A及图1B说明本发明的一个方式的二次电池所包括的电解质。

在本实施方式中，以锂离子二次电池为例进行说明，但是本发明的一个方式的蓄电装置不局限于此。可以将本发明的一个方式应用于锂离子二次电池以外的电池，例如，锂空气电池、铅蓄电池、锂离子聚合物二次电池、镍氢蓄电池、镍镉蓄电池、镍铁蓄电池、镍锌蓄电池、氧化银锌蓄电池、固体电池、空气电池等各种一次电池及二次电池、电容器(condenser)、锂离子电容器等。

图1A是本发明的一个方式的二次电池500的俯视图。图1B是沿图1A的点划虚线AB的截面图。

二次电池500包括外包装体509、正极503、负极506、隔离体507以及电解质508。隔离体507设置在正极503与负极506之间。外包装体509内充满有电解质508。外包装体509在区域514中密封。此外，二次电池500也可以包括正极导线电极510及负极导线电极511。

正极503包括正极活性物质层及正极集流体。负极506包括负极活性物质层及负极集流体。活性物质层形成在集流体的一个表面或两个表面即可。

虽然在图1A及图1B中示出包括层叠有多个正极503及多个负极506的叠层体512的二次电池500的例子，但是不局限于此。二次电池500包括一个以上的正极及一个以上的负极即可。

本发明的一个方式的二次电池的电解质508包括锂盐及离子液体。离子液体包含一种以上的阳离子及一种以上的阴离子。

本发明的一个方式的离子液体包含作为阳离子的由下述通式(G1)表示的有机化合物。此外，还包含作为阴离子的由下述结构式(200)表示的双(氟磺酰)亚胺(FSI)。

[化学式4]

以下示出本发明的一个方式的离子液体的具体结构式。本发明的一个方式的离子液体包含作为阳离子的由结构式(100)表示的1-甲基-3-(2，2，2-三氟乙基)-咪唑鎓(F3EMI)。此外，还包含作为阴离子的由结构式(200)表示的双(氟磺酰)亚胺(FSI)。

[化学式5]

或者，本发明的一个方式的离子液体包含作为阳离子的由结构式(150)表示的1-(2，2-二氟乙基)-3-甲基-咪唑鎓(F2EMI)。此外，还包含作为阴离子的由结构式(200)表示的双(氟磺酰)亚胺(FSI)。但是，本发明不局限于此。

[化学式6]

溶解锂盐的这些离子液体被用作能够传输锂离子的电解质。在离子液体中，锂离子被离子液体的阴离子溶剂化。

在这些离子液体中，阳离子的终端被氟取代，由此HOMO(Highest OccupiedMolecular Orbital：最高占据分子轨道)能级下降，使得抗氧化性得到提高。此外，因为C-F键的键能高，所以稳定性得到提高。因此，这些离子液体即使应用于反复进行充电电压以锂金属的氧化还原电位为基准到达4.6V以上的高电压充电的二次电池也不容易分解，所以是优选的。再者，离子液体具有阻燃性，由此通过电解质包括离子液体，可以提高二次电池的安全性。

接着，以下示出由上述通式(G1)表示的有机化合物中的结构式(100)及结构式(150)以外的具体例子。

[化学式7]

[化学式8]

[化学式9]

[化学式10]

[化学式11]

[化学式12]

此外，由上述结构式(100)至(125)及结构式(150)至(175)表示的有机化合物为由上述通式(G1)表示的有机化合物的一个例子，但是作为本发明的一个方式的有机化合物不局限于此。

<包含由通式(G1)表示的阳离子的离子液体的合成方法例子>

作为本实施方式中描述的离子液体的合成方法，可以采用各种反应。例如，可以使用下面所示的合成方法来合成包含由通式(G1)表示的阳离子的离子液体。在此，作为一个例子，参照合成方案进行说明。此外，本实施方式中描述的离子液体的合成方法不局限于以下的合成方法。

[化学式13]

如上述方案(A1-1)所示，通过使用咪唑的衍生物(G1-1)及磺酸化合物(G1-2)，可以得到包含由通式(G1)表示的阳离子及阴离子(Z1)的咪唑鎓盐。

在方案(A1-1)中，X¹至X³分别独立地表示氟、氯、溴及碘中的任一个。此外，X¹至X³中的一个也可以为氢。此外，n及m分别独立地表示0至5，A表示磺酰基。

在此，(G1-2)不局限于磺酸化合物，也可以为烷氧基烷基的卤素化合物。

方案(A1-1)可以在溶剂中或不在溶剂中进行。在方案(A1-1)中，可以使用如下溶剂：如乙腈等腈类、如三氯乙烷等卤素化合物、如乙醇、甲醇等醇类、如二乙醚、四氢呋喃及1，4-二氧六环等醚类等。但是，可以使用的溶剂不局限于此。

[化学式14]

如上述方案(A1-2)所示，通过在咪唑鎓盐(G1、Z1)与包含B的所希望的金属盐(G1-4)间进行离子交换，可以得到各种咪唑鎓盐。

在方案(A1-2)中，X¹至X³分别独立地表示氟、氯、溴及碘中的任一个。此外，X¹至X³中的一个也可以为氢。此外，n及m分别独立地表示0至5，A表示磺酰基。

在方案(A1-2)中，作为B，可以举出一价酰胺阴离子、一价甲基化物阴离子、氟磺酸根阴离子(SO₃F^-)、全氟烷基磺酸根阴离子、四氟硼酸根阴离子(BF₄ ^-)、全氟烷基硼酸根阴离子、六氟磷酸根阴离子(PF₆ ^-)和全氟烷基磷酸根阴离子中的任一种。但是，可以使用的阴离子不局限于此。

在方案(A1-2)中，M表示碱金属等。作为碱金属，例如示出钾、钠、锂，但是不局限于此。

方案(A-2)既可在溶剂中又可不在溶剂中进展。作为可以用于方案(A-2)的溶剂，可以举出水、如乙醇、甲醇等醇类、如乙腈等腈类，如二乙醚、四氢呋喃、1,4-二氧六环等醚类等。但是，可以使用的溶剂不局限于此。

经上述步骤，可以制备可以用于本发明的一个方式的二次电池的离子液体。本发明的一个方式的离子液体可以为具有阻燃性的非水溶剂。此外，本发明的一个方式的离子液体可以为离子传导性高的非水溶剂。因此，使用本发明的一个方式的离子液体的二次电池可以具有高安全性及良好的充放电倍率特性。

作为电解质，也可以混合上述离子液体和非质子有机溶剂而使用。作为非质子有机溶剂，例如可以以任意组合及比率使用碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸丁烯酯、氯代碳酸乙烯酯、碳酸亚乙烯酯、γ-丁内酯、γ-戊内酯、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)、甲酸甲酯、醋酸甲酯、丁酸甲酯、1，3-二氧六环、1，4-二氧六环、二甲氧基乙烷(DME)、二甲亚砜、二乙醚、甲基二甘醇二甲醚(methyl diglyme)、乙腈、苯腈、四氢呋喃、环丁砜、磺内酯等中的一种以上或两种以上。

此外，也可以对电解质添加琥珀腈、己二腈、碳酸亚乙烯酯(VC)、丙烷磺酸内酯(PS)、叔丁基苯(TBB)、氟代碳酸乙烯酯(FEC)、双乙二酸硼酸锂(LiBOB)等添加剂。将添加剂的浓度设定为电解质整体的0.1wt％以上且5wt％以下，即可。此外，添加剂有时经老化等工序而减少。

此外，作为溶解于上述溶剂的锂盐，例如可以使用LiPF₆、LiClO₄、LiAsF₆、LiBF₄、LiAlCl₄、LiSCN、LiBr、LiI、Li₂SO₄、Li₂B₁₀Cl₁₀、Li₂B₁₂Cl₁₂、LiCF₃SO₃、LiC₄F₉SO₃、LiC(CF₃SO₂)₃、LiC(C₂F₅SO₂)₃、LiN(FSO₂)₂、LiN(CF₃SO₂)₂、LiN(C₄F₉SO₂)(CF₃SO₂)、LiN(C₂F₅SO₂)₂等锂盐中的一种或者也可以以任意组合及比率使用这些锂盐中的两种以上。此外，电解质的浓度越高越优选，例如优选为0.8mol/L以上，更优选为1.5mol/L以上。

此外，作为锂盐，也可以使用锂双(氟磺酰)酰胺(简称：LiFSA)或锂双(三氟甲烷磺酰)酰胺(简称：LiTFSA)。将LiFSA或LiTFSA用于电解质的电解液可以抑制在蓄电装置的电池反应中正极活性物质材料中的金属溶出。由此，正极活性物质的劣化以及负极表面上析出金属也得到抑制，从而可以得到容量的劣化小且循环特性良好的蓄电装置。

此外，将LiFSA或LiTFSA用作锂盐的电解质与正极的集电体起反应而有时使正极集电体腐蚀。为了防止这种腐蚀，优选对电解质添加几wt％的LiPF₆。这是因为在正极集电体表面上产生非导体膜，且该非导体膜抑制电解质和正极集电体之间的反应。注意，LiPF₆的浓度为10wt％以下，优选为5wt％以下，更优选为3wt％以下，以不使正极活性物质层溶解。

此外，也可以使用碱金属(例如，钠、钾等)、碱土金属(例如，钙、锶、钡、铍、镁等)代替上述锂盐中的锂。也就是说，可以使用这些金属的离子作为载体离子。

此外，电解质优选使用粒状尘屑及电解质的构成要素之外的元素(以下，简单地称为“杂质”)的含量少的高度纯化的电解质。具体而言，在电解质中，将杂质的重量比优选设定为1％以下，更优选为0.1％以下，进一步优选为0.01％以下。

此外，也可以使用使聚合物以电解质溶胀了的凝胶电解质。

作为聚合物，可以使用例如聚氧化乙烯(PEO)等具有聚氧化烷烯结构的聚合物、聚偏二氟乙烯(PVdF)、聚丙烯腈等以及包含这些的共聚物等。例如，可以使用作为PVdF及六氟丙烯(HFP)的共聚物的PVdF-HFP。此外，所形成的聚合物也可以具有多孔形状。

此外，也可以对电解质添加聚合剂及/或交联剂而使电解质凝胶化。例如，对构成离子液体的阳离子或阴离子引入聚合官能团，使用聚合引发剂使它们聚合，由此使离子液体本身聚合。如此，也可以使用交联剂使被高分子化的离子液体凝胶化。

此外，也可以组合使用电解质与包含硫化物类及/或氧化物类等无机物材料的固体电解质、包含PEO(聚环氧乙烷)类等高分子材料的固体电解质。例如，也可以在活性物质层的表面上形成固体电解质。在组合使用固体电解质和电解质时，有时不需要隔离体及/或间隔物。

此外，当作为电解质使用凝胶化的高分子材料时，抗漏液性等的安全性得到提高。此外，可以实现蓄电装置的薄型化及轻量化。作为凝胶化的高分子材料的典型例子，可以举出硅酮胶、丙烯酸胶、丙烯腈胶、聚氧化乙烯类胶、聚氧化丙烯类胶、氟类聚合物胶等。作为高分子材料的典型例子，可以举出硅酮凝胶、聚丙烯酰胺类凝胶、聚丙烯腈凝胶、聚氧乙烯类凝胶、聚氧丙烯类凝胶、氟类聚合物凝胶等。

例如，本发明的一个方式包括正极、负极以及电解质，该电解质具有包含由上述通式(G1)表示的阳离子及由结构式(200)表示的阴离子的离子液体，该电解质也可以为凝胶状或固体状。

本实施方式可以与其他实施方式组合使用。

(实施方式2)

在本实施方式中，参照图2A至图14说明可以用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质。

[正极活性物质]

图2A是可以用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质100的截面图。图2B1及图2B2是扩大图2A中的A-B附近的图。图2C1及图2C2是扩大图2A中的C-D附近的图。

如图2A、图2B1、图2B2、图2C1及图2C2所示，正极活性物质100包括表层部100a及内部100b。在上述图中以虚线表示表层部100a与内部100b的边界。此外，图2A中以点划线表示晶界101的一部分。

在本说明书等中，从正极活性物质的表面到内部10nm左右的区域被称为表层部100a。因裂纹及裂缝而产生的面也可以被称为表面。表层部100a也可以被称为表面附近、表面附近区域等。此外，正极活性物质中的比表层部100a更深的区域被称为内部100b。内部100b也可以被称为内部区域。

表层部100a中的后述添加元素的浓度优选高于内部100b。此外，添加元素优选具有浓度梯度。此外，在包含多个添加元素时，浓度峰的离表面深度优选根据每个添加元素而不同。

例如，如图2B1中以渐变(gradation)表示，某中添加元素X具有从内部100b向表面提高的浓度梯度。作为优选具有上述浓度梯度的添加元素X，例如可以举出镁、氟、钛、硅、磷、硼及钙等。

如图2B2中以渐变表示，另一添加元素Y优选具有浓度梯度且在比添加元素X更深的区域具有浓度峰。浓度峰既可以存在于表层部100a中，又可以存在于比表层部100a更深的区域。优选的是，在不是最表面层的区域中具有浓度峰。例如，优选距离表面有5nm以上且30nm以下的区域具有峰。作为优选具有上述浓度梯度的添加元素Y，例如可以举出铝及锰。

此外，优选的是，起因于添加元素的上述浓度梯度，晶体结构从内部100b向表面连续地变化。

<含有元素>

正极活性物质100包含锂、过渡金属M、氧及添加元素。可以说，正极活性物质100是对以LiMO₂表示的复合氧化物加上添加元素的物质。注意，本发明的一个方式的正极活性物质具有以LiMO₂表示的锂复合氧化物的晶体结构即可，其组成不是严格地限定于Li：M：O＝1：1：2。此外，有时加有添加元素的正极活性物质也被称为复合氧化物。

作为正极活性物质100所包含的过渡金属M，优选使用可与锂一起形成属于空间群R-3m的层状岩盐型复合氧化物的金属。例如，可以使用锰、钴和镍中的至少一个。就是说，作为正极活性物质100所包含的过渡金属M，可以仅使用钴或镍，也可以使用钴及锰或钴及镍的两种，又可以使用钴、锰及镍的三种。就是说，正极活性物质100可以包含如钴酸锂、镍酸锂、钴的一部分被锰取代的钴酸锂、钴的一部分被镍取代的钴酸锂、镍-锰-钴酸锂等包含锂和过渡金属M的复合氧化物。

尤其是，在作为在正极活性物质100所包含的过渡金属M使用75at％以上，优选为90at％以上，更优选为95at％以上的钴时，具有很多优点，例如：合成较容易；容易进行处理；具有良好的循环特性等。此外，在过渡金属M除了上述的范围内的钴以外还包含镍时，有时由钴及氧的八面体构成的层状结构的偏离被抑制。因此，有时尤其在高温的充电状态下晶体结构很稳定，所以是优选的。

注意，作为过渡金属M不一定需要包含锰。通过制造实质上不包含锰的正极活性物质100，有时可以增加上述优点诸如合成较容易，容易进行处理，具有良好的循环特性等。包含在正极活性物质100中的锰的重量例如优选为600ppm以下，更优选为100ppm以下。

另一方面，在作为正极活性物质100所包含的过渡金属M使用33at％以上，优选为60at％以上，更优选为80at％以上的镍时，有时与钴的含量较多的情况相比原料更廉价，并且有时单位重量的充放电容量提高，所以是优选的。

注意，作为过渡金属M不一定需要包含镍。

作为正极活性物质100所包含的添加元素，优选使用镁、氟、铝、钛、锆、钒、铁、铬、铌、钴、砷、锌、硅、硫、磷和硼中的至少一个。如下所述，这些添加元素有时使正极活性物质100所具有的晶体结构变得更稳定。就是说，正极活性物质100可以包含添加有镁及氟的钴酸锂、添加有镁、氟及钛的钴酸锂、添加有镁及氟的镍-钴酸锂、添加有镁及氟的钴-铝酸锂、镍-钴-铝酸锂、添加有镁及氟的镍-钴-铝酸锂、添加有镁及氟的镍-锰-钴酸锂等。此外，在本说明书等中，添加元素也可以被称为混合物、原料的一部分、杂质元素等。

作为添加元素，不一定需要包含镁、氟、铝、钛、锆、钒、铁、铬、铌、钴、砷、锌、硅、硫、磷或硼。

在本发明的一个方式的正极活性物质100中，添加元素的浓度高的表层部100a，即粒子的外周部被加固，以在锂因充电而从正极活性物质100脱嵌时也避免破坏过渡金属M和氧的八面体所形成的层状结构。

注意，不一定需要在正极活性物质100的表层部100a整体中的添加元素都具有相同的浓度梯度。图2C1及图2C2分别示出图2A的C-D附近的添加元素X及添加元素Y的分布的例子。

在此，C-D附近具有属于R-3m的层状岩盐型晶体结构，表面为(001)取向。(001)取向的表面的添加元素的分布也可以与其他表面不同。例如，与(001)取向以外的表面相比，也可以在(001)取向的表面及其表层部100a中添加元素X和添加元素Y中的至少一方残留在表面更浅的部分中。或者，与(001)取向以外的表面相比，也可以在(001)取向的表面及其表层部100a中添加元素X和添加元素Y中的至少一方的浓度更低。或者，在(001)取向的表面及其表层部100a中，添加元素X和添加元素Y中的至少一方的浓度也可以为检测下限以下。

在属于R-3m的层状岩盐型晶体结构中，阳离子与(001)面平行地排列。这可以说是由过渡金属M及氧的八面体构成的MO₂层及锂层与(001)面平行且交替地层叠的结构。因此，锂离子的扩散路径也与(001)面平行。

由过渡金属M及氧的八面体构成的MO₂层较稳定，所以在正极活性物质100的表面为(001)取向时较稳定。锂离子的扩散路径不露出在(001)面上。

另一方面，在(001)取向以外的表面上，锂离子的扩散路径被露出。因此，(001)取向以外的表面及表层部100a是为了保持锂离子的扩散路径很重要的区域，并且是锂离子首先脱离的区域，所以趋于不稳定。因此，为了保持正极活性物质100整体的晶体结构，加固(001)取向以外的表面及表层部100a是非常重要的。

因此，在本发明的另一个方式的正极活性物质100中，很重要的是，(001)取向以外的表面或其表层部100a中的添加元素的分布为如图2B1或图2B2所示那样的分布。另一方面，如上所述，(001)取向的表面及其表层部100a中的添加元素也可以具有较浅的峰位置、较低的浓度或者不包含添加元素。

虽然将在后面叙述，但是通过使用在制造纯度较高的LiMO₂之后混合添加元素而进行加热的制造方法，添加元素主要经过锂离子的扩散路径迁移到表层部，所以(001)取向以外的表面及其表层部100a中的添加元素的分布易于具有高浓度。

通过采用在制造纯度较高的LiMO₂之后混合添加元素而进行加热的制造方法，与(001)取向的面相比，可以使(001)取向以外的表面及其表层部100a的添加元素为优选的分布。此外，在通过初始加热的制造方法中，可以期待表层部中的锂原子通过初始加热从LiMO₂脱离，所以可认为：可以更容易将Mg原子等添加元素以高浓度分布在表层部中。

此外，正极活性物质100的表面优选为平滑且凹凸较少，但是不一定需要正极活性物质100中的表面整体都是平滑且凹凸较少。在具有属于R-3m的层状岩盐型晶体结构的复合氧化物中，在锂排列的面等与(001)面平行的面上易于发生滑动。如图3A所示，在(001)面为水平时，通过经过加压等工序，有时如图3B中以箭头所示那样在水平方向上发生滑动而变形。

在此情况下，在因滑动而重新产生的表面及其表层部100a中，有时添加元素不存在或者浓度为检测下限以下。图3B中的E-F示出因滑动而重新产生的表面及其表层部100a的例子。图3C1及图3C2示出扩大E-F附近的图。与图2B1、图2B2、图2C1及图2C2不同，在图3C1及图3C2中没有添加元素X及添加元素Y的渐变。

但是，滑动容易在与(001)面平行的方向上发生，所以重新产生的表面及其表层部100a成为(001)取向。(001)面是锂离子的扩散路径不被露出且较稳定的面，所以在添加元素不存在或浓度为检测下限以下的情况下也几乎没有问题。

如上所述，在其组成为LiMO₂且其晶体结构为属于R-3m的层状岩盐型复合氧化中，阳离子与(001)面平行地排列。此外，在HAADF-STEM图像等中，LiMO₂中的原子序数最大的过渡金属M的亮度最高。因此，在HAADF-STEM图像等中，亮度较高的原子的排列可以看作过渡金属M的原子的排列。此外，也可以将上述亮度较高的排列的反复称为结晶条纹、晶格条纹。在晶体结构为属于R-3m的层状岩盐型的情况下，结晶条纹或晶格条纹可以看作与(001)面平行。

正极活性物质100有时具有凹部、裂缝、凹陷部、V字形截面等。它们是缺陷的一种，在反复进行充放电时有时因它们而发生过渡金属M的溶解、晶体结构的崩塌、正极活性物质100的破裂、氧的脱离等。但是，在以嵌入它们的方式存在嵌入部102时，可以抑制过渡金属M的溶解等。因此，可以制造可靠性及循环特性良好的正极活性物质100。

此外，作为添加元素集中地分布的区域，正极活性物质100也可以包括凸部103。

如上所述，在正极活性物质100包含过剩添加元素时，有对锂的嵌入及脱嵌有负面影响的忧虑。此外，也有在将正极活性物质100用于二次电池时内部电阻上升或者充放电容量降低等的忧虑。另一方面，在添加元素不足够时，添加元素不分布在表层部100a整体，有可能得不到充分的抑制晶体结构的劣化的效果。如此，虽然正极活性物质100中的添加元素(也称为杂质元素)需要具有适当的浓度，但是不容易调整其浓度。

于是，在正极活性物质100具有杂质元素集中地分布的区域时，过剩杂质的原子的一部分从正极活性物质100的内部100b去除，可以在内部100b实现合适的杂质浓度。由此，可以抑制制造二次电池时的内部电阻的上升、充放电容量的下降等。可以抑制二次电池的内部电阻的上升是尤其在高倍率的充放电，例如以2C以上的充放电中非常良好的特性。

此外，在具有杂质元素集中地分布的区域的正极活性物质100中，在制造工序中可以混合有一定程度的过剩杂质。因此，自由度变大，所以是优选的。

此外，在本说明书等中，集中地分布是指在任意区域中的元素的浓度与其他区域不同。也可以说是偏析、析出、不均一、偏差、混合有浓度高的区域及浓度低的区域等。

作为添加元素X的一种的镁为二价的，在层状岩盐型晶体结构中，镁与存在于过渡金属位置相比存在于锂位置是更稳定的，由此容易进入锂位置。在镁以适当的浓度存在于表层部100a的锂位置时，可以容易保持层状岩盐型晶体结构。此外，在存在有镁时，可以抑制以高电压充电时的镁周围的氧的脱离。此外，在存在有镁时，可以期待正极活性物质的密度提高。若镁具有适当的浓度，则对伴随充放电的锂的嵌入及脱嵌没有负面影响，所以是优选的。然而，过剩镁有可能对锂的嵌入及脱嵌有负面影响。因此，例如表层部100a的过渡金属M的浓度优选比镁高。

作为添加元素Y的一种的铝为三价的，有可能存在于层状岩盐型晶体结构中的过渡金属位置。铝可以抑制周围的钴的溶解。此外，铝与氧的键合力很强，所以可以抑制铝周围的氧的脱离。因此，在作为添加元素包含铝时，可以制造即使反复进行充放电晶体结构也不容易崩塌的正极活性物质100。

此外，氟是一价的阴离子，在表层部100a中氧的一部分被氟取代时，锂脱嵌能量减少。这是因为伴随锂脱嵌的钴离子的价数变化如下：在不包含氟的情况下钴离子从三价变化为四价，在包含氟的情况下钴离子从二价变化为三价，并且钴离子的氧化还原电位不同。因此，在正极活性物质100的表层部100a中氧的一部分被氟取代时，可以说顺利地发生氟附近的锂离子的脱嵌及嵌入。由此，在用于二次电池时可以提高充放电特性、倍率特性，所以是优选的。

可知钛氧化物具有超亲水性。因此，通过制造在表层部100a中包含钛氧化物的正极活性物质100，可能对像本发明的一个方式的离子液体那样的极性高的电解质具有良好的润湿性。在制造二次电池时正极活性物质100与极性较高的电解质的界面的接触良好，而有时可以抑制内部电阻的上升。

一般来说，随着二次电池的充电电压上升，正极的电压也上升。本发明的一个方式的正极活性物质在高电压下也具有稳定的晶体结构。充电状态下的正极活性物质的晶体结构稳定，所以可以抑制由于反复进行充放电而充放电容量降低。

此外，二次电池的短路除了引起二次电池的充电工作及放电工作中的不良以外还会引起发热及发火。为了实现安全的二次电池，优选在高充电电压下也抑制短路电流。本发明的一个方式的正极活性物质100在高充电电压下也可以抑制短路电流。因此，可以制造同时实现高充放电容量和安全性的二次电池。

例如，通过利用能量色散型X射线分析法(EDX：Energy Dispersive X-raySpectroscopy)、电子探针显微分析法(EPMA：Electron Probe Microanalysis)等可以评价添加元素的浓度梯度。在EDX测量中，将在区域内边扫描边进行测量以进行二维评价的方法称为EDX面分析。此外，将以线状扫描并测量区域而对正极活性物质粒子内的原子浓度分布进行评价的方法称为线分析。有时将从EDX的面分析抽出线状区域的数据的方法称为线分析。此外，将不扫描而测量区域的方法称为点分析。

通过EDX面分析(例如元素映射)，可以定量地分析正极活性物质100的表层部100a、内部100b及晶界附近等的添加元素浓度。此外，通过EDX线分析，可以分析添加元素的浓度分布及最大值。

在对包含镁作为添加元素的正极活性物质100进行EDX线分析时，表层部100a的镁的浓度峰优选出现在从正极活性物质100的表面向中心到深度3nm处，更优选出现在到深度1nm处，进一步优选出现在到深度0.5nm处。

此外，在包含镁及氟作为添加元素的正极活性物质100中，氟的分布优选重叠于镁的分布。因此，在进行EDX线分析时，表层部100a的氟的浓度峰优选出现在从正极活性物质100的表面向中心到深度3nm处，更优选出现在到深度1nm处，进一步优选出现在到深度0.5nm处。

注意，也可以所有添加元素不是都具有相同浓度分布。例如，如上所述，正极活性物质100优选在作为添加元素包含铝时具有与镁及氟略微不同的分布。例如，在EDX线分析时，优选在表层部100a镁的浓度峰比铝的浓度峰靠近表面。例如，铝的浓度峰优选出现在从正极活性物质100的表面向中心到深度0.5nm以上且50nm以下处，更优选出现在到深度5nm以上且30nm以下处。或者，优选出现在到深度0.5nm以上且30nm以下处。或者，优选出现在到深度5nm以上且50nm以下处。

当对正极活性物质100进行线分析或面分析时，表层部100a中的杂质元素I与过渡金属M的原子数比(I/M)优选为0.05以上且1.00以下。在杂质元素为钛时，钛与过渡金属M的原子数比(Ti/M)优选为0.05以上且0.4以下，更优选为0.1以上且0.3以下。在杂质元素为镁时，镁与过渡金属M的原子数比(Mg/M)优选为0.4以上且1.5以下，更优选为0.45以上且1.00以下。在杂质元素为氟时，氟与过渡金属M的原子数比(F/M)优选为0.05以上且1.5以下，更优选为0.3以上且1.00以下。

从EDX线分析结果，正极活性物质100的表面例如可推测为如下。在正极活性物质100的内部100b均匀地存在的元素，例如氧或钴等过渡金属M的量成为内部100b的检测量的1/2的点是表面。

正极活性物质100是复合氧化物，所以优选使用氧的检测量推测表面。具体而言，首先从内部100b的氧的检测量稳定的区域求出氧浓度的平均值O_ave。此时，当在可以明显的判断出表面之外的区域中检测出起因于化学吸附或背景的氧O_background时，从测量值减去O_background来求出氧浓度的平均值O_ave。可以推测该平均值O_ave的1/2的值，即呈现最接近1/2O_ave的测量值的测量点是正极活性物质的表面。

此外，也可以利用正极活性物质100所包含的过渡金属M推测表面。例如，在多个过渡金属M的95％以上为钴时，可以利用钴的检测量与上述同样地推测表面。或者，可以利用多个过渡金属M的检测量的总和同样地进行推测。过渡金属M的检测量不容易受到化学吸附的影响，这一点对表面的推测很合适。

当对正极活性物质100进行线分析或面分析时，晶界附近的添加元素I与过渡金属M的原子数比(I/M)优选为0.020以上且0.50以下。更优选为0.025以上且0.30以下。进一步优选为0.030以上且0.20以下。或者，优选为0.020以上且0.30以下。或者，优选为0.020以上且0.20以下。或者，优选为0.025以上且0.50以下。或者，优选为0.025以上且0.20以下。或者，优选为0.030以上且0.50以下。或者，优选为0.030以上且0.30以下。

例如，在添加元素为镁且过渡金属M为钴时，镁与钴的原子数比(Mg/Co)优选为0.020以上且0.50以下。更优选为0.025以上且0.30以下。进一步优选为0.030以上且0.20以下。或者，优选为0.020以上且0.30以下。或者，优选为0.020以上且0.20以下。或者，优选为0.025以上且0.50以下。或者，优选为0.025以上且0.20以下。或者，优选为0.030以上且0.50以下。或者，优选为0.030以上且0.30以下。

此外，通过以4.5V以上的高电压条件或者在高温(45℃以上)下对正极活性物质100进行充放电，有时在正极活性物质粒子中产生累进性缺陷(也被称为凹坑(pit))。此外，有时由于充放电导致正极活性物质粒子的膨胀及收缩而产生裂口(也被称为裂缝)等的缺陷。图4示出正极活性物质粒子51的截面示意图。在正极活性物质粒子51中，符号54、58表示凹坑作为孔，但是开口形状不是圆形而是有深度的像槽那样的形状。凹坑有可能因点缺陷而产生。此外，可认为：在产生凹坑的附近，LiMO₂的晶体结构崩塌而成为与层状岩盐型不同的晶体结构。在晶体结构崩塌时，有可能用作载流子离子的锂离子的扩散及释放被阻挡，由此可认为凹坑为循环特性劣化的原因。此外，在正极活性物质粒子51中，符号57表示裂缝。符号55表示晶面，符号52表示凹部，符号53、56表示存在有添加元素的区域。

典型的是，锂离子二次电池的正极活性物质为LCO及NCM，也可以被称为包含多个金属元素(钴、镍等)的合金。多个正极活性物质粒子中的至少一个具有缺陷，有时该缺陷在充放电前后发生变化。正极活性物质在被用于二次电池时由于围绕该正极活性物质的环境物质(电解质等)在化学上或电化学上被侵蚀或者正极活性物质劣化。该劣化不是在粒子的表面上均匀地发生而是局部性且集中地发生，随着反复进行二次电池的充放电，例如从表面向内部的较深区域产生缺陷。

在正极活性物质中缺陷增大而形成孔的现象也可以被称为点蚀(PittingCorrosion)，在本说明书中，在该现象中产生的孔也被称为凹坑。

在本说明书中，裂缝与凹坑不同。刚正极活性物质的制造完后存在有裂缝而不存在有凹坑。凹坑可以说是：通过在4.5V以上的高电压条件或高温(45℃以上)下进行充放电，几个层中的钴及氧被去除，由此形成的孔，也可以说是钴被溶解的部分。裂缝是指通过被施加物理上的压力而产生的新的面或者因晶界而产生的裂口。有时由于随着充放电而发生的正极活性物质的膨胀及收缩，产生裂缝。此外，有时从裂缝及粒子内的空洞产生凹坑。

此外，正极活性物质100也可以在表面的至少一部分具有覆膜。图5示出具有覆膜104的正极活性物质100的例子。

例如，覆膜104优选为：随着充放电而电解质的分解物沉积，由此形成的膜。尤其是，在反复进行成为高充电深度的充电时，通过在正极活性物质100的表面上具有来源于电解质的覆膜，可以期待充放电循环特性提高。这是因为有如下理由：抑制正极活性物质表面的阻抗的上升；或者抑制过渡金属M的溶解；等。覆膜104例如优选包含碳、氧及氟。此外，在作为电解质使用LiBOB及/或SUN(辛二腈，Suberonitrile)的情况等下容易得到高品质的覆膜。因此，包含硼、氮、硫、氟中的至少一个的覆膜104有时为高品质的覆膜，所以是优选的。此外，覆膜104也可以不覆盖正极活性物质100整体。

<晶体结构>

钴酸锂(LiCoO₂)等具有层状岩盐型晶体结构的材料的放电容量大，已被认为是优异的二次电池的正极活性物质。作为具有层状岩盐型晶体结构的材料，例如可以举出以LiMO₂表示的复合氧化物。

过渡金属化合物的姜-泰勒效应的大小被认为是根据过渡金属的d轨道的电子个数而改变的。

含有镍的化合物有时因姜-泰勒效应而容易发生歪斜。由此，在对LiNiO₂进行成为高充电深度的充放电的情况下，有发生起因于歪斜的晶体结构崩塌的忧虑。LiCoO₂的姜-泰勒效应的负面影响小，有时以高电压充电时的耐性更优异，所以是优选的。

使用图6至图9说明正极活性物质的晶体结构。在图6至图9中，说明使用钴作为正极活性物质含有的过渡金属M的情况。

<现有的正极活性物质>

图8所示的正极活性物质是在后述制造方法中没添加有氟及镁的钴酸锂(LiCoO₂)。作为图8所示的钴酸锂，如非专利文献1及非专利文献2等所述，晶体结构根据充电深度而改变。

如图8所示，充电深度0(放电状态)的钴酸锂包括具有属于空间群R-3m的晶体结构的区域，锂占八面体(Octahedral)位置，在晶胞中包括三个CoO₂层。由此有时该晶体结构被称为O3型结构。注意，CoO₂层是指钴配位于六个氧的八面体结构在一个平面上维持棱线共享的状态的结构。

在充电深度是1时，具有属于空间群P-3m1的晶体结构，并且晶胞包括一个CoO₂层。由此有时该晶体结构被称为O1型结构。

在充电深度是0.8左右时，钴酸锂具有属于空间群R-3m的晶体结构。该结构也可以视为如属于P-3m1(O1)的结构那样的CoO₂结构与如属于R-3m(O3)的结构那样的LiCoO₂结构交替地层叠的结构。由此，有时该晶体结构被称为H1-3型结构。实际上，H1-3型结构的晶胞中的钴原子的数量为其他结构的2倍。但是，在如图8等本说明书中，为了容易与其他晶体结构进行比较，H1-3型结构的c轴为晶胞的1/2。

作为H1-3型结构的一个例子，如非专利文献3所揭示那样，晶胞中的钴和氧的坐标可以由Co(0，0，0.42150±0.00016)、O₁(0，0，0.27671±0.00045)、O₂(0，0，0.11535±0.00045)表示。O₁和O₂都是氧原子。像这样，以使用一个钴原子和两个氧原子的晶胞表示H1-3型结构。另一方面，如下所述，优选以使用一个钴原子和一个氧原子的晶胞表示本发明的一个方式的O3’型晶体结构。这表示O3’型结构与H1-3型结构的不同之处在于钴和氧的对称性，O3’型结构比起H1-3型结构来从O3结构的变化小。例如，在对XRD图案进行里特沃尔德分析时的GOF(goodness of fit：拟合优度)值尽量小的条件下选择任一晶胞，以更合适地表示正极活性物质具有的晶体结构即可。

当反复进行其充电电压相对于锂金属的氧化还原电位为4.6V以上的高电压充电或其充电深度为0.8以上的深度深的充电和放电时，钴酸锂的晶体结构在H1-3型结构和放电状态的属于R-3m(O3)的结构之间反复变化(即，非平衡相变)。

但是，上述两种晶体结构的CoO₂层的偏离较大。如图8中以虚线及箭头所示，在H1-3型结构中，CoO₂层明显偏离于属于R-3m(O3)的结构。这样动态的结构变化会对晶体结构的稳定性带来不良影响。

并且，体积差也较大。在按每相同数量的钴原子进行比较时，H1-3型晶体结构和放电状态的O3型晶体结构的体积差是3.0％以上。

除了上述以外，H1-3型晶体结构所具有的如属于P-3m1(O1)的结构那样的CoO₂层连续的结构不稳定的可能性较高。

因此，在反复进行充电深度提高的充放电时钴酸锂的晶体结构崩塌。晶体结构的崩塌会引起循环特性的恶化。由于晶体结构崩塌造成锂可稳定存在的位置减少，锂的嵌入及脱嵌变得困难。

<用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质>

<<晶体结构>>

可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质100即使以高电压反复进行充放电也可以减少CoO₂层的偏离。再者，可以减少体积变化。因此，可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质可以实现优异的循环特性。此外，可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质在高电压充电的状态下也可以具有稳定的晶体结构。由此，有时可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质在保持高电压充电状态时也不容易发生短路。在此情况下，稳定性进一步得到提高，所以是优选的。

可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质在充分放电的状态和以高电压充电的状态下的晶体结构的变化及按每相同数量的过渡金属原子M进行比较时的体积差小。

图6示出正极活性物质100的充放电前后的晶体结构。正极活性物质100是包含锂、作为过渡金属M的钴及氧的复合氧化物。优选的是，作为添加物除了上述以外还包含镁。此外，优选作为添加物包含氟。

图6的充电深度0(放电状态)的晶体结构是与图8相同的属于R-3m(O3)的结构。但是，正极活性物质100在具有充分充电的充电深度时具有与H1-3型结构不同的晶体结构。该结构属于空间群R-3m，其中钴、镁等的离子占配位于六个氧的位置。此外，该结构的CoO₂层的对称性与O3型相同。因此，在本说明书中将该结构称为O3’型结构。此外，在O3型结构和O3’型结构中，都优选在CoO₂层间即在锂位置存在有少量的镁。此外，在氧位置优选无规律地存在有少量的氟。

此外，在O3’型晶体结构中，锂等的轻元素有可能占配位于四个氧的位置。

此外，在图6中，锂以相同的概率存在于所有锂位置，但是本发明的一个方式的正极活性物质100不局限于此。也可以集中地存在于一部分的锂位置。例如，与属于空间群P2/m的Li_0.5CoO₂同样，也可以存在于排列的一部分锂位置。锂的分布例如可以通过中子衍射分析。

此外，虽然O3’型结构在层间无规律地含有Li，但是也可以具有与CdCl₂型晶体结构类似的晶体结构。该与CdCl₂型类似的晶体结构近似于使镍酸锂充电至充电深度0.94(Li_0.06NiO₂)的晶体结构，但是纯钴酸锂或含有大量钴的层状岩盐型的正极活性物质通常不具有这样的晶体结构。

在可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质100中，与现有的正极活性物质相比，高电压充电时，即大量锂脱嵌时的晶体结构的变化得到抑制。例如，如图6中虚线所示，在上述晶体结构中几乎没有CoO₂层的偏离。

更详细地说，可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质100在高电压充电的情况下也具有高晶体结构的稳定性。例如，即使现有的正极活性物质变成H1-3型结构的充电电压，例如以锂金属的电位为基准4.6V左右的电压下也包括能够保持属于R-3m(O3)的晶体结构的充电电压的区域，还在充电电压更高的区域，例如以锂金属的电位为基准4.65V以上且4.7V以下的电压下也包括能够保持O3’型结构的区域。当充电电压进一步得到提高时，才会有观察到H1-3型结构的情况。此外，在充电电压更低(例如，充电电压为以锂金属的电位为基准4.5V以上且低于4.6V)的情况下，本发明的一个方式的正极活性物质100有可能具有O3’型晶体结构。

由此，即使反复进行充电深度提高的充放电，可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质100的晶体结构也不容易崩塌。

此外，晶体结构的空间群通过XRD、电子衍射、中子衍射等识别。因此，在本说明书等中，属于某种空间群或者是空间群意味着被识别为某种空间群。

此外，例如在作为二次电池的负极活性物质使用石墨时，二次电池的电压比上述电压降低相当于石墨的电位。石墨的电位为以锂金属的电位为基准0.05V至0.2V左右。因此，例如在作为负极活性物质使用石墨的二次电池的电压为4.3V以上且4.5V以下的情况下，本发明的一个方式的正极活性物质100也可以保持属于R-3m(O3)的晶体结构，并且在充电电压提高的区域，例如二次电池的电压超过4.5V且为4.6V以下的范围也可以具有O3’型结构。此外，在充电电压更低的情况，例如二次电池的电压为4.2V以上且低于4.3V的情况下，本发明的一个方式的正极活性物质100也有时可以具有O3’型结构。

O3’型晶体结构的晶胞中的钴及氧的坐标分别可以以Co(0，0，0.5)、O(0，0，x)(0.20≤x≤0.25)表示。

在CoO₂层间即锂位置无规律地少量存在的镁等添加元素具有在高电压充电时抑制CoO₂层的偏离的效果。由此当在CoO₂层间存在镁时容易得到O3’型结构。因此，优选的是，镁分布在本发明的一个方式的正极活性物质100的粒子整体。此外，为了使镁分布在粒子整体，优选在本发明的一个方式的正极活性物质100的制造工序中进行加热处理。

但是，在加热处理的温度过高时，发生阳离子混排(cation mixing)而镁等添加元素侵入钴位置的可能性增高。存在于钴位置的镁不具有在高电压充电时保持属于R-3m的结构的效果。再者，在加热处理温度过高时，还有产生钴被还原而成为二价、锂蒸发等不利影响的担忧。

于是，优选在进行用来使镁分布在整个粒子的加热处理之前，对钴酸锂添加氟化合物。通过添加氟化合物，使钴酸锂的熔点下降。通过使熔点下降，可以在不容易发生阳离子混排的温度下容易地使镁分布到粒子整体。由于存在有氟化合物，可以期待提高对因电解质分解而产生的氢氟酸的抗腐蚀性。

注意，镁浓度高于所希望的值时，有时晶体结构稳定化的效果变小。这是因为镁不但进入锂位置而且还进入钴位置的缘故。本发明的一个方式的正极活性物质含有的镁的原子数优选为过渡金属M的原子数的0.001倍以上且0.1倍以下，更优选为大于0.01倍且小于0.04倍，进一步优选为0.02倍左右。或者，优选为0.001倍以上且低于0.04。或者，优选为0.01倍以上且0.1倍以下。这里所示的镁的浓度例如既可为使用ICP-MS(InductivelyCoupled Plasma Mass Spectrometer：感应耦合等离子体质谱)等对正极活性物质的粒子整体进行了元素分析的值又可为根据正极活性物质的制造过程中的原料混合的值而得到的。

例如，优选对钴酸锂添加作为钴以外的金属(以下称为金属Z)的选自镍、铝、锰、钛、钒及铬中的一种以上的金属，特别优选添加镍及铝中的一个以上。锰、钛、钒及铬有时稳定而易于成为四价，有时非常有助于结构稳定化。通过添加金属Z，可以使本发明的一个方式的正极活性物质例如在高电压的充电状态下的晶体结构变得更稳定。在此，优选将金属Z以不大改变钴酸锂的结晶性的浓度添加到本发明的一个方式的正极活性物质。例如，该金属Z的添加量优选为不引起上述姜-泰勒效应等的程度。

如图6中的凡例所示，镍、锰等过渡金属及铝优选存在于钴位置，但是其一部分也可以存在于锂位置。此外，镁优选存在于锂位置。氧的一部分也可以被氟取代。

本发明的一个方式的正极活性物质的镁浓度的增高有时使得正极活性物质的充放电容量变少。这是因为例如镁进入锂位置使得有助于充放电的锂量减少的缘故。此外，过剩的镁有时产生无助于充放电的镁化合物。本发明的一个方式的正极活性物质除了镁以外还含有镍作为金属Z，由此有时可以提高单位重量及体积的充放电容量。此外，本发明的一个方式的正极活性物质除了镁以外还含有铝作为金属Z，由此有时可以提高单位重量及体积的充放电容量。此外，本发明的一个方式的正极活性物质除了镁以外还含有镍及铝，由此有时可以提高单位重量及体积的充放电容量。

以下以原子数表示本发明的一个方式的正极活性物质含有的镁、金属Z等的元素的浓度。

本发明的一个方式的正极活性物质100所包含的镍的原子数优选超过钴的原子数的0％且为7.5％以下，更优选为0.05％以上且4％以下，进一步优选为0.1％以上且2％以下，更进一步优选为0.2％以上且1％以下。或者，优选超过0％且为4％以下。或者，优选超过0％且为2％以下。或者，优选为0.05％以上且7.5％以下。或者，优选为0.05％以上且2％以下。或者，优选为0.1％以上且7.5％以下。或者，优选为0.1％以上且4％以下。这里所示的镍的浓度例如既可为使用GD-MS、ICP-MS等对正极活性物质的粒子整体进行了元素分析的值又可为根据正极活性物质的制造过程中的原料混合的值而得到的。

以上述浓度包含的镍容易固溶于正极活性物质100整体，所以尤其贡献于内部100b的晶体结构的稳定化。此外，在内部100b存在有二价的镍时，其附近有可能更稳定地存在镁等在锂位置无规律地存在的少量的二价添加元素。因此，即使经过充电深度提高的充放电，镁的溶解也可以被抑制。由此，有可能充放电循环特性提高。如上所述，在具有内部100b的镍的效果和表层部100a中的镁、铝、钛、氟等的效果的双方时，对高电压充电时的晶体结构的稳定化非常有效。

本发明的一个方式的正极活性物质所包含的铝的原子数优选为钴的原子数的0.05％以上且4％以下，更优选为0.1％以上且2％以下，进一步优选为0.3％以上且1.5％以下。或者，优选为0.05％以上且2％以下。或者，优选为0.1％以上且4％以下。这里所示的铝的浓度例如既可为使用GD-MS、ICP-MS等对正极活性物质的粒子整体进行了元素分析的值又可为根据正极活性物质的制造过程中的原料混合的值而得到的。

本发明的一个方式的正极活性物质优选包含元素W，作为元素W优选使用磷。此外，本发明的一个方式的正极活性物质更优选含有包含磷及氧的化合物。

本发明的一个方式的正极活性物质含有包含元素W的化合物，由此有时在保持高充电深度的状态的情况下也可以抑制短路。

在本发明的一个方式的正极活性物质含有磷作为元素W的情况下，有可能因电解质的分解而产生的氟化氢和磷起反应，使得电解质中的氟化氢的浓度下降。

在电解质含有LiPF₆的情况下，有时因加水分解而产生氟化氢。此外，有时因用作正极的构成要素的PVDF和碱起反应而产生氟化氢。通过降低电解质中的氟化氢浓度，有时可以抑制集流体的腐蚀及/或覆膜的剥离。此外，有时还可以抑制由PVDF的凝胶化及/或不溶解性导致的粘合性的降低。

当本发明的一个方式的正极活性物质除了元素W以外还含有镁时，其在高电压充电的状态下的稳定性极高。在元素W为磷时，磷的原子数优选为钴的原子数的1％以上且20％以下，更优选为2％以上且10％以下，进一步优选为3％以上且8％以下。或者，优选为1％以上且10％以下。或者，优选为1％以上且8％以下。或者，优选为2％以上且20％以下。或者，优选为2％以上且8％以下。或者，优选为3％以上且20％以下。或者，优选为3％以上且10％以下。此外，镁的原子数优选为钴的原子数的0.1％以上且10％以下，更优选为0.5％以上且5％以下，进一步优选为0.7％以上且4％以下。或者，优选为0.1％以上且5％以下。或者，优选为0.1％以上且4％以下。或者，优选为0.5％以上且10％以下。或者，优选为0.5％以上且4％以下。或者，优选为0.7％以上且10％以下。或者，优选为0.7％以上且5％以下。这里所示的磷及镁的浓度例如既可为使用ICP-MS等对正极活性物质的粒子整体进行了元素分析的值又可为根据正极活性物质的制造过程中的原料混合的值而得到的。

正极活性物质有时具有裂缝。当在裂缝为表面的正极活性物质的内部存在有磷，更具体而言例如存在有包含磷和氧的化合物时，有可能裂缝的扩展被抑制。

<<表层部>>

镁优选在本发明的一个方式的正极活性物质100的粒子整体上分布，但是除此之外，表层部100a的镁浓度优选高于粒子整体的平均。或者，表层部100a的镁浓度优选高于内部100b的浓度。例如，通过XPS等测量的表层部100a的镁浓度优选高于通过ICP-MS等测量的粒子整体的镁的平均浓度。或者，通过EDX面分析等测量的表层部100a的镁浓度优选高于内部100b的镁浓度。

此外，在本发明的一个方式的正极活性物质100包含添加元素，例如，选自铝、锰、铁及铬中的一种以上的金属的情况下，表层部100a中的该添加元素的浓度优选高于粒子整体上的该添加元素的平均浓度。或者，表层部100a中的该金属的浓度优选高于内部100b。例如，通过XPS等测量的粒子表层部100a中的钴以外的添加元素的浓度优选高于通过ICP-MS等测量的粒子整体中的该元素的平均浓度。或者，通过EDX面分析等测量的表层部100a的钴以外的添加元素的浓度优选高于内部100b中的钴以外的添加元素的浓度。

与晶体内部不同，表层部100a处于键合切断的状态，并且在充电时锂从表面脱离，所以表层部100a是锂浓度容易低于内部的部分。因此，表层部100a趋于不稳定而晶体结构容易被破坏。在表层部100a的镁浓度高时，可以更有效地抑制晶体结构的变化。此外，表层部100a的镁浓度高时，可期待提高对因电解质分解而产生的氢氟酸的抗腐蚀性。

此外，优选的是，本发明的一个方式的正极活性物质100的表层部100a中的氟的浓度也高于粒子整体的平均。或者，表层部100a的氟浓度优选高于内部100b的浓度。通过在与电解质接触的区域的表层部100a中存在有氟，可以有效地提高对氢氟酸的抗腐蚀性。

如此，优选的是：本发明的一个方式的正极活性物质100的表层部100a优选具有与内部100b不同的组成，即镁及氟等添加元素的浓度比内部100b高。此外，表层部100a优选具有在室温(25℃)下稳定的晶体结构。由此，表层部100a也可以具有与内部100b不同的晶体结构。例如，本发明的一个方式的正极活性物质100的表层部100a中的至少一部分可以具有岩盐型晶体结构。注意，在表层部100a具有与内部100b不同的晶体结构时，表层部100a和内部100b的结晶的取向优选大致一致。

层状岩盐型晶体及岩盐型晶体的阴离子分别形成立方最紧密堆积结构(面心立方晶格结构)。可以推测O3’型晶体中的阴离子也具有立方最紧密堆积结构。

在本说明书等中，将阴离子如ABCABC那样三个层彼此偏离而层叠的结构称为立方最紧密堆积结构。因此，阴离子也可以不严格地为立方晶格。同时，实际上结晶都具有缺陷，所以分析结果也可以不基于理论。例如，也可以在电子衍射图像或TEM图像等的FFT(快速傅里叶变换)图案中与理论上的位置稍微不同的位置上出现斑点。例如，在与理论上的位置之间的方位之差为5度以下或2.5度以下时可以说具有立方最紧密堆积结构。

当层状岩盐型晶体和岩盐型晶体接触时，存在阴离子所形成的立方最紧密堆积结构的取向一致的晶面。

此外，可以如下那样地说明。立方晶的晶体结构的(111)面上的阴离子具有三角晶格。层状岩盐型具有属于空间群R-3m的菱形结构，但是为了易于理解结构，通常以复合六方晶格表现，层状岩盐型的(0001)面具有六角晶格。立方晶的(111)面的三角晶格具有与层状岩盐型的(0001)面的六角晶格同样的原子排列。两者的晶格具有整合性的状态可以说是立方最紧密堆积结构的取向一致的状态。

注意，层状岩盐型晶体及O3’型晶体的空间群为R-3m，与岩盐型晶体的空间群Fm-3m(一般的岩盐型晶体的空间群)及Fd-3m不同，所以满足上述条件的晶面的密勒指数在层状岩盐型晶体及O3’型晶体与岩盐型晶体之间不同。在本说明书中，有时在层状岩盐型晶体、O3’型晶体晶体以及岩盐型晶体中阴离子所形成的立方最紧密堆积结构的取向一致的状态是指结晶取向大致一致的状态。

可以利用TEM(Transmission Electron Microscope：透射电子显微镜)图像、STEM(Scanning Transmission Electron Microscope：扫描透射电子显微镜)图像、HAADF-STEM(High-angle Annular Dark Field Scanning TEM：高角度环形暗场)图像、ABF-STEM(Annular Bright-Field Scanning Transmission Electron Microscope：环形明场扫描透射电子显微镜)图像、电子衍射图案、TEM图像等的FFT图案等判断两个区域的结晶取向是否大致一致。此外，可以将X射线衍射(XRD：X-ray diffraction)、中子衍射等用作判断依据。

图12示出层状岩盐型晶体LRS与岩盐型晶体RS的取向大致一致的TEM图像的例子。TEM图像、STEM图像、HAADF-STEM图像、ABF-STEM图像等可以得到反映了晶体结构的图像。

例如，可以从TEM的高分辨率图像等获得来源于晶面的对比度。由于电子束的衍射及干渉，例如在电子束入射垂直于层状岩盐型复合六方晶格的c轴时，可以获得来源于(0003)面的对比度的明线及暗线的反复。因此，在TEM图像中观察到明线和暗线的反复，在明线之间(例如，图12中的L_RS和L_LRS间)的角度为5度以下或2.5度以下时，可以判断为晶面大致一致，即结晶取向大致一致。同样地，在暗线间的角度为5度以下或2.5度以下时，也可以判断为结晶的取向大致一致。

此外，在HAADF-STEM图像中，获得与原子序数成比的对比度，元素的原子序数越大，观察为越亮。例如，在使用属于空间群R-3m的层状岩盐型的钴酸锂时，钴(原子序数为27)的原子序数最大，所以电子束在钴原子的位置更强地散射，从而钴原子的排列观察为明线或高亮度的点的排列。因此，当在垂直于c轴的方向观察层状岩盐型晶体结构的钴酸锂时，在垂直于c轴的方向上以明线或较高亮度的点的排列观察钴原子的排列，以暗线或亮度较低的区域观察锂原子、氧原子的排列。在作为钴酸锂的添加元素包含氟(原子序数为9)及镁(原子序数为12)时也是同样的。

因此，在HAADF-STEM图像中，在晶体结构不同的两个区域观察到明线和暗线的反复，在明线间的角度为5度以下或2.5度以下时可以判断原子排列大致一致，即结晶取向大致一致。同样地，在暗线间的角度为5度以下或2.5度以下时，也可以判断为结晶取向大致一致。

此外，在ABF-STEM中，原子序数越小元素观察为越亮，但是与HAADF-STEM同样可以获得对应于原子序数的对比度，所以可以与HAADF-STEM图像同样地判断结晶的取向。

图13A示出层状岩盐型晶体LRS与岩盐型晶体RS的取向大致一致的STEM图像的例子。图13B示出岩盐型晶体RS的区域的FFT图案，图13C示出层状岩盐型晶体LRS的区域的FFT图案。图13B及图13C的左侧示出组成、JCPDS的卡片号码及之后要计算的d值及角度。右侧示出实测值。附上O的斑点是指零级衍射。

在图13B中附上A的斑点来源于立方晶的11-1反射。在图13C中附上A的斑点来源于层状岩盐型的0003反射。从图13B及图13C可知立方晶的11-1反射的方位与层状岩盐型的0003反射的方位大致一致。就是说，可知经过图13B的AO的直线与经过图13C的AO的直线大致平行。在此说明的“大致一致”及“大致平行”是指角度为5度以下或2.5度以下的情况。

如上所述，有时在FFT图案及电子衍射中，在层状岩盐型晶体与岩盐型晶体的取向大致一致时，有时层状岩盐型的<0003>方位或其等价方位与岩盐型的<11-1>方位或其等价方位大致一致。此时，它们的倒格点优选为斑点状，即不与其他倒格点连续。倒格点为斑点状且不与其他倒格点连续意味着结晶性高。

此外，如上所述，在立方晶的11-1反射的方位与层状岩盐型的0003反射的方位大致一致时，根据电子束的入射方位有时在与层状岩盐型的0003反射的方位不同的倒易空间上观察到不是来源于层状岩盐型的0003反射的斑点。例如，在图13C中附上B的斑点来源于层状岩盐型的1014反射。该斑点有时在与来源于层状岩盐型的0003反射的倒格点(图13C的A)之间方位之差为52°以上且56°以下(即，∠AOB为52°以上且56°以下)且d为0.19nm以上且0.21nm以下的地点观察。注意，上述指数只是一个例子而已，不一定需要与该指数一致。例如，也可以采用它们的等价方位。

同样地，有时在与观察到立方晶的11-1反射的方位不同的倒易空间上观察到不是来源于立方晶的11-1反射的斑点。例如，在图13B中附上B的斑点来源于立方晶的200反射。有时在与来源于立方晶的11-1的反射(图13B的A)之间方位之差为54°以上且56°以下(即，∠AOB为54°以上且56°以下)的地点观察衍射斑点。注意，上述指数只是一个例子而已，不一定需要与该指数一致。例如，也可以采用它们的等价方位。

注意，已知钴酸锂等层状岩盐型的正极活性物质在(0003)面及与其等价的面以及(10-14)面及与其等价的面容易呈现为晶面。因此，在利用SEM(Scanning ElectronMicroscope：扫描型电子显微镜)等仔细地观察正极活性物质的形状时，例如在TEM等中电子束以[12-10]入射的方式利用FIB等对观察样品进行薄片化加工，以便易于观察(0003)面。在要判断结晶取向的一致，优选进行薄片化以便易于观察层状岩盐型的(0003)面。

但是，在表层部100a只有MgO或者只有MgO与CoO(II)固溶的结构时，很难发生锂的嵌入及脱嵌。由此表层部100a需要至少包含钴，在放电时还包含锂以具有锂的嵌入及脱嵌的路径。此外，钴的浓度优选高于镁的浓度。

此外，添加元素X优选位于本发明的一个方式的正极活性物质100的表层部100a。例如，本发明的一个方式的正极活性物质100也可以被含有添加元素X的覆膜覆盖。

<<晶界>>

更优选的是，本发明的一个方式的正极活性物质100的添加元素具有上述分布，并且一部分添加元素偏析于晶界101。

更具体而言，正极活性物质100的晶界101及其附近的镁浓度优选高于内部100b的其他区域。此外，优选晶界101及其附近的氟浓度高于内部100b的其他区域。

晶界101是面缺陷之一种。因此，与粒子表面同样趋于不稳定且容易开始晶体结构的变化。因此，晶界101及其附近的镁浓度越高，可以越高效地抑制晶体结构的变化。

此外，在晶界101及其附近的镁及氟浓度高时，即使在沿着本发明的一个方式的正极活性物质100的晶界101产生裂缝的情况下，也在因裂缝而产生的表面附近镁及氟浓度变高。因此也可以提高裂缝产生之后的正极活性物质的对氢氟酸的抗腐蚀性。

注意，在本说明书等中，晶界101的附近是指从晶界至10nm左右的范围的区域。此外，晶界是指原子的排列有变化的面，可以利用电子显微镜观察。具体而言，晶界是指电子显微镜图像中明线与暗线的反复之间的角度超过5度的区域或者晶体结构观察不到的区域。

<<粒径>>

在本发明的一个方式的正极活性物质100的粒径过大时有如下问题：锂的扩散变难；在集流体上涂敷时，活性物质层的表面过粗等。另一方面，在正极活性物质100的粒径过小时有如下问题：在集流体上涂敷时不容易担持活性物质层；与电解质的反应过度等。因此，优选中值粒径(D50)为1μm以上且100μm以下，更优选为2μm以上且40μm以下，进一步优选为5μm以上且30μm以下。或者，优选为1μm以上且40μm以下。或者，优选为1μm以上且30μm以下。或者，优选为2μm以上且100μm以下。或者，优选为2μm以上且30μm以下。或者，优选为5μm以上且100μm以下。或者，优选为5μm以上且40μm以下。

<分析方法>

为了判断某一正极活性物质是否是在以高电压充电时示出O3’型晶体结构的本发明的一个方式的正极活性物质100，可以将包含以高电压充电的正极活性物质的正极通过使用XRD、电子衍射、中子衍射、电子自旋共振法(ESR)、核磁共振法(NMR)等分析进行判断。尤其是，XRD具有如下优点，所以是优选的：对正极活性物质所具有的钴等过渡金属的对称性可以以高分辨率进行分析；可以比较结晶性的高度与结晶的取向性；可以分析晶格的周期性畸变及晶粒尺寸；在直接测量通过将二次电池拆开而得到的正极时也可以获得足够的精度等。

如上所述，本发明的一个方式的正极活性物质100的特征是：以高电压充电的状态与放电状态之间的晶体结构变化少。以高电压充电时与放电时之间的变化大的晶体结构占50wt％以上的材料因为不能承受高电压充放电，所以不是优选的。注意，有时只通过加上添加元素不能实现想要的晶体结构。例如，作为包含镁及氟的钴酸锂的正极活性物质，在以高电压充电的状态下，有时O3’型晶体结构占60wt％以上，有时H1-3型结构占50wt％以上。此外，在使用规定的电压时O3’型晶体结构几乎占100wt％，并且在进一步增高该规定的电压时有时产生H1-3型结构。由此，在判断是否是本发明的一个方式的正极活性物质100时，需要进行XRD等的对晶体结构的分析。

但是，有时高电压充电的状态或放电状态的正极活性物质在暴露于空气时晶体结构发生变化。例如，有时从O3’型晶体结构变为H1-3型结构。因此，所有样品优选都在氩气氛等惰性气氛下处理。

<<充电方法>>

作为用来判断某复合氧化物是否是本发明的一个方式的正极活性物质100的高电压充电，例如可以制造作为对电极使用锂的硬币电池(CR2032型、直径为20mm，高度为3.2mm)并对其进行充电。

更具体而言，作为正极可以使用将正极活性物质、导电剂及粘合剂混合而成的浆料涂敷在铝箔的正极集流体而成的正极。

作为对电极可以使用锂金属。注意，作为对电极使用锂金属以外的材料时的正极的电位与二次电池不同。在没有特别说明时，本说明书等中的电压及电位是正极的电位。

作为电解质所包含的锂盐，使用1mol/L的六氟磷酸锂(LiPF₆)。作为有机溶剂，可以使用将体积比为3：7的碳酸乙烯酯(EC)和碳酸二乙酯(DEC)以及2wt％的碳酸亚乙烯酯(VC)混合而成的有机溶剂。

作为隔离体可以使用厚度为25μm的聚丙烯薄膜。

正极罐及负极罐可以由不锈钢(SUS)形成。

对在上述条件下制造的硬币电池直到任意电压(例如4.6V、4.65V或4.7V)为止以0.5C进行恒流充电，然后直到电流值成为0.01C为止进行恒压充电。注意，1C可以为137mA/g或200mA/g。温度为25℃。在以这种方式进行充电之后，在氩气氛的手套箱内将硬币电池拆开而取出正极，由此可以得到以高电压充电的正极活性物质。在之后进行各种分析时，为了防止与外部成分起反应，优选在氩气氛下进行密封。例如，XRD可以在封入于氩气氛的密封容器的条件下进行。

<<XRD>>

XRD测量的装置及条件没有限制。例如，可以以如下装置及条件进行测量。

XRD装置：Bruker AXS公司制造的D8 ADVANCE

X射线源：CuKα₁射线

输出：40kV、40mA

狭缝系统：Div.Slit、0.5°

检测器：LynxEye

扫描方式：2θ/θ连续扫描

测量范围(2θ)：15°以上且90°以下

步骤宽度(2θ)：设定为0.01°

计数时间：1秒/步骤

样品载物台旋转：15rpm

在测量样品为粉末样品时，可以通过如下方法安装样品：放在玻璃的样品支架中；或者将样品撒在涂敷有润滑脂的硅非反射板上；等。在测量样品为正极时，可以通过将正极用双面胶带贴合在衬底上而将正极活性物质层根据装置所要求的测量面安装。

图7及图9示出从O3’型结构及H1-3型结构的模型算出的通过CuKα₁射线得到的理想的粉末XRD图案。此外，为了进行比较，还示出从充电深度为0的LiCoO₂(O3)和充电深度为1的CoO₂(O1)的晶体结构算出的理想的XRD图案。LiCoO₂(O3)及CoO₂(O1)的图案通过从ICSD(Inorganic Crystal Structure Database：无机晶体结构数据库)(参照非专利文献3)获得的晶体结构信息使用Materials Studio(BIOVIA)的模块之一的Reflex PowderDiffraction而制成。2θ的范围设定为15°至75°，Step size＝0.01，波长λ1＝1.540562×10^-10m，λ2没有设定，Monochromator设定为single。H1-3型结构的图案参照非专利文献2所记载的晶体结构信息同样地制成。O3’型结构的图案通过如下方法制出：从本发明的一个方式的正极活性物质的XRD图案推测出晶体结构并利用TOPAS ver.3(Bruker公司制造的晶体结构分析软件)进行拟合，与其他结构同样地制出XRD图案。

如图7所示，在O3’型结构中，衍射峰在2θ为19.30±0.20°(19.10°以上且19.50°以下)处以及2θ为45.55±0.10°(45.45°以上且45.65°以下)处出现。更详细地说，在2θ为19.30±0.10°(19.20°以上且19.40°以下)处以及2θ为45.55±0.05°(45.50°以上且45.60°以下)处出现尖锐的衍射峰。但是，如图9所示，H1-3、LiCoO₂(O3)及CoO₂(P-3m1、O1)在上述位置不出现峰。由此，可以说在以高电压充电的状态下在2θ为19.30±0.20°处以及2θ为45.55±0.10°处出现峰是本发明的一个方式的正极活性物质100的特征。

可以说，充电深度0的晶体结构与以高电压充电时的晶体结构的通过XRD观察到的衍射峰的位置接近。更具体而言，可以说两者的主要衍射峰中的两个以上、优选为三个以上的位置差为2θ＝0.7以下，更优选为2θ＝0.5以下。

此外，本发明的一个方式的正极活性物质100在以高电压充电时具有O3’型晶体结构，但是不需要所有粒子具有O3’型晶体结构。既可以具有其他晶体结构，也可以一部分为非晶。注意，在对XRD图案进行里特沃尔德分析时，O3’型晶体结构优选为50wt％以上，更优选为60wt％以上，进一步优选为66wt％以上。在O3’型晶体结构为50wt％以上，更优选为60wt％以上，进一步优选为66wt％以上时，可以实现循环特性充分优良的正极活性物质。

此外，从测量开始经过100次以上的充放电循环通过里特沃尔德分析的O3’型晶体结构优选为35wt％以上，更优选为40wt％以上，进一步优选为43wt％以上。

此外，正极活性物质的粒子所具有的O3’型结构的晶粒尺寸只减小到放电状态的LiCoO₂(O3)的1/10左右。由此，即使在与充放电之前的正极相同的XRD测量的条件下也可以在以高电压充电时确认到明显的O3’型结构的峰。另一方面，即使单纯的LiCoO₂中的一部分可具有与O3’型结构相似的结构，晶粒尺寸也会变小，其峰也会变宽且小。晶粒尺寸可以从XRD峰的半宽求出。

如上所述，本发明的一个方式的正极活性物质优选不容易受到姜-泰勒效应的影响。本发明的一个方式的正极活性物质优选具有层状岩盐型晶体结构，并主要含有钴作为过渡金属。此外，本发明的一个方式的正极活性物质可以在姜-泰勒效应的影响小的范围内含有钴以外的上述金属Z。

通过进行XRD分析，考察正极活性物质中的姜-泰勒效应的影响小的晶格常数的范围。

图10示出在本发明的一个方式的正极活性物质具有层状岩盐型晶体结构并含有钴及镍时利用XRD算出a轴及c轴的晶格常数的结果。图10A示出a轴的结果，而图10B示出c轴的结果。用于这些算出的XRD图案是正极活性物质合成之后的粉体且是被组装在正极之前的。横轴的镍浓度表示以钴和镍的原子数的总和为100％时的镍的浓度。正极活性物质除了不经步骤S15的加热以外根据后述图14的制造方法制造。

图11示出在本发明的一个方式的正极活性物质具有层状岩盐型晶体结构并含有钴及锰时利用XRD估算a轴及c轴的晶格常数的结果。图11A示出a轴的结果，而图11B示出c轴的结果。图11所示的晶格常数是进行正极活性物质的合成后的粉体且组装于正极之前通过XRD估算出的。横轴的锰浓度表示以钴和锰的原子数的总和为100％时的锰的浓度。正极活性物质除了使用锰源代替镍源且不经步骤S15的加热以外根据后述图14的制造方法制造。

图10C示出其晶格常数的结果示出于图10A和图10B中的正极活性物质的a轴的晶格常数除以c轴的晶格常数的值(a轴/c轴)。图11C示出其晶格常数的结果示出于图11A和图11B中的正极活性物质的a轴的晶格常数除以c轴的晶格常数的值(a轴/c轴)。

从图10C可知，镍浓度5％与镍浓度7.5％间，a轴/c轴显著地变化，在镍浓度为7.5％时，a轴的歪斜变大。该歪斜可能是姜-泰勒歪斜。镍浓度低于7.5％时，可以得到姜-泰勒歪斜小的优异的正极活性物质。

接着，从图11A可知，锰浓度为5％以上时，晶格常数的变化样子改变，不根据Vegard定律。因此，锰浓度为5％以上时，晶体结构改变。因此，锰浓度例如优选为4％以下。

此外，上述镍浓度及锰浓度的范围不一定应用于粒子表层部100a。也就是说，表层部100a的镍浓度及锰浓度有时可以高于上述浓度。

总之，当考察晶格常数的优选范围时，可知：在本发明的一个方式的正极活性物质中，能够利用XRD图案推测的没有充放电的状态或放电状态下的正极活性物质的粒子含有的层状岩盐型晶体结构中的a轴的晶格常数优选大于2.814×10^-10m且小于2.817×10^-10m，并且c轴的晶格常数优选大于14.05×10^-10m且小于14.07×10^-10m。没有充放电的状态例如可以是指二次电池的正极制成之前的粉体的状态。

或者，没有充放电的状态或放电状态下的正极活性物质含有的层状岩盐型晶体结构中的a轴的晶格常数除以c轴的晶格常数的值(a轴/c轴)优选大于0.20000且小于0.20049。

或者，在没有充放电的状态或放电状态下的正极活性物质含有的层状岩盐型晶体结构中，当进行XRD分析时，有时观察到2θ为18.50°以上且19.30°以下处的第一峰，并观察到2θ为38.00°以上且38.80°以下处的第二峰。

在粉体XRD图案中出现的峰反映了正极活性物质100的内部100b的晶体结构，该内部100b占正极活性物质100的体积的大部分。表层部100a、晶界101等的晶体结构可以对正极活性物质100的截面进行电子衍射等来分析。

<<XPS>>

X射线光电子能谱(XPS)可以进行从表面到2至8nm左右(一般是5nm以下)的深度范围的分析，所以可以定量地分析表层部100a的深度方向的约一半区域中的各元素的浓度。此外，通过进行窄扫描分析，可以分析元素的键合状态。XPS的测量精度在很多情况下是±1at％左右，虽然根据元素，但是检测下限为1at％左右。

在进行本发明的一个方式的正极活性物质100的XPS分析时，添加元素的原子数优选为过渡金属M的原子数的1.6倍以上且6.0倍以下，更优选为1.8倍以上且小于4.0倍。在添加元素为镁且过渡金属M为钴时，镁的原子数优选为钴的原子数的1.6倍以上且6.0倍以下，更优选为1.8倍以上且小于4.0倍。此外，氟等卤素的原子数优选为过渡金属M的原子数的0.2倍以上且6.0倍以下，更优选为1.2倍以上且4.0倍以下。

当进行XPS分析时，例如作为X射线源使用单色化铝。此外，例如，提取角为45°。例如，可以以如下装置及条件进行测量。

测量装置：PHI公司制造的QuanteraII

X射线源：单色化Al(1486.6eV)

检测区域：

检测深度：4nm至5nm左右(提取角为45°)

测量光谱：宽扫描，各检测元素的窄扫描

此外，在利用XPS分析本发明的一个方式的正极活性物质100时，优选示出氟与其他元素的键能的峰为682eV以上且小于685eV，更优选为684.3eV左右。该值与氟化锂的键能的685eV以及氟化镁的键能的686eV都不同。换言之，在本发明的一个方式的正极活性物质100包含氟时，优选为氟化锂及氟化镁以外的键合。

此外，在利用XPS分析本发明的一个方式的正极活性物质100时，优选示出镁与其他元素的键能的峰为1302eV以上且小于1304eV，更优选为1303eV左右。该值与氟化镁的键能的1305eV不同，接近于氧化镁的键能的值。换言之，在本发明的一个方式的正极活性物质100包含镁时，优选为氟化镁以外的键合。

作为表层部100a中的存在量优选多的添加元素如镁及铝等，通过XPS等测量的浓度优选高于通过ICP-MS(感应耦合等离子体质谱法)或GD-MS(辉光放电质谱法)等测量的镁及铝的浓度。

在通过加工其截面露出而对截面使用TEM-EDX进行分析时，镁及铝的表层部100a的浓度优选高于内部100b的浓度。加工例如可以利用FIB(Focused Ion Beam：聚焦离子束)进行。

优选的是，在进行XPS(X射线光电子能谱)的分析时镁的原子数为钴的原子数的0.4倍以上且1.5倍以下。此外，在进行ICP-MS的分析时镁的原子数的比Mg/Co优选为0.001以上且0.06以下。

另一方面，过渡金属M所包含的镍优选分布在正极活性物质100的粒子整体，而不是集中地分布在表层部100a中。注意，存在有上述添加元素集中地分布的区域时，不局限于此。

<<ESR>>

如上所述，本发明的一个方式的正极活性物质优选包含钴及镍作为过渡金属且包含镁作为添加元素。其结果，优选一部分Co³⁺被Ni²⁺取代且一部分Li⁺被Mg²⁺取代。随着Li⁺被Mg²⁺取代，有时该Ni²⁺被还原而成为Ni³⁺。此外，随着一部分Li⁺被Mg²⁺取代，有时Mg²⁺附近的Co³⁺被还原而成为Co²⁺。此外，随着一部分Co³⁺被Mg²⁺取代，有时Mg²⁺附近的Co³⁺被氧化而成为Co⁴⁺。

因此，本发明的一个方式的正极活性物质包含Ni²⁺、Ni³⁺、Co²⁺和Co⁴⁺中的任一个以上。此外，正极活性物质的单位重量的起因于Ni²⁺、Ni³⁺、Co²⁺和Co⁴⁺中的任一个以上的自旋密度优选为2.0×10¹⁷spins/g以上且1.0×10²¹spins/g以下。通过正极活性物质具有上述自旋密度，尤其在充电状态下晶体结构稳定，这是优选的。注意，在镁浓度过高的情况下，有时起因于Ni²⁺、Ni³⁺、Co²⁺和Co⁴⁺中的任一个以上的自旋密度降低。

例如，通过使用电子自旋共振法(ESR：Electron Spin Resonance)等可以分析正极活性物质中的自旋密度。

<<EPMA>>

EPMA(电子探针显微分析法)可以进行元素的定量分析。在表面分析中，可以分析各元素的分布。

在EPMA中，分析从表面到1μm左右的深度的区域。因此，有时各元素的浓度与利用其他分析法测得的测量结果不同。例如，在分析正极活性物质100的表面时，有时存在于表层部中的添加元素的浓度有时低于通过XPS测得的结果。此外，有时存在于表层部中的添加元素的浓度高于通过ICP-MS的结果或正极活性物质的制造过程中的原料混合的值。

在对本发明的一个方式的正极活性物质100的截面进行EPMA面分析时，添加元素优选具有如下浓度梯度，即添加元素的浓度从内部向表层部提高。更详细地说，如图2B1及图2C1所示，镁、氟、钛、硅优选具有从内部向表面提高的浓度梯度。此外，如图2B2及图2C2所示，铝优选在上述元素的浓度峰更深的区域具有浓度峰。铝浓度峰既可以存在于表层部中，又可以存在于比表层部深的区域。

注意，本发明的一个方式的正极活性物质的表面及表层部不包含制造正极活性物质之后化学吸附的碳酸盐、羟基等。此外，也不包含附着于正极活性物质的表面上的电解质、粘合剂、导电材料或来源于它们的化合物。因此，在对正极活性物质所包含的元素进行定量分析时，也可以进行如下校正，即去除有可能通过XPS及EPMA等表面分析检测出的碳、氢、过剩氧、过剩氟等。

<<表面粗糙度及比表面积>>

本发明的一个方式的正极活性物质100优选为表面平滑且凹凸少。表面平滑且凹凸少是表示表层部100a中的添加元素的分布良好的一个要素。

例如，可以参照正极活性物质100的截面SEM图像或截面TEM图像、正极活性物质100的比表面积等判断表面是否平滑且凹凸少。

例如，如下所示，可以根据正极活性物质100的截面SEM图像量化表面平滑度。

首先，通过FIB等对正极活性物质100进行加工来使其截面露出。此时，优选使用保护膜、保护剂等覆盖正极活性物质100。接着，拍摄保护膜等与正极活性物质100的界面的SEM图像。对该SEM图像利用图像处理软件进行噪声处理。例如，在进行高斯模糊(GaussianBlur)(σ＝2)之后进行二值化。并且，利用图像处理软件进行界面抽出。再者，用自动选择工具等选择保护膜等与正极活性物质100的界面线，将数据抽出到表计算软件等。使用表计算软件等的功能如下所述那样求出均方根(RMS)表面粗糙度，即根据回归曲线(二次回归)进行校正，从倾斜校正后数据求出粗糙度算出用参数，由此算出标准偏差。此外，该表面粗糙度是至少在正极活性物质粒子外周400nm的表面粗糙度。

在本实施方式的正极活性物质100的粒子表面，作为粗糙度的指标的均方根(RMS)表面粗糙度优选小于3nm，更优选小于1nm，进一步优选小于0.5nm。

注意，对进行噪声处理、界面抽出等的图像处理软件没有特别的限制，例如可以使用“ImageJ”。此外，对表计算软件等也没有特别的限制。

例如，也可以根据利用恒容气体吸附法测量的实际上的比表面积A_R与理想的比表面积A_i的比例量化正极活性物质100的表面平滑度。

理想的比表面积A_i在所有粒子的直径与D50相同，重量也相同且其形状是理想的球形的假定上进行计算来求出。

中值粒径D50可以通过利用激光衍射及散射法的粒度分布仪等进行测量。比表面积例如可以通过利用恒容气体吸附法的比表面积测量装置等进行测量。

在本发明的一个方式的正极活性物质100中，优选从中值粒径D50求出的理想的比表面积A_i与实际上的比表面积A_R的比例A_R/A_i为2.1以下。

或者，如下所示，可以根据正极活性物质100的截面SEM图像量化表面平滑度。

首先，取得正极活性物质100的表面SEM图像。此时，作为观察预处理，也可以进行导电性覆膜。观察面优选与电子束垂直。在比较多个样品时，测量条件及从观察面积设定为相同。

接着，利用图像处理软件(例如，“ImageJ”)取得例如将上述SEM图像转换为8位的图像(被称为灰度级图像)。灰度级图像包括亮度(亮度的信息)。例如，在8位的灰度级图像中，亮度可以以2的8次方为256灰度。昏暗部分的灰度数低，明亮部分的灰度数高。可以与灰度数相关联量化亮度变化。将该数值称为灰度值。通过取得灰度值，可以评价正极活性物质的凹凸作为数值。

此外，也可以以直方图表示对象区域的亮度变化。直方图以立体的方式表示对象区域中的灰度分布，也被称为亮度直方图。通过取得亮度直方图，可以以在视觉上清楚的方式评价正极活性物质的凹凸。

可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质100的上述灰度值的最大值与最小值之差优选为120以下，更优选为115以下，进一步优选为70以上且115以下。此外，灰度值的标准偏差优选为11以下，更优选为8以下，进一步优选为4以上且8以下。

<正极活性物质的制造方法>

接着，参照图14A至图14C说明可用于本发明的一个方式的二次电池的正极活性物质100的制造方法的例子。

<步骤S11>

在图14A所示的步骤S11，作为起始材料的锂及过渡金属的材料，分别准备锂源(Li源)及过渡金属源(M源)。

作为锂源优选使用包含锂的化合物，例如可以使用碳酸锂、氢氧化锂、硝酸锂或氟化锂等。锂源的纯度优选高，例如优选使用纯度为99.99％以上的材料。

过渡金属可以选自周期表第4族至第13族所记载的元素中，例如使用锰、钴和镍中的一种以上。作为过渡金属，只使用钴，只使用镍，使用钴及锰的两种，使用钴及镍的两种或者使用钴、锰、镍的三种。在只使用钴的情况下所得到的正极活性物质包含钴酸锂(LCO)，在使用钴、锰及镍的三种的情况下所得到的正极活性物质包含镍-钴-锰酸锂(NCM)。

作为过渡金属源，优选使用包含上述过渡金属的化合物，例如可以使用在上面作为过渡金属示出的金属的氧化物或金属的氢氧化物等。作为钴源，例如可以使用氧化钴、氢氧化钴等。作为锰源，可以使用氧化锰、氢氧化锰等。作为镍源，可以使用氧化镍、氢氧化镍等。

过渡金属源的纯度优选高，例如优选使用纯度为3N(99.9％)以上，优选为4N(99.99％)以上，更优选为4N5(99.995％)以上，进一步优选为5N(99.999％)以上的材料。通过使用高纯度的材料，可以控制正极活性物质中的杂质。其结果，二次电池的容量得到提高且/或者二次电池的可靠性得到提高。

并且，过渡金属源的结晶性优选高，例如优选具有单晶粒子。作为过渡金属源的结晶性的评价方法，可以举出：利用TEM(透射电子显微镜)图像、STEM(扫描透射电子显微镜)图像、HAADF-STEM(高角度环形暗场-扫描透射电子显微法)图像、ABF-STEM(环形明场扫描透射电子显微镜)图像等的评价；或者利用X射线衍射(XRD)、电子衍射、中子衍射等的评价。上述评价结晶性的方法除了过渡金属源以外还可以评价其他结晶性。

此外，在使用两种以上的过渡金属源时，优选以可具有层状岩盐型晶体结构的比例(混合比例)准备该两种以上的过渡金属源。

<步骤S12>

接着，作为图14A所示的步骤S12，对锂源及过渡金属源进行粉碎而混合来制造混合材料。粉碎及混合可以以干法或湿法进行。湿法可以研碎得更小，所以是优选的。在以湿法进行粉碎及混合时，准备溶剂。作为溶剂，可以使用丙酮等酮、乙醇及异丙醇等醇、乙醚、二氧六环、乙腈、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等。优选使用不容易与锂发生反应的非质子性溶剂。在本实施方式中使用纯度为99.5％以上的脱水丙酮。优选的是，使用将锂源及过渡金属源混合到水分的含量抑制到10ppm以下的纯度为99.5％以上的脱水丙酮而进行粉碎及混合。通过使用上述纯度的脱水丙酮，可以减少有可能混入的杂质。

作为进行粉碎及混合的方法，可以使用球磨机或砂磨机等。在使用球磨机时，作为粉碎介质优选使用氧化铝球或氧化锆球。氧化锆球的杂质的排出较少，所以是优选的。此外，在使用球磨机或砂磨机等的情况下，为了抑制来自介质的污染，圆周速度优选设定为100mm/s以上且2000mm/s以下。在本实施方式中，圆周速度优选设定为838mm/s(旋转数为400rpm，球磨机的直径为40mm)而实施。

<步骤S13>

接着，作为图14A所示的步骤S13，加热上述混合的材料。加热温度优选为800℃以上且1100℃以下，更优选为900℃以上且1000℃以下，进一步优选为950℃左右。在温度过低时，有锂源及过渡金属源的分解及熔化不充分的担忧。另一方面，在温度过高时，有可能因如下原因导致缺陷：锂从锂源蒸发；以及/或者用作过渡金属源的金属过度地被还原；等。作为该缺陷，例如有时在作为过渡金属使用钴的情况下，钴过度地被还原而从三价变为二价，引起氧缺陷等。

加热时间优选为1小时以上且100小时以下，更优选为2小时以上且20小时以下。

虽然根据加热温度的所到达的温度而不同，但是升温速率优选为80℃/h以上且250℃/h以下。例如，在以1000℃加热10小时的情况下，升温速率优选为200℃/h。

加热优选在干燥空气等水较少的气氛下进行，例如优选在露点为-50℃以下，更优选在露点为-80℃以下的气氛下进行。在本实施方式中，在露点为-93℃的气氛下进行加热。此外，为了抑制有可能混入到材料中的杂质，加热气氛中的CH₄、CO、CO₂及H₂等的杂质浓度优选都为5ppb(parts per billion)以下。

作为加热气氛，优选使用含氧气氛。例如，可以举出对反应室继续导入干燥空气的方法。在此情况下，干燥空气的流量优选为10L/min。将向反应室继续导入氧而使氧流过反应室内的方法称为“流动”。

在作为加热气氛使用含氧气氛的情况下，也可以采用不流动的方法。例如，可以采用先对反应室进行减压而填充氧来防止该氧从反应室泄漏或者氧进入反应室的方法，将这个方法称为吹扫。例如，对反应室减压到-970hPa，然后直到50hPa为止继续填充氧即可。

加热后可以自然冷却，从规定温度到室温的降温时间优选在10小时以上且50小时以下的范围内。注意，并不一定需要冷却到室温，冷却到下一个步骤允许的温度即可。

在本工序的加热中，可以进行利用回转窑或辊道窑的加热。利用连续式或成批式的回转窑的加热可以在进行搅拌的同时进行。

此外，加热时使用的坩埚优选为矾土坩埚。矾土坩埚的材质是不容易释放杂质的材质。在本实施方式中，使用纯度为99.9％的矾土坩埚。优选对坩埚或匣钵盖上盖进行加热。由此，可以防止材料的挥发。

加热结束后，也可以根据需要进行粉碎而还进行筛选。在回收加热后的材料时，也可以先从坩埚向研钵移动，然后回收加热后的材料。此外，该研钵优选使用矾土研钵。矾土研钵的材质为不容易释放杂质的材质。具体而言，优选使用纯度为90％以上，优选为99％以上的矾土研钵。此外，也可以在步骤S13以外的后述的加热工序中采用与步骤S13相同的加热条件。

<步骤S14>

通过上述工序，可以在图14A所示的步骤S14得到包含过渡金属的复合氧化物(LiMO₂)。复合氧化物具有以LiMO₂表示的锂复合氧化物的晶体结构即可，其组成并不是严格地限定于Li：M：O＝1：1：2。在作为过渡金属使用钴时将该复合氧化物称为含有钴的复合氧化物，以LiCoO2表示。组成并不是严格地限定于Li：Co：O＝1：1：2。

如步骤S11至步骤S14所示，示出通过固相法制造复合氧化物的例子，但是也可以通过共沉淀法制造复合氧化物。此外，也可以通过水热法制造复合氧化物。

<步骤S15>

接着，作为图14A所示的步骤S15，加热上述复合氧化物。该加热是对复合氧化物进行的初始加热，所以有时将步骤S15的加热称为初始加热。通过初始加热后，复合氧化物的表面变平滑。表面平滑是指：凹凸较少且整体带弧形，并且角部带弧形的状态。此外，附着于表面上的异物较少的状态也被称为“平滑”。可认为异物是凹凸的原因，优选不附着于表面上。

初始加热是指在完成复合氧化物的状态之后进行的加热，通过为了使表面平滑进行初始加热，有时可以减少充放电后的劣化。在为了使表面平滑进行初始加热时，可以不准备锂化合物源。

或者，在为了使表面平滑进行初始加热时，可以不准备添加元素源。

或者，在为了使表面平滑进行初始加热时，可以不准备助溶剂。

初始加热是在以下所示的步骤S20之前进行的，有时被称为预热处理或预处理。

有时在步骤S11等中准备的锂源及过渡金属源混入有杂质。通过初始加热可以减少在步骤S14中完成的复合氧化物中的杂质。

作为本工序的加热条件，采用上述复合氧化物的表面变平滑的条件即可。例如，可以从在步骤S13中说明的加热条件选择而实施。补充说明该加热条件：为了保持复合氧化物的晶体结构，本工序的加热温度优选低于步骤S13的温度。此外，为了保持复合氧化物的晶体结构，本工序的加热时间优选比步骤S13的加热时间短。例如，优选以700℃以上且1000℃以下的温度加热2小时以上。

有时通过步骤S13的加热，上述复合氧化物的表面与内部之间发生温度差。有时温度差导致收缩差。也可认为：由于表面与内部的流动性根据温度差不同，由此发生收缩差。因与收缩差有关的能量而在复合氧化物中发生内部应力之差。内部应力之差也被称为畸变，该能量有时被称为畸变能。可认为：内部应力通过步骤S15的初始加热被去除，换言之，畸变能通过步骤S15的初始加热被均匀化。在畸变能被均匀化时，复合氧化物的畸变缓和。因此，有时通过步骤S15，复合氧化物的表面变平滑。也可以说表面被改善。换言之，可认为：通过步骤S15发生在复合氧化物中的收缩差缓和，从而复合氧化物的表面变平滑。

此外，收缩差有时导致上述复合氧化物中的微小偏离的产生诸如晶体的偏离的产生。为了减少该偏离，优选进行本工序。通过本工序，可以使上述复合氧化物的偏离均匀化。在偏离被均匀化时，复合氧化物的表面有可能变平滑。也可以说晶粒被排列。换言之，可认为：通过步骤S15，缓和产生在复合氧化物中的晶体等的偏离，从而复合氧化物的表面变平滑。

通过将表面平滑的复合氧化物用作正极活性物质，作为二次电池进行充放电时的劣化变少，从而可以防止正极活性物质的破裂。

当在复合氧化物的一个截面上根据测量数据量化表面的凹凸信息时，可以说复合氧化物的表面平滑的状态是具有10nm以下的表面粗糙度的状态。上述一个截面例如为通过扫描透射电子显微镜(STEM)观察时取得的截面。

此外，作为步骤S14也可以使用预先合成了的包含锂、过渡金属及氧的复合氧化物。此时，可以省略步骤S11至步骤S13。通过对预先合成的复合氧化物进行步骤S15，可以得到表面平滑的复合氧化物。

可认为有时通过初始加热而复合氧化物的锂减少。由于锂减少，所以有可能下一个步骤S20等所说明的添加元素容易进入复合氧化物中。

<步骤S20>

此外，也可以在可具有层状岩盐型晶体结构的范围内对表面平滑的复合氧化物加上添加元素X。在对表面平滑的复合氧化物加上添加元素X时，可以均匀地加上添加元素。因此，优选先进行初始加热然后加上添加元素。使用图14B及图14C说明加上添加元素的步骤。

<步骤S21>

在图14B所示的步骤S21，准备添加到复合氧化物的添加元素源(X源)。除了添加元素源以外，还可以准备锂源。

作为添加元素，可以使用选自镍、钴、镁、钙、氯、氟、铝、锰、钛、锆、钇、钒、铁、铬、铌、镧、铪、锌、硅、硫、磷、硼和砷中的一个或多个。此外，作为添加元素可以使用选自溴和铍中的一个或多个。注意，溴及铍是对生物具有毒性的元素，所以优选使用上述添加元素。

在作为添加元素选择镁时，添加元素源可以被称为镁源。作为该镁源，可以使用氟化镁、氧化镁、氢氧化镁或碳酸镁等。此外，也可以使用多个上述镁源。

在作为添加元素选择氟时，添加元素源可以被称为氟源。作为该氟源，例如可以使用氟化锂(LiF)、氟化镁(MgF₂)、氟化铝(AlF₃)、氟化钛(TiF₄)、氟化钴(CoF₂、CoF₃)、氟化镍(NiF₂)、氟化锆(ZrF₄)、氟化钒(VF₅)、氟化锰、氟化铁、氟化铬、氟化铌、氟化锌(ZnF₂)、氟化钙(CaF₂)、氟化钠(NaF)、氟化钾(KF)、氟化钡(BaF₂)、氟化铈(CeF₂)、氟化镧(LaF₃)或六氟化铝钠(Na₃AlF₆)等。其中，氟化锂的熔点较低，即848℃，并且在后述的加热工序中容易被熔化，所以是优选的。

氟化镁既可以用作氟源又可以用作镁源。此外，氟化锂可以作为锂源使用。作为在步骤S21使用的其他锂源，有碳酸锂。

此外，氟源也可以为气体，将氟(F₂)、氟化碳、氟化硫或氟化氧(OF₂、O₂F₂、O₃F₂、O₄F₂、O₂F)等，在后述加热工序中混合在气氛中。此外，也可以使用多个上述氟源。

在本实施方式中，作为氟源准备氟化锂(LiF)，作为氟源及镁源准备了氟化镁(MgF₂)。当氟化锂和氟化镁以LiF：MgF₂＝65：35(摩尔比)左右混合时，对降低熔点最有效。另一方面，当氟化锂较多时，锂变得过于多而可能导致循环特性恶化。为此，氟化锂和氟化镁的摩尔比优选为LiF：MgF₂＝x：1(0≤x≤1.9)，更优选为LiF：MgF₂＝x：1(0.1≤x≤0.5)，进一步优选为LiF：MgF₂＝x：1(x＝0.33附近)。此外，在本说明书等中，附近是指大于其值0.9倍且小于1.1倍的值。

同样地，镁的添加量优选以LiMO₂为基准超过0.1at％且为3at％以下，更优选为0.5at％以上且2at％以下，进一步优选为0.5at％以上且1at％以下。在镁的添加量为0.1at％以下时，初次充电容量大，但是随着反复进行高电压充放电而放电容量急剧地降低。在镁的添加量超过0.1at％且为3at％以下时，即使反复进行高电压充放电初次放电特性及充放电循环特性也都良好。另一方面，在镁的添加量超过3at％时，有初次放电容量及充放电循环特性都逐渐地降低的倾向。

<步骤S22>

接着，在图14B所示的步骤S22，对镁源及氟源进行粉碎而混合。本工序可以从在步骤S12说明的粉碎及混合的条件选择而实施。

此外，也可以根据需要在步骤S22之后进行加热工序。加热工序可以从在步骤S13说明的加热条件选择而实施。加热时间优选为2小时以上，加热温度优选为800℃以上且1100℃以下。

<步骤S23>

接着，在图14B所示的步骤S23，回收上述粉碎而混合的材料来可以得到添加元素源(X源)。此外，步骤S23所示的添加元素源包含多个起始材料，可以被称为混合物。

上述混合物的粒径的D50(中位直径)优选为10nm以上且20μm以下，更优选为100nm以上且5μm以下。作为添加元素源使用一种材料的情况下的D50(中位直径)也优选为10nm以上且20μm以下，更优选为100nm以上且5μm以下。

在使用上述被微粉化的混合物(包括添加元素为一种的情况)时，在后面工序中与复合氧化物混合时容易将混合物均匀地附着于复合氧化物的表面上。在混合物均匀地附着于复合氧化物的表面上时，在加热后容易使氟及镁均匀地分布或扩散在复合氧化物的表层部中，所以是优选的。氟及镁分布的区域也可以被称为表层部。当在表层部中存在有不包含氟及镁的区域时，有可能在充电状态下不容易成为后述的O3’型晶体结构。注意，使用氟进行说明，但是也可以为氯代替氟，可以为包括它们在内的卤素。

<步骤S21>

使用图14C说明与图14B不同的工序。在图14C所示的步骤S21，准备添加到复合氧化物的四种添加元素源。就是说，图14C的添加元素源的种类与图14B不同。除了添加元素源以外，还可以准备锂源。

作为四种添加元素源，准备镁源(Mg源)、氟源(F源)、镍源(Ni源)及铝源(Al源)。镁源及氟源可以从图14B所说明的化合物等中选择。作为镍源可以使用氧化镍、氢氧化镍等。作为铝源，可以使用氧化铝、氢氧化铝等。

<步骤S22及步骤S23>

图14C所示的步骤S22及步骤S23与图14B中说明的步骤同样。

<步骤S31>

接着，在图14A的步骤S31，混合复合氧化物及添加元素源(X源)。包含锂、过渡金属及氧的复合氧化物中的过渡金属的原子数M与添加元素X所包含的镁的原子数Mg的比例优选为M：Mg＝100：y(0.1≤y≤6)，更优选为M：Mg＝100：y(0.3≤y≤3)。

为了不损坏复合氧化物的粒子，步骤S31的混合优选在比步骤S12的混合更稳定的条件下进行。例如，优选在比步骤S12的混合的旋转数少或时间短的条件下进行。此外，与湿法相比，干法是更稳定的条件。在混合中，例如可以使用球磨机、砂磨机等。当使用球磨机时，例如优选使用氧化锆球作为介质。

在本实施方式中，使用利用直径1mm的氧化锆球的球磨机以150rpm通过干法进行混合1小时。此外，该混合在露点为-100℃以上且-10℃以下的干燥室进行。

<步骤S32>

接着，在图14A的步骤S32，回收上述混合了的材料而得到混合物903。在回收时，也可以根据需要在进行研碎之后进行筛选。

注意，在本实施方式中，将用作氟源的氟化锂及用作镁源的氟化镁添加到通过初始加热后的复合氧化物的方法。但是，本发明不局限于上述方法。可以在步骤S11的阶段，即复合氧化物的起始材料的阶段将镁源及氟源等添加到锂源及过渡金属源。此外，可以通过之后的步骤S13中进行加热来得到添加有镁及氟的LiMO₂。在此情况下，不需要分成步骤S11至步骤S14的工序和步骤S21至步骤S23的工序。可以说上述方法是简单且生产率高的方法。

此外，也可以使用预先添加有镁及氟的钴酸锂。在使用添加有镁及氟的钴酸锂时，可以省略步骤S11至步骤S32及步骤S20的工序。可以说上述方法是简单且生产率高的方法。

或者，也可以根据步骤S20对预先添加有镁及氟的钴酸锂还添加镁源及氟源或者镁源、氟源、镍源及铝源。

<步骤S33>

接着，在图14A所示的步骤S33，加热混合物903。加热可以从在步骤S13说明的加热条件选择而实施。加热时间优选为2小时以上。

在此，补充说明加热温度。步骤S33的加热温度的下限值需要为复合氧化物(LiMO₂)与添加元素源的反应进展的温度以上。反应进展的温度设定为发生LiMO₂与添加元素源所包含的元素的相互扩散的温度即可，也可以低于上述材料的熔化温度。以氧化物为例进行说明，已知从熔化温度T_m的0.757倍(塔曼温度T_d)发生固相扩散。由此，步骤S33的加热温度设定为500℃以上即可。

当然，在设定混合物903的至少一部分被熔化的温度以上时，反应更容易进展。例如，在作为添加元素源包含LiF及MgF₂时，LiF与MgF₂的共熔点为742℃附近，由此步骤S33的加热温度的下限值优选为742℃以上。

此外，以LiCoO₂：LiF：MgF₂＝100：0.33：1(摩尔比)的方式混合而得的混合物903在差示扫描量热测量(DSC测量)中在830℃附近观察到吸热峰。因此，加热温度的下限值更优选为830℃以上。

加热温度越高反应越容易进展，加热时间缩短而生产率提高，所以是优选的。

加热温度的上限值设定为低于LiMO₂的分解温度(LiCoO₂的分解温度为1130℃)。此外，在分解温度附近的温度下，有可能发生微量的LiMO₂的分解。因此，加热温度优选为1000℃以下，更优选为950℃以下，进一步优选为900℃以下。

总之，作为步骤S33的加热温度，优选为500℃以上且1130℃以下，更优选为500℃以上且1000℃以下，进一步优选为500℃以上且950℃以下，更进一步优选为500℃以上且900℃以下。此外，优选为742℃以上且1130℃以下，更优选为742℃以上且1000℃以下，进一步优选为742℃以上且950℃以下，更进一步优选为742℃以上且900℃以下。此外，优选为800℃以上且1100℃以下或者830℃以上且1130℃以下，更优选为830℃以上且1000℃以下，进一步优选为830℃以上且950℃以下，更进一步优选为830℃以上且900℃以下。此外，步骤S33的加热温度优选高于步骤S13的加热温度。

此外，在加热混合物903时，优选将起因于氟源等的氟或氟化物的分压控制为适当的范围内。

在本实施方式所说明的制造方法中，有时作为氟源的LiF等一部分材料被用作熔剂。通过上述功能，可以使加热温度降低到低于复合氧化物(LiMO₂)的分解温度，例如742℃以上且950℃以下，可以使镁等添加元素分布到表层部中，由此可以制造具有良好特性的正极活性物质。

但是，LiF的气体状态的比重比氧轻，所以有可能LiF通过加热被挥发，在LiF被挥发时混合物903中的LiF减少。此时，LiF的作为熔剂的功能降低。因此，需要抑制LiF的挥发的同时进行加热。此外，即使作为氟源等不使用LiF也有可能LiMO₂表面的Li与氟源的F起反应生成LiF而该LiF被挥发。由此，即使使用其熔点高于LiF的氟化物，也同样地需要抑制挥发。

于是，优选在含LiF气氛下加热混合物903，即在加热炉内的LiF的分压高的状态下加热混合物903。通过上述加热，可以抑制混合物903中的LiF的挥发。

本工序的加热优选以不使混合物903的粒子粘合在一起的方式进行。在进行加热时混合物903的粒子粘合在一起时，该粒子与气氛中的氧接触的面积缩小，并且添加元素(例如氟)扩散的路径被阻挡，由此有可能添加元素(例如镁及氟)不容易分布在表层部中。

此外，可认为在添加元素(例如氟)在表层部中均匀地分布时可以得到平滑且凹凸较少的正极活性物质。因此，为了在本工序中保持经过步骤S15的加热的表面平滑的状态或者进一步变平滑，优选不使粒子粘合在一起。

此外，在利用回转窑进行加热的情况下，优选控制窑内的含氧气氛的流量进行加热。例如，优选的是：减少含氧气氛的流量；首先对气氛进行吹扫而向窑内导入氧气氛，然后不进行气氛流动；等。在使氧流动时有可能氟源被蒸发，这是为了保持表面的平滑度不是优选的。

在利用辊道窑进行加热的情况下，例如通过对装有混合物903的容器盖上盖，可以在含LiF气氛下加热混合物903。

补充说明加热时间。加热时间根据加热温度、步骤S14的LiMO₂的粒子的尺寸、组成等的条件变化。在粒子较小的情况下，有时更优选以与粒子较大的情况相比低温度或短时间进行加热。

当图14A步骤S14的复合氧化物(LiMO₂)的中位直径(D50)为12μm左右时，加热温度例如优选为600℃以上且950℃以下。加热时间例如优选设定为3小时以上，更优选设定为10小时以上，进一步优选设定为60小时以上。此外，加热后的降温时间例如优选设定为10小时以上且50小时以下。

另一方面，当步骤S14的复合氧化物(LiMO₂)的中位直径(D50)为5μm左右时，加热温度例如优选为600℃以上且950℃以下。加热时间例如优选设定为1小时以上且10小时以下，更优选设定为2小时左右。此外，加热后的降温时间例如优选设定为10小时以上且50小时以下。

<步骤S34>

接着，在图14A所示的步骤S34，回收加热了的材料，根据需要进行研碎，而得到正极活性物质100。此时，优选还对所回收的粒子进行筛选。通过上述工序，可以制造本发明的一个方式的正极活性物质100。本发明的一个方式的正极活性物质的表面平滑。

本实施方式可以与其他实施方式组合使用。

(实施方式3)

在本实施方式中，参照图15A及图15B说明可以用于本发明的一个方式的二次电池的电解质及正极活性物质以外的材料及结构。

[正极]

正极包括正极活性物质层及正极集流体。正极活性物质层包含正极活性物质，也可以包含导电材料及粘合剂。作为正极活性物质，可以使用上述实施方式中说明的正极活性物质。

[导电材料]

作为导电材料，可以使用乙炔黑(AB)、石墨(黑铅)粒子、碳纳米管、石墨烯或石墨烯化合物等。

以下，作为一个例子说明作为活性物质层200的导电材料采用石墨烯或石墨烯化合物时的截面结构例子。

图15A示出活性物质层200的纵截面图。活性物质层200包含：粒状正极活性物质100；用作导电材料的石墨烯或石墨烯化合物201；以及粘合剂(未图示)。

本说明书等中的石墨烯化合物201包括多层石墨烯、多石墨烯(multi graphene)、氧化石墨烯、多层氧化石墨烯、多氧化石墨烯、被还原的氧化石墨烯、被还原的多层氧化石墨烯、被还原的多氧化石墨烯、石墨烯量子点等。石墨烯化合物是指含有碳且具有平板状、片状等形状的具有由碳原子组成的六元环所形成的二维结构的化合物。此外，也可以将由碳原子组成的六元环所形成的二维结构称为碳片。石墨烯化合物也可以具有官能团。此外，石墨烯化合物优选具有弯曲的形状。此外，石墨烯化合物也可以蜷成碳纳米纤维那样。

在本说明书等中，氧化石墨烯是指含有碳和氧的具有片状形状的包括官能团、尤其是环氧基、羧基或羟基的石墨烯化合物。

在本说明书等中，被还原的氧化石墨烯含有碳和氧具有片状形状且具有由碳原子组成的六元环所形成的二维结构。此外，也可以称为碳片。一层被还原的氧化石墨烯就可以发挥作用，但是也可以采用叠层结构。被还原的氧化石墨烯优选具有碳的浓度大于80atomic％且氧的浓度为2atomic％以上且15atomic％以下的部分。通过具有该碳浓度及氧浓度，少量的被还原氧化石墨烯也可以具有导电性高的导电材料的功能。此外，优选被还原的氧化石墨烯的拉曼光谱的G带与D带的强度比G/D为1以上。具有该强度比的被还原的氧化石墨烯，即便是少量，也可以具有导电性高的导电材料的功能。

石墨烯化合物有时具有优良的电特性如高导电性以及优良的物理特性如高柔软性及高机械强度。此外，石墨烯化合物具有片状形状。石墨烯化合物有时具有弯曲面，可以实现接触电阻低的面接触。石墨烯化合物有时即使薄也具有非常高的导电性，因此可以在活性物质层中以少量高效率地形成导电路径。所以，通过将石墨烯化合物用作导电材料，可以增大活性物质与导电材料的接触面积。石墨烯化合物优选覆盖活性物质的80％以上的面积。注意，优选石墨烯化合物缠绕(cling)活性物质粒子的至少一部分。优选石墨烯化合物覆盖活性物质粒子的至少一部分。优选石墨烯化合物的形状与活性物质粒子的形状的至少一部分一致。该活性物质粒子的形状是指如单个活性物质粒子所具有的凹凸或者由多个活性物质粒子形成的凹凸。优选石墨烯化合物围绕活性物质粒子的至少一部分。石墨烯化合物可以有孔。

在使用粒径小的活性物质粒子，例如使用粒径为1μm以下的活性物质粒子时，活性物质粒子的比表面积大，所以需要更多的连接活性物质粒子彼此之间的导电路径。在这种情况下，优选使用即便少量也能够高效地形成导电路径的石墨烯化合物。

由于具有上述性质，所以作为需要进行急速充电及急速放电的二次电池将石墨烯化合物用作导电材料是尤其有效的。例如，两轮或四轮的车载二次电池、无人机用二次电池等有时需要具有急速充电及急速放电特性。移动电子设备等有时也需要具有急速充电特性。急速充电及急速放电也可以称为高倍率充电及高倍率放电。例如，1C、2C或5C以上的充电及放电。

在活性物质层200的纵截面中，如图15B所示，片状的石墨烯或石墨烯化合物201大致均一地分散在活性物质层200的内部。在图15B中，虽然示意性地以粗线示出石墨烯或石墨烯化合物201，但实际上石墨烯或石墨烯化合物201是具有碳分子的单层或多层的厚度的薄膜。由于多个石墨烯或石墨烯化合物201以覆盖多个粒状正极活性物质100的一部分的方式或者以贴在多个粒状正极活性物质100的表面的方式形成，所以多个石墨烯或石墨烯化合物201与多个粒状正极活性物质100形成面接触。

在此，通过使多个石墨烯或石墨烯化合物彼此结合，可以形成网状的石墨烯化合物薄片(以下称为石墨烯化合物网或石墨烯网)。当石墨烯网覆盖活性物质时，石墨烯网可以被用作使活性物质彼此结合的粘合剂。因此，可以减少粘合剂的量或不使用粘合剂，由此可以增高电极体积及/或电极重量中活性物质所占的比率。也就是说，可以提高二次电池的充放电容量。

在此，优选的是，作为石墨烯或石墨烯化合物201使用氧化石墨烯，并通过对其混合活性物质形成成为活性物质层200的层之后进行还原。就是说，完成后的活性物质层优选包含被还原的氧化石墨烯。通过在石墨烯或石墨烯化合物201的形成中使用极性溶剂中的分散性极高的氧化石墨烯，石墨烯或石墨烯化合物201可以大致均一地分散在活性物质层200的内部。通过使溶剂从包含均一地分散的氧化石墨烯的分散介质中挥发而去除，氧化石墨烯被还原，因此残留在活性物质层200中的石墨烯或石墨烯化合物201相互部分重叠，以形成面接触的方式分散，由此可以形成三维导电路径。此外，作为氧化石墨烯的还原，可以通过加热处理进行，也可以通过还原剂进行。

因此，不同于与活性物质形成点接触的乙炔黑等粒状导电材料，石墨烯或石墨烯化合物201可以形成接触电阻低的面接触，所以可以以比一般的导电材料相比较少的量提高粒状正极活性物质100与石墨烯或石墨烯化合物201间的导电性。因此，可以增加活性物质层200中的正极活性物质100所占的比率。由此，可以增加二次电池的放电容量。

此外，通过预先使用喷雾干燥装置，可以以覆盖活性物质的整个表面的方式形成用作覆膜的导电材料的石墨烯化合物，在活性物质间以石墨烯化合物形成导电路径。

此外，也可以除了石墨烯化合物以外还混合形成石墨烯化合物时使用的材料而将其用于活性物质层200。例如，也可以将用作形成石墨烯化合物时的催化剂的粒子与石墨烯化合物混合。作为形成石墨烯化合物时的催化剂，例如可以举出包含氧化硅(SiO₂、SiO_x(x<2))、氧化铝、铁、镍、钌、铱、铂、铜、锗等的粒子。该粒子的中值粒径(D50)优选为1μm以下，更优选为100nm以下。

[粘合剂]

作为粘合剂优选例如使用丁苯橡胶(SBR：styrene-butadiene rubber)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯橡胶(styrene-isoprene-styrene rubber)、丙烯腈-丁二烯橡胶、丁二烯橡胶(butadiene rubber)、乙烯-丙烯-二烯共聚物(ethylene-propylene-dienecopolymer)等橡胶材料。作为粘合剂也可以使用氟橡胶。

此外，作为粘合剂例如优选使用水溶性高分子。作为水溶性高分子，例如也可以使用多糖类等。作为多糖类，可以使用羧甲基纤维素(CMC)、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、二乙酰纤维素、再生纤维素等纤维素衍生物或淀粉等。更优选并用这些水溶性高分子和上述橡胶材料。

或者，作为粘合剂，优选使用聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚丙烯酸钠、聚乙烯醇(PVA)、聚环氧乙烷(PEO)、聚环氧丙烷、聚酰亚胺、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚丙烯腈(PAN)、乙烯丙烯二烯聚合物、聚乙酸乙烯酯、硝酸纤维素等材料。

作为粘合剂，也可以组合使用上述材料中的多种。

例如，也可以将粘度调节效果特别好的材料与其它材料组合使用。例如，虽然橡胶材料等具有高粘结力或高弹性，但是在混合在溶剂中的情况下有时难以进行粘度调节。在这样的情况下，例如，优选与粘度调节效果特别好的材料混合。作为粘度调节效果特别好的材料，例如可以使用水溶性高分子。此外，作为粘度调节功能特别良好的水溶性高分子，可以使用上述多糖类，例如可以使用羧甲基纤维素(CMC)、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素及二乙酰纤维素、再生纤维素等纤维素衍生物或淀粉等。

注意，羧甲基纤维素等纤维素衍生物例如通过转换成羧甲基纤维素的钠盐及铵盐等盐，溶解度得到提高，而容易发挥作为粘度调节剂的效果。由于溶解度增高，而在形成电极的浆料时，可以提高活性物质及其他构成要素的分散性。在本说明书中，用作电极的粘合剂的纤维素及纤维素衍生物包含它们的盐。

通过将水溶性高分子溶解于水使其粘度稳定，可以使活性物质及作为粘合剂组合的其他材料，例如丁苯橡胶等稳定地分散在水溶液中。因为水溶性高分子具有官能团所以被期待容易稳定地附着于活性物质表面。羧甲基纤维素等纤维素衍生物大多例如具有羟基及羧基等官能团。因为具有官能团，所以高分子被期待互相作用而广泛地覆盖活性物质表面。

当覆盖或接触活性物质表面的粘合剂形成膜时，还期待被用作钝态膜而发挥抑制电解质的分解的效果。在此，钝态膜是不具有电子传导性或导电性极低的膜，例如在钝态膜形成在活性物质表面时抑制在电池反应电位下电解质分解。更优选的是，钝态膜在抑制导电性的同时能够传输锂离子。

[正极集流体]

作为正极集流体，可以使用不锈钢、金、铂、铝、钛等金属及它们的合金等导电性高的材料。此外，用于正极集流体的材料优选不因正极的电位而溶解。此外，作为正极集流体，可以使用添加有硅、钛、钕、钪、钼等的提高耐热性的元素的铝合金。此外，也可以使用与硅起反应形成硅化物的金属元素。作为与硅起反应形成硅化物的金属元素，有锆、钛、铪、钒、铌、钽、铬、钼、钨、钴、镍等。作为正极集流体可以适当地使用箔状、板状、片状、网状、冲孔金属网状、拉制金属网状等形状。正极集流体的厚度优选为5μm以上且30μm以下。

[负极]

负极包括负极活性物质层及负极集流体。负极活性物质层也可以包含导电材料及粘合剂。

[负极活性物质]

作为负极活性物质，例如可以使用合金类材料及/或碳类材料等。

作为负极活性物质，可以使用能够通过与锂的合金化/脱合金化反应进行充放电反应的元素。例如，可以使用包含硅、锡、镓、铝、锗、铅、锑、铋、银、锌、镉和铟等中的至少一个的材料。这种元素的充放电容量比碳大，尤其是硅的理论容量大，为4200mAh/g。因此，优选将硅用于负极活性物质。此外，也可以使用含有这些元素的化合物。例如可以举出SiO、Mg₂Si、Mg₂Ge、SnO、SnO₂、Mg₂Sn、SnS₂、V₂Sn₃、FeSn₂、CoSn₂、Ni₃Sn₂、Cu₆Sn₅、Ag₃Sn、Ag₃Sb、Ni₂MnSb、CeSb₃、LaSn₃、La₃Co₂Sn₇、CoSb₃、InSb和SbSn等。有时将能够通过与锂的合金化/脱合金化反应进行充放电反应的元素及包含该元素的化合物等称为合金类材料。

在本说明书等中，SiO例如是指一氧化硅。或者SiO也可以表示为SiO_x。在此，x优选表示1附近的值。例如x优选为0.2以上且1.5以下，更优选为0.3以上且1.2以下。或者，优选为0.2以上且1.2以下。或者，优选为0.3以上且1.5以下。

作为负极活性物质，可以使用硅纳米粒子。硅纳米粒子的平均粒径例如优选为5nm以上且小于1μm，更优选为10nm以上且300nm以下，进一步优选为10nm以上且100nm以下。

硅纳米粒子也可以具有结晶性。此外，硅纳米粒子也可以包括具有结晶性的区域及非结晶区域。

此外，作为负极活性物质，可以使用包含硅酸锂的粒子。包含硅酸锂的粒子也可以包含锆、钇、铁等。此外，包含硅酸锂的粒子也可以为一个粒子内包含多个硅晶粒的状态。

包含硅酸锂的粒子的平均粒径优选为100nm以上且100μm以下，更优选为500nm以上且50μm以下。

作为碳类材料，可以使用石墨、易石墨化碳(软碳)、难石墨化碳(硬碳)、碳纳米管、石墨烯、碳黑等。

作为石墨，可以举出人造石墨或天然石墨等。作为人造石墨例如可以举出中间相碳微球(MCMB)、焦炭基人造石墨(coke-based artificial graphite)、沥青基人造石墨(pitch-based artificial graphite)等。在此，作为人造石墨可以使用具有球状形状的球状石墨。例如，MCMB有时具有球状形状，所以是优选的。此外，MCMB比较容易减小其表面积，所以有时是优选的。作为天然石墨，例如可以举出鳞片状石墨、球状化天然石墨等。

当锂离子被嵌入在石墨中时(锂-石墨层间化合物的生成时)石墨示出与锂金属相同程度的低电位(0.05V以上且0.3V以下vs.Li/Li⁺)。由此，锂离子二次电池可以示出高工作电压。石墨还有如下优点：单位体积的充放电容量较大；体积膨胀比较小；较便宜；与锂金属相比安全性高等，所以是优选的。

此外，作为负极活性物质，可以使用氧化物诸如二氧化钛(TiO₂)、锂钛氧化物(Li₄Ti₅O₁₂)、锂-石墨层间化合物(Li_xC₆)、五氧化铌(Nb₂O₅)、氧化钨(WO₂)、氧化钼(MoO₂)等。

此外，作为负极活性物质，可以使用包含锂和过渡金属的氮化物的具有Li₃N型结构的Li_3-xM_xN(M＝Co、Ni、Cu)。例如，Li_2.6Co_0.4N₃示出较大的充放电容量(900mAh/g，1890mAh/cm³)，所以是优选的。

当作为负极活性物质使用包含锂和过渡金属的氮化物时，在负极活性物质中含有锂离子，因此可以将该负极活性物质与用作正极活性物质的V₂O₅、Cr₃O₈等不包含锂离子的材料组合，所以是优选的。注意，当将含有锂离子的材料用作正极活性物质时，通过预先使包含在正极活性物质中的锂离子脱离，作为负极活性物质，也可以使用包含锂和过渡金属的氮化物。

此外，也可以将引起转化反应的材料用于负极活性物质。例如，将氧化钴(CoO)、氧化镍(NiO)、氧化铁(FeO)等不与锂形成合金的过渡金属氧化物用于负极活性物质。作为引起转化反应的材料，还可以举出Fe₂O₃、CuO、Cu₂O、RuO₂、Cr₂O₃等氧化物、CoS_0.89、NiS、CuS等硫化物、Zn₃N₂、Cu₃N、Ge₃N₄等氮化物、NiP₂、FeP₂、CoP₃等磷化物、FeF₃、BiF₃等氟化物。

作为负极活性物质层可包含的导电材料及粘合剂，可以使用与正极活性物质层可包含的导电材料及粘合剂同样的材料。

[负极集流体]

作为负极集流体，可以使用与正极集流体同样的材料。此外，作为负极集流体，优选使用不与锂等载体离子合金化的材料。

[隔离体]

此外，二次电池优选包括隔离体。作为隔离体，例如可以使用如下材料：纸、无纺布、玻璃纤维、陶瓷或包含尼龙(聚酰胺)、维尼纶(聚乙烯醇类纤维)、聚酯、丙烯酸树脂、聚烯烃、聚氨酯的合成纤维等。优选将隔离体加工为袋状，并以包围正极和负极中的任一个的方式配置。

隔离体可以具有多层结构。例如，可以对聚丙烯、聚乙烯等有机材料薄膜涂敷陶瓷类材料、氟类材料、聚酰胺类材料或其混合物。作为陶瓷类材料，例如可以使用氧化铝粒子、氧化硅粒子等。作为氟类材料，例如可以使用PVDF、聚四氟乙烯等。作为聚酰胺类材料，例如可以使用尼龙、芳族聚酰胺(间位芳族聚酰胺、对位芳族聚酰胺)等。

通过涂敷陶瓷类材料可以提高抗氧化性，由此可以抑制高电压充放电时隔离体劣化，从而可以提高二次电池的可靠性。通过涂敷氟类材料易于使隔离体与电极密接，而可以提高输出特性。通过涂敷聚酰胺类材料(尤其是芳族聚酰胺)可以提高耐热性，由此可以提高二次电池的安全性。

例如，可以对聚丙烯薄膜的两面涂敷氧化铝与芳族聚酰胺的混合材料。或者，也可以对聚丙烯薄膜的与正极接触的面涂敷氧化铝与芳族聚酰胺的混合材料而对与负极接触的面涂敷氟类材料。

通过采用多层结构的隔离体即使隔离体的总厚度较小也可以确保二次电池的安全性，因此可以增大二次电池的单位体积的充放电容量。

[外包装体]

作为二次电池所包括的外包装体例如可以使用铝等金属材料及/或树脂材料等。此外，也可以使用薄膜状的外包装体。作为薄膜，例如可以使用如下三层结构的薄膜：在由聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、离聚物、聚酰胺等的材料构成的膜上设置铝、不锈钢、铜、镍等的柔性优良的金属薄膜，在该金属薄膜上还可以设置聚酰胺类树脂、聚酯类树脂等的绝缘性合成树脂膜作为外包装体的外表面。

本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而使用。

(实施方式4)

在本实施方式中，对包括上述实施方式所说明的离子液体的二次电池的形状的例子进行说明。用于本实施方式所说明的二次电池的材料可以参照上述实施方式的记载。

<硬币型二次电池>

首先，说明硬币型二次电池的一个例子。图16A是硬币型(单层扁平型)二次电池的外观图，图16B是其截面图。

在硬币型二次电池300中，兼用作正极端子的正极罐301和兼用作负极端子的负极罐302由使用聚丙烯等形成的垫片303绝缘并密封。正极304由正极集流体305和以与此接触的方式设置的正极活性物质层306形成。负极307由负极集流体308和以与此接触的方式设置的负极活性物质层309形成。

在用于硬币型二次电池300的正极304及负极307分别包括的活性物质层可以只形成在正极和负极中的一个表面。

作为正极罐301及负极罐302，可以使用对电解质具有抗腐蚀性的镍、铝、钛等金属、它们的合金或者它们和其他金属的合金(例如不锈钢等)。此外，为了防止因电解质所引起的腐蚀，正极罐301及负极罐302优选被镍及/或铝等覆盖。正极罐301与正极304电连接，并且负极罐302与负极307电连接。

通过将这些负极307、正极304及隔离体310浸渗在电解质中，如图16B所示，将正极罐301设置下方按顺序层叠正极304、隔离体310、负极307及负极罐302，并且夹着垫片303压合正极罐301和负极罐302来制造硬币型二次电池300。

通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极304，可以实现充放电容量大且循环特性优异的硬币型二次电池300。

在此，参照图16C说明在对二次电池进行充电时电流如何流过。当将使用锂的二次电池看作一个闭路时，锂离子迁移的方向和电流流动的方向相同。注意，在使用锂的二次电池中，由于阳极及阴极、氧化反应及还原反应根据充电或放电调换，所以将反应电位高的电极称为正极，而将反应电位低的电极称为负极。由此，在本说明书中，即使在充电、放电、供应反向脉冲电流以及供应充电电流时也将正极称为“正极”或“+极”，而将负极称为“负极”或“-极”。如果使用与氧化反应及还原反应有关的阳极及阴极的术语，则充电时和放电时的阳极与阴极是相反的，这有可能引起混乱。因此，在本说明书中，不使用阳极及阴极的术语。当使用阳极及阴极的术语时，明确表示是充电时还是放电时，并示出是对应正极(+极)还是负极(-极)。

图16C所示的两个端子与充电器连接，对二次电池300进行充电。随着二次电池300的充电的进展，电极之间的电位差增大。

<圆筒型二次电池>

接着，参照图17对圆筒型二次电池的例子进行说明。图17A示出圆筒型二次电池600的外观图。图17B是示意性地示出圆筒型二次电池600的截面图。如图17B所示，圆筒型二次电池600在顶面具有正极盖(电池盖)601，并在侧面及底面具有电池罐(外装罐)602。上述正极盖601与电池罐(外装罐)602通过垫片(绝缘垫片)610绝缘。

在中空圆柱状电池罐602的内侧设置有电池元件，在该电池元件中，带状的正极604和带状的负极606夹着隔离体605被卷绕。虽然未图示，但是电池元件以中心销为中心被卷绕。电池罐602的一端关闭且另一端开着。作为电池罐602可以使用对电解质具有抗腐蚀性的镍、铝、钛等金属、它们的合金及/或它们和其他金属的合金(例如不锈钢等)。此外，为了防止电解质所引起的腐蚀，电池罐602优选被镍及/或铝等覆盖。在电池罐602的内侧，正极、负极及隔离体被卷绕而成的电池元件由对置的一对绝缘板608和绝缘板609夹着。此外，在设置有电池元件的电池罐602的内部中注入有非水电解质(未图示)。作为非水电解质，可以使用与硬币型二次电池相同的电解质。

因为用于圆筒型蓄电池的正极及负极被卷绕，从而活性物质优选形成在集流体的两个表面。正极604与正极端子(正极集流导线)603连接，而负极606与负极端子(负极集流导线)607连接。正极端子603及负极端子607都可以使用铝等金属材料。将正极端子603电阻焊接到安全阀机构612，而将负极端子607电阻焊接到电池罐602底。安全阀机构612与正极盖601通过PTC(Positive Temperature Coefficient：正温度系数)元件611电连接。当电池的内压上升到超过规定的阈值时，安全阀机构612切断正极盖601与正极604的电连接。此外，PTC元件611是在温度上升时其电阻增大的热敏感电阻元件，并通过电阻的增大来限制电流量以防止异常发热。作为PTC元件，可以使用钛酸钡(BaTiO₃)类半导体陶瓷等。

此外，如图17C所示那样，也可以将多个二次电池600夹在导电板613和导电板614之间而构成模块615。多个二次电池600可以被并联连接、被串联连接或者被并联连接后再被串联连接。通过构成包括多个二次电池600的模块615，可以提取较大电力。

图17D是模块615的俯视图。为了明确起见，以虚线表示导电板613。如图17D示出，模块615可以包括使多个二次电池600电连接的导线616。可以以与导线616重叠的方式在导线616上设置导电板。此外，也可以在多个二次电池600之间包括温度控制装置617。在二次电池600过热时可以通过温度控制装置617冷却，在二次电池600过冷时可以通过温度控制装置617加热。由此模块615的性能不易受到外部气温的影响。温度控制装置617所包括的热媒体优选具有绝缘性及不燃性。

通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极604，可以实现充放电容量大且循环特性优异的圆筒型二次电池600。

<二次电池的结构例子>

参照图18至图22对二次电池的其他结构例子进行说明。

图18A及图18B是电池组的外观图。电池组包括二次电池913和电路板900。二次电池913通过电路板900与天线914连接。在二次电池913上贴合有签条910。再者，如图18B所示，二次电池913与端子951和端子952连接。此外，电路板900被密封剂915固定。

电路板900包括端子911和电路912。端子911与端子951、端子952、天线914及电路912连接。此外，也可以设置多个端子911，将多个端子911分别用作控制信号输入端子、电源端子等。

电路912也可以设置在电路板900的背面。此外，天线914的形状不局限于线圈状，例如也可以为线状、板状。此外，还可以使用平面天线、口径天线、行波天线、EH天线、磁场天线或介质天线等天线。或者，天线914也可以为平板状的导体。该平板状的导体也可以用作电场耦合用导体之一。换言之，也可以将天线914用作电容器(condenser)所具有的两个导体中之一。由此，不但利用电磁、磁场，而且还可以利用电场交换电力。

电池组在天线914与二次电池913之间包括层916。层916例如具有可遮蔽来自二次电池913的电磁场的功能。作为层916，例如可以使用磁性体。

电池组的结构不局限于图18所示的结构。

例如，如图19A及图19B所示，也可以在图18A及图18B所示的二次电池913的对置的一对表面分别设置天线。图19A是示出上述一对表面中的一个表面一侧的外观图，图19A是示出上述一对表面中的另一个表面一侧的外观图。此外，与图18A和图18B所示的二次电池相同的部分可以适当地援用图18A和图18B所示的二次电池的说明。

如图19A所示，在二次电池913的一对表面中的一个表面上夹着层916设置有天线914，如图19B所示，在二次电池913的一对表面中的另一个表面上夹着层917设置有天线918。层917例如具有可遮蔽来自二次电池913的电磁场的功能。作为层917，例如可以使用磁性体。

通过采用上述结构，可以增大天线914和天线918双方的尺寸。天线918例如具有与外部设备进行数据通信的功能。作为天线918，例如可以使用具有能应用于天线914的形状的天线。作为利用天线918的二次电池与其他设备之间的通信方法，可以使用NFC(近距离无线通讯)等能够在二次电池与其他设备之间使用的响应方式等。

或者，如图19C所示，也可以在图18A及图18B所示的二次电池913上设置显示装置920。显示装置920与端子911电连接。此外，也可以在设置有显示装置920的部分不贴合有签条910。此外，与图18A及图18B所示的二次电池相同的部分可以适当地援用图18A及图18B所示的二次电池的说明。

在显示装置920上，例如可以显示示出是否正在进行充电的图像、示出蓄电量的图像等。作为显示装置920，例如可以使用电子纸、液晶显示装置、电致发光(也称为EL)显示装置等。例如，通过使用电子纸可以降低显示装置920的耗电量。

或者，如图19D所示，也可以在图18A和图18B所示的二次电池913中设置传感器921。传感器921通过端子922与端子911电连接。此外，与图18A和图18B所示的二次电池相同的部分可以适当地援用图18A和图18B所示的二次电池的说明。

传感器921例如可以具有测量如下因素的功能：位移、位置、速度、加速度、角速度、转动数、距离、光、液、磁、温度、化学物质、声音、时间、硬度、电场、电流、电压、电力、辐射线、流量、湿度、斜率、振动、气味或红外线。通过设置传感器921，例如可以检测出示出设置有二次电池的环境的数据(温度等)，而将其储存在电路912中的存储器。

再者，参照图20及图21对二次电池913的结构例子进行说明。

图20A所示的二次电池913在框体930的内部包括设置有端子951和端子952的卷绕体950。卷绕体950在框体930的内部浸渗在电解质中。端子952与框体930接触，端子951由于有绝缘材料等而不与框体930接触。注意，为了方便起见，虽然在图20A中分离地图示框体930，但是，实际上卷绕体950被框体930覆盖，端子951及端子952延伸在框体930的外侧。作为框体930，可以使用金属材料(例如铝等)或树脂材料。

此外，如图20B所示，也可以使用多个材料形成图20A所示的框体930。例如，在图20B所示的二次电池913中，框体930a和框体930b是贴合在一起的，在由框体930a及框体930b围绕的区域中设置有卷绕体950。

作为框体930a，可以使用有机树脂等绝缘材料。尤其是，通过将有机树脂等的材料用于形成天线的面，可以抑制由于二次电池913造成的电场屏蔽。此外，如果由于框体930a造成的电场屏蔽小，则也可以在框体930a的内部设置天线914等天线。作为框体930b，例如可以使用金属材料。

再者，图21示出卷绕体950的结构。卷绕体950包括负极931、正极932和隔离体933。卷绕体950是夹着隔离体933使负极931和正极932彼此重叠来形成叠层片，并且将该叠层片卷绕而形成的。此外，也可以进一步层叠多个负极931、正极932和隔离体933的叠层。

负极931通过端子951及端子952中的一方与图18所示的端子911连接。正极932通过端子951及端子952中的另一方与图18所示的端子911连接。

通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极932，可以实现充放电容量大且循环特性优异的二次电池913。

<层压型二次电池>

接着，参照图22至图31对层压型二次电池的例子进行说明。在将具有柔性的层压型二次电池安装在至少一部分具有柔性的电子设备时，可以沿着电子设备的变形使二次电池弯曲。

参照图22说明层压型二次电池980。层压型二次电池980包括图22A所示的卷绕体993。卷绕体993包括负极994、正极995以及隔离体996。与图21所说明的卷绕体950同样，卷绕体993是夹着隔离体996使负极994和正极995互相重叠来形成叠层片，并且将该叠层片卷绕而形成的。

此外，由负极994、正极995以及隔离体996构成的叠层的叠层个数可以根据所需的充放电容量和元件体积适当地设计。负极994通过导线电极997和导线电极998中的一个与负极集流体(未图示)连接，正极995通过导线电极997和导线电极998中的另一个与正极集流体(未图示)连接。

如图22B所示，在通过热压合等贴合将成为外包装体的薄膜981和具有凹部的薄膜982而形成的空间中容纳上述卷绕体993，由此可以制造图22C所示的二次电池980。卷绕体993包括导线电极997和导线电极998，并使薄膜981和具有凹部的薄膜982所形成的空间浸渗在电解质中。

薄膜981和具有凹部的薄膜982例如由铝等金属材料及/或树脂材料构成。当作为薄膜981及具有凹部的薄膜982的材料使用树脂材料时，可以在从外部被施加力量时使薄膜981及具有凹部的薄膜982变形，而可以制造具有柔性的蓄电池。

此外，在图22B和图22C中示出使用两个薄膜的例子，但是也可以将一个薄膜弯折形成空间，并且在该空间中容纳上述卷绕体993。

通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极995，可以实现充放电容量大且循环特性优异的二次电池980。

虽然在图22中示出在成为外包装体的薄膜所形成的空间中包括卷绕体的二次电池980的例子，但是也可以采用如图23所示那样在成为外包装体的薄膜所形成的空间中包括长方形的多个正极、隔离体及负极的二次电池。

图23A所示的层压型二次电池500包括：包含正极集流体501及正极活性物质层502的正极503；包含负极集流体504及负极活性物质层505的负极506；隔离体507；电解质508；以及外包装体509。在设置于外包装体509内的正极503与负极506之间设置有隔离体507。此外，在外包装体509内充满了电解质508。作为电解质508，可以使用实施方式3所示的电解质。

在图23A所示的层压型二次电池500中，正极集流体501及负极集流体504还用作与外部电接触的端子。因此，也可以配置为正极集流体501及负极集流体504的一部分露出到外包装体509的外侧。此外，使用导线电极对该导线电极与正极集流体501或负极集流体504进行超声波焊接来使导线电极露出到外包装体509的外侧，而不使正极集流体501及负极集流体504露出到外包装体509的外侧。

在层压型二次电池500中，作为外包装体509，例如可以使用如下三层结构的层压薄膜：在由聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、离聚物、聚酰胺等的材料构成的膜上设置铝、不锈钢、铜、镍等的高柔性的金属薄膜，并且在该金属薄膜上作为外包装体的外表面设置聚酰胺类树脂、聚酯类树脂等的绝缘性合成树脂薄膜。

此外，图23B示出层压型二次电池500的截面结构的一个例子。为了简化起见，图23A示出包括两个集流体的例子，但是实际上如图23B所示那样电池包括多个电极层。

图23B中的一个例子包括16个电极层。此外，即使包括16个电极层，二次电池500也具有柔性。图23B示出具有八层的负极集流体504和八层的正极集流体501的总和16层的结构。此外，图23B示出负极的提取部的截面，对八层的负极集流体504进行超声波焊接。当然，电极层的个数不局限于16，可以更多或更少。在电极层的个数多的情况下，可以制造具有更大充放电容量的二次电池。此外，在电极层的个数少的情况下，可以制造实现薄型化且具有优良的柔性的二次电池。

在此，图24A及图24B示出层压型二次电池500的外观图的一个例子。在图24A及图24B中包括：正极503；负极506；隔离体507；外包装体509；正极导线电极510；以及负极导线电极511。

图25A示出正极503及负极506的外观图。正极503包括正极集流体501，正极活性物质层502形成在正极集流体501的表面。此外，正极503具有正极集流体501的一部分露出的区域(以下，称为极耳区域(tab region))。负极506具有负极集流体504，负极活性物质层505形成在负极集流体504的表面。此外，负极506具有负极集流体504的一部分露出的区域，即极耳区域。正极及负极所具有的极耳区域的面积及/或形状不局限于图25A所示的例子。

<层压型二次电池的制造方法>

在此，参照图25B及图25C对在图24A中示出其外观的层压型二次电池的制造方法的一个例子进行说明。

首先，层叠负极506、隔离体507和正极503。图25B示出层叠的负极506、隔离体507和正极503。在此，示出使用5组负极和4组正极的例子。接着，使正极503的极耳区域彼此接合，并且使正极导线电极510与最表面的正极的极耳区域接合。作为接合，例如可以利用超声波焊接等。与此同样，使负极506的极耳区域彼此接合，并且使负极导线电极511与最表面的负极的极耳区域接合。

接着，在外包装体509上配置负极506、隔离体507及正极503。

下面，如图25C所示，使外包装体509沿着以虚线表示的部分折叠。然后，使外包装体509的外周部接合。作为接合，例如可以使用热压合等。此时，为了后面注入电解质508，设置不与外包装体509的一部分(或一个边)接合的区域(以下，称为引入口)。

接着，将电解质508(未图示)从设置在外包装体509中的引入口引入到外包装体509的内侧。优选在减压气氛下或惰性气体气氛下引入电解质508。最后，使引入口接合。如此，可以制造层压型二次电池500。

通过将上述实施方式所说明的正极活性物质用于正极503，可以实现充放电容量大且循环特性优异的二次电池500。

在全固态电池中，通过对层叠的正极及负极的层叠方向施加指定的压力，可以使内部界面保持良好的接触状态。通过对正极及负极的层叠方向施加指定的压力，可以抑制因全固态电池的充放电引起的向层叠方向的膨胀，由此可以提高全固态电池的可靠性。

本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而使用。

(实施方式5)

在本实施方式中，说明将本发明的一个方式的二次电池安装在电子设备的例子。

首先，图26A至图26G示出将上述实施方式所说明的可弯曲的二次电池安装在电子设备的例子。作为应用可弯曲的二次电池的电子设备，例如可以举出电视装置(也称为电视或电视接收机)、用于计算机等的显示器、数码相机、数码摄像机、数码相框、移动电话机(也称为移动电话、移动电话装置)、便携式游戏机、便携式信息终端、声音再现装置、弹珠机等大型游戏机等。

此外，也可以将具有柔性的二次电池沿着在房屋及/或高楼的内壁或外壁、汽车的内部装修或外部装修的曲面等组装。

图26A示出移动电话机的一个例子。移动电话机7400除了组装在框体7401中的显示部7402之外还具备操作按钮7403、外部连接端口7404、扬声器7405、麦克风7406等。此外，移动电话机7400具有二次电池7407。通过将本发明的一个方式的二次电池用作上述二次电池7407，可以提供轻量且使用寿命长的移动电话机。

图26B示出使移动电话机7400弯曲的状态。在因外部的力量使移动电话机7400变形而使其整体弯曲时，设置在其内部的二次电池7407也被弯曲。图26C示出此时被弯曲的二次电池7407的状态。二次电池7407是薄型蓄电池。二次电池7407在弯曲状态下被固定。二次电池7407具有与集流体电连接的导线电极。例如，集电体是铜箔，使其一部分与镓合金化，提高与接触于集流体的活性物质层的密接性，使得二次电池7407在被弯曲的状态下的可靠性得到提高。

图26D示出手镯型显示装置的一个例子。便携式显示装置7100具备框体7101、显示部7102、操作按钮7103及二次电池7104。此外，图26E示出被弯曲的二次电池7104。当将弯曲的二次电池7104戴在使用者的胳膊时，二次电池7104的框体变形，使得二次电池7104的一部分或全部的曲率发生变化。以等价圆半径的值表示曲线的任一点的弯曲程度的值是曲率半径，并且将曲率半径的倒数称为曲率。具体而言，框体或二次电池7104的主表面的一部分或全部在曲率半径为40mm以上且150mm以下的范围变形。只要二次电池7104的主表面中的曲率半径在40mm以上且150mm以下的范围内，就可以保持高可靠性。通过将本发明的一个方式的二次电池用作上述二次电池7104，可以提供轻量且使用寿命长的便携式显示装置。

图26F是手表型便携式信息终端的一个例子。便携式信息终端7200包括框体7201、显示部7202、带子7203、带扣7204、操作按钮7205、输入输出端子7206等。

便携式信息终端7200可以执行移动电话、电子邮件、文章的阅读及编写、音乐播放、网络通信、电脑游戏等各种应用程序。

显示部7202的显示面是弯曲的，能够沿着弯曲的显示面进行显示。此外，显示部7202具备触摸传感器，可以用手指及触屏笔等触摸屏幕来进行操作。例如，通过触摸显示于显示部7202的图标7207，可以启动应用程序。

操作按钮7205除了时刻设定之外，还可以具有电源开关、无线通信的开关、静音模式的设置及取消、省电模式的设置及取消等各种功能。例如，通过利用组装在便携式信息终端7200中的操作系统，可以自由地设定操作按钮7205的功能。

此外，便携式信息终端7200可以执行被通信标准化的近距离无线通信。例如，通过与可无线通信的耳麦通信，可以进行免提通话。

此外，便携式信息终端7200具备输入输出端子7206，可以通过连接器直接向其他信息终端发送数据或从其他信息终端接收数据。此外，也可以通过输入输出端子7206进行充电。此外，充电工作也可以利用无线供电进行，而不利用输入输出端子7206。

便携式信息终端7200的显示部7202包括本发明的一个方式的二次电池。通过使用本发明的一个方式的二次电池，可以提供轻量且使用寿命长的便携式信息终端。例如，可以将弯曲状态的图26E所示的二次电池7104组装在框体7201的内部，或者，将二次电池7104以能够弯曲的状态组装在带子7203的内部。

便携式信息终端7200优选包括传感器。作为传感器例如优选安装指纹传感器、脉搏传感器、体温传感器等人体传感器、触摸传感器、压力传感器、加速度传感器等。

图26G示出袖章型显示装置的一个例子。显示装置7300具备显示部7304以及本发明的一个方式的二次电池。显示装置7300也可以在显示部7304具备触摸传感器，并被用作便携式信息终端。

显示部7304的显示面是弯曲的，能够沿着弯曲的显示面进行显示。此外，显示装置7300可以利用被通信标准化的近距离无线通信等改变显示情况。

显示装置7300具备输入输出端子，可以通过连接器直接向其他信息终端发送数据或从其他信息终端接收数据。此外，也可以通过输入输出端子进行充电。此外，充电工作也可以利用无线供电进行，而不利用输入输出端子。

通过将本发明的一个方式的二次电池用作显示装置7300所包括的二次电池，可以提供轻量且使用寿命长的显示装置。

此外，参照图26H、图27及图28说明将上述实施方式所示的充放电容量大且循环特性优异的二次电池安装在电子设备的例子。

通过将本发明的一个方式的二次电池用作日用电子设备的二次电池，可以提供轻量且使用寿命长的产品。例如，作为日用电子设备，可以举出电动牙刷、电动剃须刀、电动美容器等。这些产品中的二次电池被期待为了便于使用者容易握持而具有棒状形状且为小型、轻量、大充放电容量。

图26H是被称为烟液容纳式吸烟装置(电子烟)的装置的立体图。在图26H中，电子烟7500包括：包括加热元件的雾化器(atomizer)7501；对雾化器供电的二次电池7504；包括液体供应容器及传感器等的烟弹(cartridge)7502。为了提高安全性，也可以将防止二次电池7504的过充电及/或过放电的保护电路电连接到二次电池7504。图26H所示的二次电池7504包括用来与充电器连接的外部端子。在取拿时，二次电池7504位于顶端部，因此优选其总长度较短且重量较轻。由于本发明的一个方式的二次电池的充放电容量大且循环特性优异，所以可以提供在长期间能够长时间使用的小型轻量的电子烟7500。

接着，图27A和图27B示出能够进行对折的平板终端的一个例子。图27A和图27B所示的平板终端9600包括框体9630a、框体9630b、连接框体9630a和框体9630b的可动部9640、包括显示部9631a和显示部9631b的显示部9631、开关9625至开关9627、扣件9629以及操作开关9628。通过将具有柔性的面板用于显示部9631，可以实现显示部更大的平板终端。图27A示出打开平板终端9600的状态，图27B示出合上平板终端9600的状态。

平板终端9600在框体9630a及框体9630b的内部具备蓄电体9635。蓄电体9635穿过可动部9640设置在框体9630a及框体9630b。

在显示部9631中，可以将其整体或一部分用作触摸面板的区域，并且可以通过接触在上述区域中显示的包含图标的图像、文字、输入框等来输入数据。例如，使框体9630a一侧的显示部9631a的整个面显示键盘并使框体9630b一侧的显示部9631b显示文字、图像等的信息而使用。

此外，使框体9630b一侧的显示部9631b显示键盘并使框体9630a一侧的显示部9631a显示文字、图像等的信息而使用。此外，也可以通过使显示部9631显示触摸面板上的键盘显示切换按钮而使用手指及触屏笔等接触，在显示部9631上显示键盘。

此外，可以同时对框体9630a一侧的显示部9631a的触摸面板区域和框体9630b一侧的显示部9631b的触摸面板区域进行触摸输入。

此外，开关9625至开关9627除了被用于操作平板终端9600的接口以外，还可以被用作可进行各种功能的切换的接口。例如，开关9625至开关9627中的至少一个可以被用作切换平板终端9600的电源的开启/关闭的开关。此外，例如，开关9625至开关9627中的至少一个可以具有：切换竖屏显示和横屏显示等显示的方向的功能；以及切换黑白显示及彩色显示等的功能。此外，例如，开关9625至开关9627中的至少一个可以具有调节显示部9631的亮度的功能。此外，根据通过平板终端9600所内置的光传感器所检测的使用时的外光的光量，可以使显示部9631的亮度最优化。注意，平板终端除了光传感器以外还可以内置陀螺仪和加速度传感器等检测倾斜度的传感器等的其他检测装置。

此外，图27A示出框体9630a一侧的显示部9631a与框体9630b一侧的显示部9631b的显示面积基本相同的例子，但是对显示部9631a及显示部9631b的显示面积没有特别的限定，其中一方的大小可以与另一方的大小不同，显示质量也可以不同。例如，显示部9631a和显示部9631b中的一个可以显示比另一个更高清晰的图像。

图27B是平板终端9600被对折的状态，并且平板终端9600包括框体9630、太阳能电池9633、具备DCDC转换器9636的充放电控制电路9634。作为蓄电体9635使用根据本发明的一个方式的二次电池。

此外，如上所述，平板终端9600能够对折，因此不使用时可以以彼此重叠的方式折叠框体9630a及框体9630b。通过折叠框体9630a及框体9630b，可以保护显示部9631，而可以提高平板终端9600的耐久性。此外，由于使用本发明的一个方式的二次电池的蓄电体9635的充放电容量大且循环特性优异，所以可以提供在长期间能够长时间使用的平板终端9600。

此外，图27A和图27B所示的平板终端9600还可以具有如下功能：显示各种各样的信息(静态图像、动态图像、文字图像等)；将日历、日期或时刻等显示在显示部上；对显示在显示部上的信息进行触摸输入操作或编辑的触摸输入；通过各种各样的软件(程序)控制处理等。

通过利用安装在平板终端9600的表面上的太阳能电池9633，可以将电力供应到触摸面板、显示部或图像信号处理部等。注意，太阳能电池9633可以设置在框体9630的一个表面或两个表面，可以高效地对蓄电体9635进行充电。通过作为蓄电体9635使用锂离子电池，有可以实现小型化等的优点。

此外，参照图27C所示的方框图而对图27B所示的充放电控制电路9634的结构和工作进行说明。图27C示出太阳能电池9633、蓄电体9635、DCDC转换器9636、转换器9637、开关SW1至开关SW3以及显示部9631，蓄电体9635、DCDC转换器9636、转换器9637、开关SW1至开关SW3对应图27B所示的充放电控制电路9634。

首先，说明在利用外光使太阳能电池9633发电时的工作的例子。使用DCDC转换器9636对太阳能电池所产生的电力进行升压或降压以使它成为用来对蓄电体9635进行充电的电压。并且，当利用来自太阳能电池9633的电力使显示部9631工作时使开关SW1导通，并且，利用转换器9637将其升压或降压到显示部9631所需要的电压。此外，可以采用在不进行显示部9631中的显示时使开关SW1断开且使开关SW2导通来对蓄电体9635进行充电的结构。

注意，作为发电单元的一个例子示出太阳能电池9633，但是不局限于此，也可以使用压电元件(piezoelectric element)或热电转换元件(珀耳帖元件(Peltier element))等其他发电单元进行蓄电体9635的充电。例如，也可以使用以无线(非接触)的方式能够收发电力来进行充电的非接触电力传输模块或组合其他充电方法进行充电。

图28示出其他电子设备的例子。在图28中，显示装置8000是使用根据本发明的一个方式的二次电池8004的电子设备的一个例子。具体地说，显示装置8000相当于电视广播接收用显示装置，包括框体8001、显示部8002、扬声器部8003及二次电池8004等。根据本发明的一个方式的二次电池8004设置在框体8001的内部。显示装置8000既可以接收来自商业电源的电力供应，又可以使用蓄积在二次电池8004中的电力。因此，即使当由于停电等不能接收来自商业电源的电力供应时，通过将根据本发明的一个方式的二次电池8004用作不间断电源，也可以利用显示装置8000。

作为显示部8002，可以使用半导体显示装置诸如液晶显示装置、在每个像素中具备有机EL元件等发光元件的发光装置、电泳显示装置、DMD(数字微镜装置：DigitalMicromirror Device)、PDP(等离子体显示面板：Plasma Display Panel)及FED(场致发射显示器：Field Emission Display)等。

此外，除了电视广播接收用的显示装置之外，显示装置还包括所有显示信息用显示装置，例如个人计算机用显示装置或广告显示用显示装置等。

在图28中，安镶型照明装置8100是使用根据本发明的一个方式的二次电池8103的电子设备的一个例子。具体地说，照明装置8100包括框体8101、光源8102及二次电池8103等。虽然在图28中例示出二次电池8103设置在安镶有框体8101及光源8102的天花板8104的内部的情况，但是二次电池8103也可以设置在框体8101的内部。照明装置8100既可以接收来自商业电源的电力供应，又可以使用蓄积在二次电池8103中的电力。因此，即使当由于停电等不能接收来自商业电源的电力供应时，通过将根据本发明的一个方式的二次电池8103用作不间断电源，也可以利用照明装置8100。

此外，虽然在图28中例示出设置在天花板8104的安镶型照明装置8100，但是根据本发明的一个方式的二次电池可以用于设置在天花板8104以外的例如侧壁8105、地板8106或窗户8107等的安镶型照明装置，也可以用于台式照明装置等。

此外，作为光源8102，可以使用利用电力人工性地得到光的人工光源。具体地说，作为上述人工光源的例子，可以举出白炽灯泡、荧光灯等放电灯以及LED或有机EL元件等发光元件。

在图28中，具有室内机8200及室外机8204的空调器是使用根据本发明的一个方式的二次电池8203的电子设备的一个例子。具体地说，室内机8200包括框体8201、送风口8202及二次电池8203等。虽然在图28中例示出二次电池8203设置在室内机8200中的情况，但是二次电池8203也可以设置在室外机8204中。或者，也可以在室内机8200和室外机8204的双方中设置有二次电池8203。空调器可以接收来自商业电源的电力供应，也可以使用蓄积在二次电池8203中的电力。尤其是，当在室内机8200和室外机8204的双方中设置有二次电池8203时，即使当由于停电等不能接收来自商业电源的电力供应时，通过将根据本发明的一个方式的二次电池8203用作不间断电源，也可以利用空调器。

此外，虽然在图28中例示由室内机和室外机构成的分体式空调器，但是也可以将根据本发明的一个方式的二次电池用于在一个框体中具有室内机的功能和室外机的功能的一体式空调器。

在图28中，电冷藏冷冻箱8300是使用根据本发明的一个方式的二次电池8304的电子设备的一个例子。具体地说，电冷藏冷冻箱8300包括框体8301、冷藏室门8302、冷冻室门8303及二次电池8304等。在图28中，二次电池8304设置在框体8301的内部。电冷藏冷冻箱8300可以接收来自商业电源的电力供应，也可以使用蓄积在二次电池8304中的电力。因此，即使当由于停电等不能接收来自商业电源的电力供应时，通过将根据本发明的一个方式的二次电池8304用作不间断电源，也可以利用电冷藏冷冻箱8300。

上述电子设备中，微波炉等高频加热装置、电饭煲等的电子设备在短时间内需要高电力。因此，通过将根据本发明的一个方式的二次电池用作用来辅助商业电源不能充分供应的电力的辅助电源，在使用电子设备时可以防止商业电源的总开关跳闸。

此外，在不使用电子设备的时间段，尤其是在商业电源的供应源能够供应的电力总量中的实际使用的电力量的比率(称为电力使用率)低的时间段中，将电力蓄积在二次电池中，由此可以抑制在上述时间段以外的时间段中电力使用率增高。例如，在为电冷藏冷冻箱8300时，在气温低且不进行冷藏室门8302或冷冻室门8303的开关的夜间，将电力蓄积在二次电池8304中。并且，在气温高且进行冷藏室门8302或冷冻室门8303的开关的白天，将二次电池8304用作辅助电源，由此可以抑制白天的电力使用率。

通过采用本发明的一个方式，可以提高二次电池的循环特性并提高可靠性。此外，通过采用本发明的一个方式，可以实现充放电容量大的二次电池而可以提高二次电池的特性，而可以使二次电池本身小型化及轻量化。因此，通过将本发明的一个方式的二次电池安装在本实施方式所说明的电子设备，可以提供使用寿命更长且更轻量的电子设备。

本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。

(实施方式6)

在本实施方式中，参照图29A至图30C对使用上述实施方式中说明的二次电池的电子设备的例子进行说明。

图29A示出可穿戴设备的例子。可穿戴设备的电源使用二次电池。此外，为了提高使用者在生活中或户外使用时的防溅、防水或防尘性能，使用者不仅希望可穿戴设备能够进行用于连接的连接器部分露出的有线充电，还希望能够进行无线充电。

例如，可以将本发明的一个方式的二次电池安装于图29A所示的眼镜型设备4000上。眼镜型设备4000包括镜框4000a和显示部4000b。通过在具有弯曲的镜框4000a的镜腿部安装二次电池，可以实现轻量且重量平衡性好的连续使用时间长的眼镜型设备4000。通过使用本发明的一个方式的二次电池，可以实现框体的小型化所需的节省化。

此外，可以将本发明的一个方式的二次电池安装在耳麦型设备4001上。耳麦型设备4001至少包括麦克风部4001a、柔性管4001b和耳机部4001c。此外，可以在柔性管4001b内及/或耳机部4001c内设置二次电池。通过使用本发明的一个方式的二次电池，可以实现框体的小型化所需的节省化。

此外，可以将本发明的一个方式的二次电池安装在能直接安在身上的设备4002上。此外，可以将二次电池4002b设置在设备4002的薄型框体4002a中。通过使用本发明的一个方式的二次电池，可以实现框体的小型化所需的节省化。

此外，可以将本发明的一个方式的二次电池安装在能够安到衣服上的设备4003。此外，可以将二次电池4003b设置在设备4003的薄型框体4003a中。通过使用本发明的一个方式的二次电池，可以实现框体的小型化所需的节省化。

此外，可以将本发明的一个方式的二次电池安装在腰带型设备4006上。腰带型设备4006包括腰带部4006a及无线供电受电部4006b，可以将二次电池安装在腰带部4006a的内部。通过使用本发明的一个方式的二次电池，可以实现框体的小型化所需的节省化。

此外，可以将本发明的一个方式的二次电池安装在腕表型设备4005上。腕表型设备4005包括显示部4005a及表带部4005b，可以将二次电池设置在显示部4005a或表带部4005b上。通过使用本发明的一个方式的二次电池，可以实现框体的小型化所需的节省化。

显示部4005a除了能够显示时间之外还可以显示电子邮件或电话来电等各种信息。

此外，由于腕表型设备4005为直接缠在手腕上可穿戴设备，所以也可以安装有测量使用者的脉搏、血压等的传感器。由此，可以储存使用者的运动量及与健康有关的数据而进行健康管理。

图29B示出从手腕上取下的腕表型设备4005的立体图。

此外，图29C示出侧面图。图29C示出内部内置有二次电池913的情况。二次电池913是实施方式4所示的二次电池。二次电池913设置在与显示部4005a重叠的位置，小型且轻量。

图29D示出无线耳机的例子。在此，示出包括一对的主体4100a及主体4100b的无线耳机，但是主体不一定需要为一对。

主体4100a及4100b包括驱动器单元4101、天线4102、二次电池4103。此外，也可以包括显示部4104。此外，优选包括安装有无线用IC等的电路的基板及充电用端子等。此外，也可以包括麦克风。

收纳盒4110包括二次电池4111。此外，优选包括安装有无线用IC、充电控制IC等的电路的基板、充电用端子。此外，也可以包括显示部、按钮等。

主体4100a及4100b可以以无线与智能手机等的其他电子设备通信。因此，可以在主体4100a及4100b再现从其他电子设备接收的声音数据等。此外，在主体4100a及4100b包括麦克风时，可以将通过麦克风取得的声音传送到其他电子设备而由该电子设备处理，然后将该声音数据传送到主体4100a及4100b而再现。由此，例如可以被用作翻译机。

此外，可以从收纳盒4110所包括的二次电池4111充电到主体4100a所包括的二次电池4103。作为二次电池4111及二次电池4103，可以使用上述实施方式的硬币型二次电池、圆筒型二次电池等。将可以在实施方式1中获得的正极活性物质100用于正极的二次电池具有高能量密度，通过将正极活性物质100用于二次电池4103及二次电池4111，可以实现能够应付无线耳机的小型化所需的空间节省的结构。

图30A示出扫地机器人的一个例子。扫地机器人6300包括配置在框体6301表面的显示部6302、配置在侧面的多个照相机6303、刷子6304、操作按钮6305、二次电池6306、各种传感器等。虽然没有图示，扫地机器人6300还有轮子、吸口等。扫地机器人6300可以自动行走，检测垃圾6310，可以从设置在下面的吸口吸入垃圾。

例如，扫地机器人6300可以通过分析照相机6303拍摄的图像来判断是否有墙壁、家具或台阶等障碍物。此外，当通过图像分析发现电线等可能会与刷子6304缠在一起的物体时，可以停止刷子6304的转动。扫地机器人6300的内部备有根据本发明的一个方式的二次电池6306及半导体装置或电子构件。通过将根据本发明的一个方式的二次电池6306用于扫地机器人6300，可以使扫地机器人6300成为驱动时间长且可靠性高的电子设备。

图30B示出机器人的一个例子。图30B所示的机器人6400包括二次电池6409、照度传感器6401、麦克风6402、上部照相机6403、扬声器6404、显示部6405、下部照相机6406、障碍物传感器6407、移动机构6408、运算装置等。

麦克风6402具有感测使用者的声音及周围的声音等的功能。此外，扬声器6404具有发出声音的功能。机器人6400可以通过麦克风6402及扬声器6404与使用者交流。

显示部6405具有显示各种信息的功能。机器人6400可以将使用者所需的信息显示在显示部6405上。显示部6405也可以安装有触摸面板。此外，显示部6405可以是可拆卸的信息终端，通过将其设置在机器人6400的固定位置上，可以进行充电及数据的收发。

上部照相机6403及下部照相机6406具有对机器人6400的周围环境进行拍摄的功能。此外，障碍物传感器6407可以利用移动机构6408检测机器人6400前进时的前进方向是否存在障碍物。机器人6400可以利用上部照相机6403、下部照相机6406及障碍物传感器6407确认周围环境而安全地移动。

机器人6400的内部备有根据本发明的一个方式的二次电池6409及半导体装置或电子构件。通过将根据本发明的一个方式的二次电池用于机器人6400，可以使机器人6400成为驱动时间长且可靠性高的电子设备。

图30C示出飞行体的一个例子。图30C所示的飞行体6500包括螺旋桨6501、照相机6502及二次电池6503等，并具有自主飞行功能。

例如，照相机6502拍摄的图像数据被储存至电子构件6504。电子构件6504能够通过分析图像数据来判断移动时是否有障碍物等。此外，可以利用电子构件6504从二次电池6503的蓄电容量的变化推测电池的剩余电量。飞行体6500的内部备有根据本发明的一个方式的二次电池6503。通过将根据本发明的一个方式的二次电池用于飞行体6500，可以使飞行体6500成为驱动时间长且可靠性高的电子设备。

本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。

(实施方式7)

在本实施方式中，示出将本发明的一个方式的二次电池安装在车辆的例子。

当将二次电池安装在车辆时，可以实现混合动力汽车(HV)、电动汽车(EV)或插电式混合动力汽车(PHV)等新一代清洁能源汽车。

在图31中，例示出使用本发明的一个方式的二次电池的车辆。图31A所示的汽车8400是作为用来行驶的动力源使用电发动机的电动汽车。或者，汽车8400是作为用来行驶的动力源能够适当地使用电发动机或引擎的混合动力汽车。通过使用本发明的一个方式的二次电池，可以实现行驶距离长的车辆。此外，汽车8400具备二次电池。作为二次电池，可以将图17C及图17D所示的二次电池模块排列在车内的地板部分而使用。此外，可以将组合多个图20所示的二次电池而成的电池组设置在车内的地板部分。二次电池不但驱动电发动机8406，而且还可以将电力供应到车头灯8401及室内灯(未图示)等发光装置。

此外，二次电池可以将电力供应到汽车8400所具有的速度表、转速计等显示装置。此外，二次电池可以将电力供应到汽车8400所具有的导航系统等半导体装置。

在图31B所示的汽车8500中，可以通过利用插电方式及/或非接触供电方式等从外部的充电设备接收电力，来对汽车8500所具有的二次电池进行充电。图31B示出从地上设置型的充电装置8021通过电缆8022对安装在汽车8500中的二次电池8024进行充电的情况。当进行充电时，作为充电方法及连接器的规格等，可以根据CHAdeMO(注册商标)及联合充电系统“Combined Charging System”等的规定的方式而适当地进行。作为充电装置8021，也可以使用设置在商业设施的充电站或家庭的电源。例如，通过利用插电技术从外部供应电力，可以对安装在汽车8500中的二次电池8024进行充电。可以通过ACDC转换器等转换装置将交流电力转换成直流电力来进行充电。

此外，虽然未图示，但是也可以将受电装置安装在车辆中并从地上的送电装置非接触地供应电力来进行充电。当利用非接触供电方式时，通过在公路及/或外壁中组装送电装置，不但停车中而且行驶中也可以进行充电。此外，也可以利用该非接触供电方式，在车辆之间进行电力的发送及接收。再者，还可以在车辆的外部设置太阳能电池，在停车时及/或行驶时进行二次电池的充电。可以利用电磁感应方式及/或磁场共振方式实现这样的非接触供电。

图31C是使用本发明的一个方式的二次电池的两轮车的例子。图31C所示的小型摩托车8600包括二次电池8602、后视镜8601及方向灯8603。二次电池8602可以对方向灯8603供电。

此外，在图31C所示的小型摩托车8600中，可以将二次电池8602收纳在座位下收纳箱8604中。即使座位下收纳箱8604为小型，也可以将二次电池8602收纳在座位下收纳箱8604中。二次电池8602是可拆卸的，因此在充电时将二次电池8602搬到室内，对其进行充电，行驶之前将二次电池8602收纳即可。

通过采用本发明的一个方式，可以提高二次电池的循环特性及充放电容量。由此，可以使二次电池本身小型轻量化。此外，如果可以使二次电池本身小型轻量化，就有助于实现车辆的轻量化，从而可以延长行驶距离。此外，可以将安装在车辆中的二次电池用作车辆之外的电力供应源。此时，例如可以避免在电力需求高峰时使用商业电源。如果可以避免在电力需求高峰时使用商业电源，就有助于节省能量以及二氧化碳排放量的减少。此外，如果循环特性优异，就可以长期间使用二次电池，从而可以降低钴等稀有金属的使用量。

本实施方式可以与其他实施方式适当地组合而实施。

[实施例1]

在本实施例中，合成作为本发明的一个方式的包含由结构式(100)表示的阳离子及由结构式(200)表示的阴离子的离子液体，即1-甲基-3-(2，2，2-三氟乙基)-咪唑鎓双(氟磺酰)亚胺(简称：F3EMI-FSI)，来评价其特性。以下示出F3EMI-FSI的结构式。

[化学式15]

<合成方法>

<<步骤1：F3EMI-TfO的合成>>

对300mL三口烧瓶加入2，2，2-三氟乙基三氟甲磺酸酯50.2g(216mmol)。然后，在冰浴中冷却三口烧瓶的同时滴加1-甲基咪唑9.70g(118mmol)及乙腈50.0mL。然后，在90℃下进行6小时的回流搅拌。浓缩该混合物，以得到目标淡黄色液体(F3EMI-TfO)37.4g(收率：100％)。下述式(a-1)表示步骤1的合成方案。

[化学式16]

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<<步骤2：F3EMI-FSI的合成>>

对步骤1中得到的F3EMI-TfO加入水58.6mL进行溶解，在室温下搅拌的同时加入钾双(氟磺酰)亚胺26.1g(119mmol)，进行15.5小时的搅拌。然后，先对该混合物进行利用二氯甲烷及水的萃取后分离有机层和水，以对有机层用硫酸镁进行干燥。通过进行重力过滤，从该混合物去除硫酸镁，然后浓缩有机层，以得到目标淡黄色液体11.6g。此外，为了得到包含在水层中的目标物体，对水层加入乙酸乙酯来萃取有机层。对所得到的有机层用硫酸镁进行干燥，然后进行重力过滤来从混合物去除硫酸镁，以得到目标淡黄色液体。将其与先得到的淡黄色液体一起浓缩并进行干燥，由此得到淡黄色液体21.7g(收率：53.0％)。下述式(a-2)示出步骤1的合成方案。

[化学式17]

以下示出使用核磁共振波谱法(¹H-NMR及¹⁹F-NMR)分析上述得到的淡黄色液体的结果。此外，图32示出¹H-NMR谱图。图33示出¹⁹F-NMR谱图。根据这些结果可知，通过上述合成方法得到了F3EMI-FSI。

¹H NMR(CD₃COCD₃-d6，500MHz)：δ＝4.18(s，3H)，5.45(q，J＝8.5Hz，2H)，7.90(t，J＝1.5Hz，1H)，7.94(s，2H)，9.32(s，1H).

¹⁹F NMR(CD₃COCD₃-d6，500MHz)：δ＝-72.4(s，3F)，54.4(s，2F).

<CV>

接着，使用循环伏安法(CV)评价上述合成的F3EMI-FSI的抗氧化性。

首先，将LiFSI 2.15mol/L作为锂盐溶解于作为本发明的一个方式的离子液体的F3EMI-FSI来制备电解质。

此外，作为比较例子的离子液体，准备1-乙基-3-甲基咪唑鎓双(氟磺酰)亚胺(简称：EMI-FSI)。作为该离子液体的阳离子的EMI的终端没有氟。将作为锂盐的LiFSI2.15mol/L溶解于该离子液体来制备电解质。

CV条件如下：工作电极通过以AB：PVdF＝1：1(重量比)混合AB与PVdF来将其涂敷在被碳覆盖的铝箔上而形成，该工作电极的直径为12mm，面积为1.1304cm²；对电极由锂构成；隔离体通过层叠聚丙烯与玻璃纤维滤纸(由沃特曼制造)而使用，并将聚丙烯配置在工作电极一侧；将铝包层材料用于正极罐；扫描速度为0.5mV s^-1；测量温度为25℃；扫描次数为5次；以及电压范围为2.0-5.0V。

图34A是包含作为本发明的一个方式的离子液体的F3EMI-FSI的电解质的循环伏安图。图34B是包含作为比较离子的离子液体的EMI-FSI的电解质的循环伏安图。

如图34A所示，使用阳离子的终端包含氟的F3EMI-FSI的电解质直到4.7V也确认不到峰，不被氧化。另一方面，如图34B所示，使用EMI-FSI的电解质在4.4V附近及4.7V附近观察到峰，被氧化。

由此确认到：通过阳离子的终端被氟取代，离子液体的抗氧化性得到提高。

<充放电特性>

接着，使用作为本发明的一个方式的离子液体的F3EMI-FSI制造二次电池来评价其充放电特性。

作为电解质，使用溶解LiFSI 2.15mol/L作为锂盐的F3EMI-FSI。

作为正极所具有的正极活性物质，使用不进行步骤S15的加热而分两次混合并加热添加元素X源而成的正极活性物质，制造该正极活性物质的其他步骤与实施方式2中说明的方法相同。将参照图14说明本实施例中制造的正极活性物质。

与图14的步骤S14同样，作为LiMO₂，准备包含钴作为过渡金属M且不包含添加元素的市售的钴酸锂(日本化学工业公司制造的CELLSEED C-10N)。

不进行步骤S15的加热。

作为步骤S20的X源，准备以LiF：MgF₂＝1：3(摩尔比)混合而成的氟化锂及氟化镁。

作为步骤S31，以相对于钴酸锂的镁比成为1at％的方式混合氟化锂及氟化镁。

作为步骤S33，在马弗炉内对混合物以900℃进行20小时的加热。此时，对装有混合物的容器盖上盖子。在使马弗炉内的气氛成为氧气氛后不进行流动。

接着，作为将被进行第二次混合的添加元素X，准备氢氧化镍及氢氧化铝。以相对于添加有镁及氟的钴酸锂的镍比成为0.5at％且铝比成为0.5at％的方式混合氢氧化镍及氢氧化铝。

接着，作为进行添加元素X的第二次混合之后的加热，在马弗炉内对混合物以850℃进行10小时的加热。此时也对装有混合物的容器盖上盖子。马弗炉内的气氛为氧气氛，氧流量为10L/分。然后，冷却至室温，再次以850℃同样进行10小时的加热，来将其用作正极活性物质。

作为导电材料准备乙炔黑(AB)，作为粘结剂准备聚偏二氟乙烯(PVDF)。以正极活性物质：AB：PVDF＝95：3：2(重量比)进行混合来制造浆料，将该浆料涂敷在铝的集流体上。作为浆料的溶剂，使用NMP。

在将浆料涂敷到集流体之后，使溶剂挥发。然后，使用压延机以120kN/m加压。经上述工序，得到正极。正极的活性物质负载量约为10mg/cm²。

作为对电极准备锂金属。

隔离体通过层叠三片的多孔聚酰亚胺薄膜(由东京应化工业株式会社制造)而使用。

作为外包装体使用层压薄膜，形成具有上述电解质及正极等的半电池。

对上述制造的二次电池进行充放电测试。充电在CC/CV(0.2C、4.6V、0.02Ccut)下进行，放电在CC(0.2C、2.5Vcut)下进行，在进行下一次充电之前休止10分钟。测量温度为25℃。此外，在本实施例等中，1C＝200mA/g。

图35示出充放电容量稳定的第二次循环的充放电曲线。第二次循环的放电容量为216.4mAh/g。由图35可知，包括作为本发明的一个方式的离子液体的二次电池具有良好的充放电特性。

[实施例2]

在本实施例中，合成作为本发明的一个方式的包含由结构式(150)表示的阳离子及由结构式(200)表示的阴离子的离子液体，即1-(2，2-二氟乙基)-3-甲基-咪唑鎓双(氟磺酰)亚胺(简称：F2EMI-FSI)，来评价其特性。以下示出F2EMI-FSI的结构式。

[化学式18]

<合成方法>

<<步骤1：1-(2，2-二氟乙基)-3-甲基-咪唑鎓三氟甲磺酸酯(简称：F2EMI-TfO)的合成>>

对300mL三口烧瓶加入三氟甲烷磺酸2，2-二氟乙基46.24g(216.0mmol)，在将其浸在冰水浴中的同时进行搅拌并使用滴液漏斗滴加大约25分钟的1-甲基咪唑13.20g(160.8mmol)及乙腈66.4mL的混合物。然后，使用设定为90℃的油浴在氮气氛下进行3小时的加热回流，然后使反应溶液干燥，以得到黄色液体50.68g(粗品收率：106.4％)。再者，对上述黄色液体使用水及己烷进行洗涤及萃取，浓缩水层，以得到黄色液体49.28g(收率：103.5％)。作为测量黄色液体的¹H-NMR及¹⁹F-NMR(溶剂：氘代丙酮)的结果，得到可被认为来自于目标物的峰。下述式(b-1)示出步骤1的F2EMI-TfO的合成方案。

[化学式19]

以下示出使用核磁共振波谱法(¹H-NMR及¹⁹F-NMR)分析经上述步骤1得到的黄色液体的结果。此外，图36示出¹H-NMR谱图。由此可知，在本合成例中可以合成F2EMI-TfO。

¹H-NMR(CD₃COCD₃，500MHz)：δ＝4.12(s，3H)，4.97(t，J＝15.5Hz，2H)，6.51(t，J＝54.0Hz，1H)，7.82(s，2H)，9.20(s，1H).

¹⁹F-NMR(CD₃COCD₃，500MHz)：δ＝-125.24(s，2F)，-78.81(s，3F).

<<步骤2：1-(2，2-二氟乙基)-3-甲基-咪唑鎓双(氟磺酰)亚胺(简称：F2EMI-FSI)的合成>>

对经步骤1得到的F2EMI-TfO加入水77.1mL及钾双(氟磺酰)亚胺36.33g(165.7mmol)，在室温下进行25小时的搅拌。然后，先对混合物用乙酸乙酯萃取三次后对有机层用水洗涤三次。用硫酸镁使有机层干燥，对其进行抽滤。浓缩其滤液，使其干燥，然后使用膜滤器过滤沉淀物，以得到黄色液体46.32g(粗品收率：88.0％)。

对上述黄色液体加入二氯甲烷及少量水，在分液漏斗内对其进行洗涤，然后收集有机层，再次加入少量水进行洗涤。在分离有机层与水层之后，对有机层加入硫酸镁及活性炭进行搅拌，然后通过硅藻土抽滤滤除硫酸镁及活性炭。使所得到的滤液干燥，以得到目标黄色透明液体23.38g(收率：44.4％)。作为测量该液体的¹H-NMR及¹⁹F-NMR(溶剂：氘代丙酮)的结果，粗产品中确认到的来自于杂质的峰消失，得到来自于目标物的峰。下述式(b-2)示出步骤2的F2EMI-FSI的合成方案。

[化学式20]

此外，以下示出使用核磁共振波谱法(¹H-NMR及¹⁹F-NMR)分析经上述步骤2得到的黄色液体的结果。此外，图37A示出¹H-NMR谱图。图37B示出¹⁹F-NMR谱图。由此可知，在本合成例中可以合成F2EMI-FSI。

¹H-NMR(CD₃COCD₃，500MHz)：δ＝4.14(s，3H)，4.98(t，J＝15.0Hz，2H)，6.52(t，J＝54.0Hz，1H)，7.82(s，2H)，9.16(s，1H).

¹⁹F-NMR(CD₃COCD₃，500MHz)：δ＝-125.22(s，2F)，51.43(s，2F).

接着，使用循环伏安法(CV)评价上述合成的F2EMI-FSI的抗氧化性。

首先，将LiFSI 2.15mol/L作为锂盐溶解于作为本发明的一个方式的离子液体的F2EMI-FSI来制备电解质。

图38A是包含作为本发明的一个方式的离子液体的F2EMI-FSI的电解质的循环伏安图。图38B是包含作为比较离子的离子液体的EMI-FSI的电解质的循环伏安图。

如图38A所示，使用阳离子的终端包含氟的F2EMI-FSI的电解质直到4.7V也确认不到峰，不被氧化。另一方面，如图38B所示，使用EMI-FSI的电解质在4.4V附近及4.7V附近观察到峰，被氧化。

<充放电特性>

接着，使用作为本发明的一个方式的离子液体的F2EMI-FSI制造二次电池来评价其充放电特性。

作为电解质，使用溶解LiFSA 2.15mol/L作为锂盐的F2EMI-FSI。

不进行步骤S15的加热。

作为对电极准备锂金属。

对上述制造的二次电池进行充放电测试。充电在CC/CV(0.2C、4.6V、0.02Ccut)下进行，放电在CC(0.2C、2.5Vcut)下进行，在进行下一次充电之前休止10分钟。测量温度为45℃。此外，在本实施例等中，1C＝200mA/g。

图39示出充放电容量稳定的第二次循环的充放电曲线。第二次循环的放电容量为222.7mAh/g。由图39可知，包括作为本发明的一个方式的离子液体的二次电池具有良好的充放电特性。

[符号说明]

100：正极活性物质、100a：表层部、100b：内部、101：晶界、102：嵌入部、103：凸部、104：覆膜、200：活性物质层、201：石墨烯化合物、300：二次电池、301：正极罐、302：负极罐、303：垫片、304：正极、305：正极集流体、306：正极活性物质层、307：负极、308：负极集流体、309：负极活性物质层、310：隔离体、500：二次电池、501：正极集流体、502：正极活性物质层、503：正极、504：负极集流体、505：负极活性物质层、506：负极、507：隔离体、508：电解质、509：外包装体、510：正极导线电极、511：负极导线电极、512：叠层体、514：区域。

Claims

1.一种离子液体，包含：

由通式(G1)表示的阳离子；以及

由结构式(200)表示的阴离子，

[化学式1]

(在式中，X¹至X³分别独立地表示氟、氯、溴及碘中的任一个，X¹至X³中的一个也可以为氢，并且n及m分别独立地表示0至5)。

2.一种离子液体，包含：

由结构式(100)表示的阳离子；以及

由结构式(200)表示的阴离子，

[化学式2]

3.一种离子液体，包含：

由结构式(150)表示的阳离子；以及

由结构式(200)表示的阴离子，

[化学式3]

4.一种包括正极、负极以及电解质的二次电池，

其中所述电解质包括权利要求1至3所述的离子液体。

5.根据权利要求4所述的二次电池，

其中所述电解质还包括添加剂，

并且所述添加剂为选自琥珀腈、己二腈、氟代碳酸乙烯酯及丙烷磺酸内酯中的至少一个。

6.根据权利要求4或5所述的二次电池，

其中所述正极包含正极活性物质，

所述正极活性物质包含添加有镁、氟、铝以及镍的钴酸锂，

使用所述正极，以锂金属为对电极，并使用六氟磷酸锂、碳酸乙烯酯以及碳酸二乙酯中混合有2wt％的碳酸亚乙烯酯的所述电解质，在25℃环境下先直到4.6V的电压为止以0.5C(注意，满足1C＝137mA/g)的电流值进行恒流充电后直到0.01C的电流值为止进行恒压充电，然后在氩气氛下通过利用CuKα₁射线的粉末X射线衍射分析所述正极，此时的XRD图案至少在2θ＝19.30±0.20°及2θ＝45.55±0.10°处具有衍射峰。

7.根据权利要求6所述的二次电池，

其中所述正极活性物质所包含的所述镁及所述铝的扩散状态根据表层部的每个晶面而不同。

8.根据权利要求7所述的二次电池，

其中所述正极活性物质具有属于空间群R-3m的晶体结构，

并且在所述表层部与晶面为(001)的区域相比在晶面为(001)以外的区域中所述镁及所述铝存在到较深位置。

9.一种电子设备，包括：

权利要求4至8中任一项所述的二次电池；以及

显示装置、操作按钮、外部连接端口、扬声器和麦克风中的至少一个。

10.一种车辆，包括：

权利要求4至8中任一项所述的二次电池；以及

发动机、制动器和控制电路中的至少一个。