CN116615653A - 样本分析系统、方法、样本图像分析系统及血液分析仪 - Google Patents

样本分析系统、方法、样本图像分析系统及血液分析仪 Download PDF

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Abstract

一种样本分析系统、方法、样本图像分析系统(100)及血液分析仪(110)，样本分析系统包括至少一台血液分析仪(110)、控制器(120)、第一运送装置(130)、样本玻片制备装置(140)以及样本图像拍摄装置(150)，其中：血液分析仪(110)、之一用于分析受试者的第一待测血液样本以获得样本分析结果；控制器(120)配置用于当样本分析结果满足预设条件时，控制第一运送装置(130)将第一待测血液样本运送至样本玻片制备装置(140)；样本玻片制备装置(140)用于制备第一待测血液样本的样本玻片；样本图像拍摄装置(150)用于拍摄样本玻片中的样本区域以获得样本图像；控制器(120)还配置用于当样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时生成复检指令并发送给血液分析仪之一。这一系统和方法能够实现根据样本图像控制血液分析仪(110)的操作。

Description

样本分析系统、方法、样本图像分析系统及血液分析仪
说明书
技术领域
本申请涉及样本分析技术领域，更具体地涉及一种样本分析系统、方法、样本图像分析系统及血液分析仪。
背景技术
随着临床技术的快速发展，大量自动化的血液细胞分析仪应用的日常的检验工作中，设备的自动化和智能化程度不断提高，这提高了检验工作的效率，减低了工作人员的工作强度。同时，血细胞分析仪在形态学检查方面仍只能作为一种过筛手段，当遇到可疑情况，需要对样本进行形态学检查，因此通常检验科的流程为：使用血液细胞分析仪检测样本；对于触发实验室事先制定的复检规则的样本，进行推片染色；对血涂片进行形态学检测，输出检查结果。
上述流程是根据血液分析仪的检测结果判断是否需要复检，根据检测结果进行复检时进行的形态学检测仅能输出血液样本的定性结果，无法输出血液样本的定量结果。
发明内容
本申请一方面，提供了一种样本分析系统，所述样本分析系统包括至少一台血液分析仪、控制器、第一运送装置、样本玻片制备装置以及样本图像拍摄装置，其中：所述血液分析仪之一用于分析受试者的第一待测血液样本以获得样本分析结果；所述控制器配置用于当所述样本分析结果满足预设条件时，控制所述第一运送装置将所述第一待测血液样本运送至所述样本玻片制备装置；所述样本玻片制备装置用于制备所述第一待测血液样本的样本玻片；所述样本图像拍摄装置用于拍摄所述样本玻片中的样本区域以获得样本图像；所述控制器还配置用于当所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令并发送给所述血 液分析仪之一，以便所述血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行复检。
本申请另一方面，提供了一种样本分析系统，所述样本分析系统包括样本图像拍摄装置、控制器以及血液分析仪，其中：所述样本图像拍摄装置用于拍摄样本玻片中的样本区域以获得样本图像；所述样本玻片由来自受试者的第一待测血液样本制备得到；所述控制器配置用于当所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成检测指令并发送给所述血液分析仪，以便所述血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行分析；所述血液分析仪用于分析所述第二待测血液样本以获得样本分析结果。
本申请再一方面，提供了一种样本分析方法，所述样本分析方法包括：获取受试者的第一待测血液样本的样本分析结果；当所述样本分析结果满足预设条件时，获取所述第一待测血液样本的样本玻片中的样本区域的样本图像；分析所述样本图像，当所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令并发送给血液分析仪，以便所述血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行复检。
本申请又一方面，提供了一种样本分析方法，所述样本分析方法包括：获取受试者的第一待测血液样本的样本分析结果；当所述样本分析结果满足预设条件时，获取所述第一待测血液样本的样本玻片中的样本区域的样本图像；分析所述样本图像，当所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令并发送给血液分析仪，以便所述血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行复检。
本申请再一方面，提供了一种样本图像分析系统，所述样本图像分析系统包括样本图像拍摄装置和控制器，其中：所述样本图像拍摄装置配置用于拍摄针对受试者的第一待测血液样本制备的样本玻片中的样本区域以获得样本图像；所述控制器配置用于分析所述样本图像，当根据所述细胞图像确定所述第一待测血液样本为异常样本时，生成由血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行检测的指令。
本申请又一方面，提供了一种血液分析仪，所述血液分析仪包括采样装置、样本制备装置、检测装置和控制器，其中：所述控制器配置用于接 收由样本图像拍摄装置或与样本图像拍摄装置通信连接的仪器所发送的关联于样本玻片的复检信息，并根据接收到的复检信息控制所述采样装置、所述样本制备装置和所述检测装置，以对受试者的第二待测血液样本进行分析；其中，所述样本玻片由同一受试者的第一待测血液样本制备得到；所述采样装置用于从样本容器中采样获取所述第二待测血液样本；所述样本制备装置用于将所述第二待测血液样本与试剂混合而制备成血液样本液；所述检测装置用于对所述血液样本液进行检测以获得血常规参数。
根据本申请实施例的样本分析系统、方法、样本图像分析系统及血液分析仪在血液样本的样本图像包含表明样本为异常样本的信息时生成复检或检测指令，使得血液分析仪根据该指令对同一受试者的血液样本进行复检或检测，能够实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行复检或检测的具体操作，因而能够获得更准确的检测结果。
附图说明
图1示出根据本申请一个实施例的样本分析系统的示意性结构框图。
图2示出包含小红细胞的血液样本的样本图像的示例性示意图。
图3A和图3B示出根据本申请实施例的样本分析系统检测到图2所示样本时的初检结果示意图。
图4A和图4B示出根据本申请实施例的样本分析系统检测到图2所示样本后进行复检的结果示意图。
图5示出包含红细胞碎片的血液样本的样本图像的示例性示意图。
图6A和图6B示出根据本申请实施例的样本分析系统检测到图5所示样本时的初检结果示意图。
图7A和图7B示出根据本申请实施例的样本分析系统检测到图5所示样本后进行复检的结果示意图。
图8示出包含大血小板的血液样本的样本图像的示例性示意图。
图9A和图9B示出根据本申请实施例的样本分析系统检测到图8所示样本时的初检结果示意图。
图10A和图10B示出根据本申请实施例的样本分析系统检测到图8所 示样本后进行复检的结果示意图。
图11示出根据本申请另一实施例的样本分析系统的示意性结构框图。
图12示出根据本申请一个实施例的样本分析方法的示意性流程图。
图13示出根据本申请另一实施例的样本分析方法的示意性流程图。
图14示出根据本申请实施例的样本图像分析系统的示意性结构框图。
图15示出根据本申请实施例的血液分析仪的示意性结构框图。
具体实施方式
为了使得本申请的目的、技术方案和优点更为明显，下面将参照附图详细描述根据本申请的示例实施例。显然，所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例，而不是本申请的全部实施例，应理解，本申请不受这里描述的示例实施例的限制。基于本申请中描述的本申请实施例，本领域技术人员在没有付出创造性劳动的情况下所得到的所有其他实施例都应落入本申请的保护范围之内。
在下文的描述中，给出了大量具体的细节以便提供对本申请更为彻底的理解。然而，对于本领域技术人员而言显而易见的是，本申请可以无需一个或多个这些细节而得以实施。在其他的例子中，为了避免与本申请发生混淆，对于本领域公知的一些技术特征未进行描述。
应当理解的是，本申请能够以不同形式实施，而不应当解释为局限于这里提出的实施例。相反地，提供这些实施例将使公开彻底和完全，并且将本申请的范围完全地传递给本领域技术人员。
在此使用的术语的目的仅在于描述具体实施例并且不作为本申请的限制。在此使用时，单数形式的“一”、“一个”和“所述/该”也意图包括复数形式，除非上下文清楚指出另外的方式。还应明白术语“组成”和/或“包括”，当在该说明书中使用时，确定所述特征、整数、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但不排除一个或更多其他的特征、整数、步骤、操作、元件、部件和/或组的存在或添加。在此使用时，术语“和/或”包括相关所列项目的任何及所有组合。
为了彻底理解本申请，将在下列的描述中提出详细的步骤以及详细的结构，以便阐释本申请提出的技术方案。本申请的较佳实施例详细描述如 下，然而除了这些详细描述外，本申请还可以具有其他实施方式。
首先，参照图1来描述根据本申请实施例的样本分析系统。图1示出了根据本申请一个实施例的样本分析系统100的示意性流程图。如图1所示，样本分析系统100包括一台或更多台血液分析仪110、控制器120、第一运送装置130、样本玻片制备装置140以及样本图像拍摄装置150。其中，血液分析仪110中的一台用于分析受试者的第一待测血液样本以获得样本分析结果(诸如血常规检测结果)；控制器120配置用于当样本分析结果满足预设条件时，控制第一运送装置130将第一待测血液样本运送至样本玻片制备装置140；样本玻片制备装置140用于制备第一待测血液样本的样本玻片；样本图像拍摄装置150用于拍摄样本玻片中的样本区域以获得样本图像；控制器120还配置用于当样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令并发送给血液分析仪110中的一台，以便该血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行复检。
此处，用于进行复检(即分析第二待测血液样本)的血液分析仪和用于进行初检(即分析第一待测血液样本)的血液分析仪可以是同一台血液分析仪，也可以是不同台血液分析仪。此外，第二待测血液样本和第一待测血液样本为同一受试者的血液样本，它们可以是来自同一样本容器里的血液样本，也可以是来自不同样本容器里的血液样本。
在本申请的实施例中，通过样本图像拍摄装置150拍摄满足预设条件(诸如血液分析仪输出结果存在异常)的血液样本的样本图像(例如由第二运送装置或人工将样本玻片从样本玻片制备装置140运送至样本图像拍摄装置150以拍摄样本图像)，当样本图像中包含表明血液样本为异常样本的信息时(其中，可以由样本图像拍摄装置150或者由控制器120或者由人工来分析样本图像，以确定样本图像中是否包含表明血液样本为异常样本的信息)，触发血液分析仪110对同一受试者的血液样本进行复检(其中，复检的血液样本可以由第三运送装置或人工运送至血液分析仪)，因此，根据本申请实施例的样本分析系统100能够实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行复检或检测的具体操作，因而能够获得更准确的检测结果。
具体地，控制器120可以进一步配置用于：根据样本图像确定第一待测血液样本的异常类型，并根据异常类型生成复检指令，该复检指令包括使血液分析仪采用与血液样本的异常类型相对应的检测条件进行复检的指令。在该实施例中，血液分析仪采用与血液样本的异常类型相对应的检测条件进行复检，能够有针对性地实现复检，从而输出更为准确的检测结果。一般地，血液分析仪在第一检测条件下对第一待测血液样本进行分析，在第二检测条件下对第二待测血液样本进行复检，第二检测条件不同于所述第一检测条件。也就是说，血液分析仪对同一受试者的血液样本进行初检和复检的检测条件可以是不同的，而复检时的检测条件又取决于血液样本的异常类型，因而复检结果必然能够确定该受试者的血液样本是否异常以及具体的检测结果(诸如定量数值结果)。下面结合图2到图10B结合具体示例来描述。
图2示出了包含小红细胞的血液样本的样本图像的示例性示意图。在本申请的实施例中，当样本分析系统100的样本图像拍摄装置150拍摄的血液样本如图2所示时，可确定第一待测血液样本包含小红细胞。基于此，控制器120可进一步配置用于生成使血液分析仪110采用光学法对第二待测血液样本进行分析(此处分析可以称为是血小板分析，因为小红细胞可能被误认为是血小板导致血小板计数值偏高，因而采用光学法对血小板进行复检)的复检指令。在一个示例中，复检结果如图4A和图4B所示的粒子散点图，其中图4A所示为网织红细胞的散点图，图4B所示为血小板的散点图。通过血液分析仪110光学通道的复检结果可知，该受试者的血液样本的血小板检测结果是正常的，而其初检结果，如图3A和图3B的阻抗通道的初检结果则是血小板检测结果偏高。因此，在该实施例中，血液分析仪110通过阻抗通道(即前述的第一检测条件)对第一待测血液样本进行分析，通过光学通道(即前述的第二检测条件)对第二待测血液样本进行复检，该复检修正了血小板的检测结果，且能够得到血小板的准确计数结果。
图5示出了包含红细胞碎片的血液样本的样本图像的示例性示意图。在本申请的实施例中，当样本分析系统100的样本图像拍摄装置150拍摄的血液样本如图5所示时，可确定第一待测血液样本包含红细胞碎片。基于此，控制器120可进一步配置用于生成使血液分析仪110采用光学法对第二待 测血液样本进行分析(此处分析可以称为是血小板分析，因为红细胞碎片可能被误认为是血小板导致血小板计数值偏高，因而采用光学法对血小板进行复检)的复检指令。在一个示例中，复检结果如图7A和图7B所示的粒子散点图，其中图7A所示为网织红细胞的散点图，图7B所示为血小板的散点图。通过血液分析仪110光学通道的复检结果可知，该受试者的血液样本的血小板检测结果是正常的，而其初检结果，如图6A和图6B的阻抗通道的初检结果则是血小板检测结果偏高。因此，在该实施例中，血液分析仪110通过阻抗通道(即前述的第一检测条件)对第一待测血液样本进行分析，通过光学通道(即前述的第二检测条件)对第二待测血液样本进行复检，该复检修正了血小板的检测结果，且能够得到血小板的准确计数结果。
图8示出了包含大血小板的血液样本的样本图像的示例性示意图。在本申请的实施例中，当样本分析系统100的样本图像拍摄装置150拍摄的血液样本如图8所示时，可确定第一待测血液样本包含大血小板。基于此，控制器120可进一步配置用于生成使血液分析仪110采用光学法对第二待测血液样本进行分析(此处分析可以称为是血小板分析，因为大血小板可能被误认为是红细胞导致血小板计数值偏低，因而采用光学法对血小板进行复检)的复检指令。在一个示例中，复检结果如图10A和图10B所示的粒子散点图，其中图10A所示为网织红细胞的散点图，图10B所示为血小板的散点图。通过血液分析仪110光学通道的复检结果可知，该受试者的血液样本的血小板检测结果是正常的，而其初检结果，如图9A和图9B的阻抗通道的初检结果则是血小板检测结果偏低。因此，在该实施例中，血液分析仪110通过阻抗通道(即前述的第一检测条件)对第一待测血液样本进行分析，通过光学通道(即前述的第二检测条件)对第二待测血液样本进行复检，该复检修正了血小板的检测结果，且能够得到血小板的准确计数结果。
在其他实施例中，控制器120可以进一步配置用于：当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、白细胞碎片样本中的至少之一时，生成使血液分析仪110采用光学法对第二待测血液样本进行分析的复检指令。该实施例与前文结合图2到图10B所示示例类 似，初检结果可能因各种原因干扰而不准确，复检结果可以修正初检结果。
在又一实施例中，控制器120可以进一步配置用于：当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使血液分析仪110用血小板解聚试剂对第二待测血液样本进行处理的复检指令。血小板解聚试剂是能抑制血小板聚集的试剂，血小板聚集样本因血小板聚集而难以得到准确血小板计数结果，血小板低值样本也可能因血小板聚集而得到计数偏低的结果，因而在该实施例中，可采用血小板解聚试剂对第二待测血液样本进行处理后再采用光学法或阻抗法进行检测，以得到准确的检测结果。
在又一实施例中，控制器120可以进一步配置用于：当根据样本图像确定第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使血液分析仪110采用光学法对第二待测血液样本进行红细胞分析的复检指令。当血液样本为红细胞聚焦样本时，表明血液样本中存在红细胞聚集情况，这将影响红细胞的计数测定精度，因而在该实施例中，采用不受聚集干扰的光学法对血液样本进行复检，能够得到准确的红细胞计数结果。
在又一实施例中，控制器120可以进一步配置用于：当根据样本图像确定第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使血液分析仪110采用光学法对第二待测血液样本进行血红蛋白分析的复检指令。当血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，表明血液样本中存在乳糜血，这将影响血红蛋白值的测定，因而在该实施例中，采用不受乳糜血干扰的光学法对血液样本进行复检，能够得到准确的血红蛋白值。
在又一实施例中，控制器120可以进一步配置用于：当根据样本图像确定第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，生成使血液分析仪110采用白细胞分类通道对第二待测血液样本进行白细胞计数的复检指令。当血液样本为白细胞聚集样本时，表明血液样本中存在白细胞聚集情况，采用对细胞进行弱溶血、易产生白细胞聚集的全部血球数通道(CBC通道)计数将影响白细胞的计数测定精度，因而在该实施例中，采用对细胞进行较强溶血的、不受聚集干扰的白细胞分类通道(DIFF通道)对血液样本进行复检，能够得到准确的白细胞计数结果值。
在上述的实施例中，如果在初检时已经采用光学法进行了检测(例如 既采用了阻抗法检测，又采用了光学法检测)，则当确定第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本、大血小板、红细胞聚集样本、血红蛋白假性偏高样本、白细胞聚集样本中的至少一个时，复检指令可以是输出光学法的检测结果。
以上示出了控制器120根据样本图像确定第一待测血液样本的异常类型、并根据异常类型生成使得血液分析仪110采用与血液样本的异常类型相对应的检测条件进行复检的指令的示例。
在本申请的一个实施例中，控制器120可以是中央控制器，该中央控制器可以进一步配置用于：从样本图像拍摄装置150获取样本图像，对样本图像进行分析，当根据分析确定样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令发送给一台血液分析仪110(该血液分析仪可以与进行初检的血液分析仪是同一台或不同台)，以便该血液分析仪进行复检。
在本申请的另一个实施例中，控制器120可以集成在样本图像拍摄装置150中，该控制器120可以进一步配置用于：获取样本图像，对样本图像进行分析，当根据分析确定样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令发送给一台血液分析仪110(该血液分析仪可以与进行初检的血液分析仪是同一台或不同台)，以便该血液分析仪进行复检。
在本申请的再一个实施例中，控制器120可以集成在一台血液分析仪110(该血液分析仪可以与进行初检的血液分析仪是同一台或不同台)中，该控制器120可以进一步配置用于：从样本图像拍摄装置150获取样本图像，对样本图像进行分析，当根据分析确定样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令以控制血液分析仪110(该血液分析仪可以与进行初检的血液分析仪是同一台或不同台)进行复检。
在本申请的又一个实施例中，控制器120可以集成在样本玻片制备装置140中，该控制器120可以进一步配置用于：获取样本图像，对样本图像进行分析，当根据分析确定样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令发送给血液分析仪110(该血液分析仪可以与进行初检的血液分析仪是同一台或不同台)，以便该血液分析仪进行复检。
在本申请的实施例中，控制器120可以至少包括：处理组件、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、通信接口、存储器和输出输入(I/O)接口，其中，处理组件、RAM、ROM、通信接口、存储器和I/O接口通过总线进行通信。处理组件可以中央处理器(CPU)、图形处理单元(GPU)或其他具有运算能力的芯片。存储器中装有操作系统和应用程序等供处理组件执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。另外，在样本检测过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器中。I/O接口由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。I/O接口上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其他控制按钮构成的输入设备，用户可以用输入设备直接向控制装置输入数据。另外，I/O接口上还可以连接由具有显示功能的显示器，例如：液晶屏、触摸屏、LED显示屏等，控制装置可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示器上进行显示，例如：分析数据、仪器运行参数等。通信接口是可以是目前已知的任意通信协议的接口。通信接口通过网络与外界进行通信。控制器120可以通过通信接口以一定的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。
以上示例性地示出了根据本申请一个实施例的样本分析系统100。基于上面的描述，根据本申请实施例的样本分析系统100先由血液分析仪对受试者的血液样本进行初检，当初检结果满足预设条件时由样本图像拍摄装置拍摄样本图像，并在样本图像包含表明样本为异常样本的信息时生成复检指令，使得血液分析仪根据该指令对同一受试者的血液样本进行复检，能够实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行复检的具体操作，因而能够获得更准确的检测结果。
下面结合图11描述根据本申请另一实施例的样本分析系统。图11示出了根据本申请另一实施例的样本分析系统1100的示意性流程图。如图11所示，样本分析系统1100包括样本图像拍摄装置1110、控制器1120以及血液分析仪1130。其中，样本图像拍摄装置1110用于拍摄样本玻片中的样本区域以获得样本图像，样本玻片由来自受试者的第一待测血液样本制备得到；控制器1120配置用于当样本图像包含表明第一待测血液样本为 异常样本的信息时，生成检测指令并发送给血液分析仪1130，以便血液分析仪1130对来自同一受试者的第二待测血液样本进行分析；血液分析仪1130用于分析第二待测血液样本以获得样本分析结果。
根据本申请实施例的样本分析系统1100与前文所述的根据本申请实施例的样本分析系统100类似，二者均是根据样本图像控制血液分析仪的操作，不同之处在于，根据本申请实施例的样本分析系统100在根据样本图像控制血液分析仪的操作之前，已由血液分析仪对血液样本进行初检，而根据本申请实施例的样本分析系统1100则是直接根据样本图像控制血液分析仪进行初检。因此，根据本申请实施例的样本分析系统1100在血液样本的样本图像包含表明样本为异常样本的信息时生成检测指令，使得血液分析仪根据该指令对同一受试者的血液样本进行检测，能够实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行检测的具体操作，因而能够获得准确的检测结果。
与样本分析系统100中的控制器120类似地，在一个实施例中，样本分析系统1100中的控制器1120可以进一步配置用于：根据样本图像确定第一待测血液样本的异常类型，并根据异常类型生成检测指令，该检测指令包括使血液分析仪1130采用与所述异常类型相对应的检测条件进行分析的指令。在该实施例中，血液分析仪采用与血液样本的异常类型相对应的检测条件进行检测，能够有针对性地实现检测，从而输出准确的检测结果。
与样本分析系统100中的控制器120类似地，在一个实施例中，样本分析系统1100中的控制器1120可以进一步配置用于：当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，生成使血液分析仪1130采用光学法对第二待测血液样本进行分析的指令。
与样本分析系统100中的控制器120类似地，在另一个实施例中，样本分析系统1100中的控制器1120可以进一步配置用于：当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使血液分析仪1130用血小板解聚试剂对第二待测血液样本进行处理的指令。
与样本分析系统100中的控制器120类似地，在又一个实施例中，样本分析系统1100中的控制器1120可以进一步配置用于：当根据样本图像确定第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使血液分析仪1130采用光学法对第二待测血液样本进行红细胞分析的指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使血液分析仪1130采用光学法对第二待测血液样本进行血红蛋白分析的指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，生成使血液分析仪1130采用白细胞分类通道对第二待测血液样本进行白细胞计数的指令。
与样本分析系统100中的控制器120类似地，在一个实施例中，样本分析系统1100中的控制器1120可以是中央控制器，该中央控制器可以进一步配置用于：从样本图像拍摄装置1110获取样本图像，对样本图像进行分析，当根据分析确定样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成检测指令发送给血液分析仪1130，以便血液分析仪1130进行分析。在另一实施例中，控制器1120可以集成在样本图像拍摄装置1110中，控制器1120进一步配置用于：获取样本图像，对样本图像进行分析，当根据分析确定样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成检测指令发送给血液分析仪1130，以便血液分析仪1130进行分析。在再一个实施例中，控制器1120可以集成在血液分析仪1130中，控制器1120可以进一步配置用于：从样本图像拍摄装置1110获取样本图像，对样本图像进行分析，当根据分析确定样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成检测指令以控制血液分析仪1130进行分析。
以上示出了根据本申请实施例的样本分析系统1100，基于上面的描述，根据本申请实施例的样本分析系统1100在血液样本的样本图像包含表明样本为异常样本的信息时生成检测指令，使得血液分析仪根据该指令对同一受试者的血液样本进行检测，能够实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行检测的具体操作，因而能够获得准确的检测结果。
根据本申请另一方面，还提供了样本分析方法，其可以由前文所述的样本分析系统100或样本分析系统1100来执行，下面结合图12和图13 来描述。
图12示出了根据本申请一个实施例的样本分析方法1200的示意性流程图。如图12所示，样本分析方法1200可以包括如下步骤：
在步骤S1210，获取受试者的第一待测血液样本的样本分析结果。
在步骤S1220，当样本分析结果满足预设条件时，获取第一待测血液样本的样本玻片中的样本区域的样本图像。
在步骤S1230，分析样本图像，当样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令并发送给血液分析仪，以便血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行复检。
根据本申请实施例的样本分析方法1200可以由前文描述的根据本申请实施例的样本分析系统100执行，本领域技术人员可以结合前文所述理解根据本申请实施例的样本分析方法1200的详细过程，为了简洁，此处仅描述一些主要操作，不再赘述细节。
在本申请的一个实施例中，方法1200还可以包括如下步骤(未示出)：根据样本图像确定第一待测血液样本的异常类型，并根据异常类型生成复检指令，复检指令包括使血液分析仪采用与异常类型相对应的检测条件进行复检的指令。
在本申请的一个实施例中，根据异常类型生成复检指令，可以包括：当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，生成使血液分析仪采用光学法对第二待测血液样本进行分析的复检指令；和/或当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使血液分析仪用血小板解聚试剂对第二待测血液样本进行处理的复检指令。
在本申请的一个实施例中，根据异常类型生成复检指令，可以包括以下中的至少一项：当根据样本图像确定第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使血液分析仪采用光学法对第二待测血液样本进行红细胞分析的复检指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使血液分析仪采用光学法对第二待测血液样本进行血红蛋白分析的复检指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为白细胞聚集样 本时，生成使血液分析仪采用白细胞分类通道对第二待测血液样本进行白细胞计数的复检指令。
在本申请的一个实施例中，对第一待测血液样本的分析是在第一检测条件下进行的，对第二待测血液样本的复检是在与复检指令对应的第二检测条件下进行的，第二检测条件不同于第一检测条件。
根据本申请实施例的样本分析方法1200先由受试者的血液样本的初检结果，当初检结果满足预设条件时由获取血液样本的样本图像，并在样本图像包含表明样本为异常样本的信息时生成复检指令，使得血液分析仪根据该指令对同一受试者的血液样本进行复检，能够实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行复检的具体操作，因而能够获得更准确的检测结果。
图13示出了根据本申请另一个实施例的样本分析方法1300的示意性流程图。如图13所示，样本分析方法1300可以包括如下步骤：
在步骤S1310，获取样本玻片上的样本区域的样本图像，样本玻片由受试者的第一待测血液样本制备而成。
在步骤S1320，分析样本图像，当样本图像包含表明第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成检测指令并发送给血液分析仪，以便血液分析仪对同一受试者的第二待测血液样本进行分析。
根据本申请实施例的样本分析方法1300可以由前文描述的根据本申请实施例的样本分析系统1100执行，本领域技术人员可以结合前文所述理解根据本申请实施例的样本分析方法1300的详细过程，为了简洁，此处仅描述一些主要操作，不再赘述细节。
在本申请的一个实施例中，方法1300还可以包括如下步骤(未示出)：根据样本图像确定第一待测血液样本的异常类型，并根据异常类型生成检测指令，检测指令包括使血液分析仪采用与异常类型相对应的检测条件进行分析的指令。
在本申请的一个实施例中，根据异常类型生成检测指令，可以进一步包括：当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板 中的至少之一时，生成使血液分析仪采用光学法对第二待测血液样本进行分析的指令；和/或当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使血液分析仪用血小板解聚试剂对第二待测血液样本进行处理的指令。
在本申请的一个实施例中，根据异常类型生成检测指令，可以进一步包括以下中的至少一项：当根据样本图像确定第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使血液分析仪采用光学法对第二待测血液样本进行红细胞分析的指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使血液分析仪采用光学法对第二待测血液样本进行血红蛋白分析的指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，生成使血液分析仪采用白细胞分类通道对第二待测血液样本进行白细胞计数的检测指令。
根据本申请实施例的样本分析方法1300在血液样本的样本图像包含表明样本为异常样本的信息时生成检测指令，使得血液分析仪根据该指令对同一受试者的血液样本进行检测，能够实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行检测的具体操作，因而能够获得准确的检测结果。
根据本申请再一方面，还提供了一种样本图像分析系统，其可以实现前文实施例中样本分析系统100和1100中样本图像拍摄装置和控制器的功能，下面结合图14来描述。
图14示出了根据本申请实施例的样本图像分析系统1400的示意性结构框图。如图14所示，样本图像分析系统1400可以包括样本图像拍摄装置1410和控制器1420，其中：样本图像拍摄装置1410配置用于拍摄针对受试者的第一待测血液样本制备的样本玻片中的样本区域以获得样本图像；控制器1420配置用于分析样本图像，当根据细胞图像确定第一待测血液样本为异常样本时，生成由血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行检测的指令。
与样本分析系统100中的控制器120类似地，在一个实施例中，样本图像分析系统1400中的控制器1420可以进一步配置用于：根据样本图像 确定第一待测血液样本的异常类型，并根据异常类型生成检测指令，检测指令包括使血液分析仪采用与异常类型相对应的检测条件进行分析的指令。
与样本分析系统100中的控制器120类似地，在一个实施例中，样本图像分析系统1400中的控制器1420可以进一步配置用于：当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，生成使血液分析仪采用光学法对第二待测血液样本进行分析的指令；和/或当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使血液分析仪用血小板解聚试剂对第二待测血液样本进行处理的指令。
与样本分析系统100中的控制器120类似地，在一个实施例中，样本图像分析系统1400中的控制器1420可以进一步配置用于以下中的至少一项：当根据样本图像确定第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使血液分析仪采用光学法对第二待测血液样本进行红细胞分析的指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使血液分析仪采用光学法对第二待测血液样本进行血红蛋白分析的指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，生成使血液分析仪采用白细胞分类通道对第二待测血液样本进行白细胞计数的指令。
根据本申请实施例的样本图像分析系统1400在血液样本的样本图像包含表明样本为异常样本的信息时生成检测指令，使得血液分析仪根据该指令对同一受试者的血液样本进行检测，能够实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行检测的具体操作，因而能够获得准确的检测结果。
根据本申请又一方面，还提供了一种血液分析仪，其可以实现前文实施例中样本分析系统100中血液分析仪的功能，下面结合图15来描述。
图15示出了根据本申请实施例的血液分析仪1500的示意性结构框图。如图15所示，血液分析仪1500可以包括采样装置1510、样本制备装置1520、检测装置1530和控制器1540，其中：控制器1540配置用于接收由样本图像拍摄装置或与样本图像拍摄装置通信连接的仪器所发送的关联于样本玻 片的复检信息，并根据接收到的复检信息控制采样装置1510、样本制备装置1520和检测装置1530，以对受试者的第二待测血液样本进行分析；其中，样本玻片由同一受试者的第一待测血液样本制备得到；采样装置1510用于从样本容器中采样获取第二待测血液样本；样本制备装置1520用于将第二待测血液样本与试剂混合而制备成血液样本液；检测装置1530用于对血液样本液进行检测以获得血常规参数。
在本申请的一个实施例中，控制器1540接收到的复检信息可以包括通过样本图像拍摄装置对样本玻片拍摄得到的样本图像，在该实施例中，控制器1540可以进一步配置用于：根据样本图像确定第一待测血液样本的异常类型，并根据异常类型生成复检指令，复检指令包括使样本制备装置1520和检测装置1530采用与异常类型相对应的检测条件进行复检的指令。
在本申请的另一个实施例中，控制器1540接收到的复检信息可以包括根据由样本图像所确定的第一待测血液样本的异常类型而生成的复检指令；其中，样本图像通过样本图像拍摄装置对样本玻片拍摄得到；复检指令可以包括使样本制备装置1520和检测装置1530采用与异常类型相对应的检测条件进行复检的指令。在该实施例中，控制器1540可以直接根据接收到的指令控制样本制备装置1520和检测装置1530进行相应操作。
在本申请的一个实施例中，前述的复检指令可以包括：当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，复检指令为使样本制备装置1520和检测装置1530采用光学法对第二待测血液样本进行分析的指令；和/或当根据样本图像确定第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，复检指令为使样本制备装置1520用血小板解聚试剂对第二待测血液样本进行处理后由进行检测装置1530分析的指令。
在本申请的另一个实施例中，前述的复检指令可以包括以下中的至少一项：当根据样本图像确定第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，复检指令为使样本制备装置1520和检测装置1530采用光学法对第二待测血液样本进行红细胞分析的指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，复检指令为使样本制备装置1520和检测装置1530 采用光学法对第二待测血液样本进行血红蛋白分析的指令；当根据样本图像确定第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，复检指令为使样本制备装置1520和检测装置1530采用白细胞分类通道对第二待测血液样本进行白细胞计数的指令。
在本申请的实施例中，采样装置1510具有带吸移管嘴的吸移管(例如采样针)并且具有驱动部，该驱动部用于驱动吸移管通过吸移管嘴定量吸取待测血液样本，例如采样针在驱动部的驱动下移动到从装有血液样本的样本容器中吸取待测血液样本。样本制备装置1520具有至少一个反应池和试剂供应装置。所述至少一个反应池用于接收由采样装置1510吸取的待测血液样本，所述试剂供应装置将处理试剂提供给所述至少一个反应池，从而由采样装置1510所吸取的待测血液样本与由试剂供应装置提供的处理试剂在反应池中混合，以制备成待测样本液。检测装置1530用于对由样本制备装置1520制备的待测样本液进行检测以获得血常规参数。
根据本申请实施例的血液分析仪1500根据从样本图像拍摄装置或与样本图像拍摄装置通信连接的仪器接收的关联于样本玻片的复检信息(样本图像或分析样本图像后生成的复检指令)控制其所包括的采样装置、样本制备装置和检测装置的操作，实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行检测的具体操作，因而能够获得准确的检测结果。
此外，根据本申请实施例，还提供了一种存储介质，在存储介质上存储了程序指令，在程序指令被计算机或处理器运行时用于执行本申请实施例的样本分析方法的相应步骤。存储介质例如可以包括智能电话的存储卡、平板电脑的存储部件、个人计算机的硬盘、只读存储器(ROM)、可擦除可编程只读存储器(EPROM)、便携式紧致盘只读存储器(CD-ROM)、USB存储器、或者上述存储介质的任意组合。计算机可读存储介质可以是一个或多个计算机可读存储介质的任意组合。
此外，根据本申请实施例，还提供了一种计算机程序，该计算机程序可以存储在云端或本地的存储介质上。在该计算机程序被计算机或处理器运行时用于执行本申请实施例的样本分析方法的相应步骤。
基于上面的描述，根据本申请实施例的样本分析系统、方法、样本图 像分析系统及血液分析仪在血液样本的样本图像包含表明样本为异常样本的信息时生成复检或检测指令，使得血液分析仪根据该指令对同一受试者的血液样本进行复检或检测，能够实现根据样本图像控制血液分析仪的操作，且由于异常样本的样本图像包含异常样本信息，使得能够基于该异常样本信息控制血液分析仪进行复检或检测的具体操作，因而能够获得更准确的检测结果。
尽管这里已经参考附图描述了示例实施例，应理解上述示例实施例仅仅是示例性的，并且不意图将本申请的范围限制于此。本领域普通技术人员可以在其中进行各种改变和修改，而不偏离本申请的范围和精神。所有这些改变和修改意在被包括在所附权利要求所要求的本申请的范围之内。
本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。
在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，可以通过其他的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个装置，或一些特征可以忽略，或不执行。
在此处所提供的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本申请的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。
类似地，应当理解，为了精简本申请并帮助理解各个发明方面中的一个或多个，在对本申请的示例性实施例的描述中，本申请的各个特征有时被一起分组到单个实施例、图、或者对其的描述中。然而，并不应将该本申请的方法解释成反映如下意图：即所要求保护的本申请要求比在每个权利要求中所明确记载的特征更多的特征。更确切地说，如相应的权利要求书所反映的那样，其发明点在于可以用少于某个公开的单个实施例的所有 特征的特征来解决相应的技术问题。因此，遵循具体实施方式的权利要求书由此明确地并入该具体实施方式，其中每个权利要求本身都作为本申请的单独实施例。
本领域的技术人员可以理解，除了特征之间相互排斥之外，可以采用任何组合对本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的所有特征以及如此公开的任何方法或者装置的所有过程或单元进行组合。除非另外明确陈述，本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可以由提供相同、等同或相似目的的替代特征来代替。
此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此的一些实施例包括其他实施例中所包括的某些特征而不是其他特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本申请的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。
本申请的各个部件实施例可以以硬件实现，或者以在一个或者多个处理器上运行的软件模块实现，或者以它们的组合实现。本领域的技术人员应当理解，可以在实践中使用微处理器或者数字信号处理器(DSP)来实现根据本申请实施例的一些模块的一些或者全部功能。本申请还可以实现为用于执行这里所描述的方法的一部分或者全部的装置程序(例如，计算机程序和计算机程序产品)。这样的实现本申请的程序可以存储在计算机可读介质上，或者可以具有一个或者多个信号的形式。这样的信号可以从因特网网站上下载得到，或者在载体信号上提供，或者以任何其他形式提供。
应该注意的是上述实施例对本申请进行说明而不是对本申请进行限制，并且本领域技术人员在不脱离所附权利要求的范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中，不应将位于括号之间的任何参考符号构造成对权利要求的限制。本申请可以借助于包括有若干不同元件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。在列举了若干装置的单元权利要求中，这些装置中的若干个可以是通过同一个硬件项来具体体现。单词第一、第二、以及第三等的使用不表示任何顺序。可将这些单词解释为名称。
以上，仅为本申请的具体实施方式或对具体实施方式的说明，本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之 内。本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (35)

  1. 一种样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统包括至少一台血液分析仪、控制器、第一运送装置、样本玻片制备装置以及样本图像拍摄装置，其中：
    所述血液分析仪之一用于分析受试者的第一待测血液样本以获得样本分析结果；
    所述控制器配置用于当所述样本分析结果满足预设条件时，控制所述第一运送装置将所述第一待测血液样本运送至所述样本玻片制备装置；
    所述样本玻片制备装置用于制备所述第一待测血液样本的样本玻片；
    所述样本图像拍摄装置用于拍摄所述样本玻片中的样本区域以获得样本图像；
    所述控制器还配置用于当所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令并发送给所述血液分析仪之一，以便所述血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行复检。
  2. 根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器为中央控制器，所述中央控制器进一步配置用于：
    从所述样本图像拍摄装置获取所述样本图像，对所述样本图像进行分析，当根据所述分析确定所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成所述复检指令发送给所述血液分析仪，以便所述血液分析仪进行所述复检。
  3. 根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器集成在所述样本图像拍摄装置中，所述控制器进一步配置用于：获取所述样本图像，对所述样本图像进行分析，当根据所述分析确定所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成所述复检指令发送给所述血液分析仪，以便所述血液分析仪进行所述复检。
  4. 根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器集成在所述血液分析仪中，所述控制器进一步配置用于：从所述样本图像拍摄装置获取所述样本图像，对所述样本图像进行分析，当根据所述分析确定所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成所述复检指令以控制所述血液分析仪进行所述复检；或者
    所述控制器集成在所述样本玻片制备装置中，所述控制器进一步配置用于：获取所述样本图像，对所述样本图像进行分析，当根据所述分析确定所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成所述复检指令发送给所述血液分析仪，以便所述血液分析仪进行所述复检。
  5. 根据权利要求1至4中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器进一步配置用于：
    根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本的异常类型，并根据所述异常类型生成复检指令，所述复检指令包括使所述血液分析仪采用与所述异常类型相对应的检测条件进行复检的指令。
  6. 根据权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器进一步配置用于：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行分析的复检指令；和/或
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使所述血液分析仪用血小板解聚试剂对所述第二待测血液样本进行处理的复检指令。
  7. 根据权利要求5所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器进一步配置用于以下中的至少一项：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行红细胞分析的复检指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行血红蛋白分析的复检指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用白细胞分类通道对所述第二待测血液样本进行白细胞计数的复检指令。
  8. 根据权利要求1、6或7所述的样本分析系统，其特征在于，所述血液分析仪用于在第一检测条件下对所述第一待测血液样本进行分析；并且，所述血液分析仪还用于在收到所述复检指令后，在与所述复检指令对应的第二检测条件下对所述第二待测血液样本进行复检；所述第二检测条件不同于所述第一检测条件。
  9. 根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括第二运送装置，其中：
    所述第二运送装置配置用于将所述样本玻片从所述样本玻片制备装置运送至所述样本图像拍摄装置以拍摄所述样本图像。
  10. 一种样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统包括样本图像拍摄装置、控制器以及血液分析仪，其中：
    所述样本图像拍摄装置用于拍摄样本玻片中的样本区域以获得样本图像；所述样本玻片由来自受试者的第一待测血液样本制备得到；
    所述控制器配置用于当所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成检测指令并发送给所述血液分析仪，以便所述血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行分析；
    所述血液分析仪用于分析所述第二待测血液样本以获得样本分析结果。
  11. 根据权利要求10所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器为中央控制器，所述中央控制器进一步配置用于：
    从所述样本图像拍摄装置获取所述样本图像，对所述样本图像进行分析，当根据所述分析确定所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成所述检测指令发送给所述血液分析仪，以便所述血液分析仪进行所述分析。
  12. 根据权利要求10所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器集成在所述样本图像拍摄装置中，所述控制器进一步配置用于：获取所述样本图像，对所述样本图像进行分析，当根据所述分析确定所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成所述检测指令发送给所述血液分析仪，以便所述血液分析仪进行所述分析。
  13. 根据权利要求10所述的样本分析系统，其特征在于，
    所述控制器集成在所述血液分析仪中，所述控制器进一步配置用于：从所述样本图像拍摄装置获取所述样本图像，对所述样本图像进行分析，当根据所述分析确定所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成所述检测指令以控制所述血液分析仪进行所述分析。
  14. 根据权利要求10至13中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器进一步配置用于：
    根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本的异常类型，并根据所述异常类型生成检测指令，所述检测指令包括使所述血液分析仪采用与所述异常类型相对应的检测条件进行分析的指令。
  15. 根据权利要求14所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器进一步配置用于：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行分析的指令；和/或
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使所述血液分析仪用血小板解聚试剂对所述第二待测血液样本进行处理的指令。
  16. 根据权利要求14所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器进一步配置用于以下中的至少一项：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行红细胞分析的指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行血红蛋白分析的指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用白细胞分类通道对所述第二待测血液样本进行白细胞计数的指令。
  17. 一种样本分析方法，其特征在于，所述样本分析方法包括：
    获取受试者的第一待测血液样本的样本分析结果；
    当所述样本分析结果满足预设条件时，获取所述第一待测血液样本的样本玻片中的样本区域的样本图像；
    分析所述样本图像，当所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成复检指令并发送给血液分析仪，以便所述血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行复检。
  18. 根据权利要求17所述的样本分析方法，其特征在于，所述方法还包括：
    根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本的异常类型，并根据所述异常类型生成复检指令，所述复检指令包括使所述血液分析仪采用与所述异常类型相对应的检测条件进行复检的指令。
  19. 根据权利要求18所述的样本分析方法，其特征在于，所述根据所述异常类型生成复检指令，包括：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行分析的复检指令；和/或
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使所述血液分析仪用血小板解聚试剂对所述第二待测血液样本进行处理的复检指令。
  20. 根据权利要求18所述的样本分析方法，其特征在于，所述根据所述异常类型生成复检指令，包括以下中的至少一项：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行红细胞分析的复检指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行血红蛋白分析的复检指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用白细胞分类通道对所述第二待测血液样本 进行白细胞计数的复检指令。
  21. 根据权利要求17-20中的任一项所述的样本分析方法，其特征在于，对所述第一待测血液样本的分析是在第一检测条件下进行的，对所述第二待测血液样本的复检是在与所述复检指令对应的第二检测条件下进行的，所述第二检测条件不同于所述第一检测条件。
  22. 一种样本分析方法，其特征在于，所述样本分析方法包括：
    获取样本玻片上的样本区域的样本图像，所述样本玻片由受试者的第一待测血液样本制备而成；
    分析所述样本图像，当所述样本图像包含表明所述第一待测血液样本为异常样本的信息时，生成检测指令并发送给血液分析仪，以便所述血液分析仪对同一受试者的第二待测血液样本进行分析。
  23. 根据权利要求22所述的样本分析方法，其特征在于，所述方法还包括：
    根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本的异常类型，并根据所述异常类型生成检测指令，所述检测指令包括使所述血液分析仪采用与所述异常类型相对应的检测条件进行分析的指令。
  24. 根据权利要求23所述的样本分析方法，其特征在于，所述根据所述异常类型生成所述检测指令，进一步包括：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行分析的指令；和/或
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使所述血液分析仪用血小板解聚试剂对所述第二待测血液样本进行处理的指令。
  25. 根据权利要求23所述的样本分析方法，其特征在于，所述根据所述异常类型生成所述检测指令，进一步包括以下中的至少一项：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行红细胞分析的指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行血红蛋白分析的指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用白细胞分类通道对所述第二待测血液样本进行白细胞计数的检测指令。
  26. 一种样本图像分析系统，其特征在于，所述样本图像分析系统包括样本图像拍摄装置和控制器，其中：
    所述样本图像拍摄装置配置用于拍摄针对受试者的第一待测血液样本制备的样本玻片中的样本区域以获得样本图像；
    所述控制器配置用于分析所述样本图像，当根据所述细胞图像确定所述第一待测血液样本为异常样本时，生成由血液分析仪对来自同一受试者的第二待测血液样本进行检测的指令。
  27. 根据权利要求26所述的样本图像分析系统，其特征在于，所述控制器集成在所述样本图像拍摄装置中，或者，所述控制器为独立于所述样本图像拍摄装置的计算设备。
  28. 根据权利要求26所述的样本图像分析系统，其特征在于，所述控制器进一步配置用于：
    根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本的异常类型，并根据所述异常类型生成检测指令，所述检测指令包括使所述血液分析仪采用与所述异常类型相对应的检测条件进行分析的指令。
  29. 根据权利要求28所述的样本图像分析系统，其特征在于，所述控制器进一步配置用于：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行分析的指令；和/或
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，生成使所述血液分析仪用血小板解聚试剂对所述第二待测血液样本进行处理的指令。
  30. 根据权利要求28所述的样本图像分析系统，其特征在于，所述控制器进一步配置用于以下中的至少一项：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行红细胞分析的指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，生成使所述血液分析仪采用光学法对所述第二待测血液样本进行血红蛋白分析的指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，生成使所述血液分析仪采用白细胞分类通道对所述第二待测血液样本进行白细胞计数的指令。
  31. 一种血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括采样装置、样本制备装置、检测装置和控制器，其中：
    所述控制器配置用于接收由样本图像拍摄装置或与样本图像拍摄装置通信连接的仪器所发送的关联于样本玻片的复检信息，并根据接收到的复检信息控制所述采样装置、所述样本制备装置和所述检测装置，以对受试者的第二待测血液样本进行分析；其中，所述样本玻片由同一受试者的第一待测血液样本制备得到；
    所述采样装置用于从样本容器中采样获取所述第二待测血液样本；
    所述样本制备装置用于将所述第二待测血液样本与试剂混合而制备成血液样本液；
    所述检测装置用于对所述血液样本液进行检测以获得血常规参数。
  32. 根据权利要求31所述的血液分析仪，其特征在于，所述复检信息包括通过样本图像拍摄装置对所述样本玻片拍摄得到的样本图像，所述控制器进一步配置用于：
    根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本的异常类型，并根据所述异常类型生成复检指令，所述复检指令包括使所述样本制备装置和所述检测装置采用与所述异常类型相对应的检测条件进行复检的指令。
  33. 根据权利要求31所述的血液分析仪，其特征在于，所述复检信息包括根据由样本图像所确定的所述第一待测血液样本的异常类型而生成 的复检指令；其中，所述样本图像通过样本图像拍摄装置对所述样本玻片拍摄得到；所述复检指令包括使所述样本制备装置和所述检测装置采用与所述异常类型相对应的检测条件进行复检的指令。
  34. 根据权利要求32或33所述的血液分析仪，其特征在于，所述复检指令包括：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本、血小板聚集样本、红细胞碎片样本、白细胞碎片样本、小红细胞样本和大血小板中的至少之一时，所述复检指令为使所述样本制备装置和所述检测装置采用光学法对所述第二待测血液样本进行分析的指令；和/或
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血小板低值样本或血小板聚集样本时，所述复检指令为使所述样本制备装置用血小板解聚试剂对所述第二待测血液样本进行处理后由所述进行检测装置分析的指令。
  35. 根据权利要求32或33所述的血液分析仪，其特征在于，所述复检指令包括以下中的至少一项：
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为红细胞聚集样本时，所述复检指令为使所述样本制备装置和所述检测装置采用光学法对所述第二待测血液样本进行红细胞分析的指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为血红蛋白假性偏高样本时，所述复检指令为使所述样本制备装置和所述检测装置采用光学法对所述第二待测血液样本进行血红蛋白分析的指令；
    当根据所述样本图像确定所述第一待测血液样本为白细胞聚集样本时，所述复检指令为使所述样本制备装置和所述检测装置采用白细胞分类通道对所述第二待测血液样本进行白细胞计数的指令。
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