CN115201154A - 血液样本的检测方法和样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种血液样本的检测方法和样本分析仪，该方法包括：获取待测的血液样本；提供试剂，所述试剂至少包括溶血剂；将所述血液样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；在单次测试中使所述待测试样液在流动室内流动，对在所述流动室中流动的粒子照射光，以便所述粒子产生光学信息，并至少检测所述光学信息中的前向散射光信号；根据所述前向散射光信号将所述待测试样液中的细胞区分为白细胞和非白细胞；根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中血小板的检测结果。本申请仅通过溶血后的血液样本中细胞的前向散射光信号即可将细胞区分为非白细胞与白细胞，进而根据区分出的非白细胞的光学信息获取血液样本中血小板的检测结果。

Description

血液样本的检测方法和样本分析仪

技术领域

本申请涉及样本检测技术领域，更具体地涉及一种血液样本的检测方法和样本分析仪。

背景技术

现有的血液分析仪大多通过阻抗测量法对血小板进行计数。通过测量稀释后血液样本的阻抗，可以获得细胞的体积信息，进而可以根据细胞的体积分类血小板和红细胞。虽然，在大多数情况下阻抗测量系统在测量血小板计数中提供了相对准确的结果，它仍存在一定的局限性。例如，阻抗测量方法不能区分血小板与干扰粒子，例如小红细胞(microcytes)和裂红细胞(schistocytes，也称红细胞碎片)，导致血小板计数假性增高。另一方面，大血小板和巨血小板可能会超出阻抗测量方法中用于血小板计数的预定阈值而被分类为红细胞，这会导致血小板计数假性降低。

为克服阻抗测量方法的缺点，一些高端的血液分析仪中增加了对于血小板的光学测量通道。虽然光学测量降低了上述干扰对血小板测量的影响，但是用于血小板检测的附加光学检测通道显著地增加了血液分析仪器的复杂性，并且提高了仪器制造和维护服务的成本。

因此，需要一种简单、成本较低的且可靠的血液样本的检测方法及仪器系统，用于在存在干扰物质的情况下准确地对血液样本中的血小板进行检测。

发明内容

为了解决上述问题而提出了本申请。根据本申请一方面，提供了一种血液样本的检测方法，所述方法包括：获取待测的血液样本；提供试剂，所述试剂至少包括溶血剂；将所述血液样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；在单次测试中使所述待测试样液在流动室内流动，对在所述流动室中流动的粒子照射光，以便所述粒子产生光学信息，并至少检测所述光学信息中的前向散射光信号；根据所述前向散射光信号将所述待测试样液中的细胞区分为白细胞和非白细胞；根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中血小板的检测结果。

根据本申请再一方面，提供了一种样本分析仪，所述样本分析仪包括：采样部，用于获取待测的血液样本，并将所述血液样本输送到反应部；试剂供应部，用于贮存试剂并根据需要将所述试剂供应到所述反应部；其中，所述试剂至少包括溶血剂；所述反应部，包括混合室，用于供所述血液样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；光学检测系统，包括光源、流动室和光学信号检测器，所述待测试样液中的粒子能够在单次测试中在流动室内流动，所述光源用于对在所述流动室中流动的粒子照射光，以便所述粒子产生光学信息，所述光学信号检测器用于至少检测所述光学信息中的前向散射光信号；输送装置，用于将所述反应部中经所述试剂处理后的待测试样液输送到所述光学检测系统的所述流动室中；处理器，配置用于根据所述前向散射光信号将所述待测试样液中的细胞区分为白细胞和非白细胞，并根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中血小板的检测结果。

根据本申请实施例的血液样本的检测方法和样本分析仪仅通过溶血后的血液样本中细胞的前向散射光信号，即可将细胞区分为非白细胞与白细胞，进而根据区分出的非白细胞的光学信息获取血液样本中血小板的检测结果，因而只需白细胞分类通道(溶血通道)即可获得血小板检测结果，不需要额外增加光学血小板检测通道，降低了临床检验成本和仪器复杂度。

附图说明

通过结合附图对本申请实施例进行更详细的描述，本申请的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显。附图用来提供对本申请实施例的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本申请实施例一起用于解释本申请，并不构成对本申请的限制。在附图中，相同的参考标号通常代表相同部件或步骤。

图1示出根据本申请实施例的血液样本的检测方法的示意性流程图。

图2示出根据本申请实施例的血液样本的检测方法中待测试样液的前向散射光信号分布直方图中根据前向散射光信号区分白细胞区域与非白细胞区域的示意图。

图3示出根据本申请实施例的血液样本的检测方法中根据非白细胞区域的前向散射光信号和/或荧光信号获取血液样本中的血小板亚群数据的示意图。

图4示出根据本申请实施例的血液样本的检测方法中根据白细胞的侧向散射光信号和荧光信号获取血液样本中的白细胞亚群数据的示意图。

图5示出根据本申请实施例的血液样本的检测方法中根据非白细胞区域的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号获取血液样本中的血小板亚群数据的示意图。

图6示出根据本申请实施例的样本分析仪的示意性结构框图。

具体实施方式

为了使得本申请的目的、技术方案和优点更为明显，下面将参照附图详细描述根据本申请的示例实施例。显然，所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例，而不是本申请的全部实施例，应理解，本申请不受这里描述的示例实施例的限制。基于本申请中描述的本申请实施例，本领域技术人员在没有付出创造性劳动的情况下所得到的所有其它实施例都应落入本申请的保护范围之内。

首先，参照图1来描述根据本申请实施例的血液样本的检测方法。图1示出了根据本申请实施例的血液样本的检测方法100的示意性流程图。如图1所示，根据本申请实施例的血液样本的检测方法100可以包括如下步骤：

在步骤S110，获取待测的血液样本。

在步骤S120，提供试剂，所述试剂至少包括溶血剂。

在步骤S130，将所述血液样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液。

在步骤S140，在单次测试中使所述待测试样液在流动室内流动，对在所述流动室中流动的粒子照射光，以便所述粒子产生光学信息，并至少检测所述光学信息中的前向散射光信号。

在步骤S150，根据所述前向散射光信号将所述待测试样液中的细胞区分为白细胞和非白细胞。

在步骤S160，根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中血小板的检测结果。

在本申请的实施例中，血液样本使用试剂进行溶血处理，使用血液分析仪对细胞进行检测，获得被检测细胞的光学信息,光学信息包含前向散射光(FSC)信号。通过对细胞前向散射光信号的分析，可获得白细胞分布区域和非白细胞的分布区域。本申请的发明人经过深入的研究，发现非白细胞区域粒子为血小板和裂解的红细胞碎片，这是因为:血小板内部是由复杂的蛋白质物质形成的一个实体，溶血剂作用后仍然没有被破坏，特别是体积较大的血小板更不容易破坏，因此血小板在白细胞通道中会产生特定的信号，依据前向散射光信号表征细胞体积的特性，本申请提供的技术依据白细胞通道血小板分布区域的光学信息(例如前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号中的至少一种)对血小板亚群进行分析。

其中，步骤S120所采用的试剂中包括的溶血剂可以是阳离子、非离子、阴离子、两亲性表面活性剂中的任意一种或几种的组合。本申请中用于溶解血液样本中红细胞的溶血剂可以是任意一种用于血液分析仪白细胞分类的已知的溶解试剂。用于血液分析仪白细胞分类的溶解试剂通常是含有一种或多种溶血剂的水溶液，其中可以包括阳离子、非离子、阴离子、两亲性表面活性剂、或其组合。在一些实施方式中，步骤S120所采用的试剂可以包括用于溶解红细胞的一种或多种溶解剂及用于染色有核血细胞的荧光染料，从而通过测量光散射和荧光将例如白细胞的有核血细胞与其他类型的细胞进行分类。

在本申请的实施例中，血液样本与试剂混合反应以形成的待测试样液的光散射信号和荧光信号可以通过设置在光学流动室的一个或多个光学检测器进行测量。在本文中，光学流动室指适于检测光散射信号和荧光信号的聚焦液流的流通池(focused-flow flowcell)，例如现有的流式细胞仪和血液分析仪中所使用的光学流动室。当粒子，例如一血细胞，通过光学流动室的检测孔(orifice)时，来自光源的被导向该检测孔的入射光束被该粒子向各方向散射。可以在相对于该入射光束的各角度通过光检测器检测被散射的光或光散射信号。由于不同的血细胞群体具有不同的光散射特性，因此光散射信号可以用于区分不同的细胞群体。在入射光束附近所检测的光散射信号通常被称为前向散射光信号或小角度散射光信号。在一些实施方式中，前向散射光信号可以从与入射光束约1°至约10°的角度上进行测量。在其他一些实施方式中，前向散射光信号可以从与入射光束约2°至约6°的角度上进行检测。在与入射光束呈约90°的方向所检测的光散射信号通常被称为侧向散射光信号，且来自被荧光染料染色的血细胞所发出的荧光信号一般也在与入射光束呈约90°的方向上检测。在一些实施方式中，该侧向散射光信号是从与入射光束呈约65°至约115°的角度测量。

可以使用一个或多个光学检测器测量来自该待测试样液的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号。基于本申请的目的，可以使用多种已知的光学检测硬件的设计。下面结合图2到图3描述基于前向散射光信号将待测试样液中的细胞区分为白细胞和非白细胞，再根据非白细胞的光学信息(例如前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号中的至少一种)获取血小板亚群数据的方法。

图2示出根据本申请实施例的血液样本的检测方法中待测试样液的前向散射光(FSC)信号分布直方图中根据前向散射光信号区分白细胞区域与非白细胞区域的示意图，图2横坐标为前向散射光信号强度，纵坐标为前向散射光信号频率。如图2所示，在由血液样本的待测试样液所得到的前向散射光信号分布直方图中，仅根据横坐标表示的前向散射光信号，通过图中所示的分界线，非白细胞区域(本文中的非白细胞区域是指可能含有血小板的区域，不排除其他粒子一定程度与血小板粒子群重叠)与白细胞区域可以明显地被区分，其中非白细胞区域对应于待测试样液中的血小板在直方图中的位置，白细胞区域对应于待测试样液中的白细胞在直方图中的位置。

图3示出根据本申请实施例的血液样本的检测方法中根据非白细胞区域的前向散射光信号和/或荧光信号获取血液样本中的血小板亚群数据的示意图，图3横坐标为前向散射光信号强度，纵坐标为荧光信号强度。如图3所示，显示了放大的非白细胞区域中血小板的二维分布。该血小板的二维分布是从待测试样液的血小板的前向散射光信号和荧光信号所获取的血小板分布的一种形式。

如图3所示，基于平行于纵轴(荧光)的虚线分界线，可以将血小板划分为区域(3)+(4)和区域(1)+(2)，其中区域(1)+(2)为大血小板区域。因此，根据非白细胞的至少前向散射光信号，可以获取血液样本中的大血小板的计数和/或大血小板的体积分布数据。其中，可以使用方程式(1)或方程式(2)来计算大血小板的体积分布数据：

Vol＝α*FSC 方程式(1)

Vol＝β*exp(γ*FSC) 方程式(2)

其中，方程式中的FSC表示大血小板或未成熟血小板中每一血小板的前向散射光信号，α、β和γ均为常数。此外，也可以依据Mie散射理论利用获得的前向光散射信号和侧向光散射信号计算该血小板亚群的每一血小板的衍生血小板体积。

可选地，根据非白细胞的前向散射光信号和侧向散射光信号也可获取血液样本中的大血小板的计数和/或大血小板的体积分布数据。可选地，根据非白细胞的前向散射光信号和荧光信号也可获取血液样本中的大血小板的计数和/或大血小板的体积分布数据。可选地，根据非白细胞的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号也可获取血液样本中的大血小板的计数和/或大血小板的体积分布数据。

继续参考图3，基于平行于横轴的虚线分界线，可以将血小板划分为区域(2)+(3)和区域(1)+(4)，其中区域(1)+(4)为未成熟血小板区域。因此，根据非白细胞的至少荧光信号，可以获取血液样本中的未成熟血小板的计数。可选地，根据非白细胞的荧光信号和前向散射光信号，也可以获取血液样本中的未成熟血小板的计数。可选地，根据非白细胞的荧光信号和侧向散射光信号，也可以获取血液样本中的未成熟血小板的计数。可选地，根据非白细胞的荧光信号、前向散射光信号和侧向散射光信号，也可以获取血液样本中的未成熟血小板的计数。或者，根据非白细胞的至少荧光信号和前向散射光信号，可以获取血液样本中的未成熟血小板的体积分布数据。可选地，根据非白细胞的荧光信号和侧向散射光信号，也可以获取血液样本中的未成熟血小板的体积分布数据。可选地，根据非白细胞的荧光信号、前向散射光信号和侧向散射光信号，也可以获取血液样本中的未成熟血小板的体积分布数据。

继续参考图3，基于非白细胞的至少前向散射光信号和荧光信号，可以获取血液样本中血小板的分类结果和/或计数结果。具体地，获取血液样本中的血小板的分类结果，可以包括：将血液样本中的血小板区分为大血小板和未成熟血小板；获取血液样本中的血小板的计数结果，可以包括：将血液样本中的血小板区分为大血小板和未成熟血小板后，对大血小板和未成熟血小板分别进行计数。

在本申请进一步的实施例中，还可以获取血液样本的血小板总计数(例如通过阻抗法检测得到)，并基于前文所述得到的血小板亚群(大血小板和未成熟血小板)的检测数据和此处的血小板总计数，计算血小板亚群比率。

在本申请的进一步的实施例中，还可以根据区分出的白细胞所在区域的光学信息获取血液样本中的白细胞的检测结果。其中，可以根据白细胞的前向散射光信号获取血液样本中白细胞的计数结果。或者，可以根据白细胞的侧向散射光信号和荧光信号获取血液样本中的白细胞的分类结果和/或计数结果。或者，可以根据白细胞的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号获取血液样本中的白细胞的分类结果和/或计数结果。下面结合图4和图5来描述。

图4示出根据本申请实施例的血液样本的检测方法中根据白细胞的侧向散射光(SSC)信号和荧光(SFL)信号获取血液样本中的白细胞亚群数据的示意图，图4横坐标为侧向散射光信号强度，纵坐标为荧光信号强度。如图4所示，显示了放大的白细胞区域中白细胞的二维分布。该白细胞的二维分布是从待测试样液的白细胞的侧向散射光信号和荧光信号所获取的白细胞分布的一种形式。

如图4所示，根据白细胞的侧向散射光信号和荧光信号，可以获取血液样本中的白细胞的分类结果，包括：将血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞。此外，根据白细胞的侧向散射光信号和荧光信号，还可以获取血液样本中的白细胞的计数结果，包括：对血液样本中的白细胞进行计数，或者，将血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞后，对所述淋巴细胞、所述单核细胞、所述中性粒细胞以及所述嗜酸性粒细胞分别进行计数。此外，对于一些特殊样本，可能包含一些白细胞的特殊分群数据，诸如图4所示的未成熟粒细胞，其也可根据侧向散射光信号和荧光信号获取得到。

图5示出根据本申请实施例的血液样本的检测方法中根据非白细胞区域的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号获取血液样本中的血小板亚群数据的示意图，三个坐标分别表示前向散射光信号强度、侧向散射光信号强度和荧光信号强度。如图5所示，显示了放大的白细胞区域中白细胞的三维分布。该白细胞的三维分布是从待测试样液的白细胞的、前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号所获取的白细胞分布的一种形式。

如图5所示，根据白细胞的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号，可以获取血液样本中的白细胞的分类结果，包括：将血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞。此外，根据白细胞的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号，还可以获取血液样本中的白细胞的计数结果，包括：对血液样本中的白细胞进行计数，或者，将血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞后，对所述淋巴细胞、所述单核细胞、所述中性粒细胞以及所述嗜酸性粒细胞分别进行计数。此外，对于一些特殊样本，可能包含一些白细胞的特殊分群数据，诸如图5所示的未成熟粒细胞，其也可根据前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号获取得到。

以上示例性地示出了根据本申请实施例的血液样本的检测方法。基于上面的描述，根据本申请实施例的血液样本的检测方法仅通过溶血后的血液样本中细胞的前向散射光信号，即可将细胞区分为非白细胞与白细胞，进而根据区分出的非白细胞的光学信息获取血液样本中血小板的检测结果，因而只需白细胞分类通道(溶血通道)即可获得血小板检测结果，不需要额外增加光学血小板检测通道，降低了临床检验成本和仪器复杂度。

下面结合图6描述根据本申请另一方面提供的样本分析仪。图6示出根据本申请实施例的样本分析仪600的示意性结构框图。如图6所示，样本分析仪600包括采样部610、试剂供应部620、反应部630、光学检测系统640、输送装置650和处理器660。其中，采样部610用于获取待测的血液样本，并将所述血液样本输送到反应部630；试剂供应部620用于贮存试剂并根据需要将所述试剂供应到反应部630；其中，所述试剂至少包括溶血剂；反应部630包括混合室，用于供所述血液样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；光学检测系统640包括光源641、流动室642和光学信号检测器643，所述待测试样液中的粒子能够在单次测试中在流动室642内流动，所述光源641用于对在所述流动室642中流动的粒子照射光，以便所述粒子产生光学信息，所述光学信号检测器643用于至少检测所述光学信息中的前向散射光信号；输送装置650用于将所述反应部630中经所述试剂处理后的待测试样液输送到所述光学检测系统640的所述流动室642中；处理器660配置用于根据所述前向散射光信号将所述待测试样液中的细胞区分为白细胞和非白细胞，并根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中血小板的检测结果。根据本申请实施例的样本分析仪600可以用于执行前文所述的根据本申请实施例的血液样本的检测方法。本领域技术人员可以结合前文关于根据本申请实施例的血液样本的检测方法的描述理解样本分析仪600的结构及其操作，为了简洁，此处不再赘述样本分析仪600各个部件的具体细节操作，仅简要描述它们的主要操作步骤。

在本申请的实施例中，处理器660可以进一步配置用于：根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中的血小板亚群的检测数据。

在本申请的实施例中，处理器660可以进一步配置用于：根据所述非白细胞的至少前向散射光信号获取所述血液样本中的大血小板的计数结果和/或大血小板的体积分布数据。

在本申请的实施例中，所述试剂还包括荧光染料，光学信号检测器643还可以用于检测所述光学信息中的荧光信号；处理器660还可以配置用于根据所述非白细胞的至少荧光信号获取所述血液样本中的未成熟血小板的计数结果；或根据所述非白细胞的至少荧光信号和前向散射光信号获取所述血液样本中的未成熟血小板的体积分布数据。

在本申请的实施例中，所述试剂还包括荧光染料，光学信号检测器643还可以用于检测所述光学信息中的荧光信号；处理器660还可以配置用于根据所述非白细胞的至少前向散射光信号和荧光信号获取所述血液样本中的血小板的分类结果和/或计数结果。

在本申请的实施例中，处理器660获取所述血液样本中的血小板的分类结果，可以包括：将所述血液样本中的血小板区分为大血小板和未成熟血小板；处理器660获取所述血液样本中的血小板的计数结果，可以包括：将所述血液样本中的血小板区分大血小板和未成熟血小板后，对所述大血小板和所述未成熟血小板分别进行计数。

在本申请的实施例中，处理器660可以进一步配置用于：根据所述白细胞的光学信息获取所述血液样本中白细胞的检测结果。

在本申请的实施例中，处理器660可以进一步配置用于：根据所述白细胞的前向散射光信号获取所述血液样本中白细胞的计数结果。

在本申请的实施例中，所述试剂还包括荧光染料，光学信号检测器643还可以用于检测所述光学信息中的侧向散射光信号和荧光信号；处理器660还可以配置用于根据所述白细胞的侧向散射光信号和荧光信号获取所述血液样本中的白细胞的分类结果和/或计数结果；或者，根据所述白细胞的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号获取所述血液样本中的白细胞的分类结果和/或计数结果。

在本申请的实施例中，处理器660获取所述血液样本中的白细胞的分类结果，可以包括：将所述血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞；处理器660获取所述血液样本中的白细胞的计数结果，可以包括：对所述血液样本中的白细胞进行计数，或者，将所述血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞后，对所述淋巴细胞、所述单核细胞、所述中性粒细胞以及所述嗜酸性粒细胞分别进行计数。

在本申请的实施例中，光学信号检测器643可以进一步包括检测不同光学信号的检测器(未示出)，诸如检测前向散射光信号的检测器、检测侧向散射光信号的检测器和检测荧光信号的检测器。

基于上面的描述，根据本申请实施例的样本分析仪仅通过溶血后的血液样本中细胞的前向散射光信号，即可将细胞区分为非白细胞与白细胞，进而根据区分出的非白细胞的光学信息获取血液样本中血小板的检测结果，因而只需白细胞分类通道(溶血通道)即可获得血小板检测结果，不需要额外增加光学血小板检测通道，降低了临床检验成本和仪器复杂度。

尽管这里已经参考附图描述了示例实施例，应理解上述示例实施例仅仅是示例性的，并且不意图将本申请的范围限制于此。本领域普通技术人员可以在其中进行各种改变和修改，而不偏离本申请的范围和精神。所有这些改变和修改意在被包括在所附权利要求所要求的本申请的范围之内。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个设备，或一些特征可以忽略，或不执行。

在此处所提供的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本申请的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。

类似地，应当理解，为了精简本申请并帮助理解各个发明方面中的一个或多个，在对本申请的示例性实施例的描述中，本申请的各个特征有时被一起分组到单个实施例、图、或者对其的描述中。然而，并不应将该本申请的方法解释成反映如下意图：即所要求保护的本申请要求比在每个权利要求中所明确记载的特征更多的特征。更确切地说，如相应的权利要求书所反映的那样，其发明点在于可以用少于某个公开的单个实施例的所有特征的特征来解决相应的技术问题。因此，遵循具体实施方式的权利要求书由此明确地并入该具体实施方式，其中每个权利要求本身都作为本申请的单独实施例。

本领域的技术人员可以理解，除了特征之间相互排斥之外，可以采用任何组合对本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的所有特征以及如此公开的任何方法或者设备的所有过程或单元进行组合。除非另外明确陈述，本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可以由提供相同、等同或相似目的的替代特征来代替。

此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本申请的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。

本申请的各个部件实施例可以以硬件实现，或者以在一个或者多个处理器上运行的软件模块实现，或者以它们的组合实现。本领域的技术人员应当理解，可以在实践中使用微处理器或者数字信号处理器(DSP)来实现根据本申请实施例的物品分析设备中的一些模块的一些或者全部功能。本申请还可以实现为用于执行这里所描述的方法的一部分或者全部的装置程序(例如，计算机程序和计算机程序产品)。这样的实现本申请的程序可以存储在计算机可读介质上，或者可以具有一个或者多个信号的形式。这样的信号可以从因特网网站上下载得到，或者在载体信号上提供，或者以任何其他形式提供。

应该注意的是上述实施例对本申请进行说明而不是对本申请进行限制，并且本领域技术人员在不脱离所附权利要求的范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中，不应将位于括号之间的任何参考符号构造成对权利要求的限制。单词“包含”不排除存在未列在权利要求中的元件或步骤。位于元件之前的单词“一”或“一个”不排除存在多个这样的元件。本申请可以借助于包括有若干不同元件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。在列举了若干装置的单元权利要求中，这些装置中的若干个可以是通过同一个硬件项来具体体现。单词第一、第二、以及第三等的使用不表示任何顺序。可将这些单词解释为名称。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式或对具体实施方式的说明，本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (20)

1.一种血液样本的检测方法，其特征在于，所述方法包括：

获取待测的血液样本；

提供试剂，所述试剂至少包括溶血剂；

将所述血液样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；

在单次测试中使所述待测试样液在流动室内流动，对在所述流动室中流动的粒子照射光，以便所述粒子产生光学信息，并至少检测所述光学信息中的前向散射光信号；

根据所述前向散射光信号将所述待测试样液中的细胞区分为白细胞和非白细胞；

根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中血小板的检测结果。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中血小板的检测结果，包括：

根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中的血小板亚群的检测数据。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中的血小板亚群数据，包括：

根据所述非白细胞的至少前向散射光信号获取所述血液样本中的大血小板的计数和/或大血小板的体积分布数据。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述试剂还包括荧光染料，所述方法还包括：检测所述光学信息中的荧光信号；

所述根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中的血小板亚群数据，包括：根据所述非白细胞的至少荧光信号获取所述血液样本中的未成熟血小板的计数结果；或

根据所述非白细胞的至少荧光信号和前向散射光信号获取所述血液样本中的未成熟血小板的体积分布数据。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述试剂还包括荧光染料，所述方法还包括：检测所述光学信息中的荧光信号；

所述根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中的血小板亚群数据，包括：根据所述非白细胞的至少前向散射光信号和荧光信号获取所述血液样本中的血小板的分类结果和/或计数结果。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，

所述获取所述血液样本中的血小板的分类结果，包括：将所述血液样本中的血小板区分为大血小板和未成熟血小板；

所述获取所述血液样本中的血小板的计数结果，包括：将所述血液样本中的血小板区分为大血小板和未成熟血小板后，对所述大血小板和所述未成熟血小板分别进行计数。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

根据所述白细胞的光学信息获取所述血液样本中白细胞的检测结果。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述根据所述白细胞的光学信息获取所述血液样本中白细胞的检测结果，包括：

根据所述白细胞的前向散射光信号获取所述血液样本中白细胞的计数结果。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述试剂还包括荧光染料，所述方法还包括：检测所述光学信息中的侧向散射光信号和荧光信号；

所述根据所述白细胞的光学信息获取所述血液样本中白细胞的检测结果，包括：根据所述白细胞的侧向散射光信号和荧光信号获取所述血液样本中的白细胞的分类结果和/或计数结果；或者，根据所述白细胞的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号获取所述血液样本中的白细胞的分类结果和/或计数结果。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，

所述获取所述血液样本中的白细胞的分类结果，包括：将所述血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞；

所述获取所述血液样本中的白细胞的计数结果，包括：对所述血液样本中的白细胞进行计数，或者，将所述血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞后，对所述淋巴细胞、所述单核细胞、所述中性粒细胞以及所述嗜酸性粒细胞分别进行计数。

11.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括：

采样部，用于获取待测的血液样本，并将所述血液样本输送到反应部；

试剂供应部，用于贮存试剂并根据需要将所述试剂供应到所述反应部；其中，所述试剂至少包括溶血剂；

所述反应部，包括混合室，用于供所述血液样本与所述试剂混合反应以形成待测试样液；

光学检测系统，包括光源、流动室和光学信号检测器，所述待测试样液中的粒子能够在单次测试中在流动室内流动，所述光源用于对在所述流动室中流动的粒子照射光，以便所述粒子产生光学信息，所述光学信号检测器用于至少检测所述光学信息中的前向散射光信号；

输送装置，用于将所述反应部中经所述试剂处理后的待测试样液输送到所述光学检测系统的所述流动室中；

处理器，配置用于根据所述前向散射光信号将所述待测试样液中的细胞区分为白细胞和非白细胞，并根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中血小板的检测结果。

12.根据权利要求11所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器进一步配置用于：

根据所述非白细胞的光学信息获取所述血液样本中的血小板亚群的检测数据。

13.根据权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器进一步配置用于：

根据所述非白细胞的至少前向散射光信号获取所述血液样本中的大血小板的计数结果和/或大血小板的体积分布数据。

14.根据权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂还包括荧光染料，

所述光学信号检测器还用于检测所述光学信息中的荧光信号；

所述处理器还配置用于根据所述非白细胞的至少荧光信号获取所述血液样本中的未成熟血小板的计数结果；或

根据所述非白细胞的至少荧光信号和前向散射光信号获取所述血液样本中的未成熟血小板的体积分布数据。

15.根据权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂还包括荧光染料，

所述光学信号检测器还用于检测所述光学信息中的荧光信号；

所述处理器还配置用于根据所述非白细胞的至少前向散射光信号和荧光信号获取所述血液样本中的血小板的分类结果和/或计数结果。

16.根据权利要求15所述的样本分析仪，其特征在于，

所述处理器获取所述血液样本中的血小板的分类结果，包括：将所述血液样本中的血小板区分为大血小板和未成熟血小板；

所述处理器获取所述血液样本中的血小板的计数结果，包括：将所述血液样本中的血小板区分大血小板和未成熟血小板后，对所述大血小板和所述未成熟血小板分别进行计数。

17.根据权利要求11所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器还配置用于：

根据所述白细胞的光学信息获取所述血液样本中白细胞的检测结果。

18.根据权利要求17所述的样本分析仪，其特征在于，所述处理器进一步配置用于：

根据所述白细胞的前向散射光信号获取所述血液样本中白细胞的计数结果。

19.根据权利要求17所述的样本分析仪，其特征在于，所述试剂还包括荧光染料，

所述光学信号检测器还用于检测所述光学信息中的侧向散射光信号和荧光信号；

所述处理器还配置用于根据所述白细胞的侧向散射光信号和荧光信号获取所述血液样本中的白细胞的分类结果和/或计数结果；或者，根据所述白细胞的前向散射光信号、侧向散射光信号和荧光信号获取所述血液样本中的白细胞的分类结果和/或计数结果。

20.根据权利要求19所述的样本分析仪，其特征在于，

所述处理器获取所述血液样本中的白细胞的分类结果，包括：将所述血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞；

所述处理器获取所述血液样本中的白细胞的计数结果，包括：对所述血液样本中的白细胞进行计数，或者，将所述血液样本中的白细胞区分为淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞后，对所述淋巴细胞、所述单核细胞、所述中性粒细胞以及所述嗜酸性粒细胞分别进行计数。

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