CN115201153A - 血液检测方法和血液分析系统 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种血液检测方法和血液分析系统，该方法包括：用第一试剂处理血液样本以获得第一待测试样，所述第一试剂中包括溶血剂，所述溶血剂将所述血液样本中的红细胞裂解为其光散射特性显著不同于血小板的碎片；使所述第一待测试样中的粒子逐个通过光学检测系统的流动室，获取所述第一待测试样的光学信息；根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别所述第一待测试样中的血小板；根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果。根据本申请实施例的血液检测方法和血液分析系统仅通过深度溶血后的血液样本中细胞的前向散射光信号，即可将识别深度溶血后的血液样本中的血小板，进而根据识别出的血小板的光学信息获取血小板的检测结果。

Description

血液检测方法和血液分析系统

技术领域

本申请涉及样本检测技术领域，更具体地涉及一种血液检测方法和血液分析系统。

背景技术

现有的血液分析仪大多通过阻抗测量法对血小板进行计数。通过测量稀释后血液样本的阻抗，可以获得细胞的体积信息，进而可以根据细胞的体积分类血小板和红细胞。虽然，在大多数情况下阻抗测量系统在测量血小板计数中提供了相对准确的结果，它仍存在一定的局限性。例如，阻抗测量方法不能区分血小板与干扰粒子，例如小红细胞(microcytes)和裂红细胞(schistocytes，也称红细胞碎片)，导致血小板计数假性增高。另一方面，大血小板和巨血小板可能会超出阻抗测量方法中用于血小板计数的预定阈值而被分类为红细胞，这会导致血小板计数假性降低。

为克服阻抗测量方法的缺点，一些高端的血液分析仪中增加了对于血小板的光学测量通道。虽然光学测量降低了上述干扰对血小板测量的影响，但是用于血小板检测的附加光学检测通道显著地增加了血液分析仪器的复杂性，并且提高了仪器制造和维护服务的成本。

因此，需要一种简单、成本较低的且可靠的血液检测方法及仪器系统，用于在存在干扰物质的情况下准确地对血液样本中的血小板进行检测。

发明内容

为了解决上述问题而提出了本申请。根据本申请一方面，提供了一种血液检测方法，所述方法包括：用第一试剂处理血液样本以获得第一待测试样，所述第一试剂中包括溶血剂，所述溶血剂将所述血液样本中的红细胞裂解为其光散射特性显著不同于血小板的碎片；使所述第一待测试样中的粒子逐个通过光学检测系统的流动室，获取所述第一待测试样的光学信息；根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别所述第一待测试样中的血小板；根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果。

根据本申请再一方面，提供了一种血液分析系统，所述血液分析系统包括：采样部，用于获取血液样本，并将所述血液样本输送到反应部；试剂供应部，用于贮存至少第一试剂并根据需要供应到所述反应部；所述反应部，包括第一混合室，用于将所述血液样本与第一试剂混合以形成第一待测试样，其中所述第一试剂包括溶血剂，所述溶血剂将所述血液样本中的红细胞裂解为其光散射特性显著不同于血小板的碎片；光学检测系统，包括光源、流动室和至少光学检测器，所述光源用于发射光束以照射所述流动室，所述流动室与所述第一混合室连通并且所述第一待测试样中的粒子可逐个通过所述流动室，所述光学检测器用于检测通过所述流动室的粒子在被光照射后产生的光学信息；数据处理模块，其与所述光学检测系统可操作地连接，并包括处理器和存储有计算机程序的非暂时性计算机可读存储介质，其中当所述计算机程序被所述处理器运行时，使得所述处理器执行以下步骤：根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别所述第一待测试样中的血小板；根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果。

根据本申请实施例的血液检测方法和血液分析系统仅通过深度溶血后的血液样本中细胞的前向散射光信号，即可将识别深度溶血后的血液样本中的血小板，进而根据识别出的血小板的光学信息获取血小板的检测结果，因而只需白细胞计数通道或分类通道(溶血通道)即可获得血小板检测结果，不需要额外增加光学血小板检测通道，降低了临床检验成本和仪器复杂度。

附图说明

通过结合附图对本申请实施例进行更详细的描述，本申请的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显。附图用来提供对本申请实施例的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本申请实施例一起用于解释本申请，并不构成对本申请的限制。在附图中，相同的参考标号通常代表相同部件或步骤。

图1示出根据本申请实施例的血液检测方法的示意性流程图。

图2示出根据本申请实施例的血液检测方法中根据前向散射光信息将第一待测试样中的血小板与裂解的红细胞碎片及白细胞区分开的示意图。

图3示出根据本申请实施例的血液检测方法中获得的血小板体积分布直方图的示意图。

图4示出根据本申请实施例的血液检测方法中根据白细胞的前向散射光信息和侧向散射光信息获取白细胞亚群数据的示意图。

图5示出根据本申请实施例的血液检测方法中根据前向散射光信息和荧光信息获取网织红细胞计数结果的示意图。

图6示出根据本申请实施例的血液检测方法中根据侧向散射光信息和荧光信息获取白细胞亚群数据的示意图。

图7示出血小板检测不存在异常和存在异常时第一血小板分布和第二血小板分布之间的图形差异的示意图。

图8示出根据本申请实施例的血液分析系统的示意性结构框图。

具体实施方式

为了使得本申请的目的、技术方案和优点更为明显，下面将参照附图详细描述根据本申请的示例实施例。显然，所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例，而不是本申请的全部实施例，应理解，本申请不受这里描述的示例实施例的限制。基于本申请中描述的本申请实施例，本领域技术人员在没有付出创造性劳动的情况下所得到的所有其它实施例都应落入本申请的保护范围之内。

首先，参照图1来描述根据本申请实施例的血液检测方法。图1示出了根据本申请实施例的血液检测方法100的示意性流程图。如图1所示，根据本申请实施例的血液检测方法100可以包括如下步骤：

在步骤S110，用第一试剂处理血液样本以获得第一待测试样，所述第一试剂中包括溶血剂，所述溶血剂将所述血液样本中的红细胞裂解为其光散射特性显著不同于血小板的碎片。

在步骤S120，使所述第一待测试样中的粒子逐个通过光学检测系统的流动室，获取所述第一待测试样的光学信息。

在步骤S130，根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别所述第一待测试样中的血小板。

在步骤S140，根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果。

在本申请的实施例中，对血液样本使用包括溶血剂的第一试剂进行溶血处理，该第一试剂能够将血液样本中的红细胞裂解为其光散射特性显著不同于血小板的碎片。相对于常规溶血剂，该第一试剂使红细胞的细胞膜破碎成更小的碎片，从而通过光学检测得到的前向和侧向散射光强度的散点图中仅通过前向散射光强度仅能够清晰地区分出血小板区域和红细胞碎片区域，实现对血小板的准确和精确的检测、计数。

在本申请的实施例中，第一试剂中包括的溶血剂可以为烷基糖苷、三萜皂苷、甾族皂苷中的至少一种。一种具体的溶血剂可为具有通式I：即R-(CH2)n-CH3的糖苷类化合物，其中，R选自由单糖、去氧单糖和多糖所组成的组，n为5～17的整数。上述糖苷类化合物能够起到快速溶解红细胞的作用。糖苷类化合物是由糖(或多糖)的半缩醛羟基同烷醇的羟基脱水形成的化合物。本申请的溶血剂中糖苷类化合物可以是单一的化合物，也可以是符合上述通式的两种或更多种糖苷类化合物的混合物。

在本申请的实施例中，第一试剂还可以进一步包括优选进一步包括通式II：即R1-R2-(CH2CH2O)m-H的非离子型表面活性剂以及至少一种有机酸或其盐。其中，R1为C8-C23的烷基，R2为-O-或-COO-，m为10～50的整数。所述有机酸或其盐选自由具有至少一个羧基或磺酸基的有机酸及其碱金属的盐所组成的组中。该非离子型表面活性剂在一定程度上能够与细胞膜结合，起到保护白细胞和血小板的细胞膜不受前述糖苷类化合物的影响而保持或基本保持其细胞形态的作用。

在本申请中，通式I和通式II的化合物配合使用，一方面能够获得对红细胞的快速深度裂解的效果，另一方面，为了能够有效检测血小板，起到对血小板细胞膜的保护作用。

根据所选取的通式I和通式II的化合物，二者之间的用量比例也有所不同。但是，通常来说，通式I和通式II的化合物的用量比为1:100～1:3，优选1:25～1:5，更优选1:10～1:5。

本申请的第一试剂还可进一步包括常规的添加剂。这些添加剂可根据需要选择性加入，例如(但不限于)缓冲剂、金属螯合剂、渗透压调节剂、防腐剂等。

根据实施方式的第一试剂与血液样本的混合比例并没有特别限制。举例来说，血液样本与第一试剂的体积混合比可为1:40～1:60。溶血反应在诸如40～60℃的温度下，反应15～100秒，优选反应40～80秒。反应温度和时间可根据具体条件进行调节。

通常来说，较高的反应温度和较长的反应时间，可以获得对于红细胞程度较深的裂解。但是由于任何溶血剂会对任何细胞膜产生作用，因此，本文中红细胞深度裂解(深度溶血)指反应条件的选择使红细胞相比常规被进一步地裂解，但血小板可基本保持其细胞形态，优选也使白细胞能基本保持其细胞形态。在光信息的散点图上，血小板和被裂解的红细胞以及白细胞仅通过前向散射光信息就能形成区分开的三个群。下面参照图2来描述。

图2示出了根据本申请实施例的血液检测方法中根据前向散射光信息将第一待测试样中的血小板与裂解的红细胞碎片及白细胞区分开的示意图。如图2所示，在由血液样本的待测试样液所得到的前向散射光(FSC)信息与侧向散射光(SSC)信息的散点图中，无论侧向散射光(SSC)信息如何，仅依靠前向散射光(FSC)信息，即可获得白细胞区域分界线，将白细胞与血小板区分开，同时还可获得血小板区域分界线，将血小板与裂解的红细胞碎片区分开。

基于血小板的光信息，可以得到获得血小板的检测结果。具体地，可以直接在散点图中获取血小板的计数结果。此外，还可以对血小板区域对应粒子的散射光信息进行分析，获得每个粒子的体积信息记为Vol，其中体积是散射光信息的一个函数：Vol＝f(SSC,FSC)，函数f可以是以下形式：1)通过Mie散射理论计算获得；2)Vol＝k*FSC，其中k是一个常数；3)Vol＝k*exp(b*FSC)，其中k和b是常数；其中，上述公式中的FSC为前述散点图中血小板区域的一单独事件的前向光散射信息。根据每个粒子的体积信息进一步可获得血小板的体积分布直方图，如图3所示的。图3示出根据本申请实施例的血液检测方法中获得的血小板体积分布直方图的示意图。如图3所示，根据血小板体积分布直方图可计算血小板形态参数，诸如血小板平均体积、体积分布宽度、大血小板比例等等。

在本申请的进一步的实施例中，还可以根据区分出的白细胞所在区域的光学信息获取血液样本中的白细胞的检测结果。其中，可以根据白细胞的前向散射光信号获取血液样本中白细胞的计数结果。或者，根据所述光学信息中的前向散射光信息和侧向散射光信息获取血液样本中白细胞的分类结果，包括：将血液样本中的白细胞区分为包括单核细胞、淋巴细胞和中性粒细胞的亚群，如图4所示的。图4示出根据本申请实施例的血液检测方法中根据白细胞的前向散射光信息和侧向散射光信息获取白细胞亚群数据的示意图。如图4所示，显示了区分出的白细胞区域放大后的二维分布。该白细胞的二维分布是从第一待测试样的白细胞的前向散射光(FSC)信息和侧向散射光(SSC)信息所获取的白细胞分布的一种形式。

在本申请的进一步的实施例中，第一试剂中还可以包括荧光染料。在该实施例中，通过荧光染料对血液样本的染色，得到的第一待测试样中还可获取荧光信息，根据前向散射光信息和荧光信息可以获得网织红细胞(RET)的计数结果，如图5所示的。图5示出根据本申请实施例的血液检测方法中根据前向散射光信息和荧光信息获取网织红细胞计数结果的示意图。如图5所示，显示了基于前向散射光(FSC)信息和荧光(FL)信息的二维散点图，在该散点图中，能够得到网织红细胞的计数结果。

该实施例的产生是由于申请人在研究中发现，对于一些存在较大量网织红细胞的血液样本，单纯用前向散射光检测时，会出现网织红细胞对血小板的干扰。因此，可利用荧光染料针对该现象进行网织红细胞报警。具体可在前向散射光和荧光信息的二维散点图的预设区域对粒子进行计数，当计数值超过预定值(例如超过血小板数量达到一定程度)时，可进行网织红细胞报警，以便进一步对受试者进行检查。

在本申请的进一步的实施例中，第一试剂中还可以包括荧光染料。在该实施例中，通过荧光染料对血液样本的染色，得到的第一待测试样中还可获取荧光信息，根据侧向散射光信息和荧光信息可以获得白细胞的分类结果，包括：将所述血液样本中的白细胞区分为包括单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞的亚群，和/或识别幼稚粒细胞，如图6所示的。图6示出根据本申请实施例的血液检测方法中根据侧向散射光信息和荧光信息获取白细胞亚群数据的示意图。如图6所示，显示了基于侧向散射光信息(SSC)和荧光信息(FL)的二维散点图，在该散点图中，能够得到白细胞的四分类结果——单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞，还能够识别幼稚粒细胞。

在本申请的进一步的实施例中，血液检测方法100还可以包括如下步骤(未示出)：用第二试剂处理所述血液样本以得到第二待测试样，所述第二试剂包括稀释液；将所述第二待测试样流过测试小孔，并检测所述第二待测试样流过所述测试小孔的电阻抗信号；根据所述电阻抗信号获取所述血液样本的第二血小板分布；将根据所述血小板的光学信息获得的血小板的检测结果作为第一血小板分布；获取所述血液样本的红细胞检测数据；根据所述第一血小板分布、所述第二血小板分布和所述红细胞检测数据确定所述血液样本中是否含有红细胞碎片；当确定所述血液样本中含有红细胞碎片时，发出报警信息。

进一步地，可以根据第一血小板分布确定血液样本中是否含有大血小板(例如从血小板区域中区分出大血小板区域得到其粒子数，粒子数超过阈值则确定含有大血小板)，根据红细胞检测数据判断血液样本是否是小红细胞样本，当血液样本中不包含大血小板且血液样本中不是小红细胞样本并且第二血小板分布存在异常时，可以确定血液样本中存在红细胞碎片并进行报警。

或者，可以获取第二血小板分布在一预设体积范围内(大血小板的通常体积)所表征的第一粒子数，并获取第一血小板分布中血小板区域中的大血小板区域的粒子数作为第二粒子数，比较第一粒子数和第二粒子数这两者的差异程度；当差异程度满足预设条件且根据红细胞检测数据判断血液样本不是小红细胞样本时，可以确定血液样本中存在红细胞碎片并进行报警。

具体地，可以根据第二血小板分布中的电阻抗信号获取血液样本的平均红细胞体积，并根据该平均红细胞体积判断血液样本是否为小红细胞样本。其中，可以判断平均红细胞体积是否大于一预设平均红细胞体积阈值；当判断结果为所述平均红细胞体积大于所述预设平均红细胞体积阈值，确定所述血液样本不是小红细胞样本。例如，平均红细胞体积小于80fL一般可以认为是小红细胞。当利用该方法得到的平均红细胞体积小于80fL时，可以判断所述血液样本中含有小红细胞。

或者，可以根据第二血小板分布中的电阻抗信号得到所述血液样本的红细胞体积分布数据；基于所述红细胞体积分布数据获取位于一预设红细胞体积百分比处的体积，例如，20％分位处、30％分位处、60％分位处或者80％分位处的红细胞体积，并根据该预设红细胞体积百分比处的体积判断血液样本是否为小红细胞样本。其中，可以判断前述预设红细胞体积百分比处的体积是否大于一预设阈值；当判断结果为所述预设红细胞体积百分比处的体积大于所述预设阈值时，确定所述血液样本不是小红细胞样本。

在又一实施例中，也可以通过光学法判断血液样本中是否含有小红细胞，包括：利用单个红细胞的散射光计算单个红细胞的体积，然后求所有红细胞的平均体积，并根据该平均红细胞体积判断血液样本是否为小红细胞样本。

在本申请的进一步的实施例中，血液检测方法100还可以包括如下步骤(未示出)：用第二试剂处理所述血液样本以得到第二待测试样，所述第二试剂包括稀释液；将所述第二待测试样流过测试小孔，并检测所述第二待测试样流过所述测试小孔的电阻抗信号；根据所述电阻抗信号获取所述血液样本的第二血小板分布；将根据所述血小板的光学信息获得的血小板的检测结果作为第一血小板分布；根据所述第一血小板分布和所述第二血小板分布确定所述电阻抗信号的检测步骤是否出现异常；当确定电阻抗信号的检测步骤出现异常时，发出报警信息。

具体地，第一血小板分布可以为前述图3所示的溶血通道的PLT体积直方图，第二血小板分布可以为阻抗通道PLT体积直方图，可以比较这两个直方图之间的图形差异确定电阻抗信号检测是否存在异常。下面结合图7来描述，其中图7上半部分的图是血小板检测不存在异常的示例，图7下半部分的图是血小板检测存在异常的示例。从图7上半部分的图可以看出，溶血通道的PLT体积直方图和阻抗通道PLT体积直方图之间图形差异较小，可认为血小板的检测没有异常；从图7下半部分的图可以看出，溶血通道的PLT体积直方图和阻抗通道PLT体积直方图之间图形差异较大，可认为电阻抗信号检测存在异常并进行报警。在上述示例中，两个直方图之间的差异，可以是直方图做差，计算偏差的最大值、均值、中位数值等等是否大于预设值，如果是，可以认为电阻抗信号检测存在异常并进行报警。在其他实施例中，也可以根据前述两个直方图各自获取血小板的计数值，当根据两个直方图各自计算的血小板的计数值之间的差异大于预设值时，可以认为电阻抗信号检测存在异常并进行报警。此外，应理解，该判断电阻抗信号检测是否异常的方案适用于正常血液样本，因为异常血液样本中可能本身阻抗通道和溶血通道各自的体积分布直方图就有差异，不是因为检测通道异常才有差异。

以上示例性地示出了根据本申请实施例的血液样本的检测方法。基于上面的描述，根据本申请实施例的血液检测方法仅通过深度溶血后的血液样本中细胞的前向散射光信号，即可将识别深度溶血后的血液样本中的血小板，进而根据识别出的血小板的光学信息获取血小板的检测结果，因而只需白细胞计数通道或分类通道(溶血通道)即可获得血小板检测结果，不需要额外增加光学血小板检测通道，降低了临床检验成本和仪器复杂度。

下面结合图8描述根据本申请另一方面提供的血液分析系统。图8示出根据本申请实施例的血液分析系统800的示意性结构框图。如图8所示，血液分析系统800包括采样部810、试剂供应部820、反应部830、光学检测系统840和数据处理模块850。其中，采样部810用于获取血液样本，并将所述血液样本输送到反应部830。试剂供应部820用于贮存至少第一试剂并根据需要供应到所述反应部830。反应部830包括第一混合室，用于将所述血液样本与第一试剂混合以形成第一待测试样，其中所述第一试剂包括溶血剂，所述溶血剂将所述血液样本中的红细胞裂解为其光散射特性显著不同于血小板的碎片。光学检测系统840包括光源、流动室和至少光学检测器，所述光源用于发射光束以照射所述流动室，所述流动室与所述第一混合室连通并且所述第一待测试样中的粒子可逐个通过所述流动室，所述光学检测器用于检测通过所述流动室的粒子在被光照射后产生的光学信息。数据处理模块850与光学检测系统840可操作地连接，并包括处理器和存储有计算机程序的非暂时性计算机可读存储介质，其中当所述计算机程序被所述处理器运行时，使得所述处理器执行以下步骤：根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别所述第一待测试样中的血小板；根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果。

根据本申请实施例的血液分析系统800可以用于执行前文所述的根据本申请实施例的血液检测方法100。本领域技术人员可以结合前文关于根据本申请实施例的血液检测方法100的描述理解血液分析系统800的结构及其操作，为了简洁，此处不再赘述血液分析系统800各个部件的具体细节操作，仅简要描述它们的主要操作步骤。

在本申请的实施例中，当所述计算机程序被所述处理器运行时，使得所述处理器执行的所述根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别第一待测试样中的血小板；根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果，包括：根据所述光学信息中的前向散射光信息，将所述第一待测试样中的血小板与裂解的红细胞碎片及白细胞区分开；根据所述血小板的光学信息，获得血小板的计数和/或血小板形态参数。

在本申请的实施例中，反应部830还包括第二混合室，用于将所述血液样本与第二试剂混合以形成第二待测试样，其中所述第二试剂包括稀释剂，所述第二待测试样能够流过流通路径的测试小孔，所述流通路径与所述第二混合室相连通；所述系统800还包括电阻抗检测器(未示出)，用于检测所述第二待测试样流过所述测试小孔的电阻抗信号；所述数据处理模块850还与所述电阻抗检测器可操作地连接，其中当所述计算机程序被所述处理器运行时，还使得所述处理器执行以下步骤：根据所述电阻抗信号获取所述血液样本的第二血小板分布；将根据所述血小板的光学信息获得的血小板的检测结果作为第一血小板分布；获取所述血液样本的红细胞检测数据；根据所述第一血小板分布、所述第二血小板分布和所述红细胞检测数据确定所述血液样本中是否含有红细胞碎片；当确定所述血液样本中含有红细胞碎片时，发出报警信息。

在本申请的实施例中，反应部830还包括第二混合室，用于将所述血液样本与第二试剂混合以形成第二待测试样，其中所述第二试剂包括稀释剂，所述第二待测试样能够流过流通路径的测试小孔，所述流通路径与所述第二混合室相连通；所述系统800还包括电阻抗检测器(未示出)，用于检测所述第二待测试样流过所述测试小孔的电阻抗信号；所述数据处理模块850还与所述电阻抗检测器可操作地连接，其中当所述计算机程序被所述处理器运行时，还使得所述处理器执行以下步骤：根据所述电阻抗信号获取所述血液样本的第二血小板分布；将根据所述血小板的光学信息获得的血小板的检测结果作为第一血小板分布；根据所述第一血小板分布和所述第二血小板分布确定所述电阻抗信号的检测步骤是否出现异常；当确定电阻抗信号的检测步骤出现异常时，发出报警信息。

在本申请的实施例中，当所述计算机程序被所述处理器运行时，还使得所述处理器执行以下步骤：根据所述光学信息中的前向散射光信息和侧向散射光信息将所述血液样本中的白细胞区分为包括单核细胞、淋巴细胞和中性粒细胞的亚群。

在本申请的实施例中，所述第一试剂中还包括荧光染料，当所述计算机程序被所述处理器运行时，还使得所述处理器执行以下步骤：根据所述光学信息中的前向散射光信息和荧光信息获得网织红细胞的计数结果。

基于上面的描述，根据本申请实施例的血液分析系统仅通过深度溶血后的血液样本中细胞的前向散射光信号，即可将识别深度溶血后的血液样本中的血小板，进而根据识别出的血小板的光学信息获取血小板的检测结果，因而只需白细胞计数通道或分类通道(溶血通道)即可获得血小板检测结果，不需要额外增加光学血小板检测通道，降低了临床检验成本和仪器复杂度。

尽管这里已经参考附图描述了示例实施例，应理解上述示例实施例仅仅是示例性的，并且不意图将本申请的范围限制于此。本领域普通技术人员可以在其中进行各种改变和修改，而不偏离本申请的范围和精神。所有这些改变和修改意在被包括在所附权利要求所要求的本申请的范围之内。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个设备，或一些特征可以忽略，或不执行。

在此处所提供的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本申请的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。

类似地，应当理解，为了精简本申请并帮助理解各个发明方面中的一个或多个，在对本申请的示例性实施例的描述中，本申请的各个特征有时被一起分组到单个实施例、图、或者对其的描述中。然而，并不应将该本申请的方法解释成反映如下意图：即所要求保护的本申请要求比在每个权利要求中所明确记载的特征更多的特征。更确切地说，如相应的权利要求书所反映的那样，其发明点在于可以用少于某个公开的单个实施例的所有特征的特征来解决相应的技术问题。因此，遵循具体实施方式的权利要求书由此明确地并入该具体实施方式，其中每个权利要求本身都作为本申请的单独实施例。

本领域的技术人员可以理解，除了特征之间相互排斥之外，可以采用任何组合对本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的所有特征以及如此公开的任何方法或者设备的所有过程或单元进行组合。除非另外明确陈述，本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可以由提供相同、等同或相似目的的替代特征来代替。

此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本申请的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。

本申请的各个部件实施例可以以硬件实现，或者以在一个或者多个处理器上运行的软件模块实现，或者以它们的组合实现。本领域的技术人员应当理解，可以在实践中使用微处理器或者数字信号处理器(DSP)来实现根据本申请实施例的物品分析设备中的一些模块的一些或者全部功能。本申请还可以实现为用于执行这里所描述的方法的一部分或者全部的装置程序(例如，计算机程序和计算机程序产品)。这样的实现本申请的程序可以存储在计算机可读介质上，或者可以具有一个或者多个信号的形式。这样的信号可以从因特网网站上下载得到，或者在载体信号上提供，或者以任何其他形式提供。

应该注意的是上述实施例对本申请进行说明而不是对本申请进行限制，并且本领域技术人员在不脱离所附权利要求的范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中，不应将位于括号之间的任何参考符号构造成对权利要求的限制。单词“包含”不排除存在未列在权利要求中的元件或步骤。位于元件之前的单词“一”或“一个”不排除存在多个这样的元件。本申请可以借助于包括有若干不同元件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。在列举了若干装置的单元权利要求中，这些装置中的若干个可以是通过同一个硬件项来具体体现。单词第一、第二、以及第三等的使用不表示任何顺序。可将这些单词解释为名称。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式或对具体实施方式的说明，本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (14)

1.一种血液检测方法，其特征在于，所述方法包括：

用第一试剂处理血液样本以获得第一待测试样，所述第一试剂中包括溶血剂，所述溶血剂将所述血液样本中的红细胞裂解为其光散射特性显著不同于血小板的碎片；

使所述第一待测试样中的粒子逐个通过光学检测系统的流动室，获取所述第一待测试样的光学信息；

根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别所述第一待测试样中的血小板；

根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别第一待测试样中的血小板；根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果，包括：

根据所述光学信息中的前向散射光信息，将所述第一待测试样中的血小板与裂解的红细胞碎片及白细胞区分开；

根据所述血小板的光学信息，获得血小板的计数和/或血小板形态参数。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述血小板形态参数包括以下中的至少一项：血小板平均体积、体积分布宽度、大血小板比例。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

根据所述光学信息中的前向散射光信息和侧向散射光信息将所述血液样本中的白细胞区分为包括单核细胞、淋巴细胞和中性粒细胞的亚群。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一试剂中还包括荧光染料，所述方法还包括：

根据所述光学信息中的前向散射光信息和荧光信息获得网织红细胞的计数结果。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一试剂中还包括荧光染料，所述方法还包括：

根据所述光学信息中的侧向散射光信息和荧光信息将所述血液样本中的白细胞区分为包括单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞的亚群，和/或识别幼稚粒细胞。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

用第二试剂处理所述血液样本以得到第二待测试样，所述第二试剂包括稀释液；

将所述第二待测试样流过测试小孔，并检测所述第二待测试样流过所述测试小孔的电阻抗信号；

根据所述电阻抗信号获取所述血液样本的第二血小板分布；

将根据所述血小板的光学信息获得的血小板的检测结果作为第一血小板分布；

获取所述血液样本的红细胞检测数据；

根据所述第一血小板分布、所述第二血小板分布和所述红细胞检测数据确定所述血液样本中是否含有红细胞碎片；

当确定所述血液样本中含有红细胞碎片时，发出报警信息。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

用第二试剂处理所述血液样本以得到第二待测试样，所述第二试剂包括稀释液；

将所述第二待测试样流过测试小孔，并检测所述第二待测试样流过所述测试小孔的电阻抗信号；

根据所述电阻抗信号获取所述血液样本的第二血小板分布；

将根据所述血小板的光学信息获得的血小板的检测结果作为第一血小板分布；

根据所述第一血小板分布和所述第二血小板分布确定所述电阻抗信号的检测步骤是否出现异常；

当确定电阻抗信号的检测步骤出现异常时，发出报警信息。

9.一种血液分析系统，其特征在于，包括：

采样部，用于获取血液样本，并将所述血液样本输送到反应部；

试剂供应部，用于贮存至少第一试剂并根据需要供应到所述反应部；

所述反应部，包括第一混合室，用于将所述血液样本与第一试剂混合以形成第一待测试样，其中所述第一试剂包括溶血剂，所述溶血剂将所述血液样本中的红细胞裂解为其光散射特性显著不同于血小板的碎片；

光学检测系统，包括光源、流动室和至少光学检测器，所述光源用于发射光束以照射所述流动室，所述流动室与所述第一混合室连通并且所述第一待测试样中的粒子可逐个通过所述流动室，所述光学检测器用于检测通过所述流动室的粒子在被光照射后产生的光学信息；

数据处理模块，其与所述光学检测系统可操作地连接，并包括处理器和存储有计算机程序的非暂时性计算机可读存储介质，其中当所述计算机程序被所述处理器运行时，使得所述处理器执行以下步骤：根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别所述第一待测试样中的血小板；根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果。

10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，当所述计算机程序被所述处理器运行时，使得所述处理器执行的所述根据所述光学信息中的前向散射光信息，识别第一待测试样中的血小板；根据所述血小板的光学信息，获得血小板的检测结果，包括：

根据所述光学信息中的前向散射光信息，将所述第一待测试样中的血小板与裂解的红细胞碎片及白细胞区分开；

根据所述血小板的光学信息，获得血小板的计数和/或血小板形态参数。

11.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，所述反应部还包括第二混合室，用于将所述血液样本与第二试剂混合以形成第二待测试样，其中所述第二试剂包括稀释剂，所述第二待测试样能够流过流通路径的测试小孔，所述流通路径与所述第二混合室相连通；

所述系统还包括电阻抗检测器，用于检测所述第二待测试样流过所述测试小孔的电阻抗信号；

所述数据处理模块还与所述电阻抗检测器可操作地连接，其中当所述计算机程序被所述处理器运行时，还使得所述处理器执行以下步骤：根据所述电阻抗信号获取所述血液样本的第二血小板分布；将根据所述血小板的光学信息获得的血小板的检测结果作为第一血小板分布；获取所述血液样本的红细胞检测数据；根据所述第一血小板分布、所述第二血小板分布和所述红细胞检测数据确定所述血液样本中是否含有红细胞碎片；当确定所述血液样本中含有红细胞碎片时，发出报警信息。

12.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，所述反应部还包括第二混合室，用于将所述血液样本与第二试剂混合以形成第二待测试样，其中所述第二试剂包括稀释剂，所述第二待测试样能够流过流通路径的测试小孔，所述流通路径与所述第二混合室相连通；

所述系统还包括电阻抗检测器，用于检测所述第二待测试样流过所述测试小孔的电阻抗信号；

所述数据处理模块还与所述电阻抗检测器可操作地连接，其中当所述计算机程序被所述处理器运行时，还使得所述处理器执行以下步骤：根据所述电阻抗信号获取所述血液样本的第二血小板分布；将根据所述血小板的光学信息获得的血小板的检测结果作为第一血小板分布；根据所述第一血小板分布和所述第二血小板分布确定所述电阻抗信号的检测步骤是否出现异常；当确定电阻抗信号的检测步骤出现异常时，发出报警信息。

13.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，当所述计算机程序被所述处理器运行时，还使得所述处理器执行以下步骤：

根据所述光学信息中的前向散射光信息和侧向散射光信息将所述血液样本中的白细胞区分为包括单核细胞、淋巴细胞和中性粒细胞的亚群。

14.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，所述第一试剂中还包括荧光染料，当所述计算机程序被所述处理器运行时，还使得所述处理器执行以下步骤：

根据所述光学信息中的前向散射光信息和荧光信息获得网织红细胞的计数结果。

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