CN116026728A - 血液分析仪及血液分析方法 - Google Patents

Abstract

本申请实施例提供了一种血液分析仪及血液分析方法，其中，所述方法包括：向反应池提供预设量的血液样本；向反应池提供定量的溶血剂及预设量的染色剂，以制备成待测样本液；获取所述待测样本液中的粒子因光照射所产生的至少两种光学信号转换后对应的光学信号信息，其中，所述光学信号包括高角散射信号及侧向荧光信号，所述高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号，所述光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及所述侧向荧光信号对应的第二光学信号信息；根据所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息对所述待测血液样本中的嗜碱性粒细胞进行计数。

Description

血液分析仪及血液分析方法

技术领域

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种血液分析仪及血液分析方法。

背景技术

血液分析仪可以用于测量血液中细胞的分布信息。血液中的细胞包含白细胞、红细胞、血小板，通过获取血液细胞的细胞分布信息，从而利用所获取的细胞分布信息进行感染性疾病、血液系统疾病、自身免疫性疾病、或凝血红能障碍疾病的筛查与鉴别诊断。

在现有流式细胞分析仪中，对白细胞分类和计数通常激光散射法，通常需要先对血液样本中的红细胞进行溶解处理，然后将检测样品通过检测器，利用各个白细胞光学信号的差异将其分类。

在测定白细胞的过程中，有核红细胞的存在常常会对白细胞测量结果造成干扰，例如，对有核红细胞检测获得的信号和嗜碱性粒细胞检测获得的信号比较相似，不易区分。

在现有的技术中，为了实现对嗜碱性粒细胞的检测，需要额外设置一路测量通道，使得试剂成本及检测仪器的复杂度和设备成本增加。

发明内容

本申请实施例的主要目的在于提供一种血液分析仪及血液分析方法，旨在在单路检测通道中有效区分有核红细胞和嗜碱性粒细胞。

第一方面，本申请实施例提供一种血液分析仪，包括：

采样装置，用于定量吸取血液样本；

试剂供应装置，用于提供与所述血液样本反应的试剂，所述试剂至少包括溶血剂和染色剂；

反应池，用于为所述血液样本与所述试剂提供反应场所，以使所述血液样本和所述试剂混合形成待测样本液；

光学检测装置，具有前光机构、流动室以及后光机构；所述待测样本液中的粒子可在所述流动室内流动，所述前光机构用于对所述流动室中的待测样本液的粒子进行光照射；所述后光机构用于收集所述待测样本液中的粒子在所述流动室中因光照射所产生的至少两种光学信号，并转换成电信号以输出对应的光学信号信息；所述光学信号包括高角散射信号及侧向荧光信号，所述高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号，所述光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及所述侧向荧光信号对应的第二光学信号信息；

输送装置，用于将所述反应池中的所述待测样本液输送至所述光学检测装置；及

控制装置，用于控制所述采样装置向所述反应池提供预设量的所述血液样本；

控制所述试剂供应装置向所述反应池提供定量的所述溶血剂及预设量的所述染色剂，以制备成待测样本液；

控制所述光学检测装置对所述待测样本液进行检测并至少输出所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息；

根据所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息对所述待测血液样本中的嗜碱性粒细胞进行计数。

第二方面，本申请实施例还提供一种血液分析方法，应用于血液分析仪，方法包括：

向反应池提供预设量的血液样本；

向反应池提供定量的溶血剂及预设量的染色剂，以制备成待测样本液；

获取所述待测样本液中的粒子因光照射所产生的至少两种光学信号转换后对应的光学信号信息，其中，所述光学信号包括高角散射信号及侧向荧光信号，所述高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号，所述光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及所述侧向荧光信号对应的第二光学信号信息；

根据所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息对所述待测血液样本中的嗜碱性粒细胞进行计数。

本申请提供了血液分析仪及血液分析方法，其中，血液分析仪包括采样装置，用于定量吸取血液样本；试剂供应装置，用于提供与所述血液样本反应的试剂，所述试剂至少包括溶血剂和染色剂；反应池，用于为所述血液样本与所述试剂提供反应场所，以使所述血液样本和所述试剂混合形成待测样本液；光学检测装置，具有前光机构、流动室以及后光机构；所述待测样本液中的粒子可在所述流动室内流动，所述前光机构用于对所述流动室中的待测样本液的粒子进行光照射；所述后光机构用于收集所述待测样本液中的粒子在所述流动室中因光照射所产生的至少两种光学信号，并转换成电信号以输出对应的光学信号信息；所述光学信号包括高角散射信号及侧向荧光信号，所述高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号，所述光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及所述侧向荧光信号对应的第二光学信号信息；输送装置，用于将所述反应池中的所述待测样本液输送至所述光学检测装置；及控制装置，用于控制所述采样装置向所述反应池提供预设量的所述血液样本；控制所述试剂供应装置向所述反应池提供定量的所述溶血剂及预设量的所述染色剂，以制备成待测样本液；控制所述光学检测装置对所述待测样本液进行检测并至少输出所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息；根据所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息对所述待测血液样本中的嗜碱性粒细胞进行计数。在单个检测通道中，通过获取待测样本液中的粒子在所述流动室中因光照射所产生的高角散射信号及侧向荧光信号，其中，高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号。利用高角散射信号转换后的第一光学信号信息及侧向荧光信号转换后的第二光学信号信息，在单通道进行Baso分类时消除有核红细胞(NRBC)的干扰，从而将待测血液样本液中的有核红细胞及嗜碱性粒细胞进行有效区分，实现对所述待测血液样本液中嗜碱性粒细胞的计数。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请实施例提供的一种血液分析仪的示意性结构框图；

图2为血液分析仪中试剂供应装置的液路结构示意图；

图3为血液分析仪中光学检测装置的光路结构示意图；

图4为光学检测装置中第一光电探测器的电路结构框图；

图5为本申请实施例提供的血液分析方法的步骤流程图；

图6为血液分析仪获取的FS-FL二维散点图；

图7为血液分析仪获取的WS-FL二维散点图；

图8为血液分析仪获取的SS-FL二维散点图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

在本申请的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。

下面结合附图，对本申请的一些实施方式作详细说明，在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

请参照图1，本申请提供了一种血液分析仪100，用于对待测血液样本进行分析，以获取对应的分析结果。

血液分析仪100包括采样装置10、试剂供应装置20、反应池30、输送装置40及光学检测装置50、及控制装置70。控制装置70与采样装置10、试剂供应装置10、光学检测装置50及输送装置40通信连接，以控制采样装置10、试剂供应装置10、光学检测装置50及输送装置40协同工作，完成待测血液样本的检测。

其中，采样装置10用于向装有待测血液样本的样本管定量吸取待测血液样本。

试剂供应装置20，用于提供与待测血液样本反应的试剂，与待测血液样本反应的试剂包括但不限于乳胶试剂、稀释液、染色剂、溶血剂。

血液分析仪100具有至少一个反应池30，反应池30用于接收由采样装置10供应待测血液样本和由试剂供应装置20供应的试剂，以便将待测血液样本与试剂混合形成待测样本液。

输送装置40，用于将反应池30中的待测样本输送至光学检测装置50，以供光学检测装置50进行检测。

光学检测装置50，用于对待测样本液进行检测以将对应的检测数据输出给控制装置70，控制装置70对光学检测装置50输出的数据进行分析，从而获取对应的检测结果。

在一些实施方式中，采样装置10设置有驱动部及带吸移管嘴的吸移管，该驱动部用于驱动吸移管通过吸移管嘴定量吸取待测血液样本，其中，吸移管可以是采样针或试剂针。

例如，采样针在驱动部的驱动下移动到从装有血液样本的样本供应装置中吸取待测血液样本，并将该待测血液样本输送至反应池30内，从而由采样装置所吸取的待测血液样本与由试剂供应装置20提供的试剂在反应池30混合，以制备成待测样本液。

请参阅图2，在一些实施方式中，试剂供应装置20包括用于供给白细胞试剂的第一试剂供给部201，白细胞试剂例如包括能够溶解血液样本中的红细胞的溶血剂，可选地白细胞试剂也包括能对白细胞进行染色的荧光试剂、也称染色剂。

如图2所示，第一试剂供给部包括用于向反应池30供应染色剂的染色剂供应组件201、及用于向反应池30供应溶血剂的溶血剂供应组件203。

其中，染色剂供应组件201包括染色剂供应单元2012及动力组件2014，动力组件2014通过管路连通染色剂供应单元2012及反应池30，用于将染色剂供应单元2012内的染色剂定量向反应池30供应。

例如，动力组件2014包括动力泵2015及电磁阀2013。电磁阀2013设置于染色剂供应单元2012和反应池30之间的管道。动力泵2015通过管道与电磁阀2013连通，并为染液在管道中流动提供动力，当需要向反应池30加入定量的染色剂时，控制装置70控制动力泵2015通过电磁阀2013向染色剂供应单元2012定量吸取染色剂并加入到反应池30。

溶血剂供应组件203通过管路连通反应池30，在需要向反应池30加注溶血剂时，通过控制装置70控制溶血剂供应组件203向反应池加入预设量的溶血剂。

在一些实施方式中，试剂供应装置20包括用于供给红细胞试剂的第二试剂供给部，红细胞试剂例如为稀释液，其中，稀释液用以保持血液样本中红细胞和血小板的原始形态，无需使用使RBC、PLT球形化的特殊稀释液。稀释液可以包括氯化钠，磷酸盐缓冲液以及防腐剂等成分，稀释液并不局限于某一种，可以根据需要进行选择，在此不再赘述。

在一些实施方式中，试剂供应装置20包括用于供给血红蛋白试剂的第三试剂供给部，血红蛋白试剂例如为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。

在一些实施方式中，白细胞试剂与血红蛋白试剂为相同的溶血剂，即第一试剂供应部和第三试剂供给部为同一试剂供应部。

在一些实施方式中，光学检测装置50用于对待测样本进行光照射，收集所述待测样本中各粒子因光照射所产生的光学信号，并转换成电信号，以输出光学信号信息，控制装置70通过对光学检测装置50输出的光学信号信息进行分析仪获取对应的检测数据。

光学信号至少包括高角散射信号(WS)及侧向荧光信号(SFL)，其中，高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号。光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及侧向荧光信号对应的第二光学信号信息。

请参阅图3，光学检测装置50可以但不仅限于包括前光机构501、流动室502及后光机构503。血液样本中的粒子可在流动室502内流动，并逐个经过流动室502的孔口，前光机构501所发出的光可照射到孔口中的粒子并对应产生散射光信号和/或荧光信号。后光机构503用于采集血液样本中各粒子因光照射所产生的至少两种光学信号，并将至少两种光学信号转换成电信号以输出对应的光学信号信息，其中，光学信号包括高角散射信号及侧向荧光信号，高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号，光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及侧向荧光信号对应的第二光学信号信息。从而控制装置70可以利用第一光学信号信息和第二光学信号信息生成对应的散点图，从而可以有效区分待测血液样本液中的核红细胞和嗜碱性粒细胞，实现待测血液样本液中嗜碱性粒细胞的计数。

示例性地，后光机构503包括高角探测组件504及荧光探测组件505，其中，高角探测组件504用于收集待测样本液中的粒子在流动室52中因光照射所产生的高角散射信号，并将高角散射信号转换为第一光学信号信息。荧光探测组件505用于收集待测样本液中的粒子在流动室205中因光照射所产生的侧向荧光信号，并将侧向荧光信号转换为第二光学信号信息。

如图3所示，在一些实施方式中，高角探测组件504包括第一反射镜5041、第一光阑5042及第一光电探测器5043，其中，第一反射镜5041设置于前光机构501通过流动室601的粒子产生的前向散射光的光路上，用于将预设范围的前向散射光反射到第一光阑5042。例如，为了有效减小设备体积，对于高角散射信号的收集采用反射镜折返光路方案，第一反射镜5041设置于前光机构501通过流动室601的粒子产生的前向散射光的光路上，为保证尽可能多的大角度收集高角散射信号，第一反射镜5041的放置角度与前向光轴呈现夹角α设置，该夹角α为90°-120°之间，即夹角α大于90°并且小于120°。

第一光阑5042用于将第一反射镜5041反射的前向散射光限定在20°至44°的角度范围，第一光电探测器5043用于将经第一光阑5042出射的前向散射光转换成对应的第一光学信号信息。

如图4所示，具体的，第一光电探测器5043包括光电感应器5044、压电转换器5045、及A/D转换器5046；光电感应器5044用于将采集到的高角散射信号转换为电流信号；压电转换器5045用于将电流信号转换为电压信号；A/D转换器5046用于将电压信号进行A/D转换，以输出对应的第一光学信号信息，其中，光电感应器5044可以是光电二极管、光电倍增管中任一者。

在一些实施方式中，压电转换器5045包括压电转化单元及电压放大器，其中，压电转换单元用于将电流信号转换为电压信号，电压放大器用于将压电转换单元输出的电压信号进行放大。

在一些实施方式中，高角探测组件504还包括挡直光阑(图未示)，挡直光阑设置于第一光阑5042和流动室502之间，用于遮挡流动室502射出的衍射光。例如，第一光阑5042在XZ平面上有挡直光阑，用于遮挡流动室502在XZ平面上产生的衍射光。

在一些实施方式中，荧光探测组件505包括荧光探测器及光阑，其中，侧向荧光信号经过光阑被荧光探测器采集并转换成对应的光学信号，具体的，荧光探测器包括光电感应器、压电转换器、及A/D转换器；光电感应器用于将采集到的侧向荧光信号转换为电流信号；压电转换器用于将电流信号转换为电压信号；A/D转换器用于将电压信号进行A/D转换，以输出对应的第二光学信号信息。

如图3所示，在一些实施方式中，后光机构503还包括侧向光探测组件506，侧向光探测组件506用于采集侧向散射光信号，并将侧向散射光信号转换为对应的电信号以输出第三光学信号信息，从而控制装置可以根据第二光学信号信息及第三光学信号信息生成散点图，从而获取待测血液样本中的淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，中性粒细胞的分类和计数。

如图3所示，在一些实施方式中，后光机构503还包括收集透镜507及二向色镜508，收集透镜507设置于流动室502的孔口侧向，用于收集侧向散射光信号和侧向荧光信号，其中，侧向散射光信号经二向色镜508反射至侧向光探测组件506；侧向荧光信号经二向色镜508入射至荧光探测组件505。

在一些实施方式中，后光机构503还包括前向光探测组件509，前向光探测组件509于采集散射角度1°～20°或1°～10°的前向散射光信号(FS)，并将前向散射光信号转换为对应的电信号以输出第四光学信号信息。

在一些实施方式中，血液分析仪100还设置有显示装置60，显示装置60与控制装置70通信连接，用于输出白细胞分类结果和/或嗜碱性粒细胞计数结果，即通过显示装置60将白细胞分类结果和/或嗜碱性粒细胞计数结果，显示于显示装置60对应的显示界面，其中，白细胞分类结果和/或嗜碱性粒细胞计数结果可以通过图示、表格展示、文字信息中至少一者表示，在此不做限定。

如图1所示，在一些实施方式中，控制装置70至少包括处理器701、存储器702、通信接口(图未示)和I/O接口(图未示)。处理器701、存储器702、通信接口、和I/O接口通过总线进行通信。处理器701可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。其中，通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

存储器702中装有操作系统和应用程序等供处理器701执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。在待测样本分析过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器702中。同时，控制装置70通过处理器701调用存储器702内所存储的计算机程序，从而控制对应的待控制对象。

I/O接口包括但不限定于USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和转换器等组成的模拟信号接口。I/O接口上连接有输入装置，用户可以用输入装置直接向控制装置70输入数据，该输入装置包括但不限定于键盘、鼠标、触摸屏或控制按钮。显示装置60可以通过I/O接口与控制装置70通信连接，以进行相关信息提示。通信接口是可以是目前已知的任意通信协议的接口，通信接口通过网络与外界进行通信，控制装置70可以通过通信接口以预设的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。

在一些实施方式中，控制装置70用于：

控制采样装置10向反应池30提供预设量的血液样本；

控制试剂供应装置20向反应池30提供定量的溶血剂及预设量的染色剂，以制备成待测样本液；

控制光学检测装置50对待测样本液进行检测并至少输出第一光学信号信息及第二光学信号信息；

根据第一光学信号信息及第二光学信号信息对待测血液样本中的嗜碱性粒细胞进行计数。

在一些实施方式中，后光机构503包括高角探测组件504及荧光探测组件505，控制装置70还用于：

控制高角探测组件504收集待测样本液中的粒子在流动室502中因光照射所产生的高角散射信号，并将高角散射信号转换为第一光学信号信息；

控制荧光探测组件505收集待测样本液中的粒子在流动室502中因光照射所产生的侧向荧光信号，并将侧向荧光信号转换为第二光学信号信息。

在一些实施方式中，后光机构503还包括侧向光探测组件506，侧向光探测组件506用于采集侧向散射光信号，并将侧向散射光信号转换为对应的电信号以输出第三光学信号信息，控制装置70还用于：

控制侧向光探测组件506收集待测样本液中的粒子在流动室502中因光照射所产生的侧向散射光信号并输出第三光学信号信息；

根据第二光学信号信息及第三光学信号信息获取待测血液样本中的淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，中性粒细胞的分类和计数。

在一些实施方式中，血液分析仪100设置有显示装置60，控制装置70还用于：将输出的白细胞分类结果和/或嗜碱性粒细胞计数结果通过显示装置70显示于对应的显示界面。

以下将结合血液分析仪的工作原理，对本申请实施例提供的血液分析方法进行详细说明。

请参阅图5，本申请实施例提供了一种血液分析方法，应用于血液分析仪100，所述方法包括步骤S1至步骤S4。

步骤S1：向反应池提供预设量的血液样本；

步骤S2：向反应池提供定量的溶血剂及预设量的染色剂，以制备成待测样本液；

步骤S3：获取所述待测样本液中的粒子因光照射所产生的至少两种光学信号转换后对应的光学信号信息，其中，所述光学信号包括高角散射信号及侧向荧光信号，所述高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号，所述光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及所述侧向荧光信号对应的第二光学信号信息；

步骤S4：根据所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息对所述待测血液样本中的嗜碱性粒细胞进行计数。

示例性地，为了在白细胞分类的DIFF通道中对待测血液中嗜碱性粒细胞进行计数，需先将待测样本制成对应的样本液，即，控制采样装置向反应池提供第一预设量的血液样本，并控制试剂供应装置向反应池提供定量的溶血剂及第二预设量的染色剂，以将血液样本制成待测样本液。

在获取待测样本液后，控制输送装置将反应池中的待测样本液输送至光学检测装置。

在光学检测装置中，通过输送装置输送的待测样本液输入至光学检测装置的流动室中，血液样本中的粒子可在流动室内流动，并逐个经过流动室的孔口，前光机构所发出的光可照射到孔口中的粒子并对应产生散射光信号及荧光信号。后光机构收集血液样本中各粒子因光照射所产生的至少两种光学信号，并将至少两种光学信号转换成电信号以输出对应的光学信号信息，其中，光学信号包括高角散射信号及侧向荧光信号，高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号，光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及侧向荧光信号对应的第二光学信号信息。

控制装置通过利用第一光学信号信息及第二光学信号信息生成对应的FL-WS散点图，以将嗜碱性粒细胞和有核红细胞进行有效分类，实现嗜碱性粒细胞的计数。

如图6所示，现有技术中，通过在从单DIFF通道分类嗜碱性粒细胞(Baso)时，利用前向散射光信号(FS)和侧向荧光信号(SFL)生成的FS-FL散点图中，有核红细胞(NRBC)和嗜碱性粒细胞(Baso)掺杂在一起，无法有效从核红细胞(NRBC)中有效区分出嗜碱性粒细胞(Baso)。

如图7所示，通过第一光学信号信息及第二光学信号信息生成对应的WS-FL散点图中，BASO区对应为有核红细胞，NRBC区对应为有核红细胞，从而将嗜碱性粒细和有核红细胞进行有效区分。

通过在从单DIFF通道分类嗜碱性粒细胞(Baso)时，通过采集高角散射信号(WS)及侧向荧光信号(SFL)，并利用高角散射信号转换后的第一光学信号信息和侧向荧光信号转换后的第二光学信号信息生成FL-WS散点图，以消除有核红细胞(NRBC)的干扰，提高嗜碱性粒细胞(Baso)分类的准确度，进而提高嗜碱性粒细胞(Baso)计数精准度。

同时，从单DIFF通道分类嗜碱性粒细胞(Baso)时，无需额外增加一路测量通道可以有效节约试剂成本，并降低样本分析仪的复杂度。

在一些实施方式中，所述方法还包括：

获取所述待测样本液中的粒子因光照射所产生的侧向散射光信号转换后生成的第三光学信号信息；

根据所述第二光学信号信息及所述第三光学信号信息获取所述待测血液样本中的淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，中性粒细胞的分类和计数。

示例性地，在需要进行血液细胞五分类时，利用高角散射信号(WS)及侧向荧光信号(SFL)获得嗜碱性粒细胞(Baso)计数后，也即将待测血液样本中的嗜碱性粒细胞进行了有效分类。

再通过侧向光探测组件收集待测样本液中的粒子在流动室中因光照射所产生的侧向散射光信号，并将侧向散射光信号进行光电转换，以输出第三光学信号信息，控制装置70利用侧向散射光信号转换后的第三光学信号信息及侧向荧光信号转换后的第二光学信号信息即可获得SS-FL散点图。

如图8所示，利用侧向散射光信号(SS)和侧向荧光信号(SFL)生成的SS-FL散点图中，可以将待测血液样本中的淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，中性粒细胞进行有效分类和计数，在图8中，Lym区为淋巴细胞区，Eos区为嗜酸性粒细胞区，Mon区为单核细胞区，NEU区为中性粒细胞区，Baso+NRBC特征区为核红细胞(NRBC)和嗜碱性粒细胞(Baso)的混合区。因此，侧向散射光信号(SS)和侧向荧光信号(SFL)获取到待测血液样本中的淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，中性粒细胞的分类和计数。

在一些实施方式中，所述方法还包括：

将输出的白细胞分类结果和/或嗜碱性粒细胞计数结果通过显示装置显示于对应的显示界面。

示例性地，待测样本的白细胞分类结果和/或嗜碱性粒细胞计数结果可以根据需要选择性输出或发送，其中，输出的方式可以但不仅限于是显示输出、语音播报输出、声光告警等方式。发送是指发送给其他设备，例如中央站、用户的手机终端、PC、服务器、云端等等。

例如，将输出的白细胞分类结果和/或嗜碱性粒细胞计数结果通过显示装置显示于对应的显示界面，用户通过显示装置的显示界面即可获知白细胞分类结果和/或嗜碱性粒细胞计数结果。

应当理解，在此本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。

还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。

上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。以上所述，仅是本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种血液分析仪，其特征在于，包括：

采样装置，用于定量吸取血液样本；

试剂供应装置，用于提供与所述血液样本反应的试剂，所述试剂至少包括溶血剂和染色剂；

反应池，用于为所述血液样本与所述试剂提供反应场所，以使所述血液样本和所述试剂混合形成待测样本液；

光学检测装置，具有前光机构、流动室以及后光机构；所述待测样本液中的粒子可在所述流动室内流动，所述前光机构用于对所述流动室中的待测样本液的粒子进行光照射；所述后光机构用于收集所述待测样本液中的粒子在所述流动室中因光照射所产生的至少两种光学信号，并转换成电信号以输出对应的光学信号信息；所述光学信号包括高角散射信号及侧向荧光信号，所述高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号，所述光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及所述侧向荧光信号对应的第二光学信号信息；

输送装置，用于将所述反应池中的所述待测样本液输送至所述光学检测装置；及

控制装置，用于控制所述采样装置向所述反应池提供预设量的所述血液样本；

控制所述试剂供应装置向所述反应池提供定量的所述溶血剂及预设量的所述染色剂，以制备成待测样本液；

控制所述光学检测装置对所述待测样本液进行检测并至少输出所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息；

根据所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息对所述待测血液样本中的嗜碱性粒细胞进行计数。

2.如权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述后光机构包括高角探测组件及荧光探测组件；所述控制装置还用于：

控制所述高角探测组件收集所述待测样本液中的粒子在所述流动室中因光照射所产生的所述高角散射信号，并将所述高角散射信号转换为所述第一光学信号信息；

控制所述荧光探测组件收集所述待测样本液中的粒子在所述流动室中因光照射所产生的所述侧向荧光信号，并将所述侧向荧光信号转换为所述第二光学信号信息。

3.如权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述高角探测组件包括第一反射镜、第一光阑及第一光电探测器；

其中，所述第一反射镜设置于所述前光机构通过流动室的粒子产生的前向散射光的光路上，用于将预设范围的前向散射光反射到所述第一光阑；所述第一光阑用于将所述第一反射镜反射的前向散射光限定在20°至44°的角度范围；所述第一光电探测器用于将经所述第一光阑出射的前向散射光转换成对应的第一光学信号信息。

4.如权利要求3所述的血液分析仪，其特征在于，所述高角探测组件还包括挡直光阑，所述挡直光阑设置于所述第一光阑和所述流动室之间，用于遮挡所述流动室射出的衍射光。

5.如权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述第一光电探测器包括光电感应器、压电转换器、及A/D转换器；所述光电感应器用于将采集到的所述高角散射信号转换为电流信号；所述压电转换器用于将所述电流信号转换为电压信号；所述A/D转换器用于将所述电压信号进行A/D转换，以输出对应的第一光学信号信息。

6.如权利要求2-5任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述后光机构还包括侧向光探测组件，所述侧向光探测组件用于采集侧向散射光信号，并将侧向散射光信号转换为对应的电信号以输出第三光学信号信息；所述控制装置还用于：

控制所述侧向光探测组件收集所述待测样本液中的粒子在所述流动室中因光照射所产生的侧向散射光信号并输出第三光学信号信息；

根据所述第二光学信号信息及所述第三光学信号信息获取所述待测血液样本中的淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，中性粒细胞的分类和计数。

7.如权利要求6所述的血液分析仪，其特征在于，所述后光机构还包括收集透镜及二向色镜；

所述收集透镜用于收集所述侧向散射光信号和侧向荧光信号，其中，所述侧向散射光信号经所述二向色镜反射至所述侧向光探测组件；所述侧向荧光信号经所述二向色镜入射至所述荧光探测组件。

8.如权利要求7所述的血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪设置有显示装置，所述控制装置还用于：将输出的白细胞分类结果和/或嗜碱性粒细胞计数结果通过所述显示装置显示于对应的显示界面。

9.一种血液分析方法，其特征在于，所述方法包括：

向反应池提供预设量的血液样本；

向反应池提供定量的溶血剂及预设量的染色剂，以制备成待测样本液；

获取所述待测样本液中的粒子因光照射所产生的至少两种光学信号转换后对应的光学信号信息，其中，所述光学信号包括高角散射信号及侧向荧光信号，所述高角散射信号为散射角度20°至44°的前向散射光信号，所述光学信号信息包括高角散射信号对应的第一光学信号信息及所述侧向荧光信号对应的第二光学信号信息；

根据所述第一光学信号信息及所述第二光学信号信息对所述待测血液样本中的嗜碱性粒细胞进行计数。

10.如权利要求9所述的血液分析方法，其特征在于，所述方法包括：

获取所述待测样本液中的粒子因光照射所产生的侧向散射光信号转换后生成的第三光学信号信息；

根据所述第二光学信号信息及所述第三光学信号信息获取所述待测血液样本中的淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，单核细胞，中性粒细胞的分类和计数。

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