CN116613059A - 一种含电荷捕获层的复合基底、复合薄膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请提供了一种含电荷捕获层的复合基底、复合薄膜及其制备方法,属于半导体元件制备领域。通过在衬底基板上制备缺陷层,对缺陷层进行离子注入掺杂或界面热扩散掺杂,然后对掺杂处理后的缺陷层进行部分氧化后,掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为电荷捕获层,未掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为隔离层,形成复合基底;并基于离子注入法对薄膜基体的工艺面进行注入离子得到薄膜基体注入片,将薄膜基体注入片与复合基底的电荷捕获层进行键合形成键合体,对键合体进行热处理,使键合体的薄膜层转移至复合基底上形成复合薄膜。本发明的复合薄膜在隔离层和薄膜层之间增加了用于捕获界面电荷的电荷捕获层,可降低电荷对后续器件造成的影响。
Description
技术领域
本申请属于半导体技术领域,特别涉及一种含电荷捕获层的复合基底、复合薄膜及其制备方法。
背景技术
随着信息科技的高速发展以及人们对更高质量的向往和追求,薄膜材料由于满足了电子元器件向小型化、低功耗、高性能方向发展的要求,在当今半导体产业中成为越来越重要的材料。薄膜材料主要包含最上方的有源层、中间的绝缘介质层和半导体衬底。
当绝缘介质层与半导体材料接触时,界面上会由于缺陷能级的存在吸引附近半导体材料中的载流子在界面附近集中,产生表面寄生电导效应(ParasiticSurfaceConductance,PSC)。这种效应会对一些元器件的最终性能带来恶劣的影响,如金属-氧化物-半导体(Metal Oxide Semiconductor,MOS)器件中电学性能稳定性,一些射频器件如放大器,滤波器,调制器等的射频损耗。
现有技术的解决方案是在半导体衬底和绝缘层之间引入一个富含载流子陷阱的膜层,用于捕获集中的载流子,抑制PSC效应。但是,其存在以下问题:在有源层与中间的绝缘介质层的界面上也会存在游离的电荷,而电荷的存在会对后续的器件带来一些不良的影响。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题,本发明所要解决的第一技术问题是提供一种含电荷捕获层的复合基底,并利用复合基底制备得到复合薄膜;本发明所要解决的第二技术问题是提供该复合基底、复合薄膜的制备方法;本发明所要解决的第三技术问题是提供该复合基底、复合薄膜在制备电子元器件中的应用。
为解决上述问题,本发明提供如下技术方案:
第一方面,一种含电荷捕获层的复合基底,依次包括:衬底基板、缺陷层、隔离层和电荷捕获层;所述电荷捕获层是对缺陷层的上表面进行离子注入掺杂或界面热扩散掺杂,然后对掺杂处理后的缺陷层进行部分氧化后制得。
作为本发明的一种优选,对掺杂处理后的缺陷层进行部分氧化后,掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为电荷捕获层,未掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为隔离层。
作为本发明的一种优选,掺杂的深度控制在1~10nm。
作为本发明的一种优选,离子注入掺杂的方式为:使用Ge+和/或P5+进行离子注入掺杂;离子注入的剂量≤1×1014ions/cm2,离子注入的能量为20~30kev,在离子注入掺杂后,使用RCA清洗,SCA1清洗液收尾。
作为本发明的一种优选,界面热扩散掺杂的方式为:将缺陷层的上表面与Ge片进行贴片键合,在真空或惰性气氛条件下通过界面热扩散退火达到键合,退火后清洗剥离Ge片并干燥。
作为本发明的一种优选,将缺陷层的上表面与Ge片进行贴片键合,在He(正压0.1pa)氛围下,正压为0.1pa,于放电等离子体烧结炉内400~600℃热扩散退火10~14h,退火后使用RCA清洗剥离Ge片,SCA1清洗液收尾,离心力甩干。
作为本发明的一种优选,于放电等离子体烧结炉内500℃热扩散退火12h。
第二方面,一种含电荷捕获层的复合薄膜,包括复合基底以及复合于复合基底的隔离层上的薄膜层。
作为本发明的一种优选,电荷捕获层用于捕获隔离层与薄膜层界面间的电荷。
第三方面,一种制备含电荷捕获层的复合薄膜的方法,包括以下步骤:
S1、准备衬底基板和薄膜基体;
S2、在衬底基板上制备缺陷层,缺陷层采用在衬底基板上沉积制备或采用腐蚀法腐蚀衬底基板或采用注入法注入衬底基板产生注入损伤,形成缺陷层,对缺陷层的上表面进行离子注入掺杂或界面热扩散掺杂,然后对掺杂处理后的缺陷层进行部分氧化后,掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为电荷捕获层,未掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为隔离层,形成复合基底;
S3、基于离子注入法对薄膜基体的工艺面进行注入离子得到薄膜基体注入片,所述薄膜基体注入片依次包括薄膜层、注入层和余质层;
S4、将薄膜基体注入片与复合基底的电荷捕获层进行键合形成键合体,对所述键合体进行热处理,使所述余质层沿所述注入层由键合体剥离,将所述薄膜层转移至所述复合基底上形成复合薄膜。
在本实例中,衬底基板的材料可以为现有技术中任意一种能够用作衬底基板的材料,不做特别限定,可以根据实际需要而具体选择,例如,可以为硅、蓝宝石、石英、碳化硅、氮化硅、铌酸锂、钽酸锂、石英玻璃。
在本实例中,薄膜基体是指具有一定厚度的,用于得到薄膜层的基础材料。薄膜基体的材料可以为现有技术中任意一种能够用作薄膜基体的材料,不做特别限定,可以根据实际需要而具体选择,例如,可以为铌酸锂晶体、钽酸锂晶体、砷化镓、硅、陶瓷、四硼酸锂、砷化镓、磷酸钛氧钾、磷酸钛氧铷晶体或石英。
作为本发明的一种优选,缺陷层的材料选自多晶或者非晶的碳化硅层、硅层、氮化硅层或多晶锗中的至少一种。
作为本发明的一种优选,对衬底基板采用沉积法沉积缺陷层材料,例如,采用沉积法沉积多晶硅、采用沉积法沉积多晶碳化硅、采用沉积法沉积多晶锗,形成多晶缺陷层。
作为本发明的一种优选,对衬底基板采用腐蚀法腐蚀衬底晶圆或采用注入法注入衬底晶圆产生注入损伤,形成非晶硅缺陷层。
由于缺陷层中存在一定密度的晶格缺陷,能够捕获隔离层与衬底基板之间的载流子,避免这些载流子引起隔离层与衬底基板界面处的载流子聚集,降低复合薄膜的损耗。
作为本发明的一种优选,缺陷层的厚度为300nm~5000nm。
作为本发明的一种优选,制备隔离层的方法可以为热氧化法,当缺陷层为多晶硅层,对多晶硅层进行氧化时,隔离层为二氧化硅。
作为本发明的一种优选,对多晶硅层进行氧化处理,其中,多晶硅层中远离衬底的一侧被氧化形成二氧化硅层,多晶硅层中靠近衬底的一侧未被氧化;多晶硅层中掺杂离子的部分被氧化成掺杂二氧化硅层即电荷捕获层。
作为本发明的一种优选,氧化的温度为900~1000℃。
作为本发明的一种优选,隔离层的厚度为200nm~3000nm。
在本实例中,在基于离子注入法对薄膜基体的工艺面进行注入离子得到薄膜基体注入片时,对离子注入的方式不做特别限定,可以使用现有技术中任意一种离子注入的方式。
作为本发明的一种优选,所注入的离子为通过热处理能够生成气体的离子。
作为本发明的一种优选,所注入的离子选自氢离子、氦离子、氮离子、氧离子、氩离子中的一种,优选氢离子或氦离子。
作为本发明的一种优选,所注入的离子为氢离子时,注入剂量为3×1016ions/cm2~8×1016ions/cm2,注入能量为100kev~400kev。
作为本发明的一种优选,所注入的离子为氢离子时,注入剂量为4×1016ions/cm2,注入能量为180kev。
作为本发明的一种优选,所注入的离子为氦离子时,注入剂量为1×1016ions/cm2~1×1017ions/cm2,注入能量为50kev~1000kev。
作为本发明的一种优选,所注入的离子为氦离子时,注入剂量为4×1016ions/cm2,注入能量为200kev。
作为本发明的一种优选,所注入的离子为氮离子时,注入剂量为2×1016ions/cm2,注入能量为200kev。
作为本发明的一种优选,所注入的离子为氧离子时,注入剂量为1×1016ions/cm2,注入能量为300kev。
在本实例中,通过调整离子注入的深度来调整薄膜层的厚度,离子注入的深度与薄膜层的厚度成正比例相关。
在本实例中,通过调整离子注入的剂量来调整注入层的宽度,离子注入的剂量与注入层的扩散宽度成正比例相关。
在本实例中,对薄膜基体注入片的薄膜层与复合基底的电荷捕获层进行键合形成键合体的键合方式不做特别限定,可以使用现有技术中任意一种实现键合的方式,例如,将薄膜基体注入片的键合面进行表面活化,将复合基底的键合面也进行表面活化,再将两个活化后的表面进行键合,获得键合体。
在本实例中,对薄膜基体注入片的键合面进行表面活化的方式不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种对薄膜的键合面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化或化学溶液活化。
在本实例中,对复合基底的键合面进行表面活化的方式不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种可用于复合基底的键合面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化。
作为本发明的一种优选,将键合体放入加热设备内于预设温度下进行退火热处理,在退火热处理过程中,注入层内形成气泡并连成一片,导致注入层裂开,直至余质层沿注入层由键合体剥离,留下薄膜层。
作为本发明的一种优选,高温下退火工艺是在真空环境下或至少一种惰性气体形成的保护气氛下进行。
作为本发明的一种优选,退火热处理包括一退热处理和二退热处理,退火热处理的温度为100~600℃。
作为本发明的一种优选,一退热处理的温度为100~300℃,目的是剥离掉余质层,使薄膜层和余质层分离。
作为本发明的一种优选,二退热处理的温度为300~600℃,目的是恢复离子注入对薄膜层的损伤,使得薄膜层的性质接近薄膜基体的性质。
作为本发明的一种优选,对键合体进行退火热处理留下薄膜层,将薄膜层转移至复合基底上后,还包括对薄膜层进行抛光减薄至50~3000nm,例如400nm,形成复合薄膜。
第四方面,所述的含电荷捕获层的复合基底或所述的含电荷捕获层的复合薄膜在制备电子元器件中的应用,也在本发明的保护范围内。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1)本发明的复合薄膜在隔离层和薄膜层之间增加了用于捕获界面电荷的电荷捕获层,可降低电荷对后续器件造成的影响。
2)本申请的复合复合基底和/或复合薄膜具有富含载流子陷阱的缺陷层,用于捕获载流子,抑制PSC效应。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1示出本发明制备一种含电荷捕获层的复合薄膜的流程示意图;
图2示出本实施例提供的一种含电荷捕获层的复合基底的层结构示意图;
图3示出本实施例提供的一种含电荷捕获层的复合薄膜的层结构示意图;
附图标记说明:
100-薄膜基体,200-复合基底,300-键合体,110-余质层,120-注入层,130-薄膜层,210-衬底基板,220-缺陷层,230-隔离层,240-电荷捕获层。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
实施例1
参见图1,本申请实施例1提供一种含电荷捕获层的复合基底,包括如下步骤:
S100、分别准备薄膜基体100和衬底基板210;
S200、在衬底基板210上制备缺陷层220,缺陷层220采用在衬底基板210上沉积制备或采用腐蚀法腐蚀衬底基板210或采用注入法注入衬底基板210产生注入损伤,形成缺陷层220,对缺陷层220的上表面进行离子注入掺杂或界面热扩散掺杂,然后对掺杂处理后的缺陷层进行部分氧化后,掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为电荷捕获层240,未掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为隔离层230,形成复合基底200;
衬底基板可以是单层衬底,也可以是复合衬底,本申请对此不进行限定,其中,复合衬底中的每层衬底的材料可以相同或不同,本申请对此也不进行限定。衬底基板的材料可以为硅、蓝宝石、石英、碳化硅、氮化硅、铌酸锂、钽酸锂或石英玻璃,本申请对此不进行限定。
薄膜基体是指具有一定厚度的,用于得到薄膜层的基础材料。薄膜基体的材料可以为现有技术中任意一种能够用作薄膜基体的材料,不做特别限定,可以根据实际需要而具体选择,例如,可以为铌酸锂晶体、钽酸锂晶体、砷化镓、硅、陶瓷、四硼酸锂、砷化镓、磷酸钛氧钾、磷酸钛氧铷晶体或石英。
图2示出一种复合基底的层结构示意图,复合基底200是对衬底基板进行一系列处理得到的一种包括衬底基板210、缺陷层220、隔离层230和电荷捕获层240的材料。
S300、通过离子注入法向薄膜基体100注入离子,将薄膜基体100依次分为余质层110、注入层120和薄膜层130。
在基于离子注入法对薄膜基体的工艺面进行注入离子得到薄膜基体注入片,对离子注入的方式不做特别限定,可以使用现有技术中任意一种离子注入的方式。
所注入的离子为通过热处理能够生成气体的离子,例如,注入离子可以为氢离子、氦离子、氮离子、氧离子或氩离子。
S400、将离子注入处理后的薄膜基体100即薄膜基体注入片与复合基底200键合,得到键合体300。
本申请对键合方式不做特别限定,可以使用现有技术中任意一种实现键合的方式,例如,将离子注入处理后的薄膜基体的键合面进行表面活化,将复合基底的键合面也进行表面活化,再将两个活化后的表面进行键合,获得键合体。
S500、对键合体300进行热处理,将余质层110与薄膜层130分离,得到复合薄膜。
对键合体进行退火热处理,热处理工艺可以在180~600℃下热处理1~100小时,在热处理过程中,注入层内形成气泡,例如,氢离子形成氢气,氦离子形成氦气等,随着热处理进展,注入层内的气泡连成一片,最后注入层裂开,将余质层与薄膜层分离,从而使余质层由键合体上剥离下来,在处理后的衬底顶表面形成薄膜层。之后对薄膜层进行抛光减薄至50~3000nm,例如400nm,得到复合薄膜。
图3示出一种复合薄膜的层结构示意图;包括复合基底200以及复合于复合基底200的电荷捕获层240上的薄膜层130。
实施例2
一种含电荷捕获层的复合薄膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:准备6英寸的硅晶圆和钽酸锂晶圆,硅晶圆作为衬底基板,钽酸锂晶圆作为薄膜基体,将硅晶圆或者钽酸锂晶圆分别固定在抛光设备的多孔陶瓷吸盘上,进行化学机械抛光处理获得光滑表面,然后对两种晶圆进行半导体RCA清洗,获得洁净表面。
步骤2:在清洗后的硅晶圆上采用低压化学气相沉积(LPVCD)工艺沉积多晶硅,沉积温度控制在580~650℃,沉积厚度为300nm。
步骤3:使用Ge+、P5+,在PolySi多晶硅表面进行离子注入掺杂,注入计量≤1E14ions/cm2左右,能量为20~30kev,在离子注入后使用RCA(SC1清洗液收尾)清洗,后再使用PolySi制备工艺进行Polysi生长,厚度≤100nm,经过>8h的气氛退火后经过腐蚀液腐蚀10M,在进行RCA(SC2收尾)清洗。
步骤4:采用氧化法将表面注入有离子的多晶硅层进行部分氧化,注入离子的多晶硅被氧化成具有离子的二氧化硅层即为电荷捕获层,没有注入离子的多晶硅氧化成了隔离层二氧化硅层,最终形成复合基底。
步骤5:采用离子注入法对处理后的钽酸锂晶圆注入氮离子,使得钽酸锂晶圆从注入面开始依次分割成余质层、注入层和钽酸锂薄膜层,注入的氮离子分布在注入层,得到钽酸锂注入片;采用离子注入法注入氮离子时,注入参数为:注入剂量为2×1016ions/cm2,注入能量为200kev。
步骤6:将单晶钽酸锂晶圆注入片的薄膜层与电荷捕获层进行清洗,采用等离子体键合的方法将清洗后的钽酸锂薄膜层的工艺面与电荷捕获层进行键合,形成键合体;本申请对钽酸锂薄膜的工艺面进行表面活化的方式不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种对薄膜的工艺面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化以及化学溶液活化等;同样地,本申请对电荷捕获层键合面表面活化的方式也不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种可用于电荷捕获层键合面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化。
步骤7:然后将键合体放入加热设备内在高温下进行退火,直至余质层从键合体上分离下来形成钽酸锂复合薄膜。高温下退火工艺在真空环境下或在氮气及其他惰性气体中至少一种气体形成的保护气氛下进行,退火温度为100~600℃,退火时间为1分钟~48小时,其中包括一退和二退,一退温度范围在100~300℃,其目的是剥离掉余质层,使得薄膜层和余质层分离,二退温度范围在300~600℃,其目的是消除注入损伤。此环节可以提升键合力大于10MPa,并且能够恢复离子注入对薄膜层的损伤,使得所获得的钽酸锂薄膜层接近钽酸锂晶圆的性质。将键合体放入加热设备中在预定温度下进行保温预定一段时间。在此过程中,注入层中的离子发生化学反应变成气体分子或原子,并产生微小的气泡,随着加热时间的延长或加热温度的升高,气泡会越来越多,体积也逐渐增大。当这些气泡连成一片时,实现余质层与注入层分离,从而使薄膜层转移到隔离层上,并形成复合结构。接着,可以将复合结构放入加热设备中以在预定温度下进行保温预定一段时间,进而消除由离子注入工艺造成的损伤。然后,可以将隔离层上的薄膜层研磨抛光至预定厚度,并获得复合薄膜。
步骤8:将复合薄膜固定在抛光设备的多孔陶瓷吸盘上,然后进行化学机械抛光处理掉80nm,最后进行RCA清洗,获得复合薄膜。
实施例3
一种含电荷捕获层的复合薄膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:准备6英寸的硅晶圆和铌酸锂晶圆,硅晶圆作为衬底基板,铌酸锂晶圆作为薄膜基体,将硅晶圆或者铌酸锂晶圆分别固定在抛光设备的多孔陶瓷吸盘上,进行化学机械抛光处理获得光滑表面,然后对两种晶圆进行半导体RCA清洗,获得洁净表面。
步骤2:在清洗后的硅晶圆上采用低压化学气相沉积(LPVCD)工艺沉积多晶硅,沉积温度控制在580~650℃,沉积厚度为300nm。
步骤3:使用Ge+、P5+,在PolySi多晶硅表面进行离子注入掺杂,注入计量≤1E14ions/cm2左右,能量为20~30kev,在离子注入后使用RCA(SC1清洗液收尾)清洗,后再使用PolySi制备工艺进行Polysi生长,厚度≤100nm,经过>8h的气氛退火后经过腐蚀液腐蚀10M,在进行RCA(SC2收尾)清洗。
步骤4:采用氧化法将表面注入有离子的多晶硅层进行部分氧化,注入离子的多晶硅被氧化成具有离子的二氧化硅层即为电荷捕获层,没有注入离子的多晶硅氧化成了隔离层二氧化硅层,最终形成复合基底。
步骤5:对步骤1处理后的铌酸锂晶圆采用剥离离子注入法注入氧离子,使铌酸锂晶圆从注入面开始依次分割成余质层、注入层和薄膜层,注入的氧离子分布在注入层,得到单晶铌酸锂晶圆注入片。采用剥离离子注入法注入氧离子时,注入参数为离子注入的深度为440nm,注入的能量为300kev,注入的剂量为1×1016ions/cm2。
步骤6:将单晶铌酸锂晶圆注入片的薄膜层与电荷捕获层进行清洗,采用等离子体键合的方法将清洗后的铌酸锂薄膜层的工艺面与电荷捕获层进行键合,形成键合体;本申请对铌酸锂薄膜的工艺面进行表面活化的方式不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种对薄膜的工艺面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化以及化学溶液活化等;同样地,本申请对电荷捕获层键合面表面活化的方式也不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种可用于电荷捕获层键合面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化。
步骤7:然后将键合体放入加热设备内在高温下进行退火,直至余质层从键合体上分离下来形成铌酸锂复合薄膜。保温工艺在真空环境下或在氮气及惰性气体中至少一种气体形成的保护气氛下进行,所述退火温度为100~600℃,退火时间为1分钟~48小时,其中包括一退和二退,一退温度范围在100~300℃,目的是剥离掉余质层,使得薄膜层和余质层分离,二退温度范围在300~600℃,目的是消除注入损伤。此环节可以提升键合力大于10MPa,并且能够恢复离子注入对薄膜层的损伤,使得所获得的铌酸锂薄膜层接近铌酸锂晶圆的性质。将键合体放入加热设备以在预定温度下进行保温预定时间。在此过程中,注入层中的离子发生化学反应变成气体分子或原子,并产生微小的气泡,随着加热时间的延长或加热温度的升高,气泡会越来越多,体积也逐渐增大。当这些气泡连成一片时,实现余质层与注入层分离,从而使薄膜层转移到隔离层上,并形成复合结构。接着,可以将复合结构放入加热设备中以在预定温度下进行保温预定时间,进而消除由离子注入工艺造成的损伤。然后,可以将隔离层上的薄膜层研磨抛光至预定厚度,并获得复合薄膜。
步骤8:将复合薄膜固定在抛光设备的多孔陶瓷吸盘上,然后进行化学机械抛光处理掉20nm,最后进行RCA清洗,获得复合薄膜。
实施例4
一种含电荷捕获层的复合薄膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:准备3英寸的硅晶圆和铌酸锂晶圆,硅晶圆作为衬底基板,铌酸锂晶圆作为薄膜基体,将硅晶圆或者铌酸锂晶圆分别固定在抛光设备的多孔陶瓷吸盘上,进行化学机械抛光处理获得光滑表面,然后对两种晶圆进行半导体RCA清洗,获得洁净表面。
步骤2:在清洗后的硅晶圆上采用PECVD法(包括但不限于溅射、蒸发、电镀等)制作多晶硅层,多晶硅层的厚度为1μm。
步骤3:使用RCA(DHF收尾)清洗PolySi片,使用IPA干燥,将PolySi片和Ge片进行贴片键合,在He(正压0.1pa)氛围下,进行放电等离子体烧结炉内500℃热扩散退火12h,退火后进行RCA(SC1收尾)清洗剥离Ge片,离心甩干,掺杂浓度控制在1%左右,掺杂深度控制在1~10nm。
步骤4:采用氧化法将表面注入有离子的PolySi片进行部分氧化,注入离子的PolySi片被氧化成具有离子的二氧化硅层即为电荷捕获层,没有注入离子的PolySi片氧化成了隔离层二氧化硅层,最终形成复合基底。
步骤5:对步骤1处理后的铌酸锂晶圆采用剥离离子注入法注入He+,使铌酸锂晶圆从注入面开始依次分割成余质层、注入层和薄膜层,注入的He+离子分布在注入层,得到单晶铌酸锂晶圆注入片。
采用剥离离子注入法注入He+时,注入参数为:离子注入的深度为840nm,注入的能量为250kev,注入的剂量为2×1016ions/cm2。
步骤6:将单晶铌酸锂晶圆注入片的薄膜层与电荷捕获层进行清洗,采用等离子体键合的方法将清洗后的铌酸锂薄膜层的工艺面与电荷捕获层进行键合,形成键合体;本申请对铌酸锂薄膜的工艺面进行表面活化的方式不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种对薄膜的工艺面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化以及化学溶液活化等;同样地,本申请对电荷捕获层键合面表面活化的方式也不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种可用于电荷捕获层键合面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化。
步骤7:然后将键合体放入加热设备内在高温下进行退火,直至余质层从键合体上分离下来形成铌酸锂复合薄膜。保温工艺在真空环境下或在氮气及惰性气体中至少一种气体形成的保护气氛下进行,所述退火温度为100~600℃,退火时间为1分钟~48小时,其中包括一退和二退,一退温度范围在100~300℃,目的是剥离掉余质层,使得薄膜层和余质层分离,二退温度范围在300~600℃,目的是消除注入损伤。此环节可以提升键合力大于10MPa,并且能够恢复离子注入对薄膜层的损伤,使得所获得的铌酸锂薄膜层接近铌酸锂晶圆的性质。将键合体放入加热设备以在预定温度下进行保温预定时间。在此过程中,注入层中的离子发生化学反应变成气体分子或原子,并产生微小的气泡,随着加热时间的延长或加热温度的升高,气泡会越来越多,体积也逐渐增大。当这些气泡连成一片时,实现余质层与注入层分离,从而使薄膜层转移到隔离层上,并形成复合结构。接着,可以将复合结构放入加热设备中以在预定温度下进行保温预定时间,进而消除由离子注入工艺造成的损伤。然后,可以将隔离层上的薄膜层研磨抛光至预定厚度,并获得复合薄膜。
步骤8:将复合薄膜固定在抛光设备的多孔陶瓷吸盘上,然后进行化学机械抛光处理掉10nm,最后进行RCA清洗,获得洁净复合薄膜。
实施例5
一种含电荷捕获层的复合薄膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:准备4英寸硅晶圆和铌酸锂晶圆,硅晶圆作为衬底基板,铌酸锂晶圆作为薄膜基体,将硅晶圆或者铌酸锂晶圆分别固定在抛光设备的多孔陶瓷吸盘上,进行化学机械抛光处理获得光滑表面,然后对两种晶圆进行半导体RCA清洗,获得洁净表面。
步骤2:在清洗后的硅晶圆上用离子注入法注入氩离子,制作单晶硅的损伤层,损伤后为非晶硅层,其厚度为5μm。
步骤3:使用RCA(DHF收尾)清洗PolySi片,使用IPA干燥,将PolySi片和Ge片进行贴片键合,在He(正压0.1pa)氛围下,进行放电等离子体烧结炉内500℃热扩散退火12h,退火后进行RCA(SC1收尾)清洗剥离Ge片,离心甩干,掺杂浓度控制在1%左右,掺杂深度控制在1~10nm。
步骤4:采用氧化法将表面注入有离子的非晶硅层进行部分氧化,注入离子的非晶硅被氧化成具有离子的二氧化硅层即为电荷捕获层,没有注入离子的非晶硅氧化成了隔离层二氧化硅层。
步骤5:对步骤1处理后的铌酸锂晶圆采用剥离离子注入法注入He+,使铌酸锂晶圆从注入面开始依次分割成余质层、注入层和薄膜层,注入的He+离子分布在注入层,得到单晶铌酸锂晶圆注入片。
采用剥离离子注入法注入He+时,注入剂量参数为:离子注入的深度为840nm,注入的能量为250kev,注入的剂量为2×1016ions/cm2。
步骤6:将单晶铌酸锂晶圆注入片的薄膜层与电荷捕获层进行清洗,采用等离子体键合的方法将清洗后的铌酸锂薄膜层的工艺面与电荷捕获层进行键合,形成键合体;本申请对铌酸锂薄膜的工艺面进行表面活化的方式不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种对薄膜的工艺面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化以及化学溶液活化等;同样地,本申请对电荷捕获层键合面表面活化的方式也不做特别限定,可以采用现有技术中任意一种可用于电荷捕获层键合面进行表面活化的方式,例如,等离子体活化。
步骤7:然后将键合体放入加热设备内在高温下进行退火,直至余质层从键合体上分离下来形成铌酸锂复合薄膜。保温工艺在真空环境下或在氮气及惰性气体中至少一种气体形成的保护气氛下进行,所述退火温度为100~600℃,退火时间为1分钟~48小时,其中包括一退和二退,一退温度范围在100~300℃,目的是剥离掉余质层,使得薄膜层和余质层分离,二退温度范围在300~600℃,目的是消除注入损伤。此环节可以提升键合力大于10MPa,并且能够恢复离子注入对薄膜层的损伤,使得所获得的铌酸锂薄膜层接近铌酸锂晶圆的性质。将键合体放入加热设备以在预定温度下进行保温预定时间。在此过程中,注入层中的离子发生化学反应变成气体分子或原子,并产生微小的气泡,随着加热时间的延长或加热温度的升高,气泡会越来越多,体积也逐渐增大。当这些气泡连成一片时,实现余质层与注入层分离,从而使薄膜层转移到隔离层上,并形成复合结构。接着,可以将复合结构放入加热设备中以在预定温度下进行保温预定时间,进而消除由离子注入工艺造成的损伤。然后,可以将隔离层上的薄膜层研磨抛光至预定厚度,并获得复合薄膜。
步骤8:将复合薄膜固定在抛光设备的多孔陶瓷吸盘上,然后进行化学机械抛光处理掉10nm,最后进行RCA清洗,获得洁净复合薄膜。
在本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的描述的一些流程中,包含了按照特定顺序出现的多个操作,但是应该清楚了解,这些操作可以不按照其在本文中出现的顺序来执行或并行执行,操作的序号如S100、S200等,仅仅是用于区分开各个不同的操作,序号本身不代表任何的执行顺序。另外,这些流程可以包括更多或更少的操作,并且这些操作可以按顺序执行或并行执行。
还需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含。
以上结合具体实施方式和范例性实例对本申请进行了详细说明,不过这些说明并不能理解为对本申请的限制。本领域技术人员理解,在不偏离本申请精神和范围的情况下,可以对本申请技术方案及其实施方式进行多种等价替换、修饰或改进,这些均落入本申请的范围内。本申请的保护范围以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种含电荷捕获层的复合基底,其特征在于,依次包括:衬底基板、缺陷层、隔离层和电荷捕获层;所述电荷捕获层是对缺陷层的上表面进行离子注入掺杂或界面热扩散掺杂,然后对掺杂处理后的缺陷层进行部分氧化后制得。
2.根据权利要求1所述的含电荷捕获层的复合基底,其特征在于,对掺杂处理后的缺陷层进行部分氧化后,掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为电荷捕获层,未掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为隔离层。
3.根据权利要求1所述的含电荷捕获层的复合基底,其特征在于,所述离子注入掺杂的方式为:使用Ge+和/或P5+进行离子注入掺杂;所述离子注入的剂量≤1×1014ions/cm2,离子注入的能量为20~30kev。
4.根据权利要求1所述的含电荷捕获层的复合基底,其特征在于,所述界面热扩散掺杂的方式为:将缺陷层的上表面与Ge片进行贴片键合,在真空或惰性气氛条件下通过界面热扩散退火达到键合,退火后清洗剥离Ge片并干燥。
5.一种含电荷捕获层的复合薄膜,其特征在于,包括权利要求1所述的复合基底以及复合于基底的电荷捕获层上的薄膜层。
6.根据权利要求5所述的含电荷捕获层的复合薄膜,其特征在于,电荷捕获层用于捕获隔离层与薄膜层界面间的电荷。
7.一种制备权利要求5所述的含电荷捕获层的复合薄膜的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、准备衬底基板和薄膜基体;
S2、在衬底基板上制备缺陷层,缺陷层采用在衬底基板上沉积制备或采用腐蚀法腐蚀衬底基板或采用注入法注入衬底基板产生注入损伤,形成缺陷层,对缺陷层的上表面进行离子注入掺杂或界面热扩散掺杂,然后对掺杂处理后的缺陷层进行部分氧化后,掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为电荷捕获层,未掺杂有离子的缺陷层的部分被氧化为隔离层,形成复合基底;
S3、基于离子注入法对薄膜基体的工艺面进行注入离子得到薄膜基体注入片,所述薄膜基体注入片依次包括薄膜层、注入层和余质层;
S4、将薄膜基体注入片与复合基底的电荷捕获层进行键合形成键合体,对所述键合体进行热处理,使所述余质层沿所述注入层由键合体剥离,将所述薄膜层转移至所述复合基底上形成复合薄膜。
8.根据权利要求7所述的含电荷捕获层的复合薄膜的方法,其特征在于,步骤S1中,衬底基板的材料选自硅、蓝宝石、石英、碳化硅、氮化硅、铌酸锂、钽酸锂、石英玻璃中的至少一种;薄膜基体的材料选自铌酸锂晶体、钽酸锂晶体、砷化镓、硅、陶瓷、四硼酸锂、砷化镓、磷酸钛氧钾、磷酸钛氧铷晶体或石英中的至少一种。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤S3中,基于离子注入法对薄膜基体的工艺面进行注入离子得到薄膜基体注入片时,注入离子选自氢离子、氦离子、氮离子、氧离子、氩离子中的一种;通过调整离子注入的深度和剂量调整薄膜层的厚度和注入层的扩散宽度。
10.权利要求1所述的含电荷捕获层的复合基底或权利要求5所述的含电荷捕获层的复合薄膜在制备电子元器件中的应用。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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