CN116529659A - 调光片 - Google Patents
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Abstract
调光片具备第一透明电极层；第二透明电极层；调光层，其为被第一透明电极层和第二透明电极层夹持的调光层，其包含含多个空隙的透明高分子层和含液晶分子且填充在多个空隙中的液晶组合物；以及位于调光层中的多个间隔物。各间隔物由聚甲基丙烯酸甲酯树脂形成。
Description
技术领域
本公开涉及例如安装在车辆的各种窗子所具备的透明构件中的调光片。
背景技术
调光片具备第一透明电极层、第二透明电极层、以及调光层。调光层被第一透明电极层和第二透明电极层夹持。调光层例如具备透明高分子层和液晶组合物。透明高分子层具有多个空隙，各空隙中填充有液晶组合物。液晶组合物包含液晶分子。液晶分子在一对透明电极层间未产生电位差的状态下及在一对透明电极层间产生电位差的状态下，具有彼此不同的取向。例如调光片因在一对透明电极层间未产生电位差的状态下的取向而具有不透明的状态，且因在一对透明电极层间产生电位差的状态下的取向而具有透明的状态(例如参照专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2017-187775号公报
发明内容
发明要解决的技术问题
调光片由于可以具有透明的状态和不透明的状态，因此在隔着调光片而相邻的2个空间中，作为从第一空间中划分出第二空间的隔断进行使用。例如，调光片被安装在嵌入至建筑物所具有的窗子中的透明构件中、及划分建筑物室内空间的隔板等中。近年来，随着调光片的适用范围的扩大，提出了调光片在车辆的各种窗子所具备的透明构件中的安装。预想到车辆与建筑物相比，会在更严酷的环境、特别是高温下进行使用，因此对调光片要求即便是在车辆可以使用的环境下也具有高的可靠性。
本公开的目的在于提供能够提高可靠性的调光片。
用于解决技术问题的手段
调光片的一个方式具备第一透明电极层；第二透明电极层；调光层，其为被上述第一透明电极层和上述第二透明电极层夹持的调光层，其包含含多个空隙的透明高分子层和含液晶分子且填充在上述多个空隙中的液晶组合物；以及位于上述调光层中的多个间隔物。各间隔物由聚甲基丙烯酸甲酯树脂形成。
附图说明
图1为表示在正向型调光片中在透明电极层间未产生电位差的状态的截面图。
图2为表示在正向型调光片中在透明电极层间产生电位差的状态的截面图。
图3为表示在反向型调光片中在透明电极层间未产生电位差的状态的截面图。
图4为表示在反向型调光片中在透明电极层间产生电位差的状态的截面图。
具体实施方式
参照图1～图4说明调光片的一个实施方式。以下，依次说明调光片和实施例。
[调光片]
调光片被安装在嵌入至车辆所具备的窗子中的透明构件上。透明构件还可以是例如前挡玻璃、侧窗玻璃、后车窗玻璃、以及天窗玻璃等。调光片具有能够追随透明构件的形状的柔性。因此，在将调光片粘贴于透明构件的状态下，调光片也可具有曲面状。调光片的类型可以是正向型，也可以是反向型。
参照图1及图2，说明正向型的调光片及具备正向型的调光片的调光装置。图1表示正向型的调光片为不透明状态时的调光片的截面结构，图2表示正向型的调光片为透明状态时的调光片的截面结构。
如图1所示，调光片10N具备第一透明电极层11A、第二透明电极层11B、调光层12、以及间隔物13。调光层12被第一透明电极层11A和第二透明电极层11B夹持。调光层12包含透明高分子层12A和液晶组合物12B。透明高分子层12A包含多个空隙12D。液晶组合物12B包含液晶分子12BL，且填充在多个空隙12D中。各间隔物13位于调光层12中。
各间隔物13由聚甲基丙烯酸甲酯树脂(PMMA)形成。PMMA包含以下所示的单元结构，所述单元结构具有重复的结构。PMMA是由饱和烃构成的甲基丙烯酸甲酯(C5H8O2)的聚合物。间隔物13由作为单体的仅甲基丙烯酸甲酯聚合而成的PMMA、换而言之由甲基丙烯酸甲酯的均聚物形成。
[化学结构式1]
一直以来，调光片10N具备的间隔物13多使用包含芳香环的材料、例如以以下所示的二乙烯基苯为主成分的间隔物。
[化学结构式2]
在由包含芳香环的材料所形成的间隔物中，在严酷的环境下使用、特别是在高温环境下使用时，包含芳香环的部分会游离。游离的芳香环通过与调光层12包含的液晶分子12BL的相互作用，妨碍液晶分子12BL的驱动，因此在对调光片10N施加用于驱动液晶分子12BL的电压的状态下，调光片10N的光学特性发生劣化。因而，在正向型的调光片10N中，当调光片10N为透明状态时，调光片10N的光学特性发生劣化。例如，当调光片10N为透明状态时，调光片10N所具有的雾度增高。
从这一点上，根据本公开的调光片10N，由于间隔物13通过由饱和烃所构成的PMMA形成，因此在高温的环境下可抑制调光片10N所具有的光学特性的劣化。因此，可提高调光片10N的可靠性。如上所述，调光片10N是车载用的调光片。车辆中搭载的部件需要满足对车辆所要求的高安全标准。因此，对于车载用的调光片10N也要求与其它用途相比更高的可靠性。从这一点上，根据具备PMMA制间隔物13的调光片10N，可以提高高温下的可靠性，因此所述调光片10N作为车载用的调光片是优选的。
调光片10N优选满足条件1。
(条件1)透明高分子层12A的折射率与间隔物13的折射率之差的绝对值为0.04以下。
由于透明高分子层12A的折射率与间隔物13的折射率之差的绝对值为0.04以下，因此当调光片10N为透明状态时，可抑制因透明高分子层12A与间隔物13之间的折射率之差导致的入射光散射所引起的调光片10N的白浊。正向型的调光片10N中，在第一透明电极层11A与第二透明电极层11B之间产生电位差，由此，在驱动了液晶分子的状态下，调光片10N是透明的。因此，通过上述折射率之差的绝对值为0.04以下，在透明电极层11A、11B之间产生电位差的状态下，可提高调光片10N的透明度。
在调光层12中，液晶组合物的保持类型是选自聚合物网络型、高分子分散型、胶囊型中的任一种。透明高分子层12A具有对应于液晶组合物的保持类型的结构。聚合物网络型具备具有三维网眼状的聚合物网络。聚合物网络是透明高分子层12A的一例。聚合物网络在相互连通的网眼的空隙中保持液晶组合物。高分子分散型具备将孤立的多个空隙划分的透明高分子层12A，在分散于透明高分子层12A的空隙中保持液晶组合物。胶囊型在透明高分子层12A中保持具有胶囊状的液晶组合物。此外，图1～图4表示液晶组合物的保持类型为聚合物网络型时的调光片。
透明高分子层12A是紫外线聚合性化合物的聚合物。透明高分子层12A可以由2种以上的紫外线聚合性化合物形成。例如，2种以上的紫外线聚合性化合物中还可以包含含芳香环的紫外线聚合性化合物。即，透明高分子层12A还可以由2种以上的单元结构聚合而成的高分子所形成。2种以上的单元结构中的1种以上还可以包含含芳香环的单元结构。
透明高分子层12A由于具有构成透明高分子层12A的高分子复杂地络合而成的结构，因此即便构成透明高分子层12A的单元结构包含芳香环，与间隔物13由包含芳香环的材料构成时相比，芳香环的游离也是难以发生的。从这一点上，根据上述调光片，由于在构成透明高分子层12A的单元结构中可以使用包含芳香环的单元结构，因此可以提高形成透明高分子层12A的材料的选择自由度、进而提高透明高分子层所具有的折射率的自由度。
调光层12例如通过对涂膜照射紫外线来形成。涂膜是用于形成透明高分子层12A的紫外线聚合性化合物和液晶组合物12B的混合物。
透明高分子层12A包含含芳香环的单元结构时，在透明高分子层12A中，2种以上单元结构中包含的芳香环的平均值可以是每1个单元结构为0.4以上。液晶分子12BL也可以包含芳香环。液晶分子12BL包含芳香环时，通过透明高分子层12A包含的单元结构、即用于形成透明高分子层12A的单体包含芳香环，在用于形成调光片10N的涂液中，能够提高单体对于液晶分子12BL的相容性。由此，在涂液中，液晶分子12BL和单体的分布不具有偏颇，即在涂液中，液晶分子12BL和单体是各自分散的。由此，通过对使用涂液形成的涂膜照射紫外线而发生相分离，可以形成具有1μm以上且10μm以下大小的空隙12D。为了能够成为这种大小的空隙12D，从提高单体对于液晶分子12BL的相容性的观点出发，优选在透明高分子层12A中，1个单元结构中包含的芳香环数量的平均值为0.4以上。
此外，空隙12D的大小由沿着与透明高分子层12A扩展的面相垂直的面的截面来把握。所述截面中，空隙12D的大小是在连接空隙12D的边缘中的任意2点的线段中最长线段所具有的长度。例如，空隙12D具有圆形状时，空隙12D的直径为空隙12D的大小。空隙12D具有椭圆状时，空隙12D的长轴是空隙12D的大小。空隙12D具有除圆形状和椭圆形状以外的形状时，外切于空隙12D的圆的直径可以是空隙12D的大小。
另一方面，调光片10N具备以二乙烯基苯为主成分的间隔物13时，从提高高温下的调光片10N的可靠性的观点出发，即从抑制因暴露于高温下而透明时的雾度值提高的观点出发，优选透明高分子层12A包含芳香环。由此认为，液晶分子包含的芳香环与间隔物13包含的芳香环之间的相互作用被透明高分子层12A包含的芳香环所抑制，可提高高温下的可靠性。但是，从提高单体对于液晶分子12BL的相容性的观点出发，过于增加透明高分子层12A中的芳香环数量会导致相容性的降低。
从这一点上，根据本公开的调光片10N，通过将形成间隔物13的材料从含芳香环的材料变为PMMA，可以提高高温下的可靠性。因此，在透明高分子层12A中，也可以从用于形成透明高分子层12A的单体与液晶分子12BL的相容性的观点出发来设定每1个单元结构中的芳香环的数量。
液晶组合物12B填充在空隙12D中。液晶分子12BL例如为选自席夫碱系、偶氮系、氧化偶氮系、联苯系、三联苯系、苯甲酸酯系、二苯乙炔系、嘧啶系、环己烷羧酸酯系、苯基环己烷系、二噁烷系中的一种。液晶分子12BL如上所述还可以包含芳香环。液晶组合物12B还可以包含第一液晶分子12BL及与第一液晶分子12BL不同种类的第二液晶分子12BL。液晶组合物12B的主成分为液晶分子12BL。
液晶组合物12B中的主成分的重量浓度相对于液晶组合物12B为80％以上。液晶组合物12B作为主成分以外的成分可以包含二色性色素、耐候剂、及在形成调光层12时混入的不可避免成分。耐候剂是用于抑制液晶组合物12B的劣化的紫外线吸收剂或者光稳定剂。不可避免成分例如是在透明高分子层12A的形成中使用的紫外线聚合性化合物的未反应成分。
多个间隔物13分散在调光层12中。在调光层12的厚度方向上，间隔物13所具有的长度与调光层12的厚度基本相等。多个间隔物13可抑制在调光层12的厚度上产生不均。此外，调光片10N还可以包含具有第一大小的间隔物和具有第二大小的间隔物。间隔物13例如为粒状间隔物。粒状间隔物包含球状间隔物及非球状间隔物。非球状间隔物包含长方体状间隔物、十字状间隔物、及棒状间隔物。如上所述，各间隔物13由PMMA形成。
间隔物13对于接触于调光层12的其它层也可以具有固定性。例如，间隔物13还可以是按照将透明电极层11A、11B或与和调光层12相接触的树脂层粘接的方式实施了表面处理的间隔物。
一对透明电极层11A、11B在调光层12的厚度方向上夹持调光层12。各透明电极层11A、11B透过可见光区域的光。形成各透明电极层11A、11B的材料例如是选自氧化铟锡、掺氟氧化锡、氧化锡、氧化锌、碳纳米管、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)、银中的任一种。
调光片10N具备第一透明基材14A和第二透明基材14B。一对透明基材14A、14B在调光层12的厚度方向上夹持一对透明电极层11A、11B。各透明基材14A、14B透过可见光区域的光。形成各透明基材14A、14B的材料例如是透明玻璃或透明合成树脂等。
调光层12具有透明状态和不透明状态。调光层12对应于改变液晶分子12BL的取向的电压的施加来改变液晶分子12BL的取向。调光层12根据液晶分子12BL的取向变化，切换为透明状态和不透明状态。调光层12的透明状态是透过调光片10N能够视觉识别观测对象的轮廓的状态。调光层12的不透明状态是透过调光片10N无法视觉识别观测对象的轮廓的状态。
图1的调光片10N表示未施加改变取向的电压的状态。当未对调光层12施加改变取向的电压时，位于各空隙12D的液晶分子12BL的取向方向是无规的。从一对透明基材14A、14B的任一者入射至调光片10N的光在调光层12中向各个方向被散射。结果，正向型的调光层12在不施加电压时，具有作为浑浊状态的不透明状态。不透明状态的调光层12可以是白色且具有浑浊的状态，也可以是有色且具有浑浊的状态。调光层12是有色的时，调光层12包含色素。
如图2所示，当从驱动电路10D将改变液晶分子12BL取向的电压施加至调光层12时，多个液晶分子12BL的取向从无规的取向变为透过光的方向。例如，各液晶分子12BL按照相对于调光层12扩展的平面、液晶分子12BL的长轴基本垂直的方式改变取向。从一对透明基材14A、14B的任一者入射至调光片10N的光在调光层12中几乎不会被散射，而是透过调光层12。结果，正向型的调光层12在施加电压时具有透明状态。
参照图3及图4，说明反向型的调光片、以及具备反向型的调光片的调光装置。图3表示反向型调光层12为透明状态时的截面结构，图4表示反向型调光层12为不透明状态时的截面结构。
如图3所示，反向型的调光片10R除了一对透明电极层11A、11B、调光层12、以及一对透明基材14A、14B之外，还具备一对取向层15A、15B。一对取向层15A、15B在调光层12的厚度方向上夹持调光层12，且在调光层12的厚度方向上位于较一对透明电极层11A、11B更靠调光片10R的中央部的位置。
第一取向层15A位于调光层12与第一透明电极层11A之间。第一取向层15A使取向控制力作用于液晶分子12BL。第二取向层15B位于调光层12与第二透明电极层11B之间。第二取向层15B使取向控制力作用于液晶分子12BL。形成各取向层15A、15B的材料可以是有机化合物、无机化合物、或它们的混合物。有机化合物例如可以是聚酰亚胺、聚酰胺、聚乙烯醇、氰化化合物等。无机化合物可以是硅氧化物、氧化锆等。另外，形成各取向层15A、15B的材料还可以是有机硅。
各取向层15A、15B为垂直取向层时，当未向调光层12施加改变液晶分子12BL取向的电压时，位于各空隙12D中的液晶分子12BL的取向方向是垂直取向。进而，从一对透明基材14A、14B的任一者入射至调光片10R的光在调光层12中几乎不会被散射，而是透过调光层12。结果，反向型的调光层12在未施加改变液晶分子12BL的取向的电压时，具有透明状态。
如图4所示，当将改变液晶分子12BL的取向的电压从驱动电路10D施加至调光层12时，多个液晶分子12BL的取向例如从垂直取向改变成水平取向。此时，各液晶分子12BL按照液晶分子12BL的长轴沿着调光层12扩展的平面进行延伸的方式位于空隙12D中。从一对透明基材14A、14B的任一者入射至调光片10R的光被调光层12散射。结果，反向型的调光层12在施加改变液晶分子12BL的取向的电压时，具有不透明状态。
[实施例]
参照表1说明实施例和比较例。此外，在以下说明的实施例和比较例中，从以下记载的第一单体至第七单体中，由多个单体形成透明高分子层。
[单体名]
·第一单体丙烯酸己酯(折射率为1.428)
·第二单体丙烯酸十二烷基酯(折射率为1.443)
·第三单体乙氧基化邻苯基苯酚丙烯酸酯(折射率为1.577)
·第四单体丙烯酸环己酯(折射率为1.460)
·第五单体季戊四醇三丙烯酸酯(折射率为1.480)
·第六单体9,9-双[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴(折射率为1.622)
·第七单体氨基甲酸酯丙烯酸酯(Sartomer Japan株式会社制、CN962)(折射率为1.482)
[实施例1]
相对于用于形成调光层的涂液中的总固体成分量，将包含含芳香环的液晶分子的液晶(MERCK公司制、MLC-6609)设定为50质量％、将第一单体设定为9质量％、将第四单体设定为18质量％、将第五单体设定为6质量％、将第七单体设定为15质量％。由此，在涂液中，将使形成透明高分子层的材料固化的状态下的折射率调整至1.50。另外，相对于涂液中的总固体成分量，将聚合引发剂(IGM Resins公司制、Omnirad 184(Irgacure184))(Omnirad及Irgacure为注册商标)设定为1质量％，将具有15μm直径且PMMA制的间隔物(早川Rubber株式会社制、SD-BD15)(折射率为1.50)设定为1质量％。
准备一对支撑透明导电膜的透明基材。通过在一对透明导电膜之间夹有涂液的状态下对涂液照射紫外线，使涂液固化。由此，获得实施例1的调光片。
[实施例2]
除了在实施例1中将涂液的组成如下地进行变更以外，通过与实施例1相同的方法获得实施例2的调光片。即，相对于涂液中的总固体成分量，将第二单体设定为9质量％、将第四单体设定为18质量％、将第五单体设定为6质量％、将第七单体设定为15质量％。另外，将除此之外的单体设定为0质量％。由此，将使形成透明高分子层的材料固化的状态下的折射率调整至1.51。
[实施例3]
除了变更为具有与实施例1所用间隔物不同直径的间隔物(早川Rubber株式会社制、SD-BD17)(折射率为1.50)、为17μm直径的间隔物以外，通过与实施例1相同的方法获得实施例3的调光片。
[实施例4]
除了在实施例3中将涂液的组成如下地进行变更以外，通过与实施例3相同的方法获得实施例4的调光片。即，相对于涂液中的总固体成分量，将第三单体设定为9质量％、将第四单体设定为18质量％、将第六单体设定为6质量％、将第七单体设定为15质量％。另外，将除此之外的单体设定为0质量％。由此，将使形成透明高分子层的材料固化的状态下的折射率调整至1.55。
[实施例5]
除了在实施例3中将涂液的组成如下地进行变更以外，通过与实施例3相同的方法获得实施例5的调光片。即，相对于涂液中的总固体成分量，将第二单体设定为18质量％、将第三单体设定为10质量％、将第六单体设定为5质量％、将第七单体设定为15质量％。另外，将除此之外的单体设定为0质量％。由此，将使形成透明高分子层的材料固化的状态下的折射率调整至1.54。
[实施例6]
除了在实施例3中将涂液的组成如下地进行变更以外，通过与实施例3相同的方法获得实施例6的调光片。即，相对于涂液中的总固体成分量，将第三单体设定为27质量％、将第六单体设定为6质量％、将第七单体设定为15质量％。另外，将除此之外的单体设定为0质量％。由此，将使形成透明高分子层的材料固化的状态下的折射率调整至1.59。
[比较例1]
除了在实施例4中使用二乙烯基苯共聚物制的间隔物(积水化学株式会社制、SP-215)(折射率为1.57)以外，通过与实施例4相同的方法获得比较例1的调光片。
[比较例2]
除了在实施例1中使用二乙烯基苯共聚物制的间隔物(积水化学株式会社制、SP-215)(折射率为1.57)以外，通过与实施例1相同的方法获得比较例2的调光片。
[比较例3]
除了在实施例6中使用二乙烯基苯共聚物制的间隔物(积水化学株式会社制、SP-215)(折射率为1.57)以外，通过与实施例1相同的方法获得比较例3的调光片。
[比较例4]
除了在比较例3中将涂液的组成如下地进行变更以外，通过与比较例3相同的方法获得比较例4的调光片。即，相对于涂液中的总固体成分量，将第二单体设定为27质量％、将第五单体设定为6质量％、将第七单体设定为15质量％。另外，将除此之外的单体设定为0质量％。由此，将使形成透明高分子层的材料固化的状态下的折射率调整至1.50。
[表1]
[评价方法]
对各调光片测定透明状态下的雾度。此时，使用基于JIS K 7136：2000的方法，测定调光片的雾度。另外，测定将调光片的雾度值达到饱和的电压施加于一对透明电极层之间时的雾度作为透明状态下的雾度。之后，通过将各调光片在维持于110℃的空间内静置720小时，进行对各调光片的加速试验。进而，对加速试验后的各调光片，通过与试验前相同的方法测定透明状态下的雾度。
此外，将在试验前和试验后的各自情况下、雾度值小于4％的情况设定为“◎”，雾度值为4％以上且小于5％的情况设定为“○”，雾度值为5％以上且6％以下的情况设定为“△”，雾度值超过6％的情况设定为“×”。
[评价结果]
分别在加速试验前和加速试验后测定雾度的结果如以下表2所示。此外可知，在排除了液晶的组成下，使单体固化时所获得的透明高分子层的折射率比液状体下的折射率要高0.04。可以推定，在包含液晶的组成下，使单体固化时还会在与液晶分离的状态下进行单体的固化，因此所得透明高分子层的折射率会比液状体下的折射率高0.04。
另外，对于各调光片具备的透明高分子层，算出用于形成透明高分子层的各单体的摩尔分率之后，将各单体所含芳香环的数量乘以该单体的摩尔分率，由此算出每个单元结构中各单体来源的芳香环的数量。接着，算出各单体来源的芳香环数量的总和，由此算出透明高分子层的每个单元结构中的芳香环的平均值。
[表2]
如表2所示，在加速试验前，在实施例1～实施例3、实施例5、比较例1、以及比较例3的调光片中可见雾度的值为“◎”。另外，在加速试验前，实施例4的调光片中可见雾度的值为“○”。与此相对，在加速试验前，实施例6、比较例2、以及比较例4的调光片中可见雾度的值为“△”。
在加速试验后，实施例1～实施例3的调光片中可见雾度的值为“○”。另外，在加速试验后，实施例4～实施例6的调光片中可见雾度的值为“△”。与此相对，比较例1～比较例4的调光片中可见雾度的值为“×”。如此，实施例1～实施例6的调光片中，在加速试验前后，雾度的值未发生变化，而比较例1～比较例4的调光片中，在加速试验前后可见雾度的值发生变化。由这种结果可知，根据实施例1～实施例6的调光片，通过使用PMMA制间隔物，可提高高温下的调光片的可靠性。
此外，在对比较例3的调光片的加速试验后的雾度和比较例4的调光片的加速试验后的雾度进行比较时可知，比较例4的调光片的雾度相对于比较例3的调光片的雾度，大幅度地大。即，在具备包含二乙烯基苯的间隔物的调光片中，通过透明高分子层包含的单元结构含芳香环，可以说能够提高高温下的调光片的可靠性。
另外，由于在加速试验前，实施例1～实施例3、实施例5、比较例1、以及比较例3中雾度的值为“◎”，因此可以说在降低透明状态下的雾度的值的方面，优选透明高分子层的折射率与间隔物的折射率之差的绝对值小于0.05。即，在降低加热试验前的透明状态下的雾度的值、换而言之可以说透明状态下的雾度的值的初始值的方面，优选透明高分子层的折射率与间隔物的折射率之差的绝对值小于0.05。
此外可知，实施例4～6中，从加速试验后的雾度值减去加速试验前的雾度值所获得的雾度值的变化量小于实施例1～3中的变化量。特别是可知，实施例4～6中，实施例6的雾度值的変化量是最小的。由这种结果可以说，通过透明高分子层包含芳香环，可以减小加热试验前后的雾度值的变化量。
如以上说明的那样，根据调光片的一个实施方式，可以获得以下记载的效果。
(1)间隔物13由于是通过由饱和烃构成的PMMA所形成，因此在高温的环境下可抑制调光片10N、10R所具有的光学特性的劣化。因此，可提高调光片10N、10R的可靠性。
(2)由于透明高分子层12A的折射率与间隔物13的折射率之差的绝对值为0.04以下，因此当调光片10N、10R是透明状态时，可抑制透明高分子层12A与间隔物13之间的折射率之差所导致的入射光散射所引起的调光片10N、10R的白浊。
(3)当使用在构成透明高分子层12A的单元结构中包含芳香环的单元结构时，可以提高形成透明高分子层12A的材料的选择的自由度、进而可以提高透明高分子层具有的折射率的自由度。
符号说明
10N、10R 调光片
11A 第一透明电极层
11B 第二透明电极层
12 调光层
13 间隔物
14A 第一透明基材
14B 第二透明基材
15A 第一取向层
15B 第二取向层
Claims (4)
1.一种调光片，其具备：
第一透明电极层；
第二透明电极层；
调光层，其为被所述第一透明电极层和所述第二透明电极层夹持的调光层，其包含含多个空隙的透明高分子层和含液晶分子且填充在所述多个空隙中的液晶组合物；以及
位于所述调光层中的多个间隔物，
其中，各间隔物由聚甲基丙烯酸甲酯树脂形成。
2.根据权利要求1所述的调光片，其中，所述透明高分子层的折射率与所述间隔物的折射率之差的绝对值为0.04以下。
3.根据权利要求1或2所述的调光片，其中，
所述透明高分子层由2种以上单元结构聚合而成的高分子形成，且具有三维的网眼状，
所述2种以上的单元结构中的1种以上包含含芳香环的单元结构。
4.根据权利要求3所述的调光片，其中，在所述透明高分子层中，所述2种以上的单元结构中所含的所述芳香环的平均值在每1个单元结构中为0.4以上。
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