CN116392411B - 仿生胎脂及其制备方法和护肤品应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了仿生胎脂及其制备方法和护肤品应用。该仿生胎脂由含有玻璃苣籽油,以及溶血卵磷脂或富含溶血卵磷脂的植物提取物的组合物制备而成,在不需加入助乳化剂等其它成分的情况下,即可完成乳化,成分简单、安全性高,且仿生胎脂粒径微小,油脂含量高,肤感清爽,稳定性佳,货架期长,具有优秀的保湿舒缓、透皮吸收与皮肤屏障修复效果。该仿生胎脂可用于生产精华液等化妆品,具有较强的皮肤屏障修复效果。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域。更具体地,涉及仿生胎脂及其制备方法和护肤品应用。
背景技术
胎脂是指刚出生的婴儿皮肤上的一层白色油腻脂肪,因其优异的保湿、抗菌、抗感染等功效而被广泛关注,但婴儿自身携带的天然胎脂并不能直接应用于化妆品,因此国内外学者十分重视对胎脂组成及其模拟应用的研究,希望能研发出优秀的仿生胎脂产品。
现有的仿生胎脂产品通常以卵磷脂为乳化剂,用植物油模仿胎脂中脂质的组成,进而模拟胎脂对婴儿肌肤的呵护作用。但现有仿生胎脂为避免出现油水分离的现象,均需要加入其它多种成分(如助乳化剂等)帮助完成植物油的乳化,这也导致了现有仿生胎脂的成分过于复杂,且化妆品的成分越多,不可控因素越大,对婴童皮肤造成损伤的风险就越高。
因此,亟需寻找一种不需加入助乳化剂等成分就能很好完成乳化的仿生胎脂,这对于化妆品的拓展应用具有相当的必要性。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,旨在以特定的卵磷脂——溶血卵磷脂(lysolecithin)为乳化剂,与特定的植物油——玻璃苣籽油(BORAGO OFFICINALIS SEEDOIL)相复配,得到可用于制备仿生胎脂的组合物,该组合物在不需加入其它成分的情况下,即可乳化得到仿生胎脂,得到的仿生胎脂粒径较小,油脂含量高,肤感、稳定性、透皮吸收效果与皮肤屏障修复效果均较佳。
本发明的第一目的是提供一种用于制备仿生胎脂的组合物。
本发明的第二目的是提供利用上述组合物制备仿生胎脂的方法。
本发明的第三目的是提供上述方法制备得到的仿生胎脂。
本发明的第四目的是提供上述仿生胎脂在制备化妆品中的应用。
本发明的第五目的是提供一种仿生化妆品。
本发明的第六目的是提供一种精华液。
本发明上述目的通过以下技术方案实现:
本申请提供了一种用于制备仿生胎脂的组合物,该组合物含有玻璃苣籽油,以及溶血卵磷脂或富含溶血卵磷脂的植物提取物。
本发明研究显示,利用磷脂作为乳化剂,以植物油制备仿生胎脂的工艺中,植物油的选择、以及植物油与磷脂种类搭配,对于乳化原料的精简、乳化的成败,以及乳化产物的粒径、稳定性、肤感、透皮吸收效果等功效至关重要。而且,目前仿生胎脂多以S-10 氢化卵磷脂为乳化剂,但本发明在研究中发现,S-10 氢化卵磷脂为双链结构,空间位阻较大,乳化能力较弱,将其作为仿生胎脂的乳化剂会导致仿生胎脂的油脂含量低,肤感黏腻,稳定性、透皮吸收效果和皮肤屏障修复效果均较差。因此,本发明以特定卵磷脂——溶血卵磷脂(单链结构)为乳化剂,并将其与特定的植物油——玻璃苣籽油相复配,得到可用于制备仿生胎脂的组合物,并且该组合物在不需加入其它成分的情况下,即可乳化得到仿生胎脂,得到的仿生胎脂粒径较小,油脂含量高,肤感、稳定性、透皮吸收效果与皮肤屏障修复效果均较佳。
本申请提供了一种用于制备仿生胎脂的组合物,该组合物含有玻璃苣籽油与野大豆籽提取物。
优选地,所述富含溶血卵磷脂的植物提取物为野大豆籽提取物。
野大豆籽提取物(GLYCINE SOJA (SOYBEAN) SEED EXTRACT)含有丰富的溶血卵磷脂,作为乳化剂,与特定的植物油——玻璃苣籽油等原料相复配,得到可用于制备仿生胎脂的组合物具有优异的稳定性、透皮吸收效果与皮肤屏障修复效果。
优选地,所述玻璃苣籽油与野大豆籽提取物的质量比为1~10:0.5~5。
优选地,所述组合物以玻璃苣籽油为油相,以野大豆籽提取物的水溶液为水相,所述油相与野大豆籽提取物的质量比为1~10:0.5~5,所述油相与水相的质量比为1:8~12。
优选地,所述组合物还含有神经酰胺NP(CERAMIDE NP)。神经酰胺NP的加入进一步提升了用于制备仿生胎脂的组合物的皮肤屏障修复功效。
进一步优选地,所述神经酰胺NP与玻璃苣籽油的质量比为0.1~5:1~10。
优选地,所述组合物还含有鲨肝醇(BATYL ALCOHOL)。鲨肝醇作为辅助稳定成分,其加入不仅可进一步提升用于制备仿生胎脂的组合物在高温条件下的稳定性,还可提升组合物的保湿修护功效。
进一步优选地,所述鲨肝醇与玻璃苣籽油的质量比为1~10:1~10。
优选地,所述组合物含有以下质量份的各组分:野大豆籽提取物0.5~5份、玻璃苣籽油1~10份、神经酰胺NP0.1~5份、鲨肝醇1~10份与水80~95份。
最优选地,所述组合物含有以下质量份的各组分:野大豆籽提取物2.5份、玻璃苣籽油5份、神经酰胺NP0.5份、鲨肝醇5份与水92份。
由上述组合物制备得到的仿生胎脂粒径较小,油脂含量高,肤感、稳定性、透皮吸收效果与皮肤屏障修复效果均较佳,因此,本发明还提供了上述组合物在制备仿生胎脂中的应用,以及一种利用上述组合物制备仿生胎脂的方法,具体包含如下步骤:
S1. 以玻璃苣籽油为油相;
S2. 将野大豆籽提取物加入到部分水中,使所得水相与油相的质量比为8~12:1;
S3. 将水相与油相混匀、加热后进行高压微射流均质处理,再添加任选的神经酰胺NP和任选的鲨肝醇,以及余下的水,混匀即得。
野大豆籽提取物含有丰富的溶血卵磷脂,作为乳化剂,与特定的植物油——玻璃苣籽油等原料相复配,通过高压微射流均质处理,得到的仿生胎脂为脂质体微乳液,其粒径微小,油脂含量高,肤感清爽,稳定性佳,货架期长,具有优秀的保湿舒缓、透皮吸收与皮肤屏障修复效果。
优选地,S2所述水相与油相的质量比为10:1。
优选地,S3所述加热为加热至40~60 ℃。最优选为加热至60 ℃。
优选地,S3所述高压微射流均质处理的均质压力为50~70 MPa。最优选为70 MPa。
上述仿生胎脂粒径微小,油脂含量高,肤感清爽,稳定性佳,货架期长,具有优秀的保湿舒缓、透皮吸收与皮肤屏障修复效果,适用于制备化妆品。并且,将仿生胎脂添加在纸尿裤的表层上,可有效保护使用者的臀部皮肤,因此,上述方法制备得到的仿生胎脂,及其在制备化妆品或纸尿裤中的应用,以及以上述仿生胎脂为活性成分的仿生化妆品、表层包含仿生胎脂的纸尿裤也应在本发明的保护范围之内。
优选地,所述仿生化妆品还含有化妆品可用辅料。
优选地,所述仿生化妆品为膏霜、乳液或精华液。
本发明提供了一种精华液,含有以下质量百分比的各组分:仿生胎脂8%~11%、增稠剂0.25%~0.55%、保湿剂0.4%~6.8%、pH调节剂0.2%~0.4%、螯合剂0.03%~0.07%,余量为水。
优选地,所述增稠剂为卡波姆或黄原胶。
优选地,所述保湿剂为甘油、丁二醇或乙基己基甘油中的一种或几种。
优选地,所述pH调节剂为精氨酸。
优选地,所述螯合剂为EDTA二钠。
作为一种优选的可实施方案,所述精华液含有以下质量百分比的各组分:仿生胎脂8%~11%、卡波姆0.2%~0.4%、黄原胶0.05%~0.15%、乙基己基甘油0.4%~0.6%、精氨酸0.2%~0.4%、EDTA二钠0.03%~0.07%,余量为水。
作为另一种优选的可实施方案,所述精华液含有以下质量百分比的各组分:仿生胎脂8%~11%、卡波姆0.2%~0.4%、黄原胶0.05%~0.15%、甘油3%~5%、丁二醇0.8%~1.2%、乙基己基甘油0.4%~0.6%、精氨酸0.2%~0.4%、EDTA二钠0.03%~0.07%,余量为水。
优选地,所述精华液还含有皮肤调理剂0.1%~0.3%。进一步优选地,所述皮肤调理剂为尿囊素。
优选地,所述精华液还含有防腐剂0.4%~0.6%。进一步优选地,所述防腐剂为对羟基苯乙酮。
优选地,所述精华液还含有芳香剂0.1%~0.2%。进一步优选地,所述芳香剂为香精。
作为一种优选的可实施方案,所述精华液的制备方法包括如下步骤:将增稠剂与螯合剂在80~85 ℃的水中混匀,再于55~65 ℃下加入pH调节剂,最后于40~50 ℃下加入仿生胎脂与保湿剂混匀。
优选地,所述精华液的制备方法包括如下步骤:将卡波姆、黄原胶与EDTA二钠在80~85 ℃的水中混匀,再于55~65 ℃下加入精氨酸,最后于40~50 ℃下加入仿生胎脂与乙基己基甘油混匀。
作为另一种优选的可实施方案,所述精华液的制备方法包括如下步骤:将黄原胶与甘油混匀后,加入到含有卡波姆的水中,于80~85 ℃下均质后,加入丁二醇与EDTA 二钠混匀,再于55~65 ℃下加入精氨酸,最后于40~50 ℃下加入仿生胎脂与乙基己基甘油混匀。
优选地,所述精华液的制备方法包括如下步骤:将黄原胶与甘油混匀后,加入到含有卡波姆的水中,于80~85 ℃下均质后,加入丁二醇、尿囊素与EDTA 二钠混匀,再于55~65 ℃下加入精氨酸,最后于40~50 ℃下加入仿生胎脂、乙基己基甘油、防腐剂与香精混匀。
进一步优选地,所述均质为在2800~3200 r/min下均质8~12 min。
进一步优选地,所述尿囊素在加入前,先溶解在水中,溶解用的水量占精华液总水量的8wt%~12wt%。
进一步优选地,所述精华液的制备在生产缸中进行,制备过程中均保持外搅拌15~25r/min,内搅拌20~35r/min。
进一步优选地,所述精华液制备完成后还进行过滤,如用200目滤网进行过滤。
本发明具有以下有益效果:
本发明以特定的卵磷脂——溶血卵磷脂为乳化剂,与特定的植物油——玻璃苣籽油相复配,得到可用于制备仿生胎脂的组合物,并且该组合物在不需加入其它成分的情况下,即可乳化得到仿生胎脂,成分简单、安全性高,且得到的仿生胎脂粒径微小,油脂含量高,肤感清爽,高温稳定性佳,货架期长,具有优秀的保湿舒缓、透皮吸收与皮肤屏障修复效果。
附图说明
图1为平均TEER值的测试结果图。
图2为荧光黄染料测试的结果图。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。除非特别说明,以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1用于制备仿生胎脂的组合物制备工艺的条件筛选和稳定性测试
一、用于制备仿生胎脂的组合物的制备
S1. 以10 g玻璃苣籽油或10 g向日葵籽油为油相;
S2. 向每95 mL水中加入5 g野大豆籽提取物或5 g S-10 氢化卵磷脂,得到水相;
S3. 将水相与油相按如表1所示的质量比混匀,得到初乳,加热至表1所示温度后,再按表1所示压力进行高压微射流均质处理即得。
二、用于制备仿生胎脂的组合物的最佳制备条件筛选
以用于制备仿生胎脂的组合物的粒径为响应值,对水相与油相的质量比、温度和压力进行三因素四水平的优化设计,获取最佳的制备条件。试验设计因素及水平如表1所示,L16(43)型正交实验表如表2所示,试验结果如表3所示。
表1 试验设计因素及水平
表2L16(43)型正交实验表
表3 试验结果
由表3可知:
(1)对比①和②,③和④可知,S-10 氢化卵磷脂与植物油相复配,会出现油水分离的现象,表明S-10 氢化卵磷脂无法乳化高油分,无法形成均匀稳定的脂质体微乳液;而正是本发明以特定的卵磷脂——溶血卵磷脂为乳化剂,才得以在不加入其它成分的情况下,就可完成对植物油的乳化。
(2)对比①和③可知,在高压微射流均质处理条件相同的情况下,玻璃苣籽油形成的脂质体微乳液粒径显著小于向日葵籽油形成的脂质体微乳液粒径,表明正是本发明使用特定的植物油——玻璃苣籽油,与野大豆籽提取物相复配,通过高压微射流均质处理,才得以形成粒径微小的脂质体微乳液(用于制备仿生胎脂的组合物),实现其较高的油脂含量、较佳的稳定性、清爽的肤感与优异的透皮吸收效果。
(3)将③的结果进行极差分析,得到如表4所示的分析结果。可见,用于制备仿生胎脂的组合物的制备工艺中,温度因素的均值1>均值3>均值2>均值4,压力因素的均值1>均值2>均值3>均值4,水相与油相的质量比因素的均值1>均值2>均值4>均值3。表明在温度40~60 ℃、压力50~70 MPa、水相与油相的质量比8~12:1的工艺条件下,能制备得到粒径较为微小的用于制备仿生胎脂的组合物,且最优的工艺条件为温度60 ℃、压力70MPa、水相与油相的质量比10:1。
表4 极差分析结果
其中,“均值1”为对应因素在水平1的条件下各试验组的粒径平均值;“均值2”为对应因素在水平2的条件下各试验组的粒径平均值;“均值3”为对应因素在水平3的条件下各试验组的粒径平均值;“均值4”为对应因素在水平4的条件下各试验组的粒径平均值。
三、用于制备仿生胎脂的组合物的稳定性测试
按如表5所示的检验项目,对前述第③组的试验号1~16组合物进行稳定性测试,结果发现,这些组合物的香气、外观均符合标准要求,且无论是在0℃±2℃、室温(25℃±2℃)、45℃、50℃下放置三个月,还是在-15℃和室温(或45℃)下依次放置24h并循环五次的条件下放置三个月,均能在直测或恢复至室温时无变色、褪色、浑浊、异物析出、分层等异常现象,且电镜观察发现粒径也无明显变化,表明本发明用于制备仿生胎脂的组合物稳定性高。
表5 稳定性测试指标及标准要求
实施例2 用于制备仿生胎脂的组合物的透皮吸收效果和稳定性测试
一、用于制备仿生胎脂的组合物的制备
S1. 以10 g玻璃苣籽油或10 g向日葵籽油为油相;
S2. 向95 mL水中加入5 g野大豆籽提取物或5 g S-10 氢化卵磷脂,得到水相;
S3. 将水相与油相混匀,得到初乳,加热至60 ℃后,再在70 MPa的压力下进行高压微射流均质处理,再加入1 g神经酰胺NP与89 mL水,混匀,即得到所述用于制备仿生胎脂的组合物。
二、用于制备仿生胎脂的组合物的透皮吸收效果测试
将上述制备得到的用于制备仿生胎脂的组合物,以及神经酰胺NP水溶液(浓度为0.5wt%)分别涂抹于3D皮肤模型上,24 h后分离3D皮肤模型底部5 mm的真皮层,利用高效液相色谱法测试其中的神经酰胺NP含量,结果如表6所示。
表6 真皮层中神经酰胺NP含量(mg/kg)
由表6可知:
(1)对比①与②~⑤可知,将神经酰胺NP水溶液直接涂抹于皮肤上,其透皮吸收效果有限,而采用用于制备仿生胎脂的组合物能显著提升神经酰胺NP的透皮吸收效果;
(2)对比②与④、③与⑤可知,采用野大豆籽提取物的用于制备仿生胎脂的组合物能显著提升神经酰胺NP的透皮吸收效果;
(3)对比②与③、④与⑤可知,采用玻璃苣籽油的用于制备仿生胎脂的组合物能显著提升神经酰胺NP的透皮吸收效果。
综上,本发明以野大豆籽提取物为乳化剂,与特定的植物油——玻璃苣籽油相复配,通过高压微射流均质处理,得到的脂质体微乳液(用于制备仿生胎脂的组合物)具有更为优秀的透皮吸收效果。
三、用于制备仿生胎脂的组合物的稳定性测试
同实施例1的稳定性测试方法,测试本实施例用于制备仿生胎脂的组合物的稳定性。结果发现该组合物在实施例1的稳定性测试处理后,直测或恢复至室温时仍均无变色、褪色、浑浊、异物析出、分层等异常现象,粒径也无明显变化,即本实施例组合物的稳定性较佳,表明在实施例1组合物的基础上再进一步加入水溶性的神经酰胺NP,不会对产物的稳定性造成明显影响。
实施例3仿生胎脂的皮肤屏障修复作用和稳定性测试
一、仿生胎脂1的制备
S1. 以10 g玻璃苣籽油为油相;
S2. 向95 mL水中加入5 g野大豆籽提取物,得到水相;
S3. 将水相与油相混匀,得到初乳,加热至60 ℃后,再在70 MPa的压力下进行高压微射流均质处理,再加入1 g神经酰胺NP、10g鲨肝醇与89 mL水,混匀,即得到所述仿生胎脂1。
二、仿生胎脂2的制备
S1. 以10 g玻璃苣籽油为油相;
S2. 向95 mL水中加入5 g野大豆籽提取物,得到水相;
S3. 将水相与油相混匀,得到初乳,加热至60 ℃后,再在70 MPa的压力下进行高压微射流均质处理,再加入0.1 g神经酰胺NP、10g鲨肝醇,混匀,即得到所述仿生胎脂2。
三、仿生胎脂3的制备
S1. 以10 g玻璃苣籽油为油相;
S2. 向95 mL水中加入5 g野大豆籽提取物,得到水相;
S3. 将水相与油相混匀,得到初乳,加热至60 ℃后,再在70 MPa的压力下进行高压微射流均质处理,再加入50 g神经酰胺NP、10g鲨肝醇与705 mL水,混匀,即得到所述仿生胎脂3。
四、仿生胎脂的皮肤屏障修复作用测试
(1)平均TEWL值、平均TEER值和荧光黄染料测试
将15个3D皮肤模型随机平分为5组,分别为空白对照组、阳性对照组、实验组1、实验组2、实验组3。
首先在阳性对照组、实验组1~3的3D皮肤模型表面的局部涂抹0.8wt% SLS(涂抹量为2mg/cm²,空白对照组不涂抹),停留30 min(达到破坏皮肤屏障的目的),再洗去SLS。从洗去SLS当天开始,分别于每天早、晚在实验组的3D皮肤模型表面的同一位置涂抹1次样品(空白对照组和阳性对照组不涂抹,实验组1~3分别涂抹仿生胎脂1~3),每次30 μg,连续涂抹14天。
采用德国CK公司MPA-10皮肤测试仪分别于SLS处理前(D0处理前)、SLS处理后(D0处理后)、涂抹样品第7天(D7)和涂抹样品第14天(D14)测试空白对照组、阳性对照组、实验组1~3上述涂抹位置的平均TEWL值,并测试空白对照组、阳性对照组、实验组1上述涂抹位置的平均TEER值,结果取平均值,如表7和图1所示(图1中,“untreated”代表空白对照组,“Product”代表实验组1;“0.8% SLS”代表阳性对照组);采用Lucifer Yellow (LY)staining&cryohistology分别于SLS处理后、涂抹样品第7天和涂抹样品第14天对空白对照组、阳性对照组、实验组1每组随机选一个模型进行荧光黄染料测试,结果如图2(其中,“SLS”代表阳性对照组,“untreated”代表空白对照组,“Product”代表实验组1)所示。
表7 平均TEWL值(g/hm2)
由表7可知:①空白对照组的TEWL最低,在48.6~55.6 g/hm2之间;②阳性对照组和实验组1~3经第0天SLS刺激后,TEWL值分别提升至111.9 g/hm2、108.7 g/hm2、103.5 g/hm2和112.4 g/hm2,表明SLS刺激成功破坏了皮肤屏障;③阳性对照组在第0天SLS刺激后,TEWL值在14天的实验时间内持续增大,第14天达到132.2 g/hm2;而经本发明仿生胎脂1~3处理后的实验组1~3在第0天SLS刺激后,TEWL值在14天的实验时间内逐渐回落,第14天恢复至最低值,分别低至86.5 g/hm2、78.6 g/hm2和70.5 g/hm2。表明本发明的仿生胎脂具有优异的皮肤屏障修复功效。
由图1可知:①空白对照组的TEER值最高,从第0天的984.0 ohm/cm2到第14天后的1304.0 ohm/cm2(皮肤屏障功能最强);②阳性对照组和实验组1经第0天SLS刺激后,TEER值分别大幅降低至172.0 ohm/cm2和164.2 ohm/cm2,表明皮肤屏障功能受损;③阳性对照组在第0天SLS刺激后,TEER值在14天的实验时间内持续降低,第14天低至135.0 ohm/cm2;而经本发明仿生胎脂处理后的实验组1在第0天SLS刺激后,TEER值在14天的实验时间内逐渐回升,第7天恢复至493.2 ohm/cm2,第14天继续恢复至770.7 ohm/cm2,即在前期SLS处理后再次升高了皮肤的TEER值,在婴幼儿3D重组皮肤模型中重建了皮肤的屏障功能。表明本发明的仿生胎脂具有优异的皮肤屏障修复功效。
由图2可知:①空白对照组在测试的14天内荧光黄染料LY均堆积在角质层,没有渗透到表皮层,表明其皮肤屏障功能完好;②阳性对照组和实验组1经第0天SLS刺激后,荧光黄染料LY开始渗透到表皮层中,表明皮肤屏障有一定程度的损坏;③阳性对照组在测试的14天内都可观察到荧光黄染料LY渗透到表皮层甚至进入真皮层,表明皮肤屏障被损坏;而实验组1在第7天时荧光黄染料LY小范围地渗入到表皮层,提示皮肤屏障功能有部分损伤,在第14天时可观察到大部分染料均堆积在角质层,提示皮肤屏障功能得到了重建。表明本发明的仿生胎脂具有优异的皮肤屏障修复功效。
(2)抗炎作用测试
炎症,是机体对于刺激的一种防御反应,表现为红、肿、热、痛和功能障碍等。白介素6(IL-6)和白介素8(IL-8)作为细胞因子网络中的重要成员,可量化为炎症反应标志物。白介素6和白介素8的升高说明有炎症的存在,增高的程度与炎性反应密切相关,增高得越明显说明炎症越严重。
首先在3D皮肤等效模型上,用0.8wt% SLS(处理量为2mg/cm²)处理60 min以破坏皮肤的屏障功能后,将模型分为两组:阳性对照组和实验组,并用ELISA法测试此时两组的IL-6与IL-8含量;测试后,阳性对照组不再进行处理,实验组分别于每天早、晚涂抹1次仿生胎脂1(每次30 μg),并于第24 h、48 h、72 h分别用ELISA法测试两组IL-6与IL-8的含量,得到如表8所示的实验结果。
表8 IL-6与IL-8的含量(pg/mL)
可见,与阳性对照组相比,无论是IL-6的含量还是IL-8的含量,实验组在第48 h、72 h时均显著降低,表明本发明的仿生胎脂具有优异的皮肤屏障修复功效,可显著降低SLS引起的炎症反应。
五、仿生胎脂的稳定性测试
同实施例1的稳定性测试方法,测试本实施例仿生胎脂1~3的稳定性。结果发现仿生胎脂1~3在实施例1的稳定性测试处理后,直测或恢复至室温时仍均无变色、褪色、浑浊、异物析出、分层等异常现象,粒径也无明显变化,即仿生胎脂1~3的稳定性较佳,表明在实施例1组合物的基础上再进一步加入水溶性的神经酰胺NP与醇溶性的鲨肝醇,均不会对产物的稳定性造成明显影响。
实施例4 仿生胎脂的货架期测定
一、仿生胎脂4的制备
同实施例3所得仿生胎脂1的制备,区别在于,将野大豆籽提取物替换为溶血卵磷脂。
二、货架期测定
采用意大利VELP公司的OXITEST油脂氧化分析仪,在纯氧0.6MPa,90 ℃恒温条件下,使用仪器自带的OXISoftTM程序,通过图解法自动计算实施例3所得仿生胎脂1和仿生胎脂4于25 ℃下储存的货架期。结果如表9所示。
表9样品的货架期
结果显示,在不存在其他任何抗氧化剂等成分的情况下,本发明采用玻璃苣籽油和溶血卵磷脂,或玻璃苣籽油和富含溶血卵磷脂的野大豆籽提取物乳化制备而成的仿生胎脂,货架期可达半年以上;尤其是玻璃苣籽油和野大豆籽提取物乳化制备而成的仿生胎脂货架期可达近两年。两者对比,仿生胎脂1的货架期显著长于仿生胎脂4,表明采用野大豆籽提取物的仿生胎脂1可具有更佳的货架稳定性,货架期更长。
实施例5 含仿生胎脂的化妆品的皮肤屏障修复作用测试
一、精华液的制备
根据表10所示各原料的种类和用量,按如下步骤制备精华液:
S1. 准确称取各组分物料,将生产缸清洁干净;
S2. 将配方量90wt%的水加入到生产缸中,开启均质(3000r/min)并加热至80 ℃,缓慢加入卡波姆,并加入提前混合分散均匀的黄原胶与甘油,均质10 min至完全分散后,关闭均质,再将丁二醇、尿囊素与EDTA 二钠加入生产缸中,开启外搅拌20 r/min、内搅拌28r/min,搅拌5 min;
S3. 将精氨酸混合溶解于配方量10wt%的水后,待生产缸降温至60 ℃时加入,保持外搅拌20 r/min、内搅拌28 r/min,搅拌13 min;
S4. 待生产缸降温至45 ℃时,将实施例3所得仿生胎脂1、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮与香精加入到生产缸中,保持外搅拌20 r/min、内搅拌28 r/min,搅拌13 min,再开启循环管4 min;
S5. 待生产缸降温至40 ℃时,取样检测合格后,用200目滤网过滤出料。
表10 精华液各原料的种类和用量
二、精华液的皮肤屏障修复作用测试
(1)平均TEWL值测试
将9个3D皮肤模型随机平分为3组,分别为空白对照组、阳性对照组、实验组。
首先在阳性对照组、实验组的3D皮肤模型表面的局部涂抹0.8wt% SLS(涂抹量为2mg/cm²,空白对照组不涂抹),停留30 min(达到破坏皮肤屏障的目的),再洗去SLS。从洗去SLS当天开始,分别于每天早、晚在实验组的3D皮肤模型表面的同一位置涂抹1次精华液(空白对照组和阳性对照组不涂抹),每次30 μg,连续涂抹14天。
采用德国CK公司MPA-10皮肤测试仪分别于SLS处理前(D0处理前)、SLS处理后(D0处理后)、涂抹样品第7天(D7)和涂抹样品第14天(D14)测试空白对照组、阳性对照组、实验组上述涂抹位置的平均TEWL值,结果取平均值,如表11所示。
表11 平均TEWL值(g/hm2)
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由表11可知:①空白对照组的TEWL最低,在48.6~55.6 g/hm2之间;②阳性对照组和实验组经第0天SLS刺激后,TEWL值分别提升至111.9 g/hm2、110.4 g/hm2,表明SLS刺激成功破坏了皮肤屏障;③阳性对照组在第0天SLS刺激后,TEWL值在14天的实验时间内持续增大,第14天达到132.2 g/hm2;而经本发明精华液处理后的实验组在第0天SLS刺激后,TEWL值在14天的实验时间内逐渐回落,第14天恢复至最低值,低至84.5 g/hm2。表明本发明的精华液具有优异的皮肤屏障修复功效。
(2)抗炎作用测试
首先在3D皮肤等效模型上,用0.8wt% SLS(处理量为2mg/cm²)处理60 min以破坏皮肤的屏障功能后,将模型分为两组:阳性对照组和实验组,并用ELISA法测试此时两组的IL-6与IL-8含量;测试后,阳性对照组不再进行处理,实验组分别于每天早、晚涂抹1次精华液(每次30 μg),并于第24 h、48 h、72 h分别用ELISA法测试两组IL-6与IL-8的含量,得到如表12所示的实验结果。
表12IL-6与IL-8的含量(pg/mL)
可见,与阳性对照组相比,无论是IL-6的含量还是IL-8的含量,实验组在第48 h、72 h时均显著降低,表明本发明的精华液具有优异的皮肤屏障修复功效,可显著降低SLS引起的炎症反应。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种用于制备仿生胎脂的乳液组合物,其特征在于,由玻璃苣籽油、野大豆籽提取物与水组成,所述玻璃苣籽油与野大豆籽提取物的质量比为1~10:0.5~5;
其中,所述组合物的制备方法为:
S1. 以玻璃苣籽油为油相;
S2. 向水中加入野大豆籽提取物,得到水相;
S3. 将水相与油相按8~12:1的质量比混匀,得到初乳,加热至40~60 ℃后,再按50~70 MPa的压力进行高压微射流均质处理即得。
2.根据权利要求1所述组合物,其特征在于,还含有神经酰胺NP;所述神经酰胺NP与玻璃苣籽油的质量比为0.1~5:1~10。
3.根据权利要求2所述组合物,其特征在于,还含有鲨肝醇;所述鲨肝醇与玻璃苣籽油的质量比为1~10:1~10。
4.根据权利要求3所述组合物,其特征在于,由以下质量份的各组分组成:野大豆籽提取物0.5~5份、玻璃苣籽油1~10份、神经酰胺NP0.1~5份、鲨肝醇1~10份与水80~95份。
5.一种仿生胎脂的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
S1. 以玻璃苣籽油为油相;
S2. 将野大豆籽提取物加入到部分水中,使所得水相与油相的质量比为8~12:1;
S3. 将水相与油相混匀,加热至40~60 ℃后,再按50~70 MPa的压力进行高压微射流均质处理,再添加任选的神经酰胺NP和任选的鲨肝醇,以及余下的水,混匀即得;
其中,仿生胎脂由以下质量份的各组分组成:野大豆籽提取物0.5~5份、玻璃苣籽油1~10份、神经酰胺NP0.1~5份、鲨肝醇1~10份与水80~95份。
6.一种权利要求5所述方法制备得到的仿生胎脂或包含权利要求1~4任一所述组合物的仿生胎脂。
7.权利要求6所述仿生胎脂在制备化妆品中的应用。
8.一种仿生化妆品,其特征在于,以权利要求6所述仿生胎脂为活性成分。
9.一种精华液,其特征在于,含有以下质量百分比的各组分:权利要求6所述仿生胎脂8%~11%、增稠剂0.25%~0.55%、保湿剂0.4%~6.8%、pH调节剂0.2%~0.4%、螯合剂0.03%~0.07%,余量为水。
10. 根据权利要求9所述精华液,其特征在于,由包括如下步骤的方法制备:将增稠剂与螯合剂在80~85 ℃的水中混匀,再于55~65 ℃下加入pH调节剂,最后于40~50 ℃下加入仿生胎脂与保湿剂混匀,即得到所述精华液。
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Citations (5)
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007001950A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Pola Chem Ind Inc | セラミド含有皮膚外用剤 |
CN105853245A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-08-17 | 佛山市芊茹化妆品有限公司 | 含有番茄红素的抗衰老组合物、微胶囊及其制备方法 |
CN110664716A (zh) * | 2018-11-20 | 2020-01-10 | 长沙黛西生物科技有限公司 | 乳化体系及应用、活性组合物及应用与化妆品及制备方法 |
CN113645945A (zh) * | 2019-03-29 | 2021-11-12 | 罗盖特公司 | 赋予长效化妆的妆前乳 |
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Non-Patent Citations (1)
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陈韦瑄.生活里的芳疗小百科.中国轻工业出版社,2020,(第1版),206. * |
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