CN116747340B - 一种仿生胎脂组合物、纸尿裤及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明属于吸收垫技术领域，更具体地，涉及一种仿生胎脂组合物、纸尿裤及其制备方法和应用。本发明的仿生胎脂组合物按重量份数计，包括以下组分：蜂蜡10~50份，霍霍巴蜡5~30份，角鲨烷5~30份，神经酰胺1~30份，红没药醇1~10份，乙基己基甘油0.1~1份，蛇床子提取物0.5~10份，月桂醇0.1~10份，辛酰羟肟酸0.08~1份，生育酚乙酸酯0.1~5份，柠檬酸0.1~1份。本发明的仿生胎脂组合物作用于纸尿裤面层时，可通过纸尿裤与皮肤的摩擦转移至皮肤表面形成疏水性油膜，润滑纸尿裤纤维，降低摩擦力；还使得尿液快速流过皮肤表面，保护皮肤角质层的同时保持皮肤表面环境持续处于弱酸性状态，进而保护皮肤屏障，抑制细菌增长。

Description

一种仿生胎脂组合物、纸尿裤及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及吸收垫技术领域，更具体地，涉及一种仿生胎脂组合物、纸尿裤及其制备方法和应用。

背景技术

胎脂能够为胎儿在羊水环境中提供干燥且适于生长发育的环境，不仅可有效隔绝羊水碱性环境中污染物的入侵，还可促进婴儿皮肤的发育。研究表明胎脂主要由水（80%）、脂质（10%）和蛋白质（10%）组成，其中脂质主要为游离脂质（包括胆固醇，甘油三酯、脂肪酸、神经酰胺、蜡酯、角鲨烷、甘油二酯、磷脂等）与蛋白质（包括角蛋白、外皮蛋白、丝聚蛋白等200多种蛋白）相互作用，促进皮肤屏障及皮肤酸性保护膜形成的同时，还可以增强对细菌繁殖的抑制，被广泛应用于化妆品或护肤品中。然而，只有少部分刚出生或早产婴儿的身上才会残留少量的天然胎脂，大部分婴儿自身所携带的胎脂在出生前就会自身消融，导致胎脂来源极其稀少。随着人们对胎脂成分的大量分析，逐渐明确胎脂的主要成分，并基于此开始仿生胎脂的研究。

例如，现有技术中公开了一种仿生胎脂外用护肤组合物，该仿生胎脂外用护肤组合物由下述重量百分比的原料制成：霍霍巴籽油10~30wt%、霍霍巴酯类10~30wt%、氢化卵磷脂1~25wt%、植物甾醇5~30wt%、鲸蜡硬脂醇5~30 wt%、神经酰胺30.1~5wt%，并通过实验证明该组合物具有较好的保湿、修复肌肤屏障、平衡油脂分泌及抗皱的效果。又如，现有技术中还公开了一种仿生胎脂的脂质体组合物，包括胆甾醇50~70重量份，游离脂肪酸16~25重量份，神经酰胺3 16~25重量份，氨基酸0.05~1重量份，通过胆甾醇、游离脂肪酸、神经酰胺3和氨基酸以特定质量比相互配合，获得包封率及稳定性较好、护肤效果较佳的仿生胎脂的脂质体；同时，实验结果表明其可以对皮肤含水量的提高具有显著的作用，还能达到缓慢释放、持续保湿的效果。

但上述仿生胎脂组合物大多都是作为护肤品添加剂，作用于人的面部、颈部以及手等长时间暴露在外的皮肤，这些部位的皮肤不同于婴幼儿被纸尿裤长期包裹并经常直接接触排泄物的臀部、裆部以及外阴部的皮肤。而且，仿生胎脂的组分大多不稳定，纸尿裤从生产到使用需要经历长时间的运输、储存，这就要求仿生胎脂具有良好的长期储存稳定性。此外，仿生胎脂应用于纸尿裤时，其作用过程应当是在纸尿裤的穿戴过程中将仿生胎脂组分转移至婴儿皮肤表面，且不能随尿液冲刷而释放到尿液中，还要考虑尿液对皮肤微环境的改变对仿生胎脂作用的影响，即现有的仿生胎脂组合物并不适用于纸尿裤，需要开发出一种新的仿生胎脂组合物以满足纸尿裤的应用需求。

发明内容

本发明的目的在于克服现有仿生胎脂组合物的长期储存稳定性差、易受到尿液影响的缺陷或不足，提供一种仿生胎脂组合物。

本发明的另一目的是提供一种仿生胎脂组合物的制备方法。

本发明的又一目的是提供一种仿生胎脂组合物在吸收垫中的应用。

本发明的另一目的是提供一种由仿生胎脂组合物制得的仿生胎脂颗粒。

本发明的又一目的是提供一种包含仿生胎脂组合物的纸尿裤。

本发明的上述目的通过以下技术方案实现：

本发明保护一种仿生胎脂组合物，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡10~50份，霍霍巴蜡5~30份，角鲨烷5~30份，神经酰胺1~30份，红没药醇1~10份，乙基己基甘油0.1~1份，蛇床子提取物0.5~10份，月桂醇0.1~10份，辛酰羟肟酸0.08~1份，生育酚乙酸酯0.1~5份，柠檬酸0.1~1份。

本发明的仿生胎脂组合物中的蜂蜡可以在臀部皮肤表面形成疏水膜，以有防止纸尿裤上残留尿液与皮肤的长时间接触；同时在皮肤表面以及表层角质细胞间形成一层疏水性薄膜来阻止或延缓水分的流失，还兼具抗菌、创伤愈合促进的作用。辛酰羟肟酸-有机酸可以螯合尿液中的铁离子，柠檬酸能够中和尿碱，两者相互结合创造弱酸性环境，进而增强抑制微生物及抑菌效果。

此外，霍霍巴蜡具有保湿、稳定的作用，角鲨烷则可以填充皮肤的角质细胞碎片间隙，使皮肤表面光滑柔软，而且角鲨烷非常贴近人体皮脂，刺激性低，不易致敏。红没药醇具有抗炎舒缓作用，与蛇床子提取物相结合，具有显著的抑菌、止痒作用；神经酰胺可以修复皮肤屏障，月桂醇具有增强皮肤免疫力的效果。

本发明的仿生胎脂组合物作用于纸尿裤面层，不仅能够保持长时间的稳定存储，还可以通过纸尿裤与皮肤的摩擦转移至皮肤表面，在未尿湿的干燥状态完成对婴幼儿臀部、裆部皮肤的涂抹防护，修复皮肤损伤，增强皮肤免疫力，并在皮肤表面形成疏水性油膜，同时起到润滑纸尿裤纤维和皮肤的作用，降低裆部、臀部皮肤与纸尿裤面层间的摩擦力。在尿湿状态下，皮肤表面所形成疏水性油膜还可以使得尿液快速流过皮肤表面，不会浸泡皮肤角质层，避免角质层泡发受损。而且，在尿液在流经该皮肤表面时，还能够保持皮肤表面环境持续处于弱酸性状态，进而保护皮肤屏障，抑制细菌增长。

优选地，仿生胎脂组合物按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡10~45份，霍霍巴蜡15~30份，角鲨烷15~25份，神经酰胺1~30份，红没药醇4~10份，乙基己基甘油0.1~1份，蛇床子提取物1~10份，月桂醇0.9~10份，辛酰羟肟酸0.5~1份，生育酚乙酸酯0.1~1份，柠檬酸0.1~1份。

具体地，蜂蜡可以为10~25份、25~30份或30~45份；霍霍巴蜡可以为16~20份或20~30份；角鲨烷可以为15~20份或20~25份；神经酰胺可以为1~20份、20~24.2份或25~30份；红没药醇可以为4~5.82份或6.72~10份；乙基己基甘油可以为0.1~0.9份；蛇床子提取物1~2份、2~5份或5~10份；月桂醇可以为0.9~2份、2~5份或5~10份；辛酰羟肟酸可以为0.5或1份；生育酚乙酸酯可以为0.1~0.5份或0.5~1份；柠檬酸可以为0.1~0.5份或0.8~1份。

在具体实施方式中，所述柠檬酸的平均粒径为1.5~7μm。可选地，柠檬酸的平均粒径为1.6~6.5μm，具体可以为1.6μm、2.6μm和6.5μm。

柠檬酸属于易结晶组分，当其作用于纸尿裤表面时，存在易析出或重新结晶形成较大针状晶体的问题，研究发现，当仿生胎脂组合物中柠檬酸的平均粒径为1.5~7μm时，不仅可以使得柠檬酸均匀分散于仿生胎脂组合物中，还能够有效抑制其析出或重结晶，可有效降低与皮肤的摩擦力，防止皮肤受损。

优选地，所述柠檬酸的表面包裹pH敏感型胶囊层。

除了调控柠檬酸的粒径外，研究还发现在柠檬酸的表面包裹pH敏感型胶囊层不仅可以降低抑制柠檬酸析出或重结晶以降低摩擦力，还可以利用pH敏感型胶囊层与尿液中尿碱成分相互作用，使得被包裹的柠檬酸逐渐释放，中和尿液中的氨碱，同时结合辛酰羟肟酸移动补偿维持皮肤角质层内外弱酸性环境，增强乙基己基甘油、蛇床子提取物抑菌作用，防止尿液中排出的有机物等在纸尿裤与皮肤间湿热环境下使细真菌微生物快速繁殖。

可选地，所述pH敏感型胶囊层为聚（甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸）、海藻酸钠和明胶卵磷脂中的一种或多种。

具体地，以柠檬酸与pH敏感型胶囊层总量为100%计，所述柠檬酸与pH敏感型胶囊层的质量比为（30%~80%）:（20%~70%）。可选地，所述pH敏感型胶囊层的厚度为0.2~5μm，优选为0.5~1.5μm。

本发明保护一种上述仿生胎脂组合物的制备方法，包括以下步骤：

先将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合均匀，然后降温至68~75℃，再加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；接着降温至58~65℃，再加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、柠檬酸和蛇床子提取物混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

一种上述仿生胎脂组合物在吸收垫中的应用，也在本发明的保护范围之内。

具体地，所述吸收垫为纸尿裤、拉拉裤和尿垫中任一种。

本发明还保护一种由上述仿生胎脂组合物制得的仿生胎脂颗粒。

本发明保护一种纸尿裤（如图1所示），包括面层11和附着于面层11上的仿生胎脂组分12，所述仿生胎脂组分12为上述仿生胎脂组合物。

在具体实施方式中，所述仿生胎脂组分12以间隔栅栏形分布于面层11上（包裹在面层的纤维上形成固体涂层），且相邻区域的间隔距离为5~60mm。优选地，间隔距离为20~40mm。

本发明具有以下有益效果：

本发明的仿生胎脂组合物作用于纸尿裤面层，不仅能够保持长时间的稳定存储，还可以通过纸尿裤与皮肤的摩擦转移至皮肤表面，在未尿湿的干燥状态完成对婴幼儿臀部、裆部皮肤的涂抹防护，修复皮肤损伤，增强皮肤免疫力，并在皮肤表面形成疏水性油膜，同时起到润滑纸尿裤纤维和皮肤的作用，降低裆部、臀部皮肤与纸尿裤面层间的摩擦力。在尿湿状态下，皮肤表面所形成疏水性油膜还可以使得尿液快速流过皮肤表面，不会浸泡皮肤角质层，避免角质层泡发受损。而且，在尿液在流经该皮肤表面时，还能够保持皮肤表面环境持续处于弱酸性状态，进而保护皮肤屏障，抑制细菌增长。

附图说明

图1为纸尿裤喷涂区域示意图，其中：11、面层；12、仿生胎脂组分；13、面层两侧超声波粘合封口区域。

图2为超声波喷涂设备剖切示意图，其中：1、液态成分接口；2、第一辅助气体接口；3、第二辅助气体接口；4、弹簧；5、顶针开关；6、控制腔；7、第一超声波激发装置；8、第二超声波激发装置； 9、出液孔；10、固定加热模块。

具体实施方式

以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。

除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。

实施例1

一种仿生胎脂组合物，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡30份，霍霍巴蜡30份，角鲨烷20份，神经酰胺1份，红没药醇6.72份，乙基己基甘油1份，蛇床子提取物1份，月桂醇10份，辛酰羟肟酸0.08份，生育酚乙酸酯0.1份，包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸0.1份；

其中，所述包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸中柠檬酸的平均粒径为1.6μm，pH敏感型胶囊层为聚（甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸），柠檬酸与pH敏感型胶囊层的质量百分数比为68%:32%。

上述仿生胎脂组合物可以由以下制备方法制得：

将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合；然后降温至68~75℃，加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；再降温至58~65℃，加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸和蛇床子提取物，混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

柠檬酸的超微粉碎技术的具体方法如下：

本方案所用柠檬酸采用气流超微粉碎技术，该技术方案由气流粉碎机与旋风分离器、除尘器、引风机组成一整套粉碎系统。压缩空气经过滤干燥后，通过多个拉瓦尔喷嘴高速喷射入粉碎腔，在多股高压气流的交汇点处物料被反复碰撞、磨擦、剪切而粉碎，粉碎后的物料通过高速旋转的分级轮，在离心力与向心力的作用下，使粗细物料分离，符合粒度要求的细颗粒通过分级区进入旋风分离器和除尘器收集，粗颗粒返回粉碎区继续粉碎。

在柠檬酸的表面包裹pH敏感型胶囊层的具体方法如下：

本方案所用柠檬酸微胶囊采用空气悬浮法，利用流化床的强烈气流将芯材微粒悬浮在空气中，再利用喷嘴将已调成适当黏度的pH敏感型胶囊层壁材溶液喷涂在柠檬酸芯材微粒表面，最后通过提高强气流的温度使壁材中的溶剂挥发，反复重复上述步骤形成囊壁厚度适中、均匀的微胶囊，进而进入旋风分离器，筛选符合粒径的微胶囊颗粒。

一种纸尿裤（如图1所示），包括面层11、附着于面层11上的仿生胎脂组分12和面层两侧超声波粘合封口区域13。其中，L为仿生胎脂组分的喷涂长度，H为仿生胎脂组分的喷涂宽度，M为相邻仿生胎脂组分的喷涂间距（间隔距离可以根据实际需求调整，例如，间隔距离为5~60mm，优选为20~40mm），流程方向是指尿液流动过程中的方向。

实施例2

一种仿生胎脂组合物，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡45份，霍霍巴蜡15份，角鲨烷15份，神经酰胺1份，红没药醇10份，乙基己基甘油0.1份，蛇床子提取物10份，月桂醇0.9份，辛酰羟肟酸1份，生育酚乙酸酯1份，包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸1份；

其中，所述包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸与实施例1相同。

上述仿生胎脂组合物可以由以下制备方法制得：

将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合；然后降温至68~75℃，加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；再降温至58~65℃，加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸和蛇床子提取物，混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

实施例3

一种仿生胎脂组合物，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡10份，霍霍巴蜡20份，角鲨烷20份，神经酰胺30份，红没药醇10份，乙基己基甘油1份，蛇床子提取物2份，月桂醇5份，辛酰羟肟酸1份，生育酚乙酸酯0.9份，包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸0.1份；

其中，所述包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸与实施例1相同。

上述仿生胎脂组合物可以由以下制备方法制得：

将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合；然后降温至68~75℃，加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；再降温至58~65℃，加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸和蛇床子提取物，混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

实施例4

一种仿生胎脂组合物，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡25份，霍霍巴蜡16份，角鲨烷20份，神经酰胺24.2份，红没药醇5份，乙基己基甘油1份，蛇床子提取物5份，月桂醇2份，辛酰羟肟酸1份，生育酚乙酸酯1份，包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸0.8份；

其中，所述包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸与实施例1相同。

上述仿生胎脂组合物可以由以下制备方法制得：

将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合；然后降温至68~75℃，加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；再降温至58~65℃，加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸和蛇床子提取物，混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

实施例5

一种仿生胎脂组合物，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡30份，霍霍巴蜡15份，角鲨烷25份，神经酰胺20份，红没药醇4份，乙基己基甘油1份，蛇床子提取物2份，月桂醇1份，辛酰羟肟酸0.5份，生育酚乙酸酯1份，包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸0.5份；

其中，所述包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸与实施例1相同。

上述仿生胎脂组合物可以由以下制备方法制得：

将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合；然后降温至68~75℃，加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；再降温至58~65℃，加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸和蛇床子提取物，混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

实施例6

一种仿生胎脂组合物，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡30份，霍霍巴蜡30份，角鲨烷20份，神经酰胺1份，红没药醇5.82份，乙基己基甘油1份，蛇床子提取物1份，月桂醇10份，辛酰羟肟酸0.08份，生育酚乙酸酯1份，包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸0.1份；

其中，所述包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸中柠檬酸的平均粒径为1.6μm，pH敏感型胶囊层为聚（甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸），柠檬酸与pH敏感型胶囊层的质量百分数比为80%:20%。

上述仿生胎脂组合物可以由以下制备方法制得：

将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合；然后降温至68~75℃，加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；再降温至58~65℃，加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸和蛇床子提取物，混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

实施例7

一种仿生胎脂组合物，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡30份，霍霍巴蜡30份，角鲨烷20份，神经酰胺1份，红没药醇6.32份，乙基己基甘油1份，蛇床子提取物1份，月桂醇10份，辛酰羟肟酸0.08份，生育酚乙酸酯0.5份，包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸0.1份；

其中，所述包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸中柠檬酸的平均粒径为2.6μm，pH敏感型胶囊层为海藻酸钠，柠檬酸与pH敏感型胶囊层的质量百分数比为55%:45%。

上述仿生胎脂组合物可以由以下制备方法制得：

将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合；然后降温至68~75℃，加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；再降温至58~65℃，加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸和蛇床子提取物，混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

实施例8

一种仿生胎脂组合物，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡30份，霍霍巴蜡30份，角鲨烷20份，神经酰胺1份，红没药醇6.32份，乙基己基甘油1份，蛇床子提取物1份，月桂醇10份，辛酰羟肟酸0.08份，生育酚乙酸酯0.5份，柠檬酸0.1份；其中，所述柠檬酸的平均粒径为6.5μm且其表面未做任何改性处理。

上述仿生胎脂组合物可以由以下制备方法制得：

将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合；然后降温至68~75℃，加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；再降温至58~65℃，加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、柠檬酸和蛇床子提取物，混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

对比例1

蜂蜡1份，霍霍巴蜡20份，角鲨烷30份，神经酰胺30份，红没药醇10份，乙基己基甘油0.9份，蛇床子提取物1份，月桂醇6份，辛酰羟肟酸1份，生育酚乙酸酯0份，包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸0.1份；

其中，所述包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸与实施例1相同。

上述仿生胎脂组合物可以由以下制备方法制得：

将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合；然后降温至68~75℃，加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；再降温至58~65℃，加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸和蛇床子提取物，混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

表1实施例1~8和对比例1中仿生胎脂组合物中各组分的重量份数

其中，表1中实施例1~7和对比例1中柠檬酸是指包裹pH敏感型胶囊层的柠檬酸，实施例8中的柠檬酸是指表面未做任何改性处理的柠檬酸。

性能测试

将实施例1~8和对比例1中的仿生胎脂组合物加入超声波喷涂设备对纸尿裤进行定位喷涂，在纸尿裤的特定区域附着微米级雾化固体涂层。

具体喷涂方法如下：

S1. 将仿生胎脂组合物熔化液从液态成分接口1输入超声波喷涂设备（如图2所示），并沿腔体管道通过止逆阀，进入超声波雾化室；辅助气体从第二辅助气体接口3输入，经过腔体管道进入雾化室，与仿生胎脂组合物熔化液充分混合；

S2. 通过在对称方向上设置的第一超声波激发装置7和第二超声波激发装置8将雾化室内的气体与液态成分进行雾化，均匀混合；

S3. 开启电磁阀，从第一辅助气体接口2输入辅助气体进入控制腔6，形成瞬间压强，将顶针开关5顶起，使雾化室内成分进入喷嘴，并经过喷嘴处设置的出液孔9与固定加热模块10，在纸尿裤特定区域形成微米级雾化固体颗粒涂层；

S4. 关闭电磁阀，第一辅助气体接口2辅助气体回流，控制腔内压强瞬间下降，顶针由于上方弹簧4的回弹力及自身重力瞬间下降，关闭成分的喷涂。

（1）摩擦性能测试

具体测试方法：依据GB/T 22895-2008 《纸和纸板静态和动态摩擦系数的测定平面法》，测定面层添加各实施例及对比例中仿生胎脂组合物后的动摩擦系数。

（2）pH值测试

具体测试方法：依据GB/T 28004.1-2021《纸尿裤第1部分：婴儿纸尿裤》测定面层添加各实施例及对比例仿生胎脂组合物的pH值。

（3）储存稳定性测试

具体测试方法：依据GB5009.227-2016 《食品安全国家标准 食品中过氧化值的测定》测定各实施例及对比例仿生胎脂组合物的抗氧化值。

（4）抑菌性能测试

具体测试方法：依据WS/T 650-2019《抗菌和抑菌效果评价方法》进行金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）、大肠杆菌（8099）、白色念珠菌（ATCC 10231）抑菌测试；依据15979《一次性卫生用品标准》进行细菌、真菌菌落测定，以验证各实施例及对比例仿生胎脂组合物产品抑菌效果。

表2 实施例1~8和对比例1中仿生胎脂组合物的性能测试

根据表2可知，本发明仿生胎脂组合物的不仅具备低摩擦系数，动摩擦系数达到0.28~0.49；同时还具备优异的储存稳定性（抗氧化值小于4.16，抗氧化值越小说明储存稳定性越好）和抑菌性能。由对比例1可知，当减少仿生胎脂组合物中蜂蜡和生育酚乙酸酯的用量时，虽然动摩擦系数降低，但储存稳定性和抑菌效果明显劣化，主要原因在于当蜂蜡较少时，难以有效包裹其他组分，使得角鲨烷、神经酰胺、红没药醇等液体组分起到液体润滑作用，降低动摩擦系数；但同时会导致仿生胎脂组合物的储存稳定性和抑菌性能劣化。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种仿生胎脂组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡25~45份，霍霍巴蜡5~30份，角鲨烷5~30份，神经酰胺1~30份，红没药醇1~10份，乙基己基甘油0.1~1份，蛇床子提取物0.5~10份，月桂醇0.1~10份，辛酰羟肟酸0.08~1份，生育酚乙酸酯0.5~1份，柠檬酸0.1~1份；

所述柠檬酸的平均粒径为1.5~7μm，所述柠檬酸的表面包裹pH敏感型胶囊层；所述pH敏感型胶囊层为聚（甲基丙烯酸甲酯-co-甲基丙烯酸）和/或海藻酸钠；以柠檬酸与pH敏感型胶囊层总重量为100%计，所述柠檬酸与pH敏感型胶囊层的质量比为（30%~80%）:（20%~70%）。

2.根据权利要求1所述仿生胎脂组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：

蜂蜡25~45份，霍霍巴蜡15~30份，角鲨烷15~25份，神经酰胺1~30份，红没药醇4~10份，乙基己基甘油0.1~1份，蛇床子提取物1~10份，月桂醇0.9~10份，辛酰羟肟酸0.5~1份，生育酚乙酸酯0.5~1份，柠檬酸0.1~1份。

3.根据权利要求1所述仿生胎脂组合物，其特征在于，所述pH敏感型胶囊层的厚度为0.2~5μm。

4.一种权利要求1~3任一项所述仿生胎脂组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

先将蜂蜡、霍霍巴蜡、神经酰胺和月桂醇在82~88℃条件下混合均匀，然后降温至68~75℃，再加入角鲨烷和红没药醇混合均匀；接着降温至58~65℃，再加入乙基己基甘油、辛酰羟肟酸、生育酚乙酸酯、柠檬酸和蛇床子提取物混合均匀，即得仿生胎脂组合物。

5.一种权利要求1~3任一项所述仿生胎脂组合物在吸收垫中的应用。

6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，所述吸收垫为纸尿裤、拉拉裤和尿垫中任一种。

7.一种仿生胎脂颗粒，其特征在于，仿生胎脂颗粒由权利要求1~3任一项所述仿生胎脂组合物制得。

8.一种纸尿裤，其特征在于，包括面层（11）和附着于面层（11）上的仿生胎脂组分（12），所述仿生胎脂组分（12）为权利要求1~3任一项所述仿生胎脂组合物。

9.根据权利要求8所述纸尿裤，其特征在于，所述仿生胎脂组分（12）以间隔栅栏形分布于面层（11）上，且相邻区域的间隔距离为5~60mm。

10.根据权利要求9所述纸尿裤，其特征在于，所述相邻区域的间隔距离为20~40mm。