CN115212148B - 一种祛痘组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种祛痘组合物及其应用，所述祛痘组合物包括小果咖啡籽提取物、油橄榄叶提取物、素方花花提取物和鼠李糖。本发明创造性地发现小果咖啡籽提取物、油橄榄叶提取物、素方花花提取物和鼠李糖四种成分组成的组合物能够显著地抑制痤疮丙酸杆菌，显著地减少皮肤炎症的发生，同时加快皮肤的自我修复能力，减少痘痘的后遗症。且四者在上述功效上具有一定的协同增效效果，非常适合用于护肤类产品，温和不刺激，且稳定性好。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，涉及一种祛痘组合物及其应用，具体涉及一种祛痘组合物及其在制备具有祛痘功效的化妆品中的应用。
背景技术
痤疮，也叫青春痘、粉刺、暗疮，是皮肤常见并且多发的一种疾病状态。据统计，在青春期的男性有96％，女性有86％都有不同程度的痤疮。其形成的根本原因是一种发生于毛囊皮脂腺的慢性皮肤病，由于油脂分泌旺盛，产生毛孔阻塞的现象。多发于头面部，颈部等皮脂腺丰富的部位，影响美容效果。
痤疮丙酸杆菌被认为是引起痘痘的最主要菌，是因为皮肤中分泌了过多的油脂，皮脂细胞过度增殖，油脂分泌到皮脂腺，在毛孔中扩散，痤疮丙酸杆菌接触油脂后，油脂中的甘油三酯被分解，形成甘油和脂肪酸，甘油增加了细菌的营养，导致细菌的增殖，而游离的脂肪酸则导致皮肤毛孔角质化，角质化亢进，导致毛孔堵塞。细菌的增殖、毛孔的堵塞从而形成痘痘。
祛痘常用的外用医药品有维甲酸、过氧化苯甲酰、抗生素类。但是维甲酸会增加皮肤的光敏感性，使皮肤发红；过氧化苯甲酰有一定刺激性，个别患者会出现皮肤发红、脱皮等反应；抗生素类会引发细菌耐药，使用疗程不能太长。相比外用医药品而言，祛痘护肤品，尤其是天然来源的护肤品，在皮肤刺激或者安全性方面有优势，也更易被消费者所接受，近年来，使用来源天然的祛痘护肤品已成为祛痘的主要方式。
例如CN105012479A公开了一种祛痘组合物及其应用与含有该祛痘组合物的祛痘膏，所述祛痘组合物包括牛油果树果脂、黄柏提取物、黑柳树皮提取物、马齿苋提取物、紫苏提取物、积雪草提取物和绿豆提取物，其有效调理痘肌并抑制痘痘再生，抚平痘坑，去除痘印，可直接涂用或添加到祛痘护肤品中，温和不刺激，低敏配方、易吸收、不油腻、安全高效。
本发明的发明人在祛痘护肤品领域进行了大量的研究工作之后，发现小果咖啡籽提取物、油橄榄叶提取物、素方花花提取物和鼠李糖经特定的工艺提取后制得的护肤组合物具有良好的抑制痤疮丙酸杆菌的增殖，调节皮肤微生态的平衡，减少皮肤炎症的发生，同时不刺激皮肤的功效，从而完成了本发明。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种祛痘组合物及其应用，具体提供一种祛痘组合物及其在制备具有祛痘功效的化妆品中的应用。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种祛痘组合物，所述祛痘组合物包括小果咖啡籽提取物、油橄榄叶提取物、素方花花提取物和鼠李糖。
其中，小果咖啡籽提取物可以通过促进新陈代谢，促进细胞更新，保持细胞的年轻活力；油橄榄叶提取物含有丰富的橄榄苦苷、羟基酪醇、黄酮类、木酚素类和咖啡酰苯乙醇苷类等多酚类化合物，具有较强的抗氧化、抗炎、抑菌等功效；素方花花提取物具有镇静、抑菌、止痉挛、兴奋、抗抑郁、润肤、活肤和抗炎等功效；鼠李糖又称6-脱氧-L-甘露糖，分子式为C6H12O5，是一种广泛存在于植物的多糖、糖苷、植物胶和细菌多糖中的一种物质，有助于增进皮肤血液循环，提高皮肤的代谢能力。
本发明创造性地发现小果咖啡籽提取物、油橄榄叶提取物、素方花花提取物和鼠李糖四种成分组成的组合物能够显著地抑制痤疮丙酸杆菌，显著地减少皮肤炎症的发生，同时加快皮肤的自我修复能力，减少痘痘的后遗症。且四者在上述功效上具有一定的协同增效效果，非常适合用于护肤类产品，温和不刺激，且稳定性好。
优选地，所述祛痘组合物以重量份数计包括小果咖啡籽提取物0.01-2份、油橄榄叶提取物0.01-3份、素方花花提取物0.01-1.5份和鼠李糖0.05-3.5份。
当上述四种组分以特定的质量配比进行组合时，在抑制痤疮丙酸杆菌、减少皮肤炎症、修复痘痘肌肤方面具有更显著的功效。
所述小果咖啡籽提取物的重量份数可以为0.01份、0.05份、0.08份、0.1份、0.3份、0.5份、1份、1.2份、1.5份、1.8份、2份等。
所述油橄榄叶提取物的重量份数可以为0.01份、0.05份、0.08份、0.1份、0.3份、0.5份、1份、1.2份、1.5份、1.8份、2份、2.2份、2.5份、3份等。
所述素方花花提取物的重量份数可以为0.01份、0.05份、0.08份、0.1份、0.3份、0.5份、0.8份、1份、1.2份、1.4份、1.5份等。
所述鼠李糖的重量份数可以为0.05份、0.08份、0.1份、0.3份、0.5份、1份、1.2份、1.5份、1.8份、2份、2.2份、2.5份、3份、3.5份等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述小果咖啡籽提取物由包括如下步骤的制备方法制得：
(1)小果咖啡籽焙烤后粉碎，得到小果咖啡籽粉；
(2)将小果咖啡籽粉用乙醇水溶液浸泡后，超声波振荡提取，过滤得滤液；
(3)滤液减压浓缩后与蒸馏水混合，水溶液上树脂柱进行吸附处理，然后与解析液混合进行解析处理，解析液减压浓缩，干燥，得小果咖啡籽提取物。
优选地，所述焙烤在150-200℃(例如150℃、160℃、170℃、180℃、190℃、200℃等)下进行1-5h(例如1h、2h、3h、4h、5h等)。
优选地，所述乙醇水溶液的浓度为75-85％，例如75％、77％、78％、80％、82％、83％、85％等。
优选地，所述浸泡的时间为24-48h，例如24h、28h、30h、32h、36h、40h、42h、44h、48h等。
优选地，所述超声波振荡提取的温度为50-70℃，例如50℃、55℃、60℃、65℃、70℃等；时间为0.5-2h，例如0.5h、0.8h、1h、1.2h、1.5h、1.8h、2h等。
优选地，步骤(2)循环进行1-3次，例如1次、2次或3次。
优选地，所述树脂为D101树脂。
优选地，所述解析液为85-95％的乙醇水溶液，例如85％、87％、88％、90％、92％、93％、95％等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
本发明所涉及的组合物中的小果咖啡籽提取物若由上述特定的提取工艺制得，获得的产物与其他三种组分配合在抑制痤疮丙酸杆菌、减少皮肤炎症、修复痘痘肌肤方面具有更显著的功效。
优选地，所述油橄榄叶提取物由包括如下步骤的制备方法制得：
(1)油橄榄叶干燥粉碎，得到油橄榄叶粉；
(2)将油橄榄叶粉用丁二醇水溶液浸泡后，超声波振荡提取，过滤得滤液；
(3)滤液置于低温环境中静置，再过滤，滤液减压浓缩，干燥，得油橄榄叶提取物。
优选地，所述丁二醇水溶液的浓度为50-65％，例如50％、53％、55％、58％、60％、63％、65％等。
优选地，所述浸泡的时间为48-72h，例如48h、56h、64h、72h等。
优选地，所述超声波振荡提取的温度为30-50℃，例如30℃、35℃、40℃、45℃、50℃等；时间为1-3h，例如1h、1.5h、2h、2.5h、3h等。
优选地，步骤(2)循环进行1-3次，例如1次、2次或3次。
优选地，所述低温环境为2-6℃，例如2℃、3℃、4℃、5℃、6℃等。
优选地，所述静置的时间为48-72h，例如48h、56h、64h、72h等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
本发明所涉及的组合物中的油橄榄叶提取物若由上述特定的提取工艺制得，获得的产物与其他三种组分配合在抑制痤疮丙酸杆菌、减少皮肤炎症、修复痘痘肌肤方面具有更显著的功效。
本发明所涉及的祛痘组合物通过将各组分混合，物理搅拌均匀即可。
第二方面，本发明提供一种具有祛痘功效的化妆品，所述具有祛痘功效的化妆品包含第一方面所述的祛痘组合物。
优选地，所述化妆品包括面霜、乳液、精华液、化妆水、面膜或啫喱。
优选地，所述祛痘组合物在所述具有祛痘功效的化妆品中的质量百分含量为0.1-15％，例如0.15％、0.5％、1％、2％、4％、5％、8％、10％、12％、15％等，该数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
第三方面，本发明提供一种祛痘啫喱，所述祛痘啫喱以质量百分含量计包括如下制备原料：第一方面所述的祛痘组合物0.1-15％、保湿剂3-25％、增稠剂0.1-2％、抗氧化剂0.1-0.8％、螯合剂0.01-0.5％、pH调节剂0.1-2％，溶剂为水。
所述保湿剂的质量百分含量可以为3％、5％、8％、10％、12％、14％、15％、17％、18％、20％、23％、25％等；所述增稠剂的质量百分含量可以为0.1％、0.3％、0.5％、0.8％、1％、1.2％、1.4％、1.5％、1.6％、1.8％、1.9％、2％等；所述抗氧化剂的质量百分含量可以为0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％等；所述螯合剂的质量百分含量可以为0.01％、0.05％、0.08％、0.1％、0.2％、0.4％、0.5％等；所述pH调节剂的质量百分含量可以为0.1％、0.3％、0.5％、0.8％、1％、1.2％、1.4％、1.5％、1.6％、1.8％、1.9％、2％等。
上述数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述制备原料还包括调理剂，所述调理剂为纤连蛋白。
纤连蛋白的加入能与所述祛痘组合物协同配合，在提高皮肤的代谢能力，加快皮肤的自我修复能力，减少痘痘的后遗症方面具有更优的效果。
优选地，所述保湿剂选自甘油、1,3-丙二醇、泛醇、1,2-己二醇、丁二醇、海藻糖或甜菜碱中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述增稠剂选自聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠接枝淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物或黄原胶中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述pH调节剂选自精氨酸、氨甲基丙醇、三乙醇胺、氢氧化钾、柠檬酸或柠檬酸钠中的任意一种或至少两种的组合。
第四方面，本发明提供一种第三方面所述的祛痘啫喱的制备方法，所述制备方法包括：
(1)将水、部分保湿剂、增稠剂、螯合剂混合，加热，乳化均质，保温；
(2)将步骤(1)的产物与抗氧化剂混合均质，降温；
(3)将步骤(2)的产物与pH调节剂混合均质，降温；
(4)将步骤(3)的产物与祛痘组合物、调理剂、剩余保湿剂混合均质，即得。
优选地，步骤(1)所述加热至70-80℃。
优选地，步骤(1)所述乳化均质在1200-1800r/min下进行3-10min。
优选地，步骤(1)所述保温的时间为15-20min。
优选地，步骤(2)所述混合均质的时间为3-5min。
优选地，步骤(2)所述降温至55-65℃。
优选地，步骤(3)所述降温至40-45℃。
优选地，步骤(4)所述混合均质的时间为5-15min。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明创造性地发现小果咖啡籽提取物、油橄榄叶提取物、素方花花提取物和鼠李糖四种成分组成的组合物能够显著地抑制痤疮丙酸杆菌，显著地减少皮肤炎症的发生，同时加快皮肤的自我修复能力，减少痘痘的后遗症。且四者在上述功效上具有一定的协同增效效果，非常适合用于护肤类产品，温和不刺激，且稳定性好。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
下述实施例、对比例、应用例、对比应用例中涉及的素方花花提取物为来自于诺然的型号为Whitesense的产品；鼠李糖为购自于麦克林的型号为鼠李糖的产品；小果咖啡籽提取物为购自于湖北实顺的型号为小果咖啡提取物的产品；油橄榄叶提取物来自于旭帆的型号为油橄榄叶提取物的产品；纤连蛋白为购自于上海纤连公司的型号为纤连蛋白化妆品复配料液的产品；聚丙烯酸钠为购自于同德展的型号为LOPINK BL–Z300AT的产品；聚丙烯酸钠接枝淀粉为购自于科耐欧的型号为MAKIMOUSSE 7的产品；丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物为购自于奥雪的型号为ARISTOFLEX AVC的产品；黄原胶为购自于皓轩的型号为Xanthan Gum的产品。
制备例1
本制备例提供一种小果咖啡籽提取物，制备方法如下：
(1)小果咖啡籽180℃焙烤2h后粉碎后过80目筛，得到小果咖啡籽粉；
(2)将小果咖啡籽粉用80％的乙醇水溶液浸泡24h后，在60℃下超声波振荡提取1h，提取液在4000rpm下离心20min，过滤得滤液；滤渣再重复一遍上述步骤，合并两次提取液；
(3)滤液减压浓缩后与蒸馏水混合成1.5mg/mL的水溶液，水溶液上D101树脂柱(1:10g/mL)，在100rpm的摇床中进行吸附处理24h，然后与85％的乙醇水溶液混合进行解析处理24h，解析液减压浓缩，干燥，得小果咖啡籽提取物。
制备例2
本制备例提供一种小果咖啡籽提取物，制备方法如下：
(1)小果咖啡籽200℃焙烤1h后粉碎后过80目筛，得到小果咖啡籽粉；
(2)将小果咖啡籽粉用85％的乙醇水溶液浸泡48h后，在70℃下超声波振荡提取0.5h，提取液在4000rpm下离心20min，过滤得滤液；滤渣再重复一遍上述步骤，合并两次提取液；
(3)滤液减压浓缩后与蒸馏水混合成1.5mg/mL的水溶液，水溶液上D101树脂柱(1:10g/mL)，在100rpm的摇床中进行吸附处理24h，然后与90％的乙醇水溶液混合进行解析处理24h，解析液减压浓缩，干燥，得小果咖啡籽提取物。
制备例3
本制备例提供一种小果咖啡籽提取物，制备方法如下：
(1)小果咖啡籽150℃焙烤3h后粉碎后过80目筛，得到小果咖啡籽粉；
(2)将小果咖啡籽粉用75％的乙醇水溶液浸泡48h后，在50℃下超声波振荡提取2h，提取液在4000rpm下离心20min，过滤得滤液；滤渣再重复一遍上述步骤，合并两次提取液；
(3)滤液减压浓缩后与蒸馏水混合成1.5mg/mL的水溶液，水溶液上D101树脂柱(1:10g/mL)，在100rpm的摇床中进行吸附处理24h，然后与85％的乙醇水溶液混合进行解析处理24h，解析液减压浓缩，干燥，得小果咖啡籽提取物。
制备例4
本制备例提供一种油橄榄叶提取物，制备方法如下：
(1)油橄榄叶干燥粉碎后过80目筛，得到油橄榄叶粉；
(2)将油橄榄叶粉用55％的丁二醇水溶液浸泡48h后，在40℃下超声波振荡提取2h，过滤得滤液；滤渣再重复一遍上述步骤，合并两次提取液；
(3)滤液置于4℃下静置72h，再过滤，滤液减压浓缩，干燥，得油橄榄叶提取物。
制备例5
本制备例提供一种油橄榄叶提取物，制备方法如下：
(1)油橄榄叶干燥粉碎后过80目筛，得到油橄榄叶粉；
(2)将油橄榄叶粉用60％的丁二醇水溶液浸泡48h后，在50℃下超声波振荡提取1h，过滤得滤液；滤渣再重复一遍上述步骤，合并两次提取液；
(3)滤液置于4℃下静置72h，再过滤，滤液减压浓缩，干燥，得油橄榄叶提取物。
制备例6
本制备例提供一种油橄榄叶提取物，制备方法如下：
(1)油橄榄叶干燥粉碎后过80目筛，得到油橄榄叶粉；
(2)将油橄榄叶粉用50％的丁二醇水溶液浸泡72h后，在30℃下超声波振荡提取3h，过滤得滤液；滤渣再重复一遍上述步骤，合并两次提取液；
(3)滤液置于4℃下静置72h，再过滤，滤液减压浓缩，干燥，得油橄榄叶提取物。
实施例1
本实施例提供一种祛痘组合物，其以重量份数计包括如下成分：制备例1制得的小果咖啡籽提取物1份、制备例4制得的油橄榄叶提取物2份、素方花花提取物1份、鼠李糖2份。其制备方法为将各组分混合均匀即可。
实施例2
本实施例提供一种祛痘组合物，其以重量份数计包括如下成分：制备例2制得的小果咖啡籽提取物0.5份、制备例5制得的油橄榄叶提取物3份、素方花花提取物0.5份、鼠李糖3.5份。其制备方法为将各组分混合均匀即可。
实施例3
本实施例提供一种祛痘组合物，其以重量份数计包括如下成分：制备例3制得的小果咖啡籽提取物2份、制备例6制得的油橄榄叶提取物1份、素方花花提取物1.5份、鼠李糖1份。其制备方法为将各组分混合均匀即可。
实施例4
本实施例提供一种祛痘组合物，其以重量份数计包括如下成分：市售小果咖啡籽提取物1份、制备例4制得的油橄榄叶提取物2份、素方花花提取物1份、鼠李糖2份。其制备方法为将各组分混合均匀即可。
实施例5
本实施例提供一种祛痘组合物，其以重量份数计包括如下成分：制备例1制得的小果咖啡籽提取物1份、市售油橄榄叶提取物2份、素方花花提取物1份、鼠李糖2份。其制备方法为将各组分混合均匀即可。
对比例1
本对比例提供一种祛痘组合物，其以重量份数计包括如下成分：制备例4制得的油橄榄叶提取物2.4份、素方花花提取物1.2份、鼠李糖2.4份。其制备方法为将各组分混合均匀即可。
对比例2
本对比例提供一种祛痘组合物，其以重量份数计包括如下成分：制备例1制得的小果咖啡籽提取物1.5份、素方花花提取物1.5份、鼠李糖3份。其制备方法为将各组分混合均匀即可。
对比例3
本对比例提供一种祛痘组合物，其以重量份数计包括如下成分：制备例1制得的小果咖啡籽提取物1.2份、制备例4制得的油橄榄叶提取物2.4份、鼠李糖2.4份。其制备方法为将各组分混合均匀即可。
对比例4
本对比例提供一种祛痘组合物，其以重量份数计包括如下成分：制备例1制得的小果咖啡籽提取物1.5份、制备例4制得的油橄榄叶提取物3份、素方花花提取物1.5份。其制备方法为将各组分混合均匀即可。
应用例1
本应用例提供一种祛痘啫喱产品，其配方如下：
其制备方法为：
首先清洗、消毒设备及需使用的工具；将水、保湿剂中的甘油、海藻糖、甜菜碱、增稠剂、螯合剂加在乳化锅中，以500r/min搅拌加热至75℃，然后以1500r/min均质5min至分散均匀(无颗粒)，保温搅拌20min；加入抗氧化剂，搅拌5min至完全均匀，开启冷凝水降温至60℃；将pH调节剂加入乳化锅中，400r/min搅拌搅匀；降温45℃，将祛痘组合物、纤连蛋白复配料液、泛醇、1,3-丁二醇、1,2-己二醇、1,3-丙二醇加入乳化锅中，以400r/min搅拌5min，然后开启1500r/min均质4min，至分散均匀；取料检测，检测合格后过滤出料。
应用例2-5
本应用例提供四种祛痘啫喱产品，其配方与应用例1的区别仅在于将实施例1制得的祛痘组合物分别替换为实施例2-5制得的祛痘组合物，其他原料均保持不变，其制备方法参照应用例1。
对比应用例1-4
本对比应用例提供四种祛痘啫喱产品，其配方与应用例1的区别仅在于将实施例1制得的祛痘组合物分别替换为对比例1-4制得的祛痘组合物，其他原料均保持不变，其制备方法参照应用例1。
对比应用例5-8
本对比应用例提供四种祛痘啫喱产品，其配方与应用例1的区别仅在于将实施例1制得的祛痘组合物分别替换为等量的单一制备例1制得的小果咖啡籽提取物、单一制备例4制得的油橄榄叶提取物、单一素方花花提取物、单一鼠李糖，其他原料均保持不变，其制备方法参照应用例1。
应用例6
本应用例提供一种祛痘啫喱产品，其配方与应用例1的区别仅在于缺少纤连蛋白复配料液，其缺少的量用水补足，其他原料均保持不变，其制备方法参照应用例1。
对比应用例9
本对比应用例提供一种祛痘啫喱产品，其配方与应用例1的区别仅在于缺少祛痘组合物，其缺少的量用水补足，其他原料均保持不变，其制备方法参照应用例1。
测试例1
皮肤安全性测试：
取应用例1-6制得的产品置于斑试器中，将加有受试物的斑试器贴到受试人员(30名)前臂屈侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24小时；分别于去除受试物斑试器后30min、24小时、48小时后按表1(皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准)观察皮肤刺激性和致敏性，并记录观察结果。
表1
结果显示，应用例1-6的产品中均未出现皮肤不良反应，说明本发明所涉及的祛痘组合物对皮肤安全无刺激。
测试例2
痤疮丙酸杆菌抑制试验：
痤疮丙酸杆菌以1×106个/mL接种于96孔板中，每孔150μL，加入应用例1-6和应用对比例1-9的25μg/mL样品溶液150μL，以加入同等体积培养基作为空白对照，置于37℃恒温培养箱中无氧条件下培养48h。用紫外分光光度计测定600nm处的吸光度，进而按以下公式计算痤疮丙酸杆菌抑制率。
每组平行测定5次，取平均值，结果如表2所示：
表2
由表2数据可知：本发明所涉及的祛痘组合物及由其制得的化妆品对痤疮丙酸杆菌有非常显著的抑制效果，其中小果咖啡籽提取物、油橄榄叶提取物、素方花花提取物和鼠李糖在抑制痤疮丙酸杆菌方面具有协同增效作用。
测试例3
对炎症因子的抗炎作用试验：
(1)将培养状态良好的Raw264.7细胞稀释成浓度为1×105cfu/mL；
(2)准备好96孔细胞板，将浓度为1×105cfu/mL的Raw264.7细胞用移液枪移至96孔板中，每孔加1mL，于37℃下培养24h；
(3)试验共包含18组，空白组(不加样品)、LPS组(加入1μg/mL的LPS)、试验组(加入含有1μg/mL LPS的浓度为2mg/mL的应用例1-6和应用对比例1-9的样品溶液)、阳性对照组(加入0.1mg/mL的地塞米松)。弃Raw264.7细胞培养液上清，加入各组对应的溶液，于37℃下培养24h；
(4)吸取上清液离心，按照ELISA试剂盒上的试验步骤检测炎症因子TNF-α和IL-1α的浓度，每组平行测定5次，取平均值。结果如表3所示。
表3
由表3数据可知：本发明所涉及的祛痘组合物及由其制得的化妆品对炎症因子TNF-α、IL-1α有非常显著的抑制效果，其中小果咖啡籽提取物、油橄榄叶提取物、素方花花提取物和鼠李糖在抑制炎症因子方面具有协同增效作用。
测试例4
选取年龄为25-45岁的痘痘肌的女性志愿者60名，随机分成6组，每组10名，每晚面部清洁后使用1次每次15min，连续使用30天6组样品，30天内使用的其他基础护肤品相同。志愿者同时对应用例1-6的产品进行温和性、痘痘修复效果这几个维度的评价，评分标准及等级如下所示：
结果如表4所示(所有数据以平均值的方式呈现)：
表4
| 样品 | 温和性 | 痘痘修复效果 |
| 应用例1 | 4.8 | 4.6 |
| 应用例2 | 4.9 | 4.5 |
| 应用例3 | 4.6 | 4.5 |
| 应用例4 | 4.7 | 4.1 |
| 应用例5 | 4.5 | 4.2 |
| 应用例6 | 4.4 | 4.0 |
由表4数据可知：本发明所涉及的祛痘组合物及由其制得的化妆品的温和性十分优良，祛痘效果显著，且纤连蛋白的加入能与所述祛痘组合物协同配合，在提高皮肤的代谢能力，加快皮肤的自我修复能力，减少痘痘的后遗症方面具有更优的效果。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的一种祛痘组合物及其应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (13)
1.一种祛痘组合物，其特征在于，所述祛痘组合物以重量份数计包括小果咖啡籽提取物0.01-2份、油橄榄叶提取物0.01-3份、素方花花提取物0.01-1.5份和鼠李糖0.05-3.5份；
所述小果咖啡籽提取物由包括如下步骤的制备方法制得：
（1）小果咖啡籽焙烤后粉碎，得到小果咖啡籽粉；
（2）将小果咖啡籽粉用75-85%的乙醇水溶液浸泡24-48 h后，50-70℃下超声波振荡提取0.5-2 h，过滤得滤液；
（3）滤液减压浓缩后与蒸馏水混合，水溶液上树脂柱进行吸附处理，然后与85-95%的乙醇水溶液混合进行解析处理，解析液减压浓缩，干燥，得小果咖啡籽提取物；
所述油橄榄叶提取物由包括如下步骤的制备方法制得：
（1）油橄榄叶干燥粉碎，得到油橄榄叶粉；
（2）将油橄榄叶粉用50-65%的丁二醇水溶液浸泡48-72 h后，30-50℃下超声波振荡提取1-3 h，过滤得滤液；
（3）滤液置于2-6℃环境中静置，再过滤，滤液减压浓缩，干燥，得油橄榄叶提取物。
2.根据权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于，所述焙烤在150-200℃下进行1-5h。
3.根据权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于，制备小果咖啡籽提取物中，步骤（2）循环进行1-3次。
4.根据权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于，所述树脂为D101树脂。
5.根据权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于，制备油橄榄叶提取物中，步骤（2）循环进行1-3次。
6.根据权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于，所述静置的时间为48-72 h。
7.一种具有祛痘功效的化妆品，其特征在于，所述具有祛痘功效的化妆品包含权利要求1-6中任一项所述的祛痘组合物。
8.根据权利要求7所述的化妆品，其特征在于，所述祛痘组合物在所述具有祛痘功效的化妆品中的质量百分含量为0.1-15%。
9.一种祛痘啫喱，其特征在于，所述祛痘啫喱以质量百分含量计包括如下制备原料：权利要求1-6中任一项所述的祛痘组合物0.1-15%、保湿剂3-25%、增稠剂0.1-2%、抗氧化剂0.1-0.8%、螯合剂0.01-0.5%、pH调节剂0.1-2%，溶剂为水。
10.根据权利要求9所述的祛痘啫喱，其特征在于，所述制备原料还包括调理剂，所述调理剂为纤连蛋白。
11.根据权利要求9所述的祛痘啫喱，其特征在于，所述保湿剂选自甘油、1,3-丙二醇、泛醇、1,2-己二醇、丁二醇、海藻糖或甜菜碱中的任意一种或至少两种的组合。
12.根据权利要求9所述的祛痘啫喱，其特征在于，所述增稠剂选自聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠接枝淀粉、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物或黄原胶中的任意一种或至少两种的组合。
13.根据权利要求9所述的祛痘啫喱，其特征在于，所述pH调节剂选自精氨酸、氨甲基丙醇、三乙醇胺、氢氧化钾、柠檬酸或柠檬酸钠中的任意一种或至少两种的组合。
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Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006241059A (ja) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Dhc Co | ニキビ用皮膚化粧料 |
| KR20080100095A (ko) * | 2007-05-11 | 2008-11-14 | 주식회사 코리아나화장품 | 락토바실러스 람노서스 유산균주 또는 이의 배양액을함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물 |
| FR3034667A1 (fr) * | 2015-04-13 | 2016-10-14 | Laboratoires Dermatologiques D'uriage | Composition cosmetique et/ou dermatologique contre l'acne |
| CN109288764A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-02-01 | 广州蔻赛生物科技有限公司 | 一种纯露喷雾及其制备方法 |
| CN111298124A (zh) * | 2020-03-30 | 2020-06-19 | 黄泳华 | 含有抗生素与植物油的抗痤疮组合物 |
| CN112294724A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-02-02 | 美丽链接生物科技研究院(广东)有限公司 | 一种祛痘功效的冰淇淋状磨砂膏 |
| CN113384642A (zh) * | 2021-07-15 | 2021-09-14 | 忧立舒医药科技(广东)有限公司 | 一种具有祛痘功效的天然提取复合物及其制备方法和应用 |
| CN113440432A (zh) * | 2021-06-25 | 2021-09-28 | 广州市科能化妆品科研有限公司 | 祛痘调理剂、祛痘面膜组合物及其制备方法 |
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2022
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Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006241059A (ja) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Dhc Co | ニキビ用皮膚化粧料 |
| KR20080100095A (ko) * | 2007-05-11 | 2008-11-14 | 주식회사 코리아나화장품 | 락토바실러스 람노서스 유산균주 또는 이의 배양액을함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물 |
| FR3034667A1 (fr) * | 2015-04-13 | 2016-10-14 | Laboratoires Dermatologiques D'uriage | Composition cosmetique et/ou dermatologique contre l'acne |
| CN109288764A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-02-01 | 广州蔻赛生物科技有限公司 | 一种纯露喷雾及其制备方法 |
| CN111298124A (zh) * | 2020-03-30 | 2020-06-19 | 黄泳华 | 含有抗生素与植物油的抗痤疮组合物 |
| CN112294724A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-02-02 | 美丽链接生物科技研究院(广东)有限公司 | 一种祛痘功效的冰淇淋状磨砂膏 |
| CN113440432A (zh) * | 2021-06-25 | 2021-09-28 | 广州市科能化妆品科研有限公司 | 祛痘调理剂、祛痘面膜组合物及其制备方法 |
| CN113384642A (zh) * | 2021-07-15 | 2021-09-14 | 忧立舒医药科技(广东)有限公司 | 一种具有祛痘功效的天然提取复合物及其制备方法和应用 |
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